PL127943B1 - Plant growth control agent - Google Patents
Plant growth control agent Download PDFInfo
- Publication number
- PL127943B1 PL127943B1 PL1981233556A PL23355681A PL127943B1 PL 127943 B1 PL127943 B1 PL 127943B1 PL 1981233556 A PL1981233556 A PL 1981233556A PL 23355681 A PL23355681 A PL 23355681A PL 127943 B1 PL127943 B1 PL 127943B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent according
- phenyl
- urea
- thiadiazol
- mixture
- Prior art date
Links
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 59
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 25
- -1 C-1-Ca-cycloalkyl Chemical group 0.000 claims description 22
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- HQYZTGGAEAFKIO-UHFFFAOYSA-N thiadiazol-5-ylurea Chemical class NC(=O)NC1=CN=NS1 HQYZTGGAEAFKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 29
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 23
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 11
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- VOWZCUPCCYEQIN-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-1-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)N)C1=CN=NS1 VOWZCUPCCYEQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- JPXMAXYIQVQFNK-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C1=CN=NS1 JPXMAXYIQVQFNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULHNRIINZRNXJA-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylphenyl)-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC1=CN=NS1 ULHNRIINZRNXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEWUOBBMUVABBY-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)NC=2SN=NC=2)=N1 QEWUOBBMUVABBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCGSINCIRVBNDD-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1N=NSC=1NC(=O)NC1CCCCC1 DCGSINCIRVBNDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIQXLBILFSQJRG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-phenyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=O)NC1=CN=NS1 GIQXLBILFSQJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYNMCWUTYHPEJS-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-3-yl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=CN=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 WYNMCWUTYHPEJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZJJFYKWJUQLLH-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-4-yl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=NC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 VZJJFYKWJUQLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACPTQMMZGZAOL-KHPPLWFESA-N 2-[methyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CCS(O)(=O)=O JACPTQMMZGZAOL-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do defoliacji roslin ba¬ welny, zawierajacy mieszaniny pochodnych 1,2,3- -tiiadiaizol-5^ilo-moczndika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2.Pochodne l,2,3-tiadaazol-5-ilo-mocznika i 1,2,3-tia- diazolinidu-2 sa juz znane jako srodki defoliacyjne (patrz opisy patentowe RFN DOS nr nr 2 506 690, 2619861, 2719810). Te substancje czynne nie wyka¬ zuja jednak dostatecznego dzialania we wszystkich przypadkach.Znane sa takze mieszaniny pochodnych 1,2,3-tia- diazol-5-ilo-mocznika z innymi srodkami defolia- cyjnymi, w których substancje te, odznaczajace sie rózna intensywnoscia aktywnosci defoliacyjnej. wzmagaja wzajemnie synergistycznie swoje dzia¬ lanie (opis patentowy RFN DOS nr 2 646 712). Dzia¬ lanie synergiczne tych mieszanin jest wiec zalezne od istniejacej juz aktywnosci obydwu zwiazków.Celem wynalazku jest opracowanie srodka de- foliacyjnego, w którym dzialanie znanych jako aktywne pochodne l,2,3-tiadiazol-5-ilo-mocaniika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2 zostaje zwiekszone przez doda¬ nie substancji nieaktywnych.Cel ten osiagnieto w rozwiazaniu wedlug wyna-, lazku.Srodek do regulacji rozwoju rosUn, glównie de- fioliacyjny wedlug wynalazku zawierajacy substan¬ cje czynna i ewentualnie substancje pomocnicze zawiera dzialajaca regulujaco pochodna l,2,3-tiadia^ 10 15 20 25 30 zol-5-ilo-moczniika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mie¬ szaninie z substancja o odczynie zasadowym.Jako substancje o dzialaniu regulujacym srodek wedlug wynalazku zawiera: a) pochodne l,2,3-triadiazol-5-ilo-mocznika o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci-C5-alkilowa, R2 oznacza grupe C1-C5- -alkilowa, Cs-Cs-cykloalkilowa, fenylowa, chlorow- cofenylowa, C1-C4—alkilofenylowa, Ci-C4-alkoksyfe- nylowa, nitrofenylowa, trójfluorometylofenylowa albo reszty pirydylowa lub pirymidylowa niepodsta- wione lub jednio albo wielopodstawione jednakowy^ mi lub róznymi grupami Ci-C4-alkilowymi, C1-C4- -alikoksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójfluorometylowymi albo Ri i R| razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinylowa, piperydynylowa lub pirolidynylowa, R3 oznacza atom wodoru albo grupa Ci-Cs-alkilowa a X oznacza