JPH09110615A - カテキン類配合消毒剤 - Google Patents
カテキン類配合消毒剤Info
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- JPH09110615A JPH09110615A JP29333095A JP29333095A JPH09110615A JP H09110615 A JPH09110615 A JP H09110615A JP 29333095 A JP29333095 A JP 29333095A JP 29333095 A JP29333095 A JP 29333095A JP H09110615 A JPH09110615 A JP H09110615A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 一般的な消毒剤では効果の得られにくい真
菌，芽胞菌，ウイルス等への消毒、殺菌効果があり、人
畜に無害で無臭の消毒剤を提供すること。 【解決手段】 カテキン類を有効成分として含有するこ
とを特徴とする消毒剤。
菌，芽胞菌，ウイルス等への消毒、殺菌効果があり、人
畜に無害で無臭の消毒剤を提供すること。 【解決手段】 カテキン類を有効成分として含有するこ
とを特徴とする消毒剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カテキン類配合消
毒剤に関し、詳しくは医療従事者や食品，医療品の製造
等に関与し、清浄を必要とする作業者の手，指などの消
毒並びにこれら分野において用いられる器具等の簡易な
消毒を行うための消毒剤に関する。
毒剤に関し、詳しくは医療従事者や食品，医療品の製造
等に関与し、清浄を必要とする作業者の手，指などの消
毒並びにこれら分野において用いられる器具等の簡易な
消毒を行うための消毒剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】消毒
剤は、簡易で効果的な消毒手段であるため、医療現場あ
るいは公衆衛生上欠かせないものとして日常的に広く利
用されている。様々な場面で使用されている汚染菌の感
染防止の手段としての消毒剤は、消毒の対象となる物を
汚染している細菌の種類，菌数等の他、微生物以外に起
因する汚染度によっても、その選択は異なってくる。ま
た、消毒剤の濃度や作用時間などの諸条件によって、そ
の消毒効果に影響を与えるので、消毒剤の選択には種々
の配慮が必要である。消毒剤としては、微生物の菌体を
構成するタンパク質等の変性を起こして殺菌する作用を
持つ薬剤が主に用いられ、その主な作用機序として酸化
によるもの、加水分解によるもの、菌体タンパク質と塩
を形成するもの、菌体タンパク質を凝固するもの、微生
物の必須酵素系を阻害するものなどが挙げられる。
剤は、簡易で効果的な消毒手段であるため、医療現場あ
るいは公衆衛生上欠かせないものとして日常的に広く利
用されている。様々な場面で使用されている汚染菌の感
染防止の手段としての消毒剤は、消毒の対象となる物を
汚染している細菌の種類，菌数等の他、微生物以外に起
因する汚染度によっても、その選択は異なってくる。ま
た、消毒剤の濃度や作用時間などの諸条件によって、そ
の消毒効果に影響を与えるので、消毒剤の選択には種々
の配慮が必要である。消毒剤としては、微生物の菌体を
構成するタンパク質等の変性を起こして殺菌する作用を
持つ薬剤が主に用いられ、その主な作用機序として酸化
によるもの、加水分解によるもの、菌体タンパク質と塩
を形成するもの、菌体タンパク質を凝固するもの、微生
物の必須酵素系を阻害するものなどが挙げられる。
【０００３】人の手，指や器具等を消毒する場合は、消
毒剤に手，指や器具等を浸漬し、手またはブラシ等で洗
う方法または手，指，器具等に消毒剤をスプレー等で吹
き付けて擦り込む等の方法が一般的である。また、小器
具，リネン類等を消毒する場合は、これらを必要時間消
毒剤の中に浸漬しておくこともある。さらに、室内の消
毒や机等の大型の器具を消毒する場合には、消毒剤を含
浸した布等で表面を拭いたり、スプレー等で噴霧する方
法が一般的である。一般に、手，指や器具等に用いられ
る消毒剤としては、消毒用アルコール（例えば７６．９
〜８１．４％エタノール溶液），０．０５〜０．１％塩
化ベンザルコニウム，０．１〜０．５％グルコン酸クロ
ルヘキシジン，７．５〜１０％ポピドンヨード，０．５
〜１％サポニンクレゾール溶液，０．５〜２０％グルタ
ール，１．５〜２．３％フェノール，０．０１２５〜１
％次亜塩素酸ナトリウム，７０〜１００％イソプロパノ
ール，１〜５％ホルムアルデヒドなどが挙げられる。
毒剤に手，指や器具等を浸漬し、手またはブラシ等で洗
う方法または手，指，器具等に消毒剤をスプレー等で吹
き付けて擦り込む等の方法が一般的である。また、小器
具，リネン類等を消毒する場合は、これらを必要時間消
毒剤の中に浸漬しておくこともある。さらに、室内の消
毒や机等の大型の器具を消毒する場合には、消毒剤を含
浸した布等で表面を拭いたり、スプレー等で噴霧する方
法が一般的である。一般に、手，指や器具等に用いられ
る消毒剤としては、消毒用アルコール（例えば７６．９
〜８１．４％エタノール溶液），０．０５〜０．１％塩
化ベンザルコニウム，０．１〜０．５％グルコン酸クロ
ルヘキシジン，７．５〜１０％ポピドンヨード，０．５
〜１％サポニンクレゾール溶液，０．５〜２０％グルタ
ール，１．５〜２．３％フェノール，０．０１２５〜１
％次亜塩素酸ナトリウム，７０〜１００％イソプロパノ
ール，１〜５％ホルムアルデヒドなどが挙げられる。
【０００４】これらの消毒剤は、汚染している微生物の
種類，その汚染度，消毒対象物の種類等を考慮して適宜
使い分けられている。例えば、ウイルス，真菌，芽胞菌
などのように多くの消毒剤に耐性を示す微生物には、一
般に次亜塩素酸ナトリウムが用いられる。これを有効成
分とする消毒剤の処方は以下の通りである。次亜塩素酸
ナトリウム１％溶液に安定剤として食塩を１６．５％添
加したもので、実際に商品名：１％ミルトン（日本ヴィ
ックス社製）として市販されている。使用時には、この
消毒剤を１０倍希釈して０．１％溶液とし、この溶液で
汚染した手指を１０秒間程すすぎ、さらに８０倍希釈し
て０．０１２５％溶液としたものですすぐ。また、この
消毒剤を床等の消毒に使用する場合は、０．０１２５％
溶液として用いる。さらに、器具等の消毒に用いる場合
は、汚染原因等を考慮して希釈した０．０１２５〜０．
１％程度の溶液を用いる。
種類，その汚染度，消毒対象物の種類等を考慮して適宜
使い分けられている。例えば、ウイルス，真菌，芽胞菌
などのように多くの消毒剤に耐性を示す微生物には、一
般に次亜塩素酸ナトリウムが用いられる。これを有効成
分とする消毒剤の処方は以下の通りである。次亜塩素酸
ナトリウム１％溶液に安定剤として食塩を１６．５％添
加したもので、実際に商品名：１％ミルトン（日本ヴィ
ックス社製）として市販されている。使用時には、この
消毒剤を１０倍希釈して０．１％溶液とし、この溶液で
汚染した手指を１０秒間程すすぎ、さらに８０倍希釈し
て０．０１２５％溶液としたものですすぐ。また、この
消毒剤を床等の消毒に使用する場合は、０．０１２５％
溶液として用いる。さらに、器具等の消毒に用いる場合
は、汚染原因等を考慮して希釈した０．０１２５〜０．
１％程度の溶液を用いる。
【０００５】消毒剤に求められる条件は、抗菌スペクト
ルが大きいこと、人畜に対して無害であること、化学的
に安定で保存による効果の低下がないこと、被消毒物を
損傷しないこと、使用法が簡易なこと、不快な色や臭い
がないこと、可及的に安価であること等が挙げられる。
しかし、前述の一般的に使用されている消毒剤の中には
ウイルス，真菌，芽胞菌等の殺菌効果が期待できないも
のが多く、さらには金属，ゴム等を腐食するもの、人畜
に対し有害であるものなどがある。そのため、使用目的
等により複数の消毒剤を組み合わせて使用する必要があ
る。しかし、組み合せにより効果が低下する場合もあ
り、使用に際して十分な知識が必要とされる。
ルが大きいこと、人畜に対して無害であること、化学的
に安定で保存による効果の低下がないこと、被消毒物を
損傷しないこと、使用法が簡易なこと、不快な色や臭い
がないこと、可及的に安価であること等が挙げられる。
しかし、前述の一般的に使用されている消毒剤の中には
ウイルス，真菌，芽胞菌等の殺菌効果が期待できないも
のが多く、さらには金属，ゴム等を腐食するもの、人畜
に対し有害であるものなどがある。そのため、使用目的
等により複数の消毒剤を組み合わせて使用する必要があ
る。しかし、組み合せにより効果が低下する場合もあ
り、使用に際して十分な知識が必要とされる。
【０００６】例えば、一般の消毒剤では十分な効果が得
られないウイルス，真菌，芽胞菌などに対しては、常識
的に次亜塩素酸ナトリウムを有効成分とする消毒剤が用
いられている。この消毒剤は、水と接触すると、次亜塩
素酸を生成して殺菌作用を示すが、強アルカリ性である
ことや、酸化作用により粘膜障害を引き起こす等の毒性
を示すことが問題となっている。また、皮膚や粘膜を刺
激する以外にも、誤飲時には胃酸により分解が促進さ
れ、口腔，咽頭，食道，胃粘膜の障害に伴う灼熱感、疼
痛、まれには胃，食道の穿孔を起こす。しかも、塩素臭
が強い上に、金属類を腐食する。さらに、アルカリ性溶
液中では次亜塩素酸の生成が減少し、消毒，殺菌効果が
著しく低下するという欠点がある。
られないウイルス，真菌，芽胞菌などに対しては、常識
的に次亜塩素酸ナトリウムを有効成分とする消毒剤が用
いられている。この消毒剤は、水と接触すると、次亜塩
素酸を生成して殺菌作用を示すが、強アルカリ性である
ことや、酸化作用により粘膜障害を引き起こす等の毒性
を示すことが問題となっている。また、皮膚や粘膜を刺
激する以外にも、誤飲時には胃酸により分解が促進さ
れ、口腔，咽頭，食道，胃粘膜の障害に伴う灼熱感、疼
痛、まれには胃，食道の穿孔を起こす。しかも、塩素臭
が強い上に、金属類を腐食する。さらに、アルカリ性溶
液中では次亜塩素酸の生成が減少し、消毒，殺菌効果が
著しく低下するという欠点がある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、このような従
来技術の抱える問題点を解消すべくなされたものであっ
て、上記の欠点ないし不都合を生じない消毒剤を提供す
ることを主たる目的とする。本発明者は、緑茶，紅茶等
の茶葉の抽出液から分画、精製して得られるカテキン類
が、人畜無害で無色、無臭であり、さらに殺菌作用を有
することに着目し、これを消毒剤に利用することを検討
した。その結果、従来の消毒剤では効果の得られにくい
ウイルス，真菌，芽胞菌等に対して消毒、殺菌効果があ
り、人畜に無害であり、無臭のカテキン類を有効成分と
して含有する消毒剤の開発に成功し、本発明を完成させ
たのである。
来技術の抱える問題点を解消すべくなされたものであっ
て、上記の欠点ないし不都合を生じない消毒剤を提供す
ることを主たる目的とする。本発明者は、緑茶，紅茶等
の茶葉の抽出液から分画、精製して得られるカテキン類
が、人畜無害で無色、無臭であり、さらに殺菌作用を有
することに着目し、これを消毒剤に利用することを検討
した。その結果、従来の消毒剤では効果の得られにくい
ウイルス，真菌，芽胞菌等に対して消毒、殺菌効果があ
り、人畜に無害であり、無臭のカテキン類を有効成分と
して含有する消毒剤の開発に成功し、本発明を完成させ
たのである。
【０００８】請求項１記載の発明は、カテキン類を有効
成分として含有することを特徴とする消毒剤であり、請
求項２記載の発明は、アルコール類を主体とした消毒剤
にカテキン類を配合することを特徴とする消毒剤であ
る。
成分として含有することを特徴とする消毒剤であり、請
求項２記載の発明は、アルコール類を主体とした消毒剤
にカテキン類を配合することを特徴とする消毒剤であ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いるカテキン類は、緑
茶，紅茶等の茶葉から水や低級アルコール，アセトン，
酢酸エチル等の有機溶媒で抽出することにより得られ、
例えば緑茶抽出液から得られる粗カテキンと、粗カテキ
ンを分画、精製して得られるエピカテキン（以下、ＥＣ
と略記する。），エピガロカテキン（以下、ＥＧＣと略
記する。），エピカテキンガレート（以下、ＥＣｇと略
記する。），エピガロカテキンガレート（以下、ＥＧＣ
ｇと略記する。）および紅茶抽出液から得られる粗テア
フラビンと、粗テアフラビンを分画、精製して得られる
テアフラビン（以下ＴＦ１と略記する。），テアフラビ
ンモノガレートＡ（ＴＦ２Ａと略記する。），テアフラ
ビンモノガレートＢ（ＴＦ２Ｂと略記する。），テアフ
ラビンジガレート（ＴＦ３と略記する。）などがある。
茶，紅茶等の茶葉から水や低級アルコール，アセトン，
酢酸エチル等の有機溶媒で抽出することにより得られ、
例えば緑茶抽出液から得られる粗カテキンと、粗カテキ
ンを分画、精製して得られるエピカテキン（以下、ＥＣ
と略記する。），エピガロカテキン（以下、ＥＧＣと略
記する。），エピカテキンガレート（以下、ＥＣｇと略
記する。），エピガロカテキンガレート（以下、ＥＧＣ
ｇと略記する。）および紅茶抽出液から得られる粗テア
フラビンと、粗テアフラビンを分画、精製して得られる
テアフラビン（以下ＴＦ１と略記する。），テアフラビ
ンモノガレートＡ（ＴＦ２Ａと略記する。），テアフラ
ビンモノガレートＢ（ＴＦ２Ｂと略記する。），テアフ
ラビンジガレート（ＴＦ３と略記する。）などがある。
【００１０】カテキン類の調製方法や組成等については
特開昭５９−２１９３８４号公報，同６０−１３７８０
号公報，同６１−１３０２８５号公報などに記載されて
いるが、その調製方法の１例を以下に述べる。煎茶中の
カフェインおよび色素をクロロホルムで除いた後、酢酸
エチル可溶部を抽出し、これを凍結乾燥することによっ
て粗カテキンが得られる。次いで、この粗カテキンを高
速液体クロマトグラフィーなどの手段により個々のカテ
キンに分画、精製する。また、紅茶の熱水可溶成分から
カフェインおよび色素をクロロホルムで除いた後、メチ
ルイソブチルケトン可溶部を抽出し、これを凍結乾燥す
ると粗テアフラビンが得られる。次いで、この粗テアフ
ラビンを高速液体クロマトグラフィーなどの手段により
個々のテアフラビンに分離、精製する。
特開昭５９−２１９３８４号公報，同６０−１３７８０
号公報，同６１−１３０２８５号公報などに記載されて
いるが、その調製方法の１例を以下に述べる。煎茶中の
カフェインおよび色素をクロロホルムで除いた後、酢酸
エチル可溶部を抽出し、これを凍結乾燥することによっ
て粗カテキンが得られる。次いで、この粗カテキンを高
速液体クロマトグラフィーなどの手段により個々のカテ
キンに分画、精製する。また、紅茶の熱水可溶成分から
カフェインおよび色素をクロロホルムで除いた後、メチ
ルイソブチルケトン可溶部を抽出し、これを凍結乾燥す
ると粗テアフラビンが得られる。次いで、この粗テアフ
ラビンを高速液体クロマトグラフィーなどの手段により
個々のテアフラビンに分離、精製する。
【００１１】上記の方法で得られたカテキン類の抗菌活
性を調べるため、該カテキン類を、１．５％寒天栄養培
地に０〜１０００ｐｐｍとなるように加え、３５ｍｍ径
のシャーレに平板としたものに、前培養した各種の菌液
を１白金耳塗布し、３７℃にて３日間培養した後、菌の
生育の有無を調べた。その結果、黄色ブドウ球菌などに
対して１０００ｐｐｍ以下の濃度で明確に抗菌活性を有
していた。同様に各種微生物について、その生育至適条
件で実験を行った結果、院内感染の原因菌であるメチシ
リン耐性スタフィロコッカス・アウレウス（Methicilli
n resistant Staphylococcus aureus (MRSA)),流行性感
冒の原因となるインフルエンザウイルス(influenza vir
us),乳児下痢症の原因となるロタウイルス(rota viru
s), 麻痺を起こすポリオウイルス(polio virus),発疹等
を起こすコクサッキーウイルスなどのエンテロウイルス
(entero virus), 芽胞菌で食中毒の原因となるボツリヌ
ス菌(Clostridium botulinum),セレウス菌(Bacillus ce
reus),種々の食中毒の原因菌であるビブリオ菌(Vibrio
parahaemolyticus,Vibrio metschnikovii, Vibrio fluv
ialis),ウエルシュ菌(Clostridium perfringens),プレ
シオモナス(Plesiomonas shigelloides), アエロモナス
(Aeromonas sobria), 重篤な乳幼児呼吸器感染症の一つ
である百日咳菌（Bordetella pertussis),肺炎の原因と
なるマイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae, Mycoplas
ma orale),水虫等の原因となる真菌である白癬菌(Trich
ophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum)等への
殺菌効果が確認された。
性を調べるため、該カテキン類を、１．５％寒天栄養培
地に０〜１０００ｐｐｍとなるように加え、３５ｍｍ径
のシャーレに平板としたものに、前培養した各種の菌液
を１白金耳塗布し、３７℃にて３日間培養した後、菌の
生育の有無を調べた。その結果、黄色ブドウ球菌などに
対して１０００ｐｐｍ以下の濃度で明確に抗菌活性を有
していた。同様に各種微生物について、その生育至適条
件で実験を行った結果、院内感染の原因菌であるメチシ
リン耐性スタフィロコッカス・アウレウス（Methicilli
n resistant Staphylococcus aureus (MRSA)),流行性感
冒の原因となるインフルエンザウイルス(influenza vir
us),乳児下痢症の原因となるロタウイルス(rota viru
s), 麻痺を起こすポリオウイルス(polio virus),発疹等
を起こすコクサッキーウイルスなどのエンテロウイルス
(entero virus), 芽胞菌で食中毒の原因となるボツリヌ
ス菌(Clostridium botulinum),セレウス菌(Bacillus ce
reus),種々の食中毒の原因菌であるビブリオ菌(Vibrio
parahaemolyticus,Vibrio metschnikovii, Vibrio fluv
ialis),ウエルシュ菌(Clostridium perfringens),プレ
シオモナス(Plesiomonas shigelloides), アエロモナス
(Aeromonas sobria), 重篤な乳幼児呼吸器感染症の一つ
である百日咳菌（Bordetella pertussis),肺炎の原因と
なるマイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae, Mycoplas
ma orale),水虫等の原因となる真菌である白癬菌(Trich
ophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum)等への
殺菌効果が確認された。
【００１２】カテキン類が殺菌効果を奏するための有効
濃度は、対象とする微生物によって異なるが、通常は１
０００ｐｐｍ以下でよく、下限は１００ｐｐｍ程度であ
り、好ましくは１００〜３００ｐｐｍで抗菌効果を示
す。なお、消毒剤を原液で供給する場合、１〜１０％、
好ましくは２〜５％濃度のカテキン類を含有する濃縮液
とし、使用時に希釈して用いることができる。
濃度は、対象とする微生物によって異なるが、通常は１
０００ｐｐｍ以下でよく、下限は１００ｐｐｍ程度であ
り、好ましくは１００〜３００ｐｐｍで抗菌効果を示
す。なお、消毒剤を原液で供給する場合、１〜１０％、
好ましくは２〜５％濃度のカテキン類を含有する濃縮液
とし、使用時に希釈して用いることができる。
【００１３】本発明の消毒剤は、カテキン類を有効成分
として含有するものであり、前記したような各種微生物
に対して殺菌ないし抗菌効果を奏する。カテキン類は水
やアルコール類に溶解して消毒剤とする他、前記した既
知の消毒剤に、その１成分として配合することもでき
る。具体的な剤形としては、カテキン類の１００〜１０
００ｐｐｍ水溶液や、メタノール，エタノール等のアル
コール類にカテキン類を１００〜１０００ｐｐｍ配合し
たものが挙げられる。特に、アルコール類を主体とした
消毒剤にカテキン類を配合することによって、より広い
抗菌スペクトルが得られ、例えば８０％エタノール溶液
にカテキン類を１００〜１０００ｐｐｍ配合したものは
各種微生物に対して殺菌効果を発揮する。また、水溶液
に比べアルコール溶液は揮発性が高いので、使用した際
の乾燥が早く操作性に優れている。
として含有するものであり、前記したような各種微生物
に対して殺菌ないし抗菌効果を奏する。カテキン類は水
やアルコール類に溶解して消毒剤とする他、前記した既
知の消毒剤に、その１成分として配合することもでき
る。具体的な剤形としては、カテキン類の１００〜１０
００ｐｐｍ水溶液や、メタノール，エタノール等のアル
コール類にカテキン類を１００〜１０００ｐｐｍ配合し
たものが挙げられる。特に、アルコール類を主体とした
消毒剤にカテキン類を配合することによって、より広い
抗菌スペクトルが得られ、例えば８０％エタノール溶液
にカテキン類を１００〜１０００ｐｐｍ配合したものは
各種微生物に対して殺菌効果を発揮する。また、水溶液
に比べアルコール溶液は揮発性が高いので、使用した際
の乾燥が早く操作性に優れている。
【００１４】
【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。 実施例１ ＥＧＣｇのメチシリン耐性ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に対
する抗菌活性 大学病院で患者より分離したＭＲＳＡ株を寒天栄養培地
に接種したものを対照区とし、試験区にはＥＧＣｇを２
５０μｇ／ｍｌまたは５００μｇ／ｍｌとなるように添
加した同培地にＭＲＳＡ株を植菌したものを用い、それ
ぞれの菌の生育状態を調べた。その結果を図１に示す。
図から明らかなように、ＥＧＣｇ無添加の対照区では時
間の経過と共に菌数が対数的に増加したのに対し、ＥＧ
Ｃｇ添加区では菌数が経時的に漸減し、２４時間後には
完全に死滅した。
る。 実施例１ ＥＧＣｇのメチシリン耐性ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に対
する抗菌活性 大学病院で患者より分離したＭＲＳＡ株を寒天栄養培地
に接種したものを対照区とし、試験区にはＥＧＣｇを２
５０μｇ／ｍｌまたは５００μｇ／ｍｌとなるように添
加した同培地にＭＲＳＡ株を植菌したものを用い、それ
ぞれの菌の生育状態を調べた。その結果を図１に示す。
図から明らかなように、ＥＧＣｇ無添加の対照区では時
間の経過と共に菌数が対数的に増加したのに対し、ＥＧ
Ｃｇ添加区では菌数が経時的に漸減し、２４時間後には
完全に死滅した。
【００１５】なお、喀痰中にＭＲＳＡを保持する入院患
者に対し、咽頭部へＥＧＣｇ水溶液を１日当たりのＥＧ
Ｃｇ投与量が８０ｍｇとなるように２〜３回に分けて噴
霧したところ、３日間でＭＲＳＡが除菌されることを確
認した。
者に対し、咽頭部へＥＧＣｇ水溶液を１日当たりのＥＧ
Ｃｇ投与量が８０ｍｇとなるように２〜３回に分けて噴
霧したところ、３日間でＭＲＳＡが除菌されることを確
認した。
【００１６】実施例２ ＥＧＣｇまたはＴＦ３のインフルエンザウイルス（Infl
uenza B/USSR/100/83)に対する感染阻止作用 ６穴シャーレにＭＤＣＫ（Madin-Darby Canine Kidney)
細胞を敷き、１穴当たり約２００個のプラーク（ｐｆ
ｕ）が生成するようにインフルエンザウイルス液を接種
し、ＭＥＭ（Minimum Essential Medium) を含む寒天で
覆ったものを対照区とし、５％ＣＯ2 下、３３．５℃で
４日間培養後、寒天層を除き、細胞層を染色してｐｆｕ
を数えた。
uenza B/USSR/100/83)に対する感染阻止作用 ６穴シャーレにＭＤＣＫ（Madin-Darby Canine Kidney)
細胞を敷き、１穴当たり約２００個のプラーク（ｐｆ
ｕ）が生成するようにインフルエンザウイルス液を接種
し、ＭＥＭ（Minimum Essential Medium) を含む寒天で
覆ったものを対照区とし、５％ＣＯ2 下、３３．５℃で
４日間培養後、寒天層を除き、細胞層を染色してｐｆｕ
を数えた。
【００１７】一方、インフルエンザウイルス液をＭＤＣ
Ｋ細胞に接種する前に、各種濃度のＥＧＣｇまたはＴＦ
３と３７℃で５分間あるいは６０分間インキュベートし
た後、同様に操作を行い試験区とし、培養後、上記と同
様にしてｐｆｕを数え、対照区のｐｆｕとの比からプラ
ーク阻止率を求めた。結果を図２（ａ），（ｂ）に示
す。なお、（ａ）はＥＧＣｇ、（ｂ）はＴＦ３の結果を
示したもので、図中の─○─は５分間、─●─は６０分
間インキュベートした場合を示す。図から明らかなよう
に、ＥＧＣｇ，ＴＦ３ともに１０μＭ以下の濃度でプラ
ーク形成を１００％阻止した。なお、ＥＧＣｇは１μＭ
≒0.５ｐｐｍ，ＴＦ３は１μＭ≒１ｐｐｍに相当する。
Ｋ細胞に接種する前に、各種濃度のＥＧＣｇまたはＴＦ
３と３７℃で５分間あるいは６０分間インキュベートし
た後、同様に操作を行い試験区とし、培養後、上記と同
様にしてｐｆｕを数え、対照区のｐｆｕとの比からプラ
ーク阻止率を求めた。結果を図２（ａ），（ｂ）に示
す。なお、（ａ）はＥＧＣｇ、（ｂ）はＴＦ３の結果を
示したもので、図中の─○─は５分間、─●─は６０分
間インキュベートした場合を示す。図から明らかなよう
に、ＥＧＣｇ，ＴＦ３ともに１０μＭ以下の濃度でプラ
ーク形成を１００％阻止した。なお、ＥＧＣｇは１μＭ
≒0.５ｐｐｍ，ＴＦ３は１μＭ≒１ｐｐｍに相当する。
【００１８】実施例３ ＥＧＣｇまたはＴＦ３のロタウイルスおよびエンテロウ
イルスに対する感染阻止作用 この例で用いたウイルス類は、ヒトロタウイルスのＷａ
（serotype 1),ＴＭＣ２（serotype 2),ＹＯ（serotype
3),Ｈｏｃｈｉ（serotype 4),６９Ｍ（serotype 8）の
各株、およびポリオウイルス１のＳａｂｉｎ１株、コク
サッキーウイルスＡ１６のＧ−１０株，同Ｂ３のＮａｎ
ｃｙ株，ＥＣＨＯウイルス１１のＧｒｅｇｏｒｙ株であ
る。アカゲザルの腎臓細胞を９６穴シャーレに培養し、
その上にＥＧＣｇまたはＴＦ３と混合（１時間）したウ
イルス溶液を添加し、３０分後に細胞上より洗い流し
た。その後、ＤＭＥＭ培地（Dulbecco's Minimum Essen
tial Medium)で覆い、３７℃で７日間培養し、ウイルス
増殖およびその阻止率を細胞変性効果（Cytopathic eff
ect : CPE)として観察した。得られた結果を図３
（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
イルスに対する感染阻止作用 この例で用いたウイルス類は、ヒトロタウイルスのＷａ
（serotype 1),ＴＭＣ２（serotype 2),ＹＯ（serotype
3),Ｈｏｃｈｉ（serotype 4),６９Ｍ（serotype 8）の
各株、およびポリオウイルス１のＳａｂｉｎ１株、コク
サッキーウイルスＡ１６のＧ−１０株，同Ｂ３のＮａｎ
ｃｙ株，ＥＣＨＯウイルス１１のＧｒｅｇｏｒｙ株であ
る。アカゲザルの腎臓細胞を９６穴シャーレに培養し、
その上にＥＧＣｇまたはＴＦ３と混合（１時間）したウ
イルス溶液を添加し、３０分後に細胞上より洗い流し
た。その後、ＤＭＥＭ培地（Dulbecco's Minimum Essen
tial Medium)で覆い、３７℃で７日間培養し、ウイルス
増殖およびその阻止率を細胞変性効果（Cytopathic eff
ect : CPE)として観察した。得られた結果を図３
（ａ），（ｂ），（ｃ）に示す。
【００１９】なお、図（ａ）および（ｂ）はＥＧＣｇの
結果を、図（ｃ）はＴＦ３の結果を示したもので、図
（ａ）中の─○─はＷａ，─●─はＴＭＣ２，─□─は
ＹＯ，─■─はＨｏｃｈｉ，─△─は６９Ｍを示し、図
（ｂ）中の─○─はＳａｂｉｎ１，─●─はＧ−１０，
─□─はＮａｎｃｙ，─■─はＧｒｅｇｏｒｙを示し、
図（ｃ）中の─○─はＷａ，─●─はＴＭＣ２，─□─
はＳａｂｉｎ１，─■─はＮａｎｃｙをそれぞれ示す。
図３（ａ），（ｂ），（ｃ）から明らかなように、ＥＧ
ＣｇおよびＴＦ３ともに２５０μｇ／ｍｌ以下の濃度
で、上記の各種ウイルス類の感染能力を抑えることがで
きる。
結果を、図（ｃ）はＴＦ３の結果を示したもので、図
（ａ）中の─○─はＷａ，─●─はＴＭＣ２，─□─は
ＹＯ，─■─はＨｏｃｈｉ，─△─は６９Ｍを示し、図
（ｂ）中の─○─はＳａｂｉｎ１，─●─はＧ−１０，
─□─はＮａｎｃｙ，─■─はＧｒｅｇｏｒｙを示し、
図（ｃ）中の─○─はＷａ，─●─はＴＭＣ２，─□─
はＳａｂｉｎ１，─■─はＮａｎｃｙをそれぞれ示す。
図３（ａ），（ｂ），（ｃ）から明らかなように、ＥＧ
ＣｇおよびＴＦ３ともに２５０μｇ／ｍｌ以下の濃度
で、上記の各種ウイルス類の感染能力を抑えることがで
きる。
【００２０】実施例４ カテキン類，テアフラビン類の微生物に対する最小発育
阻止濃度（ＭＩＣ）カテキン類およびテアフラビン類の
各種微生物に対するＭＩＣの試験を、市販の変法ＴＧＣ
培地、液体栄養培地などの各種培地を用いて行い、常法
により測定した。その結果を第１表に示した。
阻止濃度（ＭＩＣ）カテキン類およびテアフラビン類の
各種微生物に対するＭＩＣの試験を、市販の変法ＴＧＣ
培地、液体栄養培地などの各種培地を用いて行い、常法
により測定した。その結果を第１表に示した。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】表から明らかなように、カテキン類および
テアフラビン類は培地に対し、１００〜１０００ｐｐｍ
の添加で、ほとんどの場合に殺菌効果を示し、抗菌剤と
して有効であることが分かった。
テアフラビン類は培地に対し、１００〜１０００ｐｐｍ
の添加で、ほとんどの場合に殺菌効果を示し、抗菌剤と
して有効であることが分かった。
【００２４】実施例５ ＥＧＣｇまたはＴＦ３の百日咳菌（Bordetella pertuss
is) に対する殺菌効果百日咳菌Ｉ相東浜株を２倍濃度の
Steiner & Shulte (S & S)培地中で１０9CFU／ｍｌとな
るように調製した。一方、ＥＧＣｇを滅菌蒸留水中で
２．０，０．４または０．１ｍｇ／ｍｌとなるように希
釈溶液を調製し、ＴＦ３を滅菌蒸留水中で２．０，１．
０または０．２ｍｇ／ｍｌとなるように希釈溶液を調製
した。次いで、上記菌液５０μｌとＥＧＣｇまたはＴＦ
３の各希釈溶液５０μｌとを組織培養用平底Microplate
（９６穴）の各ウエル中で等量混和し、湿潤箱中にて３
７℃で培養した。
is) に対する殺菌効果百日咳菌Ｉ相東浜株を２倍濃度の
Steiner & Shulte (S & S)培地中で１０9CFU／ｍｌとな
るように調製した。一方、ＥＧＣｇを滅菌蒸留水中で
２．０，０．４または０．１ｍｇ／ｍｌとなるように希
釈溶液を調製し、ＴＦ３を滅菌蒸留水中で２．０，１．
０または０．２ｍｇ／ｍｌとなるように希釈溶液を調製
した。次いで、上記菌液５０μｌとＥＧＣｇまたはＴＦ
３の各希釈溶液５０μｌとを組織培養用平底Microplate
（９６穴）の各ウエル中で等量混和し、湿潤箱中にて３
７℃で培養した。
【００２５】培養０，１，３，２４および４８時間目に
各ウエルから培養物２０μｌを採取し、Miles & Misra
の方法によりＢ・Ｇ培地で生菌数をカウントした。これ
を少なくとも３回繰り返した実験の等比を求め、図４
（ａ），（ｂ）に示した結果を得た。なお、図４（ａ）
はＥＧＣｇの結果を示したもので、─○─は１ｍｇ／ｍ
ｌ，─△─は２００μｇ／ｍｌ，─□─は５０μｇ／ｍ
ｌ，─●─は対照である。また、図４（ｂ）はＴＦ３の
結果を示したもので、─○─は１ｍｇ／ｍｌ，─△─は
５００μｇ／ｍｌ，─□─は１００μｇ／ｍｌ，─●─
は対照である。図４（ａ），（ｂ）から明らかなよう
に、無添加の対照区では４８時間まで継続的な増殖が見
られたが、ＥＧＣｇ１ｍｇ／ｍｌの添加では２４時間
で、同濃度のＴＦ３の場合は、４８時間で完全な殺菌に
至り、生菌の検出が認められなかった。また、ＥＧＣｇ
やＴＦ３は、１ｍｇ／ｍｌ以下の濃度でも、濃度依存的
な殺菌効果が認められた。
各ウエルから培養物２０μｌを採取し、Miles & Misra
の方法によりＢ・Ｇ培地で生菌数をカウントした。これ
を少なくとも３回繰り返した実験の等比を求め、図４
（ａ），（ｂ）に示した結果を得た。なお、図４（ａ）
はＥＧＣｇの結果を示したもので、─○─は１ｍｇ／ｍ
ｌ，─△─は２００μｇ／ｍｌ，─□─は５０μｇ／ｍ
ｌ，─●─は対照である。また、図４（ｂ）はＴＦ３の
結果を示したもので、─○─は１ｍｇ／ｍｌ，─△─は
５００μｇ／ｍｌ，─□─は１００μｇ／ｍｌ，─●─
は対照である。図４（ａ），（ｂ）から明らかなよう
に、無添加の対照区では４８時間まで継続的な増殖が見
られたが、ＥＧＣｇ１ｍｇ／ｍｌの添加では２４時間
で、同濃度のＴＦ３の場合は、４８時間で完全な殺菌に
至り、生菌の検出が認められなかった。また、ＥＧＣｇ
やＴＦ３は、１ｍｇ／ｍｌ以下の濃度でも、濃度依存的
な殺菌効果が認められた。
【００２６】実施例６ ＥＧＣｇまたはＴＦ３のマイコプラズマ３菌株(Mycopla
sma pneumoniae, M. orale, M. salivarium)に対する殺
菌効果 試験は、供試菌としてMycoplasma pneumoniae IID 817
株, M. orale IID 880株および M. salivarium IID 878
株を使用し、以下の方法で行った。Hayflick培地（馬血
清２０ｍｌ，２５％イースト抽出液１０ｍｌ，３．４％
ＰＰＬＯ寒天培地７０ｍｌ）に上記供試菌を植え、M. o
rale IID 880株と M. salivarium IID 878株は３７℃で
４〜５日間ガスパック法で炭酸ガス培養を行った。ま
た、M. pneumoniae IID 817 株は３７℃で５〜６日間好
気的に培養を行った。培養終了後、培養物を１３０００
ｒｐｍで５０分間遠心して得た沈渣にＰＢＳを加えて菌
液とした。
sma pneumoniae, M. orale, M. salivarium)に対する殺
菌効果 試験は、供試菌としてMycoplasma pneumoniae IID 817
株, M. orale IID 880株および M. salivarium IID 878
株を使用し、以下の方法で行った。Hayflick培地（馬血
清２０ｍｌ，２５％イースト抽出液１０ｍｌ，３．４％
ＰＰＬＯ寒天培地７０ｍｌ）に上記供試菌を植え、M. o
rale IID 880株と M. salivarium IID 878株は３７℃で
４〜５日間ガスパック法で炭酸ガス培養を行った。ま
た、M. pneumoniae IID 817 株は３７℃で５〜６日間好
気的に培養を行った。培養終了後、培養物を１３０００
ｒｐｍで５０分間遠心して得た沈渣にＰＢＳを加えて菌
液とした。
【００２７】一方、ＥＧＣｇまたはＴＦ３をＰＢＳに溶
解して２μｇ／ｍｌ，２０μｇ／ｍｌおよび１００μｇ
／ｍｌ溶液を作成して検液とした。殺菌作用の測定は、
ＥＧＣｇまたはＴＦ３の各希釈液に同量の菌液を加え、
この混和液を１０-1〜１０-4まで希釈し、直後および３
７℃に３時間保温した後、Hayflickの寒天培地に１０μ
ｌずつ滴下して培養した。培養７日後に生じた集落を顕
微鏡下（×４０）でカウントし、ＣＦＵ／ｍｌで表して
殺菌作用を評価した。得られた結果を図５（ａ）−１，
２，３および図５（ｂ）−１，２，３に示した。なお、
図中の１，２，３はそれぞれ M. pneumoniae, M. oral
e, M. salivarium の各菌株に対応している。また、図
５（ａ）はＥＧＣｇの結果を示したもので、─○─は対
照，─●─は１μｇ／ｍｇ，─▲─は１０μｇ／ｍｇ，
─■─は５０μｇ／ｍｌである。図５（ｂ）はＴＦ３の
結果を示したもので、─○─は対照，─●─は１μｇ／
ｍｇ，─▲─は１０μｇ／ｍｇ，─■─は５０μｇ／ｍ
ｌである。
解して２μｇ／ｍｌ，２０μｇ／ｍｌおよび１００μｇ
／ｍｌ溶液を作成して検液とした。殺菌作用の測定は、
ＥＧＣｇまたはＴＦ３の各希釈液に同量の菌液を加え、
この混和液を１０-1〜１０-4まで希釈し、直後および３
７℃に３時間保温した後、Hayflickの寒天培地に１０μ
ｌずつ滴下して培養した。培養７日後に生じた集落を顕
微鏡下（×４０）でカウントし、ＣＦＵ／ｍｌで表して
殺菌作用を評価した。得られた結果を図５（ａ）−１，
２，３および図５（ｂ）−１，２，３に示した。なお、
図中の１，２，３はそれぞれ M. pneumoniae, M. oral
e, M. salivarium の各菌株に対応している。また、図
５（ａ）はＥＧＣｇの結果を示したもので、─○─は対
照，─●─は１μｇ／ｍｇ，─▲─は１０μｇ／ｍｇ，
─■─は５０μｇ／ｍｌである。図５（ｂ）はＴＦ３の
結果を示したもので、─○─は対照，─●─は１μｇ／
ｍｇ，─▲─は１０μｇ／ｍｇ，─■─は５０μｇ／ｍ
ｌである。
【００２８】図から明らかなように、ＥＧＣｇおよびＴ
Ｆ３は使用量が５０μｇ／ｍｌの場合、混和直後から顕
著な殺菌作用を示した。また、M. pneumoniae に対し、
ＥＧＣｇ１０μｇ／ｍｌの場合、３時間保温した後には
菌は死滅したが、１μｇ／ｍｌでは３時間後でも殺菌効
果は弱かった。また、M. orale, M. salivarium に対し
ては、１０μｇ／ｍｌ以下では効果が認められなかっ
た。ＴＦ３の場合も、ＥＧＣｇの場合と同様な傾向を示
した。
Ｆ３は使用量が５０μｇ／ｍｌの場合、混和直後から顕
著な殺菌作用を示した。また、M. pneumoniae に対し、
ＥＧＣｇ１０μｇ／ｍｌの場合、３時間保温した後には
菌は死滅したが、１μｇ／ｍｌでは３時間後でも殺菌効
果は弱かった。また、M. orale, M. salivarium に対し
ては、１０μｇ／ｍｌ以下では効果が認められなかっ
た。ＴＦ３の場合も、ＥＧＣｇの場合と同様な傾向を示
した。
【００２９】実施例７ ＥＧＣｇまたはＴＦ３の白癬菌(Trichophyton mentagro
phytes, Trichophytonrubrum)に対する殺菌作用 イースト・モルホロジー・アガー（Difco 社製）にＥＧ
ＣｇまたはＴＦ３を所定量添加して混和したものを用
い、寒天平板を作成した。この平板上に、上記の白癬菌
の分生子菌液１×１０4 〜１×１０6 個／ｍｌを５μｌ
ずつスポット法により接種し、２７〜３０℃で培養し、
２日あるいは４日後に判定した。得られた結果を第２表
に示した。
phytes, Trichophytonrubrum)に対する殺菌作用 イースト・モルホロジー・アガー（Difco 社製）にＥＧ
ＣｇまたはＴＦ３を所定量添加して混和したものを用
い、寒天平板を作成した。この平板上に、上記の白癬菌
の分生子菌液１×１０4 〜１×１０6 個／ｍｌを５μｌ
ずつスポット法により接種し、２７〜３０℃で培養し、
２日あるいは４日後に判定した。得られた結果を第２表
に示した。
【００３０】
【表３】
【００３１】表から明らかなように、ＥＧＣｇは１２５
０ｐｐｍ、ＴＦ３は５００ｐｐｍの濃度で白癬菌分生子
を完全に殺菌した。また、この実験とは別に、ＥＧＣｇ
またはＴＦ３の上記の有効濃度溶液に数日間接触させた
白癬菌菌糸について観察したところ、菌糸はｖｏｉｄと
なり、完全に機能を失うことが明らかにされた。
０ｐｐｍ、ＴＦ３は５００ｐｐｍの濃度で白癬菌分生子
を完全に殺菌した。また、この実験とは別に、ＥＧＣｇ
またはＴＦ３の上記の有効濃度溶液に数日間接触させた
白癬菌菌糸について観察したところ、菌糸はｖｏｉｄと
なり、完全に機能を失うことが明らかにされた。
【００３２】実施例８ 緑茶からカテキン画分を抽出して、以下の組成を持つ粉
末（「ポリフェノンＥ」）を得た。 この「ポリフェノンＥ」を、前述した既知の消毒剤に対
して総カテキン濃度が１００〜３００ｐｐｍになるよう
に添加した。これを消毒剤として使用したところ、「ポ
リフェノンＥ」無添加のものでは得られなかった優れた
消毒作用が奏された。
末（「ポリフェノンＥ」）を得た。 この「ポリフェノンＥ」を、前述した既知の消毒剤に対
して総カテキン濃度が１００〜３００ｐｐｍになるよう
に添加した。これを消毒剤として使用したところ、「ポ
リフェノンＥ」無添加のものでは得られなかった優れた
消毒作用が奏された。
【００３３】実施例９ 消毒用エタノール（日本薬局法）に実施例８の「ポリフ
ェノンＥ」を２〜５％（ｗ／ｖ）となるように添加し、
消毒剤原液とした。使用時に、この原液を消毒用エタノ
ール（日本薬局法）で１００〜２００倍に希釈して用い
ることによって、所定の微生物に対して優れた殺菌作用
を示すことができた。
ェノンＥ」を２〜５％（ｗ／ｖ）となるように添加し、
消毒剤原液とした。使用時に、この原液を消毒用エタノ
ール（日本薬局法）で１００〜２００倍に希釈して用い
ることによって、所定の微生物に対して優れた殺菌作用
を示すことができた。
【００３４】実施例１０ 消毒用エタノール（日本薬局法）に実施例８の「ポリフ
ェノンＥ」を２〜５％（ｗ／ｖ）となるように添加し、
消毒剤原液とした。この原液を、さらに消毒用エタノー
ル（日本薬局法）で１００〜２００倍に希釈し、これを
用いて以下の処方により消毒用塗布剤を製造した。 ホウ砂 ２０ｇ 炭酸カリウム ２２ｇ グリセリン ２００ｍｌ 「ポリフェノンＥ」含有 希釈エタノール液 ２００ｍｌ 芳香剤 適量
ェノンＥ」を２〜５％（ｗ／ｖ）となるように添加し、
消毒剤原液とした。この原液を、さらに消毒用エタノー
ル（日本薬局法）で１００〜２００倍に希釈し、これを
用いて以下の処方により消毒用塗布剤を製造した。 ホウ砂 ２０ｇ 炭酸カリウム ２２ｇ グリセリン ２００ｍｌ 「ポリフェノンＥ」含有 希釈エタノール液 ２００ｍｌ 芳香剤 適量
【００３５】
【発明の効果】本発明のカテキン類を含有する消毒剤
は、従来の一般的な消毒剤では効果の得られにくい真
菌，芽胞菌，ウイルス等への消毒、殺菌効果があり、人
畜に無害である上に無臭、かつ安全である。
は、従来の一般的な消毒剤では効果の得られにくい真
菌，芽胞菌，ウイルス等への消毒、殺菌効果があり、人
畜に無害である上に無臭、かつ安全である。
【図１】 ＥＧＣｇのメチシリン耐性ブドウ球菌に対す
る抗菌活性を示した図である。
る抗菌活性を示した図である。
【図２】 （ａ），（ｂ）はＥＧＣｇまたはＴＦ３のイ
ンフルエンザウイルスに対する感染阻止作用を示した図
である。
ンフルエンザウイルスに対する感染阻止作用を示した図
である。
【図３】 （ａ），（ｂ），（ｃ）はＥＧＣｇまたはＴ
Ｆ３のロタウイルスおよびエンテロウイルスに対する感
染阻止作用を示した図である。
Ｆ３のロタウイルスおよびエンテロウイルスに対する感
染阻止作用を示した図である。
【図４】 （ａ），（ｂ）はＥＧＣｇまたはＴＦ３の百
日咳菌に対する殺菌効果を示した図である。
日咳菌に対する殺菌効果を示した図である。
【図５】 （ａ），（ｂ）はＥＧＣｇまたはＴＦ３のマ
イコプラズマに対する殺菌効果を示した図である。
イコプラズマに対する殺菌効果を示した図である。
Claims (3)
- 【請求項１】 カテキン類を有効成分として含有するこ
とを特徴とする消毒剤。 - 【請求項２】 アルコール類を主体とした消毒剤にカテ
キン類を配合することを特徴とする消毒剤。 - 【請求項３】 カテキン類を１００〜１０００ｐｐｍの
割合で配合することを特徴とする請求項１または２記載
の消毒剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29333095A JPH09110615A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | カテキン類配合消毒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29333095A JPH09110615A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | カテキン類配合消毒剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09110615A true JPH09110615A (ja) | 1997-04-28 |
Family
ID=17793431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29333095A Pending JPH09110615A (ja) | 1995-10-17 | 1995-10-17 | カテキン類配合消毒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09110615A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO2014157622A1 (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | 株式会社プロテクティア | 抗非膜ウイルス剤およびその用途 |
| CN105853676A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-08-17 | 武汉艾文斯生物科技有限公司 | 一种没食子儿茶素棕榈酸酯和酒精复合消毒液及制备方法 |
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-
1995
- 1995-10-17 JP JP29333095A patent/JPH09110615A/ja active Pending
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