CN1306033C - 疫苗的生产 - Google Patents

疫苗的生产 Download PDF

Info

Publication number
CN1306033C
CN1306033C CNB008186634A CN00818663A CN1306033C CN 1306033 C CN1306033 C CN 1306033C CN B008186634 A CNB008186634 A CN B008186634A CN 00818663 A CN00818663 A CN 00818663A CN 1306033 C CN1306033 C CN 1306033C
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
virus
human body
per
influenza
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB008186634A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1433472A (zh
Inventor
玛丽亚·格拉齐亚·波
阿方萨斯·赫拉尔杜斯·科内利斯·玛丽亚·乌依德阿格
霍弗特·约翰·斯豪滕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Janssen Vaccines and Prevention BV
Original Assignee
Crucell Holand BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8240914&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1306033(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Crucell Holand BV filed Critical Crucell Holand BV
Publication of CN1433472A publication Critical patent/CN1433472A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1306033C publication Critical patent/CN1306033C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/503—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16651—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2720/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsRNA viruses
    • C12N2720/00011—Details
    • C12N2720/12011—Reoviridae
    • C12N2720/12311—Rotavirus, e.g. rotavirus A
    • C12N2720/12351—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/36011—Togaviridae
    • C12N2770/36211—Rubivirus, e.g. rubella virus
    • C12N2770/36251—Methods of production or purification of viral material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明提供了生产哺乳动物病毒的新手段和方法，包括用病毒感染无限增殖化的人类细胞培养物，在允许病毒生长的条件下温育用病毒感染的培养物以繁殖病毒，形成含有病毒的培养基，以及获取含有病毒的培养基。可以收获病毒并用于生产疫苗。本发明的优点是，本发明的人类细胞可以在规定无血清条件下培养，并且所述细胞显示改进的繁殖病毒的能力。具体地，提供了在培养的人类细胞中生产流感病毒的方法及其衍生的疫苗。这一方法无需使用全鸡胚生产流感疫苗。这一方法还可以连续或分批获取培养物培养基。因此，本发明使得可以大规模连续生产高滴度病毒。

Description

疫苗的生产
发明领域
本发明涉及疫苗的研制和生产。本发明特别涉及病毒蛋白和/或病毒的生产领域，尤其涉及使用哺乳动物细胞、优选人体细胞生产生长于真核细胞动物优选哺乳动物特别优选人体细胞中的病毒。本发明特别实用于疫苗的生产，以有助于脊椎动物，尤其哺乳动物特别是人对病毒病原体的抵抗力。
本发明揭示了优选使用一种已知成分合成培养基在人体细胞中产生病毒和/或病毒蛋白，以及从细胞或培养基中纯化病毒或其组分的手段和方法。本发明还提供了含有病毒或其组分的药物组合物，及生产和回收和/或纯化它们的方法。
发明背景
接种是对付病毒感染的一条最重要的途径。尽管已有许多抗病毒制剂，但这些制剂的效力有限。一旦个体被感染(被动免疫)，施用抗病毒的抗体也许是一种对付病毒感染的良好方式，而且典型地人抗体或人源化抗体确实有希望对付一些病毒感染，但对付病毒感染的最安全有效的方式是并也许是通过主动免疫进行预防。主动免疫一般是指进行接种，而且疫苗包含典型地一种病毒的至少一个抗原性决定簇，优选包含至少一种病毒或其它病原体的多个不同的抗原性决定簇，例如通过将产生自病毒的至少一种(病毒)多肽或蛋白掺入疫苗中(亚单位疫苗)。典型地上述形式的疫苗包括佐剂以增强免疫应答。还可以是基于整个病毒(病原体)的疫苗，例如灭活形式的疫苗。另一种可能形式是使用活的但减毒形式的病原性病毒。另一种可能形式是使用野生型病毒，例如在成熟个体不受感染的威胁，但通过母体抗体对婴幼儿也许有保护作用的情况中。疫苗的生产不总是一种简便的步骤。在一些情况中，病毒材料是在鸡蛋中生产的，这导致难以纯化材料和对污染物进行深入的安全性控制等。另外，有时但不经常是作为在鸡蛋中生产的替代的在细菌和或酵母上的生产也需要许多纯化和安全步骤。在哺乳动物细胞上生产是另一种替代方式，但所用的哺乳动物细胞均需要例如存在血清和/或粘着于固体支持物以生长。在第一种情况中，同样，纯化和安全性及例如蛋白酶的需要以支持一些病毒的复制成为一个问题。在第二种情况中，高产量和便利性成为另一个问题。本发明克服了现有技术中至少一些与用于疫苗的病毒和/或病毒蛋白的生产系统相关的问题。
发明详述
本发明揭示了一种新的用以增殖和收获病毒的人体无限增殖化细胞系，以生产所述病毒。PER.C6细胞(WO 97/00326)是通过使用含有在人磷酸甘油激酶(PGK)启动子控制下的Ad血清型5(Ad5)E1A-和E1B编码序列(Ad5核苷酸459-3510)的质粒转染原代人胚胎视网膜细胞产生的。
以下特点使PER.C6或其衍生物特别适用作产生病毒的宿主：其是一种充分定性的人体细胞系，其是顺应GLP开发的，其可以在已知成分无血清培养基中作为悬浮培养物生长，没有任何人或动物血清蛋白；其生长与滚瓶，摇瓶，旋转瓶和生物反应器相适应，倍增时间为大约35小时。
流感流行病学
流感病毒，正粘病毒科的成员，是急性呼吸道疾病年度流行的致病因素。仅在美国每年就有5千万美国人染上流感。估计全世界的死亡人数(1972-1992)为60000(CDC统计)。有3次全世界流行性流感爆发，1918年(西班牙流感，估计4千万人死亡)，1957年(亚洲流感，估计1千万人死亡)，和1968年(香港流感，估计70000人死亡)。流感病毒感染与许多疾病和并发症相关，导致实质上世界范围发病率和死亡率，尤其在患有慢性疾病的老人和病人中。抗流感接种在预防与这种感染相关的通常致命的并发症中是最有效的(Murphy，B.R.和R.G.Webster，1996)。已经报道了在二倍体人体细胞系MRC-5上生产流感病毒(Herrero-Euribe L等，1983)。然而，流感病毒的效价非常低。
流感病毒毒株
目前流感疫苗含有流感病毒A和B的纯化的血凝素和神经氨酸酶。代表流行病学重要的毒株的3种病毒是流感病毒A(H1N1)，流感病毒A(H3N2)和流感病毒B。将流感病毒分为A和B型是基于其核蛋白(NP)和基质(M)蛋白抗原之间的抗原性差异。流感病毒A还可基于血凝素(H1-H15)和神经氨酸酶(N1-N9)分子的抗原性组分(序列)进一步分为亚型。这些亚型的每一种代表物均已经从水栖鸟类中分离，其可能是鸟类和哺乳动物物种的所有流感病毒的原始储存宿主。已经示出在猪和人之间的传染性，近来示出了在鸟和人之间的传染性(H5N1)。
流感疫苗
目前在世界通用的3种灭活的流感疫苗是：全病毒，片段疫苗和表面抗原或亚单位疫苗。这些疫苗均含有预期在随即的季节中将要在人群中传播的流感病毒毒株的表面糖蛋白，血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。将这些掺入疫苗中的毒株在含胚卵中生长，并随后在进一步加工之前纯化病毒颗粒。需要逐年调整流感疫苗是因为由已知称为“抗原性漂移”和“抗原性转变”所致的抗原发生变化。
“抗原性漂移”是由于在病毒的H或N蛋白中积累一系列点突变而发生的，导致氨基酸取代。这些取代防止由各种感染产生的中和抗体的结合，而且新变体可以感染宿主。
“抗原性转变”是通过在动物和人流感病毒A之间进行遗传重配而出现一种新的亚型。1957年(H2N2)和1968年(H3N2)的全世界流行性毒株例如是重配的病毒，通过其鸟类H或N基因导入循环的人体病毒中，随后可以在人群中传播。
基于对一百个以上的国际流感病毒中心的流行病学监测，世界卫生组织(WHO)每年常在2月对北半球，在9月对南半球推荐一些流感疫苗组合物。这种惯例限定了疫苗产生和标准化的时间窗，最大为9个月。在急需大剂量疫苗的情况中，例如当流感病毒A的一种新亚型通过抗原性转变和抗原性漂移产生时，鸡蛋的有限资源可能妨碍疫苗的快速生产。这种生产系统的另一个缺点是适应性差，有存在毒素的风险和存在外来病毒尤其逆转录病毒的风险，并关系到不育性。目前在含胚卵上生产流感疫苗的实践存在严重问题。
因此，使用生产流感疫苗的一种细胞培养系统是具有吸引力的另一种选择。可以将流感病毒在许多原代细胞，包括猴肾，小牛肾，仓鼠肾和小鸡肾细胞上培养。但还未将它们实际用于生产疫苗，因为为制备疫苗，需要从这些原代细胞中重建培养物。因此，使用生产流感疫苗的持续性无限增殖化细胞系是另一种有吸引力的选择。
认识到HA蛋白酶解成其两个亚单位(HA1和HA2)是流感病毒感染性所需的，并可以通过加入胰蛋白酶而获得这一点有助于应用培养系统。包涵胰蛋白酶允许在Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞中复制并形成噬斑(Tobita等，1975)。
近来示出MDCK细胞系支持用以生产疫苗的流感病毒生长，(Brand等，1996和1997，Palache等，1997)。使用胰蛋白酶需要MDCK细胞在无血清的组织培养基(MDCK-SF1)中生长。然而，MDCK细胞目前未经认可用作生产流感病毒的底物。
重要地是，任何生产流感疫苗的非人系统具有已知为“适应性”的固有的缺点。由于在含胚卵中的适应性，人流感病毒A和B均携带HA中的突变。这些突变导致抗原性改变(Newman等，1993，Williams和Robertson 1993，Robertson等，1994，Gubareva等，1994，Schild等，1993，Robertson等，1987，Kodihalli等，1995)。在人体中，用含有并携带适应含胚卵引起突变的HA的疫苗进行免疫，产生较少的对含有非含胚卵适应的HA的病毒的中和抗体(Newman等，1993)。
