CS276979B6 - Process for producing oriented strip or sheet from silicon steel with orientation in the direction of an elementary cube edge from continuously cast slabs - Google Patents
Process for producing oriented strip or sheet from silicon steel with orientation in the direction of an elementary cube edge from continuously cast slabs Download PDFInfo
- Publication number
- CS276979B6 CS276979B6 CS861304A CS130486A CS276979B6 CS 276979 B6 CS276979 B6 CS 276979B6 CS 861304 A CS861304 A CS 861304A CS 130486 A CS130486 A CS 130486A CS 276979 B6 CS276979 B6 CS 276979B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- rolling
- temperature
- slab
- reduction
- rolled
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 43
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 81
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 46
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 17
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 abstract description 30
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- UMUKXUYHMLVFLM-UHFFFAOYSA-N manganese(ii) selenide Chemical compound [Mn+2].[Se-2] UMUKXUYHMLVFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000034655 secondary growth Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- CADICXFYUNYKGD-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemanganese Chemical compound [Mn]=S CADICXFYUNYKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1222—Hot rolling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby pásku a plechu z křemíkové oceli s orientací ve směru hrany elementární krychle pro magnetické aplikace. Milerovými indexy je orientace ve směru hrany krychle vyznačena /110/ [001]. Způsobem podle vynálezu se vyrábí jak materiál běžné třídy, tak materiál s velkou permeabilitou obsahující od přibližně 2 % do 4 % křemíku a s rovnoměrnými magnetickými vlastnostmi z kontinuálně litých bram o tloušťce vhodné pro přímé válcování za tepla.
Jak je popsáno v americkém patentovém spisu číslo 3 764 406 z 9. října 1973 /M.F. Littmann/, vyrábí se pásek nebo plech z křemíkové oceli s orientací ve směru elementární krychle zpravidla natavením křemíkové oceli vhodného složení, rafinací, odlitím a válcováním ingotů nebo bram za tepla na pásy o tloušťce přibližně 0,25 až přibližně 0,35 mm, dekarburizací kontinuálním žíháním ve vlhké atmosféře vodíku, povlečením žíhacím separátorem a žíháním v zábalu po několik hodin v suchém vodíku při teplotě nad přibližně 1100 °C.
K získání materiálu s vysokým stupněm orientace ve směru hrany elementární krychle, je nutno před vysokoteplotní částí konečného žíhání v obalu, při němž dochází k sekundární rekrystalizaci, splnit 2 podmínky:
1/ Vhodnou strukturu úplně rekrystalovaných zrn s dostatečným počtem těchto zrn majících konečnou orientaci ve směru hrany elementární krychle;
2/ Přítomnosti inhibitorů v podobě malých, rovnoměrně rozdělených vměstků, které brání růstu primárních zrn v počátečních fázích žíhání dokud nenastane čilý sekundární růst v průběhu druhé, vysokoteplotní části žíhání.
V průběhu druhé části konečného žíhání s růstem zrn, zkonzumují zrna orientovaná ve směru hrany elementární krychle ostatní, jinak orientovaná zrna v základní hmotě.
Patent USA č. 2,599,340 z 3. června 1952 /M.F. Littmann a spol./ popisuje postup výroby plechu z křemíkové oceli orientovaného ve směru hrany elementární krychle, kde se zahřívají bramy vyválcované z ingotů na teplotu nad asi 1260 °C a zvláště mezi
1350 až asi 1400 °C před válcováním za tepla. Tato operace nejen že připraví kov pro válcování za tepla, ale také rozpustí přítomný inhibitor, takže při následném válcování za tepla je inhibitor vyloučen v žádoucím tvaru malých, rovnoměrně rozdělených vměstků; čímž se vyhovuje jedné ze dvou nezbytných podmínek k získání materiálu se silnou orientací ve směru hrany elementární krychle. Inhibitorem primárního růstu zrn je zpravidla sulfid manganu, dá se však použít i jiných inhibitorů, jako selenidu manganu, nitridu hliníku nebo jejich směsí.
Kontinuální lití na souvislé nebo jednotlivé bramy v tloušťce vhodné k přímému válcování za tepla je výhodné ve srovnání s odléváním ingotů, neboť se tím zabraňuje ztrátám kovu v patní a hlavové části běžného ingotu, které musí být normálně odděleny a snižuje se tím míra redukce průřezu za tepla potřebná k dosažení tloušťky pásu válcovaného za tepla. Jestliže se však vyrábějí kontinuálním litím bramy z křemíkové oceli, vznikne kolumnární struktura zrn zasahujících od povrchu až téměř do středu bramy s poměrně úzkým jádrem nebo pásmem rovnoosých zrn uprostřed. Jestliže se taková brama zahřeje na asi 1300 °C před válcováním za tepla postupem popsaným v uvedeném patentu USA č. 2,599,340, nastane nadměrný růst zrna. Střední průměr zrn po novém ohřevu nad 1300 °C je asi 25 mm /asi 0,5 až 1,0 velikosti zrna podle ASTM při zvětšení lx/. Při porovnání je střední průměr zrn v bramách válcovaných z ingotů po novém ohřevu nad 1300 °C asi 10 mm.
Dříve uvedený patent USA č. 3,764,406 řeší tento problém nadměrného růstu zrna ohřevem odlité bramy na teplotu nejméně asi
750 °C, ale pod 1250 °C s počátečním převálcováním bramy při redukci tloušťky 5 až 50 %, načež následuje běžný nový ohřev bramy na teplotu mezi 1260 až 1400 °C před komerčním válcováním za tepla. Toto tepelné zpracování a předběžné válcování umožňuje dosáhnout středního průměru zrn asi 7 mm nebo méně po ohřevu nad
1300 °C před válcováním za tepla. To mělo okamžitě blahodárný vliv na vývoj textury konečného produktu a zabezpečilo silně zlepšenou rovnoměrnost magnetických vlastností. Podle tohoto vynálezu je počáteční ohřev bramy na asi 850 °C až asi 1150 °C a redukce průřezu je s výhodou mezi asi 10 % a 50 % a výhodněji asi 25 %. Řádky 10 až 14 ve sloupci 7 naznačují, že s rostoucí redukcí průřezu nad 25 % klesá postupně výhodnost velikosti zrna znovu ohřáté bramy.
Velmi podobný postup podle USA patentu 3,764,406 byl patentován 15. října 1974 podle USA patentu 3,841,924 /A.
Sakakura/, přičemž brama se ohřeje zpočátku na 1300 °C a podrobí se rozdrobovacímu válcování /převálcování/ při redukci mezi 30 až 70 % před běžným válcováním za tepla. Ve specifickém příkladu byla brama zpočátku ohřátá na 1230 °C a pak byla podrobena převálcování .
Podle USA patentu 3,841,924 obsahuje výchozí materiál max. 0,085 % C; 2,0 až 4,0 % Si, 0,010 až 0,065 % v kyselině rozpustného hliníku, zbytek železo a obvyklé nečistoty. Poměrně vysoký obsah uhlíku při postupu podle tohoto patentu napomáhá čelit neúplné rekrystalizaci spojené s velkými zrny v litých bramách. V řádcích 6a 9 sloupce 3 se konstatuje, že překročí-li teplota ohřevu bramy 1300 °C, naroste hrubá kolumnární struktura a následným rozdrobovacím postupem se nezíská žádný významný efekt.
Tento patent připouští po opětovném ohřevu poměrně velký střední průměr zrna, požaduje se pouze, aby více než 80 % zrn po opětovném ohřevu nepřekročilo v průměru 25 mm.
