DE03724037T1 - Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren - Google Patents
Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren Download PDFInfo
- Publication number
- DE03724037T1 DE03724037T1 DE03724037T DE03724037T DE03724037T1 DE 03724037 T1 DE03724037 T1 DE 03724037T1 DE 03724037 T DE03724037 T DE 03724037T DE 03724037 T DE03724037 T DE 03724037T DE 03724037 T1 DE03724037 T1 DE 03724037T1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- nicotine
- cation exchange
- exchange resin
- organic polyol
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Ein
Verfahren zur Herstellung einer Nikotinzusammensetzung mit einer
Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, umfassend (a)
Vermischen einer wässrigen
Lösung
eines organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das
ausgewählt
ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz,
das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii)
einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen
als funktionelle Gruppen enthält,
und (iii) einem mittelmäßig sauren
Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle
Gruppen enthält, wodurch
eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige
Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes
durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (b) Beimischen einer
wässrigen
Lösung von
Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin
beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (c)
Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit
einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.
Claims (25)
- Ein Verfahren zur Herstellung einer Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, umfassend (a) Vermischen einer wässrigen Lösung eines organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, wodurch eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (b) Beimischen einer wässrigen Lösung von Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (c) Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem die Konzentration des organischen Polyols in besagter wässriger Lösung von organischem Polyol etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem die Konzentration von Nikotin in besagter wässriger Lösung von Nikotin etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 2:1 bis etwa 10:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 3:1 bis etwa 6:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 4:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 1:1 bis etwa 5:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2:1 bis etwa 4:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2,5:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
- Eine Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, erhältlich durch ein Verfahren umfassend die Schritte (a) Herstellen einer wässrigen Lösung eines organischen Polyols, (b) Vermischen besagter wässriger Lösung des organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, wodurch eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige der Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (c) Beimischen einer wässrigen Lösung von Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (d) Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem die Konzentration des organischen Polyols in besagter wässriger Lösung von organischem Polyol etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem die Konzentration von Nikotin in besagter wässriger Lösung von Nikotin etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 2:1 bis etwa 10:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 3:1 bis etwa 6:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 4:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 1:1 bis etwa 5:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2:1 bis etwa 4:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2,5:1 beträgt.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
- Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
- Eine Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, enthaltend ein mit Nikotin beschichtetes Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, worin einige der Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch ein organisches Polyol teilweise blockiert sind.
- Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 23, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
- Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 23, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US166236 | 1993-12-10 | ||
US10/166,236 US6586449B1 (en) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Nicotine-containing, controlled release composition and method |
