DE10130942A1 - Magnetplatte, die einen ersten Kohlenstoffüberzug mit hohem SP3-Gehalt und einen zweiten Kohlenstoffüberzug mit niedrigem SP3-Gehalt aufweist - Google Patents
Magnetplatte, die einen ersten Kohlenstoffüberzug mit hohem SP3-Gehalt und einen zweiten Kohlenstoffüberzug mit niedrigem SP3-Gehalt aufweistInfo
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Abstract
Ein Verfahren zum Herstellen einer Magnetplatte, das das Bilden von ersten und zweiten Kohlenstoff-Schutzschichten auf einer Magnetschicht umfaßt. Die erste Kohlenstoff-Schutzschicht ist überwiegend SP3-Kohlenstoff. Die zweite Kohlenstoff-Schutzschicht umfaßt etwa 50% oder weniger SP3-Kohlenstoff. Die zweite Kohlenstoff-Schutzschicht ist sehr dünn, z. B. zwischen 0,1 und 1,0 nm Dicke. Eine Gleitmittelschicht (z. B. eine Perfluorpolyether-Gleitmittelschicht) wird auf die zweite Kohlenstoff-Schutzschicht aufgebracht. Die zweite Kohlenstoff-Schutzschicht erleichtert ein verbessertes Zusammenwirken zwischen Gleitmittel und der Platte.
Description
Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Magnetplatten, die Kohlenstoff-
Schutzüberzüge umfassen, und die resultierenden Magnetplatten.
Fig. 1 veranschaulicht im Querschnitt eine Magnetplatte 10 in einem Plattenlaufwerk
12. Die Magnetplatte 10 umfaßt ein Substrat 14 (z. B. Glas, Glaskeramik oder NiP-
platiertes Aluminium), eine Unterschicht 16 (z. B. Cr, eine Cr-Legierung, NiP, NiPAl
oder ein anderes geeignetes Material), eine Magnetschicht 18 (z. B. eine Co-Legierung)
und einen Schutzüberzug 20 (z. B. Wasserstoff-dotierter Kohlenstoff, Stickstoff-dotierter
Kohlenstoff oder Kohlenstoff, der sowohl mit Wasserstoff als auch mit Stickstoff dotiert
ist). Eine Gleitmittelschicht 22 (z. B. Perfluorpolyether) ist auf den Schutzüberzug 20
aufgebracht.
Die Magnetplatte 10 ist auf einer Spindel angeordnet, die durch einen Motor 24 gedreht
wird. Ein Lese-Schreibkopf 26, der an einer Aufhängung 28 angeordnet ist, "fliegt"
über der sich drehenden Platte. Der Kopf 26 umfaßt einen Schieber, der einen harten
Al2O3-TiC-Körper 30 mit einem Lese-Schreibelement 32, das an der Hinterkante
desselben gebildet ist, einschließt. Ein Kohlenstoffüberzug 34 ist auf der Bodenfläche
(der luftseitigen Fläche) des Kopfes 26 für tribologische Zwecke gebildet.
Die Magnetschicht 18 erfüllt die Funktion der Datenspeicherung. Der Überzug 20
erfüllt mehrere Funktionen:
- a) Er verhindert die Korrosion der Magnetschicht 18.
- b) Er ist hart und verhindert eine mechanische Schädigung der Magnetschicht 18.
- c) Er zeigt eine geringe statische und dynamische Reibung.
- d) Er hält die Gleitmittelschicht 22 auf der Platte 10.
- e) Er verhindert einen Verschleiß der Platte 10.
Die Industrie hat viel Zeit und Anstrengung dem Versuch gewidmet, geeignete
Kohlenstoff-Filme zu bilden, die auf Magnetplatten als Schutzschichten abgeschieden
werden sollen. Beispielsweise diskutiert F. K. King, "Datapoint Thin Film Media",
IEEE Trans. Magn., Juli 1982, das Sputtern von Kohlenstoff auf eine Magnetplatte.
Das US-Patent 5,045,165, erteilt für Yamashita, diskutiert das Sputtern eines
Wasserstoff-dotierten Kohlenstoff-Films auf eine Magnetplatte, um Verschleiß und
Korrosion zu verhindern. Yamashita lehrt, daß der Wasserstoff die
Verschleißbeständigkeit des Kohlenstoffs erhöht. Die europäische Patentanmeldung EP 0 547 820
diskutiert das Sputtern eines Stickstoff-dotierten Kohlenstoff-Films auf eine
Magnetplatte. Die '820-Anmeldung gibt an, daß der Stickstoff die Spannung im
Kohlenstoff verringert und die Wahrscheinlichkeit verringert, daß der Kohlenstoff sich
von der Platte ablöst. Das US-Patent 5,837,357 diskutiert eine Magnetplatte, die einen
Wasserstoff-dotierten Kohlenstoff-Film, der durch einen Stickstoff-dotierten
Kohlenstoff-Film abgedeckt ist, umfaßt. Das US-Patent 5,232,570 diskutiert auch das
Sputtern von Kohlenstoff auf die Magnetplatte in Gegenwart von Stickstoff. Andere
Druckschriften, die auf Kohlenstoffüberzüge für Magnetplatten gerichtet sind, umfassen
das US-Patent 5,855,746 und die PCT-Patentanmeldung WO 99/03099. Diese Liste ist
jedoch keinesfalls erschöpfend.
Die Kohlenstoffüberzüge für Magnetplatten werden typischerweise durch Sputtern
gebildet. Aufgrund des Weges, auf dem diese gebildet werden, umfassen diese
überwiegend SP2-Kohlenstoff. Die Industrie hat solche Kohlenstoff-Filme für viele
Jahre verwendet und besitzt eine beträchtliche Erfahrung mit diesen Filmen. Somit sind
verschiedenartige Typen von Gleitmitteln entwickelt worden, welche auf Filme mit
überwiegend SP2-Kohlenstoff aufgebracht werden können, damit diese Filme eine
niedrige Reibung und Haftreibung zeigen. (Wie hier verwendet, bedeutet der Begriff
"überwiegend SP2-Kohlenstoff", daß von den Kohlenstoffbindungen in dem Film die
meisten dieser Bindungen SP2 sind, denn irgendeine andere Art von Bindung. Ebenso
bedeutet "überwiegend SP3-Kohlenstoff", daß von den Kohlenstoffbindungen in dem
Film mehr SP3 sind, denn irgendein anderer Bindungstyp).
Kürzlich hat Komag (der Zessionar der vorliegenden Erfindung) einen neuen Typ von
Kohlenstoffüberzug entwickelt, der mehr als 70% SP3-Kohlenstoff umfaßt. Diese Art
von Kohlenstoffüberzug wird von Wen Hong Liu et al. in der US-Patentanmeldung 09/298,107,
eingereicht am 22. April 1999, beschrieben, die hiermit durch
Bezugnahme aufgenommen ist. Der '107-Kohlenstoff wird abgeschieden, indem man
eine neuartige Spannungswellenform auf Kohlenstoff Sputtertargets anwendet. Man hat
entdeckt, daß dieser Kohlenstoffüberzug äußerst hart und kratzbeständig ist.
