DE10143936A1 - Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem Transistor - Google Patents
Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem TransistorInfo
- Publication number
- DE10143936A1 DE10143936A1 DE10143936A DE10143936A DE10143936A1 DE 10143936 A1 DE10143936 A1 DE 10143936A1 DE 10143936 A DE10143936 A DE 10143936A DE 10143936 A DE10143936 A DE 10143936A DE 10143936 A1 DE10143936 A1 DE 10143936A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silicon
- layer
- trench
- substrate
- regions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 83
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 74
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 60
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 28
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 238000003631 wet chemical etching Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 58
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 claims description 29
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 26
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000000352 storage cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 128
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 26
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910017855 NH 4 F Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XAZAQTBGMXGTBD-UHFFFAOYSA-N tributylarsane Chemical compound CCCC[As](CCCC)CCCC XAZAQTBGMXGTBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N tungsten disilicide Chemical compound [Si]#[W]#[Si] WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10B—ELECTRONIC MEMORY DEVICES
- H10B12/00—Dynamic random access memory [DRAM] devices
- H10B12/01—Manufacture or treatment
- H10B12/02—Manufacture or treatment for one transistor one-capacitor [1T-1C] memory cells
- H10B12/03—Making the capacitor or connections thereto
- H10B12/038—Making the capacitor or connections thereto the capacitor being in a trench in the substrate
- H10B12/0383—Making the capacitor or connections thereto the capacitor being in a trench in the substrate wherein the transistor is vertical
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1203—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body the substrate comprising an insulating body on a semiconductor body, e.g. SOI
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10B—ELECTRONIC MEMORY DEVICES
- H10B12/00—Dynamic random access memory [DRAM] devices
- H10B12/01—Manufacture or treatment
- H10B12/02—Manufacture or treatment for one transistor one-capacitor [1T-1C] memory cells
- H10B12/03—Making the capacitor or connections thereto
- H10B12/038—Making the capacitor or connections thereto the capacitor being in a trench in the substrate
- H10B12/0385—Making a connection between the transistor and the capacitor, e.g. buried strap
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung einer Silicon-Insulator-Schichtstruktur auf einer Silizium-Oberfläche mit beliebiger Geometrie, mit dem die Silicon-on-Insulator-Struktur auch nur lokal erzeugt werden kann. Das Verfahren umfaßt das Bilden von Mesoporen (10) in dem Silizium-Oberflächenbereich (3), die Oxidation der Mesoporen-Oberfläche unter Bildung von Siliziumoxid und Stegbereichen (22) aus einkristallinem Silizium, die zwischen benachbarten Mesoporen (10) verbleiben, wobei dieser Schritt beendet wird, sobald eine vorgegebene minimale Silizium-Wandstärke der Stegbereiche (22) erreicht ist, das Freilegen der an dem von dem Halbleiter-Substrat (2) abgewandten Ende angeordneten Stegbereiche (22) zwischen benachbarten Mesoporen; und das Durchführen eines selektiven Epitaxieverfahrens, durch das Silizium auf den freigelegten Stegbereichen (22) selektiv gegenüber den Siliziumoxidbereichen (11) aufwächst. Das Verfahren kann verwendet werden, um einen vertikalen Transistor und eine Speicherzelle mit einem derartigen Auswahltransistor herzustellen.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung einer Silicon-On-Insulator-Schichtstruktur (nachfolgend "SOI-Schichtstruktur" genannt) mit einer vergrabenen Siliziumoxidschicht, typischerweise in einer Dicke von einigen 10 nm, und einer monokristallinen Siliziumschicht mit einer Dicke von 50 bis 1000 nm auf einer Silizium-Oberfläche mit beliebiger Geometrie. Die Erfindung betrifft darüber hinaus einen vertikalen Transistor, der in einem Graben, welcher in einem Halbleiter-Substrat gebildet ist, angeordnet ist, bei dem der aktive Bereich in einer derartigen SOI-Schichtstruktur angeordnet und somit von dem Halbleiter- Substrat elektrisch isoliert ist, sowie eine DRAM- Speicherzelle mit einem derartigen vertikalen Transistor.
- SOI-Strukturen spielen in der MOSFET-Technologie insbesondere dank ihrer hohen Arbeitsfrequenzen, niedrigen Verlustleistungen und geringen Arbeitsspannungen eine zunehmend wichtige Rolle. Dabei wird bislang vor allem von planaren Grundsubstraten mit einer elektrisch isolierenden Oxidschicht und einer dünnen aktiven Schicht ausgegangen. Für neuere Bauelemententwicklungen wäre es äußerst vorteilhaft, wenn man lokal monokristalline Silizium-Bereiche erzeugen könnte, die von einer isolierenden Schicht wie beispielsweise Siliziumoxid umgeben bzw. untergraben sind.
- Durch das Verfahren der vorliegenden Erfindung können derartige Silizium-Bereiche in nahezu beliebiger Weise erzeugt und strukturiert werden.
- Die vorliegende Erfindung kann beispielsweise insbesondere vorteilhaft bei der Herstellung von DRAM-Speicherzellen, d. h. Speicherzellen zur dynamischen Speicherung mit wahlfreiem Zugriff, eingesetzt werden. Derartige Speicherzellen, die fast ausschließlich als Eintransistor-Speicherzellen realisiert werden, umfassen in der Regel einen Auslesetransistor und einen Speicherkondensator. In dem Speicherkondensator ist die Information in Form einer elektrischen Ladung gespeichert, die eine logische Größe, "0" oder "1", darstellt. Durch Ansteuerung des Auslesetransistors über eine Wortleitung kann diese Information über eine Bitleitung ausgelesen werden. Zur sicheren Speicherung der Ladung und gleichzeitigen Unterscheidbarkeit der ausgelesenen Information muß der Speicherkondensator eine Mindestkapazität aufweisen. Die untere Grenze für die Kapazität des Speicherkondensators wird derzeit bei 25 fF (Femto-Farad) gesehen.
- Da von Speichergeneration zu Speichergeneration die Speicherdichte zunimmt, muß die benötigte Fläche der Eintransistor- Speicherzelle von Generation zu Generation reduziert werden. Gleichzeitig muß die Mindestkapazität des Speicherkondensators erhalten bleiben.
- Bis zur 1 Mbit-Generation wurden sowohl der Auslesetransistor als auch der Speicherkondensator als planare Bauelemente realisiert. Ab der 4 Mbit-Speichergeneration wurde eine weitere Flächenreduzierung der Speicherzelle durch eine dreidimensionale Anordnung von Auslesetransistor und Speicherkondensator erzielt. Eine Möglichkeit besteht darin, den Speicherkondensator in einem Graben zu realisieren. Als Elektroden des Speicherkondensators wirken in diesem Fall ein an die Wand des Grabens angrenzendes Diffusionsgebiet sowie eine dotierte Polysiliziumfüllung, die sich im Graben befindet. Die Elektroden des Speicherkondensators sind somit entlang der Oberfläche des Grabens angeordnet. Dadurch wird die effektive Fläche des Speicherkondensators, von der die Kapazität abhängt, gegenüber dem Platzbedarf für den Speicherkondensator an der Oberfläche des Substrats, der dem Querschnitt des Grabens entspricht, vergrößert. Durch Reduktion des Querschnitts des Grabens läßt sich die Packungsdichte weiter erhöhen. Der Vergrößerung der Tiefe des Grabens sind dabei aus technologischen Gründen jedoch Grenzen gesetzt.
- Bei DRAM-Speicherzellen der zukünftigen Generation mit Strukturgrößen kleiner als 100 nm ist darüber hinaus ein Wechsel vom derzeit verwendeten planaren Auswahltransistor zu einem vertikalen Transistor absehbar. Wie im folgenden beschrieben werden wird, kann das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt werden, um einen derartigen vertikalen Transistor mit einem einkristallinem aktiven Gebiet auf einer Oxidbarriere, die beide konzentrisch angeordnet und in der Form von dicken Zylindermänteln gebildet sind, herzustellen.
- Bislang werden dünne SOI-Schichten insbesondere durch Bonden zweier oxidierter Silizium-Wafer, durch das sogenannte SIMOX-Verfahren oder durch das lokale Überwachsen von Oxidinseln auf einem Silizium-Substrat gebildet.
- Bei dem SIMOX-Verfahren (Separation by Implantation of Oxygen) wird beispielsweise in einem monokristallinem Siliziumsubstrat in einer Tiefe von 0,1 bis 1 µm eine hohe Sauerstoffdosis (ungefähr 1018 cm-2) implantiert, wodurch eine vergrabene SiO2-Schicht mit einer darüberliegenden 0,1 bis 1 µm dicken monokristallinen SOI-Schicht entsteht. Die beim Abbremsen der Sauerstoffionen entstehenden Kristallschäden im Siliziumgitter werden dabei durch eine Hochtemperaturbehandlung beim Implantieren unmittelbar nach ihrer Entstehung wieder ausgeheilt. Wird das SIMOX-Verfahren in das Herstellungsverfahren für DRAM-Speicherzellen integriert, so ergibt sich daher der Nachteil, daß ein Hochtemperaturschritt durchgeführt wird, durch den bisher erzeugte Strukturen beeinträchtigt werden. Nachteilig sind ferner die durch die Ionenimplantation hervorgerufenen Kristallschäden.
