JP2024058037A - インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクセット、インクメディアセット、及び印刷メディア - Google Patents
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Abstract
【課題】乾燥性・濡れ性を有し、循環機構をもつインクジェットヘッドでの吐出が良好であるインクジェット用インク、そのインクジェット用インクを用いた印刷物の提供。【解決手段】インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が特定の条件を満たす、インクジェット用インク。【選択図】なし
Description
本発明は、インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクセット、インクメディアセット、及び印刷メディアに関する。
カラー印刷方法の中でも代表的方法の１つであるインクジェットプリンタによる印刷方法（インクジェット印刷方法）は、インクの小滴を発生させ、これを紙等の印刷メディアに付着させ印刷を行うものである。近年、インクジェット印刷方法は、産業用途としての応用が進んでおり、様々な印刷メディアに対応できることが求められている。
産業用途に用いられる印刷メディアの中には、フィルムに代表されるインク非吸収性メディアも存在する。そのようなインク非吸収性メディアに印刷するため、有機溶剤を主溶媒とした溶剤インクや、重合性モノマーを含有させた硬化性インク等の開発が進められてきた。しかし、これらのインクは、自然環境、生体等に対する安全上の問題が多く、用途に限りがあった。そこで、近年は、水を主溶媒とした水系インクの開発が盛んになってきている（例えば、特許文献１～３参照）。
しかし、特許文献１～３で提案されている従来のインクは、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムやＰＰ（ポリプロピレン）フィルムのようなインク非吸収性メディアに対する濡れ性が不十分であった。
本発明は、循環機構を有するインクジェットヘッドでのインクジェット吐出方式で吐出が良好であり、かつ非吸収性メディアに対する濡れ性が良好であり、かつ乾燥性に優れたインク、そのインクを用いた印刷物の提供を課題とする。
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が下記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インク。が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
（Ａ）
化合物ａ：下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：下記式（３）で表される化合物及び下記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、下記式（５）で表される化合物、及び下記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が下記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インク。が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。
（Ａ）
化合物ａ：下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：下記式（３）で表される化合物及び下記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、下記式（５）で表される化合物、及び下記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
即ち本発明は、以下の１）～６）に関する。
１）
インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が下記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インク。
（Ａ）
化合物ａ：下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：下記式（３）で表される化合物及び下記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、下記式（５）で表される化合物、及び下記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
１）
インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が下記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インク。
（Ａ）
化合物ａ：下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：下記式（３）で表される化合物及び下記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、下記式（５）で表される化合物、及び下記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
（式（１）中、Ｒ１は、直鎖又は分岐鎖のＣ５－Ｃ１０の炭化水素基を表す。）
（式（２）中、Ｒ２は、直鎖又は分岐鎖のＣ６又はＣ７の炭化水素基を表し、ｎ１は、１または２の整数を表す。）
（式（３）中、Ｒ３は、直鎖又は分岐鎖のＣ７－Ｃ１２の炭化水素基を表す。）
（式（４）中、Ｒ４は、フェニル基またはベンジル基を表し、ｎ２は１または２の整数を表す。）
（式（５）中、Ｒ５は、水素原子またはメチル基を表す。）
（式（６）中、Ｒ６は、直鎖又は分岐鎖のＣ１－Ｃ４の炭化水素基を表し、ｎ３は１または２の整数を表す。）
２）
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、３０ｍｌ／ｍｉｎ～７０ｍｌ／ｍｉｎである１）に記載のインク。
３）
１）または２）に記載のインクジェット用インクの液滴を、インクジェットヘッドから吐出させて、記録媒体へ印刷を行うインクジェット記録方法。
４）
前記印刷メディアが、インク難吸収性又はインク非吸収性の印刷メディアである、３）に記載のインクジェット記録方法。
５）
１）または２）に記載のインクジェット用インクと、該インクジェット用インクとは異なる他のインクジェット用インクと、を含む、インクジェット用インクセット。
６）
１色あたりインクジェットヘッドを１つ以上搭載する、３）または４）に記載のインクジェット記録方法。
２）
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、３０ｍｌ／ｍｉｎ～７０ｍｌ／ｍｉｎである１）に記載のインク。
３）
１）または２）に記載のインクジェット用インクの液滴を、インクジェットヘッドから吐出させて、記録媒体へ印刷を行うインクジェット記録方法。
４）
前記印刷メディアが、インク難吸収性又はインク非吸収性の印刷メディアである、３）に記載のインクジェット記録方法。
５）
１）または２）に記載のインクジェット用インクと、該インクジェット用インクとは異なる他のインクジェット用インクと、を含む、インクジェット用インクセット。
６）
１色あたりインクジェットヘッドを１つ以上搭載する、３）または４）に記載のインクジェット記録方法。
本発明により、乾燥性・濡れ性を有し、循環機構をもつインクジェットヘッドを持いて良好な吐出を示すインクジェット用インクを提供できた。
以下、本発明を適用した具体的な実施形態について詳細に説明する。
本明細書において、「Ｃ．Ｉ．」とは、「カラーインデックス」を意味する。また、本明細書において、「アルキレン」、「プロピレン」、「アルキル」の用語は、特に断りのない限り、直鎖状及び分岐鎖状の両方の構造を包含する意味で使用する。
本明細書において、「Ｃ．Ｉ．」とは、「カラーインデックス」を意味する。また、本明細書において、「アルキレン」、「プロピレン」、「アルキル」の用語は、特に断りのない限り、直鎖状及び分岐鎖状の両方の構造を包含する意味で使用する。
＜インクジェット用インク＞
本実施形態に係るインクジェット用インク（以下、単に「インク」ともいう。）は、インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が上記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インクであり、以下、本実施形態に係るインクに含有される成分について詳細に説明する。なお、以下に説明する各成分は、そのうちの１種類を単独で使用してもよく、２種類以上を併用してもよい。
本実施形態に係るインクジェット用インク（以下、単に「インク」ともいう。）は、インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が上記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インクであり、以下、本実施形態に係るインクに含有される成分について詳細に説明する。なお、以下に説明する各成分は、そのうちの１種類を単独で使用してもよく、２種類以上を併用してもよい。
＜顔料＞
上記顔料としては、無機顔料、有機顔料、体質顔料、中空粒子等が挙げられる。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物、金属水酸化物、金属硫化物、金属フェロシアン化物、金属塩化物等が挙げられる。
上記顔料としては、無機顔料、有機顔料、体質顔料、中空粒子等が挙げられる。
無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物、金属水酸化物、金属硫化物、金属フェロシアン化物、金属塩化物等が挙げられる。
本実施形態に係るインクが黒インクであり、且つ、着色剤が無機顔料である場合、該黒インクが含有する無機顔料としては、サーマルブラック、アセチレンブラック、オイルファーネスブラック、ガスファーネスブラック、ランプブラック、ガスブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラックが好ましい。カーボンブラックの具体例としては、例えば、コロンビア・カーボン社製のＲａｖｅｎシリーズ；キャボット社製のＭｏｎａｒｃｈシリーズ、Ｒｅｇａｌシリーズ、及びＭｏｇｕｌシリーズ；オリオンエンジニアドカーボンズ社製のＨｉＢｌａｃｋシリーズ、ＣｏｌｏｒＢｌａｃｋシリーズ、Ｐｒｉｎｔｅｘシリーズ、ＳｐｅｃｉａｌＢｌａｃｋシリーズ、及びＮｅｒｏｘシリーズ；三菱ケミカル（株）製のＭＡシリーズ、ＭＣＦシリーズ、Ｎｏ．２５、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４７、Ｎｏ．５２、Ｎｏ．９００、及びＮｏ．２３００；等が挙げられる。
本実施形態に係るインクが白インクであり、且つ、着色剤が無機顔料である場合、該白インクが含有する無機顔料としては、亜鉛、シリコン、アルミニウム、チタン、ストロンチウム、ジルコニウム等の金属の酸化物、窒化物、又は酸化窒化物；ガラス、シリカ等の無機化合物；などが挙げられる。これらの中でも、二酸化チタン及び酸化亜鉛が好ましい。
有機顔料としては、例えば、アゾ、ジスアゾ、フタロシアニン、キナクリドン、イソインドリノン、ジオキサジン、ペリレン、ペリノン、チオインジゴ、アンソラキノン、キノフタロン等の各種の顔料が挙げられる。
有機顔料の具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １、２、３、１２、１３、１４、１６、１７、２４、５５、７３、７４、７５、８３、９３、９４、９５、９７、９８、１０８、１１４、１２８、１２９、１３８、１３９、１５０、１５１、１５４、１５５、１８０、１８５、１９３、１９９、２０２、２１３等のイエロー顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５、７、１２、４８、４８：１、５７、８８、１１２、１２２、１２３、１４６、１４９、１５０、１６６、１６８、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、２０２、２０６、２０７、２５４、２５５、２５７、２６０、２６４、２６９、２７２等のレッド顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、２、３、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、２２、２５、６０、６６、８０等のブルー顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １９、２３、２９、３７、３８、５０等のバイオレット顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ １３、１６、４３、６８、６９、７１、７３等のオレンジ顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、３６、５４等のグリーン顔料；Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ １等のブラック顔料；などが挙げられる。これらの中でも、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４が好ましい。
体質顔料としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、クレー、硫酸バリウム、ホワイトカーボン等が挙げられる。体質顔料は、他の着色剤と併用されることが多い。
中空粒子としては、例えば、米国特許第４８８０４６５号明細書、特許第３５６２７５４号公報、特許第６０２６２３４号公報、特許第５４５９４６０号公報、特開２００３－２６８６９４号公報、特許第４９０２２１６号公報等に記載されている公知の中空粒子を用いることができ、特に、白色顔料として用いることが好ましい。
上記顔料以外、その他の染料をさらに含んでいても良い。
上記その他の染料としては、例えば、分散染料、溶剤染料、直接染料、酸性染料、反応染料等が挙げられる。
上記その他の染料としては、例えば、分散染料、溶剤染料、直接染料、酸性染料、反応染料等が挙げられる。
分散染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓから選択される染料が好ましい。その具体例としては、例えば、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｙｅｌｌｏｗ ９、２３、３３、４２、４９、５４、５８、６０、６４、６６、７１、７６、７９、８３、８６、９０、９３、９９、１１４、１１６、１１９、１２２、１２６、１４９、１６０、１６３、１６５、１８０、１８３、１８６、１９８、２００、２１１、２２４、２２６、２２７、２３１、２３７等のイエロー染料；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｒｅｄ ６０、７３、８８、９１、９２，１１１、１２７、１３１、１４３、１４５、１４６、１５２、１５３、１５４、１６７、１７９、１９１、１９２、２０６、２２１、２５８、２８３等のレッド染料；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｏｒａｎｇｅ ９、２５、２９、３０、３１、３２、３７、３８、４２、４４、４５、５３、５４、５５、５６、６１、７１、７３、７６、８０、９６、９７等のオレンジ染料；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｖｉｏｌｅｔ ２５、２７、２８、５４、５７、６０、７３、７７、７９、７９：１等のバイオレット染料；Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓ Ｂｌｕｅ ２７、５６、６０、７９：１、８７、１４３、１６５、１６５：１、１６５：２、１８１、１８５、１９７、２０２、２２５、２５７、２６６、２６７、２８１、３４１、３５３、３５４、３５８、３６４、３６５、３６８等のブルー染料；などが挙げられる。
上記顔料の平均粒径は、３０～３００ｎｍであることが好ましく、５０～２５０ｎｍであることがより好ましい。本明細書において平均粒径とは、レーザ光散乱法を用いて測定した粒子の平均粒径を指す。
上記顔料の含有率は、本実施形態に係るインクの総質量に対して、１～３０質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましく、２～８質量％であることがさらに好ましい。
＜前記顔料を除く有機化合物＞
前記顔料を除く有機化合物とは、前記顔料及び前記任意に含みうるその他の染料以外の有機化合物であり、かつ、下記（Ａ）の条件を満たす。