Es gibt andere Typen von Kohlenstoffüberzügen, die hohe SP3-Gehalte aufweisen.
Insbesondere kann man einen Kohlenstoff-Film unter Verwendung von chemischer
Dampfabscheidung, Ionenstrahlabscheidung, Kathodenbogenabscheidung bilden. Weiler
et al., "Deposition of Tetrahedral Hydrogenated Amorphous Carbon Using a Novel
Electron Cyclotron Wave Resonance Reactor", Applied Physics Letters, Bd. 72, Nr.
11, 16. März 1998, diskutiert die Ionenstrahlabscheidung von Kohlenstoff. Kang, et
al., "Evaluation of the Ion Bombardment Energy for Growing Diamondlike Carbon in
an Electron Cyclotron Resonance Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition", J.
Vac. Sci. Technol. A. 16(4), Juli/August 1998, diskutiert die Verwendung von
chemischer Dampfabscheidung, um einen Kohlenstoff-Film zu bilden. J. Robertson,
"Ultrathin Carbon Overcoats for Magnetic Storage Technology", TRIB-Bd. 9,
Proceedings of the Symposium on Interface Technology Towards 100 GBit/in2, ASME
1999, diskutiert die Kathodenbogenabscheidung. Andere Druckschriften umfassen das
US-Patent 5,476,691, Brown, "Vacuum Arc Ion Sources", Rev. Sci. Instrum. 65(10),
Oktober 1994, Sanders, et al., "Coating Technology Based on the Vacuum Arc - a
Review", IEEE Transactions on Plasma Science, Bd. 18, Nr. 6, 1990; und Anders et
al., Mechanical Properties of Amorphous Hard Carbon Films Prepared by Cathodic Arc
Deposition", Mat. Res. Soc. Symp. Proc. Bd. 383, 1995. Die japanische
Offenlegungsschrift 62-183022 diskutiert das Verwenden eines Plasma-CVD-
Verfahrens, um einen Kohlenstoff-Film auf einer Magnetplatte herzustellen. Die
Weiler-, Kang-, Robertson-, die '691-Patent-, Brown-, Sanders-, Anders- und die 62-
183022-Druckschriften sind hiermit durch Bezugnahme aufgenommen.
Der SP3-Kohlenstoff hat eine Atomstruktur, die sich von der des SP2-Kohlenstoffs
unterscheidet. Folglich kann das Verhalten von SP2-Kohlenstoff sehr verschieden von
dem des SP3-Kohlenstoff sein - manchmal in einem nicht vorhersagbaren großen
Ausmaß.
Wie zuvor erwähnt, enthält das Magnetplatten-Laufwerk 12 eine Magnetplatte 10 mit
einem Kohlenstoff-Schutzüberzug 22 und Gleitmittel 24, die auf die Platte aufgebracht
sind. Das Plattensubstrat 14 ist texturiert, um die Reibung und Haftreibung zwischen
Platte 12 und dem Lese-Schreibkopf 26 zu minimieren. Die Platte/Lese-Schreibkopf-
Grenzfläche stellt ein fein geregeltes tribologisches System dar, das ausgelegt ist, um
statische und dynamische Reibung sowie Verschleiß zu minimieren. Die Texturierung
der Scheibe, die Zusammensetzung, die Abscheidungsbedingungen und die Struktur der
Kohlenstoff-Schutzüberzüge 22 und 34, die weiteren Elemente, die zu den Kohlenstoff-
Schutzüberzügen zugegeben werden, die Arten von Gleitmitteln, die Additive in den
Gleitmitteln, das Gleitmittel-Aufbringungsverfahren und verwandte Parameter werden
basierend auf einer ausgedehnten Forschung bestimmt, um sicherzustellen, daß das
Plattenlaufwerk eine große Anzahl von An/Aus(Kontakt-Start-Stop, oder "CSS"
(contact-start-stop))-Zyklen überlebt. Das Ändern von einem Element in diesem
tribologischen System kann das Verhalten des gesamten Systems verändern. Wenn man
beispielsweise einen herkömmlichen Typ von überwiegend SP2-Kohlenstoff mit einem
anderen Typ von Kohlenstoff, z. B. einem überwiegend SP3-Kohlenstoff, ersetzen
würde, kann dies das Verhalten des tribologischen Systems vollständig ändern.
Lediglich als Beispiel erwähnt, man hat entdeckt, daß, wenn man versucht, den '107-
Typ Kohlenstoff und ein Perfluorpolyether-Gleitmittel, wie beispielsweise Z-dol
(hergestellt von Montedison Co. aus Italien), das mit einem X1P-Additiv gemischt ist,
die erhaltenen Platten aus nicht gut verstandenen Gründen dazu neigen, in Gleittesten
nicht zu bestehen. Dies ist besonders interessant und unerwartet, da die Gleitmitteldicke
nur etwa 3 nm beträgt, wohingegen der Gleittest bei einer Gleithöhe von etwa 1
Mikrozoll oder etwa 25 nm durchgeführt wird. Es ist somit höchst unerwartet, daß das
Gleitmittel mit dem Kohlenstoff-Film auf eine solche Weise interagieren könnte, die
einen Fehler in einem Gleittest verursacht, bei dem die Gleithöhe das Achtfache der
Gleitmitteldicke beträgt.
Von bestimmten Formen von hohem SP3-Kohlenstoff, der mittels chemischer
Dampfabscheidung gebildet wird, hat man gefunden, daß er andere Probleme zeigt,
d. h. eine Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Arten von Verschmutzungen.
Ein Verfahren in Übereinstimmung mit der Erfindung umfaßt ein Abscheiden von
ersten und zweiten Kohlenstoffschichten auf einer Magnetplatte und nachfolgendem
Aufbringen eines Gleitmittels auf die Magnetplatte. Bei einer Ausführungsform ist die
erste Kohlenstoffschicht vorwiegend SP3-Kohlenstoff. Die erste Schicht kann 70%
oder mehr SP3-Bindung enthalten. Die zweite Schicht umfaßt weniger als oder gleich
50% SP3-Bindung. Die zweite Schicht kann äußerst dünn sein, z. B. eine Flash-Schicht
mit einer Dicke zwischen 0,1 und 1 nm. Das Gleitmittel kann ein Perfluorpolyether-
Gleitmittel sein.
Von Bedeutung ist, daß die Schutzschicht mit hohem SP3-Gehalt äußerst hart ist und
verschleiß- sowie kratzbeständig ist. Weil die zweite Schutzschicht so dünn ist, trägt
diese nicht wesentlich zu der Trennung von dem Magnetfilm in der Platte und dem
Lese-Schreibkopf bei.
