WO2012070645A1

WO2012070645A1 - インクジェット記録用インクセット、記録方法及びそれを用いた着色体

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Publication number: WO2012070645A1
Application number: PCT/JP2011/077194
Authority: WO
Inventors: 慎介清水; 忠彦田部; 明央桑原
Original assignee: 日本化薬株式会社
Priority date: 2010-11-26
Filing date: 2011-11-25
Publication date: 2012-05-31
Also published as: US20130328979A1; JPWO2012070645A1

Abstract

　イエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性に優れたインクジェット記録用インクセットを提供する。該インクセットは、染料、水、水溶性有機溶剤を含有する、ａ）マゼンタインク組成物及びｂ）イエローインク組成物の２色のインク組成物を備え、且つ、上記ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有する。

Description

インクジェット記録用インクセット、記録方法及びそれを用いた着色体

　本発明は、インクジェット記録用インク及びそれを用いたインクジェット記録方法に関し、さらに詳しくは耐水性及び耐光性に優れるインクジェット記録用の染料インクセット、及びそれを用いたインクジェット記録方法に関し、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性に優れ、吐出安定性が良好なインクジェット記録用インクセット、及びそれを用いたインクジェット記録方法に関する。

　各種のカラー記録方法の中でも代表的方法の１つであるインクジェットプリンタによる記録方法は、インクの小滴を発生させこれを種々の被記録材（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものである。この方法は、記録ヘッドと被記録材とが直接接触しないため音の発生が少なく静かであり、また、小型化、高速化が容易であるという特長を有するため、近年急速に普及しつつあり、今後とも大きな伸長が期待されている。
　従来、万年筆、フェルトペン等用のインク及びインクジェットプリント用のインクとしては、水溶性色素を水性媒体中に溶解した水性インクが使用されている。これらの水性インクにおいては、ペン先やインク吐出ノズルでのインクの目詰まりを防止すべく、一般に水溶性有機溶剤が添加されている。そして、これらのインクにおいては、十分な濃度の記録画像を与えること、ペン先やノズルの目詰まりを生じないこと、被記録材上での乾燥性がよいこと、滲みが少ないこと、保存安定性に優れること等が要求される。また、使用される水溶性色素には、特に水への溶解度が高いこと、インクに添加される水溶性有機溶剤への溶解度が高いことが要求される。さらに、形成される画像には、耐水性、耐光性等の画像堅牢性、色再現性が求められており、また、単に画像堅牢性が高いだけでなく、それぞれの色のバランスが重要となる。

　近年のインクジェット技術の発達により、インクジェット印刷における印刷スピードの向上がめざましい。このため、オフィス環境での主用途である普通紙へのドキュメントの印刷に、電子トナーを用いたレーザープリンタと同じ様に、インクジェットプリンタを用いる動きがある。インクジェットプリンタは記録紙の種類を選ばない、機械の価格が比較的安いという利点があり、特にＳＯＨＯ等の小～中規模オフィス環境での普及が進んでいる。このように普通紙への印刷を用途としてインクジェットプリンタを使用する場合、印刷物に求められる品質の中でも色相や耐水性がより重視される傾向がある。
　これらの性能を満たすため、顔料インクを用いるという方法が提案されている。しかし、顔料インクは溶液ではなく固体の顔料を分散させた分散液であるために、顔料インクを用いるとそのインクの保存安定性が悪くなるという問題や、記録ヘッドのノズルが詰まるという問題等が染料インクと比較して起こりやすい。また、顔料インクを使用した場合、印刷画像の耐擦性が低いことも問題とされることが多い。染料インクの場合、色素成分である染料はインク中に溶解しているため、このような顔料インクであるがゆえに生じる問題は比較的起こりにくいとされる。しかし、染料インクは特に耐水性において顔料インクと比較して一般に著しく劣るため、その改良が強く望まれている。

　また、普通紙への印刷を目的とするインクセットに求められる性能としては、上記の他に色再現性（発色性、すなわち彩度や明度）、保存安定性、耐オゾン性（耐ガス性）、耐湿性等が挙げられるが、そのいずれにおいても十分に満足できるインクセットは未だ提案されていない。

　この問題の解決を図るものとしては、特許文献１～５に記載のインクセットが挙げられ、イエロー、マゼンタ、及びシアンの染料インクの組み合わせであるインクジェット記録用インクセットが提案されている。しかし、特許文献１～３に記載のインクは、イエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性は乏しく、着色剤として直接染料、酸性染料、反応染料を含有し、且つ、この色範囲において十分な耐水性及び耐光性を有するインクセットには至っていない。

　インクジェット記録用染料インクに適したイエローの着色剤としては、例えば特許文献１～１２に記載のＣ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８６、１３２、Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０等が知られている。また、マゼンタの着色剤としては、例えば特許文献１～６、１３に記載のＣ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｒｅｄ　２２７、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　５２、本願の式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、及び本願の式（２）で表される化合物等が知られている。しかし、耐水性、耐光性において充分な性能を有するインクセットの提案はなされていない。

特開２０００－１０９７３７号公報特開２００１－１９２５９１号公報特開２００１－２９４７８６号公報特開平９－７６６２９号公報特開平１０－３２９４０３号公報特開平１１－１９９８１５号公報特開２００１－１１５０７５号公報特開２００３－１２８９６５号公報特開２００３－１３８１６９号公報特開２００３－２３８８７０号公報特開２００２－３４８５０４号公報特開２００４－０５１７７６号公報特許第３９５７４５０号公報

　本発明は、イエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性に優れ、吐出安定性も良好なインクジェット記録用の染料インクセットを提供することを目的とする。

　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、それぞれ特定の染料を着色剤として含有する、少なくともマゼンタ及びイエローの２色のインクを備えるインクジェット記録用インクセットが、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性に優れ、吐出安定性にも優れることを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は、以下の内容に関する。

　１）染料、水、水溶性有機溶剤を含有する、ａ）マゼンタインク組成物及びｂ）イエローインク組成物の２色のインク組成物を備え、且つ、上記ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、下記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有するインクジェット記録用インクセット。

　２）上記ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、下記式（２）で表される化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有する上記１）に記載のインクジェット記録用インクセット。

　３）上記ａ）マゼンタインク組成物の着色剤中、上記式（２）で表される化合物、その塩、又はそれらの混合物の含有量が８０質量％以上である上記２）に記載のインクジェット記録用インクセット。
　４）上記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２を含有する上記１）乃至３）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　５）上記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を含有する上記１）乃至３）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　６）上記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の両方を含有する上記１）乃至３）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　７）上記ｂ）イエローインク組成物が着色剤として含有するＣ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の配合比率が、質量基準で３０／７０～９０／１０である上記６）に記載のインクジェット記録用インクセット。
　８）上記ｂ）イエローインク組成物が着色剤として含有するＣ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の配合比率が、質量基準で４０／６０～６０／４０である上記６）に記載のインクジェット記録用インクセット。
　９）上記ａ）マゼンタインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が０．５～１０質量％であり、上記ｂ）イエローインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が０．５～１０質量％である上記１）乃至８）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　１０）上記ａ）マゼンタインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が２～６質量％であり、上記ｂ）イエローインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が２～６質量％である上記１）乃至８）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　１１）上記１）乃至１０）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットを用い、該インクセットの各インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させることにより記録を行うインクジェット記録方法。
　１２）上記被記録材が情報伝達用シートである上記１１）に記載のインクジェット記録方法。
　１３）上記１）乃至１０）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットにより着色された着色体。
　１４）着色がインクジェットプリンタによりなされた上記１３）に記載の着色体。
　１５）上記１）乃至１０）のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットが備える各インク組成物を含有する容器が装填されたインクジェットプリンタ。

　本発明により、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性及び耐光性に優れ、吐出安定性にも優れるインクセット、及びこのインクセットを用いる記録方法を提供することができる。また、これらの優れた特性より、色再現性、保存安定性、耐オゾン性、耐湿性等においても優れることが予想される。

　以下、本発明を詳細に説明する。なお、本発明において特に断りがない限り、スルホ基、カルボキシ基等の酸性官能基は遊離酸の形で表す。また、以下の本明細書においては特に断りがない限り、本発明のインクセットを構成する各インク組成物が含有する「色素又はその塩」については、その両者を含めて「色素」と、「化合物、その塩、又はそれらの混合物」については、それらを含めて「化合物」と簡略して記載する場合がある。

　本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクセットは、少なくとも、特定の構造を有する化合物を含有するａ）マゼンタインク組成物及びｂ）イエローインク組成物の２色のインク組成物を備える。
　これら２色のインク組成物を備えることにより、本発明のインクセットは、耐水性及び吐出安定性に優れ、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲においては比類なき耐水性及び耐光性を実現している。

　本発明のインクセットが備えるａ）マゼンタインク組成物は、着色剤として、上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有する。この化合物を含有することにより、耐水性及び耐光性に優れ、且つ、インクの吐出安定性が良好なインクセットとなる。また、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲での耐水性、耐光性を向上させることができる。

　さらに、ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、上記式（２）で表される化合物、その塩、又はそれらの混合物を、該着色剤中に８０質量％以上含有する場合、より耐水性及び耐光性に優れ、且つ、インクの吐出安定性も非常に良好なインクセットとすることができる。

　ａ）マゼンタインク組成物の総質量中における上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物の総含有量は、０．５～１０質量％であることが好ましい。０．５質量％より少ないと充分な色相範囲を表現できず、１０質量％より多いと、保存安定性や吐出安定性に問題が生じる場合がある。同様の観点より、さらに好ましくは、２～６質量％である。

　また、本発明のインクセットに用いるａ）マゼンタインク組成物は、色調調整の目的で、本発明の効果を阻害しない範囲で他の着色剤を含んでもよい。
　色調調整に使用される着色剤としては、例えばオレンジ系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｏｒａｎｇｅ　５、９、１２、３５、４５、９９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｏｒａｎｇｅ　３、７、８、１０、１９、２４、５１、５６、６７、７４、８０、８６、８７、８８、８９、９４、９５、１０７、１０８、１１６、１２２、１２７、１４０、１４２、１４４、１４９、１５２、１５６、１６２、１６６、１６８等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｏｒａｎｇｅ　１７、２６、１０２等が挙げられる。
　レッド系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　３、３：１、４、１３、２４、２９、３１、３３、１２５、１５１、２０６、２１８、２２６、２４５等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　１、６、８、９、１３、１８、２７、３５、３７、５２、５４、５７、７３、８２、８８、９７、９７：１、１０６、１１１、１１４、１１８、１１９、１２７、１３１、１３８、１４３、１４５、１５１、１８３、１９５、１９８、２１１、２１５、２１７、２２５、２２６、２４９、２５１、２５４、２５６、２５７、２６０、２６１、２６５、２６６、２７４、２７６、２７７、２８９、２９６、２９９、３１５、３１８、３３６、３３７、３５７、３５９、３６１、３６２、３６４、３６６、３９９、４０７、４１５等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｒｅｄ　２、４、６、９、１７、２３、２６、２８、３１、３９、５４、５５、５７、６２、６３、６４、６５、６８、７２、７５、７６、７９、８０、８１、８３、８３：１、８４、８９、９２、９５、９９、１１１、１４１、１７３、１８０、１８４、２０７、２１１、２１２、２１４、２１８、２２１、２２３、２２４、２２５、２２６、２２７、２３２、２３３、２４０、２４１、２４２、２４３、２４７等が挙げられる。
　バイオレット系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｖｉｏｌｅｔ　１、２４等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｖｉｏｌｅｔ　１７、１９、２１、４２、４３、４７、４８、４９、５４、６６、７８、９０、９７、１０２、１０９、１２６等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　７、９、４７、４８、５１、６６、９０、９３、９４、９５、９８、１００、１０１等が挙げられる。
　また、さらに他の染料を含んでもよい。上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物と、他の着色剤である上記オレンジ系染料、レッド系染料、又はバイオレット系染料との配合比率は、質量基準で、通常５０／５０～１００／０、好ましくは７５／２５～１００／０、より好ましくは９０／１０～１００／０である。

　本発明のインクセットが備えるｂ）イエローインク組成物に含有される着色剤としては、特に限定されず、一般的なイエロー染料を使用することができるが、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を用いる場合が特に好ましく、本発明の効果をより顕著に奏するインクセットとなる。また、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２とＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０とを併用する場合はさらに好ましく、イエロー～オレンジ～マゼンタの色範囲での耐水性、耐光性をさらに向上させることができる。

　ｂ）イエローインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量は、０．５～１０質量％であることが好ましい。０．５質量％より少ないと充分な色相範囲を表現できず、１０質量％より多いと、保存安定性や吐出安定性に問題が生じる場合がある。同様の観点よりさらに好ましくは、２～６質量％である。

　また、本発明のインクセットに用いるｂ)イエローインク組成物は、色調調整の目的で、本発明の効果を阻害しない範囲で他の着色剤を含んでもよい。
　色調調整に使用される着色剤としては、例えばイエロー系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｙｅｌｌｏｗ　２、３、１８、８１、８４、８５、９５、９９、１０２等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１、３、１１、１７、１８、１９、２３、２５、３６、３８、４０、４０：１、４２、４４、４９、５９、５９：１、６１、６５、７２、７３、７９、９９、１０４、１１０、１５９、１６９、１７６、１８４、１９３、２００、２０４、２０７、２１５、２１９、２１９：１、２２０、２３０、２３２、２３５、２４１、２４２、２４６等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８、１１、１２、２１、２８、３３、３９、４４、４９、５０、８５、８６、８７、８８、８９、９８、１００、１１０、１４４、１４６等が挙げられる。
　オレンジ系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｏｒａｎｇｅ　５、９、１２、３５、４５、９９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｏｒａｎｇｅ　３、７、８、１０、１９、２４、５１、５６、６７、７４、８０、８６、８７、８８、８９、９４、９５、１０７、１０８、１１６、１２２、１２７、１４０、１４２、１４４、１４９、１５２、１５６、１６２、１６６、１６８等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｏｒａｎｇｅ１７、２６、１０２等が挙げられる。
　また、さらに他の染料を含んでもよい。Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０、又はこれらの混合物を着色剤として使用する場合、これらと他の着色剤である上記イエロー系染料又はオレンジ系染料との配合比率は、質量基準で、通常５０／５０～１００／０、好ましくは７５／２５～１００／０、より好ましくは９０／１０～１００／０である。

　本発明のインクジェット記録用インクセットとして好ましい態様としては、ａ）マゼンタインク組成物が、上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有し、ｂ）イエローインク組成物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を含有する場合である。また、さらに好ましくは、ａ）マゼンタインク組成物が、上記式（１）で表される化合物を含有し、ｂ）イエローインク組成物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の両方を含有する場合である。

　また、着色剤の含有量の観点から、本発明のインクジェット記録用インクセットとして好ましい態様としては、ａ）マゼンタインク組成物が、上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を０．５～１０質量％含有し、ｂ）イエローインク組成物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及び／又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を０．５～１０質量％含有する場合である。また、さらに好ましくは、ａ）マゼンタインク組成物が、上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を２～６質量％含有し、ｂ）イエローインク組成物が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及び／又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を２～６質量％含有する場合である。

　なお、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２とＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０とを併用する場合の配合比率としては、質量基準で、３０／７０～９０／１０が好ましく、さらに好ましくは４０／６０～６０／４０である。

　本発明のインクセットは、これら２色のインク組成物の他に、シアン及びブラックを加えた４色のインク組成物を備えるインクセットとすることにより、フルカラーの印刷を実現できる。シアン及びブラックインク組成物に含有する着色剤は公知のものでよく、特に制限されないが、顔料よりも染料であることが好ましく、直接染料であることがさらに好ましい。

　本発明のインクセットを、上記４色のインク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるシアンインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌｕｅ　２、５、１０、１３、１４、１５、１５：１、４９、６３、７１、７２、７５、１６２、１７６等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌｕｅ　１、７、９、１５、２３、２５、４０、６１：１、６２、７２、７４、８０、８３、９０、９２、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１２０、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３８、１４０、１４２、１５６、１５８、１７１、１８２、１８５、１９３、１９９、２０１、２０３、２０４、２０５、２０７、２０９、２２０、２２１、２２４、２２５、２２９、２３０、２３９、２４９、２５８、２６０、２６４、２７７：１、２７８、２７９、２８０、２８４、２９０、２９６、２９８、３００、３１７、３２４、３３３、３３５、３３８、３４２、３５０等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌｕｅ　１、１５、２２、２５、４１、７６、７７、８０、８６、８７、９０、９８、１０６、１０８、１２０、１５８、１６３、１６８、１９９、２００、２０１、２０２、２２６等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌｕｅ　２４９が好ましい。また、シアンインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　本発明のインクセットを、上記４色のインク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるブラックインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌａｃｋ　１、８、２３、３９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌａｃｋ　１、２、３、２４、２４：１、２６、３１、５０、５２、５２：１、５８、６０、６３、１０７、１０９、１１２、１１９、１３２、１４０、１５５、１７２、１８７、１８８、１９４、２０７、２２２等、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ　Ｂｌａｃｋ　１、２等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌａｃｋ　１７、１９、２２、３１、３２、５１、６２、７１、７４、１１２、１１３、１５４、１６８、１９５等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ　Ｂｌａｃｋ　２、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌａｃｋ　１９、１６８が好ましい。また、ブラックインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　上記ブラックインク組成物においてはブルー系染料を主体とし、オレンジ系及びレッド系染料を配合した混合染料も着色剤として用いることができる。また、ブラックインク組成物には色調調整の目的で、さらに他の染料を含んでもよい。

　上記ブラックインク組成物に配合される着色剤としては、オレンジ系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｏｒａｎｇｅ　５、９、１２、３５、４５、９９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｏｒａｎｇｅ　３、７、８、１０、１９、２４、５１、５６、６７、７４、８０、８６、８７、８８、８９、９４、９５、１０７、１０８、１１６、１２２、１２７、１４０、１４２、１４４、１４９、１５２、１５６、１６２、１６６、１６８等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｏｒａｎｇｅ１７、２６、１０２等が挙げられる。
　ブラウン系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｒｏｗｎ　２、８、９、１７、３３等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｒｏｗｎ　２、４、１３、１４、１９、２８、４４、１２３、２２４、２２６、２２７、２４８、２８２、２８３、２８９、２９４、２９７、２９８、３０１、３５５、３５７、４１３等が挙げられる。
　レッド系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　３、３：１、４、１３、２４、２９、３１、３３、１２５、１５１、２０６、２１８、２２６、２４５等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　１、６、８、９、１３、１８、２７、３５、３７、５２、５４、５７、７３、８２、８８、９７、９７：１、１０６、１１１、１１４、１１８、１１９、１２７、１３１、１３８、１４３、１４５、１５１、１８３、１９５、１９８、２１１、２１５、２１７、２２５、２２６、２４９、２５１、２５４、２５６、２５７、２６０、２６１、２６５、２６６、２７４、２７６、２７７、２８９、２９６、２９９、３１５、３１８、３３６、３３７、３５７、３５９、３６１、３６２、３６４、３６６、３９９、４０７、４１５等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｒｅｄ２、４、６、９、１７、２３、２６、２８、３１、３９、５４、５５、５７、６２、６３、６４、６５、６８、７２、７５、７６、７９、８０、８１、８３、８３：１、８４、８９、９２、９５、９９、１１１、１４１、１７３、１８０、１８４、２０７、２１１、２１２、２１４、２１８、２２１、２２３、２２４、２２５、２２６、２２７、２３２、２３３、２４０、２４１、２４２、２４３、２４７等が挙げられる。
　バイオレット系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｖｉｏｌｅｔ　１、２４等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｖｉｏｌｅｔ　１７、１９、２１、４２、４３、４７、４８、４９、５４、６６、７８、９０、９７、１０２、１０９、１２６等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　７、９、４７、４８、５１、６６、９０、９３、９４、９５、９８、１００、１０１等が挙げられる。
　ブルー系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌｕｅ　２、５、１０、１３、１４、１５、１５：１、４９、６３、７１、７２、７５、１６２、１７６等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌｕｅ　１、７、９、１５、２３、２５、４０、６１：１、６２、７２、７４、８０、８３、９０、９２、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１２０、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３８、１４０、１４２、１５６、１５８、１７１、１８２、１８５、１９３、１９９、２０１、２０３、２０４、２０５、２０７、２０９、２２０、２２１、２２４、２２５、２２９、２３０、２３９、２４９、２５８、２６０、２６４、２７７：１、２７８、２７９、２８０、２８４、２９０、２９６、２９８、３００、３１７、３２４、３３３、３３５、３３８、３４２、３５０等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌｕｅ　１、１５、２２、２５、４１、７６、７７、８０、８６、８７、９０、９８、１０６、１０８、１２０、１５８、１６３、１６８、１９９、２００、２０１、２０２、２２６等が挙げられる。
　グリーン系の染料では、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｇｒｅｅｎ　５、８、１９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｇｒｅｅｎ　５、９、１２、１６、１９、２０、２５、２７、２８、４０、４３、５６、７３、８１、８４、１０４、１０８、１０９等が挙げられる。
　特にオレンジ系、レッド系、ブルー系の染料の配合が好ましい。また、ブラックインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量は、これらの配合可能な着色剤も含めて上記の範囲でよい。

　本発明のインクセットを、上記４色のインク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるブラックインク組成物に含有される着色剤としては、黒色の顔料を用いることもできる。黒色の顔料としては、ファーネンブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック顔料が好ましい。カーボンブラックの具体例としては、例えば、Ｒａｖｅｎ７６０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ７８０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ７９０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１０６０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１０８０ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ１１７０、Ｒａｖｅｎ１１９０ＵＬＴＲＡ　ＩＩ、Ｒａｖｅｎ１２００、Ｒａｖｅｎ１２５０、Ｒａｖｅｎ１２５５、Ｒａｖｅｎ１５００、Ｒａｖｅｎ２０００、Ｒａｖｅｎ２５００ＵＬＴＲＡ、Ｒａｖｅｎ３５００、Ｒａｖｅｎ５０００ＵＬＴＲＡ　ＩＩ、Ｒａｖｅｎ５２５０、Ｒａｖｅｎ５７５０、Ｒａｖｅｎ７０００（コロンビア・カーボン社製）；Ｍｏｎａｒｃｈ７００、Ｍｏｎａｒｃｈ８００、Ｍｏｎａｒｃｈ８８０、Ｍｏｎａｒｃｈ９００、Ｍｏｎａｒｃｈ１０００、Ｍｏｎａｒｃｈ１１００、Ｍｏｎａｒｃｈ１３００、Ｍｏｎａｒｃｈ１４００、Ｒｅｇａｌ１３３０Ｒ、Ｒｅｇａｌ１４００Ｒ、Ｒｅｇａｌ１６６０Ｒ、Ｍｏｇｕｌ　Ｌ（キャボット社製）；Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ１、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２Ｖ、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　ＦＷ２００、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１５０、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１６０、Ｃｏｌｏｒ　Ｂｌａｃｋ　Ｓ１７０、Ｐｒｉｎｔｅｘ　３５、Ｐｒｉｎｔｅｘ　Ｕ、Ｐｒｉｎｔｅｘ　Ｖ、　Ｐｒｉｎｔｅｘ　１４０Ｕ、　Ｐｒｉｎｔｅｘ　１４０Ｖ、　Ｓｐｅｃｉａｌ　Ｂｌａｃｋ　４、Ｓｐｅｃｉａｌ　Ｂｌａｃｋ　４Ａ、Ｓｐｅｃｉａｌ　Ｂｌａｃｋ　５、Ｓｐｅｃｉａｌ　Ｂｌａｃｋ　６（デグサ社製）；ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００、ＭＡ６００、ＭＣＦ－８８、Ｎｏ．２５、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４７、Ｎｏ．５２、Ｎｏ．９００、Ｎｏ．２３００（三菱化学社製）；等が挙げられる。

　上記の顔料は、通常、分散剤によって水性溶媒中に分散されたものが好ましい。この際に使用される分散剤としては、水溶性樹脂が用いられ、平均分子量１０００～３００００の範囲のものが好ましく、５０００～２００００の範囲のものがさらに好ましい。また、その酸価は５０～５００の範囲のものが好ましく、８０～３００の範囲のものがさらに好ましい。このような分散剤の具体例としては、例えば、スチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマール酸、フマール酸誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、アクリルアミド及びその誘導体等から選ばれた少なくとも２つ以上の単量体からなるブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体、又はこれらの塩等が挙げられる。
　これらの顔料分散剤として用いられる樹脂は、インクの全重量に対して０．１～５質量％の範囲で含有させることが好ましく、０．１～２．５質量％の範囲で含有させることがさらに好ましい。

　顔料を分散させる方法としては、サンドミル（ビーズミル）、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、超音波分散機、マイクロフルイダイザー等を用いる方法が挙げられ、これらの中でもサンドミル（ビーズミル）が好ましい。また、サンドミル（ビーズミル）を用いた顔料分散液の調製は、径の小さいビーズ（０．０１ｍｍ～１ｍｍ径）を使用し、ビーズの充填率を大きくした条件で行うことが好ましい。このような条件で分散を行うことにより、染料の粒子サイズを小さくすることができ、分散性の良好な分散液を得ることができる。また、該分散液の調製後に、濾過、遠心分離等により、粒子サイズの大きい顔料等の成分を除去することも好ましく行われる。また、該分散液の調製時の泡立ち等を抑える目的で、上記のシリコーン系、アセチレングリコール系等の消泡剤を極微量添加してもよい。

　顔料としては、顔料表面に親水性官能基を導入した自己分散顔料を用いてもよい。自己分散顔料の具体例としては、例えば、ＢＯＮＪＥＴ　ＣＷ－１（オリエント化学社製）；Ａｑｕａｊｅｔ－Ｂｌａｃｋ　００１、Ａｑｕａｊｅｔ－Ｂｌａｃｋ　１６２（東海カーボン社製）；Ｃａｂｏ－ｊｅｔ２００、Ｃａｂｏ－ｊｅｔ３００、Ｃａｂｏ－ｊｅｔ４００（キャボット社製）；等が挙げられる。

　本発明のインクセットには、上記の２色～４色のインクセット、すなわちマゼンタ、イエロー、及びこれらに加えてシアン、ブラックの各インク組成物を備えるインクセットに、必要に応じてライトマゼンタ、ライトイエロー、ライトシアン、ライトブラック、オレンジ、レッド、ブルー、バイオレット、グリーン等の、一般に「特色」とも呼称されるインク組成物を加えた３～１３色のインクセットとし、より色相に富んだ印刷を実現することもできる。

　上記特色のライトマゼンタ、ライトイエロー、ライトシアン、ライトブラックのインク組成物としては、上記の４色のインク組成物、即ちイエロー、マゼンタ、シアン、及びブラックの各インク組成物中に含まれる染料濃度をそれぞれ低減して調製したインク組成物を使用するのがよい。上記特色のインク組成物の染料濃度は、上記の４色のインク組成物の染料濃度に対して、質量基準で通常１／２以下、好ましくは１／４以下、より好ましくは１／６以下、下限はおおよそ１／２０、好ましくは１／１０である。
　また、ライトマゼンタインク、ライトイエローインク、ライトシアンインク、ライトブラックインク組成物に含有される着色剤は、上記の４色のインクセット、すなわちマゼンタ、イエロー、シアン、及びブラックの各インク組成物と同じものがよい。

　本発明のインクセットを、上記の特色インク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるオレンジインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｏｒａｎｇｅ　５、９、１２、３５、４５、９９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｏｒａｎｇｅ　３、７、８、１０、１９、２４、５１、５６、６７、７４、８０、８６、８７、８８、８９、９４、９５、１０７、１０８、１１６、１２２、１２７、１４０、１４２、１４４、１４９、１５２、１５６、１６２、１６６、１６８等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｏｒａｎｇｅ１７、２６、１０２等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｏｒａｎｇｅ　１３、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｏｒａｎｇｅ　９５が好ましい。また、オレンジインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　本発明のインクセットを、上記の特色インク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるレッドインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　３、３：１、４、１３、２４、２９、３１、３３、１２５、１５１、２０６、２１８、２２６、２４５等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　１、６、８、９、１３、１８、２７、３５、３７、５２、５４、５７、７３、８２、８８、９７、９７：１、１０６、１１１、１１４、１１８、１１９、１２７、１３１、１３８、１４３、１４５、１５１、１８３、１９５、１９８、２１１、２１５、２１７、２２５、２２６、２４９、２５１、２５４、２５６、２５７、２６０、２６１、２６５、２６６、２７４、２７６、２７７、２８９、２９６、２９９、３１５、３１８、３３６、３３７、３５７、３５９、３６１、３６２、３６４、３６６、３９９、４０７、４１５等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｒｅｄ２、４、６、９、１７、２３、２６、２８、３１、３９、５４、５５、５７、６２、６３、６４、６５、６８、７２、７５、７６、７９、８０、８１、８３、８３：１、８４、８９、９２、９５、９９、１１１、１４１、１７３、１８０、１８４、２０７、２１１、２１２、２１４、２１８、２２１、２２３、２２４、２２５、２２６、２２７、２３２、２３３、２４０、２４１、２４２、２４３、２４７等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　３１、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　２４９が好ましい。また、レッドインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　本発明のインクセットを、上記の特色インク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるバイオレットインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｖｉｏｌｅｔ　１、２４等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｖｉｏｌｅｔ　１７、１９、２１、４２、４３、４７、４８、４９、５４、６６、７８、９０、９７、１０２、１０９、１２６等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｖｉｏｌｅｔ　７、９、４７、４８、５１、６６、９０、９３、９４、９５、９８、１００、１０１等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｖｉｏｌｅｔ　１、２４が好ましい。また、バイオレットインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　本発明のインクセットを、上記の特色インク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるブルーインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌｕｅ　２、５、１０、１３、１４、１５、１５：１、４９、６３、７１、７２、７５、１６２、１７６等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌｕｅ　１、７、９、１５、２３、２５、４０、６１：１、６２、７２、７４、８０、８３、９０、９２、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１２０、１２７、１２７：１、１２８、１２９、１３８、１４０、１４２、１５６、１５８、１７１、１８２、１８５、１９３、１９９、２０１、２０３、２０４、２０５、２０７、２０９、２２０、２２１、２２４、２２５、２２９、２３０、２３９、２４９、２５８、２６０、２６４、２７７：１、２７８、２７９、２８０、２８４、２９０、２９６、２９８、３００、３１７、３２４、３３３、３３５、３３８、３４２、３５０等が挙げられ、直接染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌｕｅ　１、１５、２２、２５、４１、７６、７７、８０、８６、８７、９０、９８、１０６、１０８、１２０、１５８、１６３、１６８、１９９、２００、２０１、２０２、２２６等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｂｌｕｅ　１１２、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌｕｅ　４９が好ましい。また、ブルーインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　本発明のインクセットを、上記の特色インク組成物を備えるインクセットとして用いる場合に使用できるグリーンインク組成物に含有される着色剤としては、反応染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｇｒｅｅｎ　５、８、１９等が挙げられ、酸性染料の具体例として、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｇｒｅｅｎ　５、９、１２、１６、１９、２０、２５、２７、２８、４０、４３、５６、７３、８１、８４、１０４、１０８、１０９等が挙げられる。この中でも、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｇｒｅｅｎ　５が好ましい。また、グリーンインク組成物の総質量中における該着色剤の含有量は、通常０．５～１０質量％、好ましくは２～６質量％である。

　上記の染料は、粉末状；塊状；ウェットケーキ；等の染料等を使用することもできる。市販のこれら反応染料には、工業染色用粉末、捺染用液状品、インクジェット捺染用等の各種の品質があり、製造方法、純度等がそれぞれ異なり、中には塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等の無機塩を相当量（製品の総質量中において、おおよそ１０～４０質量％）含有するものもある。本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、保存安定性及びインクジェットプリンタからの吐出精度への悪影響を少なくするため、できるだけ不純物の少ない材料を使用して調製するのが好ましい。また、特に精製操作を行わない水等は、カルシウムイオン、マグネシウムイオン等の金属イオンを含むため、このような水等をインク組成物の調製に使用した場合にも、微量ながら該イオン等が混入する。上記の無機塩及び金属イオンを含めて、本明細書においては便宜上、「無機不純物」と以下記載する。これらの無機不純物は、染料のインク組成物に対する溶解度及び貯蔵安定性を著しく悪くするだけでなく、インクジェットプリンタヘッドの腐食・磨耗の原因ともなる。これらの無機不純物を除去するために限外濾過法、逆浸透法、イオン交換法等の公知の方法を利用し、インク組成物中に含有する無機不純物をできるだけ除去することが好ましい。インク組成物の総質量中に含有する無機不純物の含有量は、通常１質量％以下、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下であり、０質量％、すなわち検出機器の検出限界以下でよい。

　上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物の塩は、無機又は有機の陽イオンの塩である。そのうち無機塩の具体例としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩が挙げられ、好ましい無機塩は、リチウム、ナトリウム、カリウムの塩、及びアンモニウム塩である。また、有機の陽イオンの塩としては、例えば下記式（３）で表される４級アンモニウムイオンの塩が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、遊離酸、その互変異性体、及びそれらの各種の塩が混合物であってもよい。例えば、ナトリウム塩とアンモニウム塩との混合物、遊離酸とナトリウム塩との混合物、リチウム塩、ナトリウム塩、及びアンモニウム塩の混合物など、いずれの組み合わせを用いてもよい。塩の種類によって溶解性等の物性値が異なる場合もあり、必要に応じて適宜塩の種類を選択したり、複数の塩等を含む場合にはその比率を変化させることにより目的に適う物性を有する混合物を得ることもできる。

　上記式（３）において、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｚ^４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基およびヒドロキシアルコキシアルキル基よりなる群から選択される基を表す。
　上記式（３）におけるＺ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｚ^４のアルキル基の具体例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基の具体例としては、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、３－ヒドロキシブチル、２－ヒドロキシブチル等のヒドロキシＣ１－Ｃ４アルキル基が挙げられ、ヒドロキシアルコキシアルキル基の例としては、ヒドロキシエトキシメチル、２－ヒドロキシエトキシエチル、３－ヒドロキシエトキシプロピル、２－ヒドロキシエトキシプロピル、４－ヒドロキシエトキシブチル、３－ヒドロキシエトキシブチル、２－ヒドロキシエトキシブチル等のヒドロキシＣ１－Ｃ４アルコキシＣ１－Ｃ４アルキル基が挙げられる。これらのうち、ヒドロキシエトキシＣ１－Ｃ４アルキルが好ましい。特に好ましいものとしては、水素原子；メチル；ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、３－ヒドロキシブチル、２－ヒドロキシブチル等のヒドロキシＣ１－Ｃ４アルキル基；ヒドロキシエトキシメチル、２－ヒドロキシエトキシエチル、３－ヒドロキシエトキシプロピル、２－ヒドロキシエトキシプロピル、４－ヒドロキシエトキシブチル、３－ヒドロキシエトキシブチル、２－ヒドロキシエトキシブチル等のヒドロキシエトキシＣ１－Ｃ４アルキル基が挙げられる。

　上記式（３）で表される化合物として好ましいＺ^１、Ｚ^２、Ｚ^３及びＺ^４の組み合わせの具体例を下記表１に示す。

　本発明の上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物を所望の塩とするには、反応後、所望の無機塩又は有機の陽イオンの塩を反応液に添加することにより塩析するか、あるいは塩酸等の鉱酸の添加により遊離酸の形で単離し、これを水、酸性の水、水性有機媒体等を必要に応じ用いて洗浄することにより無機塩を除去後、水性の媒体中で所望の無機又は有機の塩基により中和することで対応する塩の溶液とすることができる。ここで酸性の水とは、例えば硫酸、塩酸等の鉱酸や酢酸等の有機酸を水に溶解し、酸性にしたものをいう。また、水性有機媒体とは、水を含有する水と混和可能な有機物質、及び水と混和可能ないわゆる有機溶剤等をいい、具体例としては後述する水溶性有機溶剤等が挙げられるが、通常溶剤として分類されない有機物質であっても水と混和可能なものであれば必要に応じて使用することが可能である。この通常溶剤として分類されない有機物質の例としては、尿素や糖類等を挙げることができる。
　無機塩の例としては、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等のアルカリ金属塩、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム等のアンモニウム塩が挙げられる。有機の陽イオンの塩の例としては、有機アミンのハロゲン塩等が挙げられる。無機の塩基の例としては、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩等が挙げられる。有機の塩基の例としては、有機アミン、例えばジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の上記式（３）で表される４級アンモニウム類の塩等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

　本発明のインクセットを構成するインク組成物について説明する。本発明の上記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物を含む水性インク組成物は、セルロースからなる材料を染色することが可能である。また、その他、カルボンアミド結合を有する材料にも染色が可能であり、皮革、織物、紙の染色に幅広く用いることができる。一方、本発明の化合物の代表的な使用法としては、液体の媒体に溶解してなるインク組成物が挙げられる。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、２５℃における粘度がＥ型粘度計にて測定したときには通常３～２０ｍＰａ・ｓの範囲であるのが好ましい。同様に、プレート法にて測定したときには通常２０～４０ｍＮ／ｍの範囲が好ましい。該各インク組成物の粘度は上記の範囲で、使用するプリンタの吐出量、応答速度、インク液滴の飛行特性、該インクジェットヘッドの特性等を考慮し、適切な物性値に調整するのがよい。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、水溶性有機溶剤を含有する。水溶性有機溶剤は、粘度調整剤や乾燥防止剤としての機能を有する。また、本発明のインクセットを構成するインク組成物が反応染料を含有する場合、水溶性有機溶剤としては、インク組成物中において該染料と反応しないものが好ましい。また、インクジェットプリンタにおけるノズルでの目詰まりの防止等を目的とし、湿潤効果の高いものが好ましい。なお、反応染料を含有しないインク組成物の場合には、必ずしも反応染料と反応することのない水溶性有機溶剤である必要はない。
　上記のような水溶性有機溶剤としては、多価アルコール類、ピロリドン類等を挙げることができる。多価アルコール類としては、例えばアルコール性水酸基を２～３個有するＣ２－Ｃ６多価アルコール、繰り返し単位が４以上で、分子量２０，０００程度以下のポリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール、好ましくは液状のポリアルキレングリコール等が挙げられる。これらの中ではＣ２－Ｃ３アルキレングリコール及びピロリドン類が好ましく、前者がより好ましい。
　水溶性有機溶剤の具体例としては、グリセリン、１，３－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール等のアルコール性水酸基を２～３個有するＣ２－Ｃ６多価アルコール；ジグリセリン、ポリグリセリン等のポリグリセリルエーテル；ポリオキシエチレンポリグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンポリグリセリルエーテル等のポリオキシＣ２－Ｃ３アルキレンポリグリセリルエーテル；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の、モノ、ジ、又はトリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリＣ２－Ｃ３アルキレングリコール；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等のピロリドン類；等が挙げられる。これらの中では、グリセリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、イソプロピルアルコール、及び２－ピロリドンが好ましい。
　水溶性有機溶剤は、単独又は併用して使用される。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、上記の水溶性有機溶剤以外に、例えば界面活性剤、ｐＨ調整剤、防腐防黴剤等のインク調製剤をさらに含有してもよい。
インク組成物の表面張力は、各種の界面活性剤、すなわちアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤等で調整するのが好ましい。

　アニオン界面活性剤としては、アルキルスルホカルボン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸又はその塩、Ｎ－アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキシルスルホ琥珀酸塩、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。
　カチオン界面活性剤としては、２－ビニルピリジン誘導体、ポリ４－ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。
　両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、イミダゾリン誘導体等が挙げられる。
　ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、３，６－ジメチル－４－オクチン－３，６－ジオール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール等のアセチレンアルコール系；等が挙げられる。他の具体例としては、例えば、日信化学社製　商品名サーフィノール１０４、１０５ＰＧ５０、８２、４２０、４４０、４６５、４８５、オルフィンＳＴＧ；等が挙げられる。好ましくはサーフィノール系、より好ましくはサーフィノール１０４ＰＧ５０、サーフィノール４４０である。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、ｐＨ調整剤として、さらにトリエタノールアミンを含有することが好ましい。該各インク組成物の総質量中におけるトリエタノールアミンの含有量は、通常０．０１～２質量％、好ましくは０．０５～１．０質量％である。

　また、本発明のインクセットを構成する各インク組成物には、必要に応じて、防腐防黴剤；トリエタノールアミン以外のｐＨ調整剤；等のインク調製剤を添加することもできる。これらのインク調製剤は合計で、インク組成物の総質量に対して、通常０～１０質量％程度であり、好ましくは０．０５～５質量％程度である。
　防腐防黴剤としては、例えば、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ソジウムピリジンチオン－１－オキサイド、ジンクピリジンチオン－１－オキサイド、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、１－ベンズイソチアゾリン－３－オンのアミン塩等が挙げられる。また、他の具体例としては、アベシア社製プロクセルＧＸＬ等、好ましくはプロクセルＧＸＬが挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の水酸化アルカリ類、ジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン等の３級アミン類、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン等が挙げられる。
　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、上記各成分を適宜、撹拌等のそれ自体公知の方法で水に混合することによって調製することができる。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、その総質量中において、色素として少なくとも一種類以上の染料、水、及び水溶性有機溶剤を含有する。該各インク組成物は、これらに加えて、さらにｐＨ調整剤を含有するのが好ましい。
　以下に該各インク組成物の総質量中における、各成分の含有量を記載するが、これらはいずれも質量基準である。
　色素として含有する染料は、通常０．５～１０％、好ましくは２～６％である。
　また、水溶性有機溶剤の含有比率は、通常１～５０％、好ましくは５～４０％である。　これ以外の残部は水である。
　また、ｐＨ調整剤、好ましくはトリエタノールアミンをさらに含有する場合、その含有比率は上記のとおりでよい。
　上記の各インク組成物に含有してもよい他のインク調製剤としては、好ましくはノニオン性界面活性剤、及び防腐防黴剤が挙げられる。これらを含有する場合、その含有比率は合計でインク組成物の総質量に対して、０～１０％、好ましくは０．０５～５％である。

　本発明のインクセットを構成する各インク組成物は、必要に応じて上記成分をそれぞれ混合し、染料等の固形分が溶解するまで撹拌することにより得られる。インクジェット捺染に用いる場合には、該各インク組成物をメンブランフィルタ等で濾過することにより、夾雑物を除いたものを使用するのが好ましい。メンブランフィルタの孔径は通常１～０．１ミクロン、好ましくは、０．５～０．１ミクロンである。
　なお、該各インク組成物が含有する水溶性有機溶剤及びインク調製剤の種類は、それぞれ独立に上記の中から選択してもよいが、同一のものを使用するのが好ましい。また、各インク組成物中における着色剤、水溶性有機溶剤、インク調製剤等の含有量については、各色で同一である必要はなく、含有する着色剤の性質等に応じて、該組成物の粘度等を考慮しながら適宜調整するのが好ましい。

　本発明の着色体とは、本発明のインクセットにより着色された物質のことである。着色体の材質には特に制限はなく、例えば紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維や布（セルロース、ナイロン、羊毛等）、皮革、カラーフィルター用基材等、着色されるものであれば何でもよく、これらに限定されるものではない。着色方法としてはインクジェットプリンタを用いたインクジェット記録方法が用いられる。

　以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。実施例において特に断りがない限り、「部」は質量部を、「％」は質量％をそれぞれ意味する。

［実施例１（合成例）］
　９６．５％硫酸５４．４部を反応器に仕込み、氷冷下３２．５％発煙硫酸４８．４部を加えて７％発煙硫酸を調製した。次いで、氷冷しながら２０℃以下にて上記式（１）で表されるアントラピリドン化合物１５．２部を徐々に添加し、その後１５～２０℃の温度で４時間スルホン化を行った。氷水４００部中にこの反応液を加えて、撹拌下塩化ナトリウム２５部を添加して１時間撹拌した後、濾別し、１０％塩化ナトリウム水溶液２０部で洗浄した。次いで、上記ウェットケーキを水３００部と共に３０分間撹拌した後濾過して、少量の不溶解分を濾別した。母液に撹拌下、塩化ナトリウム３０部を添加して塩析を行い、１時間撹拌した後、濾過、乾燥することにより、上記式（１）で表されるアントラピリドン化合物のジスルホン酸体を主成分とする色素混合物が赤色粉末として得られた。これを高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により分析したところ、面積比で、上記式（１）で表される化合物のジスルホン酸体の含有量が８９％であり、上記式（１）で表される化合物のモノスルホン酸体の含有量が７％であった。
　この赤色粉末を５質量倍のメタノール中で室温下１時間撹拌し、濾過、メタノール洗浄、乾燥して無機塩の極めて少ないアントラピリドンスルホン酸のナトリウム塩が赤色結晶（λｍａｘ＝５３３ｎｍ：水中）として１５．６部得られた。これを高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により分析したところ、面積比で、上記式（１）で表される化合物のジスルホン酸体の含有量が９６％であり、上記式（１）で表される化合物のモノスルホン酸体の含有量が０．３％であった。

　その後、下記表２に示した組成比で染料を混合し、固形分が溶解するまでおおよそ１時間撹拌することにより、インク組成物を得た後、０．４５μｍのメンブランフィルタ（商品名、セルロースアセテート系濾紙、アドバンテック社製）で濾過することにより、試験用のインク組成物を調製した。また、それらのインク組成物を用い、実施例２～５に記載の組み合わせのインクセットを作製した。

［実施例２］
マゼンタ：実施例１の化合物（Ｘ＝４．０部）
イエロー：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２（Ｘ＝４．０部）

［実施例３］
マゼンタ：実施例１の化合物（Ｘ＝４．０部）
イエロー：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２（Ｘ＝３．０部）
　　　　：Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０（Ｘ＝１．０部）合計Ｘ＝４．０部

［実施例４］
マゼンタ：実施例１の化合物（Ｘ＝４．０部）
イエロー：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２（Ｘ＝２．０部）
　　　　：Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０（Ｘ＝２．０部）合計Ｘ＝４．０部

　比較例１～２として、実施例２～４と同様に比較例用の染料を表２に示した組成比で混合し、同様の方法で比較例のインクセットを得た。

［比較例１］
マゼンタ：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｒｅｄ　２２７（Ｘ＝４．０部）
イエロー：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８６（Ｘ＝４．０部）

［比較例２］
マゼンタ：Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　５２（Ｘ＝４．０部）
イエロー：Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８６（Ｘ＝４．０部）

［インクジェットプリント］
　インクジェットプリンタ（キヤノン社製　商品名：ＰＩＸＵＳ　ｉｐ４１００）を用いて、表３に示す２種類の上質普通紙にインクジェット記録を行った。インクジェット記録の際、チェック柄のパターン（濃度１００％と０％との１．５ｍｍ角正方形を交互に組み合わせたパターン）を作成し、コントラストの高いイエロー／ホワイト、オレンジ／ホワイト、マゼンタ／ホワイトの各印字物を得た。耐水性試験の目視判断を行う際には、このチェック柄の印刷物を用いた。記録画像の各種試験方法及び試験結果の評価方法を以下に記載する。また、耐光性試験の際は、反射濃度が数段階の階調で得られるように画像パターンを作り、各色の印字物を得た。

　実施例２～４、及び比較例１、２のインクを用いて得られた各プリント画像は、耐水性及び耐光性のそれぞれに対して、試験前後の画像の濃度変化について評価を行った。

（１）耐水性試験
　印刷後２４時間乾燥を行ったチェック柄の印字物に対して、イオン交換水中を０．３ｍｌ滴下した。水滴を自然乾燥後、パターンの着色部分の色落ち具合とホワイト部分の着色具合とを目視で評価し、以下の基準で３段階に評価した。
滲みが全くない・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・○
僅かに滲みが見られるが着色部はほぼ残存している・・・・・△
激しく滲み、色落ちする・・・・・・・・・・・・・・・・・×
　上質普通紙１の結果を表４に、上質普通紙２の結果を表５に示す。

（２）耐光性試験
　スガ試験機（株）社製、商品名　低温キセノンウェザオメーターＸＬ７５を用い、１０万Ｌｕｘ照度、湿度６０％ＲＨ、温度２４℃の条件で上記の各プリント画像に対して２４時間（短時間耐光性）及び９６時間照射（長時間耐光性）を行った後、上記の測色機を用いて測色し、各画像の色素の残存率を（試験後の反射濃度／試験前の反射濃度）×１００（％）の式で求めた。試験結果は、以下の基準で評価した。プリント画像の濃度変化は、ＧＲＥＴＡＧ－ＭＡＣＢＥＴＨ社製の測色機、商品名　ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅを用い、試験前のプリント画像の反射濃度Ｄ値が１.０に最も近い階調部分を測色することにより測定した。
◎　残存率：８５％以上
○　残存率：７５％以上で８５％未満
●　残存率：６５％以上で７５％未満
△　残存率：５５％以上で６５％未満
▲　残存率：４５％以上で５５％未満
×　残存率：４５％未満
　上質普通紙１の結果を表６に、上質普通紙２の結果を表７に示す。

　表４及び５の結果より明らかなように、各比較例のマゼンタ部は、上質普通紙１の耐水性試験においては滲みが見られ、良好な結果は得られなかった。これに対して、実施例２～４のマゼンタ部は、２種類全ての上質普通紙の耐水性試験においても滲みが見られず、極めて良好な結果が得られた。
　同様に、各比較例のイエロー部は、上質普通紙１の耐水性試験においては滲みが見られ、良好な結果は得られなかった。これに対して、実施例２～４のイエロー部は、上質普通紙２においては良好な結果となり、上質普通紙１においては、実施例２を除き概ね良好な結果が得られた。
　また、イエロー、マゼンタの混色部のオレンジ部分について、各比較例は、上質普通紙１では滲みが見られ、良好な結果は得られなかった。これに対して、実施例２～４のオレンジ部は、２種類のいずれの上質普通紙の耐水性試験においても概ね良好な結果が得られた。
　以上の結果から、本発明の実施例のインクセットは、各比較例に比べて、イエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲で耐水性に優れた画像を形成することができるインクセットであることが分かる。

　また、表６及び７の結果より明らかなように、実施例２のインクセットは、２種類全ての上質普通紙の耐光性試験において、短時間及び長時間の両条件で各比較例よりも良好な結果が得られた。また、実施例２のインクセットは、全ての条件においてイエロー、マゼンタの残存率の差異が小さく、各染料の耐光性のバランスにも優れていることが分かった。
　以上の結果から、本発明の実施例のインクセットは、各比較例に比べて、イエロー～マゼンタの色相範囲で耐光性に優れた画像を形成することができるインクセットであることが分かる。

　本発明のインクジェット用インクセットは、特にイエロー～オレンジ～マゼンタの色相範囲における耐水性及び耐光性に優れた印字物の提供が可能である。

Claims

　染料、水、水溶性有機溶剤を含有するａ）マゼンタインク組成物及びｂ）イエローインク組成物の２色のインク組成物を備え、且つ、前記ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、下記式（１）で表される化合物をスルホン化して得られる化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有するインクジェット記録用インクセット。
　前記ａ）マゼンタインク組成物が、着色剤として、下記式（２）で表される化合物、その塩、又はそれらの混合物を含有する請求項１に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ａ）マゼンタインク組成物の着色剤中、前記式（２）で表される化合物、その塩、又はそれらの混合物の含有量が８０質量％以上である請求項２に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２を含有する請求項１乃至３のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０を含有する請求項１乃至３のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ｂ）イエローインク組成物が、着色剤として、Ｃ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の両方を含有する請求項１乃至３のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ｂ）イエローインク組成物が着色剤として含有するＣ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の配合比率が、質量基準で３０／７０～９０／１０である請求項６に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ｂ）イエローインク組成物が着色剤として含有するＣ．Ｉ．　Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３２及びＣ．Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　１１０の配合比率が、質量基準で４０／６０～６０／４０である請求項６に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ａ）マゼンタインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が０．５～１０質量％であり、前記ｂ）イエローインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が０．５～１０質量％である請求項１乃至８のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　前記ａ）マゼンタインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が２～６質量％であり、前記ｂ）イエローインク組成物の総質量中における着色剤の総含有量が２～６質量％である請求項１乃至８のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセット。
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットを用い、該インクセットの各インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させることにより記録を行うインクジェット記録方法。
　前記被記録材が情報伝達用シートである請求項１１に記載のインクジェット記録方法。
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットにより着色された着色体。
　着色がインクジェットプリンタによりなされた請求項１３に記載の着色体。
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インクセットが備える各インク組成物を含有する容器が装填されたインクジェットプリンタ。