CN1467800A - 在低温下氧化硅片的方法和用于该方法的装置 - Google Patents
在低温下氧化硅片的方法和用于该方法的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1467800A CN1467800A CNA031310168A CN03131016A CN1467800A CN 1467800 A CN1467800 A CN 1467800A CN A031310168 A CNA031310168 A CN A031310168A CN 03131016 A CN03131016 A CN 03131016A CN 1467800 A CN1467800 A CN 1467800A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon chip
- oxidizing gas
- vacuum chamber
- silicon
- excimer laser
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 122
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 118
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 39
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 54
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 52
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- -1 oxonium ion Chemical class 0.000 claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PDWBGRKARJFJGI-UHFFFAOYSA-N 2-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-one Chemical compound O=C1CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 PDWBGRKARJFJGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N GS-441524 Chemical compound C=1C=C2C(N)=NC=NN2C=1[C@]1(C#N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008045 Si-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006411 Si—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical compound [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/314—Inorganic layers
- H01L21/316—Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass
- H01L21/3165—Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass formed by oxidation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02164—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/02227—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process
- H01L21/02255—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process formation by thermal treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/02227—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process
- H01L21/0223—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process formation by oxidation, e.g. oxidation of the substrate
- H01L21/02233—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process formation by oxidation, e.g. oxidation of the substrate of the semiconductor substrate or a semiconductor layer