Man hat weiter entdeckt, daß, obgleich die zweite Schutzschicht äußerst dünn ist, die
Eigenschaften der zweiten Schutzschicht die Art und Weise steuern, in der das
Gleitmittel mit der Platte zusammenwirkt. Insbesondere bindet, obgleich die zweite
Kohlenstoffschicht nur 0,1 bis 1 nm dick ist, das Gleitmittel mit der und adhäriert an
die zweite(n) Kohlenstoffschicht auf die gleiche Weise wie das Gleitmittel mit dem
Kohlenstoff auf einer herkömmlichen Magnetplatte zusammenwirken würde. Die zweite
Kohlenstoffschicht kann irgendwelche schädlichen Effekte maskieren, die der hohe
SP3-Gehalt der ersten Kohlenstoffschicht anderenfalls bei Wechselwirkung der Platte
mit dem Gleitmittel haben würde.
Wie zuvor erwähnt, haben die ersten und zweiten Kohlenstoffschichten unterschiedliche
Strukturen. Weit die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Bindungen enthält,
weist diese eine Dichte auf, die größer als etwa 2,1 g/cc, und typischerweise etwa 2,5 g/cc,
ist. Im Unterschied dazu weist die zweite Kohlenstoffschicht eine geringere
Dichte, z. B. weniger als etwa 2,1 g/cc, und typischerweise 1,8 g/cc, auf.
Die erste Kohlenstoffschicht weist einen Brechungsindex auf, der größer als 2,0 ist, und
typischerweise etwa 2,1. Die zweite Kohlenstoffschicht weist einen geringeren
Brechungsindex als die erste Kohlenstoffschicht auf, der weniger als etwa 2,0 und
typischerweise etwa 1,8 ist.
Bei einer Ausführungsform hat die erste Kohlenstoffschicht eine geringere Oberflächen
energie als die zweite Kohlenstoffschicht. (Ein Weg, die Oberflächenenergie zu messen,
erfolgt durch den Wasserkontakt-Energietest. Die Differenz bei dem
Wasserkontaktwinkel zwischen den ersten und zweiten Kohlenstoffschichten kann
größer als 3 Grad sein und bei einer Ausführungsform größer als etwa 5 Grad. Der
Unterschied beim Wasserkontaktwinkel beträgt typischerweise weniger als etwa 8 Grad.)
In Übereinstimmung mit einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein neuer Typ von
Kohlenstoffüberzug in das Herstellungsverfahren für eine Magnetplatte eingebracht,
ohne daß die umfassende Optimierung und das umfassende Reengineering erforderlich
ist, das normalerweise erfolgt, wenn man eine Änderung an einem der Elemente des
tribologischen Systems der Platte und des Lese-Schreibkopfs durchführt. In
Übereinstimmung mit diesem Aspekt der Erfindung umfaßt ein Verfahren zum
Herstellen einer Magnetplatte ursprünglich die Schritte:
- a) Bereitstellen einer Struktur, die ein Substrat mit einer Magnetschicht darauf umfaßt;
- b) Abscheiden eines ersten Kohlenstoffüberzugs auf der Magnetschicht (z. B. eines überwiegend SP2-Kohlenstoff-Überzugs, der durch Sputtern gebildet wird); und
- c) Aufbringen einer Gleitmittelschicht auf dem Schutzüberzug.
Ein Verfahren in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung umfaßt das Ersetzen
des Schritts des Abscheidens des ersten Kohlenstoffüberzugs durch den Schritt des
Bereitstellens eines Kohlenstoffüberzugs mit Eigenschaften, die verschieden sind von
denen des ersten Überzugs (z. B. eines Überzugs mit überwiegend SP3-Kohlenstoff),
gefolgt von dem Schritt eines Abscheidens einer sehr dünnen Schicht von Kohlenstoff
unter Verwendung der gleichen oder im wesentlichen gleichen
Abscheidungsbedingungen wie derjenigen, die verwendet wurden, um den ersten
Kohlenstoffüberzug zu bilden. Die Prozeßgaszusammensetzung, der Druck und die
Fließgeschwindigkeit sind beispielsweise die gleichen oder im wesentlichen die
gleichen. Die Substratvorspannung und Temperatur können die gleichen oder im
wesentlichen die gleichen sein. Somit wirkt die obere Oberfläche der Magnetscheibe,
die die sehr dünne Kohlenstoffschicht umfaßt, mit dem Gleitmittel auf die im
wesentlichen gleiche Weise wie die zuvor erwähnte erste Kohlenstoffschicht zusammen.
Daher ist es nicht notwendig, ein wesentliches Testen und Engineering durchzuführen,
die anderenfalls durchgeführt werden müßte, wenn man einfach den ersten
Kohlenstoffüberzug mit einem überwiegend SP3-Kohlenstoff-Überzug ersetzt.
Der überwiegend SP3-Kohlenstoff-Überzug kann unter Verwendung des Verfahrens des
'107-Patents gebildet werden oder kann durch CVD oder Kathodenbogenabscheidung
abgeschieden werden.
Fig. 1 veranschaulicht im Querschnitt ein Magnetplatten-Laufwerk, das in Überein
stimmung mit dem Stand der Technik konstruiert ist.
Fig. 2 veranschaulicht im Querschnitt eine Magnetplatte, die in Übereinstimmung mit
der vorliegenden Erfindung konstruiert ist.
Fig. 3 veranschaulicht eine Spannungs- und Stromwellenform, die verwendet werden,
um einen Kohlenstoffilm auf eine Magnetplatte zu sputtern.
Ein Verfahren in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung umfaßt die
folgenden Schritte. Zuerst wird ein Substrat 100 (Fig. 2) bereitgestellt. Das Substrat
kann Glas, Glaskeramik, NiP-platiertes Aluminium oder ein anderes Substratmaterial
sein. Das Substrat 100 wird dann texturiert, z. B. unter Verwendung von mechanischen,
Laser- oder chemischen Verfahren. (Solche Verfahren sind im Stand der Technik gut
bekannt.)
Eine oder mehrere Unterschichten 102 (z. B. Cr, eine Cr-Legierung, NiP, NiAl oder ein
anderes Material) wird, beispielsweise durch Sputtern, auf dem Substrat 100
abgeschieden. Die Unterschicht 102 kann etwa 10 bis 30 nm dick sein.
Eine oder mehrere Magnetlegierungsschichten 104 (z. B. eine Co- oder Fe-Legierung)
wird, beispielsweise durch Sputtern, auf der Unterschicht 102 abgeschieden. Die
Magnetschicht 104 kann etwa 15 nm dick sein. Bei einer Ausführungsform werden die
Unterschicht 102 und die Magnetlegierungsschicht 104 unter Verwendung des
Verfahrens und der Materialien, die in der US-Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen
08/874,753, nunmehr US-Patent Nr. 6,150,015, beschrieben sind, eingereicht von
Bertero et al. am 4. Dezember 1997, und hiermit durch Bezugnahme aufgenommen,
gebildet.
