CN117222716A - 喷墨用油墨、喷墨记录方法、油墨组、油墨介质组及印刷介质 - Google Patents
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Abstract
提供油墨等，油墨为含有着色剂、除上述着色剂以外的有机化合物及水的喷墨用油墨，上述有机化合物包含二乙二醇单己基醚等化合物a、1,8‑辛二醇等化合物b、1,5‑戊二醇等化合物c，将油墨100质量份中的化合物a的总含量设为(a)质量份，将化合物b的总含量设为(b)质量份，将化合物c的总含量设为(c)质量份时，满足(a)≤(c)、0.1≤(c)/(b)≤50的关系。另外，提供使用了该油墨的喷墨记录方法、具备该油墨的油墨组及油墨介质组、以及附着有该油墨的印刷介质。
Description
技术领域
本发明涉及喷墨用油墨、喷墨记录方法、油墨组、油墨介质组及印刷介质。
背景技术
作为各种彩色记录方法中代表性的方法之一的基于喷墨打印机的记录方法(喷墨记录方法)是产生油墨的小滴、使其附着于纸等印刷介质从而进行记录的方法。近年来，在商业用途、产业用途中的需求高涨，要求能够对各种印刷介质进行印刷的油墨。
在目录、小册子等商业领域中，大多使用铜版纸、美术纸这样的油墨吸收性比普通纸低的印刷介质(以下，也称为“油墨难吸收性介质”。)。另外，在户外标识牌、食品软包装等产业领域中，大多使用氯乙烯膜、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)膜、聚烯烃膜这样的油墨非吸收性的印刷介质(以下，也称为“油墨非吸收性介质”。)。
针对油墨难吸收性介质及油墨非吸收性介质，进行了以有机溶剂为主溶剂的溶剂油墨、含有聚合性单体的固化性油墨等的开发。但是，这些油墨对于自然环境、人体的安全性的问题多。因此，近年来，以水为主溶剂的水性油墨的开发逐渐盛行起来。
水性油墨通常具有在油墨难吸收性介质上、油墨非吸收性介质上难以浸润展开的性质。另外，为了使水性油墨定影于印刷介质，需要使油墨中的水分、有机溶剂干燥。
在专利文献1中，报道了通过将水作为主溶剂并且使用3种以上的水-辛醇分配系数不同的有机溶剂，可得到对油墨非吸收性介质显示出良好的润湿性的油墨。但是，该专利文献1的油墨的干燥性不充分。另外，在专利文献2中，报道了利用对所添加的树脂的玻璃化转变温度、粒径及固态成分含有率进行了改进的油墨组成，即使在油墨非吸收性介质上也显示出良好的干燥性。但是，该专利文献2的油墨在油墨非吸收性介质上的润湿性不充分。
在水性油墨中，通常为了提高润湿性而使用有机溶剂、表面活性剂的情况较多，越多地添加这些材料，则润湿性越提高，但干燥性越降低。另一方面，若过度提高干燥性，则油墨的液滴着落至印刷介质后立即开始干燥，在充分地浸润展开前油墨即定影，因此有时得不到良好的画质。如上所述，在水性油墨中，润湿性与干燥性是相反的性能，尚未提出满足这两者的效果的油墨。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2020-125382号公报
专利文献2：日本特开2020-55943号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的课题是提供在油墨非吸收性介质上也显示出良好的润湿性、并且干燥性也优异的喷墨用油墨、使用了该喷墨用油墨的喷墨记录方法、具备该喷墨用油墨的油墨组、具备该喷墨用油墨或油墨组和印刷介质的油墨介质组、以及附着有该喷墨用油墨或油墨组所具备的各喷墨用油墨的印刷介质。
用于解决课题的手段
用于解决上述课题的具体手段包括以下的实施方式。
1)
喷墨用油墨，其含有着色剂、除前述着色剂以外的有机化合物及水，前述有机化合物满足下述(A)～(C)中的任一条件。
(A)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将前述喷墨用油墨100质量份中的前述化合物a的总含量设为(a)质量份，将前述化合物b的总含量设为(b)质量份，将前述化合物c的总含量设为(c)质量份时，满足(a)≤(c)、0.1≤(c)/(b)≤50的关系。
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(B)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将前述喷墨用油墨100质量份中的前述化合物a的总含量设为(a)质量份，将前述化合物c的总含量设为(c)质量份时，(a)大于0.4，并且满足(a)>(c)的关系。
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(C)
包含1,5-戊二醇及下述式(1)中的R1为C5-C6的烃基的化合物d，将前述喷墨用油墨100质量份中的1,5-戊二醇的含量设为(e)质量份，将前述化合物d的总含量设为(d)质量份时，(d)大于0.3，并且满足1<(e)/(d)≤50的关系。
[化学式1]
(式(1)中，R1表示直链状或支链状的C5-C10的烃基。)
[化学式2]
(式(2)中，R2表示直链状或支链状的C6-C7的烃基，n1表示1或2。)
[化学式3]
HO-R3-OH (3)
(式(3)中，R3表示直链状或支链状的C7-C12的烃基。)
[化学式4]
(式(4)中，R4表示苯基或苄基，n2表示1或2。)
[化学式5]
(式(5)中，R5表示氢原子或甲基。)
[化学式6]
(式(6)中，R6表示直链状或支链状的C1-C4的烃基，n3表示1或2。)
2)
如1)所述的喷墨用油墨，其中，前述有机化合物满足前述(A)的条件，并且满足1<(c)/(b)≤50的关系。
3)
如1)或2)所述的喷墨用油墨，其中，前述着色剂包含选自颜料及分散染料中的至少1种。
4)
喷墨记录方法，其中，使1)～3)中任一项所述的喷墨用油墨的液滴从喷墨头喷出并记录于印刷介质。
5)
如4)所述的喷墨记录方法，其中，前述印刷介质为油墨难吸收性或油墨非吸收性的印刷介质。
6)
如4)或5)所述的喷墨记录方法，其中，前述喷墨头为具备循环机构的喷头。
7)
油墨组，其具备1)～3)中任一项所述的喷墨用油墨、和与该喷墨用油墨不同的其他喷墨用油墨。
8)
油墨介质组，其具备1)～3)中任一项所述的喷墨用油墨或7)所述的油墨组、和印刷介质。
9)
印刷介质，其中，附着有1)～3)中任一项所述的喷墨用油墨、或7)所述的油墨组所具备的各喷墨用油墨。
发明效果
根据本发明，可以提供在油墨非吸收性介质上也显示出良好的润湿性、并且干燥性也优异的喷墨用油墨、使用了该喷墨用油墨的喷墨记录方法、具备该喷墨用油墨的油墨组、具备该喷墨用油墨或油墨组和印刷介质的油墨介质组、以及附着有该喷墨用油墨或油墨组所具备的各喷墨用油墨的印刷介质。
具体实施方式
以下，对应用了本发明的具体实施方式进行详细说明。
本说明书中，所谓“C.I.”，是指“颜色索引”。
另外，本说明书中，只要没有特别说明，则术语“亚烷基”、“亚丙基”、“烷基”以包括直链状及支链状这两种结构的含义使用。
<喷墨用油墨>
本实施方式涉及的喷墨用油墨(以下，也简称为“油墨”。)含有着色剂、除该着色剂以外的有机化合物、及水。以下，对本实施方式涉及的油墨中含有的成分进行详细说明。需要说明的是，以下说明的各成分可以单独使用其中的1种，也可以并用2种以上。
[着色剂]
作为着色剂，可以使用颜料、分散染料、溶剂染料等已知的着色剂。它们之中，优选包含选自颜料及分散染料中的至少1种，更优选包含颜料。
作为颜料，可举出无机颜料、有机颜料、体质颜料、中空粒子等。
作为无机颜料，例如，可举出炭黑、金属氧化物、金属氢氧化物、金属硫化物、金属亚铁氰化物、金属氯化物等。
在本实施方式涉及的油墨为黑色油墨、并且着色剂为无机颜料的情况下，作为该黑色油墨所含有的无机颜料，优选为热裂炭黑、乙炔黑、油炉法炭黑、气炉法炭黑、灯黑、气黑、槽法炭黑等炭黑。作为炭黑的具体例，例如，可举出Columbia Carbon Co.,Ltd.制的Raven系列；Cabot公司制的Monarch系列、Regal系列、及Mogul系列；Orion EngineeredCarbons Co.,Ltd.制的HiBlack系列、ColorBlack系列、Printex系列、SpecialBlack系列、及Nerox系列；Mitsubishi Ch emical Corporation制的MA系列、MCF系列、No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、及No.2300；等等。
在本实施方式涉及的油墨为白色油墨、并且着色剂为无机颜料的情况下，作为该白色油墨所含有的无机颜料，可举出锌、硅、铝、钛、锶、锆等金属的氧化物、氮化物、或氧化氮化物；玻璃、二氧化硅等无机化合物；等等。它们之中，优选二氧化钛及氧化锌。
作为有机颜料，例如，可举出偶氮、双偶氮、酞菁、喹吖啶酮、异吲哚啉酮、二噁嗪、苝、紫环酮、硫靛、蒽醌、喹酞酮等各种颜料。
作为有机颜料的具体例，例如，可举出C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、24、55、73、74、75、83、93、94、95、97、98、108、114、128、129、138、139、150、151、154、155、180、185、193、199、202、213等黄色颜料；C.I.颜料红5、7、12、48、48：1、57、88、112、122、123、146、149、150、166、168、177、178、179、184、185、202、206、207、254、255、257、260、264、269、272等红色颜料；C.I.颜料蓝1、2、3、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、22、25、60、66、80等蓝色颜料；C.I.颜料紫19、23、29、37、38、50等紫色颜料；C.I.颜料橙13、16、43、68、69、71、73等橙色颜料；C.I.颜料绿7、36、54等绿色颜料；C.I.颜料黑1等黑色颜料；等等。它们之中，优选C.I.颜料蓝15：4。
作为体质颜料，例如，可举出二氧化硅、碳酸钙、滑石、粘土、硫酸钡、白炭黑等。体质颜料大多与其他着色剂并用。
作为中空粒子，例如，可以使用美国专利第4880465号说明书、日本专利第3562754号公报、日本专利第6026234号公报、日本专利第5459460号公报、日本特开2003-268694号公报、日本专利第4902216号公报等中记载的已知的中空粒子，特别优选用作白色颜料。
作为分散染料，优选为例如选自C.I.分散染料(C.I.Dispers)中的染料。作为其具体例，例如，可举出C.I.分散黄9、23、33、42、49、54、58、60、64、66、71、76、79、83、86、90、93、99、114、116、119、122、126、149、160、163、165、180、183、186、198、200、211、224、226、227、231、237等黄色染料；C.I.分散红60、73、88、91、92,111、127、131、143、145、146、152、153、154、167、179、191、192、206、221、258、283等红色染料；C.I.分散橙9、25、29、30、31、32、37、38、42、44、45、53、54、55、56、61、71、73、76、80、96、97等橙色染料；C.I.分散紫25、27、28、54、57、60、73、77、79、79：1等紫色染料；C.I.分散蓝27、56、60、79：1、87、143、165、165：1、165：2、181、185、197、202、225、257、266、267、281、341、353、354、358、364、365、368等蓝色染料；等等。
作为溶剂染料，优选为例如选自C.I.溶剂染料(C.I.Solvent)中的染料。
着色剂的平均粒径优选为30～300nm，更优选为50～250nm。本说明书中，所谓平均粒径，是指利用激光散射法测定的粒子的平均粒径。
相对于本实施方式涉及的油墨的总质量而言，着色剂的含有率优选为1～30质量％，更优选为1～10质量％，进一步优选为2～8质量％。
[有机化合物]
有机化合物满足下述(A)～(C)中的任一条件。
(A)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的化合物a的总含量设为(a)质量份，将化合物b的总含量设为(b)质量份，将化合物c的总含量设为(c)质量份时，满足(a)≤(c)、0.1≤(c)/(b)≤50的关系。
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(B)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的化合物a的总含量设为(a)质量份，将化合物c的总含量设为(c)质量份时，(a)大于0.4，并且满足(a)>(c)的关系。
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(C)