atom tlenu lub siarkij b) pochodne l,2,3-tiadiazolinidu-2 o ogólnym wzo¬ rze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lufo grupe Ci-Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci-C5-alkilowa, Cs-Cs-cyikloalkilowa, fenylowa, chlo- rowcofenylowa, Ci-C4-alkilofenylowa, Ci-C^-alko- ksyfenylowa, nitrofenylowa, trójfluorometylofeny¬ lowa albo reszty pirydylowa lub pirymidylowa nie7 podstawione albo jedno- lub wielopodstawiona jed¬ nakowymi albo róznymi grupaimi Ci-C4-alkilowymi, Ci-C4-alkoksylowymi, atomami chlorowców, grupa¬ mi nitrowymi lub trójfluorometylowymi albo Rj 127 9433 127 943 4 i R2 razem z atomem aizotu, do którego sa przyla¬ czane twarza grupe morfolinylowa, piperydynylowa albo pirolidynylowa, B oznacza atom metalu alka¬ licznego, zwlaszcza atom litu, sodu lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cynku, manganu, wapnia, magnezu lub barii a X oznacza atom tlenu albo siarki. ? ^ Jako substancje o ogólnym wzorze 1 mozna przy¬ kladowo wymienic": l-fenylo-3-(l,2,3-tiadiazol-5- -ilo-)-mocznik, l-fenylo-lmetylo-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-no)-mocznik, M4-chlaro£enylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-ilo)-mocznik, l-cykloheksylo-3-(l,2,3-tiadiiazol-5- -ilo)-mocznik, M3-chlorofenylo)-3-(l,2,3-tiadiiazol- -5-ilo)-mocznik, l-(4-metylofenylo)-3-(l,2,3-tiadia- zol-5-ilo)-mocznik, l-(3-metylofenylo)-3-(l,2,3-tiai diazol-5-ilo)-mocznik, l-(3,4-dwuchloTofenylo(-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, lnmetylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)Hmocznik, 1, I-dwumetylo-3-(1,2,3- -tiadiazol-5-ilo-mocznik, l,l-dwumetylo-3-metylo- -3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-metylo-3-me- tylo-3-(l,2,3-tiadiazol-5-uo-)-mocznik, l-fenylo-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-(4-chlorofenylo). -3-(l,2,3-tiadiazol-5-Uo)-moczndk, l-(2-pirydylo)-3- - (l,2,3-tiadiazol-5-ilo)mocznik, l-(5-chloro-2-piry- dylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)Hmocznik, l-(4-metylo- -2-pirydylo)-3- -metylo-2-pirymridylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)- mocz¬ nik, l-(4-piirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik. l-(3-pirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-(2- -pLrymidylo)-3- -metylo-2-pirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)- mocznika l-(5-metylo-2 - pirydylo) - 3 - (1,2,3 - tiadiaizol-5 - ilo) - -mocznik, 1-(-metylo-2-pirydyk)-3-(1,2,3-tiadiazol- -5-ilo)-mocznik, l-(6-metylo-2-pirydylo)-3-(1,2,3-tia- diazol-5-ilo)-mocznik.Jako substancje o ogólnym wzorze 2 nalezy przy¬ kladowo wymienic: sól sodowa 5-(fenylokarbamo- iioanTaino)-l,2,3-tiadd)azolinidu-2 x H20, sól wapniowa 5-(fenylokairbamoiloimi!no) - 1,2,3 - tiadiazoldnidu - 2 x x8H20, sól potasowa 5-(fenylokarbamoiloimino)-1,2,3- -tiadfljazoliinadu-2xH20, sól litowa 5-(fenylokarbaimo- ilximino)-l,2,3-tiadiaizol!inidu^ sól sodowa 5-(metylofenylokarbamoiloimino) - 1,2,3 - tiadiazoliii- idu-2xH20, sól potasowa 5-(metylofenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x H2O, sól lito¬ wa 5-(metylofenylokarbamoiloimino)^1,2,3-tiadiazo -j lin.idu-2 x H2O, sól sodowa 5-(2-pirydylokarbamoilo- imido)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 1,5H20, sól potaso¬ wa 5-(2-pirydylokarbamoiloimino)-l,2,3-tiadiazolin- idu-2xH20, sól litowa 5-(2-pirydylokarbamoilo- imino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x H2O, sól sodowa 5-(fenylotiokarbamoiloimino)- l,2,3-tiadiazolinidu-2 x xH20, sól magnezowa 5-(fenylokarbamoiloimino)- -l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 2H2O, sól cynkowa 5-(fe- nylokarbamoiloimino)- 1,2,3 - tiadiazolinidu-2 x 3H£ sól manganowa 5-(fenylokarbamoiloimino)-l,2,3- -tiadiazolinidu-2 x 3H2O, sól barowa 5-(fenylo- karbamoiloimino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 3H2O.Z grupy tych substancji szczególnie przydatne w srodku wedlug wynalazku sa nastepujace: 1-fenylo- -3-(1,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, 1-(2-pirydylo)-3 - -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)Hmocznik oraz sole 5-(fenylo- karbamoiloimino)-1,2,3-tiadiazolinidu-2.Jako nieaktywne substancje o odczynie zasado¬ wym Jakie zawiera srodek wedlug wynalazku wy-. mienic mozna nastepujace zwiazki: wodorotlenki metali alkalicznych takie jak wodorotlenek sodowy i potasowy; — aminy takie jak alkiloaminy, przykladowo trój- 5 etyloaminia lub alkanoloaminy, przykladowo dwuetanoloamina, tirójetanoloamina, trójizopro- panoloamina lub heksametylenotetramina, — weglany takie jaik weglan sodowy, potasowy i amonowy, 10 — fosforany takie jak fosforany trzeciorzedowe przykladowo fosforan trójsodowy i trójpotasowy lub pirofosforany, przykladowo pirofosforan czterosodowy lub czteropotasowy, — sole metali alkalicznych kwasów monokarboksy - 15 lowych takie jak oleinian sodowy.Srodek wedlug wynalazku zawiera, korzystnie przede wszytkim takie substancje, za pomoca któ¬ rych mozna nastawic odczyn srodka na pH po¬ wyzej 8, zwlaszcza w zakresie 9,5—11,5. 