Ein erster Überzug 108a mit einem relativ hohen SP3-Gehalt wird auf der Magnet
legierungsschicht 104 abgeschieden. Der Überzug 108a ist hart und weist beispielsweise
etwa 70% oder mehr SP3-Kohlenstoff und typischerweise etwa 80% oder mehr SP3-
Kohlenstoff auf, wie beispielsweise durch das Reflexionsenergieverlust-Spektrometer-
(REELS, reflection energy loss spectrometer)-Verfahren gemessen. (Das REELS-
Verfahren wird von Hsiao-chu Tsai et al. in "Structure and Properties of Sputtered
Carbon Overcoats on Rigid Magnetic Media Disks", J. Vac. Sci. Technol. A6(4),
Juli/August 1988, hiermit unter Bezugnahme aufgenommen, beschrieben.) Der Überzug
108a minimiert den Verschleiß, die mechanische Beschädigung und die Korrosion der
Scheibe. Der Überzug 108a ist typischerweise etwa 2 bis 5 nm dick. Bei einer
Ausführungsform wird der Überzug 108a unter Verwendung des Sputterverfahrens, das
in der US-Patentanmeldung 09/298,107, nunmehr das US-Patent 6,086,730, eingereicht
von Wen Hong Lieu et al. am 22. April 1999, beschrieben ist, gebildet. Bei einer
weiteren Ausführungsform kann die Schicht 108a durch chemische Dampfabscheidung
(CVD) oder plasmaverstärkte chemische Dampfabscheidung (PECVD) gebildet werden.
Während der PECVD wird ein Kohlenwasserstoffgas, wie beispielsweise Ethylen oder
Acetylen, in die Bedampfungskammer eingebracht und man läßt es, z. B. durch die
Beaufschlagung der Kammer mit elektrischer Energie, zersetzen. Dieses führt zu der
Abscheidung von Wasserstoff-dotiertem Kohlenstoff-Film auf der Magnetplatte.
Der Überzug 108a kann durch andere Verfahren gebildet werden, z. B. kathodische
Bogenabscheidung oder Ionenstrahlabscheidung (IBD, ion beam deposition), wie
beispielsweise wie in den oben aufgenommenen Druckschriften beschrieben.
Ein zweiter Überzug 108b wird auf dem ersten Überzug 108a gebildet und deckt den
ersten Überzug 108a kontinuierlich ab, beispielsweise durch Sputtern. Der zweite
Überzug 108b ist eine äußerst dünne "Flash"-Schicht, beispielsweise 0,1 bis 1,0 nm
dick. (Wie zuvor erwähnt, wirkt diese Flash-Schicht 108b mit einer nachfolgend
abgeschiedenen Gleitmittelschicht zusammen. Wie hier verwendet, bedeutet der Begriff
"Flash"-Schicht eine Schicht von ausreichender Dicke, um mit der Gleitmittelschicht
angemessen zusammenzuwirken, so daß das Gleitmittel ordentlich funktioniert, aber
nicht wesentlich dicker als das.) Der Überzug 108b weist einen viel geringeren SP3-
Gehalt als der Überzug 108a auf, beispielsweise weniger als oder gleich etwa 50%. Bei
einer Ausführungsform liegt der SP3-Gehalt zwischen 40 und 50%. Aufgrund des
Unterschieds bei den Strukturen der Überzüge 108a und 108b, haben diese verschiedene
Eigenschaften. Bei einer Ausführungsform hat der Kohlenstoff 108a eine Dichte von
etwa 2,5 Gramm/cc, wie durch XRR (Röntgenstrahlreflexion) gemessen. Der
Kohlenstoff 108b hat eine Dichte von 1,8 Gramm/cc. Der Kohlenstoff 108a weist einen
Brechungsindex von 2,1 auf, wie mittels eines Ellipsometers gemessen, wohingegen der
Kohlenstoff 108b einen Brechungsindex von 1,9 aufweist.
Bei einer Ausführungsform wird der Kohlenstoff 108b durch Sputtern unter
Verwendung eines Prozeßgases, das ein Inertgas, wie beispielsweise Argon, das mit
Stickstoff gemischt ist, umfaßt, gebildet. (Wahlweise kann in dem Prozeßgas
Wasserstoff enthalten sein.) Der Gasdruck liegt zwischen 2 und 10 mTorr,
typischerweise zwischen 4 und 9 mTorr, und bevorzugt zwischen 6 bis 9 mTorr. Die
Argon-Flußrate beträgt 50 bis 90 SCCM, und die Stickstoff-Flußrate beträgt 4 bis 10 SCCM.
Bei einigen Ausführungsformen wird eine Vorspannung an das Substrat
angelegt, aber bei anderen Ausführungsformen wird eine Vorspannung nicht an das
Substrat angelegt. Die Leistungsdichte beträgt 1 bis 2 W/cm2. Bei einer
Ausführungsform kann die Spannung, die an das Sputter-Target angelegt wird, -500 bis
-700 Volt betragen. Diese Spannung kann als Pulse angelegt werden. Die
Abscheidungsrate der Kohlenstoffschicht 108b beträgt typischerweise wesentlich
weniger als die Abscheidungsrate für die Kohlenstoffschicht 108a. Insbesondere liegt
die Abscheidungsrate für die Kohlenstoffschicht 108a zwischen 0,1 und 2 nm/Sekunde,
und bevorzugt zwischen 0,5 und 1 nm/Sekunde.
Nachdem die Kohlenstoffschicht 108b gebildet ist, wird eine Gleitmittelschicht 110 auf
die Scheibe aufgebracht. Das Gleitmittel kann ein Perfluorpolyether-Gleitmittel sein.
Ein Beispiel für ein solches Gleitmittel ist Fomblin Z-dol, verkauft von Montedison
Co., Italien. Ein Additiv kann zu diesem Gleitmittel zugegeben werden. Ein Beispiel
für ein solches Additiv ist Polyphenoxycyclotriphosphazen, das im US-Patent 5,587,217
beschrieben ist, erteilt für Chao et al., das hiermit unter Bezugnahme
aufgenommen ist. Ein Additiv, das unter dem Handelsnamen X1P, hergestellt von Dow
Chemical Corp., Midland, Michigan, verkauft wird, kann verwendet werden. Das
Gleitmittel kann auf die Platte durch Eintauchen der Platte in ein Bad, das
Zimmertemperatur aufweist, das eine Mischung des Fomblin Z-dol und X1P umfaßt,
aufgebracht werden. Die Geschwindigkeit, mit der die Platte in das Gleitmittelbad
eingetaucht wird, kann 1 bis 2 mm/Minute betragen. Wahlweise kann nach dem
Eintauchverfahren das Gleitmittel einem Backprozeß unterworfen werden. Die Dicke
des Gleitmittels und des Additivs auf der Platte beträgt etwa 3,2 nm, von der etwa 3 nm
Z-dol ist und 0,2 nm X1P ist, wie durch das FTIR-Verfahren gemessen.
Wie zuvor erwähnt, kann die Kohlenstoffschicht 108a unter Verwendung des in der
'107-Anmeldung (US-Patent 6,086,730) beschriebenen Verfahrens gebildet werden. Bei
einer Ausführungsform dieses Verfahrens wird ein Graphit-Sputtertarget verwendet.
Das Prozeßgas umfaßt Argon, Wasserstoff und Stickstoff. Der Argongasfluß beträgt 50
bis 70 SCCM, der Stickstoffgasfluß beträgt 0,5 bis 2,0 SCCM und der
Wasserstoffgasfluß beträgt 15 bis 30 SCCM. Die Leistungsdichte beträgt etwa 1 kW/100 cm2,
d. h. etwa 10 W/cm2. Die Vorspannungsversorgung für das Substrat beträgt
minus 100 bis minus 200 Volt. Das Magnetron-Sputtern kann angewendet werden.
Wahlweise kann das Substrat erwärmt werden. Bei einer Ausführungsform kann eine
Sputtervorrichtung, wie beispielsweise eine Anelva-C-3010-Sputtervorrichtung,
verwendet werden. Eine andere Vorrichtung, wie beispielsweise eine Ulvac-
Sputtermaschine, kann auch verwendet werden. Eine Energieversorgung, z. B. eine
RPG Modell Pulsenergieversorgung, hergestellt von ENI Inc., Rochester, New York,
kann verwendet werden.
Wie in dem '730-Patent beschrieben, kann eine einzigartige Spannungswellenform an
das Sputtertarget angelegt werden. Diese Wellenform umfaßt einen anfänglichen
positiven Potentialbereich, z. B. einen Bereich, der etwa 300 Volt sein kann. Danach
wird eine negative Spannung an das Target angelegt. Der negative Bereich der
Wellenform umfaßt typischerweise einen negativen Puls, dem eine konstante (steady-
state) negative Spannung folgt. Der negative Puls ist typischerweise 25% oder mehr
größer beim Betrag als der konstante (steady-state) negative Wert. Bei einer
Ausführungsform kann der negative Puls zwei- oder dreimal den Betrag der konstanten
(steady-state) negativen Spannung haben. Man nimmt an, daß der große negative
Ausschlag in der Spannung, die an das Target angelegt wird, vorübergehend eine hohe
Abscheidungsrate verursacht und die Kohlenstoffatome können eine viel höhere Energie
haben, als sie es während eines herkömmlichen Sputterns haben würden. Man nimmt
an, daß diese Spannungswellenform bewirkt, daß der neuartige Schutzüberzug einen
größeren SP3-Gehalt aufweist und eine größere Härte zeigt als typische gesputterte
Kohlenstoff-Filme. Die Wellenform, die an das Sputtertarget angelegt wird, kann eine
Frequenz zwischen etwa 50 kHz und 250 kHz haben.
Fig. 3 veranschaulicht eine Ausführungsform einer Spannungslinie 200, die an ein
Sputtertarget, wie es im '730-Patent beschrieben ist, angelegt wird. Die Linie 200 hat
einen positiven Peak 201 von etwa 450 Volt, welcher sich nachfolgend auf etwa positiv
150 Volt für etwa 2 µs einstellt. Nachfolgend wird ein großes, negatives Potential
angelegt, wenn die Energieversorgung versucht, das Target zu betreiben. Das große,
anfängliche, negative Potential (Negativpeak 202) beträgt etwa 1000 Volt bei dieser
Ausführungsform. Die Spannung stellt sich dann auf etwa 600 negative Volt ein und
hält ein Niveau oder eine konstante (steady state) Spannung 203, bis die Energie
abgeschaltet wird und der positive Ausschlag wieder beginnt. Bei einer
Ausführungsform ist die Amplitude des Negativpeaks 202 grob proportional zur
Pulsbreite. Somit kann der Betrag der negativen Potentialspitze, die das Target
aufnimmt, eingestellt werden, um die gewünschten Filmeigenschaften zu erhalten.
Die entsprechende Stromwellenform 210 ist in Fig. 3 unterhalb der Spannungskurve
überlagert. Dies zeigt, daß es große Stromschwankungen 211 gibt, wenn die Energie
abgeschaltet wird, wenn die Energieversorgung 450 positive Volt an das Target abgibt.
Während des großen, negativen 1000 Volt-Ausschlags wird der Strom zu dem Target
jedoch konstant bei grob etwa 4 Amp. gehalten. Man wird verstehen, daß dieses
charakteristische Verhalten der Wellenform nicht nur eine Funktion der
Energieversorgung selbst ist, sondern auch von dem Material, das gesputtert wird, dem
Kathodendesign und auch von den Verfahrensbedingungen in der Vakuumkammer
abhängt. Der Fachmann wird verstehen, daß es wünschenswert sein kann, die
Einstellungen der Energieversorgung (z. B. Frequenz, Pulsbreite und Energie) als auch
das Verfahren (z. B. Gaszusammensetzung und Druck) einzustellen, um die
Wellenformen, die in Fig. 3 gezeigt sind, und andere Ausführungsformen der
Erfindung zu erhalten.
Bei einer Ausführungsform wirkt die Energieversorgung als Stromversorgung, wenn die
Spannung negativ wird, z. B. zum Zeitpunkt des großen negativen Spannungsausschlags.
Bei einer Ausführungsform kann der negative Spannungspeak auch eine Größe haben,
die 50% oder mehr größer als eine kontinuierliche DC-Spannung ist, die an das Target
angelegt werden würde, um die gleiche Sputterrate zu erhalten.
Bei einer Ausführungsform wird die Kohlenstoffschicht 108a durch CVD
(typischerweise plasmaverstärktes CVD oder PECVD) gebildet, indem man 1000 Watt
an die CVD-Vorrichtung mit einer Substratvorspannung von 300 V und einem
C2H4(Ethylen)-Prozeßgas, das mit einer Geschwindigkeit von 150 SCCM fließt, anlegt.
Der Druck in der Bedampfungskammer beträgt typischerweise zwischen 20 und 40 mTorr.
Die Verfahrenszeit beträgt etwa 5 Sekunden und führt zu 5 nm an überwiegend
SP3-Kohlenstoff. Das Substrat wird bei diesem besonderen Beispiel eines CVD-
Verfahrens nicht erwärmt. Die Details für dieses Verfahren sind lediglich beispielhaft.
Andere Kohlenstoff-haltige Prozeßgase und andere Parameter können auch verwendet
werden.
