DE03724037T1 - Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren - Google Patents

Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren Download PDF

Info

Publication number
DE03724037T1
DE03724037T1 DE03724037T DE03724037T DE03724037T1 DE 03724037 T1 DE03724037 T1 DE 03724037T1 DE 03724037 T DE03724037 T DE 03724037T DE 03724037 T DE03724037 T DE 03724037T DE 03724037 T1 DE03724037 T1 DE 03724037T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nicotine
cation exchange
exchange resin
organic polyol
aqueous solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE03724037T
Other languages
English (en)
Inventor
John A. Walling
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cambrex Charles City Inc
Original Assignee
Cambrex Charles City Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22602397&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE03724037(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Cambrex Charles City Inc filed Critical Cambrex Charles City Inc
Publication of DE03724037T1 publication Critical patent/DE03724037T1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/465Nicotine; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34Tobacco-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung einer Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, umfassend (a) Vermischen einer wässrigen Lösung eines organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, wodurch eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (b) Beimischen einer wässrigen Lösung von Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (c) Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.

Claims (25)

  1. Ein Verfahren zur Herstellung einer Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, umfassend (a) Vermischen einer wässrigen Lösung eines organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, wodurch eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (b) Beimischen einer wässrigen Lösung von Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (c) Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.
  2. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem die Konzentration des organischen Polyols in besagter wässriger Lösung von organischem Polyol etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% beträgt.
  3. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem die Konzentration von Nikotin in besagter wässriger Lösung von Nikotin etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% beträgt.
  4. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 2:1 bis etwa 10:1 beträgt.
  5. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 3:1 bis etwa 6:1 beträgt.
  6. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 4:1 beträgt.
  7. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 1:1 bis etwa 5:1 beträgt.
  8. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2:1 bis etwa 4:1 beträgt.
  9. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2,5:1 beträgt.
  10. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
  11. Das Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
  12. Eine Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, erhältlich durch ein Verfahren umfassend die Schritte (a) Herstellen einer wässrigen Lösung eines organischen Polyols, (b) Vermischen besagter wässriger Lösung des organischen Polyols mit einem Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, wodurch eine Kationenaustauscherharzmischung erzeugt wird, in der einige der Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch besagtes Polyol teilweise blockiert sind, (c) Beimischen einer wässrigen Lösung von Nikotin zu besagter Mischung aus Schritt (a), um eine mit Nikotin beschichtete Kationenaustauscherharzmischung zu bilden, und (d) Entfernen von Wasser aus besagter Mischung, um besagte Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70% herzustellen.
  13. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem die Konzentration des organischen Polyols in besagter wässriger Lösung von organischem Polyol etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% beträgt.
  14. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem die Konzentration von Nikotin in besagter wässriger Lösung von Nikotin etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% beträgt.
  15. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 2:1 bis etwa 10:1 beträgt.
  16. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 3:1 bis etwa 6:1 beträgt.
  17. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu Nikotin etwa 4:1 beträgt.
  18. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 1:1 bis etwa 5:1 beträgt.
  19. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2:1 bis etwa 4:1 beträgt.
  20. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem das Verhältnis von Kationenaustauscherharz zu organischem Polyol etwa 2,5:1 beträgt.
  21. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
  22. Das Verfahren gemäß Anspruch 12, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
  23. Eine Nikotinzusammensetzung mit einer Nikotinfreisetzungsrate von nicht weniger als 70%, enthaltend ein mit Nikotin beschichtetes Kationenaustauscherharz, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem schwach sauren Typ Methacrylatharz, das Carboxylgruppen als funktionelle Gruppen enthält, (ii) einem stark sauren Typ Polystyrolharz, das Sulfonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, und (iii) einem mittelmäßig sauren Typ Polystyrolharz, das Phosphonsäuregruppen als funktionelle Gruppen enthält, worin einige der Kationenaustauschstellen des besagten Kationenaustauscherharzes durch ein organisches Polyol teilweise blockiert sind.
  24. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 23, bei dem besagtes organisches Polyol ein unverzweigter oder verzweigter C2 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen oder ein zyklischer oder heterozyklischer C5 bis C12 Kohlenwasserstoff mit mindestens 2 Hydroxylgruppen ist.
  25. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 23, bei dem besagtes organisches Polyol Fructose, Saccharose oder Glycerin ist.
DE03724037T 2002-05-28 2003-04-15 Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren Pending DE03724037T1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US166236 1993-12-10
US10/166,236 US6586449B1 (en) 2002-05-28 2002-05-28 Nicotine-containing, controlled release composition and method
PCT/US2003/011607 WO2003101982A1 (en) 2002-05-28 2003-04-15 Nicotine-containing, controlled release composition and method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE03724037T1 true DE03724037T1 (de) 2007-10-11

