DD201560A5

DD201560A5 - Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen

Info

Publication number: DD201560A5
Application number: DD81234265A
Authority: DD
Inventors: Reinhart Rusch; Hans-Rudolf Krueger; Eberhard Richter
Original assignee: Schering Ag
Priority date: 1980-10-27
Filing date: 1981-10-21
Publication date: 1983-07-27
Also published as: BG37071A3; NL8104620A; TR21352A; IE51687B1; GB2086228A; AT380624B; CS221995B2; DE3040902A1; FR2492632A1; GB2086228B; FR2492632B1; IE812485L; LU83705A1; FI65531B; ZA817446B; IL64096A; DK440481A; IL64096A0; JPS5799504A; RO84304B

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Entblätterung von Pflanzen, vorzugsweise Baumwollpflanzen, enthaltend synergistische Mischungen von entblätternd wirksamen 1,2,3,-Thiadiazol-5-yl-harnstoff- oder 1,2,3-Thiadiazolin-2-id-derivaten mit basisch reagierenden unwirksamen Substanzen in Gewichtsverhältnissen von 1 Gewichtsteil der wirksamen Verbindungen auf 0,5 bis 1000 Gewichtsteile der unwirksamen Verbindungen, wobei als wirksame Verbindung unter anderem 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff und als unwirksame Substanzen solche aus der Gruppe der Alkalihydroxide, Amine, Carbonate, Phosphate und der monocarbonsauren Alkalisalze genannt werden.

Description

234265 8

Mittel insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen Anwendungsgebiet der Erfindung;

Die Erfindung betrifft ein Mittel insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, vorzugsweise Baumwollpflanzen, enthaltend Mischungen von Thiadiazol-harnstoff- oder Thiadiazolin derivaten mit basisch reagierenden Substanzen·

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

- und 1,2,3-Thiadiazolin^2-id-derivate sind bereits Mittel zur Entblätterung von Pflanzen bekannt geworden (DE-OS 2 506 69O; DE-OS 2 619 86I; DE-OS 2 719 810). Diese Wirkstoffe zeigen jedoch nicht in allen Fällen eine ausreichende Wirkung,

Es sind weiterhin Mischungen von 1Y2,3-Thiadiazol^5-yl-harnstoffderivaten mit anderen Entblätterungsmitteln bekannt, in denen sich die jeweils an sich schon mehr oder weniger stark entblätternd wirkenden Substanzen in ihrer Wirkung gegenseitig potenzieren (DE-OS 2 646 712). Die synergistische Wirkung dieser Mischungen ist daher abhängig von zwei bereits wirksamen Verbindungen.

Ziel der Erfindung

Es ist Ziel der Erfindung, eine Wirksamkeitssteigerung hervorzurufen, ohne daß die Pflanze geschädigt wird. Darlegung des Wesens der Erfindung

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Schaffung eines Mittels insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, bei denen die Wirkung der als wirksam bekannten 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffe- oder 1,2,3-Thiadiazolin-2-idderivate durch den Zusatz von an sich unwirksamen Substanzen gesteigert wird. .

234 26 5 8 _₂_ ^59TO/12

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Mittel gelöst, das gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an einem entblätternd wirksamen 1^,^-Thiadiazol-S-yl-harnstoff- oder 1,2,3-Thiadiazolin-2-id-derivat in Mischung mit einer basisch reagierenden Substanz.

Als entblätternd wirksame Verbindungen gemäß der Erfindung kommen in Präge: '

A) 1 ,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivate der allgemeinen Formel

i—c - η ·.' .-. . :

R β

C-JT-C-H (I),

in der R^ Wasserstoff oder einen Cj-Cc-Alkylrest, Rp einen Cj-Cc-Alkylrest, einen Cc-Cg-Cycloalkylrest, einen Phenyl-, Halogenphenyl, Cj-C,-Alkylphenyl-, Cj-C^-Alkoxyphenyl-, Nitrophenyl- oder Trifluormethylphenylrest, einen unsubstituierten oder einen ein- oder mehrfach gleich oder verschieden durch C--C_/,-Alkylreste, C.-C.-Alkoxyreste, Halogenatome, die Nitrogruppe oder die Trifluormethylgruppe substituierten Pyridyl- oder Pyrimidylrest oder R- und Rp gemeinsam mit dem IT-Atom die Morpholino-, Piperidino- oder Pyrrolidin ogruppe, R^ Wasserstoff oder einen C--C,--Alkylrest und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten;