- H01L21/02236—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process formation by oxidation, e.g. oxidation of the substrate of the semiconductor substrate or a semiconductor layer group IV semiconductor
- H01L21/02238—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a process other than a deposition process formation by oxidation, e.g. oxidation of the substrate of the semiconductor substrate or a semiconductor layer group IV semiconductor silicon in uncombined form, i.e. pure silicon
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
本发明提供了一种硅片的低温氧化的方法,其包括:将硅片放置在真空室中;将硅片保持在大约室温-350℃;将选自O2和O3的氧化气体引入所述真空室;和用发出自准分子激光器的光来照射所述氧化气体和硅片以产生反应性氧种并在硅片上形成氧化层。
Description
技术领域
本发明涉及在硅上制作集成电路,特别涉及用于在硅片上提供低温、高质量二氧化硅层的方法和装置。
背景技术
用于硅氧化的传统技术,需要高温如超过800℃的温度,长时间处于氧化气氛如O2,N2O,或者NO中。在这种氧化作用中,基材内出现元素扩散,必须对制造程序进行修改以适应这种扩散。能够不以牺牲质量为代价在非常低的温度下进行氧化作用,这对半导体工业是极其有利的。
硅的热氧化具有不同的氧化率,这取决于硅的结晶取向。在900℃的干燥O2气氛下,1小时内在硅(111)上生长30nm的硅氧化层,而在相同温度下相同时间内,在硅(100)上只生长大约21nm。在900℃下湿式氧化1小时,硅(111)上的厚度大约是215nm,但是在硅(100)上只有150nm。这种差别对于浅槽隔离的氧化作用是重要的。
同样已知高温氧化会在硅界面引起层积缺陷,并且需要广泛的退火步骤来将这种缺陷对装置性能的影响最小化。这就会增加栅氧化物形成工艺的时间和成本。
目前还不存在用于生产目的的、在低温下氧化硅的可接受方法。已知存在一些在低温下氧化硅的方法,例如等离子体氧化或者用放射缝线天线(radial slot line antenna)的氧化(见例如:Hirayama et al.,Low TemperatureGrowth of High-Integrity Silicon Oxide Films by Oxygen Radical Generated inHigh-Density Krypton Plasma,IEDM Tech.Dig.p249,(1999)(以下称为文献1);和Saito et al.,Advantage of Radical Oxidation for Improving Reliability ofUltra-Thin Gate Oxide,2000 Symposium on VLSI Technology,T18-2,(2000)(以下称为文献2))。文献1描述了在大约400℃,通过低离子轰击和高等离子体密度在硅上生长的氧化物。文献2描述了用放射缝线天线的等离子体氧化作用的氧化物形成。但是,这些方法产生了大量离子以及能够破坏硅表面和劣化氧化物质量的自由基。
已经报道了使用臭氧、或者臭氧和紫外光的氧化作用(见例如:Ishikawaet al.,Low Temperature Thermal Oxidation of Silicon in N2O by UVirradiation,Jpn.J.of Appl.Phys.,28,L1453(1989)(以下称为文献3);和Nayeret al.,Atmospheric Pressure,Low Temperature(<500℃)UV/Ozone Oxidation ofSilicon,Electronics Letters,26,205(1990)(以下称为文献4),但是发现所得到的膜在厚度上是受自身限制的。文献3公开了在200℃-500℃的温度下使用紫外光的N2O的光离解作用。文献4公开了在低于500℃的温度下,通过紫外光对O3的光离解作用,在硅基材上形成大约40埃厚度的超薄氧化物层。
可以用紫外光来光离解臭氧,以产生氧自由基,但是该系统中所使用的大气压却使氧自由基碰撞重组成臭氧。由于缺少反应性的氧自由基,严重地阻碍了结果。但是,得到了优于现有方法的、增高的氧化率和良好化学计量的氧化物。在以上确定的方法中,通过氙准分子激光器来光离解O2,N2O,或者NO,以生产氧自由基O(1D),或者O-离子。
发明内容
发明概述
本发明的一个方面提供了一种硅片的低温氧化方法,所述方法包括:将硅片放置在真空室中;将硅片保持在大约室温-350℃;将选自O2和O3的氧化气体引入所述真空室;和用发出自准分子激光器的光来照射所述的氧化气体和硅片以产生反应性氧种并在硅片上形成氧化层。
在本发明方法的一个实施方案中,所述方法还包括将真空室的压力保持在约40毫托-90毫托。
在本发明方法的另一个实施方案中,所述的将氧化气体引入真空室还包括:提供约为2sccm-50sccm的气体流动速率。
在本发明方法的另一个实施方案中,所述方法包括:在形成所述的氧化层以后,在惰性气氛中、在约600℃-750℃的温度下退火所述的硅片和氧化层约1-10分钟。
在本发明方法的另一个实施方案中,所述方法包括:在所述的氧化层形成过程中,将约5-10伏特的负电势施用于所述的硅片。
在本发明方法的另一个实施方案中,所述的准分子激光器是氙准分子激光器而且所述光的波长是172nm。
在本发明方法的另一个实施方案中,所述光的波长选自126nm,146nm,172nm,222nm,和308nm。
在本发明方法的另一个实施方案中,生成反应性氧种的步骤包括:将氧化气体离解成氧自由基;和从硅片射出光电子,导致光电子与氧化气体反应以生成氧离子。
本发明的另一个方面提供了一种用于硅片低温氧化的装置,其包含:用于放置硅片的真空室;用于将氧化气体引入真空室的歧管(manifold),该氧化气体是选自O2和O3的氧化气体;和位于真空室内硅片上的准分子激光器,该激光器照射所述的氧化气体和硅片,该准分子激光器发出光。
在本发明的另一个实施方案中,所述的歧管以约2sccm-50sccm的气体流动速率引入所述的氧化气体。
在本发明的另一个实施方案中,所述的准分子激光器是氙准分子激光器并且所述光的波长是172nm。
在本发明的另一个实施方案中,所述的装置还包含将约5-10伏特的电势施用于所述硅片的电压电源。
在本发明的另一个实施方案中,所述光的波长选自126nm,146nm,172nm,222nm,和308nm。
在此提供本发明的目的和概述的目的,是为了能够快速理解本发明的本质。通过参考以下对本发明的详细描述以及附图,可以更透彻地理解本发明。
附图说明
图1显示了用来实施本发明方法的装置10。
图2一幅流程图,其显示了本发明的硅片低温氧化的方法。
图3显示了以夹盘温度作为变量的氧化物30的厚度比较。
图4是一张图表,其显示在用于形成氧化层的气体退火之前,所测的J-V(电流密度-电压)特性曲线40。
图5是一张图表,其显示在用于形成氧化层的气体退火之后的C-V(电容-电压)特性曲线50。
发明详述
本申请涉及于2002年6月4日提交的、序列号为10/164,924的“硅的低温氧化方法(method for low temperature oxidation of silicon)”。
现在,将对本发明的原理进行描述。
本发明中所使用的技术是为了在所要被氧化的硅层表面上或者表面附近,产生大量的氧自由基。这些自由基是通过光解O2、O3、或者以任何比率的O2和O3的混合物产生的。本发明使用的、用于产生氧自由基的光源是氙准分子灯,其有效地发射约172nm波长或者7.21eV光子能量的光,功率为大约3mW/cm2-20mW/cm2。
在氧气(O2)中,O-O的键能是5.2eV,因此光子能量足以将键断裂,产生一对原子氧自由基。
在臭氧(O3)中,O2-O之间的键要弱得多,因此更容易断裂。从一个臭氧(O3)中生成一个原子氧自由基。如此产生的氧自由基与硅具有很高的反应性。
其间,O2和O3的电离电势分别是12.06eV和12.3eV,因此光子能量不足以从气相中的基电子态物种产生离子。氧原子的电离电势是13.62eV,因此从原子氧中产生离子是不大可能的。众所周知,当O2/O3混合物流入一个系统中的时候,臭氧被优先吸收到硅表面上,使得可以产生更高浓度或者近似纯的O3流。
下面将对从不大可能被离子化的臭氧中产生的氧离子进行描述。硅的逸出功大约是4.9eV,因此,当光子能量为7.2eV的光与硅片碰撞的时候,就会从硅片中射出2.3eV光子能量的电子(光电子)。在硅片表面上,被分解成O2和O-的高浓度臭氧将这些电子(光电子)轻易捕获。据报道O-离子(氧离子)与硅具有高度的反应性。
通过硅片夹,将电势施加在硅片表面,这样能够控制光电子的能量。负电势会升高所需的必要的光子能量,同时负电势也会增加光电子能量。氧化率的增加可能是由于:硅片夹适当的偏置以将O3对O-的离解电子附着横截面最小化。
晶格中的Si-Si键能是大约3.5eV,所以极度真空中的紫外光会将键断裂并在接近氧-硅界面处产生一个薄的非晶体硅层。Si-O的键能是8.3eV,如此强度的键不会被光所断裂。如果没有被再结晶,该薄的非晶体硅层将阻碍载流子迁移率,这样会损害装置的性能。在约600℃-750℃的惰性气体气氛中,一个短期如1-10分钟的退火过程,足以使所述的硅再结晶并且足以恢复高载流子迁移率。
根据本发明,将氙准分子激光器用于O2和O3的光离解,并且在低温下产生与硅具有高反应性的氧自由基或者O-(反应性氧种)。此外,将负电势施用于硅片夹以控制氙准分子激光器的光子能量来增加氧化率。
接下来,参照附图对本发明进行详细描述。
在图1中描述了实施本发明方法所用的装置10。装置10包括真空室12。真空室12具有Teflon顶面12T、阳极化处理的铝壁12W和底部12B。用来构建此真空室的材料可以是阳极化的铝、不锈钢、石英、玻璃、陶瓷和其它通常不在硅氧化中技术中使用的材料。
真空室12具有硅片夹盘18和氙准分子灯14。在真空室12内装备有负载锁17。将晶片16通过负载锁17放置在真空室内。晶片16被固定在硅片夹盘18中。
可以对晶片16进行图饰以在其特定区域提供氧化作用,或者可以氧化整个晶片16,因此,晶片16可以含有硅基材。
氙准分子灯14位于至少被部分氧化的晶片(硅片)16的表面上。另外,氙准分子灯14位于陶瓷圆筒20内。氙准分子灯14在约172nm的波长或者7.21eV的能量下发射光,功率为大约3mW/cm2-20mW/cm2。氙准分子灯可以是相对廉价的、可以商购的产品例如Osram Sylvania生产的XeradexTm灯。
在真空室12中装备有进气歧管22和节流阀和涡轮泵24。将优选为O2或O3的氧化气体通过进气歧管22,以约2sccm-50sccm的流动速率引入到真空室12中,并通过节流阀和涡轮泵24从真空室12去除,这样使真空室的压力处在约40毫托-90毫托。
氙准分子灯14是产生大流量光子的来源。据信光子能够通过以下的作用来引发硅的氧化作用:1)离解氧化气体以形成O(3P)和O(1D)自由基;和/或2)从硅表面射出光电子,在硅表面上电子与氧化气体反应以在硅片的附近区域形成O-离子。
在小于400℃的温度进行氧化的情况下,杂质的扩散是可以忽略的。这允许在如塑料基材的物质上的氧化。
图2是一幅流程图,其显示了本发明硅片的低温氧化方法。接下来,将使用图1所示的装置10,对硅片16的低温氧化方法中的每一步进行描述。
步骤S201:将硅片16放置在真空室12中。用硅片夹盘18固定住硅片16。
步骤S202:将硅片16保持在大约室温-350℃之间。可以通过能够加热的硅片夹盘18来得到此设定温度。硅片夹盘18能够产生高达约400℃的温度。但是,由于硅片夹盘18的结构,晶片16无法达到与夹盘相同的温度。在400℃的夹盘给定点,温度偏移可以高达160℃。因此,硅片16可以在氧化过程中被保持在约室温-400℃,但是实际的最高温度只有240℃。硅片16的保持温度优选为约室温-350℃。
步骤S203:在氧化过程中,将稳定的氧化气体流引入到真空室12中。氧化气体选自O2和O3。通过真空室和泵系统之间的节流阀来控制真空室12中的压力。真空室12中的压力范围为约40毫托-90毫托。氧化气体的流动速率范围是约2sccm-50sccm。
步骤S204:用来自氙准分子灯14的光(激光)来照射所述的氧化气体和硅片16。例如,当氧化气体是O2的情况下,用发出自氙准分子灯14的光的光子能量将O2离解,产生自由基氧原子O(1D)。随后,自由基氧原子与硅片16反应以产生氧化区域(氧化层)。此外,光电子通过发出自氙准分子灯14的光的光子能量,从硅片16表面发射出来。该光电子与氧化气体反应以产生O-离子。此O-离子与硅片16反应以形成氧化区域(氧化层)。
通过实施S201到S204的步骤,在硅片16上形成氧化层。
在氧化区域形成以后,还可以在大约600℃-750℃的温度将硅片16和其上所形成的氧化区域在惰性气体气氛中退火大约1-10分钟。这样,可能在硅片16与氧化层的界面产生的非结晶硅,可以被再结晶。
又根据图1,通过使用电压电源(未显示)来将小正电势施用于硅片16,这减缓了氧化作用。通过实验,已经证实:将小负电势施用于硅片16足以加速氧化。当硅片16从硅片夹盘18被电浮起(绝缘)时,硅片16的正电势在光电子喷射过程中被累积起来。当硅片16被电着陆到硅片夹盘的时候,产生中和电势,观察到氧化过程增加。将负电势施加到硅片16会同时增加光电子的能量和数量,这两者有助于增高氧化率。
下面将描述标准10分钟氧化过程的一个实例。当硅片16着陆到硅片夹盘的时候,形成了一层厚度为31埃的氧化层。当将硅片16与硅片夹盘绝缘的时候,在相同条件和相同时间下形成了厚度为15埃的氧化层。已知O3与光电子反应形成O2和O-的概率随着光电子能量增加,直到光电子能量达到9eV。当硅片16着陆到硅片夹盘18的时候,光电子能量仅为2.3eV。将大约5-10伏特的负偏压(负电势)26通过硅片夹盘18施加到硅片16上以增加发出自硅片16的光电子能量和加速氧化物的生长,这使得标准10分钟氧化过程在大约3-4分钟内完成。这种负电势施加在图2所示的步骤S204中进行。
硅片表面附近的氧量由真空室内O2和O3的密度、真空室内的总压力、和表面附近的光解光强度决定。使用O2的氧化作用要比使用N2O的氧化作用更有效,这可能是因为每分子N2O产生一个氧原子,而每分子O2产生两个氧原子。所得到的氧化物厚度并不与所预期的氧自由基浓度成比例,因此认为:在基材表面,氧化率接近饱和点。
接下来,将对实验的结果进行描述。
在图3中,描述了将夹盘温度作为变量的氧化物厚度的比较,通常为30。痕迹线32和34都是使用氧自由基的硅氧化作用的结果。痕迹线32是在50毫托的室压下、4sccm的O2流氧化10分钟的结果。痕迹线34是在50毫托的室压下、10sccm的N2O流氧化10分钟的结果。可以从图3中看出,硅的氧化不是非常温度依赖的,即使在室温下也能产生主要的氧化物。在高温下,观察到生长率的少量增加。
比较薄氧化膜的质量与热氧化物的栅氧化物应用。制造简单的电容器结构以确定容积电荷俘获、界面俘获、和击穿特性。对带有溅射的TiN栅的p型原始片进行氧化作用,所述的TiN栅被图饰并被蚀刻。接下来,在450℃进行合成气体的退火。在用HF蚀刻去除任何形成在硅片背部的氧化物以后,进行电测量。
图4显示了在合成气体退火之前,所测的J-V(电流密度-电压)特性曲线,通常为40。痕迹线42是传统热氧化作用的结果,而痕迹线44、46、48和49是使用O2氧化气体和氧自由基氧化20分钟的本发明方法的结果。进行0--3伏特、0--4伏特、0--5伏特和0--6伏特的顺序扫描以确定压力诱导的漏泻电流(SILC)的影响。在这种制造条件中,自由基氧化物显示出较高的SILC标志,但是在稍高的电场中显示出较低的漏泻。在合成气体退火以后,在TiN栅上形成了一个薄TiO2层,这样很难获得准确的J-V特性曲线。
在图5中显示了在后的FGA C-V(电容-电压)特性曲线,通常为50。在真空室中装备了一个灯,其压力维持在约50毫托,其温度在大约300℃。
痕迹线52是传统的热氧化作用,而痕迹线54是通过O2氧化气体,依照本发明方法用氧自由基氧化6.5分钟的结果;痕迹线56是通过O2氧化气体,依照本发明方法用氧自由基氧化20分钟的结果。痕迹线58是通过N2O氧化气体用氧自由基得到的结果。所有的痕迹线显示了来自100μm×100μm的电容器的结果。这些结果是通过-3伏特-1伏特的双向扫描而得到的。在CV扫描中发现电荷俘获滞后。通过O2氧化气体用氧自由基产生的氧化物(痕迹线54和56)证实了滞后量度幅度与热氧化物(痕迹线52)的幅度类似,而由N2O氧化气体所产生的氧化物(痕迹线58)的滞后幅度明显地大于通过热氧化作用(痕迹线52)和通过氧自由基(痕迹线54和56)得到的氧化物的滞后幅度。
在此,将氙准分子灯(氙准分子激光器)用于光离解氧化气体和/或用于从硅片发射光电子。但是,准分子灯并不限于氙准分子灯。
随着准分子灯技术的进步,备选波长的使用成为可能。其它的准分子灯在126nm,146nm,222nm,和308nm产生光,但是这些灯可能不象在172nm工作的氙准分子灯那样有效。
备用氧源是可能的。在一个上述确定的相关申请中已经公开了使用N2O。也可以将NO用作氧化气体。其它可能的候选气体是H2O,H2O2,CO,H2CO,和CO2,但是,由于含碳化合物可能会产生碳污染,因此不大可能将它们作为候选气体。
这样,本发明已经公开了使用产生自氧气和臭氧的自由基来进行硅低温氧化的方法和系统。应该认识到:在附加权利要求所限定的发明范围内,可以作出其它的变体和变型。
如上所述,依照本发明的硅片低温氧化方法包括:将硅片放入真空室中;将硅片保持在大约室温-350℃;将氧化气体引入所述真空室;和用发出自准分子激光器的光来照射此氧化气体和硅片以产生反应性氧种并在硅片上形成氧化层。所述的氧化气体选自O2和O3。通过用发出自准分子激光器的光来照射氧化气体和硅片,很容易进行光离解和/或光电子发射。作为结果,产生了反应性氧种,而且,可以不将硅片置于高温下而进行高质量的氧化。
Claims (13)
1、一种硅片的低温氧化方法,其包括:
将硅片放置在真空室内;
将硅片保持在室温-350℃;
将氧化气体引入所述真空室,该氧化气体选自O2和O3;和
用发出自准分子激光器的光来照射所述氧化气体和硅片,以产生反应性氧种并在硅片上形成氧化层。
2、权利要求1的方法,其还包括将真空室的压力保持在40毫托-90毫托。
3、权利要求1的方法,其中所述的将氧化气体引入真空室还包括提供2sccm-50sccm的气体流动速率。
4、权利要求1的方法,其包括在形成所述的氧化层以后,在惰性气氛中、在600℃-750℃的温度下将所述的硅片和氧化层退火1-10分钟。
5、权利要求1的方法,其包括在所述的氧化层形成过程中,将5-10伏特的负电势施用于所述的硅片上。
6、权利要求1的方法,其中所述的准分子激光器是氙准分子激光器,而且所述光的波长是172nm。
7、权利要求1的方法,其中所述光的波长选自126nm,146nm,172nm,222nm,和308nm。
8、权利要求1的方法,其中产生反应性氧种的步骤包括:
将氧化气体离解成氧自由基;和
从硅片射出光电子,导致光电子与氧化气体反应生成氧离子。
9、一种用于硅片低温氧化的装置,其包含:
用于放置硅片的真空室;
用于将氧化气体引入真空室的歧管,该氧化气体是选自O2和O3的氧化气体;和
位于真空室内硅片上的准分子激光器,该激光器照射所述的氧化气体和硅片,该准分子激光器发出光。
10、权利要求9的装置,其中所述的歧管以2sccm-50sccm的气体流动速率引入所述的氧化气体。
11、权利要求9的装置,其中所述的准分子激光器是氙准分子激光器,并且所述光的波长是172nm。
12、权利要求9的装置,其还包括用于将5-10伏特的电势施用于所述硅片的电压电源。
13、权利要求9的装置,其中所述光的波长选自126nm,146nm,172nm,222nm,和308nm。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/164,919 US6551947B1 (en) | 2002-06-04 | 2002-06-04 | Method of forming a high quality gate oxide at low temperatures |
US10/164,919 | 2002-06-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1467800A true CN1467800A (zh) | 2004-01-14 |
CN1306570C CN1306570C (zh) | 2007-03-21 |
Family
ID=22596649
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031310168A Expired - Fee Related CN1306570C (zh) | 2002-06-04 | 2003-05-14 | 在低温下氧化硅片的方法和用于该方法的装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6551947B1 (zh) |
JP (1) | JP4124675B2 (zh) |
KR (1) | KR100520716B1 (zh) |
CN (1) | CN1306570C (zh) |
TW (1) | TWI224818B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101625974B (zh) * | 2008-07-08 | 2011-10-05 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 采用高能电磁辐射的快速热处理半导体衬底形成介电层的方法 |
CN104485386A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 广东爱康太阳能科技有限公司 | 一种多晶硅太阳能电池的制绒方法 |
CN105932097A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-09-07 | 浙江晶科能源有限公司 | 一种硅片的氧化方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040171279A1 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-02 | Sharp Laboratories Of America Inc. | Method of low-temperature oxidation of silicon using nitrous oxide |
KR100605099B1 (ko) | 2003-06-04 | 2006-07-26 | 삼성전자주식회사 | 산화막 형성 방법 및 이를 이용하여 리세스된 게이트를갖는 트랜지스터를 제조하는 방법 |
KR100598334B1 (ko) | 2004-12-20 | 2006-07-06 | 주식회사 하이닉스반도체 | 반도체 소자의 소자 분리막 형성 방법 |
JP5193488B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2013-05-08 | 株式会社明電舎 | 酸化膜の形成方法及びその装置 |
US9177826B2 (en) * | 2012-02-02 | 2015-11-03 | Globalfoundries Inc. | Methods of forming metal nitride materials |
JP6079515B2 (ja) * | 2013-09-09 | 2017-02-15 | 富士通株式会社 | 二次イオン質量分析装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH077760B2 (ja) * | 1985-02-28 | 1995-01-30 | ソニー株式会社 | 半導体の酸化方法 |
JPH07106900B2 (ja) * | 1989-02-22 | 1995-11-15 | 澁谷工業株式会社 | 超伝導薄膜の製造方法 |
JP2803335B2 (ja) * | 1990-06-29 | 1998-09-24 | 松下電器産業株式会社 | レジストのアッシング方法及びその装置 |
JPH0845801A (ja) * | 1994-07-26 | 1996-02-16 | Nippon Steel Corp | 半導体装置のマーキング方法 |
US6287988B1 (en) * | 1997-03-18 | 2001-09-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device manufacturing method, semiconductor device manufacturing apparatus and semiconductor device |
JP3551012B2 (ja) * | 1998-03-30 | 2004-08-04 | セイコーエプソン株式会社 | 薄膜半導体装置の製造方法 |
JP2001044192A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-16 | Nec Corp | 半導体装置の製造方法及び半導体製造装置 |
JP2002208592A (ja) * | 2001-01-09 | 2002-07-26 | Sharp Corp | 絶縁膜の形成方法、半導体装置、製造装置 |
-
2002
- 2002-06-04 US US10/164,919 patent/US6551947B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-03-04 JP JP2003057849A patent/JP4124675B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-22 TW TW092109380A patent/TWI224818B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-05-07 KR KR10-2003-0029032A patent/KR100520716B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-05-14 CN CNB031310168A patent/CN1306570C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101625974B (zh) * | 2008-07-08 | 2011-10-05 | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 | 采用高能电磁辐射的快速热处理半导体衬底形成介电层的方法 |
CN104485386A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 广东爱康太阳能科技有限公司 | 一种多晶硅太阳能电池的制绒方法 |
CN105932097A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-09-07 | 浙江晶科能源有限公司 | 一种硅片的氧化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4124675B2 (ja) | 2008-07-23 |
TWI224818B (en) | 2004-12-01 |
KR100520716B1 (ko) | 2005-10-11 |
JP2004015049A (ja) | 2004-01-15 |
KR20030094500A (ko) | 2003-12-12 |
US6551947B1 (en) | 2003-04-22 |
TW200308018A (en) | 2003-12-16 |
CN1306570C (zh) | 2007-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4986213A (en) | Semiconductor manufacturing device | |
US20050221591A1 (en) | Method of forming high-quality relaxed SiGe alloy layers on bulk Si substrates | |
US9222169B2 (en) | Silicon oxide-nitride-carbide thin-film with embedded nanocrystalline semiconductor particles | |
TW201143125A (en) | Method of forming a negatively charged passivation layer over a diffused p-type region | |
CN1306570C (zh) | 在低温下氧化硅片的方法和用于该方法的装置 | |
Hezel | Si Silicon: Silicon Nitride in Microelectronics and Solar Cells | |
CN100380609C (zh) | 半导体基片的uv增强的氧氮化 | |
KR20000052940A (ko) | 건식 산화물 에칭용 자외선/할로겐 처리 | |
KR960004593B1 (ko) | 실리콘박막 부재 | |
CN1270359C (zh) | 低温下使硅晶片氧化的方法及其使用的设备 | |
KR100464424B1 (ko) | 누설 전류를 감소시킬 수 있는 게이트 절연막 형성방법 | |
JP2000114257A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
US5639520A (en) | Application of optical processing for growth of silicon dioxide | |
JPH0376129A (ja) | 窒化ホウ素を用いた電子装置の作製方法 | |
Osgood | An Overview of Laser Chemical Processing | |
Nara et al. | Invited Paper Photochemical Cleaning And Epitaxy Of Si | |
JP2004260182A (ja) | 亜酸化窒素を用いるシリコンの低温酸化方法 | |
Rohatgi et al. | Implementation of rapid thermal processing to achieve greater than 15% efficient screen-printed ribbon silicon solar cells | |
KR940005281B1 (ko) | 반도체 기판 표면의 처리방법 | |
Glowacki et al. | Integrated Vapor Phase Cleaning and Pure no Nitridation for Gate Stack Formation | |
CN113224142A (zh) | 基于束缚电荷增强2deg的氧化镓异质结结构和异质结器件 | |
JPH0535718B2 (zh) | ||
Scoles et al. | Deposition and characterization of silicon dioxide thin films deposited by mercury‐arc‐source driven photon‐activated chemical‐vapor deposition | |
JPH01730A (ja) | 多層薄膜の形成方法 | |
JPH0766413A (ja) | 絶縁ゲイト型電界効果半導体装置の作製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070321 Termination date: 20130514 |