CN1390594A - 改善血液循环的混合物 - Google Patents
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Abstract
本发明为改善血液循环的混合物，可为药品或保健品。由包括以下组分的原料制成，重量份：银杏叶0.1－500，山楂0.1－500，大蒜0.1－500，将上述配比的银杏叶和山楂制成水或醇提取物，大蒜制成大蒜油，将三种提取物混合即成。本发明可调节血脂，抑制脑血栓、动脉硬化、抗衰老，改善记忆，本发明便于服用，易为使用者接受。
Description
技术领域
本发明涉及一种改善血液循环的混合物，具体地说是以包含银杏叶、山楂、大蒜为原料制成的保健品或中成药，本发明还涉及该化合物的制备方法。
技术背景：
血液循环方面的疾病是影响人类健康的常见疾病。患者表现为高血脂、高血糖、脑血栓、动脉硬化、丧失记忆力、失眠、贫血、易疲劳、骨质疏松、缺氧等症状。
目前已有用银杏叶、山楂、大蒜中的任意二种为原料，加入其它物质制成的混合物，对各类心血管疾病、健胃、增强人体免疫力、记忆力有一定的疗效。
发明的内容：
本发明的目的是提供一种易提高免疫力、降低血糖、血压、延缓衰老、改善记忆、改善视力、改善睡眠、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射、改善骨质疏松、改善营养性贫血、防化学性肝损伤、改善胃肠道功能和改善血液循环的混合物，该混合物可为药品或保健品。
本发明是这样实现的：
本发明改善血液循环的混合物，在于由包括以下组分的原料制成，重量份：
银杏叶 0.1-500
山 楂 0.1-500
大 蒜 0.1-500
将上述配比的银杏叶和山楂制成水或醇提取物，大蒜制成大蒜油，将三种提取物混合即成。
本发明还含有0.1-500重量份的其他原料制成的水或醇提取物，其它原料为人参或党参或西洋参或黄芪或首乌或大黄或芦荟或枸杞子或杜仲或巴戟天或荷叶或菊花或五味子或桑葚或薏苡仁或茯苓或广木香或白芷或百合或山药或鱼腥草或绞股蓝或红景天或莼菜或草珊瑚或甜味藤或芦根或生地或麦芽或麦胚或黑豆或黑芝麻或白芍或竹笋或益智仁或大枣或猕猴桃或罗汉果或沙棘或火棘果或野苹果或八角或茴香或刀豆或姜或小茴香或木瓜或花椒或芡实或赤小豆或佛手或杏仁或昆布或桃仁或莲子或榧子或黑胡椒或莴苣或栀子或甘草或代代花或肉桂或决明子或菜菔子或陈皮或砂仁或青果或白果或薄荷或丁香或高良姜或香橼或火麻仁或桔红或香薷或红花或紫苏或乌梅或肉豆蔻或藿香或郁李仁或黄芥子或鲜白菜根或桑叶或马齿笕或螺旋藻或冬虫夏草或灵芝或香菇或乌梢蛇粉或蝮蛇粉或蜂蜜或鸡内金或山苍籽油或山茱萸汁或金银花茶或草木咖啡或红豆茶或白马蓝茶或白芪茶或五味参茶或金花茶或胖大海或凉茶或罗汉果苦丁茶或南参茶或参杞茶或牛蒡健身茶或乳酸菌或脆弱拟杆菌或酵母或紫红曲或熊胆或海参或牡蛎或乌骨鸡或海马或海窝或蚂蚁或蜂花粉或蜂花乳或地龙或蝎子或壁虎或蜻蜓或昆虫蛋白或蛇胆或蛇精或珍珠粉或钟乳石或玛瑙或龙骨或牛黄酸或SOD或变性脂肪或磷酸果糖或左旋肉碱或酸枣仁和百合或缬草或维生素类或泛酸或叶酸或矿物质类或松果体素。
本发明口服剂型为片剂、胶囊剂、口服液、软胶囊剂、散剂。
本发明每100份重量混合物中含银杏叶提取物3.0份，山楂提取物5.0份，大蒜油1.0份，酸枣仁提取物10.0份和百合提取物8.0份。
本发明每100份混合物中含银杏叶提取物4.0份，山楂提取物4.0份，大蒜油1.0份，红景天提取物20.0份
本发明以银杏叶、山楂、大蒜的提取物为主要成分的混合物，有改善血液循环，调节血脂，抑制脑血栓和动脉硬化的作用。在主要成分的基础上加入其他物质，组成的保健品、中成药除具有上述作用外，还可增加其它的主治功能，如具有免役调节、调节血糖、改善记忆作用、改善视力作用、促进排铅作用、清咽润喉作用、调节血压作用、改善睡眠作用、促进泌乳作用、抗突变作用、抗疲劳作用、耐缺氧作用、抗辐射作用、减肥作用、促进生长发育作用、改善骨质疏松作用、改善营养作用、对化学性肝损伤有辅助保护作用、美容作用、改善肠道功能。本发明安全无毒副作用，原料来源丰富，价廉，制作工艺简单，可制成各种剂型，服用方便。
具体实施方式：
实施例1：
原料的配比(重量份)如下：