1,2,3-Thiadiazolin-2-id-derivate der allgemeinen Formel

H . ' .: ' . .'.' ..' : .-.- ν ^: '^y'y.':'y/· ' .',

(ID,

2 KWL1983* 07 8014

234 26 5 8 _₃_ ^59773/12

in der R^ Wasserstoff oder einen C^-Cc-Alkylrest, Rp Wasserstoff oder einen C^-Cc-Alkylrest, einen Cc-Cg^Cycl rest, einen Phenyl-, Halogenphenyl-, C^C^-Alkylenphenyl-, Cj-C.-Alkoxyphenyl«·, Nitrophenyl- oder Trifluormethylphenylrest, einen unsubstituierten oder einen ein- oder ' mehrfach gleich oder verschieden durch C^-C.-Alkylrest, C-i-CL-Alkoxyreste, Halogenatome, die Nitrogruppe oder die Trifluormethylgruppe substituierten Pyridyl- oder Pyrimidylrest oder R^ und R2 gemeinsam mit dem N-Atom die Morpholino-Piperidino- oder Pyrrolidinogruppe bedeuten und B ein Alkalimetallatom, vorzugsweise ein Lithium-, Natrium- oder Kalium.at.Qm, oder ein entsprechendes Äquivalent eines Zink-, Mangan-, Calcium-, Magnesium- oder Bariumatoms und X Sauerstoff oder Schwefel darstellen.

Als Substanzen der allgemeinen Formel I seien beispielsweise genannt:

1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-Phenyl-1-methyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(4-Chlorphenyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-0yclohexyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(3-Chlorphenyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(4-Methylphenyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(3-Methylpheny]>3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-hafnstoff 1-Methyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1,1-Dimethyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1,1-Dimethyl-3-methyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-Methyl-3-methyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thioharnstoff

-JRL 1983*078014

«Ι,/,.. Λ " ^{59 733/12}

234265 8 -♦-

1-(4-Chlorphenyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thioharnstoff 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(5-Chlor-2-pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(4-Methyl-2-pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(4-Methyl-2-pyrimidyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(4-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(3_Py_ridyl)-3-(1,2_t3-thiadiazol-.5-yl)-harnstoff 1-(2-Pyrimidyl)-3-(1_f2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(3-Methyl-2-pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(5-Methyl-2-pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-iiarnstoff 1-(6-Methyl-2-pyridyl)-3-(1_t2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff,

Als Substanzen der allgemeinen Formel II seien beispielsweise genannt:

5-(Phenylcarbomylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Natriumsalz XH2O

5-(Pnenylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Calciumsalz x8HpO

5-(Piienylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Kaliumsalz xEL^O

5-(Phenylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Lithiumsalz x4HpO

5-(Methylphenylcarbamoylimiho)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Natriumsalz xHpO

S-iMethylpehnylcarbamoylimino)-! ,^^-thiadiazolin^-id,

Kaliumsalz XH2O :

5-(Methylphenylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Lithiumsalz xHpO

5-(2-Pyridylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Natriumsalz x1,5 HpO

2 ikNIRl 198 3* 078014

234 26 5 8

59 733/12

5-(2-Pyridylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id,

Kaliumsalz χΗ₂Ο

5-(2-Pyridylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id,

Lithiumsalz χΗ₂Ο

5-(Phenylthiocarbamoylmino)-1

Natriumsaiz xHpO

5-(Phenylcarbamoylimino)-1 ^^-

Magnesiumsalz x2HpO

'5-(Phenylcarbanloylimino)-1 ^^-

Zinksalz x3H₂O

5-(Piienylcarbamoylimino)-1,2_t3-thiadiazolin-2-id,

Mangansalz x3HpO

5-(Phenylcarbamoylimino)-1 ^^-thiadiazolin^-id,

Bariumsalz x3HpO

Von diesen Substanzen eignen sich erfindungsgemäß insbesondere:

1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 5-(Phenylcarbamoylimino)-1,2,3-"fchiadiazolin-2-id-salze.