- Des weiteren wird darüber nachgedacht, die aktiven Bereiche von vertikalen Auswahltransistoren auf einer isolierenden Oxidschicht durch laterales, selektives epitaktisches Überwachsen zu realisieren. Dabei muß ein relativ großer Oxidzylinder, der in einen Kondensatorgraben eingebettet ist, von oben her epitaktisch überwachsen werden. Da dabei insbesondere relative große gekrümmte Oxidflächen versetzungsfrei überwachsen werden müssen, scheint die Realisierbarkeit derartiger Konzepte sehr kritisch zu sein.
- Ein vertikaler Auswahltransistor zur Verwendung in einer DRAM-Speicherzelle mit Grabenkondensator gemäß dem Oberbegriff von Patentanspruch 8 ist aus der US-A-5,365,097 bekannt.
- Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein verbessertes Verfahren zur Bildung eines Schichtstapels aus Siliziumoxid und einer monokristallinen Siliziumschicht auf einem Silizium-Oberflächenbereich eines Halbleiter-Substrats anzugeben.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zur Bildung eines Schichtstapels aus Siliziumoxid und einer monokristallinen Siliziumschicht auf einem Silizium-Oberflächenbereich eines Halbleiter-Substrats mit den Schritten: Bildung von Mesoporen in dem Silizium-Oberflächenbereich; Oxidation der Mesoporen-Oberfläche unter Bildung von Siliziumoxid und Stegbereichen aus einkristallinem Silizium, die zwischen benachbarten Mesoporen verbleiben, wobei dieser Schritt beendet wird, sobald eine vorgegebene minimale Silizium-Wandstärke der Stegbereiche erreicht ist; Freilegen der an dem von dem Halbleiter-Substrat abgewandten Ende angeordneten Stegbereiche zwischen benachbarten Mesoporen; und Durchführen eines selektiven Epitaxieverfahrens, durch das Silizium auf den freigelegten Stegbereichen selektiv gegenüber den Siliziumoxidbereichen aufwächst.
- Die vorliegende Erfindung stellt darüber hinaus einen vertikalen Transistor bereit, der in einem in einem Halbleiter- Substrat gebildeten Graben ausgebildet ist und eine Source- Elektrode, eine Drain-Elektrode und einen elektrisch leitfähigen Kanal umfaßt, der die Source- und die Drain-Elektrode miteinander verbindet, wobei die Source-Elektrode, die Drain-Elektrode und der Kanal aus einkristallinem Silizium gebildet sind, sowie eine Gate-Elektrode umfaßt, die durch eine Gate-Isolierschicht elektrisch von dem Kanal getrennt ist, wobei eine der Source- und Drain-Elektroden in einem unteren Grabenbereich angeordnet ist und die andere der Source- und Drain-Elektroden in einem oberen Grabenbereich angeordnet ist und dazwischen der Kanal angeordnet ist, wobei der Grabenbereich, in dem die untere Source- oder Drain-Elektrode und der Kanalbereich angeordnet sind, durch eine Siliziumoxidschicht von dem Halbleiter-Substrat getrennt ist.
- Darüber hinaus stellt die Erfindung eine Speicherzelle bereit, die umfaßt: einen Auswahltransistor wie vorher angegeben, einen Speicherkondensator, einen in einem Halbleiter- Substrat gebildeten Graben, in dem Auswahltransistor und Speicherkondensator gemeinsam angeordnet sind, und ein elektrisch leitendes Verbindungsmaterial, wobei der Speicherkondensator eine an eine Wand des Grabens angrenzende untere Kondensatorelektrode, ein Speicherdielektrikum sowie eine obere Kondensatorelektrode umfaßt, die jeweils in einem unteren Abschnitt des Grabens angeordnet sind, der Auswahltransistor in einem oberen Abschnitt des Grabens angeordnet ist und das elektrisch leitende Verbindungsmaterial in dem Graben zwischen unterem und oberen Abschnitt zur Verbindung zwischen oberer Kondensatorelektrode und Source- oder Drain-Elektrode des Auswahltransistors angeordnet ist.
- Das erfindungsgemäße Verfahren beruht somit im wesentlichen darauf, daß auf einem Silizium-Oberflächenbereich mit beliebiger Geometrie, auf dem Mesoporen gebildet werden können, eine Oxidschicht mit Einkristallkeimen an ihrer Oberfläche erzeugt werden. Vorzugsweise wird die Oxidschicht durch eine selbstlimitierte elektrochemische Oxidation der Mesoporenoberfläche gebildet, wobei dieser Schritt beendet wird, sobald eine vorgegebene minimale Silizium-Wandstärke der Stege zwischen benachbarten Mesoporen unterschritten wird, da dann die Raumladungszonen benachbarter Mesoporen aneinandergrenzen und kein Ionenstrom, der eine Oxidation bewirken würde, mehr fließt.
- Dadurch wird eine SiOx-Schicht erzeugt, die von dünnen, stäbchenartigen Keimen durchsetzt ist.
- Anschließend werden die an dem von dem Halbleiter-Substrat abgewandten Ende angeordneten Stegbereiche zwischen benachbarten Mesoporen, die von der Siliziumoxidschicht bedeckt sind, beispielsweise durch Ätzen mit Flußsäure freigelegt. Dadurch werden die Einkristallkeime freigelegt, die als Kristallisationskeime für die nachfolgende selektive Epitaxie, durch die die Oxidschicht mit einer monokristallinen Schicht überwachsen wird, dienen. Bei diesem selektiven Epitaxieverfahren wächst das Silizium auf den freigelegten Stegbereichen selektiv gegenüber den Siliziumoxidbereichen auf. Da die Einkristallkeime jeweils dieselbe Orientierung wie das Substrat aufweisen, ist die erzeugte Schicht einkristallin mit der Kristallorientierung des Substrats.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden danach die Stegbereiche zwischen benachbarten Mesoporen durch eine Wärmebehandlung zuoxidiert. Dabei führt der Sauerstoff-Überschuß in der gebildeten Siliziumoxidschicht, der, wenn die Oxidbildung elektrochemisch erfolgt ist, durch die eingebauten OH-Gruppen bedingt ist, zu einer Aufoxidation der Stegbereiche. Dadurch wird die epitaktisch gewachsene Silizium-Schicht elektrisch vom Substrat isoliert. Alternativ ist es möglich, eine Aufoxidation nach dem Beginn der Epitaxie, jedoch noch bevor die Epitaxieschicht vollständig geschlossen ist, einzuleiten. Nach einem anschließenden Reinigungsschritt mit HF zur Beseitigung von oberflächlichen Oxiden wird der selektive Epitaxieprozess fortgesetzt, bis eine geschlossene Epitaxieschicht vorliegt.
- Dieser Schritt kann aber auch weggelassen werden, wenn die vollständige elektrische Isolation die Leistungsfähigkeit der hergestellten Vorrichtung nicht beeinträchtigt, beispielsweise, wenn nur wenige Nadeln mit relativ großem Abstand zu einander vorliegen, oder wenn keine zusätzlichen Leckströme zu erwarten sind, da die Oxidschicht relativ dick im Vergleich zur vertikalen Ausdehnung des Transistors ist. Es kann vorteilhaft sein, diesen Schritt wegzulassen, wenn eine vollständige elektrische Isolation der epitaktisch gewachsenen Siliziumschicht vom Silizium-Substrat nicht erwünscht ist, beispielsweise um sogenannte Floating-Body-Effekte zu vermeiden, der die Eigenschaften des Bauelements negativ beeinflußt.
- Insgesamt werden durch die vorliegende Erfindung die folgenden Vorteile bereitgestellt:
- - Der wesentliche Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt darin, daß eine vergrabene Oxidschicht auf Silizium- Gebieten mit beliebiger Oberfläche erzeugt werden kann. Entsprechend kann eine SOI-Struktur mit beliebig auswählbarer Geometrie erzeugt werden, die viele Anwendungsmöglichkeiten hat. Insbesondere kann eine SOI-Struktur lokal erzeugt werden, da die Bereiche, auf denen keine SOI-Struktur erzeugt werden soll, durch eine Maske abgedeckt werden können.
- - Die vergrabene Oxidschicht kann ohne zusätzliches thermisches Budget erzeugt werden, da die elektrochemische Oxidation der Mesoporen bei Raumtemperatur erfolgt. Dies macht eine Integration des Verfahrens in bestehende Herstellungsverfahren einfach.