银杏叶 3.0
山 楂 5.0
大 蒜 1.0
酸枣仁 10.0
百 合 8.0
(1)银杏叶提取物、山楂提取物的制备方法：
银杏叶加20倍水提取2次，过滤，合并煎液，浓缩，于70-80℃干燥，制成粉末。
山楂提取物的制备方法同银杏叶提取物。
(2)大蒜油的制备方法
大蒜加20倍水，水蒸气蒸馏，得大蒜油。
(3)成药的制备
明胶液的制备：明胶100g，水130g。取明胶加入适量的水使其吸水膨胀。另将甘油及余下的水置煮胶锅中加热至70-80℃，混合均匀，加入膨胀的明胶搅拌，使之熔融成均匀的胶液，保温1-2小时静置，除去上浮的泡沫，用布袋滤过。制成胶液粘度为2.8-3.2。
将以上各种提取物和大蒜油以玉米油溶剂，加入乳化剂制成油状混悬型乳剂。
将已制好的明胶甘油，置适宜容器中保温60℃左右，另将混合物混悬液放入油箱中，液体石蜡的温度以13-17℃为宜，室温10-20℃，滴(喷)头处应为50℃左右。
将滴出的胶丸均匀摊于纱网上，在10℃以下低温吹风4小时以上，插去表面液体石蜡，再在10℃低温吹风20小时取出，用乙醇∶丙酮＝5∶1的混合液洗去表面液体石蜡，再在40-50℃干燥约24小时。经干燥、灯检，用95％乙醇洗涤，再在40-50℃下吹干，即成。
本胶囊的功能为改善睡眠，调节血脂。
临床实验如下：
一、改善睡眠作用
1、材料和方法
1.1 样品：本发明制成的胶囊由成都国嘉药物研究所提供，批号：20020128。样品(胶囊内容物)外观为褐色油状液体，人体推荐摄入量为1.5g/人/日。使用食用调和油稀释后灌胃。
1.2 试验动物：三级昆明种雌性鼠，体重18-25g，由中国药品生物制品检定所实验动物中心提供(合格证号：SCXK11-00-0010)。饲养条件：SPF级动物房。
1.3 剂量选择：250mg/kg.bw、750mg/kg.bw(分别相当于人体推荐摄入量1.0g/人/日的10、20、30倍)。
1.4 实验方法：
1.4.1 延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验：成年小鼠随机分为4组(即本发明三个剂量组和阴性对照组)。本发明内容物水溶液按2％体积每天灌胃一次，连续4周。阴性对照组灌食用调和油，末次灌胃30分钟后给各组动物腹腔注射戊巴比妥钠60mg/kg.bw，观察并记录注射后动物的深睡眠(即失去翻正反射)持续时间。分别计算各组动物的平均睡眠时间。
1.4.2 戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验：分组、灌胃方法和时间均同
2 结果
1.4.1 末次灌胃30分钟后，按35mg/kg.bw剂量给各组动物腹腔注射戊巴比妥钠生理盐水溶液，观察注射后30分钟内的入睡动物数(以翻正反射消失超过2分钟为判断入睡的标准)。分别计算各组动物的睡眠发生率。
1.4.3 巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏时间试验：分组、灌胃方法和时间均同1.4.1。末次灌胃30分钟后给各组动物腹腔注射巴比妥钠240mg/kg.bw，观察并记录注射后动物的入睡时间。分别计算各组动物的平均睡眠潜伏时间(即入睡时间-注射巴比妥钠时间)。
1.5 实验数据统计：睡眠发生率用卡方检验，睡眠时间、睡眠潜伏时间和体重用方差分析作组间差异的比较(方差不齐者使用秩和检验)。
2 结果
2.1 本发明胶囊对小鼠体重的影响：见表1。方差分析表明试验中期和试验结束时本发明各剂量组动物平均体重与对照组比较无显著差异(P＞0.05)，表明本发明对小鼠生长发育无不良影响。
表1 本发明对小鼠体重的影响组别 动物数 初始体重 中期体重 结束体重
(只) (g) (g) (g)对照 41 22.26±1.55 28.27±2.04 30.76±2.00250mg/kg.bw 41 22.29±1.40 27.29±2.08 30.22±2.46500mg/kg.bw 41 22.27±1.47 27.66±2.36 30.02±2.59750mg/kg.bw 41 22.32±1.42 27.59±2.26 30.17±2.33
