CN1416798A - 包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物 - Google Patents

包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1416798A
CN1416798A CN02149984A CN02149984A CN1416798A CN 1416798 A CN1416798 A CN 1416798A CN 02149984 A CN02149984 A CN 02149984A CN 02149984 A CN02149984 A CN 02149984A CN 1416798 A CN1416798 A CN 1416798A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
alkyl
composition
group
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN02149984A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1201719C (zh
Inventor
F·勒格朗
J·－M·米勒夸恩特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1416798A publication Critical patent/CN1416798A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1201719C publication Critical patent/CN1201719C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种人体角质纤维，更具体说头发染色组合物，包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或氧化染料和至少一种氨乙基亚氨基(C4－C8)烷基氨基硅酮。

Description

包含特定氨基硅酮的人体 角质纤维染色组合物
发明领域
本发明涉及一种人体角质纤维，更具体说头发染色组合物，包含至少一种直接染料或氧化染料和至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
技术背景
原则上说，有两种类型的角质纤维染色法：直接染色法，该方法使用直接染料和/或作为着色分子的颜料，只能给纤维暂时的颜色，经过几次洗发后，颜色会褪掉，这种方法是在氧化剂的存在或不存在下进行的，和所谓的氧化染色法，该方法使用氧化染料前体和氧化剂，能使纤维颜色比直接染色时保持得更长久。然而，使用氧化剂时通常会使角质纤维产生某种程度的降解。
目前，一个极为明显的倾向是洗发次数逐渐增加，其结果之一是两次染色之间染色物的降解越来越厉害。
因此，有必要改善直接或氧化染色物的耐久性，尤其对洗发而言。
在深入研究了这个问题之后，申请人非常意外地且令人惊奇地发现，使用含有至少一种直接染料或至少一种氧化染料，和一种特定的氨基硅酮就可以解决这个问题。
此外，它还可使纤维的调理得到改善。改善纤维的调理是指降低纤维的孔隙度或碱溶解度并改善化妆性质，特别是光滑度、柔软性和不易混乱和容易定型。这种效果是剩余的，即耐久的。孔隙度通过在37℃和pH10的条件下用0.25％的2-硝基对苯二胺乙醇/pH10的缓冲混合物(体积比10/90)粘结2分钟来测定。碱溶解度相当于100mg角质纤维样品在65℃的0.1N氢氧化钠溶液作用下经30分钟后的质量损失。
正是这一发现构成了本发明的基础。
发明内容
因此，本发明提供一种人体角质纤维，更具体说头发染色组合物，包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，其特征在于它还进一步包含至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
本发明还提供一种人体角质纤维染色用的即用组合物，该组合物包含至少一种直接染料或至少一种氧化染料，和至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮，以及一种氧化剂。就本发明的意义上讲，“即用组合物”是指用于照原样施涂在角质纤维上的组合物；即，使用前可以贮存或者可由两种或更多种组合物临时混合物得到。
本发明同样提供一种人体角质纤维，更具体说头发的染色方法，该方法包括在该纤维上施涂至少一种着色组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料，和至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
本发明还提供一种人体角质纤维，更具体说头发的染色方法，该方法包括在该纤维上施涂至少一种着色组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，和至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮，通过使用一种包含至少一种氧化剂的组合物在碱性、中性或酸性pH条件下显色，所述氧化剂在使用时与所述着色组合物混合或顺序施涂，中间无需漂洗。
此外，本发明还提供多隔室染色器件或染色盒。
按照本发明的2-隔室器件包含2个隔室，一个隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料和至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮，另一个隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的一种氧化剂。
另外，按照本发明的3-隔室器件包含3个隔室，第一隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，第二隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种氧化剂，以及第三隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
具体实施方式
在阅读了下面的叙述和实例后本发明的其它特征、方面、主题和优点显得更加清楚。
氨基硅酮
本发明的氨基硅酮具有如下结构式：
式中：
A代表线型或支化的C4-C8，优选C4亚烷基，m和n是这样的数，其和(n+m)为1-2000，尤其为50-150，n代表0-1999，尤其49-149的数，m代表1-2000，尤其1-10的数。
所谓亚烷基是指二价饱和烃基。
聚合物在25℃的粘度优选高于25,000mm2/s。
更优选的是，25℃时的粘度可为30,000-200,000mm2/s，再更优选为30,000-150,000mm2/s。
硅酮的粘度是按照例如“ASTM 445附录C“的标准测定的。
该氨基硅酮的重均分子量范围优选为2000-1,000,000，更优选为3,500-200,000。
这些氨基硅酮的重均分子量是用凝胶渗透色谱法(GPC)在常温下以聚苯乙烯为内标测定的。所用的色谱标是μStyragel柱。洗脱液是THF，流量是1ml/min。注入200μl 0.5％重量浓度的硅酮THF溶液。用折射仪和UV计进行检测。
使用这种氨基硅酮的一个特别有利的方式是以其水包油乳液的形式使用。水包油乳液可以包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可以是任何一种类型的，但优选的是阳离子型和/或非离子型的。
乳液中硅酮颗粒的平均粒度范围通常为3-500nm，优选为5-300nm，更优选为10-275nm，再更优选为150-275nm。
相当于上述结构式的一种硅酮是例如道康宁公司生产的DC2-8299。
本发明的染色组合物中氨酸硅酮的用量优选为该组合物总重量的0.01-20％，更优选为0.1-15％，再更优选为0.5-10％。
氧化染料
可用于本发明的氧化染料选自氧化碱和/或偶合剂。本发明的组合物优选包含至少一种氧化碱。从本发明的意义上讲，可以使用的氧化碱选自氧化染色中传统上已知的那些，尤其包括邻-和对苯二胺、双碱、邻-和对氨基苯酚、杂环碱以及它们与酸的加成盐。
尤其可提及下列各类：
(A)下式(II)的对苯二胺及它们与酸的加成盐：
式中：
R1代表氢原子或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、被含氮基团取代的C1-C4烷基、苯基或4′-氨基苯基；
R2代表氢原子或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基或C2-C4多羟基烷基，或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或被含氮基团取代的C1-C4烷基；
R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成一个5或6元含氮杂环，该杂环可任选地被1个或多个烷基、羟基或脲基取代；
R3代表氢原子、诸如氯原子之类的卤原子或C1-C4烷基、磺基、羧基、C1-C4单羟基烷基或C1-C4羟基烷氧基、C1-C4乙酰氨基烷氧基、C1-C4甲磺酰氨基烷氧基或C1-C4氨基甲酰基氨基烷氧基；和
R4代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基。
上述式(II)中的含氮基团具体包括氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑鎓和铵基基团。
上述式(II)的对苯二胺更具体包括对苯二胺、甲基对苯二胺、2-氯对苯二胺、2，3-二甲基对苯二胺、2，6-二甲基对苯二胺。2，6-二乙基对苯二胺、2，5-二甲基对苯二胺、N，N-二甲基对苯二胺、N，N-二乙基对苯二胺、N，N-二丙基对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-二(β-羟基乙基)对苯二胺、4-N，N-二(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-二(β-羟基乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟基乙基对苯二胺、2-氟对苯二胺、2-异丙基对苯二胺、N-(β-羟基丙基)对苯二胺、2-羟甲基对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟基乙基)对苯二胺、N-(β，γ-二羟基丙基)对苯二胺、N-(4′-氨基苯基)对苯二胺、N-苯基对苯二胺、2-β-羟基乙氧基对苯二胺、2-β-乙酰氨基乙氧基对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)对苯二胺、2-甲基-1-N-β-羟乙基-对苯二胺、及其与酸的加成盐。