- - Die vergrabene Oxidschicht wird im Substrat erzeugt, es wird also keine zusätzliche Schicht aufgebracht. Dies ist insbesondere vorteilhaft, wenn eine SOI-Struktur beispielsweise in einem Kondensatorgraben realisiert werden soll, da in diesem Fall keine Verengung des Grabenquerschnitts durch die Oxidschicht erfolgt.
- - Da das Mesoporenwachstum in benachbarten Kondensatorgräben selbstlimitierend erfolgt, ist es unmöglich, durch Mesoporenwachstum eine elektrische Brücke von einem Kondensatorgraben zu einem beliebigen Nachbar-Kondensatorgraben zu schlagen. Entsprechend kann beispielsweise die gesamte umgebende Kondensatorgraben-Seitenwand für die Integration eines vertikalen Auswahltransistors verwendet werden.
- - Der Schritt zum Freilegen der an dem vom Halbleiter- Substrat abgewandten Ende angeordneten Stegbereiche zwischen benachbarten Mesoporen kann als Überätz-Schritt durchgeführt werden, so daß die epitaktische Silizium- Schicht dichter am Oberflächenbereich aufgewachsen werden kann. Insbesondere, wenn die SOI-Schicht in einem Kondensatorgraben erzeugt werden soll, kann dadurch der Grabenquerschnitt aufgeweitet werden, da das Aufwachsen der epitaktischen Siliziumschicht radial weiter außen im Kondensatorgraben beginnt, als die ursprüngliche Grabeninnenfläche zu liegen kam.
- - Wird die SOI-Struktur nur lokal erzeugt, beispielsweise, indem die Oxidschicht nur teilweise vergraben wird, so tritt der zusätzliche Vorteil auf, daß die epitaktisch gewachsene Siliziumschicht auch epitaktisch zum darunterliegenden Substrat aufgewachsen wird.
- - Durch die Verwendung von lokaler Epitaxie können auch sehr kleine Schichtdicken aufgewachsen werden, die bis herab zum mittleren Abstand der Silizium-Nadeln gehen können (wenige 10 nm).
- - Da die vergrabene Oxidschicht im Gegensatz zu dem SIMOX-Verfahren nicht durch Implantation erzeugt wird, treten keine Schädigungen des Kristallgitters auf.
- - Das erfindungsgemäße Verfahren kann in einfacher Weise kostengünstig durchgeführt werden. Daher ist seine Wirtschaftlichkeit höher als das der herkömmlichen Verfahren.
- - Die einzige Einschränkung hinsichtlich der Durchführbarkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darauf zurückzuführen, daß die Mesoporen elektrochemisch geätzt und anschließend oxidiert werden. Daher ist es notwendig, daß der Bereich, in dem die Mesoporen geätzt werden sollen, elektrisch kontaktierbar ist.
- Da durch das erfindungsgemäße Verfahren eine SOI-Struktur auf einer beliebigen Silizium-Oberfläche erzeugt werden kann, sind zahlreiche vorteilhafte Anwendungen denkbar. Das Verfahren kann beispielsweise dazu eingesetzt werden, einen vertikalen Feldeffekttransistor in einem in einem Halbleiter- Substrat gebildeten Graben herzustellen. Der vertikale Feldeffekttransistor umfaßt Source- und Drain-Elektrode sowie einen elektrisch leitfähigen Kanalbereich, welcher Source- und Drain-Elektrode miteinander verbindet, wobei Source- Elektrode, Drain-Elektrode und Kanalbereich aus einkristallinem Silizium gebildet sind, sowie eine Gate-Elektrode, die über eine Gate-Isolierschicht elektrisch von dem Kanalbereich getrennt ist, wobei Source- oder Drain-Elektrode in einem unteren Grabenbereich und die jeweils andere Elektrode in einem oberen Grabenbereich angeordnet ist. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist nun zumindest der Grabenbereich, in dem die untere Source- oder Drain-Elektrode und der Kanalbereich angeordnet sind, durch eine Siliziumoxidschicht von dem Halbleiter-Substrat getrennt. Dabei kann die Siliziumoxidschicht sich, je nach Realisierung des Transistors, auch bis zur oberen Source- oder Drain-Elektrode erstrecken. Wichtig ist lediglich, daß der Bereich, der die untere Source- oder Drain- Elektrode und den Kanalbereich umfaßt, durch die Siliziumoxidschicht vom Substrat getrennt ist. Dabei muß die Siliziumoxidschicht nicht notwendigerweise vollständig elektrisch isolierend sein, sondern es ist auch möglich, daß auf den Schritt zur Oxidation der einkristallinen Silizium-Stegbereiche verzichtet wird.
- Durch den erfindungsgemäßen vertikalen Transistor sowie die Speicherzelle mit einem derartigen Transistor werden die folgenden Vorteile bereitgestellt:
Dadurch, daß der Grabenbereich, in dem die untere Source-oder Drain-Elektrode und der Kanalbereich angeordnet sind, durch eine SiO2-Schicht von dem Halbleiter-Substrat getrennt ist, findet keine Ausdiffusion der Dotierstoffe aus dem elektrisch leitenden Verbindungsmaterial zwischen oberer Kondensatorelektrode und unterer Source- oder Drain-Elektrode in das Halbleiter-Substrat statt. Diese Ausdiffusion aus dem buried strap-Bereich in das Halbleiter-Substrat ist bei herkömmlichen vertikalen Transistoren dahingehend problematisch, daß eine Verarmungszone in dem Halbleiter-Substrat gebildet wird. Berühren sich diese Verarmungszonen benachbarter Transistoren, so entsteht im oberen Substratbereich ein sogenannter "floating body", der die Transistoreigenschaften stark beeinträchtigt. - Insbesondere treten in diesem Fall Steuerungseffekte der Speicherzelle durch das Substrat auf. Wird eine Wortleitung angesteuert, so ist auch eine Beeinflussung der benachbarten Wortleitungen zu befürchten. Aus diesem Grund wird versucht, die Ausdiffusion von Dotierstoffen in das Halbleiter-Substrat so weit wie möglich zu vermeiden. Konzepte, nach denen dies durch eine SiO2-Schicht, die lediglich die untere Hälfte des Grabens bedeckt, damit ein epitaktisches Wachstum in der oberen Grabenhälfte möglich ist, versucht wird, wie beispielsweise in der US-A-5,365,097 beschrieben, sind nachteilig, da halbhohe Oxidschichten problematisch zu handhaben sind. Probleme treten infolge der Verkleinerung des Grabenquerschnitts im unteren Grabenbereich auf. Weiterhin gibt es große Grenzflächen zwischen Polysilizium und epitaktisch aufgewachsenem Silizium, wodurch Korngrenzen aneinanderstoßen, Versetzungen erzeugt werden und weitere Nachteile bedingt werden.
- Durch das erfindungsgemäße Verfahren zur Bildung eines Schichtstapels aus Siliziumoxid und einer monokristallinen Siliziumschicht auf einem Silizium-Oberflächenbereich eines Halbleiter-Substrats ist es möglich, einen vertikalen Transistor zu erzeugen, bei dem der Grabenbereich aus einkristallinem Silizium, in dem die untere Source-oder Drain-Elektrode und der Kanalbereich angeordnet sind, durch eine SiO2-Schicht von dem Halbleiter-Substrat getrennt ist. Dabei kann die SiO2-Schicht von vereinzelten Silizium-Einkristallstegen durchsetzt sein, wenn, wie vorstehend beschrieben, der Schritt zur Oxidation der Stegbereiche nicht durchgeführt worden ist. Es ist aber offensichtlich, daß die vorstehend beschriebenen vorteilhaften Effekte der vorliegenden Erfindung auch in diesem Fall erzielt werden, da insbesondere die Ausdiffusion von Dotierstoffen verhindert wird.
- Die vorliegende Erfindung wird im folgenden unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen näher erläutert werden.
- Fig. 1 zeigt ein Halbleiter-Substrat mit geätzten Gräben vor Bildung eines Speicherkondensators;
- Fig. 2 bis 11 zeigen die Schritte des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Bildung eines SOI-Substrats;
- Fig. 12 bis 22 zeigen die Schritte zur Bildung eines vertikalen Transistors gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; und
- Fig. 23 zeigt das Layout einer Speicherzellenanordnung mit vertikalen Auswahltransistoren.
- In Fig. 2 ist ein in einem p-dotierten Silizium-Substrat 2 gebildeter Kondensatorgraben 1 gezeigt, wobei der Speicherkondensator im unteren Teil des Kondensatorgrabens 1 aus einer unteren Kondensatorelektrode 4 aus n-dotiertem Silizium, einem Kondensatordielektrikum 5 beispielsweise aus einem Siliziumdioxid-Siliziumnitrid-Schichtstapel und einer oberen Kondensatorelektrode 6 aus n-dotiertem Polysilizium gebildet ist. Oberhalb des Kondensatordielektrikums ist ein Siliziumdioxidbereich als Isolationskragen 7 angeordnet. Auf der Substratoberfläche befinden sich eine dünne Siliziumdioxidschicht 8 sowie eine dickere Siliziumnitridschicht 9 als Hartmaskenmaterial.
