CN1292813A - 水基品红油墨组合物及喷墨记录方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种水基品红油墨组合物,它具有令人满意的贮存稳定性、具有适于喷墨印刷的色相与鲜明度、并能获得具有高耐光牢度和耐水牢度的印刷体,还涉及适用于此水基品红油墨组合物的品红染料。更具体地说,本发明涉及一种水基品红油墨,其特征在于它含有作为染料的、由式(2)表示的化合物的二磺酸衍生物或其盐,还涉及使用所说组合物的喷墨记录方法、含有一些无机盐和一些单磺酸化合物且适用于所说组合物的品红染料。

Description

水基品红油墨组合物及喷墨记录方法
本发明涉及油墨组合物，更具体涉及一种喷墨记录用的水溶性品红油墨组合物，它含有作为着色剂的，具有广范围的混合色和卓越的色调、耐光牢度和耐水牢度的蒽吡啶酮二磺酸化合物或其盐；使用所说的组合物的喷墨记录方法；包括所说的二磺酸化合物或其具有低含量的所说的无机盐的盐的水基品红染料；以及生产所说的二磺酸化合物或其具有低含量的所说的无机盐的盐的水基品红染料的方法。
现已开发出使用喷墨打印机的记录方法用的不同的油墨喷射法，且每一种方法包括产生油墨微滴和然后将它们沉积在各种记录材料(例如纸、薄膜、布)上的过程。使用喷墨打印机的记录方法近年来已获得快速的推广，且在未来将进一步传播，由于该方法因为其中的记录头不与记录介质接触而无噪音发生，和因为该方法可能有利地容易缩少印刷机的体积，并由于该方法能高速操作和获得彩色印刷品。为了记录图案资料的颜色或为了记录通过喷墨打印机的计算机颜色分布的特征资料，通常是通过四色油墨即黄、品红、青和黑的减色法混合来印刷的。为了在CRT上再产生通过显示加色法混合R、G、B所描绘的、尽可能与减色法混合相同的图像，因此所使用的、主要用于YMC油墨的染料最好具有接近于YMC的各别标准的色调(由日本印刷机械制造商协会制订的“Japan Color Standard Paper”)和鲜明度。此外，还要求所制得到的油墨组合物在长的贮存期间是稳定的和所印得到的图像具有高的光学密度和具有包括耐光牢度与耐水牢度的卓越的牢度。本发明涉及品红油墨。
喷墨印刷机的用途由小规模的用于OA被扩大到大规模的工业应用。因此，特别提出了对印刷图像的牢度诸如耐水性与耐光性的强烈要求。耐水性主要可通过与PVA树脂等一起涂敷例如阳离子聚合物(不是无机颗粒)、多孔硅石、氧化铝凝胶、特殊陶瓷等的能吸附油墨中色素的无机或有机微粒子，而大幅度地改善。各种喷墨印刷用的涂层纸页在市埸上是可购到的，但是它们并不总是能满足耐水性。通过已知的技术耐光性也没有得到提高。特别是YMCK的四种原色之一的大部份品红染料在耐光性方面是差的，且提高其耐光性是一个需要解决的重要问题。
用于喷墨记录的水基油墨中的品红染料之化学骨架结构由JP-A-No．89811／1979、JP-A-No．60053／1996和JP-A-No．143798／1996中所公开的呫吨类、由JP-A-No．62562／1986、JP-A-No．156168／1987、JP-A-No．203970／1991、JP-A-No．157698／1995和JP-B-No．78190／1995中所公开的使用H酸的偶氮型染料所代表。可是对于呫吨类色相及鲜明性是卓越的，但是其耐光性很差。另外，对于使用H酸的偶氮系，其色相及耐水性虽然良好但耐光性及鲜明性差。在JP-A-No．203970／1991中公开了鲜明度与耐光性卓越的品红染料，但是它们在耐光性方面仍次于染料例如由铜酞菁系型为代表的染料所呈现的色调。