在犬细胞如MDCK细胞中增殖的人流感病毒，虽然程度较低，但也示出适应性。这种病毒相对于含胚卵产生的病毒更类似原始的人中的病毒分离物(Robertson等，1990)。
另外，有这样的迹象即NA中的宿主特异性变化和NA的宿主特异性磷酸化模式可以影响流感病毒的复制(Schulman和Palese1977；Sugiara和Ueda 1980；Kistner等1976)。
因此，避免流感病毒的适应性或其它宿主导致的变化无疑是有益的。这可以产生更同源的病毒群，并最终使疫苗更有效。
因此，本发明的一个目的是提供人体细胞，这种人体细胞作为生产高效价流感病毒的底物，适于研制疫苗。
轮状病毒和轮状病毒疫苗
轮状病毒是导致世界范围幼儿严重脱水性胃肠炎的最重要因素。在发展中国家，轮状病毒感染每年导致800000以上病人死亡。在美国，每年估计花费在治疗轮状病毒感染上的费用就超过10亿美元。
轮状病毒，是呼吸道肠道病毒科的成员，是由11个RNA节段组成的双链RNA病毒，每个节段均编码结构或非结构病毒蛋白(VP)。这种病毒的内核心包含4种VP：VP1，2，3和6。VP决定HRV-组，亚组和血清型的3种主要抗原性性质。已经鉴别了由VP6编码的7种抗原性不同的组(A-G)。人轮状病毒(HRV)感染主要是由A组轮状病毒导致的，所述A组轮状病毒具有与95％的临床疾病相关的血清型1-4。天然的疾病防护是血清型特异性的。A组还进一步分为亚组I和II。
形成病毒衣壳的双层外壳由两种病毒蛋白组成，VP4和VP7，它们是参与保护性免疫的中和抗原，并决定血清型，尽管VP4在血清型决定中只起微弱作用。在用不同的血清型共同感染期间，分节段的基因组易于进行遗传重配，这种性质已经用于生产疫苗(Marsha等，1999)。
根据提供的世界范围流行轮状病毒相关的婴幼儿发病率和死亡率，大规模接种抗轮状病毒疫苗是抵抗这种病毒的最有效的方式。接种的目的不是预防疾病而是降低其严重程度和并发症，尤其在出生前几年期间。
目前可以获得的唯一有效的疫苗是基于人轮状病毒的RNA节段的重配的口服活减毒疫苗，所述RNA节段编码恒河猴血清型1，2和4的VP7，与血清型3的VP7一起提供减毒背景。用这种人恒河猴重配四价疫苗(RRV-TV)进行接种，尽管可以高效预防严重的胃肠炎，但其与肠套迭这种肠道梗阻疾病相关。为此这种疫苗不再使用。
发明描述
本发明提供了一种生产用作疫苗的非腺病毒或腺病毒蛋白的病毒和/或病毒蛋白的方法，包括提供一种细胞，其具有至少一个编码至少一种腺病毒的E1基因的基因产物或其功能衍生物的序列，将编码所述病毒或所述病毒蛋白的核酸提供给所述细胞，将所述细胞在适当培养基中培养并使所述病毒繁殖或所述病毒蛋白表达，以及从所述培养基和/或所述细胞中收获所述病毒和/或病毒蛋白。
直至本发明作出时，极少发现(人体)细胞适于以任何可再生和可大规模方式和/或足够高的产量和/或易于纯化的方式生产用作疫苗的病毒和/或病毒蛋白。我们现已发现优选在其基因组中包含腺病毒E1序列的细胞能以显著数量持续增殖病毒。
本发明优选的细胞是从人体原代细胞中产生的，优选从通过所述E1基因的基因产物无限增殖化的细胞中产生。为了能生长，原代细胞当然需要无限增殖化。这种细胞例如是衍生自人胚胎成视网膜细胞的细胞。
在本发明的细胞中，重要的是E1基因序列在细胞周期中不丢失。因此优选编码E1基因的至少一个基因产物的所述序列存在于所述(人体)细胞的基因组中。考虑到安全性，最好在本发明的细胞中消除非所需腺病毒序列。这样本发明的另一实施方案提供了不产生腺病毒结构蛋白的细胞。然而，为通过细胞培养达到大规模(持续)生产病毒，优选使细胞能不需要锚着而生长。本发明的细胞具有这种能力。为得到一种从中易于回收，及如果需要易于纯化病毒的清洁和安全的生产系统，优选本发明的方法，从而所述人体细胞不包含其它腺病毒序列。本发明的方法和使用中最优选的细胞是PER.C6，在ECACC中的保藏号为96022940，或其衍生物。
因此本发明提供了一种使用本发明细胞的方法，其中所述细胞还包含一个编码E2A或其功能衍生物或其类似物或片段的序列，优选其基因组中存在编码E2A或其功能衍生物或其类似物或片段的所述序列的人体细胞，并最优选其中所述E2A编码序列编码温度敏感性突变体E2A的细胞。
另外，本发明还提供了一种方法，其中所述(人体)细胞能悬浮生长。
本发明还提供了一种方法，其中所述人体细胞可以在没有血清的情况下培养。本发明的细胞，尤其PER.C6细胞具有的另一优势是其能在没有血清或血清成分的情况下培养。因此分离是简便的，安全性增强，而且系统的可靠性良好(合成培养基的重复性最好)。本发明的人体细胞，尤其基于原代细胞的细胞，特别是基于HER细胞的那些细胞，能正常地在翻译后和翻译期间修饰和装配。这意味着它们非常适于制备病毒蛋白和病毒以用于疫苗中。
因此本发明提供了一种方法，其中所述病毒和/或所述的病毒蛋白包含一种蛋白质，其经历了翻译后和/或翻译期间修饰，尤其其中所述修饰包含糖基化。以任何可靠方式生产均较麻烦的病毒疫苗的一个良好实例是流感疫苗。本发明提供了一种方法，其中所述病毒蛋白包含至少一种流感病毒神经氨酸酶和/或血凝素。可以以本发明的方法生产的其它病毒蛋白(亚单位)和病毒(待灭活的野生型)或减毒的病毒，包括肠道病毒如鼻病毒，口蹄疫病毒，或脊髓灰质炎病毒，疱疹病毒如单纯疱疹病毒，假狂犬病病毒或牛疱疹病毒，正粘病毒如流感病毒，副粘病毒如新城疫病毒，呼吸道合胞病毒，腮腺炎病毒或麻疹病毒，逆转录病毒如人免疫缺陷病毒或细小病毒或乳多空病毒，轮状病毒或冠形病毒如感染性胃肠炎病毒或黄病毒如蜱传脑炎病毒，或黄热病毒，披膜病毒如风疹病毒或东方，西方，或委内瑞拉马脑脊髓炎病毒，肝炎病毒如甲型肝炎病毒或乙型肝炎病毒，瘟病毒如猪瘟病毒或弹状病毒，如狂犬病毒，布尼病毒，如汉坦病毒。
在一个实施方案中，本发明的细胞用于生产一种在含胚卵上不能有效生长的流感病毒毒株。
本发明还提供了一种人体细胞的应用，所述人体细胞的基因组中具有编码腺病毒的至少一个E1蛋白或其功能衍生物，同源物或片段或至少一种用于疫苗中的病毒蛋白的序列，这种细胞不产生用于产生病毒的腺病毒结构蛋白。当然为了这种用途，本发明的方法中优选的细胞也是优选的。本发明还提供了根据本发明的方法和用途获得的产物，特别是通过这些用途和/或方法可以获得的病毒蛋白和病毒，尤其当组成一种药物组合物时，所述药物组合物包含适当的赋形剂和在一些形式(灭活的病毒，亚单位)中包含的佐剂。给予剂量和方式可以通过常规临床实验选择，如果它们不能通过已经注册的疫苗获知。
因此本发明还提供了一种用于疫苗中的病毒或病毒蛋白，其可以通过本发明的方法和用途获得，所述病毒或所述病毒蛋白没有任何非人哺乳动物蛋白质物质，本发明还提供了一种包含这种病毒和/或病毒蛋白的药物配方。
本发明还提供了一种人体细胞，所述人体细胞在其基因组中具有编码腺病毒的至少一种E1蛋白或其功能衍生物，同源物或片段的序列，该细胞不产生腺病毒结构蛋白，并具有编码一种病毒或至少一种非腺病毒蛋白的核酸。这种细胞可用于本发明的方法中。
在本发明的一个优选的实施方案中，本发明提供了流感病毒，其可以通过本发明的方法或通过本发明的用途获得。在另一个实施方案中，本发明提供了流感疫苗，其可以通过本发明的方法或通过本发明的用途获得。
本发明的另一方面提供了一个试剂盒，用于确定样品中蛋白酶的活性，所述试剂盒包含至少一种通过本发明的方法和用途可以获得的病毒蛋白或病毒，所述病毒或病毒蛋白没有任何非人哺乳动物蛋白质物质。本发明的这个方面特别用于确定培养基中的蛋白酶活性。已知难以确定培养基的蛋白酶活性。然而，使用本发明的病毒蛋白或病毒作为蛋白酶的靶，就可能精确确定培养基中所述蛋白酶的活性。在一个优选的实施方案中，样品中所述蛋白酶活性包含在培养基中活性。在一个优选的实施方案中，所述蛋白酶包含胰蛋白酶。在一个优选的实施方案中，所述病毒蛋白包括HA0。
本发明的另一方面提供了在能至少部分保留病毒感染性的条件下浓缩流感病毒的一种方法，包括从细胞培养物中获得一种包含所述病毒的澄清的细胞上清，并将此上清在低剪切条件下超滤。从含胚卵中收获的流感病毒制品典型地需要纯化，以制备疫苗。纯化典型地必需至少一步病毒的浓缩步骤。目前从流感病毒的这种相对粗制品中浓缩流感病毒的方法是繁杂的。使用本发明的浓缩方法，可以在保留至少部分病毒感染性的条件下浓缩流感病毒。有效的，浓缩的病毒是感染性的或可以产生感染性。可以产生感染性至少意味着通过HA0的裂解产生感染性病毒。在一个优选的实施方案中，所述浓缩是用中空纤维进行的。中空纤维特别适于在低剪切条件下进行浓缩。在一个优选的实施方案中，所述细胞培养物包括体外培养的细胞。特别适于使用本发明的方法的离心滤液是来自体外培养的细胞的上清，特别是当所述上清包含无血清培养基时。在一个优选的实施方案中，所述超滤是用只使蛋白通过而保留病毒的滤膜进行的。优选地，所述滤膜包含一个500KD截断值。更优选地所述滤膜包含一个750KD的截断值。在一个特别优选的实施方案中，所述浓缩还包含至少部分除去分子量小于500KD，优选小于750KD的蛋白质。优选地，所述纯化是使用所述滤膜完成的。
本发明的又一方面提供了用本发明的方法浓缩的感染性流感病毒或其衍生物。本发明的一种感染性流感病毒的衍生物是可以用于免疫的一种病毒，病毒颗粒，或病毒蛋白或其部分。典型地这必需一个病毒失效性灭活步骤。
实施例
为举例说明本发明，提供了以下实施例，但没有限制本发明范围之意。
实施例1：
材料和方法
PER.C6和MDCK细胞培养物
将Madin Darby犬肾(MDCK)细胞，在37℃和10％CO2条件下，在Dulbecco’s修饰的Eagle’s培养基(DMEM，LifeTechnologies Breda，荷兰)中培养，所述培养基含有10％热灭活的胎牛血清和1×L-Glutamin(Gibco-BRL)。将PER.C6的悬浮培养物在37℃和10％CO2条件下，在补加1×L-Glutamin的ExCell 525(JRH Biosciences)中，在6孔培养皿(Greiner)静置培养，或在490cm2组织培养滚瓶(Corning Costar公司)中持续以1rpm滚动培养。
免疫荧光测试
使用IMAGENTM流感病毒A和B试剂盒(Dako)，根据供应商的标准方案检测流感病毒感染。将样品使用表面荧光照明进行显微观测。感染的细胞具有明亮的苹果绿色荧光。
碘化丙锭染色
将细胞沉淀重悬浮于300μl冷PBS/0.5％BSA+5ul于本领域技术人员已知的PBS/FCS/叠氮化物溶液中的碘化丙锭(浓度50ug/ml)中。然后通过流式细胞荧光测定方法检测存活和死亡的细胞。
血细胞凝集分析
通常地，对流感病毒效价进行的血细胞凝集分析是根据本领域技术人员已知的方法进行的。在此，将50ul在PBS中双倍稀释的病毒溶液加入25ul PBS和25ul在PBS中的1％火鸡红细胞悬浮液中(Biotrading Benelux B.V.)，并在96孔微滴定平板中在4℃温育1小时。检测并记录血细胞凝集模式，并以血细胞凝集单位(HAU’s)表示。HAU’s的数目相当于最高病毒稀释度的倒数值，示出完全的血细胞凝集。
流感HA蛋白的Western印迹分析
通常地，根据本领域技术人员已知的方法，将获得的流感病毒在Laemmli缓冲液中破坏，并将不同体积的所得蛋白质混合物用10％SDS/PAGE凝胶分离。简而言之，将印迹在室温用封闭溶液(TBST中5％脱脂奶粉(Biorad)，补加1％兔血清(Rockland))封闭30分钟，随后用TBST洗3次。然后，将印迹用在1％BSA/TBST中用5％兔血清(Rockland)稀释1/500的抗A/Sydney/5/97 HA抗血清(98/768NIBSC)，在室温温育过夜。再将印迹用TBST洗8次。最后，将印迹用在封闭溶液中稀释1/6000的兔抗绵羊抗血清(HRP标记的，Rockland)，在室温温育1小时。在用TBST洗8次后，将蛋白质缀合的复合物用ECL(Amersham Pharmacia Biotbch)观测，并曝光于胶片(Hyperfilm，Amersham Life Science)。抗血清得自NIBSC(UK)，并以NIBSC推荐的稀释液使用。