- Zur Bildung des in Fig. 2 gezeigten Kondensatorgrabens mit Speicherkondensator sowie des Isolationskragens werden, wie aus Fig. 1 ersichtlich ist, auf einem p-dotierten Siliziumsubstrat 2 eine 5 nm dicke SiO2-Schicht 8 und eine 200 nm dicke Si3N4-Schicht 9 aufgebracht. Darauf wird eine 1000 nm dicke Borsilikatglas-Schicht (nicht dargestellt, nachfolgend als "BSG-Schicht" bezeichnet) als Hartmaskenmaterial aufgebracht.
- Unter Verwendung einer photolithographisch erzeugten Maske (nicht dargestellt) werden die BSG-Schicht, die Si3N4-Schicht 9 und die SiO2-Schicht 8 in einem Plasma-Ätzprozeß mit CF4/CHF3 strukturiert ("Deep Trench Mask Open"), so daß eine Hartmaske gebildet wird. Nach Entfernung der photolithographisch erzeugten Maske werden unter Verwendung der Hartmaske als Ätzmaske in einem weiteren Plasma-Ätzprozeß mit HBr/NF3 Gräben 1 in die Hauptfläche des Silizium-Substrats 2 geätzt. Nachfolgend wird durch eine nasse Ätzung mit H2SO4/HF die BSG-Schicht entfernt.
- Die Gräben 1 weisen beispielsweise eine Tiefe von 5 µm, eine Weite von 100 × 250 nm und einen gegenseitigen Abstand von 100 nm auf.
- Nachfolgend wird eine 10 nm dicke SiO2-Schicht 13 erzeugt, die auch, beispielsweise durch in-situ-Dotierung, dotiert sein kann, abgeschieden bzw. durch thermische Oxidation erzeugt. Die abgeschiedene SiO2-Schicht 13 bedeckt mindestens die Wände der Gräben 1. Durch Abscheidung einer 200 nm dicken Polysiliziumschicht, chemisch-mechanisches Polieren bis zur Oberfläche der Si3N4-Schicht 9 und Zurückätzen der Polysiliziumschicht mit SF6 wird in den Gräben 1 jeweils eine Polysiliziumfüllung 14 erzeugt, deren Oberfläche 1000 nm unterhalb der Hauptfläche angeordnet ist. Das chemisch-mechanische Polieren kann dabei gegebenenfalls entfallen. Die Polysiliziumfüllung 14 dient als Opferschicht für die nachfolgende Si3N4-Spacerabscheidung. Darauf folgend wird die SiO2-Schicht 13 auf den Wänden der Gräben 1 isotrop geätzt.
- Anschließend wird in einem CVD-Verfahren eine 20 nm dicke Spacerschicht 7 beispielsweise aus Siliziumdioxid abgeschieden und in einem anisotropen Plasma-Ätzprozeß mit CHF3 geätzt. Die soeben abgeschiedene Spacerschicht 7 dient in der fertigen Speicherzelle zum Abschalten eines parasitären Transistors, der sich sonst an dieser Stelle bilden würde, und übernimmt somit die Rolle des Isolationskragens (siehe Fig. 1).
- Mit SF6 wird nachfolgend Polysilizium selektiv zu Si3N4 und SiO2 geätzt. Dabei wird die Polysiliziumfüllung 14 jeweils vollständig aus dem Graben 1 entfernt. Durch eine Ätzung mit NH4F/HF wird der nunmehr freiliegende Teil der SiO2-Schicht 13 entfernt.
- Anschließend erfolgt, falls dies nicht schon durch das dotierte Oxid geschehen ist, eine Dotierung des Silizium- Substrats. Dies kann beispielsweise durch Abscheidung einer Arsen-dotierten Silikatglasschicht in einer Schichtdicke von 50 nm und einer TEOS-SiO2-Schicht in einer Dicke von 20 nm und einen anschließenden Temperaturbehandlungsschritt bei 1000°C, 120 Sekunden, wodurch durch Ausdiffusion aus der Arsen-dotierten Silikatglasschicht in dem Siliziumsubstrat 2 ein n+-dotiertes Gebiet 4 gebildet wird, geschehen. Alternativ kann auch eine Gasphasendotierung durchgeführt werden, zum Beispiel mit folgenden Parametern: 900°C, 399 Pa Tributylarsin (TBA) [33 Prozent], 12 min.
- Das n+-dotierte Gebiet 4 übernimmt die Rolle der unteren Kondensatorelektrode. Durch die hohe Dotierung wird die Verarmungszone verkleinert, wodurch die Kapazität des Kondensators weiter erhöht wird.
- Nachfolgend wird als Kondensatordielektrikum eine 5 nm dicke dielektrische Schicht 5 abgeschieden, die SiO2 und Si3N4 sowie gegebenenfalls Siliziumoxynitrid enthält. Diese Schichtabfolge kann durch Schritte zur Nitridabscheidung und zur thermischen Oxidation, bei der Defekte in der darunterliegenden Schicht ausgeheilt werden, realisiert werden. Alternativ enthält die dielektrische Schicht 5 Al2O3 (Aluminiumoxid), TiO2 (Titandioxid), Ta2O5 (Tantaloxid). Anschließend wird eine 200 nm dicke in-situ n-dotierte Polysiliziumschicht 6 abgeschieden. Durch chemisch-mechanisches Polieren wird die Polysiliziumschicht 6 bis auf die Oberfläche der Si3N4-Schicht 9 entfernt. Anschließend wird die Polysiliziumfüllung 15 auf etwa 500 nm unterhalb der Hauptfläche geätzt. Es folgt eine Ätzung des Kondensatordielektrikums im oberen Grabenbereich nach bekannten Verfahren sowie eine SiO2-Ätzung mit NH4F/HF zur Entfernung des Isolationskragens 9 im oberen Grabenbereich.
- Darauf folgend werden weitere 1000 nm Polysilizium geätzt, so daß sich der in Fig. 2 gezeigte Aufbau ergibt.
- Anschließend wird das erfindungsgemäße Verfahren zur Erzeugung einer SOI-Struktur im oberen Grabenbereich durchgeführt.
- Zunächst wird zur Erzeugung von Mesoporen zunächst ein ganzflächiger ohmscher Kontakt auf der Rückseite des Substrats gebildet. Dies kann beispielsweise durch eine hohe Dotierung der Substratrückseite oder aber auch durch Aufbringen einer metallischen Schicht erfolgen. Eine hohe Dotierung der Substratrückseite kann durch Implantation eines p-Dotierstoffs wie B, Al, In, Ga, Tl mit anschließender Aktivierung, wobei die Implantation direkt an der Oberfläche erfolgt, oder aber, wenn eine zusätzliche Schicht wie beispielsweise ein Pad-Oxid oder ein Pad-Nitrid auf der Rückseite aufgebracht ist, durch diese hindurch erfolgen.
- Alternativ kann die Rückseitendotierung auch erfolgen, indem Borsilikatglas abgeschieden und anschließend ein Temperaturbehandlungsschritt bei einer Temperatur, die typischerweise größer als 700°C ist, durchgeführt wird, bei dem die Bor-Atome in das Substrat übergehen.
- Wird der ohmsche Rückseitenkontakt durch Aufbringen einer metallischen Schicht realisiert, so muß sichergestellt werden, daß der Übergang Metall/Substrat einen ohmschen Kontakt bildet, da sonst dort wieder starke Potential-Fluktuationen entstehen. Der elektrische Anschluß an eine Spannungsquelle, der beispielsweise durch metallische Kontaktspitzen oder durch einen Elektrolytkontakt realisiert wird, kann in diesem Fall lokal beschränkt bleiben. Das heißt, die metallischen Kontaktspitzen können in sehr großem Abstand voneinander an der Rückseite angebracht werden, was den elektrischen Anschluß sehr einfach macht und somit besonders vorteilhaft ist.
- Als Metall für die Bildung der metallischen Schicht ist insbesondere Wolframsilizid vorteilhaft, da in diesem Fall eine Diffusion der Metallatome in die Substratbereiche, in denen später der Transistor zu bilden ist, weitgehend vermieden werden kann.
- Darauf folgend wird in der Grabenwand oberhalb des Isolationskragens 7 ein zur Mesoporenätzung geeignet dotiertes Gebiet 3 erzeugt. Dazu wird in der Regel eine n-Dotierung mit geeigneter Dotierstoffkonzentration, durch die im wesentlichen die Dichte der entstehenden Mesoporen bestimmt wird, durchgeführt. Die Gebiete, in denen die Mesoporen geätzt werden sollen, können auch p-dotiert sein, allerdings ist eine Mesoporen-Ätzung in p-dotiertem Silizium schwieriger zu kontrollieren.