（Ａ）
化合物ａ：上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：上記式（３）で表される化合物及び上記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、上記式（５）で表される化合物、及び上記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
前記顔料を除く有機化合物とは、前記顔料及び前記任意に含みうるその他の染料以外の有機化合物であり、かつ、下記（Ａ）の条件を満たす。
（Ａ）
化合物ａ：上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：上記式（３）で表される化合物及び上記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、上記式（５）で表される化合物、及び上記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
上記式（１）中、Ｒ１は、直鎖状又は分岐鎖状のＣ５－Ｃ１０の炭化水素基を示す。Ｃ５－Ｃ１０の炭化水素基としては、例えば、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、２－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｎ－デシル基等が挙げられる。Ｒ１としては、直鎖状又は分岐鎖状のＣ５－Ｃ７の炭化水素基であることが好ましい。
上記式（２）中、Ｒ２は、直鎖状又は分岐鎖状のＣ６－Ｃ７の炭化水素基を示す。Ｃ６－Ｃ７の炭化水素基としては、例えば、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ネオヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基等が挙げられる。Ｒ２としては、直鎖状又は分岐鎖状のＣ６の炭化水素基であることが好ましい。上記式（２）中、ｎ１は、１又は２を示し、２であることが好ましい。
上記式（３）中、Ｒ３は、直鎖状又は分岐鎖状のＣ７－Ｃ１２の炭化水素基を示す。Ｃ７－Ｃ１２の炭化水素基としては、例えば、ｎ－ヘプチレン基、１－メチルヘキシレン基、２－メチルヘキシレン基、３－メチルヘキシレン基、１，５－ジメチルペンチレン基、２，４－ジメチルペンチレン基、ｎ－オクチレン基、１－メチルヘプチレン基、２－メチルヘプチレン基、３－メチルヘプチレン基、４－メチルヘプチレン基、１，６－ジメチルヘキシレン基、２，５－ジメチルヘキシレン基、２－エチルペンチレン基、２－エチル－１－プロピルプロピレン基、ｎ－ノニレン基、１－メチルオクチレン基、２－メチルオクチレン基、３－メチルオクチレン基、４－メチルオクチレン基、１，７－ジメチルヘプチレン基、２，６－ジメチルヘプチレン基、３，５－ジメチルヘプチレン基、２－ブチル－２－エチルプロピレン基、ｎ－デシレン基、ｎ－ウンデシレン基、ｎ－ドデシレン基等が挙げられる。Ｒ３としては、直鎖状又は分岐鎖状のＣ７－Ｃ９の炭化水素基であることが好ましい。
上記式（４）中、Ｒ４は、フェニル基又はベンジル基を示し、フェニル基であることが好ましい。上記式（４）中、ｎ２は、１又は２を示し、２であることが好ましい。
上記Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオールとしては、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，３－ペンタンジオール、１，４－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メトキシ－３－メチル－３－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられ、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等であることが好ましく、１，５－ペンタンジオール、１，４－ブタンジオールであることがより好ましい。
上記式（５）中、Ｒ５は、水素原子又はメチル基を示し、水素原子であることが好ましい。
上記式（６）中、Ｒ６は、直鎖状又は分岐鎖状のＣ１－Ｃ４の炭化水素基を示す。Ｃ１－Ｃ４の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。Ｒ６としては、直鎖状又は分岐鎖状のＣ３－Ｃ４の炭化水素基であることが好ましい。また、上記式（６）中、ｎ３は、１又は２を示し、２であることが好ましい。
上記化合物ａとしては、例えば、１，２－ヘプタンジオール、１，２－オクタンジオール、１，２－ノナンジオール、１，２－デカンジオール、１，２－ウンデカンジオール、１，２－ドデカンジオール、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノヘプチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノヘプチルエーテル等が挙げられ、１，２－ノナンジオール、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、及びエチレングリコールモノヘキシルエーテルが好ましい。上記化合物ａは、いずれも疎水性の高い化合物であり、インクが印刷メディア上に着弾した後、インク表面に配向しやすい性質を有している。この性質により、インクの表面張力を下げ、印刷メディア上でのインクの濡れ広がりを促進することで、優れた濡れ性が発揮されると考えられる。
上記化合物ｂとしては、例えば、１，７－へプタンジオール、１，８－オクタンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル等が挙げられ、１，７－へプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、及びジエチレングリコールモノベンジルエーテルが好ましい。上記化合物ｂは、インクが印刷メディア上に着弾した後、インクと印刷メディアとの界面に配向しやすい性質を有している。この性質により、インクと印刷メディアとの界面にて生じる界面張力を下げ、印刷メディア上でのインクの濡れ広がりを促進することで、優れた濡れ性が発揮されると考えられる。
上記化合物ｃとしては、例えば、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，３－ペンタンジオール、１，４－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられ、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、３－メトキシ－１－ブタノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、及びジエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。上記化合物ｃは、親水性と疎水性とのバランスが取れた化合物であり、インク中に含まれる水、化合物ａ、ｂのいずれにも可溶な性質を有している。この性質により、インクの総質量中のうち大部分を水が占めているインクにおいても、化合物ａ、ｂを安定的に溶解させることが可能となり、インクが相分離を起こすのを防ぐことができると考えられる。
上記インク１００質量部中における化合物ａの総含有量を（ａ）質量部、化合物ｂの総含有量を（ｂ）質量部、化合物ｃの総含有量を（ｃ）質量部とした場合、（ａ）≦（ｃ）、０．１≦（ｃ）／（ｂ）≦５０の関係を満たすことが好ましい。上記（ｃ）／（ｂ）の値は、１を超え、且つ、５０以下であることが好ましく、１を超え、且つ、５０未満であることがより好ましく、５～３０であることがさらに好ましく、６～２０であることが特に好ましく、７～１９であることが極めて好ましい。本実施形態に係るインク１００質量部中における上記化合物ａの総含有量は、０．１～１０質量部であることが好ましく、０．１～７質量部であることがより好ましく、０．１～５質量部であることがさらに好ましく、０．２～１．０質量部であることが特に好ましい。また、本実施形態に係るインク１００質量部中における上記化合物ｂの総含有量は、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．０５～８質量部であることがより好ましく、０．０５～６質量部であることがさらに好ましい。また、本実施形態に係るインク１００質量部中における上記化合物ｃの総含有量は、１～２０質量部であることが好ましく、１～１５質量部であることがより好ましく、１～１０質量部であることがさらに好ましい。特に、上記（ｃ）／（ｂ）の値を０．１～５０とすることで、化合物ｂがインク中で相分離せずに安定的に溶解し、また、インクが十分な濡れ性を発揮する傾向にある。