上述式(II)的对苯二胺，特别好的是对苯二胺、甲基对苯二胺、2-异丙基对苯二胺、2-β-羟基乙基对苯二胺、2-β-羟基乙氧基对苯二胺、2，6-二甲基对苯二胺、2，6-二乙基对苯二胺、2，3-二甲基对苯二胺、N，N-二(β-羟基乙基)对苯二胺、2-氯对苯二胺、及其与酸的加成盐。
(B)按照本发明，双碱是指含有至少2个带有氨基和/或羟基基团的芳核的化合物。
在按照本发明的染色组合物中可用作氧化碱的双碱尤其包括相应于下式(III)的化合物及其与酸的加成盐：式中：Z1和Z2可以相同或不同，代表羟基或可被C1-C4烷基或被连接臂Y取代的-NH2基团；
连接臂Y代表含1-14个碳原子的线型或支化的亚烷基链，该亚烷基链可被1个或多个含氮基团和/或由1个或多个杂原子如氧、硫或氮原子插入或封端，且可任选地被1个或多个羟基或C1-C4烷氧基取代；
R5和R6代表氢原子、卤原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基或C1-C4氨基烷基基团或连接臂Y；
R7、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同，代表氢原子、连接臂Y或C1-C4烷基；
其条件是式(III)化合物每个分子中只含1个连接臂Y。
上述式(III)中的含氮基团具体包括氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑鎓和铵基基团。
上述式(III)的双碱优选包括N，N′-二(β-羟基乙基)-N，N′-二(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N′-二(β-羟基乙基)-N，N′-二(4′-氨基苯基)乙二胺、N，N′-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-二(β-羟基乙基)-N，N′-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-二(4-甲胺基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-二乙基-N，N′-二(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺、1，8-二(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷、及其与酸的加成盐。
式(III)的双碱更优选包括N，N′-二(β-羟基乙基)-N，N′-二(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、1，8-二(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷、及其与酸的加成盐。
(C)相应于下式(IV)的对氨基苯酚及其与酸的加成盐：式中：
R13代表氢原子、卤原子如氟、或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基(C1-C4)烷基氨基烷基，和
R14代表氢原子、卤原子如氟、或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基、C1-C4氰基烷基或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团。
上述式(IV)的对氨基苯酚更优选包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚、及其与酸的加成盐。
(D)从本发明的意义上讲，可用作氧化碱的邻氨基苯酚尤其选自2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、及其与酸的加成盐。
(E)在按照本发明的染色组合物中可用作氧化碱的杂环碱优选包括吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡唑衍生物及其与酸的加成盐。
吡啶衍生物优选包括诸如专利GB1,026,978和GB1,153,196中所述的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、3，4-二氨基吡啶、及其与酸的加成盐。
嘧啶衍生物优选包括诸如德国专利DE2,359,399、日本专利JP88-169,571、JP91-10659或专利申请WO96/15765中所述的化合物，例如，2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6-三氨基嘧啶、和吡唑并嘧啶衍生物，例如专利申请FR-A-2,750,048中提到的那些，其中可以提到吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇、2-(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇、2-〔(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟基乙基)氨基〕乙醇、2-〔(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)-(2-羟基乙基)氨基〕乙醇、5，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，5，N7，N7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、3-氨基-5-甲基-7-咪唑基丙基氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶、当存在互变异构体平衡时其互变异构体形式、及其与酸的加成盐。
吡唑衍生物优选包括专利DE3,843,892、DE4,133,957和专利申请WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2,733,749和DE195 43 988中所述的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基-4-甲胺基吡唑、3，5-二氨基-4-(β-羟基乙基)氨基-1-甲基吡唑、及其与酸的加成盐。
按照本发明，氧化碱的量优选为该组合物总重量的约0.0005-12％，更优选为约0.005-8％。
可用于本发明染色方法中的偶合剂是氧化染色组合物中惯常使用的那些偶合剂，即间氨基苯酚、间苯二胺、间苯二酚、萘酚和杂环偶合剂，例如吲哚衍生物、二氢吲哚衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑酮化合物、吲唑化合物、苯并咪唑化合物、苯并噻唑化合物、苯并噁唑化合物、1，3-苯并间二氧杂环戊烯化合物、喹啉化合物及其与酸的加成盐。
这些偶合剂更具体选自2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟基乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1，3-二羟基苯、2-氨基-4-(β-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲二氧基苯、α-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基二氢吲哚、2，5-二羟基-4-甲基吡啶、1H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3，6-二甲基吡唑并[3，2-c]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑及其与酸的加成盐。当存在时，这些偶合剂的用量优选为该组合物总重量的约0.0001-10％，更优选为约0.005-5％。
-般而言，氧化碱和偶合剂与酸的加成盐具体选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、乳酸盐和乙酸盐。
直接染料
可用于本发明的直接染料较好选自中性、酸性或阳离子型的硝基苯直接染料，中性、酸性或阳离子型的偶氮直接染料，中性、酸性或阳离子型的醌尤其蒽醌直接染料、吖嗪直接染料、三芳基甲烷直接染料、靛胺直接染料和天然直接染料。
可用于本发明的苯系直接染料包括，但不限于下列化合物：
1，4-二氨基-2-硝基苯，
1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙胺基苯，
1-氨基-2-硝基-4-二(β-羟基乙基)氨基苯，
1，4-二(β-羟基乙胺基)-2-硝基苯，
1-β-羟基乙胺基-2-硝基-4-二(β-羟基乙胺基)苯，
1-β-羟基乙胺基-2-硝基-4-氨基苯，
1-β-羟基乙胺基-2-硝基-4-(乙基)  (β-羟基乙基)氨基苯，
1-氨基-3-甲基-4-β-羟基乙胺基-6-硝基苯，
1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙胺基-5-氯苯，
1，2-二氨基-4-硝基苯，
1-氨基-2-β-羟基乙胺基-5-硝基苯，
1，2-二(β-羟基乙胺基)-4-硝基苯，
1-氨基-2-三(羟甲基)甲胺基-5-硝基苯，
1-羟基-2-氨基-5-硝基苯，
1-羟基-2-氨基-4-硝基苯，
1-羟基-3-硝基-4-氨基苯，
1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯，
1-β-羟基乙氧基-2-β-羟基乙胺基-5-硝基苯，
1-甲氧基-2-β-羟基乙胺基-5-硝基苯，
1-β-羟基乙氧基-3-甲胺基-4-硝基苯，
1-β，γ-二羟基丙氧基-3-甲胺基-4-硝基苯，
1-β-羟基乙胺基-4-β，γ-二羟基丙氧基-2-硝基苯，
1-β，γ-二羟基丙胺基-4-三氟甲基-2-硝基苯，
1-β-羟基乙胺基-4-三氟甲基-2-硝基苯，
1-β-羟基乙胺基-3-甲基-2-硝基苯，
1-β-氨基乙胺基-5-甲氧基-2-硝基苯，
1-羟基-2-氯-6-乙胺基-4-硝基苯，
1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯，
1-羟基-6-二(β-羟基乙基)氨基-3-硝基苯，
1-β-羟基乙胺基-2-硝基苯，
1-羟基-4-β-羟基乙胺基-3-硝基苯。
可用于本发明的偶氮直接染料包括专利申请WO95/15144、WO95/01772和EP-714954中所述的阳离子型偶氮染料，这些专利的内容是本发明的一个组成部分。
这些化合物中，最好的是下列染料：
氯化1，3-二甲基-2-〔〔4-(二甲胺基)苯基〕偶氮〕-1H-咪唑鎓，
