CN103327954A

CN103327954A - 包含脂肪物质和有机膦酸或者其一种盐的组合物、使用它染色或者色泽变淡的方法和装置

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Publication number: CN103327954A
Application number: CN2010800463978A
Authority: CN
Inventors: J-M.阿斯乔内; J.科特雷
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-10-13
Filing date: 2010-10-12
Publication date: 2013-09-25
Also published as: WO2011045526A2; ES2710495T3; BR112012006804A2; US8419807B2; JP5883793B2; JP2013515678A; FR2951080A1; EP2488150A2; FR2951080B1; BR112012006804B1; WO2011045526A3; CN107252397A; EP2488150B1; US20120199156A1

Abstract

本发明涉及用于使人类角蛋白纤维染色或者色泽变淡的组合物，其在化妆可接受的介质中包含：(a)至少25重量%的一种或多种脂肪物质；(b)一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸；(c)一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；(d)一种或多种氧化剂。本发明还涉及使用该组合物染色或色泽变淡的方法。本发明还涉及具有两或三个隔室的装置，其允许在紧临施用之前混合隔室中的组合物之后得到根据本发明的组合物。

Description

包含脂肪物质和有机膦酸或者其一种盐的组合物、使用它染色或者色泽变淡的方法和装置

本发明涉及用于使人类角蛋白纤维染色或者色泽变淡的组合物，其包含至少一种氧化剂、高含量脂肪物质、至少一种有机膦酸或者其盐之一和至少一种选自直接染料、氧化染料或者它们的混合物的染料和/或至少一种碱化剂。本发明还涉及使用它的染色或者色泽变淡方法以及多隔室装置。

在用于染色人类角蛋白纤维(如毛发)的方法中，可以提到氧化染色或者持久染色。更特别地，这种染色方式使用一种或多种氧化染料，通常一种或多种任选地与一种或多种成色剂结合的氧化显色碱。

通常，氧化显色碱选自邻-或者对苯二胺、邻-或者对氨基苯酚以及杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或者弱有色化合物，它们，当与氧化性产品结合时，可以得到有色物质。

相当通常地，通过使这些氧化显色碱与一种或多种成色剂结合而使由这些氧化显色碱得到的色调不同，该成色剂尤其选自芳族间二胺、间氨基苯酚、间二苯酚和某些杂环化合物，如吲哚化合物。

用作为氧化显色碱和成色剂的分子的多样性可以获得提供丰富的颜色调色板。

直接或者半永久染色也是已知的。通常在直接染色中使用的方法包括在角蛋白纤维上施加直接染料(该直接染料是着色的和有色的分子，对纤维有亲合力)、放置然后冲洗。

所述通常使用的直接染料选自苯硝基类、蒽醌类、硝基吡啶类、偶氮类、次甲基类、甲亚胺类、吨类、吖啶类、吖嗪类或三芳基甲烷类直接染料。

这类方法不要求使用氧化剂以显现该染色。然而，不排除它的使用以随同着色一起获得色泽变淡效果。这时称为在色泽变淡条件下的直接或者半永久性染色。

这种在色泽变淡条件下的持久的或者半永久性的着色方法因此包括在绝大多数情况下在碱性pH条件时与染色组合物一起使用包含至少一种氧化剂的含水组合物。这种氧化剂的目的尤其为分解在毛发中的黑色素(其根据存在的氧化剂的种类)引起纤维或多或少明显的色泽变淡。因此，对于相对弱的色泽变淡，该氧化剂通常是过氧化氢。当寻求更大程度的色泽变淡时，通常使用过氧化盐，如过硫酸盐，例如在过氧化氢存在时。

存在具有对色泽变淡和染色产品的令人满意的效力需要，尤其在色泽变淡能力或者染色强度和/或选择性方面，同时减轻与同时存在碱性剂和氧化剂(如过氧化氢)有关的有害效果。这些有害效果主要地涉及角蛋白纤维的降解和使用的碱性剂(如氨和胺)的气味方面。

因此设法提高碱性剂的效果和/或氧化剂的效果以便限制它们的浓度同时具有最大的染色或者色泽变淡效力。

本发明的目的是获得用于使角蛋白纤维氧化染色或者色泽变淡的组合物，这些组合物关于这些点而言是更令人满意的。

这种目的等通过本发明实现，本发明因此涉及用于使人类角蛋白纤维染色或者色泽变淡的组合物，其在化妆可接受的介质中包含：

(a)至少25重量%的一种或多种脂肪物质；

(b)一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸；

(c)一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；

(d)一种或多种氧化剂。

本发明还涉及使人类角蛋白纤维染色或者色泽变淡的方法，其在于使用上述的组合物。

本发明进一步地涉及具有两个隔室的装置(dispositif)，其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质、一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；和在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸，该两个隔室的组合物用于刚好在施用于人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到根据本发明的组合物。

本发明最后涉及具有三个隔室的装置，其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质；在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；和在最后一个隔室中包含第三组合物，该第三组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二和/或第三组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸，该三个隔室的组合物用于紧临在施用于人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到根据本发明的组合物。

通过阅读下面的描述和实施例，本发明的其它特征和优点将变得更清楚。

在下文中，除非另有说明，否则值范围的限值包括在该范围内。

通过根据本发明方法处理的人类角蛋白纤维优选地是头发。

如已经提到地，根据本发明的染色组合物包含至少25重量%，优选地至少30重量%的一种或多种脂肪物质。

“脂肪物质”表示在正常温度(25℃)和在大气压(760mmHg；即1.013×10⁵Pa)下不溶于水的有机化合物(溶解度低于5%，优选地低于1%，更优选地低于0.1%)。在它们的结构中，它们具有至少一个包含至少6个碳原子的烃链或者至少两个硅氧烷基团的序列(enchaînement)。而且，脂肪物质在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂(例如氯仿、乙醇或者苯)中。

根据本发明，该脂肪物质选自在室温下和在大气压下为液体或者糊状的化合物。

更特别地，脂肪物质选自C₆-C₁₆低级烷烃，动物、植物或者合成来源的非硅氧烷油(huiles non siliconées)，矿物或者合成来源的烃，氟化油，脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸和/或脂肪醇的酯，非硅氧烷蜡，硅氧烷。

应当注意的是，在本发明意义上，醇、酯和脂肪酸更特别地具有至少一个线性或支化、饱和或者不饱和的包含6至30个碳原子的烃基团，该烃基团任选地被取代，特别用一个或多个羟基(特别地1至4个)取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含1－3个共轭或者非共轭的碳-碳双键。

关于低级烷烃，后者包含6至16个碳原子，是线性或支化的任选地环状的烷烃。作为实例，可以提到己烷、十二烷，异链烷烃，如异十六烷和异癸烷。

作为在本发明的组合物中可用的动物、植物或者合成来源的非硅氧烷油，可以提到例如：

- 动物来源的烃油，如全氢角鲨烯；

- 植物或者合成来源的甘油三酸酯油，如具有6-30个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酸酯，如庚酸或者辛酸甘油三酸酯，或者例如向日葵油、玉米油、大豆油、西葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳大利亚坚果油、arara油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸的甘油三酸酯(如由Stearineries Dubois公司销售那些或者以名称Miglyol^® 810、812和818由Dynamit Nobel公司销售的那些)、霍霍巴油、牛油树脂油；

- 矿物或者合成来源的具有大于16个碳原子的线性或支化烃，如挥发性的或者非挥发性的石蜡油，和它们的衍生物、矿脂、液体石蜡、聚癸烯、氢化聚异丁烯，如Parléam^®；

- 氟化油，如全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，其以名称"FLUTEC^®PC1"和"FLUTEC^®PC3"由BNFL Fluorochemicals公司销售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，如十二氟戊烷和十四氟己烷，其以名称"PF 5050^®"和"PF 5060^®"由3M公司销售，或者以名称"FORALKYL^®"由Atochem公司销售的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉的衍生物，如以PF 5052^®"由3M公司名称销售的4-三氟甲基全氟吗啉。

适合本发明的实施的脂肪醇更特别地选自饱和或者不饱和的、直链或支链的包含8-30个碳原子的醇。可以提到例如鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇和亚油醇。

在本发明范围内可用的脂肪酸更特别地选自饱和或者不饱和的羧酸，其具有6-30个，特别地9-30个碳原子。它们有利地选自肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和异硬脂酸。

关于脂肪酸和/或脂肪醇的酯，有利地不同于上述的甘油三酸酯的酯；尤其可以提到饱和或者不饱和的、线性或支化的C₁-C₂₆脂族单或者多元酸和饱和或者不饱和的、线性或支化的C₁-C₂₆脂族单或者多元醇的酯，该酯的总碳数大于或等于10。

在单酯中，可以提到山

酸二氢松香基酯；山

酸辛基十二烷基酯；山

酸异鲸蜡基酯；乳酸鲸蜡酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油烯基酯；乳酸油烯基酯；辛酸(异)十八烷基酯；辛酸异鲸蜡基酯；辛酸辛基酯；辛酸鲸蜡酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异鲸蜡基酯；月桂酸异十六烷酯；硬脂酸异鲸蜡基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂基酯；蓖麻油酸甲基乙酰基酯；硬脂酸十四烷基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙基-2-己基酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异丙酯、丁酯、鲸蜡酯、2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻基酯、硬脂基酯、硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯。

仍然在这种变型的范围内，还可以使用C₄-C₂₂二或者三羧酸和C₁-C₂₂醇的酯和单、二或者三羧酸和C₂-C₂₆二、三、四或者五羟基醇的酯。

我们可以尤其提到：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油基酯；辛基十二烷基硬脂酰硬脂酸酯；单蓖麻油酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯。

在上述的酯中，优选地使用棕榈酸乙基酯、异丙基酯、十四烷基酯、鲸蜡基酯和硬脂醇酯，棕榈酸乙基-2-己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异丙基酯、丁基酯、鲸蜡基酯、2-辛基十二烷基酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯和异壬酸异壬基酯，辛酸鲸蜡基酯。

该组合物还可以包含C₆-C₃₀脂肪酸，优选地C₁₂-C₂₂脂肪酸与糖的酯和二酯作为脂肪酸酯。提醒的是，“糖”表示具有多个醇官能团，有或者没有醛或者酮官能团，并且具有至少4个碳原子的含氧的烃化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或者多糖。

作为适合的糖，可以提到例如蔗糖(或者saccharose)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖和它们的衍生物，特别地烷基化衍生物，如甲基化衍生物，如甲基葡萄糖。

糖和脂肪酸的酯特别地可以选自先前描述的糖和线性或支化、饱和或者不饱和的C₆-C₃₀，优选地C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或者酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含1－3个共轭或者非共轭的碳-碳双键。

根据这种变型的酯还可以选自单、二、三和四酯、聚酯和它们的混合物。

这种酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山

酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或者它们的混合物，尤其如油酸-棕榈酸混合酯，油酸-硬脂酸混合酯，硬脂酸-棕榈酸混合酯。

更特别地，使用单和二酯，特别地蔗糖、葡萄糖或者甲基葡萄糖的单或者二油酸酯、硬脂酸酯、山

酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、油酸硬脂酸酯。

举例来说，可以提到由Amerchol公司以名称Glucate^® DO销售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。

作为糖和脂肪酸的酯或者酯混合物的实例，还可以提到：

- 由Crodesta公司以名称F160、F140、F110、F90、F70、SL40销售的产品，其分别表示由73%单酯和27%二和三酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯，由61%单酯和39%二、三和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯、由52%单酯和48%二、三和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯、由45%单酯和55%二、三和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯、由39%单酯和61%二、三和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯，和蔗糖单月桂酸酯；

- 以名称Ryoto Sugar Esters销售的产品，例如具有参考号B370的产品，并且对应于由20%单酯和80%二-三酯-聚酯形成的蔗糖山

酸酯；

- 由Goldschmidt公司以名称Tegosoft^®PSE销售的蔗糖单-二-棕榈酸-硬脂酸酯。

所述一种或多种蜡(非硅氧烷蜡)尤其选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡和Alfa蜡、石蜡、地蜡、植物蜡，如橄榄蜡、米糠蜡、氢化霍霍巴蜡或者完全花蜡(cires absolues de fleurs)，如由BERTIN公司(法国)销售的黑醋栗花的精油蜡(cire essentielle)、动物蜡，如蜂蜡，或者改性蜂蜡(CeraBellina)；根据本发明可用的其它蜡或者蜡质原材料尤其是船舶专用蜡(cires marines)，如由SOPHIM公司以商标M82销售的那些，通常聚乙烯蜡或者聚烯烃蜡。

在本发明的化妆品组合物中可用的硅氧烷是挥发性或者非挥发性的、环状、线性或支化的、未改性的或者用有机基改性的硅氧烷，其在25℃具有5×10^-6-2.5m²/s优选地1×10^-5-1m²/s的粘度。

根据本发明可用的硅氧烷可以是油、蜡、树脂或者树胶形式。

优选地，硅氧烷选自聚二烷基硅氧烷，尤其聚二甲硅氧烷(PDMS)，和具有至少一个选自聚(氧化烯)基团、胺基和烷氧基的官能团的有机改性的聚硅氧烷。

该有机聚硅氧烷在Walter NOLL的作品"Chemistry and Technology of Silicones"(1968)，Academic Press中更详细地得到定义。它们可以是挥发性的或者非挥发性的。

当它们是挥发性的时，该硅氧烷更特别地选自具有60℃-260℃沸点的那些，甚至更特别地选自：

(i)具有3-7，优选地4-5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。它是例如尤其以名称VOLATILE SILICONE^®7207由UNION CARBIDE或SILBIONE^®70045 V2由RHODIA销售的八甲基环四硅氧烷，以名称VOLATILE SILICONE^®7158由UNION CARBIDE，和SILBIONE® 70045 V5由RHODIA和它们的混合物销售的十甲基环五硅氧烷。

我们还可以提到二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型环状共聚物，如下式的由公司UNION CARBIDE销售的SILICONE VOLATILE^®FZ 3109:

。

我们还可以提到环状聚二烷基硅氧烷与衍生自硅的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)五赤藓醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷和氧-1,1'-(六-2,2,2',2',3,3'-三甲基甲硅烷氧基)双新戊烷的混合物；

(ii)具有2至9个硅原子的挥发性直链聚二烷基硅氧烷，其在25℃具有小于或等于5×10^-6m/s的粘度。例如，它是尤其以名称"SH 200"由TORAY SILICONE公司销售的十甲基四硅氧烷。在这种类型中包括的硅氧烷还描述在刊登于Cosmetics and Toiletries，Vol.91, Jan.76, pp.27-32-TODD & BYERS中的文章"Volatile Silicone fluids for cosmetics"中。

优选地使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷树胶和树脂，用上述有机官能团改性的聚有机硅氧烷，和它们的混合物。

这些硅氧烷更特别地选自聚二烷基硅氧烷，其中可以主要地提到具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲硅氧烷。硅氧烷的粘度在25℃根据标准ASTM 445 Appendice C进行测量。

在这些聚二烷基硅氧烷中，我们可以非限制性地提到以下销售产品：

- 由RHODIA销售的47和70047系列SILBIONE® 油或者MIRASIL®油，如，例如70 047 V 500000油；

- 由RHODIA公司销售的MIRASIL®系列的油；

- 来自DOW CORNING公司的200系列的油，如具有粘度60000mm²/s的DC200；

- 来自GENERAL ELECTRIC的VISCASIL®油和来自GENERAL ELECTRIC的SF系列油中的一些(SF 96、SF 18)。

还可以提到被称为聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)的具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲硅氧烷，如来自RHODIA公司的48系列油。

在这类聚二烷基硅氧烷中，我们还可以提到由GOLDSCHMIDT公司以名称"ABIL WAX® 9800和9801"销售的产品，其是聚二烷基(C₁-C₂₀)硅氧烷。

根据本发明可用的硅氧烷树胶尤其是聚二烷基硅氧烷，优选是具有200000至1000000的高数均分子量的聚二甲硅氧烷，其单独或者在溶剂中混合地进行使用。这种溶剂可以选自挥发性硅氧烷、聚二甲硅氧烷油(PDMS)、聚苯基甲基硅氧烷油(PPMS)、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷或者它们的混合物。

更特别地根据本发明可用的产品是混合物，如：

- 由在链末端羟基化的聚二甲硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和也称为环甲硅氧烷(CTFA)的环状聚二甲硅氧烷形成的混合物，如由DOW CORNING公司销售的产品Q2 1401；

- 聚二甲硅氧烷树胶和环状硅氧烷的混合物，如来自GENERAL ELECTRIC公司的产品SF 1214 Silicone Fluid，这种产品是对应于溶于SF 1202 Silicone Fluid油(对应于十甲基环五硅氧烷)中的具有500000数均分子量的聚二甲基硅氧烷的SF 30树胶；

- 两种不同粘度的PDMS，更特别PDMS树胶和PDMS油的混合物，如来自GENERAL ELECTRIC公司的SF 1236产品。SF 1236产品是上面定义的具有20m²/s粘度的SE 30树胶和具有5×10^-6m²/s粘度的SF 96油的混合物。这种产品优选地具有15% SE 30树胶和85% SF 96油。

根据本发明可用的有机聚硅氧烷树脂是包含以下单元的交联硅氧烷体系：

R₂SiO_2/2、R₃SiO_1/2、RSiO_3/2和SiO_4/2

其中R表示具有1至16个碳原子的烷基。在这些产品中，特别优选的产品是其中R表示C₁-C₄低级烷基，更特别地甲基的那些。

在这些树脂中，可以提到由GENERAL ELECTRIC公司以名称"DOW CORNING 593"销售的产品或者以名称"SILICONE FLUID SS 4230和SS 4267"销售的那些，其是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。

我们还可以提到尤其以名称X22-4914、X21-5034和X21-5037由SHIN-ETSU公司销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯类型的树脂。

根据本发明可用的有机改性硅氧烷是如先前定义的硅氧烷，并且在它们的结构中其具有一个或多个通过烃基团连接的有机官能团。

另外，如上所述的硅氧烷，有机改性的硅氧烷可以是聚二芳基硅氧烷，尤其聚二苯基硅氧烷，和通过先前提到的有机官能团官能化的聚烷基-芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别地选自聚二甲基/甲基苯基硅氧烷，直链和/或支链的聚二甲基/二苯基硅氧烷，它们在25℃具有粘度1×10^-5-5×10^-2m²/s.

在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可以提到例如以下面名称销售的产品：

. 来自RHODIA的SILBIONE® 70641系列油；

. 来自RHODIA的RHODORSIL®70633和763系列油；

. 来自DOW CORNING的DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID油；

. 来自BAYER的PK系列的硅氧烷，如PK20产品；

. 来自BAYER的PN、PH系列硅氧烷，如PN1000和PH1000产品；

. 来自GENERAL ELECTRIC的某些SF系列油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250、SF 1265。

在有机改性的硅氧烷中，可以提到具有以下基团的聚有机硅氧烷：

- 任选地包含C₆-C₂₄烷基的聚乙烯氧(polyéthylèneoxy)和/或聚丙烯氧(polypropylèneoxy)基团，如由DOW CORNING公司以名称DC 1248销售的被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品或者来自UNION CARBIDE公司的SILWET®L722、L7500、L77、L711油和由DOW CORNING以名称Q2 5200销售的烷基(C₁₂)-聚甲基硅氧烷共聚醇；

- 取代或者非取代的氨基，如以名称GP 4 Silicone Fluid和GP 7100由GENESEE公司销售的产品或者以名称Q2 8220和DOW CORNING 929或者939由DOW CORNING公司销售的产品。该取代的氨基特别地是C₁-C₄氨基烷基；

- 烷氧基化基团，如以名称"SILICONE COPOLYMER F-755"由SWS SILICONES和ABIL WAX®2428、2434和2440由GOLDSCHMIDT公司销售的产品。

更特别地，该脂肪物质选自在室温下和在大气压下为液体或者糊状的化合物。

优选地，该脂肪物质是在25℃的温度和在大气压下为液体的化合物。

该脂肪物质优选地选自C₆-C₁₆低级烷烃、脂肪醇、脂肪酸的酯、脂肪醇的酯、油，特别地矿物、植物或者合成来源的非硅氧烷油，矿物或者合成来源的烃，硅氧烷。根据更优选的实施方案，一种或多种脂肪物质选自C₆-C₁₆低级烷烃，合成来源的非硅氧烷油，矿物或者合成来源的烃、脂肪醇或者它们的混合物。

优选地，该脂肪物质选自液体石蜡、聚癸烯、液体脂肪醇或它们的混合物。

根据本发明的组合物包含至少25重量%，更特别地至少30重量%的一种或多种脂肪物质。根据本发明的组合物具有的脂肪物质含量更特别地为相对于该组合物的重量的25-80重量%，更优选地25-65重量%，更好地30-55重量%。

在本发明意义上，有机膦酸表示在它的化学结构中具有一个或多个基团-P(OH)₂=O的有机化合物。

这些酸的盐优选地是碱金属或者碱土金属的盐，特别地钠或者钾的盐，铵盐，有机胺的盐，特别地烷醇胺。

作为适用于本发明的膦酸，可以提到，单独的或者混合的：

- 2-氨基乙基膦酸

- 二甲基甲基膦酸

- 1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸

- 氨基三(亚甲基膦)酸

- 亚乙基二胺四(亚甲基膦)酸

- 四亚甲基二胺四(亚甲基膦)酸

- 六亚甲基二胺四(亚甲基膦)酸

- 二亚乙基三胺五(亚甲基膦)酸

- 膦酰丁烷三甲酸

- N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸

- 2-羧基乙基膦酸

- 2-羟基膦酰甲酸

- 氨基-三(亚甲基膦酸)。

优选地，一种或多种有机膦酸选自在它们的结构中具有至少两个-P(OH)₂=O基团的化合物。

更优选地，该有机膦酸是1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(HEDP)，其更通常被称为羟乙(二)磷酸。

在本发明的组合物中，所述一种或多种有机膦酸酸优选地为相对于该组合物的总重量的0.001至10重量%，更好地0.002至1重量%。

如前所述，根据本发明的组合物包含至少一种选自氧化染料、直接染料或者它们的混合物的染料和/或至少一种碱化剂。

所述氧化染料通常选自一种或多种氧化显色碱，其任选地与一种或多种成色剂组合。

作为实例，所述氧化显色碱选自对苯二胺、二苯基亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、杂环碱和它们的加成盐。

在对苯二胺中，作为实例可以提到：对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2,3-二甲基-对-苯二胺，2,6-二甲基-对-苯二胺，2,6-二乙基-对-苯二胺，2,5-二甲基-对-苯二胺，N,N-二甲基-对-苯二胺，N,N-二乙基-对-苯二胺，N,N-二丙基-对-苯二胺，4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺，N,N-双(β-羟基乙基)-对-苯二胺，4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基2-甲基苯胺，4-N,N-双(β-羟基乙基)氨基2-氯苯胺，2-β-羟基乙基-对-苯二胺，2-氟-对-苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，N-(β-羟基丙基)-对-苯二胺，2-羟基甲基-对-苯二胺，N,N-二甲基3-甲基-对-苯二胺，N,N-(乙基,β-羟基乙基)-对-苯二胺，N-(β,γ-二羟基丙基)-对-苯二胺，N-(4'-氨基苯基)-对-苯二胺，N-苯基-对-苯二胺，2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺，2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺，4-氨基苯基吡咯烷，2-噻吩基-对-苯二胺，2-β-羟基乙基氨基5-氨基甲苯，3-羟基1-(4'-氨基苯基)吡咯烷和它们与酸的加成盐。

在上面提到的对-苯二胺中，对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，2-β-羟基乙基-对-苯二胺，2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺，2,6-二甲基-对-苯二胺，2,6-二乙基-对-苯二胺，2,3-二甲基-对-苯二胺，N,N-双(β-羟基乙基)-对-苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺，和它们与酸的加成盐是特别优选的。

在二苯基亚烷基二胺中，作为实例可以提到：N,N'-双(β-羟基乙基)N,N'-双(4'-氨基苯基)1,3-二氨基丙醇，N,N'-双(β-羟基乙基)N,N'-双(4'-氨基苯基)亚乙基二胺，N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N,N'-双(β-羟基乙基)N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N,N'-双(4-甲基-氨基苯基)四亚甲基二胺，N,N'-双(乙基)N,N'-双(4'-氨基，3'-甲基苯基)亚乙基二胺，1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷，和它们的加成盐。

在对氨基苯酚中，作为实例可以提到：对-氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-氯苯酚，4-氨基-3-羟基甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-羟基甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚，4-氨基-2-(β-羟基乙基氨基甲基)苯酚，4-氨基-2-氟苯酚，和它们与酸的加成盐。

在邻氨基苯酚中，作为实例可以提到：2-氨基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲基苯酚，5-乙酰氨基2-氨基苯酚，和它们的加成盐。

在杂环碱中，作为实例可以提到：吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

在吡啶衍生物中，可以提到例如在专利GB1026978和GB1153196中描述的化合物，如2,5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基3-氨基吡啶，3,4-二氨基吡啶，和它们的加成盐。

用于本发明中的其它吡啶氧化显色碱是3-氨基吡唑并-[1,5-a]-吡啶氧化显色碱或者它们的加成盐，其例如描述在专利申请FR2801308中。作为实例，可以提及吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；2-乙酰氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；2-吗啉-4-基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸；2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基氨基；(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇；2-(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇；2-(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇；(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇；3,6-二氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶；3,4-二氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶；吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺；7-吗啉-4-基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺；5-吗啉-4-基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺；2-[(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-(2-羟基乙基)-氨基]乙醇；2-[(3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-(2-羟基乙基)-氨基]乙醇；3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇；3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇；3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇；3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇；和它们的加成盐。

在嘧啶衍生物中，可以提到例如在专利DE2359399、JP88-169571、JP05-63124、EP0770375或者专利申请WO96/15765中描述的化合物，如2,4,5,6-四-氨基嘧啶，4-羟基2,5,6-三氨基嘧啶，2-羟基4,5,6-三氨基嘧啶，2,4-二羟基5,6-二氨基嘧啶，2,5,6-三氨基嘧啶和它们的加成盐和它们的互变异构体形式，当存在互变平衡时。

在吡唑衍生物中，可以提到在专利DE3843892、DE4133957和专利申请WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2733749和DE19543988中描述的化合物，如4,5-二氨基1-甲基吡唑，4,5-二氨基1-(β-羟基乙基)吡唑，3,4-二氨基吡唑，4,5-二氨基1-(4'-氯苄基)吡唑，4,5-二氨基1,3-二甲基吡唑，4,5-二氨基3-甲基1-苯基吡唑，4,5-二氨基1-甲基3-苯基吡唑，4-氨基1,3-二甲基5-肼基吡唑，1-苄基4,5-二氨基3-甲基吡唑，4,5-二氨基3-叔-丁基1-甲基吡唑，4,5-二氨基1-叔-丁基3-甲基吡唑，4,5-二氨基1-(β-羟基乙基)3-甲基吡唑，4,5-二氨基1-乙基3-甲基吡唑，4,5-二氨基1-乙基3-(4'-甲氧基苯基)吡唑，4,5-二氨基1-乙基3-羟基甲基吡唑，4,5-二氨基3-羟基甲基1-甲基吡唑，4,5-二氨基3-羟基甲基1-异丙基吡唑，4,5-二氨基3-甲基1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基1,3-二甲基吡唑，3,4,5-三氨基吡唑，1-甲基3,4,5-三氨基吡唑，3,5-二氨基1-甲基4-甲基氨基吡唑，3,5-二氨基4-(β-羟基乙基)氨基1-甲基吡唑，和它们的加成盐。还可以使用4,5-二氨基1-(β-甲氧基乙基)吡唑。

优选地，将使用4,5-二氨基吡唑，更优选地4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或其盐中的一种。

作为吡唑衍生物，我们还可以提到二氨基N,N-二氢吡唑并吡唑酮，尤其描述在申请FR-A-2886136中描述的那些，如以下化合物和它们的加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮，4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮，4,5-二氨基-1,2-二-(2-羟基乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮，2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮，2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮，4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢-吡唑-3-酮，4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢-吡唑-3-酮，2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。

优选地使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐中一种。

作为杂环碱，优选地使用4,5-二氨基-1-(β-羟基乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐中一种。

根据本发明的组合物可以任选地包含一种或多种有利地选自通常用于染色角蛋白纤维的那些的成色剂。

在这些成色剂中，尤其可以提到间苯二胺、间氨基苯酚、间二苯酚、萘类成色剂、杂环类成色剂和它们的加成盐。

作为实例，可以提及1,3-二羟基苯，1,3-二羟基2-甲基苯，4-氯1,3-二羟基苯，2,4-二氨基1-(β-羟基乙氧基)苯，2-氨基4-(β-羟基乙基氨基)1-甲氧基苯，1,3-二氨基苯，1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷，3-脲基苯胺，3-脲基1-二甲基氨基苯，芝麻酚，1-β-羟基乙基氨基-3,4-亚甲基二氧苯，α-萘酚，2-甲基-1-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基N-甲基吲哚，2-氨基-3-羟基吡啶，6-羟基苯并吗啉，3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶，1-N-(β-羟基乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧苯，2,6-双(β-羟基乙基氨基)甲苯，6-羟基二氢吲哚，2,6-二羟基4-甲基吡啶，1-H-3-甲基吡唑5-酮，1-苯基3-甲基吡唑5-酮，2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑，2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑，6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑，它们与酸的加成盐，和它们的混合物。

通常，在本发明范围内可用的所述氧化显色碱和所述成色剂的加成盐尤其选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。

所述一种或多种氧化显色碱每种有利地为相对于该组合物的总重量的0.0001至10重量%，优选地相对于该组合物的总重量的0.005-5重量%。

一种或多种成色剂的含量，如果它们存在的话，每种有利地为相对于该组合物的总重量的0.0001-10重量%，优选地相对于该组合物的总重量的0.005-5重量%。

根据本发明的组合物可以任选地包含一种或多种合成或者天然的直接染料，其选自离子或者非离子物类，优选地阳离子或者非离子物类。

作为特别适当的直接染料的实例，可以提到苯系列的硝基染料；偶氮直接染料；甲亚胺直接染料；次甲基直接染料(methinique)；氮杂羰花青，如四氮杂羰花青(tétraazapentaméthines)；醌直接染料，特别地蒽醌、萘醌或者苯醌直接染料；吖嗪直接染料；

吨直接染料；三芳基甲烷直接染料；靛胺(indoaminiques)直接染料；靛青直接染料；酞菁、卟啉和天然直接染料，是单独或者作为混合物。特别地，可以提到偶氮直接染料；次甲基直接染料；羰基直接染料；吖嗪直接染料；硝基(杂)芳基直接染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉；酞菁，和天然直接染料，单独或者作为混合物。

在根据本发明可用的苯直接染料中，作为非限制性实例，可以提到以下化合物：

- 1,4-二氨基-2-硝基苯，

- 1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙基氨基苯

- 1-氨基-2-硝基-4-双(β-羟基乙基)氨基苯

- 1,4-双(β-羟基乙基氨基)-2-硝基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-双(β-羟基乙基氨基)苯

- 1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟基乙基)氨基苯

- 1-氨基-3-甲基-4-β-羟基乙基氨基-6-硝基苯

- 1-氨基-2-硝基-4-β-羟基乙基氨基-5-氯苯

- 1,2-二氨基-4-硝基苯

- 1-氨基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

- 1,2-双(β-羟基乙基氨基)-4-硝基苯

- 1-氨基-2-三(羟基甲基)甲基氨基-5-硝基苯

- 1-羟基-2-氨基-5-硝基苯

- 1-羟基-2-氨基-4-硝基苯

- 1-羟基-3-硝基-4-氨基苯

- 1-羟基-2-氨基-4,6-二硝基苯

- 1-β-羟基乙氧基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

- 1-甲氧基-2-β-羟基乙基氨基-5-硝基苯

- 1-β-羟基乙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

- 1-β,γ-二羟基丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-4-β,γ-二羟基丙氧基-2-硝基苯

- 1-β,γ-二羟基丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯

- 1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯

- 1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯

- 1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯

- 1-羟基-6-双(β-羟基乙基)氨基-3-硝基苯

- 1-β-羟基乙基氨基-2-硝基苯

- 1-羟基-4-β-羟基乙基氨基-3-硝基苯。

在根据本发明可用的偶氮、甲亚胺、次甲基或者四氮杂五次甲基(tétraazapentaméthines)直接染料中，可以提到在专利申请WO95/15144、WO95/01772和EP714954；FR2189006、FR2285851、FR-2140205、EP1378544、EP1674073中描述的阳离子染料。

因此，十分特别地可以提到以下式(I)至(IV)的染料，优选地式(I)和(III)化合物：

其中:

D表示氮原子或者-CH基团，优选地氮原子，

R₁和R₂，相同的或者不同的，表示氢原子；C₁-C₄烷基，其可以用-CN、-OH或者-NH₂基团取代，或者与苯环的碳原子一起形成任选地含氧或者含氮的杂环，其可以用一个或多个C₁-C₄烷基取代；4'-氨基苯基，

R₃和R'₃，相同的或者不同的，表示氢原子或者选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，氰基，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基或者乙酰氧基，

X^-表示阴离子，优选地选自氯离子、甲基硫酸根和醋酸根，

A表示选自以下A1至A18结构的基团，优选A1、A4、A7、A13和A18:

。

其中R₄表示可以用羟基取代的C₁-C₄烷基和R₅表示C₁-C₄烷氧基；

其中：

R₆表示氢原子或者C₁-C₄烷基，

R₇表示氢原子、可以用-CN基团或者用氨基取代的烷基、4'-氨基苯基或者与R₆一起形成任选地含氧和/或含氮的杂环，该杂环可以用C₁-C₄烷基取代，

R₈和R₉，相同的或者不同的，表示氢原子或者卤素原子，如氯、溴、碘和氟，C₁-C₄烷基或者C₁-C₄烷氧基，-CN基团，

X^-表示阴离子，优选地选自氯离子、甲基硫酸根和醋酸根，

B表示选自以下B1至B6结构的基团：

其中R₁₀表示C₁-C₄烷基，R₁₁和R₁₂，相同的或者不同的，表示氢原子或者C₁-C₄烷基；

其中:

R₁₃表示氢原子，C₁-C₄烷氧基，卤素原子，如溴、氯、碘或者氟，

R₁₄表示氢原子，C₁-C₄烷基或者与苯环的碳原子一起形成任选地含氧的和/或用一个或多个C₁-C₄烷基取代的杂环，

R₁₅表示氢原子或者卤素原子，如溴、氯、碘或者氟，

R₁₆和R₁₇，是相同的或者不同的，表示氢原子或者C₁-C₄烷基，

D₁和D₂，相同的或者不同的，表示氮原子或者-CH基团，

m=0或1，

理解的是，当R₁₃表示未被取代的氨基时，这时D1和D2同时地表示-CH基团和m=0，

X^-表示阴离子，优选地选自氯离子、甲基硫酸根和醋酸根，

E表示选自以下E1至E8结构的基团，优选E1、E2和E7：

其中R'表示C₁-C₄烷基；

当m=0和D₁表示氮原子时，那么E还可以表示具有以下E9结构的基团：

其中R'表示C₁-C₄烷基。

其中：

符号G表示选自以下G₁至G₃结构的基团：

。

在所述G1至G3结构中，

R₁₈表示C₁-C₄烷基、可以用C₁-C₄烷基或者选自氯、溴、碘和氟的卤素原子取代的苯基；

R₁₉表示C₁-C₄烷基或者苯基；

R₂₀和R₂₁，相同的或者不同的，表示C₁-C₄烷基、苯基，或者在G₁中共同形成用一个或多个C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或者NO₂取代的苯环，或者在G₂中共同形成任选地用一个或多个C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或者NO₂取代的苯环；

R₂₀另外可以表示氢原子；

Z表示氧原子、硫原子或者-NR₁₉基团；

M表示-CH、-CR基团(R表示C₁-C₄烷基)，

或-NR₂₂(X^-)_r；

K表示-CH、-CR基团(R表示C₁-C₄烷基)，

或-NR₂₂(X^-)_r；

P表示-CH、-CR基团(R表示C₁-C₄烷基)，

或-NR₂₂(X^-)_r；r表示零或者1；

R₂₂表示原子O^-，C₁-C₄烷氧基，或者C₁-C₄烷基；

R₂₃和R₂₄，相同的或者不同的，表示氢原子或者选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或者-NO₂基团，

X^-表示阴离子，其优选地选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、醋酸根和高氯酸根；

前提是，

如果R₂₂表示O^-，这时r表示零；

如果K或P或M表示-N-C₁-C₄烷基X^-，这时R₂₃或R₂₄是或者不是氢原子；

如果K表示-NR₂₂(X^-)r，这时M=P=-CH、-CR；

如果M表示-NR₂₂(X^-)r，这时K=P=-CH、-CR；

如果P表示-NR₂₂(X-)r，这时K=M和表示-CH或-CR；

如果Z表示硫原子和R₂₁表示C₁-C₄烷基，这时R₂₀不同于氢原子；

如果Z表示-NR₂₂和R₁₉表示C₁-C₄烷基，这时结构G₂的基团的R₁₈、R₂₀或R₂₁中至少一个不同于C₁-C₄烷基；

符号J表示：

-(a)具有以下J₁结构的基团:

并且在所述结构J₁中，

R₂₅表示氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、-OH、-NO₂、-NHR₂₈、-NR₂₉R₃₀、-NHCOC₁-C₄烷基，或与R₂₆一起形成具有5或6个环成员的环，该环可以包含或者不包含一个或多个选自氮、氧或者硫的杂原子；

R₂₆表示氢原子，选自氯、溴、碘和氟的卤素原子，C₁-C₄烷基，C₁-C₄烷氧基，

或者与R₂₇或者R₂₈一起形成具有5或6个环成员的环，其包含或者不包含一个或多个选自氮、氧或者硫的杂原子；

R₂₇表示氢原子、-OH基团、-NHR₂₈基团、-NR₂₉R₃₀基团；

R₂₈表示氢原子、C₁-C₄烷基、C₁-C₄单羟基烷基、C₂-C₄多羟基烷基、苯基；

R₂₉和R₃₀，相同的或者不同的，表示C₁-C₄烷基、C₁-C₄单羟基烷基、C₂-C₄多羟基烷基；

-(b)包含氮的具有5或者6个环成员的杂环基团，其可以包含其它杂原子和/或羰基化基团并且可以用一个或多个C₁-C₄烷基、氨基或者苯基取代，

和尤其是以下J₂结构的基团：

和在所述J₂结构中，

R₃₁和R₃₂，相同的或者不同的，表示氢原子、C₁-C₄烷基、苯基；

Y表示-CO-基团或

基团；

n=0或1，其中，当n表示1时，U表示-CO-基团。

在上面定义的结构(I)至(IV)中，C₁-C₄烷基或者烷氧基优选地表示甲基、乙基、丁基、甲氧基、乙氧基。

在式(I)和(III)化合物中，以下化合物是优选的：

X^-如先前所定义。

在偶氮类直接染料中，我们还可以提到以下染料，其描述在COLOUR INDEX INTERNATIONAL第三版中：

- 分散红17

- 碱性红22

- 碱性红76

- 碱性黄57

- 碱性棕16

- 碱性棕17

- 分散黑9。

我们还可以提到1-(4'-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-双(β-羟基乙基)氨基苯。

在醌类直接染料中，可以提到以下染料：

- 分散红15

- 溶剂紫13

- 分散紫1

- 分散紫4

- 分散蓝1

- 分散紫8

- 分散蓝3

- 分散红11

- 分散蓝7

- 碱性蓝22

- 分散紫15

- 碱性蓝99

以及以下化合物：

- 1-N-甲基吗啉

丙基氨基-4-羟基蒽醌

- 1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌

- 1-氨基丙基氨基蒽醌

- 5-β-羟基乙基-1,4-二氨基蒽醌

- 2-氨基乙基氨基蒽醌

- 1,4-双(β,γ-二羟基丙基氨基)蒽醌。

在吖嗪类染料中，可以提到以下化合物：

- 碱性蓝17

- 碱性红2。

在根据本发明可用的三芳基甲烷类染料中，可以提到以下化合物：

- 碱性绿1

- 碱性紫3

- 碱性紫14

- 碱性蓝7

- 碱性蓝26。

在根据本发明可用的靛胺类(indoaminique)染料中，可以提到以下化合物：

- 2-β-羟基乙基氨基-5-[双(β-4'-羟基乙基)氨基]苯胺基-1,4-苯并醌

- 2-β-羟基乙基氨基-5-(2'-甲氧基-4'-氨基)苯胺基-1,4-苯并醌

- 3-N-(2'-氯-4'-羟基)苯基乙酰氨基-6-甲氧基-1,4-苯并醌亚胺

- 3-N-(3'-氯-4'-甲基氨基)苯基脲基-6-甲基-1,4-苯并醌亚胺

- 3-[4'-N-(乙基，氨基甲酰甲基)-氨基]-苯基脲基-6-甲基-1,4-苯并醌亚胺。

在根据本发明可用的四氮杂五次甲基(tétraazapentaméthiniques)类型的染料中，可以提到在下面表中显示的化合物：

X^-表示阴离子，优选地选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、醋酸根和高氯酸根。

在根据本发明可用的天然直接染料之中，可以提到2-羟-1,4-萘醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛、靛蓝、靛红、姜黄素、小刺青霉素、芹菜定、苔红素。还可以使用包含这些天然染料的提取物或者煎剂，尤其基于指甲花的泥敷剂或者提取物。

直接染料可以是单发色染料(即仅包含单一染料)或者多发色染料，优选地二或者三发色染料，生色团可以是相同的或不相同的，是或不是相同化学种类。注意，多发色染料包含数个基团，每个来自在400-800nm的可见光区中吸收性的分子。而且，该染料的这种吸光性既不要求预先氧化后者，又不要求与其它化学物种结合。

在多发色染料的情况下，生色团通过至少一个可以是或不是阳离子的键臂(bras de liaison)连在一起。

优选地，该键臂是线性、支化或者环状的C₁-C₂₀烷基链，其任选地被至少一个杂原子间断(如氮、氧)和/或至少一个包含该杂原子的基团(CO、SO₂)，任选地被至少一个杂环间断，该杂环与或不与苯基环稠合并且包含至少一个用在所述环中的季铵化氮原子和任选地包含至少一个其它杂原子(如氧、氮或者硫)，任选地被至少一个是取代的或者未被取代的苯基或者萘基间断，任选地被至少一个用两个任选地被取代的C₁-C₁₅烷基取代的季铵基团间断；该键臂不包含硝基、亚硝基或者过氧代基团。

如果杂环或者芳香环(苯基或者萘基)被取代，它们例如用以下基团取代：一个或多个任选地用羟基取代的C₁-C₈烷基、C₁-C₂烷氧基、C₂-C₄羟基烷氧基、乙酰氨基、用1个或2个C₁-C₄烷基(任选地携带至少一个羟基)取代的氨基或者两个基团(该两个基团可以与跟它们连接的氮原子一起形成具有5或者6个环成员的杂环，任选地包含另一个与氮相同或者不同的杂原子)取代；卤素原子；羟基；C₁-C₂烷氧基；C₂-C₄羟基烷氧基；氨基；用1个或2个相同或者不同的C₁-C₄烷基(任选地携带至少一个羟基)取代的氨基。

在多发色染料中，更特别地可以提到对称的或非对称的偶氮和/或甲亚胺(腙)类二-或者三发色染料，其一方面包含至少一个包含5或者6个环成员的任选地稠合的芳族杂环，包含至少一个用在所述杂环中的季铵化氮原子并且任选地包含至少一个其它杂原子(如氮、硫、氧)，其另一方面包含至少一个任选地被取代的苯基或者萘基，该苯基或者萘基任选地携带至少一个OR基团(其中R表示氢原子、任选地被取代的C₁-C₆烷基、任选地被取代的苯基环)或者至少一个N(R')₂基团，其中R'，相同的或不相同的，表示氢原子、任选地被取代的C₁-C₆烷基、任选地被取代的苯基环；所述基团R'可以与跟它们连接的氮原子一起形成具有5或者6个环成员的饱和杂环，或一个和/或两个基团R'可以每个与位于氮原子邻位的芳族环的碳原子一起形成具有5或者6个环成员的饱和杂环。

作为阳离子芳族杂环，优选地可以提到具有5或者6个环成员的环，其包含1-3个，优选地1或2个氮原子，其中一个被季铵化；而且所述杂环任选地与苯环稠合。还应注意的是，杂环可以任选地包含另一个不同于氮的杂原子，如硫或氧。

在如先前所定义的键臂和每个生色团之间的连接通常通过取代该苯基或萘基环的杂原子或通过该阳离子杂环的季铵化氮原子来进行。

该染料可以包含相同或不相同的生色团。

作为所述染料的实例，尤其可以参看专利申请EP1637566、EP1619221、EP1634926、EP1619220、EP1672033、EP1671954、EP1671955、EP1679312、EP1671951、EP167952、EP167971、WO06/063866、WO06/063867、WO06/063868、WO06/063869、EP1408919、EP1377264、EP1377262、EP1377261、EP1377263、EP1399425、EP1399117、EP1416909、EP1399116、EP1671560。

还可以使用在申请EP1006153中提到的阳离子直接染料，该申请描述了包含两个通过阳离子键连接的蒽醌类型生色团的染料；EP1433472、EP1433474、EP1433471和EP1433473，其描述了通过可以是或不是阳离子键的键臂连接的相同或不相同的二发色染料，以及EP6291333，其尤其描述了包含三个生色团的染料，该生色团之一是蒽醌生色团，与其连接了两个偶氮或二氮杂羰花青类型生色团或其异构体中一种。

当它们存在时，一种或多种直接染料更特别地占该组合物总重量的0.0001-10重量%，优选地0.005-5重量%。

当该组合物包含直接染料和/或氧化染料时，一种或多种盐化或非盐化有机磷酸与一种或多种染料的重量比有利地为0.005至10。

该组合物任选地可以包含至少一种碱化剂。

这种试剂可以选自无机的或有机的或杂合(hybrides)碱性剂或它们的混合物。

一种或多种无机碱性剂优选地选自氨、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐，如钠或钾的碳酸盐和钠或钾的碳酸氢盐，钠或钾的氢氧化物或它们的混合物。

一种或多种有机碱性剂优选地选自有机胺，其在25℃的pKb低于12，优选地低于10，更有利地低于6。应当注意的是，它是对应于具有最高碱度的官能团的pKb。

作为杂合化合物，可以提到先前提到的胺与酸(如碳酸、盐酸)的盐。

注意的是，该碱性剂有利地不是选自氧化染料前体(氧化显色碱、成色剂)和直接染料(如，例如先前提到的那些)的化合物。

上述的有机胺，其在25℃的pKb低于12，例如选自烷醇胺、氧亚乙基化和/或氧亚丙基化乙二胺，以下式(IX)的氨基酸和化合物：

其中W是任选地用羟基取代的C₁-C₆亚烷基残基或C₁-C₆烷基；Rx、Ry、Rz和Rt，是相同的或者不同的，代表氢原子、C₁-C₆烷基或者C₁-C₆羟烷基、C₁-C₆氨基烷基。

作为这些胺的实例，可以提到1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺、亚精胺。

烷醇胺表示包含伯、仲或叔胺官能团和一个或多个携带一个或多个羟基的线性或支化C₁-C₈烷基的有机胺。

包含一至三个相同或不相同的C₁-C₄羟烷基的烷醇胺(如单、二或三烷醇胺)特别适合于实施本发明。

在这类型化合物中，可以提到单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇、三-羟基甲基氨基甲烷。

更特别地，可以使用的氨基酸是天然或合成来源的，为它们的L、D或外消旋形式，并且具有至少一个酸官能，该酸官能更特别地选自羧酸、磺酸、膦酸或磷酸官能团。氨基酸可以为中性或离子形式。

作为在本发明中可用的氨基酸、我们尤其可以提到天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天门冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、白氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。

有利地，该氨基酸是包含附加胺官能团的碱性氨基酸，该胺官能团任选地包括在环中或在脲基官能团中。

所述碱性氨基酸优选地选自对应于以下式(X)的那些：

，

其中R表示选自以下的基团:

。

对应于式(X)的化合物是组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸。

该有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除在氨基酸中已经提到的组氨酸之外，我们特别地还可以提到吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑、苯并咪唑。

该有机胺还可以选自氨基酸的二肽。作为在本发明中可用的氨基酸的二肽，尤其可以提到肌肽、鹅肌肽和baleine。

有机胺选自具有胍官能团的化合物。作为在本发明中可用的这种类型胺，除已经作为氨基酸被提到的精氨酸之外，尤其还可以提到肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。

作为杂合化合物，我们特别地可以提到使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐。

本发明的组合物优选地包含一种或多种烷醇胺和/或一种或多种碱性氨基酸，更有利地，一种或多种烷醇胺。

更优选地，该有机胺是单乙醇胺。

有利地，根据本发明的组合物具有的一种或多种碱性剂(如果存在的话)含量为相对于所述组合物的重量的0.01至30重量%，优选地0.1至20重量%。

当该组合物既不包含一种或多种氧化染料，又不包含一种或多种直接染料时，这时一种或多种盐化或非盐化的有机磷酸与一种或多种碱化剂的重量比优选地为0.001-0.8。

在其中根据本发明的组合物同时包含一种或多种氧化和/或直接染料和一种或多种碱化剂的情况下，盐化或非盐化有机磷酸/[一种或多种氧化和/或直接染料和一种或多种碱化剂]的重量比优选地为0.0005-0.5。

优选地本发明的组合物包含一种或多种碱化剂。

根据本发明的组合物还包含一种或多种氧化剂。

更特别地，所述一种或多种氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属的溴酸盐或者铁氰化物、过氧化盐，如，例如过硫酸盐、过硼酸盐、过酸和它们的前体和碱金属或者碱土金属的过碳酸盐。

优选地，氧化剂不选自过氧化盐。

有利地，氧化剂是过氧化氢。

一种或多种氧化剂的含量更特别地为相对于该组合物的重量的0.1-20重量%，优选地0.5-10重量%。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种表面活性剂。

优选地，一种或多种表面活性剂选自非离子型表面活性剂或选自阴离子型表面活性剂。

阴离子型表面活性剂更特别地选自以下化合物的盐(特别地碱金属，尤其钠的盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或碱土金属(如镁)盐)：

- 烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷芳基-聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；

- 烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃-磺酸盐、链烷烃-磺酸盐；

- 烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐；

- 烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺-磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酸盐；

- 烷基磺基乙酸盐；

- 酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐；

- 脂肪酸，如油酸、芝麻油酸、棕榈酸、硬脂酸、椰油酸或氢化椰油酸的盐；

- 烷基D半乳糖酐糖醛酸的盐；

- 酰基-乳酸盐；

- 聚氧亚烷基化(polyoxyalkyénés)的烷基醚羧酸、聚氧亚烷基化的烷芳基醚羧酸、聚氧亚烷基化的烷基酰氨基醚羧酸的盐，特别地具有2至50个环氧乙烷基团的那些。

- 和它们的混合物

应当注意的是，这些不同化合物的烷基或酰基有利地具有6至24个碳原子，优选地8至24个碳原子，芳基，其优选地表示苯基或苄基。

非离子型表面活性剂更特别地选自单或多氧亚烷基化、单或多甘油化的非离子型表面活性剂。氧亚烷基化的(oxyalkyénés)单元更特别地是氧亚乙基化单元、氧亚丙基化单元或其结合，优选地氧亚乙基化单元。

作为氧亚烷基化的非离子型表面活性剂的实例，可以提到：

● 氧亚烷基化的烷基(C₈-C₂₄)苯酚，

● 饱和或不饱和的，线性或支化的氧亚烷基化C₈-C₃₀醇，

● 饱和或不饱和的，线性或支化的氧亚烷基化C₈-C₃₀酰胺，

● 饱和或不饱和的，线性或支化的C₈-C₃₀酸和聚乙二醇的酯，

● 饱和或不饱和的，线性或支化的C₈-C₃₀酸和聚氧亚烷基化山梨糖醇的酯，

● 饱和或不饱和的氧亚乙基化植物油，

● 环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，尤其是单独的或混合的。

表面活性剂具有的环氧已烷和/或环氧丙烷的摩尔数为1-100，优选地2-50，优选地2-30。有利地，非离子型表面活性剂不包含氧亚丙基化单元。

根据本发明的优选实施方案，氧亚烷基化的非离子型表面活性剂选自包含1至100摩尔环氧乙烷的氧亚乙基化C₈-C₃₀醇；饱和或不饱和的线性或支化的C₈-C₃₀酸和包含1至100摩尔环氧乙烷的聚氧亚乙基化山梨糖醇的酯。

作为单或多甘油化的非离子型表面活性剂的实例，优选地使用单或多甘油化C₈-C₄₀醇。

特别地，单或多甘油化的C₈-C₄₀醇对应于以下式：

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H

其中R表示线性或支化的C₈-C₄₀，优选地C₈-C₃₀烷基或链烯基，m表示1至30，优选地1到10的数。

作为在本发明范围内适合的化合物的实例，可以提到：具有4摩尔丙三醇的月桂醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER)、具有1.5摩尔丙三醇的月桂醇、具有4摩尔丙三醇的油醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER)、具有2摩尔丙三醇的油醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER)、具有2摩尔丙三醇的鲸蜡硬脂醇、具有6摩尔丙三醇的鲸蜡硬脂醇、具有6摩尔丙三醇的油基鲸蜡醇(alcool oléocétylique)和具有6摩尔丙三醇的十八醇。

醇可以表示醇的混合物，正如m的值表示统计数值，这表示商业产品可以共存呈混合物形式的数种聚甘油化脂肪醇物质。

在单或多甘油化醇中，更特别优选使用具有一摩尔丙三醇的C₈/C₁₀醇，具有1摩尔丙三醇的C₁₀/C₁₂醇和具有1.5摩尔丙三醇的C₁₂醇。

优选地，任选地存在于该组合物中的表面活性剂是非离子型表面活性剂。

在该组合物中的表面活性剂含量更特别地占相对于该组合物的重量的0.1至50重量%，优选地0.5至30重量%。

该组合物还可以包含通常用在用于使头发染色或色泽变淡的组合物中的不同添加剂，如阴离子型、阳离子型、非离子型、两性、两性离子型聚合物或它们的混合物；抗氧化剂；渗透剂；螯合剂；香料；分散剂；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂。

上述添加剂对于它们中每种通常以相对于该组合物的重量的0.01-20重量%的量存在。

该组合物可以包含一种或多种火成二氧化硅。

火成二氧化硅可以通过在氢氧焰中高温水解挥发性硅化合物获得，产生精细分开的二氧化物。这种方法尤其可以获得亲水二氧化硅，其在它们的表面上具有许多硅烷醇基。这些亲水二氧化硅例如以名称"AEROSIL 130^®"、"AEROSIL 200^®"、"AEROSIL 255^®"、"AEROSIL 300^®"、"AEROSIL 380^®"由Degussa公司销售，以名称"CAB-O-SIL HS-5^®"、"CAB-O-SIL EH-5^®"、"CAB-O-SIL LM-130^®"、"CAB-O-SIL MS-55^®"、"CAB-O-SIL M-5^®"由Cabot公司销售。

可以通过化学反应在化学上改性二氧化硅的表面以降低硅烷醇基的数目。特别地可以用疏水基替换硅烷醇基：这时获得疏水二氧化硅。

疏水基可以是：

- 三甲基甲硅烷氧基，其特别地通过在六甲基二硅氮烷存在下处理火成二氧化硅获得。由此处理的二氧化硅根据CTFA(6^th版，1995)被称为"甲硅烷基化硅石"。它们例如由DEGUSSA公司以商标"Aerosil R812^®"销售，由CABOT公司以商标"CAB-O-SIL TS-530^®"销售；

- 二甲基甲硅烷氧基或者聚二甲硅氧烷基，其特别地通过在聚二甲硅氧烷或者二甲基二氯硅烷存在下处理火成二氧化硅获得。如此处理的二氧化硅根据CTFA(第6版，1995)被称为"二甲基甲硅烷化二氧化硅"。它们例如以商标"AEROSIL R972^®"，"AEROSIL R974^®"由Degussa进行销售，以"CAB-O-SIL TS-610^®"，"CAB-O-SIL TS-720^®"由Cabot公司进行销售。

该火成二氧化硅优选地具有为纳米至微米范围，例如在5-200nm的范围中的粒度。

当它存在时，火成二氧化硅占相对于该组合物的重量的1-30重量%。

该组合物还可以包含一种或多种有机增稠剂。

这些增稠剂可以选自脂肪酸酰胺(椰子的二乙醇-或单乙醇-酰胺、氧亚乙基化的烷基醚羧酸的单乙醇酰胺)，聚合物增稠剂，如纤维素增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素)、瓜尔胶和它的衍生物(羟基丙基瓜尔胶)、微生物来源的胶(黄原胶、硬葡聚糖胶)、丙烯酸或丙烯酰氨基丙烷磺酸的交联均聚物和在含水介质中能彼此或与其它分子可逆缔合的缔合聚合物(包含亲水区和脂肪链疏水区域(包含至少10个碳原子的烷基、链烯基)的聚合物)。

根据特定的实施方案，该有机增稠剂选自纤维素增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素)，瓜尔胶和它的衍生物(羟基丙基瓜尔胶)，微生物来源的胶(黄原胶，硬葡聚糖胶)，丙烯酸或的丙烯酰氨基丙烷磺酸的交联均聚物，优选地选自纤维素增稠剂，特别地羟乙基纤维素。

一种或多种有机增稠剂的含量，如果存在的话，通常为相对于该组合物的重量的0.01-20重量%，优选地0.1-5重量%。

根据本发明的组合物的化妆可接受的介质是包含水和/或一种或多种有机溶剂的介质。

作为有机溶剂，我们可以例如提到线性或支化的一元醇或二元醇，优选地是饱和的，包含2-10个碳原子，如乙醇，异丙醇，已二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)，新戊基二醇和3-甲基-1,5-戊二醇，丁二醇，一缩二丙二醇和丙二醇；芳醇如苯甲醇，苯乙醇；具有超过两个羟基官能团的多元醇，如丙三醇；多元醇醚，如，例如，乙二醇、丙二醇的单甲醚、单乙醚和单丁醚或它的如下的醚：例如丙二醇的单甲醚；以及二甘醇的烷基醚，尤其C₁-C₄烷基醚，如，例如，二甘醇的单乙基醚或单丁基醚，单独或混合的。

有机溶剂，当它们存在时，通常占相对于染料组合物的总重量的1-40重量%，优选地相对于染料组合物的总重量的5-30重量%。

优选地本发明的组合物包含水。优选地，水的浓度可以为该组合物的总重量的10-70%，更优选地20-55%。

根据本发明的染料组合物可以为不同的形式，如为液体、乳膏、凝胶形式或为任何其它适合于实施染色角蛋白纤维(尤其人类头发)的形式。

有利地，根据本发明的组合物呈凝胶或乳膏形式。

根据本发明的组合物的pH有利地为3-12，优选地5-11，优选地7-11，包含端值。

它可以借助于通常在角蛋白纤维的染色中使用的酸化剂或碱化剂被调节至期望值。

碱化剂是例如先前描述的那些。

在酸化剂中，作为实例可以提到有机或者有机酸，如盐酸、正磷酸、羧酸，如酒石酸、柠檬酸、乳酸或磺酸。

本发明的组合物可以通过使至少两种不同组合物、甚至三种或任选地大于三种的不同组合物混合获得。通过混合产生本发明的组合物的所述组合物中一种或多种可以是无水的。注意的是，根据本发明的组合物紧临在它被施加到人类角蛋白纤维上之前进行制备。

根据第一种变型，根据本发明的组合物通过使包含一种或多种脂肪物质、一种或多种氧化染料、直接染料或它们的混合物和/或一种或多种碱化剂的第一组合物，与包含一种或多种氧化剂的第二组合物混合获得，该第一和/或第二组合物包含一种或多种盐化或非盐化的有机膦酸。

根据本发明的第二种变型；根据本发明的组合物通过使包含一种或多种脂肪物质的第一组合物、包含一种或多种氧化染料、直接染料或它们的混合物和/或一种或多种碱化剂的第二组合物和包含一种或多种氧化剂的第三组合物混合获得；该第一和/或第二和/或第三组合物包含一种或多种盐化或非盐化的有机膦酸。

上述的组合物的成分和它们的含量根据先前对于根据本发明的最终组合物详细给出的特征进行确定。

在每一种上述变型中，氧化性组合物优选地是含水组合物。特别地，它包含大于5重量%的水，优选地大于10重量%的水，更有利地大于20重量%的水。

它还可以包含一种或多种选自先前列出的那些的有机溶剂；后者(当它们存在时)更特别地占该氧化性组合物的重量的1至40重量%，优选地5至30重量%。

氧化性组合物优选地还包含一种或多种酸化剂。在所述酸化剂中，作为实例可以提到无机酸或者有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸，如乙酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、磺酸。

通常，氧化性组合物的pH，当它含水时，低于7。

优选地，氧化性组合物包含水溶液形式的过氧化氢作为氧化剂，其浓度更特别地为相对于所述氧化性组合物的重量的0.1至50%，更特别地0.5至20%，更优选地1至15重量%。

根据本发明的染色方法因此在于在干燥或湿润的人类角蛋白纤维上施加根据本发明的组合物。

所述组合物然后放置一段时间，该时间通常为一分钟至一小时，优选地5分钟至30分钟。

在该过程期间的温度通常为从室温(15至25℃)至80℃，优选地从室温至60℃。

在该处理结束时，人类角蛋白纤维任选地用水冲洗，任选地用洗发水洗涤，然后用水冲洗，然后进行干燥或者晾干。

本发明还涉及具有两个隔室的装置，其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质、一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；和在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸，该两个隔室的组合物用于紧临在施用在人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到根据本发明的组合物。

本发明最后涉及具有三隔室的装置；其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质；在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；和在最后一个隔室中包含第三组合物，该第三组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二和/或第三组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸；该三隔室的组合物用于紧临在施用在人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到根据本发明的组合物。

以下实施例用来举例说明本发明而不限制它。

实施例

制备以下组合物(所述量用活性物质的g%表示)

组合物1

二硬脂二甲铵锂蒙脱石(Bentone 38 VCG)	3
		辛基十二醇	11.5
乙二醇二硬脂酸酯	8
		液体石蜡	64.5
碳酸丙烯	1
		Laureth-2	1
聚山梨醇酯21	11

组合物2

1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(羟乙(二)磷酸)，四钠盐	0.4
		焦亚硫酸钠	0.7
单乙醇胺	14.5
		甲苯-2,5-二胺	2.25
2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐	0.05
		间苯二酚	2
m-氨基苯酚	0.36
		羟乙基纤维素(Natrosol 250 HHR，Aqualon)	1.5
已二醇	3
		一缩二丙二醇	3
乙醇	8.25
		丙二醇	6.2
抗坏血酸	0.25
		水	Qsp 100

组合物3

1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(羟乙(二)磷酸)，四钠盐	0.06
		过氧化氢(50%水溶液)	12
锡酸钠	0.04
		磷酸	Qs pH2.2
焦磷酸四钠	0.03
		液体石蜡	20
四甲基己二胺/二氯代-1,3-丙烯缩聚物(40%水溶液；海美氯铵(Hexadimethrinechloride))	0.1
		聚二甲基二烯丙基氯化铵(非稳定化的40%水溶液，Polyquaternium-6)	0.2
甘油	0.5
		鲸蜡硬脂醇(C₁₆/C₁₈30/70–NAFOL 1618F)	8
氧亚乙基化(33OE)鲸蜡硬脂醇	3
		氧亚乙基化(4OE)的菜籽酸(acides de colza)酰胺	1.2
维生素E：DL-α-生育酚	0.1
		水	Qsp 100

施用方式

在使用时以下面的比例使上面详述的三种组合物混合：

*10g组合物1

*4g组合物2

*16g组合物3。

然后使得到的混合物以10g混合物/1g头发的比率施加在具有90%白发的天然发缕上。

在室温下使混合物放置30分钟。

然后冲洗、用标准洗发水洗涤头发并且干燥。

获得淡栗色的发缕(视觉评价)。

Claims

1.用于使人类角蛋白纤维染色或者色泽变淡的组合物，特征在于其在化妆可接受的介质中包含：

(a) 至少25重量%的一种或多种脂肪物质；

(b) 一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸；

(c) 一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；

(d) 一种或多种氧化剂。

2.根据权利要求1或2的组合物，特征在于所述一种或多种脂肪物质选自在室温下和在大气压下为液体或者糊状，优选为液体的化合物。

3.根据前述权利要求任一项的组合物，其中脂肪物质选自C₆-C₁₆低级烷烃，合成来源的非硅氧烷油，矿物或者合成来源的烃，脂肪醇，或它们的混合物。

4.根据前述权利要求任一项的组合物，其中所述脂肪物质选自液体石蜡、聚癸烯、液体脂肪酸和/或脂肪醇的酯、液体脂肪醇或它们的混合物。

5.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于脂肪物质含量为相对于该组合物的重量的25-80重量%，更优选地25-65重量%，更好地30-55重量%。

6.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于所述一种或多种有机膦酸选自在它们的结构中具有至少两个-P(OH)₂=O基团的化合物。

7.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于所述有机膦酸是1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸。

8.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于所述一种或多种有机膦酸酸或它们的盐为相对于该组合物的总重量的0.001-10重量%，更好地0.002-1重量%。

9.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于它包含一种或多种选自对苯二胺、二苯基亚烷基二胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、杂环碱和它们的加成盐的氧化显色碱作为氧化染料。

10.根据前一权利要求的组合物，特征在于它还包含一种或多种选自间苯二胺、间氨基苯酚、间二苯酚、萘类成色剂、杂环类成色剂和它们的加成盐的成色剂。

11.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于它包含一种或多种选自无机碱性剂，如氨、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐，钠或钾的氢氧化物，有机碱性剂，如在25℃的pKb低于12，优选地低于10，更有利地低于6的有机胺，和杂合碱性剂，如先前提到的胺与酸，如碳酸、盐酸的盐的化合物作为碱化剂。

12.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于它包含一种或多种烷醇胺和/或一种或多种碱性氨基酸，优选一种或多种烷醇胺。

13.根据前述权利要求任一项的组合物，特征在于它包含单乙醇胺。

14.使人类角蛋白纤维染色或色泽变淡的方法，特征在于施用根据前述权利要求任一项的组合物。

15.具有两个隔室的装置，其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质、一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料或它们的混合物的染料；在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸，该两个隔室的组合物用于紧临在施用于人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到如在权利要求1-13任一项中所定义的组合物。

16.具有三隔室的装置；其在一个隔室中包含第一组合物，该第一组合物包含一种或多种脂肪物质；在另一隔室中包含第二组合物，该第二组合物包含一种或多种碱化剂和/或一种或多种选自氧化染料、直接染料和它们的混合物的染料；和在最后一个隔室中包含第三组合物，该第三组合物包含一种或多种氧化剂；第一和/或第二和/或第三组合物包含一种或多种盐化或者非盐化的有机膦酸；该三个隔室的组合物用于紧临在施用于人类角蛋白纤维上之前进行混合以得到如在权利要求1-13任一项中所定义的组合物。