CN107236531A - 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法 - Google Patents

页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107236531A
CN107236531A CN201710584798.2A CN201710584798A CN107236531A CN 107236531 A CN107236531 A CN 107236531A CN 201710584798 A CN201710584798 A CN 201710584798A CN 107236531 A CN107236531 A CN 107236531A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
friction reducer
initiator
friendly type
oil phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710584798.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李风光
吕选鹏
牛增前
尹海霞
何志勇
袁青
李洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd
Original Assignee
CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd filed Critical CNPC Bohai Drilling Engineering Co Ltd
Priority to CN201710584798.2A priority Critical patent/CN107236531A/zh
Publication of CN107236531A publication Critical patent/CN107236531A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/602—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/602—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
    • C09K8/604—Polymeric surfactants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/882—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本发明公开了一种油相为生物柴油的环保型滑溜水降阻剂及其制备方法。其制备方法为：先将功能单体、引发剂按比例溶解于水相中，水相pH值调节至中性；一定比例的乳化剂与生物柴油完全分散，在高速搅拌作用下将水相缓慢倒入油相中形成稳定的乳液体系。除氧30min并全程氮气保护，升高体系温度，在引发剂作用下反应得到降阻剂产品。本发明采用的油相为生物柴油，具有可自然降解的优势，给后期压裂返排液处理减小了困难，也降低了处理成本。同时仍有溶解快速、流动性好、抗温耐盐的性能，具有非常广泛的应用前景。