氯化1，3-二甲基-2-〔(4-氨基苯基)偶氮〕-1H-咪唑鎓，和
硫酸甲酯1-甲基-4-〔(甲基苯基亚肼基)甲基〕吡啶鎓。
偶氮直接染料还包括“COLOUR INDEX INTERNATIONAL”第三版中所述的下列染料：
分散红17
酸性黄9
酸性黑1
碱性红22
碱性红76
碱性黄57
碱性棕16
酸性黄36
酸性橙7
酸性红33
酸性红35
碱性棕17
酸性黄23
酸性橙24
分散黑9。
还可以包括1-(4′-氨基联苯基偶氮)-2-甲基-4-二(β-羟基乙基)氨基苯和4-羟基-3-(2-甲氧基苯基偶氮)-1-萘磺酸。
醌系直接染料包括下列染料：
分散红15
溶剂紫13
酸性紫43
分散紫1
分散紫4
分散蓝1
分散紫8
分散蓝3
分散红11
酸性蓝62
分散蓝7
碱性蓝22
分散紫15
碱性蓝99以及还有下列化合物：
1-N-甲基吗啉鎓丙胺基-4-羟基蒽醌，
1-氨基丙胺基-4-甲胺基蒽醌，
1-氨基丙胺基蒽醌，
5-β-羟基乙基-1，4-二氨基蒽醌，
2-氨基乙胺基蒽醌，
1，4-二(β，γ-二羟基丙胺基)蒽醌。
吖嗪系染料包括下列化合物：
碱性蓝17
碱性红2。
在三芳基甲烷染料中，可以提到下列化合物：
碱性绿1
酸性蓝9
碱性紫3
碱性紫14
碱性蓝7
酸性紫49
碱性蓝26
酸性蓝7。
可用于本发明的靛胺系染料包括下列化合物：
2-β-羟基乙胺基-5-〔二(β-4′-羟基乙基)氨基〕苯胺基-1，4-苯醌，
2-β-羟基乙胺基-5-(2′-甲氧基-4-氨基)苯胺基-1，4-苯醌，
3-N-(2′-氯-4′-羟基)苯基乙酰胺基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺，
3-N-(3′-氯-4′-甲胺基)苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺，
3-〔4′-N-(乙基氨基甲酰甲基)氨基〕苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。
按照本发明可以使用的天然直接染料包括2-羟基-1，4-萘醌、胡桃醌(5-羟基-1，4-萘醌)、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛、靛蓝、靛红、姜黄素、小剌青霉素和芹菜定。也可以使用含有这些天然染料的提取物或煎煮剂，尤其基于指甲花的泥敷剂或提取物。
直接染料较好占该组合物总重量的大约0.001～20重量％、甚至更好的是大约0.005～10重量％。
本发明的组合物优选包含一种或多种表面活性剂。该一种或多种表面活性剂可任意地选自阴离子、两性、非离子、两性离子和阳离子表面活性剂，单独或以混合物形式。
适用于补充本发明的表面活性剂具体是下列表面活性剂：
(i) 阴离子表面活性剂：
就本发明而言，作为可以单独或以混合物形式使用的阴离子表面活性剂的例子，可以具体提及(但不限于)下列化合物的盐(具体碱金属盐，尤其钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基磺基乙酸盐、(C6-C24)酰基肌氨酸盐和(C6-C24)酰基谷氨酸盐。也可以使用(C6-C24)烷基聚苷的羧酸酯，例如烷基葡糖苷柠檬酸酯、烷基聚苷酒石酸酯和烷基聚苷磺基琥珀酸酯、烷基磺基琥珀酰胺酸酯；酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，所有这些各种化合物的烷基或酰基优选含有12-20个碳原子，芳基优选代表苯基或苄基。在这些也可以使用的阴离子表面活性剂中，也可以提及脂肪酸盐如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢化椰油酸的盐；酰基乳酸盐，其中该酰基含有8-20个碳原子。也可以使用烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧亚烷基化的(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸及其盐，尤其是含有2-50个氧化亚烷基者，特别是氧亚乙基基团者，及其混合物。
(ii) 非离子表面活性剂：
非离子表面活性剂也是本身熟知的化合物(具体参见M.R.Porter的《表面活性剂手册》，Blackie & Son(Glasgow and London)出版，1991，pp.116-178)，而且就本发明而言，其性质并非关键特征。具体说，它们可以选自(但不限于)聚乙氧基化或聚丙氧基化的烷基酚、有例如含8-18个碳原子的脂肪链的醇类或α-二醇，氧化乙烯或氧化丙烯基团的数目可为2-50。也可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的其聚物；环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化脂肪酰胺，优选含2-30mol环氧乙烷；聚甘油基化的脂肪酰胺，平均含1-5个，优选含1.5-4个甘油基；聚乙氧基化脂肪胺，优选含2-30mol环氧乙烷；含2-30mol环氧乙烷的乙氧基化的脂肪酸脱水山梨糖醇酯；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；烷基聚苷；N-烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。
(iii) 两性或两性离子表面活性剂
就本发明而言，两性或两性离子表面活性剂的性质并非关键特征，它们尤其可以是(但不限于)脂族仲胺或叔胺衍生物，其中脂族基是线型或支化链的，含8-18个碳原子，且含至少1个水增溶的阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)；也可以提及(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在这些胺衍生物中，可以提及以商品名Miranol销售的产品，如美国专利2,528,378和2,781,354所述，和按CTFA词典(1982，第三版)分类的，以及以名称Amphocarboxyglycinates(N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基-N-羧甲基氨基乙酸钠)和Amphocarboxypropionates(N-(椰油酰胺基乙基)-N-(2-乙氧基丙酸基)氨基丙酸钠)销售的产品，这两种产品的结构分别为：
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)
式中：R2代表酸存在于水解的椰油中的酸R2-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，R3代表β-羟基乙基，R4代表羧甲基；和
R2′-CONHCH2CH2-N(B)(C)
式中：
B代表-CH2CH2OX′，
C代表-(CH2)z-Y′，其中：
z＝1或2，
X′代表-CH2-CH2-COOH基团或氢原子，
Y′代表-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基，
R2′代表存在于椰油或水解亚麻子油中的R9-COOH的烷基、烷基，尤其C7、C9、C11或C13烷基，C17烷基及其异构体，不饱和C17烷基。
这些化合物按CTFA辞典(1993第五版)分类的名称为：N-(椰油酰胺基乙基)-N-(2-羟基乙基)氨基二乙酸二钠(cocoamphodiacetate)、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基氨基二乙酸二钠(lauroamphodiacetate)、辛酰胺基乙基羟乙基氨基二乙酸二钠(caprylamphodiacetate)、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基氨基二乙酸二钠(capryloamphodiacetate)、N-(椰油酰胺基乙基)-N-(2-羟基乙基)氨基二丙酸二钠(cocoamphodipropionate)、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基氨基二丙酸二钠(lauroamphodipropionate)、辛酰胺基乙基羟乙基氨基二丙酸二钠(caprylamphodipropionate)、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基氨基二丙酸二钠(capryloamphodipropionate)、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基氨基二丙酸和N-月桂酰胺基乙基-N-(2-羟基乙基)氨基二丙酸。
例如，可以提及Rhodia化学公司商品名MiranolC2M浓缩物销售的N-(椰油酰胺基乙基)-N-(2-羟基乙基)氨基二乙酸二钠。
(iv) 阳离子表面活性剂：
在阳离子表面活性剂中，尤其可以提及(但不限于)：伯、仲或叔脂肪胺盐，任选地氧亚烷基化的；季铵盐如四烷基铵、烷基酰胺基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟烷基铵或氯化或溴化烷基吡啶鎓；咪唑啉衍生物；或具有阳离子性质的胺氧化物。
在本发明的组合物中，表面活性剂的存在量可为组合物总重的0.01-40％，优选为0.5-30％。
介质
化妆品可接受的组合物的介质优选是由水构成的含水介质，且可有利地包含化妆品可接受的有机溶剂，具体包括醇类如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇，或二醇或二醇醚，例如乙二醇的一甲醚、一乙醚和一丁醚，丙二醇或其醚类，例如丙二醇一甲醚、丁二醇、二丙二醇，以及二甘醇的烷基醚，例如二甘醇的一乙醚或一丁醚。这些溶剂的存在浓度可为组合物总重量的约0.5-20重量％，优选约2-10重量％。
配合剂
本发明的组合物可以进一步包含流变学改性剂，例如纤维素增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等)、瓜耳胶及其衍生物(羟丙基瓜耳胶等)、微生物源胶(黄原胶、硬葡聚糖胶等)、和合成增稠剂例如交联的丙烯酸均聚物或交联的丙烯酰胺基丙烷磺酸均聚物。
较好的本发明组合物进一步以该组合物总重量的0.01～10重量％的比例包含诸如选自下列的至少一种离子型或非离子型缔合性聚合物：Goodrich公司以商品名PemulenTR1或TR2销售的聚合物，AlliedColloids公司以商品名Salcare SC90销售的聚合物，Rohm & Haas公司以商品名Aculyn22、28、33、44或46销售的化合物，和Akzo公司以商品名ElfacosT210与T212销售的聚合物。
