CN1444606A - 烯烃聚合催化剂 - Google Patents

Abstract

所选择的单阴离子膦配位体的过渡金属配合物，还包括选择的族15或16(IUPAC)元素，并与族3到11(IUPAC)过渡金属或镧系金属配位，是诸如乙烯和α－烯烃的烯烃的(共)聚合反应，以及这种烯烃与含有极性基团的烯烃的共聚反应的聚合反应催化剂。中性和单阴离子二齿配位体的这些和其他镍配合物在较高乙烯压力和惊人的高温下与乙烯和极性共聚单体，特别是丙烯酸酯共聚反应，得到良好的极性共聚单体掺入和良好的聚合物产率。这些共聚物通常具有独特的结构并在本文中描述。

Description

烯烃聚合催化剂

                    发明领域

选择的单阴离子膦配位体的过渡金属配合物，该配合物还包括选择的族15或族16(IUPAC)元素，并与族3到族11(IUPAC)过渡金属或镧系元素金属配位，是诸如乙烯和α-烯烃的(共)聚合反应，以及这种烯烃与含极性基团的烯烃的共聚反应的聚合催化剂。通常，中性和单阴离子二齿配位体的镍配合物在较高乙烯压力和非常高温度下可共聚乙烯和极性共聚单体。

                      技术背景

聚烯烃是非常重要的商用材料，每年都要生产大量不同等级的这些聚合物，用于大量的用途，如包装膜、高弹体和模制品。有很多不同的方法制造这种聚合物，包括许多商用方法，如自由基聚合法，和许多所谓的配位催化剂，如Ziegler-Natta型和金属茂型催化剂。这些催化剂体系各有其优缺点，包括聚合反应以及具体的(共)聚合单体的成本，以及所制备的聚烯烃的结构。由于聚烯烃的重要性，就会不断寻求经济的和/或制备新型聚烯烃的新型催化剂体系。

U.Klabunde，et al.，J.Mol.Cat.，vol.41，p.123-134(1987)描述了乙烯与含有某些磷-氧配位体的镍配合物催化剂的聚合。该文献的催化剂和方法与本发明的不同。

U.Muller，et al.，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.，Vol.28，p.1011-1013报导了Ni(COD)₂(COD是环辛二烯)、乙烯与可以是配位体的磷-氧化合物的相互作用。没有聚合反应的迹象。

K.A.Ostoja Starzewski，et al.，Angew.Chem. Int.Ed.Eng.，Vol.26，p.63(1987)报导了使用某些的磷-氧内盐与Ni(COD)₂的乙烯聚合的方法。本文没有使用内盐。

W.Keim，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.，Vol.22，p.503(1983)报导了用某些砷-氧化合物的镍配合物低聚乙烯的方法。未报导较高分子量的聚合物。

P.Braunstein，et al.，J.Chem.Soc.，Dalton Trans.，1996，p.3571-3574报导了某些磷-氮化合物的镍配合物将乙烯低聚成低分子量烯烃的方法。未报导较高分子量的聚合物。US 5714556、US6060569、US6174975和S.D.Ittel，et al.，Chem.Rev.，vol.100，p.1169-1203(2000)(本文参考引用)报导了用各种含磷配位体的过渡金属配合物作为催化剂，用于烯烃聚合的方法。这些文献的催化剂和方法与本发明的不同。

某些最近的过渡金属催化剂的优点之一是它们能在共聚反应中将例如烯属酯的极性共聚单体与烃类烯烃，特别是乙烯掺和。钯配合物特别具有这种能力，而镍配合物往往不共聚或仅共聚很少的极性单体，参见实例US5866663。

还发现采用较高温度和高的烃类烯烃(乙烯)压力往往能提高极性共聚单体在所形成的聚合物中的掺和，并提高聚合催化剂的产率。令人吃惊的是提高温度往往会降低许多镍聚合催化剂的产率，参见例如US 6127497和WO 00/50470。

JP-A-11292918报导了丙烯酸甲酯与乙烯用某些镍配合物作为聚合催化剂进行的共聚反应。这些聚合反应在低温和低压下进行，基本上报导丙烯酸甲酯的掺入非常低，且该聚合物具有低的支化水平。

A.Michalak，et al.，Organometallics，vol.20，p.1521-1532(2001)通过用计算方法推断，带有中性二齿配位体的镍配合物如α-二胺不会将乙烯和极性共聚单体如丙烯酸甲酯共聚。

其他有关过渡金属配合物和/或它们用作聚合催化剂的参考文献是Keim，Organometallics，vol.2，p.594(1983)；I.Hirose，et al.，J.Mol.Cat.，vol.73，p.271(1992)；和R.Soula，et al.，Macromolecules，vol.43，p.2438-2442。本文不再说明这些配合物或它们的用法。

其他有关极性共聚物的参考文献包括US3481908、US3278495和M.M.Marques，et al.，Poly.Int.，50，579-587(2001)。

本文参考引用所有上述公开出版物。

                    本发明概述

本发明涉及烯烃聚合的“第一种”方法，包括在约-100℃～约+200℃温度下，将至少一种可聚合烯烃与活性聚合催化剂相接触的步骤，所述催化剂包括通式(I)、(II)或(XII)的配位体的族3到族11(IUPAC)过渡金属或镧系金属配合物其中：

R¹和R²各自独立的是烃基、取代的烃基或官能团；

Y是CR¹¹R¹²、S(T)、S(T)₂、P(T)Q、NR³⁶或NR³⁶NR³⁶；

X是O、CR⁵R⁶或NR⁵；

A是O、S、Se、N、P或As；

Z是O、Se、N、P或As；

每个Q独立的是烃基或取代的烃基；

R³、R⁴、R⁵、R⁶、R¹¹和R¹²各自独立的氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R⁷是氢、烃基、取代的烃基或官能团，条件是当Z为O或Se时，R⁷不存在；

R⁸和R⁹各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R¹⁰是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

每个T独立的是＝O或＝NR³⁰；

R³⁰是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R³¹和R³²各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R³³和R³⁴各自独立的是烃基或取代的烃基，条件是各自独立的是在至少一个邻近该芳族基的自由键的位置上取代的芳基，或各自独立的具有-1.0或更小的E_s；

R³⁵是氢、烃基、取代的烃基或官能团，条件是当A为O、S或Se时，R³⁵不存在；

每个R³⁶独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

m是0或1；

s是0或1；

n是0或1；以及

q是0或1；且条件是：

一起连接到相同的碳原子上的任何两种R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²可形成官能团；

一起连接到相同的原子上的或相互邻近的任何两种R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵和R³⁶可形成环；以及

当所述配位体是(I)，Y是C(O)，Z是O，且R¹和R²各自独立的是烃基时，R¹和R²各自独立的是在邻近该芳族基的自由键的一个位置上取代的芳基，或R¹和R²各自独立的具有-1.0或更小的E_s。

本文还描述了烯烃聚合反应的“第二种”方法，包括在约-100℃～约+200℃温度下，将至少一种可聚合烯烃与通式(IV)、(V)或(XIII)的化合物接触的步骤

其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R³⁰、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、Y、X、A、Z、Q、T、m、s、n和q与上述定义相同；

M是族3到族11的过渡金属或镧系金属；和

L¹是单齿单阴离子配位体，其中L¹与M之间可插入乙烯分子，L²是可被乙烯或空配位位替换的单齿中性配位体，或L¹与L²一起是单阴离子二齿配位体，其中在所述单阴离子二齿配位体与所述镍原子之间可插入乙烯，且每个L³独立的是单阴离子配位体，z是M减去2的氧化态；

 且条件是；

 一起连接到相同的碳原子上的任何两种R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²可形成官能团；

一起连接到相同的原子上的或相互邻近的任何两种R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵和R³⁶可形成环；以及

当所述化合物是(IV)，Y是C(O)，Z是O，且R¹和R²各自独立的是烃基时，R¹和R²各自独立的是在邻近该芳族基的自由键的一个位置上取代的芳基，或R¹和R²各自独立的具有-1.0或更小的E_s。

在上述方法中，(IV)、(V)和(XIII)和/或(I)、(II)和(XII)的过渡金属配合物可以处于活性催化剂中，且其本身就是活性催化剂，或可以通过与助催化剂/活化剂接触而被“活化”，以下将进一步描述。

本发明还涉及上述通式(I)、(II)和(XII)的配位体，它们的过渡金属配合物，以及包含这些过渡金属配合物的聚合催化剂成分。

本文还描述了形成乙烯/极性单体聚合物的“第三种”方法，包括在约60～170℃温度，在聚合条件下，将二齿中性配位体或二齿单阴离子配位体的镍配合物与包含一种或多种烃类烯烃和一种或多种极性共聚单体(以及其他非必需的成分，如一种或多种助催化剂和/或其他添加剂)的单体成分接触的步骤，条件是当存在CO时，至少存在一种其他极性单体。

该第三种方法还涉及形成乙烯/极性单体共聚物的改进方法，所述方法包括在聚合条件下将二齿中性配位体或二齿单阴离子配位体的过渡金属配合物与包含一种或多种烃类烯烃和一种或多种极性共聚单体(以及其他非必需的成分，如一种或多种助催化剂和/或其他添加剂)的单体成分接触的步骤，其中的改进包括过渡金属是镍，且单体成分与配合物在约60～170℃温度下接触，条件是当存在CO时，至少存在一种其他极性单体。

本发明还涉及“第一种”聚合物，该聚合物基本上由衍生自乙烯和一种或多种通式H₂C＝CHC(O)R³²的极性烯烃的重复单元组成，其中R³²是-OR³⁴或容易从它衍生的任何基，R³⁴是烃基或取代的烃基，其中：

所述聚合物包含通式-(CH₂)_nCH₃的“第一种支链”和通式-(CH₂)_mC(O)R³²的“第二种”支链，其中m和n独立的是0或1或1以上的整数；和

所述聚合物具有以下结构特征：

(a)以下之一或二者：

(1)其中n为0的第一种支链与其中n为1的第一种支链

的比值为约3.0或更高；和

(1)其中n为0的第一种支链与其中n为3的第一种支链

的比值为约1.0或更高；和

(a)以下之一或二者：

(1)在所述聚合物中n为0、1、2和3的第一种支链的总

数在每1000个CH₂基团中为约10或更多；和

(1)以衍生自烃类烯烃和H₂C＝CHC(O)R³²的总重复单元计，

衍生自H₂C＝CHC(O)R³²的重复单元的掺入量为0.3mol％或更多。

本发明还涉及基本上由这样的重复单元组成的“第二种”聚合物，所述重复单元衍生自：

一种或多种烃类烯烃，如乙烯，和

一种或多种通式H₂C＝CHC(O)R³²的极性烯烃，其中R³²是-OR³⁴或容易从它衍生的任何基，R³⁴是烃基或取代的烃基；

其中在所述聚合物中，以总重复单元计，衍生自H₂C＝CHC(O)R³²的重复单元的掺入量为0.3mol％或更多；和

其中所述聚合物具有以下结构特征之一或二者：

至少5mol％的衍生自H₂C＝CHC(O)R³²的所述重复单元作为端基存在于所述聚合物中；和

所述端基是所述聚合物中总重复单元的至少0.001mol％；条件是所述端基具有以下通式

                 ～～～～HC＝CH-C(O)-R³²其中～～～～是所述端基的聚合物链的剩余。

本发明进一步涉及基本由以下组成的“第三种”聚合物：

衍生自乙烯的重复单元；

衍生自通式H₂C＝CHC(O)R³²的一种或多种单体的重复单元，其中每个R³²独立的是-OR³⁴或容易从它衍生的任何基，且每个R³⁴独立的是烃基或取代的烃基，和

 衍生自通式H₂C＝CH-(CH₂)_t-H和/或H₂C＝CH-R⁷⁵-G的一种或多种α-烯烃的重复单元，其中t是1到20的整数，R⁷⁵是亚烷基或取代的亚烷基，G是惰性官能团。

通过阅读以下详细描述，本领域普通技术人员更容易理解本发明的这些和其他特点和优点。可以体会到的是，为了清晰而描述在以下分开的实施方式中的本发明的某些特点也可以在单一实施方式中结合提供。相反，为了简捷而描述在单一实施方式中的本发明的各种特点也可以分开或以任何亚组合方式提供。

                     附图简述

图1表示还含有一些EGPEA的均聚物的乙烯与丙烯酸2-苯氧基乙基酯(EGPEA)的共聚物的¹³C NMR，并表示不同NMR峰的分配。

图2表示还含有一些HA的均聚物的乙烯与丙烯酸己酯(HA)的共聚物的¹³C NMR，并表示不同NMR峰的分配。

图3表示还含有一些MA的均聚物的乙烯与丙烯酸甲酯(MA)的共聚物的¹³C NMR，并表示不同NMR峰的分配。还表示用于计算存在的均聚物的量和掺入共聚物中的MA的量的公式。

                优选实施方式的详细描述

本文使用了一些术语。它们是：

“烃基”是仅含有碳和氢的一价基。可提及的烃基的实例有未取代的烷基、环烷基和芳基。除非另有说明，优选的是本文的烃基(和烷基)含有1到约30个碳原子。

本文的“取代的烃基”表示含有一个或多个取代基的烃基，所述取代基在处理含有这些基团的化合物的条件下为惰性(如惰性官能团，见下文)。该取代基团也基本上不对聚合催化剂体系的聚合过程或运行产生有害的影响。除非另有说明，优选的是本文的取代的烃基含有1到约30个碳原子。在“取代的”的含义中还包括含有一个或多个杂原子，如氮、氧和/或硫的链或环，且取代的烃基的自由价可以是杂原子。在取代的烃基中，所有氢可被取代，如在三氟甲基中。

本文的“(惰性)官能团”表示除在处理含有该基团的化合物的条件下为惰性的烃基或被取代的烃基外的其他基团。该官能团也基本上不影响本文描述的所存在的该化合物参与的任何过程。官能团的实例包括卤素(氟、氯、溴和碘)，和醚如-OR²²，其中R²²是烃基或取代的烃基。在该官能团可与过渡金属原子相邻的情况下，与其中显示与金属原子配位的化合物中的基团比较，该官能团不会与金属原子更强地配位，就是说它们不会替代需要的配位基团。

“助催化剂”或“催化剂活化剂”表示与过渡金属化合物反应，以形成活化的催化剂成分的化合物。这种催化剂活化剂之一是“烷基铝化合物”，这种化合物在本文指至少一个烷基与铝原子连接的化合物。其他基团例如醇盐、氢化物和卤素也可以在该化合物中与铝原子连接。

“中性路易斯碱”表示可用作路易斯碱的不是离子的化合物。这种化合物的实例包括醚、胺、硫化物和有机腈。

“中性路易斯酸”表示可用作路易斯酸的不是离子的化合物。这种化合物的实例包括硼烷、烷基铝化合物、铝卤化物和锑[V]卤化物。

“阳离子路易斯酸”表示可用作路易斯酸的阳离子。这种阳离子的实例包括锂阳离子、钠阳离子和银阳离子。

“空配位位”表示未连接配位体的过渡金属原子上的潜在配位位。这样，如果烯烃分子(如乙烯分子)邻近空配位位，烯烃分子就可与金属原子配位。

“烯烃分子可插入配位体与金属原子之间的配位体”，或“可加到烯烃上的配位体”表示与形成键(L-M)的金属原子配位的配位体，烯烃分子(或配位的烯烃分子)可插入该键(L-M)中，以开始或继续聚合反应。例如，对于乙烯可采取以下反应形式(其中L是配位体)：

“可被烯烃替代的配位体”表示与过渡金属配位的配位体，当暴露在烯烃(如乙烯)中时，其配位体可被烯烃替代。

“单阴离子配位体”表示带有一个负电荷的配位体。

“中性配位体”表示不带电荷的配位体。

“芳基”表示一价芳族基团，其中自由价是芳环的碳原子。芳基可具有一个或多个可被单一键或其他基团稠合、连接的芳环。

“取代的芳基”表示如“取代的烃基”的上述定义提出的取代的一价芳族基团。与芳基类似，被取代的芳基可具有一个或多个可被单一键或其他基团稠合、连接的芳环；然而，当取代的芳基带有杂芳族环时，被取代芳基中的自由价可以是杂芳族环的杂原子(如氮)，而不是碳。

“在与芳基的自由键相邻的至少一个位置中取代的芳基”表示在芳基的自由价之后与其中一个碳原子连接的不是氢。例如对于苯基是指苯基的2位置可连接除氢以外的原子。1-萘基已将除氢以外的其他原子连接到在稠环连接点处的其中一个相邻碳原子上，而2-萘基则不得不在1或3位置上被取代，以满足这一限定。在与芳基的自由键相邻的至少一个位置中取代的优选的芳基是在2和6位置，和非必需的在其他位置中取代的苯基。

“烷基”和“取代的烷基”具有其通常的意义(参见在取代的烃基下的被取代)。除非另有说明，烷基和取代的烷基优选的带有1到约30个碳原子。

本文的“苯乙烯“表示以下通式(XXXIV)的化合物其中R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶和R⁴⁷各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团，所有这些基团在聚合反应过程中都是惰性的。优选的是所有R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶和R⁴⁷都是氢。苯乙烯(本身)是优选的苯乙烯。

“降冰片烯”表示以下通式的化合物其中R⁴⁰是氢或含有1到20个碳原子的烃基。优选的是R⁴⁰是氢或烷基，更优选的是氢或正烷基，特别优选的是氢。降冰片烯除乙烯的氢被保留外可在R⁴⁰或其他位置被一个或多个烃基、取代的烃基或官能团取代。降冰片烯(本身)、内-降冰片烯-2，3-二羧酸二甲酯和5-降冰片烯-2-羧酸叔丁酯是优选的降冰片烯，特别优选的是降冰片烯(本身)。

“π-烯丙基”表示由下式表示的非定域η³方式连接到金属中心的，由1个sp³碳原子和两个sp²碳原子构成的单阴离子配位体这三个碳原子可用其他烃基或官能团取代。

“乙烯基”具有其通常的意义。

“烃类烯烃”表示仅含有碳和氢的烯烃。

“极性(共)聚单体”或“极性烯烃”表示含有除碳和氢外的其他元素的烯烃。在“乙烯基极性共聚单体”中，极性基团直接连接到乙烯的碳原子上，如丙烯酸单体。当共聚成聚合物时，该聚合物称为“极性共聚物”。可用的极性共聚单体描述在US5866663、WO9905189、WO9909078和WO9837110，和S.D.Ittel，et al.，Chem.Rev.，vol.100，p.1169-1203(2000)中，所有这些都在本文参照其提出的所有目的引用。作为极性共聚单体还包括CO(一氧化碳)。

“二齿的”配位体表示在配合物中占有相同过渡金属原子的两个配位位的配位体。

“在聚合反应条件下”表示所用特定聚合催化剂体系常用的聚合反应条件。这些条件包括例如压力、温度、催化剂和助催化剂(如果存在)浓度，处理类型如间断、半间断、连续、气相、溶液或液体浆料等，由本文特定或建议的条件修改的除外。常用或特定聚合催化剂体系采用的条件，如用氢作为聚合物分子量控制剂的用法，也称为“在聚合反应条件下”。其他聚合反应条件，如存在用于分子量控制的氢、其他聚合催化剂等，都可用于该聚合过程中，可在本文列举的参考文献中找到。

“E_s”表示对各种基团的位阻效应定量的参数，见R.W.Taft，Jr.，J.Am.Chem.Soc.，vol.74，p.3120-3128(1952)，和M.S.Newman，Steric Effects in Organic Chemistry，John Wiley&Sons，New York，1956，p.598-603，本文均参照引用。为了本文的目的，E_s值在这些出版物中是对于邻取代的苯甲酸酯的值。如果特定基团的E_s值未知，可通过这些文献中描述的方法确定。

在本文的第一种和第二种方法优选的过渡金属在元素周期表(IUPAC)的族3到族11中和镧系金属，特别是在第四、第五、第六和第十周期的那些。合适的过渡金属包括Ni、Pd、Cu、Pt、Fe、Co、Ti、Zr、V、Hf、Cr、Ru、Rh和Re，更优选的是Ni、Ti、Zr、Cu和Pd，特别优选的是Ni、Ti和Zr。对于某些过渡金属优选的氧化状态是Ni[II]、Ti[IV]、Zr[IV]和Pd[II]。

对于配位体(I)，表1给出了优选的结构。对于配位体(II)，表2给出了优选的结构。在这两个表中，H是氢，HC是烃基，SHC是取代的烃基，而FG是官能团。

                                                        表1

M	n	X	Z	R3	R4	R5	R6	R7	R11	R12
											0	0		N					HC，SHC	HC，SHC	H，HC，SHC
0	0		O						HC，SHC	HC，SHC，FG
											0	1		O	H	H				HC，SHC，FG	HC，SHC，FG
0	1		N	H	H			HC，SHC	H，HC，SHC，FG	H，HC，SHC，FG
											0	1		S	H	H				HC，SHC，FG	HC，SHC，FG
1	0	O	O			H，HC，SHC	H，HC，SHC		H，HC，SHC	H，HC，SHC
											1	1	CR5R6	O	H，HC，SHC	H，HC，SHC	H	H		H，HC，SHC	H，HC，SHC
1	1	CR5R6	N	H，HC，SHC	H，HC，SHC	H	H	HC，SHC	H，HC，SHC	H，HC，SHC

                  表2

q	R8	R9	R10
				0			HC，SHC
1	H，HC	H，HC	HC，SHC

在所有优选的(I)和(II)(分别参考对应结构(IV)和(V))中，R¹和R²是叔丁基、芳基或取代的芳基，更优选的是叔丁基，以及2，6-二取代的苯基，特别是2，6-二甲氧基苯基。可以确定的是在大部分配位体中，优选的是R¹和R²是位阻庞大的基团，如叔丁基。这样，2，6-二甲基苯基就往往比苯基用作R¹和R²更好。这样R¹和R²就可以是例如异丙基、苯基、取代的苯基、芳基、取代的芳基、环己基、叔丁基或2-辛基。在另一个优选的形式中，R¹和R²独立地是在与芳基的自由键邻近的一个位置上取代的芳基，或R¹和R²各自独立的具有-1.0或更小的E_s值，或两者都具备。所谓两者的含义是指它们可以是在与芳基的自由键(free bond)邻近的一个位置上取代的芳基，且也具有-1.0或更小的E_s值。

一起连接到相同碳原子上的任何两个R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²都可形成官能团。就是说，例如两个这些键可形成部分桥氧(氧代)基，＝O，或亚氨基＝N-R，其中R是烃基。优选的官能团类型(单键或双键)包括桥氧、-C(O)R¹³和-CO₂R¹³，其中R¹³是烃基或取代的烃基。

在(I)或(IV)中，优选的是以下结构：

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

 过渡金属为Ti，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

过渡金属为Zr，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为氢，R¹²为烃基或取代的烃基，Z为N；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为N；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝N-甲硅烷基，Z为N，且R⁷为甲硅烷基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O，Z为N，且R⁷为烃基或取代的烃基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为环，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为N-烃基亚氨基或N-取代的烃基亚氨基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为磺基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基。

在(II)或(V)中，优选的是过渡金属为Ni，q为0或1，R⁸和R⁹为氢且R¹⁰为烃基或取代的烃基。

在(XII)(并参考相应的结构(XIII))中，R³³和R³⁴优选的是叔丁基、芳基(除苯基外)或取代的芳基，更优选叔丁基和2，6-二取代的苯基，特别优选2，6-二甲氧基苯基。可以确定的是在大部分配位体中，优选的是R³³和R³⁴是位阻庞大的基团，如叔丁基。这样，例如2，6-二甲基苯基就往往比2-甲基苯基用作R³³和R³⁴更好。这样R³³和R³⁴就可以是例如异丙基、芳基(除苯基外)、取代的芳基、环己基、叔丁基或2-辛基。在另一个优选的形式中，R³³和R³⁴独立地是在与芳基的自由键邻近的一个位置上取代的芳基，或R³³和R³⁴各自独立的具有-1.0或更小的E_s值，或两者都具备。两者都具备的含义指它们可以是在与芳基的自由键邻近的一个位置上取代的芳基，且也具有-1.0或更小的E_s值。

有用基团R³¹和R³²的实例有氢、芳基、取代的芳基、氧(oygen)和氮基官能团以及SO₃Na，而且当R³¹与R³²一起形成环，如芳环或非芳环时，可包含一个或多个杂原子。

其他优选包括A为O和s为0的情况。

在(IV)、(V)和(XIII)中，有用的基团L¹包括烃基和取代的烃基(特别是苯基和烷基，尤其是苯基、甲基、氢化物和酰基)。有用的基团L²包括膦如三苯基膦、腈如乙腈、醚如乙醚、吡啶，以及叔烷基胺如三乙胺和TMEDA(N，N，N’，N’-四甲基-1，2-乙二胺)。可选的是L¹与L²一起可以是π-烯丙基或π-苄基如

其中R是烃基，且优选的是π-烯丙基或π-苄基。

在(IV)、(V)和(XIII)中，当L¹与过渡金属原子之间可插入烯烃(如乙烯)，且L²为空配位位或为可被烯烃(如乙烯)替代的配位体，或L¹和L²一起是在该配位体与过渡金属原子之间可插入烯烃(如乙烯)的二齿单阴离子配位体时，(IV)、(V)和(XIII)本身可催化烯烃聚合反应。

与金属形成键并且在它与过渡金属原子之间可插入乙烯的L¹的实例是烃基和取代的烃基，特别是苯基和烷基，尤其是甲基、氢化物和酰基。其中乙烯可替换的配位体L²包括膦如三苯基膦、腈如乙腈、醚如乙醚、吡啶、叔烷基胺如TMEDA，以及其他烯烃。其中L¹和L²一起是在该配位体与过渡金属原子之间可插入乙烯的二齿单阴离子配位体的配位体包括π-烯丙基-或π-苄基-型配位体(在本实例中，有时需加入的中性路易斯酸助催化剂如三苯基甲硼烷或三(五氟苯基)甲硼烷，或阳离子路易斯酸如Li⁺，从而引发聚合反应，见例如上文引用的US6174975)。可插入乙烯(在配位体与过渡金属原子之间)的配位体的概述见例如J.P.Collman，et al.，Principles and Applications ofOrganotransition Metal Chemistry，University Science Books，Mill Valley，CA，1987，本文参考引用。

如果例如在L¹位置的配位体不是在它与过渡金属原子之间可插入乙烯的配位体，就可以添加助催化剂，将其转化成可进行这种插入的L¹配位体。这样，如果在L¹位置的配位体是卤化物如氯化物或溴化物、羧酸盐、乙酰丙酮化物或烷氧化物，通过使用合适的烷基化剂例如烷基铝化合物、格利雅试剂或烷基锂化合物，可将其转化成烃基如烷基。用诸如氢硼化钠的化合物可将其转化成氢化物。

如上所述，当L¹和L²一起为单阴离子二齿配位体时，为烷基化剂或氢化剂的助催化剂(有时也称为活化剂)也常常存在于烯烃聚合反应中。优选的助催化剂是烷基铝化合物，可用的烷基铝化合物包括三烷基铝化合物如三乙基铝、三甲基铝和三异丁基铝，烷基铝卤化物如氯化二乙基铝和二氯化乙基铝，和铝噁烷(aluminoxanes)如甲基铝噁烷。这种催化剂可一种以上结合使用。

优选的L³是上述L¹类型的配位体。

配位体(I)、(II)和(XIII)可通过各种方法合成，根据要求的具体配位体而不同。许多具体配位体的合成描述在实施例中。许多这些合成通过使用R₂PLi或R₂PCH₂Li进行。更一般而言，各种类型的配位体的合成在以下示意图中示出。在这些示意图中，每个R独立的代表烃基或取代的烃基，而每个R’独立的代表氢、烃基或取代的烃基。

                    示意图1在示意图1中可用亚胺取代酮R’₂CO，得到其中Z为氮而不是氧的最终产物。在示意图1的另一种变化中，可将R₂PH与丙稀腈反应，随后与R’MgX反应(跨过腈键的加成)，然后与((烯丙基)NiCl)₂反应形成其中的Z为氮的6元金属环。为了得到其中的Z不为氮或氧的化合物，可采用含有Z为合适元素的类似化合物。如图2所示，(II)可以异构体形式存在，该形式的任何通式代表该异构体的所有形式。

                  示意图2示意图2表示(II)的合成。在这些化合物中合适的取代(如所有这些合成图中所示)可通过采用合适的取代的原材料来得到。

                  示意图3示意图3表示4元(或异构体)金属环的合成。本文的异构体指(并包括在以下定义中)4元杂环如图3中所示的那些，也可以是桥接的二聚物和/或低聚物的形式。Z可通过采用合适的原料来改变。

                    示意图4示意图4表示6元金属环的合成。相应的氮化合物可通过采用氮丙啶作为原料来制备。

                    示意图5示意图5表示制备其中X为-O-的(I)的方法。本文的TMEDA为四甲基乙二胺。

在上述示意图1-5中，制备了Ni配合物，为了制备除Ni外的过渡金属配合物，可用金属化合物与合适的阴离子的类似反应来制备该配合物。可用的Ni化合物的类型列举如下。

作为配位体(除(I)、(II)或(XIII)外)Ph和Ph₃P提供的(Ph₃P)₂Ni(Ph)(Cl)。

在“捕集配位体”L²如吡啶存在下的(TMEDA)₂Ni(Ph)(Cl)，作为配位体(除(I)、(II)或(XIII)外)Ph和吡啶提供。

作为配位体(除(I)、(II)或(XIII)外)Cl和Ph₃P提供的(Ph₃P)₂NiCl₂。

作为配位体(除(I)、(II)或(XII)外)π-烯丙基提供的((烯丙基)Ni(X))₂。其他可用的Ni前体和这些类型的镍配合物的合成方法也可以在上文引用的US6060569、US6174975和S.D.Ittel，et al.，Chem.Rev.，vol.100，p.1169-1203(2000)，以及WO98/42664和R.H.Grubbs.，et al.，Organometallics，vol.17，p.3149(1988)中找到，本文全文参考引用这些文献。

在制备前过渡金属配合物如Zr和Ti配合物中，阴离子可与简单金属化合物如卤化物，例如ZrCl₄或TiCl₄反应。

可用的单体(烯烃)包括烃类烯烃如乙烯，以及通式H₂C＝CH(CH₂)_tH(III)的α-烯烃，其中t为1到20的整数，苯乙烯、降冰片烯和环戊烯；和极性单体如CO和极性烯烃。可用极性烯烃包括通式H₂C＝CHR¹³E的那些，其中R¹³是亚烷基、亚烷基或共价键，特别是-(CH₂)_x-，其中x为0或1到20的整数，E为极性基团。可用的极性基团E包括-CO₂R¹⁴、-OC(O)R¹⁴、-CO₂H、-C(O)NR¹⁴ ₂和-OR¹⁴，更优选的是-CO₂R¹⁴和-OR¹⁴，其中每个R¹⁴为氢、烃基或取代的烃基，优选的是烷基或取代的烷基。对于除降冰片烯、环戊烯和苯乙烯外的任何其他烯烃，优选的是它与乙烯共聚。特别优选的烯烃是乙烯(独自)。典型的CO和极性共聚单体将与烃类烯烃如乙烯一起形成共聚物，一般是当使用CO时，也至少存在一种其他极性单体。

当然不是每种配位体与每种过渡金属的每种组合都聚合本文描述的每种(类型)烯烃或烯烃的组合。例如，认为后过渡金属对于极性烯烃的聚合比前过渡金属更有效。制备的聚烯烃的结构也会依所选择的具体过渡金属和配位体而不同。例如后过渡金属往往制备具有不常见的支链形状的聚合物，而前过渡金属得到具有更“普通”支链形状的聚合物。对于不常见和普通的支链形状的描述见US5880241，本文全文参照引用。聚合反应中所用成分与所制备产物的组合很容易通过实验确定。

优选的是用本文的第一种和第二种方法制备的聚合物具有至少约20，优选的至少约40，特别优选的至少约100的聚合度(聚合物分子中单体单元的平均数量)。

在本文的第一种和第二种聚合方法中，聚合反应温度通常约为-100℃到约+200℃，优选的约-60℃到约150℃，更优选的约-20℃到约100℃。实现聚合的烯烃(如果是气体的话)的压力优选的为常压到约275MPa。

本文的第一种和第二种聚合方法可在各种液体，尤其是质子惰性有机液体的存在下进行。催化剂体系、单体和聚合物可溶于或不可溶于这些液体中，但显然这些液体不会阻碍聚合反应发生。合适的液体包括烷烃、环烷烃、选择的卤代烃，以及芳族烃。特别有用的溶剂包括己烷、甲苯、苯、二氯甲烷、氯苯、对二甲苯和1，2，4-三氯苯。

助催化剂如烷基铝化合物和/或硼烷和/或其他路易斯酸可非必需的在第一种和第二种方法中存在。当然某些路易斯酸的存在可提高催化剂的产率和/或烯烃聚合速率。路易斯酸还可形成在这些方法中也有用的所谓的两性离子配合物。对于两性离子配合物的解释见美国专利申请＿＿＿(在2001年5月31日同时申请，申请人的参考号CL1655US NA)(还在2001年5月31日以PCT/US01/＿＿＿同时申请，申请人的参考号CL1655 PCT)，本文全文参考引用。

在本文描述的第三种聚合方法中，一种或多种极性共聚单体与一种或多种烃类烯烃，优选的是乙烯一起使用，形成极性共聚物。可用的极性共聚单体包括但不限于通式H₂C＝CHR²⁰C(O)Y (X)、H₂C＝CHR²⁰CN(XI)、H₂C＝CR²⁵C(O)Y (XII)，或H₂C＝CHR²⁰CCN的化合物，其中R²⁰为亚烷基或取代的亚烷基，R²⁵为氢，Y为-OH、-NR²¹R²²、-OR²³或-SR²⁴，其中R²¹和R²²各自独立的是氢、烃基或取代的烃基，R²³和R²⁴各为烃基或取代的烃基，R²⁵为氢。优选的是更常见的通式H₂C＝CHX的乙烯基极性单体，其中X为极性基团。其他更具体优选的极性共聚单体是其中R²⁰为-(CH₂)_q-的(X)，其中q为0或1到20的整数，Y为-OR²³，以及(XII)，其中特别优选的是q为0。含有官能团的降冰片烯也是有用的极性共聚单体。

可含有二齿配位体且可用于本文的第三种方法中的Ni配合物可见JP-A-11158214、JP-A-1158213、JP-A-10017617、JP-A-09255713、JP-A-11180991、JP-A-256414(2000)、JP-A-10007718、JP-A-10182679、JP-A-128922(2000)、JP-A-10324709、JP-A-344821(2000)、JP-A-11292917、JP-A-11181014、WO 00/56744、WO 96/37522、WO96/37523、WO 98/49208、WO 00/18776、WO 00/56785、WO 00/06620、WO 99/50320、WO 00/68280、WO 00/59956、WO 00/50475、WO 00/50470、WO 98/42665、WO 99/54364、WO 98/33823、WO 99/32226、WO 99/49969、WO 99/15569、WO 99/46271、WO 98/03521、WO 00/59961、DE-A-19929131、US 5886224、US 5714556、US 6060569、US  6069110、US6174976、US 6103658、US 6200925、US 5929181、US 5932670、US6030917、US 4689437、EP-A-0950667和EP-A-0942010，以及S.D.Ittel，et al.，Chem.Rev.，vol.100，p.1169-1203(2000)(本文参考引用)，所有这些都在本文中全文参考引用，以及本文中描述的衍生自(I)、(II)或(XII)的配合物。