就具有卓越的鲜明度与耐光牢度的品红染料之化学骨架结构而言，如JP-A-No．195775／1982、JP-A-No．74173／1984、JP-A-No．16171／1990中所公开的蒽吡啶酮型染料是已知的，但是它还不能满足在广范围的混色、色调、鲜明度、耐光性、耐水性及溶解稳定性等性质方面的要求。美国专利No．2644821描述了包括作为好的耐光性与耐水性的染料的下式(2)的化合物及其二磺酸化合物的蒽吡啶酮型化合物，但是它们主要被用于纤维染色，且如果在没有另外步骤的前提下被直接用于喷墨油墨时，不能显示高级的稳定性。
本发明的一个目的是提供一种具有显色范围广的色相和鲜明度的、而且记录材料具有高的耐光性与耐水性的适用于喷墨记录的水基品红油墨组合物，由该油墨组合物和适用于该油墨组合物的品红染料。
本发明人等对解决上述问题进行深入的研究，从而完成了本发明。即，本发明如下：
(1)水基品红油墨组合物，它包括作为染料成分的由(2)表示的化合物的二磺酸衍生物或其盐。
Figure 9980382600071
(2)根据上述(1)所述的水基品红油墨组合物，其中所说的由(2)表示的化合物的二磺酸衍生物含量占85％或更高(根据高效液相色谱(HPLC)测定的面积比)和根据上述(1)的式(2)表示的化合物的一磺酸化合物含量占10％或更低(根据高效液相色谱(HPLC)测定的面积比)。
(3)根据上述(1)或(2)所述的水基品红油墨组合物(或其盐，以下同)其中所说的二磺酸化合物是由式(1)表示的化合物(或其盐，在下文中也一样)。
(4)根据上述(1)-(3)的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中所说的组合物含有水与有机溶剂。
(5)根据上述(1)-(4)的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中在所说的染料组分中的无机盐含量占1％或更低。
(6)根据上述(1)-(5)的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中所说的组合物被用于喷墨记录。
(7)一种喷墨记录方法，它包括使用上述(1)-(5)的任一项所述的水基品红油墨组合物作为喷墨记录用的油墨，在喷墨记录中油墨微滴随着记录信号喷出而记录在记录材料上。
(8)一种喷墨记录方法，它包括使用上述(1)-(5)的任一项的水基品红油墨组合物，并使用含有水溶性金属酞菁染料的水基深兰油墨作为喷墨记录的深兰油墨，在喷墨记录中油墨微滴随着记录信号喷出而记录在记录材料上。
(9)根据(8)所述的喷墨记录方法，其中所说的记录材料是含有聚酰胺基的纤维材料，在喷射所述的油墨组合物后它被热处理。
(10)根据(8)所述的喷墨记录方法，其中所说的记录材料是资料传送页。
(11)根据(10)的喷墨记录方法，其中所说的资料传送页是表面处理过的页。
(12)一种喷墨打印机，它包括被配置用来贮存上述(1)-(5)的任何一项水基品红油墨组合物的容器和用来贮存含有水溶性金属酞菁染料的水基青色油墨的容器。
(13)一种水基品红油墨用的染料，它包括90％或更多的由式(1)表示的二磺酸化合物或其盐(根据HPLC测定的面积比)、5％或更少的由式(2)表示的化合物的一磺化产物(单磺酸化合物)(根据HPLC测定的面积比)、和1％或更少的无机盐。
(14)一种生产由式(1)表示的二磺酸化合物或其盐的方法，它包括用发烟硫酸对由式(2)表示的蒽吡啶酮化合物进行二磺化、按常规方法盐析二磺酸化合物后在湿饼状态下，用含水的低级醇处理。
图1为显示染料混合色范围的图。符号说明
在图1中，X轴表示了在La*b*色度体系中的a*，Y轴表示了b*。Y表示黄，R表示红，M表示品红，B表示蓝，C表示深兰和G表示绿。实线表示实施例2中所生产的染色物的显色、虚线表示对比例1中染色物的显色范围。
本发明的水基品红油墨组合物其特征在于含有上式(2)所代表的二磺酸化合物或其盐。上式(2)所代表的二磺酸化合物在染料组分中的含量根据HPLC的面积比(在下文中是在下述条件下测定的：柱：InertsilODS-2(6．0，I．D．150mm)，流动相：CH3CN／0．05wt％ NH4H2PO4=40／60(w／w)，流量：0．8毫升／分钟，柱温：40℃，检测器：UV-254nm)占85％或更高、优选为90％或更高、更优选为92％或更高、而特别优选为95％或更高。由上式(2)所代表的化合物的二磺酸衍生物之例子是由上式(1)所代表的化合物。
本发明中所用的染料组分是通过磺化由上式(2)所代表的化合物而得到的，它含有作为生产二磺酸过程副产品的单磺酸化合物。为了使油墨生产(例如，过滤性)更方便、油墨贮存更稳定和记录产品更鲜明的目的，用HPLC的面积比单磺酸化合物的含量最好是尽可能地低，且为10％或以下(包括零)、优选为5％或以下、更优选为2％或以下，而特别优选为1％或以下。当然，最好本发明的油墨组合物不含式(2)化合物。
本发明中所用的染料组分能通过在含发烟硫酸的硫酸中磺化由式(2)所代表的化合物(式(2)所代表的化合物被描述在美国专利No．2644821中)来获得。硫酸中发烟硫酸的浓度优选为5-12％重量、更优选为6-10％重量。反应温度通常为0-60℃，优选为10-30℃。此外，反应时间取决于反应温度，但是一般为5分钟到20小时，在优选的实施方案中为30分钟到5小时。用HPLC面积比当没有式(2)化合物时即认为是磺化终点，而单磺酸化合物浓度减少到10％或以下、优选为5％或以下、更优选为2％或以下，特别优选为1％或以下时作为反应终点。在完成反应后，将反应溶液注入到冰水中，接着盐析、过滤和干燥，得到含有式(1)化合物(在下文中，表示含单磺酸化合物和二磺酸化合物的染料。当必须制成具有低含量无机盐的染料而适用于本发明的油墨组合物时，产物最好用低级醇例如甲醇和乙醇处理。就处理而言，进行例如通过惯用方法如反相渗透膜的脱盐处理或通过在含水的低级醇、优选在甲醇和水的混合溶剂中搅拌本发明的染料组分的干产品或湿饼、特别是湿饼脱盐处理，然后过滤与干燥，这就足以满足处理的要求了。然而，每一种处理都是可能的，但是后一种处理更被优选。在后一种处理中优选的溶剂量为干产物或湿饼重量的约1-20倍，优选为约2-10倍。对处理时间未加限制，它取决于处理量、含水的低级醇的量和其他条件，但是一般为几分钟到几小时，优选为约10分钟到3小时。特别是对处理温度未加限制，但是通常为10-40℃，优选为室温。含水的低级醇中的醇含量通常为20％-95％重量，优选为50％-90％重量，更优选为70％-85％重量。
由此得到的染料是作为游离酸或其盐出现的。碱金属盐、碱土金属盐、烷基胺盐、烷氧基胺盐、链烷醇胺盐或铵盐可以在本发明中使用。优选的盐包括碱金属盐例如钠盐、钾盐和锂盐等碱金属盐，和如单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐，单异丙醇胺盐，二异丙醇胺盐和三异丙醇胺盐等链烷醇胺盐。
由此得到的含单磺酸化合物和其最少量的无机盐的染料组分，因此是适用于本发明的油墨组合物的。例如，单磺酸化合物的含量可被减少到10％或以下(包括零)、优选为5％或以下、更优选为2％或以下、而特别优选为1％或以下，以相对于根据HPLC面积比测定的总干组分计。无机盐含量相对于全体染料是5％以下，优选的是3％以下，更优选的是1％以下。
无机盐的含量能通过根据离子色谱测定Cl-和SO4 -2来确定；重金属根据原子吸光谱或电感耦合等离子体发射光谱测定；Ca2+和Mg2+根据离子色谱，原子吸收光谱或电感耦合等离子体发射光谱测定。
本发明的水基油墨组合物能够通过将上述染料组分溶解在水或含水的溶剂(如下文中所述的含水的有机溶剂)中来获得。优选的油墨pH值为约6-11。当被用于喷墨记录打印机中时，水基油墨组合物的更被优选的染料组分含有尽可能少量的无机材料例如金属阳离子的氯化物和硫酸盐。例如，染料组分中氯化钠和硫酸钠的总含量为1％重量或以下，优选为0．5％或以下，更优选为0．1％或以下。
本发明的水基油墨组合物是通过使用水作为介质而制备的并含有染料成分0．1-20％、优选为1-10％、更优选为2-8％重量的染料组合物。本发明的水基油墨组合物还可含有60％或以下、优选为50％或以下、更优选为40％或以下、最优选为30％或以下的水溶性有机溶剂。下限可以为0％重量，但是通常为5％或以上、更优选为10％或以上、最优选为10-30％重量。本发明的水基油墨组合物可以含0-10％、优选为5％或以下重量的油墨调节剂。除了上述组分外，余量为水。
水溶性有机溶剂包括C1-C4链烷醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇和叔丁醇；羧酸酰胺例如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺；内酰胺例如ε-己内酰胺和N-甲基吡咯烷-2-酮；脲；环状脲例如1，3-二甲基咪唑烷-2-酮或或1，3-二甲基六氢嘧啶并-2-酮；或酮-醇例如丙酮，甲基乙基酮，和2-甲基-2-羟基戊烷-4-酮；醚例如四氢呋喃和二噁烷；具有C2-C6链烯基单元的单-，或多-链烯二醇或三醇，例如乙二醇，1，2-或1，3-丙二醇，1，2-或1，4-丁二醇，1，6-己二醇，二甘醇，三甘醇，二丙二醇，硫二甘醇，聚乙二醇和聚丙二醇；多元醇(三元醇)例如甘油和己烷-1，2，6-三醇；多元醇的C1-C4烷基醚，例如乙二醇单甲基醚，乙二醇单乙基醚，二甘醇单甲基醚，二甘醇单乙基醚，三甘醇单乙基醚；γ-丁内酯；和二甲基亚砜。这些溶剂可以以二种或多种相混合的形式使用。在许多情况下是两种以上并用的。
在这些水溶性有机溶剂中，优选例子是水和N-甲基吡咯烷-2-酮和具有C2-C6热烷基单元(单-、二-或三-甘醇，一缩二丙二醇)，甘油，和二甲基亚砜等。至少一种或二种或多种的选自上述有机溶剂的混合物尤被优选使用。
油墨调节剂(指除水、染料组分和水溶性有机溶剂外的所有其他组分)，包括防霉剂、pH调整剂、螯合剂、防锈剂、水溶性紫外吸收剂、水溶性聚合化合物、染料溶解剂、和表面活性剂。防霉剂包括脱氢乙酸钠、山梨酸钠、2-吡啶硫醇-1-氧化钠、苯甲酸钠、五氯苯酚钠等。pH调整剂包括能控制将油墨的pH值控制在6-11而对油墨制备无负面影响的任何物质。具体例子是诸如二乙醇胺和三乙醇胺等链烷醇胺；氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物、氢氧化铵；碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾等碱金属碳酸盐。螯合剂包括乙二胺四乙酸钠、次氮基三乙酸钠、羟乙二胺三乙酸钠、二亚乙基三胺五乙酸钠、2-氨基丙二酰脲二乙酸钠。防锈剂包括酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、硫代甘醇酸铵、亚硝酸二异丙铵、季戊四醇四硝酸酯、亚硝酸二环己铵。
本发明的油墨组合物是通过将上述的染料和上述的水溶性有机溶剂和必要时的油墨调节剂添加到水，例如其中不含杂质的蒸馏水中，并将它们混合在一起来制备的。另外一种方法是可将染料添加到水、上述的水溶性有机溶剂和油墨调节剂的混合物中。如果必要的话，可以过滤所得到的油墨组合物，以从组合物中除去杂质。
喷墨记录中所用的记录材料包括资料发送页例如纸和薄膜、纤维和皮革。最好，资料发送页是经表面处理过的，且优选是在基材上设置有油墨接受层。油墨接受层例如可以通过浸渍上述的基材或在其上涂布阳离子聚合物；或通过将能从油墨中吸收染料的无机细颗粒例如多孔硅石、氧化铝凝胶和特殊的陶瓷与亲水聚合物例如聚乙烯醇和聚乙烯吡喀烷酮一起涂布在上述的基材上来设置。设置有这样的油墨接受层的纸页通常被称为喷墨专用纸(薄膜)或光泽纸(薄膜)，且可从市埸上购到，例如，Pictorico(由Asahi Glass KK提供)、Color BJ纸、Color BJ胶卷页(由Canon KK提供)、彩色图像喷墨专用纸(由Sharp公司提供)、超细专用光泽薄膜(由Seiko Epson公司提供)和Pictafine(Hitachi Maxell KK提供)。当然普通纸张也可被用作记录材料。
纤维是聚酰胺纤维例如耐纶、丝和羊毛，优选的是无纺布或布。纤维可以通过将本发明的油墨组合物粘附到其上而被染色，优选通过喷墨记录而被染色，然后通过湿热处理(例如，在约80-120℃)或干热处理(例如，在约150-180℃)得到具有卓越的鲜明度、耐光牢度和耐洗牢度的染色产品。
本发明的喷墨记录方法能够通过例如设置装有容纳上述水基品红油墨组合物的容器的喷墨打印机，然后按惯例记录在记录材料上来进行。该喷墨打印机包括利用机械振动的压电型打印机和使用通过加热产生的气泡的气泡喷墨型打印机。
在本发明的喷墨记录的方法中，当必要时上述的水基品红油墨组合物可与黄油墨组合物、深兰油墨组合物、以及黑油墨组合物一起使用。作为深兰油墨组合物如果使用含有可溶的金属酞菁染料的话，通过与上述的水基品红油墨组合物一起并用，以获得在混色后在耐光牢度试验中色调几乎没有变化的好结果。
水溶性金属酞菁染料中的金属包括铜、镍和铝，而铜是被优选的。水溶性铜酞菁染料包括C．I．直接蓝86、C．I．直接蓝87、C．I．直接蓝199、C．I．酸性蓝249、C．I．活性蓝7、C．I．活性蓝15、C．I．活性蓝21和C．I．活性蓝71等。
含有水溶性金属酞菁染料的水基深兰油墨组合物是例如通过类似于上述的水基品红油墨组合物的方法生产的并被注入到容器中，容器被设置在喷墨打印机的预定位置并以与上述水基品红油墨组合物的容器的相同方式使用。
本发明的水基油墨组合物能获得具有鲜明度、如上述“Japan ColorStandard Paper”指出的色调、高色彩和适中蓝度的理想的品红色，因此能被与黄或深兰油墨一起使用而获得广范围的可见的色调。此外，该组合物能与现有的具有卓越的耐光牢度与耐水牢度的黄、深兰和黑油墨组合物一起使用获得具有卓越的耐光牢度与耐水牢度的记录产品。
在下面参考合成例和实施例对本发明作更详细的介绍。除了有指明者外，说明书中的“份”和“％”均系重量“份”和重量“％”。合成例1
将63．7克96％硫酸装入到反应器中，接着在冰冷却到15-20℃的条件下向其添加65．9份32．7％发烟硫酸，制成7．9％发烟硫酸。在冰冷却到20℃下向其添加20．4份式(2)化合物，在20-25℃温度下磺化3小时，然后添加300份冰水，接着在搅拌下添加20份氯化钠。将溶液搅拌一小时，过滤，然后用30份10％含水的氯化钠溶液洗涤，得到湿滤饼。将湿滤饼与300份水搅拌30分钟，过滤以除掉少量的不溶物。向滤液添加25份氯化钠同时搅拌以进行盐析，接着搅拌一小时。过滤并干燥所得到的产物而获得在本发明中使用的染料组分的微红色粉末。
另外，在室温下在相当湿滤饼2．3倍甲醇中搅拌湿滤饼1小时，过滤，用甲醇洗涤和干燥，得到24．3份透明红色晶体的含式(1)化合物并含有少量无机盐的染料(λmax：529nm(在水中))。
根据HPLC面积比测定，该产物含有95％或以上的由式(1)表示的二磺酸化合物、1％或以下的单磺酸化合物和总量为1％或以下的氯化钠和硫酸钠。实施例1
(1)油墨组合物的制备
喷墨印刷用的水基油墨组合物是通过制备如下表1中所列的液体组合物和穿过0．45μm膜过滤器(由Toyo Roshi KK提供)来生产的。甚至在生产六个月后该组合物也未出现结晶物沉淀，因此它具有好的贮存稳定性。
表1(组成)
含式(1)化合物的染料* 4．5份
水 75．5份
N-甲基吡咯烷-2-酮 5．0份
乙二醇 5．0份
甘油 5．0份
脲 5．0份
总量 100．0份
*单磺酸化合物含量为0．5％或以下(在上述条件下通过HPLC测定)；氯化钠和硫酸钠的总重量为1％或以下；在纯水(离子交换水)中的溶解度为约100g／L(25℃)
(2)喷墨打印
使用喷墨打印机(商品名：NOVAJET III，由ENCAD CO．提供)在市售的涂布纸(彩色图像喷墨印刷用的涂布纸STX73A4；由Sharp Co．提供)上进行喷墨记录。
(3)记录图像的色相与鲜明度
使用COMSEK-V测色仪(由Nippon Kayaku KK提供)测定记录纸的色调计算出L*、a*、b*值。色调是通过与由日本印刷机制造商协会(JNC)出版的“Japan Color Standard Paper”的标准图像的彩色标准品红色试样进行来评估的，而鲜明度是通过下式来评估的：
C*=((a*)2+(b*)2)1／2
(4)记录图像的耐光性试验
使用碳弧褪色计(由Suga Testing Machine Co．提供)在记录纸上辐照碳弧20小时。根据JIS蓝度计测定辐照试验前后的变化，并通过上述色度体系测定辐照前后的色差。
(5)记录图像的耐水性试验
将记录纸浸在烧杯的水中，搅拌2分钟，取出，空气干燥。根据JIS变褪色灰度计判定试验前后的变化，同时使用上述测色体系测定浸渍前后的色差。
用实施例1制备的水基油墨组合物印刷的记录图像的色相、鲜明度、耐光性和耐水性的试验结果被示于表2中。
表2
色相 鲜明度 耐光性 耐水性
L* a* b* c* 判定值(△E)) 判定值(△E)
JNC标准品红 46．3 74．4 -4．4 74．5
实施例1的油墨组合物 47．7 73．1 -11．4 74．0 4级(8．3) 4级(10．2)
表2表明，实施例1的油墨组合物，其色相及鲜明度方面非常接近标准品红，而在涂层纸上的耐光性及耐水性各试验前后色差很小。此外，在该实施例中所用的染料组分(它在水中的溶解度为100g／L)在喷墨记录中是性能卓越的，并能生产出高浓度的油墨组合物。实施例2
(1)油墨组合物的制备
除了使用3．8份重量的含式(1)化合物的染料和76．2份水外，通过如与实施例1中所述的相同方式生产品红油墨组合物。就比较例1而言，通过使用如JP-A-195775／1982所述的染料(M-2：C．I．(色相指数)酸性红82)并将其光厚浓度调整到相当于上述的油墨组合物来生产比较对象用的品红油墨组合物。
(2)喷墨打印
为了测定混合色的范围，将附加在打印机上的作为品红油墨组合物的上述(1)的油墨组合物、黄油墨和深兰油墨来印刷单色和混合色(红，蓝)，此处使用喷墨打印机(商品名：BJF-600，由Canon KK提供)和可购到的涂布页(彩色图像喷墨印刷用的涂布纸STX73A4；由Sharp Co．提供)。
(4)颜色测定
根据如实施例1(3)中所述方式计算a*、b*、c*值。结果被示于表3和图1中。
表3
红 品红 蓝 黄 青 绿
    a*     实施例2  69．6  74．1  19．5 -1．4 -28．9 -47．8
比较例1  63．8  71．1  11．2
 b* 实施例2  44．3  -5．6 -52．5  78．6 -38．9  38．6
比较例1  52．9  11．3 -48．6
 c* 实施例2  74．3
比较例1  72．0
表3显示在本发明中所用的品红其b*是-5．6，这由比较例1的品红向负方向偏移16．9，结果使前者成为具有适中蓝度的理想品红色。通过混合深兰色所得到的蓝其b*也是-52．5，从而具有更强的蓝度。由在彩色图通过标绘表3的a*和b*值发现，本发明的品红在+a*和-b*领域具有比比较例1广的范围，这意味所说的品红能通过在此领域中的混色而强挥更强的色相。而且，在本发明中所用的品红具有更高的c*值，这显示它具有更高的鲜明度。这些结果显示，当使用实施例2的油墨组合物时，能得到更高的鲜明度、更宽范围的混色和，特别是更卓越的B(蓝)和M(品红)。对比较例1试样进行与对实施例1相同的耐光性与耐水性试验表明，其耐光性为4级但其耐水性为3级，因此其其耐水性差于本发明中所用的品红。实施例3
(1)油墨组合物的制备
除使用下述的品红染料外，通过如实施例1中所述的相同方式的制备与过滤来生产品红油墨组合物。
品红染料
M1：本发明中所用的品红染料
M2：市售的喷墨打印机可用的油墨(含有偶氮型染料)
深兰染料
C1：C．I．直接蓝86(二价铜的酞菁型染料)
C2：C．I．直接蓝199(二价铜的酞菁型染料)
C3：C．I．活蓝71(二价铜的酞菁型染料)
(2)喷墨印刷
按实施例1进行，通过使用喷墨印刷机(商品名：NOVAJET III，由ENCAD CO．提供)在市售的普通纸(PB纸，由Canon KK提供)和其上具有染料接受层的光泽薄膜(彩色BJ胶卷薄膜(CA-101)，由CanonKK提供)上用单独的品红油墨印刷或用品红油墨与深兰油墨叠印。
(3)记录图像的耐光牢度试验
使用由WACOM制造的加速型氙对使在步骤(2)中印得到的记录纸进行48小时耐光牢度试验。
(4)颜色测定
使用色度计(GRETAG SPM50，由GRETAG Co．提供)，测定光曝露前后的记录纸的色相以计算色差。结果被示于表4中。
表4
    No．     普通纸     上光纸     备注
    1-1     11．3     9．6     M1单独
    1-2     6．1     7．0  M1和C1叠印
    1-3     3．0     5．8  M1和C2叠印
    1-4     6．6     6．9  M1和C3叠印
    2-1     11．1     13．5     M2单独
    2-2     12．6     17．8  M2和C1叠印
    2-3     11．3     15．3  M2和C2叠印
    2-4     10．2     23．5  M2和C3叠印
在表4中，No．1-1到No．1-4是本发明的试样和No．2-1到No．2-4是对比的试样。在将No．1-1与No．2-1对比，它们在暴露于普通纸上的前后色差(△E)处于同一水平。然而，在光泽纸时对比试样比普通纸显示出大的色差(△E)，与上述情况相反，本发明的试样在光泽纸上比在普通纸上显示出较少的色差。这些事实意味，本发明试样和对比试样二者在普通纸上具有同一水平的耐光性，但是在光泽纸上对比试样具比普通纸较低且减少的耐光性，而本发明的试样具有较高且增加的耐光性。
在下面对单独的品红染料之结果与品红染料与铜酞菁型青染料混合物之结果进行比较。在对比试样中(在No．2-1与No．2-2到2-4的比较中)，混合物情况时的色差几乎没有或稍超过品红单独在普通纸上的色差，但是在光泽纸上它们逐渐增加地超过单独使用的色差。另一方面，在本发明试样中(在No．1-1与No．1-2到1-4的比较中)，混合物情况时的色差比品红单独在普通纸与上光纸上的色差小得多。这些事实意味，在与金属酞菁型青染料相混合时，对比试样具有相同或减少的耐光牢度，而本发明试样具有增加的耐光牢度。