PCT/US2003/011607 WO2003101982A1 (en) | 2002-05-28 | 2003-04-15 | Nicotine-containing, controlled release composition and method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE03724037T1 true DE03724037T1 (de) | 2007-10-11 |
Family
ID=22602397
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60322405T Expired - Lifetime DE60322405D1 (de) | 2002-05-28 | 2003-04-15 | Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren |
DE03724037T Pending DE03724037T1 (de) | 2002-05-28 | 2003-04-15 | Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60322405T Expired - Lifetime DE60322405D1 (de) | 2002-05-28 | 2003-04-15 | Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6586449B1 (de) |
EP (1) | EP1549633B1 (de) |
AT (1) | ATE401885T1 (de) |
CY (1) | CY1108411T1 (de) |
DE (2) | DE60322405D1 (de) |
DK (1) | DK1549633T3 (de) |
ES (1) | ES2285969T3 (de) |
PT (1) | PT1549633E (de) |
SI (1) | SI1549633T1 (de) |
WO (1) | WO2003101982A1 (de) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR030312A1 (es) * | 2000-08-03 | 2003-08-20 | Antares Pharma Ipl Ag | Composicion novedosa para la administracion transdermica y/o transmucosica de compuestos activos, que asegura adecuados niveles terapeuticos |
US8980290B2 (en) | 2000-08-03 | 2015-03-17 | Antares Pharma Ipl Ag | Transdermal compositions for anticholinergic agents |
SE521512C2 (sv) | 2001-06-25 | 2003-11-11 | Niconovum Ab | Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla |
ES2285233T3 (es) | 2002-12-20 | 2007-11-16 | Niconovum Ab | Un material en particulas que contiene nicotina y celulosa microcristalina fisicamente y quimicamente estable. |
US7387788B1 (en) | 2003-10-10 | 2008-06-17 | Antares Pharma Ipl Ag | Pharmaceutical compositions of nicotine and methods of use thereof |
ES2377932T3 (es) * | 2003-10-10 | 2012-04-03 | Ferring Bv | Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel |
US8741935B2 (en) * | 2003-12-02 | 2014-06-03 | Fertin Pharma A/S | Nicotine delivery product and method for producing it |
US7425340B2 (en) | 2004-05-07 | 2008-09-16 | Antares Pharma Ipl Ag | Permeation enhancing compositions for anticholinergic agents |
WO2007124250A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods of treating hot flashes with formulations for transdermal or transmucosal application |
US8067399B2 (en) | 2005-05-27 | 2011-11-29 | Antares Pharma Ipl Ag | Method and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone |
DE602006010542D1 (de) * | 2005-06-01 | 2009-12-31 | Fertin Pharma As | Verfahren zur herstellung eines nikotinzuführenden produkts |
KR100699582B1 (ko) | 2005-07-11 | 2007-03-23 | 삼성전기주식회사 | 출력 버퍼회로 |
WO2007104573A2 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Niconovum Ab | Improved snuff composition |
US20070286903A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Becicka Brian T | Composition and method for taste masking |
US8642016B2 (en) * | 2006-07-21 | 2014-02-04 | Jsrnti, Llc | Medicinal delivery system, and related methods |
CA2702222C (en) * | 2007-10-11 | 2016-08-30 | Richard Fuisz | Smokeless tobacco product |
US9125434B2 (en) | 2007-10-11 | 2015-09-08 | Philip Morris Products S.A. | Smokeless tobacco product, smokeless tobacco product in the form of a sheet, extrudable tobacco composition, method for manufacturing a smokeless tobacco product, method for delivering super bioavailable nicotine contained in tobacco to a user, and packaged smokeless tobacco product sheet |
SI2198865T1 (sl) | 2008-12-19 | 2012-02-29 | Siegfried Ltd | Nikotin vsebujoč proizvod |
EP2575760A1 (de) | 2010-05-31 | 2013-04-10 | Fertin Pharma A/S | Formulierung mit nikotin und einem kationenaustauschharz |
WO2011150960A1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Fertin Pharma A/S | Formulation comprising nicotine and a cation exchange resin |
US9629392B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9084439B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-07-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US20130078307A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Niconovum Usa, Inc. | Nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9474303B2 (en) | 2011-09-22 | 2016-10-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9044035B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-06-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Remelted ingestible products |
ES2814296T3 (es) | 2016-04-21 | 2021-03-26 | Fertin Pharma As | Producto para administración de nicotina, usos relacionados y formas de dosificación oral y métodos de producción |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3901248A (en) * | 1970-07-22 | 1975-08-26 | Leo Ab | Chewable smoking substitute composition |