在这些文献中提到的所有配合物，以及所有二齿中性和单阴离子配位体镍配合物通常并不是乙烯与一种或多种极性共聚单体的共聚反应催化剂，但本文描述的条件给它们提供了作为这种催化剂的良好机会。为了确定这种配合物是否是极性烯烃共聚反应催化剂，可简单尝试将乙烯与诸如丙烯酸甲酯或乙基-10-十一碳烯酸酯的极性共聚单体在本文描述的条件下进行共聚反应。这些条件主要包括温度和乙烯的压力。在大部分聚合反应中，通常提出其他条件如聚合催化剂的活性，不包括聚合催化剂的毒性；分子量调节化合物如氢的使用；搅拌；支撑等。除第三种聚合中在本文特别描述的那些条件外，例如在上述参考文献中描述的其他条件通常可用于这种测试聚合反应和第三种方法的聚合中，进一步的详细描述可见参考文献。

在本文的第三种方法中，优选的低温是约80℃，更优选的约90℃，优选的高温是约150℃，更优选的约130℃。优选的低乙烯压力是约5MPa或更高。优选的乙烯压力上限是约200MPa，更优选的约20MPa。

在第三种方法中优选的二齿配位体如下：其中：

R²⁶和R²⁷各自独立的是烃基或取代的烃基，条件是连接到亚氨基氮原子上的碳原子至少连接了两个碳原子；

R²⁸和R²⁹各自独立的是氢、烃基、取代的烃基，或R²⁸和R²⁹一起是亚烃基或取代的亚烃基，以形成碳环；

R⁶⁰和R⁶¹各自独立的是通过杂原子(如O、S或N)连接到(XV)的架上的官能团，或R⁶⁰与R⁶¹(还包括它们的杂原子)一起形成环；

每个R⁵⁰独立的是烃基或取代的烃基；

每个R⁵¹独立的是氢、烃基或取代的烃基；以及

每个R⁵²是烃基、取代的烃基、烃氧基或取代的烃氧基。当(XVI)、(XVII)和(XVIII)用作配合物，尤其是作为它们的镍配合物时，优选的是作为它们的带有路易斯酸如三(五氟苯基)甲硼烷的配合物(“两性离子配合物”)被使用。与不含有路易斯酸的配合物比较，这些两性离子配合物有时是更好的聚合催化剂。这些两性离子化合物可在将该配合物加入聚合反应过程前形成，或与存在的路易斯酸反应而就地形成。

在第三种方法中还可存在其他可共聚烯烃。可使用通式H₂C＝CH(CH₂)_zCH₃的α-烯烃，其中z为0或1到21的整数，如丙烯或1-丁烯。优选的是存在的任何其他共聚单体构成共聚物产物的50mol％以下，更优选的25mol％以下。

在一些条件下使用某些极性共聚单体，如丙烯酸酯型共聚单体带来的一个问题是这些共聚单体容易形成均聚物。当然从“有竞争力的”自由基型聚合反应产生的这些均聚物“起源于”可在第三种方法的聚合反应中存在或产生的某些自由基。某些类型的极性共聚单体如丙烯酸酯公知的容易进行这种聚合反应。这些通常不需要的自由基聚合反应可通过存在于第三种聚合方法中的自由基聚合反应抑制剂如吩噻嗪抑制到不同的程度，但这些会影响要求的聚合反应过程，或产生其他问题。这在本文的第三种聚合方法中会由于较高的反应温度而特别严重。已经发现在第三种聚合方法中，相对非配位的阴离子的碱金属或铵盐，优选的碱金属盐的存在，会抑制或消除极性共聚单体的均聚物(或如果使用一种以上极性共聚单体时仅含有极性共聚单体的共聚物)的形成。尤其优选的碱金属阳离子是Li、Na和K，特别优选的是Li和Na。可用的弱配位阴离子包括BAF、四(五氟苯基)甲硼烷、N(S(O)₂CF₃)₂ ^-、四苯基甲硼烷、三氟甲烷磺酸酯，以及六氟锑酸酯，优选的阴离子是BAF、四(五氟苯基)甲硼烷和N(S(O)₂CF₃)₂ ^-。这些盐与存在的镍化合物的摩尔数之有用的摩尔比为约10000到约5∶1.0，更优选的约1000到约50∶1.0。这些盐优选的用于其中存在液体相的第三种聚合方法中，例如作为溶液或液体悬浮液聚合的聚合反应。

在其中的极性共聚单体被共聚的本文的任何聚合反应过程和任何极性共聚物的任何形成过程中，优选的是存在的极性共聚单体的总量与任何加入的路易斯酸的摩尔比为至少2∶1，优选的至少10∶1。极性共聚单体如丙烯酸型单体在某些情况下通过将它们与路易斯酸反应，以破坏它们的路易斯碱(或配位)特征，从而形成该极性共聚单体的路易斯酸“盐”而发生共聚反应。而这样往往可帮助形成极性共聚物，随后化学计量路易斯酸的(极性共聚单体的)的去除是困难和昂贵的。

本文的烯烃聚合反应也可以通过例如将过渡金属化合物承载在诸如氧化硅和氧化铝的基材上、用一种或多种助催化剂活化(如果需要)并用烯烃接触，从而以“固态”开始进行聚合。作为选择，该载体可首先与一种或多种助催化剂(如果需要)如烷基铝化合物接触(反应)，然后与合适的镍化合物接触。如果需要，该载体也能代替路易斯酸或布朗斯台德酸，例如酸性粘土如蒙脱石。制备承载的催化剂的另一个方法是开始聚合，或至少使另一种烯烃或烯烃的低聚物的过渡金属配合物诸如环戊烯附着在例如氧化硅或氧化铝的载体上。这些“多相”催化剂可以在气相或液相中用于催化聚合。气相方式指将气态烯烃输送到与催化剂颗粒接触。对于采用载体催化剂的极性烯烃的共聚反应，特别是在液体介质中，优选的情况是配位体与载体共价连接，有助于避免过渡金属配合物从载体上沥出。

在所有本文描述的聚合过程中，生成了各种烯烃的低聚物和聚合物。它们的分子量从低聚烯烃到较低分子量的油脂和蜡，到较高分子量的聚烯烃分布。一种优选的产物是聚合度(DP)为约10或更高的，优选的约40或更高的聚合物。“DP”指聚合物分子中重复(单体)单元的平均数。

根据其性能，通过本文描述的第一种和第二种方法生成的聚合物有许多用途。例如如果它们是热塑性的，可用作成模树脂，用于挤出、薄膜等。如果它们是高弹性的，可用作高弹体。如果它们含有官能化单体如丙烯酸酯，可用于其他用途，见例如前文引用的US 5880241。

根据所用处理条件和所选聚合催化剂体系不同，即使是由相同单体生成的聚合物也可具有不同性能。某些可改变的性能是分子量、分子量分布、结晶度、熔点和玻璃化转化温度。除分子量和分子量分布外，支链可影响提到的所有其他性能，用前文引用的US5880241中描述的方法可使支链不同(用相同的过渡金属化合物)。

我们知道，采用例如上述性能不同的不同聚合物掺和，与采用“单一”聚合物比较，可具有优异的性能。例如，可知具有宽的或双峰值分子量分布的聚合物比较窄分子量分布的聚合物更容易熔化处理(成型)。热塑性体如结晶聚合物通过与高弹体聚合物混和往往可增韧。

因此，如果可避免随后单独(且昂贵)聚合物混和步骤，原有制备聚合物掺合物的聚合物制备方法特别有用。然而在这种聚合反应中，应当意识到两种不同催化剂会相互影响，或以得到单一聚合物的方式相互作用。

在该方法中，含有本文提到的聚合催化剂的过渡金属可称为第一种活性聚合催化剂。用于这些催化剂的单体是上述那些(也是优选的)。第二种活性聚合催化剂(和非必需的一种或多种其他催化剂)与第一种活性聚合催化剂一起使用。第二种活性聚合催化剂可以是后过渡金属催化剂，如在前文引用的US 5880241、US 6060569、US 6174975和US 5714556，和/或US 5955555中描述的(本文全文参考引用)。其他有用的催化剂类型也可以用作第二种活性聚合催化剂。例如所谓的Ziegler-Natta型和/或金属茂型催化剂也可以采用。这些类型的催化剂在聚烯烃领域是公知的，参见例如Angew.Chem.，Tnt.Ed.Engl.，vol.34，p.1143-1170(1995)，EP-A-0416815和US 5198401中关于金属茂型催化剂的信息；和J.Boor Jr.，Ziegler-NattaCatalysts and Polymerizations，Academic Press，NewYork，1979中关于Ziegler-Natta型催化剂的信息，它们都在本文参考引用。所有这些类型催化剂与第一种活性聚合催化剂的许多有用的聚合条件相同，因此第一种和第二种活性聚合催化剂的聚合条件很容易达到。金属茂或Ziegler-Natta型聚合反应往往需要“助催化剂”或“活化剂”。在许多例子中，对于某些或所有这些不同聚合催化剂，同样的化合物如烷基铝化合物可用作“活化剂”。

在本文描述的一个优选的方法中，第一种烯烃(由第一种活性聚合催化剂聚合的单体)和第二种烯烃(由第二种活性聚合催化剂聚合的单体)相同，在该方法中优选的烯烃与上文刚描述的相同。第一种和/或第二种烯烃也可以是单一烯烃或生成共聚物的烯烃混合物。同样优选的是，尤其在其中通过第一种和第二种活性聚合催化剂聚合而同时生成聚合物的方法中，它们是相同的。

在本文的某些方法中，第一种活性聚合催化剂可聚合通过所述第二种活性聚合催化剂不能聚合的单体，和/或相反。在那些实例中，可制备两种化学性质不同的聚合物。在另一个情况下，可存在两种单体，一种聚合催化剂制备一种共聚物，而其他聚合催化剂制备均聚物，或可制备摩尔比或重复单元随单体的不同而不同的两种共聚物。其他相似组合对于技术人员是显而易见的。

在本方法的另一种变化中，其中一种聚合催化剂制备了烯烃，优选的乙烯的低聚物，其中低聚物具有通式R⁷⁰CH＝CH₂，其中R⁷⁰为正烷基，优选的带有偶数个碳原子。然后该方法中的其他聚合催化剂其本身或优选的与至少一种其他烯烃，优选的乙烯(共)聚合，形成支链的聚烯烃。通过第二种活性聚合型催化剂制备低聚物(有时称为α-烯烃)的方法可在前文引用的US 5880241，以及WO 99/02472(本文也参照引用)中找到。

此外，采用第二种活性聚合型催化剂的这种聚合条件也可以在合适的上述参考文献中找到。

在该聚合方法中使用了两种化学性质不同的活性聚合催化剂。上文详细描述了第一种活性聚合催化剂。第二种活性聚合催化剂也可以满足第一种活性聚合催化剂的限制条件，但必需是化学性质不同。例如，在第一种和第二种活性聚合催化剂之间可以存在不同的过渡金属，和/或利用不同类型的配位体和/或结构不同的相同类型的配位体。在一种优选的方法中，配位体类型和金属都相同，但配位体的取代基不同。

两种活性聚合催化剂的定义中包括了这样的体系，一种单一聚合催化剂与另一种配位体，优选相同类型的配位体一起加入该体系中，该配位体可替换与原有活性聚合催化剂的金属配位的原有配位体，以就地制备两种不同聚合催化剂。

所用的第一种活性聚合催化剂与第二种活性聚合催化剂的摩尔比依赖于来自每种要求的催化剂的聚合物的比值，以及在该处理条件下每种催化剂的相对聚合速度。例如，如果我们想制备含有80％结晶聚乙烯和20％橡胶状聚乙烯的“增韧的”热塑性聚乙烯，且两种催化剂的聚合速度相等，就可采用得到结晶聚乙烯的催化剂与得到橡胶状聚乙烯的催化剂的4∶1的摩尔比。如果要求产物含有两种以上不同类型的聚合物，也可以使用两种以上活性聚合催化剂。

通过第一种活性聚合催化剂和第二种活性聚合催化剂制备的聚合物可依次制备，即通过采用两个串连的聚合容器，用其中一种(第一种或第二种)催化剂聚合后再用另一种催化剂聚合。然而，优选的是在相同容器中用第一种和第二种活性聚合催化剂进行聚合，即同时聚合。这是有可能的，因为在大部分实例中，第一种和第二种活性聚合催化剂彼此相容，且它们可在其他催化剂的存在下制备其独特的聚合物。可用于单独的催化剂的任何方法也可用于采用两种或多种催化剂，即气相、液相、连续等的聚合方法中。

本文还公开了包括(I)、(II)或(XII)的过渡金属配合物，与或不与其他材料如一种或多种助催化剂和/或其他聚合催化剂的催化剂成分。例如，这种催化剂成分可包括支撑在诸如氧化铝、氧化硅、聚合物、氯化镁、氯化钠等的载体上的过渡金属配合物，可以存在或不存在其他成分。它可以简单的是过渡金属配合物的溶液，或过渡金属配合物在液体中的浆料，可存在或不存在载体。

用该方法制备的聚合物可在分子量和/或分子量分布和/或熔点和/或结晶度水平，和/或玻璃化转化温度和/或其他因素上不同。对于共聚物，如果用不同的聚合催化剂聚合以不同相对比例存在的单体，该聚合物中共聚单体的比例可以不同。这样制备的聚合物可用作成型树脂和挤塑树脂，并制成包装膜。它们可具有诸如熔融处理、韧性得到改进，低温性能得到改进等优点。

可用氢或诸如硅烷(如三甲基硅烷或三乙基硅烷)的其他链转移剂，以降低本文的聚合方法中制备的聚烯烃的分子量。优选的是氢的量为烯烃的量的约0.01-50mol％，优选的约1-20mol％。当存在液态单体(烯烃)时，可通过简单的实验确定液态单体与氢(作为气体)的相对量。如果氢和单体均为气相，它们的相对浓度可通过各自的分压调节。

本文描述了乙烯与某些极性共聚单体如H₂C＝CHC(O)R³²的共聚物(第一种或第二种聚合物)，它们含有通式-(CH₂)_nCH₃的第一种支链和通式-(CH₂)_mC(O)R³³的第二种支链，其中R³²是-OR³⁴或容易从它衍生出的任何基团，R³³是R³²或容易从它衍生出的任何基团，R³⁴是烃基或取代的烃基，而每个R³⁵是氢、烃基或取代的烃基。“容易从它衍生出的任何基团”指容易从羧酸本身互换的羧酸的任何衍生物或羧酸的衍生物。例如羧酸酯可通过水解转化为羧酸，通过与伯胺或仲胺反应而转化为酰胺，通过水解和中和而转化为羧酸盐(例如与碱金属或碱土金属反应)，通过水解并与诸如亚硫酰氯、腈等的化合物反应而转化为酰基卤。

第一种和/或第二种聚合物，和/或在某些实例中的第三种聚合物具有以下各种结合的特征，使其区别于由相同的单体制备的其他共聚物。这些特征是：

其中n为0的第一种支链与其中n为1的第一种支链的比值为约3.0或以上，优选的约4.0或以上；

其中n为0的第一种支链与其中n为3的第一种支链的比值为约1.0或以上，优选的约1.5或以上；

其中m为0的第二种支链与其中m为1或以上的第二种支链的比值为至少约3.0，优选的至少约5.0；

在所述聚合物中，其中n为0、1、2和3的第一种支链的总数在每1000个CH₂基团中约为10或更多，优选的约20或更多；

以衍生自乙烯和H₂C＝CHC(O)R³³的总重复单元计，衍生自H₂C＝CHC(O)R³³的重复单元的掺入为0.3mol％或更多，优选的约0.5mol％或更多，特别优选的1.1mol％或更多，非常优选的约1.5mol％或更多(如果有R³³不同的重复单元，就采用这种单元的总数)；

该聚合物带有通式～～～～HC＝CH-C(O)-R³²的端基，且所述掺入的单体的至少约5mol％，优选的至少约10mol％的作为通式～～～～HC＝CH-C(O)-R³³的端基存在于所述聚合物中，其中～～～～为所述端基的聚合物链(连接了端基的聚合物链)的剩余部分；和/或

所述不饱和端基为所述聚合物中总重复单元(乙烯和极性共聚单体)的至少0.001mol％，优选的至少约0.01mol％，更优选的至少0.1mol％。

在这些聚合物中，任何数量的这些特征可结合作为这些聚合物的特点，包括优选的特征。

第一种、第二种和第三种聚合物还可含有通式～～～～C(O)R³³的“饱和”端基，该端基用现有的分析技术不能从其中m≥5的第二种支链中区分开。在某些实例中，端基可具有通式～～～～CH＝CH₂(乙烯基端基)。这种端基有时是可聚合的，因此带有这种端基的聚合物可用作大单体(macromonomers)。

通过¹³C NMR光谱(由“链移动间隙(chain walking event)”(CWE)产生)来区分作为饱和聚合物端基的酯基(没有烯烃键与端基连接)和在长支链的端部的酯基是很困难的，有时甚至是不可能的。在两种情况下，羰基从约175.5ppm的链中共聚单体偏移到170-174ppm的饱和端基或CWE。通常在170-174ppm区间的饱和酯端基或CWE峰非常小，仅以痕量存在。因为该峰水平非常低，很难通过二维NMR确定该假设，且该确定会认为是推测。对得到的许多实验结果的观察表明，在许多实例中不存在饱和端基和/或CWE。然而在某些实例中显示出，丙烯酸酯总量的多达50mol％，更常见的多达20mol％为饱和端基和/或CWE。这些数值是非常近似的，因为饱和端基和/或CWE的含量一般很少，而测量误差较大。

某些NMR和分离的证据表明，这些共聚物有时可被短程(shortrun)的丙烯酸酯均聚物封端，大概是在聚合物链的配位聚合开始和/或结束时被丙烯酸酯的自由基聚合反应封端。

第一、第二和第三种聚合物可以有许多使用方式，例如，

1、这些聚合物的一种用法是低强度粘合剂(U，vol.A1，p.235-236)用增粘剂。优选的是高弹性的和/或较低分子量的聚合物。

2、该聚合物可用作热熔粘合剂(U，vol.A1，p.233-234)、压敏粘合剂(U，vol.A1，p.235-236)或溶剂应用的粘合剂的基剂树脂。对热熔粘合剂优选的是热塑性体。该聚合物还可用于地毯安装粘合剂中。

3、用于各种嵌缝的基剂聚合物是另一种用途。优选的是高弹体。常使用较低分子量的聚合物。

4、该聚合物，尤其是高弹体，可用于改性沥青，以改善沥青的物理性能和/或延长沥青铺路的寿命，参见US3980598。

5、可用任何这种聚合物制备导线的绝缘层和线套(见EPSE，vol.17，p.828-842)。在用高弹体的情况下，最好是在形成绝缘层或线套后交联聚合物，例如通过自由基。

6、该聚合物，特别是支链的聚合物，可用作地毯裱贴，特别是汽车地毯裱贴的基剂树脂。

7、该聚合物可用于挤压或共挤压涂覆在塑料、金属、纺织品或纸张上。

8、该聚合物可用作玻璃贴合粘合剂。

9、该聚合物可用于吹膜或铸膜或作为片材(见EPSE，vol.7，p.88-106；ECT4，vol.11，p.843-856；PM，p.252和p.432ff)。这种膜可以是单层或多层膜，多层膜可包括其他聚合物、粘合剂等。这种包装膜可以是拉伸卷缠、热缩包装或卷绕包装纸。这种膜可用于很多用途，如包装食品、geomembrane和水池衬底。优选是这些聚合物具有一定的结晶度。

10、该聚合物可用于形成柔性的或刚性的泡沫状物体，例如像冲浪板的各种体育器材的板芯，以及安全帽衬里。也可制造结构性泡沫。优选的是该聚合物具有一定的结晶度。这种泡沫的聚合物可交联。

11、通过采用等离子、火焰喷射或硫化床技术，可将该聚合物以粉末形态涂覆物体。

12、可由这些聚合物形成挤出的薄膜，且这些薄膜可进行例如拉伸处理。这种挤出的薄膜可用于各种包装。

13、该聚合物，特别是高弹性的聚合物，可用于各种软管如汽车加热软管中。

14、该聚合物可用作汽车面漆中的反应性稀释剂，对于这种用途，优选的是该聚合物具有较低的分子量和/或一定的结晶度。

15、该聚合物可转化为离聚物，当其具有结晶度时，可用作模压树脂。这些离聚物模压树脂的应用实例是高尔夫球蒙皮、香水盖、体育器材、包装膜，作为其他聚合物中的增韧剂，以及(通常是挤出的)雷管引线。

16、该聚合物上的官能团可用于引发其他类型单体的聚合反应，或与其他类型单体共聚。如果该聚合物是高弹性的，它们可作为增韧剂。

17、该聚合物可作为各种其他聚合物间的混溶剂。

18、该聚合物可作为各种其他聚合物如热塑性的和热固性的聚合物的增韧剂，尤其是如果烯烃/极性单体聚合物为高弹性时。

19、该聚合物可作为其他聚合物混和时的内部增塑剂。可以被塑化的聚合物是聚氯乙稀。

20、该聚合物可作为其他聚合物间的粘合剂。

21、带有合适的官能团的这种聚合物可作为带有互补的官能团的其他聚合物(即两种聚合物的官能团互相反应)的固化剂。

22、该聚合物，特别是支链的聚合物，可用作燃料和燃油的倾点下降剂。

23、另一种用途是作为多级机油(ECT3，vol.14，p.495-496)的“粘度指数改进剂”的润滑油添加剂。优选的是支链的聚合物。与丙烯酸酯或其他极性单体的乙烯共聚物由于其能提供一定的分散性的其他优点，也可以用作多级机油的“粘度指数改进剂”，

24、该聚合物可用于屋面隔膜。

25、该聚合物可用作各种模压树脂如所谓的热塑性烯烃树脂的添加剂，以提高涂覆粘合性，如用于汽车中。

26、由单层或多层薄膜(如上所述)制成的柔性袋，可用于包装各种液体产品如牛奶，或粉末如热巧克力混合物。该袋可以热封。它也可以有保护层，如金属箔层。

27、通过薄膜层压得到粘性不同的至少包含两层的卷绕包装膜；外层反面是本文描述的聚合物(或聚合物混合物)，含有足量的增粘剂，以产生粘性；密度至少为约0.916g/mL的外层正面几乎没有或没有粘性，条件是外层反面层的密度至少比外层正面层的密度低0.008g/mL。优选的是外层正面层为线性低密度聚乙烯，且外层正面层的聚合物的密度小于0.90g/mL。所有密度都在25℃下测量。

28、细旦纤维和/或复丝。可熔化拉长。可以成丝束、无纺布、机织织物、针织品或人造短纤维的形式。

29、包含本文的聚合物和防雾剂的混合物的组合物。由于该组合物的防雾性能，因而以薄膜或片状形式使用特别有益。

30、如果该聚合物用诸如氟烷基丙烯酸酯的单体或其他含氟单体官能化，它们可用于选择性的给聚烯烃提供表面活性。这一点可用于减少医用flash-spun聚烯烃膜中的液体渗透或其他用途。氟官能化的聚烯烃还可以用于在润滑剂应用中分散氟聚合物。

31、乙烯均聚物或低聚物与乙烯和丙烯酸酯以及非必需的其他单体共聚物的混合物可用作粘性促进剂、表面活性剂、增韧剂，以及添加剂的混溶剂。

在以上列举的用途中，有时给出了讨论该聚合物的这些一般用法的参考文献。此处参照引用所有这些参考文献。对于这些文献，“U”指W.Gerhartz，et al.，Ed.，Ullmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry，第5版。VCH Verlagsgesellschaft mBH，Weinheim，并给出了卷数和页数；“ECT3”指H.F.Mark，et al.，Ed.，Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology，第4版，John Wiley&Sons，New York；“ECT4”指J.I Kroschwitz，et al.，Ed.，Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology，第4版，John Wiley&Sons，New York，并给出了卷数和页数；“EPSE”指H.F.Mark，et al.，Ed.，Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第2版，JohnWiley&Sons，New York，并给出了卷数和页数；“PM”指J.A.Brydson，ed.，Plastics Materials，第5版，Butterworth-Heinemann，Oxford，UK，1989，给出了页数。

在实施例中，所有压力均为表压。使用了以下简写：

ΔH_f-熔化热(J/g)

BAF-四(双-3，5-(三氟甲基)苯基)硼酸酯

DSC-差示扫描量热法

GPC-凝胶渗透色谱法

PMAO-IP-Akzo-Nobel的改进处理甲基铝噁烷(methylaluminoxane)

RB-圆底

RT-室温

TCB-1，2，4-三氯苯

THF-四氢呋喃

Am-戊基

Ar-芳基

BAF-四(3，5-三氟甲基苯基)硼酸酯

BArF-四(五氟苯基)硼酸酯

BHT-2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚

Bu-丁基

Bu₂O-二丁醚CB-氯苯Cmpd-化合物E-乙烯EG-端基，指位于乙烯共聚物的不饱和端基中的丙烯酸酯的酯基EGPEA-丙烯酸2-苯氧基乙酯Eoc-链端Equiv-当量Et-乙基Et_sBu-仲丁基封端的支链中产生的乙基支链的百分比GPC-凝胶渗透色谱法HA-丙烯酸己酯Hex-己基IC-链中，指与乙烯共聚物主链连接的丙烯酸酯的酯基IDA-丙烯酸异癸酯Incorp-掺和i-Pr-异丙基M.W.-分子量MA-丙烯酸甲酯Me-甲基MeOH-甲醇Me_sBu-仲丁基封端的支链中产生的甲基支链的百分比MI-熔化指数Mn-数均分子量Mp-峰值平均分子量Mw-重均分子量N：-不确定PDI-多分散性；Mw/MnPE-聚乙烯Ph-苯基Press-压力RI-折射率Rt或RT-室温

t-Bu-叔丁基

TCB-1，2，4-三氯苯

Temp-温度

THA-丙烯酸3，5，5-三甲基己酯

THF-四氢呋喃

TO-每个金属中心的翻转数(turnover)＝(消耗单体的mol数，由离析的聚合物或低聚物的重量确定)除以(催化剂mol数)

tol-甲苯

Totol Me-每1000个亚甲基基团中甲基的总数，通过¹H或¹³C NMR分析确定

UV-紫外线

                      实施例1-89

                配位体前体与催化剂合成

涉及催化剂合成的所有操作均在氮气干燥箱中或用有氮气保护的Schlenk line中进行。在所有情况下均采用无水溶剂。该溶剂在氮气下用标准方法从干燥剂中蒸馏出：从P₂O₅得到氯苯；从二苯酮羰游基钠得到THF；根据文献制备Ni[II]烯丙基氯和NaBAF。

将(叔丁基)₂PCH₃与叔丁基锂在己烷中和109℃浴热下反应几小时，合成(叔丁基)₂PCH₂Li。过滤并用戊烷清洗产物。将(叔丁基)₂PH与正丁基锂在己烷中和90℃下反应6小时，合成(叔丁基)₂PLi。将Ph₂PH与正丁基锂在室温下反应3天制备Ph₂PLi。用Bruker 500MHz光谱仪或Bruker 300MHz光谱仪记录其NMR谱。

在实施例1-89中使用以下催化剂：

              实施例1-催化剂1的合成

在干燥箱中，将0.50g(叔丁基)₂PCH₂Li与20mL THF在Schlenk烧瓶中混和。从干燥箱中取出烧瓶并置于冰-水浴中。向烧瓶施加六氟丙酮升温气氛。在0℃和1atm的六氟丙酮下搅拌1h。停止六氟丙酮气流。将反应混合物升温到室温，期间可看见气体放出。然后将混合物在室温下搅拌1小时并放回到干燥箱中。蒸发掉THF。在真空下干燥该产物一夜。得到黄色固体。在THF-d₈中的³¹PNMR：在13.07ppm处单峰。在THF-d₈中的¹HNMR：2.08ppm(2H，d，JPH＝4.6Hz，P-CH₂-)；1.22ppm(18H，d，JPH＝11.2Hz，-C(CH₃)₃)。在固体产物中存在少量THF(约0.2当量)。向该产物中加入0.405g((烯丙基)NiCl)₂和15mL THF。在室温下搅拌混合物过周末。蒸发混合物至干燥，用30mL甲苯萃取，通过Celite^_过滤，然后用3×5mL甲苯清洗。蒸发溶剂。在真空下干燥产物一夜。在用戊烷研磨后该产物成为粉末状。得到黄棕色固体(0.82g)。在CD₂Cl₂中的³¹PNMR：在78.81ppm处单峰。

            实施例2-催化剂2的合成

在100mL的园底烧瓶中加入溶解在ca.15mL THF中的292mg(1.60mmol)二苯酮。然后加入溶解在ca.15mL THF中的(叔丁基)₂P-CH₂Li(266mg，1.60mmol)。溶液从无色变成了深蓝色。搅拌1h后加入在15mL THF中的(Ni(C₃H₅)Cl)₂(217mg，0.80mmol)溶液。再搅拌1h并除去溶剂。用己烷和甲苯萃取残余物并除去溶剂。用少量己烷清洗残余物并干燥。产量为395mg(71％)。¹HNMR(CD2C12，23℃，300MHz)d 8.2-7.9(m，4H，Ar)；7.4-6.9(m，6H，Ar)；5.10(m，1H)；4.26(brs，1H)；3.25(dd，J＝14Hz，J＝5Hz，1H)，2.80(m，2H)，2.24(brs，1H)，1.16(d，J＝13Hz，1H)，0.97(d，JP-H＝13Hz，9H)；0.80(d，JP-H＝13Hz)。³¹PNMR(CD2C12，23℃)：d 84.0。¹³CNMR(CD2C12，23℃，75MHz)d 156.1(s)；Ar C-H信号用C6D6信号覆盖；127.2(s)；125.7(d，JP-C＝6Hz)；109.3(d，JC-H＝157Hz)；86.7(d，JP-C＝10Hz)；69.1(m，JP-C＝22Hz)；41.2(dt，JP-C＝25Hz，JC-H＝127Hz)；37.6(m，JP-C＝6Hz)；33.8(m)；29.9(q，JC-H＝124Hz)。

在室温下从CH₂Cl₂/己烷生长出红-橙色单晶，X光衍射数据证实了这种结构。从X光单晶衍射分析看，在该结构中不存在LiCl。

            实施例3-催化剂3的合成

在干燥箱中，将0.2273g(叔丁基)₂PCH₂Li与20mL THF在100mL园底烧瓶中混和。在-30℃下冷却混合物30分钟。将0.50g单亚胺-A搅拌加入溶液中，同时保持溶液是冷的。反应混合物马上变成了黄蓝色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌一夜。蒸发THF。真空干燥该产物7h。分离出深黄绿色固体(0.912g)。在THF-d₈中的³¹PNMR：在18.56ppm处的单峰。在园底烧瓶中向产物中加入0.1847g((烯丙基)NiCl)₂和20mL THF。在室温下搅拌混合物6.5h。蒸发干燥混合物。用25mL甲苯提取残余物。通过Celite^_过滤，然后用3×5mL甲苯清洗。蒸发溶液以干燥。然后在真空下干燥产物一夜。分离出深绿色固体(0.92g)。

            实施例4-催化剂4的合成

在干燥箱中将0.35g(叔丁基)₂PCH₂Li加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.4409g单亚胺-B在30mL THF中的溶液中。反应混合物马上变成了黄蓝色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌19h。蒸发THF。真空干燥该产物。在THF-d₈中的³¹PNMR：两个单峰。一个又高又尖的峰在20.54ppm，另一个又矮又宽的峰在18.74ppm。在园底烧瓶中向产物中加入0.2812g((烯丙基)NiCl)₂和30mL THF。在室温下搅拌混合物18h。蒸发干燥混合物。用30mL甲苯提取残余物。通过Celite^_过滤，然后用3×5mL甲苯清洗。蒸发溶液以干燥。然后在真空下干燥固体产物8h。在C₆D₆中的³¹PNMR：在81.75ppm和79.92ppm处有两个主单峰，以及在20.05ppm处有小单峰。电子喷射质量光谱表明主峰在468和470(由于⁵⁸Ni和⁶⁰Ni同位素)，表示要求的产物在喷射过程中捕获了一个质子。X光单晶衍射分析证实了该结构。在该结构中不存在LiCl。

                实施例5-催化剂5的合成

在100mL园底烧瓶中加入217mg(0.82mmol)2，2，2-三氟-2’，4’，6’-三甲氧基乙酰苯溶解在ca.10-15mL THF中。然后加入溶解在ca.10-15mL THF中的(叔丁基)₂P-CH₂Li(136mg，0.82mmol)。开始为粉红色的溶液(颜色来自原料酮中的微量杂质)变成明黄色。然后搅拌1h并加入(Ni(C₃H₅)Cl)₂(111mg，0.41mmol)在10-15mL THF中的溶液。再搅拌1h并除去溶剂。用己烷清洗残余物并真空干燥得到产量362mg(78％)。关键NMR信号(不完全的)：¹H-NMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)δ6.5-6.2(brm，2H，Ar)；5.3(brm，1H)，4.8(brs，1H)；4.1(brs，2H)；3.8(brs，9H)；3.7-2.0(brm)；2.0-0.8(brm，叔丁基信号)。通过³¹PNMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)的两种异构体(50：50)：δ81.4；80.2。¹³CNMR(CD₂Cl₂，23℃，125MHz)：δ161.3(s)；ca.112(brs)；ca.94.0(brm，J＝158Hz)；93.2(br)；ca.86；68.1；58.4；56.3；55.6。从CH₂Cl₂/己烷在室温下生长出单红-橙晶体，由X光衍射确认了该结构。该配合物含有1个当量的LiCl，并以由LiCl桥接的二聚物存在。

           实施例6-催化剂6的合成

在200mL园底烧瓶中加入300mg(1.10mmol)2，4，6-三甲氧基二苯酮溶解在ca.20mL THF中。然后加入溶解在ca.20mL THF中的(叔丁基)₂P-CH₂Li(183mg，1.10mmol)。然后搅拌1h并加入(Ni(C₃H₅)Cl)₂(149mg，0.55mmol)在THF(ca.20mL)中的溶液。再搅拌1h并除去溶剂。用己烷清洗残余物并真空干燥得到664mg产物。关键NMR信号(不完全的)：¹H-NMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)δ7.64(brs，1H，Ar)；7.51(brs，1H，Ar)；7.14(brt，2H，Ar)；7.00(brt，1H，Ar)；6.14(s，2H)；5.28(m，1H)；5.0-4.5(brm，2H)；3.67(s，3H，OCH₃)；3.64(s，6H，OCH₃)；3.26(brs，1H)； 2.87(dd，1H，J＝14Hz，J＝5Hz)； 2.8-2.4(brm，2H)；1.7-0.7(brm，18H，叔丁基)。通过³¹PNMR(CD₂Cl₂，23℃，75MHz)的两种异构体(50：50)：δ79.0；78.2。¹³CNMR(CD₂Cl₂，23℃，125MHz)：δ167.9(d，J_P-C＝4.5Hz) ；159.9(s)；158.5(brs)；154.4(brs) ；127.6(dd，J_C-H＝158Hz，J＝7.5Hz)；126.1(dt)；125.7(dt，J＝150Hz)；111.0(brd)；95.0(dd，J_C-H＝159Hz，J＝4.7Hz)；87.2(brs)；67.0(brdt，J_P-C＝22Hz)；57.7(q，J_C-H＝145Hz)；55.6(q，J_C-H＝144Hz)；ca.40.0(brs)；39.7(dt，J_P-C＝25Hz)；35.3(d，J_P-C＝18Hz)；33.7(d，J_P-C＝16Hz)；30.0(brq，J_C-H＝127Hz)。从CH₂Cl₂/己烷在室温下生长出单红-橙晶体，由X光衍射确认了该结构。该配合物含有1个当量的LiCl，并以由LiCl桥接的二聚物存在。

            实施例7-催化剂7的合成

在200mL园底烧瓶中加入300mg(1.17mmol)2，2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯溶解在ca.20mL THF中。然后加入溶解在ca.20mL THF中的(叔丁基)₂P-CH₂Li(195mg，1.17mmol)。搅拌1h然后加入(Ni(C₃H₅)Cl)₂(158mg，0.59mmol)在THF(ca.20mL)中的溶液。再搅拌1h并除去溶剂。用己烷清洗残余物并真空干燥得到438mg(67％)产物。通过³¹PNMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)的两种异构体(50：50)：δ82.1(s)和δ81.5(s)。从CH₂Cl₂/己烷在室温下生长出单红-橙晶体，由X光衍射确认了该结构。该配合物含有1个当量的LiCl，并以由LiCl桥接的二聚物存在。

               实施例8-催化剂8的合成

在干燥箱中将0.3043g(叔丁基)₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.5284g 2，2，2-三氟-2’，4’，6’-三甲氧基乙酰苯(Aldrich)在15mL THF中的溶液中。反应混合物变成黄色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌一夜。蒸发THF。真空干燥该产物6h。在THF-d₈中的³¹PNMR：在41.28ppm处的单峰。在园底烧瓶中将该产物与0.1608g((烯丙基)NiCl)₂和15mL THF混和。将混合物在室温下搅拌2h。然后蒸发干燥。将残余物与10mL甲苯混和。然后将戊烷(40mL)加入烧瓶中。过滤出棕色固体，然后用3×的戊烷清洗并真空干燥。得到棕色固体(0.445g)。在THF-d₈中的³¹PNMR：两个单峰在50.31ppm和50.05ppm处。

                 实施例9-催化剂9的合成

在干燥箱中将0.30g(叔丁基)₂PCH₂Li加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.3072g三氟丙酮酸乙酯(Lancaster)在15mL THF中的溶液中。反应混合物变成金黄色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌1h。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在园底烧瓶中将产物与0.247g((烯丙基)NiCl)₂和15mL THF混和。在室温下搅拌混合物1h。然后蒸发干燥混合物。加入10mL甲苯溶解残余物。然后将戊烷(40mL)加入烧瓶中。过滤出黄色固体，然后用3×的戊烷清洗并真空干燥。得到黄色固体(0.36g)。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在78.24ppm，两个小单峰在96.72ppm和218.21ppm。单晶生长并被同步加速器衍射分析证实了该结构。该配合物含有1个当量的LiCl，并以由LiCl桥接的二聚物存在。

            实施例10-催化剂10的合成

在干燥箱中将0.502g(叔丁基)₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.5613g三氟丙酮酸乙酯(Lancaster)在25mL THF中的溶液中。反应混合物先变成黄色然后变成黄铜色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌一夜。蒸发THF。真空干燥该产物。在THF-d₈中的³¹PNMR：在41.22ppm处的单峰。在园底烧瓶中将该产物与0.453g((烯丙基)NiCl)₂和25mL THF混和。在室温下搅拌混合物1h。蒸发干燥该混合物。将残余物与5mL甲苯混和。然后将戊烷(40mL)加入烧瓶中。过滤出棕色固体，然后用3×的戊烷清洗并真空干燥。得到棕色固体(0.745g)。在THF-d₈中的³¹PNMR：单峰在46.04ppm。

              实施例11-催化剂11的合成

在干燥箱中将0.40g Ph₂PLi加入100mL园底烧瓶中的、-30℃的、在25mL THF中的0.4357g单亚胺-B溶液中。反应混合物变成橙色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌1h。蒸发THF。真空干燥该产物。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在-22.60，两个小单峰在-16.15ppm和-82.25ppm。在园底烧瓶中将该产物与0.2798g((烯丙基)NiCl)₂和25mL THF混和。在室温下搅拌混合物2h。蒸发干燥混合物。用甲苯提取残余物，过滤并用甲苯清洗。蒸发溶剂。真空干燥该产物。

             实施例12-催化剂12的合成

在干燥箱中将0.40gPh₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.3794g二苯酮在25mL THF中的溶液中。反应混合物变成蓝绿色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌1h。蒸发THF。真空干燥该产物。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在-14.28，小单峰在-26.30ppm，以及更小的单峰在-39.62ppm。在园底烧瓶中将该产物与0.2796g((烯丙基)NiCl)₂和25mL THF混和。在室温下搅拌混合物2h。蒸发干燥混合物。用甲苯提取残余物，过滤并用甲苯清洗。蒸发溶剂。真空干燥该产物。

         实施例13-催化剂13的合成

在干燥箱中将0.30g(叔丁基)₂PCH₂Li加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.5137g 4，4’-双(二甲基氨基)硫代二苯酮在20mL THF中的溶液中。反应混合物变成金黄色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌几小时。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在21.53ppm，一些小峰在26.05ppm、24.34ppm、16.58ppm和12.74ppm。在园底烧瓶中将该产物与0.148g((烯丙基)NiCl)₂和15mLTHF混和。在室温下搅拌混合物2h。将混合物蒸发干燥。固体产物真空干燥一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：单峰在101.84ppm。

              实施例14-催化剂14的合成

在干燥箱中将0.40g(叔丁基)₂PCH₂Li加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.2485g苄腈在20mL THF中的溶液中。反应混合物变成红橙色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌几小时。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：宽的单峰在7.26ppm。在THF-d₈中的¹HNMR表明它是(叔丁基)₂PCH(Li)C(Ph)＝NH：1.14ppm(18H，(CH₃)₃C-，d，³JPH＝10.8Hz)；3.71ppm(1H，宽单峰)；4.23ppm(1H，宽单峰，-C(Ph)＝NH)；7.11ppm(1H，ArH，t)；7.18ppm(2H，ArH，t)；7.64ppm(2H，ArH，d)。在园底烧瓶中将该产物与0.327g((烯丙基)NiCl)₂和20mL THF混和。在室温下搅拌混合物2.5h。蒸发干燥混合物一夜。用10mL甲苯提取固体产物，通过Celite^_过滤，然后用3×10mL甲苯清洗。蒸发甲苯。真空干燥固体产物一夜。得到深褐色固体(0.379g)。在THF-d₈中的³¹P NMR：单峰在73.06ppm。在THF-d₈中的¹HNMR表明它是期望的((叔丁基)₂PCH₂C(Ph)＝NNi(烯丙基))配合物：1.26和1.41ppm(各为9H，(CH₃)₃C- ，d，均为³JPH＝12.9Hz)；1.59和2.49ppm(各为1H，d，PCHH’)；3.11、3.59、3.68、4.24ppm(各为1H，宽单峰，烯丙基-H)；5.02ppm(1H，m，中心烯丙基-H)；7.26ppm(3H，s，ArH)；7.53ppm(2H，s，ArH)。

            实施例15-催化剂15的合成

在干燥箱中将0.40g(叔丁基)₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.2186g三甲基乙腈在20mL THF中的溶液中。反应混合物变成黄色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌3天。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：45.93ppm和在21.13ppm处的小峰。在园底烧瓶中将该产物与0.357g((烯丙基)NiCl)₂和20mLTHF混和。在室温下搅拌混合物1h。蒸发干燥该混合物。用甲苯提取固体产物，通过Celite^_过滤，然后用3×的甲苯清洗。蒸发甲苯。真空干燥固体产物一夜。得到红褐色固体(0.476g)。

              实施例16-催化剂16的合成

在干燥箱中将0.40g(叔丁基)₂PCH₂Li加入100mL园底烧瓶中的、-30℃的、在20mL THF中的0.2003g三甲基乙腈溶液中。反应混合物变成黄色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌3天。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在17.67ppm，小峰在12.78ppm。在园底烧瓶中将该产物与0.327g((烯丙基)NiCl)₂和20mL THF混和。在室温下搅拌混合物1h。蒸发干燥混合物。将固体产物先与10mL甲苯然后与40mL戊烷混和。过滤该固体，然后用3×戊烷清洗并真空干燥一夜。THF-d₈中的³¹PNMR：单峰在73.48ppm。在THF-d₈中的¹HNMR：1.18ppm(d，-P(CH₃)₃，18H)；1.34ppm(d，-C(CH₃)₃，9H)；1.49ppm、2.38ppm(各为1H，d，PCHH’)；3.01ppm、3.23ppm、3.44ppm、3.97ppm(各为1H，brs，烯丙基-H)；4.92ppm(1H，中心烯丙基-H，m)。

              实施例17-催化剂17的合成

在干燥箱中将0.40g(叔丁基)₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.5529g苯偶酰在20mL THF中的溶液中。反应混合物变成深红棕色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌一夜。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在41.09ppm，小峰在2.45ppm。在园底烧瓶中将该产物与0.359g((烯丙基)NiCl)₂和20mL THF混和。在室温下搅拌混合物1h。蒸发干燥该混合物。将固体产物先与10mL甲苯混和，然后与90mL戊烷混和。过滤固体，然后用3×的戊烷清洗并真空干燥一夜。得到浅棕色固体(0.59g)。

            实施例18-催化剂18的合成

在干燥箱中将0.40g(叔丁基)₂CH₂PLi加入处于-30℃的、在100mL园底烧瓶中的0.5066g苯偶酰在20mL THF中的溶液中。反应混合物变成深红棕色。将混合物升温到室温并在室温下搅拌一夜。蒸发THF。真空干燥该产物一夜。在THF-d₈中的³¹PNMR：主单峰在14.28ppm，且观察到几个小峰。在园底烧瓶中将该产物与0.329g((烯丙基)NiCl)₂和20mL THF混和。在室温下搅拌混合物1h。蒸发干燥混合物。将固体产物先与10mL甲苯混和，然后与90mL戊烷混和。过滤固体，然后用3×的戊烷清洗并真空干燥一夜。得到黄色固体(0.285g)。THF-d₈中的³¹PNMR：观察到主单峰在94.03ppm，小峰在67.51、66.72和62.29ppm。

             实施例19-催化剂19的合成

向100mL的园底烧瓶中加入102mg(0.86mmol)溶解在ca.10mL THF中的异氰酸苯酯。然后加入溶解在ca.10mL THF中的(叔丁基)₂PCH₂Li(143mg，0.86mmol)。该溶液为亮黄色。加入在15mL THF中的(Ni(C₃H₅)Cl)₂(116mg，0.43mmol)溶液后搅拌1h。该溶液变成棕黄色。再搅拌1h并除去溶剂。用己烷冲洗残余物并真空干燥。产量为207mg(57％)。主NMR信号(不完全)：¹HNMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)δ7.7-6.5(brm，Ar)；5.32(brs)，5.09(m)；3.64(brm)；3.01(brm)；3.0-2.3(brm)；2.0-0.6重叠信号+在1.42ppm和1.27ppm处的对应于叔丁基信号的两个双峰(J＝14Hz)。³¹PNMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)：δ50.6。

    实施例20A-(叔丁基)₂POC(CH₃)₂C(CH₃)₂OH的合成

在干燥箱中将0.623g颇哪醇和2.0g(叔丁基)₂PCl溶解在20mL THF中。用10min向混合物中按比例加入0.4438g KH。在室温下搅拌混合物12天。通过Celite^_过滤混合物，然后用3×5mL THF冲洗。蒸发溶剂。将粘稠液体干燥一夜。得到浅褐色粘稠液体。在CD₂Cl₂中的³¹PNMR：在135.29ppm处的单峰和几个小峰。在几天内从液体中生长出晶体。X光单晶分析表明它是要求的产物。它以通过氢连接的固体形态的四聚物存在。

            实施例20B-催化剂20的合成

通过向(TMEDA)NiMe₂的氯苯溶液(在5mL氯苯中的10.2mg，TMEDA＝四甲基乙二胺)中加入13.9mg(叔丁基)₂POC(CH₃)₂C(CH₃)₂OH，从而就地生成催化剂20。

             实施例20C-用催化剂20聚合

将就地制备的催化剂20(0.05mmol，见实施例20B)筛选，用于在摇摆管中在6.9MPa乙烯和50℃下聚合乙烯18h。得到聚乙烯(0.067g)。其熔点为131℃(166.7J/g)和114℃(33.5J/g)。

             实施例21-催化剂21的合成

在干燥箱中将0.489g(叔丁基)₂PCH₂Li与25mL THF在Schlenk烧瓶中混和。从干燥器中取出并放入冰水浴中。向烧瓶中加入1个大气压的二氧化碳。在1atm二氧化碳中和0℃下搅拌混合物15min，然后在室温下搅拌45min。停止CO₂气流。蒸发掉THF。在全真空下干燥产物一夜。得到黄褐色固体。将部分产物(0.4204g)与0.2704g在20mLTHF中的((烯丙基)NiCl)₂混和。在室温下搅拌混合物40min。蒸发干燥混合物，加入5mL甲苯并溶解，然后加入约70mL戊烷。过滤固体，然后用3×5mL戊烷冲洗。在全真空下干燥产物一夜。得到橙色固体(0.48g)。在THF-d₈中的³¹PNMR：单峰在51.70ppm。在THF-d₈中的¹HNMR：5.34ppm(bm，中心烯丙基-H，1H)；2.67-2.95(bm，烯丙基-CH₂和PCH₂-，6H)；1.34ppm(d，J_PH＝12.4Hz，C(CH₃)₃，18H)。在21的C₆D₆和两性离子四氟硼酸酯衍生物的晶体结构中的锂NMR表明，存在可与21潜在配合而不是实事上与21配合的1当量的Li⁺。

             实施例22-催化剂22的合成

在干燥箱中将0.1009g(叔丁基)₂PCH₂C(Ph)₂OLi·THF(见实施例2)溶解在20mL的管形瓶中的5mL THF中。加入56mg ZrCl₄。溶液变成桃红色。搅拌一夜。蒸发掉溶剂并将所得固体真空干燥。

             实施例23-催化剂23的合成

在干燥箱中将0.1009g(叔丁基)₂PCH₂C(Ph)₂OLi·THF(见实施例2)溶解在20mL的管形瓶中的5mL THF中。加入45.5mg TiCl₄。溶液变成暗琥珀色。搅拌一夜。蒸发掉溶剂并将所得褐色固体真空干燥。

           使用镍催化剂1-21的乙烯聚合筛选

在干燥箱中将分离出的Ni催化剂(实施例20中的催化剂20除外，它是就地生成的)装入玻璃插入物中。将溶剂(TCB或氯苯)，非必需的共聚单体加入玻璃插入物中。往往将路易斯酸助催化剂(一般为BPh₃或B(C₆F₅)₃)加入该溶液中。然后将该插入物加盖并密封。将该管从干燥箱取出并置于乙烯下，在表3所列的要求温度下机械摇动约18h。有时用一等分的溶液获得¹HNMR谱。将剩余部分加入约20mL甲醇中，以沉淀聚合物。将聚合物分离，用甲醇冲洗数次并真空干燥。

   在MAO存在下，通过催化剂22和23进行乙烯聚合筛选

在干燥箱中将0.02mmol分离出的Zr或Ti催化剂和9mL 1，2，4-三氯苯装入玻璃插入物中。然后冷却到-30℃。向冰冻溶液中加入PMAO-IP(1mL 12.9wt％(在Al中)甲苯溶液)。置于-30℃冰柜中。然后将插入物加盖密封。从干燥器中取出并将冷管置于乙烯下，在表3中条件V的要求温度下机械摇动约18h。甲醇(约15mL)和2mL浓盐酸加入混合物中。分离聚合物，用甲醇冲洗几次并真空干燥。

                   聚合物表征

表4-13中列出了在不同反应条件(见表3)下用催化剂1-23催化的乙烯聚合和共聚反应结果。聚合物的特性通过NMR、GPC和DSC分析表征。在上文引用的US 5880241中给出了用于分析聚乙烯中支链的数量和类型的方法。GPC分析在135℃的三氯苯中进行，并用基于聚苯乙烯窄馏分标准的通用刻度对聚乙烯校准。在10℃/min的加热速度下记录-100～150℃的DSC。此处记录的数据均基于第二次加热。聚合物试样的¹HNMR用500MHz的Bruker光谱仪在120℃下在四氯乙烷-d₂中进行。

                            表3

                  乙烯聚合和共聚筛选的条件

I	0.02mmol催化剂，10mL TCB，室温，18h，6.9MPa乙烯，10当量B(C6F5)3
		II	0.02mmol催化剂，10mL TCB，室温，18h，1.0MPa乙烯，10当量B(C6F5)3
III	0.02mmol催化剂，10mL TCB，60℃，18h，1.0MPa乙烯，10当量B(C6F5)3
		IV	0.02mmol催化剂，3mL TCB，2mL E-10-U*，60℃，18h，1.0MPa乙烯，40当量B(C6F5)3
V	0.02mmol催化剂，9mL TCB，1mL PMAO-IP(12.9wt％(在Al中)在甲苯中)，室温，18h，6.9MPa乙烯
		VI	0.02mmol催化剂，4mL TCB，1mL丙烯酸正己酯，120℃，18h，6.9MPa乙烯，40当量B(C6F5)3
VII	0.02mmol催化剂，10mL TCB，60℃，18h，1.0MPa乙烯，10当量B(C6F5)3，1当量NaBAF

*10-十一碳烯酸乙酯

                             表4在6.4MPa乙烯下的摇动管中的乙烯聚合(0.05mmol催化剂，5mL氯苯，18h)

实施例	催化剂	助催化剂/amt	T(℃)	产量(g)	#Me/1000CH2	m.p.(℃)	Mw/PDI	TON**
24	1	BPh3/5当量	25	10.202	＜1	136(162*)	737803/3.5	7287
									25	1	B(C6F5)3/5当量	25	4.764	9	128	134256/60.2	3403
26	1	无	25	0
									27	1	BPh3/5当量	80	4.990	6	133	47301/3.3	3564
28	1	B(C6F5)3/5当量	80	1.710	12	124	15813/14.0	1221
									29	2	B(C6F5)3/5当量	80	2.280	31	125	4759/3.0	1629
30	2	BPh3/5当量	80	0
									31	4	B(C6F5)3/10当量	50	4.862	86	114，106	28765/41.8	3466
32	11	B(C6F5)3/10当量	50	0.117	25	119，102		209
									33	12	B(C6F5)3/2当量	50	0.046	19	119，102		82

*熔化热(J/g)

                                      表5在2.1MPa乙烯下的摇动管中的乙烯(共)聚合(0.05mmol催化剂，5mL溶剂/共聚单体，18h)

实施例	催化剂	助催化剂/当量	溶剂/共聚单体	T(℃)	产量(g)	Mol％共聚单体	#Me/1000CH2	m.p.(℃)	Mw/PDI	TONE/共聚单体
34	1	BPh3/2	C6H5Cl	50	5.518		＜1a)	136	173568/3.1	3941
											35	1	BPh3/5	C6H5Cl	50	4.56		2	135	191589/5.1	3321
36	1	BPh3/10	C6H5Cl	50	5.132		2	137	268453/3.5	3666
											37	1	BPh3/10	1-己烯	50	1.295		12	111	121450/2.4	/
38	1	BPh3/10	E-4-P*	50	4.972	3.0	1b)	117	62753/3.7	3100/97
											39	2	B(C6F5)3/2	C6H5Cl	50	1.816		8	127	20100/9.2	1297
40	2	B(C6F5)3/10	C6H5Cl	50	12.314		12	125***	19712/5.1	8796
											41	2	B(C6F5)3/10	1-己烯	50	3.662		48c)	99	14611/5.2	/
42	2	B(C6F5)3/30	E-10-U**	80	5.616	9.9	24	-10	7298/6.0	2189/240
											43	3	B(C6F5)3/10	C6H5Cl	50	1.799		28	113	189503/16.6	1285
44	3	BPh3/10	C6H5Cl	50	0
											45	3	B(C6F5)3/10	1-己烯	50	0.738		87	72	146422/3.4	/
46	3	B(C6F5)3/30	E-10-U	80	3.427	2.2	105	117，106	264357107.9	2089/47

*4-戊烯酸乙酯

**10-十一碳烯酸乙酯

***熔化热：200J/g。

a)基于¹³CNMR无烷基支链。

b)基于¹³CNMR无烷基支链，2.6mol％ 4-戊烯酸乙酯。

c)基于¹³CNMR，总Me为34.4(1.7Me，2.7Et，0.7Pr，25.9Bu，0.5Am，2.9Hex+)。富集的丁基支链与在乙烯共聚

  反应中明显掺入1-己烯一致。

                        表6在50℃l.0MPa乙烯的摇动管中的乙烯(共)聚合(0.05mmol催化剂，

              5mL溶剂/共聚单体，18h)

实施例	催化剂	助催化剂/当量	溶剂/共聚单体	产量(g)	Mol％共聚单体	#Me/1000CH2	Mw/PDI	TONE/共聚单体
47	2	B(C6F5)3/30	MUE*	1.928	6.3	11	7674/3.7	952/64
									48	4	B(C6F5)3/30	MUE	0.102	6.0	24	17303/11.7	51/3

*十一碳烯基甲醚(CH₂＝CH(CH₂)₉OCH₃)。

                                  表7

                             表3中的条件I

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TON
49	2	7.264	6	128(234)	32932/3.82	12947
							50	5	15.560	10	125(218)	13921/4.91	27734
51	6	11.718	14	124(206)	10411/3.68	20886
							52	7	10.619	20	117(185)	2792/2.57	18927
53	13	0.029	7	131(161)	49268/4.1	52
							54	8	8.970	22	125(142)	187705/4.9	15988
55	9	9.728	12	130(194)	30547/18.3	17339
							56	10	0.112	22	127(182)	190093/182.7三模型	200
57	14	6.401	121	120(81)	67779/251.5三模型	11409
							58	15	8.407	16	126(102)	93871/3.1	14985
59	16	0.088	73	123(99)	25262/24.7	157
							60	17	1.250	30	129(141)	73164/2.4	2228
61	18	14.279	33	118(148)	4162/4.7	25450
							62	19	11.233	21	121(169)	14451/7.0	20022
63	21	19.292	52	114(169)，108	4593/3.9	34386

                                             表8

                                         表3中的条件II

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TON
64	2	2.492	19	120(140)	46024/4.5	4442
							65	5	1.202	10	127(181)	52542/4.3	2142
66	6	2.631	30	120(130)	11521/3.2	4689
							67	7	1.188	21	122(207)	6405/3.2	2117
68	9	2.057	22	125(175)	32505/37.8	3666

                                               表9

                                           表3中的条件III

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TON
69	2	1.934	11	125(164)	13263/3.1	3447
							70	5	6.624	13	124(194)	10468/3.2	11807
71	6	6.276	30	115(198)	5285/3.6	1186
							72	7	4.196	32	115(172)	2688/2.6	7479
73	18	5.629	38	108(88)	8381/9.1	10033
							74	19	9.868	50	100(63)	7784/9.8	17589
75	21	6.560	31	113(112)	5581/5.5	11692

                                                   表10

                                               表3中的条件IV

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	Mol％共聚单体	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TONE/EU*
76	2	0.648	6	2.8	112(124)	5737/2.6	947/28
								77	5	3.861	6	4.9	108(92)	6315/2.5	4939/257
78	6	0.129	12	5.1	124，108(124)	7435/4.0	164/9
								79	7	0.268	16	4.8	88(116)	1665/2.9	347/17
80	15	0.060	15	2.6	14(132 )	29070/6.8	89/2
								81	18	2.360	11	15.0		3017/2.5	1798/318
82	19	1.165	21	10.6		7057/4.0	1095/130

*乙烯/10-十一碳烯酸乙酯

                                       表11

                                    表3中的条件V

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	TON
83	22	5.50	21	132(157)	9803
						84	23	4.520	18	134(136)	8056
85	23*	4.543	8	134(125)	8097

*将1当量的(叔丁基)₂PCH₂CPh₂OLi·THF加入催化剂23中。

                                                表12

                                            表3中的条件VI

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	Mol％共聚单体	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TONE/HA
86	21	14.07	27	0.74*	114(184)	2757/3.0	24079179

*链段中0.42mol％丙稀酸酯支链和0.32mol％不饱和端链。

                                           表13

                                       表3中的条件VII

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TON
							87	2	6.902	29	121(145)	15842/5.6	12302
88	5	13.547	18	122(167)	8675/4.6	24146
							89	7	13.858	59	106(110)	3033/3.3	24700

如上所述，乙烯(和/或其他烯烃)与诸如丙烯酸酯的极性共聚单体的共聚反应存在的一个潜在问题是，因为这种极性共聚单体的自由基聚合反应，有可能得到该极性共聚单体的均聚物。确定这种均聚物是否存在的一种方法是检测该聚合物的NMR谱。不幸的是，对某些更常用的丙烯酸酯单体如丙烯酸甲酯使用¹H-NMR，均聚物与乙烯共聚物的¹H光谱重叠，因此定量分析很困难。尽管可通过¹³C-NMR进行这种分析，但是该分析更困难、昂贵和费时。然而，当使用通式H₂C＝CHC(O)OR³⁶的丙烯酸酯时，其中R³⁶为-CH₂CH₂OR³⁷，且R³⁷为芳基或取代的芳基，优选的是芳基，在¹H-NMR谱中的峰没有重叠，这在确定该共聚物是否被均聚物“污染”时是很大的优点。

每1000个CH₂中的总甲基数用1H和13C NMR中不同的NMR共振来测量。由于峰值的偶然重叠，以及计算值的校正方法不同，使得由¹H和¹³C NMR测量的值往往不完全相同，但它们是收敛的，对低级丙烯酸酯共聚单体通常在10-20％内。在¹³C NMR中，每1000个CH₂中的总甲基数为每1000个CH₂的1B₁、1B₂、1B₃、lB₄₊，以及EOC共振的总和，其中CH₂’s不包括酯基的醇部分中的CH₂’s。通过13C NMR测量的总甲基数不包括来自甲基乙烯基端基或在酯基的醇部分中的少量甲基。通过¹H NMR，总甲基数由0.6-1.08的共振积分来测量，而CH₂’s从1.08-2.49ppm区域的积分测量。假定每个甲基有一个次甲基，而甲基积分的1/3从亚甲基积分扣除，以去除次甲基影响。如果采用该方法，甲基和亚甲基积分通常也进行校正以排除酯基的醇部分中甲基和亚甲基的值。因为掺和程度低，这种校正通常是微量的。

图1表示EGPEA(Z＝1，R³⁷为苯基)均聚物在与乙烯的EGPEA共聚物的混合物中的混合物的¹H-NMR谱。该光谱是在500MHz的BrukerAvance光谱仪上，将约10mg试样稀释在120℃的0.5mL tce-d2中，用14微秒的90度脉冲，12.8kHz谱宽，2.6s的探测时间，以及30s的循环延时的情况下，用5mm QNP探针获得的。得到了总共8个瞬变。光谱定位在5.928ppm处的tce-d2。图1还表示不同峰的分配。采用EGPEA(和上述的其他丙烯酸酯)，可清楚的区分均聚物和共聚物峰，使混合物的定量分析成为可能。

以下采用的另一种NMR分析是与丙烯酸酯的乙烯共聚物的端基分析。100MHz的¹³C NMR谱是在Varian^_ Unity 400MHz光谱仪上，通常用该聚合物与0.05M CrAcAc在1，2，4-三氯苯(TCB)中的10wt％溶液，在未锁定的10mm探针中，在120℃下，用19.2微秒的90度脉冲、35kHz谱宽、5s的衰减延时、0.64s的探测时间和反向门去偶(仅在探测期间去偶)下获得。在类似条件下用Bruker Avance 500MHz NMR测试几个试样。典型试样为在TCB中的含有310mg聚合物和60mg CrAcAc，总体积为3.1mL(Varian推荐的体积)，并置于10mm的NMR管中；小心地将试样充分混和并达到均匀一致。在探测数据前将试样在NMR中预热至少15min。数据探测时间一般为每个试样10.5h。在这些条件下测量的乙烯/丙烯酸甲酯共聚物试样的碳的T1值都小于0.9s。测量出的最长T1值是在14ppm下Bu+、EOC共振，为0.84s。该光谱是针对溶剂TCB在127.918ppm处的高场共振。

测量在每个支链中单个的碳的积分，并作为每1000个亚甲基的支链数报导。这些亚甲基的计数是在骨架(主链)和支链中的计数，而不是在酯的醇部分中的亚甲基，如在乙基酯中的-OCH₂CH₃亚甲基。这些积分的精度相对于大量支链为+/-5％，而相对于以每1000个亚甲基以少于10个的量存在的支链为+/-10或20％。图2表示包括各种碳原子的分布的这种光谱。序号        频率         PPM           亮度          序号      频率        PPM            亮度1        17613.645 175.137           8.7------J       32      6439.715 64.032            14.7------K2        16655.651 165.612           12.6------W      33      6424.764 63.883            9.93        14882.774 147.983           10.5------V      34      4611.303 45.851            7.9-------Y4        13969.102 138.898           19.1------F5        13546.174 134.693           44.9-------      35      3817.780 37.961            4.16        13489.570 134.130           43.0      |      36      3755.302 37.340            21.6----αB17        13483.697 134.072           52.0      |      37      3452.525 34.329            12.78        13448.453 133.721           5119.1    |      38      3422.087 34.027            4.39        13401.995 133.260           5131.0           39      3395.921 33.767            18.6-----αB210       13369.955 132.941           93.1             40      3322.229 33.0344           11.4-----MB111       13359.275 132.835           41.8             41      3280.043 32.614            21.712       13319.759 132.442           16.6             42      3237.857 32.195            14.613       13270.631 131.953           36.9             43      3220.769 32.025            54.8------3B6+，EOC14       13244.999 131.699           75.8             44      3177.515 31.595            27.615       13215.095 131.401           5189.6           45      3048.822 30.315            23.216       13181.453 131.067           4823.7  TCB      46      3037.608 30.204            35.517       13154.219 130.796           84.7    溶剂     47      3000.228 29.832            2905.6-----CR2′s18       13138.199 130.637           62.3             49      2958.576 29.418            76.719       13130.189 130.557           113.2            50      2931.342 29.147            36.820       13101.887 130.276           5124.1           51      2926.002 29.094            27.521       13063.439 129.893           68.1             52      2856.048 28.398            13.022       12993.485 129.198           8.3              53      2777.550 27.618            17.4

                                                  54      2752.986 27.374            6.723       12938.484 128.651           43.9             55      2741.238 27.257            24.4------βB2+24       12864.792 127.918           4827.4    |      56      2725.752 27.103            17.325       12831.684 127.589           55.7      |      57      2599.195 25.844            18.726       12822.072 127.493           36.1      |      58      2286.271 22.733            53.2-----2B5+，EOC27       12806.586 127.339           25.5-------      59      2271.319 22.584            27.728       12504.876 124.339           5.6------A       60      1993.640 19.823            11.6-----1B1

                                                  61      1774.166 17.641            4.429       12418.368 123.479           5.7------C       62      1405.173 13.972            52.3-----1B4+，EOC30       12269.383 121.998           12.3-----U       63      1390.755 13.829            30.231       11479.598 114.145           17.7-----E       64      1265.799 12.586            5.4

有关NMR术语(如2B₅₊)的细节以及NMR聚合物分析的其他细节可在前文引用的US 5880241中找到。

GPC分子量参照聚苯乙烯标准提出。除非另有说明，GPC分子量在1mL/min流速和135℃下用RI探测方法运行30min进行测量。用两个测量柱：AT-806MS和WA/P/N 34200。采用Waters RI探测器，溶剂为每3.79L中5g BHT的TCB。双UV/RI探测GPC在室温下在THF中进行，采用具有Waters 2410 RI探测器和Waters 2487双吸收探测器的Waters2690分离模块。将两个Shodex柱KF-806M与一个导向柱KF-G一起使用。除GPC外，分子量信息通过¹H NMR谱(烯烃端基分析)和熔化指数测量(g/10min，190℃)同时获得。

                       实施例90

                   催化剂24的合成

在干燥箱中将0.100g催化剂21与15mL甲苯混和。在室温下向该橙色溶液中加入0.177g三(五氟苯基)硼。在室温下搅拌该混浊的橙色溶液一夜。将反应混合物通过Celite_过滤，然后用3×5mL甲苯冲洗。将滤液蒸发到ca.2mL并加入50mL戊烷。过滤出黄色沉淀物并用3×5mL戊烷冲洗。将产物真空干燥。黄色固体的最终产量为0.088g(33％)。X光单晶分析证实是目标结构(两性离子配合物)。在CD₂Cl₂中的³¹P NMR：δ60.05(s)。在CD₂Cl₂中的¹H NMR：(通过1DNOE、2D ¹H-¹³C相关性(HMQC)和NOESY实验获得)：δ5.42(sept，中心烯丙基-H，1H)；4.18(vd，J＝7.9Hz，顺端烯丙基-H，在C＝O侧，1H)；3.04-3.07(m，封闭到(叔丁基)₂P的顺端烯丙基质子与封闭到C＝O的反端烯丙基质子的重叠峰，共2H)；2.82-2.98(ABX图形(X为磷)，J_AB＝18.4Hz，²J_PH＝8.3Hz，PCHH’，共2H)；1.77(d，²J_PH＝12.9Hz，封闭到(叔丁基)₂P的反端烯丙基-H，1H)；1.35(d，³J_PH＝14.7Hz，C(CH₃)₃，9H)；1.18(d，³J_PH＝14.7Hz，C(CH₃)₃，9H)。在CD₂Cl₂中的¹⁹F NMR：δ-134.89(d，J＝20.2Hz，or tho-F，6F)；-159.75(t，para-F，3F)；-165.63(t，meta-F，6F)。

                    实施例91

                催化剂25的合成

在干燥箱中将0.3545g(1.806mmol)反-1，2-二苯乙烯氧化物和20mL THF混和。将清澈的溶液在-30℃下冷却0.5h。然后加入0.3g(1.806mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li。将所得浅黄色反应体系在室温下搅拌3h。在真空下蒸发反应体系一夜。配位体前体在THF-d₈中的³¹PNMR：δ12.00(s，主峰)；26.73(s，小峰)。然后将0.6443g(1.778mmol)配位体前体与20mL THF混和。向该溶液中加入0.2404g(0.889mmol)烯丙基氯化镍二聚物。搅拌一夜后，在真空下蒸发反应体系。向所得残余物中加入20mL甲苯。通过Celite^_过滤溶液，然后用3×10mL甲苯冲洗。真空干燥滤液。向残余物中加入30mL戊烷，搅拌所得固体几分钟。过滤该固体并用3×10mL戊烷冲洗。真空干燥该试样几小时。该浅棕色固体的最终重量为51.4mg(6％)。

                     实施例92

                  催化剂26的合成

在干燥箱中将0.387g(1.972mmol)反-1，2-二苯乙烯氧化物和20mLTHF混和。将清澈的溶液在-30℃下冷却0.5h。然后加入0.3g(1.972mmol)(叔丁基)₂PLi。将琥珀色反应体系在室温下搅拌2.5h。然后在真空下蒸发反应体系。然后将0.6769g(1.943mmol)配位体前体与20mL THF混和。向该反应产物中加入0.2627g(0.9715mmol)烯丙基氯化镍二聚物。搅拌一夜后，在真空下蒸发反应体系。向所得残余物中加入20mL甲苯。通过Celite^_过滤溶液，然后用3×10mL甲苯冲洗。真空干燥滤液至干燥。该深棕色固体的最终重量为0.5148g(60％)。

                       实施例93

                    催化剂27的合成

在干燥箱中，在50mL的Schlenk烧瓶中将0.300g(1.806mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li与20mL THF混和。将烧瓶从干燥箱中取出，置于Schlenk线上并脱气。用冰浴将浅黄色溶液冷却到0℃后，施加1atm的SO₂。20min后移开冰浴，将反应体系升温到室温。15min后停止SO₂。再搅拌反应混合物25min。然后蒸发反应混合物以除去多余的SO₂。将反应混合物转移到干燥箱中。真空下蒸发溶液一夜。然后将0.4058g(1.763mmol)配位体前体与20mL THF混和。向该黄色溶液中加入0.2385g(0.882mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌该深红色反应混合物2h。然后在真空下蒸发反应混合物。将所得红色残余物用25mL戊烷研制。滤除固体并用3×10m戊烷冲洗。将试样真空干燥45min。

                      实施例94

                   催化剂28的合成

在干燥箱中，将0.6214g(3.01mmol)双(三甲基甲硅烷基)硫二酰亚胺与20mL THF混和。将黄色溶液在-30℃下冷却45min。然后加入0.5g(3.01mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li。将所得橙棕色反应混合物在室温下搅拌1h。向反应混合物中加入0.407g(1.505mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌该红色溶液3h。然后在真空下蒸发反应混合物一夜。向残余物中加入20mL甲苯。通过Celite^_过滤溶液，然后用3×10mL甲苯冲洗。真空干燥滤液。该橙棕色固体的最终重量为1.0114g(72％)。在THF-d₈中的³¹PNMR：δ93.78(s)。

                     实施例95

                 催化剂29的合成

在干燥箱中，将0.4189g(3.01mmol)N-亚硫酰苯胺与20mL THF混和。将透明溶液在-30℃下冷却0.5h。然后加入0.5g(3.01mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li。将所得橙棕色反应体系在室温下搅拌1h。向该反应混合物中加入0.407g(1.505mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌该红色溶液3h。然后在真空下蒸发反应混合物。向残余物中加入5mL甲苯，然后加入50mL戊烷。搅拌所得固体几分钟，过滤并用3×10mL戊烷冲洗。该灰暗的橙黄色固体的最终重量为0.884g(67％)。在THF-d₈中的³¹PNMR：77.18(s)。

                    实施例96

                催化剂30的合成

在干燥箱中，将0.485g(3.01mmol)1-甲基靛红与20mL THF混和。将该橙色溶液在-30℃下冷却45min。然后加入0.500g(3.01mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li。该反应混合物变成紫色并在室温下搅拌1h。向反应混合物中加入0.407g(1.505mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌该红色溶液3h。然后在真空下蒸发反应混合物一夜。向残余物中加入20mL甲苯。通过Celite^_过滤溶液，然后用3×10mL甲苯冲洗。真空下蒸发滤液。该深褐色固体的最终重量为1.463g。

                    实施例97

                 催化剂31的合成

 在干燥箱中，将0.6646g(1.765mmol)ArN＝C(H)-C(H)＝NAr(Ar＝2，6-二异丙基苯基)与20mL THF混和。将黄色溶液在-30℃下冷却0.5h。然后加入0.2932g(1.765mmol)(叔丁基)₂PCH₂Li。将所得橙红色反应混合物在室温下搅拌1h。向反应体系中加入0.2386g(0.8825mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌该红色溶液3h。然后在真空下蒸发反应体系。向残余混合物中加入20mL甲苯。通过Celite^_过滤溶液，然后用3×10mL甲苯冲洗。真空干燥滤液。该深棕色固体的最终重量为0.6937g(62％)。

                    实施例98

                 催化剂32的合成

在干燥箱中，将0.250g(1.64mmol)氯甲基磺酸钠与20mL THF混和。将该混合物在-30℃下冷却0.5h。然后加入0.25g(1.64mmol)(叔丁基)₂PLi，搅拌混合物并缓慢升温到室温。当该混合物升温后就变成混浊的橙色。将该反应混合物在室温下搅拌2天。将所得混浊的棕色溶液在真空下蒸发。然后将0.425g(1.62mmol)配位体前体与20mLTHF混和。向该棕色悬浮液中加入0.219g(0.81mmol)烯丙基氯化镍二聚物。在室温下搅拌所得红棕色反应混合物3h。然后在真空下蒸发反应混合物至干燥。用25mL戊烷研制该试样。过滤该固体并用3×10mL戊烷冲洗。真空干燥1.5h。该浅棕色固体的最终重量为0.369g(67％)。

                    实施例99

                 催化剂33的合成

在干燥箱中，向装有10mL 1，3-二异丙基碳化二亚胺(0.0816g，0.64mmol)的THF溶液的100mL的烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.107g，0.64mmol)的THF溶液。搅拌一夜后该溶液从黄色变成无色。去除溶剂。用戊烷冲洗残余物。得到产率为72％的白色粉末(0.136g，0.467mmol)。该配位体前体的¹H NMR(在C₆D₆中)：δ0.98(d，18H，t-Bu-H)；1.3(dd，12H，-CH(CH₃)₂)；1.96(s，d，2H，PCH₂)；3.80(m，2H，-CH(CH₃)₂)。它含有1当量的水解产物，该产物可能是由锂盐在离开干燥箱期间的水解得到的。³¹PNMR(C₆D₆)：δ21.837(s)；13.177(s)。在干燥箱中，将0.0542g(0.185mmol)该配位体前体与0.0441g(0.092mmol)烯丙基-Ni-溴化物二聚物(((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在50mL烧瓶中的10mL THF中。搅拌混合物1h。真空除去THF并用醚提取残余物。除去醚后用戊烷冲洗产物。得到产率53％的浅棕色固体(0.0434g，0.098mmol)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ61.89(s)。

                    实施例100

                 催化剂34的合成

在干燥箱中，向装有10mL 1，3-双-(2，6-二异丙基苯基)碳化二亚胺(0.245g，0.675mmol)的THF溶液的100mL园底烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.112g，0.675mmol)的THF溶液。搅拌一夜后该溶液从黄色变成无色。去除溶剂并用戊烷冲洗残余物。得到产率为76％的白色粉末(0.272g，0.514mmol)。¹H NMR(C₆D₆)：δ0.98(d，24H，-CH(CH₃)₂)；1.37(d，18H，t-Bu-H)；2.41(d，2H，PCH₂)；3.26(m，2H，-CH(CH₃)₂)；3.56(m，2H，-CH(CH₃)₂)；6.92-7.60(m，6H，Ar-H)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ19.12(s)。在干燥箱中，将0.0814g(0.154mmol)该配位体前体与0.0366g(0.077mmol)烯丙基-Ni-溴化物二聚物{((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在50mL园底烧瓶中的10mL THF中，并搅拌混合物1h。真空除去THF并用醚提取残余物。除去醚后用戊烷冲洗产物。得到产率87％的黄色固体(0.0906g，0.133mmol)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ59.68(s)。

                       实施例101

                    催化剂35的合成

在干燥箱中，向装有10mL 1，3-双(三甲基甲硅烷基)碳化二亚胺(0.0813g，0.436mmol)的THF溶液的100mL的烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.0725g，0.436mmol)的THF溶液。搅拌一夜后该溶液从黄色变成无色。去除溶剂。将可溶于戊烷的白色固体残余物与0.1036g(0.218mmol)烯丙基-Ni-溴化物配合物{((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在30mL THF中。搅拌混合物1h。然后真空除去溶剂。用醚提取残余物。除去溶剂。用戊烷冲洗该固体。得到产率为23％的橙色粉末(0.0515g，0.102mmol)。¹HNMR(C₆D₆)：δ0.21(s，1H，烯丙基-H)；0.25(s，18H，-Si(CH₃)₃)；0.94(d，19H，叔丁基-H和烯丙基-H)；1.28(s，2H，PCH₂)；3.0(s，1H，烯丙基-H)；3.3(s，3H，-OCH₃)；3.62(s，1H，烯丙基-H)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ57.65。

                       实施例102

                    催化剂36的合成

在干燥箱中，在室温下向装有10mL 1，3-二环己基碳化二亚胺(0.143g，0.694mmol)的THF溶液的100mL园底烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.115g，0.694mmol)的THF溶液。溶液颜色变成黄色并搅拌混合物一夜。真空下去除溶剂，并将白色固体残余物与0.1649g(0.348mmol)烯丙基-Ni-溴化物配合物{((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在30mL THF中。搅拌混合物1h。然后真空除去溶剂。用醚提取残余物。然后除去醚。用戊烷冲洗该固体。得到产率为41％的橙色粉末(0.150g，0.287mmol)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ62.55(s)。

                        实施例103催化剂37的合成

在干燥箱中，在-30℃下向装有10mL异硫氰酸1-萘酯(0.079g，0.426mmol)的THF溶液的100mL园底烧瓶中缓慢加入的(叔丁基)₂PCH₂Li(0.0709g，0.426mmol)的THF溶液。溶液变成黄橙色，搅拌1h并将溶液升温到室温。去除溶剂。将固体残余物与0.101g(0.312mmol)烯丙基-Ni-溴化物配合物{((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在30mL THF中。搅拌混合物1h。真空除去溶剂。用醚提取残余物。蒸发溶剂并用戊烷冲洗产物。得到产率为82％的棕色粉末(0.176g，0.351mmol)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ73.43(s，主峰)。

                      实施例104催化剂38的合成

在干燥箱中，在-30℃下向装有10mL异硫氰酸环己酯(0.0439g，0.311mmol)的THF溶液的100mL园底烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.0568g，0.311mmol)的THF溶液。溶液变成黄橙色，搅拌1h并将溶液升温到室温。去除溶剂。将固体残余物与0.0739g(0.156mmol)烯丙基-Ni-溴化物配合物{((2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr)₂}混和在30mL THF中。搅拌混合物1h。真空除去溶剂。用醚提取残余物。除去溶剂并用戊烷冲洗产物。得到产率为54％的棕色粉末(0.0773g，0.169mmol)。³¹PNMR(C₆D₆)：δ66.69(s，主峰)。

                      实施例105

                    催化剂39的合成

在干燥箱中，将异氰酸苯甲酰酯(0.1966g，1.336mmol)溶解在100mL园底烧瓶中的20mL THF中。在冰柜中将溶液冷却到ca.-30℃。将(叔丁基)₂PCH₂Li(0.2220g，1.336mmol)搅拌加入上述冷溶液中。混合物变成深红色。在室温下搅拌4h。然后蒸发溶液至干燥。向该配合物前体中加入20ml THF。向混合物搅拌加入烯丙基氯化镍二聚物(0.1760g，0.6500mmol)。溶液变成深红色。室温下搅拌2h。蒸发溶剂。将甲苯(ca.8mL)加入砖红色残余物中。轻微搅拌并加入大量过剩的戊烷。过滤所得固体，然后用戊烷冲洗3次并真空干燥。得到浅橙色固体(0.4223g，72％)。

                  实施例106-120用催化剂24到38的聚合反应示于表14和15中。

                                         表14

                                     表3中的条件I

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw/PDI	TON
106	24*	7.81	26	118(52.2)	4495/4.9	13900
							107	25	2.89	15	123(0.6)	17614/8.9	5150
108	26	8.26	21	122(173.1)	19394/11.2	14700
							109	27	4.66	33	129(147.6)	226688/8.8	8300
110	28	1.07	20	127(182.2)	34420/33.5	1900
							111	29	6.14	17	123(159.3)	12964/5.2	10900
112	30	9.71	32	123(172.2)	4898/8.1	17300
							113	31	7.82	13	121(126.8)	563495/5.1	13900
114	32	11.75	12	131(225.5)	254365/106.4	20940

*没有B(C₆F₅)₃。该催化剂自引发乙烯聚合反应。

                         表15采用0.02mmol催化剂、5mL TCB和10当量B(C₆F₅)₃的乙烯聚合反应，

           在6.9MPa乙烯和室温下聚合18h

实施例	催化剂	产量(g)	#Me/1000CH2	熔点(℃)(ΔHf)	Mw	TON
115	33	4.427	27	129(173.8)	Trimodal	7604
							116	34	0.181	25	117(116.9)	Trimodal	343
117	35	0.698	15	126(190.1)	67352	1160
							118	36	3.388	27	128(165.6)	不溶于TCB中	4452
119	37	0.083	35	130(137.2)	Trimodal	140
							120	38	0.321	21	129(168.5)	70329	535

                 实施例121-150

下表16-20中列出实施例121-150。这些化合物的结构仅仅表明一种可能的产物和结合模式，它们在配位体合成以及随后的镍化合物合成期间形成，而且并不仅限于此。聚合反应根据“通用聚合方法A”进行。在某些试样中存在不同数量的丙烯酸酯均聚物。在表16-20中，聚合物的产量以g表示，并包括主要的乙烯/丙烯酸酯共聚物的产量，以及形成的任何丙烯酸酯均聚物的产量。除非另有说明，分子量通过GPC确定。除非另有说明，所有共聚反应均进行18h。

通用聚合方法A：在干燥箱中，将镍化合物和非必需的路易斯酸(如BPh₃或B(C₆F₅)₃)，以及硼酸盐(如NaBAF或LiBArF)和任何其他特定的助催化剂装入玻璃插入物中。随后向玻璃插入物中加入溶剂，然后加入任何共溶剂和共聚单体。将插入物口抹油并加盖。然后将玻璃插入物装入干燥箱内的压力管中。然后将压力管密封，从干燥箱中取出，连接到压力反应器，置于要求的乙烯压力下并机械摇晃。设定反应时间后，使乙烯压力解压并将玻璃插入物从压力管中取出。通过加入MeOH(～20mL)来沉淀聚合物。然后将聚合物收集在过滤器板上并用MeOH和非必需的乙酮冲洗。将聚合物转移到预先称重的管形瓶中并真空干燥一夜。然后得到聚合物产量和特征。

                      表16乙烯均聚反应，(0.02mmol化合物，25℃，1.0MPa，10mL TCB，10

                     当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	NaBAF当量	PEg	PETO	M.W.	总Me
121	40	10	1.08a	1920	Mw＝37044；Mn＝4989；Mw/Mn＝7.43	22.4
							122	40	1	2.49a	4440	Mw＝34072；Mn＝4693；Mw/Mn＝7.26	44.6
123	42	0	1.01	1800	Mw＝25754；Mn＝905；Mw/Mn＝28.46	79.2
							124	43	0	1.79	3190	Mw＝12361；Mn＝519；Mw/Mn＝23.80	59.4

^a在反应混合物上形成的表面聚合物膜好像限制了这些聚合反应的产率。

                   表17乙烯/丙烯酸酯共聚反应(6.9MPa，100℃)(0.02mmol化合物，

          10mL总的TCB+丙烯酸酯，20当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	丙烯酸酯mL	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
								125	42	EGPEA1	0	0.38	0.5	Mn(1H)＝3531	19.7
126	41	EGPEA1	0	0.077	0.3	Mn(1H)＝16192	17.7
								127	43	EGPEA1	0	0
128	44	EGPEA1	0	0.094	0.4	Mw＝3259；Mp＝1067；Mn＝988；Mw/Mn＝3.30	nd
								129	40	EGPEA1	0	0.10	1.3a	Mw＝11396；Mp＝7282；Mn＝4581；Mw/Mn＝2.49	6.9
130	40	EGPEA1	1	2.40	0.6613C0.33IC0.33EG	Mw＝6649；Mp＝6271；Mn＝3104；Mw/Mn＝2.14	nd
								131	40	EGPEA1	20	8.61	0.3813C0.19IC0.19EG	Mw＝6674；Mp＝5860；Mn＝3209；Mw/Mn＝2.08	nd
132	40	EGPEA2	20	5.50	0.7713C0.39IC0.38EG	Mw＝5238；Mp＝4484；Mn＝2423；Mw/Mn＝2.16	nd
								133	41	EGPEA2	20	0.61	A	Mw＝5032；Mp＝4711；Mn＝2330；Mw/Mp＝2.16	nd
134	42	EGPEA2	20	1.06	1.0	Mw＝4237；Mw＝3286；Mn＝1548；Mw/Mn＝2.74	14.2
								135	43	EGPEA2	20	0.70	A	nd	nd
136	40	EGPEA4	20	2.02	0.70	Mw＝3201；Mp＝2755；Mn＝1688；Mw/Mn＝1.90	11.0
								137	40	MA0.5	10	13.21	0.4113C0.21IC0.20EG	Mw＝5008；Mp＝4932；Mn＝1582；Mw/Mn＝3.16	8.6
138	40	MA0.5	20	11.45	0.5713C0.33IC0.24EG	Mw＝4461；Mp＝3994；Mn＝1755；Mw/Mn＝2.54	10.2
								139	40	HA2	20	1.48	0.6013C0.21IC0.39EG	Mw＝4034；Mp＝3699；Mn＝1849；Mw/Mn＝2.18	7.4
140	40	HA1	20	9.88	0.3613C0.15IC0.21EG	Mw＝5834；Mp＝5525；Mn＝2251；Mw/Mn＝2.59	8.2
								141	40，0.005mmol	EGPEA1	10	0.40	0.5	Mw＝7123；Mp＝3183；Mn＝6843；Mw/Mn＝2.24	8.5

^a形成了大量均聚物：在¹HNMR谱中与任何共聚物共振重叠。

                   表18乙烯/丙烯酸酯共聚反应(6.9MPa)(0.02mmol化合物，18h，

   10mL总的TCB+EGPEA，20当量B(C₆F₅)₃，10当量NaBAF)

实施例	化合物	EGPEAmL	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
142	40	2	120	12.40	0.69 13C0.37 IC0.32 EG	Mw＝3813；Mn＝1577；Mp＝3234；Mw/Mn＝2.42	nd
								143	40	4	120	5.16	痕量a	Mw＝2660；MP＝2528；Mn＝1305；Mw/Mn＝2.04	nd
144	41	2	120	5.30	1.1	Mw＝3331；Mp＝3047；Mn＝1386；Mw/Mn＝2.40	13.8
								145	40	4	120	3.30	1.5	Mw＝3125；Mp＝3139；Mn＝1476；Mw/Mn＝2.12	16.8
146	40	4	120	4.10	2.2
								147	40	2	130	8.99	2.8	Mw＝3479；Mp＝3202；Mn＝1510；Mw/Mn＝2.30	25.7
148	400.001mol	2	120	4.57	2.2	Mw＝3914；Mp＝3592；Mn＝1761；Mw/Mn＝2.22	32

^a形成了大量丙烯酸酯均聚物，阻碍了共聚物中丙烯酸酯掺入百分比数量的测定。在支链和不饱和端基中均掺入了酯基。

                      表19

       乙烯/丙烯酸酯共聚反应(3.5MPa，120℃) (18h，

   10mL总的TCB+EGPEA，20当量B(C₆F₅)₃，10当量NaBAF)

实施例	化合物	EGPEAmL	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
149	400.01mmol	1	120	2.48	0.69 13C0.37 IC0.32 EG	Mw＝3675；Mp＝3403；Mn＝1701；Mw/Mn＝2.16	nd
								150	400.005mmol	1	120	0.21	痕量a	Mw＝3272；Mp＝3403；Mn＝1701；Mw/Mn＝2.01	nd

^a形成了大量丙烯酸酯均聚物，阻碍了共聚物中丙烯酸酯掺入百分比数量的测定。

                          表20

            对表17^a的某些MA和HA共聚物的支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Hex+&eoc	Am+&eoc	Bu+&eoc	Me酯
137	8.6	2.4	1.0	6.4	5.8	5.2	2.5
								138	10.2	2.5	2.1	7.5	6.1	5.6	3.9
139	7.4	2.4	0.6		5.3	5.0
								140	8.2	3.1			5.1	5.1

^aPr和Bu支链在这些共聚物中没有测量。

                 实施例151-439

下表21-57列出了实施例151-439。它们与以上所示的镍配合物45-97进行反应。对于每个45-97，其抗衡离子是BAF。聚合反应根据通用聚合方法A进行。在某些分离的聚合物中存在不同数量的丙烯酸酯均聚物。在表21-58中，聚合物的产量用g表示，并包括主要的乙烯/丙烯酸酯共聚物的产量，以及形成的任何丙烯酸酯均聚物的产量。除非另有说明，分子量通过GPC确定。除非另有说明，丙烯酸酯掺入量的摩尔百分数和总Me通过¹H NMR谱学确定。除非另有说明，丙烯酸酯掺入量的摩尔百分数一般主要是IC。所用的LiB(C₆F₅)₄(LiBArF)包括2.5当量的Et₂O。除非另有说明，所有共聚反应均进行18h。

                     表21采用45的乙烯/丙烯酸酯共聚反应(0.02mmol化合物，6.9MPa，120

                   ℃，18h，

    10mL总的TCB+丙烯酸酯，40当量B(C₆F₅)₃)的再现性

实施例	丙烯酸酯mL	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
151	EGPEA2	9.77	1.20(13C)	Mp＝8651；Mw＝8930；Mn＝3983；PDI＝2.24	54.6
						152	EGPEA2	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
153	EGPEA2	10.73	2.0	Mp＝13657；Mw＝14740；Mn＝5348；PDI＝2.76	54.5
						154	HA2	2.08	1.28(13C)	Mp＝6838；Mw＝6534；Mn＝1331；PDI＝4.91	53.2
155	HA2	2.42	1.16(13C)	Mp＝6625；Mw＝7524；Mn＝3305；PDI＝2.28	54.9

                        表22在采用45的乙烯/丙烯酸酯共聚反应中的丙烯酸酯浓度、丙烯酸酯结

构、溶剂和温度的变化(0.02mmol化合物，6.9MPa E，18h，

          10mL总的TCB+丙烯酸酯，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	丙烯酸酯mL	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
156	EGPEA1	120	16.72	0.7	Mp＝12452；Mw＝13952；Mn＝4319；PDI＝3.23	69.8
							157	EGPEA2	120	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
158	EGPEA4	120	5.37	2.70(13C)	Mp＝6623；Mw＝9878；Mn＝3388；PDI＝2.92	42.6(13C)
							159	EGPEA2	100	4.21	1.60(13C)	Mp＝20949；Mw＝21275；Mn＝9605；PDI＝2.21	26.1(13C)
160	EGPEA4	100	3.13	3.60(13C)	Mp＝12760；Mw＝14733；Mn＝6092；PDI＝2.42	20.6(13C)
							161	IDAa2	80	0.89	1.6(13C)	nd	nd
162	IDAb1	80	1.75	nd	Mn＝30258；Mw＝32201；Mn＝13047；PDI＝2.47	nd
							163	HA1	120	2.70	0.66(13C)	Mp＝8851；Mw＝9678；Mn＝2252；PDI＝4.30	54.7
164	HA2	120	2.08	1.28(13C)	Mp＝6838；Mw＝6534；Mn＝1331；PDI＝4.91	53.2
							165	MA0.25	120	13.08	0.10(13C)c	Mp＝10797；Mw＝12929；Mn＝4798；PDI＝2.69	76.0
166	MA0.5	120	13.17	0.17(13C)d	Mn＝12267；Mw＝13485；Mn＝4587；PDI＝2.94	72.0
							167	MA1	120	15.45	0.19(13C)d	Mp＝13376；Mw＝13971；Mn＝4694；PDI＝2.98	78.6

^a总体积＝5mL；2mL IDA+3mL Bu₂O；不用TCB。^b总体积＝5mL；4mL TCB和1mL IDA；^c通过¹³C NMR谱没有探测到丙烯酸酯均聚物。^d通过¹³C NMR谱探测到丙烯酸酯均聚物。

                       表23在使用化合物46的乙烯/EGPEA共聚反应中的丙烯酸酯浓度和温度的变化(0.02mmol化合物，6.9MPa E，18h，TCB+EGPEA总共10mL，40

              当量B(C₆F₅)₃)

实施例	EGPEAmL	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
168	2	120	2.17	0.03(13C)	Mp＝12550；Mw＝13744；Mn＝5936；PDI＝2.32
							169	2	100	1.88	0.44(13C)	Mp＝17362；Mw＝17905；Mn＝8075；PDI＝2.16	28.6
170	4	120	1.22	Nda	Mp＝8651；Mw＝8930；Mn＝3983；PDI＝2.24
							171	4	100	0.032	1.1	Mp＝13111；Mw＝13076；Mn＝6062；PDI＝2.16	24.3

^a由于形成了大量的均聚物，共聚物中丙烯酸酯的掺入百分比不能通过¹H NMR谱测定。

                     表24抗衡离子在使用化合物45的乙烯/EGPEA共聚反应中的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，120℃，18h，8mLTCB，2mL EGPEA，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	抗衡离子	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
172	[B[3，5-C6H3-(CF3)2]4]-	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
						173	[B(C6F5)4]-	16.72	1.5	Mp＝15316；Mw＝17100；Mn＝6108；PDI＝2.80	57.1
174	[N(SO2CF3)2]-	5.38	1.9	Mp＝12551；Mw＝13097；Mn＝4949；PDI＝1.78	52.6

                          表25

  在采用化合物45的乙烯/丙烯酸酯共聚反应中添加Bu₂O的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，120℃，18h，8mL总TCB+Bu₂O，2mL

                    EGPEA，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	Bu2Oaml	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
175	0	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
						176	2	5.10	1.72(13C)	Mp＝6952；Mw＝8846；Mw＝3044；PDI＝2.91	65.0
177	4	8.73	1.08(13C)	Mp＝7135；Mw＝8894；Mn＝3313；PDI＝2.68	66.5
						178	8	11.94	b	Dual UV/RI.UV：Mp＝7617；Mw＝50244；Mn＝1819；PDI＝27.62RI：Mp＝12075；Mw＝14395；Mn＝5150；PDI＝2.80	Nd

^a丙烯酸酯均聚物形成的量随着Bu₂O的量增加而增加。^b根¹³C NMR谱，该聚合物是聚乙烯与聚(EGPEA)的混合物；没有观察到共聚物的共振。

                          表26

   路易斯酸(LA)助催化剂在乙烯/丙烯酸酯共聚反应中的变化，

   包括不存在路易斯酸助催化剂的共聚反应(0.02mmol化合物，

          6.9MPa E；120℃，18h，TCB+丙烯酸酯共10mL)

实施例	化合物	丙烯酸酯mL	LA/当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
179	45	EGPEA2	B(C6F5)340	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
								180	45	EGPEA2	BPh340	2.73	2.2	Mp＝11442；Mw＝13348；Mn＝4897；PDI＝2.73	49.5
181	45	EGPEA2	AlPh340	1.15	a	Mp＝3207；Mw＝4233；Mn＝1723；PDI＝2.46	Nd
								182	45	EGPEA1	B(C6F5)340	16.72	0.7	Mp＝12452；Mw＝13952；Mn＝4319；PDI＝3.23	69.8
183	45	EGPEA1	B(C6F5)35	2.62	0.23(13C)	Mp＝12529；Mw＝12302；Mn＝5147；PDI＝2.39	55.8
								184	46	THA 2	B(C6F5)340	2.37	0.23	Mp＝12775；Mw＝13777；Mn＝7165；PDI＝1.92
185	46	THA 2	无	0.63	0.64(13C)	Dual UV/RI.UV：Mp＝8098；Mw＝687552；Mn＝6306；PDI＝109.04RI：Mp＝9383；Mw＝12732；Mn＝5694；PDI＝2.24	34.0

^a由于形成了大量的均聚物，共聚物中丙烯酸酯的掺入百分比不能通过¹H NMR谱测定。

                         表27α-二亚胺的结构对乙烯/丙烯酸酯共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，120℃，18h，9mL TCB，1mL EGPEA，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
186	45	16.72	0.7	Mp＝12452；Mw＝13952；Mn＝4319；PDI＝3.23	69.8
						187	47	14.02	0.8	Mp＝9915；Mw＝13027；Mn＝3660；PDI＝3.56	69.5
188	48	0	-	-	-
						189	50	3.96	0.55(13C)	Mp＝14350；Mw＝15584；Mn＝7421	72.0(13C)
190	51	2.28	1.8	Mp＝15543；Mw＝17651；Mn＝7561；PDI＝2.33	64.8
						191	55	7.64	1.6	Mp＝14350；Mw＝15584；Mn＝7421	68.6
192	56	8.81	Ndc	Mp＝946；Mw＝7044；Mn＝911；PDI＝7.73	Nd
						193	57	12.28	1.1	Mp＝14408；Mw＝16770；Mn＝6740；PDI＝2.49	71.7
194	58	18.19	1.0	Mp＝14315；Mw＝15940；Mn＝5887；PDI＝2.71	85.6
						195	59	15.30	0.8	Mn＝12221；Mw＝16421；Mn＝5647；PDI＝2.91	78.6
196	60	0	-	-	-
						197	61	16.78	0.8	Mp＝13852；Mw＝16074；Mn＝4701；PDI＝3.42	77.0
198	62	2.28	0.9	Mp＝1162；Mw＝1609；Mn＝642；PDI＝2.51	75.2
						199	63	1.08	1.6	Mp＝10915；Mw＝12370；Mn＝5370；PDI＝2.30	74.2
200	64	5.32	1.6	Mp＝42905；Mw＝43993；Mn＝16290；PDI＝2.70	105.0
						201a	64	5.55	0.3	RI(THF，rt)：Mp＝101394；Mw＝54459；Mn＝5516；PDI＝209.31	101.5
202a	64	1.66b	0.3	RI(THF，rt)：Mp＝94326；Mw＝5952749；Mn＝8304；PDI＝716.88	99.5

^a实施例201和202包括20当量B(C₆F₅)₃。实施例201还包括20当量LiB(C₆F₅)₄和实施例202包括20当量NaBAF；^b某些聚合物在分离时损失了；^c由于¹H NMR谱宽而不能测定。

                       表28α-二亚胺的结构对乙烯/丙烯酸酯共聚反应的影响(0.02mmol化合物，

  6.9MPa E，120℃，18h，8mL TCB，2mL EGPEA，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
203	45	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
						204	46	2.17	0.03(13C)	Mp＝12550；Mw＝13744；Mn＝5936；PDI＝2.32
205	47	4.10	2.0	Mp＝8181；Mw＝9903；Mn＝3243；PDI＝3.05	59.9
						206	48	0	-	-	-
207	49	0	-	-	-
						208	50	1.10	1.7	Dual UV/RI.UV：Mp＝19292；Mw=374248；Mn＝7268；PDI＝51.49；RI：Mp＝22404；Mw＝26916；Mn＝11257；PDI＝2.39	60.5
209	51	2.32	3.1	Mn＝14689；Mw＝17651；Mn＝4327；PDI＝2.29	77.8
						210	52	0.087	a	Dual UV/RI.UV：Mp＝21556；Mw＝47428；Mn＝6142；PDI＝7.72；RI：Mp＝40121；Mw＝40676；Mn＝18 309；PDI＝2.22	a
211	53	9.41	2.9(13C)	Mp＝485；Mw＝1035；Mn＝317；PDI＝3.27	84.2(13C)
						212	56	0.49		Dual UV/RI.UV：Mp＝2195和75；Mw＝1301735；Mn＝3351；PDI＝388.41；RI：Mp＝2652；Mw＝84063；Mn＝3608；PDI＝23.30
213	57	2.94		Mp＝9779；Mw＝12435；Mn＝4519；PDI＝2.75
						214	58	7.77	1.7	Dual UV/RI.UV：Mp＝21192；Mw＝201274；Mn＝10087；PDI＝19.95；RI：Mp＝22402；Mw＝95991；Mn＝11047；PDI＝8.69	60.3
215	61	5.77	2.4	Mp＝9535；Mw＝659；Mn＝4357；PDI＝2.68	56.1
						以下实施例216-221包括20当量B(C6F5)3
216	71	3.45	0.6	Mp＝20054；Mw＝19855；Mn＝9070；PDI＝2.19	63.4
						217	72	1.32	1.6	Mp＝14328；Mw＝16242；Mn＝6327；PDI＝2.57	66.2
218	73	0.27
						219	69	1.79	1.5	Dual UV/RI.UV：Mp＝15033；Mw＝21410；Mn＝6666；PDI＝3.21；RI：Mp＝8520；Mw＝16322；Mn＝2159；PDI＝7.56	62.1
220b	45	7.50	1.0	Mp＝13125；Mw＝026；Mn＝6211；PDI＝2.26	51.0
						221c	55	3.07	1.3	Mp＝7458；Mw＝10026；Mn＝3566；PDI＝2.81	58.2

^alH NMR谱宽；^b存在20当量NaBAF；^c存在20当量LiBArF。

                          表29

       压力对乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合物，

       120℃，18h，8mL TCB，2mL EGPEA，40当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	压力MPa	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
222	45	6.9	12.47	1.4	Mp＝12036；Mw＝12662；Mn＝4449；PDI＝2.85	51.8
							223	45	4.1	4.30	2.9	Mp＝7492；Mw＝11174；Mn＝3738；PDI＝2.99	57.7
224	47	6.9	4.10	2.0	Mp＝8181；Mw＝9903；Mn＝3243；PDI＝3.05	59.9
							225	47	4.1	0.70	3.3	Dual UV/RI.UV：Mp＝8392；Mn＝4579；Mw＝174212；PDI＝38.05RI：Mp＝9874；Mn＝5504；Mw＝18139；PDI＝3.30	59.8

                                             表30

                                 EGPEA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&eoc	Am+&Eoc	Bu+&eoc	MesBu(％)	MesBu(％)
											151	51.4	32.2	6.5	2.8	2.1	5.5	7.3	9.9	3.68	19.86
158	42.6	23.7	6.9	3.8	2.1	4.6	8.1	8.3	Nd	Nd
											169	27.3	19.0	1.7	1.7	1.0	3.2	3.4	4.8	Nd	Nd
159	26.1	17.7	2.9	1.2	1.0	1.9	2.5	4.2	Nd	Nd
											160	20.6	14.2	2.0	1.6	0.9	2.0	3.8	2.8	Nd	Nd
211	84.2	36.9	10.2	3.1	4.1	21.8	31.0	34.0	9	54.8
											199	72.0	45.1	6.2	3.3	4.3	7.8	13.4	17.4	Nd	Nd

                                        表31

                              MA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&Eoc	Am+&Eoc	Bu+&Eoc	MesBu(％)	MesBu(％)
167	78.2	45.2	9.9	4.1	4.7	9.8	14.5	19.0	4.4	19.9
											166	72.0	41.7	10.0	3.9		8.5	11.9	16.3	4.2	18.9
165	76.0	42.7	11.0	4.0		8.7	12.8	18.3	5.8	23.1
											250	52.2	30.1	8.0	2.4	2.8	6.2	8.4	11.7	Nd	Nd
251	62.4	35.1	8.7	3.6	4.6	7.4	11.3	15.0	Nd	Nd
											252	65.5	39.1	8.5	2.6	3.8	7.7	12.7	15.3	Nd	Nd
253	79.6	44.9	11.1	3.4	4.1	10.0	14.7	20.1	Nd	Nd
											254	61.9	47.5	9.0	3.6	5.0	8.9	14.0	1.8	Nd	Nd
255	35.7	23.1	4.2	1.9	1.4	3.0	5.8	6.9	Nd	Nd
											256	43.9	27.1	5.5	2.6	1.9	4.4	6.4	8.7	Nd	Nd

                                            表32

                                  HA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Am+&eoc	Bu+&eoc	MesBu(％)	MesBu(％)
154	53.2	27.5	5.3	3.1	2.8	16.4	17.3	痕量	痕量
										163	54.7	29.4	6.4	3.5	3.3	13.4	15.4	3.8	14.2
155	54.9	32.2	6.4	3.0	2.2	13.6	13.3	Nd	Nd
										253	32.8	22.1	3.2	1.5	1.1	6.2	6.0	Nd	Nd
257	23.9	16.7	1.7	1.5	1.8	5.9	4.0	Nd	Nd
										258	28.3	19.7	3.2	1.4	1.4	3.7	4.0	Nd	Nd

                                          表33

                                THA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&eoc	Am+&Eoc	Bu+&eoc	MesBu(％)	MesBu(％)
											1 84	34.0	22.7	3.2	2.3	1.8	3.7	4.1	5.8	3.3	15.7

                      表34抗衡离子对使用化合物45的乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，100℃，18h，9mLTCB，1mL EGPEA，20当量B(C₆F₅)₃)

实施例	抗衡离子	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
226	[B[3，5-C6H3-(CF3)2]4]-	7.55	0.7	Mp＝24874；Mw＝27982；Mn＝11277；PDI＝2.48	46.4
						227	[B(C6F5)4]-	5.41	0.9	Mp＝18648；Mw＝20469；Mn＝8130；PDI＝2.52	44.3

                     表35溶剂对使用化合物45的乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，100℃，18h，9mL溶剂，1mL EGPEA，20当量B(C₆F₅)₃)

实施例	溶剂	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总me
						228	TCB	7.55	0.7	Mp＝24874；Mw＝27982；Mn＝11277；PDI＝2.48	46.4
229	对二甲苯	11.32	0.6	Mp＝21849；Mw＝21579；Mn＝9271；PDI＝2.33	52.7
						230	2，2，4-三甲基戊烷	2.04	1.6	Mp＝12625；Mw＝13906；Mn＝5591；PDI＝2.74	44.3
231	FC-75	1.04	5.4	Mp＝1837；Mw＝3468；Mn＝1265；PDI＝2.74	18.7

                         表36B(C₆F₅)₃和NaBAF的浓度对使用化合物45的乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，100℃，18h，8mLTCB，2mL EGPEA)

实施例	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
232	40	20	7.53	1.2	Mp＝16054；Mw＝19338；Mn＝8066；PDI＝2.40	38.6
							233	40	10	5.38	1.3	Mp＝17925；Mw＝18882；Mn＝8495；PDI＝2.22	27.5
234	20	10	7.01	1.5	Mp＝17546；Mw＝18485；Mn＝7769；PDI＝2.38	29.6
							235	20	10	6.29	1.2	Mp＝14365；Mw＝16722；Mn＝6646；PDI＝2.52	29.5
236a	20	10	4.69	1.3	Mp＝16912；Mw＝18207；Mn＝7126；PDI＝2.57	33.6

^a将250ppm吩噻嗪加入丙烯酸酯中；对于项目1-4，丙烯酸酯含有250ppm的1，4-苯醌。

                       表37溶剂对使用化合物45的乙烯/丙烯酸酯共聚反应的影响(0.02mmol化

   合物，6.9MPa，100℃，18h，8mL溶剂，2mL EGPEA)

实施例	溶剂	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
237	TCB	40	20	7.53	1.2	Mp＝16054；Mw＝19338；Mn＝8066；PDI＝2.40	38.6
								238	TCB	20	10	7.01	1.5	Mp＝17546；Mw＝18485；Mn＝7769；PDI＝2.38	29.6
239	甲苯	40	20	6.05	1.0	Mp＝14852；Mw＝16995；Mn＝7853；PDI＝2.16	48.2
								240	2，2，4-三甲基戊烷	40	20	1.51	1.7	Mp＝6633；Mw＝7942；Mn＝4157；PDI＝1.91	41.8
241	2，2，4-三甲基戊烷	40	20	2.09	1.3	Mp＝12923；Mw＝16462；Mn＝6313；PDI＝2.61	42.7
								242	氯苯	20	10	9.16	1.0	Mp＝16417；Mw＝18316；Mn＝7496；PDI＝2.44	33.3
243	对二甲苯	20	10	7.46	1.0	Mp＝16975；Mw＝18211Mn＝7246；PDI＝1.84	33.1

                        表38

丙烯酸酯浓度、丙烯酸酯结构和温度对乙烯/丙烯酸酯共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，18h，TCB+丙烯酸酯共10mL，20当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	丙烯酸酯mL	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
244	45	EGPEA1	100	7.55	0.7	Mp＝24874；Mw＝27982；Mn＝11277；PDI＝2.48	46.4
								245	45	EGPEA1	80	2.20	0.6	Mp＝38136；Mw＝39514；Mn＝20849；PDI＝1.90	49.6
246	45	EGPEA0.5	80	5.41	0.4	Mp＝45864；Mw＝45281；Mn＝23339；PDI＝1.94	81.7
								247	45	HA1	100	5.68	0.66(13C)	Mp＝22173；Mw＝21451；Mn＝9298；PDI＝2.31	32.8(13C)
248	45	HA1	80	1.65	1.0	Mp＝27677；Mw＝29086；Mn＝12715；PDI＝2.29	26.3
								249	47	EGPEA1	80	0.08	0.8	Mp＝17915；Mw＝17005；Mn＝6567；PDI＝	51.4
250	45	MA0.25	100-135	10.58	0.31(13C)	Mp＝28080；Mw＝21336；Mn＝4233；PDI＝5.04	52.1
								251	45	MA0.5	100-135	8.36	0.51(13C)	Mn＝20078；Mw＝17262；Mn＝3831；PDI＝4.51	62.1
252	47	MA0.25	100-135	3.61	0.57(13C)	Mp＝4716；Mw＝6741；Mn＝1796；PDI＝3.75	65.1
								253	47	MA0.5	100-135	1.90	0.61(13C)	Dual UV/RI.UV：Mp＝3803；Mw＝5095；Mn＝1350；PDI＝3.77；RI：Mp＝5237；Mw＝6717；Mn＝3805；PDI＝2.39	78.8
254	57	MA0.25	100-135	4.22	0.37(13C)	Mp＝8697；Mw＝14347；Mn＝3656；PDI＝3.92	61.5
								将10当量NaBAF加入以下实施例255中，并将20当量NaBAF加入以下实施例256-261中
255	45	MA0.5	100	4.28	1.09(13C)	Mp＝13677；Mw＝15046；Mn＝7270；PDI＝2.07	35.7
								256	45	MA0.5	100	9.36	0.53(13C)	Mp＝16828；Mw＝17679；Mn＝7546；PDI＝2.34	43.7
257	45	HA2	100	1.07	1.20(13C)	Mp＝8501；Mw＝9737；Mn＝4703；PDI＝2.07	23.9
								258	45	HA1	100	4.76	0.53(13C)	Mp＝16421；Mw＝17244；Mn＝7900；PDI＝2.18	28.3
259	45	EGPEA2	135	1.20	1.1	Mp＝7174；Mw＝8652；Mn＝3719；PDI＝2.33	74.9
								260	45	EGPEA2	130	5.59	1.2	Mp＝9545；Mw＝10772；Mn＝4927；PDI＝2.19	58.2
261	45	EGPEA2	120	7.01	1.5	Mp＝17546；Mw＝18485；Mn＝7769；PDI＝2.38	29.6

                       表39α-二亚胺的结构对乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合物，6.9MPa E，100℃，18h，9mL TCB，1mL EGPEA，20当量B(C₆F₅)₃)

实施例	化合物	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
262	55	7.55	0.7	Mp＝24874；Mw＝27982；Mn＝11277；PDI＝2.48	46.4
						263	68	0.32	0.5	Mp＝13743；Mw＝18058；Mn＝5435；PDI＝3.32	60.3
264	69	1.48	0.3	Mp＝838；Mw＝1731；Mn＝796；PDI＝2.17	57.5

                          表40α-二亚胺的结构对乙烯/丙烯酸酯共聚反应的影响(0.02mmol化合物，

           6.9MPa E，18h，8mL TCB，2mL EGPEA)

实施例	化合物	温度℃	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
265	45	100	40	20	7.5 3	1.2	Mp＝16054；Mw＝19338；Mn＝8066；PDI＝2.40	38.6
									266	76	100	40	20	4.22	1.0	Mp＝24124；Mw＝27307；Mn＝14435；PDI＝1.89	31.4
267	75	100	40	20	5.68	1.2	Mp＝14987；Mw＝16393；Mn＝6919；PDI＝2.37	79.2
									268	74	100	40	20	3.42	0.6	Mp＝31607；Mw＝34104；Mn＝17087；PDI＝2.00	41.2
269	77	100	40	20	0.025	1.9	Mn(1H)：未检测出烯烃	33.5
									270	45	135	20	10	1.20	1.1	Mp＝7174；Mw＝8652；Mn＝3719；PDI＝2.33	74.9
271	64	135	20	10	1.05	0.5	Mp＝25027；Mw＝30553；Mn＝12666；PDI＝2.41	11.4
									272	45	135	20	10	2.55	1.0	Mp＝6743；Mw＝8241；Mn＝887；PDI＝9.29	85.8

                     表41甲硼烷浓度与引发剂对乙烯/EGPEA共聚反应的影响(0.02mmol化合

                     物45，

           6.9MPa E，120℃，18h，6mL TCB，4mL EGPEA)

实施例	B(C6F5)3当量	引发剂	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	％共聚物中的酯a	M.W.	总Me
273	40	无	5.37	2.70(13C)	12％	Mp＝6623；Mw＝9878；Mn＝3388；PDI＝2.92	42.6(13C)
								274	20	NaBAF20当量	3.02	2.2	20％	Mp＝12928；Mw＝13956；Mn＝5371；PDI＝2.60	28.4
275	20	BQ250ppm	2.59	2.6	16％	Mp＝8739；Mw＝10424；Mn＝3480；PDI＝3.00	27.5
								276	20	NaBAF20当量BQ250ppm	3.07	2.4	23％	Mp＝11454；Mw＝12303；Mn＝4114；PDI＝	29.9

^a属于共聚物的分离出的聚合物试样的¹H NMR谱中酯基的百分比。由于高的丙烯酸酯浓度，分离出的聚合物都含有一些均聚物。除个别反应中加入NaBAF和1，4-苯醌(BQ)引发剂外，所用的EGPEA还含有100ppm的氢醌。

                      表42位阻对利用长反应时间(90h)和低催化剂浓度(0.019mmol化合物)的乙烯/MA共聚反应的影响(使用211当量B(C₆F₅)₃和105当量NaBAF。

          Mol％掺入量和总Me通过¹³C NMR谱确定)

实施例	化合物	MA mL(对二甲苯mL)	压力MPa	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
277	45	0.5(9.5)	3.5	120	0.892	1.33	Mp＝6812；Mw＝7201；Mn＝3410；PDI＝2.05	72.5
									278	76	0.5(9.5)	3.5	120	0.937	1.02	Mp＝7911；Mw＝8993；Mn＝4499；PDI＝2.00	82.7
279	74	0.5(9.5)	3.5	120	0.840	0.93	Mp＝8726；Mw＝9799；Mn＝45111；PDI＝2.00	94.9
									280	64	0.5(9.5)	3.5	120	0.106	nd	Mp＝13521；Mw＝14744；Mn＝6125；PDI＝2.41	nd
281	45	1.0(14.0)	3.5	120	0.007	nd	nd	nd
									282	45	0.5(9.5)	6.9	120	3.340	0.82	Mp＝12403；Mw＝13853；Mn＝5681；PDI＝2.44	50.4
283	76	0.5(9.5)	6.9	120	4.221	0.48	Mp＝20376；Mw＝20960；Mn＝9659；PDI＝2.17	58.1
									284	74	0.5(9.5)	6.9	120	5.424	0.43	Mp＝28364；Mw＝30997；Mp＝12568；PDI＝2.47	68.5
285	64	0.5(9.5)	6.9	120	0.95	0.30	Mp＝47858；Mw＝47408；Mn＝20796；PDI＝2.28	97.2
									286	45	1.0(14.0)	6.9	120	2.518	0.97	Mn＝13043；Mw＝14076；Mn＝5931；PDI＝2.37	46.3
287	45	0.5(9.5)	6.9	100	3.865	0.62	Mp＝23142；Mw＝24270；Mn＝10544；PDI＝2.30	30.9
									288	76	0.5(9.5)	6.9	100	3.720	0.45	Mp＝34987；Mw＝36412；Mn＝16929；PDI＝2.15	37.4
289	74	0.5(9.5)	6.9	100	4.041	0.51	Mp＝53630；Mw＝50877；Mn＝24819；PDI＝2.05	48.0
									290	64	0.5(9.5)	6.9	100	0.860	0.50	Mp＝64690；Mw＝60660；Mn＝31328；PDI＝1.94	78.1
291	45	1.0(14.0)	6.9	100	1.631	0.83	Mp＝17935；Mw＝17277；Mn＝7070；PDI＝2.44	35.7

                         表43

            对表42的MA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&eoc	Am+&eoc	Bu+&eoc
277	72.5	42.658.7％	10.013.8％	3.85.2％	3.95.4％	7.19.8％	13.118.1％	16.222.4％
									278	82.7	48.959.1％	10.312.5％	4.45.3％	4.25.0％	10.312.5％	15.018.2％	19.223.2％
279	94.9	54.557.5％	13.414.1％	5.25.5％	5.35.6％	12.713.4％	17.018.0％	21.822.9％
									282	50.4	32.063.6％	5.711.4％	2.65.2％	2.55.0％	6.713.3％	8.316.5％	10.019.8％
283	58.1	37.564.5％	6.611.3％	3.05.1％	2.74.7％	6.310.8％	8.815.1％	11.119.1％
									284	68.5	44.464.8％	6.910.1％	3.55.1％	3.34.8％	7.110.4％	10.114.7％	13.619.9％
285	97.2	65.467.3％	10.010.3％	4.14.2％	4.14.2％	9.44.6％	13.313.7％	17.818.3％
									286	46.3	29.664.0％	5.111.0％	2.45.1％	1.94.0％	5.211.3％	6.714.5％	9.219.9％
287	30.9	20.466.0％	4.113.3％	1.44.6％	1.03.1％	2.78.7％	3.712.0％	5.016.1％
									288	37.4	24.064.2％	4.812.8％	1.95.0％	1.13.1％	3.810.1％	4.612.2％	6.818.1％
289	48.0	32.667.9％	4.79.7％	2.55.1％	1.73.6％	4.59.5％	5.912.3％	8.317.3％
									290	78.1	53.969.0％	7.39.3％	3.34.2％	3.13.9％	7.79.9％	10.613.5％	13.717.5％
291	35.7	23.235.7％	4.011.1％	1.74.7％	1.85.2％	4.412.4％	5.415.0％	6.819.1％

                                                        表44

                           在氯苯中的乙烯/EGPEA共聚反应(18h，氯苯+EGPEA的总体积为10mL)

实施例	化合物/mmol	EGPEAmL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	压力MPa	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
											292	45/0.01	1	40	20	6.9	100	10.28	0.4	Mp＝22374；Mw＝23126；Mn＝10630；PDI＝2.18	49.5
293	45/0.005	1	80	40	6.9	100	7.84	0.5	Mp＝26320；Mw＝26956；Mn＝12371；PDI＝2.18	82.7
											294	64/0.005	1	80	40	6.9	100	1.85	0.4	Mp＝83096；Mw＝81919；Mn＝39427；PDI＝2.08	71.5
295	55/0.005	1	80	40	6.9	100	1.87	0.7	Mp＝22984；Mw＝24347；Mn＝12365；PDI＝1.97	41.3
											296	45/0.01	1	40	20	3.5	120	5.59	0.6	Mp＝9544；Mw＝10892；Mn＝4896；PDI＝1.97	73.5
297	64/0.01	1	40	20	3.5	120	0.78	0.4	Mp＝26286；Mw＝26534；Mn＝13114；PDI＝2.02	134.2
											298	55/0.01	1	40	20	3.5	120	1.97		Mp＝7250；Mw＝8005；Mn＝3348；PDI＝2.39
299	45/0.01	1	40	20	6.9	120	12.49	0.6	Mp＝14470；Mw＝15044；Mn＝6519；PDI＝2.31	70.6
											300	45/0.01	2	40	20	6.9	120	6.01	1.5	Mp＝11778；Mw＝12804；Mn＝5707；PDI＝2.24	61.2
301	45/0.01	3	40	20	6.9	120	4.14	2.4	Mp＝7806；Mw＝10643；Mn＝312；PDI＝2.47	48.6
											302	45/0.005	1	80	40	6.9	120	7.29	0.6	Mp＝11733；Mw＝13519；Mn＝5644；PDI＝2.40	67.2
303	45/0.005	2	80	40	6.9	120	5.07	1.4	Mp＝9852；Mw＝11599；Mn＝4755；PDI＝2.44	67.1
											304	78/0.02	2	20	10	6.9	120	0.96	1.4a	Mp＝30063；Mw＝25126；Mn＝7262；PDI＝3.46	28.0
305	78/0.02	4	20	10	6.9	120	1.06	1.1a	Mp＝4852；Mw＝6734；Mn＝2384；PDI＝2.82	12.5
											306	45/0.005	1	80	40	3.5	120	2.64	0.8	Mp＝10797；Mw＝11715；Mn＝5047；PDI＝2.32	66.8
307	45/0.005	2	80	40	3.5	120	2.95	1.9	Mp＝8636；Mw＝9312；Mn＝4496；PDI＝2.07	67.6
											308	45/0.01	2	40	20	3.5	120	2.96	1.2	Mp＝7616；Mw＝8630；Mn＝3709；PDI＝2.33	66.3
309	45/0.01	3	40	20	3.5	120	2.70	1.9	Mp＝5039；Mw＝7443；Mn＝2709；PDI＝2.75	59.0
											310	45/0.0025	1	160	80	3.5	120	1.59	0.9	Mp＝7737；Mw＝8732；Mn＝4051；PDI＝2.16	73.0
311	45/0.0025	1	160	80	6.9	100	2.52	0.8	Mp＝25609；Mw＝25456；Mn＝11960；PDI＝2.13	27.5
											312	45/0.0025	2	160	80	6.9	100	2.02	2.1	Mp＝20773；Mw＝21386；Mn＝10385；PDI＝2.06	22.1
313	45/0.0025	0.5	160	80	6.9	100	5.85	痕量	Mp＝23609；Mw＝25970；Mn＝12143；PDI＝2.14	Nd
											314	45/0.00125	1	160	80	6.9	100	1.67	1.0	Mp＝22495；Mw＝23371；Mn＝11316；PDI＝2.07	27.4
315	45/0.00125	1	160	80	6.9	120	2.96	0.9	Mp＝12729；Mw＝13757；Mn＝6189；PDI＝2.22	68.2
											316	45/0.0025	0.5	160	80	6.9	120	7.27	0.4	Mp＝13244；Mw＝15491；Mn＝6318；PDI＝2.45	70.8
317	45/0.0025	2	160	80	6.9	120	3.22	1.5	Mp＝12047；Mw＝13044；Mn＝6043；PDI＝2.16	55.6
											318	45/0.0025	1	160	80	6.9	120	5.02	0.7	Mn＝12942；Mw＝13493；Mn＝6073；PDI＝2.22	58.7

^a由于聚合物试样的均聚物含量高，记录的共聚物中丙烯酸酯掺和百分数为近似值。

                      表45在TCB中的乙烯/EGPEA共聚反应：催化剂浓度和结构，以及温度的变化

       (6.9MPa E，18h，TCB+EGPEA的总体积为10mL)

实施例	化合物mmol	EGP-EAML	B(C6-F5)3当量	NaB-AF当量	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
319	450.01	1	40	20	140	3.01	0.5	Mp＝7507；Mw＝8668；Mn＝3753；PDI＝2.31	87.5
										320	450.01	2	40	20	140	2.43	1.6	Mp＝6568；Mw＝7865；Mn＝3535；PDI＝2.22	80.8
321	450.005	1	80	40	140	2.41	0.7	Mp＝7192；Mw＝8650；Mn＝3909；PDI＝2.21	88.7
										322	450.005	2	80	40	140	1.66	1.6	Mp＝6197；Mw＝7988；Mn＝3234；PDI＝2.47	82.0
323	450.0025	1	160	80	140	4.54	0.7	Mp＝7443；Mw＝8725；Mn＝3328；PDI＝2.62	91.6
										324	960.02	1	20	10	120	2.14	1.2	Mp＝9128；Mw＝12153；Mn＝5089；PDI＝2.39	120.9
325	970.02	1	20	10	120	1.79	0.6	Mp＝56495；Mw＝56319；Mn＝25240；PDI＝2.23	18.0

                      表46乙烯/MA共聚反应：温度的变化(0.0025mmol化合物，160当量B(C₆F₅)₃，80当量NaBAF，6.9MPa E，18h，0.5mL MA，9.5mL氯苯)

实施例	化合物	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
326	45	100	2.90	0.53(13C)	Mp＝17308；Mw＝18706；Mn＝9144；PDI＝2.05	31.8
							327	45	120	2.59	0.45(13C)	Mp＝9967；Mw＝10394；Mn＝4713；PDI＝2.21	51.8

                      表47

   表46、49和50中的MA和HA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&eoc	Am+&eoc	Bu+&eoc
326	31.8	21.3	3.6	1.6	1.6	2.9	4.7	5.3
									327	51.8	31.6	5.8	13.1	2.6	4.8	8.9	11.2
346	71.7	45.2	7.6	3.7	3.4	6.2	11.0	15.2
									347	71.8	45.9	7.8	3.8	3.8	6.5	11.1	14.4
354	48.6	29.7	6.1	2.9	2.6	3.7	6.9	9.9
									364	58.5	36.5	7.8	2.7	2.8		9.6	11.6
366	60.2	36.0	7.9	3.4	2.6	5.7	9.5	12.8
									383	31.1	22.0	3.5	1.2	1.6	2.8	4.0	4.5
384	28.5	19.1	2.6	1.6	1.4	2.0	4.4	5.3
									388	98.6	68.1	12.2	2.5	2.8	11.2	12.1	15.8

                 表48

乙烯/EGPEA共聚反应：催化剂结构和助催化剂浓度的变化

       (18h，6.9MPa E，120℃，0.5mL EGPEA)

实施例	化合物mmol	溶剂mL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
328	450.00125	CB9.5	320	160	1.80	0.4	Mp＝13525；Mw＝13741；Mn＝6126；PDI＝2.24	59.8
									329	450.00125	CB9.5	640	160	3.72	0.3	Mp＝11892；Mw＝13222；Mn＝6184；PDI＝2.14	61.6
330	450.00125	CB9.5	1600	160	2.90	0.4	Mp＝11920；Mw＝12850；Mn＝6419；PDI＝2.00	65.3
									331	450.00125	CB9.5	320	320	3.05	0.3	Mp＝12013；Mw＝12568；Mn＝5783；PDI＝2.17	66.8
332	450.00125	甲苯9.5	320	160	3.52	0.3	Mp＝10810；Mw＝12116；Mn＝5518；PDI＝2.20	65.4
									333	450.00125	CB4.5	320	160	1.47	0.7	Mp＝13399；Mw＝14553；Mn＝7141；PDI＝2.04	53.4
334	610.0025	CB9.5	320	160	1.70	0.4	Mp＝6206；Mw＝7385；Mn＝3287；PDI＝2.25	65.7
									335	570.0025	CB9.5	320	160	0.76	0.3	Mp＝15079；Mw＝15975；Mn＝8241；PDI＝1.94	68.5
336	740.0025	CB9.5	320	160	3.58	0.2	Mp＝29889；Mw＝34141；Mn＝17674；PDI＝1.93	72.6
									337	710.0025	CB9.5	320	160	0.055	0.2	Mp＝13750；Mw＝15066；Mn＝7535；PDI＝2.00	91.2

                                                              表49

                      乙烯/丙烯酸酯共聚反应：催化剂结构，催化剂和助催化剂浓度的变化(18h，6.9MPa E，120℃)

实施例	化合物mmol	溶剂/mL丙烯酸酯/mL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
338	45，0.00125	CB/9，EGPEA/1	640	160	1.79	0.6	Mp＝11857；Mw＝12974；Mn＝5887；PDI＝2.20	59.4
									339	45，0.0025	CB/14，EGPEA/1	640	160	3.47	0.4	Mp＝11853；Mw＝12966；Mn＝5513；PDI＝2.35	64.2
340	45，0.00125	CB/14，EGPEA/1	640	160	2.02	0.5	Mp＝12305；Mw＝12062；Mn＝5229；PDI＝2.31	67.1
									341	45，0.00125	CB/14，EGPEA/1	960	320	2.26	0.4	Mp＝11788；Mw＝12131；Mn＝5524；PDI＝2.20	60.9
342	45，0.0025	CB/13，EGPEA/2	960	160	2.54	0.7	Mp＝10220；Mw＝11156；Mn＝5349；PDI＝2.09	62.1
									343	74，0.00125	CB/14，EGPEA/1	960	160	0.77	0.2	Mp＝29720；Mw＝32471；Mn＝17281；PDI＝1.88	66.1
344	74，0.0025	CB/13，EGPEA/2	960	160	1.35	0.5	Mp＝26232；Mw＝27641；Mn＝14194；PDI＝1.95	69.6
									345	74，0.00125	甲苯/14，EGPEA/1	960	160	1.55	0.2	Mp＝30222；Mw＝32909；Mn＝18006；PDI＝1.83	69.6
346	74，0.00125	CB/14.5，MA/0.5	960	160	0.82	0.3(13C)	Mp＝23118；Mw＝23916；Mn＝10009；PDI＝2.39	71.7(13C)
									347	74，0.0025	CB/14，MA/1	960	160	1.32	0.4(13C)	Mp＝11962；Mw＝13390；Mn＝6417；PDI＝2.09	71.8(13C)
348	45，0.00125	TCB/9.5，EGPEA/0.5	640	320	2.33	痕量	Mp＝14132；Mw＝15668；Mn＝6596；PDI＝2.38	Nd
									349	45，0.00125	TCB/9，EGPEA/1	640	320	2.03	0.9	Mp＝11996；Mw＝13748；Mn＝6235；PDI＝2.21	51.9
350	45，0.0019	TCB/9.5，EGPEA/0.5	421	210	4.71	0.4	Mp＝13326；Mw＝15974；Mn＝6186；PDI＝2.58	57.4
									351	45，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	210	3.29	0.8	Mp＝11534；Mw＝13641；Mn＝5635；PDI＝2.42	60.2
352	45，0.0019	TCB/9.5，EGPEA/0.5	210	210	4.43	0.4	Mp＝12953；Mw＝13730；Mn＝5116；PDI＝2.68	Nd
									353	45，0.0019	对二甲苯/9.5，EGPEA/0.5	421	210	5.62	0	Mp＝14910；Mw＝32190；Mn＝8859；PDI＝3.63	71.8

                                                                             表49(续)

实施例	化合物mmol	溶剂/mL丙烯酸酯/mL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W	总Me
354	45，0.0019	TCB/9.75，MA/0.25	421	210	0.81	0.3(13C)	Mp＝11398；Mw＝13504；Mn＝5827；PDI＝2.32	48.6(13C)
									355	78，0.01	TCB/9，EGPEA/1	80	40	0.59	nda	Mp＝64840；Mw＝57576；Mn＝24348；PDI＝2.36	Nd
356	78，0.01	TCB/9，EGPEA/1	80	40	0.56	nda	Mp＝64496；Mw＝59869；Mn＝30765；PDI＝1.95	Nd
									357	76，0.0019	TCB/9.5，EGPEA/0.5	421	210	3.95	0.5	Mp＝21762；Mw＝23924；Mn＝12118；PDI＝1.97	67.5
358	45，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	210	3.74	0.6	Mp＝12616；Mw＝15891；Mn＝6055；PDI＝2.62	57.1
									359	45，0.0019	对二甲苯/8，丁醚/1，EGPEA/1	421	210	1.24	0.7	Mp＝8918；Mw＝9634；Mn＝4250；PDI＝2.27	62.8
360	45，0.0019	对二甲苯/4.5，丁醚/4.5，EGPEA/1	421	210	0.91	0.8	Mp＝6913；Mw＝8108；Mn＝4024；PDI＝2.02	67.6
									361	45，0.0019	丁醚/9，EGPEA/1	421	210	0.97	1.0	Mp＝6100；Mw＝6969；Mn＝3626；PDI＝1.92	66.8
362	45，0.00125	对二甲苯/9，EGPEA/1	640	320	0.98	0.5	Mp＝21762；Mw＝23924；Mn＝12118；PDI＝1.97	67.5
									363	45，0.0019	TCB/9，HA/1	421	210	0.025	Nd	Nd	Nd
364	45，0.00125	对二甲苯/9，HA/1	640	320	2.53	0.6(13C)	Mp＝11816；Mw＝11804；Mn＝5225；PDI＝2.26	58.5(13C)
									365	45，0.0019	TCB/9.5，MA/0.5	421	210	0.083	Nd	Nd	Nd
366	45，0.00125	对二甲苯/9.5，MA/0.5	640	320	2.58	0.75(13C)	Mp＝10362；Mw＝10505；Mn＝5123；PDI＝2.05	67.5(13C)
									367	79，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.018	Nd	Nd	Nd
368	59，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.51	1.1	Mp＝6858；Mw＝7745；Mn＝3968；PDI＝1.95	47.2

                                                              表49(续)

实施例	化合物mmol	溶剂/mL丙烯酸酯/mL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
369	80，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.59	0.6	Mp＝11196；Mw＝14898；Mn＝6228；PDI＝2.39	60.0
									370	81，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.004	Nd	Nd	Nd
371	45，0.0019	对二甲苯/9，EGPEA/1	421	105	3.20	0.6	Mp＝14259；Mw＝14764；Mn＝6250；PDI＝2.36	55.6
									372	45，0.0019c	TCB/9，EGPEA/1	421	105	2.64	0.6	Mp＝13840；Mw＝15593；Mn＝7075；PDI＝2.20	57.1
373	82，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.32	Nd	Mp＝35840；Mw＝37957；Mn＝20356；PDI＝1.86	Nd
									374	45，0.0019	TCB/9，EGPEA/1	421	105	0.18	2.0	Mp＝13679；Mw＝15497；Mn＝7382；PDI＝2.10	60.4
375	45，0.0019	对二甲苯/9，EGPEA/1	421	105	0.86	1.2	Mp＝6984；Mw＝8147；Mn＝3927；PDI＝2.07	55.6
									376	64，0.002	对二甲苯/3，EGPEA/2	200	100	0.25	4.2b	Mp＝13668；Mw＝14464；Mn＝6967；PDI＝2.08	59.4
377	64，0.002	对二甲苯/8，EGPEA/2	200	100	0.76	3.1	Mp＝25728；Mw＝26593；Mn＝13836；PDI＝1.92	87.2
									378	64，0.002	对二甲苯/4.5，MA/0.5	200	100	0.52	2.3(13C)	Mp＝30000；Mw＝31999；Mn＝14434；PDI＝2.22	98.6(13C)
379	64，0.002	对二甲苯/4.5，MA/0.5	800	100	0.68	Nd	Mp＝28722；Mw＝31214；Mn＝13352；PDI＝2.34	Nd

^a任何共聚物共振都由于均聚物共振而模糊。^b由于试样的均聚物含量高，使共聚物中的丙烯酸酯掺入百分数是估计数。^c+100当量MeAl(BHT)₂。

                                        表50

                 乙烯/丙烯酸酯共聚反应：溶剂和丙烯酸酯取代基的变化

                               (18h，6.9MPa E，100℃)

实施例	化合物mmol	溶剂/mL丙烯酸酯/mL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
380	450.0019	甲苯/9EGPEA/1	421	105	1.28	1.1	Mp＝20773；Mw＝21618Mn＝10131；PDI＝2.13	38.0
									381	450.0019	甲苯/9HA/1	421	105	1.40	0.4	Mp＝20340；Mw＝20560Mn＝9573；PDI＝2.15	49.2
382	450.0019	CB/9HA/1	421	105	0.57	0.5	Mp＝18173；Mw＝18605Mn＝8670；PDI＝2.15	43.4
									383	450.0019	甲苯9.5MA/0.5	421	105	1.99	0.6(13C)	Mp＝20997；Mw＝21705Mn＝10684；PDI＝2.03	31.1(13C)
384	450.0019	CB/9.5MA/0.5	421	105	1.33	0.4	Mp＝13279；Mw＝15028Mn＝7635；PDI＝1.97	28.5

                                               表51

                      乙烯/丙烯酸己酯共聚反应：催化剂结构的变化(18h，6.9MPa E，

                                120℃，1mL丙烯酸己酯，9mL对二甲苯)

实施例	化合物0.005mmol	B(C6F5)3当量	LiB(C6F5)4当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
385	79	80	40	1.92	1.3	Mp＝20773；Mw＝21618Mn＝10131；PDI＝2.13	78.4
								386	81	80	40	0.011	Nd	nd	Nd
387	53	80	40	0.41	2.3	Mp＝782；Mw＝1183Mn＝409；PDI＝2.89	98.4

                       表52乙烯/EGPEA共聚反应：N-芳环上的对位取代基的变化(0.0019mmol

                    化合物，

    18h，6.9MPa E，120℃，1mL EGPEA，9mL TCB)

实施例	化合物	B(C6F5)3当量	LiB(C6F5)4当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
								388	45	211	105	3.98	0.8	Mp＝14113；Mw＝16389Mn＝6722；PDI＝2.44	53.2
389	83	211	105	3.78	0.8	Mp＝15156；Mw＝16926Mn＝7557；PDI＝2.24	54.4
								390	84	211	105	2.80	1.1	Mp＝14422；Mw＝15390Mn＝6960；PDI＝2.21	48.7

                        表53乙烯/丙烯酸2，2，3，3，3-五氟丙酯(PPA)共聚反应(0.0019mmol化合物，18h，对二甲苯+PPA的总体积10mL，100℃，6.9MPa E)

实施例	化合物	PPAmL	B(C6F5)3当量	NaBAF当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
391	45	1	211	105	5.93	0.2	Mp＝25838；Mw＝26041Mn＝10736；PDI＝2.43	31.3
									392	74	1	211	105	4.09	0.3	Mp＝67066；Mw＝64176Mn＝32073；PDI＝2.00	45.5
393	45	2	211	105	3.76	0.3	Mp＝22227；Mw＝22623Mn＝10036；PDI＝2.25	28.6
									394	74	2	211	105	3.36	0.3	双模型：Mp＝56152；Mw＝49560Mn＝18664；PDI＝2.66	48.4

                      表54乙烯/EGPEA共聚反应：催化剂结构、压力和温度的变化(18h，1mLEGPEA，9mL对二甲苯，0.0019mmol化合物，211当量B(C₆F₅)₃，105

                    当量NaBAF)

实施例	化合物	压力MPa	温度℃	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
395	85	3.5	80	0.016	痕量	nd
								396	86	3.5	80	0.437	0.8，0.6IC0.2EG	Mp＝916；Mw＝1670Mn＝739；PDI＝2.26	39.9
397	87	3.5	80	0.429	2.1	Mp＝26655；Mw＝28284Mn＝13707；PDI＝2.06	31.1
								398	88	3.5	80	0.203	2.2	Mp＝2832；Mw＝3358Mn＝1754；PDI＝1.92	44.4
399	89	3.5	80	0	-	-	-
								400	85	6.9	120	0.318	0.7	Mp＝327；Mw＝1150Mn＝305；PDI＝3.77	57.7
401	86	6.9	120	1.49	0.6，0.4IC，0.2EG	Mp＝488；Mw＝864Mn＝364；PDI＝2.37	82.1
								402	87	6.9	120	3.14	0.5	Mp＝15311；Mw＝15880Mn＝7213；PDI＝2.20	65.7
403	88	6.9	120	0.565	1.1	Mp＝1702；Mw＝2418Mn＝1148；PDI＝2.11	95.7
								404	89	6.9	120	0	-	-	-
405	90	6.9	120	1.86	1.3	Mp＝4834；Mw＝5311Mn＝2530；PDI＝2.10	52.5
								406	91	6.9	120	0.50	1.6，1.3IC，0.3EG	Mp＝1382；Mw＝2217Mn＝982；PDI＝2.26	78.4
407	92	6.9	120	1.32	0.8	Mp＝22852；Mw＝24968Mn＝12472；PDI＝2.00	69.9
								408	93	6.9	120	0	-	-	-
409	94	6.9	120	1.24	1.4	Mp＝4172；Mw＝4579Mn＝2254；PDI＝2.03	60.8
								410	95	6.9	120	0	-	-	-
411	78	6.9	130	0.047	ndb	Mp＝20248；Mw＝20678Mn＝7869；PDI＝2.63	Nd
								412	64	6.9	130	0.336	0.7	Mp＝31486；Mw＝32872Mn＝14840；PDI＝2.22	108.5
413	74	6.9	130	2.87	1.0，0.7IC，0.3EG	Mp＝19881；Mw＝20567Mn＝8185；PDI＝2.51	97.0

^a主要的α-烯烃端基；也存在某些内部的烯烃端基。^b探测的¹H NMR共聚物共振(如果存在)由于均聚物共振而模糊。

                        表55乙烯/EGPEA共聚反应：催化剂结构、助催化剂浓度，以及硼酸盐抗衡离子和结构的变化(0.0019mmol化合物，18h，2mL EGPBA，8mL对二

                甲苯，100℃，6.9MPa E )

实施例	化合物	B(C6F5)3当量	硼酸盐105当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W	总Me
414	74	211	NaBAF	0.746	3.4a	Mp＝28528；Mw＝29829Mn＝11409；PDI＝2.61	32.1
								415	74	211	LiBArF	0.647	1.9	Mp＝39148；Mw＝36313Mn＝14745；PDI＝2.46	41.3
416	74	421	NaBAF	0.217	1.3	Mp＝26280；Mw＝27880Mn＝13106；PDI＝2.13	36.9
								417	74	421	LiBArF	0.358	1.2	Mp＝33089；Mw＝33479Mn＝15943；PDI＝1.57	44.6
418	76	421	LiBArF	0.738	1.2	Mp＝29924；Mw＝29685Mn＝12971；PDI＝2.29	36.1
								419	92	421	LiBArF	0.385	1.1	Mp＝34623；Mw＝35775Mn＝18240；PDI＝196	33.4
420	64	421	LiBArF	0.009	0.7	Mn(1H)：无烯烃	58.8
								421	93	421	LiBArF	0.021	1.5	Mn(1H)：无烯烃	33.2
422	96	421	LiBArF	0.109	Nd	Nd	Nd
								423	90	421	LiBArF	0.982	2.5	Mp＝7599；Mw＝8271Mn＝3746；PDI＝2.21	26.3
424	74	211	LiBArF	0.86	1.6	Mp＝26306；Mw＝28886Mn＝10439；PDI＝2.77	37.6
								425	74	105	LiBArF	1.23	2.2	Mp＝16233；Mw＝21189Mn＝8573；PDI＝2.47	38.5
426	74	53	LiBArF	4.75	0	Mp＝76091；Mw＝76631Mn＝24522；PDI＝3.13	Nd

^a由于形成的均聚物量较大，在¹H NMR谱中共聚物与均聚物共振存在重叠。因此，共聚物中的丙烯酸酯掺入百分比为近似值。

                      表56乙烯/EGPEA共聚反应：催化剂结构和浓度的变化(18h，1mL EGPEA，

           9mL对二甲苯，80℃，6.9MPa E)

实施例	化合物mmol	B(C6F5)3当量	LiB(C6F5)4当量	MeAl(BHT)2当量	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
427	590.01	40	20	0	6.73	1.60.9IC0.7EG	Mw＝21259；Mw＝21724Mn＝10233；PDI＝2.12	15.3
									428	590.0019	211	105	20	0.739	1.1	Mp＝19634；Mw＝20285Mn＝8383；PDI＝2.42	10.9
429	940.01	40	20	0	3.87	1.30.9IC0.4EG	Mp＝11047；Mw＝11998Mn＝4529；PDI＝2.65	24.5
									430	940.0019	211	105	20	1.22	0.7	Mp＝9998；Mw＝12341Mn＝4993；PDI＝2.47	17.1
431	530.01	40	20	0	2.26	1.00.9IC0.1EG	Mp＝1562；Mw＝2097Mn＝818；PDI＝2.56	31.8

                        表57乙烯/丙烯酸酯共聚反应：催化剂结构、丙烯酸酯结构和温度的变化(0.004mmol化合物，18h，100当量B(C₆F₅)₃，50当量LiB(C₆F₅)₄，9mL

                  对二甲苯，6.9MPaE)

实施例	化合物mmol	温度℃	丙烯酸酯1mL	产量g	丙烯酸酯掺入量mol％	M.W.	总Me
432	45	80	EGPEA	0.070	0.60.5IC0.1EG	Mp＝24391；Mw＝28348Mn＝11007；PDI＝2.58	8.5
								433	45	80	HA	0.294	1.0	Mp＝45116；Mw＝71337Mn＝14837；PDI＝4.81	14.2
434	94	80	EGPEA	0.074	0.5	Mp＝9723；Mw＝13173Mn＝6276；PDI＝2.10	8.0
								435	94	80	HA	0.362	0.8	Mp＝14965；Mw＝15692Mn＝6605；PDI＝2.38	12.4
436	90	80	HA	0.286	0.8	Mp＝17982；Mw＝17990Mn＝6559；PDI＝2.74	9.7
								437	45	40	EGPEA	0	-	-	-
438	91	40	EGPEA	0	-	-	-
								439	94	40	EGPEA	0	-	-	-

                    实施例440-555

在这些实施例中，有时用烷基铝化合物作助催化剂。这些烷基铝化合物从商业途径购买，PMAO-IP(97)(来自Akzo-Nobel，Inc.的聚甲基铝  烷，在甲苯中的12.7wt％铝，(在30℃下为0.88g/mL))，或通过现有技术的方法合成，(AlMe₂(Et₂O)₂)(MeB(C₆F₅)₃)(98)(WO0011006)，AlMe(2，6-叔丁基-4-Me(OC₆H₂))₂(99)(A.P.Shreve，etal.，Organometallics，vol.7，p.409(1988))，和(Al-i-Bu₂(OC₆F₅))₂(100)(D.G.Hender-shot，et al.，Organometallics，vol.10，p.1917(1991))。

过渡金属配合物(101-117)或者是分离的化合物，或者从化合物的混合物中就地生成。这种混合物用以下化合物标记(数)表示。除α-二亚胺或它们的配合物外化合物的合成描述在以下文献中：

45-97、101、102、103、104、105、109、110、116和117，是与在US 6034259和其中的参考文献以及US 6103658中描述的那些相同或相似的α-二亚胺和/或Ni配合物，而且这些α-二亚胺和/或Ni配合物用与这些文献中描述的方法相似的方法制成。79的配位体的合成在Y.Yamamoto，et al.，J.Organometal.Chem.，vol.489，p.21-29(1995)，和K.Sugano，et al.，Chem.Lett.，vol.1991，p.921-924中有报导。

110的α-二亚胺的合成描述在US 6103658中。

制备115的方法描述在US 6174975中。

108的合成描述在前文引用的美国专利申请＿＿＿＿(在2001年5月31日同时申请，申请人的参照CL1655 US NA)。

106和107的合成可在本文找到。

本文参考引用所有最接近的文献。

以下示出就地制备的金属配合物或成分：

             实施例440-555的一般聚合方法

在干燥箱中，将配位体与金属前体或分离的金属预催化剂的混合物和2mL溶剂装入玻璃插入物中。将该溶液冷却到-30℃，加入铝助催化剂(如98、99或100)的固体部分或PMAO-IP(97)的溶液，随后加入4mL溶剂，并将该溶液冷却到-30℃。在该催化剂是热不稳定的情况下，这种冷却是为了避免与单体接触前发生任何聚合反应催化剂的分解。制备含有盐(见下文)、共聚单体和3mL溶剂的溶液。将该溶液加入玻璃插入物中，然后冷却到-30℃。将该插入物加盖密封并置于双拉链锁的口袋中。将支架从干燥箱中取出，转移到压力管中并注入乙烯流。将压力管用乙烯加压并加热到要求的温度，用机械摇晃达表中所示时间。用30mL甲醇或酸性甲醇(10∶90 HCl甲醇溶液)急冷反应溶液，过滤分离聚合物，用另外的甲醇清洗并真空干燥。

聚合产物示于表58-64中。每个表的简述/解释在下面给出。这些表中的“盐”指在聚合反应溶液中加入的NaBAF或LiB(C₆F₅)₄，它能抑制或避免丙烯酸酯均聚反应，并在表中简单地用Na或Li示出。

表58：表58包括用于EGPEA和乙烯共聚反应的具有Ni催化剂、具有Ni(acac)₂的二亚胺，以及烷基铝助催化剂的实施例。在这些Ni与盐和Al助催化剂的高比值下，会有明显的丙烯酸酯均聚反应。发现丙烯酸酯均聚物存在两种形式，作为具有由¹H NMR证实的某些丙烯酸酯均聚物的共聚物的混合物的粉末，和由物理分离且不包括在表中的聚合物重量内的丙烯酸酯均聚物组成的凝胶。每种情况下溶液的体积近似为10mL，因此加入的溶剂为10mL减去加入的液体共聚单体的体积。

表59：表59表示在低浓度Ni和高浓度盐和Al助催化剂的条件下某些更好的催化剂的实施例。在这些实施例中，得到了始终良好的产率的EGPEA/乙烯共聚物。这些聚合物的其他特征通过GPC的Mw，以及在共聚物中掺入的丙烯酸酯(mol％)(由该聚合物的¹H NMR谱计算得出)来表明。

表60：该表具有很低的Ni浓度和较多的丙烯酸酯均聚物，并总共得到了低产率的聚合物。

表61：采用Ni化合物与助催化剂的不同组合。

表62：用乙烯与E-10-U共聚反应的实施例。

表63：用Ni催化剂的丙烯酸己酯共聚反应。

表64：用于EGPEA共聚反应的其他催化剂。

                        表58

   乙烯与EGPEA共聚反应(18h，6.9MPa E，0.02mmol Ni)

实施例	催化剂mmol	盐当量	Al当量	EGPEA	溶剂	温度	产量g
440	104	Li(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	1.439
								441	104	Li(5)	100(50)	2mL	1，2，4-TCB	120℃	1.033
442	104	Na(5)	97(200)	2mL	1，2，4-TCB	120℃	6.011
								443	104	Li(5)	100(50)	2mL	对二甲苯	120℃	2.982
444	104	Li(5)	99(50)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	6.522
								445	103	Li(5)	100(50)	1mL	对二甲苯	100℃	1.287
446	103	Na(5)	97(200)	1mL	对二甲苯	100℃	5.077
								447	104	Li(5)	100(50)	1mL	对二甲苯	100℃	9.073
448	104	Na(5)	97(200)	1mL	对二甲苯	100℃	3.96
								449	104	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	2.179
450	103	Li(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	3.053
								451	103	Li(5)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	5.977
452	104	Li(5)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	6.114
								453	105	Li(5)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.109
454	105	Li(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	3.392
								455	116	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.931
456	103	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.269
								457	103	Na(5)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	5.066
458	105	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	4.628
								459	104	Na(10)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	0.387
460	104	Na(5)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	6.538
								461	104	Li(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.131
462	104	Li(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	4.477
								463	104	无盐	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.198
464	104	Na(1)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	0.50
								465	104	Na(1)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	0.260
466	104	Na(1)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	5.411
								467	104	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	120℃	0.176
468	104	Na(1)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	0.254
								469	104	Na(1)	97(200)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	4.231
470	104	Na(5)	100(50)	1mL	1，2，4-TCB	100℃	1.460

                                         表59

                      乙烯与EGPEA共聚反应(6.9MPa E，对二甲苯溶剂)

实施例	催化剂	mmol Ni	盐 当量	Al 当量	mL丙烯酸酯	小时	温度	产量	Kg/g Ni	Mw	Mol％ Ac
												471	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	18	120	4.766	41	19051	0.36
472	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.5	18	120	3.170	27	16830	0.64
												473	106	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	18	120	8.332	71	5539	0.171/0.19e
474	101	0.001	Li(750)	98(500)	1.0	18	120	2.576	44	16000	0.57
												475	101	0.004	Li(125)	98(125)	1.0	18	100	7.24	31	27476	0.70
476	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	18	100	4.749	40	25432	0.42
												477	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.5	18	100	3.213	27	22992	0.61
478	106	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	18	100	4.398	37	7262	0.191/0.16e
												479	101	0.001	Li(750)	98(500)	1.0	18	100	3.374	57	24042	0.30
480	101	0.004	Li(125)	98(125)	1.0	64	120	15.08	64	17153	0.29
												481	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	64	120	10.521	90	16817	0.47
482	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.5	64	120	9.455	80	17930	0.8
												483	106	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	64	120	7.833	67	5469	0.201/0.18e
484	107	0.002	Li(250)	98(500)	1.0	64	120	1.191	10	2045	Nd
												485	101	0.004	Li(125)	98(125)	1.0	64	100	13.073	56	26512	0.41
486	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	64	100	8.807	75	25472	1.2
												487	101	0.002	Li(250)	98(250)	1.5	64	100	6.183	53	23585	0.84
488	106	0.002	Li(250)	98(250)	1.0	64	100	7.100	60	6803	0.151/0.13e
												489	107	0.002	Li(250)	98(500)	1.0	64	100	0.834	7	3135	Nd
490	102	0.004	Li(125)	100(250)	1.0	18	120	7.259	31	13945	0.25
												491	102	0.004	Li(125)	98(125)	1.0	18	120	9.147	39	14056	0.35
492	102	0.004	Li(125)	98(125)	2.0	18	120	3.23	14	11652	0.94
												493	101	0.004	Li(125)	100(250)	1.0	18	120	6.165	26	13988	0.33
494	101	0.004	Li(125)	98(125)	1.0	18	120	9.355	40	15724	0.49
												495	102	0.02	Li(10)	100(25)	1.0	18	120	6.58	6	N/A	0.55
496	102	0.02	Li(10)	98(25)	1.0	18	120	18.921	16	N/A	0.34
												497	106	0.004	Li(25)	98(50)	1.0	18	100	4.190	18	N/A	0.221/0.29e
498	108	0.004	Li(25)	98(50)	1.0	18	100	0.123	0.5	N/A	Nd
												499	107	0.004	Li(25	98(50)	1.0	18	100	2.114	9	N/A	0.381/0.37e
500	101	0.004	Li(25)	98(50)	1.0	18	100	2.750	12	N/A	0.42
												501	102	0.004	Li(25)	98(50)	1.0	18	100	1.547	7	10621	0.48

N/A表示试样不进行¹H NMR或GPC测试。ND(不确定)表示过量丙烯酸酯均聚物的形成覆盖了用于确定共聚物含量的区域。对于丙烯酸酯在乙烯共聚物中的掺入(mol％Ac)，用链中(i)和链端(e)位置表示。

                                   表60

   乙烯与丙烯酸酯共聚反应(18h，120℃，6.9MPa E，对二甲苯溶剂，Al化合物98)

实施例	催化剂	mmol Ni	盐当量	Al当量	mL丙烯酸酯	产量	Kg/g Ni	Mw	Mol％ Ac
502	101	0.001	Li(500)	(500)	1.0EGPEA	3.443	59	17680	copoly
										503	101	0.0005	Li(1000)	(1000)	1.0EGPEA	1.998	34	16178	copoly
504	106	0.001	Li(500)	(500)	1.0EGPEA	1.560	27	5500	copoly
										505	106	0.0005	Li(1000)	(1000)	1.0EGPEA	1.08	37	5550	ND
506	109	0.001	Li(500)	(500)	1.0EGPEA	0.576	10	17704	ND
										507	101	0.001	Li(500)	(500)	0.5MA	3.024	52	15041	copoly
508	101	0.0005	Li(1000)	(1000)	0.5MA	1.507	51	N/A	N/A
										509	106	0.001	Li(500)	(500)	0.5MA	0.225	4	N/A	N/A
510	106	0.0005	Li(1000)	(1000)	0.5MA	0.390	13	N/A	N/A
										511	109	0.001	Li(500)	(500)	0.5MA	0.553	9	N/A	N/A
512	101	0.001	Li(500)	(500)	0.5HA	1.08	18	N/A	N/A
										513	101	0.0005	Li(1000)	(1000)	0.5HA	0.982	33	N/A	N/A
514	106	0.001	Li(500)	(500)	0.5HA	0.314	5	N/A	N/A
										515	106	0.0005	Li(1000)	(1000)	0.5HA	0.303	10	N/A	N/A
516	109	0.001	Li(1000)	(1000)	0.5HA	0.672	11	N/A	N/A

N/A表示试样不进行¹H NMR或GPC测试。ND(不确定)表示过量丙烯酸酯均聚物的形成覆盖了用于确定共聚物含量的区域。Copoly＝通过¹H NMR检测的丙烯酸酯-乙烯共聚物。

                          表61

EGPEA共聚反应(18h，120℃，6.9MPa E，对二甲苯溶剂，1.0mL

                          EGPEA)

实施例	催化剂	mmol Ni	盐当量	Al当量	产量g	Mw
517	104	0.004	Li(125)	98(125)	8.451	17004
							518	117	0.004	Li(125)	98(125)	0.543	17988，26687
519	106	0.002	Li(250)	98(250)	2.644	4787
							520	115	0.01	Li(30)	99(20)/B(C6F5)3(10)	0.307	N/A
521	110	0.01	Li(30)	99(20)/B(C6F5)3(10)	1.417	26934
							522	102	0.01	Li(30)	99(20)/B(C6F5)3(10)	8.456	14038
523	101	0.01	Li(30)	99(20)/B(C6F5)3(10)	8.283	13607
							524	111	0.01	Li(30)	100(50)	0.897	N/A
525	101	0.01	Li(30)	98(25)	11.741	11838
							526	101	0.01	Li(30)	99(25)	2.647	11370
527	102	0.01	Li(30)	99(25)	2.412	11766
							528	106	0.002	Li(150)	98(250)	1.612	4235
529	106	0.002	Li(150)	100(500)	1.559	3812，6321
							530	106	0.002	Li(150)	99(500)	0.450	N/A
531	107	0.002	Li(150)	98(250)	0.929	N/A
							532	107	0.002	Li(150)	100(500)	1.595	1785
533	107	0.002	Li(150)	99(500)	0.782	N/A
							534	108	0.002	Li(150)	98(250)	0.263	N/A
535	108	0.002	Li(150)	100(500)	0.839	N/A
							536	108	0.002	Li(150)	99(500)	0.387	N/A

Copoly＝通过¹H NMR检测的丙烯酸酯-乙烯共聚物。ND(不确定)表示聚丙烯酸酯区域覆盖了共聚物的感兴趣区域，因此它是不确定的。N/A表示试样不进行¹H NMR或GPC测试。

                                    表62

                 乙烯与E-10-U共聚反应(18h，对二甲苯溶剂)

实施例	催化剂	mmolNi	盐当量	Al当量	mlE-10-U	T℃	压力MPa	产量g	Mw
537	102	0.01	0	98(50)	2.0	60	1.0	2.50	N/A
										538	106	0.002	Li(150)	98(250)	1.0	120	6.9	8.525	6043
539	106	0.004	Li(75)	98(125)	1.7	120	6.9	0.531	4820
										540	115	0.01	Li(30)	99(50)	1.7	120	6.9	0.101	N/A
541	106	0.004	Li(75)	98(125)	1.7	60	3.5	0.018	N/A
										542	115	0.01	Li(30)	99(50)	1.7	60	3.5	0.091	N/A
543	111	0.02	Na(1)	100(50)	1.1	80	5.2	9.770	N/A
										544	112	0.02	Na(1)	100(50)	1.1	80	5.2	0.160	N/A

N/A表示试样不进行¹H NMR或GPC测试。

                              表63

            乙烯与HA的共聚反应(18h，100℃，6.9MPa E)

实施例	催化剂	mmolNi	盐当量	Al当量	mL丙烯酸酯	溶剂	产量	Mw
545	104	0.02	Na(5)	97(200)	1.0HA	1，2，4-TCB	4.881	4177
									546	104	0.02	Na(5)	97(200)	2.0HA	1，2，4-TCB	3.392	21281
547	104	0.02	Li(5)	99(50)	1.0HA	1，2，4-TCB	6.443	21943
									548	104	0.02	Li(5)	99(50)	1.0HA	对二甲苯	7.655	29495

                          表64乙烯与EGPEA的共聚反应(18h，120℃，6.9MPa E，0.01mmol Ni)

实施例	催化剂	盐当量	Al当量	mL丙烯酸酯	溶剂	产量	Mw
549	103	Li(50)	98(50)	1.0	对二甲苯	19.010	13399
								550	116	Li(50)	98(50)	1.0	对二甲苯	16.671	15559
551	102	Li(50)	98(50)	1.0	对二甲苯	11.724	12804
								552	102	Na(50)	97(100)	1.0	1，2，4-TCB	5.848	26061
553	102	Na(50)	97(50)	1.0	1，2，4-TCB	5.550	11620
								554	103	Na(50)	97(100)	1.0	1，2，4-TCB	10.108	12359
555	103	Na(50)	97(50)	1.0	1，2，4-TCB	9.116	14836

                    实施例556-651

将各种异氰酸酯与单个前体、二叔丁基膦基甲基锂一起用于制备各种取代的配位体(见下文)。然后就地制备镍配合物，并进行聚合反应。

所有反应均在氮气气氛中进行。用于催化剂制备的异氰酸酯由商业来源获得，并通过蒸馏、升华或重结晶提纯；该化合物在使用前储存在氮气中。TCB以无水形态购买和使用。外加溶剂用标准方法在氮气下从干燥剂蒸馏获得：从P₂O₅获得氯苯；从苯酮羰游基钠获得的THF、Ni(II)烯丙基氯和NaBAF根据文献制备。

95种异氰酸酯作为THF溶液(0.0500M)制备并列于表65中。这些溶液在用涂有Teflon^_衬底的硅氧烷隔膜覆盖的小玻璃瓶中制备，以保持惰性气氛和避免蒸发。

催化剂溶液的制备根据反应式1进行。

在典型的方法中，每个试样通过顺序将150(±3)μL异氰酸酯溶液(在THF中的0.0500M)、150(±3)μL(叔丁基)₂PCH₂Li溶液(在THF中的0.0500M)、150(±3)μL(NiCl(η³-C₃H₅))₂溶液(在THF中的0.0250M)加入隔膜密封的2mL玻璃小瓶中。然后通过用氮气流吹洗而除去小瓶中溶剂，然后在真空室中干燥每个小瓶2h。向每个小瓶中加入助催化剂溶液(B(C₆F₅)₃、B(C₆H₅)₃或NaBAF)300μL(在氯苯或TCB中的0.1250M)。将每个小瓶置于高压反应器中。用乙烯将反应器加压到要求的压力(典型的是6.9MPa或1.0MPa)，并保持该压力18h。在反应结束后，在真空下将溶剂从每个小瓶中除去。完成该操作后对每个小瓶称重，得到聚合物产量。为了快速确定共聚物的存在，从每个小瓶中取出一个试样，并置于NMR管中，加入CDCl₃，通过¹H NMR谱分析溶液。在某些(通常是期望的)情况下，将试样溶解在TCB中，并进行高温¹³C NMR谱分析。条件1

在室温和6.9MPa乙烯中进行。作为助催化剂存在了5当量的三(五氟苯基)甲硼烷。选择18h作为反应时间，以比较最低和最高的催化剂产量。结果示于表65中。多次重复实验过程而不管产量的某些变化，活性趋势保持相同。条件2

与条件1相同，只是乙烯压力为1.0MPa。结果示于表65中。条件3

与条件1相同，只是用5当量三苯基甲硼烷作为助催化剂，且聚合反应在1.0MPa乙烯压力下进行。该条件重复多次，每次结果相似。结果示于表65中。条件4

在与条件1相同的条件下进行，只是在加入镍烯丙基氯后加入1当量的NaBAF(在THF中的150μL 0.05M溶液)。条件5

在室温和6.9MPa乙烯下进行反应。采用5当量的三(五氟苯基)甲硼烷。助催化剂不是溶解在纯TCB中，而是溶解在EGPEA和TCB的1∶5(v∶v)混合物中。因为EGPEA具有高沸点，而小瓶在聚合反应后不经过干燥立即称重。通过比较“湿”小瓶和预干燥的小瓶的重量差得到相对产量。结果示于表65中。多次重复实验过程而不管产量的某些变化，活性趋势保持相同。条件6

与条件5相同，但聚合反应在100℃下进行。结果示于表65中。多次重复实验过程而不管产量的某些变化，活性趋势保持相同。条件7

与条件6相同的方式进行，但在加入镍烯丙基氯后还加入1当量的NaBAF(在THF中的150μL 0.05M溶液)。结果示于表65中。¹³C NMR分析表明，在该条件下的实施例582中的聚合物具有1.04mol％掺入量的共聚物。条件8

该条件与条件7相同，不同的是EGPEA含有250ppm苯醌作为自由基聚合反应引发剂。结果示于表65中。¹³C NMR分析表明，在实施例583和591中制备的聚合物得到掺有微量EGPEA的共聚物、实施例585的聚合物掺有0.17mol％ EGPEA、实施例632的聚合物掺有0.51mol％的EGPEA，实施例640的聚合物掺有0.90mol％的EGPEA，所有这些均在本条件下得到。

                                                            表65

实施例	名称	条件
												1	2	3	4	5	6	7	8
										556	异氰酸反-2-苯基环丙酯	1.2262	0.3589	0.0875	0.1950	0.4978	0.4518	0.249	0.3437
557	异氰酸苯酯	0.6409	0.1067	0.046	0.0982	0.4686	0.6287	0.3906	0.3762
										558	异氰酸2-溴苯酯	0.5133	0.1321	0.0485	0.0994	0.4733	0.7043	0.3068	0.3811
559	异氰酸2-氟苯酯	0.3426	0.1074	0.0703	0.1568	0.437	0.5479	0.4299	0.4407
										560	异氰酸2，4-二氟苯酯	0.5988	0.1008	0.0615	0.1875	0.4797	0.7257	0.448	0.4373
561	异氰酸2，6-二氟苯酯	0.3429	0.1111	0.0392	0.0974	0.4859	0.6638	0.4485	0.4626
										562	异氰酸2-氯苯酯	0.4882	0.1215	0.0462	0.1257	0.5097	0.6995	0.4705	0.4645
563	异氰酸2，3-二氯苯酯	0.4516	0.1075	0.0434	0.1196	0.413	0.7917	0.4686	0.4702
										564	异氰酸2，6-二氯苯酯	0.4058	0.1061	0.0506	0.1088	0.4688	0.7486	0.4394	0.3883
565	异氰酸2-甲氧基苯酯	1.0975	0.113	0.0584	0.1183	0.4762	0.5993	0.5925	0.4257
										566	异氰酸2，4-二甲氧基苯酯	1.0943	0.1198	0.0415	0.1243	0.5168	0.6874	0.561	0.3869
567	异氰酸2-乙氧基苯酯	1.1473	0.1133	0.044	0.1469	0.4535	0.7136	0.4882	0.4019
										568	异氰酸2-(三氟甲基)苯酯	0.4246	0.1013	0.0424	0.2715	0.5181	0.7255	0.4381	0.4564
569	异氰酸邻甲苯酯	0.6267	0.1229	0.0862	0.1757	0.4151	0.7253	0.5005	0.4611
										570	异氰酸2，6-二甲基苯酯	0.5454	0.1198	0.0603	0.1429	0.4016	0.6963	0.4101	0.3991
571	异氰酸2-乙基苯酯	0.6052	0.1166	0.0781	0.1382	0.4254	0.6031	0.4255	0.4705
										572	异氰酸3-溴苯酯	0.587	0.1001	0.0761	0.1376	0.4664	0.6937	0.3257	0.4718
573	异氰酸3，4-二氯苯酯	0.813	0.0945	0.0536	0.1796	0.4698	0.7749	0.5005	0.5852
										574	异氰酸4-溴苯酯	0.6361	0.1074	0.0577	0.1428	0.4594	0.7041	0.5411	0.4898
575	异氰酸4-氟苯酯	0.8563	0.1152	0.0986	0.1222	0.4424	0.6754	0.5557	0.3903
										576	异氰酸4-氯苯酯	0.7498	0.1242	0.0641	0.1239	0.4887	0.3319	0.4404	0.4185
577	异氰酸4-甲氧基苯酯	0.5989	0.1302	0.0778	0.1245	0.4746	0.7178	0.6034	0.5034

                                                                  表65(续)

实施例	名称	条件
												1	2	3	4	5	6	7	8
										578	异氰酸4-(三氟甲基)苯酯	0.651	0.0773	0.0539	0.1410	0.469	0.7685	0.4609	0.4037
579	异氰酸对甲苯酯	0.7736	0.1045	0.0744	0.1335	0.4849	0.6127	0.2255	0.5482
										580	异氰酸叔丁酯	1.0498	0.0808	0.1742	0.3829	0.422	1.3345	0.6914	0.6516
581	异氰酸(s)-(-)-1-苯基乙酯	0.873	0.1171	0.0923	0.1276	0.4037	0.8667	0.6858	0.6728
										582	异氰酸异丙酯	0.2012	0.0777	0.0107	0.1421	0.2749	0.6658	0.394	0.5266
583	异氰酸乙酯	1.3347	0.1538	0.0805	0.1814	0.4434	1.2218	0.5436	0.6256
										584	异氰酸烯丙酯	0.9033	0.1644	0.0976	0.1347	0.6952	1.0612	0.4884	0.6627
585	异氰酸正丁酯	1.1664	0.1843	0.0637	0.1220	0.4643	1.8471	0.4761	0.6228
										586	异氰酸环己酯	0.8991	0.0932	0.1353	0.2726	0.488	1.791	0.6514	0.6029
587	异氰酸1-萘酯	0.7214	0.0943	0.1161	0.1352	0.4344	0.7355	0.3902	0.4148
										588	异氰酸2，6-二异丙基苯酯	0.4853	0.1204	0.0914	0.1423	0.3988	0.6511	0.329	0.077
589	异氰酸苄酯	1.1479	0.1492	0.1403	0.2398	0.5289	0.7776	0.5322	0.62
										590	异氰酸3，5-双(三氟甲基)苯酯	0.7095	0.1125	0.1214	0.1271	0.4763	0.8135	0.4492	0.4084
591	异氰酸2，5-二氟苯酯	0.4158	0.1146	0.0131	0.1836	0.4606	0.4177	0.3512	0.4228
										592	异氰酸2，4，5-三氯苯酯	0.3766	0.1572	0.0236	0.2077	0.4821	0.8006	0.4808	0.5625
593	异氰酸2，4，6-三氯苯酯	0.5539	0.1011	0.0304	0.1775	0.4748	0.7127	0.4425	0.4596
										594	异氰酸2-异丙基苯酯	0.6127	0.1362	0.0693	0.1165	0.4707	0.6892	0.4572	0.4482
595	异氰酸2，3-二甲基苯酯	0.8057	0.1345	0.0872	0.1027	0.4844	0.7251	0.4875	0.4715
										596	异氰酸4-甲氧基-2-甲基苯酯	0.6799	0.1668	0.0762	0.1207	0.4756	0.7112	0.3862	0.6706
597	异氰酸5-氯-2，4-二甲氧基苯酯	0.7214	0.1385	0.0716	0.1091	0.4337	0.7176	0.4579	0.6935
										598	异氰酸3，5-二氯苯酯	0.6604	0.106	0.0931	0.1802	0.4473	0.7304	0.4414	0.6873
599	异氰酸5-氯-2-甲氧基苯酯	0.5286	0.113	0.057	0.1062	0.4621	0.7468	0.4694	0.4146

                                                                    表65(续)

实施例	名称	条件
												1	2	3	4	5	6	7	8
										600	异氰酸3，4，5-三甲氧基苯酯	0.636	0.1275	0.0592	0.1148	0.4942	0.7509	0.523	0.7049
601	异氰酸3，5-二甲氧基苯酯	0.6032	0.1015	0.0839	0.1171	0.4479	0.7324	0.5068	0.6608
										602	异氰酸3-(甲基硫代)苯酯	0.7208	0.0708	0.0715	0.0954	0.4626	0.7488	0.4867	0.3239
603	异氰酸3，5-二甲基苯酯	0.7576	0.1096	0.088	0.1073	0.4382	0.6381	0.4942	0.5342
										604	异氰酸2-甲氧基-5-甲基苯酯	0.721	0.0987	0.0217	0.1216	0.4154	0.6463	0.4118	0.3875
605	异氰酸4-碘苯酯	0.5297	0.0883	0.0413	0.0881	0.4478	0.6757	0.1696	0.4612
										606	异氰酸4-苯氧基苯酯	0.5906	0.1005	0.0936	0.0609	0.4485	0.6619	0.4136	0.4024
607	异氰酸4-(甲基硫代)苯酯	0.4779	0.0937	0.1195	0.1086	0.4006	0.737	0.4584	0.5003
										608	异氰酸4-异丙基苯酯	0.5101	0.0769	0.0509	0.2092	0.4664	0.6183	0.407	0.4313
609	异氰酸辛酯	0.9398	0.2845	0.1001	0.1300	0.486	1.4104	0.4526	0.4872
										610	异氰酸2，4，6-三甲基苯酯	0.7957	0.1156	0.067	0.1761	0.3983	0.6478	0.2829	0.2392
611	异氰酸2-异丙基-6-甲基苯酯	0.6618	0.1211	0.0738	0.0693	0.3989	0.577	0.3896	0.186
										612	异氰酸2，6-二乙基苯酯	0.5731	0.1098	0.0834	0.1372	0.4013	0.5009	0.4077	0.3754
613	异氰酸4-(三氟甲氧基)苯酯	0.3959	0.0939	0.094	0.1096	0.4692	0.7275	0.454	0.4577
										614	异氰酸4-(三氟甲基硫代)苯酯	0.5944	0.1932	0.0353	0.0783	0.4089	0.7622	0.4608	0.4214
615	异氰酸2-氯-5-(三氟甲基)苯酯	0.7326	0.105	0.0647	0.0876	0.4005	0.7298	0.2464	0.4005
										616	异氰酸2-氯-6-甲基苯酯	0.5883	0.1192	0.0613	0.1059	0.486	0.7034	0.3467	0.0977
617	异氰酸2 4，5-三甲基苯酯	0.5944	0.1185	0.0966	0.1776	0.4417	0.6765	0.6212	0.4493
										618	异氰酸2-叔丁基-6-甲基苯酯	0.8171	0.1604	0.0643	0.0848	0.4026	0.4572	0.1104	0.1466
619	异氰酸3-氯-2-甲氧基苯酯	0.5302	0.1404	0.0814	0.1427	0.459	0.782	0.4478	0.4052
										620	异氰酸3-氯-4-氟苯酯	0.4591	0.0945	0.1072	0.1099	0.4595	0.7624	0.4699	0.4507
621	异氰酸4-溴-2，6-二甲基苯酯	0.5464	0.13	0.1132	0.1166	0.4638	0.6462	0.4518	0.4093

                                                           表65(续)

实施例	名称	条件
												1	2	3	4	5	6	7	8
										622	异氰酸2，6-二溴-4-氟苯酯	0.391	0.1774	0.0342	0.1319	0.401	0.7821	0.4095	0.4055
623	异氰酸苯乙酯	0.8483	0.2427	0.1198	0.1491	0.4586	1.256	0.4523	0.4349
										624	异氰酸2，4-二氯苄酯	0.8151	0.1546	0.1385	0.1366	0.5296	0.7782	0.5995	0.7227
625	异氰酸2-(甲基硫代)苯酯	0.5143	0.0504	0.0428	0.2408	0.4157	0.7048	0.4431	0.2206
										626	异氰酸2-二联苯酯	0.5349	0.0985	0.0553	0.0910	0.4516	0.6602	0.2644	0.3317
627	异氰酸3-碘苯酯	0.6515	0.1149	0.0254	0.1153	0.4593	0.6019	0.4004	0.4163
										628	异氰酸4-二联苯酯	0.6505	0.1266	0.0859	0.1763	0.4478	0.6759	0.5337	0.6352
629	异氰酸1-(4-溴苯基)乙酯	0.6759	0.1045	0.1104	0.1413	0.3993	0.8374	0.5492	0.639
										630	3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷	0.781	0.1447	0.0601	0.1449	0.4447	0.7711	0.68	0.63
631	异氰酸2，6-二氯吡啶-4-基酯	0.3357	0.0929	0.0374	0.2234	0.464	0.4699	0.4956	0.4817
										632	异氰酸2-溴-4，6-二氟苯酯	0.3853	0.3034	0.0332	0.1377	0.4981	0.7634	0.3552	0.4703
633	异氰酸(R)-(+)-1-苯基乙酯	1.1374	0.0968	0.1314	0.1229	0.3998	0.7987	0.6867	0.6773
										634	异氰酸1-(1-萘基)乙酯	0.6728	0.096	0.1357	0.0961	0.3994	0.776	0.6416	0.6752
635	异氰酸3，4-二氟苯酯	0.5316	0.0918	0.1369	0.1027	0.3697	0.6019	0.3812	0.3829
										636	异氰酸3-异丙稀基-α,α-二甲基苄酯	0.8534	0.0668	0.1206	0.1723	0.3914	0.807	0.5119	0.5786
637	异氰酸2-(三氟甲氧基)苯酯	0.4523	0.1001	0.1084	0.1736	0.4919	0.7178	0.3949	0.3472
										638	异氰酸1-金刚酯	1.1437	0.1182	0.1838	0.3750	0.5557	1.0394	0.6603	0.6336
639	异氰酸1，1，3，3-四甲基丁酯	1.109	0.1097	0.0803	0.1382	0.387	1.0645	0.6671	0.6077
										640	异氰酸4-溴-2-氟苯酯	0.3947	0.1083	0.0481	0.1094	0.4643	0.763	0.4426	0.5667
641	异氰酸2-氟-5-甲基苯酯	0.4424	0.1073	0.0694	0.1698	0.4776	0.7708	0.4446	0.5312
										642	异氰酸2，3，4-三氟苯酯	0.9257	0.163	0.0954	0.1493	0.4571	0.7804	0.4449	0.5111
643	异氰酸4-(二甲基氨基)苯酯	0.5244	0.1365	0.0726	0.1531	0.4774	0.7787	0.6345	0.6669

                                  表65(续)

实施例	名称	条件
												1	2	3	4	5	6	7	8
										644	异氰酸2-(二氟甲氧基)苯酯	0.6934	0.1497	0.0594	0.2253	0.4678	0.7701	0.532	0.3925
645	异氰酸4-(二氟甲氧基)苯酯	0.7621	0.1233	0.0703	0.1651	0.4521	0.7201	0.558	0.6245
										646	异氰酸2-氯苄酯	0.8213	0.2136	0.1897	0.1704	0.6774	1.0548	0.5373	0.7148
647	异氰酸4-氟苄酯	0.9973	0.2161	0.1757	0.1925	0.5137	0.7897	0.4974	0.6074
										648	异氰酸4-甲氧基苄酯	0.7301	0.2021	0.1636	0.2216	0.4744	0.8084	0.5537	0.719
649	异氰酸4-氟-2-(三氟甲基苯酯	0.4066	0.0944	0.0717	0.1451	0.5543	0.7581	0.1094	0.5099
										650	异氰酸2，6-二溴-4-异丙基苯酯	0.3894	0.125	0.0461	0.1033	0.4346	0.7307	0.1975	0.4574
651	异氰酸3-吡啶酯	0.3692	0.1585	0.066	0.3655	0.491	0.6084	0.2017	0.069

                  实施例652

        衍生自异氰酸叔丁酯的催化剂的合成

在500mL园底烧瓶中装入溶解在ca.30mL THF中的536mg(5.40mmol)异氰酸叔丁酯。然后加入溶解在ca.30mL THF中的(叔丁基)₂P-CH₂Li(898mg，5.40mmol)。搅拌反应体系1h，然后加入THF(ca.30mL)中的(Ni(C₃H₅)Cl)₂(730mg，2.70mmol)溶液，再搅拌1h并除去溶剂。用己烷清洗残余物，真空干燥得到1.80g(83％)粉红色粉末。¹H NMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)：d 6.0-4.0(宽信号)，4.0-2.0(宽信号)，1.0-0.0(宽信号，叔丁基)，³¹P-NMR(CD₂Cl₂，23℃，300MHz)：δ46.7(s)。

                  实施例653-673

根据R.H.Grubbs et.al.，Organometallics，1996，15，p.1518-1520将甲苯提纯。丙烯酸甲酯用氮气吹扫，并在使用前先通过干燥箱中的活性中性氧化铝柱。在干燥箱中将1.77g NaBAF、B(C₆F₅)₃(见表66)、丙烯酸甲酯(见表66)与约20mL甲苯混和。反应混合物的总体积为100mL，丙烯酸甲酯与甲苯的量以此为基础计算。将该溶液转移到干燥箱中的金属加成柱中，然后将溶液装入氮气吹扫的450mL夹套高压釜中。在干燥箱中将催化剂45(0.0286g)溶解在剩下的20mL甲苯中，并在实验用Vibramixer^_上混和30min。将溶液在正氮气压力下通过套管转移到与高压釜连接的小的金属加成柱中。搅拌的同时向高压釜充入乙烯至350kPa并排放3次。用高压釜夹套中的蒸汽/水混合物将反应器及其内容物加热到反应温度(表66)。达到要求的反应温度后，将高压釜用乙烯加压到低于要求的反应压力(表66)的350-690kPa。将催化剂加成柱充入乙烯至要求的反应压力，然后压力喷射催化剂溶液开始聚合反应。注入乙烯以保持恒定压力。6小时后，将反应体系冷却到室温。用旋转蒸发器将反应溶液中的所有挥发成分除去。蒸发后的残余物用50-100mL甲醇清洗3次，每次清洗后将甲醇倒入多孔玻璃过滤器中。然后将不溶于甲醇的固体用甲醇转移到过滤器中，并用另外的甲醇清洗过滤器。在真空炉中在60℃下干燥固体18h。用GPC测定分离出的聚合物试样的分子量。干燥聚合物的¹³C NMR用于计算均聚(丙烯酸甲酯)的重量百分数、乙烯/丙烯酸甲酯共聚物的MA含量的mol％，以及聚合物中支链数量。(见¹³C峰分布的图3和计算mol％的公式)。重量百分数计算用mol％值和该成分的分子量来进行。

                                                              表66

实施例	温度℃	E压力MPa	丙烯酸甲酯(vol％)	B(C6F5)3(mol当量/Ni)	分离的产量(g)	Wt％均聚物MA	共聚物中的Mol％ MA	支链CH3/1000CH2	Mw	Mw/Mn
											653	100	4.1	20.0	200	0.7	65.65	1.60	32.3	2353	1.96
654	140	6.9	5.0	100	13.5	3.26	0.68	88.1	6273	2.11
											655	100	6.9	5.0	200	3.67	0.01	0.57	33.0	17478	2.02
656	140	6.9	5.0	300	24.96	2.22	0.31	86.7	6031	2.00
											657	100	6.9	20.0	300	0.72	14.46	1.17	59.2	4427	1.98
658	100	6.9	20.0	100	1.94	69.63	1.89	52.9	6494	2.33
											659	140	6.9	20.0	200	7.3	48.59	1.41	86.9	3896	2.53
660	140	6.9	5.0	100	13.67	5.60	0.58	94.6	5850	2.15
											661	100	6.9	20.0	100	1.85	74.44	1.96	37.1	5678	2.42
662	100	4.1	5.0	100	1.16	2.14	0.92	47.3	13332	1.97
											663	100	4.1	5.0	300	1.59	2.13	1.04	46.2	11085	2.07
664	120	5.5	12.5	100	6.05	22.72	1.69	56.0	5888	1.95
											665	120	4.1	5.0	200	7.59	2.71	0.88	68.8	7429	2.03
666	100	5.5	5.0	200	2.74	1.53	0.76	37.3	13347	2.02
											667	140	4.1	5.0	200	14.44	6.91	1.00	99.2	4192	2.36
668	140	4.1	20.0	300	4.86	54.01	3.20	97.4	2298	1.99
											669	140	4.1	20.0	100	4.0	74.77	1.15	121.5	2144	2.17
670	100	4.1	5.0	100	1.47	7.61	1.24	45.2	11389	2.57
											671	100	4.1	5.0	300	2.58	1.82	0.64	42.1	8923	2.25
672	100	4.1	12.5	200	0.71	13.88	1.93	43.2	4858	1.82
											673	140	4.1	20.0	100	4.6	75.97	2.60	110.5	2200	3.07

                  实施例674-769

所有反应均在氮气气氛下进行。添加剂从商业来源获得并原样使用。溶剂以无水形态购买并从P₂O₅(氯苯)、苯酮羰游基钠(THF)、CaH₂(乙腈)蒸馏获得，或原样使用(TCB、甲醇)。

添加剂作为THF(实施例674-722)、乙腈(实施例723-739)、甲醇(实施例740-754)和水(实施例755-758)中的溶液(0.0375M)制备。这些溶液在用涂有Teflon^_衬底的硅氧烷隔膜覆盖的小玻璃瓶中制备，以保持惰性气氛和避免蒸发。

所用镍化合物如下。

一般聚合方法：在氮气吹扫的干燥箱中，向隔膜密封的2mL玻璃小瓶中加入150μL或750μL添加剂溶液(0.0375M)。除去隔膜盖并在氮气气流下除去溶剂，在真空腔中干燥试样20min。通过称重固体(0.0056mmol或0.028mmol)，将实施例763-773的添加剂直接加入分开的2mL玻璃小瓶中。将催化剂A、B或C的溶液(3mL THF)加入小瓶中并重新加盖密封。催化剂B和C可含有0-2当量的LiCl，并假设用1当量来计算分子量。除去隔膜盖并在氮气气流下除去溶剂，在真空腔中干燥试样20min。重新加盖密封小瓶。向每个小瓶中加入0.300mL包含溶剂、助催化剂和丙烯酸酯单体(如果有的话)的聚合反应溶液。将每个小瓶置于高压反应器中，并用乙烯加压到要求的压力和温度共18小时。对于乙烯聚合反应实验，在加热的(约50℃)真空腔中除去每个小瓶中的挥发性成分。对小瓶称重，减去小瓶的皮重，计算生成的聚合物的重量(不考虑催化剂残留)。对于乙烯共聚反应实验，对小瓶直接称重并减去小瓶的皮重，计算生成聚合物的相对重量(不减去溶剂、单体和催化剂残留的重量)。制备的聚合物的量(以g计)列于表67中。聚合反应条件如下。条件1

催化剂B与5当量添加剂和0.300mL氯苯。聚合反应在室温和6.9MPa乙烯中进行18小时。条件2

催化剂B与1当量添加剂、5当量B(C₆F₅)₃和0.300mL氯苯。聚合反应在室温和1.0MPa乙烯中进行18小时。条件3

催化剂B与5当量添加剂、1当量NaBAF和0.300mL氯苯溶液(氯苯溶液含有2.5vol％的二乙醚)。聚合反应在室温和6.9MPa乙烯中进行18小时。条件4

催化剂A与1当量添加剂、5当量B(C₆F₅)₃、5当量LiB(C₆F₅)₄和0.300mL TCB溶液(该TCB溶液含有20vol％的EGPEA)。聚合反应在100℃和6.9MPa乙烯中进行18小时。条件5

催化剂B与1当量添加剂、5当量B(C₆F₅)₃、5当量LiB(C₆F₅)₄和0.300mL 1，2，4-TCB溶液(该1，2，4-TCB溶液含有20vol％的EGPEA)。聚合反应在100℃和6.9MPa乙烯中进行18小时。条件6

催化剂A与5当量添加剂、5当量LiB(C₆F₅)₄和0.300mL TCB溶液(该TCB溶液含有20vol％的EGPEA)。聚合反应在100℃和6.9MPa乙烯中进行18小时。条件7

催化剂C与1当量添加剂、5当量B(C₆F₅)₃和0.300mL氯苯。聚合反应在室温和3.5MPa乙烯中进行18小时。

                                                               表67

实施例	条件	1	2	3	4	5	6	7
										添加剂
									674	4-氯苯基硼酸	0.090	0.568	0.123	0.635	0.707	0.428	0.125
675	氯化铝	0.296	0.076	0.138	0.472	0.405	0.100	0.261
									676	异丙醇铝	0.009	0.188	1.000	0.668	0.597	0.430	0.177
677	酚铝	0.020	0.706	0.482	0.614	0.694	0.412	0.175
									678	三(2，2，6，6-四menty1-3，5-庚二酸)铝	0.105	0.067	0.059	0.572	0.612	0.422	0.133
679	三仲丁醇铝	0.028	0.169	0.348	0.691	0.691	0.439	0.162
									680	三氟化硼叔丁基甲基醚	0.187	0.814	0.256	0.684	0.736	0.414	0.312
681	乙酸铜(I)	0.004	0.402	0.011	0.680	0.749	0.409	0.150
									682	溴化铜(I)	0.005	0.426	0.032	0.671	0.667	0.423	0.134
683	乙酸铜(II)	0.009	0.296	0.013	0.685	0.681	0.429	0.073
									684	溴化铜(II)	0.005	0.174	0.012	0.602	0.456	0.390	0.123
685	氯化铜(II)	0.004	0.218	0.072	0.603	0.137	0.449	0.146
									686	三氟甲烷磺酸铜(II)	0.057	0.052	0.042	0.618	0.789	0.460	0.073
687	二氯化二丁基锡	0.011	0.414	0.209	0.623	0.559	0.431	0.126
									688	二乙酸二丁基锡	0.012	0.525	0.324	0.501	0.775	0.424	0.107
689	二乙基(3-吡啶基)甲硼烷	0.008	0.392	0.018	0.654	0.752	0.433	0.249
									690	氟化二_基硼	0.330	0.237	0.471	0.685	0.759	0.478	0.249
691	二苯基锌	0.011	0.431	0.242	0.499	0.571	0.432	0.635
									692	三氟甲烷磺酸铟(III)	0.494	0.094	0.598	0.532	0.767	0.445	0.257
693	三氟甲烷磺酸锂	0.018	0.532	0.019	0.694	0.765	0.451	0.152
									694	四苯基硼酸钠	0.237	0.081	0.046	0.610	0.775	0.494	0.183

                                                 表67(续)

实施例	条件	1	2	3	4	5	6	7
										添加剂
									695	乙酸锡(II)	0.015	0.233	0.385	0.453	0.454	0.416	0.089
696	溴化锡(II)	0.104	0.461	0.410	0.548	0.430	0.423	0.112
									697	氟化锡(II)	0.001	0.568	0.028	0.648	0.734	0.439	0.179
698	三_基甲硼烷	0.014	0.536	0.032	0.645	0.725	0.456	0.258
									699	三(4-乙氧基苯基)铋	0.019	0.095	0.035	0.620	0.742	0.438	0.145
700	三(二甲基氨基)甲硼烷	0.002	0.109	0.022	0.639	0.735	0.421	0.116
									701	溴化锌(II)	0.381	0.104	0.291	0.588	0.519	0.436	0.211
702	氯化锌(II)	0.207	0.106	0.196	0.538	0.483	0.434	0.121
									703	1-萘硼酸	0.010	0.090	0.044	0.706	0.795	0.517	0.092
704	苯基硼酸	0.011	0.082	0.204	0.622	0.688	0.522	0.147
									705	三苯基铋	0.015	0.054	0.025	0.560	0.719	0.429	0.248
706	碘化钐(II)	0.030	0.100	0.028	0.504	0.411	0.438	0.156
									707	四(对甲苯基)硼酸钠	0.064	0.327	0.024	0.703	0.8 39	0.470	0.142
708	硝酸铵铈(IV)	0.019	0.094	0.026	0.609	0.425	0.440	0.123
									709	2-甲氧基苯基硼酸	0.009	0.121	0.392	0.690	0.762	0.490	0.120
710	4-氟苯基硼酸	0.049	0.825	0.144	0.705	0.757	0.528	0.109
									711	4-甲氧基苯基硼酸	0.016	0.574	0.121	0.732	0.786	0.494	0.104
712	乙酰丙酮化铝	0.017	0.088	0.019	0.644	0.664	0.432	0.115
									713	六氟乙酰丙酮化铝	0.153	0.479	0.562	0.654	0.716	0.445	0.071
714	三氟甲烷磺酸铝	0.021	0.078	0.027	0.633	0.594	0.422	0.105
									715	二甲基苯胺四双(五氟苯基)硼酸盐	0.210	0.852	0.548	0.638	0.713	0.403	0.308

                                                  表67(续)

实施例	条件	1	2	3	4	5	6	7
										添加剂
									716	四(五氟苯基)硼酸锂二乙醚配合物	0.064	0.967	0.037	0.667	0.736	0.461	0.138
717	三氟甲烷磺酸镱(III)水合物	0.672	0.094	0.242	0.660	0.484	0.453	0.087
									718	乙酰丙酮锡(II)	0.079	0.253	0.424	0.358	0.450	0.423	0.233
719	六氟乙酰丙酮锡(II)	0.231	0.260	0.608	0.429	0.417	0.431	0.372
									720	对甲苯基硼酸	0.010	0.632	0.221	0.669	0.749	0.509	0.128
721	三(4-甲苯基)铋	0.016	0.191	0.028	0.689	0.736	0.428	0.143
									722	三苯基铝	0.670	0.370	0.418	0.664	0.513	0.430	1.036
723	酚铝(III)	0.003	0.552	0.039	0.664	0.774	0.452	0.420
									724	氟化铈(III)	0.002	0.597	0.038	0.603	0.714	0.435	0.177
725	溴化铜(I)	0.047	0.279	0.133	0.625	0.463	0.449	0.217
									726	氯化铜(I)	0.009	0.193	0.147	0.683	0.517	0.464	0.158
727	碘化铜(I)	0.118	0.642	0.030	0.655	0.684	0.453	0.136
									728	乙酸铜(II)	0.007	0.201	0.010	0.663	0.686	0.418	0.055
729	溴化铜(II)	0.009	0.091	0.015	0.661	0.419	0.429	0.088
									730	氯化铜(II)	0.005	0.185	0.012	0.741	0.435	0.419	0.111
731	三氟甲烷磺酸铜(II)	0.018	0.061	0.022	0.739	0.833	0.459	0.065
									732	氯化钐(III)	0.003	0.437	0.140	0.699	0.727	0.432	0.143
733	三氟甲烷磺酸锡(II)	0.849	0.084	0.661	0.421	0.530	0.442	0.106
									734	氯化镱(III)	0.151	0.101	0.060	0.442	0.351	0.377	0.212
735	三氟甲烷磺酸锌(II)	0.651	0.364	0.529	0.652	0.599	0.444	0.172
									736	三氟甲烷磺酸镱(III)	0.561	0.105	0.234	0.723	0.564	0.463	0.169

                                      表67(续)

实施例	条件	1	2	3	4	5	6	7
										添加剂
									737	氧化锡(II)	0.002	0.656	0.028	0.699	0.766	0.450	0.145
738	三氟甲烷磺酰亚胺	0.014	0.299	0.019	0.714	0.760	0.438	0.107
									739	三氟甲烷磺酸钙(II)	0.335	0.101	0.057	0.728	0.783	0.454	0.125
740	氯化铈(III)	1.028	0.091	0.491	0.635	0.418	0.167	0.202
									741	氯化铜(II)	0.008	0.072	0.014	0.780	0.428	0.444	0.085
742	三氟甲烷磺酸铜(II)	0.018	0.065	0.017	0.709	0.844	0.449	0.086
									743	氯化镧(III)	1.143	0.085	0.634	0.643	0.469	0.448	0.133
744	三氟甲烷磺酸镧(III)	0.420	0.124	0.332	0.613	0.726	0.417	0.116
									745	三氟甲烷磺酸镁(II)	0.342	0.125	0.499	0.644	0.744	0.458	0.129
746	三氟甲烷磺酸钪(III)	0.469	0.082	0.401	0.637	0.270	0.444	0.118
									747	三氟甲烷磺酸锡(II)	0.681	0.094	0.933	0.464	0.507	0.440	0.090
748	硼酸三乙醇铵	0.010	0.128	0.013	0.494	0.583	0.426	0.081
									749	三氟甲烷磺酸钐(III)	0.717	0.095	0.599	0.727	0.685	0.455	0.124
750	四(1-咪唑基)硼酸钠	0.012	0.746	0.019	0.476	0.432	0.437	0.120
									751	三氟甲烷磺酸镱(III)	0.506	0.091	0.313	0.751	0.563	0.468	0.111
752	三氟甲烷sulonimide	0.012	0.363	0.017	0.738	0.779	0.446	0.077
									753	乙酰丙酮锡(II)	0.006	0.079	0.011	0.451	0.361	0.430	0.104
754	三氟乙酸镧(III)	0.882	0.130	0.428	0.489	0.720	0.427	0.200
									755	氯化钐(III)	0.015	0.267	0.270	0.421	0.418	0.438	0.138
756	氟化锡(II)	0.018	0.581	0.350	0.616	0.755	0.440	0.169
									757	三氟甲烷磺酸镱(III)	0.277	0.107	0.248	0.699	0.536	0.465	0.105

                           表67(续)

实施例	条件	1	2	3	4	5	6	7
										添加剂
									758	三氟甲烷磺酸钙(II)	0.020	0.300	0.085	0.712	0.745	0.457	0.140
759	四(五氟苯基)硼酸锂二乙醚配合物	0.074	0.233	0.028	0.700	0.709	0.469	0.199
									760	四(3，5-双(三氟甲基)苯基)硼酸钠	0.094	0.135	0.068	0.664	0.753	0.442	0.191
761	四(五氟苯基)硼酸二甲基苯胺	0.220	0.167	0.431	0.662	0.758	0.433	0.114
									762	[AliBu2(Et2O)]+[B(C6F5)3R]-a	1.689	0.232	1.640	0.783	0.798	0.785	1.356
763	Li[Al(OC6F5)4]b	0.747	0.049	0.121	0.646	0.617	0.429	0.238
									764	AlMes3.THFc	0.395	0.090	0.316	0.297	0.383	0.424	0.301
765	AlMe(2，6-叔丁基-4-Me(OC6H2))2 d,g,h	0.450	0.462	0.846	0.654	0.608	0.421	0.303
									766	Al-(异丁基)2(OC6F5)e	1.132	0.247	1.385	0.720	0.799	0.299	0.630
767	无添加剂	0.011	0.502	0.032	0.686	0.755	0.412	0.249
									768	三苯甲游基四(3，5-双(三氟甲基苯基)硼酸f,t	0.174	0.447	0.049	0.680	0.829	0.571	0.208
769	三苯基硼		0.610	0.648	0.685	0.625	0.429	0.268

表67的脚注：用于762-766和768的添加剂通过文献中的方法合成：a)WO 0011006中的制备方法的修正；b)Y.Sun，et al.，Organometallics，vol.19，p.1625(2000)；c)V.Srini，et al.，Organometallics，vol.8，p.827(1989)；d)M.Skowronska-Ptasinska，et al.，Journal of Organometallic Chemistry，vol.160，p.403(1978)；e)D.G.Hendershot，et al.，Organometallics，vol.10，p.1917(1991)；f)S.R.Bahr and P.Boudjouk，Journal of Organic Chemistry，vol.57，p.5545(1992)。在以下实验中进行添加剂替代：g)条件4-7添加剂是通过文献T.J.Barbarich，Thesis，1998，Colorado State University中的方法合成的Li[Al(OCPh(CF₃)₂)₄]；h)条件5-7。

                       表68

  用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，8mL TCB，2mL HA，

            在120℃和6.9MPa E下共聚反应18h

实施例	催化剂	Sm(OTf)3	产量g	#Me/1000CH2	Mol％共聚单体	熔点℃(ΔHf)	Mw/PDI
770	5	1当量	1.429	28	0.6	118(96.0)	9859/8.8
								771	21	1当量	8.184	31	1.28(13C)0.40IC0.88EG	112(182.7)	1628/2.4
772	39	0当量	0.216	28	0.8	111(158.3)97	Bimodal第一497946/2.3第二MP＝887

                       表69用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，20当量LiB(C₆F₅)₄，8mL TCB，

      2mL HA，在120℃和6.9MPa E下共聚反应18h

实施例	催化剂	产量g	#Me/1000CH2	Mol％共聚单体	熔点℃(ΔHf)	Mw/PDI
773	5	3.998	10	0.54(13C)0.25IC，0.29EG	124(209.5)	3567/2.2
							774	7	1.075	19	0.38(13C)0.19IC，0.19EG	112(191.2)	1405/1.8
775	6	1.253	13	0.53(13C)0.25IC，0.28EG	122(190.6)	11123/10.8
							776	2	0.461	9	0.41(13C)0.20IC，0.21EG	125(186.6)	22311/10.8
777	26	0.897	11	0.61(13C)0.39IC，0.22EG	118(172.3)	3595/2.1

                                表70

                  对EGPEA共聚物的¹³C NMR支链分析

实施例	总Me	Me	Et	Pr	Bu	Hex+&EOC	Am+&EOC	Bu+&EOC
773	10.0	1.8	1.3	0.1	1.5	8.4	6.7	6.8
									774	18.7	3.8	1.8	0.4	0.7	11.6	11.7	12.8
775	12.7	2.0	1.6	0.4	0.7	7.9	8.2	8.6
									776	9.2	1.8	2.0	0.5	1.4	7.8	4.3	4.9
777	11	1.5	2.5	0.4	1.1	8.2	6.9	6.8

                     实施例778

                     118的合成

在干燥箱中，将0.300g 40和0.487g三(3，5-双(三氟甲基))甲硼烷溶解在25mL甲苯中。在室温下搅拌混合物1h。通过Celite^_过滤混合物并蒸发掉溶剂。得到棕色固体(0.160g)。通过缓慢蒸发40的二氯甲烷/己烷溶液得到单晶体。X线单晶分析证实了该催化剂的两性离子结构。

               表71用0.02mmol催化剂，TCB与极性单体的总体积为10mL，在80℃和3.4MPa乙烯压力下的共聚反应

                    表72

  用0.01mmol催化剂，20当量LiB(C₆F₅)₄，10mL TCB，

    在60℃和3.4MPa乙烯压力下的乙烯共聚反应18h

实施例	催化剂	产量g	#Me/1000CH2	熔点℃(ΔHf)	Mw/PDI
784	2	1.842	8	126(166.2)	35425/2.8
						785	6	1.698	5	128(172.7)	43111/2.2
786	5	4.377	16	123(173.9)	17351/3.0
						787	7	9.143	70	105(157.2)	1636/4.3
788	30	0.281	17	123(195.5)	12383/9.6

                 表73用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，10mL TCB，在100℃和2.8MPa乙烯/CO(9∶1摩尔比)下的乙烯/CO共聚反应16h

实施例	催化剂	产量(g)
789	21	0.345
			790	2	0.108
791	5	0.201
			792	4	0.024
793	40	0.480

这些化合物的合成可参见前文引用的美国专利申请(2001年5月31日同时申请，申请人参考号CL1655 US NA)和美国临时专利申请(2001年5月31日同时申请，申请人参考号CL1744 US PRV1)(本文全文参照引用)。

                  表74用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，6mL TCB，4mL HA，在100℃和6.9MPa E下共聚18h

实施例	催化剂	产量g	#Me/1000CH2	聚合物中的Mol％HA	熔点(℃)[ΔHf]	Mw/PDI	TONE/HA
794	120	2.067*	24	3.9	106[120]	7664/2.3	3009/121

^*除2.067g共聚物外，还生成了HA均聚物(0.567g)。

                        表75用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，6mL TCB，4mL HA或EGPEA，

              在120℃和6.9MPa E下共聚18h

实施例	催化剂	共聚单体(mol％)	产量g	#Me/1000CH2	熔点(℃)[ΔHf]	Mw/PDI	TONE/共聚单体
795	120	HA(4.4)	2.543*	29	97[86.3]	6688/2.7	3587/170
								796	120	EGPEA(2.0)	3.182**	22	100[88.8]	9821/3.3	4989/100

*含有HA的2.543g共聚物和0.772g均聚物**含有EGPEA的3.182g共聚物和1.963g均聚物

                         表76用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，20当量LiB(C₆F₅)₄，6mL TCB，4mL HA，

          在100℃和6.9MPa E下的E/HA共聚反应18h

实施例	催化剂	聚合物中的Mol％HA	产量g	#Me/1000CH2	熔点(℃)[ΔHf]	Mw/PDI	TONE/共聚单体
797	121	2.3	0.356a	13	122(138.6)	4864/2.6	477/11
								798	126	0.2b	0.403c	3	126(181.4)	19918/8.0	659/6

^a含有HA的0.302g共聚物和0.054g均聚物^b使用1mL HA，而不是4mL^c含有HA的0.380g共聚物和0.023g均聚物

                         表77用0.02mmol催化剂，40当量B(C₆F₅)₃，20当量LiB(C₆F₅)₄，8mL TCB，2mL HA，

                在100℃和6.9MPa E下共聚18h

实施例	催化剂	产量ga	#Me/1000CH2	聚合物中的Mol％HA	熔点(℃)[ΔHf]	Mw/PDI
799	121	1.750	27	0.8	124(160.1)	10049/3.47
							800	122	1.710	26	1.2	118(176.1)	3422/2.42
801	123	0.834	34	1.8	120(147.9)	3605/1521
							802	124	0.478	52	2.2	95(132.9)	2392/2.37
803	125	0.804	36	1.8	119(153.5)	3275/2.40
							804	127b	4.257	8	1.1	123(158.1)	7725/1.97

^a所有共聚物产物含有少量HA的均聚物^b使用了20当量NaBArF，而不是20当量LiB(C₆F₅)₄；用甲苯作溶剂，而不是用TCB。

                   实施例805-833

将包含催化剂、溶剂、丙烯酸酯和助催化剂的反应混合物装入充满氮气的干燥箱中，并置于50mL的不锈钢压力容器中。加上搅拌棒并密封容器，充入要求压力的乙烯，从干燥箱中取出。加热并搅拌容器，保持反应期间的乙烯压力恒定。

                                                        表78

实施例	催化剂	mmolNi	NaBArF当量	B(C6F5)3当量	C6H5ClmL	EGPEAmL	时间h	温度℃	产量	Kg/gNi	Mw	Mol％EGPEA
805	45	0.001659	166	767	15	1.5	66	～127	15.74	161	13761	0.36/0.40
													806	45	0.001875	150	680	15.5	MA1.0	18	～124	4.65	42		0.43
807	45	0.0015	188	850	15	2.1	63	125	10.9	124		0.45/0.47
													808	45	0.0015	188	850	15	1.5	63	117	3.3	38	9948	0.7
809	76	0.0015	188	850	15	1.5	17	125	2.3	26	19213	0.6
													810	76	0.0015	188	850	15	1.5	17	120	1.9	22	30124	低
811	128	0.0015	188	850	15	1.5	17	80	4.5	51	39600	低(0.2-0.3)
													812	128	0.00075	380	1700	17	2.1	18	82	1.34	31		低
813	74	0.00125	225	1017	15tol.	MA1.0	66	120	2.82	38
													814	45	0.0015	188	850	15	1.5	18	120	4.65	51	12758	0.5
815	45	0.0015	188	850	15	MA1.0	72	123	7.3	83	32036	0.24(13C)
													816	128	0.0015	188	850	15	MA1.0	72	100	4.2	48	13082	0.29(13C)
817	51	0.0015	188	850	15	1.5	18	120	0.7	8	20294	0.3
													818	45	0.0015	188	850(Al+B-)a	15	1.5	18	120	4.1	47	12133	0.3
819	45	0.0015	188	430(Al+B-)a	16	1.5	18	120	2.8	32	14634	0.6
													820	45	0.0015	188	850	15	1.5	18	122	3.5	40
821	45	0.0015	188	850	15	MA2	66	122	8.5	97	13162	0.41(13C)
													822	45	0.0015	188	850	15	MA3	17	123	4.9	56	8305	0.88(13C)

                                                        表78(续)

实施例	催化剂	mmolNi	NaBArF当量	B(C6F5)3当量	C6H5ClML	EGPEAmL	时间h	温度℃	产量	Kg/gNi	Mw	Mol％EGPEA
823	74	0.0015	188	850	15	MA 2	125	125	4.1	47	23003
													824	45	0.0015	188	MAO 1mL	15	1	18	125	4.4	50	10011	低
825	45	0.0015	188	MAO 0.3mL	15	1.5	18	100	4.2	48		0.29
													826	45	0.0015	188LiBb	850	15	1.5	18	122	2.9	33		0.53
827	45	0.0015	188LiB	MAO 0.2mL	15	1.5	18	100	1	11	12507	0.52
													828	45	0.0015	188LiB	MAO 0.3mL	15	1.5	18	100	1.3	15	11851	0.63
829	45	0.0015	188	MAO 0.3mL	15	1.5	18	100	6.6	75	20849	0.27
													830	74	0.0015	188	1300	15	MA3	115	120	3.4	39	15103	0.56
831	40	0.00166	170	766	15	1.5	18	～118	5.94	61		0.5*
													832	21	0.00166	170	766	16	1.5	18	～125	3.74	38		～0.5
833	40	0.0015	188	850	15	1.5	66	123	5.2	59		1.2*

^aAl(OEt)₂(Me₂)BMe(C₆F₅)₃。^bLiB＝Li(B(C₆F₅)₄2Et₂O，用于代替NaBArF。^c链中和链端的丙烯酸酯。MA＝丙烯酸甲酯；MAO＝MMAO-12(甲苯中的12.9wt％Al，Akzo-Nobel)；在甲硼烷前加入EGPEA。

                  实施例829-846

载体的制备

载体A：在充满氮气的干燥箱中，将脱了水的、喷雾干燥的球形二氧化硅(2g，Grace XPO-2402，脱水到～1mmol OH/g二氧化硅)放入6mL干甲苯中，并加入AlMe₃(3mL，2M在己烷中，Aldrich)。摇晃搅拌浆料30min，然后过滤固体，用戊烷清洗并真空干燥。

载体B：在充满氮气的干燥箱中，将喷雾干燥的球形二氧化硅-氧化铝(1g，Grace MS 13-1.10，在500℃下脱水)放入6mL干甲苯中，并加入AlMe₃(1.8mL，2M在己烷中，Aldrich)。摇晃搅拌浆料30min，然后过滤固体，用戊烷清洗并真空干燥。催化剂的制备

催化剂I：将载体A(0.5g)加入45(76mg，0.05mmol)在无水甲苯中的溶液中。摇晃搅拌浆料30min，然后从棕色滤液中过滤出固体，并真空干燥。

催化剂II：将二氧化硅支撑的MAO(Albemarle Corp.，18wt％Al在球形二氧化硅上)加入45(76mg，0.05mmol)和B(C₆F₅)₃(0.133g，5当量)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料30min，然后从黑色/棕色滤液中过滤出固体，并真空干燥。ICP：％Ni＝0.43％。

催化剂III：将载体A(0.5g)加入45(76mg，0.05mmol)和B(C₆F₅)₃(0.133g，5当量)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料30min，然后从绿色/棕色滤液中过滤出固体，并真空干燥。ICP：％Ni＝0.42％。

催化剂IV：在充满氮气的干燥箱中，将喷雾干燥的球形二氧化硅-氧化铝(0.5g，Grace MS 13-1.10，在500℃下和氮气流中脱水)放入无水甲苯(8mL)中并加入45(38mg，0.025mmol)。摇晃搅拌浆料30min后过滤出橙棕色固体，用甲苯清洗，最后用戊烷清洗，并真空干燥。ICP：％Ni＝0.28％。

催化剂V：在充满氮气的干燥箱中，将喷雾干燥的球形二氧化硅-氧化铝(0.5g，Grace MS 13-1.10，在500℃下和氮气流中脱水)放入无水二氯甲烷(8mL)中并加入129(16mg，0.022mmol)。摇晃搅拌浆料45min后过滤出橙色固体，用甲苯清洗，最后用戊烷清洗，并真空干燥。ICP：％Ni＝0.24％。

催化剂VI：将载体B(0.25g)加入45(19mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料45min，然后从深绿色滤液中过滤出固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂VII：将载体A(0.25g)加入45(19mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料45min，然后从浅棕色滤液中过滤出固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂VIII：将二氧化硅支撑的MAO(0.25g，Albemarle，18wt％Al)加入45(19mg，0.013mmol在10mL中)的甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料30min，然后从蓝色滤液中过滤出固体，用甲苯清洗并真空干燥。ICP：％Ni＝0.36％。

催化剂IX：将载体B(0.25g)加入45(19mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。加入B(C₆F₅)₃(56mg，Boulder Scientific)并摇晃搅拌浆料30min，然后从棕色滤液中过滤出固体，用甲苯清洗并真空干燥。ICP：％Ni＝0.28％。

催化剂X：将载体A(0.25g)加入45(19mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料60min，然后从绿色滤液中过滤出棕色固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂XI：将载体A加入45(19mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料60min，然后从橙色滤液中过滤出橙色固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂XII：将载体A(0.25g)加入129(9.6mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料60min，然后从粉红色滤液中过滤出灰色固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂XIII：将载体A(0.25g)加入40(5.6mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料60min，然后从橙色滤液中过滤出橙色固体，用甲苯清洗并真空干燥。

催化剂XIV：将载体A(0.25g)加入21(4.5mg，0.013mmol)的无水甲苯溶液中。摇晃搅拌浆料60min，然后从滤液中过滤出米色固体，用甲苯清洗并真空干燥。乙烯与EGPEA的共聚反应

将固体催化剂和助催化剂成分(催化剂～0.004mmol，0.177gNaBAF，和非必需的B(C₆F₅)₃)加入玻璃插入物中。最后加入溶剂(无水氯苯，9mL)和EGPEA(1mL，通过碱性氧化铝过滤，Aldrich)，并将插入物置于金属压力容器中。加入少量乙烯并将容器加热到120℃，然后用乙烯加压到6.9MPa并搅拌18h。此后冷却反应器，释放压力并将内容物置于甲醇中搅拌，以沉淀出聚合物产物。然后过滤聚合物，充分清洗并干燥。结果示于表79中。

                          表79

实施例	催化剂(mg)	B(C6F5)398当量	AlMe(BTH)220当量	产量g	％EGPEA3掺入量	Kg PE/gNi1
829	45(5.8mg)4	0.2g	-	6.6	0.5	28
							830	45(5.8mg)4	0.2g	40mg	5.4	0.5	23
831	45(5.8mg)4	-	40mg	2.7	0.72	11
							832	VIII(77mg)	-	-	0.6	0.4	3
833	I(40mg)	0.2g		3.4	0.5	14
							834	IV(77mg)	0.2g		5.3	0.4	22
835	V(77mg)	0.2g		2.1	0.5	9
							836	X(80mg)	0.2g	-	3.6	0.7	15
837	XI(80mg)	-	40mg	3.0	0.82	13
							838	XII(80mg)	-	40mg	2.1	0.92	9
839	XIII(80mg)	-	40mg	6.9	0.5	29
							840	XIV(80mg)	-	40mg	0.1	0.3	0.5

¹基于制备催化剂时加入的镍的量计算。由于大量着色剂从载体上被清洗掉，该值代表最小活性，²由于均聚物的存在，使得掺入量％的计算不准确，因此掺入％可能偏高，³由120℃下TCE-d₂中的H-NMR确定。⁴无载体。

在充满氮气的干燥箱中，将固体催化剂和助催化剂成分(2.5mgNaBAF，和非必需的B(C₆F₅)₃)加入玻璃插入物中。最后加入溶剂(无水氯苯，0.25mL)和EGPEA(0.05mL，通过碱性氧化铝过滤，Aldrich)，并将插入物置于金属压力容器中。将容器密封并取出干燥箱，置于6.9MPa乙烯气氛下并加热到110-120℃达16h。容器冷却后打开，并将反应物用甲醇急冷，过滤聚合物，用甲醇清洗并干燥。结果示于表80中。

                                 表80

实施例	催化剂(mmol)	产量mg	％EGPEA3掺入量	端基Int∶Term
841	451(0.002)	0.36	1.5	9∶1
					842	II(0.002)	0.13	1.3	1∶1.1
843	III(0.002)	0.13	1.9	1∶1.1
					944	451(0.001)	0.22	1.5	2∶1
845	VI(0.001)	0.08	1.92	1∶1.3
					846	VII(0.001)	0.07	1.2	1∶1.3

¹加入20mg B(C₆F₅)₃作为活化剂。无载体。²由于均聚物的存在，使得掺入量％的计算不准确，因此掺入％可能偏高。

                实施例847-850

         表81-86中聚合反应的一般方法

聚合反应根据“一般聚合方法A”进行。在某些分离的聚合物中存在不同量的丙烯酸酯均聚物。对于丙烯酸酯共聚物，聚合物产量用g表示，并包括主要的乙烯/丙烯酸酯共聚物的产量，以及形成的任何丙烯酸酯均聚物的产量。分子量通过GPC确定，除非另有说明。丙烯酸酯掺入量的mol％和总Me通过¹H NMR谱确定，除非另有说明。丙烯酸酯掺入量的mol％一般是主要的IC，除非另有说明。使用(LiBArF)的LiB(C₆F₅)₄包括2.5当量的Et₂O。

2，6-双-二甲氧基苯基锂由14.18g(0.103mol)1，3-二甲氧基苯、77mL BuLi在己烷中的1.6M溶液和在干二乙醚(72mL)中的0.23mLN，N，N’N’-四甲基乙二胺来制备。在0℃下加入二氯甲基膦(5.0g，0.04276mol)，在室温下搅拌反应混合物一夜。加入甲醇(20mL)，减压浓缩混合物到其原有体积的约一半。过滤所得白色沉淀物，并从甲醇中重结晶，得到白色晶体双-(2，6-二甲氧基苯基)甲基-膦，产率48％(6.6g)，熔点112.33℃。¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s(宽)，3H，Me-P)，3.55(s，12H，Me-O)，6.4-7.2(m，6H，芳族质子)；³¹P NMR(CDCl₃)δ-51.5ppm。LS/MS：发现m/w为321，计算m/w为321。Anal.发现：C64.30％；H6.45％；计算C₁₇H₂₂O₄P：C 63.49％；H 6.85％。A-3的合成。双-(2，6-二甲氧基苯基)膦基-甲基锂(2，6-MeO-Ph)₂P-CH₂-Li)(0.33g，0.001mol)从7mL双-(2，6-二甲氧基苯基)-(甲基)膦的equi-mol量的THF溶液，并加入含催化量的TMEDA的丁基锂在己烷中的1.6M溶液来制备。向反应混合物中加入在3mL THF中的异氰酸叔丁酯(0.125g，0.001mol)，然后搅拌12h。然后向反应混合物中加入在4mL THF中的0.24g(0.0005mol)2-甲氧基羰基-烯丙基溴化镍二聚物[(CH₂＝C(CO₂Me)CH₂)Ni(μ-Br)]₂和0.89g(0.001mol)NaBAF，并搅拌一夜。第二天，倒出溶剂并将残余物再溶解在二乙醚中。通过Celite^_过滤溶液，真空除去溶剂。得到粘稠的棕色产物(0.92g)。³¹P NMR(CD₂Cl₂)：一个主峰在26.49ppm。

A-1和A-4的合成：用与上述A-3类似的方式合成，不同的是用(叔丁基)₂PCH₂Li作为合成A-1的碱，和采用不同的亲电子试剂。采用的亲电子试剂和化合物特征如下：

化合物	亲电子试剂	31p NMRa(CD2Cl2)δ
			A-1	2，4-二甲氧基苯基异氰酸酯	60.6ppm(主峰)62.1ppm(小峰)
A-4	2，4，6-三甲氧基二苯酮	22.5(主峰)

^a在某些情况下，在³¹P NMR谱中还存在其他小的共振峰。

                                表81

             乙烯均聚反应和乙烯/丙烯酸酯共聚反应(18h)实施      化合物       丙烯酸酯      B(C₆F₅)₃  压力     温度    产量     丙烯酸酯       M.W.          总Me例        (mmol)       mL(溶剂       (硼酸盐       MPa      ℃      g        掺入量mL)                                                    mol％847       A-1          EGPEA1        100当量       3.4      60      0.64      0.5           M_p＝13148；  7.1

      (0.004)      (对二甲       (NaBAF 50                                0.3IC         M_w＝14087；

                   苯9)          当量)                                    0.2EG         M_n＝6487；

                                                                                        PDI＝2.17848       A-1          EGPEA1        20当量        1        60      0.09      1.4           M_p＝5447；   13.3

     (0.02)        (对二甲       (NaBAF 10                                0.7IC         M_w＝8088；

                   苯9)          当量)                                    0.7EG         M_n＝3454；

                                                                                        PDI＝2.17849       A-3          无            10当量        3.4      60      0.80      -             M_p＝801；    119

     (0.02)        (对二甲       (无)                                                   M_w=37894；

                   苯10)                                                                M_n＝500；

                                                                                        PDI＝75.77850       A-4          无            10当量        3.4      60       0.33     -             M_p＝956；    76.4

     (0.02)        (对二甲       (无)                                                   M_w＝52382；苯10)                                                                M_n＝817；PDI＝64.09

                      表82乙烯/丙烯酸酯共聚反应(0.004mmol化合物，18h，100当量B(C₆F₅)₃，

     50当量LiB(C₆F₅)₄，1mL EGPEA，9mL对二甲苯实施例      化合物      压力     温度    产量     丙烯酸酯掺     M.W.              总Me

                    MPa      ℃      g        入量mol％851         45          2.1      60      0.008    0.7            M_n(¹H)：无烯烃  11.9852         91          2.1      60      0.008    1.5            M_n(¹H)：无烯烃  13.6853         94          2.1      60      0.011    1.2            M_n(¹H)：无烯烃   9.4854a        53          2.1      60      0.041    2.4            M_n(¹H)＝3528.3  24.7

                                              2.0IC

                                              0.4EG^a主要是α-烯烃端基；也存在某些内部的烯烃端基。

                     表83

乙烯/E-10-U共聚反应：不同温度和压力(0.02mmol化合物；2mL E-10-U；8mL TCB；40当量B(C₆F₅)₃；18h)实施例       化合物       压力     温度     产量        共聚单体掺         M.W.

                      MPa      ℃       g           入量mol％855          46           1        25       3.24        3.3                M_p＝67355；M_w＝74377；

                                                                       M_n＝39452；PDI＝1.89856          46           3.4      60       11.14       2.8                M_p＝67243；M_w＝69152；

                                                                       M_n＝34553；PDI＝2.00857          46           6.9      120       6.09       1.1                M_p＝13731；M_w＝20516；

                                                                       M_n＝5477；PDI＝3.75

                     表84乙烯/Zonyl TAN(ZTAN)共聚反应(0.002mmol化合物；200当量B(C₆F₅)₃；100当量NaBAF；18h)实施      化合物        ZTAN g      压力    温度    产量    共聚单体      M.W.          总Me例                      (对二甲苯   MPa      ℃     g       掺入量

                    mL)                                 mol％858        45           2           6.9     120     17.90   微量          M_p＝11579；    Nd

                    (8)                                               M_w＝12467；

                                                                      M_n＝4226；

                                                                      PDI＝2.95859       45            3           4.1     80      0.613   0.52          M_p＝24805；    20.3^a(7)                                (¹³C NMR)      M_w＝23507；    (¹³C

                                                                      M_n＝10500；     NMR)

                                                                      PDI＝2.24860       45            3           6.9     100     1.75    0.30          M_p＝20490；     27.4^b

      (0.002)       (7)                                (¹³C NR)       M_w＝21489       (¹³C

                                                                      M_n＝10466；     NMR)

                                                                      PDI＝2.05^a由¹³C NMR谱确定的支链：20.3总Me；14.8Me；1.9Et；0.8Pr，1.2Bu；1.6Hex+和eoc；2.7Am+和eoc；2.8Bu+和eoc。^b由¹³C NMR谱确定的支链：27.4总Me；18.9Me；2.9Et；1.3Pr，1.5Bu；3.5Hex+和eoc；3.8Am+和eoc；4.2Bu+和eoc。

                        表85乙烯/丙烯酸酯/α-烯烃三聚反应(0.002mmol化合物；18h；6.9MPa E；120℃；8mL对二甲苯；200当量B(C₆F₅)₃；100当量NaBAF；α-烯烃：

      1-己烯，1-H；10-十一碳烯酸乙酯，E-10-U)实施例  化合物  丙烯酸酯  α-烯烃   产量   丙烯酸酯掺   E-10-U掺     总Me

            mL         mL       g      入量^amol％  入量^amol％861     45      EGPEA1    1-H       1.64   0.57         注解b        57.2^c

                      1862     45      EGPEA1    E-10-U    2.24   0.86         0.80         45.0^d

                      1863     40      EGPEA1    1-H       6.33   0.51         注解b        11.7^e

                      1                0.23IC

                                       0.28EG864     40      EGPEA1    E-10-U    3.48   0.42         0.33         8.7f

                      1                0.21IC

                                       0.21EG^a丙烯酸酯掺入量、E-10-U掺入量和总Me均通过¹³C NMR谱确定。对于1-H三聚物，丙烯酸酯掺入量通过假定该共聚物正好衍生自乙烯和丙烯酸酯来确定。^b相对于乙基支链而言较大的丁基支链数与1-己烯的掺入一致。^c57.2总Me；31.6Me；7.2Et；2.9Pr，7.4Bu；4.5Hex+和eoc；8.7Am+和eoc；15.4Bu+和eoc；Me_sBu＝1.8％；Et_sBu＝16.4％。^d45.0总Me；23.8Me；5.6Et；6.6Pr，2.3Bu；4.1Hex+和eoc；0.7Am+和eoc；9.0Bu+和eoc；Me_sBu＝2.7％；Et_sBu＝18.4％。^e11.7总Me；2.0Me；0.8Et；0.3Pr，1.5Bu；5.9Hex+和eoc；5.5Am+和eoc；8.6Bu+和eoc。^f8.7总Me；～0Me；0.6Et；1.4Pr，0.3Bu；6.7Hex+和eoc；1.5Am+和eoc；6.7Bu+和eoc。

                      表86

    乙烯/丙烯酸酯共聚反应(0.02mmol化合物；6.9MPa E；1mL EGPEA；9mL TCB；18h)实     化合     甲硼烷     硼酸盐     温度    产量     共聚单体       M.W.                    总Me施     物       当量       当量       ℃      g        掺入量例                                                     mol％865         B(C₆F₅)₃   NaBAF      120     1.28     0.2            M_p＝5017；M_w＝6796；  54.3

   H-1      20         10                          IC&EG          M_n＝1840；PDI＝3.69866    H-2      BPh₃      无          80     0.14      5.3           双模型                   22.0

            20                                                    UV：M_p＝21679；

                                                                  RI：M_p＝20271

           实施例867-(叔丁基)₂PCH₂N(2，6-C₆F₂H₃)OLi的合成

在干燥箱中，在-30℃下向装有10mL的1，3-二氟-2-亚硝基苯(0.0276g，0.193mmol)的THF溶液的50mL烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.0321g，0.193mmol)的THF溶液。搅拌2h，该溶液变成棕色。除去溶剂后，用戊烷清洗粉红色残余物并真空干燥。得到棕色粉末。

实施例868-(叔丁基)₂PCH₂N(2-(3-OLi)C₁₀H₆)OLi的合成

在干燥箱中，在室温下向装有20mL的2-亚硝基-1-萘酚(0.1044g，0.603mmol)的THF溶液的100mL烧瓶中缓慢加入NaH(0.016g，1.1当量)粉末。当不再放出氢气后，缓慢加入-30℃的(叔丁基)₂PCH₂Li(0.1002g，0.603mmol)的THF溶液。搅拌2h，该溶液从黄色变成棕色。除去溶剂后，以64％的产率得到棕色粉末(0.1402g，0.388mmol)。¹H NMR(C₆D₆)：复杂。³¹P NMR(C₆D₆)：主峰在29.5636ppm。

         实施例869-(叔丁基)₂PCH₂N(C₆H₅)OLi的合成

在干燥箱中，在-30℃下向装有20mL的亚硝基苯(0.0682g，0.64mmol)的THF溶液的100mL烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.1058g，0.64mmol)的THF溶液。搅拌该溶液一夜，溶液从黄色变成紫色。除去溶剂后，以76％的产率得到紫色粉末(0.1321g，0.483mmol)。¹H NMR(C₆D₆)：复杂；³¹P NMR(C₆D₆)：主峰在38.1167ppm。

    实施例870-(叔丁基)₂PCH₂N(2-CH₃-C₆H₄)OLi的合成

在干燥箱中，在-30℃下向装有20mL的邻亚硝基甲苯(0.0763g，0.63mmol)的THF溶液的100mL烧瓶中缓慢加入(叔丁基)₂PCH₂Li(0.1046g，0.63mmol)的THF溶液。搅拌该溶液一夜，溶液从黄色变成紫色。除去溶剂后用戊烷清洗，以85％的产率得到紫色粉末(0.1538g，0.54mmol)。¹H NMR(C₆D₆)：复杂；³¹P NMR(C₆D₆)：复杂，指示了要求的产物，也有其他产物。实施例871-874：在摇动管中的1000psi C₂H₄下的乙烯聚合反应

实施例	配位体	PE(g)	TO(mol PE/mol cat)
				871	1001	3.0595	5110.9
872	1002	7.9434	13827.2
				873	1003	6.8919	13165.7
874	1004	3.9511	7226.8

条件：0.02mmol配位体，1当量烯丙基-Ni配合物，10当量B(C₆F₅)₃，5mL TCB，室温，18h。氨基吡咯配位体的合成公开在WO 00/50470。

           实施例875-配位体1005的合成

向50mL的园底烧瓶中加入0.3988g(2.745mmol)40wt％乙二醛水溶液、0.6045g(5.49mmol)1-氨基-2，5-二甲基吡咯、15mL甲醇和一滴甲酸。搅拌混合物一夜，形成浅棕色沉淀。过滤收集固体，用己烷清洗并真空干燥。得到产率69％的0.46g(1.9mmol)产物。¹H NMR(CDCl₃)δ8.18(s，2，C-H)，5.8(s，4，H-py)，2.3(s，12，CH₃)。

          实施例876-配位体1006的合成

向50mL的园底烧瓶中加入0.25g(2.9mmol)2，3-丁二酮、0.696g(6.318mmol)1-氨基-2，5-二甲基吡咯、20mL甲醇和一滴甲酸。用10％的乙酸乙酯己烷溶液洗脱物通过TLC监测反应。即使搅拌一夜后还在TLC上表现出两个主要的点。将亮黄色混合物搅拌2天并除去溶剂。用己烷对黄色残余物重结晶。得到0.26g(0.96mmol)双取代产物和0.3652g(2.0mmol)单取代产物。双取代产物的¹H NMR(CDCl₃)：δ5.83(s，4，Hpy)，2.12(s，6，CH₃)，2.0(s，12，CH₃-Py)。单取代产物的¹HNMR(CDCl₃)：δ5.83(s，4，H-py)，2.52(s，3，CH₃)，1.96(s，12，CH₃-Py)，1.92(s，3，CH₃)。

           实施例877-配位体1007的合成

向150mL的园底烧瓶中加入0.6g(2.9mmol)二氢苊醌、0.6488g(5.89mmol)1-氨基-2，5-二甲基吡咯、50mL甲醇和一滴甲酸。用己烷中的30％乙酸乙酯洗脱物通过TLC监测反应，并搅拌3天。真空除去溶剂，在硅胶柱上用30％的乙酸乙酯己烷溶液将红色残余物分离出。得到0.07g(0.19mmol)暗红色晶体状双取代产物，和0.06g(0.2mmol)橙色粉末状单取代产物。双取代产物的¹H NMR(CDCl₃)：δ7.96(d，2，H-acen)，7.5(t，2，H-acen)，6.74(d，2，H-acen)，5.99(s，4，H-py)，2.08(s，12，CH₃-Py)。单取代产物的¹H NMR(CDCl₃)：δ8.17(d-d，2，H-acen)，8.08(d，1，H-acen)，7.8(t，1，H-acen)，7.54(t，1，H-acen)，6.91(d，1，H-acen)，5.97(s，2，H-py)，2.02(s，6，CH₃-Py)。如果反应在甲苯中用对甲苯磺酸作为催化剂在回流下进行，多余的产物为双取代的，但它以很低的产量被分离。

             实施例878-配位体1008的合成

向50mL的园底烧瓶中加入0.1418g(1.65mmol)2，3-丁二酮、0.5478g(3.29mmol)1-氨基-2，5-二异丙基吡咯、20mL甲醇和一滴甲酸。用10％的乙酸乙酯己烷溶液洗脱物通过TLC监测反应，并在50℃下搅拌2天。真空除去溶剂，在硅胶柱上用5％的乙酸乙酯己烷溶液将黄色油脂状残余物分离出。得到产率36％的0.226g(0.59mmol)黄色结晶产物。¹H NMR(CDCl₃)：5.86(s，4，H-py)，2.53(m，4，H-Pr-i)，2.11(s，6，CH₃)₂，1.10(d，24，CH₃-Pr-i)。

           实施例879-配位体1009的合成

向100mL的园底烧瓶中加入0.4418g(2.43mmol)二氢苊醌、0.907g(4.85mmol)1-氨基-2-甲基-5-苯基吡咯、50mL甲醇和一滴甲酸。用己烷中的30％乙酸乙酯洗脱物通过TLC监测反应，并在室温下搅拌7天。真空除去溶剂，在硅胶柱上用10％的乙酸乙酯己烷溶液将红色固体残余物分离出。得到产率13％的0.15g(0.30mmol)暗红色晶体。¹H NMR(CD₂Cl₃)：δ8.06(m，2H)，7.72-7.6(m，6H)，7.32(m，4H)，7.18(m，2H)，6.92(d，1H)，6.86(d，1H)，6.66(d-d，2H)，6.38(d，2H)，2.32(d，6，CH₃)。

            实施例880-配位体1010的合成

向100mL的园底烧瓶中加入0.1881g(2.18mmol)2，3-丁二酮、0.817g(4.37mmol)1-氨基-2-甲基-5-苯基吡咯、50mL甲醇和一滴甲酸。在室温下搅拌反应体系7天，形成黄色沉淀。通过过滤板过滤反应混合物，收集到黄色固体，然后溶解在乙醚中并通过Na₂SO₄干燥。除去乙醚并在高真空下干燥黄色固体。得到产率53％的0.46g(1.17mmol)黄色粉末。¹H NMR(CD₂Cl₂)：δ7.20(m，8，Ph-H)，7.10(t，2，Ph-H)，6.20(d，2，Py-H)，5.95(m，2，Py-H)，2.05(s，6，CH₃)，1.80(s，6，CH₃)。

             实施例881-配位体1011的合成

向100mL的园底烧瓶中加入0.129g(1.5mmol)2，3-丁二酮、0.7021g(3.0mmol)1-氨基-2，5-二苯基吡咯、50mL甲醇和一滴甲酸。用30％的乙酸乙酯己烷溶液洗脱物通过TLC监测反应，并在室温下搅拌7天。真空除去溶剂，在硅胶柱上用10％的乙酸乙酯己烷溶液将红色固体残余物分离出。得到产率64％的0.4963g(0.97mmol)黄色粉末。¹H NMR(CD₂Cl₂)：δ7.37(m，4，Ph-H)，7.28(m，6，Ph-H)，6.49(s，2，Py-H)，1.76(s，6，CH₃)。

               实施例882-催化剂1012的合成

将配位体7(0.1102g，0.212mmol)、烯丙基-Ni二聚物([(2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr]₂)(0.0505g，0.106mmol)和Na(四[3，5-双(三氟甲基)]-苯基甲硼烷)(0.1879g，0.212mmol)混和在50mL园底烧瓶中的20mL乙醚中。在室温下搅拌反应混合物1h，并通过Celite柱在过滤板上过滤。除去溶剂得到棕色粉末，然后用戊烷清洗并在高真空下干燥。收集到产率94％的0.3069g(0.199mmol)产物。¹H NMR(CD₂Cl₂)：δ7.58-7.06(m，6，Ar-H)，6.46(d，2，Py-H)，6.40(d，2，Py-H)，3.65(s，2，烯丙基-H)，3.42(s，3，MeO)，1.90(s，6，CH₃)，1.85(s，2，烯丙基-H)。

                    实施例883-898

            乙烯与极性共聚单体的共聚反应

 称取0.02mmol配位体、1当量烯丙基-Ni二聚物([(2-MeO₂C-C₃H₄)NiBr]₂)和10当量NaBaF，放入用于摇动反应的玻璃小瓶中。将2mL乙醚加入小瓶并充分摇动。2h后(在此期间大部分乙醚已蒸发)，向小瓶中加入20当量三(五氟苯基)甲硼烷助催化剂、9mL 1，2，4-三氯苯和1mL乙二醇苯基醚丙烯酸酯。将小瓶置于摇动管中密封，并从干燥箱取出。将摇动管与高压乙烯摇动反应单元连接。聚合反应条件为：1000psi乙烯，120℃，18h。

                                              表87：摇动管共聚反应结果

实施例	配位体	聚合物产量g	催化剂产率kg/g	Mw	Mn	Mn/Mw	Me/1000CH2	共聚单体掺入量mol％	峰MP(℃)ΔH(J/g)
										883	1007	1.4967	1.37	2482	992	2.5	29.2	0.35	89，宽
884	1006	1.0752	0.88	3586	1306	2.75	28.5	0.27	114，肩状
										885	1008	2.3451	2.07	38156	20004	1.91	-	微量	86，肩状
886	1008	2.6151	2.75	22933	1106	20.74b	-	微量	93，109
										887	1011	1.5141	1.09	5371	1209	4.44b	-	微量	127，肩状
888	1009	2.674	2.24	2754	1082	2.55b		微量	66，158
										889	1010	1.6429	1.33	3860	1166	3.31b		微量	117，肩状
890	1007	0.6397	0.78	20928	2232	9.37b		微量	120，肩状
										891	1009	0.6282	0.53	208622	1615	129.15b，双模型			85，宽
892	1010	0.7601	0.61	4855	1644	2.95b			110，宽
										893	1012	1.4557	1.22	16467	1116	14.76b			125，160
894	1012	1.2511	1.06	17343	844	20.55b	-	微量	124，154.0
										895	1007	1.1725	1.38	2832	1207	2.35b			120，肩状
896	1006	1.5382	0.97	29780	1160	25.68	-	0.15	122，185
										897	1008	2.0138	2.08	14466	1293	11.19	-	微量
898	1012	1.8074	1.56	54346	1881	28.9	-	0	125，肩状

注释：a、20当量NaBarf，

  b、对于THF中的GPC的RI数据，双探测器RI-UV，

  c、[AlMe₂(Et₂O)]⁺[MeB(C₆F₅)₃]^-助催化剂和对二甲苯溶剂，

  d、不需要烯丙基-Ni二聚体，

  e、丙烯酸己酯共聚单体。

Claims (19)

 1、通式(I)、(II)或(XII)配位体的族3到族11(IUPAC)过渡金属或镧系金属配合物其中：

R¹和R²各自独立的是烃基、取代的烃基或官能团；

Y是CR¹¹R¹²、S(T)、S(T)₂、P(T)Q、NR³⁶或NR³⁶NR³⁶；

X是O、CR⁵R⁶或NR⁵；

A是O、S、Se、N、P或As；

Z是O、Se、N、P或As；

每个Q独立的是烃基或取代的烃基；

R³、R⁴、R⁵、R⁶、R¹¹和R¹²各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R⁷是氢、烃基、取代的烃基或官能团，条件是当Z为O或Se时，R⁷不存在；

R⁸和R⁹各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R¹⁰是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

每个T独立的是＝O或＝NR³⁰；

R³⁰是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R³¹和R³²各自独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

R³³和R³⁴各自独立的是烃基或取代的烃基，条件是各自独立的是在至少一个与该芳族基的自由键相邻的位置上取代的芳基，或各自独立的具有-1.0或更小的E_s；

R³⁵是氢、烃基、取代的烃基或官能团，条件是当A为O、S或Se时，R³⁵不存在；

每个R³⁶独立的是氢、烃基、取代的烃基或官能团；

m是0或1；

s是0或1；

n是0或1；以及

q是0或1；且条件是：

一起连接到相同的碳原子上的任何两个R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²可形成官能团；

一起连接到相同的原子上的或相互邻近的任何两个R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵和R³⁶可形成环；以及

当所述配位体是(I)，Y是C(O)，Z是O，且R¹和R²各自独立的是烃基时，R¹和R²各自独立的是在邻近该芳族基的自由键的一个位置上取代的芳基，或R¹和R²各自独立的具有-1.0或更小的E_s。

2、权利要求1的配合物，其特征在于所述过渡金属为Ni、Pd、Pt、Fe、Co、Ti、Zr、V、Hf、Cr或Cu。

3、权利要求2的配合物，其特征在于所述过渡金属为Ni、Pd、Ti或Zr。

4、权利要求1的配合物，其特征在于配位体为(I)且：

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

过渡金属为Ti，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

过渡金属为Zr，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为氢，R¹²为烃基或取代的烃基，Z为N；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为N；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝N-甲硅烷基，Z为N，且R⁷为甲硅烷基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O，Z为N，且R⁷为烃基或取代的烃基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为环，Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为N-烃基-或N-取代的烃基亚氨基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为磺基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基。

5、权利要求1的配合物，其特征在于该配合物是通式(IV)、(V)或(XIII)的化合物

其中：

M是族3到族11的过渡金属或镧系金属；和

L¹是单齿单阴离子配位体，其中L¹与M之间可插入乙烯分子，L²是可被乙烯或空配位位替换的单齿中性配位体，或L¹与L²一起是单阴离子二齿配位体，其中在所述单阴离子二齿配位体与所述镍原子之间可插入乙烯，且每个L³独立的是单阴离子配位体，z是M减去2的氧化态；

且条件是：

一起连接到相同的碳原子上的任何两种R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R⁹、R¹¹和R¹²可形成官能团；

一起连接到相同的原子上的或相互邻近的任何两种R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵和R³⁶可形成环；以及

当所述化合物是(IV)，Y是C(O)，Z是O，且R¹和R²各自独立的是烃基时，R¹和R²各自独立的是在邻近该芳族基的自由键的一个位置上取代的芳基，或R¹和R²各自独立的具有-1.0或更小的E_s。

6、权利要求5的配合物，其特征在于M为Ni、Pd、Pt、Fe、Co、Ti、Zr、V、Hf、Cr或Cu。

7、权利要求6的配合物，其特征在于M为Ni、Pd、Ti或Zr。

8、权利要求5的配合物，其特征在于化合物为式(IV)化合物，且其中：

  M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

M为Ti，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

M为Zr，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为烃基或取代的烃基，R¹²为烃基、取代的烃基或官能团，Z为O；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹为氢，R¹²为烃基或取代的烃基，Z为N；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为O；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，R⁷为烃基或取代的烃基，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为氧代基，Z为N；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝N-甲硅烷基，Z为N，且R⁷为甲硅烷基；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O，Z为N，且R⁷为烃基或取代的烃基；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为环，Z为O；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为N-烃基-或N-取代的烃基亚氨基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基；或

M为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为S(T)，T为＝O且Z为O；或

过渡金属为Ni，m为0，n为1，R³和R⁴为氢，Y为CR¹¹R¹²，R¹¹和R¹²一起为磺基，Z为N且R⁷为烃基或取代的烃基。

9、含有权利要求1-8任何一个的配合物的聚合催化剂成分。

10、权利要求9的成分，该成分附着在固体载体上。

11、权利要求9的成分，其特征在于还存在是烷基铝化合物或甲硼烷或二者都是的助催化剂。

12、烯烃聚合方法，包括在约-100- +200℃温度下将至少一种可聚合烯烃与活性聚合催化剂接触的步骤，其特征在于该活性聚合催化剂包含权利要求9的聚合反应催化剂成分。

13、乙烯/极性单体共聚物的形成方法，包括在聚合反应条件下将过渡金属催化剂与包含一种或多种烃类烯烃和一种或多种极性共聚单体的单体成分接触的步骤，其特征在于过渡金属催化剂包含二齿中性配位体或二齿单阴离子配位体的镍配合物，且该催化剂与单体成分在约60～170℃的温度下接触，条件是当存在CO时，还存在至少一种其他极性单体。

14、权利要求13的方法，其特征在于存在乙烯，且采用至少约0.67MPa的乙烯分压。

15、权利要求13的方法，其特征在于所述一种或多种极性共聚单体包含H₂C＝CHR²⁰C(O)Y，或H₂C＝CR²⁵C(O)Y，其中R²⁰为亚烷基或取代的亚烷基，R²⁵为氢，Y为-OH、-NR²¹R²²、-OR²³或-SR²⁴，其中R²¹和R²²各自独立的是氢、烃基或取代的烃基，R²³和R²⁴各为烃基或取代的烃基。

16、权利要求13-15任何一个的方法，其特征在于所述二齿配位体为

或

其中：

R²⁶和R²⁷各自独立的是烃基或取代的烃基，条件是连接到亚氨基氮原子上的碳原子至少连接了两个碳原子；

R²⁸和R²⁹各自独立的是氢、烃基、取代的烃基，或R²⁸和R²⁹一起是亚烃基或取代的亚烃基，以形成碳环；

R⁶⁰和R⁶¹各自独立的是通过杂原子(如O、S或N)连接到(XV)的架上的官能团，或R⁶⁰与R⁶¹(还包括它们的杂原子)一起形成环；

每个R⁵⁰独立的是烃基或取代的烃基；

每个R⁵¹独立的是氢、烃基或取代的烃基；以及

每个R⁵²是烃基、取代的烃基、烃氧基或取代的烃氧基。

17、基本上由衍生自乙烯，和一种或多种通式H₂C＝CHC(O)R³²的极性烯烃的重复单元组成的聚合物，其中R³²是-OR³⁴或容易从它衍生的任何基，R³⁴是烃基或取代的烃基，其特征在于：

所述聚合物包含通式-(CH₂)_nCH₃的“第一种支链”和通式-(CH₂)_mC(O)R³²的“第二种支链”，其中m和n独立的是0或1或1以上的整数；和

所述聚合物具有以下结构特征：

(a)以下之一或二者：

(1)其中n为0的第一种支链与其中n为1的第一种支链的比

值为约3.0或更高；和

(2)其中n为0的第一种支链与其中n为3的第一种支链的比

值为约1.0或更高；和

(b)以下之一或二者：

(1)在所述聚合物中n为0、1、2和3的第一种支链的总数在

每1000个CH₂基团中为约10或更多；和

(2)以衍生自烃类烯烃和H₂C＝CHC(O)R³²的总重复单元计，衍

生自H₂C＝CHC(O)R³²的重复单元的掺入量为0.3mol％或更多。

18、基本上由从以下衍生的重复单元组成的聚合物：

一种或多种烃类烯烃，如乙烯，和

一种或多种通式H₂C＝CHC(O)R³²的极性烯烃，其中R³²是-OR³⁴，或容易从它衍生的任何基，R³⁴是烃基或取代的烃基，其特征在于：

在所述聚合物中，以总重复单元计，衍生自H₂C＝CHC(O)R³²的重复单元的掺入量为0.3mol％或更多；和

所述聚合物具有以下一种或两种结构特征：

至少5mol％的衍生自H₂C＝CHC(O)R³²的所述重复单元作为端基存在于所述聚合物中；和

所述端基是所述聚合物中总重复单元的至少0.001mol％；条件是所述端基具有以下通式

                  ～～～～HC＝CH-C(O)-R³²其中～～～～是所述端基的聚合物链的剩余。

19、基本上由以下成分构成的聚合物：

衍生自乙烯的重复单元；

衍生自通式H₂C＝CHC(O)R³²的一种或多种单体的重复单元，其中每个R³²独立的是-OR³⁴或任何容易从它衍生的基，且每个R³⁴独立的是烃基或取代的烃基，和

衍生自通式H₂C＝CH-(CH₂)_t-H和/或H₂C＝CH-R⁷⁵-G的一种或多种α-烯烃的重复单元，其中t是1到20的整数，R⁷⁵是亚烷基或取代的亚烷基，G是惰性官能团。

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