20 Srodek wedlug wynalazku wykazuje niespodzie¬ wanie silniejsze dzialanie niz dzialanie jego sklad- ników. Nadaje sie on zwlaszcza do defoliacjd roslin bawelny, co umozliwia idealne stosowanie maszyn do zrywania torebek bawelny. 25 Ponadto stosujac ten srodek mozna takze wywo¬ lywac defolriacje innych roslin oraz wplywac na ich rozwój jaik nip. wzmagac roztazewianie, tworzenie pedów bocznych, hamowac rozrastanie sie korzeni traw i roslin dwulisciennych takich jak ketmia 30 oraz jabloni i liniruych roslin drzewiastych. Srodek wedlug wynalazku mozna zatem stosowac do de- foliacji jak równiez do regulacji rozwoju roslin Jak wiadomo fachowcom defoliacja nie jest za¬ biegiem chwastobójczym a nawet niszczenie calej rosliny przy tym zabiegu jest niepozadane, gdyz liscie pozostaja przymocowane do obumarlej rosliny a produkcyjne czesci rosliny moga ulec uszkodze¬ niu. Sens defoliacji jako zabiegu majacego na celu ulatwienie zbiorów i uzyskanie produktów o wiek¬ szej czystosci moze byc wskutek tego stracony.Dlatego konieczne jest, aby roslina pozostawala zy¬ wa, gdy liscie oddziela sie i opadna. Umozliwia to dalszy rozwój produkcyjny czesci rosliny, przy któ¬ rym zbedne jest wyrastanie nowych lisci Wszystkie te zadania spelnia doskonale srodek wedlug wyna¬ lazku co oznacza duzy postep w stosunku do stanu techniki.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie zaleznie od potrzeby takze w postaci mieszanin z innymi sub¬ stancjami czynnymi np. z innymi srodkami defolia- cyjnymi, srodkami ochrony roslin lub srodkami do zwalczania szkodników.Zwiekszenie aktywnosci sirodka oraz szybkosci jego dzialania mozna ponadto osiagnac takze przez uzycie dodatków powodujacych wzrost aktywnosci, jak rozpuszczalników organicznych, sirodków zwil¬ zajacych i olejów. Pozwala to na zmniejszenie wiel¬ kosci stosowanych dawek wlasciwej substancji czynnej.Mieszanine stanowiaca srodek wedlug wynalazku stosuje sie w postaci form uzytkowych, takich jak proszki, srodki do rozsiewania, roztwory, emulsje lub zawiesiny, z dodatkiem cieklych iflub stalych substancji nosnikowych lub rozcienczalników i « ewentualnie substancji zwilzajacych, srodków zwiek-5 127 943 6 szajacych przyczcpnfosci, emulgujacych i/lub dys¬ pergujacych.Jako ciekle substancje nosnikowe mozna stosowac np. wode, weglowodory alifatyczne, a ^aromatyczne, jak benzen,, toluen, ksylen, cykloheksanom, izofuran, dwumetylo-sulfotlanek, dwumetyiofcroiamid, jak równiez frakcje ropy naftowej. Jako stale substan-j cje nosnikowe moga byc uzywane ziemie mineralne, np. tonisril, zel krzemionkowy, talk, kaolin, attaclay, kamien wapienny, kwas krzemowy i produkty ros¬ linne, przykladowo maki.Z girupy substancji powierzchniowo czynnych na¬ lezy wymienic: ligninosulfoniany, sodowy lub wap¬ niowy, etery polioksyetylenowo-alkilofenylowe, kwa¬ sy naftalenosoilfonowe i ich sole, produkty konden¬ sacji formaldehydu, siarczany alkoholi tluszczo¬ wych, sole kwasów tluszczowych o dlugich lancu¬ chach oraz podstawione kwasy benzenosulfonowe i ich sole.Zawartosc mieszaniny zwiazków aktywnych i nie¬ aktywnych zwiazków zasadowych w róznych pre¬ paratach uzytkowych moze sie zmieniac w szero¬ kich granicach. Srodek bedacy przedmiotem wyna¬ lazku moze np. zawierac 5^—95% wagowych tej mieszaniny, 95—5% wagowych cieklej lub stalej substancji nosnikowej oraz ewentualnie do 30% wagowych substancji powierzchniowo-czynnych.Stosunek wagowy skladników w wymienionej mieszaninie wynosi: 1 czesc wagowa substancji o dzialaniu defoliacyjnym na 0,5—1000 czesci wa¬ gowych nieczynnej substancji zasadowej i zalezy od wrazliwosci i odpornosci roslin, pory stosowa¬ nia, waiTunków klimatycznych i warunków glebo¬ wych.W zaleznosci od zadanego stopnia defoliacji sto¬ suje sie mieszanine w ilosci 1—10000 g/ha a zwlasz¬ cza 10—1000 g/ha.Srodek mozna rozprowadzac w zwykly sposób, np. z woda jako nosnikiem, stosujac do opryskiwa¬ nia ciecz w ilosci 100—1000 litrów/ha. Mozna takze stosowac srodek tak zwana metoda „Lrow-Volume" (mala objetosc) lub ,,Ultra-Low-Volume" (ultra mala objetosc).Substancje defoliacyjne oraz nasadowe dodatki, bedace skladnikami mieszaniny stanowiacej srodek wedlug wymalaoku sa znane i moga byc wytwarza¬ ne znanymi sposobami.Do wytwarzania form uzytkowych stosuje sie np. nastepujace skladniki: a) 95*/t wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 4% wagowe kaolinu, 1% wagowy substancji powierzchiniowo-czynnych na bazie soli sodowej N-metylo-N-oleilo-tauryiny oraz soli wapniowej kwasu Hgninosulfonowego, b) 80*/§ wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 10*/» wagowych soli wapniowe} kwasu lignino- sulfonowego, 3tyo wagowe soli amonowej monoestru kwasu siarkowego i eteru monylofenylowego glikolu tetraetylowego, 7% wagowych koloidalnego kwasu krzemowego, c) 20Vo wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 70*/o wagowych tonsilu, 8% wagowych paku komórkowego, 2Ne wagowe srodka