CN1826222A - 用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板 - Google Patents

用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板 Download PDF

Info

Publication number
CN1826222A
CN1826222A CNA2004800190710A CN200480019071A CN1826222A CN 1826222 A CN1826222 A CN 1826222A CN A2004800190710 A CNA2004800190710 A CN A2004800190710A CN 200480019071 A CN200480019071 A CN 200480019071A CN 1826222 A CN1826222 A CN 1826222A
Authority
CN
China
Prior art keywords
manufactured goods
fiberboard
polymer
film
thermoplastic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004800190710A
Other languages
English (en)
Inventor
西蒙·K·霍德森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Original Assignee
BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33489519&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1826222(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG filed Critical BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Publication of CN1826222A publication Critical patent/CN1826222A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/10—Coatings without pigments
    • D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/04—Layered products comprising a layer of synthetic resin as impregnant, bonding, or embedding substance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/10—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/02—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising animal or vegetable substances, e.g. cork, bamboo, starch
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B9/047—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material made of fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B9/06—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/12—Coating on the layer surface on paper layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/101—Glass
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/102—Oxide or hydroxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/107—Ceramic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/716—Degradable
    • B32B2307/7163—Biodegradable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2317/00—Animal or vegetable based
    • B32B2317/12—Paper, e.g. cardboard
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2398/00—Unspecified macromolecular compounds
    • B32B2398/20—Thermoplastics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/04—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the partial melting of at least one layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y10T428/31779—Next to cellulosic
    • Y10T428/31783—Paper or wood
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/3179—Next to cellulosic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2164—Coating or impregnation specified as water repellent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2213—Coating or impregnation is specified as weather proof, water vapor resistant, or moisture resistant

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

用可生物降解组合物涂覆或浸渍纤维板，使得板更加抗液体渗透。适用于涂覆或浸渍纤维板的可生物降解聚合物共混物，可由至少一种“硬性的”可生物降解聚合物与至少一种“柔软的”可生物降解聚合物来制造。“硬性的”生物聚合物的玻璃化转变温度通常为至少约10℃。“柔软的”可生物降解聚合物的玻璃化转变温度通常为低于约0℃。另一种有用的可生物降解聚合物组合物包括一种或多种可生物降解聚合物和足够的无机填料，以使得处理后的板可被微波加热。可生物降解聚合物组合物特别适于涂覆或浸渍纸板，例如12－15镑/3000英尺2的棉纸，用以得到食物包装纸。通常，食物包装纸被制造成具有良好的“完全可折性”，从而保持在包装的位置，而不反弹至“未包装的”形式。

