PL127943B1 - Plant growth control agent - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do defoliacji roslin ba¬ welny, zawierajacy mieszaniny pochodnych 1,2,3- -tiiadiaizol-5^ilo-moczndika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2.Pochodne l,2,3-tiadaazol-5-ilo-mocznika i 1,2,3-tia- diazolinidu-2 sa juz znane jako srodki defoliacyjne (patrz opisy patentowe RFN DOS nr nr 2 506 690, 2619861, 2719810). Te substancje czynne nie wyka¬ zuja jednak dostatecznego dzialania we wszystkich przypadkach.Znane sa takze mieszaniny pochodnych 1,2,3-tia- diazol-5-ilo-mocznika z innymi srodkami defolia- cyjnymi, w których substancje te, odznaczajace sie rózna intensywnoscia aktywnosci defoliacyjnej. wzmagaja wzajemnie synergistycznie swoje dzia¬ lanie (opis patentowy RFN DOS nr 2 646 712). Dzia¬ lanie synergiczne tych mieszanin jest wiec zalezne od istniejacej juz aktywnosci obydwu zwiazków.Celem wynalazku jest opracowanie srodka de- foliacyjnego, w którym dzialanie znanych jako aktywne pochodne l,2,3-tiadiazol-5-ilo-mocaniika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2 zostaje zwiekszone przez doda¬ nie substancji nieaktywnych.Cel ten osiagnieto w rozwiazaniu wedlug wyna-, lazku.Srodek do regulacji rozwoju rosUn, glównie de- fioliacyjny wedlug wynalazku zawierajacy substan¬ cje czynna i ewentualnie substancje pomocnicze zawiera dzialajaca regulujaco pochodna l,2,3-tiadia^ 10 15 20 25 30 zol-5-ilo-moczniika lub l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mie¬ szaninie z substancja o odczynie zasadowym.Jako substancje o dzialaniu regulujacym srodek wedlug wynalazku zawiera: a) pochodne l,2,3-triadiazol-5-ilo-mocznika o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci-C5-alkilowa, R2 oznacza grupe C1-C5- -alkilowa, Cs-Cs-cykloalkilowa, fenylowa, chlorow- cofenylowa, C1-C4—alkilofenylowa, Ci-C4-alkoksyfe- nylowa, nitrofenylowa, trójfluorometylofenylowa albo reszty pirydylowa lub pirymidylowa niepodsta- wione lub jednio albo wielopodstawione jednakowy^ mi lub róznymi grupami Ci-C4-alkilowymi, C1-C4- -alikoksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójfluorometylowymi albo Ri i R| razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinylowa, piperydynylowa lub pirolidynylowa, R3 oznacza atom wodoru albo grupa Ci-Cs-alkilowa a X oznacza atom tlenu lub siarkij b) pochodne l,2,3-tiadiazolinidu-2 o ogólnym wzo¬ rze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lufo grupe Ci-Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci-C5-alkilowa, Cs-Cs-cyikloalkilowa, fenylowa, chlo- rowcofenylowa, Ci-C4-alkilofenylowa, Ci-C^-alko- ksyfenylowa, nitrofenylowa, trójfluorometylofeny¬ lowa albo reszty pirydylowa lub pirymidylowa nie7 podstawione albo jedno- lub wielopodstawiona jed¬ nakowymi albo róznymi grupaimi Ci-C4-alkilowymi, Ci-C4-alkoksylowymi, atomami chlorowców, grupa¬ mi nitrowymi lub trójfluorometylowymi albo Rj 127 9433 127 943 4 i R2 razem z atomem aizotu, do którego sa przyla¬ czane twarza grupe morfolinylowa, piperydynylowa albo pirolidynylowa, B oznacza atom metalu alka¬ licznego, zwlaszcza atom litu, sodu lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cynku, manganu, wapnia, magnezu lub barii a X oznacza atom tlenu albo siarki. ? ^ Jako substancje o ogólnym wzorze 1 mozna przy¬ kladowo wymienic": l-fenylo-3-(l,2,3-tiadiazol-5- -ilo-)-mocznik, l-fenylo-lmetylo-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-no)-mocznik, M4-chlaro£enylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-ilo)-mocznik, l-cykloheksylo-3-(l,2,3-tiadiiazol-5- -ilo)-mocznik, M3-chlorofenylo)-3-(l,2,3-tiadiiazol- -5-ilo)-mocznik, l-(4-metylofenylo)-3-(l,2,3-tiadia- zol-5-ilo)-mocznik, l-(3-metylofenylo)-3-(l,2,3-tiai diazol-5-ilo)-mocznik, l-(3,4-dwuchloTofenylo(-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, lnmetylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)Hmocznik, 