Family

ID=22602397

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60322405T Expired - Lifetime DE60322405D1 (de) 2002-05-28 2003-04-15 Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren
DE03724037T Pending DE03724037T1 (de) 2002-05-28 2003-04-15 Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60322405T Expired - Lifetime DE60322405D1 (de) 2002-05-28 2003-04-15 Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren

Country Status (10)

Country Link
US (2) US6586449B1 (de)
EP (1) EP1549633B1 (de)
AT (1) ATE401885T1 (de)
CY (1) CY1108411T1 (de)
DE (2) DE60322405D1 (de)
DK (1) DK1549633T3 (de)
ES (1) ES2285969T3 (de)
PT (1) PT1549633E (de)
SI (1) SI1549633T1 (de)
WO (1) WO2003101982A1 (de)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR030312A1 (es) * 2000-08-03 2003-08-20 Antares Pharma Ipl Ag Composicion novedosa para la administracion transdermica y/o transmucosica de compuestos activos, que asegura adecuados niveles terapeuticos
US8980290B2 (en) 2000-08-03 2015-03-17 Antares Pharma Ipl Ag Transdermal compositions for anticholinergic agents
SE521512C2 (sv) 2001-06-25 2003-11-11 Niconovum Ab Anordning för administrering av en substans till främre delen av en individs munhåla
ES2285233T3 (es) 2002-12-20 2007-11-16 Niconovum Ab Un material en particulas que contiene nicotina y celulosa microcristalina fisicamente y quimicamente estable.
US7387788B1 (en) 2003-10-10 2008-06-17 Antares Pharma Ipl Ag Pharmaceutical compositions of nicotine and methods of use thereof
ES2377932T3 (es) * 2003-10-10 2012-04-03 Ferring Bv Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel
US8741935B2 (en) * 2003-12-02 2014-06-03 Fertin Pharma A/S Nicotine delivery product and method for producing it
US7425340B2 (en) 2004-05-07 2008-09-16 Antares Pharma Ipl Ag Permeation enhancing compositions for anticholinergic agents
WO2007124250A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Antares Pharma Ipl Ag Methods of treating hot flashes with formulations for transdermal or transmucosal application
US8067399B2 (en) 2005-05-27 2011-11-29 Antares Pharma Ipl Ag Method and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone
DE602006010542D1 (de) * 2005-06-01 2009-12-31 Fertin Pharma As Verfahren zur herstellung eines nikotinzuführenden produkts
KR100699582B1 (ko) 2005-07-11 2007-03-23 삼성전기주식회사 출력 버퍼회로
WO2007104573A2 (en) 2006-03-16 2007-09-20 Niconovum Ab Improved snuff composition
US20070286903A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-13 Becicka Brian T Composition and method for taste masking
US8642016B2 (en) * 2006-07-21 2014-02-04 Jsrnti, Llc Medicinal delivery system, and related methods
CA2702222C (en) * 2007-10-11 2016-08-30 Richard Fuisz Smokeless tobacco product
US9125434B2 (en) 2007-10-11 2015-09-08 Philip Morris Products S.A. Smokeless tobacco product, smokeless tobacco product in the form of a sheet, extrudable tobacco composition, method for manufacturing a smokeless tobacco product, method for delivering super bioavailable nicotine contained in tobacco to a user, and packaged smokeless tobacco product sheet
SI2198865T1 (sl) 2008-12-19 2012-02-29 Siegfried Ltd Nikotin vsebujoč proizvod
EP2575760A1 (de) 2010-05-31 2013-04-10 Fertin Pharma A/S Formulierung mit nikotin und einem kationenaustauschharz
WO2011150960A1 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Fertin Pharma A/S Formulation comprising nicotine and a cation exchange resin
US9629392B2 (en) 2011-09-22 2017-04-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9084439B2 (en) 2011-09-22 2015-07-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US20130078307A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Niconovum Usa, Inc. Nicotine-containing pharmaceutical composition
US9474303B2 (en) 2011-09-22 2016-10-25 R.J. Reynolds Tobacco Company Translucent smokeless tobacco product
US9763928B2 (en) 2012-02-10 2017-09-19 Niconovum Usa, Inc. Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition
US9044035B2 (en) 2012-04-17 2015-06-02 R.J. Reynolds Tobacco Company Remelted ingestible products
ES2814296T3 (es) 2016-04-21 2021-03-26 Fertin Pharma As Producto para administración de nicotina, usos relacionados y formas de dosificación oral y métodos de producción

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3901248A (en) * 1970-07-22 1975-08-26 Leo Ab Chewable smoking substitute composition
US3845217A (en) * 1972-11-16 1974-10-29 Helsingborg L Ab Buffered smoking substitute compositions
US4692462A (en) 1985-03-18 1987-09-08 Menley & James Laboratories, Ltd. Compositions and method of controlling transdermal penetration of topical and systemic agents
ZA937452B (en) * 1992-10-15 1994-06-07 Alza Corp Delayed onset transdermal delivery device
GB9310412D0 (en) * 1993-05-20 1993-07-07 Danbiosyst Uk Nasal nicotine system

Also Published As

Publication number Publication date
EP1549633A1 (de) 2005-07-06
CY1108411T1 (el) 2014-02-12
ES2285969T1 (es) 2007-12-01
EP1549633A4 (de) 2007-04-04
WO2003101982A1 (en) 2003-12-11
SI1549633T1 (sl) 2009-02-28
ATE401885T1 (de) 2008-08-15
PT1549633E (pt) 2008-10-02
ES2285969T3 (es) 2008-12-16
DE60322405D1 (de) 2008-09-04
US6586449B1 (en) 2003-07-01
DK1549633T3 (da) 2008-10-06
EP1549633B1 (de) 2008-07-23
US6828336B2 (en) 2004-12-07
US20030224048A1 (en) 2003-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE03724037T1 (de) Nikotinhaltige zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung und verfahren
DE2022346A1 (de) Stabilisierte Kieselsaeuresole mit hoher Oberflaeche
DE2500428C2 (de) Aminomethylphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Sequestriermittel
DE1542249A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Metallsalzes aus einem Metallchlorid und einer Saeure
DE2161475B2 (de) Verfahren zum cyklischen Gegenstromwaschen von schwefeloxidhaltigen Verbrennungsabgasen
DE2015022C3 (de) Mittel zum Stabilisieren der Wasserhärte, insbesondere in Reinigungslösungen
DE2557557B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol enthaltenden Filmen und Beschichtungen mit verminderter Wasserlöslichkeit
DE1112940B (de) Verfahren zur Herstellung siliciumhaltiger, sich in ein erhaertbares Gel umwandelnder Hydrosole
DE2165120C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines an eine anorganische kristalline Verbindung chemisch gebundenen Polymeren
DE2131017C3 (de) Äthylendiamin-mono-beta-propionsäuretri(methylenphosphonsäure)
DE436078C (de) Verfahren zur Herstellung eines wetterbestaendigen Farbebindemittels
DE3828060A1 (de) Verfahren zur herstellung von aminoalkylenphosphonsaeuregruppen aufweisenden ionenaustauscherharzen
DE499147C (de) Verfahren zur Darstellung des Kaliumsalzes des Schwefelsaeurehalbesters der ª‡-Diacetonfructose
DE1148742B (de) Verfahren zum Haerten von Polyvinylalkohol, dessen Alkoholgruppen zu 4 bis 7% in Monomaleinatgruppen umgewandelt worden sind
DE545338C (de) Verfahren zur Darstellung eines rasch sich loesenden fungiciden Salzgemisches
RU2266939C1 (ru) Способ получения осажденного сиккатива
DE555893C (de) Verfahren zur Herstellung von Zementmischungen
DE859451C (de) Verfahren zur Neutralisation von Sulfonierungsprodukten
DE682875C (de) Verfahren zur Herstellung bestaendiger organischer Ferroverbindungen
DE1693014C (de) Verfahren zur Herstellung von stabi len, wäßrigen Methylsilsesquioxandispersio nen
DE526859C (de) Verfahren zur Aufhebung des Gerbzustandes chromgarer Lederabfaelle
DE178763C (de)
DE621189C (de) Verfahren zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften von flaechigen Gebilden aus Cellulosederivaten
DE1817579C3 (de) Fungizides Mittet für den Holzschutz
CH133372A (de) Verfahren zur Darstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.