CZ224298A3 - Použití kopolymeru s povrchově aktivní strukturou jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí - Google Patents
Použití kopolymeru s povrchově aktivní strukturou jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí Download PDFInfo
- Publication number
- CZ224298A3 CZ224298A3 CZ982242A CZ224298A CZ224298A3 CZ 224298 A3 CZ224298 A3 CZ 224298A3 CZ 982242 A CZ982242 A CZ 982242A CZ 224298 A CZ224298 A CZ 224298A CZ 224298 A3 CZ224298 A3 CZ 224298A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- test
- copolymer
- weight
- radical
- acrylic
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 102
- 238000000227 grinding Methods 0.000 title claims description 47
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 title 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 85
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 45
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- -1 (meth)acrylic Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 14
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 104
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 92
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 89
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 55
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 55
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 47
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 44
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 41
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 41
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 32
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 20
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 20
- DOEXKUOGPAEBAD-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(2-methylprop-2-enoyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C(C)=C DOEXKUOGPAEBAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004579 marble Substances 0.000 claims description 16
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 13
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP(O)(O)=O SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 claims description 8
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 5
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 5
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-ene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(=C)CS([O-])(=O)=O SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BRWBXCPVJZQRHJ-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)COC(=O)C(C)=C BRWBXCPVJZQRHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 4
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- ZWJWOOXWVLIPPX-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)COC(=O)C=C ZWJWOOXWVLIPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 3
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 3
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical group 0.000 claims 3
- MKPHQUIFIPKXJL-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(O)C(O)OC(=O)C(C)=C MKPHQUIFIPKXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GPOGMJLHWQHEGF-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCl GPOGMJLHWQHEGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CUKVGYQSIHWKAV-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(N)=O.CC(=C)C(O)=O CUKVGYQSIHWKAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- XRPZVNIXPWZPCA-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;styrene Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CC1=CC=CC=C1 XRPZVNIXPWZPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 abstract description 3
- OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC=C OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 285
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 238
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 130
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 42
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 40
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 9
- KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 7
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- KBIWOJBFYNSQKW-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylphthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C=C)=C1C(O)=O KBIWOJBFYNSQKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OP(O)(=O)OCCOC(=O)C=C UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- XTJDUBPOTVNQPI-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C(C)=C XTJDUBPOTVNQPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)CNC(=O)C=C OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001448862 Croton Species 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CHANZKQICBJVSW-UHFFFAOYSA-N chloroethane;n,n-dimethylmethanamine;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCl.C[NH+](C)C.CC(=C)C([O-])=O CHANZKQICBJVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSCPROMPSAQOL-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium;sulfate Chemical compound CN(C)C.CN(C)C.OS(O)(=O)=O UWSCPROMPSAQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
- D21H5/20—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of organic non-cellulosic fibres too short for spinning, with or without cellulose fibres
- D21H5/205—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of organic non-cellulosic fibres too short for spinning, with or without cellulose fibres acrylic fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/062—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
- C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Paper (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Vynález se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, jako dispergačního prostředku nebo pomocného prostředku pro mletí minerálních látek ve vodné suspenzi, bez ohledu na charakter minerální látky.
Dosavadní stav techniky
Již dlouho je běžnou praxí při přípravě průmyslových produktů pro použití v papírenském průmyslu, zejména jako plniva nebo pro natírání papíru, vyrábět vodné suspenze různých minerálních látek nebo minerálních plnících pigmentů, jejichž částice mají povrch s různou afinitou k vodě.
První kategorie minerálních látek pokrývá minerální látky s nabitým hydrofilním povrchem, jako jsou například přírodní nebo syntetické uhličitany vápenaté, zejména křídy, kalcity nebo mramory, dolomity nebo kaoliny, jakož i síran vápenatý nebo oxidy titanu, atlasová běloba, hydroxidy hlinité a další. Druhá kategorie zahrnuje minerální plniva s hydrofobním povrchem, jako je například mastek, slída a další.
Tyto dva typy minerálních látek nevykazují stejné rheologické chování, jsou-li suspendovány ve vodě, zejména připravují-li se suspenze ve vysokých koncentracích pro dodávání do papírenských závodů. Musejí však vykazovat stejná kvalitativní kriteria pro uživatele, tj. jejich Brookfieldova viskozita musí být taková, aby nehrozilo nebezpečí sedimentace nebo ztvrdnutí usazených částic minerální látky, aby byla zajištěna u uživatele snadná manipulace s nimi i po uskladnění v tancích po dobu několika dní bez míchání. Dále musejí mít tyto suspenze co nejvyšší obsah minerální látky, aby byly redukovány veškeré náklady související s transportem v důsledku množství přítomné vody.
• · • · • « • ·
Dosud se jako dispergační prostředky nebo pomocné prostředky pro mletí pro minerální plniva s hydrofilním povrchem používají polyakryláty s nízkou molekulovou hmotností nebo se specifickou viskozitou nižší než nebo rovnou 25 (EP 100 947, EP 542 643, EP 542 644).
Nevýhodou těchto prostředků však je, že nejsou velmi účinné při suspendování a/nebo mletí hydrofobních látek, jako je mastek nebo slída, které se obvykle používají samotné nebo ve směsích.
Odborníkům jsou známy další prostředky, kterých je možno použít pro tento účel, jimiž jsou kopolymery, v nichž jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu (EP 0 003 235, EP 0 215 565). Nevýhodou těchto kopolymerů však je, že nejsou účinné, jestliže se suspendují a/nebo melou minerální látky s hydrofilním povrchem, jako jsou uhličitany vápenaté nebo kaoliny, síran vápenatý nebo oxidy titanu.
V důsledku toho bylo až dosud za účelem dispergování a/nebo mletí minerální látky s hydrofobním povrchem pro odborníka velmi obtížné používat dispergační a/nebo pomocný mlecí prostředek, známý pro svou účinnost při dispergaci a/nebo napomáhání mletí minerálních látek s hydrofilním povrchem a naopak.
V konfrontaci s tímto problémem použití dispergačních prostředků a/nebo pomocných prostředků pro mletí specifických pro daný typ minerální látky a jako výsledek rozsáhlého výzkumu nyní přihlašovatel zjistil, že volba radikálu hydrofobního řetězce povrchově aktivního monomeru umožňuje použít kopolymer jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí bez ohledu na charakter povrchu minerálních látek, které mají být dispergovány a/nebo mlety.
Účelem vynálezu je tedy získat vodné suspenze minerálních látek, které umožňují snadnou manipulaci u uživatele, a to bez ohledu na charakter povrchu minerálních látek.
Podstata vynálezu
Tohoto účelu se dosáhne tak, že se jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí použije kopolymer, který sestává z:
t
a) alespoň jednoho monomeru, který je ethylenicky nenasycený a má karboxylovou funkční skupinu,
b) popřípadě alespoň jednoho monomeru, který je ethylenicky nenasycený a má sulfonovou nebo fosforečnou funkční skupinu, nebo jejich směsi,
c) popřípadě alespoň jednoho monomeru, který je ethylenicky nenasycený a nemá karboxylovou funkční skupinu,
d) alespoň jednoho povrchově aktivního oxyalkylovaného monomeru, který je ethylenicky nenasycený a je ukončen hydrofobním řetězcem.