1, I-dwumetylo-3-(1,2,3- -tiadiazol-5-ilo-mocznik, l,l-dwumetylo-3-metylo- -3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-metylo-3-me- tylo-3-(l,2,3-tiadiazol-5-uo-)-mocznik, l-fenylo-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-(4-chlorofenylo). -3-(l,2,3-tiadiazol-5-Uo)-moczndk, l-(2-pirydylo)-3- - (l,2,3-tiadiazol-5-ilo)mocznik, l-(5-chloro-2-piry- dylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)Hmocznik, l-(4-metylo- -2-pirydylo)-3- -metylo-2-pirymridylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)- mocz¬ nik, l-(4-piirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik. l-(3-pirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, l-(2- -pLrymidylo)-3- -metylo-2-pirydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)- mocznika l-(5-metylo-2 - pirydylo) - 3 - (1,2,3 - tiadiaizol-5 - ilo) - -mocznik, 1-(-metylo-2-pirydyk)-3-(1,2,3-tiadiazol- -5-ilo)-mocznik, l-(6-metylo-2-pirydylo)-3-(1,2,3-tia- diazol-5-ilo)-mocznik.Jako substancje o ogólnym wzorze 2 nalezy przy¬ kladowo wymienic: sól sodowa 5-(fenylokarbamo- iioanTaino)-l,2,3-tiadd)azolinidu-2 x H20, sól wapniowa 5-(fenylokairbamoiloimi!no) - 1,2,3 - tiadiazoldnidu - 2 x x8H20, sól potasowa 5-(fenylokarbamoiloimino)-1,2,3- -tiadfljazoliinadu-2xH20, sól litowa 5-(fenylokarbaimo- ilximino)-l,2,3-tiadiaizol!inidu^ sól sodowa 5-(metylofenylokarbamoiloimino) - 1,2,3 - tiadiazoliii- idu-2xH20, sól potasowa 5-(metylofenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x H2O, sól lito¬ wa 5-(metylofenylokarbamoiloimino)^1,2,3-tiadiazo -j lin.idu-2 x H2O, sól sodowa 5-(2-pirydylokarbamoilo- imido)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 1,5H20, sól potaso¬ wa 5-(2-pirydylokarbamoiloimino)-l,2,3-tiadiazolin- idu-2xH20, sól litowa 5-(2-pirydylokarbamoilo- imino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x H2O, sól sodowa 5-(fenylotiokarbamoiloimino)- l,2,3-tiadiazolinidu-2 x xH20, sól magnezowa 5-(fenylokarbamoiloimino)- -l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 2H2O, sól cynkowa 5-(fe- nylokarbamoiloimino)- 1,2,3 - tiadiazolinidu-2 x 3H£ sól manganowa 5-(fenylokarbamoiloimino)-l,2,3- -tiadiazolinidu-2 x 3H2O, sól barowa 5-(fenylo- karbamoiloimino)-l,2,3-tiadiazolinidu-2 x 3H2O.Z grupy tych substancji szczególnie przydatne w srodku wedlug wynalazku sa nastepujace: 1-fenylo- -3-(1,2,3-tiadiazol-5-ilo)-mocznik, 1-(2-pirydylo)-3 - -(l,2,3-tiadiazol-5-ilo)Hmocznik oraz sole 5-(fenylo- karbamoiloimino)-1,2,3-tiadiazolinidu-2.Jako nieaktywne substancje o odczynie zasado¬ wym Jakie zawiera srodek wedlug wynalazku wy-. mienic mozna nastepujace zwiazki: wodorotlenki metali alkalicznych takie jak wodorotlenek sodowy i potasowy; — aminy takie jak alkiloaminy, przykladowo trój- 5 etyloaminia lub alkanoloaminy, przykladowo dwuetanoloamina, tirójetanoloamina, trójizopro- panoloamina lub heksametylenotetramina, — weglany takie jaik weglan sodowy, potasowy i amonowy, 10 — fosforany takie jak fosforany trzeciorzedowe przykladowo fosforan trójsodowy i trójpotasowy lub pirofosforany, przykladowo pirofosforan czterosodowy lub czteropotasowy, — sole metali alkalicznych kwasów monokarboksy - 15 lowych takie jak oleinian sodowy.Srodek wedlug wynalazku zawiera, korzystnie przede wszytkim takie substancje, za pomoca któ¬ rych mozna nastawic odczyn srodka na pH po¬ wyzej 8, zwlaszcza w zakresie 9,5—11,5. 20 Srodek wedlug wynalazku wykazuje niespodzie¬ wanie silniejsze dzialanie niz dzialanie jego sklad- ników. Nadaje sie on zwlaszcza do defoliacjd roslin bawelny, co umozliwia idealne stosowanie maszyn do zrywania torebek bawelny. 