Podle USA patentu č. 4,108,694 se zavádí elektromagnetické míchání při kontinuálním lití bram, jež se zařazuje k zabránění nadměrnému růstu zrn v centrální rovnoosé zóně bramy po následném ohřevu na 1300 až 1400 °C před válcováním za tepla. Tvrdí se, že se to okamžitě projeví ve zlepšených magnetických vlastnostech finálního výrobku. Ve svém účinku je elektromagnetické míchání totožné s ultrazvukovou vibrací, očkováním nebo litím při teplotě velmi blízké teplotě solidu kovu.
I když USA patent č. 3,764,406 úspěšně vyřešil problém nadměrného růstu zrn po opětném ohřevu nad asi 1300 °C před válcováním za tepla, vyžaduje proces zvláštní zařízení k výchozímu ohřevu v rozmezí 750 až asi 1250 °C. Bez takového zvláštního zařízení by praxe podle patentu USA č. 3,764,406 vedla ke snížené produkci a zvýšeným nákladům na nový ohřev bran a válcování za tepla omezením pohotové kapacity pece pro opětovný ohřev bram nad asi 1300 °C před válcováním za tepla.
Je tedy dále nutno zlepšovat proces výroby orientovaného pásku a plechu z křemíkaté oceli z kontinuálně litých bram s běžným zařízením, kterým se zmenší zatížení hrubovací válcovací stolice a umožní se rychlejší ohřev bram před válcováním za tepla.
Tento vynález je založen na objevu, že je možné předválcovat za teploty podstatně vyšší než 1250 °C /1523 K/, což je maximum u patentu USA č. 3,764,406 a přesto dosáhnout požadované velikosti rekrystalizovaných zrn před počátkem válcování. Vyšší teploty předválcování možné podle tohoto vynálezu snižují zatížení hrubovací stolice a umožňují rychlejší ohřev před válcováním za tepla, protože předválcované bramy jsou teplejší, když jsou podrobeny konečnému stádiu ohřevu bram před válcováním za tepla. Tento postup tudíž snižuje na minimum nebo může dokonce vyloučit operaci opětného ohřevu a zbránit tak nutnosti vytápění dvou pecí na dvě různé teploty. Přihlašovatel na základě výsledků studia kumulace energie, rekrystalizace a růstu zrn.zjistil, že předválcování je účinné v daleko širším oboru podmínek než bylo původně považováno za možné, a že optimální podmínky předválcování závisejí na teplotě opětného ohřevu bramy. Zde se označení předválcování používá pro výchozí redukci za tepla, kterou je možno provést v běžné praxi na obyčejné hrubovací válcovací stolici. V laboratoři se dá použít válcovací stolice k válcování za tepla.
Podle vynálezu jde o způsob výroby orientovaných pásků a plechů z křemíkové oceli s orientací ve směru hrany elementární krychle z bram vzniklých kontinuálním litím, který sestává z těchto operací: předválcování kontinuálně odlité bramy z oceli se 2 až 4 % Si a o tloušťce 10 až 30 cm při zvýšené teplotě s 50 % redukcí průřezu,
- opětného ohřevu této předválcované bramy na teplotu mezi
1260 °C až 1400 °C /1633 až 1673 K/,
- redukování za tepla na tloušťku za tepla válcovaného pásu,
- redukování za studená na konečnou tloušťku nejméně jedním tahem,
- dekarburizace,
- konečného žíhání za podmínek ovlivňujících sekundární rekrystalizaci vyznačený tím, že omezuje teplotu předválcování bramy na max.
1400 °C /1673 K/, procento redukce předválcování a uvádí do souvislosti teplotu předválcování bramy, procento redukce při předválcování a teplotu opětného ohřevu, přičemž řídí míru deformace při předválcování a dosahuje střední průměr rekrystalizovaných zrn max. 9 mm po následném ohřevu podle rovnice:
/K*/_1 kde /K*/”1
Γ · 7616 f ťi\l = /TSR/ X ln jc 0,15 exp - lni-) > 6400, TPR ťf = parametr deformace/rekrystalizace = teplota následného ohřevu bramy K = míra deformace při předválcování = teplota předválcování K = tloušťka bramy v litém stavu = tloušťka předválcované bramy
Následující obrázky znázorňují:
Obr. 1 je průřez kontinuálně odlité bramy o tloušťce 20 cm z křemíkové oceli v litém stavu, zvětšení 0,25 x.
Obr. 2a až 2e leptané výbrusy /zvětšení 5 x/ příčných řezů krychlí o straně 70 mm odebraných z tavby kontinuálně lité bramy o tloušťce 20 cm /Označení A v tabulce 1/, přičemž každý snímek zachycuje jinou teplotu následného ohřevu od teploty 1230 °C do
1400 °C /1503 K do 1673 K/ bez předválcování /to je nikoliv podle vynálezu/.
Obr. 2f až 2j jsou snímky jiné tavby /Označení I v tabulce 1/ podrobné stejným podmínkám jako na obr. 2a až 2e.
Obr. 3a až 3c snímky zvětšení 1 x leptaných příčných řezů krychlí o hraně 70 mm odebraných z povrchu tavby /označení A v tabulce 1/ kontinuálně odlité bramy o tloušťce 20 cm předválcované při redukci 50 % při teplotě 1150 °C, 1290 °C a 1370 °C /1423 K, 1563 K a 1643 K/ a následně ohřáté na 1400 °C /1673 K/ podle vynálezu.
Obr. 4 je grafické porovnání středního průměru zrn po následném ohřevu na 1400 °C /1673 K/ s teplotou předehřevu k předválcování.
Obr. 5 je grafické porovnání středního průměru zrna po následném ohřevu na 1290 °C /1563 K/ a teploty předválcování včetně procenta redukce.
Obr. 6 je grafické znázornění vlivu parametru deformace/rekrystalizace na velikost rekrystalizovaných zrn po následném ohřevu na různé teploty.
Přihlašovatel provedl studie, z nichž vyplynulo, že nadměrný růst zrn při následném ohřevu kontinuálně odlitých bram před válcováním za tepla vyplývá z nadměrné substruktury vyvolané deformacemi vnesenými v průběhu kontinuálního lití a po něm.
Předválcování před následným ohřevem bram zjemňuje velikost zrn v následně zahřáté bramě /před válcováním za tepla/ tím, že jí uděluje dostatečnou přídavnou plastickou deformaci nebo deformační energii k tomu, aby mohly nastat procesy rekrystalizace a růstu zrna s vyšší energií.
Model, na němž vynález spočívá, kombinuje účinek procenta redukce způsobeného předválcováním a mezí kluzu za vysoké teploty /tj. teploty předválcování/ k výpočtu skutečné deformační energie nahromaděné při předválcování. Do modelu je také zahrnut vliv teploty následného ohřevu před válcováním za tepla na uvolnění této nahromaděné energie a na výslednou velikost rekrystalovaného zrna.
Na základě publikovaných prací jiných autorů se dá energie vynaložená při válcování pásky vypočítat, jak dále uvedeno /za předpokladu, že ztráty třením při válcování jsou nulové, že teplota v tloušťce bramy je rovnoměrná, a že deformace jsou rozloženy v tloušťce bramy rovnoměrně/:
kde
W = práce vynaložená na redukci = mez kluzu.deformované bramy
R = redukce /v desetinách nebo procentech/.
Skutečnou deformaci lze vypočíst jako č = KW /2/, kde ζ = skutečná deformace
K = konstanta.
Z kombinace obou rovnic dostaneme f = K ζ In (-ξ ) /3/, kde t^ = tloušťka bramy v litém stavu tf = tloušťka předválcované bramy.