- Im vorliegenden Fall kann eine n-Dotierstoffkonzentration von etwa 1.1016 cm-3 bis ungefähr 1.1019 cm-3 verwendet werden.
- Dazu kann in dem Graben an den entsprechenden Stellen, an denen Mesoporen gebildet werden sollen, ein mit dem entsprechenden Dotierstoff versehenes SiO2 abgeschieden werden. Anschließend wird ein sogenannter drive-in-Schritt durchgeführt, bei dem eine Temperaturbehandlung stattfindet, durch die die Dotieratome in das Substrat eindiffundieren. In diesem Fall ist eine Abdeckung der Bereiche, die nicht dotiert werden sollen, also insbesondere des Kragenbereichs, durch eine geeignete Schutzschicht notwendig.
- Ebenso kann der Grabenbereich durch eine Dotierung aus der Gasphase dotiert werden. Dabei muß der Bereich des Isolationskragens durch eine Abdeckschicht geschützt werden, um zu vermeiden, daß der Isolationskragen dotiert wird. Ein Ausschnitt des Grabenbereichs, in dem Mesoporen geätzt werden sollen, ist in Fig. 3 gezeigt.
- Sodann werden die Mesoporen 10 elektrochemisch geätzt, wobei der ohmsche Rückseitenkontakt als Anode wirkt.
- Dazu wird die Substratrückseite elektrisch leitend mit dem positiven Ausgang einer Spannungsquelle verbunden, während eine ebenfalls mit der Spannungsquelle verbundene Kathode in den Elektrolyten plaziert wird, welcher mit der Substratoberfläche in Kontakt steht. Die Gegenelektrode kann dabei als Festkörper, beispielsweise eine Platinelektrode, in der Flüssigkeit realisiert sein.
- Der Elektrolyt kann beispielsweise eine 1%ige bis 6%ige wäßrige Flußsäure oder eine Mischung, die Tetramethylammoniumhydroxid und Flußsäure enthält, sein.
- Dadurch, daß die Substratoberfläche durch die Siliziumdioxidschicht 8 und die Siliziumnitridschicht 9 abgedeckt ist, wird verhindert, daß der Ätzstrom über die Substratoberfläche abfließt. Entsprechend werden in dem n-dotierten Silizium Mesoporen gebildet.
- Zur Mesoporen-Bildung in n-dotiertem Silizium werden im Prinzip sehr ähnliche Parameter wie bei der Mesoporen-Bildung in p-dotiertem Silizium verwendet, wobei bei Verwendung eines Substrats mit Bulk-p-Dotierung und zusätzlichen p- und n-dotierten Bereichen und bei beabsichtigter Erzeugung der Mesoporen in den n-dotierten Bereichen darauf zu achten ist, daß die p-dotierten Bereiche entweder durch Aufbringen eines Abdeckmaterials oder durch andere geeignete Maßnahmen elektrisch von dem Elektrolyten oder dem Rückseitenkontakt isoliert sind, da ansonsten der Strom vollständig über die p-Gebiete fließen würde und keine Mesoporen-Bildung in den n-dotierten Bereichen stattfinden würde.
- Das Verfahren zum elektrochemischen Ätzen von Mesoporen in n-dotiertem Silizium ist detailliert in V. Lehmann et al., Materials Science and Engineering B69-70 (2000) S. 11 bis 22 beschrieben.
- Durch Einschalten der Spannungsquelle wird eine Spannung zwischen Substrat-Vorder- und Rückseite bewirkt, welche einen Ätzstrom hervorruft. Es werden die Elektronen zur Substrat- Rückseite gesaugt. Durch die gleichzeitige Anwesenheit des Elektrolyten werden an der Substratvorderseite, die an elektronischen Löchern verarmt ist, Elektronen vom Elektrolyten in den Halbleiter injiziert, so daß in einer anodischen Reaktion vereinzelt Silizium-Atome herausgelöst, wodurch letztendlich die Ätzung von Mesoporen bewirkt wird.
- Diese Mesoporen-Ätzung verläuft in benachbarten Kondensatorgräben selbstlimitiert, d. h. sie kommt zum Erliegen, sobald eine vorgegebene minimale Silizium-Schichtdicke zwischen den Mesoporen benachbarter Kondensatorgräben unterschritten wird. Dies ist darauf zurückzuführen, daß, sobald sich die Raumladungszonen der Mesoporen benachbarter Kondensatorgräben berühren, in diesen Bereichen ein sehr hoher Widerstand zum darunterliegenden Substrat-Bulk vorliegt und der Ätzstrom gestoppt wird, so daß der Ätzprozeß zum Erliegen kommt.
- Aufgrund dieser Selbstlimitierung wird verhindert, daß durch die Mesoporen benachbarte Kondensatorgräben elektrisch kurzgeschlossen werden.
- Der Grabenbereich nach Mesoporenätzung ist in Fig. 4 gezeigt.
- Nach der Mesoporenätzung wird ein elektrochemischer Aufoxidationsprozeß durchgeführt, durch den die Mesoporenwände mit einer Siliziumoxidschicht 11 überzogen werden. Dazu wird die Oberfläche der Mesoporen mit einem geeigneten Elektrolyten in Kontakt gebracht, und eine Spannung wird über den für die Mesoporen-Ätzung erzeugten Rückseitenkontakt zwischen dem Silizium Substrat und dem Elektrolyten, in der Regel über eine Platin-Netzelektrode als Kathode, angelegt. Geeignete Elektrolyten umfassen insbesondere wäßrige verdünnte Säuren wie beispielsweise eine 0,01 Mol Schwefel- oder Salzsäure.
- Es ist bevorzugt, daß die elektrochemische Aufoxidation der Mesoporen unter Ausnützung des selbstlimitierenden Effekts durchgeführt wird. Das heißt, die Spannung wird so eingestellt, daß die Siliziumschicht zwischen benachbarten Mesoporen nicht vollständig aufgebraucht wird und eine minimale Silizium-Schichtdicke zwischen benachbarten Mesoporen verbleibt. Dabei wird der Effekt ausgenutzt, daß das Oxidwachstum zum Erliegen kommt, sobald sich die an der Grenzfläche Mesopore-Elektrolyt gebildeten Raumladungszonen benachbarter Mesoporen berühren. In diesem Fall wirkt nämlich an der Oberfläche der Mesoporen kein Feld mehr, durch das Sauerstoff- Ionen und OH--Gruppen vom Elektrolyten ausgehend in den Silizium-Oberflächenbereich hineindiffundieren und dort das Silizium in SiOx umwandeln könnten.
- Nach diesem Verfahrensschritt werden im Oxidgebiet, wie in Fig. 5 gezeigt ist, noch nadelartige Bereiche vorliegen, die mit dem p-dotierten Silizium-Gebiet verbunden sind und von Oxid umhüllt sind. Der Durchmesser der nadelartigen Bereiche beträgt dabei je nach Dotierung des n-dotierten Siliziumbereichs ungefähr 10 nm.
- In einem darauffolgenden Naßätzschritt in einer flußsäurehaltigen Lösung können die Oberflächenbereiche dieser nadelartigen Gebiete wieder freigelegt werden, wie in Fig. 6 gezeigt ist. Die nunmehr freiliegenden Spitzen dienen in dem nachfolgenden Prozeß der selektiven Epitaxie als Keime für das einkristalline Silizium-Wachstum, wie in Fig. 7 angedeutet ist. Die selektive Epitaxie wird beispielsweise unter Verwendung von Silan oder Dichlorsilan sowie eines Ätzgases wie beispielsweise HCl durchgeführt. Dabei wird der Effekt ausgenutzt, daß das Ätzgas das epitaktisch aufgewachsene Silizium in Abhängigkeit von dem darunterliegenden Material unterschiedlich schnell wegätzt. Die Verfahrensparameter des Epitaxie-Prozesses sind derart eingestellt, daß das auf Silizium aufgewachsene Silizium-Material langsamer als die Siliziumaufwachsrate weggeätzt wird, so daß insgesamt auf den bereits gebildeten Siliziumbereichen die Silizium-Schichtdicke zunimmt. Hingegen wird das auf Siliziumoxid aufgewachsene Silizium-Material schneller als die Siliziumaufwachsrate weggeätzt, so daß insgesamt auf den Siliziumoxidbereichen kein Silizium aufwächst. Beispielsweise kann das selektive Epitaxie- Verfahren bei einer Temperatur von ungefähr 900°C und einer höheren Flußrate von Dichlorsilan als der von HCl durchgeführt werden. Insbesondere kann die Flußrate von Dichlorsilan das 1,2 bis 1,8-fache der Flußrate von HCl betragen.