25 Ponadto stosujac ten srodek mozna takze wywo¬ lywac defolriacje innych roslin oraz wplywac na ich rozwój jaik nip. wzmagac roztazewianie, tworzenie pedów bocznych, hamowac rozrastanie sie korzeni traw i roslin dwulisciennych takich jak ketmia 30 oraz jabloni i liniruych roslin drzewiastych. Srodek wedlug wynalazku mozna zatem stosowac do de- foliacji jak równiez do regulacji rozwoju roslin Jak wiadomo fachowcom defoliacja nie jest za¬ biegiem chwastobójczym a nawet niszczenie calej rosliny przy tym zabiegu jest niepozadane, gdyz liscie pozostaja przymocowane do obumarlej rosliny a produkcyjne czesci rosliny moga ulec uszkodze¬ niu. Sens defoliacji jako zabiegu majacego na celu ulatwienie zbiorów i uzyskanie produktów o wiek¬ szej czystosci moze byc wskutek tego stracony.Dlatego konieczne jest, aby roslina pozostawala zy¬ wa, gdy liscie oddziela sie i opadna. Umozliwia to dalszy rozwój produkcyjny czesci rosliny, przy któ¬ rym zbedne jest wyrastanie nowych lisci Wszystkie te zadania spelnia doskonale srodek wedlug wyna¬ lazku co oznacza duzy postep w stosunku do stanu techniki.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie zaleznie od potrzeby takze w postaci mieszanin z innymi sub¬ stancjami czynnymi np. z innymi srodkami defolia- cyjnymi, srodkami ochrony roslin lub srodkami do zwalczania szkodników.Zwiekszenie aktywnosci sirodka oraz szybkosci jego dzialania mozna ponadto osiagnac takze przez uzycie dodatków powodujacych wzrost aktywnosci, jak rozpuszczalników organicznych, sirodków zwil¬ zajacych i olejów. Pozwala to na zmniejszenie wiel¬ kosci stosowanych dawek wlasciwej substancji czynnej.Mieszanine stanowiaca srodek wedlug wynalazku stosuje sie w postaci form uzytkowych, takich jak proszki, srodki do rozsiewania, roztwory, emulsje lub zawiesiny, z dodatkiem cieklych iflub stalych substancji nosnikowych lub rozcienczalników i « ewentualnie substancji zwilzajacych, srodków zwiek-5 127 943 6 szajacych przyczcpnfosci, emulgujacych i/lub dys¬ pergujacych.Jako ciekle substancje nosnikowe mozna stosowac np. wode, weglowodory alifatyczne, a ^aromatyczne, jak benzen,, toluen, ksylen, cykloheksanom, izofuran, dwumetylo-sulfotlanek, dwumetyiofcroiamid, jak równiez frakcje ropy naftowej. Jako stale substan-j cje nosnikowe moga byc uzywane ziemie mineralne, np. tonisril, zel krzemionkowy, talk, kaolin, attaclay, kamien wapienny, kwas krzemowy i produkty ros¬ linne, przykladowo maki.Z girupy substancji powierzchniowo czynnych na¬ lezy wymienic: ligninosulfoniany, sodowy lub wap¬ niowy, etery polioksyetylenowo-alkilofenylowe, kwa¬ sy naftalenosoilfonowe i ich sole, produkty konden¬ sacji formaldehydu, siarczany alkoholi tluszczo¬ wych, sole kwasów tluszczowych o dlugich lancu¬ chach oraz podstawione kwasy benzenosulfonowe i ich sole.Zawartosc mieszaniny zwiazków aktywnych i nie¬ aktywnych zwiazków zasadowych w róznych pre¬ paratach uzytkowych moze sie zmieniac w szero¬ kich granicach. Srodek bedacy przedmiotem wyna¬ lazku moze np. zawierac 5^—95% wagowych tej mieszaniny, 95—5% wagowych cieklej lub stalej substancji nosnikowej oraz ewentualnie do 30% wagowych substancji powierzchniowo-czynnych.Stosunek wagowy skladników w wymienionej mieszaninie wynosi: 1 czesc wagowa substancji o dzialaniu defoliacyjnym na 0,5—1000 czesci wa¬ gowych nieczynnej substancji zasadowej i zalezy od wrazliwosci i odpornosci roslin, pory stosowa¬ nia, waiTunków klimatycznych i warunków glebo¬ wych.W zaleznosci od zadanego stopnia defoliacji sto¬ suje sie mieszanine w ilosci 1—10000 g/ha a zwlasz¬ cza 10—1000 g/ha.Srodek mozna rozprowadzac w zwykly sposób, np. z woda jako nosnikiem, stosujac do opryskiwa¬ nia ciecz w ilosci 100—1000 litrów/ha. Mozna takze stosowac srodek tak zwana metoda „Lrow-Volume" (mala objetosc) lub ,,Ultra-Low-Volume" (ultra mala objetosc).Substancje defoliacyjne oraz nasadowe dodatki, bedace skladnikami mieszaniny stanowiacej srodek wedlug wymalaoku sa znane i moga byc wytwarza¬ ne znanymi sposobami.Do wytwarzania form uzytkowych stosuje sie np. nastepujace skladniki: a) 95*/t wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 4% wagowe kaolinu, 1% wagowy substancji powierzchiniowo-czynnych