Als für sich allein unwirksame, basisch reagierende Substanzen gemäß der Erfindung sind die folgenden zu nennen:

Alkalihydroxide_t zum Beispiel Natrium- und Kaliumhydroxid, Amine/ wie Alkylamine, zum Beispiel Triäthylamin, Alkanolamine, zum Beispiel Diäthanolamin, Triethanolamin und Tri- isopropanolamin, Hexamethylentetramin, Carbonate^ wie natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Ammoniumcarbonat,

2k «Hl 1933* 078014

234265 8 -β- ^59733/12

Phosphate_t wie tertiäre Phosphate, zum Beispiel Trinatriumphosphat, Trikaliumphosphat, Pyrophosphate, wie Tetranatriumpyrophosphat oder .Tetrakaliumpyrophosphat, monocarbonsaure Alkalisalze« wie Natriumoleat.

Es sollen hierfür vorzugsweise solche Substanzen verwendet werden, die das erfindungsgemäße Mittel auf einen pH-Wert über 8, vorzugsweise von 9»5 bis 11,5, einstellen.

Das erfindungsgemäße Mittel weist überraschenderweise eine Wirkung auf, die größer ist als die der Einzelkomponenten.

Es eignet sich daher insbesondere zur Entblätterung von Baumwollpflanzen, womit in idealer 'Weise der Einsatz von Pflückmaschinen für die Kapselernte ermöglicht wird.

Auch andere Pflanzen können indessen vorteilhaft entblättert oder in ihrem Wachstum beeinflußt werden, wie zum Beispiel Bestockungsförderung, Seitentriebbildung, Hemmung des Wurzelwachstums bei Gräsern und Dikotyledonen, wie Hibiscus, Apfel und anderen Gehölzen. Es versteht sich, daß das erfindungsgemäße Mittel daher vorteilhafterweise sowohl zur Entblätterung als auch zur Wachstumsregulierung von Pflanzen eingesetzt werden kann.

Es ist dem Fachmann bekannt, daß die Entblätterung keine herbizide Wirkung ist und daß sogar das Abtöten der behandelten Pflanze unerwünscht ist, weil die Blätter an der abgetöteten Pflanze haften bleiben und die produktiven Pflanzenteile geschädigt werden können, Der Sinn der Entblätterung, zu einer Ernteerleichterung und zu einem reineren Erntegut zu kommen,

24JRl 1933* 0780

59 733/12

234265 8 "⁷-

kann, dadurch verloren gehen. Es ist deshalb notwendig, daß die Pflanze am Leben bleibt, während die Blätter sich abtren·!· nen und abfallen. Dies ermöglicht die weitere Entwicklung der produktiven Pflanzenteile, wobei neuer Blattnachwuchs verhindert werden soll. Alle diese Aufgaben löst das erfindungsgemäße Mittel in vorzüglicher Weise, so daß davon ausgegangen werden kann, daß der Stand der Technik weit übertroffen wird·

Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Mischung mit anderen Wirkstoffen, zum Beispiel Entblätterungs-, Pflanzenschutü- oder Schädlingsbekämpfungsmittel, je nach dem gewünschten Zweck, verwendet werden.

Eine Förderung der Wirkung und der Wirkungsgeschwindigkeit kann außerdem zum Beispiel durch wirkungssteigernde Zusätze, wie organische Lösungsmittel, Netzmittel und Öle erzielt werden. Das läßt eine weitere Minderung der Aufwandmenge der eigentlichen Wirkstoffe zu.

Zweckmäßig wird die erfindungsgemäße Mischung in Form von Zubereitungen, wie Pulvern, Streumitteln, Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen, unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen beziehungsweise Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls von Netz-, Haft-, Emulgier- und/oder Dispergierhilfsmitteln angewandt.