- Eine typische Abscheiderate beträgt etwa 60 nm/min.
- Durch diese Selektivität des Aufwachsens auf Silizium gegenüber dem auf Siliziumoxid findet nur ein Aufwachsen auf Gebieten mit bereits vorhandener Siliziumbelegung statt. Die Oxidbereiche bleiben unbedeckt. Die wachsenden Keime verbreitern sich lateral, und gleichzeitig nimmt deren Dicke etwas zu, wie in Fig. 8 gezeigt ist, bis ein Punkt erreicht ist, an dem die Silizium-Gebiete 12 überlappen, wie in Fig. 9 gezeigt ist. Dabei kann auch der Fall eintreten, daß sich Hohlräume an der Grenzfläche zwischen Siliziumoxid und epitaktisch gewachsenem Silizium ausbilden.
- Bei weiterem Aufwachsen stellt sich schließlich eine planare epitaktisch gewachsene Silizium-Front ein, wie in Fig. 9 gezeigt ist. Auf der in Fig. 2 gezeigten Polysilizium-Füllung bildet sich während des selektiven Epitaxieverfahrens eine Polysiliziumschicht. Die selektive Epitaxie wird solange durchgeführt, bis ein Zwischenraum von ungefähr 20 bis 40 nm zwischen epitaktisch gewachsenem Silizium 12 und auf der Polysilizium-Füllung 6 aufgewachsenem Polysilizium verbleibt, um mögliche Versetzungen sowie Störungen, die darauf zurückzuführen wären, daß epitaktisches und Polysilizium aneinandergrenzen, zu minimieren (siehe Fig. 12).
- Gegebenenfalls kann darauf folgend ein sogenannter Wasserstoff-Reflow-Prozeß durchgeführt werden, um die epitaktisch gewachsene Silizium-Front weiter zu planarisieren. Der Wasserstoff-Reflow-Prozeß kann in einer Wasserstoff-Atmosphäre bei beispielsweise 1050°C 60 Sekunden lang durchgeführt werden. Je nach Geometrie der Oberfläche ist eine niedrigere Temperatur zu bevorzugen, um Versetzungen in der epitaktischen Schicht zu vermeiden. Ein Querschnitt mit planarisierter Silizium-Schicht ist in Fig. 10 gezeigt.
- Gegebenenfalls kann nun ein Aufoxidationsschritt bei erhöhter Temperatur, beispielsweise 1000°C, durchgeführt werden, durch den der in dem elektrochemisch gebildeten Oxid vorhandene überschüssige Sauerstoff, der beispielsweise durch die eingebauten OH-Gruppen bedingt ist, zu einer Aufoxidation der als Keime dienenden Silizium-Nadeln führt. Dadurch kann, wie in Fig. 10 gezeigt ist, der epitaktisch gewachsene Siliziumbereich elektrisch vom Substrat isoliert werden.
- Alternativ ist es möglich, eine Aufoxidation nach dem Beginn der Epitaxie, jedoch noch bevor die Epitaxieschicht vollständig geschlossen ist, einzuleiten. Nach einem anschließenden Reinigungsschritt mit HF zur Beseitigung von oberflächlichen Oxiden wird der selektive Epitaxieprozess fortgesetzt, bis eine geschlossene Epitaxieschicht vorliegt.
- Dieser Schritt kann aber auch weggelassen werden, insbesondere um zu vermeiden, daß in einem vertikalen Feldeffekttransistor, dessen Kanalbereich in dem epitaktisch gewachsenen Siliziumbereich realisiert wird, sogenannte Floating Body Effekte, d. h. unerwünschte Effekte, weil der Kanalbereich elektrisch von der Außenwelt isoliert ist, auftreten. Der elektrische Kontakt zwischen epitaktisch gewachsenem Siliziumbereich und Substrat ist nicht kritisch, wenn im wesentlichen nur wenige Silizium-Nadeln mit großem Abstand zueinander vorhanden sind und die Oxiddicke relativ groß ist im Vergleich zur Tiefe des gebildeten Transistors.
- In der beschriebenen Ausführungsform beträgt der Abstand der Silizium-Nadeln ungefähr 20 bis 50 nm. Die Oxiddicke beträgt ebenfalls ungefähr 20 bis 50 nm, und die Schichtdicke der epitaktisch aufgewachsenen Siliziumschicht beträgt ungefähr 50 bis 100 nm.
- Sodann ergibt sich der in Fig. 12 gezeigt Aufbau des Kondensatorgrabens mit SOI-Bereich im oberen Grabenteil.
- Der vertikale Feldeffekttransistor wird nunmehr wie folgt im oberen Abschnitt des Grabens fertiggestellt.
- Zunächst wird durch ein thermisches Nitridierungsverfahren, beispielsweise in einer NH3-Atmosphäre, eine ungefähr 0,8 nm dicke Si3N4-Schicht 19 erzeugt. Aufgabe dieser Si3N4-Schicht ist, negative Effekte zu vermeiden, wenn Korngrenzen zwischen dem auf der Polysiliziumfüllung 6 aufgewachsenem Polysilizium und der epitaktisch erzeugten Siliziumschicht 12 aufeinanderstoßen (siehe Fig. 13).
- Sodann wird durch bekannte Verfahren eine in-situ n+-dotierte Polysiliziumfüllung 20 abgeschieden, wie in Fig. 14 gezeigt ist, und durch chemisch-mechanisches Polieren sowie Ätzen bis auf die Oberkante der epitaktisch gewachsenen Siliziumschicht abgetragen (siehe Fig. 15).
- Nachfolgend wird, wie in Fig. 16 gezeigt, eine ungefähr 25 bis 45 nm dicke Siliziumnitrid-Spacerschicht 21 abgeschieden. Aufgabe dieser Schicht ist die Abdeckung der einkristallinen Siliziumkanten in einem späteren Schritt zum Ätzen des Gate-Bereichs. Entsprechend hängt die Dicke dieser Schicht von der Dicke des abzuätzenden Bereichs ab. Anschließend wird der Spacer-Boden durch bekannte Verfahren aufgeätzt, wie in Fig. 17 gezeigt ist.
- Es wird nun ein Schritt zum reaktiven Ionenätzen des Gate-Bereichs, beispielsweise mit SF6 als Ätzgas, durchgeführt, bei dem die n+-dotierte Polysiliziumfüllung 20 bis auf einen kleinen Rest im unteren Grabenbereich entfernt wird. Die verbleibende Polysiliziumfüllung 20 bildet somit einen buried strap zur elektrischen Verbindung von oberer Kondensatorelektrode 6 und einkristallinem Silizium 12. Durch den Ätzschritt werden darüber hinaus die Wände der einkristallinen Siliziumschicht 12 begradigt (siehe Fig. 18).
- Nachfolgend wird, wie in Fig. 19 gezeigt, beispielsweise durch ein sogenanntes High Density Plasma Oxidationsverfahren eine SiO2-Schicht 14 abgeschieden. Aufgabe dieser Schicht ist es, eine vollständige Isolierung des untersten Grabenbereichs gegenüber der noch zu bildenden Gate-Elektrode 17 sicherzustellen. Da bei der Bildung der üblichen Gate-Oxidschicht nicht sichergestellt werden kann, daß eine ausreichend dicke Schicht über dem Polysiliziumbereich 20 erzeugt wird, wird hier ein Abscheideverfahren gewählt, bei dem auf den horizontalen Bereichen eine höhere Schichtwachstumsrate als auf den vertikalen Bereichen erzielt wird. Bei einem High Density Plasma-Oxidationsverfahren wird dies beispielsweise durch eine Kombination von Abscheide- und Rücksputterverfahren erzielt. Entsprechend weist die abgeschiedene SiO2-Schicht 14 eine planare Dicke von etwa 40 nm und eine Dicke von etwa 8 nm an den Seitenwänden auf.
- Durch eine darauffolgende isotrope Oxidätzung nach bekannten Verfahren wird die auf den Grabenwänden erzeugte SiO2-Schicht 14 wieder entfernt (siehe Fig. 20).
- Anschließend wird nach bekannten Verfahren eine etwa 5 nm dicke Gate-Oxidschicht 16 thermisch auf den einkristallinen Siliziumbereichen 12 erzeugt (siehe Fig. 21). Anschließend wird die Gate-Elektrode 17 nach bekannten Verfahren erzeugt, beispielsweise indem Polysilizium oder Polysilizium und Metall abgeschieden und anschließend wieder rückgeätzt werden (siehe Fig. 22). Die Source-/Drain-Elektrode 15a im unteren Grabenbereich wird durch Ausdiffusion der Dotierstoffe aus der hochdotierten Polysiliziumfüllung 20, die den buried strap bildet, in einem späteren Wärmebehandlungsschritt beispielsweise 1 Minute bei 1050°C gebildet.
