CZ21498A3

CZ21498A3 - Izolovaná krystalická forma anhydrátu 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(1R,2S)-2-fluor-cyklopropyl]-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny a antibakteriální farmaceutický prostředek

Info

Publication number: CZ21498A3
Application number: CZ98214A
Authority: CZ
Inventors: Youichi Kimura; Katsuhiro Kawakami; Norimasa Mikata; Keiji Uchiyma; Tazuo Uemura; Yusuke Yukimoto
Original assignee: Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date: 1993-09-10
Filing date: 1994-09-08
Publication date: 1999-02-17
Also published as: GR3031012T3; YU53694A; IL110909A; BG61767B1; GEP19981355B; HUT68541A; IL123910A; NO943313L; DE69418953T2; LV11322A; NO992513L; HU224970B1; SK283190B6; AU679094B2; PL180163B1; HRP940506B1; CZ217694A3; JP3793583B2; CZ284738B6; IL110909A0

Description

(57) Anotace:

Izolovaná krystalická forma anhydrátu 7-(/7/ S /-amino - 5 - azaspir o[ 2.4 Jheptan-5-yl ] - 8-ch lor-6-fluor-l-[/IR, 2S/-2-flouorcyklopropyl]-

4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny, jako taková, pro použití jako léčivo a antibakterální farmaceutický prostředek na její bázi.

hs/č^

Vyloučeno—z—MP-1696-94-Ho~(Uj’

Izolovaná krystalická forma anhydrátu 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[ 2.4 ]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[ (IR,2S)-2-fluorcyklopropyl ] -4-oxo-l, 4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny a antibakteriální farmaceutický prostředek

Oblast techniky

Vynález se týká izolované krystalické formy anhydrátu 7- [ (7- (S) -amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-y 1 ] -8-chlor-6f luor-1- [ (IR, 2S) -2-f luorcyklopropyl ]-4-oxo-l, 4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny, jako takové, pro použití jako léčivo a antibakteriálního farmaceutického prostředku na její bázi.

Dosavadní stav techniky

Derivát chinolonu vzorce I

COOH (I) tj . 7-[ (7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-

6-f luor-1-[ (IR, 2S)-2-f luorcyklopropyl]-4-oxo-l, 4-dihydrochinolin-3-karboxylová kyselina (dále označovaná termínem sloučenina I), vykazuje vysokou antimikrobiální účinnost při vynikající bezpečnosti (srovnej EP-A-0 341 493 nebo JP-A-2-231475; označení JP-A” se používá pro publikovanou japonskou patentovou přihlášku, která nebyla podrobena průzkumu) a očekává se, že se bude jednat o vynikající syntetické antimikrobiální činidlo.

Zjistilo se, že sloučenina I může existovat ve formě různých druhů hydrátů, jiných než 1/4 (0,25) hydrát, jako je 1/2 (0,5) hydrát (tj. hemihydrát), 1 hydrát (tj. monohydrát) a 3/2 (1,5) hydrát (tj. seskvihydrát). Také se zjistilo, že kromě těchto hydrátů existuje též bezvodá forma tj. anhydrát.

Hydrátové formy sloučeniny I zahrnují různé typy krystalů, obsahující různý počet molekul krystalické vody. V závislosti na podmínkách krystalizace nebo rekrystalizace vznikají ve výsledných krystalech různé typy hydrátů a takové krystaly nejsou vhodné jako surovina pro pevné farmaceutické přípravky.

Podstata vynálezu

Na základě rozsáhlého studia se nyní zjistilo, že je možno selektivně připravovat krystaly specifické hydrátové nebo anhydrátové sloučeniny I tak, že se kontrolují podmínky krystalizace nebo rekrystalizace. Předložený vynález je založen na tomto objevu.

Předmětem vynálezu je izolovaná krystalická forma anhydrátu 7-[(7-(S) -amino-5-azaspiro[ 2.4]heptan-5-yl ] -8-chlor6-fluor-1-[(IR,2S)-2-f luorcyklopropyl]-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny, jako taková a pro použití jako léčivo.