在本发明中所用的蒽吡啶酮化合物在水中的溶解度是卓越的，且其特征是具有好的穿过过滤材料例如膜过滤器的能力。蒽吡啶酮化合物对人体健康非常安全。此外，本发明的使用蒽吡啶酮化合物的油墨组合物既不在长期贮存后出现晶体沉淀，也不会改变性质(例如，出现粘度或表面张力的变化)和颜色变化。它具有好的贮存稳定性。当被用作喷墨记录的品红油墨时，本发明的油墨组合物能获得具有卓越的耐光牢度与耐水牢度的印刷品。此外，当与黄、深兰或黑染料一起使用时，本发明的油墨组合物还能使喷墨记录具有卓越的耐光牢度与耐水牢度。当被施加到资料纸、特别被施加到具有油墨接受层的资料纸时，本发明的油墨组合物显示非常好的效果。当与金属酞菁型深兰染料一起使用时，本发明的油墨组合物还能增加耐光牢度，另外还能提供清晰的印刷表面和理想的品红色。当与黄或深兰油墨一起使用时，本发明的油墨组合物能提供广范围可见的色调。
因此，本发明的油墨组合物作为喷墨记录的品红油墨是非常有用的。

Claims (14)

1．一种水基品红油墨组合物，它包括作为染料组分的由式(2)表示的化合物的二磺酸衍生物或其盐：
Figure 9980382600021
2．权利要求1所述的水基品红油墨组合物，其中所说的由(2)表示的化合物的二磺酸衍生物含量占85％以上(根据高效液相色谱(HPLC)测定的面积比)和根据权利要求1的式(2)表示的化合物的一磺酸化合物含量占10％以下(根据高效液相色谱(HPLC)测定的面积比)。
3．权利要求1或2所述的水基品红油墨组合物，其中所说的二磺酸化合物是由式(1)表示的化合物或其盐：
Figure 9980382600022
4．权利要求1-3的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中所说的组合物含有水与有机溶剂。
5．权利要求1-4的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中在所说的染料组分中的无机盐含量占1％以下。
6．权利要求1-5的任一项所述的水基品红油墨组合物，其中所说的组合物被用于喷墨记录。
7．一种喷墨记录方法，它包括使用权利要求1-5的任一项权利要求的水基品红油墨组合物作为喷墨记录用的油墨，在喷墨记录中油墨微滴随着记录信号喷出而记录在记录材料上。
8．一种喷墨记录方法，它包括使用权利要求1-5的任一项权利要求的水基品红油墨组合物作为品红油墨，并使用含有水溶性金属酞菁染料的水基油墨作为喷墨记录的深兰油墨，在喷墨记录中油墨微滴随着记录信号喷出而记录在记录材料上。
9．权利要求8所述的喷墨记录方法，其中所说的记录材料是聚酰胺纤维材料，在喷射所说的油墨组合物后它被热处理。
10．权利要求8所述的喷墨记录方法，其中所说的记录材料是资料传送页。
11．权利要求10所述的喷墨记录方法，其中所说的资料传送页是表面处理过的页。
12．一种喷墨打印机，它包括被配置用来贮存权利要求1-5的任何一项权利要求的水基品红油墨组合物的容器和用来贮存含有水溶性金属酞菁染料的水基青色油墨的容器。
13．一种水基品红油墨用的染料，它包括90％以上的由式(1)表示的二磺酸化合物或其盐(根据HPLC测定的面积比)、5％以下的由式(2)表示的化合物的单磺化物(单磺酸化合物)(根据HPLC测定的面积比)、和1％以下的无机盐。
14．一种制造由式(1)表示的二磺酸化合物或其盐的方法，它包括用发烟硫酸对由式(2)表示的蒽吡啶酮化合物进行二磺化、按惯例地盐析二磺酸化合物由此而获得湿饼，然后用含水的低级醇处理此湿饼。
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