2.2 延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验：见表2。本发明各剂量组小鼠的平均睡眠时间较对照组均有不同程度延长，250mg/kg.bw组小鼠的平均睡眠时间与对照组比较显著延长(P＜0.01)。即本发明对高剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间有延长作用。
表2 本发明对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间的影响
剂量 戊巴比妥钠剂量 动物数 睡眠时间(分) P值*(mg/kg.bw) (mg/kg.bw) (只) (
X±S)
0 60 13 67.77±20.03
250 60 13 93.62±27.63 ＜0.01
500 60 13 77.08±18.83 ＞0.05
750 60 13 80.23±18.38 ＞0.05
*与阴性对照组比较
2.3 戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验：见表3。本发明各剂量组小鼠的睡眠发生率与对照组比较无显著差异(P＞0.05)，即本发明对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率无明显影响。
表3 本发明对阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠发生率影响
剂量 戊巴比妥钠剂量 动物数 入睡动物数 睡眠发生 P值*(mg/kg.bw) (mg/kg.bw) (只) (只) 率(％)
0 35 15 4 26.67
250 35 15 3 20.00 ＞0.05
500 35 15 5 33.33 ＞0.05
750 35 15 4 26.67 ＞0.05
*与阴性对照组比较
2.4 巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏时间试验：见表4。本发明各剂量组小鼠的平均睡眠潜伏时间与对照组比较均有显著差异(P＜0.01)，即本发明对巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏时间有缩短作用。
表4 本发明对巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏时间的影响
剂量 巴比妥钠剂量 动物数 睡眠潜伏时间(分) P值*(mg/kg.bw) (mg/kg.bw) (只) (
X±S)
0 240 13 31.69±4.35
250 240 13 25.08±6.58 ＜0.01
500 240 13 26.16±6.83 ＜0.01
750 240 13 28.38±3.07 ＜0.01
*与阴性对照组比较
3小结
本发明改善睡眠作用动物试验结果表明，本发明对小鼠生长发育无不良影响；在延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验中，本发明250mg/kg.bw剂量组小鼠的平均睡眠时间显著长于对照组；在巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏时间试验中，本发明各剂量组小鼠的平均睡眠潜伏时间显著短于对照组(P＜0.01)。按评价标准，本发明有改善睡眠作用。
二、调节血脂作用
1 材料和方法
1.1 样品：由成都国嘉药物研究所提供。人体推荐剂量为1500mg/人/日。胶囊内容物为棕色混悬油状物。
1.2 实验动物：SD大鼠56只，体重155-200g，雌雄各半，由四川大学实验动物中心提供(医动字第24101113号)。
1.3 饲料：1)基础饲料：四川大学实验动物中心提供。2)高脂饲料(％)：基础饲料93.8，猪油5，胆固醇1(CP级，荷兰进口分装)，胆盐0.2。
1.4 主要仪器与试剂：ISP-M型半自动生化分析仪(荷兰)，澳大利亚Trace公司临床生化试剂。