单向放射免疫扩散(SRID)分析
将得自流感病毒感染的PER.C6细胞的上清中血凝素的浓度，通过前述单向放射免疫扩散(SRID)分析测定(Wood等，1997)。使用标准的NIBSC(UK)抗原和抗血清试剂进行这项分析。
噬斑测定
将全部1ml的10倍系列稀释的病毒上清接种子在6孔平板中生长达到95％铺满的MDCK细胞上。在35℃1小时后，将细胞用PBS洗两次，并用3ml琼脂糖混合物(1.2ml 2.5％琼脂糖，1.5ml 2×MEM，30ul 200mM L-Glutamine，24ul胰蛋白酶-EDTA，250ulPBS)覆盖。然后将细胞在35℃在潮湿的10％CO2大气环境中温育将近3天，并对病毒噬斑进行观测记录。
病毒感染性分析(TCID50)
感染性病毒的滴定是在MDCK细胞上进行的。简而言之，将细胞以4×104个细胞/孔的密度，种植于96孔平板的补加2mM L-Glutamin的DMEM中。24小时后，将细胞在含有4ug/ml浓度的胰蛋白酶-EDTA的培养基中，用100ul的10倍系列稀释的培养上清感染，一式四份。在感染2小时后，将细胞单层在PBS中洗两次，并在含有胰蛋白酶的培养基中在35℃温育7天。然后在HA分析中测试取自这些培养物中的上清。根据Karber(1931)的方法计算TCID50效价。
β-丙酸内酯流感病毒灭活
为灭活病毒以获得用于从PER.C6细胞中生产疫苗的全灭活的病毒，使用β-丙酸内酯进行本领域技术人员已知的突变。β-丙酸内酯是一种非常有效的广泛用于灭活病毒的制剂，其突变作用是本领域熟知的。其修饰病毒基因组和宿主细胞基因组的核酸碱基，并阻断之后的复制。根据用于制备全灭活的在含胚卵上制备的流感疫苗的方案，将相当于接近400ug的HA/毒株数量的病毒灭活，并用于最后的疫苗配方。简而言之，将1体积的0.3M的磷酸钠缓冲液加入9体积的流感病毒制品中。将1体积的10％β-丙酸内酯(NewallDesign，UK)加入100体积的磷酸盐缓冲的病毒制品中，并在20℃温育24小时，从而进行灭活病毒。病毒的灭活通过噬斑分析测定，在任何灭活的批次中检测不到噬斑(数据未示出)。
实施例2A：PER.C6细胞建库和预培养
使用PER.C6细胞系(保藏在应用微生物学研究中心的欧洲动物细胞保藏中心，保藏号No.96022940)，或其衍生物(见WO 97/00326所述)。将细胞系通过两层细胞库系统建库。将选择的细胞系在研究用主细胞库(rMCB)中库存，贮存在不同的位置。从这个rMCK中如下制备工作细胞库(rWCB)：将1安瓿rMCB解冻，并将细胞增殖直至存在足够的细胞，通过使用干冰冷冻细胞。将含有1ml(1-2×106个细胞/ml)rMCB的500安瓿贮存于液氮冷冻仪气相中。将1安瓿含有5×106PER.C6细胞的WCB在37°水浴中解冻。将细胞迅速移至50ml试管中，并通过加入补加1×L-Glutamin的9ml悬浮培养基ExCell525(JRH Biosciences)而重悬浮。在台式离心机中以1000rpm离心3分钟后，将细胞以3×105个细胞/ml终浓度重悬浮，并在37℃，在10％CO2情况下，在T80组织培养瓶中培养。在2-3天后，将细胞以3×105/ml的密度种植于490cm2组织培养滚瓶中(Corning Coster公司)，并在1rpm持续滚动下培养。
实施例2B：作为流感病毒A的允许细胞系的PER.C6细胞
由于未知人体PER.C6细胞维持流感病毒感染和复制的能力，因此要核实与Madin Darby犬肾(MDCK)细胞系相比，PER.C6细胞是否是流感病毒感染允许的，MDCK细胞系作为阳性对照。
在感染前1天，将2×105MDCK细胞/孔种植于6孔平板中。24小时后，将每孔4×105个种植的PER.C6细胞和MDCK细胞用H1N1毒株A/Puerto Rico/8/34(效价3.6×107pfu/ml)(得自Dr.E.Class，Leiden大学医学中心，荷兰)感染。在0.1-10pfu/细胞范围内的各种感染复数(moi’s)下进行感染。在37℃温育大约2小时后，除去接种物，并用新鲜培养基置换。在感染24和48小时后，进行检测流感病毒感染的直接免疫荧光测定。实验示出PER.C6是流感病毒感染允许的，阳性细胞百分率是依赖于moi的并与MDCK相当(图1)。
实施例3：用于增殖流感病毒A的PER.C6
核实流感病毒的复制和增殖是否可以由PER.C6支持。在感染当天，将PER.C6细胞以2×105个细胞/ml的密度，终体积为40ml种植于490cm2的组织培养滚瓶中，所述组织培养滚瓶中存在5ug/ml胰蛋白酶-EDTA(Gibco-BRL)。将细胞模拟接种或用H3N2毒株A/Shenzhen/227/95(效价1.5×106pfu/ml)(得自Dr.E.Class，Leidn大学医学中心，荷兰)感染。moi为10-4和10-3pfu/细胞。在37℃温育1小时后，将细胞以1500rpm离心除去接种物并将细胞重悬浮于补加5ug/ml胰蛋白酶-EDTA的新鲜培养基中。从感染后第1天至第6天，每天收集1.3ml的细胞悬浮液。将上清在-80℃贮存并用于血细胞凝集分析。将细胞沉淀用于直接免疫荧光测定和碘化丙锭染色。
实施例4：PER.C6对不同流感病毒毒株的允许性
为进一步研究PER.C6对各种流感病毒毒株增殖的允许性，用得自国际生物学标准和对照学会(NIBSC，UK)的H1N1疫苗株A/Beijing/262/95及其重排列的X-127进行感染。在感染当天，将PER.C6细胞以1×106个细胞/ml的密度，终体积为50ml种植于490cm2的组织培养滚瓶中。在存在5ug/ml胰蛋白酶-EDTA情况下用5微升(10-4稀释度)和50微升(10-3稀释度)病毒接种细胞。为证明是否确实需要胰蛋白酶，通过在不存在该蛋白酶情况下接种5微升疫苗株A/Beijing/262/95而进行再次感染。在37℃保温1小时后，将细胞以1500rpm离心除去接种物并将细胞重悬浮于新鲜培养基±5ug/ml胰蛋白酶-EDTA中。在感染后第2天和第4天将更多的胰蛋白酶加入样品中。从感染后第1天至第6天，每天收集1.3ml的细胞悬浮液。将上清在-80℃贮存并用于血细胞凝集分析和进一步的感染；将细胞沉淀用于直接免疫荧光测定。上述免疫荧光测定和血细胞凝集分析的结果分别示于图4和图5，证明了病毒的有效复制和释放。
实施例5：在PER.C6细胞上增殖的病毒的感染性
核实在PER.C6中生长的病毒是否是感染性的，及对此细胞系的适应性是否可以提高病毒产量。所用的病毒上清得自用毒株A/Beijing/262/95及其重排列的X-127(稀释度10-3)感染的PER.C6，并是在感染后第6天收获的。在感染的当天，将PER.C6以大约1×106个细胞/ml的密度，终体积50ml种植于490cm2的组织培养滚瓶中。将细胞用100ul和1ml的病毒上清，在存在5ug/ml胰蛋白酶-EDTA的情况下接种。为确定胰蛋白酶是否是确实需要的，用100ul的毒株A/Beijing/262/95，在没有蛋白酶的情况下接种而再次感染。在37℃温育大约1小时后，将细胞以1500rpm离心除去接种物并将细胞重悬浮于±5ug/ml胰蛋白酶-EDTA的新鲜培养基中。在感染后第2天和第4天，将更多的胰蛋白酶加入样品中。从感染后第1天至第6天，每天收集1.3ml的细胞悬浮液。将上清在-80℃贮存并用于血细胞凝集分析；将细胞沉淀用于直接免疫荧光测定。用上述免疫荧光测定和血细胞凝集分析获得的结果，分别示于图6和图7。所得数据示出了生长于PER.C6中的病毒的感染性以及病毒产量提高。
实施例6：在PER.C6上存在流感病毒的细胞表面受体
人流感病毒A和B毒株在含胚卵中的增殖通常导致受体结合变体的选择，该变体在HA分子的暴露和功能重要的区域中的HA球状头部的远端部分存在氨基酸取代。由于这些突变，适应含胚卵的毒株与最初的人病毒在其抗原性和免疫原性活性，以及其毒力方面有所不同。分离自MDCK细胞的人流感病毒通常存在一种HA蛋白，其与最初的临床样品的病毒上存在的HA蛋白相同。近来的研究(Govorkova 1999)阐明了在含胚卵中选择变体的分子学基础，及在MDCK细胞中没有这种变体选择现象。发现所有分离自MDCK细胞的人流感病毒A和B毒株，均与存在于细胞表面受体中的寡糖中的α-2，6唾液酸-半乳糖键高度亲和性和特异性结合，而其在含胚卵中生长的对应物示出与携带寡糖(Sia2-3Gal)的细胞表面受体中的α-2，6唾液酸-半乳糖键的亲和性提高。使用特异性凝集素表明只有含有Sia2-3Gal的受体在鸡胚细胞的表面存在，而MDCK细胞表达Sia2-6Gal和Sia2-3Gal。PER.C6细胞表面上Sia2-6Gal和Sia2-3Gal组分的表达是通过FACS分析研究的，使用两种不同的洋地黄毒苷(DIG)标记的凝集素：特异识别Sia2-6Gal键的Sambuca nigra凝集素(SNA)，和特异识别Sia2-3Gal键的Maackia amurensis凝集素(MAA)。图8A示出SNA和MAA凝集素的识别作用及其与糖基化位点的结合。另外，图8A示出FITC标记的抗DIG抗体和DIG标记的凝集素之间的相互作用模式，其识别细胞表面存在的受体的糖基化骨架中特异的唾液酸键。这两种凝集素均取自多糖鉴别试剂盒(Boehringer-La Roche)。
实验是在悬浮的PER.C6细胞和粘附的MDCK和CHO细胞上进行的。MDCK和CHO细胞使用胰蛋白酶-EDTA(Gibco-BRL)从固体支持物中释放。然后将细胞悬浮液用Mem-5％FBS洗一次，并在此培养基中在37℃温育1小时。在用PBS洗(Gibco-BRL)后，将细胞在结合培养基(Tris缓冲盐水，pH7.5，0.5％BSA，和各1mM的MgCl2，MnCl2，和CaCl2)中，以大约为106个细胞/ml的浓度重悬浮。将细胞等分在室温用DIG凝集的凝集素SNA和MAA温育1小时。1小时后，将用凝集素处理的细胞用PBS洗，并在室温用FITC标记的抗DIG抗体(Boehringer-Mannheim)另外温育1小时。最后，将细胞用PBS洗并使用FAC-分选设备(Becton Dickinson)通过荧光激活的细胞分选加以分析。图8B所示的结果表明PER.C6细胞被这两种凝集素染色，示出存在Sia2-6Gal以及Sia2-3Gal受体。
在相同的实验中，将MDCK细胞用作这两个唾液酸化的受体的阳性对照物，而CHO细胞由于不存在α-2，6唾液酸转移酶，所以这些仓鼠细胞中的糖基化酶作为Sia2-6Gal组分的阴性对照物。上面一组示出用SNA凝集素的结果，下面一组示出用MAA凝集素的结果。从这些结果中可以证明PER.C6细胞表达细胞表面蛋白，所述蛋白在其多糖链中具有Sia2-6Gal和Sia2-3Gal键。
实施例7：不同浓度的胰蛋白酶-EDTA对PER.C6细胞的存活性，对在PER.C6细胞中流感病毒的产生，及对其衍生的球状HA蛋白的作用
由于细胞培养中流感病毒增殖对胰蛋白酶的绝对需求，因此对不同浓度的胰蛋白酶-EDTA对PER.C6细胞的存活性，及在用一些流感病毒毒株感染后PER.C6细胞中病毒复制的作用加以研究。
用流感病毒毒株A/Sydney/5/97，在存在低浓度的胰蛋白酶的情况下感染
在感染当天，将PER.C6细胞以1×106个细胞/ml的密度种植于490cm2的组织培养滚瓶中，所述滚瓶中存在终浓度为0.5，1，2，3，和5ug/ml的胰蛋白酶-EDTA。这些胰蛋白酶浓度不干扰细胞的生长特性及其存活性(数据未示出)。将细胞模拟感染或用在PER.C6中生长的流感病毒A/Sydney/5/97感染，moi为10-4pfu/细胞。病毒的产生通过上述直接免疫荧光测定(数据未示出)，血细胞凝集分析，单向放射免疫扩散(SRID)和噬斑分析加以监测。实验结果示于图9，示出当使用1ug/ml浓度的胰蛋白酶时，通过SRID测定的HA含量以及以HAU表示的病毒的生物活性是最高的。图9还示出通过使用噬斑分析，每ml最高数目的噬斑形成单位(pfu)是在细胞在含有2ug/ml胰蛋白酶的培养基中生长的样品中观测到。
用流感病毒毒株B/Harbin/7/94感染
在感染当天，将PER.C6细胞以1×106个细胞/ml的密度种植于490cm2的组织培养滚瓶中，所述滚瓶中存在1-5ug/ml范围内不同浓度的胰蛋白酶-EDTA。将细胞用在PER.C6中生长的病毒B/Harbin/7/94感染，moi为10-3pfu/细胞。病毒的产生通过直接免疫荧光测定，血细胞凝集和噬斑分析进行监测，如图10所示。在第2天，PER.C6的感染能力随着胰蛋白酶的浓度而提高。然而在第3天，当存在1，2.5或5ug/ml胰蛋白酶时，感染的细胞的百分率没有明显差异。在没有胰蛋白酶的情况下(0ug/ml)，检测不到流感病毒感染。在最后收获那天(感染后第4天)，通过血细胞凝集分析测定的病毒的生物活性没有明显不同。令人感兴趣地，在取自感染后第3天和第4天的样品中进行的感染性分析示出病毒的产生中的差异。当使用2.5-5(第3天)和1ug/ml(第4天)浓度的胰蛋白酶时，在第3天和第4天获得最高效价。
用流感病毒重排列的X-127感染
在感染当天，将PER.C6细胞以1×106个细胞/ml的密度种植于T25组织培养瓶中，所述培养瓶中存在0-7.5ug/ml范围内不同浓度的胰蛋白酶-EDTA。将细胞用在PER.C6中生长的病毒X-127(在鸡卵中重排列的毒株A/Beijing/262/95)感染，moi为10-4和10-3pfu/细胞。病毒生长通过直接免疫荧光测定，血细胞凝集和噬斑分析进行监测。如图11和图12所示，HAU效价与样品相同，不依赖于使用的胰蛋白酶浓度和初始moi。另外，在通过噬斑分析测定的感染性效价中未观测到明显不同。
用流感病毒毒株A/Sydney/5/97在存在高浓度胰蛋白酶的情况下感染PER.C6
为测试胰蛋白酶的浓度提高对细胞的存活性和病毒复制的作用，将PER.C6细胞以1×106个细胞/ml的密度种植于滚瓶中，所述滚瓶中存在0-12.5ug/ml范围内不同浓度的胰蛋白酶-EDTA。将细胞模拟感染或用PER.C6生长的病毒A/Sydney/5/97病毒感染，moi为4×10-5pfu/细胞。如上所述测定所得批次中存在的HAU。重要地，图13所示的数据清晰地示出胰蛋白酶的浓度直至10ug/ml也不影响细胞的存活性。另外，当使用2.5-5ug/ml浓度的胰蛋白酶时，在感染后第4天通过HAU测定的病毒的生物活性较高。另外，测定TCID50(图14A)及进行噬斑分析(数据未示出)。在这些噬斑分析，感染性效价(TCID50)，及HA裂解和通过Western印迹分析测定的数量(大约10ug/ml)中未发现明显不同，如图14B所示。
实施例8：在中空纤维灌流生物反应器系统中在PER.C6细胞上生产流感病毒
通过使用3L(总体积)生物反应器研究在悬浮生长的PER.C6细胞中生产流感病毒的规模，所述反应器中含有在无血清培养基中2L体积的细胞悬浮液，其没有动物或人衍生的蛋白质(ExCell 525，JRH Biosciences)。
在大约3×106个细胞/ml的密度进行流感病毒感染。将细胞用PER.C6培养的A/Sydney/5/97病毒接种，moi为10-4pfu/细胞。每天取5-10ml细胞悬浮液样品，进行一般细胞计数，以确定细胞的存活性，进行葡萄糖浓度测定，直接免疫荧光测定，血细胞凝集分析和感染性分析。这些实验结果示于图15。
为研究HA蛋白的存在和状况，使用得自NIBSC的两种不同的抗HA抗体进行Western印迹。也可以进行上述SRID分析。示于图16中的两种Western印迹结果示出在这种生物反应器中产生的流感病毒批次产生的HA含量估计为15ug/ml，这是通过SRID分析证实的。产生的HA在亚单位组成和与参考的亚型特异性抗血清的免疫反应性方面，可与参考的NIBSC HA相比。
实施例9：在15L生物反应器中用A/Sydney/5/97感染PER.C6，随后进行特异性下游加工(DSP)
将悬浮生长的PER.C6细胞在37℃，在15L生物反应器中空纤维灌流系统中温育，所述生物反应器中空纤维灌流系统中具有10L无血清ExCell 525培养基(JRH Biosciences)中的细胞悬浮液。在35℃以大约3.3×106个细胞/ml的细胞密度，在含有5ug/ml胰蛋白酶-EDTA(Life Technologies)的培养基中，进行流感病毒感染。将细胞用PER.C6中培养的A/Sydney/5/97病毒(传代数3)接种，moi为10-4pfu/细胞。用含有胰蛋白酶-EDTA的无血清ExCell 525培养基，在感染后的前24小时持续进行灌流。在感染后2天，将细胞用含有葡萄糖，必需氨基酸和额外的谷氨酰胺的补料分批溶液培养：82ml50m/v％葡萄糖/L悬浮液(NPBI，荷兰)，50×必需氨基酸，无Gln(Gibco-BRL-Life Technologies)，和200mM谷胺酰胺(Gibco-BRL-Life Technologies)。每天取10ml细胞悬浮液样品，以进行标准细胞计数(结果示于图17，左侧)，葡萄糖浓度测定(结果示于图17，右侧)，直接免疫荧光(图18)，血细胞凝集分析(图19)和感染性分析(数据未示出)。另外，对HA蛋白通过Western印迹分析进行研究，并与NIBSC标准HA对照物比较(图20)。在最后收获全部细胞悬浮液那天(感染后92小时)，使用PowerfugeTM分离系统(Carr，JM Separations)，根据生产者的指导，以持续20000g的流量进行细胞碎片澄清。然后将澄清的上清使用具有500kD截断值的中空纤维膜萃取柱浓缩20倍(A/G Technology，JM Separations)。图21所示结果示出在通过血细胞凝集和感染性分析测定的通过中空纤维浓缩后的活流感病毒的定量回收是非常显著的。
实施例10：PER.C6中生长的流感病毒的免疫原性及其衍生的疫苗
为测定PER.C6中生长的流感病毒的免疫原性，设计一种在雪貂体内研究和攻击模式。使用两批三价全灭活流感疫苗(由A/Sydney/5/97，A/Beijing/262/95和B/Harbin/7/94组成)，含有各15μg这3个毒株中的HA。第一批得自能育的鸡卵，第二批得自PER.C6细胞。如下所述进行三价全灭活的PER.C6衍生的流感疫苗的生产，纯化，灭活和配制。
A/Sydney/5/97，A/Beijing/262/95和B/Harbin/7/94流感毒株在PER.C6上的生长
在3个单独的3L中空纤维补料分批生物反应器系统中，生产所有三种流感病毒，所述反应器中含有体积为2L的细胞悬浮液。加入以下溶液进行分批补料：一次加入总体积为96ml的含有50m/v％葡萄糖(NPBI)，50×无Gln的必需氨基酸(Gibco-BRL-LifeTechnologies)，200mM谷氨酰胺(Gibco-BRL-Life Technologies)和7.5m/v％NaHCO3(Merck)的溶液。在含有5μg/ml胰蛋白酶-EDTA的无血清的ExCell 525培养基中，以1.8×106-2.6×106个存活细胞/ml的细胞密度，进行流感病毒感染。将PER.C6细胞用PER.C6中生长的A/Sydney/5/97，A/Beijing/262/95和B/Harbin/7/94病毒接种，moi为10-4(A/Sydney/5/97)或10-3(A/Beijing/262/95和B/Harbin/7/94)pfu/细胞。在病毒生产期间，每天取10ml样品，以进行标准细胞和存活性计数，葡萄糖浓度测定，直接免疫荧光测定和血细胞凝集分析。图22(得自A/Sydney/5/97感染的PER.C6细胞)示出在用病毒感染后总细胞计数和存活细胞计数(上左侧)，葡萄糖消耗(上右侧)，在直接免疫荧光测定中阳性细胞百分率(下左侧)和HAU’s(下右侧)。图23(得自A/Beijing/262/95感染的PER.C6细胞)示出在用病毒感染后总细胞计数和存活细胞计数(上左侧)，葡萄糖消耗(上右侧)，在直接免疫荧光测定中阳性细胞百分率(下左侧)和HAU’s(下右侧)。图24(得自B/Harbin/7/94感染的PER.C6细胞)示出在用病毒感染后总细胞计数和存活细胞计数(上左侧)，葡萄糖消耗(上右侧)，在直接免疫荧光测定中阳性细胞的百分率(下左侧)和HAU’s(下右侧)。将含有病毒的浓缩物贮存于-80℃，直至DSP。
在所有这三种情况中，葡萄糖消耗和PER.C6细胞的存活性和总细胞计数是可比的。通过直接免疫荧光分析测定的这三种病毒的生产水平也是相似的。尽管在不同的毒株之间HAU和感染性效价不同，但PER.C6持续复制测试的所有流感病毒。
在收获全部批次当天(在感染后第3或4天)，将病毒上清在台式离心机中，以2000rpm离心澄清，并使用具有750kD截断值的中空纤维膜萃取柱(A/G Technology，JM Separations)，根据生产者的指导通过超滤浓缩10倍。流感病毒是通过两个相继的密度离心步骤从浓缩的上清中纯化的：25-70％封闭蔗糖梯度(在27K 1.5小时)，随后持续25-70％蔗糖梯度(在23K 4小时)。将病毒条带在大约50ml的磷酸盐缓冲液中稀释，并最后在超离心机中以24000rpm沉淀。将病毒沉淀溶解于1.5-2.3ml磷酸盐缓冲液中，等分，并在-80℃冷冻。
配制灭活的流感疫苗是基于“免疫活性的”HA蛋白的数量(在微生物中)，通过SRID分析测定(Wood等，1977)。进行定性批次中HA含量的测试。同时使用基于Lowry的DC-蛋白分析试剂盒(Biorad)，根据生产者建议的步骤测定蛋白质总量。发现HA组成了病毒制品的总蛋白质含量的大约20-30％。
实施例11：在鸡卵中和在PER.C6上产生的灭活疫苗的体内免疫原性
雪貂和小鼠是研究流感病毒感染的两个充分确定的动物模型，并已经用于确定流感疫苗的效力和免疫原性。使用小鼠模型测试系统，将由PER.C6和鸡卵衍生的三价疫苗的免疫原性，通过血细胞凝集抑制分析接种动物的血清加以对比，所述三价疫苗含有A/Sydney/5/97，A/Beijing/262/95和B/Harbin/7/94。使用雪貂感染模型，免疫是在用A/Sydney/5/97攻击后产生的。在MDCK细胞上回收病毒及利用血清进行血细胞凝集抑制分析，用于对比两个疫苗的免疫原性和效力。
在小鼠中进行体内研究
将90个雌性Balb/C小鼠分成9组，每组10只小鼠。在第0天收集最多100μl的血液。分离血清并贮存于-20℃。然后将每只小鼠根据表1所示用适当的疫苗接种。在第28天，取另外100μl血液。将血清贮存于-20℃。将每只小鼠根据表1所示再接种。在第42天，取100μl血液样品，并将所有小鼠处死。分离血清并在-20℃冷冻。对取自第0，28和42天的血清样品进行血细胞凝集抑制(HI)分析。每天对在鸡卵和细胞中生长的病毒并列进行所有这些分析。
表I 小鼠中的免疫原性测试
  组号   抗原类型   免疫接种体积(ml)   接种途径   HA总量μg/剂
  1   鸡卵三价全毒粒   0.5   s.c.   9.0
  2   鸡卵三价全毒粒   0.5   s.c.   3.0
  3   鸡卵三价全毒粒   0.5   s.c.   1.5
  4   鸡卵三价全毒粒   0.5   s.c.   0.15
  5   PER.C6三价全毒粒   0.5   s.c.   9.0
  6   PER.C6三价全毒粒   0.5   s.c.   3.0
  7   PER.C6三价全毒粒   0.5   s.c.   1.5
  8   PER.C6三价全毒粒   0.5   s.c.   0.15
  9   PBS   0.5   s.c.   0
在雪貂中进行体内分析
将18个雌性雪貂(白化变种或臭鼬)如下分成3组，每组6只：第1组通过肌内(IM)注射接受鸡卵衍生的测试疫苗，将动物用A/Sydney/5/97攻击。第2组IM接受PER.C6衍生的测试疫苗，将动物用A/Sydney/5/97攻击。第3组只接受测试疫苗稀释剂，并用A/Sydney/5/97攻击。在第0天和第28天施用测试疫苗。在第56天，将所有雪貂均用0.5ml的A/Sydney/5/97攻击病毒经鼻内感染，TCID50为103。对鼻腔进行洗涤，并从第57-63天每天监测一次雪貂的炎症细胞计数，温度和体重。在第63天将所有的动物处死。分离血清并贮存于-20℃。将鼻腔洗涤样品贮存于冰上，使用锥虫蓝排出分析计数鼻腔洗涤回收的细胞。
得自鼻腔洗涤样品的病毒效价是通过测定在MDCK细胞上回收的病毒而确定的。将Spearman和Karber(1931)的计算公式用于计算TCID50。对取自第0天，28天，56天和63天的血清样品进行血细胞凝集抑制分析。从这个实验中可以论证PER.C6衍生的测试疫苗是有效的。
实施例12：来自PER.C6上生产的流感病毒的HA蛋白的特性
为研究PER.C6细胞中HA的糖基化，产生一批未裂解的HA(HA0)。将PER.C6细胞用病毒A/Sydney/5/97(在PER.C6上传代数为5)，在含有终浓度为5μg/ml的胰蛋白酶-EDTA的ExCell 525培养基中感染。Moi为1，0.1和0.01pfu/细胞。在35℃温育1小时后，将细胞用PBS洗两次以除去胰蛋白酶，并在35℃在10％CO2条件下，在没有胰蛋白酶的情况下温育过夜。在第2天，收集细胞悬浮液并离心(500g)，将细胞沉淀用培养基洗两次。将病毒上清在-80℃冷冻，并将其样品用于所述的Western印迹分析中，以研究未裂解的HA蛋白的存在与否。
未裂解的HA蛋白(HA0)由两个亚单位组成：HA1和HA2，它们通过二硫键连接。由于这种二硫键可以通过用DTT还原而破坏，因此HA1和HA2可以在还原凝胶上分离并观测，随后用识别亚单位的抗血清进行Western印迹。如果HA蛋白只由HA0组成，将观测到与HA1亚单位和迁移最快的HA2亚单位相比通过SDS/PAGE凝胶迁移较慢的一个条带。示于图25的结果提示当与得自NIBSC(UK)的鸡卵衍生的阳性参照物相比时，在PER.C6中主要存在未裂解的HA0。为证实检测的条带确实是未裂解血细胞凝集素，将HA0样品用在2.5-10μg/ml范围内不同浓度的胰蛋白酶，在培养基中在37℃消化过夜。然后将消化的蛋白质在还原条件下加样于SDS/PAGE凝胶上，随后使用如图14所述相同抗血清进行Western印迹分析。如图26A所示，可以达到HA0裂解，证实未裂解的HA蛋白是在PER.C6上产生的。基于这些结果，产生了一种使用流感HA0作底物，确定培养基中胰蛋白酶活性的分析方法。
胰蛋白酶活性分析
为确定存在于产生流感病毒的培养基中的胰蛋白酶是否仍具有活性，研制了一种胰蛋白酶活性分析方法。这种分析方法是基于测定胰蛋白酶裂解与流感疫苗生产最相关的底物HA0的酶促活性。
确定在用流感病毒B/Harbin/7/94接种的PER.C6(moi为10-3/10-4pfu/细胞)培养物中，胰蛋白酶在整个生产期间是否保留活性。为此，将在感染后第1，2和3天取的10μl上清，用于在37℃过夜裂解68ng由流感病毒A/Sydney/5/97病毒的HA0组成的底物。在消化后，将蛋白酶抑制剂(完全蛋白酶抑制剂混合物，BoehringerMannheim)加入具有150mM DTT(Fluka)的3×Laemli缓冲液中，至终浓度为1×。将样品加样于10％Tris-HCl SDS/PAGE凝胶中(Biorad)进行实验。如述进行Western印迹。结果示于图26B，表明在用流感病毒B/Harbin/7/94接种的PER.C6培养物中，胰蛋白酶在整个生产期间保留活性，因为培养上清能完全裂解HA0。
实施例13：用N-糖苷酶F消化HA0
流感病毒HA蛋白是一种糖蛋白，含有3-9个N-连接的糖基化寡糖位点。位点的数目取决于病毒毒株。这些位点的位置是通过HA基因的核苷酸序列确定的，而且因为流感病毒的基因组是通过易错RNA聚合酶复制的，因此产生糖基化位点的添加或除去的突变高频率发生。然后对HA上存在的寡糖链的组分和结构，通过宿主细胞提供的生物合成的阵列和微调糖基化酶确定。由于HA的糖基化在毒力和疫苗效力中起重要作用，因此对在流感病毒感染的PER.C6上生产的HA的性质加以研究。根据生产者提供的方案，用N-糖苷酶F消化A/Sydney/5/97未裂解的HA0蛋白，以除去预期存在于A/Sydney/5/97HA多肽上的7个寡糖。将流感病毒A/Sydney/5/97用1％的Triton X-100(Merck)裂解。将蛋白酶抑制剂加入相当于68ngHA的这种裂解的病毒等分中，至终浓度为1×(完全蛋白酶抑制剂混合物，Boehringer Mannheim)。将此样品在存在100rmM NaPO4pH7，10mM EDTA(J.T.Baker)，1％SDS(J.T.Baker)和1％B-巯基乙醇(Merck)的情况下温育。在室温下温育10分钟。将样品用100mMNaPO4 pH7，10mM EDTA(J.T.Baker)，0.625％NP-40和1％B-巯基乙醇(Merck)稀释5倍。将稀释液的40μl用于糖苷酶-F消化。为此，加入2μl 1U/μL的糖苷酶-F(N-糖苷酶F，Boehringer)，并在37°温育最少16小时。然后加入具有150mM DTT(Fluka)的3×Laemli缓冲液，至终浓度为1×。将样品在7.5％SDS/PAGE凝胶上进行实验。如下进行SDS-PAGE和Western印迹。简而言之，将印迹在室温用封闭液(补加1％兔血清(Rockland)的TBST中5％脱脂奶粉，Biorad)封闭30分钟，随后用TBST洗3次。然后，将印迹用抗A/Sydney/5/97HA抗血清(98/768 NIBSC)在室温温育过夜，所述抗血清在具有5％兔血清(Rockland)的1％BSA/TBST中稀释500倍。将印迹再用TBST洗8次。最后将印迹用在封闭液中稀释6000倍的HRP标记的-兔抗绵羊抗血清在室温温育1小时。在用TBST洗8次后，用ECL(Amersham Pharmacia Biotech)观测缀合蛋白质的复合物，并在胶片(Hyperfilm，Amersham Life Science)曝光。如图27所示，用糖苷酶-F处理明显使蛋白质的大小降低为大约28-30kD，每个寡糖丧失大约4kD。用*表示的蛋白质条带是去糖基化的HA0，其迁移类似于将HA0裂解为HA1和HA2亚单位获得的HA1亚单位产物(右侧泳道)。
实施例14：用Accutase裂解HA0
对用非哺乳动物的或重组的蛋白质代替哺乳动物产生的胰蛋白酶-EDTA的可能性进行研究。近年来，来自无脊椎动物的一种蛋白酶和胶原酶的混合物(AccutaseTM，PAA)，可以通过常规细胞培养获得。由于其来源于无脊椎动物，因此Accutase没有朊病毒，细小病毒和潜在的可以污染胰蛋白酶-EDTA溶液的其它组分。目前还没有关于Accutase中存在的蛋白酶类型的信息。使用Western印迹分析研究HA0的裂解。将一种常量的HA0蛋白用系列稀释的Accutase在37℃消化过夜，所述HA0蛋白是用A/Sydney/5/97在没有胰蛋白酶的情况下moi为1pfu/细胞而感染PER.C6获得的。作为阳性对照，使用等量的用100ng胰蛋白酶-EDTA消化的HA0。然后将消化的蛋白质加以于10％SDS-PAGE凝胶上，在还原条件下进行Western印迹分析。如图28所示，用2μl Accutase处理可以完全裂解HA0；使用0.2μl只观测到部分裂解。
这些结果提示在流感病毒复制和产生期间用Accutase处理，可以代替在流感病毒感染PER.C6期间的胰蛋白酶-EDTA。
实施例15：对PER.C6细胞上流感病毒进行电子显微镜检
对用流感病毒毒株A/Sydney/5/97感染的PER.C6细胞，以及对含有上清和蔗糖纯化物的病毒，进行透射电镜研究，以确定在PER.C6上产生的这种流感病毒的表型。所有使用的方法均是本领域技术人员熟知的。图29示出病毒生活周期在最后阶段是通过芽殖并从胞质膜中释放包膜的毒粒而代表的。检测相当于HA和NA病毒蛋白的噬菌体刺突，其装饰在毒粒的外围。此图还示出流感病毒的多态性特征。
实施例16：用多种流感病毒A和B毒株感染PER.C6
使用PER.C6作为生产流感疫苗的平台的方法，要求PER.C6支持广泛的不同亚型流感毒株的生长。
将在T25烧瓶和/或在6孔平板中ExCell 525培养基中生长的PER.C6细胞的静态悬浮培养物，用图30A所示的16种不同的流感病毒毒株，以106个细胞/ml的细胞密度感染。这些毒株包含一些H3N2，H1N1，B型和禽类毒株。在存在5μg/ml胰蛋白酶的情况下进行感染。病毒得自NIBSC(UK)用鸡卵传代的野生型或重排列的毒株。用由NIBSC推荐的病毒稀释液在绵羊中进行感染，对所述绵羊施用不同毒株。通过免疫荧光测定(数据未示出)和pfu分析中上清液的效价(图30B)，观测到所有测试病毒均能在PER.C6上增殖。
这些结果示出甚至通常在含胚卵上难以生产的流感毒株(用*表示的)如A/Johannesburg/33/94，B/Beijing/184/93和A/Duck/Singapore-Q/F119-3/97，也能在人PER.C6细胞上复制和产生。
实施例17：在PER.C6上生产I型单纯疱疹病毒(HSV-1)，II型单纯疱疹病毒(HSV-2)和麻疹病毒
对除了流感病毒和腺病毒之外的其它病毒如I型单纯疱疹病毒(HSV-1)，II型单纯疱疹病毒(HSV-2)和麻疹病毒是否也能在PER.C6上复制进行测试。衍生自这些在PER.C6中生长的病毒的疫苗和在人体中产生中和作用以对野生型感染有防护作用的疫苗，是从PER.C6生长的病毒中生产的。得自ATCC并用于感染PER.C6细胞的毒株见表2所示。
表2：得自ATCC及用于感染PER.C6细胞的单纯疱疹病毒和麻疹病毒毒株
  病毒   毒株   ATCC目录号   批号   传代历史  效价
  I型单纯疱疹病毒   Macintyre   VR-539   1327850   y.s./12，PR RabK/5，Mb/1，PrPabK/5，Vero/4，Vero(ATCCCC1-81)/1  106.75TCID50/200μl
  II型单纯疱疹病毒   MS   VR-540   216463   绵羊脉络膜plexus/？，HeLa/？，PrRabK/7，Vero(ATCC CC1-81)/3  107.5TCID50/200μl
  麻疹病毒   Edmonston   VR-24   215236   HK/24，HuAm/40，MRC-5/1，MRC-5(ATCC CC1-171)/1  104TCID50/ml
为测试得自ATCC的HSV-1和HSV-2及麻疹病毒是否能在PER.C6上复制和生产，将传代数为46的细胞以105个细胞/孔种植于根据本领域技术人员已知方法用聚-L-赖氨酸包被的labtekchambers中。将猴衍生的Vero细胞(得自ATCC)培养至传代数为137，并用作阳性对照，以2.5×104个细胞/孔的密度种植。在第0天，当具有PER.C6的孔是60％铺满及具有Vero细胞的孔是80％铺满时，将细胞用不同moi感染(10-3，10-2，10-1和1TCID50/细胞)。在感染后隔天将细胞固定，并使用FITC缀合的类型特异性单克隆抗体，使用一种试剂盒(Imagen单纯疱疹病毒(HSV)I型和II型(Dako)，和FITC缀合的抗HA和麻疹病毒基质蛋白的抗体(麻疹IFA试剂盒，Light diagnostics))，根据生产者建议的程序进行免疫荧光测定。抗血清直接抗HSV-1和HSV-2和麻疹病毒抗原。