- Die weitere Prozessierung erfolgt dann analog zu den bereits bestehenden Konzepten für vertikale Transistoren. Insbesondere müssen Isolationsstrukturen zur gegenseitigen Isolation der Speicherzellen erzeugt werden. Darauf folgend wird die Source-/Drain-Elektrode 15b im oberen Grabenbereich durch Ionenimplantation nach üblicherweise verwendeten Verfahren gebildet.
- Anschließend werden Wort- und Bitleitungen nach bekannten Verfahren definiert, und die obere Source-/Drain-Elektrode wird gemäß üblicherweise bei vertikalen Transistoren verwendeten Verfahren über einen Bitleitungskontakt an die Bitleitung angeschlossen.
- Anschließend wird die Speicherzellenanordnung in bekannter Weise durch die Bildung weiterer Verdrahtungsebenen fertiggestellt.
- Die Speicherzellenanordnung, deren Layout für eine 8-F2- Zellarchitektur beispielhaft in Fig. 23 dargestellt ist, weist je Speicherzelle einen in einem der Gräben 1 angeordneten Speicherkondensator und zwei vertikale Auswahltransistoren auf. Pro Speicherzelle ist ein Platzbedarf von 8F2 erforderlich, wobei F die kleinste herstellbare Strukturgröße in der jeweiligen Technologie ist. Die Bitleitungen BL verlaufen streifenförmig und parallel zueinander, wobei die Breite der Bitleitung BL jeweils F und ihr gegenseitige Abstand ebenfalls F beträgt. Senkrecht dazu verlaufen die Wortleitungen WL, die ebenfalls eine Breite von F und einen gegenseitigen Abstand von F aufweisen. Unterhalb der Bitleitungen BL sind die aktiven Gebiete AA jeweils streifenförmig angeordnet.
- Zwischen den kreuzenden Wortleitungen WL sind jeweils die Bitleitungskontakte BLK angeordnet, die eine elektrische Verbindung zwischen der jeweiligen Bitleitung BL und dem aktiven Gebiet AA ermöglicht. Die Gräben 1 sind unterhalb der Wortleitung WL angeordnet.
- Die Auswahltransistoren sind in jeder Speicherzelle jeweils an den Seitenwänden zwischen Graben 1 und aktivem Gebiet AA angeordnet. Durch die Isolationsbereiche zur Definition der aktiven Gebiete werden die in Fig. 22 ringförmig umlaufenden Transistorbereiche abgeschnitten, so daß jeder Graben 1 letztendlich 2 Auswahltransistoren umfaßt. Die Gräben 1 benachbarter Aktiver-Gebiets-Streifen sind jeweils versetzt zueinander angeordnet, so daß sich ein schachbrettartiges Muster ergibt. Bezugszeichenliste 1 Kondensatorgraben
2 Silizium-Substrat
3 n-dotiertes Silizium
4 n+-dotiertes Silizium
5 Kondensatordielektrikum
6 obere Kondensatorelektrode
7 Isolationskragen
8 Siliziumdioxid
9 Siliziumnitrid
10 Mesoporen
11 Siliziumoxidschicht
12 epitaktische Silizium-Gebiete
13 SiO2-Schicht
14 SiO2-Bereich
15a, b Source-/Drain-Elektrode
16 Gate-Oxidschicht
17 Gate-Elektrode
18 Kanalbereich
19 Si3N4-Schicht
20 n+-dotiertes Polysilizium
21 Si3N4-Spacer
22 einkristalline Silizium-Stegbereiche
Claims (11)
1. Verfahren zur Bildung eines Schichtstapels aus
Siliziumoxid (11) und einer monokristallinen Siliziumschicht (12)
auf einem Silizium-Oberflächenbereich (3) eines Halbleiter-
Substrats (2) mit den Schritten:
- Bildung von Mesoporen (10) in dem
Silizium-Oberflächenbereich (3);
- Oxidation der Mesoporen-Oberfläche unter Bildung von
Siliziumoxid und Stegbereichen (22) aus einkristallinem
Silizium, die zwischen benachbarten Mesoporen (10) verbleiben,
wobei dieser Schritt beendet wird, sobald eine vorgegebene
minimale Silizium-Wandstärke der Stegbereiche (22) erreicht
ist;
- Freilegen der an dem von dem Halbleiter-Substrat (2)
abgewandten Ende angeordneten Stegbereiche (22) zwischen
benachbarten Mesoporen (10); und
- Durchführen eines selektiven Epitaxieverfahrens, durch das
Silizium auf den freigelegten Stegbereichen (22) selektiv
gegenüber den Siliziumoxidbereichen (11) aufwächst.
2. Verfahren nach Anspruch 1, ferner mit einem Schritt zur
Wärmebehandlung, durch den die Silizium-Stegbereiche (22)
oxidiert werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Oxidation der
Silizium-Stegbereiche (22) durchgeführt wird, nachdem das
selektive Epitaxieverfahren begonnen worden ist und bevor eine
geschlossene Epitaxieschicht erreicht worden ist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem der
Durchmesser der Stegbereiche (22) 5 bis 15 nm beträgt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die an dem von dem Halbleiter-Substrat (2) abgewandten Ende
angeordneten Stegbereiche (22) durch naßchemisches Ätzen
freigelegt werden.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die Dicke der gebildeten Oxidschicht (11) 10 bis 50 nm
beträgt.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die Oxidation der Mesoporen-Oberfläche elektrochemisch
erfolgt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
der Schritt zur Oxidation der Mesoporen-Oberflächen
selbstlimitiert beendet wird, sobald der Endpunkt der Oxidbildung
erreicht ist.
9. Vertikaler Transistor, der in einem in einem Halbleiter-
Substrat (2) gebildeten Graben (1) ausgebildet ist und eine
Source-Elektrode, eine Drain-Elektrode (15a, 15b) und einen
elektrisch leitfähigen Kanal (18) umfaßt, der die Source- und
die Drain-Elektrode (15a, 15b) miteinander verbindet, wobei
die Source-Elektrode, die Drain-Elektrode (15a, 15b) und der
Kanal (18) aus einkristallinem Silizium gebildet sind, sowie
eine Gate-Elektrode (17) umfaßt, die durch eine
Gate-Isolierschicht (16) elektrisch von dem Kanal (18) getrennt
ist, wobei eine der Source- und Drain-Elektroden (15a) in
einem unteren Grabenbereich angeordnet ist und die andere der
Source- und Drain-Elektroden in einem oberen Grabenbereich
angeordnet ist und dazwischen der Kanal angeordnet ist,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Grabenbereich, in dem die untere Source- oder
Drain-Elektrode (15a) und der Kanalbereich (18) angeordnet sind,
durch eine Siliziumoxidschicht (11) von dem Halbleiter-
Substrat (2) getrennt ist.
10. Speicherzelle, umfassend einen als vertikalen Transistor
realisierten Auswahltransistor nach Anspruch 9, einen
Speicherkondensator, einen in einem Halbleiter-Substrat (2)
gebildeten Graben (1), in dem Auswahltransistor und
Speicherkondensator gemeinsam angeordnet sind, und ein elektrisch
leitendes Verbindungsmaterial (20), wobei der
Speicherkondensator eine an eine Wand des Grabens (1) angrenzende untere
Kondensatorelektrode (4), ein Speicherdielektrikum (5) sowie
eine obere Kondensatorelektrode (6) umfaßt, die jeweils in
einem unteren Abschnitt des Grabens (1) angeordnet sind, der
Auswahltransistor in einem oberen Abschnitt des Grabens
angeordnet ist und das elektrisch leitende Verbindungsmaterial
(20) in dem Graben (1) zwischen unterem und oberen Abschnitt
zur Verbindung zwischen oberer Kondensatorelektrode (6) und
Source- oder Drain-Elektrode (15a) des Auswahltransistors
angeordnet ist.