包含1,5-戊二醇及下述式(1)中的R1为C5-C6的烃基的化合物d，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的1,5-戊二醇的含量设为(e)质量份，将化合物d的总含量设为(d)质量份时，(d)大于0.3，并且满足1<(e)/(d)≤50的关系。
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
HO-R3-OH (3)
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
上述式(1)中，R1表示直链状或支链状的C5-C10的烃基。作为C5-C10的烃基，例如，可举出正戊基、异戊基、新戊基、仲戊基、叔戊基、2-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、正己基、异己基、新己基、仲己基、叔己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2,2-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、正壬基、异壬基、仲壬基、正癸基等。作为R1，优选直链状或支链状的C5-C7的烃基。
上述式(2)中，R2表示直链状或支链状的C6-C7的烃基。作为C6-C7的烃基，例如，可举出正己基、异己基、新己基、仲己基、叔己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2,2-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基等。作为R2，优选为直链状或支链状的C6的烃基。上述式(2)中，n1表示1或2，优选为2。
上述式(3)中，R3表示直链状或支链状的C7-C12的烃基。作为C7-C12的烃基，例如，可举出亚正庚基、1-甲基亚己基、2-甲基亚己基、3-甲基亚己基、1,5-二甲基亚戊基、2,4-二甲基亚戊基、亚正辛基、1-甲基亚庚基、2-甲基亚庚基、3-甲基亚庚基、4-甲基亚庚基、1,6-二甲基亚己基、2,5-二甲基亚己基、2-乙基亚戊基、2-乙基-1-丙基亚丙基、亚正壬基、1-甲基亚辛基、2-甲基亚辛基、3-甲基亚辛基、4-甲基亚辛基、1,7-二甲基亚庚基、2,6-二甲基亚庚基、3,5-二甲基亚庚基、2-丁基-2-乙基亚丙基、亚正癸基、亚正十一烷基、亚正十二烷基等。作为R3，优选为直链状或支链状的C7-C9的烃基。
上述式(4)中，R4表示苯基或苄基，优选为苯基。上述式(4)中，n2表示1或2，优选为2。
上述式(5)中，R5表示氢原子或甲基，优选为氢原子。
上述式(6)中，R6表示直链状或支链状的C1-C4的烃基。作为C1-C4的烃基，例如，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。作为R6，优选为直链状或支链状的C3-C4的烃基。另外，上述式(6)中，n3表示1或2，优选为2。
作为上述化合物a，例如，可举出1,2-庚二醇、1,2-辛二醇、1,2-壬二醇、1,2-癸二醇、1,2-十一烷二醇、1,2-十二烷二醇、二乙二醇单己基醚、二乙二醇单庚基醚、乙二醇单己基醚、乙二醇单庚基醚等，优选为1,2-壬二醇、二乙二醇单己基醚、及乙二醇单己基醚。上述化合物a均为疏水性高的化合物，具有在油墨着落至印刷介质上之后容易在油墨表面上取向的性质。认为由于该性质而降低油墨的表面张力，促进油墨在印刷介质上的浸润展开，由此发挥出优异的润湿性。
作为上述化合物b，例如，可举出1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、2-乙基-1,3-己二醇、1,9-壬二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、乙二醇单苯基醚、乙二醇单苄基醚、二乙二醇单苯基醚、二乙二醇单苄基醚等，优选为1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、乙二醇单苯基醚、乙二醇单苄基醚、二乙二醇单苯基醚、及二乙二醇单苄基醚。上述化合物b具有在油墨着落至印刷介质上之后容易在油墨与印刷介质的界面处取向的性质。认为由于该性质而降低在油墨与印刷介质的界面处产生的界面张力，促进油墨在印刷介质上的浸润展开，由此发挥出优异的润湿性。
作为上述化合物c，例如，可举出1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丙基醚、二乙二醇单丁基醚等，优选为1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇单丁基醚、及二乙二醇单丁基醚。上述化合物c是取得了亲水性与疏水性的均衡性的化合物，具有在油墨中包含的水、化合物a、b、d中均可溶的性质。认为由于该性质，即使在水占了油墨的总质量中的大部分的水性油墨中，也能使化合物a、b、d稳定地溶解，能够防止油墨发生相分离。
作为上述化合物d，例如可举出1,2-庚二醇、1,2-辛二醇等。上述化合物d均为疏水性高的化合物，具有在油墨着落至印刷介质上之后容易在油墨表面及油墨与印刷介质的界面这两者上取向的性质。认为由于该性质而降低油墨的表面张力，并且还降低在油墨与印刷介质的界面处产生的界面张力，促进油墨在印刷介质上的浸润展开，由此发挥出优异的润湿性。
上述的条件(A)为：有机化合物包含上述化合物a～c，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物a的总含量设为(a)质量份，将上述化合物b的总含量设为(b)质量份，将上述化合物c的总含量设为(c)质量份时，满足(a)≤(c)、0.1≤(c)/(b)≤50的关系。有机化合物满足上述的条件(A)的情况下，上述(c)/(b)的值优选大于1且为50以下，更优选大于1且小于50，进一步优选为5～30，尤其优选为6～20，极其优选为7～19。有机化合物满足上述的条件(A)的情况下，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物a的总含量优选为0.1～10质量份，更优选为0.1～7质量份，进一步优选为0.1～5质量份，尤其优选为0.2～1.0质量份。另外，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物b的总含量优选为0.05～10质量份，更优选为0.05～8质量份，进一步优选为0.05～6质量份。另外，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物c的总含量优选为1～20质量份，更优选为1～15质量份，进一步优选为1～10质量份。
通过使有机化合物满足上述的条件(A)，能够在确保油墨的相容性的同时，实现干燥性和对油墨难吸收性介质及油墨非吸收性介质的润湿性。尤其是通过使上述(c)/(b)的值为0.1～50，从而存在下述倾向：化合物b在油墨中不发生相分离而稳定地溶解，并且油墨发挥充分的润湿性。
上述的条件(B)为：有机化合物包含上述化合物a～c，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物a的总含量设为(a)质量份，将上述化合物c的总含量设为(c)质量份时，(a)大于0.4，并且满足(a)>(c)的关系。有机化合物满足上述的条件(B)的情况下，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物a的总含量优选大于0.4质量份且为4质量份以下，更优选为0.5～4质量份，进一步优选为0.5～2质量份。另外，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物b的总含量优选为0.05～5质量份，更优选为0.05～3质量份，进一步优选为0.05～2质量份。另外，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物c的总含量优选为0.1～3.5质量份，更优选为0.1～3质量份，进一步优选为0.1～2质量份。
通过使有机化合物满足上述的条件(B)，从而能够在确保油墨的相容性的同时，实现干燥性和对油墨难吸收性介质及油墨非吸收性介质的润湿性。尤其是通过使(a)为0.4以下，从而存在下述倾向：化合物a在油墨中不发生相分离而稳定地溶解，并且油墨发挥充分的干燥性。
上述的条件(C)为：有机化合物包含1,5-戊二醇及上述化合物d，将本实施方式涉及的油墨100质量份中的1,5-戊二醇的含量设为(e)质量份，将化合物d的总含量设为(d)质量份时，(d)大于0.3，并且满足1<(e)/(d)≤50的关系。有机化合物满足上述的条件(C)的情况下，上述(e)/(d)的值优选为2～30，更优选为5～20。有机化合物满足上述的条件(C)的情况下，本实施方式涉及的油墨100质量份中的1,5-戊二醇的含量优选大于0.3质量份且为20质量份以下，更优选为0.5～10质量份，进一步优选为1～7质量份。另外，本实施方式涉及的油墨100质量份中的上述化合物d的总含量优选为0.3～5质量份，更优选为0.3～3质量份，进一步优选为0.4～2质量份。
通过使有机化合物满足上述的条件(C)，从而能够在确保油墨的相容性的同时，实现干燥性和对油墨难吸收性介质及油墨非吸收性介质的润湿性。尤其是通过使上述(e)/(d)的值大于1，从而有化合物d在油墨中不发生相分离而稳定地溶解的倾向，通过使上述(e)/(d)的值为50以下，从而存在油墨发挥充分的润湿性的倾向。另外，通过使上述(d)大于0.3，从而存在油墨发挥充分的润湿性的倾向，通过使上述(d)为4以下，从而存在下述倾向：化合物d在油墨中不发生相分离而稳定地溶解，并且油墨发挥充分的干燥性。
[水]
作为水，优选为金属离子等杂质的含量少的水、即离子交换水、蒸馏水等。
相对于本实施方式涉及的油墨的总质量而言，水的含有率优选为50～90质量％，更优选为60～90质量％，进一步优选为70～90质量％。
[其他成分]
本实施方式涉及的油墨可以根据需要含有分散剂、有机溶剂、表面活性剂、防霉剂、防腐剂、pH调节剂、螯合剂、防锈剂、消泡剂、水溶性紫外线吸收剂、抗氧化剂、树脂乳液等油墨调制剂。各油墨调制剂的含量可以根据油墨的用途等而任意地设定。
(分散剂)
作为分散剂，例如，可举出由选自下述单体中的至少2种单体(优选其中至少1种为亲水性的单体)构成的共聚物：苯乙烯及其衍生物；乙烯基萘及其衍生物；α,β-烯键式不饱和性羧酸的脂肪族醇酯；(甲基)丙烯酸及其衍生物；马来酸及其衍生物；衣康酸及其衍生物；富马酸及其衍生物；乙酸乙烯酯、乙烯基醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺、及它们的衍生物；等等。作为亲水性的单体，可举出丙烯酸、甲基丙烯酸等在聚合后残留羧基的单体。
作为这样的共聚物，例如，可举出苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物等。它们之中，优选苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、及聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物，更优选苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、及(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物，进一步优选(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物，特别优选甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物。作为共聚物的种类，例如，可举出嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物等。这些共聚物也可以为盐的形态。
需要说明的是，本说明书中，术语“(甲基)丙烯-”以包括“丙烯-”及“甲基丙烯-”这两者的含义使用。“(甲基)丙烯酸酯”等也同样。
分散剂可以合成，也可以以市售品的形式获得。
作为通过合成得到的分散剂，例如，可举出国际公开第2013/115071号中公开的A-B嵌段聚合物。构成国际公开第2013/115071号中公开的A-B嵌段聚合物的A嵌段的单体为选自(甲基)丙烯酸、及直链状或支链状的C4烷基(甲基)丙烯酸酯中的至少1种单体，优选为选自甲基丙烯酸及甲基丙烯酸正丁酯中的至少1种单体，更优选并用这两种单体。另外，构成国际公开第2013/115071号中公开的A-B嵌段聚合物的B嵌段的单体为选自甲基丙烯酸苄基酯及丙烯酸苄基酯中的至少1种单体，优选为甲基丙烯酸苄基酯。作为A-B嵌段聚合物的具体例，可举出国际公开第2013/115071号的合成例3～8中公开的嵌段共聚物。
作为能以市售品的形式获得的分散剂，例如，可举出Joncyrl 62、67、68、678、687(BASF公司制的苯乙烯-丙烯酸系共聚物)；AronAC-10SL(东亚合成(株)制的聚丙烯酸)；BYKJET 9151、9152、9170、9171(BYK公司制的湿润分散剂)；等等。
分散剂的质均分子量(MW)优选为3000～50000，更优选为7000～25000。分散剂的质均分子量可以利用凝胶渗透色谱法(GPC法)测定。具体而言，可以使用HLC-8320GPC(TOSOH(株)制)作为GPC装置，使用2根TSK gel Super MultIpore HZ-H(TOSOH(株)制，内径4.6mm×15cm)作为柱，使用四氢呋喃作为洗脱液，使用TSK Standard(TOSOH(株)制)作为标准试样来测定。
分散剂的酸值优选为50～300mgKOH/g，更优选为80～275mgK OH/g，进一步优选为80～250mgKOH/g。
分散剂可以以与着色剂混合的状态使用。另外，也可以以将着色剂的表面的一部分或全部用分散剂被覆的状态使用。或者，也可以并用这两种状态。
本实施方式涉及的油墨含有分散剂的情况下，分散剂的总质量相对于着色剂的总质量之比优选为0.01～1.0，更优选为0.05～0.6，进一步优选为0.1～0.5。
(有机溶剂)
作为有机溶剂，例如，可举出甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇等C1-C6烷醇；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺；2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷-2-酮等内酰胺；1,3-二甲基咪唑烷-2-酮或1,3-二甲基六氢嘧啶-2-酮等环式脲类；丙酮、2-甲基-2-羟基戊烷-4-酮、碳酸亚乙酯等酮、酮醇、或碳酸酯；四氢呋喃、二氧杂环己烷等环状醚；乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、聚乙二醇(优选分子量为400、800、1540、或其以上的聚乙二醇)、聚丙二醇、硫代二甘醇、二硫代二甘醇等具有C2-C6亚烷基单元的单、低聚、或聚亚烷基二醇或硫甘醇；甘油、双甘油、己烷-1,2,6-三醇、三羟甲基丙烷等C3-C9多元醇(三醇)；乙二醇单烯丙基醚、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚、三乙二醇单丁基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、二丙二醇单丙基醚、二丙二醇单甲基醚等二醇醚(优选为C7-C10的三乙二醇醚、或C4-C13的单、二、或三丙二醇醚)；1,2-己二醇、1,6-己二醇、2-甲基-2,4-戊二醇等C6-C9烷烃二醇(其中，将上述式(1)、(3)中包含的化合物除外。)；γ-丁内酯；二甲基亚砜；等等。
(表面活性剂)
作为表面活性剂，可举出阴离子系、非离子系、有机硅系、及氟系的各表面活性剂。它们之中，优选为选自有机硅系及氟系中的表面活性剂，从对生物体、环境的安全性的观点考虑，更优选为有机硅系表面活性剂。
作为阴离子系表面活性剂，例如，可举出烷基磺基羧酸盐、α-烯烃磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、N-酰基氨基酸或其盐、N-酰基甲基牛磺酸盐、烷基硫酸盐聚氧烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、松香皂、蓖麻油硫酸酯盐、月桂醇硫酸酯盐、烷基酚型磷酸酯、烷基型磷酸酯、烷基芳基磺酸盐、二乙基磺基琥珀酸盐、二乙基己基磺基琥珀酸盐、二辛基磺基琥珀酸盐等。
作为非离子系表面活性剂，例如，可举出聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯油烯基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯二苯乙烯化苯基醚(例如，花王(株)制的EMULGEN A-60、A-90、A-500)等醚系；聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、山梨糖醇酐月桂酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯等酯系；2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇等炔二醇(或炔属醇)系(例如，Evonik Japan Ltd.制的SURFYNOL 104、104PG50、82、420、440、465、485；OLFINE STG；等)；聚二醇醚系；等等。
作为有机硅系表面活性剂，例如，可举出聚醚改性硅氧烷、聚醚改性聚二甲基硅氧烷等。作为其一个例子，可举出Air Products公司制的Dynol 960、980；日信化学工业(株)制的Silface SAG001、SAG002、SAG003、SAG005、SAG503A、SAG008、SAG009、SAG010；BYK公司制的BYK-345、347、348、349、3450(别名：BYKLP X 23289)、3451(别名：BYKLPX 23347)、3455、LP-X23288、LP G20726；Evonic Tego Chemie公司制的TEGO Twin 4000、TEG O WetKL 245、250、260、265、270、280；等等。
作为氟系表面活性剂，例如，可举出全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸系化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基环氧乙烷加成物、在侧链具有全氟烷基醚基的聚氧亚烷基醚聚合物化合物等。作为市售品，例如，可举出Chemours公司制的Capstone FS-30、FS-31等。
(防霉剂)
作为防霉剂，例如，可举出脱氢乙酸钠、苯甲酸钠、吡啶硫酮钠-1-氧化物、对羟基苯甲酸乙酯、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮及其盐等。
(防腐剂)
作为防腐剂，例如，可举出有机硫系、有机氮硫系、有机卤素系、卤代芳基砜系、碘代炔丙基系、卤代烷基硫基系、腈系、吡啶系、8-羟基喹啉系、苯并噻唑系、异噻唑啉系、二硫醇系、氧化吡啶系、硝基丙烷系、有机锡系、酚系、季铵盐系、三嗪系、噻嗪系、酰替苯胺系、金刚烷系、二硫代氨基甲酸酯系、溴化茚满酮系、苄基溴乙酸酯系、无机盐系等的化合物。作为有机卤素系化合物的具体例，例如，可举出五氯酚钠等。作为氧化吡啶系化合物的具体例，例如，可举出2-巯基吡啶-1-氧化物钠盐等。作为异噻唑啉系化合物的具体例，例如，可举出1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化镁、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化钙、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化钙等。作为其他防腐防霉剂的具体例，例如，可举出无水乙酸钠、山梨酸钠、苯甲酸钠、Arch Chemicals公司制的商品名Proxel GXL(S)、ProxelLV、Proxel XL-2(S)等。
(pH调节剂)
作为pH调节剂，例如，可举出二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺等烷醇胺；氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属的氢氧化物；氢氧化铵(氨水)；碳酸锂、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾等碱金属的碳酸盐；硅酸钠、乙酸钾等有机酸的碱金属盐；磷酸二钠等无机碱；等等。
(螯合剂)
作为螯合剂，例如，可举出乙二胺四乙酸二钠、次氮基三乙酸钠、羟乙基乙二胺三乙酸钠、二乙撑三胺五乙酸钠、尿嘧啶二乙酸钠等。
(防锈剂)
作为防锈剂，例如，可举出酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、巯基乙酸铵、二异丙基铵亚硝酸盐、季戊四醇四硝酸酯、二环己基铵亚硝酸盐等。
(消泡剂)
作为消泡剂，例如，可举出有机硅系、二氧化硅矿物油系、烯烃系、乙炔系等的化合物。作为市售的消泡剂，例如，可举出信越化学工业(株)制的SURFYNOL DF37、DF58、DF110D、DF220、MD-20、OLFINE SK-14等。
(水溶性紫外线吸收剂)
作为水溶性紫外线吸收剂，例如，可举出经磺化的二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、水杨酸系化合物、肉桂酸系化合物、三嗪系化合物等。
(抗氧化剂)
作为抗氧化剂，例如，可以使用各种有机系及金属络合物系的防褪色剂。作为有机系的防褪色剂，可举出氢醌类、烷氧基酚类、二烷氧基酚类、酚类、苯胺类、胺类、茚满类、色满类、烷氧基苯胺类、杂环类等。
(树脂乳液)
本实施方式涉及的油墨可以为了提高油墨向印刷介质上的定影性而含有树脂乳液。通过使本实施方式涉及的油墨含有树脂乳液，从而存在印刷至印刷介质的图像的耐水性、耐擦过性、耐醇性等图像牢固度提高的倾向。作为树脂乳液，优选为选自聚合物乳液及蜡乳液中的至少1种。
作为聚合物乳液，例如，可举出含有氨基甲酸酯系、聚酯、丙烯酸系、乙酸乙烯酯系、氯乙烯系、苯乙烯-丙烯酸系、丙烯酸-有机硅系、苯乙烯-丁二烯系的各聚合物的乳液。它们之中，优选为选自氨基甲酸酯系、丙烯酸系、及苯乙烯-丁二烯系中的聚合物的乳液。
作为聚合物乳液的市售品，例如，可举出SUPER FLEX 420、470、890(以上为第一工业制药(株)制的氨基甲酸酯系树脂乳液)；HYDRAN HW-350、HW-178、HW-163、HW-171、AP-20、AP-30、WLS-201、WLS-210(以上为DIC(株)制的氨基甲酸酯系树脂乳液)；0569、0850Z、2108(以上为JSR(株)制的苯乙烯-丁二烯系树脂乳液)；AE980、AE981A、AE982、AE986B、AE104(以上为(株)E-TEC制的丙烯酸系树脂乳液)；NeoCryl A-1105、A-1125、A-1127(以上为DSMCoating Resin公司制的丙烯酸树脂乳液)；NeoCryl A-655(DSM Coating Resin公司制的苯乙烯-丙烯酸树脂乳液)；等等。
作为蜡乳液，可以使用使天然蜡或合成蜡分散于水性介质中而得到的乳液。
作为天然蜡乳液，例如，可举出石蜡、微晶蜡等石油系蜡；褐煤蜡等褐煤系蜡；巴西棕榈蜡、小烛树蜡等植物系蜡；蜂蜡、羊毛脂等动植物系蜡；等各蜡的乳液。
作为合成蜡乳液，例如，可举出聚亚烷基蜡(polyalkylene wax)(优选为聚C2-C4亚烷基蜡)、氧化聚亚烷基蜡(优选为氧化聚C2-C4亚烷基蜡)、石蜡等的乳液。它们之中，优选为选自聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、氧化聚丙烯蜡、及石蜡中的蜡的乳液。
为了防止喷墨头的堵塞，蜡的平均粒径优选为50nm～5μm，更优选为100nm～1μm。
作为蜡乳液的市售品，例如，可举出CERAFLOUR 925、929、950、991、AQUACER 498、515、526、531、537、539、552、1547、AQUAMAT 208、263、272；MINERPOL 221(以上为BYK公司制)；Mitsui Hi-WAX NL100、NL200、NL500、4202E、1105A、2203A、NP550、NP055、NP505(以上为三井化学(株)制)；KUE-100、11(以上为三洋化学工业(株)制)；HYTEC P-5300、E-6500、9015、6400(以上为东邦化学工业(株)制)；等等。
本实施方式涉及的油墨含有树脂乳液的情况下，以其固态成分计的含有率优选为1～20质量％，更优选为3～15质量％。通过使树脂乳液的以固态成分计的含有率为1质量％以上，从而存在针对印刷介质显示出良好的定影性的倾向。另外，通过使树脂乳液的以固态成分计的含有率为20质量％以下，从而存在油墨的喷出性及保存稳定性变得良好的倾向。
[油墨的制备方法等]
作为本实施方式涉及的油墨的制备方法，没有特别限制，可以采用已知的制备方法。作为其一个例子，例如，可举出下述方法：制备含有着色剂及分散剂的分散液，向该分散液中加入水、上述化合物a～c等有机化合物、及根据需要使用的油墨调制剂并进行混合。
作为分散液的制备方法，例如，可举出转相乳化法、酸析法、界面聚合法、原位(in-situ)聚合法、液中固化被膜法、凝聚(相分离)法、液中干燥法、熔融分散冷却法、气中悬浮被覆法、喷雾干燥法等。它们之中，优选转相乳化法、酸析法、及界面聚合法，更优选转相乳化法。