Description

用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板
发明背景
1.发明领域
一般地，本发明涉及可生物降解聚合物或聚合物共混物，及由其制造的片。更具体地，本发明涉及用可生物降解聚合物或共混物涂覆或浸渍的纤维板，使得纤维板更耐液体。得到的板适合于许多应用，如一次性包装纸、袋子、小袋或其它包装材料。
2.相关技术
随着物质的丰富，购买和积累更多物品的能力也在增长。在世界历史上，以前从来没有如此多的具有如此巨大购买能力的人。购买相对便宜的货物，如书、工具、玩具和食物的能力是实际上所有社会阶层都喜欢的奢侈，甚至包括那些被认为在社会较穷阶层的人。因为大部分购买的东西是预先包装的，因而一次性包装材料的量已经有巨大增长，而包装材料照例作为固体废弃物被丢弃到环境中。由此，随着社会变得更加丰富，它产生的一次性垃圾物就更多。
一些包装材料仅仅是为了单一的用途，如用来包装从批发和零售市场购买的物品的盒子、纸盒、小袋、袋子和包装纸。甚至计算机和“无纸化”交易的到来也无法阻止包装废弃物的增长趋势。实际上，“电子商务”的开始已大量产生许多邮购时尚，从而产生单独包装和运送的物品的整个新市场。
而且，现代、快节奏的生活方式已极大地破坏了传统的吃饭惯例，在传统的吃饭惯例中，人们准备他们自己的膳食并作为一家或一组坐下来用餐。作为替代，人们边走边吃，从而导致快餐包装材料量的一直增长，这些包装材料使用一次然后被丢弃。考虑到产生大量的一次性包装材料，一些国家，尤其是欧洲的国家，已要求回收快餐产生的废弃物或使用“可生物降解的”或“可堆肥处理的”包装材料。环境激进者通常迫使产生固体废弃物的公司找到更加环境友好的替代品。因此现在需要开发不可生物降解的包装材料的可生物降解替代品。
由基于天然纤维素的纤维制成的纸、纸板和其它纤维板是可生物降解的，但是，纤维板倾向于是多孔的。因此，它们不能提供防水、油或其它液体的良好屏障。当纤维板用于将其暴露于液体的应用中时，它们通常必须用耐液体物质处理，如石蜡或塑料。但是，通过这样做，纤维板不再是可生物降解的，而象塑料或石蜡一样抗降解。
由于上述原因，提供耐液体并可生物降解的纤维板将是本领域中的一个进步。此外或可选择地，提供改进的纤维板，该纤维板相对于用石蜡或塑料处理的常规纤维板，不仅耐液体，而且还具有良好的透气性和水蒸汽透过性，这在包装领域中将是更大的进步。
发明概述
本发明包括用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板，以获得更耐液体的板(通常是“处理后的板”或“处理后的纤维板”)。处理后的板可用于制造各种各样的制造品，包括包装材料，如包装纸、袋子、小袋、纸盒、水壶、杯子、盘子、碗、碟子、大浅盘、盖子、吸管等。
可用可生物降解聚合物处理的示例性的纤维板包括，但不限于，棉纸、纸片、毡、纸板、织物和非织物。在本发明的一个方面，纤维板用可生物降解的聚合物共混物涂覆或浸渍，该可生物降解的聚合物共混物包括至少一种具有相对高硬度的热塑性可生物降解聚合物和至少一种具有相对高柔性的热塑性可生物降解聚合物。由此，本发明提供具有或显示出令人惊讶的协同作用的共混物，这种协同作用特别适合用于处理纤维板。
例如，包含相对硬性的BIOMAX聚合物、DuPont出售的改性聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和相对软或柔性的聚合物ECOFLEX、BASF出售的脂肪族-芳香族共聚物和/或Eastman Chemical出售的脂肪族-芳香族共聚物EASTAR BIO的共混物，已显示出具有超过任何单独选取的生物聚合物的强度和延伸性质。其它硬性的生物聚合物包括BAK、Bayer出售的聚酰胺酯和聚乳酸(PLA)。
BIOMAX的特征是具有相对高的玻璃化转变温度，并在室温下高度结晶。当BIOMAX形成为膜或片时，倾向于非常硬性或易脆。它也具有差的延伸性或弹性。另一方面，ECOFLEX和EASTAR BIO的特征是具有相对低的玻璃化转变温度，在室温下是相对无定形的或非结晶的，所有这些特征导致了高柔软性、弹性和高延伸性。即使这样，BIOMAX和ECOFLEX和/或EASTAR BIO的各种共混物实际上表现出比ECOFLEX自身更高的延伸性，而且表现出相对于BIOMAX或ECOFLEX自身更高的断裂应力。
其它可用来处理纤维板的聚合物共混物包括，但不限于，ECOFLEX、PLA和热塑性淀粉(TPS)的共混物，以及BAK(由BayerCorporation制造的聚酰胺酯)和TPS的共混物。在每种情况下，使具有相对低玻璃化转变温度的生物聚合物与具有相对高玻璃化转变温度的生物聚合物混合，得到表现出每种聚合物自身期望性质的聚合物共混物。在一些情况下，共混物表现出更好的性质，同时使每种生物聚合物自身的负面性质减少或最小。
通常，特征为相对“硬性”或较差柔性的可生物降解聚合物包括玻璃化转变温度为至少约10℃的聚合物。相反地，特征为相对“柔软”的可生物降解聚合物包括玻璃化转变温度低于约0℃的聚合物。“硬性”可生物降解聚合物的玻璃化转变温度优选为至少约15℃，更优选为至少为25℃，最优选为至少为35℃。“柔软”的可生物降解聚合物的玻璃化转变温度优选低于约-4℃，更优选低于约-10℃，特别更优选低于约-20℃，最优选低于约-30℃。此外，“硬性”聚合物倾向于是更易结晶的；然而“柔软”的聚合物通常是结晶性较差的和更加无定形的，特别是在室温下。
当柔软的和硬性的可生物降解聚合物的共混物用来涂覆或浸渍纤维板时，相对硬性的可生物降解聚合物的浓度可为除纤维板和任何填料之外的可生物降解聚合物的共混物重量的约20％～约99％。硬性的可生物降解聚合物的浓度优选为聚合物共混物重量的至少约30％，更优选为聚合物共混物重量的至少约40％，特别更优选大于但不包括聚合物共混物重量的50％，最优选大于聚合物共混物重量的约55％。
当柔软的和硬性的可生物降解聚合物的共混物用于浸渍纤维板时，相对柔软的可生物降解聚合物的浓度可为可生物降解聚合物共混物重量的约1％～约80％。柔软的可生物降解聚合物的浓度优选高达聚合物共混物重量的约70％，更优选高达聚合物共混物重量的约60％，特别更优选小于但不包括聚合物共混物重量的50％，最优选高达聚合物共混物重量的约45％。
在本发明范围内的用来处理纤维板的可生物降解聚合物包括但不限于，合成聚酯、由发酵制备的半合成聚酯(例如，PHB和PHBV)、聚酰胺酯、聚碳酸酯和聚酯型聚氨酯。在本发明范围内，也任选地包括各种天然聚合物和它们的衍生物，如包括或衍生自淀粉、纤维素、其它多糖和蛋白质的聚合物。与无机填料(例如，二氧化硅或碳酸钙)混合的单个可生物降解聚合物也可用来处理纤维板，以获得更耐热的处理后的板。
在本发明范围内，可掺入无机和有机填料，以降低用来处理纤维板的可生物降解聚合物和所得板的自粘合性、降低成本和增加弹性模量(杨氏模量)。无机填料的例子包括碳酸钙、二氧化钛、二氧化硅、氧化铝、滑石、云母等。有机填料的例子包括木粉、研磨过的种子、纤维素粒子、聚合粒子、非凝胶化的淀粉颗粒等。此外，可使用增塑剂来赋予期望的软化和延伸性质。
在将纤维板用作“包装纸”的情况下，如用来装肉、其它易腐烂的食物物品特别是快餐物品(例如，三明治、夹饼和甜点物品)的包装纸，理想地可提供具有良好“完全可折性”的包装纸，从而一旦折叠、包装或以其他方式操作至期望的定位，这种包装纸将倾向于基本上保持其定位，以致不会自然地展开或打开，而许多塑料片和膜(例如聚乙烯)会发生自然地展开或打开。完全可折性是片或膜保持折痕、起皱或其它弯曲的能力的衡量。它独立于自粘附、热密封或使用粘合剂以保持期望的定位而衡量。
尽管纤维板自身可赋予或固有地具有完全可折性，但可将用于处理纤维板的聚合物和聚合物共混物设计成具有相对高的杨氏模量，优选为至少约100MPa，更优选为至少约150MPa，最优选为至少约200MPa。通常，增加硬性的生物聚合物的浓度往往会增加杨氏模量和得到完全可折性。但是，应该理解，杨氏模量与完全可折性的相关性并不紧密，并非在每种情况下都用来定义或预测由聚合物或聚合物共混物形成的片或膜的完全可折性。
在用来涂覆或浸渍纤维板的聚合物或聚合物共混物中，加入粒状填料是另一种增加所得板的完全可折性的方法。当用于增加完全可折性时，通常所包含的粒状填料的量为聚合物或聚合物共混物重量的至少约5％，优选为用来处理纤维板的聚合物或聚合物共混物的至少约10重量％，更优选至少约15重量％，特别更优选至少约20重量％，最优选至少约30重量％。
还有另一种增加完全可折性的方法是增加根据本发明的处理后的板的表面积或“整体手感”。这可通过例如破坏处理后的板通常为光滑、平面的性质来实现，例如通过压印、卷缩、绗缝或另外方式使板具有纹理，以具有规则间隔开或随机的凸起和凹入，而非仅仅是完全光滑、平面的板。例如，可使板通过一对滚花或其它压印型的辊子，从而使处理后的板被纹理化。这种纹理化增加了处理后的板产生和保持褶皱的能力，从而提高了板的完全可折性。
也可通过在用来涂覆或浸渍纤维板的聚合物或聚合物共混物中掺入粒状填料，用以在处理后的板的表面上形成表面不规则性，从而增加处理后的板的表面积。这可通过例如在处理后的板的一面或两面上掺入填料粒子来实现，填料粒子的至少一部分具有等于或大于聚合物或聚合物共混物的厚度的粒径。
当用于包装食物时，或期望具有良好完全可折性的任何时候，根据本发明的处理后的板可被设计成具有至少约50％的完全可折性(即当用标准完全可折性测试进行折皱时，片和膜将保持其原始折痕的至少约50％)。优选地，处理后的板具有至少约60％的完全可折性，更优选至少约70％，特别更优选至少约80％，特别最优选至少约90％。根据本发明的处理后纤维板可具有接近或等于100％的完全可折性(即，当折叠时，若不应用足以翻转折痕的外部力，这些片将保持其褶皱)。通过对比，由聚乙烯制成的片和膜(例如，用于制造夹层或垃圾袋)通常具有0％的完全可折性。
在一些情况下，期望根据本发明处理的板会“呼吸”。如上面提出的，有机和无机的粒状填料均可用于增加弹性模量和/或完全可折性。在处理过程中，无论何时拉伸用于涂覆或浸渍纤维板的片或膜，这种填料还可有利地产生“空穴”。当热塑性聚合物部分沿单轴或双轴方向被拉伸时，填料粒子在拉伸过程中尺寸增加的膜或片中产生间断，从而产生空穴。其本质上为，一部分拉伸的聚合物从填料粒子拉开，导致填料粒子附近的微小空穴。这反过来导致片和膜的透气性和水蒸汽透过性大量增加。无机填料粒子产生空穴的能力随着粒径接近或超过聚合物或聚合物共混物的厚度而增加。
使用可生物降解聚合物来处理纤维板的另一优点是，生物聚合物通常能够比用来处理纸的常规塑料或石蜡更加容易地接受和保持印痕。许多塑料和石蜡是高度疏水的，必须被表面氧化以提供油墨可粘附的、化学可接受的表面。另一方面，可生物降解聚合物通常包括相当部分的含氧部分，如酯、酰胺和/或聚氨酯基团，油墨可更容易地粘附上去。
根据本发明的处理后的板可根据需要包括单个或多个层。可在纤维板的一面或两面上，或其任何部分上进行浸渍或涂覆。多个纤维板可与一层或多层可生物降解聚合物，以及任选地一个或多个辅助片(例如金属箔)结合或夹在一起。纤维板可通过膜吹塑法、共挤压、铸塑和本领域中已知的涂覆技术进行涂覆或浸渍。在一个实施方案中，热塑性可生物降解组合物被加热至熔融状态，然后使用刮片涂在纤维板上。在另一个实施方案中，热塑性可生物降解组合物被喷到纤维板上。用来处理纤维板的热塑性可生物降解聚合物得到处理后的板，该处理后的板可被热密封以使两端连接在一起形成袋子、口袋、小袋等。可将其层压到已有的板或衬底上。
尽管使用可生物降解聚合物和聚合物共混物相对于聚乙烯或其它非可生物降解聚合物具有优点，但是可生物降解聚合物倾向于具有比非可生物降解聚合物如聚乙烯低得多的熔融流动指数(MFI)，较低的熔融流动指数使得可生物降解聚合物更加难以涂到或喷到纤维板上。因此，掺入一种或多种水、溶剂或增塑剂，和/或使可生物降解聚合物或聚合物共混物的温度增加至远高于其软化温度或范围，但不使其燃烧或以别的方式受损，以增加其MFI，从而便于涂覆或浸渍过程，这样可能是有利的。
在一个优选实施方案中，用可生物降解聚合物共混物处理4-5磅/1000英尺2(12-15磅/3000英尺2)棉纸以使其更加抗液体的渗透。当然，使用任何重量的纸或棉纸都是处于本发明范围之内的，例如，重量为8磅/3000英尺2～60磅/3000英尺2的棉纸。相比于仅由聚合物共混物自身制备片或膜，用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍纤维板的好处之一是，纤维板核心增加了制造的最终物品的热稳定性。这在包装纸的情况下是有益的，因为热稳定性的增加使它们被微波加热的能力增加，而不会降解或熔融到其中包装的食物上。
在用来涂覆或浸渍纤维板的可生物降解聚合物或聚合物共混物中，增加无机填料的量也增加了所得包装纸的可微波加热能力。提供可微波加热的可生物降解聚合物包装纸是对使用聚乙烯制备的包装纸的改进，后者既不可生物降解，也不是微波安全的。
本发明的这些和其它优点和特征将从以下描述和附加权利要求中更加完全清楚地了解，或可由下文提出的本发明的实践获知。
附图简述
为了获得本发明的上述方法以及其它优点和目的，以上简述的本发明的更具体描述将参考其具体实施方案给出，具体实施方案在附图中说明。应该理解，这些图仅描述本发明的典型实施方案，因此不应认为是限制其范围，本发明将通过使用附图，以额外的具体和详细来描述和说明，在附图中：
图1所示为对于各种纯的和混合的聚合物膜，断裂伸长率百分比对施加的应变率的图；
图2所示为在固定的500mm/min应变率下，各种纯的和混合的聚合物膜的伸长率百分比对膜中的ECOFLEX浓度的图；
图3所示为在固定的1000mm/min应变率下，各种纯的和混合的聚合物膜的伸长率百分比对膜中的ECOFLEX浓度的图；
图4所示为对于各种纯的和混合的聚合物膜，断裂应力对施加的应变率的图；
图5所示为在固定的500mm/min应变率下，各种纯的和混合的聚合物膜的断裂应力对膜中的ECOFLEX浓度的图；
图6所示为在固定的1000mm/min应变率下，各种纯的和混合的聚合物膜的断裂应力对膜中的ECOFLEX浓度的图；
图7是各种纯的和混合的聚合物膜的水蒸汽渗透率系数(WVPC)作为膜中ECOFLEX浓度的函数的图，以及对于7.79×10-3g·cm/m2/d/mm Hg的纯ECOFLEX膜，其基于最低测量的WVPC的估测趋势线；
图8是各种纯的和混合的聚合物膜的水蒸汽渗透率系数(WVPC)作为膜中ECOFLEX浓度的函数的图，以及对于42×10-3g·cm/m2/d/mmHg的纯ECOFLEX膜，其基于最高测量的WVPC的估测趋势线；和
图9是各纯的和混合的聚合物膜的模量对膜中ECOFLEX浓度的图。
优选实施方案的详述
I. 介绍
本发明涉及用发明的可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板。根据本发明的处理后纤维板在许多方面优于常规塑料，当所述常规塑料被丢弃到环境中时，它们不能降解，没有特殊处理时不能容易地被印刷，并且通常具有差的完全可折性。可将处理后的板设计成具有提高的强度、柔性、延伸性、温度稳定性、可微波加热性、可加工性和完全可折性。
在本发明的一个方面，用来处理纤维板的可生物降解聚合物共混物包括至少一种具有相对高硬性的生物聚合物和至少一种具有相对高柔性的生物聚合物。当混合在一起时，可由每种聚合物衍生出有益的性质，同时抵消或消除每种聚合物单独使用时的负面性。
在本发明的另一方面，将用来涂覆纤维板的一种或多种可生物降解聚合物与大量无机填料混合，以极大增加所得处理后的板的热稳定性。相比于使用可生物降解聚合物形成的片和膜，纤维板自身往往具有较高的热稳定性。向可生物降解聚合物或聚合物共混物中加入无机填料(例如，无机填料的浓度为用来涂覆或浸渍纤维板的可生物降解聚合物组合物重量的至少约30％)进一步增加了根据本发明的处理后的板的热稳定性。在用来保护食物的包装纸的情况下，这种包装纸可更好地经受热食物和被微波加热。
根据本发明的处理后的板适合用作包装材料，如包装纸、袋子、小袋、覆盖物、层压涂层、纸盒、水壶、杯子、盘子、碗、碟子、大浅盘、盖子、吸管等。
根据本发明可用来处理纤维板的可生物降解聚合物包括，但不限于，合成聚酯、天然衍生的聚酯、聚酰胺酯、聚碳酸酯和聚酯型聚氨酯，但也可包括各种天然聚合物和它们的衍生物，如淀粉、纤维素、其它多糖和蛋白质的聚合物和衍生物。可将有机和无机粒状填料掺入至用于处理纤维板的聚合物中，以提高处理后的板的完全可折性、增加整体手感、产生空穴、降低成本和/或降低自粘合性。也可加入增塑剂以赋予期望的软化和延伸性质。处理后纤维板可任选地被压印、卷缩、绗缝或以别的方式纹理化，以提高整体手感和完全可折性。根据本发明的生物聚合物和生物聚合物共混物相比于常规塑料或石蜡纸，更加容易地接受和保持印痕，因为它们通常包括含氧部分，如酯、酰胺或聚氨酯基团，油墨可更容易地粘附上去。
术语“片”和“膜”应被理解为具有它们通常的含义，如在热塑性和包装领域中使用的。然而，因为构成“片”和构成“膜”的物质之间的区别很大程度上取决于制造物品的厚度，所以区别是有点任意的(即一些物品既可构成片，也可构成膜)。因为根据本发明的可生物降解组合物可用来制造各种各样的制造物品，包括用来包覆、包装或以其它方式包装食物或其它固体衬底的物品，包括具有各种厚度(测量的和计算的)的片和膜，所以在所有情况下，本公开内容的意图不是精确地区分可争辩地构成“片”的物品与可争辩地构成“膜”的物品。因此，当本公开内容提到“片和膜”和“片或膜”时，其意图在于指定可争辩地构成“片”、“膜”或两者的制造物品的整个范围。
术语“聚合物共混物”和“可生物降解聚合物组合物”包含两种或多种未填充的聚合物和/或一种或多种添加有一种或多种类型的固体填料的聚合物。
术语“可微波加热”指的是可生物降解聚合物组合物和处理后的板可与食物一起放入微波炉中，并被微波加热从而加热食物，而组合物不熔融或以其它方式由处理后的板传递到食物上。
II. 处理后的板
根据本发明的处理后的板包括任何已经用可生物降解聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板，使得纤维板更耐液体，如水、油或溶剂。下面将更加详细地描述在本发明范围内，可用来制造处理后的板的纤维板和可生物降解聚合物共混物的具体例子。
A. 纤维板
涂覆或浸渍本领域内已知的各种纤维板是处于本发明范围之内的。例子包括各种各样的棉纸、普通纸、纸板、毡、织物和非织物。在一个实施方案中，纤维板包括12-15磅/3000英尺2的棉纸。涂覆或浸渍12-15磅/3000英尺2的棉纸得到特别适合用作食物包装纸的处理后的板。应该理解，处理具有广范围的可能重量的棉纸和纸均处于本发明范围之内，例如8磅/3000英尺2～60磅/3000英尺2。
B. 可生物降解聚合物
在本发明范围内，可用来涂覆或浸渍纤维板的可生物降解聚合物包括那些通过活的有机体、光、空气、水及其组合的作用而降解的聚合物。此类聚合物包括一系列合成聚合物，如聚酯、聚酰胺酯、聚碳酸酯等。也可使用天然衍生的半合成聚酯(例如，由发酵制备的)。生物降解反应通常是酶催化的，并且通常在水分存在下发生。含可水解键的天然大分子，如蛋白质、纤维素和淀粉，通常易于通过微生物的水解酶而生物降解。但是，少量人造聚合物也是可生物降解的。聚合物的亲水性/疏水性极大地影响它们的可生物降解性，通常的规则是，聚合物极性越强，越容易生物降解。其它影响聚合物可生物降解性的性质包括结晶度、链柔性和链长度。
除了能够生物降解，聚合物或聚合物共混物表现出某些物理性质经常是重要的，如硬度、柔性、防水性、防油性、防溶剂性、强度、拉伸性、温度稳定性、水蒸汽透过性、透气性和/或完全可折性。特定的处理后纤维板的预期应用将经常决定，对于特定的聚合物、聚合物共混物或由其制造的处理后的板，为显示出期望的性能标准，依次有哪些性质是必要的。当用于形成适合用作包装材料的处理后的板时，期望的性能标准可包括延伸性、完全可折性、强度、可印刷性、不透液体性、透气性、温度稳定性等。
因为可生物降解聚合物的数量有限，鉴别一种符合给定应用的所有或者甚至大部分期望性能标准的单个聚合物或共聚物，经常是困难的，或者甚至是不可能的。在包装材料领域中尤其是这样。具有高玻璃化转变温度(T。)的聚合物经常难以，如果并非不可能的话，大规模吹塑成或铸塑成膜。另一方面，具有很低玻璃化转变温度的聚合物通常具有相对低的软化点和/或熔点，这使得它们难以以无结块或自粘合的趋势大量生产成片和膜。而且，这种片和膜可能缺乏足够的强度、水蒸汽阻隔性质、高温稳定性和/或适合于某些应用的模量，如在制造包装纸或层压涂层中。
在本发明的一个方面，已经发现，适合于涂覆或浸渍纤维板的组合物可通过使一种或多种“硬性”或高玻璃化转变温度的聚合物与一种或多种“柔软”或低玻璃化转变温度的聚合物混合来获得。在本发明的另一方面，聚合物或聚合物共混物可用粒状填料填充，和/或由其制成的处理后的片或膜可被纹理化，从而得到具有提高的完全可折性的片。
虽然可由使用硬性和柔软聚合物的共混物来得到好处，特别是当挤出或吹塑用来涂覆纤维板的膜或片时，但是应该理解，有不需要形成挤出或吹塑的膜或片的涂覆方法，如使用刮刀涂布或喷涂。在这些情况下，可不必要使用聚合物共混物。但理想地可使用水、溶剂或增塑剂来增加MFI以便于涂覆或浸渍过程。理想地可掺入大量无机填料(例如二氧化硅或石灰石)以增加所得处理后的板的热稳定性。在食物包装纸的情况下，热稳定性的增加使处理后的板的可微波加热性增加。
1. 硬性聚合物
虽然术语如“硬性”和“柔软”聚合物的使用可能是有点任意的，但是当确定将哪些聚合物混合在一起，以获得具有期望的性能标准的聚合物共混物时，这种分类是有用的。通常，特征为相对“硬性”或较差柔性的聚合物通常包括玻璃化转变温度为至少约10℃的聚合物。“硬性”聚合物的玻璃化转变温度优选为至少约15℃，更优选为至少约25℃，最优选为至少约35℃。上述温度试图考虑到这一事实，“玻璃化转变温度”并不总是严谨的温度，而经常是一个温度范围，在此温度范围内，聚合物从玻璃性和更脆的材料转变成更软和更柔性的材料。
玻璃化转变温度应该与聚合物的熔点区分开，在熔点或以上时，热塑性聚合物变得塑性和可变形，而没有明显断裂。虽然聚合物的玻璃化转变温度(Tg)与它的熔点(Tm)之间经常具有正相关性，但并不是对所有聚合物都是严格的事实。在一些情况下，Tg和Tm之间的区别可能较大。在其它情况下，它可能相对较小。但是，事实通常是，硬性聚合物的熔点通常比柔软聚合物的熔点要高。
优选的“硬性”聚合物包括，但不限于，改性的聚对苯二甲酸乙二酯(如Du Pont所制造)、聚酰胺酯(如Bayer所制造)、基于聚乳酸的聚合物(如Cargill-Dow Polymers和Dianippon Ink所制造)、基于聚乳酸的三元共聚物、聚乙醇酸和聚己内酯(如Mitsui Chemicals所制造)，聚碳酸亚烷基酯(如PAC Polymers制造的聚碳酸亚乙基酯)和聚羟基丁酸酯(PHB)。
目前优选的硬性生物聚合物包括一系列由DuPont制造的、以商品名BIOMAX出售的改性聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚合物。DuPont的各种改性PET聚合物在授权给Tietz的美国专利5,053,482、授权给Gallagher等的美国专利5,097,004、授权给Tietz的美国专利5,097,005、授权给Gallagher等的美国专利5,171,308、授权给Gallagher等的美国专利5,219,646和授权给Romesser等的美国专利5,295,985中有更加详细的描述。为了公开“硬性”聚合物的目的，上述专利在此处公开作为参考。
通常，DuPont的改性PET聚合物特征是包括对苯二甲酸组分和脂肪族组分的交替单元，其中脂肪族组分包括两种或多种不同脂肪族单元的统计分布，所述脂肪族单元衍生自两种或多种不同的二醇，如乙二醇、二甘醇、三环氧乙烷、聚乙二醇、支链和非支链的低级烷烃二醇，及其衍生物。一部分脂肪族单元也可衍生自脂肪族二酸，如己二酸。此外，在重复的对苯二甲酸单元中的一部分亚苯基可被磺化或用碱金属或碱土金属的碱中和。改性PET聚合物的脂肪族部分以及统计显著量的磺化对苯二甲酸单元非常有利于BIOMAX聚合物的可生物降解性。
一些BIOMAX等级聚合物的熔点为200～208℃，玻璃化转变温度为40～60℃。BIOMAX 6926是这种等级的一种。它是相对强的和硬性的聚合物。当与较柔软的聚合物混合时，得到可容易地形成片和膜的混合物。此外，或可选择地，可包含入一种或多种粒状填料，以赋予此处更完全描述的期望性质。
通常，期望具有适合用作“硬性”可生物降解聚合物的性质的改性聚对苯二甲酸乙二酯基本上由具有以下通式的重复结构单元组成：
-[-C(O)-R-C(O)-OGO-]a-[-C(O)-Q-O-]b-
其中高达约40摩尔％的R选自化学键和一种或多种二价、非芳香族、C1～C10亚烃基基团，剩余部分的R为至少约85摩尔％对亚苯基基团，
其中G包括0～约30摩尔％的聚亚乙基醚基团，选自：
-(CH2)2-O-(CH2)2-和-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-
剩余部分的G选自分子量为至少约250(数量平均)的聚亚烷基醚基团，以及-(CH2)2-、-(CH2)3-和-(CH2)4-基团，
其中Q衍生自下式的羟基酸：
HO[-C(O)-Q-O-]xH
其中x是整数，这种羟基酸的熔点比其分解温度低至少5℃，Q选自化学键和亚烃基-(CH2)n-，其中n为1～5的整数，-C(R’)H-和-C(R’)HCH2-，其中R’选自-CH3和-CH2CH3，其中“a”和“b”是聚合物的摩尔分数，摩尔分数“a”可为0.6～1，相应地，摩尔分数“b”可为0～0.4，其中约0.1～约15摩尔％，优选约0.1～约2.5摩尔％的聚合物包含碱金属或碱土金属磺基，特别是约1.5～约2摩尔％的这种基团。
根据本发明，可用于制造聚合物共混物的另一种硬性生物聚合物包括聚乳酸(PLA)。聚乳酸的玻璃化转变温度通常为约59℃，熔点为约178℃。PLA具有低延伸性，并且非常硬。它是一种强热塑性材料，可被注射模塑、挤出、铸塑、热成形，或者用作纺成的或熔融吹塑的纤维，以生产非织物产品。
基于或包括PLA的聚合物在1970年首先被发现作为医学缝合线的商业应用。乳酸的高聚物(Mn＝50,000～110,000)是强热塑性的，可被制造成有用的产品，该产品可被普通的土壤细菌分解。PLA的潜在应用包括用于包装的纸覆盖物(食物和饮料的纸盒)、用于快餐的塑料泡沫、可微波加热的容器和其它消费产品如一次性尿布或堆置场废物袋。PLA可为均聚物，或它可与乙交酯、内酯或其它单体共聚。基于PLA的聚合物的一个特别有吸引性的特征是它们衍生自可再生的农业产品。
因为乳酸难以以商业规模在单一步骤中直接聚合成高聚物，所以大部分公司使用两步方法。首先通过除去水将乳酸寡聚化成分子量小于3000的直链。然后寡聚物解聚成丙交酯，丙交酯是由两个缩合的乳酸分子组成的环二聚物。此六元环被纯化，并经受开环聚合以产生分子量为50,000～110,000的聚乳酸。
因为乳酸具有不对称碳原子，所以它以几种异构体形式存在。大部分普通商业出售的乳酸包含相等部分的L-(+)-乳酸和D-(-)-乳酸，因此是光学非活性的，没有旋光性。外消旋混合物被称为DL-乳酸。
在本发明的聚合物共混物中，可使用的另一种硬性聚合物被认为是CPLA，它是PLA的衍生物，由Dianippon Ink出售。出售的有两类CPLA，分别指的是“硬质CPLA”和“柔软CPLA”，两者都包括“硬性聚合物”，此术语已在本发明中定义了。硬质CPLA的玻璃化转变温度为60℃，而柔软CPLA的玻璃化转变温度为51℃。
Bayer公司制造聚酰胺酯，以BAK名称出售。由Bayer制造的聚酰胺酯在授权给Timmermann等的美国专利5,644,020中有更完全的描述。为了公开可生物降解聚合物的目的，至少一些该可生物降解聚合物构成“硬性”聚合物，上述专利在此处引入作为参考。一种形式的BAK由己二酸、1，4-丁二醇和6-氨基己酸制备。BAK 1095是Mn为22,700和Mw为69,700的聚酰胺酯，它包含芳香族成分，且熔点为125℃。BAK 2195的熔点为175℃。虽然BAK 1095和BAK 2195的玻璃化转变温度难以测量，但是考虑到通过使BAK与柔软的聚合物混合而获得性质的改进，认为BAK的行为看似硬性聚合物，，因而发明人相信，BAK聚合物的玻璃化转变温度基本上为至少约10℃。为了理解说明书和权利要求的含义和范围，聚酰胺酯如BAK，以及其它行为类似于BAK并可用作“硬性”聚合物的聚酰胺酯，应该被认为具有至少约10℃的玻璃化转变温度。
Mitsui Chemicals，Inc.制造了三元共聚物，其包括衍生自聚丙交酯、聚乙交酯和聚己内酯的单元，这些单元已缩合在一起。由此，这种聚合物是脂肪族聚合物，特征为PLA/PGA/PCL三元共聚物。可获得三个等级的这种聚合物，H100J、S100和T100。已经分析，H100J等级的PLA/PGA/PCL三元共聚物的玻璃化转变温度为74℃，熔点为173℃。
PAC Polymers Inc.制造了聚碳酸亚乙酯(PEC)，其玻璃化转变温度范围为10～28℃。PEC是用于本发明的“硬性”聚合物。
聚羟基丁酸酯(PHBs)可用作硬性或柔软的聚合物，这要根据它们的分子量，它们是否已使用扩链剂和/或支链剂进行改性，它们是否已与另一种聚合物共聚，和根据整个热塑性组合物中的其它组分来决定。在这个意义上，PHBs在生物聚合物中是唯一的，可在用于制备包装纸、层压覆盖物、包装材料等方面具有特殊的用处。
如下文更完全地讨论，天然的或干的凝胶化淀粉可用作粒状填料，以增加由特殊聚合物或聚合物共混物制成的片和膜的完全可折性。但是，当淀粉变得热塑性，但保持基本上部分它们的结晶度，到这一程度时，这种淀粉可用作“硬性”聚合物，而不是“柔软”聚合物。
2. 柔软聚合物
通常，那些特征为“柔软”或较低刚性的生物聚合物，通常包括玻璃化转变温度小于约0℃的聚合物。在本发明范围内，柔软生物聚合物的玻璃化转变温度通常小于约0℃，优选低于约-4℃，更优选低于约-10℃，特别更优选低于约-20℃，最优选低于约-30℃。上述温度试图考虑这一事实，“柔软”聚合物的“玻璃化转变温度”并不总是严谨的温度，而经常包括一个温度范围。
在本发明范围内，优选的“柔软”生物聚合物包括但不限于，脂肪族-芳香族共聚多酯(如BASF和Eastman Chemical所制造)、包括具有至少5个碳原子的重复单元的脂肪族聚酯，例如聚羟基戊酸酯、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物和聚己内酯(如Daicel Chemical、Monsanto、Solvay和Union Carbide所制造)和基于丁二酸酯的脂肪族聚合物，例如聚丁二酸丁二酯(PBS)、聚丁二酸己二酸丁二酯(PBSA)和聚丁二酸乙二酯(PES)(如Showa High Polymer制造的那些)。