Podstata použití kopolymerů jako dispergačního a/nebo pomocného mlecího prostředku pro minerální látky ve vodné suspenzi podle vynálezu spočívá v tom, že tento kopolymer sestává z:
a) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, který musí být vybrán z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylové, krotonová, isokrotonová nebo skořicová, k nimž mohou být přidány dikyseliny, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, nebo alternativně anhydridy karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiestery dikyselin, jako jsou monoestery Ci až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsi,
b) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonové kyseliny a styrensulfnové kyseliny, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů, nebo jejich směsí,
c) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2-ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, estery akrylové nebo methakrylové kyseliny a glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo
-sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,
d) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I
R - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’
Ri R2 (I) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že < q(n+m+p) <100
Rj je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,
R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,
R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je například akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,
R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycený radikál náležející do skupiny nenasycených urethanů a
R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 22 uhlíkovými atomy, jestliže R
I • · • · *
«······ ·· ·· ·· ·· představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
V celém následujícím popisu je monomer (d) speciálním monomerem.
Konkrétněji spočívá použití výše uvedeného kopolymeru vtom, že tento kopolymer je vyroben, vyjádřeno hmotnostně, z:
a) 99 až 10 %, zejména z důvodů souvisejících s kopolymeračním procesem 97 až 50 % alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, který musí být vybrán z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylové, krotonová, isokrotonová, skořicová, k nimž mohou být popřípadě přidány dikyseliny, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová, citrakonová, nebo anhydridy karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiestery dikyselin, jako jsou monoestery Cí až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsi,
b) 0 až 50 % alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonové kyseliny a styrensulfonové kyseliny, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,
c) 0 až 50 % alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2-ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vínylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam nebo nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakrylové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid, • · · · ·
d) 1 až 90 %, zejména z důvodů souvisejících s kopolymeračním procesem 3 až 50 % alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I
R - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’
Ri R2 (l) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že < q(n+m+p) <100
Ri je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,
R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,
R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je například akrylurethan, methakrylurethan, α-α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,
R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycený radikál náležející do skupiny nenasycených urethanů a
R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, • · • · · · · · · ··· * * · · · • · · · · · « · * · · · *7 <······ ·· ·· přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
Kopolymer používaný pro účely vynálezu se získává známými metodami radikálové kopolymerace v roztoku, v přímé nebo inverzní emulzi, v suspenzi nebo srážením ve vhodných rozpouštědlech v přítomnosti známých katalytických systémů a přenosových činidel.
Tento kopolymer, získávaný ve formě kyseliny a popřípadě destilovaný, může být částečně nebo úplně neutralizován jedním nebo více neutralizačními činidly, majícími jednovaznou nebo vícevaznou funkční skupinu, jako jsou například činidla vybraná ze skupiny zahrnující alkalické kationty, zejména sodík, draslík, amonium, nebo primární, sekundární nebo terciární alifatické a/nebo cyklické aminy, jako je například stearylamin, ethanolaminy (mono-, di-, triethanolamin), mono- a diethylamin, cyklohexylamin, methylcyklohexylamin nebo činidla vybraná ze skupiny zahrnující dvojvazné kationty alkalických zemin, zejména hořčík a vápník nebo alternativně zinek, jakož i trojvazné kationty, zahrnující zejména hliník, nebo alternativně určité kationty s vyšší valencí.
Každé neutralizační činidlo se používá v množství vhodném pro rychlost neutralizace příslušnou funkční skupině každé valence.
Podle jiné varianty je možno kopolymer, získaný kopolymerační reakcí, zpracovat a rozdělit na několik fází, buď před nebo po částečné nebo úplné neutralizační reakci, s použitím statických nebo dynamických procesů, odborníkovi známých, pomocí jednoho nebo více polárních rozpouštědel, náležejících zejména do skupiny zahrnující vodu, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanoly, aceton, tetrahydrofuran nebo jejich směsi.
Jedna z fází pak odpovídá kopolymeru použitému pro účely vynálezu jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí minerálních látek ve vodné suspenzi.
Specifická viskozita kopolymeru se značí symbolem „η“ a stanovuje se následujícím způsobem:
Připraví se roztok polymeru tak, aby byl získán roztok odpovídající 2,5 g suchého polymeru, neutralizovaného hydroxidem sodným a 50 ml roztoku • · • · bipermutované vody. S použitím kapilárního viskozimetru s Baumého konstantou rovnou 0,000105, umístěného v lázni s teplotou termostaticky udržovanou na 25 °C, se provádí měření doby průtoku daného objemu výše uvedeného roztoku obsahujícího polymer a rovněž doby průtoku stejného roztoku bipermutované vody bez uvedeného kopolymeru. Pak je možno specifickou viskozitu „η definovat pomocí následující rovnice:
(doba průtoku roztoku polymeru) - (doba průtoku roztoku permutované vody)
-η“ =doba průtoku roztoku permutované vody
Kapilární trubice se obvykle volí tak, aby doba průtoku roztoku permutované vody bez kopolymeru byla přibližně 90 až 100 s, a poskytovala tak vysoce přesné hodnoty specifické viskozity.
Jeden z praktických způsobů dispergování nebo suspendování minerálních látek, které mají být dispergovány, spočívá v přípravě vodné suspenze dispergačního prostředku za míchání, k níže se přidá minerální látka nebo látky, které mají bát dispergovány, které mohou být rozličného původu, spadajícího do dvou kategorií.
První kategorie je tvořena minerálními látkami s nabitým hydrofilním povrchem, jako jsou například přírodní nebo syntetické uhličitany vápenaté, zejména křídy, vápence, mramory nebo dolomity nebo kaoliny, síran vápenatý, oxidy titanu nebo atlasová běloba, nebo hydroxidy hliníku nebo jiné minerály s hydrofilním povrchem.
Druhá kategorie zahrnuje minerální plniva s hydrofobním povrchem, jako je mastek, slída a jiné minerály s hydrofobním povrchem.
Podobně v praxi operace rozmělňování minerální látky nebo látek, které mají být rozmělněny, spočívá v mletí minerální látky nebo látek s mlecím prostředkem na velmi jemné částice ve vodném prostředí obsahujícím mlecí prostředek.
Mlecí prostředek, přidávaný k suspenzi minerální látky nebo látek, které mají být rozmělněny, má výhodně velikost zrn mezi 0,20 a 4 mm. Mlecí prostředek je obvykle přítomen ve formě částic různých látek, jako je oxid křemičitý, oxid hlinitý, oxid zirkoničitý nebo jejich směsi, jakož i velmi tvrdých syntetických pryskyřic, ocelí nebo jiných. Jako příklad složení takového mlecího prostředku se uvádí patent FR • *
303 681, který popisuje mlecí prostředek vyrobený z 30 až 70 % hmotnostních oxidu zirkoničitého, 0,1 až 5 % oxidu hlinitého a 5 až 20 % oxidu křemičitého.
Přednostně se mlecí prostředek přidává k suspenzi v takovém množství, aby hmotnostní poměr tohoto mlecího prostředku k minerální látce, která má být rozmělněna, byl alespoň 2/1, přednostně v rozmezí 3/1 až 5/1.
Směs suspenze a mlecího prostředku se pak podrobí mechanickému míchání, k jakému například dochází v běžném drtiči s mikroelementy.
Podle vynálezu se dispergační prostředek a/nebo pomocný mlecí prostředek také přivádí do směsi zahrnující vodnou suspenzi minerálních látek a mlecího prostředku v množství 0,05 až 5 % hmotnostních suchého podílu uvedených polymerů, vztaženo na sušinu minerální látky nebo látek, které mají být rozmělněny.
Doba potřebná k dosažení vynikající jemnosti minerální látky po mletí závisí na povaze a množství minerálních látek, které mají být rozmělněny, jakož i na použitém způsobu míchání a okolní teplotě během operace mletí.
Příklady provedení vynálezu
Rozsah významu vynálezu je blíže osvětlen na příkladech provedení, které jsou uvedeny pouze pro ilustraci.