11. Speicherzelle nach Anspruch 10, bei dem das elektrisch
leitende Verbindungsmaterial (20) n+-dotiertes Polysilizium
ist.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10143936A DE10143936A1 (de) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem Transistor |
TW091118416A TW552683B (en) | 2001-09-07 | 2002-08-15 | Method for forming an SOI substrate, vertical transistor and memory cell with vertical transistor |
PCT/DE2002/003023 WO2003028093A2 (de) | 2001-09-07 | 2002-08-19 | Verfahren zur bildung eines soi-substrats, vertikaler transistor und speicherzelle mit vertikalem transistor |
EP02754539A EP1425796A2 (de) | 2001-09-07 | 2002-08-19 | Verfahren zur bildung eines soi-substrats, vertikaler transistor und speicherzelle mit vertikalem transistor |
US10/792,691 US7084043B2 (en) | 2001-09-07 | 2004-03-05 | Method for forming an SOI substrate, vertical transistor and memory cell with vertical transistor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10143936A DE10143936A1 (de) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem Transistor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10143936A1 true DE10143936A1 (de) | 2003-01-09 |
Family
ID=7698081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10143936A Ceased DE10143936A1 (de) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem Transistor |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7084043B2 (de) |
EP (1) | EP1425796A2 (de) |
DE (1) | DE10143936A1 (de) |
TW (1) | TW552683B (de) |
WO (1) | WO2003028093A2 (de) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10216614B4 (de) * | 2002-04-15 | 2004-06-17 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Verstärkung einer dielektrischen Schicht auf einem Halbleitersubstrat an Fehlstellen und Anordnung mit einer verstärkten dielektrischen Schicht |
US6967136B2 (en) * | 2003-08-01 | 2005-11-22 | International Business Machines Corporation | Method and structure for improved trench processing |
US20060151845A1 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Shrinivas Govindarajan | Method to control interfacial properties for capacitors using a metal flash layer |
US7371645B2 (en) * | 2005-12-30 | 2008-05-13 | Infineon Technologies Ag | Method of manufacturing a field effect transistor device with recessed channel and corner gate device |
US7811896B2 (en) * | 2007-12-11 | 2010-10-12 | Hvvi Semiconductors, Inc. | Semiconductor structure and method of manufacture |
US8716116B2 (en) | 2010-03-10 | 2014-05-06 | Micron Technology, Inc. | Method of forming a DRAM array of devices with vertically integrated recessed access device and digitline |
TWI478341B (zh) * | 2011-10-31 | 2015-03-21 | 茂達電子股份有限公司 | 功率電晶體元件及其製作方法 |
US9761580B1 (en) * | 2016-11-01 | 2017-09-12 | Micron Technology, Inc. | Methods of forming an array comprising pairs of vertically opposed capacitors and arrays comprising pairs of vertically opposed capacitors |
US10014305B2 (en) * | 2016-11-01 | 2018-07-03 | Micron Technology, Inc. | Methods of forming an array comprising pairs of vertically opposed capacitors and arrays comprising pairs of vertically opposed capacitors |
US11562909B2 (en) * | 2020-05-22 | 2023-01-24 | Applied Materials, Inc. | Directional selective junction clean with field polymer protections |
CN117596885A (zh) * | 2020-07-24 | 2024-02-23 | 长江存储科技有限责任公司 | 两步l形选择性外延生长 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641694A (en) * | 1994-12-22 | 1997-06-24 | International Business Machines Corporation | Method of fabricating vertical epitaxial SOI transistor |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US201479A (en) * | 1878-03-19 | Improvement in check-row-planter attachments | ||
JPH0797625B2 (ja) * | 1986-11-19 | 1995-10-18 | 三菱電機株式会社 | 半導体記憶装置 |
JPH0414868A (ja) * | 1990-05-09 | 1992-01-20 | Hitachi Ltd | 半導体記憶装置とその製造方法 |
JP3176072B2 (ja) * | 1991-01-16 | 2001-06-11 | キヤノン株式会社 | 半導体基板の形成方法 |
US5256588A (en) * | 1992-03-23 | 1993-10-26 | Motorola, Inc. | Method for forming a transistor and a capacitor for use in a vertically stacked dynamic random access memory cell |
US5365097A (en) | 1992-10-05 | 1994-11-15 | International Business Machines Corporation | Vertical epitaxial SOI transistor, memory cell and fabrication methods |
DE19501838A1 (de) * | 1995-01-21 | 1996-07-25 | Telefunken Microelectron | Verfahren zum Herstellen von SOI-Strukturen |
US5945686A (en) * | 1997-04-28 | 1999-08-31 | Hitachi, Ltd. | Tunneling electronic device |
WO1999025026A1 (de) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Epcos Ag | Schaltungsstruktur mit mindestens einem kondensator und verfahren zu dessen herstellung |
TW469643B (en) * | 1998-09-04 | 2001-12-21 | Canon Kk | Process for producing semiconductor substrate |
EP1009024B1 (de) * | 1998-12-10 | 2009-08-26 | STMicroelectronics S.r.l. | Herstellungsverfahren für eine SOI-Scheibe |
US6262448B1 (en) * | 1999-04-30 | 2001-07-17 | Infineon Technologies North America Corp. | Memory cell having trench capacitor and vertical, dual-gated transistor |
DE19931097A1 (de) | 1999-07-06 | 2001-01-11 | Gitta Heider | Raum- oder Fensterschmuck |
DE10055711B4 (de) | 2000-11-10 | 2008-04-30 | Qimonda Ag | Verfahren zur Herstellung von Grabenkondensatoren |
DE10111761A1 (de) | 2001-03-12 | 2002-10-02 | Infineon Technologies Ag | Anordnung und Verfahren zum rückseitigen Kontaktieren eines Halbleitersubstrats |
FR2823377B1 (fr) * | 2001-04-06 | 2004-07-16 | St Microelectronics Sa | Ligne conductrice haute frequence sur un circuit integre |
DE10138981B4 (de) * | 2001-08-08 | 2005-09-08 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Bildung von Siliziumoxid durch elektrochemische Oxidation eines Halbleiter-Substrats mit Vertiefungen |
-
2001
- 2001-09-07 DE DE10143936A patent/DE10143936A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-08-15 TW TW091118416A patent/TW552683B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-08-19 EP EP02754539A patent/EP1425796A2/de not_active Withdrawn
- 2002-08-19 WO PCT/DE2002/003023 patent/WO2003028093A2/de not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-03-05 US US10/792,691 patent/US7084043B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641694A (en) * | 1994-12-22 | 1997-06-24 | International Business Machines Corporation | Method of fabricating vertical epitaxial SOI transistor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1425796A2 (de) | 2004-06-09 |
US7084043B2 (en) | 2006-08-01 |
TW552683B (en) | 2003-09-11 |
WO2003028093A3 (de) | 2003-08-14 |
US20040197965A1 (en) | 2004-10-07 |
WO2003028093A2 (de) | 2003-04-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3880750T2 (de) | Vertikale Transistor-/Kapazitätspeicherzellen-Struktur und Herstellungsverfahren dafür. | |
DE19930748C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von EEPROM- und DRAM-Grabenspeicherzellbereichen auf einem Chip | |
EP0971414A1 (de) | Grabenkondensator mit Isolationskragen und vergrabenen Kontakt und entsprechendes Herstellungsverfahren | |
DE19941148B4 (de) | Speicher mit Grabenkondensator und Auswahltransistor und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP1364373B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines speicherkondensators | |
DE10328577A1 (de) | Nichtflüchtige Speicherzelle und Herstellungsverfahren | |
EP0987754A2 (de) | Herstellungsverfahren für einen Grabenkondensator mit einem Isolationskragen | |
EP1180796A2 (de) | Grabenkondensator und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE102016124207B4 (de) | Verfahren zur bildung vergrabener isolierungsgebiete | |
DE10139827A1 (de) | Speicherzelle mit Grabenkondensator und vertikalem Auswahltransistor und einem zwischen diesen geformten ringförmigen Kontaktierungsbereich | |
DE10128718B4 (de) | Grabenkondensator einer DRAM-Speicherzelle mit metallischem Collarbereich und nicht-metallischer Leitungsbrücke zum Auswahltransistor | |
WO2001020681A1 (de) | Grabenkondensator mit kondensatorelektroden und entsprechendes herstellungsverfahren | |
DE10138981B4 (de) | Verfahren zur Bildung von Siliziumoxid durch elektrochemische Oxidation eines Halbleiter-Substrats mit Vertiefungen | |
EP1625614B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bipolartransistors | |
DE10143936A1 (de) | Verfahren zur Bildung eines SOI-Substrats, vertikaler Transistor und Speicherzelle mit vertikalem Transistor | |
DE10045694A1 (de) | Halbleiterspeicherzelle mit Grabenkondensator und Auswahltransistor und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
WO2000033383A1 (de) | Dram-zellenanordnung und verfahren zur deren herstellung | |
EP1129482B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von einer DRAM-Zellenanordnung | |
DE19954867C1 (de) | DRAM-Zellenanordnung und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE19929859A1 (de) | Trenchkondensator | |
DE10104776A1 (de) | Bipolartransistor und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE10030696B4 (de) | Integrierte Schaltungsanordnung mit zumindest einem vergrabenen Schaltungselement und einer Isolationsschicht sowie Verfahren zu deren Herstellung | |
DE10047221C1 (de) | Graben-Kondensator mit einem Isolationskragen und Verfahren zum Herstellen eines solchen Graben-Kondensators | |
DE102004013926B4 (de) | Trenchspeicherstruktur und Verfahren zum Ausbilden eines selbstjustierenden Buried-Strap-Kontakts unter Verwendung von dotiertem HDP-Oxid | |
DE19923262C1 (de) | Verfahren zur Erzeugung einer Speicherzellenanordnung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAV | Publication of unexamined application with consent of applicant | ||
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8131 | Rejection |