zwilzajacego na bazie pro¬ duktu kondensacji kwasów tluszczowych, 5 d) 5°/l wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 80°/o wagowych tonsilu, 10% wagowych paku komórkowego, 5% wagowych srodka zwilzajacego na bazie 0 produktu kondensacji kwasów tluszczowych.Formy uzytkowe wytwarza sie np. przez zmie¬ szanie skladników w bebnie a nastepnie zmielenie w mlynie.Te formy uzytkowe mozna nanosic na rosliny 5 bezposrednio lub po rozcienczeniu woda. Wartosc pH form uzytkowych ma szczególnie duze znaczenie dla wzrostu aktywnosci mieszaniny i powinna wy¬ nosic powyzej 8, a zwlaszcza 9,5—11,5. Stanowi ona specjalna postac mieszaniny wedlug wynalazku 0 Ponizsze przyklady oparte sa na doswiadczeniach wykonanych w szklarni na roslinach bawelny po¬ siadajacych 5—8 lisci wlasciwych. Srodki zastoso¬ wano w postaci wodnych form uzytkowych na bazie wyzej podanych skladów. 5 Ocene wyników dokonywano przez policzenie ilosci lisci zrzuconych od czasu zastosowania pre¬ paratu i obliczenie ich udzialu procentowego w ogólnej ilosci lisci W kazdej grupie doswiadczen stosowano w pojedynczej próbie zawsze te sama ilosc lisci. Hosc lisci wlasciwych w poszczególnych grupach doswiadczen byla rózna i wynosila 20—28 lisci dla kazdej próby w ramach grupy.Ponizsze przyklady zawieraja dane na temat uzy¬ tych substancji czynnych, substancji zasadowych, mieszanin, wielkosci dawek oraz ustalonego pro¬ centowo stopnia defoliacji. Poza uzyskanym za po¬ moca zestawu procentowym stopniem defoliacji po¬ dano czesciowo w nawiasach obliczona metoda opi¬ sana przez S.R, Colby'ego wartosc, której nalezalo¬ by oczekiwac w przypadku wystapienia dzialania sumujacego (S.R Coiby „Calculating Synergistic and Asitagonistic Responsses of Herbicdde Combina- tions" Weeds 15/1 (1967) str. 20—22).Obliczenia takie wykonano wedlug nastepujacego wzoru: gdzie: X— procentowy stopien defoliacji za pomoca substancji A przy uzyciu substancji czynnej w ilosci p kg/ha, Y— procentowy stopien defoliacji za pomoca substancji B przy uzyciu substancji czynnej i ilosci q kg/ha, E — oczekiwany stopien defoliacji za pomoca substancji A + B przy uzyciu ich w ilosci p + q kg/ha.Jezeli zaobserwowana wartosc jest wyzsza od wartosci E, obliczonej wedlug Colb'ego, wówczas dany zestaw ma dzialanie synergiczne. Wyniki po¬ dane w tych przykladach wykazuja wyraznie wzmaganie skutecznosci dzialania substancji de- foliacyjnej przez uzycie nieaktywnej substancji o odczynie zasadowym.Przyklad I. Mlocie rosliny bawelny w sta¬ dium 5 lisci wlasciwych poddano dzialaniu nizej7 127 943 8 podanych skladników srodika, mianowicie substancji czynnej, substancji o odczynie zasadowym i ich mieszaniny (4-krotne powtórzenie). Ilosc uzytej wody wynosila 500 litrów/ha. Po kilku dniach usta¬ lono procentowa ilosc zrzuconych lisci. Wynika po¬ dano w ponizszej tabeli 1.Tabela 1 Skladniki ,l-fenylo-3-{l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -moczndk — I K2CO3 —II K4P2O7 —III I+ 11 1 I + III Wielkosc dawki w* g/ha 80 500 500 80+500 80+500 Stopien defolia- cji w °/« 35 0 0 70 60 E 1 (wedlug Col- by'ego) (35) (35) Przyklad II. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w pnnizszej ta¬ beli 2.Tabela 2 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo- -mocznik — I K2C03 — II -Na2COs — XV (NH4)2C03 — IV KOH — V I+ 11 I + XV I + IV i + v Wielkosc dawki w g/ha 80 500 500 500 509 80+500 80+500 80+500 80+500 Stopien defolia- cji w % 57 0 0 0 0 70 85 80 60 E (wedlug Col- by'ego) (57) (57) (57) (57) Przyklad III. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podano w ponizszej tabeli 3.Tabela 3 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -mocznik — 1 oleinian 1 sodowy — VI trietanoloami- na —VII trietyloamina — VIII I + VI I + VII 1 + VIII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 500 40+500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 29 0 0 , 0 33 43 62 1 E 1 (wedlug Col- by'ego) (29) (29) (29) 10 15 20 25 45 50 55 Przyklad IV. Mlode rosliny poddano dzialaniu substancji w sposób opisany w przykladzie I.Nizsze wartosci procentowej skutecznosci dzialania wynikaja z niekorzystnych warunków otoczenia jakie wystepowaly podczas przeprowadzania do¬ swiadczen w miesiacach zimowych. Wyniki podano w ponizszej tabeli 4.Tabela 4 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- tiadiazol-541o)- mocznifk —I K2CO3 —II I+ 11 Sól wapniowa 5- (fenylo-karbamo- iloimino)-l,2,3- -tiadiazolinidu-2— — IX IX + II M2-pirydylo)-3- -(l,2,3-tiadiazol-5- -ilo)-mocznik — X X + II Wielkosc dawki w g/ha 80 500 1000 T0+5O0 80 80+500 80 80+500 Stopien defolia- cn w % 0 0 0 29 0 24 0 23,5 E (wedlug Col- by'ego) Przyklad V. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji tak jak w przykla¬ dzie IV. Wyniki podano w ponizszej tabeli 5.Tabela 5 Skladniki Sól potasowa 5-(fe¬ nylokarbamoimino)- -1,2,3-tiadiazoli- nidm-2 — XI K2CO3 — II XI+ 11 Wielkosc dawki w g/ha 500 500 500+500 Stopien defolia- cii w °/o 17 0 39 E (wedlug Col- by'ego) (17) Przyklad VI. Mlode rosliny ketmii, z których kazda posiadala po 7—70 rozwinietych lisci, pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Po uplywie 6 dni od aplikacji ustalono procentowa ilosc lisci. Wyniki podaje po¬ nizsza tabela 6.Tabela fl G5 Skladniki i l-fenylo-3-(l,2,3- tiadiazol-5-ilo)- -mocznik —I K2CO3 —II | K4P2O7 —III Wielkosc dawki w g/ha 2 2,5 10 500 500 Stopien 1 defolia- cji w °/o 3 0 4 0 0 E '¦ (wedlug Col- by'ego) 49 127 943 10 1 I + II I + III i 2,5+500 10+500 2,5+500 10+500 c. < 3 14 46 11 54 i. tabeli 6 4 (0) (4) (0) (4) Przyklad VII. Mlode rosliny poddano dzia¬ laniu substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podaino w ponizszej tabeli 7.Tabela 7 Skladniki l-fenylo-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -mocznik —I K2COj —II K4P2O7 — III I + II I + III Wielkosc dawki w g/ha 40 3000 3000 40+3000 40+1000 40+3000 40+10000 4C+1000 40+3000 40+10000 Stopien defolia- cjd w % 19 0 0 57 67 71 76 62 86 90 E (wedlug Col- by'ego) (19) (19) (19) (19) (19) (19) (19) Przyklad VIII. Mlode rosliny bawelny pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabeli 8.Tabela 8 Skladniki l-fenylo-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- mocznik — I K2OO3 — II Heksametylenotetr- amina— XVI I + II I + XVI Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 33 0 0 71 48 £ (wedlug CoU by'ego) (33) (33) Przyklad IX. Mlode (rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabe¬ li 9, Tabela 9 1 Skladniki 1 l-fenylo-(l,2,3- tiadiazol-5-ilo)- -mocznik — I K2OOs — II K3P04 —XVII Wielkosc dawki w g/ha 2 40 500 500 Stopien defolia- cjd w °/o 3 64 0 0 E (wedlug Col- by'ego) 4 10 15 20 25 30 35 40 50 55 1 I + II I + XVII a 40+500 40+500 c. d. tabeli 9 3 86 91 4 (64) (64) | Przyklad X. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej ta¬ beli 10.Tabela 10 Skladniki 1-fenylo-l-metylo- l(l,2,3-tiadiazolo-5- nilo)^mocznik— XII K2CO3 — II K3PO4 —XVII XII + II XII + XVII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w % 63 0 0 71 76 E (wedlug Col- by'ego) (63) (63) | Przyklad XI. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w pirzykladzie I. Wyndki podano w ponizszej ta¬ beli 11.Tabela 11 Skladniki 1 Sól magnezowa 5-(femylokarbamo- iloiminio)-1,2,3-tia- diazolinidtU-2 — XIII K3PO4 —XVII XIII + XVII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 52 0 71 E (wedlug Col- by'ego) (52) | Przyklad XII. Mlode rosliny bawelny pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabeli 12.Tabela 12 Skladniki Sól manganowa 5-(fenylokarbamo- iloimino)-1,2,3-tia- diazolinidu-2 —XIV K5P04 —XVII XIV + XVII Wielkosc dawki wg/ha 40 500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 32 0 82 E (wedlug 1 Col- by'ego) (32) 1 Przyklad XIII. Mlode rosliny cytrusowe po¬ siadajace po 21—27 lisci poddano dzialaniu bada' nych substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podano w ponizszej tabeli 13,.^., ..^,:,.,r... u 127 943 li Tabela 13 Skladniki l-fenylo-(l,2,3-tiiadia- zol-$-Uo)-moczriik —-1 K*OQa — II I + H Wielkosc dawki w g/ha 300 1000 300+1000 1 Stopien defoliacji w % 19 o 48 Przyklad XIV. Mlode rosMny gatunku Urtica urens spryskano srodkiem bedacym przedmiotem wynalazku jak równiez poszczególnymi jego sklad¬ nikami. Po Uplywie trzech tygodni ustalono ciezar nadiZiemnych czesci roslin w swiezym stanie. W po¬ nizszej tabeli 14 podano wzgledne wartosci roslin i ciezaru w swiezym stanie w stosunku do roslin naespryskanych przyjetych za 100. Badane rosliny uzyskaly w stosunku do niespryskanych roslin kon¬ trolnych pozadana, bardziej krepa budowe i mniej¬ sza wysokosc dzieki czemu staly sie bardziej od¬ porne na wyleganie. Mimo to ciezar roslin w swie¬ zym stanie byl wyzszy. Wyniflfd tej próby wykazuja, ze .srodek bedacy przedmiotem wynalazku jest przedmiotem wynalazku jest silniejszym regulato¬ rem wzrostu niz poszczególne skladniki tego srodka.Tabela 14 Skladniki l-fenyio-(l,2,3-tia- óiazol-5-41o)- -mocznik —I K2C03 —II I + II Stezenie Lw ppm 2 26 2 + 26 Wzgled¬ na wy¬ sokosc roslin 79 100 75 Wizged1- ny ciezar swiezych roslin. 113 100 131 Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do ejefoliacji, zawierajacy substancje czynna i ewentu¬ alnie substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako suibstan-Cje czynna zawiera mieszanine pochod¬ nych !A9^ti«dia!ZolrWlo-iinoc«nik4 lub r^chodnyc*1 l,2^tJadaagolifnidU'2 z substancjami o odczynie zasa- diowym. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodne l,2,3-tiacfezol-5-ilo-mocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wo¬ doru lub grupe Ci—C5-alkilowa, R2 oznacza grupe Ci—Q-*alkilowa, C-r-Ca-cykloalkilowa, fenylowa, chloYowcofenylowa, C^Ctral^ilofenylowa, Ci^C4- -alkoksyfenyjowa, n£fcro4en#lowa, trójfluorometylo- fenylowa lub grupy pirydylowa badz pirymidylowa niepodstawione lub jedno- albo wielopodstawione jednakowymi lub róznymi grupami Ci—Cl-alkilo- wymi, Ci—lCl-alkaksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójduoropnetylowymi, albo Ri i R2 razom z atomem! azotu, 4& którego sa przylaczone tworza grupe m«rfoliinowa, piperydy- nylowa lub piroKdynylowa, Ra oznacza atom wo¬ doru albo grupe Ci—Cj-aJ&Uowa a X oznacza atom tlenu lub siarki. 