Příklad 1
Tento příklad se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, pro přípravu vodných suspenzí uhličitanu vápenatého.
Za tím účelem se při každém z dále uvedených testů, prováděných na mramoru z ložiska Gummern (Rakousko), který má takovou zrnitost, že 90 % částic má průměr menší než 2 pm, do dvoulitrové kádinky, obsahující vodu, přidá nalitím a za míchání množství tohoto mramoru, potřebné k získání suspenze s 65% koncentrací sušiny. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních suchého kopolymerů, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti Brookfieldova viskozita pomocí Brookfieldova viskozimetru typu RVT s 10 a 100 otáčkami za minutu (min'1)s použitím příslušného vřetene.
Test č. 1
Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.
Test č. 2
Tento test, ilustrující známý stav, používá směs sestávající z 25 hmotnostních dílů polyakrylátu sodného se specifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostních dílů alkylenpolyoxidu, prodávaného fou BASF pod názvem Pluronic PE 4300.
Test č. 3
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 4
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 40 mol ethylenoxidu.
Test č. 5
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,43, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 60 mol ethylenoxidu.
Test č. 6
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,54, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 7
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,52, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je skupina -N-(R“R“’), kde R“ a R“’ jsou lineární alkylové řetězce s 12 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 50.
Test č. 8
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,47, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• ·· ·· ···· • · « · · • » ·· · ♦ *· % kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená álkylová skupina s 28 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 9
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,79, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená álkylová skupina s 30 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 10
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,59, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená álkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Testč. 11
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 12
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,02, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 13
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 14
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,74, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
I • ·
• · · · · · • · · · · · · • · · · • · · · · ·
Test δ. 15
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 7,53, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny methakrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 16
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,58, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny itakonové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Testě. 17
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 7,16, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny maleinové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Testč. 18
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 6,68, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• ·
% kyseliny akrylové % akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 19
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 20
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,71, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylenglykolmethakrylátfosfátu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 21
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakrylové • 0 % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 22
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,67, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 23
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 24
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,66, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 25
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 12,04, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• ·
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 26
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 70% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Výsledky všech těchto experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 1.
Tabulka 1
| test č. | Brookfieldova viskozita suspenze v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| známý stav | 1 | 2000 | 350 |
| známý stav | 2 | 24000 | 6200 |
| vynález | 3 | 800 | 210 |
| vynález | 4 | 1000 | 225 |
| vynález | 5 | 1900 | 320 |
| vynález | 6 | 1280 | 270 |
| vynález | 7 | 1400 | 260 |
| vynález | 8 | 840 | 210 |
| vynález | 9 | 1040 | 230 |
| vynález | 10 | 1150 | 230 |
| vynález | 11 | 750 | 210 |
| vynález | 12 | 1250 | 270 |
| vynález | 13 | 1100 | 230 |
| vynález | 14 | 950 | 230 |
| vynález | 15 | 600 | 180 |
| vynález | 16 | 600 | 175 |
| vynález | 17 | 700 | 215 |
| vynález | 18 | 800 | 230 |
| vynález | 19 | 1100 | 290 |
| vynález | 20 | 600 | 185 |
| vynález | 21 | 750 | 210 |
| vynález | 22 | 1850 | 325 |
| vynález | 23 | 1000 | 215 |
| vynález | 24 | 1100 | 290 |
| vynález | 25 | 650 | 215 |
| vynález | 26 | 190 | 110 |
• · • · • ·
Tabulka 1 ozřejmuje skutečnost, že s použitím vynálezu se získají vodné suspenze uhličitanu vápenatého s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Z tabulky je rovněž zřejmé, že použití polyakrylátu ve spojení s alkylenpolyoxidem, jak je v současnosti běžné při suspendování minerálních látek s hydrofobním povrchem, neposkytuje suspenze uhličitanu vápenatého s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Příklad 2
Tento příklad ilustruje vynález a týká se použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, pro přípravu vodné suspenze uhličitanu vápenatého s obsahem vápníku v sušině rovném 45 %.
Za tím účelem se pro účely dále uvedeného testu č. 27, prováděného s použitím mramoru z ložiska Gummern (Rakousko) s takovou zrnitostí, že 90 % částic má průměr menší než 2 pm, přidá tento mramor v množství potřebném pro získání suspenze s koncentrací 45 % sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,23 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Použitým kopólymerem je polymer, neutralizovaný ze 75 % hydroxidem sodným, který je produktem frakcionačního procesu, má specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti pomocí Brookfieldova viskozimetru typu RVT Brookfieldova viskozita při 10 a 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene.
Viskozita činí 790, resp. 110 mPa.s.
• ·
Příklad 3
Tento příklad se rovněž týká použití polymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí uhličitanu vápenatého, avšak s hrubší velikostí částic.
Za tím účelem se pro každý z dále uvedených testů, prováděných na mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 μηη, přidá tento mramor v množství potřebném pro získání suspenze s koncentrací 75 % sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII Brookfieldova viskozita (TO) při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene.
Brookfieldova viskozita se dále stanovuje po 24 h, 2 dnech, 3 dnech a jednom týdnu skladování bez míchání.
Jakmile se odečte Brookfieldova viskozita před promícháním (viskozita AVAG) po 7 dnech skladování, vzorek se promíchá pro zjištění Brookfieldovy viskozity po promíchání (viskozita APAG).
Dále byly tyto vzorky zředěny na 72 % a skladovány 7 dní, aby bylo možno zjistit, zda dochází k sedimentaci, vložením špachtle ke dnu baňky.
Test č. 28
Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.
Test č. 29
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• · ·« ·» ·♦ % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 30
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,02, vytvořený v hmotnostních procentech z;
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 31
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 32
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
| test | Brookfieldova viskozita v mPa.s při 100 min’1 | |||||||
| TO | 24 h AVAG | 2 dny AVAG | 3 dny AVAG | 7 dní AVAG | 7 dní APAG | sedimentace | ||
| známý stav | 28 | 1650 | 1070 | 1200 | 1375 | 1760 | 1790 | ne |
| vynález | 29 | 268 | 431 | 451 | 450 | 508 | 301 | ne |
| vynález | 30 | 309 | 594 | 622 | 616 | 641 | 309 | ne |
| vynález | 31 | 551 | 710 | 754 | 726 | 759 | 509 | ne |
| vynález | 32 | 526 | 769 | 809 | 818 | 849 | 512 | ne |
Tabulka ozřejmuje skutečnost, že je možno získat vodné suspenze uhličitanu vápenatého, které mají nízkou Brookfieldovu viskozitu, jsou v průběhu doby stabilní a nevykazují tendence k sedimentaci navzdory skutečnosti, že zrnitost částic, které je tvoří, není tak jemná.
Příklad 4
Tento příklad se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí mastku.
Za tímto účelem, s použitím stejného postupu vyjma doby míchání, která je 45 min, a s použitím stejného zařízení jako v příkladu 1, se mastek Finntalc C10, prodávaný firmou Finnminerals, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 65% koncentrací sušiny a plně neutralizovaným testovaným polymerem v množství odpovídajícím 2,0 % sušiny suchého kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
• · * *'
ΦΦ
Φ ·
Test č. 33
Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.
Nemůže být suspendován v důsledku skutečnosti, že míchadlo je blokováno vlivem příliš vysoké viskozity.
Test č. 34
Tento test, ilustrující známý stav, používá směs sestávající z 25 hmotnostních dílů polyakrylátu sodného se specifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostních dílů alkylenpolyoxidu, prodávaného pod názvem Pluronic PE 4300 fou BASF.