＜水＞
水としては、金属イオン等の不純物の含有量が少ない水、すなわち、イオン交換水、蒸留水等が好ましい。水の含有率は、本実施形態に係るインクの総質量に対して、６０～９０質量％であり、７０～９０質量％であることが好ましい。
水としては、金属イオン等の不純物の含有量が少ない水、すなわち、イオン交換水、蒸留水等が好ましい。水の含有率は、本実施形態に係るインクの総質量に対して、６０～９０質量％であり、７０～９０質量％であることが好ましい。
上記インクは、インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いる。インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するとは、例えば、特許文献４に記載のように、複数の液滴吐出素子、前記複数の液滴吐出素子にそれぞれ供給路を介して連通する共通流路及び前記複数の液滴吐出素子に還流路を介して連通する前記共通循環路を有し、前記共通流路から前記複数の液滴吐出素子にインク組成物が供給され、前記共通循環路に循環するインク循環装置を備えるという機構を指す。また、産業用インクジェットプリンタの機構としてはインクジェットヘッドを並べて用いるラインヘッド型が知られている。循環機構として複数のインクジェットが並ぶため、単位インクジェットあたりの循環流量として好ましい範囲を設定した。上記「１インクジェットヘッドあたり」とは、該単位インクジェットあたりを指す。
前記、１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量は、３０ｍｌ／ｍｉｎ～７０ｍｌ／ｍｉｎであることが好ましく、３５ｍｌ／ｍｉｎ～６５ｍｌ／ｍｉｎであることがより好ましい。
本実施形態に係るインクは、必要に応じて、分散剤、有機溶剤、界面活性剤、防黴剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、消泡剤、水溶性紫外線吸収剤、酸化防止剤、樹脂エマルション等のインク調製剤を含有していてもよい。各インク調製剤の含有量は、インクの用途等に応じて任意に設定することができる。
分散剤としては、例えば、スチレン及びその誘導体；ビニルナフタレン及びその誘導体；α，β－エチレン性不飽和性カルボン酸の脂肪族アルコールエステル；（メタ）アクリル酸及びその誘導体；マイレン酸及びその誘導体；イタコン酸及びその誘導体；ファール酸及びその誘導体；酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、アクリルアミド、及びそれらの誘導体；等のモノマーから選択される少なくとも２種類のモノマー（好ましくは、このうち少なくとも１種類が親水性のモノマー）から構成される共重合体が挙げられる。親水性のモノマーとしては、アクリル酸やメタクリル酸など、重合後にカルボキシ基が残るモノマーが挙げられる。
このような共重合体としては、例えば、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－マレイン酸共重合体等が挙げられる。これらの中でも、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体、及びポリエチレングリコール（メタ）アクリレート－（メタ）アクリル酸共重合体が好ましく、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン－（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、及び（メタ）アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体がより好ましく、（メタ）アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体がさらに好ましく、メタクリル酸エステル－メタクリル酸共重合体が特に好ましい。共重合体の種類としては、例えば、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体等が挙げられる。これらの共重合体は、塩の形態であってもよい。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」の用語は、「アクリル」及び「メタクリル」の両方を含む意味で用いる。「（メタ）アクリレート」等も同様である。
分散剤は、合成することも市販品として入手することもできる。
合成により得られる分散剤としては、例えば、国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－Ｂブロックポリマーが挙げられる。国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－ＢブロックポリマーのＡブロックを構成するモノマーは、（メタ）アクリル酸、及び直鎖状又は分岐鎖状のＣ４アルキル（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーであり、メタクリル酸及びｎ－ブチルメタクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーが好ましく、これら２種類のモノマーを併用するのがより好ましい。また、国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－ＢブロックポリマーのＢブロックを構成するモノマーは、ベンジルメタクリレート及びベンジルアクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーであり、ベンジルメタクリレートが好ましい。Ａ－Ｂブロックポリマーの具体例としては、国際公開第２０１３／１１５０７１号の合成例３～８に開示されたブロック共重合体が挙げられる。
合成により得られる分散剤としては、例えば、国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－Ｂブロックポリマーが挙げられる。国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－ＢブロックポリマーのＡブロックを構成するモノマーは、（メタ）アクリル酸、及び直鎖状又は分岐鎖状のＣ４アルキル（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーであり、メタクリル酸及びｎ－ブチルメタクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーが好ましく、これら２種類のモノマーを併用するのがより好ましい。また、国際公開第２０１３／１１５０７１号に開示されたＡ－ＢブロックポリマーのＢブロックを構成するモノマーは、ベンジルメタクリレート及びベンジルアクリレートから選択される少なくとも１種類のモノマーであり、ベンジルメタクリレートが好ましい。Ａ－Ｂブロックポリマーの具体例としては、国際公開第２０１３／１１５０７１号の合成例３～８に開示されたブロック共重合体が挙げられる。
市販品として入手可能な分散剤としては、例えば、Ｊｏｎｃｙｒｌ ６２、６７、６８、６７８、６８７（ＢＡＳＦ社製のスチレン－アクリル系共重合体）；アロンＡＣ－１０ＳＬ（東亜合成（株）製のポリアクリル酸）；ＢＹＫＪＥＴ ９１５１、９１５２、９１７０、９１７１（ビックケミー・ジャパン株式会社製の湿潤分散剤）；等が挙げられる。
分散剤の質量平均分子量（ＭＷ）は、３０００～５００００であることが好ましく、７０００～２５０００であることがより好ましい。分散剤の質量平均分子量は、ゲルパーミュエーションクロマトグラフ法（ＧＰＣ法）により測定することができる。具体的には、ＧＰＣ装置としてＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）を用い、カラムとしてＴＳＫ ｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＭｕｌｔＩｐｏｒｅ ＨＺ－Ｈ（東ソー（株）製、内径４．６ｍｍ×１５ｃｍ）を２本用い、溶離液としてテトラヒドロフランを用い、標準試料としてＴＳＫ Ｓｔａｎｄａｒｄ（東ソー（株）製）を用いて測定することができる。