3. Srodek wedlug sastrz, 1 albo 2, zaamjcany tym, ze zawiera: l-fenylo-3-a,2,a-1aadia20l-5-ilQ)- moeiznAk, l-fenylo-l^metylo-3-(l,2,3-tiadiazol^-ilo)- -mocznik lub l-(2-pirydylo-)-3-tiadiazol-5-ilo)-mocz- nik. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera pochodnie l,2,3-triadiazolinddu-2 o ogólnym wzorze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci—Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci—C5-alWowa, Cs—C8-cykloalkilowa, fenylowa, chlorowcofenylowa, Ci—C4-alkilofenylo- 10 wa, Ci—C4-alikoksylenylowa, nitrofenylowa, trój- fluorometylofenylowa lub grupy pirydylowa albo pirymidylowa riepocMawdjOlne albo jedno- lub wie¬ lopodstawione jednakowymi albo róznymi grupami Ci—C^alkilowymi, Ci—C4-alkoksylowymi, atomami 15 chlorowców, grupami nitrowymi lub trójfluorome- tylowymi lub Ri i R2 razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinyIo¬ wa, pverydynylowa albo pirolidynylowa, Boznacz.1 atom metalu alkalicznego, zwlaszcza atom litu, sodu 20 lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cyniku, manganu, wapnia, magnezu lub baru a X oznacza atom tlenu albo siarki. 5. Srodek wedlug zastrz. 1 alb 4, znamienny tym, ze zawiera sól wapniowa, 5-(fenylokarbamoiloimi- 25 no)-l,2,3-tiadiazolinidu-2, 5-(fenylokarbamoilo-imi- no)-l,2,3-tiadiazolinictu-2 sól magnezowa lub sóJ manganowa 5-(fenylokarbamc41oimino)-1,2,3-diadia- zolinidu-2. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za- 30 wietra substancje o odczynie zasadowym z grupy wodorotlenków metali alkalicznych, amin, wegla¬ nów, fosforanów lub soli metali alkalicznych kwa-, sów monokarboteylowych. 7. Srodek: wedlug zastrz. 6, znamieny tym, ze za- 35 wiera wodorotlenek sodu albo potasu. 8. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, ze zawiera frojattyloamiine, diwuetanoloaimine, trójeta- noloamme, trójizopropanoloarnine lub heksametyle- rartetraniine. 9. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera weglan sodowy, potasowy albo amonowy. 10. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, zo zawiera fosforan trójsodowy, fosforan trójpotasówy, pirofosforan czterosodowy lub pirofosforan cztero- potasowy. 11. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera oleinian sodowy. 12. 5rodek wedlug zastrz V znamienny tym. ze zawiera mieszanine l-fenyIo-^l,2,3TtiadJazol-5-ilo)- * -mocarrika z wodoGroU«iikiem potasowym,/weglanem potasowym, weglanem- ainonowyra, pirofasforaneni cz^eropotasiDwyim, trójetyloamina, trójetanoloamiiia lub oleinianem sodowym. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera mieszanine l-(2-pdrydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-iloMnocznika z weglanem potasowym. 14. Srodek wedlug zastrz. \, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli wapniowej 5-(fenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiacii^zolinidu-2 z -weglanem;pota- o sowym, 15. Sirodek wedlug zastrz. 1, znamienna: tym, ze zawiera 1 czesci wagowa substarcji deioliacyjnej na 0,5—1000 caasci wagowych o odczynie zasado- a wym.127 943 13 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine o pH wiekszym od 8, korzystnie od 9,5 do 11,5. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna tiadiazol-5-ilo-moczniik:a lub po- 14 chodna l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mieszaninie z nie¬ aktywna substancja zasadowa w ilosci 5—95°/o wai gowych, ciekla albo stala substancje nosnikowa w ilosci 95 5% wagowych oraz ewentualnie sub¬ stancje powierzehmiiowo czynna w ilosci do 30% wagowych.,R, N-C-H X N C-N-C-NX \_/ 1 K2. s R3 ,a Wzór i e n-ct ,H II tf /R< N C=N-C-NX B © fitAf Z PL PL PL PL PL PL
Claims (12)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do ejefoliacji, zawierajacy substancje czynna i ewentu¬ alnie substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako suibstan-Cje czynna zawiera mieszanine pochod¬ nych !A9^ti«dia!ZolrWlo-iinoc«nik4 lub r^chodnyc*1 l,2^tJadaagolifnidU'2 z substancjami o odczynie zasa- diowym.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodne l,2,3-tiacfezol-5-ilo-mocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wo¬ doru lub grupe Ci—C5-alkilowa, R2 oznacza grupe Ci—Q-*alkilowa, C-r-Ca-cykloalkilowa, fenylowa, chloYowcofenylowa, C^Ctral^ilofenylowa, Ci^C4- -alkoksyfenyjowa, n£fcro4en#lowa, trójfluorometylo- fenylowa lub grupy pirydylowa badz pirymidylowa niepodstawione lub jedno- albo wielopodstawione jednakowymi lub róznymi grupami Ci—Cl-alkilo- wymi, Ci—lCl-alkaksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójduoropnetylowymi, albo Ri i R2 razom z atomem! azotu, 4& którego sa przylaczone tworza grupe m«rfoliinowa, piperydy- nylowa lub piroKdynylowa, Ra oznacza atom wo¬ doru albo grupe Ci—Cj-aJ&Uowa a X oznacza atom tlenu lub siarki.