Test č. 35
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,5 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 16 mol ethylenoxidu.
Test č. 36
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,0 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 8 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.
·· • · * · • · ·» ♦ 9 · ······· ··
Test č. 37
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 38
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 40 mol ethylenoxidu.
Test č. 39
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným, je polymerem se specifickou viskozitou 4,43 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 60 mol ethylenoxidu.
Test č. 40
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 2,59 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
• · • v • · • · • · • * • · · · · · · • · · · • · · · ·· • · · • · · · · ·
Test č. 41
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,49 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 42
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným, je polymerem se specifickou viskozitou 3,02 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 43
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,31 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• ·
Test č. 44
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,94 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 45
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,74 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 46
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,53 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny methakrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 47
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,58 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny itakonové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 48
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,16 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % kyseliny maleinové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 49
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 6,68 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 50
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• ·
Test č. 51
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,71 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylenglykolmethakrylátfosfátu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 52
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,49 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 q n je rovno 25.
Test č. 53
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 1,94 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• · • ·
Test δ. 54
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 2,66 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 55
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 56
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 12,04 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 57
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně ze 75 % hydroxidem sodným a z 25 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• · • · • ·
Test č. 58
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně z 50 % hydroxidem sodným a z 50 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 59
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně z 25 % hydroxidem sodným a ze 75 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 60
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně ze 75 % hydroxidem sodným a z 25 % hydroxidem hořečnatým, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 61
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný ze 100 % hydroxidem draselným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• ·
Test č. 62
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný ze 100 % amoniakem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z: 90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v tabulkách 3.1 a 3.2.
Tabulka 3.1
| test č. | Brookfieldova viskozita v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min1 | ||
| známý stav | 33 | nemožné | nemožné |
| známý stav | 34 | 700 | 270 |
| vynález | 35 | 2840 | 1290 |
| vynález | 36 | 800 | 950 |
| vynález | 37 | 840 | 560 |
| vynález | 38 | 1160 | 800 |
| vynález | 39 | 540 | 730 |
| vynález | 40 | 440 | 515 |
| vynález | 41 | 1360 | 1000 |
| vynález | 42 | 280 | 260 |
| vynález | 43 | 200 | 185 |
| vynález | 44 | 320 | 290 |
| vynález | 45 | 880 | 510 |
| vynález | 46 | 1280 | 570 |
| vynález | 47 | 1050 | 550 |
| vynález | 48 | 1600 | 635 |
| vynález | 49 | 1480 | 640 |
| vynález | 50 | 400 | 260 |
| vynález | 51 | 1400 | 630 |
Tabulka 3.2
| test č. | Brookfieldova viskozita v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| vynález | 52 | 1360 | 1000 |
| vynález | 53 | 400 | 460 |
| vynález | 54 | 460 | 470 |
| vynález | 55 | 840 | 600 |
| vynález | 56 | 2160 | 830 |
| vynález | 57 | 350 | 170 |
| vynález | 58 | 680 | 390 |
| vynález | 59 | 480 | 350 |
| vynález | 60 | 720 | 380 |
| vynález | 61 | 1450 | 710 |
| vynález | 62 | 700 | 390 |
Tabulky 3.1 a 3.2 ozřejmují skutečnost, že je možno podle vynálezu získat vodné suspenze mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.
Tyto tabulky dále ukazují, že použití polyakrylátu, běžně používaného, k suspendování minerálních látek s hydrofilní látkou neumožňuje získání suspenzí mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Příklad 5
Stejně jako předchozí příklad se tento příklad týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí mastku, avšak v odlišném množství.
Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného zařízení jako v předchozím příkladu, se mastek Finntalc C10, prodávaný firmou Finnminerals, • · · smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 65% koncentrací sušiny a testovaným kopolymerem v množství odpovídajícím 1,0 % sušiny suchého kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Test č. 63
Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.
Nemohl být suspendován protože míchadlo se zablokovalo vlivem příliš vysoké viskozity.
Test č. 64
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 24 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 65
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 19 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.
Test č. 66
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 67
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 68
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,47 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % akrylamido-2-methyl-2-propansulfonové kyseliny.
Test č. 69
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,0 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % ethylenglykolmethakrylátfosfátu.
Test č. 70
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,67 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % akrylamidu.
Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v tabulce 4.
Tabulka 4
| test č. | Brookfieldova viskozita v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| známý stav | 63 | nemožné | nemožné |
| vynález | 64 | 1000 | 305 |
| vynález | 65 | 500 | 180 |
| vynález | 66 | 1080 | 280 |
| vynález | 67 | 780 | 220 |
| vynález | 68 | 280 | 200 |
| vynález | 69 | 200 | 160 |
| vynález | 70 | 165 | 175 |
Tabulka 4 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.
Prokazuje dále, že použití polyakrylátu, jaký se běžně používá, k suspendování minerálních látek s hydrofilním povrchem neposkytuje suspenze mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
• · · · · · ·
Příklad 6
Tento příklad se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí slídy.
Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného zařízení jako v příkladu 1, se slída, prodávaná pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 68% koncentrací sušiny a testovaným kopolymerem v množství odpovídajícím 0,6 % sušiny suchého kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Test č. 71
Tento test, ilustrující známý stav, používá kopolymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,7, vytvořený v hmotnostních procentech z 90 % kyseliny akrylové a 10 % methakrylátu laurylalkoholu, ethoxylovaného 23 mol ethylenoxidu.
Test č. 72
Tento test, ilustrující známý stav, používá kopolymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,66, vytvořený v hmotnostních procentech z 90 % kyseliny akrylové a 10 % nonylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 30 mol ethylenoxidu.
Test č. 73
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,0, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 8 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.
• · • · · · · ·
Test č. 74
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 75
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 40 mol ethylenoxidu.
Test č. 76
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,43, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 60 mol ethylenoxidu.
Test č. 77
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,54, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 78
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,52, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R' je skupina -N-(R“R“’), kde R“ a R“’ jsou lineární alkylové řetězce s 12 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 2 a n je rovno 25.
Test č. 79
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,47, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 28 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 80
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,79, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 30 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
• · • ·
Test č. 81
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,59, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Test č. 82
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,02, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 83
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 84
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,74, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové
9 • · % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 85
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 86
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,67, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 87
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 88
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,66, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• · % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v tabulce 5.
Tabulka 5
| test č. | Brookfieldova viskozita v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| známý stav | 71 | 5200 | 1800 |
| známý stav | 72 | 5200 | 1600 |
| vynález | 73 | 1500 | 560 |
| vynález | 74 | 2550 | 940 |
| vynález | 75 | 3400 | 1300 |
| vynález | 76 | 2500 | 440 |
| vynález | 77 | 1250 | 770 |
| vynález | 78 | 1400 | 500 |
| vynález | 79 | 1100 | 440 |
| vynález | 80 | 1000 | 400 |
| vynález | 81 | 800 | 420 |
| vynález | 82 | 2800 | 1000 |
| vynález | 83 | 2000 | 1300 |
| vynález | 84 | 1000 | 440 |
| vynález | 85 | 1700 | 720 |
| vynález | 86 | 1550 | 670 |
| vynález | 87 | 1400 | 740 |
| vynález | 88 | 2300 | 1030 |
Tabulka 5 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí slídy s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.
• · *« · ····
Prokazuje dále, že vodné suspenze slídy s nízkou Brookfieldovou viskozitou nelze získávat s použitím kopolymerů podle známého stavu.
Příklad 7
Tento příklad se týká použití kopolymerů, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí kaolinu.
Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného zařízení jako v příkladu 1, se kaolin, prodávaný pod označením SPS firmou ECC, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 66% koncentrací sušiny a testovaným kopolymerem v množství odpovídajícím 0,52 % sušiny suchého kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Test č. 89
Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.
Test č. 90
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,40, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Test č. 91
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,42, vytvořený v hmotnostních procentech z:
• ·
I ······· · * ·* % kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Výsledky těchto testů jsou uvedeny dále v tabulce 6.
Tabulka 6
| test č. | Brookfieldova viskozita v mPa.s | ||
| 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| známý stav | 89 | 4000 | 850 |
| vynález | 90 | 3720 | 840 |
| vynález | 91 | 3700 | 710 |
Tabulka 6 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí kaolinu s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.
Příklad 8
Tento příklad se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodných suspenzí směsí minerálních látek bez ohledu na to, zda mají hydrofilní nebo hydrofóbní povrch.
Test č. 92
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze uhličitanu vápenatého a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi stejných hmotností sušiny obou připravených vodných suspenzí.
Za tím účelem se vytvoří suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, vnesením tohoto mramoru v množství potřebném k vytvoření suspenze se 70% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) o koncentraci 63 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,5 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 714,3 g jedné a 793,7 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny kaolinu.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1900 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) uhličitanu vápenatého a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (66,3 %).
Test č. 93
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze uhličitanu vápenatého a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolinu.
Za tím účelem se vytvoří suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, • · vnesením tohoto mramoru v množství potřebném k vytvoření suspenze se 70% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) o koncentraci 63 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,5 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1000 g jedné a 476,2 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolinu.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1100 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (70 %/30 % v sušině) uhličitanu vápenatého a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (67,7 %).
Test č. 94
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze kaolinu a vodné suspenze slídy s následným vytvořením směsi za účelem získání suspenze 50 % sušiny kaolinu a 50 % sušiny slídy.
Za tím účelem se vytvoří vodná suspenze kaolinu vnesením kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) za míchání v množství potřebném • · k vytvoření suspenze s 65,1% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 2,54 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze slídy (prodávané pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) o koncentraci 67,4 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,6 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 760 g jedné a 742 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny kaolinu a 50 % sušiny slídy.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 732 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) kaolinu a slídy, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (66,2 %).
Test č. 95
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze kaolinu a vodné suspenze slídy s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 75 % sušiny kaolinu a 25 % sušiny slídy.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze kaolinu vnesením kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) v množství potřebném k vytvoření • · suspenze se 65,1% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 2,54 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze slídy (prodávané pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) o koncentraci 67,4 % sušiny a obsahu testovaného kopolymerů 0,6 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1152 g jedné a 371 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny kaolinu a 25 % sušiny slídy.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1380 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) kaolinu a slídy, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,6 %).
Test č. 96
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny kaolinu.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství • · • · potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECC) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1,0 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min mícháni těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1155,6 g jedné a 384 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny kaolinu.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1230 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).
Test č. 97
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny kaolinu.
« · I (
• ·
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECC) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymerů 1,0 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 770,5 g jedné a 768 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny kaolinu.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 2380 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).
• · · · · · · • ·
Test č. 98
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny kaolinu.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECC) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1,0 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 385,2 g jedné a 1152 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny kaolinu.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1860 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (25 %/75 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).
• ·
Test č. 99
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 pm, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1,0 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1155,5 g jedné a 384,6 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 150 mPa.s.
• · ···· · * · · • · * · ·· · · · · ♦ · * *· »»»· ··♦ ·*»*··· ·· *· ·· · *
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního prostředku.
Test č. 100
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μιτι, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 770,4 g jedné a 769,2 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
• · * ·
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 350 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního prostředku.
Test č. 101
Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μίτι, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 385,2 g jedné a 1153,8 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 220 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (25 %/75 % v sušině) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního prostředku.
Testč. 102
Tento test ilustruje vynález a spočívá v přímé přípravě směsné vodné suspenze 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny mastku.
Za tím účelem se vychází z mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, a z mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) a směsná vodná suspenze uhličitanu vápenatého a mastku se připraví vnesením stejného množství uvedeného mramoru a uvedeného mastku, potřebného k vytvoření suspenze se 65% koncentrací sušiny, za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 2,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.
Kopólymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
Po 20 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 350 mPa.s.
Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) uhličitanu vápenatého a mastku, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).
Příklad 9
Tento příklad se týká použití kopolymeru, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě suspenze hrubého uhličitanu vápenatého pro mletí, takže může být rozmělněn na mikročásticovou suspenzi. Za tím účelem byla připravena suspenze hrubého uhličitanu vápenatého z přírodního uhličitanu vápenatého, prodávaného pod označením BL 200 firmou OMYA S.A., s použitím různých testovaných pomocných mlecích prostředků:
Testč. 103
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,67, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená álkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Testč. 104
Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,6, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.
• ·
Pro každý test se připraví suspenze uhličitanu vápenatého z ložiska Orgon (Francie) o takové zrnitosti, že 19 % částic má průměr menší než 2 pm.
Vodná suspenze má koncentraci sušiny 76 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost.
Mlecí prostředek se do této suspenze přidává v množství uvedeném dále v tabulce, vyjádřeno jako procentický podíl sušiny, vztaženo na hmotnost sušiny uhličitanu vápenatého, určeného k mletí.
Suspenze obíhá v mlýnu typu Dyno-Mill s pevným válcem a otočným míchadlem, v němž jsou mlecím médiem korundové kuličky o průměru v rozmezí 0,6 až 1,0 mm.
Celkový objem, který zaujímá mlecí prostředek, je 1150 cm3 a jeho hmotnost je 2900 g.
Objem mlecí komory je 1400 cm3.
Obvodová rychlost mlýna je 10 ms'1.
Suspenze uhličitanu vápenatého se recykluje rychlostí 18 Ih'1.
Výstup z mlýna je vybaven odlučovačem s velikostí ok síta 200 pm, takže je možno oddělit suspenzi, vzniklou mletím, a mlecí médium.
Teplota během každého mlecího testu se udržuje přibližně na 60 °C.
Na konci mletí se odebere do baňky vzorek suspenze mletého pigmentu a pomocí Brookfieldova viskozimetru typu RVT se při teplotě 20 °C a při 10 a 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita.
Zrnitost se stanovuje měřením pomocí Sedigraph výrobce Micromeritics.
Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 7.
• · · • ·
Tabulka 7
| test | použitý mlecí prostředek | Brookfieldova viskozita v mPa.s. | ||||
| specifická viskozita | spotřeba % suš/suš | zrnitost % < 1 pm | 10 min'1 | 100 min1 | ||
| vynález | 103 | 0,67 | 1,27 | 31 | 8100 | 1250 |
| vynález | 104 | 4,6 | 1,1 | 45 | 8500 | 2040 |
Tabulka 7 prokazuje, že je možno získat vodné suspenze mletého uhličitanu vápenatého s vysokou koncentrací sušiny.
Příklad 10
Tento příklad se týká použití kopolymerů, v němž alespoň jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu, k přípravě vodné suspenze hrubé slídy (prodávané firmou Jungbunzlauer GmbH pod označením ASCOAT 30, s takovou zrnitostí, že 18 % částic má průměr menší než 1 pm), připravené pro mletí na mikročásticovou suspenzi.
Test č. 105
Tento test, ilustrující vynález, používá, spolu se stejným zařízením a stejným pracovním postupem jako v příkladu 9 kromě sušiny suspenze, která je rovna 65 %, polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,85, vytvořený v hmotnostních procentech z:
% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.