na bazie soli sodowej N-metylo-N-oleilo-tauryiny oraz soli wapniowej kwasu Hgninosulfonowego, b) 80*/§ wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 10*/» wagowych soli wapniowe} kwasu lignino- sulfonowego, 3tyo wagowe soli amonowej monoestru kwasu siarkowego i eteru monylofenylowego glikolu tetraetylowego, 7% wagowych koloidalnego kwasu krzemowego, c) 20Vo wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 70*/o wagowych tonsilu, 8% wagowych paku komórkowego, 2Ne wagowe srodka zwilzajacego na bazie pro¬ duktu kondensacji kwasów tluszczowych, 5 d) 5°/l wagowych mieszaniny zwiazków aktywnych i nieaktywnych substancji zasadowych, 80°/o wagowych tonsilu, 10% wagowych paku komórkowego, 5% wagowych srodka zwilzajacego na bazie 0 produktu kondensacji kwasów tluszczowych.Formy uzytkowe wytwarza sie np. przez zmie¬ szanie skladników w bebnie a nastepnie zmielenie w mlynie.Te formy uzytkowe mozna nanosic na rosliny 5 bezposrednio lub po rozcienczeniu woda. Wartosc pH form uzytkowych ma szczególnie duze znaczenie dla wzrostu aktywnosci mieszaniny i powinna wy¬ nosic powyzej 8, a zwlaszcza 9,5—11,5. Stanowi ona specjalna postac mieszaniny wedlug wynalazku 0 Ponizsze przyklady oparte sa na doswiadczeniach wykonanych w szklarni na roslinach bawelny po¬ siadajacych 5—8 lisci wlasciwych. Srodki zastoso¬ wano w postaci wodnych form uzytkowych na bazie wyzej podanych skladów. 5 Ocene wyników dokonywano przez policzenie ilosci lisci zrzuconych od czasu zastosowania pre¬ paratu i obliczenie ich udzialu procentowego w ogólnej ilosci lisci W kazdej grupie doswiadczen stosowano w pojedynczej próbie zawsze te sama ilosc lisci. Hosc lisci wlasciwych w poszczególnych grupach doswiadczen byla rózna i wynosila 20—28 lisci dla kazdej próby w ramach grupy.Ponizsze przyklady zawieraja dane na temat uzy¬ tych substancji czynnych, substancji zasadowych, mieszanin, wielkosci dawek oraz ustalonego pro¬ centowo stopnia defoliacji. Poza uzyskanym za po¬ moca zestawu procentowym stopniem defoliacji po¬ dano czesciowo w nawiasach obliczona metoda opi¬ sana przez S.R, Colby'ego wartosc, której nalezalo¬ by oczekiwac w przypadku wystapienia dzialania sumujacego (S.R Coiby „Calculating Synergistic and Asitagonistic Responsses of Herbicdde Combina- tions" Weeds 15/1 (1967) str. 20—22).Obliczenia takie wykonano wedlug nastepujacego wzoru: gdzie: X— procentowy stopien defoliacji za pomoca substancji A przy uzyciu substancji czynnej w ilosci p kg/ha, Y— procentowy stopien defoliacji za pomoca substancji B przy uzyciu substancji czynnej i ilosci q kg/ha, E — oczekiwany stopien defoliacji za pomoca substancji A + B przy uzyciu ich w ilosci p + q kg/ha.Jezeli zaobserwowana wartosc jest wyzsza od wartosci E, obliczonej wedlug Colb'ego, wówczas dany zestaw ma dzialanie synergiczne. Wyniki po¬ dane w tych przykladach wykazuja wyraznie wzmaganie skutecznosci dzialania substancji de- foliacyjnej przez uzycie nieaktywnej substancji o odczynie zasadowym.Przyklad I. Mlocie rosliny bawelny w sta¬ dium 5 lisci wlasciwych poddano dzialaniu nizej7 127 943 8 podanych skladników srodika, mianowicie substancji czynnej, substancji o odczynie zasadowym i ich mieszaniny (4-krotne powtórzenie). Ilosc uzytej wody wynosila 500 litrów/ha. Po kilku dniach usta¬ lono procentowa ilosc zrzuconych lisci. Wynika po¬ dano w ponizszej tabeli 1.Tabela 1 Skladniki ,l-fenylo-3-{l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -moczndk — I K2CO3 —II K4P2O7 —III I+ 11 1 I + III Wielkosc dawki w* g/ha 80 500 500 80+500 80+500 Stopien defolia- cji w °/« 35 0 0 70 60 E 1 (wedlug Col- by'ego) (35) (35) Przyklad II. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w pnnizszej ta¬ beli 2.Tabela 2 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo- -mocznik — I K2C03 — II -Na2COs — XV (NH4)2C03 — IV KOH — V I+ 11 I + XV I + IV i + v Wielkosc dawki w g/ha 80 500 500 500 509 80+500 80+500 80+500 80+500 Stopien defolia- cji w % 57 0 0 0 0 70 85 80 60 E (wedlug Col- by'ego) (57) (57) (57) (57) Przyklad III. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podano w ponizszej tabeli 3.Tabela 3 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -mocznik — 1 oleinian 1 sodowy — VI trietanoloami- na —VII trietyloamina — VIII I + VI I + VII 1 + VIII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 500 40+500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 29 0 0 , 0 33 43 62 1 E 1 (wedlug Col- by'ego) (29) (29) (29) 10 15 20 25 45 50 55 Przyklad IV. Mlode rosliny poddano dzialaniu substancji w sposób opisany w przykladzie I.Nizsze wartosci procentowej skutecznosci dzialania wynikaja z niekorzystnych warunków otoczenia jakie wystepowaly podczas przeprowadzania do¬ swiadczen w miesiacach zimowych. Wyniki podano w ponizszej tabeli 4.Tabela 4 Skladniki l-fenylo-3-(l,2,3- tiadiazol-541o)- mocznifk —I K2CO3 —II I+ 11 Sól wapniowa 5- (fenylo-karbamo- iloimino)-l,2,3- -tiadiazolinidu-2— — IX IX + II M2-pirydylo)-3- -(l,2,3-tiadiazol-5- -ilo)-mocznik — X X + II Wielkosc dawki w g/ha 80 500 1000 T0+5O0 80 80+500 80 80+500 Stopien defolia- cn w % 0 0 0 29 0 24 0 23,5 E (wedlug Col- by'ego) Przyklad V. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji tak jak w przykla¬ dzie IV. Wyniki podano w ponizszej tabeli 5.Tabela 5 Skladniki Sól potasowa 5-(fe¬ nylokarbamoimino)- -1,2,3-tiadiazoli- nidm-2 — XI K2CO3 — II XI+ 11 Wielkosc dawki w g/ha 500 500 500+500 Stopien defolia- cii w °/o 17 0 39 E (wedlug Col- by'ego) (17) Przyklad VI. Mlode rosliny ketmii, z których kazda posiadala po 7—70 rozwinietych lisci, pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Po uplywie 6 dni od aplikacji ustalono procentowa ilosc lisci. Wyniki podaje po¬ nizsza tabela 6.Tabela fl G5 Skladniki i l-fenylo-3-(l,2,3- tiadiazol-5-ilo)- -mocznik —I K2CO3 —II | K4P2O7 —III Wielkosc dawki w g/ha 2 2,5 10 500 500 Stopien 1 defolia- cji w °/o 3 0 4 0 0 E '¦ (wedlug Col- by'ego) 49 127 943 10 1 I + II I + III i 2,5+500 10+500 2,5+500 10+500 c. < 3 14 46 11 54 i. tabeli 6 4 (0) (4) (0) (4) Przyklad VII. Mlode rosliny poddano dzia¬ laniu substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podaino w ponizszej tabeli 7.Tabela 7 Skladniki l-fenylo-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- -mocznik —I K2COj —II K4P2O7 — III I + II I + III Wielkosc dawki w g/ha 40 3000 3000 40+3000 40+1000 40+3000 40+10000 4C+1000 40+3000 40+10000 Stopien defolia- cjd w % 19 0 0 57 67 71 76 62 86 90 E (wedlug Col- by'ego) (19) (19) (19) (19) (19) (19) (19) Przyklad VIII. Mlode rosliny bawelny pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabeli 8.Tabela 8 Skladniki l-fenylo-(l,2,3- -tiadiazol-5-ilo)- mocznik — I K2OO3 — II Heksametylenotetr- amina— XVI I + II I + XVI Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 33 0 0 71 48 £ (wedlug CoU by'ego) (33) (33) Przyklad IX. Mlode (rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabe¬ li 9, Tabela 9 1 Skladniki 1 l-fenylo-(l,2,3- tiadiazol-5-ilo)- -mocznik — I K2OOs — II K3P04 —XVII Wielkosc dawki w g/ha 2 40 500 500 Stopien defolia- cjd w °/o 3 64 0 0 E (wedlug Col- by'ego) 4 10 15 20 25 30 35 40 50 55 1 I + II I + XVII a 40+500 40+500 c. d. tabeli 9 3 86 91 4 (64) (64) | Przyklad X. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej ta¬ beli 10.Tabela 10 Skladniki 1-fenylo-l-metylo- l(l,2,3-tiadiazolo-5- nilo)^mocznik— XII K2CO3 — II K3PO4 —XVII XII + II XII + XVII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 500 40+500 40+500 Stopien defolia- cji w % 63 0 0 71 76 E (wedlug Col- by'ego) (63) (63) | Przyklad XI. Mlode rosliny bawelny poddano dzialaniu badanych substancji w sposób opisany w pirzykladzie I. Wyndki podano w ponizszej ta¬ beli 11.Tabela 11 Skladniki 1 Sól magnezowa 5-(femylokarbamo- iloiminio)-1,2,3-tia- diazolinidtU-2 — XIII K3PO4 —XVII XIII + XVII Wielkosc dawki w g/ha 40 500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 52 0 71 E (wedlug Col- by'ego) (52) | Przyklad XII. Mlode rosliny bawelny pod¬ dano dzialaniu badanych substancji w sposób opi¬ sany w przykladzie I. Wyniki podano w ponizszej tabeli 12.Tabela 12 Skladniki Sól manganowa 5-(fenylokarbamo- iloimino)-1,2,3-tia- diazolinidu-2 —XIV K5P04 —XVII XIV + XVII Wielkosc dawki wg/ha 40 500 40+500 Stopien defolia- cji w °/o 32 0 82 E (wedlug 1 Col- by'ego) (32) 1 Przyklad XIII. Mlode rosliny cytrusowe po¬ siadajace po 21—27 lisci poddano dzialaniu bada' nych substancji w sposób opisany w przykladzie I.Wyniki podano w ponizszej tabeli 13,.^., ..^,:,.,r... u 127 943 li Tabela 13 Skladniki l-fenylo-(l,2,3-tiiadia- zol-$-Uo)-moczriik —-1 K*OQa — II I + H Wielkosc dawki w g/ha 300 1000 300+1000 1 Stopien defoliacji w % 19 o 48 Przyklad XIV. Mlode rosMny gatunku Urtica urens spryskano srodkiem bedacym przedmiotem wynalazku jak równiez poszczególnymi jego sklad¬ nikami. Po Uplywie trzech tygodni ustalono ciezar nadiZiemnych czesci roslin w swiezym stanie. W po¬ nizszej tabeli 14 podano wzgledne wartosci roslin i ciezaru w swiezym stanie w stosunku do roslin naespryskanych przyjetych za 100. Badane rosliny uzyskaly w stosunku do niespryskanych roslin kon¬ trolnych pozadana, bardziej krepa budowe i mniej¬ sza wysokosc dzieki czemu staly sie bardziej od¬ porne na wyleganie. Mimo to ciezar roslin w swie¬ zym stanie byl wyzszy. Wyniflfd tej próby wykazuja, ze .srodek bedacy przedmiotem wynalazku jest przedmiotem wynalazku jest silniejszym regulato¬ rem wzrostu niz poszczególne skladniki tego srodka.Tabela 14 Skladniki l-fenyio-(l,2,3-tia- óiazol-5-41o)- -mocznik —I K2C03 —II I + II Stezenie Lw ppm 2 26 2 + 26 Wzgled¬ na wy¬ sokosc roslin 79 100 75 Wizged1- ny ciezar swiezych roslin. 113 100 131 Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do ejefoliacji, zawierajacy substancje czynna i ewentu¬ alnie substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako suibstan-Cje czynna zawiera mieszanine pochod¬ nych !A9^ti«dia!ZolrWlo-iinoc«nik4 lub r^chodnyc*1 l,2^tJadaagolifnidU'2 z substancjami o odczynie zasa- diowym. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodne l,2,3-tiacfezol-5-ilo-mocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wo¬ doru lub grupe Ci—C5-alkilowa, R2 oznacza grupe Ci—Q-*alkilowa, C-r-Ca-cykloalkilowa, fenylowa, chloYowcofenylowa, C^Ctral^ilofenylowa, Ci^C4- -alkoksyfenyjowa, n£fcro4en#lowa, trójfluorometylo- fenylowa lub grupy pirydylowa badz pirymidylowa niepodstawione lub jedno- albo wielopodstawione jednakowymi lub róznymi grupami Ci—Cl-alkilo- wymi, Ci—lCl-alkaksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójduoropnetylowymi, albo Ri i R2 razom z atomem! azotu, 4& którego sa przylaczone tworza grupe m«rfoliinowa, piperydy- nylowa lub piroKdynylowa, Ra oznacza atom wo¬ doru albo grupe Ci—Cj-aJ&Uowa a X oznacza atom tlenu lub siarki. 3. Srodek wedlug sastrz, 1 albo 2, zaamjcany tym, ze zawiera: l-fenylo-3-a,2,a-1aadia20l-5-ilQ)- moeiznAk, l-fenylo-l^metylo-3-(l,2,3-tiadiazol^-ilo)- -mocznik lub l-(2-pirydylo-)-3-tiadiazol-5-ilo)-mocz- nik. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera pochodnie l,2,3-triadiazolinddu-2 o ogólnym wzorze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci—Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci—C5-alWowa, Cs—C8-cykloalkilowa, fenylowa, chlorowcofenylowa, Ci—C4-alkilofenylo- 10 wa, Ci—C4-alikoksylenylowa, nitrofenylowa, trój- fluorometylofenylowa lub grupy pirydylowa albo pirymidylowa riepocMawdjOlne albo jedno- lub wie¬ lopodstawione jednakowymi albo róznymi grupami Ci—C^alkilowymi, Ci—C4-alkoksylowymi, atomami 15 chlorowców, grupami nitrowymi lub trójfluorome- tylowymi lub Ri i R2 razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinyIo¬ wa, pverydynylowa albo pirolidynylowa, Boznacz.1 atom metalu alkalicznego, zwlaszcza atom litu, sodu 20 lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cyniku, manganu, wapnia, magnezu lub baru a X oznacza atom tlenu albo siarki. 