Geeignete flüssige Trägerstoffe sind zum Beispiel Wasser* aliphatisch^ und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Tuluol, Xylol, Cyclohexanon, Isophoron, Dimethylsufoxid, Dimethylformamid, weiterhin Mineralölfraktionen.

2 MRl 1983* 078014

234265 8 — "™"

Als feste Trägerstoffe eignen sich Mineralerden, zum Beispiel Tonsil, Silicagel, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kieselsäure und pflanzliche Produkte, zum Beispiel Mehle.

An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: zum Beispiel Natrium- oder Calciumligninsulfonat, Polyoxyäthylen-alkylphenyläther, Naphthalinsulfonsäuren und deren Salze, Phenolsulfonsäuren und deren Salze, Formaldehydkondensate, Fettalkoholsulfate, Salze langkettiger Fettsäuren sowie substituierte Benzolsulfonsäuren und deren Salze. .

Der Anteil der gekennzeichneten Mischung in den verschiedenen Zubereitungen kann in weiten Grenzen variieren. Beispielsweise enthalten die Büttel etwa 5 bis 95 Gewichtsprozente dieser Mischung, etwa 95 bis 5 Gewichtsprozente flüssige oder feste Trägerstoffe sowie gegebenenfalls bis zu 30 Gewichtsprozente oberflächenaktive Stoffe.

Das Gewichtsverhältnis der Komponenten in der gekennzeichneten Mischung soll etwa 1 Gewichtsteil der entblätternd wirksamen Substanz auf 0,5 bis 1000 Gewichtsteile der unwirksamen, basischen Substanz betragen und richtet sich nach der Empfindlichkeit und Widerstandsfähigkeit der Pflanzen, dem Anwendungszeitpunkt, den klimatischen Verhältnissen und Bodenverhältnissen.

Die Aufwandmengen für die gewünschte Entblätterung betragen in der Regel 1 bis 10 000 g Mischung/ha, vorzugsweise 10 bis 1 000 g Mischung/ha.

. MRL 1983*078014

234 26 5 8

59 773/12

Die Ausbringung des Mittels kann in üblicher Vfeise erfolgen, zum Beispiel mit Wasser als Träger in Spritzbrühmengen von etwa 100 bis 1000 Liter/ha· Eine Anwendung der Mittel im sogenannten "low-Volume-" oder "Ultra-Low-Valume-Verfahren" ist ebenfalls möglich·

Die entblätternd wirksamen Substanzen und die basischen Zusätze der gekennzeichneten Mischung sind als solche bekannt und können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

Zur Herstellung der Zubereitungen werden zum Beispiel die folgenden Bestandteile eingesetzt:

a) 95 Gewichtsprozent 4 Gewichtsprozent 1 Gewichtsprozent

b) 80 Gewichtsprozent Gewichtsprozent 3 Gewichtsprozent

7 Gewichtsprozent

c) 20 Gewichtsprozent

Gewichtsprozent

8 Gewichtsprozent 2 Gewichtsprozent

Mischung

Kaolin "

Oberflächenaktive Stoffe auf Basis des Natriumsalzes des N-Methyl-N-oleyl-taurins und des Calciumsalzes der Ligninsulfonsäure

Mischung Calciumsalz der Ligninsulfonsäure Ammoniumsalz des Monoschwefelsäureesters des Tetraäthylenglykol-nonylphenyläthers Kolloidale Kieselsäure

Mischung Tonsil Zellpech netzmittel auf Basis eines Fettsäurekondensationsproduktes

2 l·.«.1983*0'7

23Λ265 8 -ίο- ^59773/12

d) 5 Gewichtsprozent Mischung 80 Gewichtsprozent Tonsil 10 Gewichtsprozent Zellpech 5 Gewichtsprozent Netzmittel auf Basis eines

Fettsäurekondensationsproduktes

Die Herstellung der Zubereitungen erfolgt zum Beispiel durch Vermischen der einzelnen Bestandteile in einer Trommel und

anschließendes Vermählen in einer Mühle.