Získané výsledky jsou uvedeny dále v tabulce 8.
• ·
Tabulka 8
| test | použitý mlecí prostředek | Brookfieldova viskozita v mPa.s. | ||||
| specifická viskozita | spotřeba % suš/suš | zrnitost % < 1 gm | 10 min'1 | 100 min'1 | ||
| vynález | 105 | 1,85 | 0,70 | 36,1 | 25000 | 4100 |
Tabulka 8 prokazuje, že je možno získat vodné suspenze mleté slídy s vysokou koncentrací sušiny, což není možné s prostředkem podle známého stavu.
pIííml -w
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY »* ·· ·· ·« • · · · · · · • «··»·*·<»····· · · · ·1. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí pro minerální látky ve vodné suspenzi, bez ohledu na hydrofilní nebo hydrofóbní charakter minerálních látek, které mají být dispergovány a/nebo mlety, vyznačující se tím, že tento kopolymer sestává z:a) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, který musí být vybrán z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylové, krotonová, isokrotonová nebo skořicová, k nimž mohou být přidány dikyseliny, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, nebo alternativně anhydridy karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiestery dikyselin, jako jsou monoestery Ci až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsi,b) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfnových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů, nebo jejich směsí,c) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2-ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, estery akrylové nebo methakrylové kyseliny a glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,d) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce IR - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’Ri R2 (I) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že0 < q(n+m+p) <100R1 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycený radikál náležející do skupiny nenasycených urethanů aR’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, • · • · • · · · · přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
- 2. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle nároku 1, vyznačující se tím, že tento kopolymer je vyroben z:a) 99 až 10 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, který musí být vybrán z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakryiové, krotonová, isokrotonová nebo skořicová, k nimž mohou být popřípadě přidány dikyseliny, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, nebo alternativně anhydridy karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiestery dikyselin, jako jsou monoestery Ci až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsi,b) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,c) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakryiové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakryiové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,d) 1 až 90 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce IR - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’I IRi R2 (O kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že0 < q(n+m+p) <100R-ι je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycený radikál náležející do skupiny nenasycených urethanů aR’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
- 3. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle nároku 2, vyznačující se tím, že tento kopolymer je vyroben z:a) 97 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, který musí být vybrán z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylové, krotonová, isokrotonová nebo skořicová, k nimž mohou být popřípadě přidány dikyseliny, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, nebo alternativně anhydridy karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiestery dikyselin, jako jsou monoestery Cí až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsi,b) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykoimethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,c) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2Λ ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, • styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je dimethylaminopropyiakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakrylové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid, r · • · * * * * · · · · ♦ · · ······· ·· ·· ·· »·d) 3 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce IR - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’Ri R2 (I) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že0 < q(n+m+p) <100Ri je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycený radikál náležející do skupiny nenasycených urethanů aR’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, » * · · • · · · 4 • · 4 ·· · · přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
- 4. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že R' představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jestliže R • představuje radikál náležející do skupiny methakrylových esterů nebo do skupiny methakrylurethanů.*
- 5. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že kopolymer je v kyselé formě nebo je částečně nebo úplně neutralizován jedním nebo více neutralizačními činidly sjednovaznou funkční skupinou vybranou ze skupiny zahrnující alkalické kationty, zejména sodík, draslík nebo amonium, nebo alternativně primární, sekundární nebo terciární alifatické a/nebo cyklické aminy, jako je stearylamin, ethanolaminy (mono-, di-, triethanolamin), mono- a diethylamin, cyklohexylamin, methylcyklohexylamin, a/nebo jedním nebo více neutralizačními činidly s vícevaznou funkční skupinou vybranou ze skupiny zahrnující dvojmocné kationty alkalických zemin, zejména hořčík a vápník, nebo alternativně zinek, jakož i trojmocné kationty, zahrnující zejména hliník, nebo alternativně určité kationty s vyšším mocenstvím.fe
- 6. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného * prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že uvedený kopolymer se přivádí v množství 0,05 až 5 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na sušinu minerální látky nebo látek.
- 7. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že minerální látka nebo látky jsou zvoleny z minerálních látek s nabitým hydrofilním povrchem a výhodně jsou vybrány z přírodních nebo syntetických • · · • · uhličitanů vápenatých nebo dolomitů nebo kaolinů nebo jejich směsí, přednostně z křídy, vápence nebo mramoru.
- 8. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že minerální látka nebo látky jsou zvoleny z minerálních látek s hydrofobním povrchem a výhodně jsou vybrány z mastku nebo slídy nebo jejich směsí.
- 9. Použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že minerální látky jsou směsí minerálních látek s hydrofilním povrchem a/nebo směsí minerálních látek s hydrofobním povrchem a přednostně směsí mastku a uhličitanu vápenatého nebo mastku a kaolinu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9709387A FR2766106B1 (fr) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ224298A3 true CZ224298A3 (cs) | 1999-02-17 |
| CZ298712B6 CZ298712B6 (cs) | 2008-01-02 |
Family
ID=9509556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0224298A CZ298712B6 (cs) | 1997-07-18 | 1998-07-16 | Použití kopolymeru s povrchove aktivní strukturoujako dispergacního prostredku a/nebo pomocného prostredku pro mletí |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6093764A (cs) |
| EP (1) | EP0892020B1 (cs) |
| JP (1) | JPH11104479A (cs) |
| KR (1) | KR19990013935A (cs) |
| CN (1) | CN1210752A (cs) |
| AT (1) | ATE332941T1 (cs) |
| AU (1) | AU746264B2 (cs) |
| BR (1) | BR9802509A (cs) |
| CA (1) | CA2240854C (cs) |