其它较好的本发明配混料进一步以该组合物总重量的0.01～10重量％、较好0.05～5重量％、更好0.1～3重量％的比例包含人体角质纤维染色领域技术上众所周知的至少一种阳离子型或两性型调理聚合物。
阳离子型聚合物
为了本发明之目的，“阳离子型聚合物”这一表达表示任何一种含有阳离子型基团或可以电离成阳离子型基团的基团的聚合物。
按照本发明可以使用的阳离子型聚合物可以选自本身已经知道能改善头发化妆性能的那些，即尤其专利申请EP-A-337 354中和法国专利FR-2 270 846、2 383 660、2 598 611、2 470 596和2 519 863中所述的那些中任何一种。
较好的阳离子型聚合物选自那些包含含有伯胺基、仲胺基、叔胺基和/或季胺基的单元者，这些基团既可以构成该聚合物主链的一部分，也可以由直接与其连接的侧链取代基携带。
所使用的阳离子型聚合物一般具有大约500～5×106之间、较好大约103～3×106之间的数均分子质量。
在这些阳离子型聚合物中，尤其可以提到的是多季铵型、多氨基酰胺型和多胺型的聚合物。
这些是已知产品。它们尤其在法国专利No.2 505 348号或No.2 542 997中有描述。在所述聚合物中，可以提到：
(1)从丙烯酸或甲基丙烯酸的酯类或酰胺类衍生的并包含以下式(I)、(II)、(III)或(IV)中至少一种单元的均聚物或共聚物：
Figure A0214998400241
式中
R3，相同或不同，表示氢原子或CH3基团；
A，相同或不同，代表一个C1～C6、较好C2或C3直链或支链烷基，或一个C1～C4羟烷基；
R4、R5和R6，相同或不同，代表一个C1～C18烷基或一个苄基，较好C1～C6烷基；
R1和R2，相同或不同，代表氢或一个C1～C6烷基，较好甲基或乙基；
X代表一个从无机酸或有机酸衍生的阴离子，硫酸甲酯阴离子或卤根例如氯根或溴根。
(1)类聚合物也可以含有一种或多种从共聚单体衍生的单元，该共聚单体可以选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、氮上有低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，乙烯基内酰胺例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯酯这一类。
因此，在(1)类的这些聚合物中，可以提到：
—丙烯酰胺和用硫酸二甲酯或甲基卤季铵化的甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的共聚物，例如Hercules公司以商品名Hercofloc销售的产品，
—丙烯酰胺和氯化甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵的共聚物，例如专利申请EP-A-080 976中所述和Ciba Geigy公司以商品名Bina QuatP100销售的那些，
—丙烯酰胺和硫酸甲酯甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵的其聚物，Hercules公司以商品名Reten销售，
—季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸二烷胺基烷酯其聚物，例如ISP公司以商品名Gafquat销售的产品例如Gafquat 734或Gafquat 755，或替而代之，称为Copolymer 845、958和937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中有详细描述。
—甲基丙烯酸二甲胺基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如ISP公司以商品名Gaffix VC 713销售的产品，
—乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，尤其ISP公司以商品名Styleze CC 10销售，和
—季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如ISP公司以商品名Gafquat HS 100销售的产品。
(2)含有季铵基团的纤维素醚衍生物，如法国专利1 492 597中所述，尤其联合碳化物公司以商品名JR(JR 400、JR 125和JR 30M)或LR(LR 400、或LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也定义为已经与一种有一个三甲铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵盐。
(3)阳离子型纤维素衍生物，例如用一种水溶性季铵单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，尤其如美国专利4 131 576中所述，例如，尤其用甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烷基纤维素例如羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。
与这一定义对应的商业性产品更具体地是National Starch公司以商品名Celquat L 200和Celquat H 100销售的产品。
(4)在美国专利3 589 578和4 031 307中更具体地描述的阳离子型聚糖，例如含有阳离子型三烷铵基的瓜耳胶。例如，使用以2，3-环氧丙基二甲铵的盐(例如氯化物)改性的瓜耳胶。
这样的产品，具体地说，是Meyhall公司以商品名Jaguar C 13S、Jaguar C 15、Jaguar C 17或Jaguar C 162销售的。
(5)由哌嗪单元和含有直链或支链、任选地插入了氧、硫或氮原子或者插入了芳香族环或杂环的二价亚烷基或羟亚烷基组成的聚合物，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这样的聚合物详见法国专利2 162 025和2 280 361。
(6)尤其通过一种酸化合物与一种多胺缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用一种表卤代醇、一种二环氧化物、一种二酐、一种不饱和二酐、一种双不饱和衍生物、一种双卤代醇、一种双氮杂环丁烷、一种双卤代酰基二胺、一种双烷基卤交联，或者替而代之，用一种反应性的二官能化合物与一种双卤代醇、一种双氮杂环丁烷、一种双卤代酰基二胺、一种双烷基卤、一种表卤代醇、一种二环氧化物或一种双不饱和衍生物反应而得到的一种低聚物交联；该交联剂是以该聚氨基酰胺的每个氨基0.025～0.35mol范围内的比例使用的；这些聚氨基酰胺可以进行烷基化，或当它们含有一个或多个叔胺官能时，它们可以进行季铵化。这样的聚合物详见法国专利2 252 840和2 368 508。
(7)多亚烷基多胺与多羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化而得到的聚氨基酰胺衍生物。例如，可以提到己二酸/二酰胺基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含有1～4个碳原子且较好表示甲基、乙基或丙基。这样的聚合物详见法国专利1 583 363。这些衍生物中，可以更具体地提到己二酸/二甲胺基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，Sandoz公司以商品名Cartaretine F、F4或F8销售。
(8)含有2个伯胺基和至少一个仲胺基的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和有3～8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸的二羧酸反应得到的聚合物。多亚烷基多胺与二羧酸之间的摩尔比是0.8∶1～1.4∶1；由此得到的聚氨基酰胺与表氯醇反应，使得相对于该聚氨基酰胺的仲氨基而言表氯醇的摩尔比为0.5∶1～1.8∶1。这样的聚合物详见美国专利3 227 615和2 961 347。
这种类型的聚合物，具体地说，是Hercules公司以商品名Hercosett57销售的，或替而代之，在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由Hercules公司以商品名PD 170或Delsette 101销售的。
(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，例如，含有与式(V)或(VI)相应的单元作为其链的主成分的均聚物或共聚物：式中，k和t等于0或1，k+t之和等于1；R9表示氢原子或甲基；R7和R8彼此独立，表示C1～C8烷基、其烷基较好有1～5个碳原子的羟烷基、低级(C1-C4)酰胺基烷基，或者R7和R8连同它们与之连接的氮原子一起可以表示一个杂环基团例如哌啶基或吗啉基；R7和R8彼此独立地较好表示一个含有1～4个碳原子的烷基；Y-是一个阴离子例如溴根、氯根、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物详见法国专利2 080 759及其追加证书2 190 406。在以上定义的聚合物中，可以更具体地提到Calgon公司以商品名Merquat 100销售的氯化二甲基二烯丙基铵均聚物(及其低重均分子质量的同系物)和以商品名Merquat 550销售的氯化二烯丙基二甲基铵与丙烯酰胺的其聚物。
(10)含有对应于下式的重复单元的季二铵聚合物：
Figure A0214998400281
式(VII)中，
R10、R11、R12和R13，相同或不同，代表含有1～20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或低级羟烷基脂肪族基团，或者替而代之，R10、R11、R12和R13合在一起或单独地与它们所连接的氮原子一起构成任何地含有除氮外的第二个杂原子的杂环，或者替而代之，R10、R11、R12和R13代表一个有腈基、酯基、酰基或酰胺基或基团-CO-O-R14-D或-CO-NH-R14-D(式中R14是一个亚烷基，D是一个季铵基团)取代的直链或支链C1-C6烷基基团；
A1和B1代表含有2～20个碳原子的聚亚甲基基团，可以是直链的或支链的、饱和的或不饱和的，而且可以含有连接到或嵌入主链中的一个或多个芳香族环，或者一个或多个氧或硫原子，或者亚砜基、砜基、二硫化物基、氨基、烷胺基、羟基、季铵基、脲基、酰胺基或酯基，且
X-表示从无机酸或有机酸衍生的一个阴离子；