Description

页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种油气井致密页岩储层改造技术领域，更具体的说，涉及一种页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法。
背景技术
随着国内页岩气的规模化开采，压裂过程中使用的滑溜水压裂液体系普遍采用的是反相乳液降阻剂，其中的油相会给后期返排液处理带来极大困难、处理费用高，与环保要求有非常大的差距。
反相乳液降阻剂必须满足现场连续混配施工的技术要求：(1)流动性能好；乳液性能稳定，不发生分层或沉淀；用量少，减少运输或储存过程中的费用；溶解迅速，3min内完全溶解；具有一定的抗温、抗盐、抗剪切性能。合成这种高分子聚合物目前大多采用水溶液法或乳液聚合法。由于聚合物本身是一种高分子物质，聚合后溶液聚合物产物本身粘度大，溶解时间长，无法满足在线连续混配的要求。乳液聚合具有聚合反应速度快、分子量高、聚合反应后期粘度也很低等优点被广泛应用。
公开号为CN103755868A的专利报道了一种滑溜水的降阻剂，具有耐高温、低摩阻、低膨胀、低伤害、易返排的特点，但有机溶剂白油占降阻剂产品质量的40％-50％，且乳液聚合反应后的产物本身粘度非常高，粘度值高达1190和1220mPa.s，如此粘稠的降阻剂产品流动性能非常差，给在线连续混配带来极大的难度。
公开号为CN102002355A的专利报道了一种降阻剂的制备方法，其制备的降阻剂可降低清水摩阻的70-85％，但有机溶剂也达10％，后期返排液的处理难度也很大。
公开号为CN103013488A的专利报道了一种通过乳液聚合的方法合成降阻剂，合成的聚合物乳液为透明或半透明状的热力学稳定体系，能够迅速溶胀于水中，减阻效果仅为30-65％，也未见有抗温、抗剪切性性能的介绍，其使用的油相为白油、煤油、环己烷、异构烷烃的一种或几种组合，这同样给后期压裂返排液的处理带来重大技术难题。
随着国内页岩气的规模化开采，压裂过程中使用的滑溜水压裂液体系普遍采用的是反相乳液降阻剂，其中的油相会给后期返排液处理带来极大困难、处理费用高，与环保要求有非常大的差距。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供一种页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法，将降阻剂中油相选用环保的生物柴油代替，生物柴油可自然降解，这样可以降低后期处理难度和成本，提高液体重复利用率，具有非常重要的意义。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)水相配制：将单体丙烯酰胺AM、丙烯酸AA和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS按质量比(3～8)：1.5：(3～8)混合，溶于水中，使单体质量百分比浓度为15％-50％，并不断搅拌，使其充分溶解，并调节pH值至7，按单体质量的0.1％-1.5％加入引发剂，溶解后备用；
(2)油相配制：将复配表面活性剂与生物柴油按质量比(0.1～2):10混合，不断搅拌直至混合均匀，形成性质均一的油相；复配表面活性剂为非离子型表面活性剂失水山梨糖醇脂肪酸酯Span-80、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚Tween-80、乳油500、烷基酚聚氧乙烯醚OP10和甲醇的混合物，表面活性剂的HLB值在4-10；
(3)反相乳液聚合：将配制的油相倒入反应器中，再将反应器置于10-20℃的低温恒温水浴槽中，开启搅拌器高速搅拌，将配制的水相缓慢加入油相中，在高速搅拌器的搅拌下形成性能稳定的乳液，油水相质量比例为1：(1～4)；同时通入氮气除体系中溶解氧，搅拌30min后，将反应器密闭，并升高体系温度至40℃-70℃，在引发剂的作用下进行聚合反应，引发成功后反应2-3h反应结束，得到目标产物。
所述步骤(1)中，按水相质量，还加入1％-10％的KCl。
所述步骤(1)中引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠氧化还原引发剂、偶氮类引发剂与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂的一种或几种组合。
所述步骤(3)中引发成功是指体系温度升高3-4℃，视为引发成功。
上述的制备方法制得的页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂。
本发明的有益效果是：本发明采用的油相为生物柴油，具有可自然降解的优势，给后期压裂返排液处理减小了困难，也降低了处理成本。同时仍有溶解快速、流动性好、抗温耐盐的性能，具有非常广泛的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明
目前国内滑溜水压裂液体系普遍采用反相乳液法合成的降阻剂配制。该方法制备降阻剂的有其特有的优势：降阻剂分子量高(可达300万以上)、容易控制、方法简单。为此本发明仍采用反相乳液方法合成降阻剂。具体是将功能单体和引发剂先溶解在水相中，乳化剂分散于油相中，在搅拌过程中将水相缓慢倒入油相中，在乳化剂的作用下形成油包水型稳定乳液，升温后在引发剂在作用下进行聚合反应。所用的功能单体为丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)；所用的油相为生物柴油、复配的表面活性剂。
本发明的页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)水相配制：将单体丙烯酰胺AM、丙烯酸AA和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS按质量比(3～8)：1.5：(3～8)混合，溶于水中，使单体质量百分比浓度为15％-50％，并不断搅拌，使其充分溶解，并调节pH值至7，按单体质量的0.1％-1.5％加入引发剂，溶解后备用；
(2)油相配制：将复配表面活性剂与生物柴油按质量比(0.1～2):10混合，不断搅拌直至混合均匀，形成性质均一的油相；复配表面活性剂为非离子型表面活性剂失水山梨糖醇脂肪酸酯Span-80、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚Tween-80、乳油500、烷基酚聚氧乙烯醚OP10和甲醇的混合物，表面活性剂的HLB值在4-10；
(3)反相乳液聚合：将配制的油相倒入反应器中，再将反应器置于10-20℃的低温恒温水浴槽中，开启搅拌器高速搅拌，将配制的水相缓慢加入油相中，在高速搅拌器的搅拌下形成性能稳定的乳液，油水相质量比例为1：(1～4)；同时通入氮气除体系中溶解氧，搅拌30min后，将反应器密闭，并升高体系温度至40℃-70℃，在引发剂的作用下进行聚合反应，引发成功后反应2-3h反应结束，得到目标产物。
所述步骤(1)中，按水相质量，还加入1％-10％的KCl。
所述步骤(1)中引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠氧化还原引发剂、偶氮类引发剂与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂的一种或几种组合。
所述步骤(3)中引发成功是指体系温度升高3-4℃，视为引发成功。
上述的制备方法制得的页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂。
本发明制备的降阻剂具有粘度低、溶解快、用量少等优点，同时所配制的滑溜水体系仍具有抗高温、抗盐、抗剪切等性能。
本发明合成的环保型降阻剂同样为胶乳液，油相采用可自然降解的生物柴油，从根源上减轻了后期返排液处理难度。合成的高分子降阻剂，性能稳定，溶解性能好，在3min内可完全溶解。通过降阻率测试装置进行测试，降阻率可达75％。同时具有抗温耐盐等性能，与助排剂和防膨剂配伍性好，完全达到了施工现场连续混配的技术要求。
实施例1
根据质量比6:1.5:6分别用精密天平秤取单体AM 12.0g，AA 3g，AMPS 12.0g及KCl5g，再秤取60.0g去离子水，不断搅拌，将单体及KCl在水中充分溶解，完全溶解后溶液变澄清，再用Na2CO3或NaOH调节pH值至7.0左右；再秤取引发剂0.2g，引发剂为偶氮类，引发剂加入配制的水相溶液中至完全溶解，水相配制成功。
用精密天平秤取生物柴油60.0g、复配的乳化剂6g，在搅拌状态下将乳化剂加入生物柴油中，使其两者完全溶解。将Span-80、Tween-80、乳油500、甲醇以7:4:0.5:3比例混合均匀，得到复配乳化剂。
先将油相倒入250mL三口烧瓶中，三口烧瓶置于15-25℃恒温水浴槽中，开启搅拌；再将水相缓慢滴入油相中，使其充分乳化，形成性能稳定的乳状液。高速搅拌条件下通氮气除氧30min，并保持为密闭环境。
30min后，将水浴温度升高到60℃，温度升高到设定温度后，体系开始缓慢反应，反应由慢到快，体系温度会有所升高，一般升高3-4℃，视为引发成功。引发成功后继续反应1h，即可得到目标产物降阻剂样品。
实施例2
根据质量比3.5:1.5:3分别用精密天平秤取单体AM 7g，AA 3g，AMPS 6g及KCl 3g，再秤取50.0g去离子水，不断搅拌，将单体及KCl在水中充分溶解，完全溶解后溶液变澄清，再用Na2CO3或NaOH调节pH值至7.0左右；再秤取引发剂0.1g，引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠氧化还原引发剂，引发剂加入配制的水相溶液中至完全溶解，水相配制成功。
用精密天平秤取生物柴油50.0g、复配的乳化剂6g，在搅拌状态下将乳化剂加入生物柴油中，使其两者完全溶解。将Span-80、Tween-80、甲醇以7:3:3比例混合均匀，得到复配乳化剂。
先将油相倒入250mL三口烧瓶中，三口烧瓶置于15-25℃恒温水浴槽中，开启搅拌；再将水相缓慢滴入油相中，使其充分乳化，形成性能稳定的乳状液。高速搅拌条件下通氮气除氧30min，并保持为密闭环境。
30min后，将水浴温度升高到42℃，温度升高到设定温度后，体系开始缓慢反应，反应由慢到快，体系温度会有所升高，一般升高2-4℃，视为引发成功。引发成功后保温4h，即可得到目标产物降阻剂样品。
实施例3
根据质量比5:1.5:3分别用精密天平秤取单体AM 10g，AA 3g，AMPS 6g及KCl 4g，再秤取50.0g去离子水，不断搅拌，将单体及KCl在水中充分溶解，完全溶解后溶液变澄清，再用Na2CO3或NaOH调节pH值至7.0左右；再秤取引发剂0.15g，引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠氧化还原引发剂，引发剂加入配制的水相溶液中至完全溶解，水相配制成功。
用精密天平秤取生物柴油50.0g、复配的乳化剂6g，在搅拌状态下将乳化剂加入生物柴油中，使其两者完全溶解。将Span-80、Tween-80、甲醇以7:3:3比例混合均匀，得到复配乳化剂。
先将油相倒入250mL三口烧瓶中，三口烧瓶置于15-25℃恒温水浴槽中，开启搅拌；再将水相缓慢滴入油相中，使其充分乳化，形成性能稳定的乳状液。高速搅拌条件下通氮气除氧30min，并保持为密闭环境。
30min后，将水浴温度升高到38℃，温度升高到设定温度后，体系开始缓慢反应，反应由慢到快，体系温度会有所升高，一般升高2-4℃，视为引发成功。引发成功后保温4h，即可得到目标产物降阻剂样品。
对上述实施例1样品进行体系性能评价：
(1)稳定性测试：将降阻剂样品倒入样品瓶中，室温下放置不同时间观察样品本身的稳定性，结果如表1中。
表1降阻剂样品自身稳定性实验
放置时间 实验现象
1周 无分层，均匀透亮胶乳液
2周 无分层，均匀透亮胶乳液
3周 无分层，均匀透亮胶乳液
4周 无分层，均匀透亮胶乳液
8周 无分层，均匀透亮胶乳液
(2)配伍性测试：将合成的降阻剂与防膨剂、助排剂以0.1％、0.5％及0.3％与水充分溶解，未见分层和沉淀物等现场出现，说明溶液性质均一，配伍性良好；
(3)降阻率测试：
将降阻剂与水配成溶液，利用流动回路降阻率测试装置对降阻剂进行降阻率测试，实验结果列于表2中。
表2降阻率测试实验数据
根据上面测试结果可以看出，降阻剂的溶解性能好，在3min内可完全溶解，降阻率为可达75％，完全达到了现场应用的要求。
综上所述，本发明的内容并不局限在上述的实施例中，相同领域内的有识之士可以在本发明的技术指导思想之内可以轻易提出其他的实施例，但这种实施例都包括在本发明的范围之内。

Claims (5)

1.一种页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)水相配制：将单体丙烯酰胺AM、丙烯酸AA和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸AMPS按质量比(3～8)：1.5：(3～8)混合，溶于水中，使单体质量百分比浓度为15％-50％，并不断搅拌，使其充分溶解，并调节pH值至7，按单体质量的0.1％-1.5％加入引发剂，溶解后备用；
(2)油相配制：将复配表面活性剂与生物柴油按质量比(0.1～2):10混合，不断搅拌直至混合均匀，形成性质均一的油相；复配表面活性剂为非离子型表面活性剂失水山梨糖醇脂肪酸酯Span-80、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚Tween-80、乳油500、烷基酚聚氧乙烯醚OP10和甲醇的混合物，表面活性剂的HLB值在4-10；
(3)反相乳液聚合：将配制的油相倒入反应器中，再将反应器置于10-20℃的低温恒温水浴槽中，开启搅拌器高速搅拌，将配制的水相缓慢加入油相中，在高速搅拌器的搅拌下形成性能稳定的乳液，油水相质量比例为1：(1～4)；同时通入氮气除体系中溶解氧，搅拌30min后，将反应器密闭，并升高体系温度至40℃-70℃，在引发剂的作用下进行聚合反应，引发成功后反应2-3h反应结束，得到目标产物。
2.根据权利要求1所述页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，按水相质量，还加入1％-10％的KCl。
3.根据权利要求1所述页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠氧化还原引发剂、偶氮类引发剂与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂的一种或几种组合。
4.根据权利要求1所述页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中引发成功是指体系温度升高3-4℃，视为引发成功。
5.如权利要求1-4任一项所述的制备方法制得的页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂。
CN201710584798.2A 2017-07-18 2017-07-18 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法 Pending CN107236531A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710584798.2A CN107236531A (zh) 2017-07-18 2017-07-18 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710584798.2A CN107236531A (zh) 2017-07-18 2017-07-18 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107236531A true CN107236531A (zh) 2017-10-10

Family

ID=59991910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710584798.2A Pending CN107236531A (zh) 2017-07-18 2017-07-18 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107236531A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107987212A (zh) * 2017-12-29 2018-05-04 江苏富淼科技股份有限公司 一种快速溶解型阴离子聚丙烯酰胺反相乳液及其制备方法
CN109135687A (zh) * 2018-08-01 2019-01-04 四川省威沃敦化工有限公司 一种页岩气压裂液用速溶型悬浮抗盐降阻剂及其制备方法
CN110746536A (zh) * 2019-11-06 2020-02-04 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 一种滑溜水用降阻剂及其制备方法
CN111763511A (zh) * 2020-06-28 2020-10-13 中国石油集团长城钻探工程有限公司压裂公司 压裂用一体化自交联稠化剂改性聚合物的制备以及配液方法
CN112500845A (zh) * 2020-12-11 2021-03-16 中国石油天然气集团公司 一种海水基压裂液用稠化剂、压裂液及稠化剂制备方法
CN113652220A (zh) * 2020-05-12 2021-11-16 中国石油天然气集团有限公司 降阻剂、包含其的水基压裂液及其应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103540309A (zh) * 2013-10-28 2014-01-29 中国石油大学(华东) 一种可重复使用的水力压裂降阻剂及其制备方法与应用
CN104559997A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种页岩气压裂用滑溜水及其制备方法
CN105038732A (zh) * 2015-06-26 2015-11-11 中国石油集团西部钻探工程有限公司 钻井液用润滑封堵剂及其制备方法和使用方法
CN105131180A (zh) * 2015-09-22 2015-12-09 焦作市宏达力生物化工有限公司 一种页岩气压裂专用滑溜水降阻剂及生产工艺
CN105419768A (zh) * 2015-10-29 2016-03-23 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 速溶油包水型降阻剂及其制备方法
CN106590614A (zh) * 2016-11-25 2017-04-26 成都劳恩普斯科技有限公司 一种速溶型耐盐高粘降阻剂及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104559997A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种页岩气压裂用滑溜水及其制备方法
CN103540309A (zh) * 2013-10-28 2014-01-29 中国石油大学(华东) 一种可重复使用的水力压裂降阻剂及其制备方法与应用
CN105038732A (zh) * 2015-06-26 2015-11-11 中国石油集团西部钻探工程有限公司 钻井液用润滑封堵剂及其制备方法和使用方法
CN105131180A (zh) * 2015-09-22 2015-12-09 焦作市宏达力生物化工有限公司 一种页岩气压裂专用滑溜水降阻剂及生产工艺
CN105419768A (zh) * 2015-10-29 2016-03-23 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 速溶油包水型降阻剂及其制备方法
CN106590614A (zh) * 2016-11-25 2017-04-26 成都劳恩普斯科技有限公司 一种速溶型耐盐高粘降阻剂及其制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107987212A (zh) * 2017-12-29 2018-05-04 江苏富淼科技股份有限公司 一种快速溶解型阴离子聚丙烯酰胺反相乳液及其制备方法
CN107987212B (zh) * 2017-12-29 2020-03-17 江苏富淼科技股份有限公司 一种快速溶解型阴离子聚丙烯酰胺反相乳液及其制备方法
CN109135687A (zh) * 2018-08-01 2019-01-04 四川省威沃敦化工有限公司 一种页岩气压裂液用速溶型悬浮抗盐降阻剂及其制备方法
CN110746536A (zh) * 2019-11-06 2020-02-04 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 一种滑溜水用降阻剂及其制备方法
CN110746536B (zh) * 2019-11-06 2021-06-08 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 一种滑溜水用降阻剂及其制备方法
CN113652220A (zh) * 2020-05-12 2021-11-16 中国石油天然气集团有限公司 降阻剂、包含其的水基压裂液及其应用
CN113652220B (zh) * 2020-05-12 2023-04-07 中国石油天然气集团有限公司 降阻剂、包含其的水基压裂液及其应用
CN111763511A (zh) * 2020-06-28 2020-10-13 中国石油集团长城钻探工程有限公司压裂公司 压裂用一体化自交联稠化剂改性聚合物的制备以及配液方法
CN111763511B (zh) * 2020-06-28 2021-07-06 中国石油集团长城钻探工程有限公司压裂公司 压裂用一体化自交联稠化剂改性聚合物的制备以及配液方法
CN112500845A (zh) * 2020-12-11 2021-03-16 中国石油天然气集团公司 一种海水基压裂液用稠化剂、压裂液及稠化剂制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107236531A (zh) 页岩气压裂用环保型滑溜水降阻剂及其制备方法
CN105419768A (zh) 速溶油包水型降阻剂及其制备方法
CN108329901B (zh) 一种压裂液用乳液型稠化剂及其制备方法和应用
CN103694984B (zh) 一种页岩气酸化压裂减阻剂及其制备方法
CN106866880B (zh) 多分散聚丙烯酰胺微球体系及其制备方法
CN104610489B (zh) 一种压裂用降阻剂及其制备方法
CN103881693B (zh) 一种页岩气滑溜水压裂用反相乳液降阻剂及其制备方法
CN110591012A (zh) 一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法
CN106939159A (zh) 一种用于油气井压裂乳液型减阻稠化剂及其制备方法
CN110437817A (zh) 一种多功能乳液型耐盐压裂液及其制备方法
CN104974308B (zh) 一种压裂用降阻剂及其制备方法
CN104231168A (zh) 一种具有超低界面张力的聚合物微球暂堵剂及其制备方法
CN113684016A (zh) 一种超耐盐悬浮滑溜水降阻剂及其制备方法
CN111440606B (zh) 无油相液体减阻剂及包含该减阻剂的全程滑溜水压裂液
CN114716992A (zh) 一种抗盐耐温型稠油乳化降粘剂及其制备方法
Si et al. Synthesis of a novel borate ester Anion-Nonionic surfactant and its application in viscosity reduction and emulsification of heavy crude oil
CN115895634A (zh) 一种稠油降粘剂组合物及制备方法
CN110818858B (zh) 一种用于常规稠油油藏的降黏-驱油聚合物及其制备方法
US11629282B2 (en) Salt-tolerant polymer microsphere plugging agent and preparation method thereof
Lei et al. Preparation and performance evaluation of a branched functional polymer for heavy oil recovery
CN106589233B (zh) 一种抗温抗盐反相乳液减阻剂的制备方法
CN104974737B (zh) 一种压裂用降阻剂及其制备方法
CN104974299B (zh) 一种压裂用降阻剂及其制备方法
CN110746551B (zh) 一种含双聚氧乙烯醚支链结构的共聚物及其制备和应用
CN104877657B (zh) 一种提高采收率用压裂液

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171010

RJ01 Rejection of invention patent application after publication