Mez kluzu / & c/ deformované bramy závisí na mezi kluzu materiálu před jeho deformací. Při válcování za tepla nastává dynamicky zotavování a ke zpevnění tvářením nedochází. Avšak mez kluzu za zvýšených teplot závisí výrazně na teplotě a míře deformace.
Přihlašovatel se rozhodl pro řešení Zener-Hollomanovou závislostí, která popisuje vliv teploty a míry deformace na mez
ξ.
kluzu 0θζ2 křemíkaté oceli s 3,1 % Si netexturovaného primárně rekrystalovaného materiálu při teplotě nad asi 537 °C takto:
019 0,15 exp /4/, kde ζ = rychlost deformace TRR = teplota předválcování /K/ = mez kluzu kompenzovaná teplotou a rychlostí deformace.
Pro účely tohoto vynálezu je 6^ dosazeno do rovnice /3/ za 6c- čímž se získá:
£ = k' £0,15 exP r-7616 ln /5/, LPR kde K' = 4,019 K.
V jedné dřívější publikaci je závislost pro střední rychlost deformace (g) při válcování za tepla vztažena k poloměru r /v palcích/ válce a k otáčkám válce n (l/sec) a k výchozí a konečné tlouštce /tf, tf/ takto:
2π = VKZ5 t,. T t.
ti - tf /6/
Rovnice /6/ lze upravit, zjednodušit a zkombinovat s rovnicí /5/ substitucí γ· za £ c <2π n r·
K' !π n - r Z7616' — Vrfti-tf) I 1,25--— 7 exp í —ř 1 4 ^TpR · . ln /7/.
Konečným členem modelu je závislost mezi válcovací deformací / £ /, velikostí zrna /ďREX/ po novém ohřevu /TSR/ *REX “ £
-1 ao 0,67 D /8/, kde £ = deformace dQ = výchozí velikost zrna
D = rychlost tvoření rekrystalizačních zárodků a růstu zrna
-Q
D = Do exp
REX
SR /9/,
7' kde
R = Boltzmannova konstanta
QrEX = aktivační energie tvoření zárodků a růstu zrn TSR = teplota ohřevu hranty /K/.
Pro účely tohoto vynálezu bylo zjištěno, že změny dQ nemají významný vliv, takže dQ se dá z rovnice 8 vypustit, jak vysvětleno dále. Rovnice 8 se tak zredukuje na tvar kde c = dREX “ C Č konstanta.
/8a/,
Rovnici 8a lze upravit na
/10/.
Za předpokladu, že požadujeme, aby velikost rekrystalizovaného zrna byla konstantní /dREX < 9 mm/, dá se rovnice /10/ psát takto:
- = C' ln /10a/, TSR kde
C'
R dREX _ ln —.—_ = konst., nebo Q C
/10 b/.
Substitucí rovnice 5 do rovnice 10b dostaneme jediný sjednocený výraz:
/K*/“1 = (tsr) ln Γ; °'15 exp^———ln (—X)J /11/, TPR / ťf J kde /K /_1 = parametr deformace/rekrystalizace /K*/1 = TSR ln ξ /11a/.
Byla provedena řada oddělených pokusů s předválcováním a následným ohřevem, kde byly vzorky bram odebrány z povrchové oblasti s kolumnárními zrny bram v litém stavu. Na obr. 1 je oblast s kolumnárními zrny na každém povrchu. Vzorky byly rozřeCS 276979 B6 zány na krychle s jmenovitou hranou 70 mm a ohřátý na teplotu předválcováni za 1 hod. v atmosféře dusíku, předválcovány jedním tahem a pak bezprostředně přeloženy a znovu ohřátý na požadovanou teplotu ohřevu bram za 1 hod. v atmosféře dusíku. Předválcovacím strojem byla laboratorní válcovací stolice k válcování za tepla s válci o φ 24,1 cm pracující s n = 32 ot/min. Po ochlazení na vzduchu byly vzorky přeříznuty na polovinu, napříč směru válcování a leptány v kyselině chlorovodíkové a fluorovodíkové k vyvolání struktury zrna.
Složení taveb, použitých při těchto zkouškách, je v tabulce I.
Pokus číslo 1 se týká předválcovací teploty a redukce s následným ohřevem bramy na 1400 °C /1673 K/.
Pokus číslo 2 studuje předválcovací teplotu a redukci s následným ohřevem bramy na 1290 °C /1563 K/.
Pokus číslo 3 se týká předválcovací teploty a interakce s teplotou následného ohřevu.
V následujících tabulkách jsou shrnuty podmínky všech tří pokusů.
Pokus č.1
| Teplota následného | ohřevu bramy 1400 | °C | /1673 K/ | ||
| Materiál | Předválcovací teplota | Procento redukce | |||
| Označení A, B, C | °C | K | předválcováni | ||
| D, Η, X | |||||
| 1150 | 1423 | 10, | 20, 25, 30, | 50 | |
| 1232 | 1505 | 25 | |||
| 1288 | 1561 | 10, | 20,25, 30, | 50 | |
| 1316 | 1589 | 25 | |||
| 1371 | 1644 | 10, | 20, 25, 30, | 50 |
Pokus č. 2
Teplota následného ohřevu bramy 1563 K /1290 °C/
| Materiál | Předválcovací °C | teplota K | Procento redukce předválcováni |
| Označení I, M | 982 | 1255 | 25 |
| 1149 | 1422 | 25 | |
| 1204 | 1477 | 25 | |
| 1288 | 1561 | 10, 25, 30 | |
| 1316 | 1589 | 10, 25, 30 | |
| 1371 | 1644 | 25 |
Pokus č. 3
Materiál
Označení I, M
| Předválcovací | Procento redukce předválcování | Teplota následného ohřevu | ||
| teplota °C | K | |||
| bramy °C | K | |||
| 982 | 1255 | 30, 50 | 1290 | 1563 |
| 1150 | 1423 | 30, 50 | 1290 | 1563 |
| 1400 | 1673 | |||
| 1204 | 1477 | 30 | 1290 | 1563 |
| 1212 | 1485 | 30 | 1400 | 1673 |
| 1290 | 1563 | 30, 50 | 1260 | 1533 |
| 1290 | 1563 | |||
| 1304 | 1577 | |||
| 1316 | 1589 | |||
| 1400 | 1673 | |||
| 1316 | 1589 | 30, 50 | 1290 | 1563 |
| 1304 | 1577 | |||
| 1316 | 1589 | |||
| 1346 | 1619 | |||
| 1400 | 1673 | |||
| 1346 | 1619 | 30 | 1290 | 1563 |
| 1304 | 1577 | |||
| 1316 | 1589 | |||
| 1345 | 1618 | |||
| 1400 | 1673 | |||
| 1400 | 1673 | 30, 50 | 1290 | 1563 |
| 1400 | 1673 | |||
| 2a až 2j | jsou | výsledky teplot | následného | ohřc |
| °C, 1290 | ' °C, | 1345 °C, 1400 °C | /1503 K, | 1533 |
Na obr.
1230 °C, 1260
1563 K, 1618 K, 1673 K/ bez předválcování. Přesto, že tyto tavby byly odlity za teploty velmi blízké teplotě tuhnutí, je zřejmé, že velikost zrna je velká. Na obr. 3a až 3c /v horní polovině každého snímku/ jsou zrna těsně před předválcováním /50% redukce/ při třech různých předválcovacích teplotách, 1150 °C /1423 K/ na obr. 3a; 1290 °C /1563 K/ na obr. 3b; a 1370 °C /1643 K/ na obr. 3c. Rozdíly velikosti zrna jsou zřetelně patrné. V dolní polovině každého obr. 3a až 3c jsou zrna po předválcování a následném ohřevu při 1400 °C /1673 K/ jakožto přípravě pro válcování za tepla. Velikost těchto zrn je ve všech případech v podstatě stejná a v průměru má méně než 9 mm. To podporuje uvedené konstatování, že výchozí velikost zrna před předválcováním /d0 v rovnici 8/ nemá významného vlivu.