5. Srodek wedlug zastrz. 1 alb 4, znamienny tym, ze zawiera sól wapniowa, 5-(fenylokarbamoiloimi- 25 no)-l,2,3-tiadiazolinidu-2, 5-(fenylokarbamoilo-imi- no)-l,2,3-tiadiazolinictu-2 sól magnezowa lub sóJ manganowa 5-(fenylokarbamc41oimino)-1,2,3-diadia- zolinidu-2. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za- 30 wietra substancje o odczynie zasadowym z grupy wodorotlenków metali alkalicznych, amin, wegla¬ nów, fosforanów lub soli metali alkalicznych kwa-, sów monokarboteylowych. 7. Srodek: wedlug zastrz. 6, znamieny tym, ze za- 35 wiera wodorotlenek sodu albo potasu. 8. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, ze zawiera frojattyloamiine, diwuetanoloaimine, trójeta- noloamme, trójizopropanoloarnine lub heksametyle- rartetraniine. 9. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera weglan sodowy, potasowy albo amonowy. 10. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, zo zawiera fosforan trójsodowy, fosforan trójpotasówy, pirofosforan czterosodowy lub pirofosforan cztero- potasowy. 11. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera oleinian sodowy. 12. 5rodek wedlug zastrz V znamienny tym. ze zawiera mieszanine l-fenyIo-^l,2,3TtiadJazol-5-ilo)- * -mocarrika z wodoGroU«iikiem potasowym,/weglanem potasowym, weglanem- ainonowyra, pirofasforaneni cz^eropotasiDwyim, trójetyloamina, trójetanoloamiiia lub oleinianem sodowym. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera mieszanine l-(2-pdrydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-iloMnocznika z weglanem potasowym. 14. Srodek wedlug zastrz. \, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli wapniowej 5-(fenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiacii^zolinidu-2 z -weglanem;pota- o sowym, 15. Sirodek wedlug zastrz. 1, znamienna: tym, ze zawiera 1 czesci wagowa substarcji deioliacyjnej na 0,5—1000 caasci wagowych o odczynie zasado- a wym.127 943 13 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine o pH wiekszym od 8, korzystnie od 9,5 do 11,5. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna tiadiazol-5-ilo-moczniik:a lub po- 14 chodna l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mieszaninie z nie¬ aktywna substancja zasadowa w ilosci 5—95°/o wai gowych, ciekla albo stala substancje nosnikowa w ilosci 95 5% wagowych oraz ewentualnie sub¬ stancje powierzehmiiowo czynna w ilosci do 30% wagowych.,R, N-C-H X N C-N-C-NX \_/ 1 K2. s R3 ,a Wzór i e n-ct ,H II tf /R< N C=N-C-NX B © fitAf Z PL PL PL PL PL PL

Claims (12)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulacji rozwoju roslin, glównie do ejefoliacji, zawierajacy substancje czynna i ewentu¬ alnie substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako suibstan-Cje czynna zawiera mieszanine pochod¬ nych !A9^ti«dia!ZolrWlo-iinoc«nik4 lub r^chodnyc*1 l,2^tJadaagolifnidU'2 z substancjami o odczynie zasa- diowym.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodne l,2,3-tiacfezol-5-ilo-mocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ri oznacza atom wo¬ doru lub grupe Ci—C5-alkilowa, R2 oznacza grupe Ci—Q-*alkilowa, C-r-Ca-cykloalkilowa, fenylowa, chloYowcofenylowa, C^Ctral^ilofenylowa, Ci^C4- -alkoksyfenyjowa, n£fcro4en#lowa, trójfluorometylo- fenylowa lub grupy pirydylowa badz pirymidylowa niepodstawione lub jedno- albo wielopodstawione jednakowymi lub róznymi grupami Ci—Cl-alkilo- wymi, Ci—lCl-alkaksylowymi, atomami chlorowców, grupami nitrowymi albo trójduoropnetylowymi, albo Ri i R2 razom z atomem! azotu, 4& którego sa przylaczone tworza grupe m«rfoliinowa, piperydy- nylowa lub piroKdynylowa, Ra oznacza atom wo¬ doru albo grupe Ci—Cj-aJ&Uowa a X oznacza atom tlenu lub siarki.