1.5 实验方法：大鼠用基础饲料适应性喂饲三天后，取尾血测定基础TC，TG及HDL-C水平，根据TC水平，按随机分组原则分为下列四组：125mg/kg组、250mg/kg组、500mg/kg组(分别相当于人体摄入量25mg/kg/人/日5、10、20倍)及高脂对照组，每组12只。实验组动物以相应剂量的本发明内容物灌胃，高脂对照组以精练油灌胃。实验第30天，从大鼠股动脉取血测定TC、TG及HDL-C。
1.6 实验数据统计：均数差别的显著性检验(t检检)
2 结果
2.1 本发明较胶囊对大鼠体重的影响，见表1。
表1 本发明对大鼠体重的影响组别 动物数 体重(g) 増重(g)
(只) 初始 结束高脂对照组 12 175.42±10.97 274.17±17.69 98.75±15.97125mg/kg组 12 172.08±10.33 269.58±17.51 96.97±13.20250mg/kg组 12 173.75±14.32 266.67±20.04 92.92±11.77500mg/kg组 12 182.08±11.37 281.25±13.16 99.17±12.94
由表1可见，各实验组大鼠的体重及增重与高脂对照组相比，无显著性差异。
本发明对大鼠血脂的影响：见表2。
表2 本发明对大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响组别 动物数 TC mg/dl TG mg/dl HDL-C mg/dl
(只) 试验前 试验后 试验前 试验后 试验前 试验后高脂对照组 12 91.63±12.25 126.49±19.23 67.04±22.52 132.56±21.28 49.57±7.15 56.19±12.57125mg/kg组 12 94.53±14.96 128.16±24.24 66.14±22.77 130.13±34.97 53.37±7.90 55.22±8.58250mg/kg组 12 94.23±13.68 108.40±18.86* 66.43±24.03 108.88±16.68** 51.72±6.38 53.83±11.81500mg/kg组 12 95.73±10.48 103.14±13.08** 66.91±15.00 96.43±10.45** 52.69±5.71 57.47±13.50
与高脂对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。
由表2可见，试验后250mg/kg和500mg/kg组的TC及TG水平显著低于高脂对照组(P＜0.05，P＜0.01)。
3 小结
本发明在动物实验条件下具有调节血脂(降低甘油三酯和胆固醇)作用。
实施例2：
原料的配比如下：重量份
银杏叶 4.0
山 楂 4.0
大蒜油 1.0
红景天 20.0
(1)银杏叶提取物、山楂提取物的制备方法：
银杏叶水20倍，提取2次，过滤，合并煎液，浓缩，于70-80℃干燥，制成粉末。
山楂提取物的制备方法同银杏叶提取物。
红景天提取物的制备方法同银杏叶提取物。
(2)大蒜油的制备方法
大蒜加20倍水，水蒸气蒸馏，得大蒜油。
(3)成药的制备
明胶液的制备：明胶100g，水130g。取明胶加入适量的水使其吸水膨胀。另将甘油及余下的水置煮胶锅中加热至70-80℃，混合均匀，加入膨胀的明胶搅拌，使之熔融成均匀的胶液，保温1-2小时静置，除去上浮的泡沫，用布袋滤过。制成胶液粘度为2.8-3.2。
将以上各种提取物和大蒜油以玉米油溶剂，加入乳化剂制成油状混悬型乳剂。
将已制好的明胶甘油，置适宜容器中保温60℃左右，另将混合物混悬液放入油箱中，液体石蜡的温度以13-17℃为宜，室温10-20℃，滴(喷)头处应为50℃左右。
将滴出的胶丸均匀摊于纱网上，在10℃以下低温吹风4小时以上，插去表面液体石蜡，再在10℃低温吹风20小时取出，用乙醇∶丙酮＝5∶1的混合液洗去表面液体石蜡，再在40-50℃干燥约24小时。经干燥、灯检，用95％乙醇洗涤，再在40-50℃下吹干，即得。
本发明的功能为抗疲劳，调节血脂。
药理实验如下：
一、抗疲劳作用
1 材料和方法
1.1 样品：本发明(内容物)呈褐色油状物，由成都国嘉药物研究所提供，用色拉油配置成所需浓度。
1.2 实验动物及饲养：一级昆明种雄性小鼠，由四川省医科院动物中心提供(动物合格证号：医动字第24101102号)。