Výsledky pokusu číslo 1 jsou uvedeny v tabulce II a na obr.4 a ukazují vliv teploty předválcování a procenta redukce na velikost zrna po následném ohřevu při 1400 °C /1673 K/. Na obr. 4 jsou také čárkovaně znázorněny okrajové podmínky uvedeného patentu USA číslo 3 746 406. Je patrno, že při redukcích 25 % až 50 % jsou přípustné předválcovací teploty nad horní mezí podle USA patentu číslo 3 746 406 při následném ohřevu bramy na 1400 °C /1673 K/. Křivky, vytvořené počítačem na obr. 4, také ukazují, že se získají obrysy pro různá procenta redukce a pro různé předválcovací teploty. Konkrétně při předválcovacích teplotách vyšších než přibližně 1250 až 1370 °C /1523 až 1643 K/ by redukce 30 až 50 % při předválcování vytvořila rekrystalizovaná zrna o středním průměru nepřesahujícím 9 mm po následném ohřevu bramy na 1400 °C /1673 K/.
V tabulce III a na obr. 5 jsou shrnuty výsledky pokusu číslo
2. Ukazují vliv procenta redukce a předválcovací teploty na velikost zrna po následném ohřevu bramy na 1290 °C /1563 K/. Teploty předválcování 1253 K až 1473 K a redukce 25 % až 50 % vedou ke střednímu průměru rekrystalizovaných zrn maximálně 7 mm. Na obr.5 jsou křivky vytvořené počítačem s obrysy podobnými jako na obr. 4 avšak při předválcovacích teplotách 1250 °C až 1370 °C /1523 K až 1643 K/ nevedou redukce 25 % až 30 % při předválcování ke zjemnění zrna. Žádoucí efekt však přinesla redukce 50 % při předválcování v celém rozmezí předválcovacích teplot.
Údaje z pokusů 1 a 2 naznačují, že vypočítaná deformace potřebná k vyvolání stejného rozsahu rekrystalizace a růstu zrn při 1290 °C /1563 K/ je podstatně vyšší než deformace nutná při 1400 °C /1673 K/. Jednoduše řečeno, k dosažení téhož rozsahu rekrystalizace a růstu zrna /to je k dosažení téže velikosti zrna/ je třeba větší deformace při nižší teplotě následného ohřevu bramy.
Na základě uvedených poznatků byl podniknut pokus číslo 3 k podrobnějšímu průzkumu parametrů. V tabulce IV a na obr. 6 jsou shrnuty výsledky pokusu číslo 3. Z těchto údajů vyplývá, že jestliže /K*/“1 je menší než 6400, nastane neúplná nebo chybná rekrystalizace. Jestliže však /K / je větší než 6400, dosáhne se konzistentně úplně rekrystalizace. Žádoucím stavem je úplná rekrystalizace bramy před válcováním za tepla a tento vynález empiricky stanovuje, že je-li parametr deformace/rekrystalizace, tedy /K*/“1 roven 6400, vedou podmínky předválcování a následného ohřevu bramy k zajištění žádoucí velikosti zrna nepřesahující přibližně 9 mm a s výhodou nepřesahující asi 7 mm po následném ohřevu.
Podle vynálezu je možno ze shora uvedených rovnic vypočíst optimální podmínky jakožto funkci příslušné řiditelné proměnné. Například maximální teplota předválcování se dá vyšetřit z předem stanoveného procenta předválcovací redukce a předem stanovené teploty následného ohřevu bramy, přičemž předem stanovené parametry jsou v některých případech určeny zařízením, které je k dispozici. Jestliže je například k dispozici válcovací zařízení pro redukci 25 až 30 % v jednom tahu, a jestliže teplota následného ohřevu bramy je 1400 °C /1673 K/ jakožto maximální praktická teplota, pak je maximální přípustná teplota předehřevu k předválcování 1343 °C /1615 K/. V tabulce V je řada výpočtů udávajících maximální přípustné předválcovací teploty pro různé teploty následného ohřevu bramy při redukci 25 a 30 % v jednom tahu za použití jednostojanové laboratorní válcovací stolice k válcování za tepla s válci o průměru 24,1 cm při otáčkách 32 ot/min. Uznává se ovšem, že provede-li se redukce větší v jednom nebo ve dvou tazích, budou přípustné ještě vyšší teploty předehřevu pro předválcování, stejně jako větší rychlosti deformace při předválcování při vyšších otáčkách válců a při větších průměrech válců.
Použití vyšších předválcovacích teplot snižuje zatížení hrubovací válcovací stolice a umožňuje rychlejší ohřev bramy před válcováním za tepla, jelikož teplota přicházející bramy bude vyšší. Tyto přednosti snižují nejenom náklady na proces, ale vedou také k rovnoměrnějším a konsistentnějším magnetickým vlastnostem konečného výrobku.
Složení křemíkové oceli, která může být podrobena tomuto způsobu podle vynálezu, není rozhodující a může odpovídat běžnému složení používanému pro obvyklé třídy elektrických ocelí a pro třídy s vysokou permeabilitou. Pro orientovaný materiál obvyklé třídy je výhodné toto složení v litém stavu: /hmotnostní procenta/ 0,001 % až 0,085 % uhlíku, 0,04 % až 0,15 % manganu, 0,01 % až 0,03 % síry a/nebo selenu, 2,95 % až 3,35 % křemíku, 0,001 % až 0,065 % hliníku, 0,001 % až 0,010 % dusíku a zbytek v podstatě železo. Pro orientovaný materiál s vysokou permeabilitou se příkladně uvádí toto složení v litém stavu ve hmotnostních procentech: až do přibližně 0,07 % uhlíku, přibližně 2,7 % až
3,3 % křemíku, přibližně 0,05 % až přibližně 0,15 % manganu, přibližně 0,02 % až přibližně 0,035 % síry a/nebo selenu, přibližně 0,001 % až přibližně 0,060 % hliníku celkem, přibližně 0,0005 % až přibližně 0,009 % dusíku a zbytek v podstatě železo. Bor, měď, cín, antimon a podobné prvky mohou být přisazeny ke zlepšení řízení velikosti zrna. Složení, uvedená v tabulce I, jsou obecně reprezentativní s malými odchylkami od výhodných rozmezí v některých případech, což vážně nesnižuje žádoucí vlastnosti .
Trvání předehřevu bramy před předválcováním a trvání následného ohřevu bramy před válcováním za tepla není rozhodující a s výhodou je řádově jedna hodina. Experimentální údaje zde uvedené jsou založeny na době ohřevu jedna hodina a zjistilo se, že prodloužení doby až na 4 hodiny má malý vliv. Při ohřevu je výhodné použít inertní atmosféry.
Pracovníkům v oboru je z uvedeného popisu zřejmé, že tento vynález má hlavní přednost pro zařízení vybavená válcováním v lince s kontinuálním litím.