均授权给Warzelhan等、并转让给BASF的美国专利5,817,721、5,863,991、5,880,220、5,889,135、5,936,045、6,018,004、6,046,248、6,111,058、6,114,042、6,201,034、6,258,924、6,297,347、6,303,677、6,353,084公开了在本发明范围内的一系列脂肪族-芳香族共聚多酯，授权给Yamamoto等的美国专利6,103,058和授权给Kowitz等的美国专利6,120,895也是这样。类似地，均授权给Bunchannan等、并转让给Eastman Chemical的美国专利5,292,783、5,446,079、5,559,171、5,580,911、5,599,858和5,900,322，以及授权给Khemani、也转让给Eastman Chemical的美国专利6,020,393和6,922,829，公开了在本发明范围内的脂肪族-芳香族共聚多酯。为了公开“柔软”聚合物，上述专利在此处引入作为参考。
可用于制造聚合物共混物的优选的“柔软”聚合物包括脂肪族-芳香族共聚多酯，由BASF制造并以商标名ECOFLEX出售。由BASF制造的脂肪族-芳香族共聚多酯包括衍生自1，4-丁二醇、己二酸和二对苯二甲酸甲酯(DMT)的统计共聚多酯。在一些情况下，二异氰酸酯用作链增长剂。也可使用支链剂以产生支链的共聚物，而不是直链的共聚物。
脂肪族单体如二醇和二酸，与芳香族单体如二醇和二酸(例如，对苯二甲酸或二酯衍生物如DMT)的共聚，是提高脂肪族聚酯性能性质的一种方法。但是，在工业中，关于脂肪族-芳香族共聚多酯的完全可生物降解性已出现了问题，因为已知芳香族共聚多酯如PET是抗微生物侵蚀的。然而，研究者已发现，脂肪族-芳香族共聚多酯实际上是可生物降解的，这些共聚多酯的可生物降解性与芳香族序列的长度有关。具有相对长芳香族序列的嵌段共聚多酯，相对于具有更加间断的芳香族序列的无规共聚多酯，是较差被微生物快速降解的。膜厚度也是一个因素，越厚的膜降解得越慢，因为在所有情况相等时，比较薄的膜的表面积与体积的比率降低了。当前由BASF以ECOFLEX S BX7000名称出售的聚合物的玻璃化转变温度为-33℃，熔融范围为105～115℃。
另一种“柔软”脂肪族-芳香族共聚多酯是由Eastman ChemicalCompany制造的，以商标名EASTAR BIO出售。由Eastman制造的该脂肪族-芳香族共聚多酯是衍生自1，4-丁二醇、己二酸和二对苯二甲酸甲酯(DMT)的无规共聚物。一种特殊等级的EASTAR BIO已知为EASTAR BIO 14766，其玻璃化转变温度为-33℃，熔点为112℃。它在纵向上断裂处的拉伸强度为19MPa，断裂处的伸长率为600％，弹性拉伸模量为97MPa(正切)。它的Elmendorf撕裂强度为282g。
聚己内酯(PCL)是具有相对低熔点和非常低玻璃化转变温度的可生物降解脂肪族聚酯。它之所以这样命名，是因为它通过聚合ε-己内酯而形成。PCL的玻璃化转变温度为-60℃，熔点仅为60℃。由于这种PCL和其它类似的脂肪族聚酯具有低熔点，所以它们难以通过常规方法加工，如膜吹塑和吹塑。由PCL制成的膜挤出时是粘性的，在130℃以上具有低熔融强度。而且，这种聚合物的慢结晶导致性质随时间而改变。使PCL与其它聚合物混合能提高PCL的可加工性。一种普通的PCL是由Union Carbide制造的TONE。其它PCL的制造商包括Daicel Chemical，Ltd和Solvay。虽然在本发明范围内使用PCL是确定的，但是目前，它是优选性比脂肪族-芳香族聚酯更差的柔软生物聚合物，脂肪族-芳香族聚酯给出总体更好的性能。
ε-己内酯是七元环化合物，其特征在于其反应性。断裂通常发生在羰基基团上。ε-己内酯通常由环己酮通过过氧化方法制备。PCL是通过聚合ε-己内酯制备的聚酯。较高分子量的PCL可在各种各样的催化剂作用下制备，如烷基铝、有机金属组合物，如Ia、IIa、IIb或IIIa族烷基金属化合物，Grignard试剂、二烷基II族金属化合物、钙或其它金属氨化物或烷基酰胺、碱土金属hexamoniate的反应产物、碱性氧化物和乙腈，三烷醇铝、碱土铝或氢化硼，碱金属或碱土金属氢化物或单独的碱金属。PCL通常通过用脂肪族二醇(HO-R-OH)引发来制备，脂肪族二醇形成封端基团。
另一种可用于制造本发明聚合物共混物的“柔软”脂肪族聚酯是聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)，其使用微生物引发的发酵过程来制造。此类PHBV共聚多酯中的一种由Monsanto Company制造，其玻璃化转变温度为约0℃，熔点为约170℃。如果可能的话，PHBV共聚多酯应该被制剂化和/或改性，以获得低于约-5℃的玻璃化转变温度。
在用于制造PHBV的发酵过程中，单个细菌种类将谷类和马铃薯原料转变为聚羟基丁酸酯和羟基戊酸酯组分的共聚物。通过对原料的操作，可改变两种聚合物部分的比例以制备不同等级的材料。所有等级是防潮的，同时仍然是完全可生物降解的。PHBV的世界生产商是具有BIOPOL产品的Monsanto，和具有各种等级的聚羟基链烷酸酯(PHAs)的METABOLIX。聚羟基戊酸酯(PHV)也是“柔软”聚合物的一个例子。
如上所述，聚羟基丁酸酯(PHBs)可用作硬性或柔软的聚合物，这取决于它们的分子量，是否已使用扩链剂和/或支链剂被改性，它们是否已与另一种聚合物共聚，和根据整个热塑性组合物中的其它组分来决定。在这个意义上，PHBs在生物聚合物中是唯一的，可在用于制备包装纸、层压覆盖物、包装材料等方面具有特殊的用处。
另一类的“柔软”脂肪族聚酯是基于重复丁二酸酯单元，如聚丁二酸丁二酯(PBS)、聚丁二酸己二酸亚丁酯(PBSA)和聚丁二酸乙二酯(PES)。基于丁二酸酯的各脂肪族聚酯均由Showa High Polymer，Ltd.制造，以商标名BIONELLE出售。PBS(Bionolle 1001)的玻璃化转变温度为-30℃，熔点为114℃。PBSA(Bionolle 3001)的玻璃化转变温度为-35℃，熔点为95℃。PES(Bionolle 6000)的玻璃化转变温度为-4℃，熔点为102℃。
BIONOLLE的目标应用包括膜、片、细丝、泡沫模塑产品和泡沫膨胀的产品。BIONOLLE在堆肥、潮湿的土壤、具有活化污泥的水和海水中是可生物降解的。PBSA在堆肥环境中快速降解，这类似于纤维素，然而PBS的降解则不够快速，其生物降解性类似于报纸。
BIONOLLE根据授予专利的两步方法来制备，该方法制备具有高分子量和有用物理性质的丁二酸酯脂肪族聚酯。在第一步骤中，低分子量的羟基封端的脂肪族聚酯预聚物由二醇和脂肪族二羧酸制备。该聚合由钛催化剂催化，如钛酸四异丙酯、四异丙氧基钛、二丁氧基二乙酰乙酸钛或钛酸四丁酯。在第二步骤中，高分子量的聚酯通过使二异氰酸酯如六亚甲基二异氰酸酯(HMDI)与聚酯预聚物反应来制备。
Showa制备PBS的方法为：首先使1，4-丁二醇与丁二酸在缩合反应中反应以形成预聚物，然后使预聚物与作为扩链剂的HMDI反应。
PBSA共聚物的制备方法为：首先使1，4-丁二醇、丁二酸和己二酸缩合以形成预聚物，然后使预聚物与作为扩链剂的HMDI反应。
PES均聚物的制备方法为：使乙二醇和丁二酸反应，使用HMDI或二苯基甲烷二异氰酸酯作为扩链剂。
基于丁二酸酯的脂肪族聚酯也由Mitsui Toatsu、NipponShokubai、Cheil Synthetics、Eastman Chemical和Sunkyon Industries制造。
最后，虽然已知淀粉，如改性的淀粉或已用水凝胶化并随后干燥的淀粉，具有高玻璃化转变温度(即70～85℃)，在室温下是高度结晶的，但是某些形式的淀粉，其中结晶度已被很大程度地降低或完全破坏，可能具有非常低的玻璃化转变温度，并且实际上，可能组成本发明范围内的“柔软”可生物降解聚合物。如下文更加完全地讨论，天然的或干的凝胶化的淀粉可用作粒状填料，以增加由特定聚合物或聚合物共混物制成的片和膜的完全可折性。而且，当淀粉变得热塑性，但仍保持其相当部分的结晶度，到这一程度时，这种淀粉可用作“硬性”聚合物，而不是“柔软”聚合物。然而，存在一系列可表现为“柔软”聚合物的热塑性淀粉聚合物。
例如，授权给Tomka的美国专利5,362,777是划时代的专利，它第一次试图制造被认为是热塑性可加工的淀粉(TPS)。TPS的特征是热塑性淀粉聚合物，其通过在合适的高沸点增塑剂(如丙三醇和山梨醇)存在下，混合和加热天然的或改性的淀粉而形成，这种方式使得淀粉具有很少或没有结晶度，具有低的玻璃化转变温度和非常低的水含量(当通风之后和调节之前，在熔融状态时小于5％，优选小于约1重量％)。当与合适的疏水聚合物混合时，TPS可具有低至-60℃的玻璃化转变温度，通常低于约-20℃，所述合适的疏水聚合物如本发明公开的硬性聚合物，例如聚酰胺酯如BAK。
虽然在本发明范围内，包括基于淀粉的热塑性聚合物，热塑性聚合物包括增塑剂如丙三醇、山梨醇、丙二醇等，但是当制造将与食物产品接触的包装材料时，优选使用热塑性淀粉聚合物，该聚合物不使用可潜在地扩散到食物中的此类增塑剂来制备。优选的用于制备食物包装纸的热塑性淀粉聚合物可有利地使用天然水含量的天然淀粉颗粒，以最初打破颗粒结构并熔融天然淀粉。此后，熔融的淀粉可与一种或多种合成的生物聚合物混合，通过通风干燥混合物，以得到最终的聚合物共混物。当期望使用用高沸点液体增塑剂制备的热塑性淀粉聚合物，来制备食物包装纸或其它预期与食物接触的片或膜时，则除任意的固体填料之外，还优选地限制这种热塑性淀粉聚合物的量至小于聚合物混合物重量的10％。
C. 其它组分
有许多任选的组分可包含在可生物降解聚合物共混物中，以赋予期望的性质。这些组分包括，但不限于，增塑剂、润滑剂、填料、天然聚合物和不可生物降解的聚合物。
1. 增塑剂和润滑剂
可任选地加入增塑剂和润滑剂，用以改进诸如挤出、膜吹塑、涂覆或喷涂的加工，或提高最终的机械性能，特别是相对硬性的聚合物共混物。较硬性的聚合物共混物可由其它性能标准决定，如高温稳定性、强度、较低的延伸性、较高的完全可折性、在加工过程中和之后的抗“结块”性等。在这些情况下，增塑剂可使得聚合物共混物满足某些加工和/或性能标准。
在可生物降解聚合物或聚合物共混物被涂到或喷到纤维板上的情况下，使用增塑剂以增加熔融聚合物或聚合物共混物的熔融流动指数(MFI)，可能是有利的。增加熔融的聚合物或聚合物共混物的MFI便于高速涂覆。通常，当某些可生物降解聚合物被加热至它们的软化点以上时，它们的MFI为约2～10g/10min。增加MFI优选至至少约40g/10min，更优选至至少约70g/10min，最优选至至少约100g/10min，这样非常便于涂覆或喷涂熔融的可生物降解聚合物共混物。
本发明范围内的合适增塑剂，特别是当掺入至预期用于制造包装纸的聚合物共混物中，和其它与食物接触的包装材料中时，优选为至少以较小量使用时是安全的。
根据本发明可使用的示例性增塑剂包括，但不限于，大豆油、蓖麻油、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、TWEEN 85、单月桂酸脱水山梨醇酯、单油酸脱水山梨醇酯、单棕榈酸脱水山梨醇酯、三油酸脱水山梨醇酯、单硬脂酸脱水山梨醇酯、PEG、PEG衍生物、N，N-亚乙基二硬脂酰胺、N，N-亚乙基二油酰胺、聚合增塑剂如聚(1，6-六亚甲基己二酸酯)，以及其它相容的低分子量聚合物。
润滑剂的例子包括脂肪酸的盐，一个例子是硬脂酸镁。
可使用挥发性增塑剂以便于高速涂覆，挥发性增塑剂可在涂覆过程中或之后被除去，如水或挥发性溶剂。可优选通过回收和再使用这种溶剂来使用的挥发性溶剂的例子包括，但不限于，氯仿、二氯甲烷、其它氯化烃、乙醇、异丙醇、其它醇、丙酮、甲基乙基酮、其它酮等。
已发现，例如，加入200ppm的水使得熔融的可生物降解聚合物组合物的MFI从4g/10min增加至约40g/10min。鉴于许多本发明描述的可生物降解聚合物在室温下暴露于水时不溶解或降解，从这个意义上说它们是“疏水性的”，，它们不包含极性部分，所述极性部分能极大地增加此类聚合物加热至熔融状态时对水的亲合力。由此，对于冷却至室温时具有疏水性的可生物降解聚合物，可在熔融的所述可生物降解聚合物中掺合一定量的水。
2. 固体填料
可任选地加入粒状填料，原因有许多，包括但不限于，增加杨氏模量、完全可折性、刚性、可透气性、热稳定性、可微波加热性和绝缘能力，以及为了降低成本和减少聚合物共混物在加工过程中“结块”或自粘附的趋势。其它填料，如具有高纵横比的纤维，可增加根据本发明的片和膜的强度、断裂能和完全可折性。通常，在本发明范围内，填料通常是三类或三种：(1)无机粒状填料，(2)纤维和(3)有机填料。
a. 无机粒状填料
术语“粒子”或“粒状填料”应该广义地解释为包括具有任何各种不同形状和纵横比的填料粒子。通常，“粒子”是那些具有小于约10∶1的纵横比(即：长度与厚度的比)的固体。具有大于约10∶1的纵横比的固体可更好地理解为“纤维”，术语“纤维”将在下文定义和讨论。
实际上任何已知的填料，不管是惰性的或活性的，均可掺入至可生物降解聚合物共混物中。通常，加入无机填料将倾向于降低所得聚合物共混物的成本。如果使用相对少量的无机填料，则对最终组合物的性质的作用就被最小化，然而，加入相对大量的无机填料将增加此类作用。当加入无机填料将倾向于减损临界物理参数时，如拉伸强度或柔性，在这种情况下，应该只加入合适量的填料，以降低所得组合物的成本，同时保持预期应用所需要的足够机械性能。但是，当加入无机填料将提高给定应用的一种或多种期望的物理性质时，如硬度、压缩强度、完全可折性、热阻性、可微波加热性、绝缘能力和/或可透气性，在这种情况下，理想地可增加加入填料的量，以提供这种期望的性质，同时也极大降低成本。
应该理解，使用微结构工程方法，本领域技术人员可选择可包含在聚合物共混物中的各种无机填料的类型和量，以设计具有期望性质的最终材料，同时利用加入无机填料的降低成本的性质。
通常，为了使无机填料的量最大，同时尽可能地使加入填料的有害机械作用最小，以降低粒子的比表面积的方式来选择填料粒子可能是有利的。比表面积定义为总的粒子表面积与总的粒子体积的比。一种降低比表面积的方法是选择具有更均匀的几何表面的粒子。粒子的几何表面越参差不齐和越不规则，该粒子的表面积与体积的比就越大。另一种降低比表面积的方法是增加粒度。考虑到降低无机填料的比表面积的优点，包括的无机填料颗粒的比表面积优选为约0.1m2/g～约400m2/g，更优选约0.15m2/g～约50m2/g，最优选约0.2m2/g～2m2/g。
在提高本发明的聚合物共混物的流变学和最终强度性质中，与比表面积降低相关的是粒子填充的概念。粒子填充技术使得粒子之间“浪费的”空隙空间减少，同时在熔融的聚合物共混物中，保持足够的粒子润滑及由此而致的混合物流变学，同时也使得能更有效地使用热塑性相，热塑性相在本发明最终硬化的聚合物共混物中作为粘合剂。简单地说，粒子填充是选择一个或多个粒度范围的过程，从而使得较大粒子之间的空间基本上被选择的较小粒子组占据。
为了优化无机填料粒子的填充密度，可使用不同尺寸的粒子，尺寸范围为小至约0.01微米～大至约2mm。当然，由任何给定的聚合物共混物制造的期望物品的厚度和其它物理参数可经常确定粒度的上限。通常，无论何时，将任意给定的粒子组与另一粒子组混合时，另一粒子组的平均粒度(即，宽度和/或长度)比第一粒子组的平均粒度大或小至少约2倍，则粒子填充将增加。对两种粒子体系来说，无论何时，若给定粒子组的尺寸比率是另一粒子组尺寸的约3～10倍，粒子填充密度将被最大化。类似地，可使用三个或更多不同的粒子组以进一步增加粒子填充密度。
“最优”填充密度的程度取决于很多因素，包括但不限于，在热塑性相和固体填料相中各种组分的类型和浓度，所采用的成形方法，以及由给定聚合物共混物制造的最终物品的期望机械性能和其它性能。本领域技术人员将能够确定粒子填充的最优水平，其使通过常规测试的填充密度最优。粒子填充技术更详细的讨论可在授权给Andersen等的美国专利5,527,387中找到。为了公开可用于最大化或优化粒子填充密度的粒子填充技术，上述专利在此处引入作为参考。
当期望利用使用粒子填充技术而提高流变学和粘合效率的性质时，在这种情况下，加入的无机填料粒子的天然粒子填充密度优选为约0.55～约0.95，更优选约0.6～约0.9，最优选约0.7～约0.85。
可包含在可生物降解聚合物共混物中的有用无机填料的例子包括不相称材料，如砂子、沙砾、碎石、铝土矿、花岗岩、石灰石、砂岩、玻璃珠、气凝胶、干凝胶、云母、粘土、氧化铝、二氧化硅、高岭土、微球、中空玻璃球、多孔陶瓷球、二水合石膏、不溶性盐、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化钙、铝酸钙、碳酸镁、二氧化钛、滑石、陶瓷材料、火山灰材料、盐、锆化合物、硬硅钙石(结晶的硅酸钙凝胶)、轻质膨胀粘土、珍珠岩、蛭石、水合或非水合的水硬水泥粒子、浮石、沸石、片状脱落的岩石、矿石、矿物及其它地质材料。可将各种其它无机填料加入至聚合物共混物中，包括材料如金属和金属合金(例如，不锈钢、铁和铜)、球或中空球形材料(如玻璃、聚合物和金属)、锉屑、小球、片和粉末(如微硅石)。
无机填料的粒度或粒度范围取决于由聚合物共混物制造的膜、片或其它物品的壁厚。通常，壁厚越大，可接受的粒度越大，在大多数情况下，对于给定应用来说，在可接受的粒子尺寸范围内，优选使粒度最大，以降低无机填料的成本和比表面积。对于预期具有相当量的柔性、拉伸强度、耐弯曲性和相对低的完全可折性和可透气性的膜(如塑料袋)来说，无机填料的粒径优选小于膜壁厚的约20％。例如，对于厚度为40微米的膜或片来说，无机填料粒子的粒径优选为约8微米或以下。
另一方面，在某些情况下，理想地可使一部分填料粒子具有较大的粒径，例如直径等于或大于聚合片或膜的厚度。使用直径等于或超过聚合物片或膜厚度的填料粒子，破坏了片或膜的表面，增加了表面积，这可有利地增加片或膜的整体手感和/或完全可折性。在片或膜是单轴或双轴拉伸的情况下，使用较大填料粒子(例如，大于膜壁厚的20％)导致最终的不连续，从而得到高度空穴的片和膜。空穴导致片的触摸和感觉更接近于类似纸的触摸和感觉。此外，它极大地增加了片和膜的可透气性和水蒸汽透过性。
加到聚合物共混物中的粒状填料的量取决于各种因素，包括其它加入组分的量和特性，以及填充粒子自身的比表面积、填充密度和/或尺寸分布。因此，聚合物共混物中粒状填料的浓度，可为聚合物共混物体积的低至0％～高至约90％的宽范围。由于可使用的各种无机填料的密度变化，在一些情况下，以重量百分比而不是体积百分比的方式表达无机填料的浓度可能更准确。由于这个原因，无机填料组分可为聚合物共混物重量的低至0％～高至约95％的宽范围，优选为约5重量％～约90重量％。
对由于被制造物品所需要的性能标准，因而期望热塑性相的性质占主导地位的情况，所包含的无机填料的量优选为聚合混合物体积的约5％～约50％。另一方面，当期望得到高度无机填充的体系时，所包含的无机填料的量优选为约50体积％～约90体积％。
由于这些竞争性目的，无机填料实际优选的量可能变化很大。但是，一般来说，为了显著降低所得聚合物共混物的成本，和/或赋予提高的完全可折性、耐热性、绝缘能力和/或可微波加热性，通常所包含的无机填料组分的量为整个组合物重量的至少约10％，优选整个组合物重量的至少约15％，更优选至少约20重量％，特别更优选至少约30重量％，最优选至少约35重量％。
b.离散的纤维
除了被处理的纤维板，可任选地使用离散纤维，以提高聚合物共混物的物理性质。与上述填料类似，纤维通常组成与热塑性相分开和不同的固相。但是，由于纤维的形状，即纤维具有大于至少约10∶1的纵横比，它们比粒状填料更能够赋予强度和韧性。如说明书和附加的权利要求中使用的，术语“纤维”和“纤维材料”包括无机纤维和有机纤维。可向可模塑混合物中加入纤维，以增加所得片和物品的柔性、延展性、可弯曲性、内聚性、延伸能力、偏转能力、韧性、完全可折性和断裂能，以及抗弯和拉伸强度。
可掺入到聚合物共混物中的纤维包括天然存在的有机纤维，如从木材、植物叶子和植物茎中提取的纤维素纤维。此外，也可使用由玻璃、石墨、二氧化硅、陶瓷、岩石棉或金属材料制成的无机纤维。优选的纤维包括棉花、木纤维(硬木或软木纤维，其例子包括南方硬木和南方松木)、亚麻、马尼拉麻、剑麻、苎麻、大麻和甘蔗渣，因为它们在通常条件下容易分解。在许多情况下甚至可使用回收的纸纤维，它们非常便宜和丰富。
用于制备本发明的片和其它物品的纤维优选具有高长宽比(或“纵横比”)，因为较长、较窄的纤维相比于较厚的纤维，可给聚合物共混物赋予更高的强度，同时给基质增加很少的体积和质量。纤维的纵横比为至少约10∶1，优选大于约25∶1，更优选大于约50∶1，最优选大于约100∶1。
加入至聚合物共混物中的纤维量根据制造的最终物品的期望性质而变化，并且拉伸强度、韧性、柔性和成本是在任何混合物设计中确定加入的纤维量的原则标准。因此，本发明的聚合物共混物中纤维的浓度可为聚合物共混物重量的0％～约90％的宽范围。如果加入纤维的话，则所加入的纤维的量优选为聚合物共混物重量的约1％～约80％，更优选为聚合物共混物重量的约3％～约50％，最优选为聚合物共混物重量的约5％～约30％。
c. 有机填料
聚合物共混物也可包括宽范围的有机填料。根据聚合物共混物和加入的有机填料的熔点，有机填料可仍是离散粒子的形式，并构成与热塑性相分开的固相，或者它可为部分或完全熔融的，并与热塑性相部分或完全联合。
有机填料可包括各种各样天然存在的有机填料如，例如，海凝胶(seagel)、软木、种子、白明胶、木粉、锯末、研磨的聚合物材料、琼脂基材料、天然淀粉颗粒、预胶凝并干燥的淀粉、可膨胀的颗粒等。有机填料也可包括一种或多种合成聚合物，其实际上有无穷多种。由于有机填料的不同性质，对于任选的有机填料组分，通常没有优选的浓度范围。
有机填料可部分或完全取代无机填料。在一些情况下，可选择能赋予与无机填料相同性质的有机填料，如增加完全可折性、整体手感、可透气性和水蒸汽透过性。当包含有机填料组分时，其所包含的量通常为整个组合物重量的至少约5％，优选整个组合物重量的至少约10％，更优选至少约20重量％，特别更优选至少约30重量％，最优选至少约35重量％。
3. 天然聚合物
除了热塑性淀粉或淀粉粒子，在聚合物共混物中可使用的其它天然聚合物包括或为纤维素衍生物、其它多糖、多糖胶和蛋白质。
淀粉和淀粉衍生物的例子包括，但不限于，改性淀粉、阳离子淀粉和阴离子淀粉、以及淀粉酯如乙酸淀粉酯、淀粉羟乙基醚、烷基淀粉、糊精、胺淀粉、磷酸淀粉酯和二醛淀粉。
纤维素衍生物的例子包括但不限于，纤维素酯(例如，甲酸纤维素、乙酸纤维素、二乙酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、戊酸纤维素、混合酯及其混合物)和纤维素醚(例如，甲基羟乙基纤维素、羟甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基丙基纤维素及其混合物)。
其它可掺入至本发明聚合物共混物中的基于多糖的聚合物包括褐藻酸、褐藻酸酯、藻胶、琼脂、阿拉伯树胶、瓜尔胶、金合欢树胶、角叉菜胶、红藻胶、阔叶榆绿木胶、车前胶、温柏胶、罗望子胶、刺槐豆胶、刺梧桐树胶、黄原胶和黄芪胶，及其混合物或衍生物。
合适的基于蛋白质的聚合物包括，例如Zein(衍生自谷类的醇溶蛋白)、胶原(从动物结缔组织和骨头中提取的)及其衍生物如明胶和阿胶、酪蛋白(牛奶中的主要蛋白质)、向日葵蛋白质、卵蛋白质、大豆蛋白质、蔬菜明胶、麸质及其混合物或衍生物。
4. 非可生物降解聚合物
虽然聚合物共混物优选包括可生物降解聚合物，但是在本发明范围内，当然可包括一种或多种不可生物降解的聚合物。如果非可生物降解聚合物通常构成分散相，而不是构成占主要的连续相，则包括非可生物降解聚合物的聚合物共混物仍然是可生物降解的，至少是部分可生物降解的。当降解时，聚合物共混物可留下非可生物降解的残余物，该残余物仍然优于完全由非可生物降解聚合物制成的片和膜留下的废弃物。
适合形成片和膜的普通非可生物降解聚合物的例子包括，但不限于，聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、PET、PETG、PETE、聚氯乙烯、PVDC、聚苯乙烯、聚酰胺、尼龙、聚碳酸酯、聚硫化物、聚砜、包括上述聚合物的一种或多种的共聚物等。
D. 聚合物共混物
1. 可生物降解聚合物的浓度范围
在用来处理纤维板的聚合物共混物中，各种组分的浓度取决于许多因素，包括处理后的板期望的物理和机械性质，由处理后的板制成品的性能标准，用来制造和使共混物及处理后的板转变成期望制成品的加工设备，以及共混物中的特定组分。根据本发明公开的具体实施例和其它教导，本领域技术人员将能够通过常规测试，选择和优化各种组分的浓度。
考虑到本发明范围内聚合物共混物的广泛变化，以及在共混物中可设计的不同性质的广泛变化，可以广泛变化的浓度范围加入硬性和柔软的聚合物。在聚合物共混物或组合物包括硬性和柔软的可生物降解聚合物的情况下，在本发明共混物中，一种或多种硬性可生物降解聚合物的浓度，可为除纤维板和任何填料之外的可生物降解聚合物重量的约20％～约99％，所述浓度优选为聚合物共混物重量的至少约30％，更优选为聚合物共混物重量的至少约40％，特别更优选大于但不包括聚合物重量的50％，最优选为聚合物共混物重量的至少约55％。
类似地，当使用硬性和柔软聚合物的共混物时，柔软聚合物的浓度范围可为除纤维板和任何填料之外的可生物降解聚合物重量的约1％～约80％，所述浓度优选高达聚合物共混物重量的约70％，更优选高达聚合物共混物重量的约60％，特别更优选小于但不包括聚合物共混物重量的50％，最优选高达聚合物共混物重量的约45％。
上述浓度根据硬性和柔软的聚合物的共混物测量，除去如上所描述和确定的任何可加入的任选组分。
2. 聚合物共混物和处理后的板的性质
聚合物共混物可被设计为具有各种如此处所述的期望性质。最终处理后纤维板的性质取决于许多因素，包括聚合物共混物的混合设计、处理条件、成形后加工、产品尺寸、具体厚度等。在处理后的板预期用作“包装纸”的情况下，如用来装肉、其它易腐烂的食物物品和特别是快餐物品(例如，三明治、夹饼和甜点物品)的包装纸，通常理想地应提供具有良好“完全可折性”的处理后的板，从而一旦被折叠、包装或以别的方式操作至期望的定位，这种包装纸将倾向于保持它们的定位，以致不会自发地展开或打开，而许多塑料片和膜(例如聚乙烯)会发生自发地展开或打开。
为了提高处理后的板的完全可折性，可选择产生具有相对高杨氏模量的共混物的可生物降解聚合物，优选为至少约100MPa，更优选为至少约150MPa，最优选为至少约200MPa。通常，增加硬性可生物降解聚合物的浓度将倾向于增加杨氏模量。杨氏模量也可通过用一种或多种填料填充聚合物共混物来增加，例如，如上所述的微粒或纤维填料。
除了或代替增加杨氏模量以提高完全可折性，可任选地加工处理后的板以增加板的“整体手感”，这是通过破坏板的一般为平面的性质来完成的。其实现方法可以为，例如压印、卷缩、绗缝或以别的方式使板具有纹理，以具有规则地间隔开或随机的凸起和凹入，而不仅仅是光滑、平面的板。这可通过，例如使板通过一对滚花或其它压印型的辊子来完成。这种纹理化增加了板产生和保持褶皱、皱纹、折痕或其它弯曲的能力，从而提高了板的完全可折性。
另一种增加本发明处理后的板的表面积，以增加其整体手感和/或完全可折性的方法，是加入粒状填料，其中至少一部分粒子的粒径等于或超过聚合物涂层的厚度。以这种方式，可制造完全可折性接近或等于100％的处理后的板，这超过目前市场上几乎所有常规的纸或塑料包装纸和板的完全可折性。具有100％完全可折性的常规板或包装纸的例子是铝或其它金属箔。
当制造食物包装纸时，可期望的其它性质是耐热性、可微波加热性和绝缘能力。在用来涂覆或浸渍纤维板的聚合物共混物或组合物中，增加无机填料的量倾向于增加处理后纤维板的耐热性、可微波加热性和绝缘能力。已经发现，例如，柔软的可生物降解聚合物可与无机填料混合，如研磨或沉淀的硅土，以得到包括至少约30重量％无机填料的可生物降解聚合物组合物。向柔软的可生物降解聚合物中加入至少约30重量％的无机填料，得到了置于微波炉中时不断裂的处理后的板。
与具体的加工技术结合，使用填料也可用来产生“空穴”。当热塑性聚合物部分沿单轴或双轴方向被拉伸时，填料粒子在膜或片中产生间断，间断在拉伸过程中尺寸增加，从而产生空穴。在拉伸过程中，一部分拉伸的聚合物从填料粒子拉开，导致填料粒子附近的微小空穴。这反过来导致片和膜的可透气性和水蒸汽透过性极大增加。它也导致膜或片的触摸和感觉更接近于类似纸的触摸和感觉，这与常规的塑料片和膜形成对照。结果是片、膜或包装纸可用于目前使用纸产品(即包装纸、棉纸、印刷材料等)完成或满足的应用。
根据本发明的处理后的板可具有任何期望的厚度。适合于包装、装入或以别的方式覆盖食物物品或其它固体衬底的处理后的板，通常具有约0.0003”～约0.01”(约7.5～250微米)的测量厚度，和约0.00015”～约0.005”(约4～125微米)的计算厚度。
当片和膜由组合物制成，该组合物具有相对高浓度的粒状填料粒子，且填料粒子可从处理后的板的表面伸出，这时，测量厚度通常比计算厚度大10％～100％。当使用大量粒径大于聚合物基质厚度的填料粒子时，这种现象尤其显著。
适合用作包装纸的处理后的板的测量厚度优选为约0.0004”～约0.005”(约10～约125微米)，更优选为约0.0005”～约0.003”(约12～约75微米)，最优选为约0.001”～约0.002”(约25～约50微米)。另一方面，适合用作包装纸的处理的片的计算厚度优选为约0.0002”～约0.003”(约5～约75微米)，更优选为约0.0003”～约0.002”(约7.5～约50微米)，最优选为约0.0005”～约0.0015”(约12～约40微米)。
计算和测量厚度之间的差别倾向于随着填料含量增加而增加，也随着粒度增加而增加。相反地，计算和测量厚度之间的差别倾向于随着填料含量减少而减少，也随着粒度减少而减少。不包括填料或包括较少量填料的处理后的板，该填料的粒径基本上小于聚合物衬底的厚度的，则片的测量厚度将与计算厚度类似或相等。
可生物降解共混物的另一重要性质是，当此类共混物用于涂覆或浸渍纤维板时，处理后的板不经进一步加工即可容易印刷。由此，在制造包装纸中，使用本发明聚合物共混物的另一优点是，此类共混物通常能够比常规塑料或石蜡纸更加容易接受和保持印痕。许多塑料和石蜡是高度疏水的，必须被表面氧化以提供油墨可粘附的、化学可接受的表面。另一方面，可生物降解聚合物通常包括含氧部分，如酯或酰胺基团，油墨可容易地粘附上去。