Diese Zubereitungen können entweder direkt oder nach Verdünnen mit Wasser auf die zu behandelnden Pflanzen ausgebracht werden· Der pH-Wert dieser Zubereitungen ist von besonderer Bedeutung für die Wirkungspotenzierung der Mischung und sollte zweckmäßigerweise größer als 8, vorzugsweise von 9,5 bis 11,5» sein. Er stellt eine besondere Ausführungsform der Erfindung dar·

!Fachstehenden Beispielen liegen Gewächshausversuche zugrunde, die in der Regel an Baumwoll-Pflanzen mit 5 bis 8 echten Laubblättern durchgeführt wurden. Die Mittel wurden in Form wäßriger Zubereitungen auf Basis der oben aufgeteilten Zusammensetzungen angewendet.

Die Auswertung der Versuche erfolgte durch Auszählen der seit der Applikation abgeworfenen Blätter und durch Berechnung des Anteils in % der Gesamtblattzahl. Je Versuchsglied stand im einzelnen Versuch immer die gleiche Anzahl Blätter zur Verfügung. Von Versuch zu Versuch war die Blattzahl je Versuchsglied unterschiedlich zwischen 20 und 28 Laubblättern je Versuchsglied.

2ihMRI1983*O^l78()i4

234.26 5 8

59 773/12 - 11 -

Die nachstehenden Beispiele enthalten Angaben über Wirkstoff, basisch reagierende Substanz, Mischung, Aufwandmenge sowie den ermittelten Prozentsatz an Entblätterung. Teilweise ist hinter dem durch die Kombination erzielten Prozentsatz an Defoliation in Klammern der - nach der von S. R. Colby beschriebenen Methode - errechnete Wert angegeben, der bei Vorliegen additiver Wirkung zu erwarten wäre (S. R. Colby "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967) P 20-22).

Die Berechnung erfolgte nach folgender Formel:

;» *+ *-⁵

dabei ist X = Prozentsatz Entblätterung mit

Substanz A bei ρ kg Wirkstoff/ha

X= Prozentsatz Entblätterung mit

Substanz B bei q kg Wirkstoff/ha

E= erwartete Entblätterung durch A + B bei ρ + q kg/ha.

Ist der beobachtete Wert höher als der nach Colby errechnete Y/ert E, so hat die Kombination synergistische Wirkung. Die Ergebnisse dieser Beispiele zeigen deutlich die Wirkungspot enzierung der entblätternd wirksamen Substanz durch die an sich unwirksamen basisch reagierenden Substanzen.

Beispiel 1

Junge Baumwollpflanzen im Stadium von 5 Laubblättern wurden mit nachstehend angegebenen Komponenten des Mitteln, nämlich

24-.MRL 1933*078014

59 773/12

234265 8 -¹²-

Wirkstoff, basisch, reagierenden Substanzen und deren Mischung behandelt (Wiederholung 4fach). Die verwendete Wassermenge betrug 500 l/ha. Nach einigen Tagen wurde der Prozentsatz abgeworfener Blätter festgestellt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen:

ν ~ _Λ*,~ +^ Aufwandmenge Entblätterung . E Komponenten _{±n g/ha} * _in _% * _(n#

1-Phenyl-3-(1,2.3- thiadiazol-5-yl5- harnstoff = I	Beispiel 2	80	500	35
K₂CO₃ = II	500	500	0
K.P Or, = III 427	500		0
I + II	80 +	70
I + III	80 +	60

(35) (35)

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Tr,-,™™K,_OM4-o_M Aufwandmenge Entblätterung E Komponenten _{±n g/ha} ^& ._{±n %} ^fa _{(n- Colby)}

1-Phenyl-3-(1,2. thiadiazol-5-yl5 harnstoff = I	= II	3-	80	ν 500 - 500 - 500 - 500	57
K₂CO₃	= XV		500	0
Wa₂CO₃	= IV		500	0
(m₄)₂co₃ =	= V .		500	0
K OH	I + I + I + I +		500	0
	II XV IV V	ωωωω oooo	70 85 80 60

(57) (57) (57) (57)

24-. MRi 1983*078014

.59 773/12

234265 8 ;-«-

Beispiel 3

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben be handelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entneh men:

Komponenten	I	Aufwandmenge in g/h	500	Entblätterung in %	(S. Colby)
1-Phenyl-3-(1,2.3- thiadiazol-5-yl)- harnstoff =	VI	40	500	29
Na-Oleat =	VII	500	+ 500	0
Triäthanolamin =	VIII	500	0
Triäthylamin . =	I +	500
	I +	VI 40 +	33	(29)
	I +	VII 40 +	43	(29)
	VIII 40	62	(29)

Beispiel 4 "

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt· Die im Vergleich zuvorgenannten Beispiele geringeren Wirkungsprozente sind auf ungünstige Umweltbedingungen während der Versuchsdurchführung in den Wintermonaten zurückzuführen. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Komponenten Aufwandmenge Entblätterung

1-Phenyl-3-(1,2.3-

thiadiazol-5-yl)-

harnstoff =1 80 0

K₉COo = II 500 0 ^{ά ä} 1 000 0

I +11 80 + 500 29

2 Ik IAR1198 3 * 0 7 8 014

⁵⁹ 773/12

Komponenten . ^™^^ Entblätterung

5-(Phenyl-

carbamoylimino)»

1,2,3-

thiadiazolin-2»

Calciumsalz = IX

IX + II 80 + 500 24

1-(2-Pyridyl)-

3-(1,2,3-

thiadiazol-5-yl)-

harnstoff = X 80 ,0

X + II 80+500 23»5

Beispiel 5

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 4 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Komponenten Aufwandmenge Entblätterung , E

in g/h in % (n. Colby)

5-(Phenylcarbamoyl-

imino)-1,2,3™

thiadiazolin-2-id,

Kaliumsalz XI 500 17

(17)

K₂CO₃ =	6	II	500	0
	XI H	500 -ι	39
Beispiel

	l· II	h 500

Junge Hibiscuspflanzen mit jeweils 7 bis 10 entfalteten Blättern wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt«

InIIi 1933*0 78014

234265 8

59 773/12

- 15 -

6 Tage nach der Applikation wurde der Prozentsatz abgefallener Blätter festgestellt.

Komponenten	= II	Aufwandmeng e in g/ha	VJlVJl OO OO	Entblätterung in %	E (n. Colby)
	= III I + II	2,5 10	VJlVJl OO OO	O 4
1-Phenyl-3-(1,2.3- thiadiaz öl-5-yl)- harnstoff = I	I + III	500	O
K₂CO₃	500 2,5 η 10 H	O 14 46	(O) (4)
K₄P₂O₇	2,5 H 10 H	11 54	(O) (4)

Beispiel 7

Komponenten	= II	Aufwandmenge in g/ha	Entblätterung in %	E (n. Colby)
	= III	40	19
1-Phenyl-(1,2,3- thiadiazol-5-yl)- harnstoff =1	I + II	3000	0
K₂CO₃		3000	o
K₄P₂O₇		40 + 300	57	(19)
		40 + 1000	67	(19)
	I + III	40 + 3000	71	(19)
	40 +10000	76	(19)
	40 + 1000 40 + 3000 40 +10000	62 86 90	(19) (19) (19)

Ik MRl 1933*078014

59 773/12

-16-

Beispiel 8

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt» Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Komponenten	I	Au fw an dm e ng e in g/ha	Kntblatt erung in %	E (n. Colby)
1-Phenyl-(1,2,3- thiadiazol-5-yl)- harnstoff =	II	40	33
KpCOo	XVI	540	0
Hexamethylen- = tetramin		540	0
I + II		40 + 500	71	(33)
I + XVI	40 + 500	48	(33)

Beispiel 9

Komponenten	Aufwandmenge in g/h	Entblätterung in %	E (n. Colby)
1-Phenyl-(1,2,3- thiadlazQl-5-yl)- harnstoff = I	40	64
K₂CO₃ = II	500	0
I + II	40 + 500	86	64
I + XVII	40 + 500	91	64

59 733/12

234265 8 -¹⁷-

Beispiel 10

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt« Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.

Komponenten	= XII	Au f w andm en g e in g/h	Entblätterung	.E
1-Phenyl-1-methy1- (1,2.3-thiadiazol- 5-yl;-harnstoff	= II	40	63
K₂CO₃	= XVII	500	0
K₃PO	XII +	500	0
	XII +	II 40 + 500	71	63
		XVII 40 + 500	76	63
Beispiel 11

Junge Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der nachfolgenden Tabelle zu entnehmen.

ν·ητηηη«_Οη+Ω» Aufwandmenge Entblätterung E

Komponenten in g/h inf. (n. Colby)

5-Phenylcarbamoyl-

imino)-1,2,3-thiadiazolin-

2-id, Mangansalz = XIV 40 32

K₃PO₄ - XVII 500 0

XIV + XVII 40 + 500 82 32

Beispiel 13

Junge ^üitruspflanzen mit 21 bis 27 Blättern wurden wie im Beispiel 1 behandelt. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle wiedergegeben.

1983*078014

23Λ26

Komponenten

18 -

Aufwandmenge in g/h

59 773/12

Entblätterung in %

1-Phenyl-(1,2,3-thiadiazol-5-yl) harnstoff = I

K₂CO₃ I + II

= II

300

1000 300 + 1000

1.9

48

Beispiel

Junge Pflanzen von Urtica urens wurden mit dem erfindungsge-,mäßen Mittel beziehungsweise mit den Einzelkomponenten besprüht. Drei Wochen danach wurde das Frischgewicht der oberirdischen Pflanzenteile festgestellt«, In nachstehender Tabelle sind die Relativwerte für Pflanzenhöhe und das Frischgewicht (unbehandelt = 100) wiedergegeben«, Die Pflanzen wiesen gegenüber unbehandelter Kontrolle den erwünschten gedrungeneren, niedrigeren und damit standfesteren Wuchs auf«, Trotzdem war ihr Frischgewicht höher. Die Ergebnisse des Versuchs zeigen, daß das erfindungsgemäße Mittel eine größere wuchsregulatorische Wirkung hervorruft als die Einzelkomponenten.

Komponenten

Anwendungs« Pflanzenhöhe Frischkonzentration relativ gewicht in ppm relativ

1-Phenyl-(1,2,3»

thiadiazol-5-yl)-harnstoff = I

K₂GO₃

= II I + II

26 2 + 26

100 75

113

100 131

2l·. MRl 1933*078014

Claims

OO / OCr Λ 59 773/12 234265 8 -19-· Erfindung s an 3 ρ ru ch

1. Mittel insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, gekennzeichnet dadurch, daß sie einen Gehalt an einem 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoff- oder 1,2,3-Thiadiazolin-2-idderivat in Mischung mit einer basisch reagierenden Substanz aufweisen.

2 3 A 2 6 5 8 -²² -

2 kWL 1933* 07 80 Ii

„_ncr fl ^{59 773/12}

2 lh MRl 1933* CT/801£

234265-8

59 773/12

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2, Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie einen Gehalt an einem 1,2,3^Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivat der allgemeinen Formel

U C - H

II I

-N-C-IJ (I),

H G

R<5 ilp

in der

R^ Wasserstoff oder einen C^-Cc

R₂ einen CL-Cc-Alkylrest, einen Cr-Cg-Cycloalkylrest, einen Phenyl-, Halogenphenyl-, C^-C.-Alkylphenyl-, C^-C.-Alkoxyphenyl-, Nitrophenyl- oder Trifluormethylphenylrest, einen unsubstituierten oder einen mehrfach gleich oder verschieden durch C^-C.-Alkylreste, C.-C--Alkoxyreste, Halogenatome, die Nitrogruppe oder die Trifluormethylgruppe substituierten Pyridyl- oder Pyrimidylrest oder

R- und Rp gemeinsalΉ mit dem N-Atom die Blorpholino-, Piperidino- oder Pyrrolidinogruppe,

R- Wasserstoff oder einen C.-C[--Alkylrest und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten.

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20 ~

3. Mittel nach den Punkten 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-Phenyl-3~(1,2,3-thiadiazol-5-yD-harnstoff, 1-Phenyl-1-methyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff oder 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yD-harnstoff.

4. Mittel nach Punkt 1₉ gekennzeichnet dadurch, daß sie einen Gehalt an einem 1,2,3-Thiadiazolin-2-id-derivat der allgemeinen Formel

T-r _„ _ p "V"

Jf I ti J&^ ' 6 IN C = N-C-M B® ' (II)

aufweisen, in der

R.J Wasserstoff oder einen C-j-Cj.-Alkylrest, Rp Wasserstoff oder einen C.-C_t--Alkylrest ₉ einen Cc-Co-Cycloalkylrest, einen Phenyl-, Halogenphenyl-, .C^-C.-Alkylphenyl-, C.-C,-Alkoxyphenyl--s_l Nitrophenyl-, oder Trifluormethylphenylrestj einen unsubstituierten oder einen ein- oder mehrfach gleich oder verschieden durch CL-C.-Alkylreste, C,,-C«-Alkoxyreste, Halogenatome, die Hitrogruppe oder die Trifluormethylgruppe substituierten Pyridyl- oder Pyrimidylrest oder R-, und R^ gemeinsam mit dem IT-Atom die Morpholino-, Piperidino« oder Pyrrolidinogruppe bedeuten und B ein Alkalimetallatom, vorzugsweise ein Lithium-, Natrium- oder Kaliumatom, oder ein entsprechendes Äquivalent eines Zink-, Mangan-, Calcium-, Magnesium- oder Bariumatoms, und X Sauerstoff oder Schwefel darstellen«

5· Mittel nach den Punkten 1 und 4, gekennzeichnet dadurch, daß sie einen Gehalt an 5-(Phenylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Calciumsalz, 5-Phenylcarbamoylimino)-1,2,3-thiadiazolin-2-id, Magnesiumsalz oder 5-Phenylcarbamoylimino).-1,2,3-thiadiazolin2-id, Mangansalz aufweisen.

6. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie eine basisch reagierende Substanz aus der Gruppe der Alkalihydroxide, Amine, Carbonate, Phosphate oder monocarbonsäuren Alkalisalze enthalten.

7· Mittel nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß sie Natrium- oder Kaiiumhydroxid enthalten.

8. Mittel nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß sie Triäthylamin, Diäthanolamin, Triethanolamin, Triisopropanolamin oder Hexamethylentetramin enthalten.

9. Mittel nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß sie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat oder Ammoniumcarbonat enthalten.

10. Mittel nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß sie Trinatriumphosphat , Trikaliumphosphat, Tetranatriumpyrophosphat oder Tetrakaliumpyrophosphat enthalten.

11. Mittel nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß sie UTatriumoleat enthalten.

12· Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie 1-Phenyl-3-(1ι2,3-thiadiazol-5~yl)-harnstoff in Mischung mit Kaliumhydrosid, Kaliumcarbonat, Ammoniumcarbonat, Tetrakaliumpyrophosphat, Triäthylamin, Triäthanolamin oder Natriumoleat enthalten.

13· Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie 1-(2-Pyridyl)-3~(1 _t2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit Kaliumcarbonat enthalten.

14. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie 5-(Phenylcarbamoylimino)-1„2,3~thiadiazolin-2-idcalciumsalz in Mischung mit Kaliumcarbonat enthalten.

15· Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß sie die Einzelkomponenten in einem Gev/ichtsverhältnis von 1 Gewichtsteil der entblätternd wirksamen Substanz auf 0,5 bis 1000 Gewichtsteile der basisch reagierenden Substanz enthalten.

16. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es einen pH-Wert größer als 8, vorzugsweise von 9,5 bis 11,5» aufweist.

17. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es· aus 5 bis 95 Gewichtsprozent Thiadiazol-5-yl-harnstoff- oder 1,2,3-Thiadiazolin~2-id-derivat in Mischung mit einer basisch reagierenden Substanz, 95 bis 5 Gewichtsprozent flüssiger oder fester Trägerstoffe sowie gegebenenfalls bis zu 30 Gewichtsprozent oberflächenaktiver Stoffe besteht.

18. Mittel nach Punkt 1_S gekennzeichnet, dadurch, daß man es zur Entblätterung von Baümwollpflanzen einsetzte "

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