在利用转相乳化法制备分散液的情况下，例如，将分散剂溶解于2-丁酮等有机溶剂中，加入中和剂的水溶液从而制备乳化液。向所得到的乳化液中加入着色剂，进行分散处理。从如上所述地得到的液体中，将有机溶剂和一部分水在减压下蒸馏除去，由此能够得到作为目标的分散液。
分散处理可以使用砂磨机(珠磨机)、辊式研磨机、球磨机、涂料振荡器、超声波分散机、微射流均质机等进行。例如，在使用砂磨机时，可以使用粒径为0.01～1mm左右的珠，适宜地设定珠的填充率来进行分散处理。可以对如上所述地得到的分散液进行过滤、离心分离等操作，由此使分散液中含有的粒子的粒径一致。在分散液的制备中发生起泡时，可以加入极微量的已知的有机硅系、炔二醇系等的消泡剂。
对于本实施方式涉及的油墨而言，优选金属阳离子的氯化物(例如，氯化钠)、金属硫酸盐(例如，硫酸钠)等无机杂质的含有率少。这样的无机杂质多被包含于市售品的着色剂中。关于无机杂质的含有率的标准，相对于着色剂的总质量而言，约为1质量％以下左右，下限为分析设备的检测限以下、即0质量％是理想的。作为得到无机杂质少的着色剂的方法，例如，可举出：使用反渗透膜的方法；在甲醇等C1-C4醇及水的混合溶剂中对着色剂的固体进行悬浮搅拌，过滤分离着色体并进行干燥的方法；利用离子交换树脂对无机杂质进行交换吸附的方法；等等。
本实施方式涉及的油墨优选预先进行微滤。在微滤中，可以使用膜滤器、玻璃滤纸等。进行微滤时的过滤器等的孔径通常为0.5～20μm，优选为0.5～10μm。
本实施方式涉及的油墨的保存稳定性、再分散性、显色性、及彩度也优异。另外，使用本实施方式涉及的油墨记录而成的印刷图像的耐光性、耐热性、耐氧化气体性(例如，耐臭氧气体性)等各种牢固性也优异。另外，本实施方式涉及的油墨在形成图像时的涂敷不均少，图像形成性也优异。
<油墨组、油墨介质组>
本实施方式涉及的油墨组具备上述的本实施方式涉及的油墨、和与该油墨不同的其他油墨。作为其他油墨，只要是构成与本实施方式涉及的油墨不同的油墨，就没有特别限定，但优选为色相与本实施方式涉及的油墨不同的油墨。
另外，本实施方式涉及的油墨组具备上述的本实施方式涉及的油墨或油墨组、和印刷介质。
作为印刷介质，没有特别限制，优选为油墨难吸收性或油墨非吸收性的印刷介质，更优选为油墨非吸收性的印刷介质。作为油墨难吸收性的印刷介质，例如，可举出不具有油墨接受层的普通纸、用于凹版印刷、胶版印刷等中的介质、美术纸、铜版纸、哑光纸、铸涂纸等。另外，作为油墨非吸收性的印刷介质，例如，可举出PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)膜、PP(聚丙烯)膜、氯乙烯片材、玻璃、橡胶等。
<喷墨记录方法>
本实施方式涉及的喷墨记录方法是使上述的本实施方式涉及的油墨的液滴从喷墨头喷出并记录于印刷介质的方法。关于进行油墨的喷出的喷墨打印机的油墨喷嘴等，没有特别限制，可以根据目的而适宜地选择。
本实施方式涉及的喷墨记录方法也包括下述方法：将油墨中的着色剂的含有率低的油墨以小体积大量射出从而改良画质的方法；使用实质上相同的色相的、油墨中的着色剂的含有率不同的多种油墨来改良画质的方法；通过并用无色透明的油墨、和含有着色剂的油墨，从而提高着色剂向印刷介质上的定影性的方法；等等。
作为喷墨记录方式，可以采用已知的方式。作为其一个例子，例如，可举出电荷控制方式、按需喷墨方式(也称为压力脉冲方式。)、声波喷墨方式、热喷墨方式等。另外，喷墨记录方式可以为多程方式及单程方式(1pass印刷方式)中的任意方式。在产业用喷墨打印机中，出于使印刷速度为高速的目的，也优选实施使用了线状喷头型的喷墨打印机的单程方式的印刷。另外，近年来，正在积极地开发具有通过使油墨循环至喷嘴附近来防止喷嘴附近的油墨的干燥的机构的循环喷头。本实施方式涉及的油墨也可合适地用于这样的循环喷头。
在向印刷介质进行记录时，例如，将含有油墨的容器(油墨罐)装填至喷墨打印机的规定的位置，利用上述的印刷方法在印刷介质上进行记录。需要说明的是，通过将含有各色的油墨的容器装填至喷墨打印机的规定的位置，利用上述的印刷方法在印刷介质上进行记录，还能够实现全彩色的印刷。
需要说明的是，在使用不具有油墨接受层的印刷介质时，也优选进行实施表面改性处理的操作。作为表面改性处理，可举出电晕放电处理、等离子体处理、火焰处理等。通常已知表面改性处理的效果会经时性地减少。因此，优选连续地进行表面改性处理工序和喷墨记录工序，更优选在即将进行喷墨记录工序之前进行表面改性处理工序。
关于上述的全部事项，优选项彼此的组合是更优选的，更优选项彼此的组合是进一步优选的。对于优选项与更优选项的组合、更优选项与进一步优选项的组合等而言也是同样的。
实施例
以下，通过实施例来更详细地说明本发明，但本发明不受实施例的限定。
实施例中，只要没有特别说明，分别地，“份”是指质量份，“％”是指质量％。另外，需要进行分散液中的颜料固态成分的定量时，使用(株)A&D制的MS-70，通过干燥重量法求出。颜料固态成分是由固态成分的总量仅算出颜料固态成分而得到的换算值。
<制备例1：青色分散液1的制备>
对国际公开第2013/115071号的合成例3进行追加试验，由此得到嵌段共聚物。所得到的嵌段共聚物的酸值为105mgKOH/g，质均分子量为25000。使所得到的嵌段共聚物(6份)溶解于2-丁酮(30份)中，制成均匀的溶液。向该液体中加入使28％氨水溶液(0.68份)溶解于离子交换水(53份)而得到的液体，搅拌1小时，得到乳化液。向该乳化液中加入C.I.颜料蓝15：4(大日精化工业(株)制，CHRO MOFINE BLUE 4851)(20份)，在1500rpm的条件下，在砂磨机中进行15小时分散处理。向所得到的液体中滴加离子交换水(100份)，进行过滤而将分散用珠除去后，利用蒸发器将2-丁酮及水的一部分在减压下蒸馏除去，得到颜料固态成分为12％的青色分散液1。
<制备例2：青色分散液2的制备>
将BYKJET 9151(BYK公司制)(8份)溶解于离子交换水(72份)中，搅拌1小时。向所得到的溶液中加入C.I.颜料蓝15：4(大日精化工业(株)制，Chromofine blue 4851)(20份)，在1500rp m的条件下，在砂磨机中进行15小时分散处理。向所得到的液体中滴加离子交换水(70份)，进行过滤而将分散用珠除去，由此得到颜料固态成分为11.6％的青色分散液2。
<制备例3：青色分散液3的制备>
将Joncyrl 68(BASF公司制，质均分子量：13000)(9份)及三乙醇胺(6份)溶解于离子交换水(75份)中，搅拌1小时。向所得到的溶液中加入C.I.颜料蓝15：4(大日精化工业(株)制，Chrom ofine blue 4851)(30份)，在1500rpm的条件下，在砂磨机中进行15小时分散处理。向所得到的液体中滴加离子交换水(40份)，进行过滤而将分散用珠除去，由此得到颜料固态成分为18.7％的青色分散液3。
<实施例1～27及比较例1～12>
将制备例1～3中得到的青色分散液1～3与下述表1～3中记载的各成分混合后，利用孔径为3μm的膜滤器进行过滤，由此得到实施例1～27及比较例1～12的各油墨。以油墨的总质量中的着色剂的含有率均成为3.5％的方式进行了调整。表1～3中的各成分栏的数值表示该成分的使用量(份)，“-”是指未使用该成分。
表1～3中的树脂乳液的详情如下所述。
A-1127：NeoCryl A-1127(丙烯酸树脂乳液，DSM Coating Res in公司制，固态成分为44.0％)
P5300：HYTEC P-5300(聚丙烯蜡乳液，东邦化学工业(株)制，固态成分为30.5％)
AQ-515：AQUACER 515(聚乙烯蜡乳液，BYK公司制，固态成分为34.6％)
[表1]
[表2]
[表3]
<评价>
[相容性评价]
制备包含实施例1～27及比较例1～12的组成中的除青色分散液以外的材料的混合液，对混合液的相容性进行评价。将结果示于下述表4～6。若相容性不足，则油墨的均匀性降低，不能充分发挥润湿性的效果，因此，在实用上优选下述评价基准为A。
-相容性评价基准-
A：均匀且完全混合的状态
B：在液面上没有油滴、但悬浮而未完全溶解的状态
C：在混合液的液面上漂浮有油滴、未完全溶解的状态
D：混合液中的成分分离、完全不溶解的状态
[接触角测定]
使用PET膜(东洋纺(株)制，E5102)作为基材，测定上文中得到的各油墨与PET膜的接触角，按照下述评价基准进行评价。具体而言，使用DM-501Hi(协和界面科学(株)制)作为接触角计，使液滴量为2μL，于25℃测定油墨着落10秒后的接触角。将结果示于下述表4～6。接触角的数值越低，意味着油墨在PET膜上越良好地浸润展开，因此，下述评价基准为B以上在实用上是优选的。下述表6中，“-”表示由于油墨材料不混合而不能作为油墨来评价。
-接触角评价基准-
A：接触角≤15°
B：15°<接触角≤20°
C：20°<接触角≤30°
D：30°<接触角
[干燥性评价]
使用PET膜(东洋纺(株)制，E5102)作为基材，利用微量吸管滴加上文中得到的各油墨20μL，在70℃条件下静置。每隔5分钟将膜取出，将另一张新PET膜轻轻地重叠于载置有油墨滴的PET膜上，静置10秒后剥离。此时，确认油墨是否转印至上方所重叠的PE T膜，将不再发生转印的时间点的在70℃条件下放置的时间作为干燥时间，按照下述评价基准进行评价。将结果示于下述表4～6。在实用上优选下述评价基准为B以上。下述表6中，“-”表示由于油墨材料不混合而不能作为油墨来评价。
-干燥性评价基准-
A：干燥时间≤15分钟
B：15分钟<干燥时间≤30分钟
C：30分钟<干燥时间≤60分钟
D：60分钟<干燥时间
[表4]
[表5]
[表6]
如上述表4～6所示，与比较例1～12的油墨相比，实施例1～27的油墨对PET膜的润湿性优异，就相容性及干燥性而言也为同等以上。由该结果可知，实施例1～27的油墨是兼具相容性、润湿性及干燥性的优异油墨。
Claims (9)
1.喷墨用油墨，其含有着色剂、除所述着色剂以外的有机化合物及水，所述有机化合物满足下述(A)～(C)中的任一条件，
(A)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将所述喷墨用油墨100质量份中的所述化合物a的总含量设为(a)质量份、将所述化合物b的总含量设为(b)质量份、将所述化合物c的总含量设为(c)质量份时，满足(a)≤(c)、0.1≤(c)/(b)≤50的关系，
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(B)
包含下述化合物a、化合物b及化合物c，将所述喷墨用油墨100质量份中的所述化合物a的总含量设为(a)质量份，将所述化合物c的总含量设为(c)质量份时，(a)大于0.4，并且满足(a)>(c)的关系，
化合物a：选自下述式(1)表示的化合物及下述式(2)表示的化合物中的至少1种化合物；
化合物b：选自下述式(3)表示的化合物及下述式(4)表示的化合物中的至少1种化合物；及
化合物c：选自由C4-C5的烷烃二醇、下述式(5)表示的化合物及下述式(6)表示的化合物组成的组中的至少1种化合物；
(C)
包含1,5-戊二醇及下述式(1)中的R1为C5-C6的烃基的化合物d，将所述喷墨用油墨100质量份中的1,5-戊二醇的含量设为(e)质量份，将所述化合物d的总含量设为(d)质量份时，(d)大于0.3，并且满足1<(e)/(d)≤50的关系，
[化学式1]
式(1)中，R1表示直链状或支链状的C5-C10的烃基，
[化学式2]
式(2)中，R2表示直链状或支链状的C6-C7的烃基，n1表示1或2，
[化学式3]
HO—R3—OH(3)
式(3)中，R3表示直链状或支链状的C7-C12的烃基，
[化学式4]
式(4)中，R4表示苯基或苄基，n2表示1或2，
[化学式5]
式(5)中，R5表示氢原子或甲基，
[化学式6]
式(6)中，R6表示直链状或支链状的C1-C4的烃基，n3表示1或2。
2.如权利要求1所述的喷墨用油墨，其中，所述有机化合物满足所述(A)的条件，并且满足1<(c)/(b)≤50的关系。
3.如权利要求1或2所述的喷墨用油墨，其中，所述着色剂包含选自颜料及分散染料中的至少1种。
4.喷墨记录方法，其中，使权利要求1～3中任一项所述的喷墨用油墨的液滴从喷墨头喷出并记录于印刷介质。
5.如权利要求4所述的喷墨记录方法，其中，所述印刷介质为油墨难吸收性或油墨非吸收性的印刷介质。
6.如权利要求4或5所述的喷墨记录方法，其中，所述喷墨头为具备循环机构的喷头。
7.油墨组，其具备权利要求1～3中任一项所述的喷墨用油墨、和与该喷墨用油墨不同的其他喷墨用油墨。
8.油墨介质组，其具备权利要求1～3中任一项所述的喷墨用油墨或权利要求7所述的油墨组、和印刷介质。
9.印刷介质，其中，附着有权利要求1～3中任一项所述的喷墨用油墨、或权利要求7所述的油墨组所具备的各喷墨用油墨。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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