JP2888554B2 - マイコプラズマ感染予防剤 - Google Patents
マイコプラズマ感染予防剤Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はマイコプラズマ感染予防剤に関し、詳しくは
殺マイコプラズマ作用により、その感染を阻止するマイ
コプラズマ感染予防剤に関する。
殺マイコプラズマ作用により、その感染を阻止するマイ
コプラズマ感染予防剤に関する。
マイコプラズマは細菌とは異なり、多形性で細胞壁を
欠き、ステロール等を要求する独特の微生物で、細菌と
ウィルスの中間的位置に分類される。ヒトの病原体とし
て肺炎を起こす肺炎マイコプラズマや非淋菌性尿道炎を
起こすウレアプラズマ等が知られているが、これら感染
性呼吸器疾患，泌尿生殖器疾患以外にもその合併症とし
て続発する脳神経傷害を初めとする中枢神経傷害，慢性
関節リウマチ，急性卵管炎，急性骨盤疾患などの原因に
関連性があることが報告されている。
欠き、ステロール等を要求する独特の微生物で、細菌と
ウィルスの中間的位置に分類される。ヒトの病原体とし
て肺炎を起こす肺炎マイコプラズマや非淋菌性尿道炎を
起こすウレアプラズマ等が知られているが、これら感染
性呼吸器疾患，泌尿生殖器疾患以外にもその合併症とし
て続発する脳神経傷害を初めとする中枢神経傷害，慢性
関節リウマチ，急性卵管炎，急性骨盤疾患などの原因に
関連性があることが報告されている。
マイコプラズマはその膨大な研究の報告やその研究の
長い歴史にも拘らず、その病原性がまだ確立していない
ため、化学療法剤も限られている（現在マクロライドと
テトラサイクリンのみ）。したがって、その感染を阻止
し、人体に対して有害な副作用を有さず、安心して使用
できる薬剤の開発が望まれている。
長い歴史にも拘らず、その病原性がまだ確立していない
ため、化学療法剤も限られている（現在マクロライドと
テトラサイクリンのみ）。したがって、その感染を阻止
し、人体に対して有害な副作用を有さず、安心して使用
できる薬剤の開発が望まれている。
そこで、本発明者は化学的合成品でなく、天然物の中
から目的とする薬効を有する物質を検索すべく研究を重
ねた結果、茶の成分である茶ポリフェノール類に該物質
が含まれていることを見出し、本発明に到達した。
から目的とする薬効を有する物質を検索すべく研究を重
ねた結果、茶の成分である茶ポリフェノール類に該物質
が含まれていることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は茶ポリフェノールを有効成分とす
るマイコプラズマ感染予防剤を提供するものである。
るマイコプラズマ感染予防剤を提供するものである。
本発明のマイコプラズマ感染予防剤の主成分である茶
ポリフェノール類は、下記の一般式Ｉで表される茶カテ
キン類と一般式IIで表される茶テアフラビン類である。
ポリフェノール類は、下記の一般式Ｉで表される茶カテ
キン類と一般式IIで表される茶テアフラビン類である。
カテキン類を具体的に示すと、以下のものがある。
テアフラビン類を具体的に示すと、以下のものがあ
る。
る。
上記茶ポリフェノールは茶葉を原料として製造するこ
とができ、その製法は特開昭59−219384号公報，同60−
13780号公報，同61−130285号公報などに記載されてい
る。
とができ、その製法は特開昭59−219384号公報，同60−
13780号公報，同61−130285号公報などに記載されてい
る。
本発明のマイコプラズマ感染予防剤を薬剤とする場合
は、あるいは食品等に添加する場合は、上記した主成分
である茶ポリフェノールを直接あるいは水，アルコール
などに溶解させて混合すれば良い。その際の茶ポリフェ
ノールの濃度は50μg/mlとすることが好ましい。
は、あるいは食品等に添加する場合は、上記した主成分
である茶ポリフェノールを直接あるいは水，アルコール
などに溶解させて混合すれば良い。その際の茶ポリフェ
ノールの濃度は50μg/mlとすることが好ましい。
次に、本発明を実施例により説明する。
実施例１ （１）茶抽出物及びカテキンの調製： 茶は煎茶，紅茶，プーアール茶のいずれかを用い、そ
の20w/v％にリン酸バッファーで室温にて３時間抽出後
（pH7.0）、15,000rpmで10分遠心して得た上清をサンプ
ルとし、20％,4％あるいは0.4％に希釈し、検液とし
た。
の20w/v％にリン酸バッファーで室温にて３時間抽出後
（pH7.0）、15,000rpmで10分遠心して得た上清をサンプ
ルとし、20％,4％あるいは0.4％に希釈し、検液とし
た。
カテキンは抗菌、抗毒素作用を示した（−）エピガロ
カテキンガレート（EGCg）を選び、リン酸バッファーで
100μg/ml,20μg/mlあるいは２μg/mlに希釈し、検液と
した。
カテキンガレート（EGCg）を選び、リン酸バッファーで
100μg/ml,20μg/mlあるいは２μg/mlに希釈し、検液と
した。
テアフラビンジガレート（TF3）も同様にして100μg/
mlのものを作成した後、これを２倍希釈して50μg/mlに
調製し、検液とした。
mlのものを作成した後、これを２倍希釈して50μg/mlに
調製し、検液とした。
（２）菌株及び菌液の調製： ヒト由来のMycoplasma pneumoniae IID 815,11D 817