3. Srodek wedlug sastrz, 1 albo 2, zaamjcany tym, ze zawiera: l-fenylo-3-a,2,a-1aadia20l-5-ilQ)- moeiznAk, l-fenylo-l^metylo-3-(l,2,3-tiadiazol^-ilo)- -mocznik lub l-(2-pirydylo-)-3-tiadiazol-5-ilo)-mocz- nik.

4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera pochodnie l,2,3-triadiazolinddu-2 o ogólnym wzorze 2, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe Ci—Cs-alkilowa, R2 oznacza atom wodoru albo grupe Ci—C5-alWowa, Cs—C8-cykloalkilowa, fenylowa, chlorowcofenylowa, Ci—C4-alkilofenylo- 10 wa, Ci—C4-alikoksylenylowa, nitrofenylowa, trój- fluorometylofenylowa lub grupy pirydylowa albo pirymidylowa riepocMawdjOlne albo jedno- lub wie¬ lopodstawione jednakowymi albo róznymi grupami Ci—C^alkilowymi, Ci—C4-alkoksylowymi, atomami 15 chlorowców, grupami nitrowymi lub trójfluorome- tylowymi lub Ri i R2 razem z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza grupe morfolinyIo¬ wa, pverydynylowa albo pirolidynylowa, Boznacz.1 atom metalu alkalicznego, zwlaszcza atom litu, sodu 20 lub potasu albo odpowiedni równowaznik atomu cyniku, manganu, wapnia, magnezu lub baru a X oznacza atom tlenu albo siarki.

5. Srodek wedlug zastrz. 1 alb 4, znamienny tym, ze zawiera sól wapniowa, 5-(fenylokarbamoiloimi- 25 no)-l,2,3-tiadiazolinidu-2, 5-(fenylokarbamoilo-imi- no)-l,2,3-tiadiazolinictu-2 sól magnezowa lub sóJ manganowa 5-(fenylokarbamc41oimino)-1,2,3-diadia- zolinidu-2.

6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za- 30 wietra substancje o odczynie zasadowym z grupy wodorotlenków metali alkalicznych, amin, wegla¬ nów, fosforanów lub soli metali alkalicznych kwa-, sów monokarboteylowych.

7. Srodek: wedlug zastrz. 6, znamieny tym, ze za- 35 wiera wodorotlenek sodu albo potasu.

8. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, ze zawiera frojattyloamiine, diwuetanoloaimine, trójeta- noloamme, trójizopropanoloarnine lub heksametyle- rartetraniine.

9. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera weglan sodowy, potasowy albo amonowy.

10. Srodek wedlug zastrz 6, znamienny tym, zo zawiera fosforan trójsodowy, fosforan trójpotasówy, pirofosforan czterosodowy lub pirofosforan cztero- potasowy.

11. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera oleinian sodowy. 12. 5rodek wedlug zastrz V znamienny tym. ze zawiera mieszanine l-fenyIo-^l,2,3TtiadJazol-5-ilo)- * -mocarrika z wodoGroU«iikiem potasowym,/weglanem potasowym, weglanem- ainonowyra, pirofasforaneni cz^eropotasiDwyim, trójetyloamina, trójetanoloamiiia lub oleinianem sodowym.

12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zawiera mieszanine l-(2-pdrydylo)-3-(l,2,3-tiadiazol- -5-iloMnocznika z weglanem potasowym. 14. Srodek wedlug zastrz. \, znamienny tym, ze zawiera mieszanine soli wapniowej 5-(fenylokarba- moiloimino)-l,2,3-tiacii^zolinidu-2 z -weglanem;pota- o sowym, 15. Sirodek wedlug zastrz. 1, znamienna: tym, ze zawiera 1 czesci wagowa substarcji deioliacyjnej na 0,5—1000 caasci wagowych o odczynie zasado- a wym.127 943 13 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine o pH wiekszym od 8, korzystnie od 9,5 do 11,5. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna tiadiazol-5-ilo-moczniik:a lub po- 14 chodna l,2,3-tiadiazolinidu-2 w mieszaninie z nie¬ aktywna substancja zasadowa w ilosci 5—95°/o wai gowych, ciekla albo stala substancje nosnikowa w ilosci 95 5% wagowych oraz ewentualnie sub¬ stancje powierzehmiiowo czynna w ilosci do 30% wagowych. ,R, N-C-H X N C-N-C-NX \_/ 1 K2. s R3 ,a Wzór i e n-ct ,H II tf /R< N C=N-C-NX B © fitAf Z PL PL PL PL PL PL