3. 测量完全可折性
术语“完全可折性”指的是片保持褶皱、皱纹、折痕或其它弯曲的倾向性。片的完全可折性可使用本领域已知的标准测试来精确地测量。这种测试能够比较和对比各种片的完全可折性。以下装置在进行标准完全可折性测试中是有用的：(1)半圆量角器，沿1”直径的半圆分开；(2)由光滑表面的金属块组成的砝码，金属块为0.75”±0.05”×1.25”±0.05”，并且厚度使其重50g±0.05g；(3)用于切割测试样品的1”×4”模板；(4)能够计时至1秒的计时器或秒表；(5)实用刀具或其它切割工具；和(6)湿度室。
第一步是制备合适尺寸的样品。对于片在纵向与横向上相比具有不同性质的情况，在两个方向上测量并平均完全可折性，可能是有用的。标准样品是待测试的1”×4”的片条。
第二步是调节步骤，以保证测试条件的均一。通过将样品放置在23℃、50％相对湿度的湿度室中最少24小时，来调节样品。
第三步是每个调节后测试条的实际完全可折性测试。样品从湿度室中移出，并记录它的重量。离测试条的一端1”处做上轻微标记。然后将测试条放在平的表面上，在标记处上弯曲，但不弄皱该条。接着，在弯曲部位上直角地和轻轻地放置砝码，砝码的2/3(或0.5”)重叠样品，从而形成褶皱，砝码的1/3(或0.25”)悬垂褶皱。与测试条平行的砝码边缘应该均匀地伸出(约0.125”)测试条的每边之外。使砝码在样品上停留10秒。然后移去砝码。恰好30秒后，测量由褶皱形成的角度。
使用测试条的其它面，并使用许多另外的测试条，以得到统计给定片或膜的完全可折性的精确测量，来重复上述过程。然后平均角度A输入下式以确定给定样品的完全可折性C的百分比：
C＝100*(180-A)/180
如果角度A为0°(即，保持褶皱，从而没有观察到反弹)，样品具有100％的完全可折性(C＝100*(180-0)/180＝100％)。在另一极端，如果角度A为180°(即，样品完全反弹，以致样品基本上是平的)，样品具有0％的完全可折性(C＝100*(180-180)/180＝0％)。在中间，反弹一半从而形成直角的样品具有50％的完全可折性(C＝100*(180-90)/180＝50％)。
当用于包装食物时，或期望良好完全可折性的任何时候，根据本发明的处理后的板可被制造成具有至少约50％的完全可折性。优选地，处理后的板具有至少约60％的完全可折性，更优选至少约70％，特别更优选至少约80％，特别最优选至少约90％。根据本发明的处理后的板已显示出具有接近或等于100％的完全可折性。通过对比，由聚乙烯制成的片和膜(例如，用于制造夹层或垃圾袋)通常具有0％的完全可折性。用于快餐行业的标准纸包装通常具有约40～80％的完全可折性。由此，可制造根据本发明的处理后的板，以使其完全可折性满足或超过标准纸包装的完全可折性，并比常规塑料膜和片大许多倍，经常是大几个数量级。
III. 制造聚合物共混物和纤维板的方法
使用热塑性组合物制造领域内已知的任意制造装置，以形成聚合物，及使用任意涂覆装置，以用聚合物共混物涂覆或浸渍纤维板，这是处于本发明范围之内的。可用于形成聚合物共混物的合适混合装置的例子包括，由Buss Company出售且啮合螺杆带有捏合块的双轴捏合机、、BRABENDER混合器、THEYSOHN TSK 045混配器(其为双轴挤出机，轴以相同方向旋转，并具有多个加热和处理区)、具有可加热螺丝钻螺杆的BUSS KO捏合机、BAKER-PERKINS MPC/V-30双或单螺丝钻挤出机、单或双螺丝钻OMC挤出机、EPV 60/36D型挤出机、BATTAGGION ME100直流慢混合器、HAAKE Reomex挤出机、COLLIN吹膜挤出机、BATTENFELD-GLOUCESTER吹膜挤出机和BLACK-CLAWSON铸膜挤出机。
多上述混合器也是挤出机，使得它们适合于由聚合物共混物挤出膜或片，然后膜或片可与纤维板层压到一起。可选择地，聚合物共混物可使用自动线注入技术来制备，其中树脂制造器可在制造过程中将这些共混物的各种次要组分注入到主要聚合组分中。本领域技术人员将能够根据待制造的期望物品来选择和优化合适的制造设备。一旦已使用任何上述混合器，或热塑性领域中已知的任何其它合适的混合和熔融设备，形成了热塑性熔融物，实际上就可使用热塑性模塑或加工领域中已知的任何模塑、挤出、成形或涂覆设备，来生产所制造的最终物品，该物品包括已经用聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板，使得片更加抗液体渗透。
在由聚合物共混物制造片和膜，然后片和膜可与纤维板层压到一起的优选实施方案中，可使用混配双螺杆挤出机来制备共混物，并使用吹膜或铸膜作业线来制备膜和片，这样来制造片和膜。吹塑的膜和片由于其被加工的方式(即它们被挤出成管子，然后通过在管子范围内吹空气而在所有方向上膨胀，使其向气球一样膨胀)，因而倾向于在双轴方向上具有类似的，如果不相等的话，强度和其它性能。另一方面，铸塑的膜或片如不经受双轴拉伸，则其在纵向上基本上更强(例如，具有基本上更强的拉伸强度)，并且在横向上基本上更耐撕裂。当挤出热塑性材料时，聚合物分子倾向于在纵向被定位。如果将挤出的片或膜通过捏，用以在纵向上减少片或膜的厚度，则进一步加强了纵向上的定位。
根据本发明的处理后的板可根据需要，在一面或两面上被涂覆或浸渍。所述涂覆或浸渍可这样形成：用一个或多个片或膜层压纤维板、将聚合物共混物的片或膜与纤维板共挤出、浸渍、涂覆(例如使用刮刀)、喷涂等。因为一部分处理后的板是热塑性的，该片可通过热熔封进行后处理以将两端连接在一起，从而形成袋子、口袋、小袋等。所述处理后的板可被层压到已有的片或衬底上。
用来涂覆纤维板表面的片和膜的单轴或双轴拉伸可用来产生空穴。加入粒状填料用以产生空穴，从而当片或膜仍处于热塑性条件下被拉伸时，粒状填料产生不连续性。空穴增加了片和膜的可透气性和蒸汽透过性。它也导致膜或片的触摸和感觉相比于常规热塑性片和膜，更接近于类似纸的触摸和感觉。
当使用某些涂覆或浸渍技术，如将可生物降解聚合物组合物涂覆或喷涂到纤维板上时，增加熔融聚合物组合物的MFI可能是有利的。这使得熔融的聚合物组合物更容易流动，从而涂覆或浸渍纤维板。优选地，熔融的聚合物组合物的MFI为至少约40g/10min，更优选为至少约70g/10min，最优选为至少约100g/10min。
如上所述，依赖于可生物降解聚合物或聚合物共混物，可通过将其加热至更高温度而使MFI增加至期望水平。但是，在一些情况下，将聚合物加热至理论上可能降低MFI至可接受水平的温度，反而可能烧焦、燃烧或以别的方式损坏聚合物组合物。在这种情况下，理想地可向聚合物组合物中加入增塑剂。如上所述，增塑剂可为挥发性或不挥发性的增塑剂。
根据一个实施方案，加入水以增加熔融的聚合物组合物的MFI。已经发现，向聚合物组合物中加入200ppm的水使得MFI从4g/10min增加至40g/10min。基于此，本领域技术人员可根据需要调节水的浓度，以提高或降低MFI至预定水平。
在喷涂方法的情况下，可使用一种或多种挥发性溶剂，如醇、酮或氯化烃，用以提高熔融的聚合物组合物的MFI。在涂覆过程中或之后，当通过蒸发除去挥发性溶剂时，由于经济和环境的原因，可有利地将溶剂回收和再利用。
IV. 实施例
为了更具体地说明形成可生物降解聚合物共混物的组合物和工艺条件，以及由此得到的处理后纤维板，给出以下实施例。实施例包括本发明的可生物降解聚合物共混物的各种混合设计，以及制造共混物、然后由此形成聚合片和膜的各种方法。
实施例1～3
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造可生物降解聚合物膜，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
  实施例   Biomax 6926   Ecoflex-F   SiO2
  1   94.84％   5％   0.16％
  2   89.84％   10％   0.16％
  3   79.84％   20％   0.16％
采用DuPont提供的BIOMAX 6926(新的和旧的批量)、DuPont提供的BIOMAX 6926基树脂中的二氧化硅母料和从BASF购得的ECOFLEX-F树脂，在位于Maywood，California的Gemini Plastics，混合上述聚合物共混物并吹成膜。使用Gemini吹膜挤出机(L/D 24/1)来吹塑膜，挤出机装有包含Maddock剪切混合尖端的2英寸阻挡混合螺杆，和4英寸直径的环形冲模，冲模间隙为0.032～0.035”。
即使使用通常量的二氧化硅防结块剂(即0.16％)，对于使用实施例3(即20％ECOFLEX)的混合设计制备的膜来说，还是观察到膜的显著结块；但是，没有观察到实施例1和2的5％和10％ECOFLEX共混物的结块。为了对照，制造了纯ECOFLEX和BIOMAX的膜。使用BASF ECOFLEX-F树脂和在该树脂中30％滑石母料来制造纯ECOFLEX膜。纯的BIOMAX膜(新的和旧的)包括0.16％SiO2，而纯的ECOFLEX膜包括4.5％滑石。在环境条件下，测量BIOMAX/ECOFLEX共混物膜以及对照BIOMAX和纯的ECOFLEX-F膜的机械性质。在图1～8描述的图表1～8中，分别以图表表示得到的数据。
图1中描述的图表1是对于各种测试的膜，断裂时的应变率对伸长率百分比的图。在500mm/min应变率下，新的和旧的BIOMAX膜均显示出差的延伸性。在所有研究的应变率下，纯的ECOFLEX膜和所有由BIOMAX-ECOFLEX共混物制备的膜，均比纯的BIOMAX膜具有显著更好的延伸性。另一方面，在较低应变率下，实施例3的20％ECOFLEX共混物相比于纯的ECOFLEX膜表现出相等或更好的延伸性，即使这些膜包括约80％的显示出极差延伸性的BIOMAX。
图2中描述的图表2是在固定的500mm/min应变率下测量的，伸长率百分比对BIOMAX/ECOFLEX共混物中ECOFLEX百分比的图。如图表2所示，当ECOFLEX的浓度增加时，伸长率百分比呈接近线性的改进。而且，实施例3的20％ECOFLEX共混物的延伸性与纯的ECOFLEX膜一样好。
图3中描述的图表3类似地绘制了在固定的1000mm/min应变率下测量的，伸长率百分比对BIOMAX/ECOFLEX共混物中ECOFLEX的百分比。又一次，当ECOFLEX的浓度分别达到10％和20％时，观察到BIOMAX/ECOFLEX共混物延伸性的显著改进，虽然趋势并没有在固定的500mm/min应变率下测量的图表2中的数据那样明显。
图4中描述的图表4是各种膜的应变率对断裂应力的图。又一次，在所有研究的应变率下，纯的ECOFLEX膜和所有BIOMAX/ECOFLEX共混物，均比纯的BIOMAX膜具有显著更好的断裂应力。而且，在所有的应变率下，BIOMAX/ECOFLEX共混物均比纯的ECOFLEX膜具有显著更好的断裂应力，从而表明，BIOMAX/ECOFLEX共混物在拉伸强度方面比纯的BIOMAX或ECOFLEX之一都更强。
图5中描述的图表5是在固定的500mm/min应变率下测量的，断裂应力对实施例1～3的BIOMAX/ECOFLEX共混物中ECOFLEX百分比的图。又一次，当ECOFLEX的浓度增加时，观察到断裂应力的接近线性的增加。而且，实施例3的20％共混物表现出令人惊讶的和预料不到的结果，其具有接近两倍于纯ECOFLEX膜的断裂应力，并具有接近三倍于纯BIOMAX膜的断裂应力。
图6中描述的图表6是在固定的1000mm/min应变率下测量的，断裂应力对实施例1～3的BIOMAX/ECOFLEX共混物中ECOFLEX百分比的图。在此断裂应力下，实施例2的10％ECOFLEX共混物具有最高的断裂应力，最大峰值应力为72MPa。
图7和8中描述的图表7和8分别绘制各种膜的水蒸汽渗透率系数(WVPC)作为膜中ECOFLEX浓度的函数。在图表7中，估计的趋势线基于7.79×10-3g·cm/m2/d/mm Hg的WVPC，其是对纯的ECOFLEX膜最低测量的WVPC。在图表8中，估计的趋势线可选择地基于42X 10-3g·cm/m2/d/mm Hg的WVPC，其是对纯的ECOFLEX膜最高测量的WVPC。图表7和8中的数据表明，实施例1和2的5％和10％ECOFLEX共混物的水蒸汽阻挡性质与纯的BIOMAX膜基本上相同。所有样品的WVPC数据均通过测试方法ASTM F 1249-90中描述的标准步骤来测量。
图9中描述的图表9是各种膜的模量作为膜中ECOFLEX浓度的函数的图。令人惊奇的是，包含BIOMAX和ECOFLEX的共混物的模量比纯的BIOMAX和ECOFLEX显著更高。因为根据本发明制造的膜的应用之一是具有良好完全可折性的包装纸，并且因为完全可折性的程度据信与膜的模量有关，所以BIOMAX和ECOFLEX的共混物显示出具有比纯的BIOMAX和ECOFLEX膜更优良的完全可折性，5％和10％的共混物显示出最高的模量。
使用上述膜来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以产生处理后的板。处理后的板可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例4～5
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造膜，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
  实施例   Biomax 6926   Ecoflex-F   滑石
  4   79.7％   16.7％   3.6％
  5   76.7％   16.7％   6.6％
使用Gemini吹膜挤出机(L/D 24/1)来吹塑膜，挤出机装有包含Maddock剪切混合尖端的2英寸阻挡混合螺杆，和4英寸直径的环形冲模，冲模间隙为0.032～0.035”。实施例5的膜比实施例4的膜具有更好的完全可折性，这可能是由于在实施例5使用的共混物中更高的滑石浓度。
使用上述膜来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以产生处理后的板。处理后的板可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例6
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造膜，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
ECOFLEX-F                           20％
热塑性淀粉                          50％
聚乳酸                              15％
无机填料                            15％
热塑性淀粉从位于Emmerich，Germany的Biotec BiologischeNatuverpackungen GmbH&Co.，KG(“Biotec”)获得。聚乳酸从位于Miland，Michigan，USA的Cargill-Dow Polymers，LLC获得。无机填料是从位于Oftringen，Switzerland的OMYA的Pluess-Staufer AG部门获得的碳酸钙。
使用特别为Biotec制造和组装的，专有的挤出流水线热塑性淀粉挤出/膜吹塑装置，来制造上述共混物并吹成膜。特别地，挤出/膜吹塑装置是位于Ebersberg，Germany的Dr.Collin GmbH制造的。在授权给Lrcks等的美国专利5,525,281中，给出了类似于Biotec使用的挤出/膜吹塑装置的详细描述。授权给Lrcks等的美国专利6,136,097公开了制造含热塑性淀粉的颗粒中间体的方法，所述颗粒中间体可被进一步处理来制备膜和片。为了公开的目的，上述专利在此处引入作为参考。
膜的模量为215.6MPa。由此，所述膜因包括无机填料和聚乳酸从而具有优良的完全可折性，其中聚乳酸在室温下通常是硬性的结晶聚合物。如上所述，PLA的玻璃化转变温度为50～60℃。ECOFLEX和热塑性淀粉(TPS)均用作软的、低玻璃化转变温度的聚合物。当与另外的聚合物混合，并且水含量非常低时，TPS的玻璃化转变温度接近-60℃。由此，ECOFLEX和TPS有助于共混物的吹塑能力和柔性。TPS也增加了天然聚合物的含量，从而使得膜更加可生物降解。
使用上述膜来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以得到处理后的板。处理后的板可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例7
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造膜，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
热塑性淀粉                         30％
BAK 1095                           60％
无机填料                           10％
热塑性淀粉从Biotec获得。BAK 1095从位于Kln，Germany的Bayer AG获得，它是脂肪族-芳香族聚酰胺酯。无机填料是从位于Oftringen，Switzerland的OMYA的Pluess-Staufer AG部门获得的碳酸钙。
使用实施例6中所述的、专有的热塑性淀粉挤出/膜吹塑装置，来制造上述共混物并吹成膜。所述膜因包括无机填料和BAK 1095，从而具有优良的完全可折性，其中BAK 1095尽管被分类为“膜级别”，但在室温下是稍显硬性的结晶聚合物。如上所述，BAK 1095的行为显示其玻璃化转变温度似乎至少为10℃。因为BAK 1095的玻璃化转变温度相比于PLA是相对较低的，所以可加入更加多的BAK，而不破坏所得膜的膜吹塑性质和柔性。TPS用作软的、低玻璃化转变温度的聚合物，并更加有助于共混物的吹塑能力和柔性。它也增加了天然聚合物的含量，从而使得膜更加可生物降解。
使用上述膜来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以得到处理后的板。处理后的板可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例8～12
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造膜，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
  实施例   Biomax6926   Ecoflex F   滑石   TiO2   CaCO3
  8   76％   15％   4.5％   4.5％   --
  9   85.5％   9.5％   --   5％   --
  10   70％   17.5％   --   2.5％   10％
  11   66％   16.5％ --   2.5％   15％
  12   58％   24％ --   3％   15％
滑石由位于Englewood，Colorado的Luzenac提供，粒度为3.8微米。二氧化钛由位于Oklahoma City，Oklahoma的Kerr-McGee Chemical，LLC提供，等级TRONOX 470，粒度为0.17微米。碳酸钙由位于LucerneValley，California的Omnia提供，粒度为2微米。在Werner Pfeiderer ZSK双螺杆挤出机上制造上述共混物，并使用Gemini吹膜挤出机(L/D24/1)来吹成片，挤出机装有包含Maddock剪切混合尖端的2英寸阻挡混合螺杆，和4英寸直径的冲模。所有的膜均具有优良的完全可折性。使用单螺杆挤出机和14英寸平坦铸膜模具，以及通常的压料辊和这种系统常用的膜导出组件，也将实施例10～12的聚合物共混物挤出形成片。所有这些膜也具有优良的完全可折性。
使用上述膜来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以得到处理后的板。处理后的板可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例13～61
由具有以下混合设计的可生物降解聚合物共混物来制造吹塑和铸塑的膜和片，根据整个聚合物共混物的重量百分比来表示浓度：
  实施例   PLA   Biomax   EcoflexBX7000   Eastar BioUltra   EastarBioGP   CaCO3   TiO2   淀粉
  13   30％   0％   45％   0％   8.25％   14.5％   2.25％   0％
  14   30％   0％   30％   0％   13.2％   23.2％   3.6％   0％
  15   30％   0％   25％   0％   11.55％   20.3％   3.15％   10％
  16   50％   0％   25％   0％   8.25％   14.5％   2.25％   0％
  17   50％   0％   10％   0％   13.2％   23.2％   3.6％   0％
  18   50％   0％   5％   0％   11.55％   20.3％   3.15％   10％
  19   50％   0％   0％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  20   50％   0％   0％   0％   13.2％   23.2％   3.6％   10％
  21   50％   0％   0％   0％   11.55％   20.3％   3.2％   15％
  22   50％   0％   0％   0％   9.9％   17.4％   2.7％   20％
  23   50％   0％   0％   0％   8.25％   14.5％   2.25％   25％
  24   27％   0％   64％   0％   2.97％   5.22％   0.81％   0％
  25   25％   0％   58％   0％   5.61％   9.86％   1.53％   0％
  26   23％   0％   54％   0％   7.59％   13.34％   2.07％   0％
  27   30％   0％   40％   0％   0％   0.0％   0.0％   30％
  28   15％   0％   60％   0％   0％   0.0％   0.0％   25％
  29   25％   0％   25％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  30   20％   0％   20％   0％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  31   35％   0％   5％   0％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  32   40％   0％   10％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  33   50％   0％   0％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  34   20％   0％   0％   20％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  35   27％   0％   36％   0％   3.3％   5.8％   0.9％   27％
  36   21％   0％   28％   0％   9.9％   17.4％   2.7％   21％
  37   28.5％   0％   38％   5％   0％   0％   0％   28.5％
  38   40％   0％   0％   7％   16.5％   29.0％   4.5％   3％
  39   40％   0％   7％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   3％
  40   50％   0％   0％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  41   20％   0％   0％   20％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  42   30％   0％   0％   14％   16.5％   29.0％   4.5％   6％
  43   40％   0％   0％   14％   13.2％   23.2％   3.6％   6％
  44   0％   40％   0％   14％   13.2％   23.2％   3.6％   6％
  45   0％   50％   0％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
  46   0％   45％   0％   0％   18.15％   31.9％   4.95％   0％
  47   0％   40％   0％   0％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  48   0％   40％   0％   0％   19.8％   34.8％   5.4％   0％
  49   40％   0％   14％   0％   13.2％   23.2％   3.6％   6％
  50   0％   30％   0％   7％   19.8％   34.8％   5.4％   3％
  51   0％   35％   0％   7％   18.15％   31.9％   4.95％   3％
  52   0％   38％   0％   1.4％   19.8％   34.8％   5.4％   0.6％
  53   0％   35％   0％   3.5％   19.8％   34.8％   5.4％   1.5％
  54   40％   0％   0％   14％   13.2％   23.2％   3.6％   6％
  55   40％   0％   0％   0％   26.7％   22.7％   3.5％   7.1％
  56   40％   0％   0％   13.8％   12.9％   22.7％   3.5％   7.1％
  57   40％   0％   0％   26.7％   0％   22.7％   3.5％   7.1％
  58   40％   0％   0％   13.8％   12.9％   22.7％   3.5％   7.1％
  59   40％   0％   0％   0％   26.7％   22.7％   3.5％   7.1％
  60   40％   0％   0％   14％   13.2％   23.2％   3.6％   6％
  61   0％   50％   0％   0％   16.5％   29.0％   4.5％   0％
实施例13～59的组合物都是使用COLLIN吹膜挤出机来加工并吹成膜的。对使用实施例30～34、36、38、41和43的组合物制备的膜进行测试，其完全可折性分别为100％、92％、92％、91％、100％、100％、100％、100％和100％。虽然由其它组合物制备的膜没有被测试完全可折性，但是预计其相比于常规生物聚合物，应具有相对较高的完全可折性(即至少约80％)。对于使用实施例36、38、41和43的组合物制备的膜，水蒸汽透过率分别为91.94、91.32、98.29和80.31g/m2/天。
使用BATTENFELD-GLOUCESTER吹膜挤出机，来加工实施例60的组合物并吹成膜。发现，由此组合物制备的膜的水蒸汽透过率为42.48g/m2/天。
使用BATTENFELD-GLOUCESTER吹膜挤出机和BLACK-CLAWSON铸膜挤出机，来加工实施例61的组合物并吹成各种膜。测试使用BATTENFELD-GLOUCESTER吹膜挤出机装置形成的膜，发现其完全可折性为100％。使用BLACK-CLAWSON铸膜挤出机形成两种不同厚度的膜，一种厚度为1.3密耳(0.0013”)，另一种厚度为1.8密耳(0.0018”)。两者具有与众不同的纵向定位，因为它们是铸塑的膜，而不是吹塑的膜。1.3密耳的膜完全可折性为99％，1.8密耳的膜完全可折性为100％。
使用上述膜和片来层压纤维板的至少一面，如棉纸，更具体的是12～15磅/3000英尺2的棉纸，以得到处理后的膜或片。处理后的膜或片可用作抵抗食物中的水和油渗透的食物包装纸。
实施例62
使用任意的上述可生物降解聚合物共混物来涂覆或浸渍纤维板的至少一面。聚合物共混物被加热、混合或以别的方式加工成热塑性熔融物，然后使用刮刀涂在纤维板的表面上。使刮刀保持固定不动，同时移动纤维板。可选择地，使用本领域已知的喷涂技术，将聚合物共混物喷涂到纤维板上。
实施例63
通过加入二氧化硅或用二氧化硅代替一些或全部碳酸钙，用以改性任意的上述可生物降解聚合物共混物。使用改性的组合物来涂覆或浸渍纤维板的至少一面。聚合物共混物被加热、混合或以别的方式加工成热塑性熔融物，然后使用刮刀涂在纤维板的表面上。使刮刀保持固定不动，同时移动纤维板。可选择地，使用本领域已知的喷涂技术，将聚合物共混物喷涂到纤维板上。
实施例64
通过除去至少一部分粒状填料，用以改性任意的上述组合物，然后使用改性的可生物降解组合物来涂覆纤维板的一面或两面。
在不背离本发明的精神或实质特性下，本发明可以其它具体形式体现。所述的实施方案应在各方面被认为，仅是解释性的，而并非限制性的。因此，本发明的范围应由附加的权利要求而不是上述描述来确定。在权利要求的等价含义和范围内得出的所有变化均包含在权利要求范围内。