3. Srodek wedlug sastrz, 1 albo 2, zaamjcany tym, ze zawiera: l-fenylo-3-a,2,a-1aadia20l-5-ilQ)- moeiznAk, l-fenylo-l^metylo-3-(l,2,3-tiadiazol^-ilo)- -mocznik lub l-(2-pirydylo-)-3-tiadiazol-5-ilo)-mocz- nik.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera pochodnie l,2,3-triadiazolinddu-2 o ogólnym wzorze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci—Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci—C5-alWowa, Cs—C8-cykloalkilowa, fenylowa, chlorowcofenylowa, Ci—C4-alkilofenylo- 10 wa, Ci—C4-alikoksylenylowa, nitrofenylowa, trój- fluorometylofenylowa lub grupy pirydylowa albo pirymidylowa riepocMawdjOlne albo jedno- lub wie¬ lopodstawione jednakowymi albo róznymi grupami Ci—C^alkilowymi, Ci—C4-alkoksylowymi, atomami 15 chlorowców, grupami nitrowymi lub trójfluorome- tylowymi lub Ri i R2 razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinyIo¬ wa, pverydynylowa albo pirolidynylowa, Boznacz.1 atom metalu alkalicznego, zwlaszcza atom litu, sodu 20 lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cyniku, manganu, wapnia, magnezu lub baru a X oznacza atom tlenu albo siarki.
5. Srodek wedlug zastrz. 1 alb 4, znamienny tym, ze zawiera sól wapniowa, 5-(fenylokarbamoiloimi- 25 no)-l,2,3-tiadiazolinidu-2, 5-(fenylokarbamoilo-imi- no)-l,2,3-tiadiazolinictu-2 sól magnezowa lub sóJ manganowa 5-(fenylokarbamc41oimino)-1,2,3-diadia- zolinidu-2.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za- 30 wietra substancje o odczynie zasadowym z grupy wodorotlenków metali alkalicznych, amin, wegla¬ nów, fosforanów lub soli metali alkalicznych kwa-, sów monokarboteylowych.
7. Srodek: wedlug zastrz. 6, znamieny tym, ze za- 35 wiera wodorotlenek sodu albo potasu.
8. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, ze zawiera frojattyloamiine, diwuetanoloaimine, trójeta- noloamme, trójizopropanoloarnine lub heksametyle- rartetraniine.
9. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera weglan sodowy, potasowy albo amonowy.
10. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, zo zawiera fosforan trójsodowy, fosforan trójpotasówy, pirofosforan czterosodowy lub pirofosforan cztero- potasowy.
11. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera oleinian sodowy. 12. 5rodek wedlug zastrz V znamienny tym. ze zawiera mieszanine l-fenyIo-^l,2,3TtiadJazol-5-ilo)- * -mocarrika z wodoGroU«iikiem potasowym,/weglanem potasowym, weglanem- ainonowyra, pirofasforaneni cz^eropotasiDwyim, trójetyloamina, trójetanoloamiiia lub oleinianem sodowym.
12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera mieszanine l-(2-pdrydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-iloMnocznika z weglanem potasowym. 14. Srodek wedlug zastrz. \, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli wapniowej 5-(fenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiacii^zolinidu-2 z -weglanem;pota- o sowym, 15. Sirodek wedlug zastrz. 1, znamienna: tym, ze zawiera 1 czesci wagowa substarcji deioliacyjnej na 0,5—1000 caasci wagowych o odczynie zasado- a wym.127 943 13 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine o pH wiekszym od 8, korzystnie od 9,5 do 11,5. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna tiadiazol-5-ilo-moczniik:a lub po- 14 chodna l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mieszaninie z nie¬ aktywna substancja zasadowa w ilosci 5—95°/o wai gowych, ciekla albo stala substancje nosnikowa w ilosci 95 5% wagowych oraz ewentualnie sub¬ stancje powierzehmiiowo czynna w ilosci do 30% wagowych. ,R, N-C-H X N C-N-C-NX \_/ 1 K2. s R3 ,a Wzór i e n-ct ,H II tf /R< N C=N-C-NX B © fitAf Z PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803040902 DE3040902A1 (de) | 1980-10-27 | 1980-10-27 | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL233556A1 PL233556A1 (pl) | 1982-05-10 |
| PL127943B1 true PL127943B1 (en) | 1983-12-31 |
Family
ID=6115564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1981233556A PL127943B1 (en) | 1980-10-27 | 1981-10-23 | Plant growth control agent |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5799504A (pl) |
| KR (1) | KR830007606A (pl) |
| AT (1) | AT380624B (pl) |
| AU (1) | AU550920B2 (pl) |
| BE (1) | BE890871A (pl) |
| BG (1) | BG37071A3 (pl) |
| BR (1) | BR8106908A (pl) |
| CA (1) | CA1165580A (pl) |
| CH (1) | CH647928A5 (pl) |
| CS (1) | CS221995B2 (pl) |
| DD (1) | DD201560A5 (pl) |
| DE (1) | DE3040902A1 (pl) |
| DK (1) | DK440481A (pl) |
| EG (1) | EG15216A (pl) |
| FI (1) | FI65531C (pl) |
| FR (1) | FR2492632B1 (pl) |
| GB (1) | GB2086228B (pl) |
| GR (1) | GR74697B (pl) |
| HU (1) | HU188555B (pl) |
| IE (1) | IE51687B1 (pl) |
| IL (1) | IL64096A (pl) |
| IN (1) | IN157368B (pl) |
| IT (1) | IT1139268B (pl) |
| LU (1) | LU83705A1 (pl) |
| MA (1) | MA19312A1 (pl) |
| NL (1) | NL8104620A (pl) |
| NZ (1) | NZ198660A (pl) |
| PH (1) | PH18494A (pl) |
| PL (1) | PL127943B1 (pl) |