A1、R10和R12可以与它们所连接的两个氮原子一起形成一个哌嗪环；此外，当A1表示一个直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟亚烷基基团时，B1也可以表示一个基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-，式中n是1～100、较好是1～50，且D表示：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，式中Z表示一个直链或支链烃基，或一个对应于下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-式中x和y表示一个1～4的整数，代表一个所定义的和独特的聚合度，或者代表平均聚合度的1～4中任何一个数；
b)一个双仲二胺残基，例如一种哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的一种双伯二胺残基，式中Y表示一个直链或支链烃基，或替而代之，二价基团
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的亚脲基。
较好，X-是一个阴离子例如氯根或溴根。
这些聚合物一般有1000～100,000之间数均分子质量。
这种类型的聚合物详见法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434和2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945和4 027 020。
更具体地说，可以使用由对应于以下式(VIII)的重复单元组成的聚合物：式中，R10、R11、R12和R13相同或不同，表示一个含有大约1～4个碳原子的烷基或羟烷基基团，n和p是大约2～20范围内的整数，且X-是从无机酸或有机酸衍生的阴离子。
(11)由式(IX)的重复单元组成的多季铵聚合物：
Figure A0214998400292
式中，p表示大约1～6范围内的一个整数，D可以不存在也可以代表一个基团-(CH2)r-CO-，其中r表示一个等于4或7的数，且X-是一个阴离子。
这样的聚合物可以用美国专利No.4 157 388、No.4 702 906和No.4 719 282中公开的工艺制备。它们详见专利申请EP-A-122 324。这些聚合物当中，可以提到Miranol公司销售的产品Miranol A 15、MiranolAD1、Miranol AZ1和Miranol 175。
(12)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵聚合物，例如，BASF公司以商品名Luviquat FC 905、FC 550和FC 370销售的产品。
(13)聚胺，例如汉高公司销售的Polyquart H，参照《CTFA词典》中“聚乙二醇”(15)牛油多胺“条目。
(14)交联甲基丙烯酰氧(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，例如，通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的均聚或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚且均聚或共聚后用一种含有烯键不饱和的化合物尤其亚甲基二丙烯酰胺交联而得到的聚合物。更具体地说，可以使用呈在矿物油中含有50重量％所述共聚物的分散液形式的交联丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵共聚物(20/80重量比)。这种分散液由Allied Colloids公司以商品名SalcareSC 92销售。也可以使用在矿物油中或一种液体酯中含有约50重量％该均聚物的交联氯化甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵均聚物。这些分散液由Allied  Colloids公司以商品名SalcareSC 95和SalcareSC 96销售。
在本发明范围内可以使用的其它阳离子型聚合物是聚烯化亚胺、尤其聚乙烯亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，多胺与表氯醇的缩合物，季铵化聚亚脲基和甲壳质衍生物。
在本发明范围内可以使用的所有阳离子型聚合物中，较好使用类别(1)、(9)、(10)、(11)和(14)的聚合物，甚至更好的是有以下式(W)和(U)的重复单元的聚合物：÷
Figure A0214998400301
尤其用凝胶渗透色谱法测定的分子量在9500～9900之间的那些；且尤其用凝胶渗透色谱法测定的分子量约1200的那些。
两性聚合物
按照本发明可以使用的两性聚合物可以选自含有在聚合物链上无规分布的单元K和M的聚合物，其中，K表示一个从一种含有至少一个碱性氮原子的单体衍生的单元，M表示一个从一种含有一个或多个羧基或磺基的酸性单体衍生的单元，或替而代之，K和M可以表示从羧基甜菜碱或磺基甜菜碱两性离子型单体衍生的基团；
K和M也可以表示一种含有伯胺基、仲胺基、叔胺基或季胺基的阳离子型聚合物链，其中，这些胺基中至少一个带有一个经由烃基连接的羧基或磺基，或者替而代之，K和M形成一种含有α，β-二羧基乙烯单元的聚合物的一条链的一部分，其中，羧基之一已经与一种含有一个或多个伯胺基或仲胺基的多胺发生反应。
更具体地说，较好的、对应于以上给出的定义的两性聚合物可以选自下列聚合物：
(1)一种从带有羧基的乙烯基化合物衍生的单体，例如，更具体地说，丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸，和一种从含有至少一个碱性原子的有取代乙烯基化合物衍生的碱性单体，例如，更具体地说，甲基丙烯酸和丙烯酸的二烷胺基烷酯、二烷胺基烷基-甲基丙烯酰胺和-丙烯酰胺，共聚而得到的聚合物。这样的化合物在美国专利No.3 836 537中有描述。也可以提到汉高公司以商品名PolyquartKE 3033销售的丙烯酸钠/氯化丙烯酰胺基丙基三甲基铵共聚物。
该乙烯基化合物也可以是一种二烷基二烯丙基铵盐，例如氯化二甲基二烯丙基铵。丙烯酸和后一种单体的共聚物是Calgon公司以商品名Merquat 280、Merquat 295和Merquat  Plus 3330销售的。
(2)含有从下列衍生的单元的聚合物：
a)从氮上有烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺中选择的至少一种单体，
b)至少一种含有一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体，和
c)至少一种碱性共聚单体，例如，丙烯酸和甲基丙烯酸的含有伯胺、仲胺、叔胺和季胺取代基的酯，以及甲基丙烯酸二甲胺基乙酯用硫酸二甲酯或二乙酯季铵化的产物。
更具体地说，按照本发明较好的有N取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其烷基基团含有2～12个碳原子的一组，更具体的是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺、和相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体更具体地选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸，以及马来酸或富马酸的单C1-C2烷酯或其酐。
较好的碱性共聚单体是甲基丙烯酸的氨基乙酯、丁胺基乙酯、N，N′-二甲基氨基乙酯、和N-叔丁基氨基乙酯。
尤其使用其CTFA(第4版，1991年)名称是辛基丙烯酰胺/丙烯酸盐/甲基丙烯酸丁胺基乙酯共聚物的其聚物，例如National Starch公司以商品名Amphomer或Lovocryl 47销售的产品。
(3)部分地或全部地从以下通式的聚氨基酰胺衍生的交联或烷基化聚氨基酰胺：式中，R19代表一个从下列衍生的二价基团：一种饱和二羧酸、一种含有烯类双键的一羧基或二羧基脂肪族酸、这些酸的C1～C6低级链烷醇酯、或所述任何一种酸与一种双(伯)胺或双(仲)胺加成而衍生的基团；Z表示一个双(伯)、单或双(仲)多亚烷基多胺基团，且较好代表：
a)60～100摩尔％比例的基团式中，x＝2且p＝2或3，或替而代之，x＝3且p＝2，这个基团是从二亚乙基三胺、从三亚乙基四胺或从二亚丙基三胺衍生的；
b)0～40摩尔％的上述基团(XI)，式中x＝2且p＝1，该基团是从乙二胺衍生的，或者是从哌嗪衍生的基团：
Figure A0214998400331
c)0～20摩尔％的从六亚甲基二胺衍生的-NH-(CH2)6-NH-基团，这些多氨基胺是通过以该聚氨基酰胺的每个氨基0.025～0.35摩尔交联剂的比例添加一种从表卤代醇、二环氧化物、二酐和二不饱和衍生物中选择的双官能交联剂进行交联，并通过丙烯酸、氯乙酸或链烷砜或其盐的作用进行烷基化的。
该饱和羧酸较好选自6～10个碳原子的酸，例如己二酸、2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸，对苯二甲酸，含有烯类双键的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
烷基化中使用的链烷砜较好是丙烷砜或丁烷砜，该烷基化试剂的盐较好是钠盐或钾盐。
(4)含有下式的两性离子型单元的聚合物式中，R20表示一个可聚合不饱和基团例如丙烯酸基团、甲基丙烯酸基团、丙烯酰胺基团或甲基丙烯酰胺基团，y和z代表一个1～3的整数，R21和R22代表氢原子、甲基、乙基或丙基，R23和R24代表氢原子或者一个使得R23和R24中碳原子数之和不超过10的烷基基团。
包含这样的单元的聚合物也可以包含从非两性离子型单体例如丙烯酸或甲基丙烯酸的二甲胺基乙酯或二乙胺乙酯、或者丙烯酸或甲基丙烯酸的烷酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、或乙酸乙烯酯衍生的单元。
例如，可以提到甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲基羧基甲胺基乙酯的共聚物，例如Sandoz公司以商品名Diaformer Z 301销售的产品。
(5)从脱乙酰壳多糖衍生的、含有对应于以下式(XIII)、(XIV)和(XV)的单体单元的聚合物：单元(XIII)以0～30％的比例存在，单元(XIV)以5～50％的比例存在，而单元(XV)以30～90％的比例存在，要理解的是，在这个单元(XV)中，R25代表下式的基团：式中q＝0或1；
若q＝0，则R26、R27和R28相同或不同，各自代表氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基，一烷基胺残基或二烷基胺残基，这些残基任选地有一个或多个氮原子插入和/或任选地有一个或多个氨基、羟基、羧基、烷硫基或磺酸基取代，其烷基带有一个氨基残基的烷硫基残基，在这种情况下基团R26、R27和R28中至少一个是氢原子；
或者，若q＝1，则R26、R27和R28各自代表一个氢原子，也代表这些化合物与碱或酸生成的盐。