概括于图31的结果示出PER.C6允许HSV-1(图31D)和HSV-2(图31E)和麻疹病毒(图31A)感染。另外，动力学提示这些病毒在PER.C6上以moi依赖性方式复制。
接着对HSV-1和HSV-2和麻疹病毒是否能在PER.C6上增殖进行研究。为此，将细胞用HSV-1和HSV-2和麻疹病毒感染，对HSV-1(图32C)和HSV-2(图32A)而言，moi为0.01，0.1和1TCID50/细胞，对麻疹病毒(图32B)而言，moi为0.001TCID50/细胞(传代数为1)。在发生几乎完全细胞病变作用时，收获细胞和上清，迅速在液氮中冷冻，并融解。之后，将大约100μl的澄清上清随机传代至PER.C6(此为传代数2)。在再一次达到几乎完全细胞病变作用后，以相似方式进行第三次传代(传代数为3)。传代数为2和3的moi是通过TCID50分析确定的。
这些实验结果示出单纯疱疹病毒I型和II型和麻疹病毒可以在PER.C6上复制，甚至在使用低如10-7的moi时也可以发生复制和增殖。
实施例18：筛选在PER.C6上复制的轮状病毒
为测试PER.C6是否还支持轮状病毒的复制，将PER.C6细胞用猕猴轮状病毒感染(MMU 18006；ATCC#VR-954，毒株S：USA：79：2；lot#2181153)。将PER.C6细胞(传代数41)以1×105/ml密度培养，将猴衍生的Vero细胞(得自ATCC，传代数139)以2.5×104密度/ml培养，接着种植于Labtekchambers中，其已经根据本领域技术人员已知的方法用聚-L-赖氨酸预包被。将细胞用猕猴轮状病毒在有或无2μg/ml胰蛋白酶-EDTA的情况下感染，moi为1TCID50/细胞。在感染90分钟后，将细胞用ExCell 525培养基洗，并在37℃在10％CO2的湿润环境中进一步温育。在感染后连续5天收集上清样品，从细胞中澄清并将细胞碎片通过在台式离心机中以2000rpm离心除去，及在特异于轮状病毒的ELISA中分析(IDEIA轮状病毒，Dako)。示于图33的结果清晰示出弥猴轮状病毒可以在PER.C6上复制。
附图简述
图1：在免疫荧光测定后通过显微镜观察的感染的细胞(阳性细胞)的百分率，及相对的在碘化丙锭染色之后通过FACS测定的死亡细胞百分率，moi为10-3和10-4。在moi为10-3时，来自感染样品的细胞存活率很低，不能产生可靠的数据。
图2：在免疫荧光测定后通过显微镜观察的感染的细胞的百分率。由于充分的CPE，衍生自moi为10和1的感染的感染后48小时的样品未示出。
图3：在感染后从第1天至第6天以血细胞凝集单位(HAU)测定的病毒增殖动力学。
图4：在免疫荧光测定后通过显微镜观察的感染的细胞(阳性细胞)的百分率。
图5：在感染后从第1天至第6天以血细胞凝集单位(HAU)测定的病毒增殖动力学。
图6：在免疫荧光测定后通过显微镜观察的感染的细胞(阳性细胞)的百分率。
图7：在感染后从第2天至第6天以血细胞凝集单位(HAU)测定的病毒增殖动力学。
图8：在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，PER.C6细胞和MDCK细胞上存在的细胞表面受体上的Sia2-3Gal和Sia2-6Gal连键的表达。(A)特异识别Sia2-6Gal连锁的Sambuca nigra凝集素(SNA)，和特异识别Sia2-3Gal连键的Maackia amurensis凝集素(MAA)相互作用的代表图式。也描述了与FITC标记的抗DIG抗体相互作用的图式，所述抗体识别结合细胞表面蛋白上寡糖链的DIG标记的凝集素。(B)对用DIG标记的凝集素温育的细胞进行的FACS分析。根据本领域技术人员已知的方法用FITC标记的抗DIG抗体检测粘附于细胞的凝集素。根据凝集素染色的细胞的荧光强度(灰色)与只用FITC-抗-DIG抗体温育的细胞(空心的)相对比，绘制细胞计数图。上面实验组示出通过使用SNA凝集素获得的FACS分析中的变换，下面实验组示出通过使用MAA凝集素获得的FACS分析中的变换。
图9：用A/Sydney对PER.C6进行的感染。(A)胰蛋白酶-EDTA对HAU效价的作用。(B)HA的浓度μg/ml。(C)在感染后96小时在粗提的病毒上清中测定的病毒感染性效价，以pfu/ml为单位。
图10：用B/Harbin/7/94对PER.C6进行的感染。(A)在病毒感染期间和之后存在不同浓度的胰蛋白酶-EDTA对生长动力学的作用。(B)每50μl的HAU效价，和(C)病毒感染性效价，以pfu/ml为单位。
图11：用X-127以moi为10-3对PER.C6进行的感染。(A)胰蛋白酶-EDTA对以HAU/50μl表示的HAU的作用，和(B)在感染后5天期间病毒感染性效价，以pfu/ml为单位。
图12：用X-127以moi为10-4对PER.C6进行的感染。(A)胰蛋白酶-EDTA对以HAU/50μl表示的HAU的作用，和(B)在感染后5天期间病毒感染性效价，以pfu/ml为单位。
图13：胰蛋白酶-EDTA对(A)PER.C6细胞存活性和(B)病毒的生物学活性的作用。细胞存活性是在经锥虫蓝染色后测定的。HAU效价如述测定并以每50μl中的值表示。
图14：在用流感病毒A/Sydney/5/97感染PER.C6后，胰蛋白酶-EDTA对病毒感染性效价和HA蛋白含量的作用。(A)通过用总共100μl的10倍系列稀释的含有病毒的上清，在具有胰蛋白酶-EDTA(4μg/ml)的无血清培养基中以四份接种MDCK细胞，进行感染性分析。在7天后，对这些培养上清测试HA活性。感染性病毒效价根据Spearman-Karber的方法(1931)计算。(B)A/Sydney/5/97 HA蛋白的Western印迹分析。使用含有SDS的裂解缓冲液通过对蛋白质进行破坏和变性收获病毒蛋白。在还原条件下在10％SDS/PAGE凝胶上进行电泳。将分离的蛋白用特异性抗A/Sydney/5/97-HA抗血清探查。加样增加数量的阳性对照A/Sydney HA抗原(左侧4条泳道)，和指定的经胰蛋白酶温育的样品的10μl PER.C6细胞上清(右侧5条泳道)。
图15：在中空纤维灌流系统中PER.C6细胞的存活性，葡萄糖浓度和A/Sydney/5/97的生长动力学。
图16：在中空纤维灌流系统中在PER.C6细胞上增殖的流感病毒A/Sydney/5/97的定性和定量。如图14所述对绵羊抗A/Sydney-HA抗体进行SDS-PAGE和Western印迹分析。将抗HA标记的单克隆抗体(HA探针(F7)，小鼠单克隆抗体，(Santa Cruz))以1∶1000稀释度使用。作为二级抗体，山羊抗小鼠-HRP缀合的抗体(Biorad)，以1∶7500的稀释度使用。
图17：在用A/Sydney/5/97病毒感染后直至92小时，在12L生物反应器中PER.C6细胞的存活性(左侧)和葡萄糖浓度(右侧)。
图18：在12L生物反应器中的10L细胞悬浮液中，用A/Sydney/5/97感染PER.C6。通过免疫荧光测定的病毒复制动力学，以阳性染色的细胞百分率示出。
图19：在12L生物反应器中的10L细胞悬浮液中，用A/Sydney/5/97感染PER.C6。通过血细胞凝集分析测定的病毒复制动力学，是以在病毒感染后几天内的HAU示出的。用*表示的线条是在如述进行PowerfugeTM澄清后获得的HAU数。
图20：在12L生物反应器中的10L细胞悬浮液中，用A/Sydney/5/97感染PER.C6之后进行Western印迹分析。所示是对流感病毒A/Sydney/5/97 HA多肽进行的定性和定量结果。如图14所述进行SDS-PAGE和Western印迹。用箭头表示不同的亚单位(HA1和HA2)和未裂解的HA0蛋白。得自NIBSC的HA作用阳性对照。
图21：在12L生物反应器中的10L细胞悬浮液中，用A/Sydney/5/97感染PER.C6后，确定HAU和pfu/ml。感染后进行下游加工(DSP)。还示出了在中空纤维超滤后(20倍浓缩)，回收的病毒产量。
图22：在3L生物反应器中的2L细胞悬浮液中，用A/Sydney/5/97感染PER.C6。提供了PER.C6细胞的存活性(上左侧)，葡萄糖浓度(上右侧)和阳性染色的细胞的百分率表示的病毒的生长动力学(下左侧)和HAU(下右侧)。
图23：在3L生物反应器中的2L细胞悬浮液中，用A/Beijing/262/95感染PER.C6。提供了PER.C6细胞的存活性(上左侧)，葡萄糖浓度(上右侧)和阳性染色的细胞的百分率表示的病毒的生长动力学(下左侧)和HAU(下右侧)。
图24：在3L生物反应器中的2L细胞悬浮液中，用B/Harbin/7/94感染PER.C6。提供了PER.C6细胞的存活性(上左侧)，葡萄糖浓度(上右侧)和阳性染色的细胞的百分率表示的病毒的生长动力学(下左侧)和HAU(下右侧)。
图25：未裂解的A/Sydney/5/97HA0蛋白的Western印迹分析。阳性染色的蛋白是在用得自NIBSC的特异性抗A/Sydney抗血清如图14所述及文中所述温育后检测的。
图26：(A)A/Sydney/5/97衍生的用胰蛋白酶消化的HA0蛋白的Western印迹分析。蛋白质是在用特异性抗A/Sydney抗血清温育后检测的。左侧的是标准裂解的A/Sydney HA，右侧的是用增加数量的胰蛋白酶处理的HA0。(B)使用流感病毒A/Sydney/5/97的HA0作底物，测定流感病毒B/Harbin产生期间，培养上清中胰蛋白酶活性。HA0的裂解产物HA1和HA2的Western印迹分析，如图14所述通过抗流感病毒A/Sydney/5/97HA的特异性抗血清观测。
图27：用N-糖苷酶F消化的A/Sydney HA0的Western印迹分析。蛋白质是在用特异性抗A/Sydney抗血清温育后检测的。用*表示的蛋白质条带是去糖基化的产物。
图28：在用Accutase消化后A/Sydney/5/97HA的Western印迹分析。蛋白质是在用特异性多克隆抗A/Sydney-HA抗血清温育后检测的。左侧的是在用胰蛋白酶处理之前和之后的HA0，右侧的是用降低数量的Accutase消化的HA0。
图29：流感病毒A/Sydney/5/97的电子显微镜检。(A)感染后72小时的PER.C6细胞。(B和C)衍生自感染的PER.C6的病毒的阴性染色。(D和E)蔗糖纯化的材料的阴性染色。
图30：(A)在PER.C6细胞上测试的所有不同的流感病毒A和B毒株。(B)衍生自感染的PER.C6细胞的3种所示A和B型流感病毒的感染性效价。
图31：用除了流感病毒之外的病毒感染的PER.C6和Vero细胞的免疫荧光性。(A)在用麻疹病毒感染基础上阳性染色的细胞。(B)在用HSV-1病毒感染Vero细胞基础上阳性染色的细胞。(C)在用HSV-2病毒感染Vero细胞基础上阳性染色的细胞。(D)用HSV-1病毒感染PER.C6基础上阳性染色的细胞。(E)用HSV-2病毒感染PER.C6细胞基础上阳性染色的细胞。
图32：在麻疹病毒(中间)，HSV-1(下面)和HSV-2(上面)病毒在PER.C6细胞上增殖后测定的感染性效价。
图33：在用不同moi感染PER.C6(上面)和Vero(下面)细胞后，在粗提上清中通过ELISA测定的轮状病毒的复制情况。
参考文献
Bachmayer H.来自流感病毒的血凝素和神经酰胺酶的选择性溶解.Intervirology 1975；5：260-272.
Brands R，Palache AM，van Scharrenburg GJM.用于生产失活的流感病毒亚单位疫苗的Madin Darby犬肾(MDCK)-细胞.在老年人中的安全性特征和临床结果，见：Brown LE，Hampson EW，Webster RG，编辑的《III型流感控制方法》.Amsterdam Elsevier，1996.P.683-693.
Brands R，Palache AM，van Scharrenburg GJM.用哺乳动物细胞培养物产生的流感亚单位疫苗的开发，见Carrondo MJT，Griffths B，Moreira JLP编辑的《动物细胞技术：从疫苗到基因药物》.Dordrecht：Kluwer Academic Publishers，1997：165-167.
Gubareva LV，Wood JM，Meyer WJ，Katz JM，Robertson JS，Major D，WebsterRG.由宿主细胞变异导致的流感病毒毒株中的病毒的共显性混合物.Virol.1994；199：89-97.
Govorkova EA，Matrosovich MN，Tuzikov AB，Bovin NV，Gerdil C，Fanget B，Webster RG.在幼仓鼠肾细胞中选择人流感A和B病毒的受体结合变体。Virology1999 15；262(1)：31-8
Herrero-Euribe L et al.流感A和B病毒在人二倍体细胞中的复制.J.Gen.Virol.1983；64：471-475.
Karber G.Beitrag zur kollektiven behandlung pharmakologischerreihenversuche.Exp.Pathol.Pharmakol.1931；162，480-483.
Kodihalli S，Justewicz DM，Gubareva LV，Webster RG.通过鸡卵选择血凝素分子中的单氨基酸取代可使流感A病毒(H3)候选疫苗失效.J.Virol.1995；69：4888-4897.
Kirstner O，Muller K，Scholtissek C.流感A病毒的核蛋白的差异磷酸化.J.Gen.Virol.19989；70：2421-2431.
Marsha A等，Pharmacotherapy 19(11)：1279-1295，1999：婴儿及儿童中的轮状病毒疾病及其预防
Murphy BR and Webster RG.正粘病毒，参见：《野外病毒学》，第46章，1397.Eds.B.N.Fields，D.M.Knipe，P.M.Howley，et al.Lippincott-Raven Publishers，Philadelphia 1996.
Newman RW，Jenning R Major DL，Robertson JS，Jenkins R，Potter CW，Burnett I，Jewes L，Anders M，Jackson D，Oxford JS.人志愿者和动物对接种卵培养流感A(H1N1)病毒的免疫应答受血凝素分子中的3个氨基酸取代的影响.Vaccine 1993；11：400-406.
Palache AM，Brands R，van Scharrenburg GJM.在MDCK细胞或受精鸡卵中生产的流感亚单位疫苗的免疫原性和反应原性J.Infet.Dis.1977；176：S20-S23.
Robertson JS，Cook P，Nicolson C，Newman R，Wood JM.流感疫苗株的混合群.Vaccine 1994；12：1317-1320.
Robertson JS，Bootman JS，Nicolson C，Mjor D，Robertson EW，Wood JM.临床材料中存在的流感B病毒的血凝素是与哺乳动物细胞培养的病毒的相同的一个单一物种.Virol.1990；179：35-40
Robertson JS，Bootman JS，newman R，Oxford JS，Daniels RS，Webster RG，Schild GC.与流感A(H1N1)病毒的卵适应相伴的血凝素中的结构变化.Virol.1987；160：31-37.
Schild GC，Oxford JS，de Jong JC，Webster RG.流感病毒抗原变体的宿主细胞选择的证据.Nature 1983；303：706-709.
Schulman JL，Palese P.流感A病毒的毒力因子：在MDBK细胞中产生噬斑所需的WSN病毒神经酰胺酶.J.Virol.1977；24：170-176.
Sugiara A，Ueda M.流感病毒在小鼠中的神经毒力I.强毒和无毒毒株之间的重组体的神经毒力.Virol 1980；101：440-449.，495，271).
Tobita K，Sugiura A，Enomoto C，Furuyama M.在胰蛋白酶存在下在建立的犬肾细胞(MDCK)系中进行的流感A病毒的噬斑分析和初级分离.Med.Microbiol.Immunol.1975；162：9-14.
Williams SP，Robertson JS.未经卵适应的人流感病毒在卵中生长的限制分析.Virol.1993；196：660-665.
Wood JM，Schild GC，Newmann RW，Seagroatt V.用于分析全病毒和亚单位流感疫苗的血凝素抗原含量的改进的单向放射免疫扩散技术。Dev.Biol.Stand.1977 1-3；39：193-20

Claims (34)

1.一种生产用作疫苗的非腺病毒的病毒的方法，包括用所述病毒感染已经具有至少一个编码至少一种腺病毒的E1基因的基因产物或其功能衍生物的序列的人体细胞，将所述人体细胞在适当培养基中培养并使所述病毒表达，以及从所述培养基和/或所述人体细胞中收获所述病毒，其中所述人体细胞是无限增殖化的以便在培养物中生长。
2.权利要求1的方法，其中所述细胞是人体原代细胞。
3.权利要求1或2的方法，其中所述原代细胞是通过所述E1基因的基因产物无限增殖化的。
4.权利要求1的方法，其中所述细胞衍生自人胚胎成视网膜细胞。
5.权利要求1的方法，其中所述编码E1基因的至少一种基因产物的序列存在于所述人体细胞的基因组中。
6.权利要求1的方法，其中所述细胞不产生腺病毒结构蛋白。
7.权利要求1的方法，其中所述细胞还包含一种编码E2A或其功能衍生物或类似物或片段的序列。
8.权利要求7的方法，其中所述编码E2A或其功能衍生物或类似物或片段的序列存在于所述人体细胞的基因组中。
9.权利要求7的方法，其中所述E2A编码序列编码一种温度敏感性突变体E2A。
10.权利要求5的方法，所述人体细胞不包含其它腺病毒序列。
11.权利要求1的方法，其中所述人体细胞能悬浮培养。
12.权利要求1的方法，其中所述人体细胞可以在没有血清的情况下培养。
13.权利要求1的方法，其中所述人体细胞是保藏在ECACC中的保藏号为96022940的细胞或其衍生物。
14.权利要求1的方法，其中所述病毒包含一种经过翻译后和/或翻译期间修饰的蛋白。
15.权利要求14的方法，其中所述修饰包括糖基化。
16.权利要求14的方法，其中所述病毒蛋白包含至少一种流感病毒神经氨酸酶和/或血细胞凝集素。
17.权利要求1的方法，其中所述病毒是肠病毒。
18.权利要求1的方法，其中所述病毒是疱疹病毒。
19.权利要求1的方法，其中所述病毒是正粘病毒或副粘病毒。
20.权利要求19的方法，其中所述正粘病毒是流感病毒。
21.权利要求1的方法，所述病毒是逆转录病毒、细小病毒或乳多空病毒。
22.权利要求1的方法，其中所述病毒是轮状病毒、冠形病毒或黄病毒。
23.权利要求1的方法，其中所述病毒是披膜病毒。
24.权利要求1的方法，其中所述病毒是肝炎病毒。
25.权利要求1的方法，其中所述病毒是瘟病毒或弹状病毒。
26.权利要求1的方法，其中所述病毒是布尼病毒。
27.一种无限增殖化的人体细胞用于生产用于疫苗的非腺病毒病毒的应用，所述人体细胞的基因组中具有编码腺病毒的至少一个E1蛋白或其功能衍生物、同源物或片段，这种细胞不产生腺病毒结构蛋白，其中所述人体细胞是人胚胎成视网膜细胞。
28.权利要求27的应用，其中所述人体细胞是保藏在ECACC、保藏号为96022940的细胞或其衍生物。
29.权利要求27或28的应用，其中所述人体细胞在其基因组中还包含编码E2A或其功能衍生物或类似物或片段的序列。
30.权利要求29的应用，其中所述E2A是温度敏感性的。
31.一种人体细胞，在其基因组中具有编码腺病毒的至少一个E1蛋白或其功能衍生物、同源物或片段的序列，该细胞不产生腺病毒结构蛋白并具有编码非腺病毒的病毒的核酸，其中所述人体细胞是人胚胎成视网膜细胞。
32.权利要求31的人体细胞，其衍生自保藏在ECACC、保藏号为96022940的细胞。
33.权利要求31或32的人体细胞，在其基因组中还包含编码E2A或其功能衍生物或类似物或片段的序列。
34.权利要求33的人体细胞，其中所述E2A是温度敏感性的。
CNB008186634A 1999-11-26 2000-11-24 疫苗的生产 Expired - Lifetime CN1306033C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99203983.4 1999-11-26
EP99203983A EP1103610A1 (en) 1999-11-26 1999-11-26 Production of vaccines from immortalised mammalian cell lines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1433472A CN1433472A (zh) 2003-07-30
CN1306033C true CN1306033C (zh) 2007-03-21

Family

ID=8240914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008186634A Expired - Lifetime CN1306033C (zh) 1999-11-26 2000-11-24 疫苗的生产

Country Status (21)

Country Link
EP (3) EP1103610A1 (zh)
JP (1) JP4331432B2 (zh)
KR (2) KR20060107868A (zh)
CN (1) CN1306033C (zh)
AT (1) ATE286537T1 (zh)
AU (2) AU775966B2 (zh)
BR (1) BR0015846A (zh)
CA (1) CA2392653C (zh)
DE (1) DE60017234T3 (zh)
DK (1) DK1108787T4 (zh)
EA (1) EA006136B1 (zh)
ES (1) ES2235770T5 (zh)
HK (1) HK1057236A1 (zh)
IL (2) IL149788A0 (zh)
MX (1) MXPA02005237A (zh)
NO (1) NO333527B1 (zh)
NZ (1) NZ527942A (zh)
PT (1) PT1108787E (zh)
SI (1) SI1108787T2 (zh)
WO (1) WO2001038362A2 (zh)
ZA (1) ZA200204078B (zh)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2333425T5 (es) 1995-06-15 2012-08-28 Crucell Holland B.V. Sistemas de empaquetado para adenovirus recombinante humano destinados a terapia génica
US7297680B2 (en) 1999-04-15 2007-11-20 Crucell Holland B.V. Compositions of erythropoietin isoforms comprising Lewis-X structures and high sialic acid content
WO2003048348A2 (en) * 2001-12-07 2003-06-12 Crucell Holland B.V. Production of viruses, viral isolates and vaccines
US6855544B1 (en) 1999-04-15 2005-02-15 Crucell Holland B.V. Recombinant protein production in a human cell
US8236561B2 (en) 1999-04-15 2012-08-07 Crucell Holland B.V. Efficient production of IgA in recombinant mammalian cells
US7604960B2 (en) 1999-04-15 2009-10-20 Crucell Holland B.V. Transient protein expression methods
US7192759B1 (en) 1999-11-26 2007-03-20 Crucell Holland B.V. Production of vaccines
US7521220B2 (en) 1999-11-26 2009-04-21 Crucell Holland B.V. Production of vaccines
US7527961B2 (en) 1999-11-26 2009-05-05 Crucell Holland B.V. Production of vaccines
US7425437B2 (en) 1999-11-26 2008-09-16 Crucell Holland B.V. Vaccines against West Nile Virus
NZ527221A (en) 2001-01-19 2006-09-29 Vironovative B A negative-sense single stranded RNA virus causing respiratory tract illness in susceptible mammals
US8715922B2 (en) 2001-01-19 2014-05-06 ViroNovative Virus causing respiratory tract illness in susceptible mammals
EP1256803A1 (en) 2001-05-07 2002-11-13 Crucell Holland B.V. Methods for the identification of antiviral compounds
AU2002225509A1 (en) * 2001-12-07 2003-06-17 Crucell Holland B.V. Production and of viruses, viral isolates and vaccines
DK1456238T3 (da) * 2001-12-17 2008-08-18 Crucell Holland Bv Produktion af F(ab')2-fragmenter i pattedyrceller
JP4553588B2 (ja) 2002-02-21 2010-09-29 メディミューン，エルエルシー メタニューモウイルス（ｍｅｔａｐｎｅｕｍｏｖｉｒｕｓ）株と、ワクチン製剤でのおよび抗原配列発現用ベクターとしてのその使用
ES2310247T3 (es) 2002-04-25 2009-01-01 Crucell Holland B.V. Vectores adenovirales estables y metodos de propagacion de los mismos.
NZ538808A (en) * 2002-11-08 2008-03-28 Crucell Holland Bv Vaccines against west nile virus
AU2003299244A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-14 Crucell Holland B.V. Recombinant virus production for the manufacturing of vaccines
JP2006524511A (ja) * 2003-04-25 2006-11-02 メッドイミューン バクシーンズ，インコーポレイティド メタニューモウイルス由来の異種抗原を含む組換えパラインフルエンザウイルス発現系およびワクチン
WO2004099396A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-18 Crucell Holland B.V. Cultures of e1-immortalized cells and processes for culturing the same to increase product yields therefrom
CN1863918B (zh) 2003-10-02 2011-03-30 克鲁塞尔荷兰公司 用于重组腺病毒的包装细胞
AU2005214090B2 (en) 2004-02-23 2008-09-11 Crucell Holland B.V. Virus purification methods
ES2456015T3 (es) * 2004-03-05 2014-04-21 Dsm Ip Assets B.V. Procedimiento para cultivar células mediante perfusión continua y flujo tangencial alternante
JP5600375B2 (ja) 2004-03-09 2014-10-01 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド インフルエンザウイルスワクチン
EP2811027A1 (en) 2004-05-21 2014-12-10 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Alphavirus vectors for RSV and PIV vaccines
DE602005024827D1 (de) * 2004-09-09 2010-12-30 Novartis Vaccines & Diagnostic Verminderung von potentiellen iatrogenen risiken in verbindung mit influenza impfstoffen
JP2006090864A (ja) * 2004-09-24 2006-04-06 Denka Seiken Co Ltd ワクチン中の特定成分の含量を求める方法
AU2005314138B2 (en) 2004-12-08 2011-11-17 Medimmune, Llc Methods of producing influenza vaccine compositions
CA2591665C (en) 2004-12-20 2015-05-05 Crucell Holland B.V. Binding molecules capable of neutralizing west nile virus and uses thereof
CN101155915B (zh) 2005-04-11 2013-12-04 克鲁塞尔荷兰公司 利用超滤进行病毒纯化
AU2006245734C1 (en) 2005-05-12 2012-05-24 Crucell Holland B.V. Host cell specific binding molecules capable of neutralizing viruses and uses thereof
WO2007010028A1 (en) * 2005-07-22 2007-01-25 Crucell Holland B.V. Cell line for producing coronaviruses
NZ567817A (en) 2005-11-01 2012-01-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Cell-derived viral vaccines with low levels of residual cell DNA by beta-propiolactone treatment
PT2634250T (pt) 2006-07-14 2017-07-13 Patheon Holdings I B V Processo melhorado para a cultura de células
BRPI0811787B1 (pt) * 2007-07-03 2018-10-09 Transgene Sa usos de uma célula imortalizada e processo para imortalizar uma célula aviária
WO2009074318A2 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Roche Diagnostics Gmbh Novel rubella e1 envelope protein variants and their use in the detection of anti-rubella antibodies
EP2268309B1 (en) * 2008-03-18 2015-01-21 Novartis AG Improvements in preparation of influenza virus vaccine antigens
EP2296701A1 (en) 2008-06-11 2011-03-23 Flugen, Inc. Cell-based systems for producing influenza vaccines
ES2558436T3 (es) * 2008-07-15 2016-02-04 Crucell Holland B.V. Proceso escalable para cultivar células PER.C6 y producir productos a partir de estas
EP2168987A1 (en) * 2008-09-22 2010-03-31 Mucosis B.V. Multifunctional linker protein containing an antibody against hemagglutinin, a conserved influenza antigen and an immunostimulating carrier binding domain
WO2010046335A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Crucell Holland B.V. Production of influenza virus by reverse genetics in per.c6 cells under serum free conditions
US20110217330A1 (en) 2008-11-05 2011-09-08 Bruno Rene Andre Novel method
AU2010272685B2 (en) * 2009-07-16 2015-02-26 Crucell Holland B.V. Production of polio virus at high titers for vaccine production
US20130203151A1 (en) 2010-04-26 2013-08-08 Scott Balsitis Production of alphavirus replicon particles in packaging cells
ES2716243T3 (es) 2010-10-11 2019-06-11 Glaxosmithkline Biologicals Sa Plataformas de suministro de antígenos
EP3527224A1 (en) 2011-01-26 2019-08-21 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rsv immunization regimen
EP2768530A1 (en) 2011-10-11 2014-08-27 Novartis AG Recombinant self-replicating polycistronic rna molecules
WO2013054199A2 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Novartis Ag Cmv antigens and uses thereof
CN102526720B (zh) * 2012-01-11 2013-12-11 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 一种流感病毒疫苗的制备方法
CA2866465A1 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Crucell Holland B.V. Improved vaccination against influenza
CN102631673A (zh) * 2012-04-17 2012-08-15 金宇保灵生物药品有限公司 口蹄疫疫苗浓缩纯化方法
DK2970843T3 (da) 2013-03-15 2021-11-22 Genzyme Corp Fremgangsmåder til frembringelse af cellebank med høj densitet
WO2016044670A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Genzyme Corporation Ultra-high density cell banking methods
AR102548A1 (es) 2014-11-07 2017-03-08 Takeda Vaccines Inc Vacunas contra la enfermedad de manos, pies y boca y métodos de fabricación y uso
AR102547A1 (es) 2014-11-07 2017-03-08 Takeda Vaccines Inc Vacunas contra la enfermedad de manos, pies y boca y métodos de fabricación y su uso
HUE048551T2 (hu) 2014-12-17 2020-08-28 Fundacion Para La Investig Medica Aplicada Nukleinsav-szerkezetek és génterápiás vektorok Wilson-kór és egyéb állapotok kezelésében történõ alkalmazásra
IL252917B2 (en) 2014-12-17 2023-10-01 Fundacion Para La Investig Medica Aplicada Vectors and vectors for gene therapy for use in the treatment of Wilson's disease
HUE051783T2 (hu) * 2015-07-07 2021-03-29 Seqirus Uk Ltd Eljárás immunogén hemagglutinin mennyiségi meghatározására
ES2642723B1 (es) 2016-05-12 2018-10-22 Servizo Galego De Saúde (Sergas) Uso de los niveles de anticuerpos anti-CD26 como biomarcadores de enfermedades autoinmunes y/o inflamatorias.
MX2020004543A (es) 2017-11-03 2020-09-18 Takeda Vaccines Inc Vacunas contra el zika, composiciones inmunogenicas y metodos que las utilizan.
KR20200015323A (ko) 2018-08-03 2020-02-12 에릭스바이오(주) 바이러스 치료 장치 또는 백신 제조 장치
EP3863682B1 (en) 2018-10-12 2023-05-17 Vivet Therapeutics Codon-optimized transgene for the treatment of progressive familiar intrahepatic cholestasis type 3 (pfic3)
TW202039854A (zh) 2018-11-16 2020-11-01 美商編碼製藥公司 治療威爾遜氏病的組合物和方法
WO2020226831A1 (en) 2019-05-08 2020-11-12 Takeda Vaccines, Inc. Inactivated virus compositions and zika vaccine formulations
JP2023536080A (ja) 2020-08-06 2023-08-23 ファンダシオン パラ ラ インベスティガシオン メディカ アプリカダ 遺伝子治療によるアルツハイマー病などのタウオパチーの治療に使用するためのウイルス粒子
US20230265456A1 (en) 2020-08-10 2023-08-24 Fundacion Para La Investigacion Medica Aplicada Gene therapy vector expressing cyp27a1 for the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis
WO2022074105A1 (en) 2020-10-09 2022-04-14 UCB Biopharma SRL Nucleic acid constructs, viral vectors and viral particles
IL312340A (en) 2021-10-28 2024-06-01 UCB Biopharma SRL Nucleic acid structures, viral vectors and viral particles
WO2023154043A1 (en) 2022-02-09 2023-08-17 Takeda Vaccines, Inc. Zika vaccines and immunogenic compositions, and methods of using the same
WO2024059507A1 (en) 2022-09-12 2024-03-21 Akero Therapeutics, Inc. Fgf21 mutant polypeptides

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3547779A (en) * 1968-12-18 1970-12-15 Merck & Co Inc Process for producing purified concentrated influenza virus
US5192539A (en) * 1988-07-21 1993-03-09 Akzo N.V. Infectious bursal disease virus production in continuous cell lines
FR2723740B1 (fr) * 1994-08-16 1996-11-08 Pasteur Merieux Serums Vacc Procede de preparation d'antigenes du virus grippal, antigenes obtenus et leurs applications
US5989805A (en) * 1995-10-27 1999-11-23 Board Of Trustees Operating Michigan State University Immortal avian cell line to grow avian and animal viruses to produce vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
DE60017234T2 (de) 2005-12-08
DE60017234D1 (de) 2005-02-10
NO20022500L (no) 2002-07-26
SI1108787T1 (en) 2005-06-30
DK1108787T3 (da) 2005-04-04
EP1108787A3 (en) 2001-08-29
JP2003516733A (ja) 2003-05-20
KR100683374B1 (ko) 2007-02-15
AU2557201A (en) 2001-06-04
MXPA02005237A (es) 2003-09-22
IL149788A (en) 2010-12-30
CA2392653C (en) 2011-03-29
EA200200604A1 (ru) 2002-12-26
WO2001038362A2 (en) 2001-05-31
NZ527942A (en) 2004-07-30
ZA200204078B (en) 2003-08-22
CN1433472A (zh) 2003-07-30
PT1108787E (pt) 2005-04-29
BR0015846A (pt) 2002-07-16
AU775966B2 (en) 2004-08-19
EP1108787B2 (en) 2008-12-10
ES2235770T5 (es) 2009-05-01
JP4331432B2 (ja) 2009-09-16
HK1057236A1 (en) 2004-03-19
EP1514937A1 (en) 2005-03-16
ATE286537T1 (de) 2005-01-15
ES2235770T3 (es) 2005-07-16
KR20020064910A (ko) 2002-08-10
NO20022500D0 (no) 2002-05-27
BRPI0015846B8 (zh) 2021-05-25
CA2392653A1 (en) 2001-05-31
SI1108787T2 (sl) 2009-06-30
NO333527B1 (no) 2013-07-01
DE60017234T3 (de) 2009-07-09
EP1108787B1 (en) 2005-01-05
KR20060107868A (ko) 2006-10-16
WO2001038362A3 (en) 2002-02-14
DK1108787T4 (da) 2009-04-14
IL149788A0 (en) 2002-11-10
EP1108787A2 (en) 2001-06-20
EA006136B1 (ru) 2005-10-27
EP1103610A1 (en) 2001-05-30
AU2004203642A1 (en) 2004-09-02
BRPI0015846B1 (pt) 2001-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1306033C (zh) 疫苗的生产
US6344354B1 (en) Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
US7521220B2 (en) Production of vaccines
Govorkova et al. African green monkey kidney (Vero) cells provide an alternative host cell system for influenza A and B viruses
Audsley et al. Cell-based influenza vaccines: progress to date
Le Ru et al. Scalable production of influenza virus in HEK-293 cells for efficient vaccine manufacturing
JP5264843B2 (ja) 細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製の方法、および本方法によって入手可能なインフルエンザウイルス
US7527961B2 (en) Production of vaccines
KR100999345B1 (ko) Ｍｄｃｋ 세포 현탁 배양물 중에서 약물 또는 진단제 활성 성분의 생산 방법
WO1997038094A9 (en) Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
Van Wielink et al. Adaptation of a Madin–Darby canine kidney cell line to suspension growth in serum-free media and comparison of its ability to produce avian influenza virus to Vero and BHK21 cell lines
JP2005502357A (ja) 細胞培養物中のウイルス増殖
CN1599794A (zh) 病毒、病毒分离物和疫苗的生产
WO2007132763A1 (ja) インフルエンザウイルスの増殖方法
Lombardo et al. Susceptibility of different cell lines to Avian and Swine Influenza viruses
Tzeng et al. Development of high-growth influenza H7N9 prepandemic candidate vaccine viruses in suspension MDCK cells
CN110168079A (zh) 用于病毒生产的新型猪细胞系
Chu et al. Production and antigenic properties of influenza virus from suspension MDCK-siat7e cells in a bench-scale bioreactor
Liu et al. Construction and comparison of different source neuraminidase candidate vaccine strains for human infection with Eurasian avian-like influenza H1N1 virus
US8716016B2 (en) Immortal avian cell line and methods of use
KR20190026663A (ko) 리소턴트 인플루엔자 바이러스 작출 방법
Zhou CHARACTERIZATION AND COMPARISON ON PHENOTYPIC DIFFERENCES OF VACCINE AND CIRCULATING STRAINS OF INFLUENZA B VIRUSES IN B/VICTORIA AND B/YAMAGATA LINEAGES IN THE 2017-18 SEASON
Liu et al. Screening of a high growth influenza B virus strain in Vero cells
Adeyefa et al. Nucleotide and Amino acid changes map to Functional Domains on the Haemagglutinin of A/equine/Ibadan/4/91 (H3N8) influenza virus

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20070321