| RO (1) | RO84304B (pl) |
| SE (1) | SE448143B (pl) |
| SU (1) | SU1245252A3 (pl) |
| TR (1) | TR21352A (pl) |
| ZA (1) | ZA817446B (pl) |
| ZW (1) | ZW25981A1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2522065B (en) * | 2014-01-14 | 2015-12-02 | Crop Intellect Ltd | Agrochemical composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2506690A1 (de) * | 1975-02-14 | 1976-09-02 | Schering Ag | Mittel zur entblaetterung von pflanzen |
| DE2719810A1 (de) * | 1977-04-28 | 1978-11-02 | Schering Ag | 1,2,3-thiadiazolin-2-id-derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit wachstumsregulatorischer wirkung fuer pflanzen |
-
1980
- 1980-10-27 DE DE19803040902 patent/DE3040902A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-09-28 SU SU813360509A patent/SU1245252A3/ru active
- 1981-10-05 DK DK440481A patent/DK440481A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-10-09 NL NL8104620A patent/NL8104620A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-10-12 IN IN653/DEL/81A patent/IN157368B/en unknown
- 1981-10-15 NZ NZ198660A patent/NZ198660A/en unknown
- 1981-10-19 FI FI813262A patent/FI65531C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-10-21 DD DD81234265A patent/DD201560A5/de unknown
- 1981-10-21 IT IT24600/81A patent/IT1139268B/it active
- 1981-10-22 FR FR8119817A patent/FR2492632B1/fr not_active Expired
- 1981-10-22 IL IL64096A patent/IL64096A/xx unknown
- 1981-10-22 CS CS817744A patent/CS221995B2/cs unknown
- 1981-10-22 CA CA000388500A patent/CA1165580A/en not_active Expired
- 1981-10-22 LU LU83705A patent/LU83705A1/de unknown
- 1981-10-23 GR GR66348A patent/GR74697B/el unknown
- 1981-10-23 AT AT0454481A patent/AT380624B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-23 JP JP56168862A patent/JPS5799504A/ja active Pending
- 1981-10-23 PL PL1981233556A patent/PL127943B1/pl unknown
- 1981-10-23 CH CH6799/81A patent/CH647928A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-23 IE IE2485/81A patent/IE51687B1/en unknown
- 1981-10-26 BG BG053942A patent/BG37071A3/xx unknown
- 1981-10-26 BR BR8106908A patent/BR8106908A/pt unknown
- 1981-10-26 GB GB8132217A patent/GB2086228B/en not_active Expired
- 1981-10-26 BE BE0/206350A patent/BE890871A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-10-26 HU HU813141A patent/HU188555B/hu unknown
- 1981-10-26 TR TR21352A patent/TR21352A/xx unknown
- 1981-10-26 SE SE8106300A patent/SE448143B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-10-27 AU AU76849/81A patent/AU550920B2/en not_active Ceased
- 1981-10-27 ZW ZW259/81A patent/ZW25981A1/xx unknown
- 1981-10-27 EG EG624/81A patent/EG15216A/xx active
- 1981-10-27 KR KR1019810004089A patent/KR830007606A/ko unknown
- 1981-10-27 ZA ZA817446A patent/ZA817446B/xx unknown
- 1981-10-27 MA MA19514A patent/MA19312A1/fr unknown
- 1981-10-27 PH PH26406A patent/PH18494A/en unknown
- 1981-10-27 RO RO105654A patent/RO84304B/ro unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0044809B1 (de) | N-(2-substituierte Phenylsulfonyl)-N'-triazinylharnstoffe | |
| CH668530A5 (de) | Synergistisches mittel und verfahren zur selektiven unkrautbekaempfung in reis. | |
| PL145095B1 (en) | Herbicide | |
| SU1327781A3 (ru) | Средство дл дефолиации растений | |
| HU180094B (en) | Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation | |
| DE2331398A1 (de) | Phenylpyridazine, ihre herstellung und verwendung als herbizide | |
| DE69126836T2 (de) | Herbizide | |
| EP0459949A1 (de) | Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung | |
| EP0243834A2 (de) | Substituierte Oximether, ihre Verwendung als Bioregulatoren zur Senkung des endogenen Ethylenspiegels in Pflanzen | |
| SI9200181A (en) | Herbicidal compositions | |
| PL127943B1 (en) | Plant growth control agent | |
| EP0122231B1 (de) | Herbizides Mittel | |
| AT278435B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel zur Bekämpfung von Milben | |
| EP0401168A2 (de) | Neue Herbizide | |
| US3077392A (en) | Plant growth control and herbicidal composition and process of using the same | |
| DE2431560A1 (de) | Verfahren und zusammensetzung zur regulierung des wachstums von pflanzen | |
| US2717828A (en) | Herbicidal compositions | |
| DE2640464A1 (de) | Derivate des 1.2.4-oxadiazin-5-ons, ihre herstellung und verwendung | |
| DD275805A5 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren | |
| PL115639B1 (en) | Pesticide | |
| DE2952685A1 (de) | 1,2,4-trisubstituierte 1,2,4-triazolidin-3-on-5-thione mit herbizider und das pflanzenwachstum regulierender wirkung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2556938C2 (de) | N,N-disubstituierte Alaninderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als herbicide Mittel | |
| AT263446B (de) | Mittel zur Unkrautbekämpfung | |
| AT305688B (de) | Herbizides und fungizides Mittel | |
| AT311116B (de) | Selektives Herbizid |