Claims (51)

1.一种制成品，包括：
纤维板，
纤维板的至少一部分用可生物降解组合物涂覆或浸渍，该组合物使得纤维板更耐液体，所述可生物降解组合物包括：
至少一种柔软的热塑性可生物降解聚合物，其玻璃化转变温度低于约0℃；和
至少一种硬性的热塑性可生物降解聚合物，其玻璃化转变温度为至少约10℃。
2.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物包括改性的聚对苯二甲酸乙二酯，其中一部分对苯二甲酸酯基团被至少一种脂肪族二酸置换。
3.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物包括以下物质中的至少一种：聚酰胺酯，玻璃化转变温度为至少约10℃的聚羟基丁酸酯，包括由乙交酯、丙交酯和∈-己内酯形成的单元的三元共聚物，或由至少一种二酸、至少一种二醇和至少一种氨基酸形成的聚酰胺酯。
4.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物包括聚乳酸或聚乳酸衍生物中的至少一种。
5.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物包括以下物质中的至少一种：包括由丙交酯或具有至少4个碳原子的羟基酸至少之一形成的单元的脂肪族聚酯，包括由丁二酸和脂肪族二醇形成的单元的聚酯，以及至少一种脂肪族二醇、聚己内酯、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物、聚丁二酸丁二酯、聚丁二酸己二酸丁二酯、聚丁二酸乙二酯或热塑性淀粉。
6.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物包括以下物质中的至少一种：包括由脂肪族二醇、脂肪族二酸和芳香族二酸形成的单元的脂肪族-芳香族共聚多酯，或包括由己二酸、对苯二甲酸二烷基酯和至少一种脂肪族二醇形成的单元的脂肪族-芳香族共聚多酯。
7.权利要求1所述的制成品，其中所包含的硬性的热塑性可生物降解聚合物的量为可生物降解组合物重量的约20％～约99％。
8.权利要求1所述的制成品，其中所包含的硬性的热塑性可生物降解聚合物的浓度为可生物降解组合物重量的至少约40％。
9.权利要求1所述的制成品，其中所包含的硬性的热塑性可生物降解聚合物的浓度为可生物降解组合物重量的至少，但不包括，50％。
10.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度为至少约15℃。
11.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度为至少约25℃。
12.权利要求1所述的制成品，其中硬性的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度为至少约35℃。
13.权利要求1所述的制成品，其中所包含的柔软的热塑性可生物降解聚合物的浓度最高达可生物降解组合物重量的约70％。
14.权利要求1所述的制成品，其中所包含的硬性的热塑性可生物降解聚合物的浓度最高达，但不包括，可生物降解组合物重量的50％。
15.权利要求1所述的制成品，其中所包含的硬性的热塑性可生物降解聚合物的浓度最高达可生物降解组合物重量的约45％。
16.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度低于约-4℃。
17.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度低于约-10℃。
18.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度低于约-20℃。
19.权利要求1所述的制成品，其中柔软的热塑性可生物降解聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃。
20.权利要求1所述的制成品，所述可生物降解组合物进一步包括至少一种粒状填料。
21.权利要求20所述的制成品，所包含的粒状填料的量使得制成品可微波加热。
22.权利要求20所述的制成品，所包含的粒状填料的量为可生物降解组合物重量的至少约10％。
23.权利要求20所述的制成品，所包含的粒状填料的量为可生物降解组合物重量的至少约20％。
24.权利要求20所述的制成品，所包含的粒状填料的量为可生物降解组合物重量的至少约30％。
25.权利要求20所述的制成品，所述粒状填料包括二氧化硅、碳酸钙、粘土、滑石、云母、氧化铝或陶瓷的至少一种。
26.权利要求1所述的制成品，所述可生物降解组合物包括已被层压到纤维板的至少一面上的膜或片。
27.权利要求1所述的制成品，所述纤维板包括棉纸、纸或纸板。
28.权利要求1所述的制成品，所述纤维板在用可生物降解组合物涂覆或浸渍之前包括8～60磅/3000英尺2的纸。
29.权利要求1所述的制成品，所述纤维板在用可生物降解组合物涂覆或浸渍之前包括12～15磅/3000英尺2的纸。
30.一种制成品，包括：
纤维板，
纤维板的至少一部分用可生物降解组合物涂覆或浸渍，该组合物使得纤维板更耐液体，所述可生物降解组合物包括至少一种类型的聚羟基丁酸酯。
31.权利要求30所述的制成品，所述纤维板包括棉纸、纸或纸板。
32.权利要求30所述的制成品，所述纤维板包括12～15磅/3000英尺2的棉纸。
33.权利要求30所述的制成品，所述可生物降解组合物包括至少约30重量％的无机填料。
34.权利要求33所述的制成品，所述无机填料包括以下物质中的至少一种：二氧化硅、砂子、碎石、铝土矿、花岗岩、石灰石、砂岩、玻璃珠、气凝胶、干凝胶、云母、粘土、氧化铝、高岭土、微球、中空玻璃球、多孔陶瓷球、石膏、不溶性盐、碳酸钙、碳酸镁、铝酸钙、碳酸镁、二氧化钛、滑石、陶瓷、锆化合物、硬硅钙石(结晶的硅酸钙凝胶)、轻质膨胀粘土、珍珠岩、蛭石、浮石、沸石、矿物或其它地质材料。
35.一种制成品，包括：
纤维板，
纤维板的至少一部分用可生物降解组合物涂覆或浸渍，该组合物使得纤维板更耐液体，所述可生物降解组合物包括：
至少可生物降解聚合物；和
至少一种无机填料，其浓度为可生物降解组合物重量的至少约30％。
36.权利要求35所述的制成品，其中可生物降解组合物包括至少一种玻璃化转变温度低于约0℃的柔软的可生物降解聚合物。
37.权利要求36所述的制成品，其中可生物降解组合物进一步包括至少一种玻璃化转变温度为至少约10℃的硬性的可生物降解聚合物。
38.权利要求36所述的制成品，其中可生物降解组合物包括二氧化硅作为无机填料。
39.权利要求38所述的制成品，其中制成品是可微波加热的。
40.权利要求35所述的制成品，所述纤维板包括12～15磅/3000英尺2的棉纸。
41.一种使得纤维板更耐液体的方法，包括：
提供纤维板；和
用可生物降解组合物涂覆或浸渍纤维板，以使得纤维板更耐液体，所述热塑性可生物降解组合物包括：
至少一种柔软的热塑性可生物降解聚合物，其玻璃化转变温度低于约0℃；和
至少一种硬性的热塑性可生物降解聚合物，其玻璃化转变温度为至少约10℃。
42.权利要求41所述的方法，该方法包括：
加热热塑性可生物降解组合物，以形成包括最初可流动的组合物的热塑性熔融物；
施加该热塑性熔融物到纤维板的至少一面上，以涂覆或浸渍纤维板；和
使热塑性熔融物硬化。
43.权利要求42所述的方法，其中使用刮刀或通过喷涂，将热塑性熔融物施加到纤维板的至少一面上。
44.权利要求43所述的方法，其中热塑性熔融物的熔融流动指数为至少约40g/10min。
45.权利要求43所述的方法，其中热塑性熔融物的熔融流动指数为至少约70g/10min。
46.权利要求43所述的方法，其中热塑性熔融物的熔融流动指数为至少约100g/10min。
47.权利要求41所述的方法，该方法包括：
加热热塑性可生物降解组合物，以形成包括最初可流动的组合物的热塑性熔融物；
由该热塑性熔融物形成片或膜；和
将该片或膜层压到纤维板的至少一面上。
48.权利要求47所述的方法，其中片或膜通过铸塑、挤出或吹塑的至少一种来形成。
49.权利要求48所述的方法，其中片或膜通过共挤出被层压到纤维板上。
50.权利要求41所述的方法，所述纤维板包括棉纸、纸或纸板。
51.权利要求50所述的方法，所述纤维板包括12～15磅/3000英尺2的棉纸。
CNA2004800190710A 2003-06-03 2004-06-02 用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板 Pending CN1826222A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/453,318 US7172814B2 (en) 2003-06-03 2003-06-03 Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
US10/453,318 2003-06-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1826222A true CN1826222A (zh) 2006-08-30

