JPH03106820A - マイコプラズマ感染予防剤 - Google Patents
マイコプラズマ感染予防剤Info
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- JPH03106820A JPH03106820A JP1244716A JP24471689A JPH03106820A JP H03106820 A JPH03106820 A JP H03106820A JP 1244716 A JP1244716 A JP 1244716A JP 24471689 A JP24471689 A JP 24471689A JP H03106820 A JPH03106820 A JP H03106820A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はマイコブラズマ感染予防剤に関し、詳しくは殺
マイコプラズマ作用により、その感染を阻止するマイコ
ブラズマ感染予防剤に関する。
マイコプラズマ作用により、その感染を阻止するマイコ
ブラズマ感染予防剤に関する。
〔従来の技術、発明が解決しようとする課題〕マイコプ
ラズマは細菌とは異なり、多形性で細胞壁を欠き、ステ
ロール等を要求する独特の微生物で、細菌とウィルスの
中間的位置に分類される。
ラズマは細菌とは異なり、多形性で細胞壁を欠き、ステ
ロール等を要求する独特の微生物で、細菌とウィルスの
中間的位置に分類される。
ヒトの病原体として肺炎を起こす肺炎マイコプラズマや
非淋菌性尿道炎を起こすウレアプラズマ等が知られてい
るが、これら感染性呼吸器疾患，泌尿生殖器疾患以外に
もその合併症として続発する脳神経傷害を初めとする中
枢神経傷害，慢性関節リウマチ．急性卵管炎，急性骨盤
疾患などの原因に関連性があることが報告されている。
非淋菌性尿道炎を起こすウレアプラズマ等が知られてい
るが、これら感染性呼吸器疾患，泌尿生殖器疾患以外に
もその合併症として続発する脳神経傷害を初めとする中
枢神経傷害，慢性関節リウマチ．急性卵管炎，急性骨盤
疾患などの原因に関連性があることが報告されている。
マイコブラズマはその膨大な研究の報告やその研究の長
い歴史にも拘らず、その病原性がまだ確立していないた
め、化学療法剤も限られている（現在マクロライドとテ
トラサイクリンのみ）．したがって、その感染を阻止し
、人体に対して有害な副作用を有さす、安心して使用で
きる薬剤の開発が望まれている。
い歴史にも拘らず、その病原性がまだ確立していないた
め、化学療法剤も限られている（現在マクロライドとテ
トラサイクリンのみ）．したがって、その感染を阻止し
、人体に対して有害な副作用を有さす、安心して使用で
きる薬剤の開発が望まれている。
そこで、本発明者は化学的合成品でなく、天然物の中か
ら目的とする薬効を有する物質を検索すべく研究を重ね
た結果、茶および茶ポリフェノール類に該物質が含まれ
ていることを見出し、本発明に到達した． すなわち、本発明は茶首を有効成分とするマイコブラズ
マ感染予防剤を提供するものである。
ら目的とする薬効を有する物質を検索すべく研究を重ね
た結果、茶および茶ポリフェノール類に該物質が含まれ
ていることを見出し、本発明に到達した． すなわち、本発明は茶首を有効成分とするマイコブラズ
マ感染予防剤を提供するものである。
本発明のマイコプラズマ感染予防剤の主成分である茶ポ
リフェノール類は、下記の一般式Ｉで表される茶カテキ
ン頻と一般式■で表される茶テアフラビン類である． 一般式 ０Ｍ （一）エピカテキン （一般式■中、Ｒ，＝Ｈ，Ｒ．＝Ｈ） （−）エピガロカテキン （一般式Ｉ中、ＲＩ＝ＯＨ，Ｒｔ＝Ｈ）（−）エピカテ
キンガレート ０■ ＯＨ （−）エピガロ力テキンガレート 一般式 ０Ｈ ０ｌ ｕＩ′ｌ カテキン類を具体的に示すと、以下のものかある． テアフラビンジガレート（一般式■中、テアフラビン類
を具体的に示すと、以下のものがある。
リフェノール類は、下記の一般式Ｉで表される茶カテキ
ン頻と一般式■で表される茶テアフラビン類である． 一般式 ０Ｍ （一）エピカテキン （一般式■中、Ｒ，＝Ｈ，Ｒ．＝Ｈ） （−）エピガロカテキン （一般式Ｉ中、ＲＩ＝ＯＨ，Ｒｔ＝Ｈ）（−）エピカテ
キンガレート ０■ ＯＨ （−）エピガロ力テキンガレート 一般式 ０Ｈ ０ｌ ｕＩ′ｌ カテキン類を具体的に示すと、以下のものかある． テアフラビンジガレート（一般式■中、テアフラビン類
を具体的に示すと、以下のものがある。
遊離型テアフラビン
（一般式■中、Ｒｓ＝Ｈ，Ｒ．＝Ｈ）
テアフラビンモノガレートＡ
上記茶ポリフェノールは茶葉を原料として製造すること
ができ、その製法は特開昭５９−２１９３８４号公報，
同６０−１３７８０号公報，同６１一１３０２８５号公
報などに記載されている．本発明のマイコブラズマ感染
予防剤を薬剤とする場合は、あるいは食品等に添加する
場合は、上記した主成分である茶ポリフェノールまたは
茶を直接あるいは水．アルコールなどに溶解させて混合
すれば良い。その際の濃度は茶で０．２〜１０％．茶ポ
リフェノールは５０μｇ ／ ｍｌとすることが好まし
い。
ができ、その製法は特開昭５９−２１９３８４号公報，
同６０−１３７８０号公報，同６１一１３０２８５号公
報などに記載されている．本発明のマイコブラズマ感染
予防剤を薬剤とする場合は、あるいは食品等に添加する
場合は、上記した主成分である茶ポリフェノールまたは
茶を直接あるいは水．アルコールなどに溶解させて混合
すれば良い。その際の濃度は茶で０．２〜１０％．茶ポ
リフェノールは５０μｇ ／ ｍｌとすることが好まし
い。
次に、本発明を実施例により説明する。
実施例１
（１）茶及びカテキンの調製：
茶は煎茶，紅茶，ブーアール茶のいずれかを用い、その
２０ｗ／ｖ％にリン酸バッファーで室温にて３時間抽出
後（ｐＨ７．０）、１５． ＯＯＱｒｐｍでｌＯ分遠心
して得た上清をサンプルとし、２０％，４％あるいは
０．４％に希釈し、検液とした。
２０ｗ／ｖ％にリン酸バッファーで室温にて３時間抽出
後（ｐＨ７．０）、１５． ＯＯＱｒｐｍでｌＯ分遠心
して得た上清をサンプルとし、２０％，４％あるいは
０．４％に希釈し、検液とした。
カテキンは抗菌、抗毒素作用を示した（一）エビガ′ロ
カテキンガレート（ＥＧＣｇ）を選び、リン酸バッファ
ーで１ ００ａｇ／ｒｎｇ．．２０ｔｔｇｌ一あるいは
２μｇ ／ ｒｒｒｌに希釈し、検液とした．テアフラ
ビンジガレート（ＴＦ３）も同様にして１００μｇ／ｒ
ｔｄｌのものを作威した後、これを２倍希釈して５０μ
ｇ／ｒｒｌｌに調製し、検液とした．（２）菌株及び菌
液の調製： ヒト由来のｈ肚１…懸−と辻ｙ四ユロヱＩＩ［ｌ ８１
５． １１０ ８１７および口腔から分離したＭ． ｓ
ａｌｉｖａｒｉｕｍ ＩｒＤ８７Ｂ， Ｍ． ｏｒａｌ
ｅ １１０ ８８０を用いた。Ｃｈａｎｏｃｋらの培地
を用いて、ハ■旦剋懸−と匝刃リエ匈！は好気的に５〜
６日、Ｍ． ｓａｌｉｖａｒｉｕｍ＋ Ｍ． ｏｒａｌ
ｅはＣＯ．存在下（ＧＡＳ ＰＡＫ法）で４〜５日、
３７゜Ｃで培養後、１２．００Ｏｒｐｍで５０分遠心し
、集菌した．この沈査をリン酸バッファーで洗浄して得
た沈査をリン酸バッファーに再浮遊させたものを菌液と
した。
カテキンガレート（ＥＧＣｇ）を選び、リン酸バッファ
ーで１ ００ａｇ／ｒｎｇ．．２０ｔｔｇｌ一あるいは
２μｇ ／ ｒｒｒｌに希釈し、検液とした．テアフラ
ビンジガレート（ＴＦ３）も同様にして１００μｇ／ｒ
ｔｄｌのものを作威した後、これを２倍希釈して５０μ
ｇ／ｒｒｌｌに調製し、検液とした．（２）菌株及び菌
液の調製： ヒト由来のｈ肚１…懸−と辻ｙ四ユロヱＩＩ［ｌ ８１
５． １１０ ８１７および口腔から分離したＭ． ｓ
ａｌｉｖａｒｉｕｍ ＩｒＤ８７Ｂ， Ｍ． ｏｒａｌ
ｅ １１０ ８８０を用いた。Ｃｈａｎｏｃｋらの培地
を用いて、ハ■旦剋懸−と匝刃リエ匈！は好気的に５〜
６日、Ｍ． ｓａｌｉｖａｒｉｕｍ＋ Ｍ． ｏｒａｌ
ｅはＣＯ．存在下（ＧＡＳ ＰＡＫ法）で４〜５日、
３７゜Ｃで培養後、１２．００Ｏｒｐｍで５０分遠心し
、集菌した．この沈査をリン酸バッファーで洗浄して得
た沈査をリン酸バッファーに再浮遊させたものを菌液と
した。
（３）殺マイコプラズマ作用の測定：
茶，ＥＧＣｇおよびＴＦ３の希釈液に同量の菌液をそれ
ぞれ加えた。この混和液をｌＯ１〜１０’まで希釈し、
直後および３７゜Ｃで３時間保温後、Ｃｈａｎｏｃｋら
の寒天培地に１０ｐｔａｌｌずつ滴下し、培養後生じた
集落を顕微鏡下（ＸＩＯＯ）でカウントしてコロニー形
戒ユニット（ＣＦＵ／ｍｌ）で表わし、殺マイコプラズ
マ作用を評価した． 以下の表に示すとうり、煎茶，紅茶はＭ，肚剋鮫蛙姐，
５． ｏｒａｌｅに対して顕著な殺マイコプラズマ作用
を示し、０．２％でも菌数を１／１０００以下に減少さ
せた。また、プーアール茶ｌＯ％，２％は３時間で殺マ
イコブラズマ作用を示した。一方、Ｍ． ｓａｌｉｖａ
ｒｉｕｍに対して紅茶１０％，２％は殺マイコブラズマ
作用を示したが、煎茶，ブーアール茶では殺マイコプラ
ズマ作用は認められなかった。ＥＧＣｇおよびＴＦ３は
５０μｇ／一で、直後から３菌種に対して顕著な殺マイ
コプラズマ作用を示した。
ぞれ加えた。この混和液をｌＯ１〜１０’まで希釈し、
直後および３７゜Ｃで３時間保温後、Ｃｈａｎｏｃｋら
の寒天培地に１０ｐｔａｌｌずつ滴下し、培養後生じた
集落を顕微鏡下（ＸＩＯＯ）でカウントしてコロニー形
戒ユニット（ＣＦＵ／ｍｌ）で表わし、殺マイコプラズ
マ作用を評価した． 以下の表に示すとうり、煎茶，紅茶はＭ，肚剋鮫蛙姐，
５． ｏｒａｌｅに対して顕著な殺マイコプラズマ作用
を示し、０．２％でも菌数を１／１０００以下に減少さ
せた。また、プーアール茶ｌＯ％，２％は３時間で殺マ
イコブラズマ作用を示した。一方、Ｍ． ｓａｌｉｖａ
ｒｉｕｍに対して紅茶１０％，２％は殺マイコブラズマ
作用を示したが、煎茶，ブーアール茶では殺マイコプラ
ズマ作用は認められなかった。ＥＧＣｇおよびＴＦ３は
５０μｇ／一で、直後から３菌種に対して顕著な殺マイ
コプラズマ作用を示した。
表一一上
Ｍ． ｓａｌｉｖａｒｉｕｍに
ＥＧＣの
＋：２桁以上対照（無添加）に比べ菌数が減少したもの
を陽性とした。
を陽性とした。
一：陰性または菌数滅少が１桁以下のもの。
＊：３７゜Ｃでの培養時間
＊＊：無添加（リン酸バッファ一添加）＊：３７゜Ｃで
の培養時間 ＊＊：無添加（リン酸バッファ一添加）＊：３７゜Ｃで
の培養時間 ＊＊：無添加（リン酸バンファ一添加）５ 門． ｎｅｕｍｏｎｉａｅ に ぼ ＴＦ３の ＊＊：無添加（リン酸バッファ−添加）〔発明の効果〕 本発明のマイコブラズマ感染予防剤は、日常相当量飲用
されている天然物を主成分とするため、薬剤としてはも
とより食品に添加しても人体に対する副作用の心配がな
く、しかも低濃度の添加でマイコプラズマ活性を阻害す
る。従って、本発明のマイコプラズマ感染予防剤は、マ
イコブラズマ感染予防に極めて有用である。
の培養時間 ＊＊：無添加（リン酸バッファ一添加）＊：３７゜Ｃで
の培養時間 ＊＊：無添加（リン酸バンファ一添加）５ 門． ｎｅｕｍｏｎｉａｅ に ぼ ＴＦ３の ＊＊：無添加（リン酸バッファ−添加）〔発明の効果〕 本発明のマイコブラズマ感染予防剤は、日常相当量飲用
されている天然物を主成分とするため、薬剤としてはも
とより食品に添加しても人体に対する副作用の心配がな
く、しかも低濃度の添加でマイコプラズマ活性を阻害す
る。従って、本発明のマイコプラズマ感染予防剤は、マ
イコブラズマ感染予防に極めて有用である。
Claims (3)
- （１）茶を有効成分とするマイコプラズマ感染予防剤。
- （２）茶の成分である茶ポリフェノールを有効成分とす
る請求項１記載のマイコプラズマ感染予防剤。 - （３）茶ポリフェノールがエピガロカテキンガレート、
エピカテキンガレート、エピガロカテキン、エピカテキ
ン、（＋）カテキンおよびこれらの異性体、遊離型テア
フラビン、テアフラビンモノガレートＡ、テアフラビン
モノガレートＢ並びにテアフラビンジガレートの中から
選ばれた少なくとも１種の物質である請求項１記載のマ
イコプラズマ感染予防剤。
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| JP1244716A JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
| US07/508,083 US5104901A (en) | 1989-09-20 | 1990-04-11 | Method of preventing mycoplasma infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1244716A JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03106820A true JPH03106820A (ja) | 1991-05-07 |
| JP2888554B2 JP2888554B2 (ja) | 1999-05-10 |
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ID=17122847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1244716A Expired - Fee Related JP2888554B2 (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | マイコプラズマ感染予防剤 |
Country Status (2)
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| JP (1) | JP2888554B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100384412C (zh) * | 1995-05-16 | 2008-04-30 | 阿奇发展公司 | 抑制5α-还原酶活性的方法和组合物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3333584B2 (ja) * | 1993-04-19 | 2002-10-15 | 三井農林株式会社 | 歯質の耐酸性強化組成物 |
| US5670154A (en) * | 1994-01-10 | 1997-09-23 | Mitsui Norin Co., Ltd. | Reducing tyrosinase activity |
| KR100417703B1 (ko) * | 1998-04-21 | 2004-02-11 | 미쓰이 노린 가부시키가이샤 | 항클라미디아제 |
| US20030086986A1 (en) * | 1998-08-06 | 2003-05-08 | Bruijn Chris De | Ophthalmic, pharmaceutical and other healthcare preparations with naturally occurring plant compounds, extracts and derivatives |
| US6713506B2 (en) * | 2000-10-11 | 2004-03-30 | University Of South Florida | Tea polyphenol esters and analogs thereof for cancer prevention and treatment |
| WO2002039956A2 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Black tea extract for prevention of disease |
| ES2319626T3 (es) | 2001-11-19 | 2009-05-11 | Medigene Ag | Farmaco para el tratamiento de enfermedades tumorales y de la piel virales. |
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| US20050079235A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Eggert Stockfleth | Use of a polyphenol for the treatment of actinic keratosis |
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| JPS576428B2 (ja) * | 1980-12-18 | 1982-02-04 | ||
| JPS59196884A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-08 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 新規なるタンニン |
| JPS6256487A (ja) * | 1985-09-04 | 1987-03-12 | Toyo Jozo Co Ltd | 新規抗生物質５−デオキシエンテロシン |
| JPS62142181A (ja) * | 1986-12-08 | 1987-06-25 | Nippon Shinyaku Co Ltd | 新規なるタンニン |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US3812266A (en) * | 1972-01-31 | 1974-05-21 | Lipton T Inc | Green tea conversion using tannase and natural tea enzymes |
| IN142082B (ja) * | 1973-10-12 | 1977-05-28 | R L Wickremasinghe | |
| JPS59219384A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Mitsui Norin Kk | 天然抗酸化剤の製造方法 |
| JPS6013780A (ja) * | 1983-07-05 | 1985-01-24 | Mitsui Norin Kk | 茶カテキン類の製造方法 |
| JPS61238728A (ja) * | 1985-04-16 | 1986-10-24 | Mitsui Norin Kk | 茶葉抽出物と活性水酸化アルミニウムとの抗潰瘍性複合体 |
| JPS63214183A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | Mitsui Norin Kk | アンジオテンシン１変換酵素阻害剤 |
| JP5420520B2 (ja) | 2010-11-19 | 2014-02-19 | ベック株式会社 | 模様面の形成方法 |
-
1989
- 1989-09-20 JP JP1244716A patent/JP2888554B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-04-11 US US07/508,083 patent/US5104901A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5420520B2 (ja) * | 1976-07-23 | 1979-07-23 | ||
| JPS576428B2 (ja) * | 1980-12-18 | 1982-02-04 | ||
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| CN100384412C (zh) * | 1995-05-16 | 2008-04-30 | 阿奇发展公司 | 抑制5α-还原酶活性的方法和组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5104901A (en) | 1992-04-14 |
| JP2888554B2 (ja) | 1999-05-10 |
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