分散剤の酸価は、５０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、８０～２７５ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、８０～２５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがさらに好ましい。
分散剤は、着色剤と混合した状態で使用することができる。また、着色剤の表面の一部又は全部を分散剤で被覆した状態で使用することもできる。あるいは、これらの両方の状態を併用してもよい。
本実施形態に係るインクが分散剤を含有する場合、着色剤の総質量に対する分散剤の総質量の比は、０．０１～１．０であることが好ましく、０．０５～０．６であることがより好ましく、０．１～０．５であることがさらに好ましい。
有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ１－Ｃ６アルカノール；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルピロリジン－２－オン等のラクタム；１，３－ジメチルイミダゾリジン－２－オン又は１，３－ジメチルヘキサヒドロピリミド－２－オン等の環式尿素類；アセトン、２－メチル－２－ヒドロキシペンタン－４－オン、エチレンカーボネート等のケトン、ケトアルコール、又はカーボネート；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール（好ましくは、分子量４００、８００、１５４０、又はそれ以上のもの）、ポリプロピレングリコール、チオジグリコール、ジチオジグリコール等のＣ２－Ｃ６アルキレン単位を有するモノ、オリゴ、若しくはポリアルキレングリコール又はチオグリコール；グリセリン、ジグリセリン、ヘキサン－１，２，６－トリオール、トリメチロールプロパン等のＣ３－Ｃ９ポリオール（トリオール）；エチレングリコールモノアリルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル（好ましくは、Ｃ７－Ｃ１０のトリエチレングリコールエーテル、又はＣ４－Ｃ１３のモノ、ジ、若しくはトリプロピレングリコールエーテル）；１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール等のＣ６－Ｃ９アルカンジオール（但し、上記式（１）、（３）に含まれるものを除く。）；γ－ブチロラクトン；ジメチルスルホキシド；等が挙げられる。
界面活性剤としては、アニオン系、ノニオン系、シリコーン系、及びフッ素系の各界面活性剤が挙げられる。これらの中でも、シリコーン系及びフッ素系から選択される界面活性剤が好ましく、生体や環境への安全性の観点からはシリコーン系界面活性剤がより好ましい。
アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルスルホカルボン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸又はその塩、Ｎ－アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキシルスルホ琥珀酸塩、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル（例えば、花王（株）製のエマルゲンＡ－６０、Ａ－９０、Ａ－５００）等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール、３，６－ジメチル－４－オクチン－３，６－ジオール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール等のアセチレングリコール（又はアセチレンアルコール）系（例えば、エボニックジャパン（株）製のサーフィノール１０４、１０４ＰＧ５０、８２、４２０、４４０、４６５、４８５；オルフィンＳＴＧ；等）；ポリグリコールエーテル系；などが挙げられる。
シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ポリエーテル変性シロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。その一例としては、エアープロダクツ社製のダイノール９６０、９８０；日信化学工業（株）製のシルフェイスＳＡＧ００１、ＳＡＧ００２、ＳＡＧ００３、ＳＡＧ００５、ＳＡＧ５０３Ａ、ＳＡＧ００８、ＳＡＧ００９、ＳＡＧ０１０；ビックケミー・ジャパン株式会社製のＢＹＫ－３４５、３４７、３４８、３４９、３４５０（別名：ＢＹＫＬＰＸ ２３２８９）、３４５１（別名：ＢＹＫＬＰＸ ２３３４７）、３４５５、ＬＰ－Ｘ２３２８８、ＬＰ Ｇ２０７２６；ＥｖｏｎｉｃＴｅｇｏ Ｃｈｅｍｉｅ社製のＴＥＧＯ（登録商標） Ｔｗｉｎ ４０００、ＴＥＧＯ（登録商標） Ｗｅｔ ＫＬ ２４５、２５０、２６０、２６５、２７０、２８０；等が挙げられる。
フッ素系界面活性剤としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸系化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物等が挙げられる。市販品としては、例えば、Ｃｈｅｍｏｕｒｓ社製のＣａｐｓｔｏｎｅ ＦＳ－３０、ＦＳ－３１等が挙げられる。
防黴剤としては、例えば、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン及びその塩等が挙げられる。
防腐剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物の具体例としては、例えば、ペンタクロロフェノールナトリウム等が挙げられる。ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、例えば、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウム等が挙げられる。イソチアゾリン系化合物の具体例としては、例えば、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンマグネシウムクロライド、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤の具体例としては、例えば、無水酢酸ナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、アーチケミカル社製の商品名プロクセルＧＸＬ（Ｓ）、プロクセルＬＶ、プロクセルＸＬ－２（Ｓ）等が挙げられる。
ｐＨ調整剤としては、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；リン酸二ナトリウム等の無機塩基；などが挙げられる。
キレート試薬としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラシル二酢酸ナトリウム等が挙げられる。
防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等が挙げられる。
消泡剤としては、例えば、シリコーン系、シリカ鉱物油系、オレフィン系、アセチレン系等の化合物が挙げられる。市販の消泡剤としては、例えば、信越化学工業（株）製のサーフィノールＤＦ３７、ＤＦ５８、ＤＦ１１０Ｄ、ＤＦ２２０、ＭＤ－２０、オルフィンＳＫ－１４等が挙げられる。
水溶性紫外線吸収剤としては、例えば、スルホ化されたベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ－ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物、トリアジン系化合物等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機系の褪色防止剤としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、複素環類等が挙げられる。
本実施形態に係るインクは、印刷メディアに対するインクの定着性向上を目的として、樹脂エマルションを含有していてもよい。本実施形態に係るインクが樹脂エマルションを含有することで、印刷メディアに印刷した画像の耐水性、耐擦過性、耐アルコール性等の画像堅牢度が向上する傾向にある。樹脂エマルションとしては、ポリマーエマルション及びワックスエマルションから選択される少なくとも１種が好ましい。
ポリマーエマルションとしては、例えば、ウレタン系、ポリエステル、アクリル系、酢酸ビニル系、塩化ビニル系、スチレン－アクリル系、アクリル－シリコーン系、スチレン－ブタジエン系の各ポリマーを含有するエマルションが挙げられる。これらの中でも、ウレタン系、アクリル系、及びスチレン－ブタジエン系から選択されるポリマーのエマルションが好ましい。
ポリマーエマルションの市販品としては、例えば、スーパーフレックス４２０、４７０、８９０（以上、第一工業製薬（株）製のウレタン系樹脂エマルション）；ハイドランＨＷ－３５０、ＨＷ－１７８、ＨＷ－１６３、ＨＷ－１７１、ＡＰ－２０、ＡＰ－３０、ＷＬＳ－２０１、ＷＬＳ－２１０（以上、ＤＩＣ（株）製のウレタン系樹脂エマルション）；０５６９、０８５０Ｚ、２１０８（以上、ＪＳＲ（株）製のスチレン－ブタジエン系樹脂エマルション）；ＡＥ９８０、ＡＥ９８１Ａ、ＡＥ９８２、ＡＥ９８６Ｂ、ＡＥ１０４（以上、（株）イーテック製のアクリル系樹脂エマルション）；ＮｅｏＣｒｙｌ Ａ－１１０５、Ａ－１１２５、Ａ－１１２７（以上、ＤＳＭＣｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎ社製のアクリル樹脂エマルション）；ＮｅｏＣｒｙｌ Ａ－６５５（ＤＳＭ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎ社製のスチレン－アクリル樹脂エマルション）；等が挙げられる。
ワックスエマルションとしては、天然ワックス又は合成ワックスを水性媒体に分散させたエマルションを用いることができる。
天然ワックスエマルションとしては、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス；モンタンワックス等の褐炭系ワックス；カルナバワックス、キャンデリアワックス等の植物系ワックス；蜜蝋、ラノリン等の動植物系ワックス；などの各ワックスのエマルションが挙げられる。
合成ワックスエマルションとしては、例えば、ポリアルキレンワックス（好ましくは、ポリＣ２－Ｃ４アルキレンワックス）、酸化ポリアルキレンワックス（好ましくは、酸化ポリＣ２－Ｃ４アルキレンワックス）、パラフィンワックス等のエマルションが挙げられる。これらの中でも、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、酸化ポリプロピレンワックス、及びパラフィンワックスから選択されるワックスのエマルションが好ましい。
ワックスの平均粒径は、インクジェットヘッドの目詰まりを防止するため、５０ｎｍ～５μｍであることが好ましく、１００ｎｍ～１μｍであることがより好ましい。
ワックスエマルジョンの市販品としては、例えば、ＣＥＲＡＦＬＯＵＲ９２５、９２９、９５０、９９１、ＡＱＵＡＣＥＲ ４９８、５１５、５２６、５３１、５３７、５３９、５５２、１５４７、ＡＱＵＡＭＡＴ ２０８、２６３、２７２；ＭＩＮＥＲＰＯＬ ２２１（以上、ビックケミー・ジャパン株式会社製）；三井ハイワックスＮＬ１００、ＮＬ２００、ＮＬ５００、４２０２Ｅ、１１０５Ａ、２２０３Ａ、ＮＰ５５０、ＮＰ０５５、ＮＰ５０５（以上、三井化学（株）製）；ＫＵＥ－１００、１１（以上、三洋化学工業（株）製）；ＨＹＴＥＣ Ｐ－５３００、Ｅ－６５００、９０１５、６４００（以上、東邦化学工業（株）製）；等が挙げられる。
本実施形態に係るインクが樹脂エマルションを含有する場合、その固形分としての含有率は、１～２０質量％であることが好ましく、３～１５質量％であることがより好ましい。樹脂エマルションの固形分としての含有率を１質量％以上とすることで、印刷メディアに対する良好な定着性を示す傾向にある。また、樹脂エマルションの固形分としての含有率を２０質量％以下とすることで、インクの吐出性及び保存安定性が良好となる傾向にある。
本実施形態に係るインクの調製方法としては、特に制限されず、公知の調製方法を採用することができる。その一例としては、例えば、着色剤及び分散剤を含有する分散液を調製し、この分散液に、水、上記化合物ａ～ｃ等の有機化合物、及び必要に応じてインク調製剤を加えて混合する方法が挙げられる。
分散液の調製方法としては、例えば、転相乳化法、酸析法、界面重合法、ｉｎ－ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被膜法、コアセルベーション（相分離）法、液中乾燥法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等が挙げられる。これらの中でも、転相乳化法、酸析法、及び界面重合法が好ましく、転相乳化法がより好ましい。
転相乳化法により分散液を調製する場合、例えば、２－ブタノン等の有機溶剤に分散剤を溶解し、中和剤の水溶液を加えて乳化液を調製する。得られた乳化液に着色剤を加えて分散処理を行う。このようにして得られた液から有機溶剤と一部の水とを減圧留去することにより、目的とする分散液を得ることができる。
分散処理は、サンドミル（ビーズミル）、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、超音波分散機、マイクロフルイダイザー等を用いて行うことができる。例えば、サンドミルを用いるときは、粒子径０．０１～１ｍｍ程度のビーズを使用し、ビーズの充填率を適宜設定して分散処理を行うことができる。上記のようにして得られた分散液に対して、濾過、遠心分離等の操作をすることにより、分散液に含有される粒子の粒子径を揃えることができる。分散液の調製中に泡立ちが生じるときは、公知のシリコーン系、アセチレングリコール系等の消泡剤を極微量加えることができる。
本実施形態に係るインクは、金属陽イオンの塩化物（例えば、塩化ナトリウム）、金属硫酸塩（例えば、硫酸ナトリウム）等の無機不純物の含有率が少ないことが好ましい。このような無機不純物は、市販品の着色剤に含まれることが多い。無機不純物の含有率の目安は、おおよそ着色剤の総質量に対して１質量％以下程度であり、下限は分析機器の検出限界以下、すなわち０質量％が理想である。無機不純物の少ない着色剤を得る方法としては、例えば、逆浸透膜を用いる方法；着色剤の固体をメタノール等のＣ１－Ｃ４アルコール及び水の混合溶媒中で懸濁撹拌し、着色体を濾過分離して、乾燥する方法；イオン交換樹脂で無機不純物を交換吸着する方法；等が挙げられる。
本実施形態に係るインクは、精密濾過しておくことが好ましい。精密濾過には、メンブランフィルター、ガラス濾紙等を用いることができる。精密濾過を行うときのフィルター等の孔径は、通常０．５～２０μｍ、好ましくは０．５～１０μｍである。
本実施形態に係るインクは、保存安定性、再分散性、発色性、及び彩度にも優れる。また、本実施形態に係るインクを用いて記録された印刷画像は、耐光性、耐熱性、耐酸化ガス性（例えば、耐オゾンガス性）等の各種堅牢性にも優れる。また、本実施形態に係るインクは、画像形成の際の塗工ムラが少なく、画像形成性にも優れる。
本実施形態に係るインクセットとしては、上述した本実施形態に係るインク同士のセット、あるいは、上述した本実施形態に係るインクと該インクとは異なる他のインクとを備えたセット等、が挙げられる。他のインクとしては、本実施形態に係るインクと構成が異なるものであれば特に限定されないが、本実施形態に係るインクと色相が異なるものが好ましい。
また、本実施形態に係る印刷メディアは、上述した本実施形態に係るインク又はインクセットが含むインクジェット用インク、からなる群から選択される少なくともいずれかが付着したものである。
また、本実施形態に係るインクメディアセットは、上述した本実施形態に係るインク又はインクセットと、印刷メディアとを備えるものである。
印刷メディアとしては、特に制限されないが、インク難吸収性又はインク非吸収性の印刷メディアが好ましく、インク非吸収性の印刷メディアがより好ましい。インク難吸収性の印刷メディアとしては、例えば、インク受容層を有しない普通紙、グラビア印刷やオフセット印刷等に用いられるメディア、アート紙、コート紙、マット紙、キャスト紙等が挙げられる。また、インク非吸収性の印刷メディアとしては、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム、ＰＰ（ポリプロピレン）フィルム、塩化ビニルシート、ガラス、ゴム等が挙げられる。
本実施形態に係るインクジェット記録方法は、上述した本実施形態に係るインクの液滴をインクジェットヘッドから吐出させて印刷メディアに記録を行うものである。インクの吐出を行うインクジェットプリンタのインクノズル等については特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
本実施形態に係るインクジェット記録方法には、インク中の着色剤の含有率の低いインクを小さい体積で多数射出して画質を改良する方法；実質的に同じ色相で、インク中の着色剤の含有率が異なる複数のインクを用いて画質を改良する方法；無色透明のインクと、着色剤を含有するインクとを併用することにより、印刷メディアに対する着色剤の定着性を向上させる方法；等も含まれる。
印刷メディアに記録するときは、例えば、インクを含有する容器（インクタンク）をインクジェットプリンタの所定の位置に装填し、上記の印刷方法で印刷メディアに記録する。なお、各色のインクを含有する容器をインクジェットプリンタの所定の位置に装填し、上記の印刷方法で印刷メディアに記録することにより、フルカラーの印刷を実現することもできる。
なお、インク受容層を有しない印刷メディアを用いるときは、表面改質処理を施すことも好ましく行われる。表面改質処理としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、フレーム処理等が挙げられる。表面改質処理の効果は、経時的に減少していくことが一般的に知られている。このため、表面改質処理工程とインクジェット記録工程とを連続して行うことが好ましく、表面改質処理工程をインクジェット記録工程の直前に行うことがより好ましい。
上述した全ての事項について、好ましいもの同士の組み合わせはより好ましく、より好ましいもの同士の組み合わせはさらに好ましい。好ましいものとより好ましいものとの組み合わせ、より好ましいものとさらに好ましいものとの組み合わせ等についても同様である。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、実施例により限定されるものではない。実施例においては、特に断りのない限り、「部」は質量部を、「％」は質量％をそれぞれ意味する。また、分散液中の顔料固形分の定量が必要なときは、（株）エイ・アンド・デイ製のＭＳ－７０を用い、乾燥重量法により求めた。顔料固形分は、固形分の全量から、顔料固形分のみを算出した換算値である。
［調製例１］シアン分散液１の調製
国際公開第２０１３／１１５０７１号の合成例３を追試することにより、ブロック共重合体を得た。得られたブロック共重合体の酸価は１０５ｍｇＫＯＨ／ｇ、質量平均分子量は２５０００であった。得られたブロック共重合体（６部）を２－ブタノン（３０部）に溶解させ、均一な溶液とした。この液に、２８％アンモニア水溶液（０．６８部）をイオン交換水（５３部）に溶解させた液を加え、１時間撹拌して乳化液を得た。この乳化液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（２０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（１００部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除いた後、エバポレータで、２－ブタノン及び水の一部を、顔料固形分１２％となるように減圧留去し、シアン分散液１を得た。
［調製例２］シアン分散液２の調製
ＢＹＫＪＥＴ ９１５１（ビックケミー・ジャパン株式会社製）（８部）をイオン交換水（７２部）に溶解し、１時間撹拌した。得られた溶液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（２０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（７０部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除くことにより、顔料固形分１１．６％のシアン分散液２を得た。
［調製例３］シアン分散液３の調製
Ｊｏｎｃｙｒｌ ６８（ＢＡＳＦ製、質量平均分子量：１３０００）（９部）及びトリエタノールアミン（６部）をイオン交換水（７５部）に溶解し、１時間撹拌した。得られた溶液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（３０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（４０部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除くことにより、顔料固形分１８．７％のシアン分散液３を得た。
国際公開第２０１３／１１５０７１号の合成例３を追試することにより、ブロック共重合体を得た。得られたブロック共重合体の酸価は１０５ｍｇＫＯＨ／ｇ、質量平均分子量は２５０００であった。得られたブロック共重合体（６部）を２－ブタノン（３０部）に溶解させ、均一な溶液とした。この液に、２８％アンモニア水溶液（０．６８部）をイオン交換水（５３部）に溶解させた液を加え、１時間撹拌して乳化液を得た。この乳化液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（２０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（１００部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除いた後、エバポレータで、２－ブタノン及び水の一部を、顔料固形分１２％となるように減圧留去し、シアン分散液１を得た。
［調製例２］シアン分散液２の調製
ＢＹＫＪＥＴ ９１５１（ビックケミー・ジャパン株式会社製）（８部）をイオン交換水（７２部）に溶解し、１時間撹拌した。得られた溶液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（２０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（７０部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除くことにより、顔料固形分１１．６％のシアン分散液２を得た。
［調製例３］シアン分散液３の調製
Ｊｏｎｃｙｒｌ ６８（ＢＡＳＦ製、質量平均分子量：１３０００）（９部）及びトリエタノールアミン（６部）をイオン交換水（７５部）に溶解し、１時間撹拌した。得られた溶液にＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（大日精化工業（株）製、ＣＨＲＯＭＯＦＩＮＥ ＢＬＵＥ ４８５１）（３０部）を加え、１５００ｒｐｍの条件下で１５時間、サンドグラインダー中で分散処理を行った。得られた液にイオン交換水（４０部）を滴下し、濾過して分散用ビーズを取り除くことにより、顔料固形分１８．７％のシアン分散液３を得た。
［実施例１］
上記で得たシアン分散液１を、下記表１に記載の各成分と混合した後、３μｍのメンブランフィルターで濾過することにより、評価試験用の実施例１のインクを得た。インクの総質量中における着色剤の含有量は、４．５％になるように調整した。
［実施例２～２１］
添加するシアン分散液の種類、樹脂エマルションの種類、化合物ａ、ｂ、及びｃを下記表１及び表２に記載の組成とすること以外は実施例１と同様にして、実施例２～２１の各インクを得た。
表１及び表２中の略号はそれぞれ以下を表す。
Ａ－１１２７：ＮｅｏＣｒｙｌ Ａ－１１２７（アクリル樹脂エマルション、ＤＳＭＣｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎ Ｌｔｄ.製、固形分４４．０％）
Ｐ５３００：ＨＹＴＥＣ Ｐ－５３００（ポリプロピレンワックスエマルション、東邦化学工業（株）製、固形分３０．５％）
上記で得たシアン分散液１を、下記表１に記載の各成分と混合した後、３μｍのメンブランフィルターで濾過することにより、評価試験用の実施例１のインクを得た。インクの総質量中における着色剤の含有量は、４．５％になるように調整した。
［実施例２～２１］
添加するシアン分散液の種類、樹脂エマルションの種類、化合物ａ、ｂ、及びｃを下記表１及び表２に記載の組成とすること以外は実施例１と同様にして、実施例２～２１の各インクを得た。
表１及び表２中の略号はそれぞれ以下を表す。
Ａ－１１２７：ＮｅｏＣｒｙｌ Ａ－１１２７（アクリル樹脂エマルション、ＤＳＭＣｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎ Ｌｔｄ.製、固形分４４．０％）
Ｐ５３００：ＨＹＴＥＣ Ｐ－５３００（ポリプロピレンワックスエマルション、東邦化学工業（株）製、固形分３０．５％）
［吐出性評価］
実施例１－２１のインクを、それぞれＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用してＩｍａｇｅＸｐｅｒｔ社製吐出観察装置を用いて吐出試験を実施した。循環機構を持つヘッドとしてはSambaGL3（富士フィルム社製）を用いた。１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量は、４０ｍｌ／ｍｉｎとした。評価結果を下記表３に示す。
（吐出性評価基準）
Ａ：５枚以上連続して吐出可能
Ｂ：１枚以上４枚以下連続して吐出可能
Ｃ：吐出不可
［乾燥性評価］
ＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用して、上記で得たインクをマイクロピペットにて２０μＬ滴下し、７０℃条件下にて静置した。フィルムを５分おきに取り出し、別の新たなＰＥＴフィルムをインク滴の載ったＰＥＴフィルムの上に静かに重ねて１０秒静置後に剥がした。この時にインクが上に重ねたＰＥＴフィルムに転写したかどうかを確認し、転写が起こらなくなった時点での７０℃条件下に置かれていた時間を乾燥時間として評価した。上記評価がＢ以上であることが実使用上好ましい。評価結果を下記表３に示す。
（乾燥性評価基準）
Ａ：乾燥時間≦１５分
Ｂ：１５分＜乾燥時間≦３０分
Ｃ：３０分＜乾燥時間≦６０分
Ｄ：６０分＜乾燥時間
［基材への濡れ性（接触角測定）評価］
ＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用して、上記で得た各インクとＰＥＴフィルムとの接触角を測定した。接触角計はＤＭ－５０１Ｈｉ（協和界面科学株式会社製）を用いて、液滴量は２μＬで測定時間はインク着弾１０秒後の接触角を２５℃で測定した。接触角については下記評価基準Ａ～Ｄの４段階で評価した。接触角は数値が低い程フィルムに対しインクがよく濡れ広がっているという指標であり、下記評価基準がＢ以上であることが実使用上好ましい。評価結果を下記表３に示す。
（接触角評価基準）
Ａ：接触角≦１５°
Ｂ：１５°＜接触角≦２０°
Ｃ：２０°＜接触角≦３０°
Ｄ：３０°＜接触角
実施例１－２１のインクを、それぞれＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用してＩｍａｇｅＸｐｅｒｔ社製吐出観察装置を用いて吐出試験を実施した。循環機構を持つヘッドとしてはSambaGL3（富士フィルム社製）を用いた。１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量は、４０ｍｌ／ｍｉｎとした。評価結果を下記表３に示す。
（吐出性評価基準）
Ａ：５枚以上連続して吐出可能
Ｂ：１枚以上４枚以下連続して吐出可能
Ｃ：吐出不可
［乾燥性評価］
ＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用して、上記で得たインクをマイクロピペットにて２０μＬ滴下し、７０℃条件下にて静置した。フィルムを５分おきに取り出し、別の新たなＰＥＴフィルムをインク滴の載ったＰＥＴフィルムの上に静かに重ねて１０秒静置後に剥がした。この時にインクが上に重ねたＰＥＴフィルムに転写したかどうかを確認し、転写が起こらなくなった時点での７０℃条件下に置かれていた時間を乾燥時間として評価した。上記評価がＢ以上であることが実使用上好ましい。評価結果を下記表３に示す。
（乾燥性評価基準）
Ａ：乾燥時間≦１５分
Ｂ：１５分＜乾燥時間≦３０分
Ｃ：３０分＜乾燥時間≦６０分
Ｄ：６０分＜乾燥時間
［基材への濡れ性（接触角測定）評価］
ＰＥＴフィルム（東洋紡社製、Ｅ５１０２）を基材として使用して、上記で得た各インクとＰＥＴフィルムとの接触角を測定した。接触角計はＤＭ－５０１Ｈｉ（協和界面科学株式会社製）を用いて、液滴量は２μＬで測定時間はインク着弾１０秒後の接触角を２５℃で測定した。接触角については下記評価基準Ａ～Ｄの４段階で評価した。接触角は数値が低い程フィルムに対しインクがよく濡れ広がっているという指標であり、下記評価基準がＢ以上であることが実使用上好ましい。評価結果を下記表３に示す。
（接触角評価基準）
Ａ：接触角≦１５°
Ｂ：１５°＜接触角≦２０°
Ｃ：２０°＜接触角≦３０°
Ｄ：３０°＜接触角
上記表３の結果から、実施例のインクは基材での乾燥性・濡れ性を有し、循環機構をもつインクジェットヘッドを持いて良好な吐出を示した。すなわち、濡れ性、乾燥性、循環機構を持つインクジェットヘッドで良好な吐出性を兼ね備えた優れたインクであることが分かる。
本発明のインクは、乾燥性・濡れ性を有し、循環機構をもつインクジェットヘッドを持いて良好な吐出を示し、極めて有用である。
Claims (6)
- インクをインクジェットヘッド内で循環しながら吐出するインクジェット吐出方式に用いるインクジェット用インクであって、
１インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、２０ｍｌ／ｍｉｎ～１００ｍｌ／ｍｉｎであり、かつ、前記インクジェット用インクが、顔料、前記顔料を除く有機化合物、及び水を含有し、前記インクジェット用インクの総質量に対する、前記水の含有率が６０～９０質量％であり、かつ、前記顔料を除く有機化合物が下記（Ａ）の条件を満たす、インクジェット用インク。
（Ａ）
化合物ａ：下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｂ：下記式（３）で表される化合物及び下記式（４）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物；
化合物ｃ：Ｃ４－Ｃ５のアルカンジオール、下記式（５）で表される化合物、及び下記式（６）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物；
を含む。
- １インクジェットヘッドあたりのインクジェットヘッド内循環流路のインクの流量が、３０ｍｌ／ｍｉｎ～７０ｍｌ／ｍｉｎである請求項１に記載のインク。
- 請求項１または２に記載のインクジェット用インクの液滴を、インクジェットヘッドから吐出させて、記録媒体へ印刷を行うインクジェット記録方法。
- 前記印刷メディアが、インク難吸収性又はインク非吸収性の印刷メディアである、請求項3に記載のインクジェット記録方法。
- 請求項１または２に記載のインクジェット用インクと、該インクジェット用インクとは異なる他のインクジェット用インクと、を含む、インクジェット用インクセット。
- １色あたりインクジェットヘッドを１つ以上搭載する、請求項３に記載のインクジェット記録方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022165147A JP2024058037A (ja) | 2022-10-14 | 2022-10-14 | インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクセット、インクメディアセット、及び印刷メディア |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022165147A JP2024058037A (ja) | 2022-10-14 | 2022-10-14 | インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクセット、インクメディアセット、及び印刷メディア |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024058037A true JP2024058037A (ja) | 2024-04-25 |
Family
ID=90790167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022165147A Pending JP2024058037A (ja) | 2022-10-14 | 2022-10-14 | インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクセット、インクメディアセット、及び印刷メディア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2024058037A (ja) |
-
2022
- 2022-10-14 JP JP2022165147A patent/JP2024058037A/ja active Pending
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