および口腔から分離したM．salivarium IID878,M.orale
IID880を用いた。Chanockらの培地を用いて、Mycoplas
ma pneumoniaeは好気的に５〜６日、M．salivarium，
M．oraleはCO2存在下（GAS PAK法）で４〜５日、37℃で
培養後、12,000rpmで50分遠心し、集菌した。この沈査
をリン酸バッファーで洗浄して得た沈査をリン酸バッフ
ァーに再浮遊させたものを菌液とした。
および口腔から分離したM．salivarium IID878,M.orale
IID880を用いた。Chanockらの培地を用いて、Mycoplas
ma pneumoniaeは好気的に５〜６日、M．salivarium，
M．oraleはCO2存在下（GAS PAK法）で４〜５日、37℃で
培養後、12,000rpmで50分遠心し、集菌した。この沈査
をリン酸バッファーで洗浄して得た沈査をリン酸バッフ
ァーに再浮遊させたものを菌液とした。
（３）殺マイコプラズマ作用の測定： 茶抽出物,EGCgおよびTF3の希釈液に同量の菌液をそれ
ぞれ加えた。この混和液を101〜104まで希釈し、直後お
よび37℃で３時間保温後、Chanockらの寒天培地に10μm
lずつ滴下し、培養後生じた集落を顕微鏡下（×100）で
カウントしてコロニー形成ユニット（CFU/ml）で表わ
し、殺マイコプラズマ作用を評価した。
ぞれ加えた。この混和液を101〜104まで希釈し、直後お
よび37℃で３時間保温後、Chanockらの寒天培地に10μm
lずつ滴下し、培養後生じた集落を顕微鏡下（×100）で
カウントしてコロニー形成ユニット（CFU/ml）で表わ
し、殺マイコプラズマ作用を評価した。
以下の表に示す通り、煎茶，紅茶はM．pneumoniae，
M．craleに対して顕著な殺マイコプラズマ作用を示し、
0.2％でも菌数を1/1000以下に減少させた。また、プー
アール茶10％,2％は３時間で殺マイコプラズマ作用を示
した。一方、M．salivariumに対して紅茶10％,2％は殺
マイコプラズマ作用を示したが、煎茶，プーアール茶で
は殺マイコプラズマ作用は認められなかった。EGCgおよ
びTF3は50μg/mlで、直後から３菌種に対して顕著な殺
マイコプラズマ作用を示した。
M．craleに対して顕著な殺マイコプラズマ作用を示し、
0.2％でも菌数を1/1000以下に減少させた。また、プー
アール茶10％,2％は３時間で殺マイコプラズマ作用を示
した。一方、M．salivariumに対して紅茶10％,2％は殺
マイコプラズマ作用を示したが、煎茶，プーアール茶で
は殺マイコプラズマ作用は認められなかった。EGCgおよ
びTF3は50μg/mlで、直後から３菌種に対して顕著な殺
マイコプラズマ作用を示した。
〔発明の効果〕 本発明のマイコプラズマ感染予防剤は、日常相当量飲
用されている天然物を主成分とするため、薬剤としては
もとより食品に添加しても人体に対する副作用の心配が
なく、しかも低濃度の添加でマイコプラズマ活性を阻害
する。従って、本発明のマイコプラズマ感染予防剤は、
マイコプラズマ感染予防に極めて有用である。
用されている天然物を主成分とするため、薬剤としては
もとより食品に添加しても人体に対する副作用の心配が
なく、しかも低濃度の添加でマイコプラズマ活性を阻害
する。従って、本発明のマイコプラズマ感染予防剤は、
マイコプラズマ感染予防に極めて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−196884（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−142181（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−56487（ＪＰ，Ａ) 特公 昭57−6428（ＪＰ，Ｂ２) 特公 昭54−20520（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 35/78 C07D 311/62 ＣＡ，ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】茶ポリフェノールを有効成分とするマイコ
プラズマ感染予防剤。 - 【請求項２】茶ポリフェノールがエピガロカテキンガレ
ート，エピカテキンガレート，エピガロカテキン，エピ
カテキン，（＋）カテキンおよびこれらの異性体，遊離
型テアフラビン，テアフラビンモノガレートA,テアフラ
ビンモノガレートＢ並びにテアフラビンジガレートの中
から選ばれた少なくとも１種の物質である請求項１記載
のマイコプラズマ感染予防剤。
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|---|---|---|---|
| JP1244716A JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
| US07/508,083 US5104901A (en) | 1989-09-20 | 1990-04-11 | Method of preventing mycoplasma infection |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1244716A JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
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|---|---|
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| JP1244716A Expired - Fee Related JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
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| US20030086986A1 (en) * | 1998-08-06 | 2003-05-08 | Bruijn Chris De | Ophthalmic, pharmaceutical and other healthcare preparations with naturally occurring plant compounds, extracts and derivatives |
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| WO2002039956A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Black tea extract for prevention of disease |
| DE50213137D1 (de) * | 2001-11-19 | 2009-01-29 | Medigene Ag | Arzneimittel zur behandlung von viralen haut- und tumorerkrankungen |
| ES2391561T3 (es) * | 2003-10-09 | 2012-11-27 | Medigene Ag | Uso de un polifenol para el tratamiento de una lesión cancerosa o pre-cancerosa de la piel |
| US20050079235A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Eggert Stockfleth | Use of a polyphenol for the treatment of actinic keratosis |
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| JPS5695182A (en) * | 1980-12-18 | 1981-08-01 | Norin Suisansyo Chiyagiyou Shikenjo | Production of catechin |
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| JPS59219384A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Mitsui Norin Kk | 天然抗酸化剤の製造方法 |
| JPS6013780A (ja) * | 1983-07-05 | 1985-01-24 | Mitsui Norin Kk | 茶カテキン類の製造方法 |
| JPS61238728A (ja) * | 1985-04-16 | 1986-10-24 | Mitsui Norin Kk | 茶葉抽出物と活性水酸化アルミニウムとの抗潰瘍性複合体 |
| JPS6256487A (ja) * | 1985-09-04 | 1987-03-12 | Toyo Jozo Co Ltd | 新規抗生物質５−デオキシエンテロシン |
| JPS62142181A (ja) * | 1986-12-08 | 1987-06-25 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 新規なるタンニン |
| JPS63214183A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | Mitsui Norin Kk | アンジオテンシン１変換酵素阻害剤 |
-
1989
- 1989-09-20 JP JP1244716A patent/JP2888554B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-04-11 US US07/508,083 patent/US5104901A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5420520B2 (ja) | 2010-11-19 | 2014-02-19 | ベック株式会社 | 模様面の形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5104901A (en) | 1992-04-14 |
| JPH03106820A (ja) | 1991-05-07 |
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