Tabulka I
| Chemické Označení | složení C | - hmotnostní % | - analýza vzorku | z pánve N | ||
| Mn | S | Si | Al | |||
| A | 0,027 | 0,060 | 0,022 | 3,14 | 0,0013 | 0,0049 |
| B | 0,038 | 0,064 | 0,022 | 3,15 | 0,0011 | 0,0045 |
| C | 0,027 | 0,077 | 0,022 | 3,18 | 0,0019 | 0,0057 |
| D | 0,027 | 0,060. | 0,023 | 3,16 | 0,0010 | 0,0072 |
| H | 0,028 | 0,058 | 0,026 | 3,19 | 0,011 | 0,0045 |
| X | 0,043 | 0,035 | 0,025 | 2,93 | 0,030 | 0,0071 |
| I | 0,027 | 0,068 | 0,021 | 3,12 | 0,0024 | 0,0028 |
| M | 0,028 | 0,059 | 0,022 | 3,13 | 0,0071 | 0,0029 |
Tabulka II >
| o « | 1 «0 |
| o | X |
| O | 0 |
| X | Cl |
| t—1 | 44 X |
| X | ϋ Ή |
| oo | 0 |
| > | X |
| LO | β |
| i—1 | φ X |
| cti | (0 |
| 0 | > •Η |
| 0 | > |
| > | X! |
| Φ >Cl | Φ |
| X | >Φ |
| 0 | TJ Φ |
| S | I—I |
| 'Φ | λ; |
| β | Μθ |
| >φ | Ν |
| Cl | Φ |
| 0 | β |
| 0 | >1 |
| CL | β Φ |
| \ | X |
| X | >ϋ |
| M | 0 |
| Di | cc |
| TJ | |
| > | |
| >Φ | φ |
| ε | β |
| φ | c |
| Μ Λ | Ν •Η |
| > | X Φ |
| Φ | 0 |
| β | X |
| Cl | •Η |
| Ν | r-i φ |
| X | > |
| φ 0 •Η Η φ |
>
x φ
x c
φ
T3
Φ r~>
o in
Φ u
o
Ό
Φ
X o
o
Φ o
TJ
Φ
X oo in
CM
Φ o
TJ
Φ
Di
| CS | 276979 | B6 | |
| CN | r-> | ||
| m | lh | ||
| ·*. | |||
| X | O | Γ- | CN |
| re: | Ln | m | |
| tj |
X
W a
TJ
X a
Di
TJ a
Ή
| β | X | |
| a | ||
| > | 00 | X |
| 0 | TJ | |
| u | o | |
| X | <M | |
| MO | t—1 | |
| > | Φ | 1 |
| t | u | |
| Φ | X | * |
| >c | 3 | X |
| CL | TJ Φ | —' |
| X | Di | |
| >C| Cl | a | |
| Φ | ||
| Φ | X | |
| 44 | a | |
| 3 | X | |
| TJ Φ | 00 | Tj |
| Cl | O | |
| rH | r—f | |
| 0 | 1 | |
| X | Φ | X—X |
| β | ϋ | * |
| Φ | X | X |
| υ | 3 | —· |
| 0 | Φ3 | |
| β | Φ | |
| w | Di | a |
I
| XX | |
| 'φ β | X |
| φ 2 | Φ |
| >β 0 | X |
| X u | 0 |
| X |
CL X φ vO 4J X β Φ X (0 2
X
Φ >υ
Φ o
N
O
Γ in
L£>
oo [*· rσι r- σ x r» co oo * * * * *. * *« η η n 't η η n
ΓM* r* i
| 00 | ||||||||||||
| ιη | 00 | CM | co | τΗ | σ | LD | CM | CM | 00 | o | o | o |
| Ln | X | ιη | X | co | X | r~ | in | r- | rf |
| in | i—i |
| 00 | σ |
| o | in |
| C | L£> |
| σ | CM |
| LD | m |
in oo co Ln x oo lo
·. «. κ » *« *> K r> m* in in x x o
co
LO
LO co in h in ín Η Η H
Γ ·» o lo r>
σ *» i—i
CM
CM σ
x
CM cm Ln
CM O x = = = = = in= = = s =
TJ
Φ >C|
4->
Cfl < pq u Q a x \ < CQ U Q ffi X /střed/ (5,4)
| Lf) | co | ||
| *. | |||
| m | kD | ||
| ·% | |||
| X | Lfj | <o | |
| ti | k, | ||
| (Z | tn | tn |
o ό
co r~
Tabulka II /pokračování/ ω
| X | |||
| w | |||
| d*3 | cs | O | |
| Ό | Γ—) | ||
| O | |||
| co | |||
| r—i | |||
| 0 | i | CO | |
| u | r- | ||
| Pí | s? | ko | |
| 3 | X | kD | |
| Ό | *—* | ||
| 0) | |||
| tí | | | <4* | |
| W | m | ||
| X | |||
| ω | |||
| dP | cs | ||
| Ό | |||
| lf) | |||
| r- | CM | ||
| 13 | r-4 | ||
| -P | CU | 1 | co |
| u | 00 | ||
| c | 32 | SK | CN |
| 0) | 3 | X | kD |
| Ό | Ό | —· | |
| 0 | CU | ||
| •o | CS | CO | |
| M | |||
| Ή | |||
| C | X | ||
| ca | Ό | ||
| > | dP | cs | r-C |
| 0 | Ό | ||
| 0 | O | ||
| r-4 | CM | ||
| -3 | r—1 | ||
| > | <u | 1 | CM |
| Ό | 0 | CO | |
| 0 | 32 | SK | co |
| >P | 3 | X | in |
| a | Ό | — | |
| <u | |||
| •H | cs | £ | |
| >M | ca | m | |
| CL | |||
| a) | |||
| 0 | X | ||
| Λί | ca | 00 | |
| 3 | X | CM | |
| Ό | dP | Ό | |
| 0) | |||
| O | |||
| rO | i-H | ||
| 0 | 1 | Ln | |
| 4-> | <U | co | |
| C | O | SK | |
| 0) | X | X | ^í· |
| u | 3 | •—’ | |
| 0 | Ό | ||
| M | <U | ||
| X | CS | 1 | |
| a | 1 |
in m H (N O σι H
CO CM *>
r- o o o o ť~ r· CM i—Ir) cm cm in in cm *> *. > K. ».
m > O > CO 7, Cl «a<
co σ\ n
i 'g c x φ > «5 >P 0 -P cu o o
O
Lf) = cn co in
Ό
| r—1 | <u | M | (U | 0 |
| vd | 44 | fí | >C4 | >P |
| •H | P | 4-) | ||
| ti | >o | M | cn | |
| 0 | (β | < pq u Q a X | <! pq u q b x | |
| 4J | 3 | |||
| <0 | N | |||
| £ | O |
in in
Ό
| C*J | X W X Ό | ιη ιη |
| 50 | ι—1 | |
| 00 | ||
| Φ | ||
| Φ | * | |
| 44 | X | Γ- |
| 3 | •— | |
| Ό Φ | ο | |
| cí | <£> | |
| W | C0 | |
| CfO | X Η X | ο |
| Ό | τ—1 | |
| 30 | γ—) | |
| ω | 1 | <Ν |
| 0 | Ο | |
| 44 | * | CN |
| 3 | X | LO |
| Ό | — | |
| Φ Λ | <Ν | |
| Η |
·*.
LT>
*
ID
O
CO
O
CO
O σι
Tabulka II /pokračování/
| ne | W X Ρ | 14 10 | CN γΗ | ||
| ιη | |||||
| CN | |||||
| 75 | ΐ“Η | ||||
| +> | Φ | I | ΙΟ | ||
| Ο | Γ- | ||||
| 3 | 44 | * | ΟΟ | ||
| φ | 3 | X | ιη | ||
| Ό | Ό | —- | |||
| Φ | Φ | ||||
| •ι—ι | X | ||||
| ta | η | ||||
| Μ | |||||
| 3 | X | «—«» | |||
| να | Η | ο | Γ** | ||
| > | ΟΡ | X | CN | ι-Ι | γΗ |
| 0 | Ό | ||||
| u | ο | ||||
| ι—ί | CN | ||||
| 'φ | γ—4 | ||||
| > | Φ | I | Ο | ||
| Ό | Φ | CN | |||
| Φ | 44 | * | |||
| >L| | 3 | X | ιη | ||
| Ό | — | ||||
| Φ | |||||
| •Η | X | ιο | |||
| >Ll | Η | CN | |||
| α | |||||
| φ | |||||
| φ | X | ||||
| 44 | « | ο | ο | ιη | |
| 3 | X | η | CN | CN | |
| Ό | β*> | Ό | |||
| Φ | |||||
| El | ο | ||||
| !Η | γ-Μ | ||||
| 0 | I | η | |||
| 4J | Φ | Γ- | |||
| 3 | φ | * | <3 | ||
| Φ | 44 | X | |||
| U | 3 | — | |||
| 0 | Π3 | ||||
| Li | Φ | ||||
| CL | X | 1 1-1 | |||
| ω | 1 ι—I |
i r—IVH '5* c ě-S >a o
X o
X (0 [ i o
| Cl | |
| r-l φ | Μ |
| VÚ -Ρ | 3 |
| Ή | Φ |
| Li | >Φ |
| Φ | Φ |
| -Ρ | 3 |
| Φ | Ν |
| Ο |
p
0) >p +>
ω >
| u | 1 | |
| « | °£ X! | |
| o | £ | |
| σ | P | |
| OJ i—! | 44 | |
| X! 0 | ||
| X | 'P £ | |
| (Ό | 44 | |
| LO | £ | |
| lf) | ω | |
| i—1 | rd ÍÚ | |
| £ | > | |
| £ | •rl | |
| H | > | |
| H | £ | 44 |
| H | > ω | Φ |
| £ | >P | >Φ |
| 44 | Λ | Ό |
| ι—1 | 0 | £ |
| £ | rd | |
| X! | g | 44 |
| £ | '<D | '£ |
| Ej | £ > | N |
| 0 | £ | |
| -P >0) | £ | |
| A | >1 | |
| 0 | £ Φ | |
| 0 | 4J | |
| A | >0 0 | |
| A | ||
| X | >1 | |
| H X | > | |
| Ό | £ | |
| £ P | ||
| ><D g | N | |
| £ | •rl | |
| P | 44 | |
| 43 | ω 0 | |
| > | 44 •P | |
| £ | rp | |
| £ | φ | |
| P | > | |
| N |
-Ρ tn o
•rl rd
O >
| cP | |
| O | |
| Χί £ | ω |
| 44 | Φ u |
| £ | 44 |
| Φ | £ |
| Π3 | Ό |
| Φ | Φ |
| i— 'P £ *£ > 0 0 | X |
| rd 'ti | cP |
| > | tfi |
| Ό Φ | Ol |
| >P | Φ |
| A | u 44 |
| •P | £ |
| >P | Ό |
| A | Φ |
| redukce | X |
| 0 44 | cP |
| £ | o |
| Φ 0 | rH |
| 0 | Φ |
| P | o |
| A | 44 £ Ό Φ X |
X!
H
X
X ω
Pí
X
W
Pí
I—i 'tú ή > £ X Ό »£
Φ > £ >M O Ρ ft O 0 i—i
A H O '£ -P •H P Φ -P £ s o •si’ cn LO 1—1 OJ rp
O LO <*> σ oj o
LO LO •sj* o in in
| O o | o o | o o | ||||
| ta» | ta. ta. | *» | ||||
| n | m | η σ | LO | σ o- | Lf) LD | LD OJ |
Η Η Ω H Ol Ol
| [· | LD | cn | o | LO | LO |
| OJ | rp | o | o- | n | co |
| o- | LO | ro | 00 | r- | |
| θ' | LO | LO | lf) | Lf) | Lf) |
| rd | σ | fO | σ | «3< | |
| •tP | LO | Lf) | sr | n | n |
| lf) | OJ | r- |
| Lf) | Ol | o- |
| OJ = | •LT = | •ρ |
| .—1 | I—t | i—1 |
•a· m oo lo η η oi
| f'· | m |
| 00 | lf) |
| rd | o |
| Ί· | «31 |
| LH | |
| rH | rd |
| rd | σ | |
| <0 | co | |
| in = | LT) = | LO |
| rd | rp | i—1 |
| CO | m | co | ||||
| χ | ||||||
| co | 00 | |||||
| X | 00 <0 | co η | ·% | «*. | co | |
| ω | X X | ΙΟ | co | <0 | ||
| χ | ro | ιο m | X | X | *» | ιο |
| 3 | m | ΙΟ | m |
Ό
1—f I
Ík χ
I χρ
Γ' ι—I <Γι Ο r~ η
ιο ιο ο
η ιη ιο >
Η id λ; <—ί
X!
<d
Ε-ι υ
| Ο ο χρ ι—1 | |
| >Ν id ο | > |
| ιο 04 | ι |
| γΗ | ·£ |
| Λ £ | |
| X ω | £ Λί |
| θ' | Λ |
| ιο | ϋ |
| 1—I | Ή £ |
| >Ν | Ρ |
| <d | £ Φ |
| η | ι—Η |
| η | ttí |
| ιη | > |
| r-Ι | •Η > |
| <ΰ | Λ! |
| £ | Φ |
| £ | >Φ |
| > | Ό |
| Ο) | ttí |
| >£ | r—1 |
| X! | Λί |
| 0 g | xd Ν |
| 'Φ | id |
| £ > | £ |
| 0 | >1 |
| Ρ | £ |
| >Φ | Φ |
| ft | Ρ |
| 0 | >Φ 0 |
| 0 | a |
| Λ \ | > |
| X | (d |
| Η | £ |
| X | £ |
| Ό | Ν •Η |
| >Φ | Ρ |
| ε | ω |
| id | 0 |
| £ | Ρ |
| Λ | Η ι—1 |
| > | Φ > |
| id |
'σ
C0 ιη
X ω
X
Ό
X
| X | W | |
| X | ||
| >1 | Ό | |
| ε | > | |
| id | Γ'- | τΗ |
| £ | ιη | I |
| Λ | 1—I | |
| * | ||
| £ | X | |
| > | — | |
| Φ | ||
| >£ | ||
| X! | X | |
| 0 | W | |
| χ | ||
| 0 | Ό | |
| χ: | γΗ | |
| 'φ | ΙΟ | ι—Ι |
| £ | m | 1 |
| Ρ | γΗ | ___ |
| >φ | * | |
| C4 | X | |
| 0 | ||
| £ | ||
| Ρ | X | |
| 0 | Μ | |
| γ—) | X | |
| α | Τ3 | |
| φ | Ο | |
| Εχ | m | γ-Η |
| ιη | I | |
| 1—1 | ||
| X | ||
W θ' ιη ι-ι
X «χ
ΙΟ ο ο ιο
X X σ χρ ιη
ΧΡ
Π
ΙΟ ιο ο
ΙΟ σι ιη ο
t—I χρ ο χρ 04 ι-Ι σ' ιη ι-Ι cq χρ σ
ιο ιο
| «ρ | 04 | ιη | ο | ιη οο | 1—I • X |
| X | X | X X | 00 | ||
| 04 | 04 | 04 | rO | η η | 04 |
| • χ | |||||
| ο | |||||
| ιη | |||||
| θ' | ιη | χρ | ο | ||
| 00 | θ' | ιο | η | ||
| ιο | σ | 10 | 04 | ||
| 00 | ιο | ιο | ιο |
rΓ~· θ' σ
ιο ιη
X
ΙΟ σ ιη ι—ι ιο
1—I 1—I Ol 04 oo Ln ι—ι 04 • X ·χ sr σ 'ί ι-Ι
ΙΟ σ
ο
ΙΟ
00 χ 04 Γ • χ ·χ ο ιη -η ι-ι ιη xp ιη ο
ιη £
£
Ν