Family

ID=33489519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004800190710A Pending CN1826222A (zh) 2003-06-03 2004-06-02 用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7172814B2 (zh)
EP (2) EP2353862A3 (zh)
JP (2) JP4809215B2 (zh)
CN (1) CN1826222A (zh)
AU (1) AU2004243688B2 (zh)
CA (1) CA2526457C (zh)
CY (1) CY1115281T1 (zh)
DK (1) DK1660323T4 (zh)
ES (1) ES2450137T5 (zh)
PT (1) PT1660323E (zh)
WO (1) WO2004106630A2 (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103669104A (zh) * 2013-12-30 2014-03-26 大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心 硬硅钙石作为造纸填料的用途
CN103958772A (zh) * 2011-12-01 2014-07-30 巴斯夫欧洲公司 使用可生物降解的聚酯纤维和/或聚碳酸亚烷基酯纤维制备含填料的纸的方法
CN104583312A (zh) * 2012-08-24 2015-04-29 巴斯夫欧洲公司 用于制备薄壁注塑件的聚合物混合物
CN104884257A (zh) * 2012-10-26 2015-09-02 斯塔诺阿埃索澳吉有限公司 用于制造生物可降解包装材料的方法、生物可降解包装材料以及由其制成的包装或容器
CN106049185A (zh) * 2016-05-19 2016-10-26 苏州倍力特物流设备有限公司 一种聚乳酸复合纸板膜材料及其制备方法
CN107208375A (zh) * 2014-09-05 2017-09-26 欧贝特信托公司 纸介质、其制造方法和使用其制造的安全文件
CN108816055A (zh) * 2018-07-04 2018-11-16 青岛科技大学 一种生物可降解油水分离多孔膜的制备方法
CN111152307A (zh) * 2019-11-29 2020-05-15 陕西速源节能科技有限公司 一种绿色板材及其制备方法
CN111527262A (zh) * 2017-09-08 2020-08-11 乔治亚太平洋漂白板有限公司 用于纸板的可热密封的屏障涂层
CN112920566A (zh) * 2021-03-05 2021-06-08 柳州塑友科技有限公司 一种改性pla全降解塑料及其制备方法
CN113478903A (zh) * 2021-07-28 2021-10-08 上海丹麒包装材料有限公司 一种抗压彩盒加工工艺
CN113637235A (zh) * 2021-07-02 2021-11-12 上海经海纬象生物材料有限公司 一种全生物降解型淀粉材料及其制备方法
CN114867912A (zh) * 2020-01-21 2022-08-05 布莱特普卢斯公司 生物聚合物组合物及其作为粉末涂料的用途
US11548716B2 (en) 2019-04-01 2023-01-10 Food Industry Research And Development Institute Microwave heating sheet