| CZ (1) | CZ298712B6 (cs) |
| DE (1) | DE69835187T2 (cs) |
| ES (1) | ES2268759T3 (cs) |
| FR (1) | FR2766106B1 (cs) |
| HU (1) | HUP9801623A3 (cs) |
| ID (1) | ID20607A (cs) |
| IN (1) | IN190489B (cs) |
| MY (1) | MY122312A (cs) |
| NO (1) | NO323738B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ330899A (cs) |
| PL (1) | PL190384B1 (cs) |
| PT (1) | PT892020E (cs) |
| SK (1) | SK286177B6 (cs) |
| TR (1) | TR199801356A2 (cs) |
| TW (1) | TWI225871B (cs) |
| ZA (1) | ZA986371B (cs) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2796403B1 (fr) * | 1999-07-16 | 2001-09-28 | Coatex Sa | Nouvel agent de retention d'eau hydrosoluble en milieu neutre ou alcalin de type copolymere vinylique-acrylique, applications aux sauces de couchage pour papier et carton, et sauces de couchage et papiers et cartons ainsi obtenus |
| FR2798661B1 (fr) | 1999-09-16 | 2001-11-02 | Coatex Sa | Procede d'obtention de polymeres hydrosolubles, polymeres obtenus et leurs utilisations |
| KR100345388B1 (ko) * | 1999-10-11 | 2002-07-26 | 강영수 | 광분해성 계면활성제 복합체 및 그것의 용도 |
| FR2802830B1 (fr) * | 1999-12-27 | 2002-06-07 | Coatex Sa | Utilisation de polymeres hydrosolubles comme agent de dispersion de suspension aqueuse de carbonate de calcium suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
| JP2001276595A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-10-09 | Toho Chem Ind Co Ltd | 新規分散剤化合物 |
| FR2810261B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-08-30 | Coatex Sa | Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
| FR2818166B1 (fr) * | 2000-12-20 | 2003-10-31 | Coatex Sas | Agent d'aide au broyage et/ou de dispersion de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
| FR2818165B1 (fr) * | 2000-12-20 | 2003-10-31 | Coatex Sas | Agent d'aide au broyage de materiaux mineraux en suspension aqueuse. suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
| FR2826014B1 (fr) * | 2001-06-19 | 2007-04-13 | Coatex Sas | Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, assurant la compatibilite pigmentaire, et leurs applications |
| FR2829708B1 (fr) * | 2001-09-18 | 2008-01-11 | Coatex Sas | Dispersants a effet tampon pour bases et compositions de peinture |
| US20030073586A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-17 | Martin Crossman | Scale control composition for high scaling environments |
| KR100452558B1 (ko) * | 2001-11-20 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지화학 | 공중합성 이온 단량체를 함유하는 종이 코팅용 라텍스 |
| FR2835840B1 (fr) * | 2002-02-08 | 2006-05-05 | Coatex Sas | Agent liant et modificateur de rheologie de suspensions aqueuses de matieres minerales. grains obtenus et leurs utilisations . |
| FR2846971B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2006-09-29 | Omya Ag | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus |
| FR2846972B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-02-18 | Omya Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees, faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations |
| FR2846978B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2007-05-18 | Coatex Sas | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus |
| FR2864455B1 (fr) * | 2003-12-24 | 2006-03-17 | Coatex Sas | Utilisation de polymeres hydrosolubles structures obtenus par polymerisation radicalaire controlee comme dispersant et agent d'aide au broyage de matieres minerales |
| JP2006167655A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
| JP2006198556A (ja) * | 2005-01-21 | 2006-08-03 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
| DE102005008671A1 (de) * | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Construction Research & Technology Gmbh | Phosphor-haltige Copolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
| CN1330405C (zh) * | 2005-10-21 | 2007-08-08 | 上海东升新材料有限公司 | 一种分散剂及其应用 |
| FR2893031B1 (fr) * | 2005-11-04 | 2008-02-08 | Coatex Sas | Procede de fabrication d'une resine thermoplastique avec une resistance a l'impact amelioree mettant en oeuvre un polymere peigne avec au moins une fonction greffee oxyde de polyalkylene et resines obtenues. |
| CN100368452C (zh) * | 2006-01-25 | 2008-02-13 | 四川师范大学 | 一种水溶性有机两性高分子絮凝剂及制备方法 |
| EP2025394A1 (en) * | 2006-05-22 | 2009-02-18 | Toagosei Co., Ltd | Dispersing agent |
| US20080058473A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Yakov Freidzon | Latex for low VOC paint having improved block resistance, open time and water-softening resistance |
| CN100418617C (zh) * | 2006-10-11 | 2008-09-17 | 上海东升新材料有限公司 | 一种用于纤维状轻钙的分散剂及其制备方法和应用 |
| FR2907127B1 (fr) | 2006-10-12 | 2011-07-29 | Coatex Sas | Utilisation d'une suspension et/ou d'une dispersion aqueuse de matieres minerales contenant un copolymere hydrosoluble a groupement hydrophobe dans la fabrication d'une feuille de papier. |
| CN100445345C (zh) * | 2006-10-13 | 2008-12-24 | 冀东石油勘探开发公司 | 钻井液用两性离子聚合醇及其制备方法 |
| ES2369159T3 (es) * | 2006-12-11 | 2011-11-25 | Basf Se | Procedimiento para la reducción de la viscosidad de dispersiones acuosas de polímero de polímeros hidrosolubles. |
| FR2910479B1 (fr) * | 2006-12-20 | 2012-09-07 | Coatex Sas | Procede de fabrication d'une dispersion ou d'une suspension aqueuse contenant du carbonate de calcium et du kaolin et son utilisation dans la fabrication de sauces de couchage. |
| FR2913427B1 (fr) * | 2007-03-05 | 2011-10-07 | Omya Development Ag | Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium |
| FR2915110B1 (fr) * | 2007-04-20 | 2009-07-10 | Arkema France | Procede de preparation d'une suspension aqueuse de nanotubes de carbone et suspension ainsi obtenue |
| EP2075374A1 (fr) | 2007-12-17 | 2009-07-01 | Omya Development AG | Procédé de fabrication d'une sauce de couchage avec mise en oeuvre d'un epaississant acrylique à chaine hydrophobe ramifiée et sauce obtenue |
| FR2925077A1 (fr) * | 2007-12-17 | 2009-06-19 | Coatex Soc Par Actions Simplif | Epaississant acrylique a chaine hydrophobe et ramifiee pour sauce de couchage papetiere a retention d'eau amelioree |
| FR2931367B1 (fr) * | 2008-05-21 | 2010-12-17 | Coatex Sas | Procede de combustion du charbon avec mise en oeuvre d'un agent absorbant en dispersion aqueuse, cendres obtenues et leurs utilisations |
| EP2157149A3 (fr) | 2008-08-07 | 2012-10-17 | Arkema France | utilisation d'une dispersion de nanotubes de carbone dans un copolyamide comme composition adhesive conductrice |
| FR2934992B1 (fr) * | 2008-08-13 | 2010-08-27 | Coatex Sas | Utilisation d'un polymere acrylique faiblement ionique dans la synthese de carbonate de calcium precipite |
| FR2940659B1 (fr) | 2008-12-26 | 2011-03-25 | Arkema France | Fibre composite a base de pekk, son procede de fabrication et ses utilisations |
| FR2946178A1 (fr) | 2009-05-27 | 2010-12-03 | Arkema France | Procede de fabrication d'une fibre conductrice multicouche par enduction-coagulation. |
| EP2325245B1 (en) * | 2009-11-19 | 2014-07-30 | Omya International AG | Acid modified natural mineral filler to initialize the beta-nucleation of polypropylene |
| US8685911B2 (en) * | 2009-11-30 | 2014-04-01 | The Procter & Gamble Company | Rinse aid compositions |
| JP5444066B2 (ja) * | 2010-03-19 | 2014-03-19 | 積水化成品工業株式会社 | 湿式ブラスト加工用研磨材及びその製造方法 |
| US20130059506A1 (en) * | 2010-05-11 | 2013-03-07 | 3M Innovative Properties Company | Fixed abrasive pad with surfactant for chemical mechanical planarization |
| FR2963939B1 (fr) * | 2010-08-19 | 2013-11-15 | Coatex Sas | Utilisation en sauces de couchage papetieres de polymeres (meth)acryliques peignes amphiphiles et non hydrosolubles |
| CN102504608A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 张家界恒亮新材料科技有限公司 | 一种微纳级表面改性重质碳酸钙的制备方法及其产品 |