US3845217A (en) * | 1972-11-16 | 1974-10-29 | Helsingborg L Ab | Buffered smoking substitute compositions |
US4692462A (en) | 1985-03-18 | 1987-09-08 | Menley & James Laboratories, Ltd. | Compositions and method of controlling transdermal penetration of topical and systemic agents |
ZA937452B (en) * | 1992-10-15 | 1994-06-07 | Alza Corp | Delayed onset transdermal delivery device |
GB9310412D0 (en) * | 1993-05-20 | 1993-07-07 | Danbiosyst Uk | Nasal nicotine system |
-
2002
- 2002-05-28 US US10/166,236 patent/US6586449B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-15 PT PT03724037T patent/PT1549633E/pt unknown
- 2003-04-15 ES ES03724037T patent/ES2285969T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-15 EP EP03724037A patent/EP1549633B1/de not_active Revoked
- 2003-04-15 WO PCT/US2003/011607 patent/WO2003101982A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-04-15 AT AT03724037T patent/ATE401885T1/de active
- 2003-04-15 DK DK03724037T patent/DK1549633T3/da active
- 2003-04-15 DE DE60322405T patent/DE60322405D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-15 SI SI200331402T patent/SI1549633T1/sl unknown
- 2003-04-15 DE DE03724037T patent/DE03724037T1/de active Pending
- 2003-05-05 US US10/429,420 patent/US6828336B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-10-13 CY CY20081101133T patent/CY1108411T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1549633A1 (de) | 2005-07-06 |
CY1108411T1 (el) | 2014-02-12 |
ES2285969T1 (es) | 2007-12-01 |
EP1549633A4 (de) | 2007-04-04 |
WO2003101982A1 (en) | 2003-12-11 |
SI1549633T1 (sl) | 2009-02-28 |
ATE401885T1 (de) | 2008-08-15 |
PT1549633E (pt) | 2008-10-02 |
ES2285969T3 (es) | 2008-12-16 |
DE60322405D1 (de) | 2008-09-04 |
US6586449B1 (en) | 2003-07-01 |
DK1549633T3 (da) | 2008-10-06 |
EP1549633B1 (de) | 2008-07-23 |
US6828336B2 (en) | 2004-12-07 |
US20030224048A1 (en) | 2003-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE03724037T1 (de) | Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren | |
DE2022346A1 (de) | Stabilisierte Kieselsaeuresole mit hoher Oberflaeche | |
DE2500428C2 (de) | Aminomethylphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Sequestriermittel | |
DE1542249A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Metallsalzes aus einem Metallchlorid und einer Saeure | |
DE2161475B2 (de) | Verfahren zum cyklischen Gegenstromwaschen von schwefeloxidhaltigen Verbrennungsabgasen | |
DE2015022C3 (de) | Mittel zum Stabilisieren der Wasserhärte, insbesondere in Reinigungslösungen | |
DE2557557B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol enthaltenden Filmen und Beschichtungen mit verminderter Wasserlöslichkeit | |
DE1112940B (de) | Verfahren zur Herstellung siliciumhaltiger, sich in ein erhaertbares Gel umwandelnder Hydrosole | |
DE2165120C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines an eine anorganische kristalline Verbindung chemisch gebundenen Polymeren | |
DE2131017C3 (de) | Äthylendiamin-mono-beta-propionsäuretri(methylenphosphonsäure) | |
DE436078C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wetterbestaendigen Farbebindemittels | |
DE3828060A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aminoalkylenphosphonsaeuregruppen aufweisenden ionenaustauscherharzen | |
DE499147C (de) | Verfahren zur Darstellung des Kaliumsalzes des Schwefelsaeurehalbesters der ª‡-Diacetonfructose | |
DE1148742B (de) | Verfahren zum Haerten von Polyvinylalkohol, dessen Alkoholgruppen zu 4 bis 7% in Monomaleinatgruppen umgewandelt worden sind | |
DE545338C (de) | Verfahren zur Darstellung eines rasch sich loesenden fungiciden Salzgemisches | |
RU2266939C1 (ru) | Способ получения осажденного сиккатива | |
DE555893C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zementmischungen | |
DE859451C (de) | Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten | |
DE682875C (de) | Verfahren zur Herstellung bestaendiger organischer Ferroverbindungen | |
DE1693014C (de) | Verfahren zur Herstellung von stabi len, wäßrigen Methylsilsesquioxandispersio nen | |
DE526859C (de) | Verfahren zur Aufhebung des Gerbzustandes chromgarer Lederabfaelle | |
DE178763C (de) | ||
DE621189C (de) | Verfahren zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften von flaechigen Gebilden aus Cellulosederivaten | |
DE1817579C3 (de) | Fungizides Mittet für den Holzschutz | |
CH133372A (de) | Verfahren zur Darstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. |