Wie oben erwähnt, kann ein Lese-Schreibkopf und eine Magnetplatte aus einem
sorgfältig konstruierten tribologischen System, das ausgelegt ist, um die Reibung und
Haftreibung zwischen dem Lese-Schreibkopf und der Platte zu minimieren, den
Verschleiß verringern und die Anzahl von Kontakt-Start-Stop(CSS)-Zyklen, die das
Plattenlaufwerk überleben kann, maximieren. Ein großer Anteil an
Konstruktionsbemühung ist erforderlich, um diese Ziele zu erreichen. Diese
Konstruktionsbemühung umfaßt:
- a) Bereitstellen einer geeigneten Plattentextur mit Textureigenschaften von geeigneter Größe, Form und Flächendichte.
- b) Bereitstellen einer geeigneten Schutzüberzugszusammensetzung (sowohl auf der Platte als auch auf dem Lese-Schreibkopf). Dieses erfordert das Entwickeln einer geeigneten Zusammensetzung, Dicke und Morphologie und Auswählen eines Abscheidungsverfahrens für den Überzug (z. B. CVD, Sputtern, Kathodenbogenabscheidung oder IBD). Dieses erfordert auch das Bestimmen einer geeigneten Prozeßgaszusammensetzung, einer Fließrate für jede Komponente des Prozeßgases, eines Prozeßgasdruckes, einer Substratvorspannung und Substrattemperatur.
- c) Bereitstellen einer Gleitmittelzusammensetzung, Dicke und eines Aufbringungs verfahrens. Dies erfordert auch das Auswählen von Additiven für das Gleitmittel (einschließlich des Auswählens der Konzentration der Additive) und das Entwickeln von geeigneten Gleitmittel-Aufbringungsparametern. (Für ein Eintauchverfahren umfaßt dies beispielsweise das Auswählen der Geschwindigkeit, mit welcher die Platte in das Gleitmittelbad eingetaucht und aus dem Gleitmittelbad entnommen wird und die Badtemperatur.)
Das Ersetzen einer Art eines Schutzüberzugs auf der Platte durch einen anderen
Schutzüberzug kann eine schädliche Wirkung auf den Rest des tribologischen Systems
haben. Das Bereitstellen eines neuen Kohlenstoffüberzugs auf der Platte kann
beispielsweise bewirken, daß die Platte nicht ordentlich mit dem Gleitmittel
zusammenwirkt.
In Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der Erfindung wird ein Verfahren zum
Ändern eines Magnetplatten-Herstellungsverfahrens bereitgestellt. Das Verfahren
umfaßt ursprünglich einen oder mehrere der Schritte:
- a) Bereitstellen eines Substrats (z. B. ein Glassubstrat, Glaskeramiksubstrat, ein NiP-beschichtetes Aluminiumsubstrat oder ein anderes geeignetes Substratmaterial);
- b) Bereitstellen einer Unterschicht auf dem Substrat (z. B. Cr, eine Cr- Legierung, NiP, NiAl oder eine andere geeignete Unterschicht, die durch Sputtern abgeschieden wird);
- c) Bereitstellen einer Magnetschicht auf der Unterschicht (z. B. eine gesputterte Co- oder Fe-Legierung);
- d) Bereitstellen eines anfänglichen. Schutzüberzugs auf dem Substrat (z. B. einen Kohlenstoff-Film, der in Gegenwart von Stickstoff und/oder Wasserstoff gesputtert ist);
- e) Aufbringen eines Gleitmittels auf den Schutzüberzug (z. B. ein Perfluor polyether-Gleitmittel, aufgebracht durch Eintauchen).
Lediglich als Beispiel erwähnt, das in der oben aufgenommenen '753-Bertero-
Anmeldung beschriebene Verfahren kann verwendet werden, um die Unterschicht und
Magnetschicht zu bilden. Der Schutzüberzug kann durch Sputtern unter Verwendung
der gleichen Sputterbedingungen, wie diejenigen, die für die Kohlenstoffschicht 108b
oben beschrieben wurden, gebildet werden. (Bei einer solchen Ausführungsform ist die
an die Abscheidungskammer angelegte Leistung typischerweise größer als die oben
erwähnten 1 bis 2 W/cm2, um eine geeignet hohe Abscheidungsrate zu erhalten.) Das
Gleitmittel kann die oben erwähnte Z-dol-X1P-Mischung sein, die durch Eintauchen
aufgebracht wird, mit einer Gesamtdicke von etwa 32 nm.
In Übereinstimmung mit diesem Verfahren kann der Schritt des Abscheidens des
Schutzüberzugs ersetzt werden durch den Schritt:
- a) Abscheiden eines ersten, überwiegend SP3-Kohlenstoff-Überzugs auf der Magnetschicht; und
- b) Abscheiden eines zweiten Kohlenstoffüberzugs auf dem ersten Kohlen stoffüberzug.
Der erste überwiegend SP3-Kohlenstoff-Überzug kann unter Verwendung der
Abscheidungsverfahren und -bedingungen, die oben für die Kohlenstoffschicht 108b
beschrieben sind, abgeschieden werden. Der erste Kohlenstoffüberzug kann etwa 2 bis
5 nm dick sein. Der zweite Kohlenstoffüberzug kann durch Sputtern unter Verwenden
der gleichen oder im wesentlichen gleichen Bedingungen (z. B. der gleichen oder im
wesentlichen gleichen Prozeßgaszusammensetzung, Flußraten für die verschiedenartigen
Komponenten des Prozeßgases und des Prozeßgasdrucks) wie für den ursprünglichen
Schutzüberzug, der ersetzt wird, abgeschieden werden. Die Substratvorspannung
und/oder Substrattemperatur kann auch die gleiche oder im wesentlichen die gleiche
während der Abscheidung sein. (Typischerweise beträgt die Leistung, die an die
Sputtervorrichtung während der Abscheidung des zweiten Kohlenstoff-Schutzüberzugs
angelegt wird, weniger als die Leistung, die verwendet wird, um den ursprünglichen
Schutzüberzug abzuscheiden. Dieses ermöglicht eine langsamere Abscheidungsrate für
den zweiten Kohlenstoff-Schutzüberzug.) Von Bedeutung ist, daß der zweite
Kohlenstoff-Schutzüberzug die gleiche oder im wesentlichen die gleiche
Zusammensetzung (einschließlich des gleichen oder im wesentlichen des gleichen
Wasserstoff- und/oder Stickstoffgehalts) und/oder Morphologie (z. B. SP2- und SP3-
Gehalt) wie der ursprüngliche Schutzüberzug hat. Der zweite Kohlenstoff-
Schutzüberzug wirkt weiter mit der Gleitmittelschicht auf die gleiche oder im
wesentlichen die gleiche Weise wie der ursprüngliche Schutzüberzug zusammen. Somit
maskiert, obgleich der ursprüngliche Schutzüberzug durch eine duale Schichtstruktur
ersetzt wird, die überwiegend SP3-Kohlenstoff mit einer Struktur umfaßt, die von der
des ursprünglichen Schutzüberzugs abweicht, der zweite Kohlenstoff-Schutzüberzug
diesen überwiegend SP3-Kohlenstoff und stellt eine kontinuierliche Kohlenstoff-
Oberfläche bereit, die sich auf die gleiche Weise wie der ursprüngliche Schutzüberzug
verhält und mit dem Gleitmittel und/oder weiteren Komponenten des Systems (z. B.
Textur, Schieberoberfläche, etc.) auf die gleiche Weise wie der ursprüngliche
Schutzüberzug zusammenwirkt. Somit kann man den ursprünglichen Schutzüberzug
durch diesen neuen, überwiegenden SP3-Kohlenstoff ersetzen, ohne daß man sich bei
einem beträchtlichen Reengineeren des Kopf-Platte-tribologischen Systems engagieren
muß.
Eine Platte, die unter Verwendung eines Verfahrens in Übereinstimmung mit der
vorliegenden Erfindung konstruiert ist, wird typischerweise in ein Plattenlaufwerk
eingebaut. Diese Platte wird mit einem Motor über eine Spindel gekoppelt. Der Motor
dreht die Platte schnell, während ein Lese-Schreibkopf über dem Plattenlaufwerk
"fliegt". Der Lese-Schreibkopf wird durch eine Aufhängung an Ort und Stelle gehalten.
Während die Erfindung im Hinblick auf spezifische Ausführungsformen beschrieben
wurde, erkennt der Fachmann, daß Änderungen in der Form und bei Details gemacht
werden können, ohne daß man den Geist und Umfang der Erfindung verläßt.
Beispielsweise kann das Prozeßgas, das verwendet wird, um die Schicht 108b zu
bilden, zwischen 0 und 20% Stickstoff, 0 und 20% Wasserstoff zusätzlich zu einem
Inertgas umfassen. Bei einigen Ausführungsformen liegt der SP3-Gehalt der Schicht
108b zwischen 30 und 60%, aber noch deutlich weniger als der SP3-Gehalt der Schicht
108a. Die verschiedenartigen Schichten (102 bis 110) können auf einer oder beiden
Seiten des Substrats 100 gebildet werden. Folglich liegen sämtliche dieser Änderungen
innerhalb der vorliegenden Erfindung.
Claims (43)
1. Verfahren zum Herstellen einer Magnetplatte, das die Schritte umfaßt:
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Platte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht auf der Platte, wobei die zweite Kohlenstoffschicht etwa 60% oder weniger SP3-Kohlenstoff umfaßt, wobei der SP3- Gehalt der zweiten Kohlenstoffschicht geringer ist als der SP3-Gehalt der ersten Kohlenstoffschicht.
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Platte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht auf der Platte, wobei die zweite Kohlenstoffschicht etwa 60% oder weniger SP3-Kohlenstoff umfaßt, wobei der SP3- Gehalt der zweiten Kohlenstoffschicht geringer ist als der SP3-Gehalt der ersten Kohlenstoffschicht.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die zweite Kohlenstoffschicht weniger als
etwa 50% SP3-Kohlenstoff umfaßt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, wobei die zweite Kohlenstoffschicht mehr als
etwa 30% SP3-Kohlenstoff umfaßt.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die zweite Kohlenstoffschicht eine Dicke von
weniger als oder gleich etwa 1 nm aufweist.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die zweite Kohlenstoffschicht zwischen
0,1 und 1 nm dick ist.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1, das weiter den Schritt des Aufbringens einer
Gleitmittelschicht auf die zweite Kohlenstoffschicht umfaßt.
7. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die zweite Kohlenstoffschicht durch
Sputtern gebildet wird und die erste Kohlenstoffschicht mittels CVD, PECVD, IBD
oder Kathodenbogenabscheidung gebildet wird.
8. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die ersten und zweiten
Kohlenstoffschichten durch Sputtern gebildet werden.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, wobei das Abscheiden der ersten
Kohlenstoffschicht umfaßt: Anlegen einer Spannung an ein Sputtertarget, wobei das
Sputtertarget Kohlenstoff umfaßt, wobei die Spannung durch eine Energieversorgung in
der Form von Pulsen angelegt wird, wobei die Pulse wenigstens einen ersten Bereich
und einen zweiten Bereich umfassen, wobei die Spannung, die während des zweiten
Bereichs angelegt wird, negativer ist als die, die während des ersten Bereichs angelegt
wird, wobei ein erster Unterbereich des zweiten Bereichs negativer ist als ein zweiter
Unterbereich des zweiten Bereichs.
10. Eine Magnetplatte, die umfaßt:
ein Substrat;
eine Magnetschicht, die auf dem Substrat gebildet ist;
eine erste Kohlenstoffschicht, die auf der Magnetschicht gebildet ist, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
eine zweite Kohlenstoffschicht, die auf der ersten Kohlenstoffschicht gebildet ist, wobei die zweite Kohlenstoffschicht etwa 60% oder weniger SP3-Kohlenstoff umfaßt, wobei der SP3-Gehalt der zweiten Kohlenstoffschicht geringer ist als der SP3-Gehalt der ersten Kohlenstoffschicht.
ein Substrat;
eine Magnetschicht, die auf dem Substrat gebildet ist;
eine erste Kohlenstoffschicht, die auf der Magnetschicht gebildet ist, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
eine zweite Kohlenstoffschicht, die auf der ersten Kohlenstoffschicht gebildet ist, wobei die zweite Kohlenstoffschicht etwa 60% oder weniger SP3-Kohlenstoff umfaßt, wobei der SP3-Gehalt der zweiten Kohlenstoffschicht geringer ist als der SP3-Gehalt der ersten Kohlenstoffschicht.
11. Platte gemäß Anspruch 10, wobei die zweite Kohlenstoffschicht weniger als
50% SP3-Kohlenstoff umfaßt.
12. Platte gemäß Anspruch 10, wobei die zweite Kohlenstoffschicht eine Flash-
Kohlenstoffschicht ist. .
13. Platte gemäß Anspruch 12, wobei die zweite Kohlenstoffschicht zwischen 0,1
und 1,0 nm dick ist.
14. Verfahren zum Modifizieren eines Herstellungsprozesses, wobei der
Herstellungsprozeß das Bereitstellen eines auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs
auf einer Magnetplatte unter Verwendung eines Parametersatzes umfaßt, wobei das
Verfahren das Modifizieren des Prozesses umfaßt, so daß anstelle des Bereitstellens des
auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs auf der Magnetplatte unter Verwendung
des Parametersatzes die folgenden Schritte durchgeführt werden:
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht einen SP3-Gehalt von wenigstens etwa 70% aufweist; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht unter Verwendung im wesentlichen dieses Parametersatzes, wobei die zweite Kohlenstoffschicht weniger als oder gleich etwa 1,0 nm dick ist.
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht einen SP3-Gehalt von wenigstens etwa 70% aufweist; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht unter Verwendung im wesentlichen dieses Parametersatzes, wobei die zweite Kohlenstoffschicht weniger als oder gleich etwa 1,0 nm dick ist.
15. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die erste Kohlenstoffschicht eine Dicke
zwischen 2 und 5 nm aufweist.
16. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei das Abscheiden der zweiten
Kohlenstoffschicht ein Sputtern der zweiten Kohlenstoffschicht in einer Sputterkammer
umfaßt und die Parameter die Zusammensetzung und den Druck des Gases in der
Sputterkammer umfassen.
17. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die Parameter die Substrattemperatur und
die Vorspannung umfassen.
18. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die zweite Kohlenstoffschicht eine Dicke
von größer als oder gleich etwa 0,1 nm aufweist.
19. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die erste Kohlenstoffschicht wenigstens
ein Material, das aus der Gruppe, die aus Stickstoff und Wasserstoff besteht,
ausgewählt wird, umfaßt.
20. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die zweite Kohlenstoffschicht wenigstens
ein Material, das aus der Gruppe, die aus Stickstoff und Wasserstoff besteht,
ausgewählt wird, umfaßt.
21. Verfahren gemäß Anspruch 14, wobei die zweite Kohlenstoffschicht weniger als
60% SP3-Kohlenstoff umfaßt.
22. Verfahren zum Modifizieren eines Herstellungsprozesses, wobei der
Herstellungsprozeß das Bereitstellen eines auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs
auf einer Magnetplatte unter Verwendung eines Parametersatzes umfaßt, wobei das
Verfahren das Modifizieren des Prozesses umfaßt, so daß anstelle des Bereitstellens des
auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs auf der Magnetplatte unter Verwendung
des Parametersatzes die folgenden Schritte durchgeführt werden:
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer Flash-Schicht aus Kohlenstoff unter Verwendung des Parametersatzes.
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer Flash-Schicht aus Kohlenstoff unter Verwendung des Parametersatzes.
23. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die erste Kohlenstoffschicht etwa 70%
oder mehr SP3-Kohlenstoff umfaßt.
24. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die Flash-Schicht eine Dicke von weniger
als etwa 1 nm aufweist.
25. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die Flash-Schicht wenigstens ein
Material, das aus der Gruppe, die aus Wasserstoff und Stickstoff besteht, ausgewählt
wird, umfaßt.
26. Verfahren gemäß Anspruch 22, wobei die erste Kohlenstoffschicht wenigstens
ein Material, das aus der Gruppe, die aus Wasserstoff und Stickstoff besteht,
ausgewählt wird, umfaßt.
27. Verfahren zum Modifizieren eines Herstellungsprozesses, wobei der
Herstellungsprozeß das Bereitstellen eines auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs
auf einer Magnetplatte umfaßt, wobei das Verfahren das Modifizieren des Prozesses
umfaßt, so daß anstelle des Bereitstellens des auf Kohlenstoff basierenden
Schutzüberzugs auf der Magnetplatte die folgenden Schritte durchgeführt werden:
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht, die mit Gleitmittel mit im wesentlichen der gleichen Wirksamkeit wie der Schutzüberzug zusammenwirkt.
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht, die mit Gleitmittel mit im wesentlichen der gleichen Wirksamkeit wie der Schutzüberzug zusammenwirkt.
28. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die erste Kohlenstoffschicht einen SP3-
Gehalt von etwa 70% oder mehr aufweist.
29. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Schicht weniger als etwa 1 nm
dick ist.
30. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht im
wesentlichen den gleichen SP3-Gehalt wie der Schutzüberzug aufweist.
31. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht im
wesentlichen die gleiche Dichte und den gleichen Brechungsindex wie der
Schutzüberzug aufweist.
32. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht im
wesentlichen die gleiche Oberflächenenergie wie der Schutzüberzug aufweist.
33. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht im
wesentlichen die gleichen chemischen Eigenschaften wie der Schutzüberzug aufweist.
34. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht wenigstens
ein Material, das aus der Gruppe, die aus Wasserstoff und Stickstoff besteht,
ausgewählt wird, umfaßt.
35. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die erste Kohlenstoffschicht wenigstens
ein Material, das aus der Gruppe, die aus Wasserstoff und Stickstoff besteht,
ausgewählt wird, umfaßt.
36. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die zweite Kohlenstoffschicht eine Flash-
Schicht ist.
37. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei ohne die zweite Kohlenstoffschicht das
Zusammenwirken zwischen der Gleitmittelschicht auf der ersten Kohlenstoffschicht so
sein würde, daß dies dazu neigt, daß die Platte einen Gleithöhe-Test nicht besteht, und
wobei die zweite Kohlenstoffschicht es der Magnetplatte ermöglicht, den Gleithöhe-Test
zu bestehen.
38. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei der Gleithöhe-Test die Platte bei einer
Höhe von etwa 1 Mikrozoll testet.
39. Verfahren gemäß Anspruch 27, wobei die erste Kohlenstoffschicht einen
größeren SP3-Gehalt aufweist als die zweite Kohlenstoffschicht.
40. Verfahren zum Modifizieren eines Herstellungsprozesses, wobei der
Herstellungsprozeß das Bereitstellen eines auf Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs
auf einer Magnetplatte umfaßt, wobei der auf Kohlenstoff basierende Schutzüberzug
eine Komponente einer Kopf-Platte-Grenzfläche umfaßt, wobei das Verfahren das
Modifizieren des Prozesses umfaßt, so daß anstelle des Bereitstellens des auf
Kohlenstoff basierenden Schutzüberzugs auf der Magnetplatte die folgenden Schritte
durchgeführt werden:
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht, die mit wenigstens einer zweiten Komponente der Kopf-Platte-Grenzfläche mit im wesentlichen der gleichen Wirksamkeit wie der Schutzüberzug zusammenwirkt.
Abscheiden einer ersten Kohlenstoffschicht auf der Magnetplatte, wobei die erste Kohlenstoffschicht überwiegend SP3-Kohlenstoff umfaßt; und
Abscheiden einer zweiten Kohlenstoffschicht, die mit wenigstens einer zweiten Komponente der Kopf-Platte-Grenzfläche mit im wesentlichen der gleichen Wirksamkeit wie der Schutzüberzug zusammenwirkt.
41. Verfahren gemäß Anspruch 39, wobei die zweite Komponente der Kopf-Platte-
Grenzfläche eins oder mehrere umfaßt von: ein Gleitmittel, das auf der zweiten
Kohlenstoffschicht aufgebracht ist, eine Textur, die auf der Platte gebildet ist, und
einen Schieber, der ein Schreibelement darauf aufweist.
42. Magnetplatte, die gemäß dem Verfahren gemäß Anspruch 1 hergestellt ist.
43. Magnetplattenlaufwerk, das die Platte gemäß Anspruch 42 umfaßt.
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