Předmětem vynálezu je dále také antibakteriální farmaceutický prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že jako účinnou přísadu obsahuje izolovanou krystalickou formu anhydrátu 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-f luor-1-[ (IR, 2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l, 4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny.

Přehled obr, na výkresech

Na obr. 1 je znázorněn příklad rentgenového difrakčního spektra 3/2 hydrátu sloučeniny I.

Na obr. 2 je znázorněn příklad rentgenového difrakčního spektra 1/2 hydrátu sloučeniny I.

Na obr. 3 je znázorněn příklad rentgenového difrakčního spektra anhydrátu sloučeniny I.

Na obr. 4 je znázorněn příklad rentgenového difrakčního spektra 1 hydrátu sloučeniny I.

Následuje podrobný popis vynálezu.

Při práci na vynálezu byly především studovány krystaly sloučeniny I a přitom se zjistilo, že existují krystaly anhydrátové formy a hydrátových forem a že hydrátové formy zahrnují kromě 1/4 hydrátu také 1/2 hydrát, 1 hydrát a 3/2 hydrát. Z hlediska průmyslové výroby krystalického produktu se dává přednost 3/2 hydrátu, vzhledem k jeho fyzikálně-chemické stálosti, výtěžku a snadnosti nastavení výrobních podmínek při výrobě suroviny pro farmaceutické přípravky. Na druhé straně, anhydrát má dobrou rychlost rozpouštění, at již se jedná o samotnou látku nebo tabletu, ze které se uvolňuje.

Každý z hydrátů a anhydrát sloučeniny I podle tohoto vynálezu vykazuje spektrum znázorněné na přiložených výkresech a v podstatě vykazuje charakteristický diagram práškového rentgenového difrakčního spektra, který je uveden v následujících příkladech. Pod označením v podstatě vykazuje se rozumí, že spektrální diagram každého z těchto krystalů není omezen na diagram uvedený na výkresech a v tabulkách, ale zahrnuje též chyby v mřížkových vzdálenostech (v hodnotách d) a intenzitě, které jsou obecně přijímány v tomto oboru.

Zjistilo se, že v závislosti na podmínkách výroby hydrátu vzniká v krystalech více než jeden hydrát. Zejména, vyrábí-li se 3/2 hydrát, bývá znečištěn 1/2 hydrátem. Taková směs hydrátů se nehodí jako surovina pro výrobu farmaceutických přípravků. Při řešení tohoto problému byla tedy snaha vyvinout způsob selektivní výroby krystalů sloučeniny I, které by obsahovaly pouze jediný hydrát nebo pouze anhydrát.

Dále byla studována stálost krystalů sloučeniny I ve vodném rozpouštědle nebo vodě za použití následující metodiky:

Smíchají se ekvivalentní množství 1/2 hydrátu a 3/2 hydrátu sloučeniny I a ke vzniklé směsi se přidá vodné rozpouštědlo. Směs se míchá při různé teplotě a po daném časovém období se analýzou zjistí podíly hydrátů ve výsledných krystalech. V průběhu míchání má směs podobu suspenze.

Jako vodného rozpouštědla se používá vodného ethanolu, jehož obsah vody (definovaný dále) leží v rozmezí od 0 do 100 %. Zjistilo se též, že rozpustnost krystalů lze zvýšit a rychlost konverze mezi hydráty lze zvýšit tím, že použitý vodný ethanol dále obsahuje 1 až 28 % vodného amoniaku. Rozpouštědla se používá v množství od 15 do 30 ml na 1 g krystalů. Obsah vody v rozpouštědle se vyjadřuje jako objemový poměr před smísením. Tak například pod označením vodný ethanol s obsahem vody 60 % se rozumí směs ethanolu a vody v objemovém poměru 4:6 a pod označením vodný ethanol s obsahem vody 60 % a obsahem vodného amoniaku 1 % se rozumí směs, která se skládá z ethanolu, vody a 28% vodného amoniaku v objemovém poměru 40:59:1.