| FR2981939B1 (fr) * | 2011-10-26 | 2015-02-20 | Coatex Sas | Procede de fabrication de suspensions aqueuses de talc a partir d'un polymere acrylique a fonction tensio-active greffee, suspensions obtenues et leurs utilisations. |
| CN102585081B (zh) * | 2012-01-16 | 2015-08-26 | 深圳市瑞成科讯实业有限公司 | 流变改质剂及其制备方法 |
| FR2998195B1 (fr) * | 2012-11-19 | 2015-01-16 | Coatex Sas | Utilisation d'un copolymere hydrosoluble pour preparer une suspension aqueuse de chaux |
| FR2998194B1 (fr) * | 2012-11-19 | 2014-11-21 | Coatex Sas | Suspension aqueuse de chaux, procede de preparation et utilisations |
| US9757685B2 (en) | 2012-11-19 | 2017-09-12 | Coatex | Aqueous lime slurry, preparation process and uses |
| ITVA20130029A1 (it) | 2013-05-27 | 2014-11-28 | Lamberti Spa | Polimeri idrosolubili per formulazioni agrochimiche |
| CN103563895A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-02-12 | 石家庄博佳特化工有限公司 | 一种农药水乳剂用分散剂及其制备方法和应用 |
| CN105566557B (zh) * | 2014-10-13 | 2017-12-01 | 上海东升新材料有限公司 | 一种高效嵌段型造纸用涂料分散剂及其制备方法 |
| KR20180126485A (ko) * | 2016-03-18 | 2018-11-27 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 종이 코팅 조성물 및 이의 제조 방법 |
| CN105906753A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-08-31 | 江苏中铁奥莱特新材料有限公司 | 一种制备聚羧酸系减水剂的方法 |
| FR3052165B1 (fr) * | 2016-06-03 | 2020-09-25 | Coatex Sas | Copolymere epaississant et suspensif |
| MX2019013521A (es) * | 2017-06-02 | 2020-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Composicion de recubrimiento epoxi a base de agua. |
| FR3073219B1 (fr) * | 2017-11-09 | 2021-11-12 | Coatex Sas | Preparation d'une suspension aqueuse de materiau phosphate |
| KR102042660B1 (ko) | 2018-11-19 | 2019-11-08 | 남양노비텍 주식회사 | 스피커용 방진 받침장치 |
| CN109943102B (zh) * | 2019-04-09 | 2021-08-31 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种涂布级超微细针状硅灰石的生产方法 |
| CN110818845A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-02-21 | 上海宇昂水性新材料科技股份有限公司 | 一种水性润湿分散剂的制备方法、水性润湿分散剂与应用 |
| EP4320195A1 (en) | 2021-04-09 | 2024-02-14 | Basf Se | Use of polyethers for pigment dispersions |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2758122A1 (de) * | 1977-12-24 | 1979-07-05 | Basf Ag | Wasserloesliche copolymerisate auf der basis von hydrophilen aethylenisch ungesaettigten monomeren |
| EP0011806B1 (en) * | 1978-11-27 | 1983-11-23 | The Dow Chemical Company | Liquid emulsion polymers, process for preparing them and aqueous compositions thickened with these emulsions |
| US4384096A (en) * | 1979-08-27 | 1983-05-17 | The Dow Chemical Company | Liquid emulsion polymers useful as pH responsive thickeners for aqueous systems |
| EP0215565B1 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-24 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Dispersing agents |
| FR2614555B1 (fr) * | 1987-04-28 | 1989-06-09 | Coatex Sa | Composition polymere chargee en matiere minerale pulverulente a haute capacite d'absorption en eau |
| FR2650594B1 (fr) * | 1989-08-04 | 1992-04-03 | Coatex Sa | Application aux suspensions aqueuses pigmentaires de carbonate de calcium d'un agent polycarboxylique a fonction phosphatee ou phosphonee inhibant l'effet de choc provoque par l'introduction d'un electrolyte sous forme concentree |
| FR2671555B1 (fr) * | 1991-01-16 | 1993-03-19 | Coatex Sa | Agent dispersant utilise dans des compositions thermodurcissables, compositions thermodurcissables le contenant et leurs applications. |
| CA2080961C (fr) * | 1991-11-12 | 2002-04-02 | Jean-Bernard Egraz | Agent de broyage et/ou de dispersion a base de polymeres et/ou copolymeres neutralises en partie par du magnesium pour suspensions aqueuses de materiaux mineraux en vue d'applications pigmentaires |
| EP0542643B1 (fr) * | 1991-11-12 | 1998-01-21 | Coatex S.A. | Agent de broyage et/ou de dispersion à base de polymères et/ou copolymères neutralisés en partie par du magnésium pour suspensions aqueuses de matériaux minéraux en vue d'applications pigmentaires |
| FR2693203B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
| FR2693127B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Suspensions aqueuses stables de zéolithes, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations. |
| JPH0853522A (ja) * | 1994-08-11 | 1996-02-27 | Sanyo Chem Ind Ltd | 水系スラリー用分散剤 |
| CA2157691C (en) * | 1994-09-29 | 1998-08-18 | Joseph Doolan | High performance alkali-swellable rheological additives for aqueous systems |
| US5874495A (en) * | 1994-10-03 | 1999-02-23 | Rhodia Inc. | Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor |
| JP3322793B2 (ja) * | 1996-02-21 | 2002-09-09 | 株式会社竹中工務店 | 超早強高強度コンクリート組成物 |
| JPH09255740A (ja) * | 1996-03-26 | 1997-09-30 | Nof Corp | 三元共重合体 |
| JP3327809B2 (ja) * | 1996-04-03 | 2002-09-24 | 株式会社日本触媒 | セメント分散剤、セメントの分散方法およびセメント組成物 |
| FR2766107B1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-08-20 | Pluss Stauffer Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
-
1997
- 1997-07-18 FR FR9709387A patent/FR2766106B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-06 NZ NZ33089998A patent/NZ330899A/xx unknown
- 1998-07-08 TW TW87111056A patent/TWI225871B/zh active
- 1998-07-10 ES ES98420119T patent/ES2268759T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-10 AT AT98420119T patent/ATE332941T1/de active
- 1998-07-10 IN IN442BO1998 patent/IN190489B/en unknown
- 1998-07-10 DE DE1998635187 patent/DE69835187T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-10 PT PT98420119T patent/PT892020E/pt unknown
- 1998-07-10 EP EP19980420119 patent/EP0892020B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-15 SK SK970-98A patent/SK286177B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 PL PL98327526A patent/PL190384B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 KR KR19980028819A patent/KR19990013935A/ko active Search and Examination
- 1998-07-16 CZ CZ0224298A patent/CZ298712B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 JP JP20409298A patent/JPH11104479A/ja not_active Withdrawn
- 1998-07-17 CN CN98117415A patent/CN1210752A/zh active Pending
- 1998-07-17 CA CA 2240854 patent/CA2240854C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-17 ZA ZA986371A patent/ZA986371B/xx unknown
- 1998-07-17 BR BR9802509A patent/BR9802509A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 HU HU9801623A patent/HUP9801623A3/hu unknown
- 1998-07-17 ID ID981017A patent/ID20607A/id unknown
- 1998-07-17 MY MYPI9803285 patent/MY122312A/en unknown
- 1998-07-17 AU AU77307/98A patent/AU746264B2/en not_active Ceased
- 1998-07-17 TR TR1998/01356A patent/TR199801356A2/xx unknown
- 1998-07-17 NO NO19983312A patent/NO323738B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-07-20 US US09/119,015 patent/US6093764A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ224298A3 (cs) | Použití kopolymeru s povrchově aktivní strukturou jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí | |
| JP4260930B2 (ja) | 無機物質の水性懸濁液及びその使用 | |
| US6946510B2 (en) | Use of weakly anionic copolymers as dispersing and/or grinding aid agent of an aqueous suspension of mineral materials | |
| JP4741240B2 (ja) | 光学白色度の活性化を改善する薬剤としての、少なくとも１種のグラフトされたアルコキシまたはヒドロキシポリアルキレングリコール官能基を有するコポリマーの使用、および得られる製品 | |
| JP5346319B2 (ja) | グラフトされた少なくとも１種のアルコキシまたはヒドロキシポリアルキレングリコール官能基を有するコポリマー、およびその使用 | |
| TWI295302B (en) | An agent for assisting the grinding and/or for dispersing of minerial materials in aqueous suspension, the aqueous suspensions obtained and the uses thereof | |
| MXPA98005801A (en) | Use of a copolymer as an active structure superficially as a dispersion agent and / or triturac | |
| MXPA98005800A (en) | Aqueous suspensions of mineral materials and their u |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120716 |