Ρ ω Ο X! •Η ι—I ω >
ι—ί
Φ >£
| ι | ||
| ι—Ι | Ή | £ |
| xd | £ | Ό |
| > xd | φ | |
| φ | > | £ |
| >£ | 0 | |
| X | U | ΟΡ |
| Ή | 1 | |
| £ | 0 | X |
| xd | rH | |
| > | α, | |
| 0 | φ | id |
| υ | Ρ | Ρ |
Ο
ΓΟ = ιη m
= ι—I 'ί =
Ι
X
I—I m
οο χρ = ιο m
σ οο ιη xd ·£ £
Ο +4
Π3
S
Η S Η S Η S Η g Η g Η g co in
CN
Γ—
CD σ
co cn
X w
cc
X w
cc
Ό
Tabulka IV /pokračování/
X >1 £
fO £3 >
Φ >S-I £3 £
o c
+j >φ
Ch o
(0 +J o
r-i Ch Φ
ΓΙ'' in
CO in cn cn in
Φ >Ci
Ch
X
M
CC
Π3
X w
cc
Ό
| 1 | X | |
| r—1 | Ή | 2 |
| N3 | G | Ό |
| > NJ | Φ | |
| Φ | > | H |
| >g | 0 | |
| Ch | U | OP |
| tH | CN | ·% | r- | Ν’ | r- | o | ||||
| - 1 | CN | σ | 1 | b. | co | b. | b» | o. | ||
| Γ' | τ—1 | ID | * | co | ID | tn | co | |||
| tn | ||||||||||
| rH | CN | r- | o | CO | co | |||||
| σι | CO | m | co | r—1 | Ν’ | |||||
| cn | CN | co | 00 | Γ- | Ν’ | |||||
| CO | CO | 00 | r- | r- | Γ— | |||||
| co | in | co | cn | co | ||||||
| - 1 | b, | b, | b> | b> | ||||||
| CO | Ν' | co | Ν’ | LT) | ||||||
| Ν’ | σ | cn | ||||||||
| Γ— | co | cn | ||||||||
| O | Ν’ | cn | ||||||||
| <0 | r— | r- | ||||||||
| σ | in | 00 | CO | |||||||
| Ν’ H | b | K | b, | |||||||
| H CN | cn | co | r- | Ν’ | ||||||
| CO | cn | 00 | ||||||||
| CN | τ—1 | r— | ||||||||
| O | Ν’ | CN | ||||||||
| Γ— | Γ- | |||||||||
| o | ||||||||||
| b | 00 | cn | O | CN | rH | O | ||||
| Ν’ 1 | r—1 | in | <0 1 | |||||||
| CN | CN | CN | . co | in | CO | CO | [- | r— | ||
| r- | <0 | in | CN | co | Ν’ | |||||
| co | Ν’ | σ | 00 | cn | O | |||||
| σ | CO | t—1 | o | cn | CN | |||||
| in | ID | σ | 00 | r- | Γ— |
CN
b.
in ld ·- o CN Ν’
CO o
CN
Γ-
| co | CM | CN | r- | O | rd | co |
| Ν’ | CO | r- | r—1 | O | co | |
| cn | Η | r—i |
O X
| rd | r* | Ν’ | in | CN | r~1 | C?i | Ν’ |
| Ch | i—1 | Ν' | LT) | CN | kO | CO | Ν’ |
| φ Φ | = | CO = | CN = | Ν’ = | LO = | LO = | CO |
| +> 4J | τ-1 | i—1 | i—1 | i—1 | rd | rd | i—1 |
'Φ
Ή
Cl
Φ +>
s hs; hs; hs; his; h g h g
Tabulka V
Vypočtená maximální předválcovací teplota v závislosti na teplotě následného ohřevu bramy a procentu redukce při předválcování - redukce v jednom tahu
Teplota opětného ohřevu bramy
K
Procento redukce při předválcování 25 % 30 % maximální předválcovací teplota, K
1561 1425 1527 1589 1480 1549 1616 1500 1571 1673 1540 1615
Claims (7)
1. Způsob výroby orientovaného pásku nebo plechu z křemíkové oceli a orientací ve směru hrany elementární krychle z kontinuálně litých bram, při kterém se kontinuálně lité bramy s obsahem křemíku 2 až 4 % o tloušťce 10 až 20 cm předválcovávaji při zvýšené teplotě s redukcí tloušťky až 50 %, načež se takto tlouštce pásku válcováním za předválcované bramy opětně ohřejí na teplotu 1260 až 1400 °C /1533 až 1673 K/, válcují se za tepla po tomto ohřevu na nebo plechu válcovaného za tepla, redukují se studená na konečnou tloušťku nejméně jedním stupněm válcování, dekarburizují se a nakonec se žíhají za podmínek ovlivňujících sekundární rekrystalizací, vyznačený tím, že teplota předválcování se omezí na maximálně 1400 °C /1673 K/, přičemž teplota předválcování, procento redukce při předválcování a teplota opětného ohřevu se volí na sobě závisle, čímž se řídí míra deformace při předválcování k získání středního průměru zrna maximálně 9 mm po uvedeném opětném ohřevu podle rovnice r 7616 /K*/“1 = /TSR/ X ln / 0,15 exp — TPR kde znamená /K*/“1 parametr deformace/rekrystalizace TSR teplota opětného ohřevu bramy ve K £ míra deformace při předválcování
TRR předválcovací teplota ve K tj_ tloušťka bramy v litém stavu tf tloušťka bramy po předválcování > 6400,
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se brama předválcovává při teplotě 1088 až 1643 K.
3. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že redukce při předválcování je 20 až 50 %.
4. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se předválcovaná brama opětně ohřívá na teplotu 1563 až 1673 K.
5. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se brama předválcovává při teplotě 1223 až 1673 °C s redukcí 25 až 40 % a pak se opětně ohřívá na teplotu 1623 až 1673 °C, čímž se získá po tomto ohřevu střední průměr zrna maximálně 7 mm.
6. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že při předválcování v jednom stupni je redukce 25 až 30 %, maximální předválcovací teplota se udržuje 1425 až 1615 K a teplota opětného ohřevu bramy je 1560 až 1673 K.
7. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že procento redukce při předválcování se udržuje 30 až 50 %, předválcovací teplota se udržuje maximálně 1523 až 1643 °C a teplota zpětného ohřevu bramy se udržuje 1673 K.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70470285A | 1985-02-25 | 1985-02-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS130486A3 CS130486A3 (en) | 1992-02-19 |
| CS276979B6 true CS276979B6 (en) | 1992-11-18 |
Family
ID=24830542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS861304A CS276979B6 (en) | 1985-02-25 | 1986-02-25 | Process for producing oriented strip or sheet from silicon steel with orientation in the direction of an elementary cube edge from continuously cast slabs |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4718951A (cs) |
| EP (1) | EP0193373B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0613735B2 (cs) |
| KR (1) | KR930007312B1 (cs) |
| AU (1) | AU595789B2 (cs) |
| BR (1) | BR8600771A (cs) |
| CA (1) | CA1270728A (cs) |
| CS (1) | CS276979B6 (cs) |
| DE (1) | DE3672276D1 (cs) |
| ES (1) | ES8800368A1 (cs) |
| IN (1) | IN164776B (cs) |
| ZA (1) | ZA861357B (cs) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6002799A (en) * | 1986-07-25 | 1999-12-14 | Ast Research, Inc. | Handwritten keyboardless entry computer system |
| US4898626A (en) * | 1988-03-25 | 1990-02-06 | Armco Advanced Materials Corporation | Ultra-rapid heat treatment of grain oriented electrical steel |
| US5759293A (en) * | 1989-01-07 | 1998-06-02 | Nippon Steel Corporation | Decarburization-annealed steel strip as an intermediate material for grain-oriented electrical steel strip |
| US5215603A (en) * | 1989-04-05 | 1993-06-01 | Nippon Steel Corporation | Method of primary recrystallization annealing grain-oriented electrical steel strip |
| DE19745445C1 (de) * | 1997-10-15 | 1999-07-08 | Thyssenkrupp Stahl Ag | Verfahren zur Herstellung von kornorientiertem Elektroblech mit geringem Ummagnetisierungsverlust und hoher Polarisation |
| RU2175985C1 (ru) * | 2001-04-19 | 2001-11-20 | Цырлин Михаил Борисович | Способ производства электротехнической анизотропной стали |
| ATE302291T1 (de) | 2001-09-13 | 2005-09-15 | Ak Properties Inc | Verfahren zur herstellung von (110)c001ö- kornorientiertem elektrostahl mittels bandgiessen |
| MXPA04002419A (es) * | 2001-09-13 | 2005-07-01 | Ak Properties Inc | Metodo de banda de acero electrica de fundicion continua con enfriamiento por pulverizacion controlado. |
| RU2216601C1 (ru) * | 2002-10-29 | 2003-11-20 | Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" | Способ производства электротехнической стали с высокой магнитной индукцией |
| DE102008029581A1 (de) * | 2007-07-21 | 2009-01-22 | Sms Demag Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Bändern aus Silizum-Stahl oder Mehrphasenstahl |
| AT507475B1 (de) * | 2008-10-17 | 2010-08-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von warmband-walzgut aus siliziumstahl |
| WO2011114178A1 (en) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl | Process for the production of grain oriented electrical steel |
| MX394819B (es) | 2013-08-27 | 2025-03-24 | Ak Steel Properties Inc | Acero electrico de grano orientado con caracteristicas mejoradas de revestimiento de forsterita. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2599340A (en) * | 1948-10-21 | 1952-06-03 | Armco Steel Corp | Process of increasing the permeability of oriented silicon steels |
| BE790798A (fr) * | 1971-11-04 | 1973-02-15 | Armco Steel Corp | Procédé de fabrication de fer au silicium à orientation cube-sur-arete à partir de brames coulées |
| JPS5037009B2 (cs) * | 1972-04-05 | 1975-11-29 | ||
| JPS5319913A (en) * | 1976-08-10 | 1978-02-23 | Nippon Steel Corp | Preparation of unidirectional silicon steel sheet superior in magnetism from continuous casting slab |
| US4204891A (en) * | 1978-11-27 | 1980-05-27 | Nippon Steel Corporation | Method for preventing the edge crack in a grain oriented silicon steel sheet produced from a continuously cast steel slab |
| JPS5934212B2 (ja) * | 1981-01-06 | 1984-08-21 | 新日本製鐵株式会社 | 含Al一方向性珪素鋼板の製造法 |
-
1986
- 1986-02-10 CA CA000501448A patent/CA1270728A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-13 IN IN120/DEL/86A patent/IN164776B/en unknown
- 1986-02-21 AU AU53858/86A patent/AU595789B2/en not_active Ceased
- 1986-02-24 ZA ZA861357A patent/ZA861357B/xx unknown
- 1986-02-24 DE DE8686301318T patent/DE3672276D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-24 EP EP86301318A patent/EP0193373B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-24 BR BR8600771A patent/BR8600771A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-02-24 JP JP61038951A patent/JPH0613735B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-24 KR KR1019860001288A patent/KR930007312B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-25 ES ES552392A patent/ES8800368A1/es not_active Expired
- 1986-02-25 CS CS861304A patent/CS276979B6/cs unknown
- 1986-08-27 US US06/902,094 patent/US4718951A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8800368A1 (es) | 1987-11-01 |
| JPH0613735B2 (ja) | 1994-02-23 |
| CS130486A3 (en) | 1992-02-19 |
| US4718951A (en) | 1988-01-12 |
| EP0193373A2 (en) | 1986-09-03 |
| EP0193373B1 (en) | 1990-06-27 |
| KR930007312B1 (ko) | 1993-08-05 |
| AU595789B2 (en) | 1990-04-12 |
| DE3672276D1 (de) | 1990-08-02 |
| KR860006557A (ko) | 1986-09-13 |
| JPS61246317A (ja) | 1986-11-01 |
| CA1270728A (en) | 1990-06-26 |
| IN164776B (cs) | 1989-05-27 |
| BR8600771A (pt) | 1986-11-04 |
| ZA861357B (en) | 1986-10-29 |
| EP0193373A3 (en) | 1987-03-18 |
| ES552392A0 (es) | 1987-11-01 |
| AU5385886A (en) | 1986-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5250038B2 (ja) | 薄スラブを連続鋳造・連続圧延して広幅帯鋼を生産する方法およびシステム | |
| CS276979B6 (en) | Process for producing oriented strip or sheet from silicon steel with orientation in the direction of an elementary cube edge from continuously cast slabs | |
| KR100971902B1 (ko) | 오스테나이트 스테인리스강으로 열연 스트립을 제조하는방법 및 설비 | |
| CN101745794A (zh) | 一种无取向高牌号硅钢制备技术 | |
| US10640859B2 (en) | Production method of rolled sheet for cold-rolling, and production method of pure titanium sheet | |
| JPS5830937B2 (ja) | 短時間連続焼鈍によるaiキルド深絞り用冷延鋼板の製造法 | |
| JPS5850294B2 (ja) | 磁性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPS6075518A (ja) | 低温靭性の改善に有効な熱間圧延法 | |
| FR2683229A1 (fr) | Procede d'elaboration d'une bande d'acier magnetique par coulee directe. | |
| JP4687255B2 (ja) | 鋼板の製造方法 | |
| JP4239276B2 (ja) | 方向性電磁鋼熱延鋼板の製造方法 | |
| JP3336172B2 (ja) | 磁気特性の優れる一方向性けい素鋼板の製造方法 | |
| JP2010222643A (ja) | 曲げ加工性に優れた銅合金板 | |
| JP4240590B2 (ja) | 低炭素鋼冷延板の製造方法 | |
| JPH0713268B2 (ja) | 連続鋳造一方向性電磁鋼スラブの熱間圧延方法 | |
| JP3858546B2 (ja) | 高炭素熱延鋼板の製造方法 | |
| SU829222A1 (ru) | Способ гор чей прокатки плит из много-плАСТичНыХ СплАВОВ | |
| JP3858280B2 (ja) | 磁気特性に優れる一方向性けい素鋼板の製造方法 | |
| RU2574613C1 (ru) | Способ производства электротехнической анизотропной стали с высоким комплексом магнитных свойств | |
| JPH03210901A (ja) | 鋼塊片の軽圧下圧延方法 | |
| JP2004291051A (ja) | 方向性電磁鋼板の熱間圧延方法 | |
| JPS6036622A (ja) | 連続焼鈍による冷延鋼板の製造方法 | |
| TW466273B (en) | Method for cold-rolling annealing alloy cast sheet made from sheet casting rolling process | |
| RU2413008C1 (ru) | Способ производства полос электротехнической изотропной стали с улучшенными свойствами | |
| JP2007146222A (ja) | 鋼板の製造方法 |