Families Citing this family (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040219193A1 (en) * 2001-08-31 2004-11-04 Hidetoshi Abe Adhesive composition and low temperature applicable adhesive sheet
US8008373B2 (en) * 2002-01-22 2011-08-30 Northern Technologies International Corp. Biodegradable polymer masterbatch, and a composition derived therefrom having improved physical properties
US20030220436A1 (en) * 2002-01-22 2003-11-27 Gencer Mehmet A. Biodegradable polymers containing one or more inhibitors and methods for producing same
US7261839B2 (en) * 2002-01-22 2007-08-28 Northern Technologies International Corp. Tarnish inhibiting composition and article containing it
US7270775B2 (en) 2002-01-22 2007-09-18 Northern Technologies International Corp. Corrosion inhibiting composition and article containing it
US20040173779A1 (en) * 2002-01-22 2004-09-09 Gencer Mehmet A. Biodegradable shaped article containing a corrosion inhibitor and inert filler particles
US20050020945A1 (en) * 2002-07-02 2005-01-27 Tosaya Carol A. Acoustically-aided cerebrospinal-fluid manipulation for neurodegenerative disease therapy
EP1561785B1 (en) * 2002-10-22 2013-04-10 Mitsubishi Plastics, Inc. Resin composition and molded object formed from the resin composition
US7172814B2 (en) * 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
US7160977B2 (en) * 2003-12-22 2007-01-09 Eastman Chemical Company Polymer blends with improved notched impact strength
KR101152076B1 (ko) * 2003-12-22 2012-06-11 이스트만 케미칼 컴파니 개선된 레올로지 및 개선된 비-노치 충격 강도를 갖는 중합체 블렌드
US7368511B2 (en) * 2003-12-22 2008-05-06 Eastman Chemical Company Polymer blends with improved rheology and improved unnotched impact strength
US7368503B2 (en) * 2003-12-22 2008-05-06 Eastman Chemical Company Compatibilized blends of biodegradable polymers with improved rheology
US7326659B2 (en) * 2004-02-16 2008-02-05 Conwed Plastics Llc Biodegradable netting
US20060269734A1 (en) * 2005-04-15 2006-11-30 Aspen Aerogels Inc. Coated Insulation Articles and Their Manufacture
US20070006985A1 (en) * 2005-07-11 2007-01-11 Chin-Fu Lee Tissue paper with transparent patterns
US20070056899A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Conwed Plastics Llc Hdpe biaxially oriented netting
JP4915497B2 (ja) * 2005-12-19 2012-04-11 株式会社ピーアンドピーエフ フィルム状組成物
US8637126B2 (en) 2006-02-06 2014-01-28 International Paper Co. Biodegradable paper-based laminate with oxygen and moisture barrier properties and method for making biodegradable paper-based laminate
FI20065096L (fi) * 2006-02-10 2007-08-11 Eriksson Capital Ab Kuitulujitettu kalvo, menetelmä sen valmistamiseksi ja käyttö elintarvikkeiden pakkaamisessa
JP2009525201A (ja) * 2006-02-10 2009-07-09 コロプラスト アクティーゼルスカブ 生分解性バリア膜
BRPI0600681A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa blenda polimérica ambientalmente degradável e seu processo de obtenção
BRPI0600685A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa blenda polimérica ambientalmente degradável e seu processo de obtenção
US20070218275A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 Parris James H Multi-layered environmentally friendly sheet material and products made therefrom
DE102006020488B4 (de) 2006-04-28 2017-03-23 Fitesa Germany Gmbh Vliesstoff, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
KR100770386B1 (ko) 2006-07-03 2007-10-26 도레이새한 주식회사 투명성과 유연성이 우수한 원적외선 방출 생분해성 시트조성물
US7943218B2 (en) * 2006-08-14 2011-05-17 Frito-Lay North America, Inc. Environmentally-friendly multi-layer flexible film having barrier properties
US7951436B2 (en) * 2006-08-14 2011-05-31 Frito-Lay North America, Inc. Environmentally-friendly multi-layer flexible film having barrier properties
US20090061126A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Anthony Robert Knoerzer Package and Multi-Layer Flexible Film Having Paper Containing Post Consumer Recycled Fiber
US20100221560A1 (en) * 2006-08-14 2010-09-02 Frito-Lay North America, Inc. Bio-Based In-Line High Barrier Metalized Film and Process for its Production
ITMI20061845A1 (it) 2006-09-27 2008-03-28 Novamont Spa Composizioni biodegradabili polifasiche a base di amido
EP2101991A1 (en) * 2006-12-15 2009-09-23 E. I. Du Pont de Nemours and Company Laminates of acid polysaccharide films
US7935647B2 (en) 2006-12-15 2011-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Laminates of acid polysaccharide films
WO2008089098A1 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 L & P Property Management Company Environmentally friendly polymeric textile coating
US20080268190A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Guangda Shi Degradable, soft-feel netting
FR2917396B1 (fr) * 2007-06-14 2009-08-21 Georgia Pacific France Soc Par Mandrin destine a servir de support a une bobine de papier
US8513144B2 (en) * 2007-06-15 2013-08-20 Honeywell International Inc Property films from renewable polymers
US20090142528A1 (en) * 2007-08-18 2009-06-04 Earth First Industries Incorporated Composites for packaging articles and method of making same
WO2009027741A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 13/04 International Limited Packaging material
ITMO20070323A1 (it) * 2007-10-22 2009-04-23 Illycaffe Spa Contenitore
DE102007057768A1 (de) * 2007-11-30 2009-06-04 Universität Ulm Biodegradables Verbundsystem und dessen Verwendung
TWM336741U (en) * 2007-12-11 2008-07-21 J & C Prosperity Int L Co Ltd Laminated structure of food container
US8227658B2 (en) * 2007-12-14 2012-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Film formed from a blend of biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters
CA2719409A1 (en) 2008-03-24 2009-10-01 Biovation, Llc Biolaminate composite assembly and related methods
US20110123809A1 (en) * 2008-03-24 2011-05-26 Biovation, Llc Biolaminate composite assembly and related methods
US8389107B2 (en) 2008-03-24 2013-03-05 Biovation, Llc Cellulosic biolaminate composite assembly and related methods
TW201000540A (en) * 2008-05-05 2010-01-01 Int Paper Co Thermoformed article made from bio-based biodegradable polymer composition
EP2285901B1 (en) 2008-05-06 2020-07-22 CJ CheilJedang Corporation Biodegradable polyester blends
US20090286090A1 (en) * 2008-05-19 2009-11-19 Ting Yuan-Ping R Enhance performance on current renewable film using functional polymer coatings
US20100015365A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-21 Composite America, LLC Tree Protector
US8016980B2 (en) 2008-11-25 2011-09-13 Dixie Consumer Products Llc Paper products
US20110024451A1 (en) * 2008-12-16 2011-02-03 Ellery West Paper Tube Packaging with Coated Interior
US7992709B2 (en) 2008-12-16 2011-08-09 Ellery West Container with flattened cap
US20100237068A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Rubbermaid Incorporated Container With In-Molded Exposed Panel
US20100236969A1 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Board Of Trustees Of Michigan State University Poly(Lactic Acid) and Zeolite Composites and Method of Manufacturing the Same
US20110204015A1 (en) * 2009-05-01 2011-08-25 Ellery West Paper Jar Packaging With Coated Walls
US7954640B2 (en) * 2009-05-01 2011-06-07 Ellery West Paper jar packaging with coated walls
CA2766298A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-29 Metabolix, Inc. Pha compositions comprising pbs and pbsa and methods for their production
TW201107200A (en) 2009-06-29 2011-03-01 Ellery West Biodegradable produce enclosure
ITMI20091357A1 (it) * 2009-07-29 2011-01-30 Biolog S R L Processo di accoppiatura e materiale accoppiato ottenuto mediante tale processo
WO2011034998A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-24 Ellery West Biodegradable tube with restrictor portion
CN102648234A (zh) * 2009-12-08 2012-08-22 国际纸业公司 由生物基材料的反应性挤出产物制得的热成型制品
WO2011072200A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Ellery West Biodegradable container having a snap cap
US20110200844A1 (en) * 2010-02-17 2011-08-18 Frito-Lay North America, Inc. Composition for facilitating environmental degradation of a film
US10753023B2 (en) * 2010-08-13 2020-08-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Toughened polylactic acid fibers
CN102002142B (zh) * 2010-09-21 2012-07-04 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种可生物降解聚氨酯及其制备方法
US8507581B2 (en) 2010-09-21 2013-08-13 Green Folks & Macleod, Llc Stone based copolymer substrate
US9062190B2 (en) 2010-09-21 2015-06-23 Icast Plastics, Llc Stone based copolymer substrate
US9272953B2 (en) 2010-11-30 2016-03-01 Roman Cement, Llc High early strength cement-SCM blends
KR101328753B1 (ko) * 2010-12-30 2013-11-13 (주)엘지하우시스 친환경 발포 시트
FR2970952B1 (fr) * 2011-02-01 2014-04-11 Gascogne Sack Sac biodegradable et/ou compostable, et procede de fabrication
CN102120870A (zh) * 2011-02-28 2011-07-13 殷正福 一种可降解塑料及其生产方法
FI124660B (fi) * 2011-07-12 2014-11-28 Stora Enso Oyj Polybutyleenisukkinaatin käyttö pakkausmateriaalin ekstruusiopäällystyksessä
US8604123B1 (en) 2011-07-13 2013-12-10 C-Stone Llc Biodegradable polymer composition with calcium carbonate and methods and products using same
US9040120B2 (en) 2011-08-05 2015-05-26 Frito-Lay North America, Inc. Inorganic nanocoating primed organic film
TW201320985A (zh) * 2011-08-16 2013-06-01 Synthes Gmbh 熱塑性多層物件
WO2013041649A1 (de) * 2011-09-23 2013-03-28 Basf Se Verwendung einer wässrigen dispersion biologisch abbaubarer polyester
US8974593B2 (en) 2011-10-20 2015-03-10 Roman Cement, Llc Particle packed cement-SCM blends
US8975305B2 (en) 2012-02-10 2015-03-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Rigid renewable polyester compositions having a high impact strength and tensile elongation
ITMI20120250A1 (it) 2012-02-20 2013-08-21 Novamont Spa Composizione polimerica biodegradabile per la realizzazione di articoli aventi elevata temperatura di inflessione sotto carico.
WO2013137791A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Naty Ab Sanitary product
US9267011B2 (en) 2012-03-20 2016-02-23 Frito-Lay North America, Inc. Composition and method for making a cavitated bio-based film
US9162421B2 (en) 2012-04-25 2015-10-20 Frito-Lay North America, Inc. Film with compostable heat seal layer
EP3424990B1 (en) 2012-06-05 2021-05-05 CJ CheilJedang Corporation Biodegradable polymer blends
AU2013278072B2 (en) 2012-06-23 2016-03-17 Frito-Lay North America, Inc. Deposition of ultra-thin inorganic oxide coatings on packaging
US9149980B2 (en) 2012-08-02 2015-10-06 Frito-Lay North America, Inc. Ultrasonic sealing of packages
US9090021B2 (en) 2012-08-02 2015-07-28 Frito-Lay North America, Inc. Ultrasonic sealing of packages
US9475930B2 (en) 2012-08-17 2016-10-25 Metabolix, Inc. Biobased rubber modifiers for polymer blends
EP2888322B1 (de) * 2012-08-24 2016-07-20 Basf Se Verwendung von polymermischungen zur herstellung von kartuschen, pipetten, cuvetten oder pipettenhalter
FI124772B (fi) * 2012-10-26 2015-01-30 Stora Enso Oyj Menetelmä biohajoavan pakkausmateriaalin valmistamiseksi, biohajoava pakkausmateriaali ja siitä valmistettu pakkaus tai astia
EP2943416B1 (en) 2013-01-14 2017-11-08 Ellery West Paper closure
EP3415312B8 (en) 2013-03-14 2020-09-30 Smart Planet Technologies, Inc. Repulpable and recyclable composite packaging articles and related methods
US20140274632A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Smart Planet Technologies, Inc. Composite structures for packaging articles and related methods
PT2984138T (pt) * 2013-04-10 2017-12-04 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Kg Composição polimérica
EP3004225A1 (en) 2013-05-30 2016-04-13 Metabolix, Inc. Recyclate blends
CN106459544B (zh) 2014-03-27 2021-10-01 Cj 第一制糖株式会社 高度填充的聚合物体系
CA2945660A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 The Procter & Gamble Company Microtextured films with improved tactile impression and/or reduced noise perception
DE102014017015A1 (de) * 2014-11-19 2016-05-19 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie
AU2015353887B2 (en) 2014-11-26 2019-07-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Annealed porous polyolefin material
JP6907132B2 (ja) * 2015-06-12 2021-07-21 キャルビオスＣａｒｂｉｏｓ 生分解性ポリエステル組成物及びその使用
EP3377579A1 (en) 2015-11-17 2018-09-26 CJ Cheiljedang Corporation Polymer blends with controllable biodegradation rates
PL3325703T3 (pl) 2016-08-02 2020-03-31 Fitesa Germany Gmbh Układ i sposób wytwarzania materiałów włókninowych z poli(kwasu mlekowego)
US11441251B2 (en) 2016-08-16 2022-09-13 Fitesa Germany Gmbh Nonwoven fabrics comprising polylactic acid having improved strength and toughness
US20210163198A1 (en) * 2016-10-03 2021-06-03 Huhtamaki Molded Fiber Technology B.V. Biodegradable and compostable food packaging unit from a moulded pulp material, and method for manufacturing such food packaging unit
US10730805B2 (en) 2017-01-10 2020-08-04 Roman Cement, Llc Use of quarry fines and/or limestone powder to reduce clinker content of cementitious compositions
US10737980B2 (en) 2017-01-10 2020-08-11 Roman Cement, Llc Use of mineral fines to reduce clinker content of cementitious compositions
US11168029B2 (en) 2017-01-10 2021-11-09 Roman Cement, Llc Use of mineral fines to reduce clinker content of cementitious compositions
US10131575B2 (en) 2017-01-10 2018-11-20 Roman Cement, Llc Use of quarry fines and/or limestone powder to reduce clinker content of cementitious compositions
WO2018229204A1 (en) * 2017-06-15 2018-12-20 Unilever Plc Frozen confection product packaging
EP3717582B1 (en) * 2017-12-03 2023-10-11 NatureWorks LLC Polylactic resin compositions for paperboard coating and paperboard coating processes using the compositions
SE1850921A1 (en) 2018-07-19 2020-01-20 Celwise Ab Laminated structure and method of its production
CN109897394A (zh) * 2019-01-22 2019-06-18 鲁东大学 一种利用裂褶菌菌丝体制备可降解包装材料的方法
IL293421A (en) * 2019-12-01 2022-07-01 Tipa Corp Ltd Biodegradable compounds, and products made from them
WO2021194440A1 (en) * 2020-03-24 2021-09-30 Pelsan Tekstil Urunleri San. Ve Tic. A.S. The content of a biodegradable and compostable, breathable film and the production process of this film
EP4212657A1 (en) * 2022-01-14 2023-07-19 Calik Denim Tekstil San. Ve Tic. A.S. Textile substrate with enhanced biodegradability
US12070885B2 (en) 2022-06-10 2024-08-27 Reynolds Consumer Products LLC Method for manufacturing renewable film and products

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4640794B1 (zh) * 1968-03-26 1971-12-02
JPS608224B2 (ja) * 1980-05-29 1985-03-01 花王株式会社 多孔質シ−ト
DE3276178D1 (en) * 1981-01-30 1987-06-04 Teijin Ltd Polyester resin composition
US5252642A (en) * 1989-03-01 1993-10-12 Biopak Technology, Ltd. Degradable impact modified polyactic acid
IE66735B1 (en) 1988-11-03 1996-02-07 Biotec Biolog Naturverpack Thermoplastically workable starch and a method for the manufacture thereof
US5362777A (en) * 1988-11-03 1994-11-08 Ivan Tomka Thermoplastically processable starch and a method of making it
JP2679837B2 (ja) * 1989-02-23 1997-11-19 中興化成工業株式会社 生分解性複合材料
IL93620A0 (en) * 1989-03-09 1990-12-23 Butterfly Srl Biodegradable articles based on starch and process for producing them
IT1233599B (it) 1989-05-30 1992-04-06 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
IT1234783B (it) * 1989-05-30 1992-05-27 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute
ES2080768T3 (es) * 1989-06-09 1996-02-16 Boehringer Ingelheim Kg Cuerpos moldeados resorbibles y procedimiento para su produccion.
US5288765A (en) * 1989-08-03 1994-02-22 Spherilene S.R.L. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
JPH0662839B2 (ja) * 1989-11-14 1994-08-17 工業技術院長 微生物分解性プラスチック成形物及びその製造方法
JPH0641110B2 (ja) * 1990-01-22 1994-06-01 ソマール株式会社 研磨フィルムの製造方法
GB2243327A (en) * 1990-02-16 1991-10-30 Procter & Gamble Biodegradable, liquid-impervious sheet laminate
US5097004A (en) * 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5354616A (en) * 1990-05-11 1994-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fishing lines and related products
US5097005A (en) * 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel copolyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5053482A (en) * 1990-05-11 1991-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5219646A (en) * 1990-05-11 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester blends and their use in compostable products such as disposable diapers
US5171308A (en) * 1990-05-11 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5080665A (en) * 1990-07-06 1992-01-14 American Cyanamid Company Deformable, absorbable surgical device
IT1240503B (it) * 1990-07-25 1993-12-17 Butterfly Srl Miscela polimerica amidacea particolarmente per la produzione di film e simili e procedimento per la sua produzione.
GB9022996D0 (en) 1990-10-23 1990-12-05 Leonard Ian Prosthesis and methods and apparatus for making same
KR100220443B1 (ko) 1990-11-30 1999-09-15 그윈넬 해리 제이 지방족-방향족 코폴리에스테르 및 셀룰로스 에스테르/중합체 배합물
US5292783A (en) * 1990-11-30 1994-03-08 Eastman Kodak Company Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends
US5292782A (en) * 1991-02-20 1994-03-08 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
IT1256693B (it) * 1992-03-10 1995-12-12 Novamont Spa Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo.
BR9205258A (pt) 1991-05-03 1993-07-27 Novamont Spa Composicao polimerica biodegradavel baseada em amido e polimeros termoplasticos
EP0525245A1 (en) 1991-08-01 1993-02-03 NOVAMONT S.p.A. Disposable absorbent articles
IT1245485B (it) * 1991-05-03 1994-09-20 Butterfly Srl Membrane permselettive e loro impiego
US5412005A (en) * 1991-05-03 1995-05-02 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
CA2068368A1 (en) * 1991-05-13 1992-11-14 Masanobu Ajioka Degradable laminate composition
JP3071861B2 (ja) * 1991-05-13 2000-07-31 三井化学株式会社 分解性ラミネート紙
DE4116404A1 (de) * 1991-05-18 1992-11-19 Tomka Ivan Polymermischung fuer die herstellung von folien
US5254607A (en) * 1991-06-26 1993-10-19 Tredegar Industries, Inc. Biodegradable, liquid impervious films
PL173320B1 (pl) * 1991-06-26 1998-02-27 Procter & Gamble Folia ulegajaca rozkładowi biologicznemu i nieprzenikalna dla płynów
BE1005080A3 (fr) * 1991-07-19 1993-04-13 Solvay Soc Anomyme Film souple, elastique et biodegradable en polymere a base d'acide lactique pouvant notamment convenir pour la realisation de pansements medicaux.
ES2112327T3 (es) * 1991-08-07 1998-04-01 Clopay Corp Una pelicula termoplastica biodegradable y metodo para producirla.
JPH0539381A (ja) * 1991-08-08 1993-02-19 Mitsui Toatsu Chem Inc 生分解性ポリマー組成物
DE4134190A1 (de) * 1991-10-16 1993-04-22 Tomka Ivan Verfahren zur verbesserung der mechanischen eigenschaften von ein- oder mehrschichtfolien
SG47625A1 (en) * 1991-11-14 1998-04-17 Bio Tech Biolog Naturverparkun Biodegradable mould material
IT1250901B (it) * 1991-12-12 1995-04-21 Novamont Spa Articoli biodegradabili a base di amido.
US6242102B1 (en) * 1991-12-26 2001-06-05 Biotec Biologische Natuverpackungen Gmbh & Co., Kg Single or multilayer foil having a layer containing thermoplastically processable starch
JPH05310897A (ja) * 1992-05-13 1993-11-22 Mitsubishi Kasei Corp 撥水性皮膜形成用組成物及びそれを用いた撥水性物品
US5200247A (en) * 1992-06-05 1993-04-06 Clopay Corporation Biodegradable film containing an alkanoyl polymer/PVA blend and method of making same
US5939467A (en) * 1992-06-26 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Biodegradable polymeric compositions and products thereof
US5527387A (en) 1992-08-11 1996-06-18 E. Khashoggi Industries Computer implemented processes for microstructurally engineering cementious mixtures
DE4228016C1 (de) * 1992-08-24 1994-03-31 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zum Herstellen von biologisch abbaubaren Folien aus pflanzlichen Rohstoffen
GB9223350D0 (en) * 1992-11-06 1992-12-23 Ici Plc Polymer composition
US5844023A (en) * 1992-11-06 1998-12-01 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biologically degradable polymer mixture
JPH06255039A (ja) * 1993-03-04 1994-09-13 Toyobo Co Ltd 生分解性紙積層体
DE4317692C2 (de) * 1993-05-27 1999-08-26 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zur Herstellung von Verbundwerkstoffen aus nachwachsenden Rohstoffen
DE4317696C1 (de) * 1993-05-27 1994-12-22 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zur Herstellung von gekörnter, thermoplastischer Stärke
CN1055940C (zh) * 1993-07-28 2000-08-30 生物技术生物自然包装有限两合公司 一种增强的可生物降解的聚合物混合物及其制法
BR9407042A (pt) * 1993-07-28 1996-03-12 Biotec Biolog Naturverpack Polímeros de amido espumados
DE4327024A1 (de) 1993-08-12 1995-02-16 Bayer Ag Thermoplastisch verarbeitbare und biologisch abbaubare aliphatische Polyesteramide
EP0723572B1 (en) * 1993-10-15 1999-12-08 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Biodegradable/compostable hot melt adhesives comprising polyester of lactic acid
JPH083333A (ja) * 1994-06-22 1996-01-09 Tokuyama Corp 生分解性脂肪族ポリエステルの溶融押出フィルムおよびそれからなる袋
CA2158944A1 (en) * 1994-01-24 1995-07-27 Kozo Kotani Biodegradable resin composition, film and molding
US5589518A (en) * 1994-02-09 1996-12-31 Novamont S.P.A. Biodegradable foamed articles and process for the preparation thereof
DE4431755C2 (de) * 1994-09-06 2000-05-25 Biotec Biolog Naturverpack Sandwichplatte aus Stärkeschaum
DE4431777C2 (de) * 1994-09-06 1997-04-10 Biotec Gmbh & Co Formteil aus Stärkeschaumstoff
US6046248A (en) 1994-11-15 2000-04-04 Basf Aktiengesellschaft Biodegradable polymers, the preparation thereof and the use thereof for producing biodegradable moldings
DE4440858A1 (de) * 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE4440837A1 (de) 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE4440850A1 (de) * 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
US6218321B1 (en) * 1994-12-22 2001-04-17 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biodegradable fibers manufactured from thermoplastic starch and textile products and other articles manufactured from such fibers
DE19500754A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19500755A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19500756A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19500757A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19505186A1 (de) 1995-02-16 1996-10-31 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
JP3452583B2 (ja) 1995-02-16 2003-09-29 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 生分解可能なポリマー、その製造方法並びに生分解可能な成形体の製造のためのその使用
ES2201173T3 (es) * 1995-04-07 2004-03-16 BIO-TEC BIOLOGISCHE NATURVERPACKUNGEN GMBH & CO. KG Mezcla de polimeros biologicamente degradable.
SE504226C2 (sv) * 1995-04-24 1996-12-09 Tetra Laval Holdings & Finance Förpackningslaminat jämte förpackning framställd därav
US5786408A (en) * 1995-06-22 1998-07-28 Daicel Chemical Industries, Ltd. Biodegradable polyester resin composition, and a biodegradable molded article
DE69615763T2 (de) * 1995-07-13 2002-08-08 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Polymermischungen aliphatischer Polyester auf Basis von Polylactiden, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zum Formen diese Mischungen
US5726220A (en) * 1995-08-30 1998-03-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Biodegradable polymer compositions and shrink films
DE19532771A1 (de) * 1995-09-05 1997-03-06 Biotechnolog Forschung Gmbh Biologisch abbaubarer Polyester, Werkstoffe aus dem Polyester und Herstellungsverfahren
US5866634A (en) * 1995-09-25 1999-02-02 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd Biodegradable polymer compositions and shrink films
DE19536505A1 (de) * 1995-09-29 1997-04-10 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubares Filtermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung
US5679421A (en) 1995-10-30 1997-10-21 Brinton, Jr.; William F. Biodegradable bags and processes for making such biodegradable bags
US5766748A (en) * 1995-11-30 1998-06-16 Mitsui Chemicals, Inc. Stretched film of lactic acid-based polymer
US6479164B1 (en) * 1996-02-05 2002-11-12 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Method for preparing composite materials from renewable raw materials
US5821286A (en) * 1996-05-24 1998-10-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Biodegradable polyester and natural polymer compositions and films therefrom
KR100425618B1 (ko) * 1996-03-26 2004-06-16 군제 가부시키가이샤 생분해성 카드 기재
US6168857B1 (en) * 1996-04-09 2001-01-02 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions
US5716498A (en) * 1996-04-12 1998-02-10 Witco Corporation Process for softening paper in manufacture
US5661193A (en) 1996-05-10 1997-08-26 Eastman Chemical Company Biodegradable foamable co-polyester compositions
DE19624641A1 (de) * 1996-06-20 1998-01-08 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke
US5916950A (en) * 1996-07-26 1999-06-29 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition and molded articles thereof
DK0917540T3 (da) * 1996-08-09 2002-07-01 Biotec Biolog Naturverpack Termoplastisk forarbejdelige stivelses- eller stivelsesderivatpolymerblandinger
DE19638488A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Biologisch abbaubare Polyester
US5883199A (en) * 1997-04-03 1999-03-16 University Of Massachusetts Polyactic acid-based blends
US6183814B1 (en) * 1997-05-23 2001-02-06 Cargill, Incorporated Coating grade polylactide and coated paper, preparation and uses thereof, and articles prepared therefrom
US6103058A (en) 1997-08-07 2000-08-15 Kvaerner Pulping Ab Method for the continuous cooking of pulp
US5910545A (en) * 1997-10-31 1999-06-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biodegradable thermoplastic composition
ID27669A (id) * 1997-11-14 2001-04-19 Mitsubishi Plastics Inc Film biodegradabel dan metode pembuatannya
TW506894B (en) * 1997-12-15 2002-10-21 Ykk Corp A biodegradable resin composition
DE69918233T2 (de) * 1998-03-05 2005-02-24 Mitsui Chemicals, Inc. Polymilchsäure zusammensetzung und daraus hergestellter film
JPH11279295A (ja) * 1998-03-31 1999-10-12 Japan Atom Energy Res Inst ラクトン樹脂を含むシート状物及びシート状成形物
US20020136848A1 (en) * 1998-03-12 2002-09-26 Fumio Yoshii Lactone-containing resin composition, molded object thereof, and film
US6054218A (en) * 1998-05-08 2000-04-25 Glopak Inc. Paper like sheet of plastic material
JP2000103025A (ja) * 1998-09-30 2000-04-11 Daicel Chem Ind Ltd 生分解性積層体
GB9814609D0 (en) * 1998-07-07 1998-09-02 Smith & Nephew Polymers
US6922829B2 (en) 1999-10-12 2005-07-26 Texas Instruments Incorporated Method of generating profile-optimized code
US6231970B1 (en) * 2000-01-11 2001-05-15 E. Khashoggi Industries, Llc Thermoplastic starch compositions incorporating a particulate filler component
US20020028857A1 (en) * 2000-03-31 2002-03-07 Holy Norman L. Compostable, degradable plastic compositions and articles thereof
US6903053B2 (en) * 2000-06-09 2005-06-07 The Procter & Gamble Company Agricultural items and agricultural methods comprising biodegradable copolymers
US6573340B1 (en) * 2000-08-23 2003-06-03 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable polymer films and sheets suitable for use as laminate coatings as well as wraps and other packaging materials
MXPA03004503A (es) 2000-11-22 2003-09-05 Clopay Plastic Prod Co Peliculas biodegradables permeables al aire y al vapor de humedad y metodo de fabricacion.
US20020098341A1 (en) * 2000-12-07 2002-07-25 Schiffer Daniel K. Biodegradable breathable film and laminate
ITTO20010058A1 (it) * 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternarie di poliesteri biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
WO2002078944A1 (en) * 2001-03-28 2002-10-10 E. Khashoggi Industries, Llc Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
US20030162013A1 (en) * 2001-04-23 2003-08-28 Topolkaraev Vasily A. Articles comprising biodegradable films having enhanced ductility and breathability
JP4852798B2 (ja) * 2001-06-26 2012-01-11 凸版印刷株式会社 生分解性を有する紙シート及び紙容器の製造方法
US20040024102A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-05 Hayes Richard Allen Sulfonated aliphatic-aromatic polyetherester films, coatings, and laminates
JP2004307769A (ja) * 2003-02-18 2004-11-04 Mitsui Kagaku Platech Co Ltd 芳香族ポリエステルフィルム
US7172814B2 (en) * 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103958772A (zh) * 2011-12-01 2014-07-30 巴斯夫欧洲公司 使用可生物降解的聚酯纤维和/或聚碳酸亚烷基酯纤维制备含填料的纸的方法
CN104583312A (zh) * 2012-08-24 2015-04-29 巴斯夫欧洲公司 用于制备薄壁注塑件的聚合物混合物
CN104884257A (zh) * 2012-10-26 2015-09-02 斯塔诺阿埃索澳吉有限公司 用于制造生物可降解包装材料的方法、生物可降解包装材料以及由其制成的包装或容器
CN103669104B (zh) * 2013-12-30 2016-01-20 大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心 硬硅钙石作为造纸填料的用途
CN103669104A (zh) * 2013-12-30 2014-03-26 大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心 硬硅钙石作为造纸填料的用途
CN107208375A (zh) * 2014-09-05 2017-09-26 欧贝特信托公司 纸介质、其制造方法和使用其制造的安全文件
CN106049185A (zh) * 2016-05-19 2016-10-26 苏州倍力特物流设备有限公司 一种聚乳酸复合纸板膜材料及其制备方法
CN111527262A (zh) * 2017-09-08 2020-08-11 乔治亚太平洋漂白板有限公司 用于纸板的可热密封的屏障涂层
CN108816055A (zh) * 2018-07-04 2018-11-16 青岛科技大学 一种生物可降解油水分离多孔膜的制备方法
US11548716B2 (en) 2019-04-01 2023-01-10 Food Industry Research And Development Institute Microwave heating sheet
CN111152307A (zh) * 2019-11-29 2020-05-15 陕西速源节能科技有限公司 一种绿色板材及其制备方法
CN114867912A (zh) * 2020-01-21 2022-08-05 布莱特普卢斯公司 生物聚合物组合物及其作为粉末涂料的用途
CN114867912B (zh) * 2020-01-21 2024-03-08 布莱特普卢斯公司 生物聚合物组合物及其作为粉末涂料的用途
CN112920566A (zh) * 2021-03-05 2021-06-08 柳州塑友科技有限公司 一种改性pla全降解塑料及其制备方法
CN113637235A (zh) * 2021-07-02 2021-11-12 上海经海纬象生物材料有限公司 一种全生物降解型淀粉材料及其制备方法
CN113478903A (zh) * 2021-07-28 2021-10-08 上海丹麒包装材料有限公司 一种抗压彩盒加工工艺
CN113478903B (zh) * 2021-07-28 2023-02-28 上海丹麒包装材料有限公司 一种抗压彩盒加工工艺

Also Published As

Publication number Publication date
JP5290873B2 (ja) 2013-09-18
PT1660323E (pt) 2014-03-10
AU2004243688A1 (en) 2004-12-09
ES2450137T3 (es) 2014-03-24
CA2526457C (en) 2010-03-30
DK1660323T4 (en) 2017-07-03
JP4809215B2 (ja) 2011-11-09
US20040248486A1 (en) 2004-12-09
JP2006526713A (ja) 2006-11-24
AU2004243688B2 (en) 2010-05-20
US20060240726A1 (en) 2006-10-26
WO2004106630A2 (en) 2004-12-09
EP2353862A2 (en) 2011-08-10
JP2009234266A (ja) 2009-10-15
US7172814B2 (en) 2007-02-06
ES2450137T5 (es) 2017-08-09
US7344784B2 (en) 2008-03-18
EP1660323A2 (en) 2006-05-31
CA2526457A1 (en) 2004-12-09
EP1660323B1 (en) 2014-01-08
CY1115281T1 (el) 2017-01-04
EP2353862A3 (en) 2014-07-30
WO2004106630A3 (en) 2006-04-06
DK1660323T3 (en) 2014-03-03
EP1660323B2 (en) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1826222A (zh) 用可生物降解聚合物或聚合物共混物涂覆或浸渍的纤维板
CN1247658C (zh) 适用作层制品覆盖层和包裹物及其它包装材料的可生物降解聚合物膜和片
KR101152076B1 (ko) 개선된 레올로지 및 개선된 비-노치 충격 강도를 갖는 중합체 블렌드
CA2427012C (en) Environmentally friendly polylactide-based composite formulations
KR101151941B1 (ko) 개선된 레올로지를 갖는 생분해성 중합체의 상용성화블렌드
US7214414B2 (en) Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
US7160977B2 (en) Polymer blends with improved notched impact strength
US7368511B2 (en) Polymer blends with improved rheology and improved unnotched impact strength
CN1860152A (zh) 磺化脂肪族－芳香族共聚酯以及由其制造的成型制品
WO2002078944A1 (en) Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication