CN103563895A - 一种农药水乳剂用分散剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种农药水乳剂用分散剂。所述农药水乳剂用分散剂是包含下列通式所示聚合物的溶液，该分散剂具有合适的梳状结构，以及恰当的分子量范围，具有良好的分散效果。本发明还公开了该农药水乳剂用分散剂的制备方法和应用。其制备方法选用乳液聚合法，反应速度快，反应条件温和，无三废排放，适合工业化生产。使用该分散剂制备的农药水乳剂，原药油滴粒度小，稳定分散在去离子水中；制备农药水乳剂时无需使用特殊设备，制备工艺简单，生产成本低廉，具有很好的工业化前景。

Description

一种农药水乳剂用分散剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种农药分散剂，尤其是指一种用于农药水乳剂中的分散剂及其制备方法和应用。

背景技术

随着人们环保意识的逐渐加强，农药加工业也正在从高毒性向水性化、粒状化、缓释化、低毒化和多功能化的方向发展。传统的农药剂型乳油（EC）逐渐被取代，以水代替或者减少有机溶剂使用量的农药新剂型水乳剂（EW）、水悬浮剂（SC）、微乳剂（ME）成为了农药剂型发展的必然趋势。

水乳剂，又称浓乳剂或粗乳剂，是将液体农药原药分散在水中的、以水为连续相的水包油（O/W）混合体系。通过加入适当的助剂以及采用特殊的加工工艺，使油相的农药原药能够以细小的油滴均匀地分布在水相中，油滴粒径一般在0.1～10μm之间，外观通常为乳白色液体，放入水中有较好的乳化分散性。

水乳剂具有很多优点，主要包括：①不含有机溶剂或有机溶剂含量很少，避免了易燃易爆问题，提高了储运的安全性；②用水代替有机溶剂作为介质，减少了环境污染，降低了生产成本；③无溶剂气味，对眼无刺激性，对人的皮肤毒性非常低；④水乳剂中的活性成分粒径很小（1um左右），因此具有低植物毒性及药害。

但是，由于水乳剂是一种非均相的混合溶液，处于热力学的不稳定状态，因此，除了其配方体系较为复杂外，还必须要在制备过程中借助特定的外力作用下才能形成均匀的乳化液，必须使用特定的加工设备（例如高速剪切乳化机、均质器等），工艺过程繁琐。水乳剂的保持年限通常仅为2年左右，如果配方不稳定或放置时间过长，很容易出现分层、沉降、絮凝、聚结、破乳、奥氏熟化等现象，导致水乳剂中的水油体系逐渐分层，使剂型的均匀性受到破坏，进而影响了水乳剂的杀除效果。

为了保持水乳剂的稳定性，需要使用各种助剂进行配伍，而且要具有良好的协同性。这些助剂的加入显著增大了水乳剂的稳定性。其中，分散剂可以使微小的原药油滴均匀地分散在水相中，减缓原药油滴的聚集速度，并有效拓展乳化剂的用量空间，减少工业化生产时的操作难度；而且，在农药水乳剂产品使用时，分散剂也能够有效地提高制剂在水中的自分散能力。

现有的水乳剂分散剂通常是低分子量的表面活性剂，例如聚乙烯醇、阿拉伯胶等，由于其分子量小，分散能力有限，而且加入分散剂后还需要使用高速剪切乳化机和均质器等特殊设备给水乳剂提供机械能才能获得稳定，在一定程度上制约了水乳剂的发展。

因此，研制一种适用于水乳剂剂型的、具有良好分散稳定效果的、并可以简化水乳剂制备过程的水乳剂用分散剂十分必要。

发明内容

本发明需要解决的技术问题是提供一种农药水乳剂用分散剂及其制备方法和应用，该分散剂具有合适的分子结构和良好的分散性能，应用于农药水乳剂时，能够使原药油滴稳定分散在水相中，并简化了农药水乳剂的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：

一种农药水乳剂用分散剂，是一种包含通式Ⅰ所示聚合物的溶液：

式中，

R₁、R₂、R₃分别是-H或-CH₃；

R₄是-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂OH、-CH₂CH₂CH₂CH₃中的任意一种；

R₅是且n₁是10～54之间的任一整数，n₂、n₃分别是5～26之间的任一整数；

M是Na⁺、K⁺、NH₄ ⁺、一乙醇胺盐、二乙醇胺盐或三乙醇胺盐中的任意一种；

x、y分别是1～20之间的任一整数，z是1～10之间的任一整数。

本发明的进一步改进在于：所述分散剂的数均分子量为1000～20000。

一种农药水乳剂用分散剂的制备方法，包括以下步骤：

步骤A：将按质量份数计1～10份的链转移剂、10～50份的单体a和30～150份的单体b混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将1～8份过硫酸盐溶解于50～350份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入200～500份去离子水、10～50份十二烷基苯磺酸钠、10～40份乳化剂OP-10、5～20份不饱和聚醚和1～8份磷酸氢二钠，搅拌下升温至70～85℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；滴加完毕后保持70～85℃反应1～3h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入碱溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂。

本发明的进一步改进在于：

所述步骤A中，链转移剂是2-巯基乙醇、巯基乙酸、异丙醇或正十二硫醇中的任意一种；单体a是丙烯酸或甲基丙烯酸；单体b是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸正丁酯中的任意一种；

所述步骤B中，过硫酸盐是过硫酸铵或过硫酸钾；

所述步骤C中，不饱和聚醚是烯丙基聚氧乙烯醚或甲基烯基聚氧乙烯醚；优选是分子量为500～2400的烯丙基聚氧乙烯醚或分子量为500～2400的甲基烯基聚氧乙烯醚中的任意一种。

所述步骤D中，碱是KOH、NaOH、氨水、一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺中的任意一种或几种。

本发明的进一步改进在于：所述步骤C中，单体溶液的滴加时间为180min±10min，引发剂溶液的滴加时间为210min±10min。

一种包含农药水乳剂用分散剂的农药水乳剂，包含下列制备步骤：

步骤1：将农药原药溶解于有机溶剂中，得到油相；

步骤2：室温下，将油相加入反应釜中，搅拌加入乳化剂和农药水乳剂用分散剂；

步骤3：搅拌下向反应体系内缓慢滴入去离子水，待发生转相后，将剩余去离子水快速滴完；然后搅拌至均匀，即得均一稳定的农药水乳剂。

本发明的进一步改进在于：所述步骤2中，还向油相中加入稳定剂、增稠剂、防腐剂、抗冻剂、消泡剂中的一种或几种。

本发明的进一步改进在于：所述农药水乳剂分散剂的添加重量为农药水乳剂总重量的2.0%～4.0%。

由于采用了上述技术方案，本发明所取得的技术进步在于：

本发明提供了一种农药水乳剂用分散剂及其制备方法和应用。该分散剂主要成分是一种具有梳状结构的聚合物，聚合物主链上以一定长度的碳-碳键相连，侧链上连接着合适长度的侧链，侧链结构中包含有能够电离的羧基、羟基和聚氧乙烯醚，这些强极性的基团可以吸附溶液中的电荷在表面形成吸附层，从而形成双电层，具有一定的电位，使得原药油滴之间相互排斥，大大提高了其分散性能。该分散剂在水乳剂体系中分散时，聚合物主链主要溶于油相中，侧链主要溶于水相中；分散剂能够依靠自身的锚固基团牢牢的吸附于被分散的原药油滴表面，借助于自身电离在原药油滴表面形成的双电层产生的静电斥力和侧链伸向水中形成的溶剂化层产生空间位阻的双重效应而使被分散的原药油滴稳定地分散于水相中。

分散剂的分子量控制对其分散性能有极为重要的影响。如果分子量过高，容易导致水乳剂絮凝；如果分子量过低，则不能产生足够的负电荷，无法使农药原药油滴之间产生足够的静电斥力，因而使得水乳剂的稳定性降低。因此，为了获得较佳的分散性能，分子量分布应尽可能窄，故本发明分散剂的分子量控制在1000～20000，能够使农药原药油滴稳定分散，且不易发生絮凝。

该农药水乳剂用分散剂的制备方法为乳液聚合法，以丙烯酸、丙烯酸酯和不饱和聚醚为功能性单体，以十二烷基苯磺酸钠和OP-10复配作为乳化剂，磷酸氢二钠为pH调节剂，过硫酸盐为引发剂，水为反应介质。该制备方法反应速度快，产物分子量低；聚合热易扩散，反应温度容易控制；反应条件温和，无三废排放，生产能耗低，生产安全污染少，非常适合工业化大规模生产。

本发明的农药水乳剂用分散剂的通用性极强，可以使用于阿维菌素、甲氨基阿维菌素、毒死蜱、菊酯类、炔螨特及咪鲜胺等多种农药水乳剂的制备，使用量小，分散性能好。包含有本发明分散剂的农药水乳剂，带有蓝色荧光，原药油滴的粒度小，稳定性极佳；且水乳剂的粘度非常低，在水中易于分散，表面张力低，渗透性好，极大地增强了其在植物表面的药效性。本发明分散剂在农药水乳剂中的用量非常小，仅需2.0%～4.0%，就能获得良好的分散效果，与现有分散剂相比具有更好的使用性能。

在制备包含有本发明分散剂的农药水乳剂时，由于该分散剂优良的分散效果，因此无需使用高速剪切和加入增稠剂等助剂就能够形成稳定性良好的水乳剂，因此无需专门购买高速剪切乳化机和均质器等昂贵设备，制备工艺简单，大大简化了水乳剂的制备过程，降低了生产成本，为农药水乳剂的进一步工业化生产提供了可能。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步详细说明：

下述实施例中，所用试剂的生产厂家及纯度如下表所示：

试剂名称	生产厂家	纯度
			2-巯基乙醇	佳萌化工有限公司	99%
巯基乙酸	天津君博化工有限公司	99%
			异丙醇	北京东方石油化工有限公司	97%
丙烯酸	北京东方石油化工有限公司	99.5%
			甲基丙烯酸	北京东方石油化工有限公司	99.8%
丙烯酸正丁酯	北京东方石油化工有限公司	99%
			丙烯酸乙酯	北京东方石油化工有限公司	99%
甲基烯基聚氧乙烯醚	邢台市蓝天精细化工技有限公司	99.5%
			烯丙基聚氧乙烯醚	邢台市蓝天精细化工技有限公司	99%
OP-10	邢台市蓝天精细化工技有限公司	98%
			十二烷基苯磺酸钠	邢台市蓝天精细化工技有限公司	97%
磷酸氢二钠	石家庄百佳岳商贸公司	99%
			过硫酸钾	石家庄百佳岳商贸公司	99%
过硫酸铵	石家庄百佳岳商贸公司	99%
			三乙醇胺	南京鑫旭工贸有限公司	99%
氢氧化钠	石家庄远征石油化工有限公司	99%
			氢氧化钾	天津市津华化工厂	99%
高效氯氰菊酯原药	广东立威化工有限公司	97%
			功夫菊酯原药	广东立威化工有限公司	95%
炔螨特原药	浙江禾田化工有限公司	90%
			咪鲜胺原药	绍兴市东湖生化有限公司	98%
阿维菌素原药	河北威远生物化学股份有限公司	97%
			甲氨基阿维菌素原药	河北威远生物化学股份有限公司	71%
毒死蜱原药	山东沾化天元精细化工有限公司	95%

环己酮	天津市永大化学试剂有限公司	99.5%
			BJT-630B	石家庄博佳特化工有限公司	95%
BJT-630C	石家庄博佳特化工有限公司	95%
			120号溶剂油	石家庄远征石油化工有限公司	98%

在下列实施例中，所涉及的性能参数的测试方法和测试条件如下：

1、数均分子量：采用膜渗透法；

2、乳液稳定性：参照GB/T1603-2001农药乳液稳定性测定方法；

3、热贮稳定性：参照GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法；

4、冷贮稳定性：参照GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法；

5、农药pH值：参照GB/T1601-1993农药pH值的测定方法。

在下列实施例中，所涉及的份数，除特别说明外，均为质量份数。

实施例1

步骤A：将质量份数分别为2份的2-巯基乙醇、30份的丙烯酸和100份的丙烯酸乙酯混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将5份过硫酸钾溶解于200份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入300份去离子水、25份十二烷基苯磺酸钠、25份乳化剂OP-10、10份分子量为1200的烯丙基聚氧乙烯醚和4份磷酸氢二钠，搅拌下升温至75±2℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；单体溶液的滴加时间为180min，引发剂溶液的滴加时间为210min；待单体溶液和引发剂溶液均滴加完毕后，保温75±2℃反应2h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入NaOH溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂，标记为TM-1。

经检测，TM-1的数均分子量为1200。

实施例2

步骤A：将质量份数分别为5份的2-巯基乙醇、25份的甲基丙烯酸和140份的丙烯酸正丁酯混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将6份过硫酸铵溶解于350份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入500份去离子水、50份十二烷基苯磺酸钠、25份乳化剂OP-10、20份分子量为2400的甲基烯基聚氧乙烯醚和6份磷酸氢二钠，搅拌下升温至78±2℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；单体溶液的滴加时间为170min，引发剂溶液的滴加时间为200min；待单体溶液和引发剂溶液均滴加完毕后，保温80±2℃反应2h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入KOH溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂，标记为TM-2。

经检测，TM-2的数均分子量为3000。

实施例3

步骤A：将质量份数分别为3份的巯基乙酸、40份的丙烯酸和80份的丙烯酸正丁酯混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将4份过硫酸铵溶解于150份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入250份去离子水、45份十二烷基苯磺酸钠、10份乳化剂OP-10、20份分子量为1800的烯丙基聚氧乙烯醚和4份磷酸氢二钠，搅拌下升温至83±2℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；单体溶液的滴加时间为190min，引发剂溶液的滴加时间为210min；待单体溶液和引发剂溶液均滴加完毕后，滴加完毕后保持83±2℃反应1h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入三乙醇胺进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂，标记为TM-3。

经检测，TM-3的数均分子量为6000。

实施例4

步骤A：将质量份数分别为10份的异丙醇、50份的丙烯酸和30份的丙烯酸正丁酯混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将1份过硫酸铵溶解于50份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入200份去离子水、10份十二烷基苯磺酸钠、40份乳化剂OP-10、5份分子量为1800的烯丙基聚氧乙烯醚和1份磷酸氢二钠，搅拌下升温至83±2℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；单体溶液的滴加时间为180min，引发剂溶液的滴加时间为220min；待单体溶液和引发剂溶液均滴加完毕后，滴加完毕后保持83±2℃反应2h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入NaOH溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂，标记为TM-4。

经检测，TM-4的数均分子量为19000。

实施例5

步骤A：将质量份数分别为1份的巯基乙酸、10份的丙烯酸和150份的丙烯酸正丁酯混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将8份过硫酸铵溶解于100份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入200份去离子水、50份十二烷基苯磺酸钠、30份乳化剂OP-10、15份分子量为2400的烯丙基聚氧乙烯醚和8份磷酸氢二钠，搅拌下升温至83±2℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；单体溶液的滴加时间为175min，引发剂溶液的滴加时间为210min；待单体溶液和引发剂溶液均滴加完毕后，滴加完毕后保持83±2℃反应3h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入KOH溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂，标记为TM-5。

经检测，TM-5的数均分子量为12000。

由上述实施例1～实施例5的数据可以看出，本发明农药水乳剂用分散剂制备方法简单易操作，反应条件温和，反应速度快，反应原料低毒价廉，无需特殊反应设备，反应污染小，非常适合于工业化生产。

本发明虽然仅仅列举了上述五个实施例的分散剂及其制备方法，并进行了分子量测试；但是，在上述实施例的基础上，可以进行进一步地拓展和修改；通过对原料配比用量和反应条件进行适当调整，均能制得具有良好分散性能、分子量为1000～20000的分散剂，达到本发明的目的。

实施例6

将实施例1制得的分散剂产品TM-1用于4.5%高效氯氰菊酯水乳剂中。

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂的制备方法为：

步骤1：将高效氯氰菊酯原药溶解于120号溶剂油中，得到油相；

步骤2：室温下，将油相加入反应釜中，搅拌下加入乳化剂BJT-630B和分散剂TM-1；

步骤3：搅拌下向反应体系内缓慢滴入去离子水，待发生转相后，将剩余去离子水快速滴完；然后搅拌至均匀，即得均一稳定的4.5%高效氯氰菊酯水乳剂。

实施例7

将实施例1制得的分散剂产品TM-1用于1.8%阿维菌素水乳剂中。

1.8%阿维菌素水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

1.8%阿维菌素水乳剂的制备方法为：

步骤1：将阿维菌素原药充分溶解于120号溶剂油和环己酮的混合溶液中，得到油相；

步骤2：室温下，将油相加入反应釜中，搅拌下加入乳化剂BJT-630C和分散剂TM-1；

步骤3：搅拌下向反应体系内缓慢滴入去离子水，待发生转相后，将剩余去离子水快速滴完；然后搅拌至均匀，即得均一稳定的1.8%阿维菌素水乳剂。

实施例8

将实施例2制得的分散剂产品TM-2用于2.5%功夫菊酯水乳剂中。

2.5%功夫菊酯水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

2.5%功夫菊酯水乳剂的制备方法与实施例6的制备方法相同。

实施例9

将实施例2制得的分散剂产品TM-2用于1.9%甲维盐水乳剂中。

1.9%甲维盐水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

1.9%甲维盐水乳剂的制备方法与实施例7的制备方法相同。

实施例10

将实施例3制得的分散剂产品TM-3用于14.3%毒死蜱水乳剂中。

14.3%毒死蜱水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

14.3%毒死蜱水乳剂的制备方法与实施例7的制备方法相同。

实施例11

将实施例4制得的分散剂产品TM-4用于42%咪鲜胺水乳剂中。

42%咪鲜胺水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

42%咪鲜胺水乳剂的制备方法与实施例6的制备方法相同。

实施例12

将实施例5制得的分散剂产品TM-5用于57%炔螨特水乳剂中。

57%炔螨特水乳剂中所用原料及其重量百分含量（%）为：

由于炔螨特原药是一种液体，因此无需加入有机溶剂进行溶解。57%炔螨特水乳剂的制备方法参照实施例6的制备方法中的步骤2和步骤3，以炔螨特原药本身作为油相。

取实施例6～实施例12所制得的农药水乳剂产品进行性能测试，其测试结果见下表：

在实施例6～实施例12中，使用本发明分散剂制备农药水乳剂，不需要高速剪切乳化机和均质器，仅需要常规反应釜在室温下即得制得；而且不需要加入增稠剂、稳定剂等其它助剂来进行辅助稳定，农药水乳剂的产品配方和制备工艺都非常简单，大大降低了生产成本。

通过上述性能测试数据可以看出，使用本发明分散剂制得的农药水乳剂产品是带蓝色荧光的乳白色液体，说明原药油滴的粒度小，稳定性好；产品的乳液稳定性、冷贮稳定性和热贮稳定性均符合国家标准，进一步证明本发明分散剂具有良好的分散效果；产品的pH为6.0～7.0，有利于植物的吸收。本发明分散剂的添加重量可根据实际需求进行调整，通常添加重量为农药水乳剂总重量的2.0%～4.0%。

在实施例6～实施例12中，公开了七种使用本发明分散剂的农药水乳剂配方及其制备方法，并进行了性能测试；但在其他种类的农药水乳剂中，都可以使用本发明产品，通过对产品配方进行适当调整，并根据实际需求添加其它助剂，均能制得均一稳定的农药水乳剂产品。

Claims (9)

1.一种农药水乳剂用分散剂，其特征在于：所述分散剂是包含通式Ⅰ所示聚合物的溶液：

式中，

R₁、R₂、R₃分别是-H或-CH₃；

R₄是-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂OH、-CH₂CH₂CH₂CH₃中的任意一种；

R₅是

且n₁是10～54之间的任一整数，n₂、n₃分别是5～26之间的任一整数；

M是Na⁺、K⁺、NH₄ ⁺、一乙醇胺盐、二乙醇胺盐或三乙醇胺盐中的任意一种；

x、y分别是1～20之间的任一整数，z是1～10之间的任一整数。

2.根据权利要求1所述的一种农药水乳剂用分散剂，其特征在于：所述分散剂的数均分子量为1000～20000。

3.一种权利要求1或2任一项所述的农药水乳剂用分散剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤A：将按质量份数计1～10份的链转移剂、10～50份的单体a和30～150份的单体b混合均匀，制得单体溶液；

步骤B：将1～8份过硫酸盐溶解于50～350份去离子水中，搅拌至溶解，制得引发剂溶液；

步骤C：向反应釜中加入200～500份去离子水、10～50份十二烷基苯磺酸钠、10～40份乳化剂OP-10、5～20份不饱和聚醚和1～8份磷酸氢二钠，搅拌下升温至70～85℃，然后同时滴加单体溶液和引发剂溶液；滴加完毕后保持70～85℃反应1～3h；

步骤D：反应结束后缓慢降温至50±5℃，加入碱溶液进行中和，直至反应体系的pH为6～7；然后降至室温，用350目滤布进行过滤，所得滤液即为农药水乳剂用分散剂。

4.根据权利要求3所述的一种农药水乳剂用分散剂的制备方法，其特征在于：

所述步骤A中，链转移剂是2-巯基乙醇、巯基乙酸、异丙醇或正十二硫醇中的任意一种；单体a是丙烯酸或甲基丙烯酸；单体b是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸正丁酯中的任意一种；

所述步骤B中，过硫酸盐是过硫酸铵或过硫酸钾；

所述步骤C中，不饱和聚醚是烯丙基聚氧乙烯醚或甲基烯基聚氧乙烯醚；

所述步骤D中，碱是KOH、NaOH、氨水、一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺中的任意一种或几种。

5.根据权利要求4所述的一种农药水乳剂用分散剂的制备方法，其特征在于：所述步骤C中，不饱和聚醚是分子量为500～2400的烯丙基聚氧乙烯醚或分子量为500～2400的甲基烯基聚氧乙烯醚中的任意一种。

6.根据权利要求3所述的一种农药水乳剂用分散剂的制备方法，其特征在于：所述步骤C中，单体溶液的滴加时间为180min±10min，引发剂溶液的滴加时间为210min±10min。

7.一种包含权利要求1或2任一项所述的农药水乳剂用分散剂的农药水乳剂，其特征在于：包含下列制备步骤：

步骤1：将农药原药溶解于有机溶剂中，得到油相；

步骤2：室温下，将油相加入反应釜中，搅拌加入乳化剂和农药水乳剂用分散剂；

步骤3：搅拌下向反应体系内缓慢滴入去离子水，待发生转相后，将剩余去离子水快速滴完；然后搅拌至均匀，即得均一稳定的农药水乳剂。

8.根据权利要求7所述的一种农药水乳剂，其特征在于：所述步骤2中，还向油相中加入稳定剂、增稠剂、防腐剂、抗冻剂、消泡剂中的一种或几种。

9.根据权利要求7或8任一项所述的一种农药水乳剂，其特征在于：所述农药水乳剂分散剂的添加重量为农药水乳剂总重量的2.0%～4.0%。