JP6514684B2 - 口腔内細菌増殖抑制剤 - Google Patents
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Description
紅茶発酵の過程を経た茶葉(強発酵茶)を、水、含水アルコール等の溶媒により、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間撹拌することにより抽出し、紅茶抽出物を得ることができる。この紅茶抽出物は、精製、濃縮、粉末化などの加工度が進んだものであってもよい。このような紅茶抽出物において、テアフラビン類化合物の含量を高めるためには、例えば、紅茶発酵の過程で発酵時間を延長する方法の他、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキン−3−ガレート、エピガロカテキン−3−ガレートなどのカテキン類を紅茶抽出物に追加で投入し、ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素を添加して、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間反応させる方法が挙げられる。ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素としては、リンゴ、バナナなど果実に由来するものや、該酵素を含む茶葉抽出物、該酵素を含む茶葉粉砕物、該酵素を含む植物細胞培養液などを利用することができる。また、上記カテキン類としては、茶由来カテキン製剤やカテキンを高濃度に含む茶抽出物など茶由来のものの他、カカオ等のその他の植物由来のカテキン製剤やカテキンを高濃度に含む抽出物を利用してもよい。
水等の溶媒に溶解し又は溶解された茶抽出成分に、ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素を添加して、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間反応させる。これにより、茶抽出成分に含まれるカテキン類からテアフラビン類化合物が生成する。ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素としては、リンゴ、バナナなど果実に由来するものや、該酵素を含む茶葉抽出物、該酵素を含む茶葉粉砕物、該酵素を含む植物細胞培養液などを利用することができる。このようにして得られた茶抽出成分の酵素処理物は、精製、濃縮、粉末化などの加工度が進んだものであってもよい。
茶葉を粉砕してスラリー状に調製し、必要に応じて水等の溶媒を添加して、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間発酵させる。これにより、茶葉に含まれるカテキン類から、茶葉に含まれるポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素の作用により、テアフラビン類化合物が生成する。発酵後は、必要に応じて、固液分離したり、更に水、含水アルコール等の溶媒により、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間撹拌することにより抽出したりしてもよい。このようにして得られた茶葉発酵抽出物は、精製、濃縮、粉末化などの加工度が進んだものであってもよい。
エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキン−3−ガレート、エピガロカテキン−3−ガレートなどのカテキン類を原料にして、水等の溶媒中で、ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素を添加して、加熱もしくは常温条件で、数分から数時間反応させる。これにより、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキン−3−ガレート、エピガロカテキン−3−ガレートなどのカテキン類からテアフラビン類化合物が生成する。ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素としては、リンゴ、バナナなど果実に由来するものや、該酵素を含む茶葉抽出物、該酵素を含む茶葉粉砕物、該酵素を含む植物細胞培養液などを利用することができる。また、上記カテキン類としては、茶由来カテキン製剤やカテキンを高濃度に含む茶抽出物など茶由来のものの他、カカオ等のその他の植物由来のカテキン製剤やカテキンを高濃度に含む抽出物を利用してもよい。このようにして得られたカテキン類の酵素処理物は、精製、濃縮、粉末化などの加工度が進んだものであってもよい。
緑茶由来カテキン製剤(カテキン含量90%以上、商品名「サンフェノン90」、太陽化学株式会社)0.3gを水400mLに溶解した。別途、茶葉3gに水100mLを加えて、粉砕し、茶粉砕物を得た。この茶粉砕物に上記のカテキン溶液を合わせ、30〜35℃で3時間反応させた。反応後の反応液を合成吸着剤「セパビーズSP−700」(商品名、三菱化学株式会社製)に通して精製を行い、フリーズドライにより粉末化して、テアフラビン含有粗抽出物0.1gを得た。HPLCで分析したところ、このテアフラビン含有粗抽出物中にはテアフラビンが6質量%、テアフラビン−3−O−ガレートが14質量%、テアフラビン−3’−O−ガレートが4質量%、テアフラビン−3,3’−O−ジガレートが18質量%含まれており、テアフラビン類化合物の合計含量は42質量%であった。
製造例1と同様の調製により得たテアフラビン含有粗抽出物の4gを、20%アセトンに溶解し、同じく20%アセトンで膨潤したゲル濾過カラム「SephadexLH−20」(商品名、GEヘルスケア・ジャパン株式会社製)に供して分画し、テアフラビン含有抽出液を得た。このテアフラビン含有抽出液をフリーズドライにより粉末化して、テアフラビン含有精製抽出物1.5gを得た。HPLCで分析したところ、このテアフラビン含有精製抽出物中にはテアフラビンが16質量%、テアフラビン−3−O−ガレートが27質量%、テアフラビン−3’−O−ガレートが7質量%、テアフラビン−3,3’−O−ジガレートが40質量%含まれており、テアフラビン類化合物の合計含量は90質量%であった。
緑茶用茶葉50gに熱水400mLを添加し、撹拌した後、固液分離して緑茶抽出液を得た。別途、緑茶用茶葉3gに水100mLを加えて、粉砕し、緑茶粉砕物を得た。この緑茶粉砕物に上記の緑茶抽出液を合わせ、30〜35℃で3時間反応させた。反応後の反応液を合成吸着剤「セパビーズSP−700」(商品名、三菱化学株式会社製)に通して精製を行い、フリーズドライにより粉末化して、テアフラビン含有粗抽出物0.1gを得た。HPLCで分析したところ、このテアフラビン含有粗抽出物中にはテアフラビンが4質量%、テアフラビン−3−O−ガレートが10質量%、テアフラビン−3’−O−ガレートが3質量%、テアフラビン−3,3’−O−ジガレートが14質量%含まれており、テアフラビン類化合物の合計含量は31質量%であった。
[試験方法]
(1)細菌及び培地
Streptococcus mutans(NBRC13955、以下、S.mutansと略)、Streptococcus mitis(NBRC106071、以下、S. mitisと略)、及びStreptococcus salivarius(NBRC13956、以下、S. salivariusと略)の培養には、ブレインハートインフュージョン(BHI)培地を用いた。また、偏性嫌気性菌であるPorphyromonas gingivalis(ATCC33277、以下、P. gingivalisと略)とFusobacterium nucleatum(ATCC25586、以下、F. nucleatumと略)の培養には、Yeast Extract 1mg/mL、Hemin 1μg/mL、Menadion 5μg/mLを含むBHI培地を用いた。各菌を各培地に植菌後1日間培養し、以下の試験に供した。
製造例1で得たテアフラビン含有粗抽出物(以下、TF crude 1と略)、製造例2で得たテアフラビン含有精製抽出液(以下、TF fineと略)、製造例3で得たテアフラビン含有粗抽出液(以下、TF fine 2と略)、テアフラビン(以下、TF-1と略)、テアフラビン−3,3’−O−ジガレート(以下、TF-3と略)、及び緑茶由来カテキン製剤(カテキン含量90%以上、商品名「サンフェノン90」、太陽化学株式会社)(以下、CCと略)を被検試料とした。各試料は、1%DMSOを含むPBSに5mg/mLとなるように溶解し、除菌の為、0.20μmフィルターをパスしたものを、以下の試験に供した。
被検試料と1%DMSO含有PBSを混合し、5.0、4.0、3.0、2.0、1.0、0.50、0.25mg/mLの希釈系列を作成し、更に菌を含む培地で10倍希釈することで、最終濃度を500、400、300、200、100、50、25μg/mLに調整した。各菌は、培養開始時におよそ1.0×105cfu/mLとなるように、上記希釈に用いた培地中の菌数を調整した。
結果を表1に示す。
Claims (3)
- テアフラビン、テアフラビン−3−O−ガレート、テアフラビン−3’−O−ガレート、及びテアフラビン−3,3’−O−ジガレートの4種からなるテアフラビン類化合物を、固形分当たり40〜100質量%含有する茶抽出物を有効成分とし、う蝕(虫歯)の原因菌であるストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans)と、歯周病の原因菌であるポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)及び/又はフソバクテリウム・ヌクレアタム(Fusobacterium nucleatum)の生育阻害のために用いられ、前記テアフラビン類化合物が、口腔に100〜400μg/mLの濃度で投与されるように用いられるものであることを特徴とする口腔内細菌増殖抑制剤。
- 前記テアフラビン類化合物の含有量が、固形分中10〜100質量%である請求項1記載の口腔内細菌増殖抑制剤。
- 前記茶抽出物が、茶抽出成分に、ポリフェノールオキシダーゼ活性及び/又はペルオキシダーゼ活性を有する酵素を作用させて、前記茶抽出成分に含まれるカテキン類からテアフラビン類化合物を生成させたものである請求項1又は2記載の口腔内細菌増殖抑制剤。
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