1.3 剂量选择：试验组按产品的人体推荐量(500m×3/人/天)的10倍、20倍、30倍(即0.25、0.50、0.75g/kg.bw)设低、中、高三个剂量。
1.4 主要仪器与试剂：荷兰IST-I型半自动生化仪，SBA-生物传感分析仪，Vis 7200分光光度计，匀浆仪、离心机、电子天平。
1.5 试验方法：按体重大小随机分为一个阴性组和三个试验组，试验组以灌胃方式给样(灌胃体积为2％)，阴性对照组给予蒸馏水，每天一次，连续30天。30天后分别测定各项指标。
1.5.1 负重游泳试验：于末次灌胃后30分钟，将小鼠负荷5％体重的铅皮，放入游泳箱(水深30cm，水温25±0.5℃)中游泳，记录小鼠自游泳起至死亡时间即小鼠游泳时间。
1.5.2 爬杆试验：于末次灌胃后30分钟，将小鼠放于爬杆架的有机玻璃上，使其肌肉处于静力紧张状态，记录小鼠因肌肉疲劳从杆上跌下的时间，重复三次，累计连续三次的时间为爬杆时间(秒)。
1.5.3 尿素氮、肝糖原测定：分别于末次灌胃后30分钟，将小鼠放入游泳箱(水深30cm，水温30±0.5℃)中游泳90分钟，取眼球血测定血清尿素氮含量(二乙酰-肟法)，取肝脏测定肝糖原含量(蒽酮法)。
1.5.4 乳酸测定；末次灌胃后30分钟，取眼球测定乳酸含量，将小鼠(鼠尾根部负荷4％体重的铅皮)放入游泳箱)水深30cm，水温30±0.5℃)中游泳10分钟，分别于游泳后即刻、游泳后30分钟取血再测定乳酸含量。
1.6 实验数据统计：实验数据用SPS9.0统计软件进行统计分析。
2 结果
2.1 本发明对小鼠体重的影响
表1显示，三个剂量组小鼠初重、中重、终重与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)。
表1 本发明对小鼠体重的影响
剂量 初期 中期 终期
(g/kg.bw) 动物(只) 体重(g) 动物(只) 体重(g) 动物(只) 体重(g)
阴性对照 - 60 20.37±1.81 60 31.37±3.30 58 37.83±4.03
低 0.25 60 20.37±1.82 59 31.61±3.17 55 37.87±3.89
中 0.50 60 20.37±1.80 59 31.63±3.11 55 37.87±3.57
高 0.75 60 20.37±1.81 60 30.83±2.83 57 37.63±3.49
2.2 本发明对小鼠负重游泳时间的影响
见表2，高剂量组小鼠负重游泳时间明显高于阴性对照组(P＜0.05)；其他剂量组小鼠负重游泳时间与阴性对照组比较差异均无显著性(P＞0.05)。
表2 本发明对小鼠负重游泳时间的影响
剂量 动物数 游泳时间 P值*
(g/kg.bw) (只) (秒)
阴性对照 - 12 208.0±49.4
低 0.25 12 284.9±107.0 ＞0.05
中 0.50 12 266.8±79.11 ＞0.05
高 0.75 11 322.2±109.2 ＜0.05
*与阴性对照组比较
2.3 本发明对小鼠爬杆时间的影响见表3，中、高剂量组小鼠爬杆时间明显长于阴性对照组(P＜0.05，P＜0.01)。
表3 本发明对小鼠爬杆时间的影响
剂量 动物数 爬杆时间 P值*
(g/kg.bw) (只) (秒)
阴性对照 - 12 72.00±35.01
低 0.25 12 93.42±39.11 ＞0.05
中 0.50 12 121.83±49.99 ＜0.05
高 0.75 12 138.50±66.46 ＜0.05
*与阴性对照组比较
2.4 本发明对小鼠运动后血清尿素氮的影响
各剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量与阴性对照组比较，差异均无显著性(P＞0.05)，见表4。
表4 本发明对小鼠运动后血清尿素氮含量的影响
剂量 动物数 血清尿素氮含量 P值*(g/kg.bw) (只) (mmol/L)
阴性对照 - 12 7.86±1.16
低 0.25 12 8.48±1.12 ＞0.05
中 0.50 12 8.59±1.01 ＞0.05
高 0.75 12 7.87±1.62 ＞0.01*与阴性对照组比较
2.5 本发明对小鼠运动后肝糖原含量的影响
见表5，高剂量组小鼠运动后肝糖原含量明显高于阴性对照组(P＜0.05)；其他剂量组小鼠运动后肝糖原含量与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05)。
表5 本发明对小鼠运动后肝糖原含量的影响
剂量 动物数 肝糖原含量 P值*
(g/kg.bw) (只) (mg/100g肝)
阴性对照 - 12 1082.1±593.9
低 0.25 12 1063.2±644.8 ＞0.05
中 0.50 12 1166.4±640.4 ＞0.05
高 0.75 12 1755.8/±468.5 ＜0.05*与阴性对照组比较
2.6 本发明对小鼠运动后血乳酸水平的影响
表6，7显示，与阴性对照组比较，高剂量组小鼠运动后乳酸降幅明显增加(P＜0.05)。其他剂量组小鼠运动后乳酸升幅和乳酸降幅无显著性差异(P＞0.05)。
表6 本发明对小鼠运动后血乳酸升高幅度的影响剂量 动物数 肝糖原含量(mmol/L) P值*(g/kg.bw) (只) 运动前(A) 运动后0min(B) 差值(B-A)阴性对照 12 2.04±0.86 7.04±1.57 5.00±1.83低 0.25 12 3.82±1.92 7.00±1.61 3.18±2.74 ＞0.05中 0.50 12 3.86±1.33 7.23±1.27 3.56±1.26 ＞0.05高 0.75 11 3.63±1.98 7.64±2.46 4.00±1.36 ＞0.05*差值(B-A)与阴性对照组比较
表7 本发明对小鼠运动后血乳酸消除幅度的影响
剂量 动物数 肝糖原含量(mmol/L) P值*(g/kg.bw) (只) 运动后0min(B) 运动后30min(C) 差值(B-C)阴性对照- 12 7.04±1.57 3.91±2.30 3.18±1.60低 0.25 12 7.00±1.61 2.83±1.36 4.17±1.80 ＞0.05中 0.50 12 7.23±1.27 3.03±0.84 4.20±0.96 ＞0.05高 0.75 11 7.64±2.46 2.83±1.42 4.97±2.04 ＜0.05
3 小结
分别按人体推荐剂量(500m×3/人/天)的10倍、20倍、30倍(即0.25、0.50、0.75g/kg.bw)，经口给予小鼠本发明(内容物)30天，结果表明：中、高剂量组小鼠爬杆时间显著高于阴性对照组(P＜0.05、P＜0.01)；与阴性对照组比较，高剂量组小鼠负重游泳时间、运动后肝糖原含量及血乳酸降低幅度均显著增加(P＜0.05)；其余各组与阴性对照组比较无显著性差异(＞0.05)。按评价标准，本发明具有抗疲劳作用。
二、调节血脂作用
1 材料和方法
1.1 样品：本发明，由成都国嘉药物研究所提供。人体推荐剂量为1500mg/人/日。本发明内容物外观为棕褐色透明油状物。
1.2 实验动物：SD大鼠48只，体重145-200g，雌雄各半，由四川大学实验动物中心提供(医动字第24101113号)。
1.3 饲料：1)基础饲料：四川大学实验动物中心提供。2)高脂饲料(％)：基础饲料93.8，猪油5，胆固醇1(CP级，荷兰进口分装)，胆盐0.2。
1.4 主要仪器与试剂：ISP-M型半自动生化分析仪(荷兰)，澳大利亚Trace公司临床生化试剂。
1.5 实验方法：大鼠用基础饲料适应性喂饲三天后，取尾血测定基础TC，TG及HDL-C水平，根据TC水平，按随机分组原则分为下列四组：125mg/kg组、250mg/kg组、500mg/kg组(分别相当于人体摄入量25mg/kg/人/日5、10、20倍)及高脂对照组，每组12只。三个实验组动物以相应剂量的本发明内容物灌胃，高脂对照组以精练油灌胃。实验第30天，从大鼠股动脉取血测定TC、TG及HDL-C。
1.6 实验数据统计：t检验。
2 结果
2.1 本发明对大鼠体重的影响，见表1。
表1 本发明对大鼠体重的影响组别 动物数 体重(g) 增重(g)
(只) 初始 结束高脂对照组 12 175.77±13.52 265.00±125.82 98.00±20.51125mg/kg组 12 176.54±9.44 254.17±29.91 79.58±32.37250mg/kg组 12 176.15±10.64 252.69±24.55 76.54±20.35500mg/kg组 12 172.00±13.86 246.67±20.04 75.42±20.17
由表1可见，各实验组大鼠的体重及增重与高脂对照组相比，无显著性差异。2.2 本发明对大鼠血脂的影响：见表2。
表2 本发明软胶囊对大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响组别 动物数 TC mg/dl TG mg/dl HDL-C mg/dl
(只) 试验前 试验后 试验前 试验后 试验前 试验后高脂对照组 12 67.57±9.05 112.84±17.33 62.06±12.49 124.11±38.63 30.76±5.50 42.78±8.10125mg/kg组 12 65.98±8.50 97.50±12.13* 63.65±14.62 111.47±28.38 28.92±5.47 39.23±8.46250mg/kg组 12 72.63±13.93 99.70±21.86 62.49±11.91 91.28±33.50* 30.81±6.43 46.07±11.80500mg/kg组 12 71.66±13.61 101.83±13.69 64.15±17.36 73.63±18.75** 32.64±6.31 47.62±9.43
与高脂对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。
由表2可见，试验后125mg/kg组的TC、250mg/kg及500mg/kg组的TG水平显著低于高脂对照组(P＜0.05，P＜0.01)。
3 小结
本发明发在动物实验条件下具有调节血脂(降低甘油三酯和胆固醇)作用。
Claims (6)
1、一种改善血液循环的混合物，其特征在于由包括以下组分的原料制成，重量份：
银杏叶 0.1-500
山 楂 0.1-500
大 蒜 0.1-500
将上述配比的银杏叶和山楂制成水或醇提取物，大蒜制成大蒜油，将三种提取物混合即成。
2、根据权利要求1所述的的混合物，其特征在于还含有0.1-500重量份的其他原料制成的水或醇提取物，其它原料为人参或党参或西洋参或黄芪或首乌或大黄或芦荟或枸杞子或杜仲或巴戟天或荷叶或菊花或五味子或桑葚或薏苡仁或茯苓或广木香或白芷或百合或山药或鱼腥草或绞股蓝或红景天或莼菜或草珊瑚或甜味藤或芦根或生地或麦芽或麦胚或黑豆或黑芝麻或白芍或竹笋或益智仁或大枣或猕猴桃或罗汉果或沙棘或火棘果或野苹果或八角或茴香或刀豆或姜或小茴香或木瓜或花椒或芡实或赤小豆或佛手或杏仁或昆布或桃仁或莲子或榧子或黑胡椒或莴苣或栀子或甘草或代代花或肉桂或决明子或菜菔子或陈皮或砂仁或青果或白果或薄荷或丁香或高良姜或香橼或火麻仁或桔红或香薷或红花或紫苏或乌梅或肉豆蔻或藿香或郁李仁或黄芥子或鲜白菜根或桑叶或马齿笕或螺旋藻或冬虫夏草或灵芝或香菇或乌梢蛇粉或蝮蛇粉或蜂蜜或鸡内金或山苍籽油或山茱萸汁或金银花茶或草木咖啡或红豆茶或白马蓝茶或白芪茶或五味参茶或金花茶或胖大海或凉茶或罗汉果苦丁茶或南参茶或参杞茶或牛蒡健身茶或乳酸菌或脆弱拟杆菌或酵母或紫红曲或熊胆或海参或牡蛎或乌骨鸡或海马或海窝或蚂蚁或蜂花粉或蜂花乳或地龙或蝎子或壁虎或蜻蜓或昆虫蛋白或蛇胆或蛇精或珍珠粉或钟乳石或玛瑙或龙骨或牛黄酸或SOD或变性脂肪或磷酸果糖或左旋肉碱或酸枣仁和百合或缬草或维生素类或泛酸或叶酸或矿物质类或松果体素。
3、根据权利要求1或2所述的混合物，其特征在于该混合物的剂型为口服制剂。
4、根据权利要求3所述的混合物，其特征在于口服剂型为片剂、胶囊剂、口服液、软胶囊剂、散剂。
5、根据权利要求1所述的混合物，其特征在于每100重量份混合物中含银杏叶提取物3.0份，山楂提取物5.0份，大蒜油1.0份，酸枣仁提取物10.0份和百合提取物8.0份。
6、根据权利要求8所述的混合物，其特征在于每100重量份混合物中含银杏叶提取物4.0份，山楂提取物4.0份，大蒜油1.0份，红景天提取物20.0份。
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