(6)从脱乙酰壳多糖的N-羧烷基化衍生的聚合物，例如JanDekker公司以商品名Evalsan销售的N-羧甲基脱乙酰壳多糖或N-羧丁基脱乙酰壳多糖。
(7)对应于通式(XVI)的聚合物，例如法国专利1 400 366中所述的那些；式中，R29代表氢原子、CH3O、CH3CH2O、或苯基，R30表示氢或低级烷基例如甲基或乙基，R31表示氢或低级烷基例如甲基或乙基，R32表示低级烷基例如甲基或乙基，或对应于式-R33-N(R31)2的基团，R33代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团，R31有以上提到的含义，也代表含有可多达6个碳原子的这些基团的高级同系物；r是使得分子量在500～6000000之间、较好在1000～1000000之间的数。
(8)-D-X-D-X-型的两性聚合物，选自：
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠作用于含有至少一个下式单元的化合物而得到的聚合物：
          -D-X-D-X-D-               (XVII)式中，D表示一个基团
Figure A0214998400352
且X表示符号E和E′，相同或不同的E和E′表示有主链上含有可多达7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团，该主链是无取代的或有羟基取代的，而且除氧、氮和硫原子外还可以含有1～3个芳香族环和/或杂环的环；该氧、氮和硫原子是以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷胺基或烯胺基、羟基、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯、和/或氨酯基的形式存在的；
b)下式的聚合物
       -D-X-D-X-               (XVIII)式中D表示一个基团而且X表示符号E或E′且至少一个E′；E有以上给出的含义，而E′是一个有主链上含有可多达7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团，该主链是无取代的或有一个或多个羟基取代的并含有一个或多个氮原子，该氮原子有一条烷基链取代，该烷基链任选地插入了一个氧原子而且一定含有一个或多个羧基官能或者一个或多个羟基官能，这些官能通过与氯乙酸或氯乙酸钠的反应进行甜菜碱化。
(9)通过用N，N-二烷基氨基烷基胺例如N，N-二甲胺基丙胺的半酰胺化或者通过用N，N-二烷醇胺的半酯化进行部分改性的(C1-C5)烷基乙烯醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物也可以含有其它乙烯基共聚单体，例如乙烯基己内酰胺。
按照本发明特别好的两性聚合物是类别(1)的那些。
该组合物可以进一步包含某一有效量的、直接染色或氧化染色方面本来已经知道的其它配合剂，例如各种惯常辅助剂，例如螯合剂如EDTA和羟乙叉二磷酸，紫外线过滤剂，蜡，挥发性的或非挥发性的、环状的或直链的或支链的、有机改性或未改性的、不同于本发明的那些的硅酮，防腐剂，神经酰胺，假神经酰胺，植物油，矿物油或合成油，维生素或维生素原例如泛醇，和遮光剂。
所述组合物可以进一步包含还原剂或抗氧化剂。具体地说，这些可以选自亚硫酸钠、硫代乙醇酸、硫代乳酸、亚硫酸氢钠、脱氢抗坏血酸、氢醌、2-甲基氢醌、叔丁基氢醌、和尿黑酸，而且相对于该组合物的总重量而言，一般是以大约0.05～3重量％范围内的数量存在的。
本行业内技术熟练人员当然会小心选择以上提到的任选辅助成分，使得本发明的染色组合物固有的有利性能不会或实质上不会受该意图添加或添加的有害影响。
在可直接使用(ready-to-use)组合物中或在氧化性组合物中，该氧化剂较好选自过氧化脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物以及过酸盐例如过硼酸盐和过硫酸盐组成的一组。特别好的是使用过氧化氢。这种氧化剂有利地由一种充氧水的溶液组成，更具体地说，其滴定率可能从大约1～40体积、进一步更好的是从大约5～40体积不等。同样可以使用一种或多种氧化还原酶例如漆酶、过氧化物酶和2电子氧化还原酶(例如尿酸酶)作为氧化剂，且恰当时在其各自的供体或辅助因子的存在下使用。
施用于角质纤维的可直接使用组合物〔该染色组合物和氧化组合物混合而得到的组合物〕的pH一般在数值4～11之间。它较好在6～10之间，而且可以用角质纤维染色行业中众所周知的酸化剂或碱化剂调整到所希望的值。
碱化剂包括，例如，氨水，碱金属碳酸盐，醇胺例如一醇胺、二醇胺和三醇胺及其衍生物，氧乙烯化和/或氧丙烯化的羟烷基胺和乙二胺，氢氧化钠，氢氧化钾，和以下式(V)的化合物：式中，R是一个任选地有羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基；R15、R16、R17和R18，相同或不同，各自代表氢原子或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
酸化剂惯常地是，例如，无机酸或有机酸，诸如盐酸、正磷酸、羧酸如酒石酸、柠檬酸或乳酸、或磺酸。
本发明的染色方法较好在于把(使用时从以上所述的着色组合物和氧化性组合物当场产生的)组合物或可直接使用组合物施用到湿的或干的角质纤维上，使所述组合物留下来作用一段较好大约1～60分钟、更好大约10～45分钟不等的等待时间，漂洗该纤维，然后任选地用香波洗涤它们，然后再次漂洗它们，和使其干燥。
以下给出本发明的特定说明性实例，尽管并不具有任何限定性。
实施例1
制备以下直接染色组合物：
(用活性物质克数表示)
直接染料：碱性蓝99     0.1
按照本发明的硅酮：DC 2-8299，购自Dow Corning公司     2
乙醇     20
羟丙基化瓜耳胶：Jaguar HP 60，由Aqualon公司销售     1
C8-C10烷基聚葡糖苷，含60％活性物质的水溶液：Oramix CG 110，由SEPPIC公司销售     8
2-氨基-2-甲基-1-丙醇，pH7.5，     适量
去矿化水，     适量
合计     100
把这种组合物施用到数绺含有90％白发的天然灰色头发上30分钟。这些头发随后漂洗、用标准香波洗涤、然后干燥。
得到一种高度耐受若干种香波的蓝色调。
进而，该纤维的化妆状况是高度令人满意的。
实施例2
制备以下氧化染料：
(用活性物质的克数表示)
对苯二胺     0.108
2-甲基-5-氨基苯酚     0.123
按照本发明的硅酮，DC 2-8299，购自Dow Corning公司     2
乙醇     20
C8-C10烷基聚葡糖苷，含60％活性物质的水溶液：Oramix CG 110，由SEPPIC公司销售     3.6
苄醇     2
聚乙二醇，含有8mol环氧乙烷 3
偏亚硫酸氢钠，含35％活性物质的水溶液     0.227
二亚乙基三胺五乙酸五钠盐     0.48
氨水，含20％NH3     6.8
去矿化水，     适量
合计     100
这种组合物以等重量与20体积过氧化氢混合。混合物的最终pH是9.5。然后，把该混合物施用到含有90％白发的灰色头发上，使之作用30分钟。该头发随后用标准香波洗涤、然后用水漂洗、干燥。该头发被染成苯胺紫红色调，该色调耐受若干种香波，且该纤维显示出高度令人满意的化妆状况。

Claims (36)

1.一种人体角质纤维，更具体说头发染色组合物，包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，其特征在于它还进一步包含至少一种氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
2.按照权利要求1的组合物，其特征在于氨基硅酮具有如下结构式(I)：
Figure A0214998400021
式中：
A代表线型或支化的C4-C8亚烷基，m和n是这样的数，其和(n+m)为1-2000，尤其为50-150，n代表0-1999，尤其49-149的数，m代表1-2000，尤其1-10的数。
3.按照权利要求2的组合物，其特征在于A代表线型或支化的C4亚烷基。
4.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于聚合物的粘度在25℃时大于25,000mm2/s。
5.按照权利要求4的组合物，其特征在于25℃时粘度为30,000-200,000mm2/s，更优选为30,000-150,000mm2/s。
6.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于硅酮的重均分子量为2,000-1,000,000，优选为3,500-200,000。
7.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于氨基硅酮呈包含表面活性剂的水包油乳液形式。
8.按照权利要求7的组合物，其特征在于该乳液包含至少一种阳离子和/或非离子表面活性剂。
9.按照权利要求7或8的组合物，其特征在于乳液中硅酮颗粒的平均粒度范围为3-500nm，优选为5-300nm，更优选为10-275nm，再更优选为150-275nm。
10.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于染色组合物中氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的存在量为该组合物总重量的0.01～20重量％。
11.按照权利要求10的组合物，其特征在于染色组合物中氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的存在量为该组合物总重量的0.1～15重量％。
12.按照权利要求11的组合物，其特征在于染色组合物中氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的存在量为该组合物总重量的0.5～10重量％。
13.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于氧化染料选自氧化碱和/或偶合剂。
14.按照权利要求13的组合物，其特征在于它包含至少一种氧化碱。
15.按照权利要求14的组合物，其特征在于氧化碱选自邻-和对苯二胺、双碱、邻-和对氨基苯酚、杂环碱以及这些化合物与酸的加成盐。
16.按照权利要求15的组合物，其特征在于对苯二胺选自下面结构式(II)的化合物：
式中：
R1代表氢原子或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、被含氮基团取代的C1-C4烷基、苯基或4′-氨基苯基；
