CN1263463A - 抗衣原体剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含有茶多酚的抗衣原体剂,和预防或治疗衣原体传染病的方法,该方法的特征在于,将衣原体传染病治疗有效量的含茶多酚的组合物给药到病人的感染部位。茶多酚是茶的成分、天然物质。茶从很早以前就已经被广泛地用作饮料,因此在其安全性方面没有任何问题。此外,茶多酚对身体没有任何有害副作用,并且没有出现耐药菌株的危险性。

Description

抗衣原体剂
                      技术领域
本发明涉及含有茶多酚的抗衣原体剂。
                      背景技术
衣原体属细菌是大小为0.2-1.5μm的球形或椭圆形细菌，并且是专有性地寄生在真核细胞中的独特细菌。
宿主细胞外部的生态型—传染体通过吞噬作用进入宿主细胞的空泡中，并在其中转化成称为网状结构体的颗粒。网状结构体的数目通过分裂而增加，在感染后期发育成传染体。
已知衣原体是引起沙眼和包涵体结膜炎的病原体(沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis))、引起鹦鹉热的病原体(鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci))、还是引起肺炎(肺炎)、咽喉痛(咽炎)、支气管炎、鼻窦炎、中耳炎的病原体(肺炎衣原体(Chlamydiapneumoniae))或其它儿童疾病的病原体。沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis)是引起在全世界范围内广为流行的性传播疾病的主要病原微生物。
通常使用口服抗生素来治疗衣原体传染病、尤其是沙眼衣原体传染病。在这种情况下，可使用的抗生素包括四环素类的多西环素和mynocycline，大环内酯类的克拉霉素，新喹诺酮类的氧氟沙星、托氟沙星和司氟沙星。为了进行治疗，口服给药通常持续约2周。然而，当用抗生素治疗时，会伴随副作用问题。因此，孕妇不能使用四环素类抗生素和新喹诺酮类抗生素。此外，使用抗生素总伴有出现耐药菌株的危险。
因此，本发明的目的是从天然物质中发现并提供既没有任何副作用、也不用担心出现耐药菌株的抗衣原体剂。
为了实现上述目的，本发明者们已经作了大量研究工作，最终发现，茶叶中含有的茶多酚具有显著的抗衣原体属细菌的增殖抑制活性，因此，基于此发现，完成了本发明。
本发明所用茶叶从很早以前就已经被用作饮料，并且在其安全性方面没有任何问题。
                 本发明的公开
本发明提供了含茶多酚的抗衣原体剂。
此外，本发明还提供了治疗衣原体传染病的方法，包括将衣原体传染病治疗有效量的含茶多酚的组合物给药到病人的感染部位。
                实施本发明的最佳实施方式
在本发明中，茶表示从茶树(茶(Camellia sinensis))上获得的叶子、茎、木质部、根、种子或它们的混合物。一般使用饮用茶叶作为原料。
饮用茶叶包括各种取决于其生产方法的茶叶，例如发酵茶如红茶和普洱茶，半发酵茶如乌龙茶和包种(paochong)茶，和非发酵茶如绿茶等。在本发明中，可使用上述任一种茶叶。
可用于本发明的茶多酚包括含有所述茶多酚的茶本身，用水、热水、有机溶剂、含水有机溶剂等从上述茶中提取的提取物或上述提取物的混合物。此外，可使用通过有机溶剂分离或吸收树脂色谱法将茶提取物纯化到所需纯度而获得的高茶多酚含量的制备物。这些方法描述在特公平1-44234、特公平2-12474、特开平2-22755，特开平4-20589、特开平5-260907、和特开平8-109178等中。
由此获得的茶提取物和高茶多酚含量的制备物中含有的茶多酚具体包括儿茶素，其中有(+)-儿茶素、(-)-儿茶素、(+)-没食子儿茶素、(+)-表没食子儿茶素、(+)-没食子儿茶素没食子酸酯、(+)-表没食子儿茶素没食子酸酯、(-)-表儿茶素、(-)-表儿茶素没食子酸酯、(-)-儿茶素没食子酸酯、(-)-表没食子儿茶素、(-)-没食子儿茶素、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯、(-)-没食子儿茶素没食子酸酯等，和茶黄素，其中有茶黄素单没食子酸酯A、茶黄素单没食子酸酯B、茶黄素二没食子酸酯、游离茶黄素等。它们单独使用或联合使用。
上述茶多酚可以是市售产品，例如，含有儿茶素作为主成分的产品，例如商品名：Polyphenon 60(由三井农林株式会社生产，茶多酚含量：60％或60％以上)，商品名：Polyphenon 30(由三井农林株式会社生产，茶多酚含量：30％或30％以上)，商品名：Polyphenon70S(由三井农林株式会社生产，茶多酚含量：70％或70％以上)，商品名：Polyphenon E(由三井农林株式会社生产，茶多酚含量：80％或80％以上)等。含有茶黄素作为主成分的产品包括商品名：Polyphenon TF(由三井农林株式会社生产，组分：16.8％的茶黄素、19.5％的茶黄素单没食子酸酯A、16.1％的茶黄素单没食子酸酯B、31.4％的茶黄素二没食子酸酯)等。
本发明抗衣原体剂可用于抗衣原体属细菌，除沙眼衣原体外，例如肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、猫心衣原体(Chlamydia pecorum)等。
在本发明中，上述茶多酚与合适的增溶剂、悬浮剂、基质材料等一起使用，并且用作呈霜剂、糊剂、凝胶剂、乳液剂、液体等剂型的组合物。例如，可将茶多酚和/或含茶多酚的材料溶解和/或悬浮在纯化水、生理盐水、含水乙醇等溶剂中，并将其喷到和/或涂在受感染部位例如呼吸道粘膜上。为了治疗沙眼、包涵体结膜炎等，可将茶多酚溶解在纯化水、缓冲溶液等溶剂中，以用作点眼剂，或将其与眼膏基质材料混合来制成用作眼药膏的软膏。还可以将茶多酚与霜剂、糊剂、凝胶剂、软膏等混合，来将其涂在受感染部位如子宫颈管的上皮上。
用于本发明霜剂、糊剂、凝胶剂和软膏的基质包括，例如，烃类物质如白凡士林、黄凡士林、石蜡、液体石蜡、角鲨烷和纯地蜡；高级脂肪酸如月桂酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸、和亚油酸；高级脂肪醇如硬脂醇、油醇、月桂醇、鲸蜡醇、和羊毛脂醇；脂肪酸酯如脱水山梨醇倍半油酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、和甘油单硬脂酸酯；蜡如蜂蜡、白蜂蜡、和羊毛脂；油和脂如鳄梨油、橄榄油、椰子油、芝麻油、大豆油、蓖麻油、澳洲坚果油、貂油、卵黄油、牛油和猪油；高分子量化合物如阿拉伯胶、黄蓍胶、瓜尔胶、刺梧桐胶、糊精、明胶、角叉菜胶、虫胶、松香、酪蛋白、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、藻酸钠、硝酸纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、聚乙烯甲醚、月桂酸聚乙二醇(lauromacrogol)、聚酰胺树脂、和硅油，可适当选择一种或多种上述基质来使用。
如果需要，可将湿润剂，例如甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、聚乙二醇、消旋-吡咯烷酮甲酸钠、乳酸钠、山梨醇、透明质酸钠；无机物质，例如膨润土、高龄土、氧化锌、和氧化钛；稳定剂，例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、和对羟基苯甲酸丁酯；抗菌剂，例如苯扎氯铵、氯化苄乙氧铵、柠檬酸、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸、和硼酸；表面活性剂，例如聚氧乙烯氢化蓖麻油，和已知的透皮吸收剂等加到上述制剂中。
在这些情况下，茶多酚在药物中的浓度可随患者的症状和年龄、施药部位、给药方法等不同而不同，并且没有特别限制。当以液体、乳液剂等剂型使用时，茶多酚的浓度一般是0.2-50mg/ml、优选1.6-10mg/ml。当以霜剂、糊剂、凝胶剂、软膏等剂型使用时，茶多酚的浓度一般是0.2-200mg/g、优选10-100mg/g。
当使用本发明抗衣原体剂时，考虑到衣原体独特的生长周期以及防止复发，持续治疗一定时间例如2-4周是可取的。虽然本发明抗衣原体剂在治疗期间的给药频率可随患者的症状、施药部位、给药方法、所用茶多酚的浓度等因素的不同而不同，但是可每天给药1-10次。
因为本发明抗衣原体剂中的活性组分茶多酚的安全性非常好，因此其可用于预防疾病。
下面用实施例来更具体地描述本发明。然而，本发明并不限于此。实施例1
使用沙眼衣原体菌株作为测试衣原体。将能形成104个包涵体的衣原体在含有不同浓度茶多酚(商品名：Polyphenon 70S，由三井农林株式会社生产，茶多酚含量：(-)-表没食子儿茶素18.3％、(-)-表儿茶素8.6％、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯35.9％、(-)-表儿茶素没食子酸酯11.2％、(-)-没食子儿茶素没食子酸酯3.5％)的SPG(磷酸谷氨酸蔗糖)溶液中于37℃孵育30分钟、60分钟或90分钟。将衣原体在不含任何茶多酚的SPG溶液中培养以作对照。
孵育完毕后，将各溶液接种到单层培养并通过在1500rpm转速下离心60分钟而吸附的HeLa 229细胞上。然后除去接种物，加入衣原体培养基(含有1μg/ml环己酰亚胺的Eagle最小必须培养基)，在37℃培养72小时。培养完毕后，除去培养基，用甲醇将细胞固定，然后用荧光素异硫氰酸酯(FITC)标记的抗沙眼衣原体单克隆抗体染色，然后计数沙眼衣原体包涵体的数目。
所得结果如表1所示。在该表中，每一处理组包涵体的数目是以相对于对照组包涵体数目的相对值表示的。从表中可明显看出，除了用0.2mg/ml浓度的茶多酚处理30分钟的处理组之外，其它各茶多酚处理组中的沙眼衣原体包涵体数目都减少了。尤其是，当用1.6mg/ml或1.6mg/ml以上浓度的茶多酚处理90分钟时，沙眼衣原体的生长被完全抑制。表1培养时间               茶多酚的浓度(mg/ml)(分钟)    0     0.2    0.4   0.8    1.6   3.2   6.430        1.00  1.00   0.58  0.34   0.18  0.10  0.0560        1.00  0.87   0.41  0.18   0.06  0.02  0.0290        1.00  0.55   0.07  0.03   0     0     0实施例2
使用沙眼衣原体菌株作为测试衣原体。将能形成104个包涵体的衣原体在含有不同浓度(-)-表儿茶素没食子酸酯或(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的SPG溶液中于37℃孵育。
孵育完毕后，将各溶液接种到单层培养并通过在1500rpm转速下离心60分钟而吸附的HeLa 229细胞上。然后除去接种物，加入衣原体培养基(含有1μg/ml环己酰亚胺的Eagle最小必须培养基)，在37℃培养72小时。培养完毕后，除去培养基，用甲醇将细胞固定，然后用FITC标记的抗沙眼衣原体单克隆抗体染色，然后计数沙眼衣原体包涵体的数目。
结果发现，(-)-表儿茶素没食子酸酯和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯在0.8mg/ml和1.6mg/ml的浓度下分别将沙眼衣原体的生长完全抑制。实施例3
以下述配方制备抗衣原体剂。用作茶多酚的“Polyphenon E”的组成分析值如下所述：(-)-表没食子儿茶素              12％(-)-表儿茶素                    9％(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯    53％(-)-没食子儿茶素没食子酸酯      6％(-)-表儿茶素没食子酸酯          4％处方例1氧化锌                          200g液体石蜡                        30g白蜂蜡                          32.5g脱水山梨醇倍半油酸酯            13g白凡士林                        604.5g“Polyphenon E”                                  120g总量                            1000g处方例2白凡士林                        200g鲸蜡醇                          100g白蜂蜡                          50g脱水山梨醇倍半油酸酯            50g月桂酸聚乙二醇                  5g(lauromacrogol)对羟基苯甲酸乙酯             1g(或对羟基苯甲酸甲酯)对羟基苯甲酸丁酯             1g(或对羟基苯甲酸丙酯)“Polyphenon E”                            120g纯化水                       273g总量                         1000g处方例3白凡士林                     250g硬脂醇                       200g丙二醇                       120g聚氧乙烯氢化蓖麻油60         40g甘油单硬脂酸酯               10g对羟基苯甲酸甲酯             1g对羟基苯甲酸丙酯             1g“Polyphenon E”                            120g纯化水                       258g总量                         1000g处方例4蜂蜡                         330g植物油                       550g“Polyphenon E”                            120g总量                         1000g处方例5白蜂蜡                       50g脱水山梨醇倍半油酸酯          20g白凡士林                      810g“Polyphenon E”                              120g总量                          1000g处方例6Macrogol(聚乙二醇)4000        440gMacrogol(聚乙二醇)400         440g“Polyphenon E”                              120g总量                          1000g处方例7硬脂酸                        200g氢氧化钾                      13g甘油                          100g对羟基苯甲酸甲酯              1g对羟基苯甲酸丙酯              1g“Polyphenon E”                              120g纯化水                        565总量                          1000g处方例8硬脂酸                        150g棕榈酸异丙酯                  20g羊毛脂                        10g山梨醇                        56g氢氧化钾                      10g对羟基苯甲酸甲酯              1g对羟基苯甲酸丙酯              1g“Polyphenon E”                      120g纯化水                    632g总量                      1000g处方例9硬脂酸                    180g液体石蜡                  20g羊毛脂                    5g脱水山梨醇倍半油酸酯      20g氢氧化钾                  8g山梨醇                    35g对羟基苯甲酸甲酯          1g对羟基苯甲酸丙酯          1g“Polyphenon E”                      120g纯化水                    610总量                      1000g处方例10硼酸                      20mg对羟基苯甲酸甲酯          0.26mg对羟基苯甲酸丙酯          0.14mg“Polyphenon E”                      250mg纯化水               加至总量为1000ml处方例11无水磷酸二氢钠            5.6mg无水磷酸氢二钠            2.84mg对羟基苯甲酸甲酯          0.26mg对羟基苯甲酸丙酯          0.14mg“Polyphenon E”                            250mg纯化水                  加至总量为1000ml处方例12对羟基苯甲酸甲酯             0.26mg对羟基苯甲酸丙酯             0.14mg“Polyphenon E”                            250mg纯化水                  加至总量为1000ml
工业实用性
本发明提供了能有效治疗衣原体传染病并且具有很好安全性的药物。该药物既没有任何副作用，也没有如使用抗生素所产生的出现耐药菌株的危险性。

Claims (6)

1.抗衣原体剂，其特征在于含有茶多酚。
2.权利要求1的抗衣原体剂，其中所述茶多酚是至少一种选自(+)-儿茶素、(-)-儿茶素、(+)-没食子儿茶素、(+)-表没食子儿茶素、(+)-没食子儿茶素没食子酸酯、(+)-表没食子儿茶素没食子酸酯、(-)-表儿茶素、(-)-表儿茶素没食子酸酯、(-)-儿茶素没食子酸酯、(-)-表没食子儿茶素、(-)-没食子儿茶素、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯、(-)-没食子儿茶素没食子酸酯、茶黄素单没食子酸酯A、茶黄素单没食子酸酯B、茶黄素二没食子酸酯和游离茶黄素的化合物。
3.权利要求1的抗衣原体剂，其中衣原体是沙眼衣原体。
4.预防或治疗衣原体传染病的方法，其特征在于，将衣原体传染病治疗有效量的含茶多酚的组合物给药到病人的感染部位。
5.权利要求4的预防或治疗方法，其中组合物呈霜剂、糊剂、凝胶剂、软膏、乳液剂、溶液或悬浮液剂型。
6.权利要求4的预防或治疗方法，其中当以液体、乳液剂等剂型使用时，茶多酚在组合物中的浓度为0.2-50mg/ml，当以霜剂、糊剂、凝胶剂、软膏等剂型使用时，茶多酚在组合物中的浓度为0.2-200mg/g。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1939296B (zh) * 2005-09-29 2011-04-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 一种茶多酚组合物及其制备方法

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI282275B (en) * 2000-08-17 2007-06-11 Control Ox Oy Plant-derived and synthetic phenolic compounds and plant extracts, effective in the treatment and prevention of chlamydial infections
CN1370527A (zh) * 2001-02-21 2002-09-25 陈建操 毒蛋白和所致疾病的治疗药物及其防治方法
JP2003027083A (ja) * 2001-07-19 2003-01-29 Okamoto Ind Inc コンドーム用潤滑剤及びコンドーム
DE10156794B4 (de) * 2001-11-19 2006-05-18 Medigene Ag Arzneimittel zur Behandlung von Warzen
IL161625A0 (en) 2001-11-19 2004-09-27 Medigene Ag Medicament for the treatment of viral skin and tumour diseases
RU2366447C2 (ru) 2003-10-09 2009-09-10 Медигене Аг Лекарственное средство для лечения предраковых поражений кожи
JP4702824B2 (ja) * 2004-07-22 2011-06-15 三井農林株式会社 茶ポリフェノール組成物及びその製造方法
FR2890311B1 (fr) * 2005-09-07 2009-10-30 Oreal Utilisation cosmetique d'un extrait vegetal du genre rosa comme agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses
US20080103103A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 Bahram Memarzadeh Reagents and methods to treat ocular diseases and infection
ITSS20090005A1 (it) * 2009-03-25 2010-09-25 Sardinia Res And Dev S R L Utilizzo di estratti ricavati da camellia sinensis (the verde) per il trattamento di infezioni batteriche causate da agenti multiresistenti ai farmaci (mdr) quali "mdr mycobacterium tuberculosis" e " mdr salmonella enterica serovar typhi".
WO2011048011A2 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Basf Se Benzotropolone derivatives as antimicrobial agents
GB2533381A (en) * 2014-12-18 2016-06-22 Nordic Labs Ltd Novel treatment of STIs
GB2542106A (en) * 2015-04-01 2017-03-15 Nordic Labs Ltd Novel treatment of STIs

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3603227A1 (de) * 1986-02-03 1987-08-20 Andreas Dipl Chem Ing D Vincze Pharmazeutische zubereitung, die als aktive substanz eine mischung von (+) catechin und ascorbolysinat enthaelt
JP2888554B2 (ja) * 1989-09-20 1999-05-10 三井農林株式会社 マイコプラズマ感染予防剤
JP3281733B2 (ja) * 1994-10-11 2002-05-13 三井農林株式会社 低カフェイン茶ポリフェノールの製造法
JPH09110615A (ja) * 1995-10-17 1997-04-28 Mitsui Norin Kk カテキン類配合消毒剤
JPH1017484A (ja) * 1996-06-28 1998-01-20 Venture Control:Kk 真菌および白癬菌皮膚・粘膜感染症治療剤
JPH10175858A (ja) * 1996-12-13 1998-06-30 Itouen:Kk 活性酸素発生抑制剤及び活性酸素起因疾患予防剤
JP3202938B2 (ja) * 1997-03-18 2001-08-27 三井農林株式会社 チューインガム及びその製造法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1939296B (zh) * 2005-09-29 2011-04-13 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 一种茶多酚组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1005862A4 (en) 2001-05-16
DE69918781T2 (de) 2005-06-30
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CA2294207A1 (en) 1999-10-28
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AU3171799A (en) 1999-11-08

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