V míchání se pokračuje po dobu tří dnů při teplotě 25 nebo 45 ’C. Doba tří dnů není pro konverzi krystalu podstatná a bylo dokázáno, že konverze je ukončena asi za jeden den.

Na základě těchto pokusů se zjistilo, že druh krystalů, který se vyskytuje ve směsi, se mění v závislosti na teplotě, obsahu vody v rozpouštědle a době.

Konkrétně lze uvést: 1) Při 14hodinovém zpracování při teplotě zpětného toku rozpouštědla se získá pouze anhydrát, při obsahu vody 5 % nebo méně; pouze 1/2 hydrát, při obsahu vody 50 %; a směs 1/2 hydrátu a 3/2 hydrátu, při obsahu vody 75 % nebo více. 2) Při třídenním zpracování při 45 °C se získá pouze 3/2 hydrát, při obsahu vody 50 % nebo , více; a směs 1/2 hydrátu a 3/2 hydrátu, při obsahu vody 45 % nebo méně. 3) Při třídenním zpracování při 25 C se získá pouze 3/2 hydrát, při obsahu vody 40 % nebo více; a směs 1/2 hydrátu a 3/2 hydrátu, při obsahu vody 25 % nebo méně.

Dále uvedený postup představuje příklad způsobu selektivní přípravy anhydrátu sloučeniny I.

Způsob přípravy anhydrátu

Směs surových krystalů sloučeniny I, kterou lze připravit způsobem popsaným v EP-A-0 341 493 a vodného methanolu nebo vodného ethanolu se ve stavu suspenze za míchání zahřívá na teplotu zpětného toku po dobu 0,5 až 8 hodin. Obsah vody ve vodném methanolu nebo ethanolu je nižší než 5 % objemových. Množství rozpouštědla leží v rozmezí od 10 do 30 ml na 1 g surové sloučeniny I. Se zvyšujícím se obsahem vody v rozpouštědle se zkracuje doba potřebná pro dokončení zpracování. Když se jako rozpouštědla použije bezvodého ethanolu je konverze ukončena při teplotě 70 °C za 8 hodin.

Anhydrát je možno získat rekrystalizační metodou. Jeden z nejlepších postupů je uveden v příkladu 3 (dále). Při tomto postupu se může jako rozpouštědla použít vodného rozpouštědla obsahujícího méně než 5 % objemových vody.

Krystaly podle tohoto vynálezu je možno o sobě známými postupy zpracovat na antimikrobiální přípravky, které mají podobu vhodných pevných forem. Pevné přípravky pro orální podávání zahrnují tablety, prášky, granule a kapsle.

Při výrobě pevných přípravků se účinná přísada může mísit s vhodně zvolenými, z farmaceutického hlediska přijatelnými, excipienty, jako jsou plniva, nastavovadla, pojivá, disintegrační látky, urychlovače rozpouštění, smáčedla a lubrikační látky.

Krystaly podle vynálezu je možno o sobě známým způsobem zpracovávat na přípravky určené pro zvířata, jako jsou prášky, jemné granuláty a solubilizované prášky.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.

Data práškových rentgenových difrakčních spekter, uvedená v příkladech byla stanovena za použití následujících podmínek a zařízení Geiger Flex (výrobce: Rigaku-Denki):

terč: filtr:

Cu-Ka

Ni napětí: 40 kV intenzita proudu: 20 mA

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

3/2 hydrát 7-[ (7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny

Surové krystaly 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny (150 g) se přidají ke směsi 5500 ml vodného ethanolu s obsahem vody 75 % a 450 ml 28% vodného amoniaku a vzniklá směs se 30 minut míchá ve vodní lázni o teplotě 45 °C. Po rozpuštění krystalů se k roztoku přidá 7,5 g aktivního uhlí a potom se roztok přefiltruje. Filtrát se zkoncentruje za sníženého tlaku při vnější teplotě 45 °C, přičemž se odpaří asi 3000 ml rozpouštědla. Koncentrát se ochladí na teplotu místnosti a vysrážené krystaly se odfiltrují a vysuší při 40 °C za sníženého tlaku. Získá se 143 g titulní sloučeniny, jejíž teplota tání je 225 ’C (za rozkladu).

Práškové rentgenové difrakční spektrum (charakteristická maxima)

Hodnota D (mřížková vzdálenost) Relativní intenzita (nm)

1,147	slabá
1,049	silná
0,969	slabá
0,712	velmi slabá
0,687	silná
0,623	silná
0,568	slabá

0,525

0,490

0,471

0,461

0,425

0,415

0,401

0,385

0,380

0,374

0,369

0,358

0,350

0,346

0,339

0,334

0,329

0,317 silná velmi silná velmi slabá slabá slabá velmi slabá silná velmi slabá velmi slabá velmi slabá slabá slabá slabá slabá slabá slabá slabá slabá

IČ; 4_max (^KBr) cm¹: 3450, 3000, 2880, 1620 Elementární analýza, pro ^ci9^Hi8^F2^clN3°3*³/²^2^O:vypočteno: C 52,24; H 4,85; N 9,62 nalezeno: C 52,07; H 4,68; N 9,47 (%)

Obsah vody: (Karl Fischerovou metodou): vypočteno: 6,18 %, nalezeno 6,5 %

Příklad 2

1/2 hydrát 7-[ (7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny

Surové krystaly 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny (4,0 g) se přidají ke směsi 160 ml vodného ethanolu s obsahem vody 50 % a 6 ml 28% vodného amoniaku a vzniklá směs se 30 minut míchá při teplotě 60 ^eC. Po rozpuštění krystalů se k roztoku přidá 0,2 g aktivního uhlí a potom se roztok přefiltruje. Filtrát se zkoncentruje za atmosférického tlaku, přičemž se odpaří asi 80 ml rozpouštědla. Koncentrát se ochladí na teplotu místnosti a vysrážené krystaly se odfiltrují a vysuší při 40 °C za sníženého tlaku. Získá se 3,6 g titulní sloučeniny, jejíž teplota tání je 195 ’C (za rozkladu).

Práškové rentgenové difrakční spektrum (charakteristická maxima)

Hodnota D (mřížková vzdálenost) Relativní intenzita (nm) slabá slabá slabá velmi silná slabá velmi slabá slabá slabá slabá slabá slabá

1,566

0,919

0,842

0,780

0,760

0,682

0,615

0,555

0,540

0,460

0,423

IČ; 4_max (KBr) cm“¹: 3420, 3000, 2860, 1620 Elementární analýza, pro C₁₉H₁₈F₂C1N₃O₃.1/2H₂O: vypočteno: C 54,49; H 4,57; N 10,03 nalezeno: C 54,59; H 4,29; N 9,88 (%)

Obsah vody: (Karl Fischerovou metodou): vypočteno: 2,15 %, nalezeno 2,1 %

Příklad 3

Anhydrát 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny

Surové krystaly 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4jheptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny (4 g) se přidají k 360 ml 15% amoniaku v ethanolu (procenta jsou hmotnostní; toto rozpouštědlo se připraví profukováním absolutního ethanolu plynným amoniakem) a vzniklá směs se 30 minut míchá. Po rozpuštění krystalů se k roztoku přidá 0,2 g aktivního uhlí a potom se roztok přefiltruje. Filtrát se zkoncentruje za atmosférického tlaku, přičemž se odpaří asi 260 ml rozpouštědla. Koncentrát se ochladí na teplotu místnosti a vysrážené krystaly se odfiltrují a vysuší při 40 °C za sníženého tlaku. Získá se 3,5 g titulní sloučeniny, jejíž teplota tání je 231 ^eC (za rozkladu).

Práškové rentgenové difrakční spektrum (charakteristická maxima)

Hodnota D (mřížková vzdálenost) Relativní intenzita (nm) ^max

1,135	slabá
1,072	silná
0,907	velmi silná
0,694	velmi slabá
0,563	velmi silná
0,542	silná
0,499	slabá
0,454	silná
0,445	slabá
0,432	silná
0,383	silná
0,370	velmi slabá
0,356	silná
0,347	slabá
0,342	velmi slabá
0,335	slabá
0,319	silná
(KBr) cm“¹:	3430, 2950, 2800, 1630, 1610
ní analýza,	pro Ο^θΗ-^θΡ2θ1Νβθ2 ·

vypočteno: C 55,69; H 4,43; N 10,25 nalezeno: C 55,78; H 4,23; N 10,26 (%) Obsah vody: (Karl Fischerovou metodou): vypočteno: 0 %, nalezeno 0,2 %

Příklad 4

Monohydrát 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-fluor-l-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny

Surové krystaly 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny (5 g) se přidají k 150 ml vodného methanolu s obsahem vody 1 % nebo méně, za vzniku suspenze a vzniklá směs se 3 dny míchá při 25 “C. Krystaly se odfiltrují a vysuší při teplotě místnosti za sníženého tlaku až do konstantní hmotnosti. Získá se

4,5 g titulní sloučeniny.

Práškové rentgenové difrakční spektrum (charakteristická maxima)

Hodnota D (mřížková vzdálenost) Relativní intenzita (nm) ^Ič; fmax

1,322	silná
0,774	velmi silná
0,694	velmi slabá
0,668	slabá
0,577	slabá
0,560	silná
0,516	velmi slabá
0,471	střední
0,409	silná
0,391	slabá
0,372	slabá
0,360	silná
(KBr) cm“¹:	3620, 3410, 3080, 2870, 1630,
	1540
ní analýza,	pro Cη 3^2^1^303 * ^2θ ·

1610, vypočteno: C 53,34; H 4,71; N 9,82 nalezeno: C 53,31; H 4,55; N 9,93 (%) Obsah vody: (Karl Fischerovou metodou) vypočteno: 4,2 %, nalezeno 4,1 %

Příklad 5

3/2 hydrát 7-((7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny

Surové krystaly 7-[(7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1-[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3-karboxylové kyseliny (7,7 g) se přidají ke směsi 45 ml ethanolu, 37 ml vody a 25 ml 28% amoniakální vody a vzniklá směs se 10 minut míchá ve vodní lázni o teplotě 45 °C. Po rozpuštění krystalů se za sníženého tlaku odpaří asi 50 ml rozpouštědla. Směs se ochladí na teplotu místnosti a výsledné krystaly se odfiltrují a vysuší při 40 ’C za sníženého tlaku. Získá se

7,3 g (94,8 %) titulní sloučeniny.

Příklad přípravku 1

Kapsle sloučenina z příkladu 1 (3/2 hydrát) kukuřičný škrob vápenatá sůl karboxymethylcelulózy hydroxypropylmethylcelulóza stearan hořečnatý

100,0 mg

23,0 mg

22,5 mg

3,0 mg

1,5 mg celkem

150,0 mg

Příklad přípravku 2

Prášek pro míchání s krmivém sloučenina z příkladu 1 (3/2 hydrát) 1 až 10 g kukuřičný škrob 89,5 až 98,5 g světlá bezvodá kyselina křemičitá 0/5 g celkem

100,0 g

Vynález byl podrobně popsán výše na specifických příkladech. Odborníkům v tomto oboru je zřejmé, že vynález lze různým způsobem obměňovat a modifikovat, aniž by to znamenalo únik z rozsahu ochrany. Pro rozsah vynálezu jsou nejdůležitější následující patentové nároky.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Izolovaná krystalická forma anhydrátu 7-[(7- (S)-amino-5-azaspiro[2.4 ]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-l[(IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3karboxylové kyseliny.
2. Izolovaná krystalická forma anhydrátu 7—[(7— (S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1[(IR, 2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3karboxylové kyseliny podle nároku 1 pro použití jako léčivo.

Antibakteriální farmaceutický prostředek, vyznačující se tím, že jako účinnou přísadu obsahuje izolovanou krystalickou formu anhydrátu 7-[(7(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chlor-6-fluor-1[ (IR,2S)-2-fluorcyklopropyl]-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-3karboxylové kyseliny podle nároku 1.

Vyloučeno'Z~nMP^696---9-4^HO~trr)--’