R2代表氢原子或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基或C2-C1多羟基烷基，或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或被含氮基团取代的C1-C4烷基；
R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成一个5或6元含氮杂环，该杂环可任选地被1个或多个烷基、羟基或脲基取代；
R3代表氢原子、诸如氯原子之类的卤原子或C1-C4烷基、磺基、羧基、C1-C4单羟基烷基或C1-C4羟基烷氧基、C1-C4乙酰氨基烷氧基、C1-C4甲磺酰氨基烷氧基或C1-C4氨基甲酰基氨基烷氧基；和
R4代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基。
17.按照权利要求15的组合物，其特征在于双碱选自下面结构式(III)的化合物：
Figure A0214998400041
式中：
Z1和Z2可以相同或不同，代表羟基或可被C1-C4烷基或被连接臂Y取代的-NH2基团；
连接臂Y代表含1-14个碳原子的线型或支化的亚烷基链，该亚烷基链可被1个或多个含氮基团和/或由1个或多个杂原子如氧、硫或氮原子插入或封端，且可任选地被1个或多个羟基或C1-C4烷氧基取代；
R5和R6代表氢原子、卤原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基或C1-C4氨基烷基基团或连接臂Y；
R7、R8、R9、R10、R11和R12可以相同或不同，代表氢原子、连接臂Y或C1-C4烷基；
其条件是式(III)化合物每个分子中只含1个连接臂Y。
18.按照权利要求15的组合物，其特征在于对氨基苯酚选自下面结构式(IV)的化合物：
式中：
R13代表氢原子、卤原子如氟、或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、C1-C4氨基烷基或C1-C4羟基(C1-C4)烷基氨基烷基，和
R14代表氢原子、卤原子如氟、或C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基、C1-C4氰基烷基或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团。
19.按照权利要求15的组合物，其特征在于杂环碱选自吡啶衍生物、嘧啶衍生物，包括吡唑并嘧啶，和吡唑衍生物。
20.按照权利要求14-19中任何一项的组合物，其特征在于氧化碱的存在浓度为组合物总重量的0.0005-12重量％。
21.按照权利要求13的组合物，其特征在于偶合剂选自间苯二胺、间氨基苯酚、间苯二酚、杂环偶合剂，以及这些化合物与酸的加成盐。
22.按照权利要求13和21中任何一项的组合物，其特征在于偶合剂的存在浓度为组合物总重量的00001-10重量％。
23.按照权利要求13-22中任何一项的组合物，其特征在于氧化染料与酸的加成盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、乳酸盐和乙酸盐。
24.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于直接染料选自中性、酸性或阳离子型的硝基苯直接染料，中性、酸性或阳离子型的偶氮直接染料，中性、酸性或阳离子型的醌尤其蒽醌直接染料、吖嗪直接染料、三芳基甲烷直接染料、靛胺直接染料和天然直接染料。
25.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于直接染料的存在浓度为组合物总重量的0.001-20重量％，优选0.005-10重量％。
26.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于该组合物还包含至少一种还原剂，其量为组合物总重量的0.05-3重量％。
27.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于该组合物还包含一种即用氧化剂。
28.按照权利要求27的组合物，其特征在于该氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物、过酸盐，以及适合时与它们各自的供体或辅助因素一起存在的氧化还原酶。
29.按照权利要求28的组合物，其特征在于该氧化剂是过氧化氢。
30.按照权利要求29的组合物，其特征在于该氧化剂是滴定度为1-40体积的过氧化氢溶液。
31.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其特征在于该组合物的pH为4-11。
32.一种人体角质纤维，更具体说头发的染色方法，其特征在于该方法包括在该纤维上施涂一种着色组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料，和至少一种如权利要求1-12中任何一项定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
33.一种人体角质纤维，更具体说头发的染色方法，其特征在于该方法包括在该纤维上施涂至少一种着色组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，和至少一种如权利要求1-12中任何一项定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮，通过使用一种包含至少一种氧化剂的组合物在碱性、中性或酸性pH条件下显色，所述氧化剂在使用时与所述着色组合物混合或顺序施涂，中间无需漂洗。
34.按照权利要求32或33的方法，其特征在于该方法包括在干或湿角质纤维上施涂所述着色组合物或由着色组合物和氧化组合物在使用前临时制备的即用组合物，让所述组合物在大约1-60分钟，优选10-45分钟的等待时间内起作用，将该纤维进行漂洗，然后任选地用香波洗涤，再次漂洗，最后进行干燥。
35.人体角质纤维，尤其头发染色用2隔室器件或染色盒，其特征在于它包含2个隔室，其中一个隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料和至少一种如权利要求1-12中任何一项定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮，另一隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的一种氧化剂。
36.人体角质纤维，尤其头发染色用3隔室器件或染色盒，其特征在于它包含3个隔室，其中第一隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种直接染料或至少一种氧化染料，第二隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种氧化剂，以及第三隔室含有一种组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中的至少一种如权利要求1-12中任何一项定义的氨乙基亚氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮。
CNB021499845A 2001-11-08 2002-11-07 包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物 Expired - Fee Related CN1201719C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114469A FR2831808B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR01/14469 2001-11-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1416798A true CN1416798A (zh) 2003-05-14
CN1201719C CN1201719C (zh) 2005-05-18

Family

ID=8869197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB021499845A Expired - Fee Related CN1201719C (zh) 2001-11-08 2002-11-07 包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20030152534A1 (zh)
EP (1) EP1312343A3 (zh)
JP (2) JP2003206220A (zh)
KR (2) KR20030039296A (zh)
CN (1) CN1201719C (zh)
BR (1) BR0204934A (zh)
CA (1) CA2411137A1 (zh)
FR (1) FR2831808B1 (zh)
MX (1) MXPA02010948A (zh)
PL (1) PL357035A1 (zh)
RU (1) RU2239412C2 (zh)
ZA (1) ZA200209091B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103327954A (zh) * 2009-10-13 2013-09-25 莱雅公司 包含脂肪物质和有机膦酸或者其一种盐的组合物、使用它染色或者色泽变淡的方法和装置
CN111630223A (zh) * 2018-01-22 2020-09-04 兰达实验室（2012）有限公司 纺织品着色方法
CN114746076A (zh) * 2019-11-26 2022-07-12 汉高股份有限及两合公司 通过使用预处理剂而改善基于颜料的着色剂的性能

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1591102A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-02 The Procter & Gamble Company Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
JP5052786B2 (ja) * 2005-12-26 2012-10-17 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 蛍光作用を示す発色基を有するポリオルガノシロキサン
FR2945732B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-17 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif a charge cationique.
FR2945731B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une silicone.
WO2010133575A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a silicone fatty substance or a non-silicone liquid fatty substance
FR2945733B1 (fr) * 2009-05-19 2012-08-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un acide ether carboxylique.
WO2010133803A1 (fr) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif particulier
KR20140027124A (ko) * 2011-03-28 2014-03-06 다우 코닝 코포레이션 고체 착색 조성물
FR2973661A1 (fr) * 2011-04-08 2012-10-12 Oreal Procede de traitement des cheveux.
US10143862B2 (en) 2011-11-29 2018-12-04 Dow Silicones Corporation Aminofunctional Silicone Emulsions
WO2013082096A1 (en) 2011-11-29 2013-06-06 Dow Corning Corporation Aminofunctional silicone emulsions for fiber treatments
WO2014058887A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Dow Corning Corporation Aqueous silicone polyether microemulsions
DE102014217999A1 (de) * 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Aufhellmittel mit speziellen aminierten Siliconpolymeren
DE102014218006A1 (de) * 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Verpackungseinheit (Kit-of-parts) mit speziellen aminierten Siliconpolymeren
DE102015215714A1 (de) * 2015-08-18 2017-02-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten Siliconpolymeren
WO2021101679A1 (en) 2019-11-19 2021-05-27 Dow Silicones Corporation Method of preparing a silicon glycan
US20220356270A1 (en) 2019-11-19 2022-11-10 Dow Silicones Corporation Silicon glycan and method of preparing same
KR20220111291A (ko) 2019-11-26 2022-08-09 다우 실리콘즈 코포레이션 폴리실록사잔의 제조 방법 및 아미노-작용성 폴리오르가노실록산의 제조를 위한 폴리실록사잔의 사용 방법
EP4341326A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Dow Silicones Corporation Processes for making polysiloxazanes and using same for producing amino-functional polyorganosiloxanes

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4129711A (en) * 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005163A (en) * 1974-08-23 1977-01-25 General Atomic Company Carbon bearings via vapor deposition
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (zh) * 1977-03-15 1978-10-18
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) * 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
CA1229305A (en) * 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US5210324A (en) * 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
US4719282A (en) * 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87310A1 (fr) * 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5344464A (en) * 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4972037A (en) * 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2654617B1 (fr) * 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) * 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
FR2663845B1 (fr) * 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2676441B1 (fr) * 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5833997A (en) * 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
US5340367A (en) * 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) * 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
FR2711059B1 (fr) * 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
FR2719469B1 (fr) * 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition.
EP1219683B1 (de) * 1994-11-03 2004-03-24 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
FR2738482B1 (fr) * 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769500B1 (fr) * 1997-10-10 2004-07-02 Oreal Agent reducteur a plusieurs composants comprenant au moins une composition sous forme de poudre contenant un reducteur des liaisons disulfures du cheveu et procede de deformation permanente des matieres keratiniques
FR2771409B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6143286A (en) * 1998-08-05 2000-11-07 Revlon Consumer Products Corporation Method for improving the fade resistance of hair and related compositions
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789574B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2791885B1 (fr) * 1999-04-07 2003-05-30 Oreal Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103327954A (zh) * 2009-10-13 2013-09-25 莱雅公司 包含脂肪物质和有机膦酸或者其一种盐的组合物、使用它染色或者色泽变淡的方法和装置
CN111630223A (zh) * 2018-01-22 2020-09-04 兰达实验室（2012）有限公司 纺织品着色方法
CN114746076A (zh) * 2019-11-26 2022-07-12 汉高股份有限及两合公司 通过使用预处理剂而改善基于颜料的着色剂的性能

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA02010948A (es) 2004-07-16
RU2239412C2 (ru) 2004-11-10
EP1312343A3 (fr) 2003-07-16
FR2831808B1 (fr) 2003-12-19
CA2411137A1 (fr) 2003-05-08
JP2003206220A (ja) 2003-07-22
KR20050109271A (ko) 2005-11-17
EP1312343A2 (fr) 2003-05-21
BR0204934A (pt) 2003-09-16
KR20030039296A (ko) 2003-05-17
US20030152534A1 (en) 2003-08-14
PL357035A1 (en) 2003-05-19
JP2006312639A (ja) 2006-11-16
FR2831808A1 (fr) 2003-05-09
CN1201719C (zh) 2005-05-18
ZA200209091B (en) 2003-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1201719C (zh) 包含特定氨基硅酮的人体角质纤维染色组合物
CN1229101C (zh) 包含一种特定聚氨基硅氧烷的角蛋白纤维染色组合物
CN1245944C (zh) 含有阳离子聚乙烯基内酰胺的角质纤维氧化染色组合物
CN1303666A (zh) 包括一种含至少一条脂族链的增稠聚合物和一种单或聚甘油化的脂族醇的角蛋白纤维氧化染色组合物
CN1303665A (zh) 包括含至少一条脂族链的增稠聚合物和一种有大于20个碳原子的脂族醇的角蛋白纤维氧化染色组合物
CN1308931A (zh) 角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN1196465C (zh) 含有单甘油化或多甘油化脂肪醇和特定多元醇,用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
CN1250199C (zh) 包含氧烯化羧酸醚和脂肪链季胺化纤维素的角蛋白纤维氧化染色用组合物
CN1338250A (zh) 用于氧化染色角蛋白纤维的包括阳离子型两亲聚合物、氧化烯化或甘油化的脂肪醇和羟基化溶剂的组合物
CN1254229C (zh) 用于氧化染色角蛋白纤维的组合物
CN1879592A (zh) 特殊卟啉或酞菁用于人角蛋白材料染色的应用、含它们的组合物、染色法及所用化合物
CN1263445C (zh) 用于处理角蛋白纤维的含有特定的氨基硅氧烷的氧化组合物
CN1620279A (zh) 含有氧乙烯化的油菜籽脂肪酸酰胺的用于角蛋白纤维的氧化染料组合物
CN1240367C (zh) 角蛋白纤维氧化染色用组合物
CN1293859C (zh) 基于至少一种含有磺酸基团的烯烃不饱和单体和包含疏水部分的两亲聚合物的用于处理角蛋白材料的氧化组合物
CN1243534C (zh) 用于角蛋白纤维的含有阳离子缔合的聚氨酯的氧化染料组合物
CN1474682A (zh) 酶催染色剂
CN1532193A (zh) 二甲基-[1-(4-硝基苯基)吡咯烷-3-基]胺
CN1426773A (zh) 含有氧化烯化羧酸醚,非离子表面活性剂和特定聚合物的角质纤维氧化染色用组合物
CN1278668C (zh) 角蛋白纤维氧化染色组合物及染色角蛋白纤维的方法
CN1183897C (zh) 包含特定的氨基硅氧烷的用于处理角蛋白纤维的还原组合物
CN1506037A (zh) 用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN1762323A (zh) 用组合物染色的角蛋白纤维的处理方法、及其用于保护颜色的用途
CN1263441C (zh) 用于角蛋白纤维氧化染色的组合物
CN1440267A (zh) 包含一种有脂肪链的两性聚合物的角质纤维氧化染色组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee