CN114506874A - 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用 - Google Patents

一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114506874A
CN114506874A CN202210257459.4A CN202210257459A CN114506874A CN 114506874 A CN114506874 A CN 114506874A CN 202210257459 A CN202210257459 A CN 202210257459A CN 114506874 A CN114506874 A CN 114506874A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc oxide
nano zinc
preparation
pyramid
tragacanth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210257459.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114506874B (zh
Inventor
李小娟
殷茂力
夏木潤
倪庆清
徐萍
孙妍妍
徐珍珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Polytechnic University
Original Assignee
Anhui Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Polytechnic University filed Critical Anhui Polytechnic University
Priority to CN202210257459.4A priority Critical patent/CN114506874B/zh
Publication of CN114506874A publication Critical patent/CN114506874A/zh
Priority to PCT/CN2022/111615 priority patent/WO2023173669A1/zh
Priority to ZA2023/03950A priority patent/ZA202303950B/en
Application granted granted Critical
Publication of CN114506874B publication Critical patent/CN114506874B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00—Compounds of zinc
    • C01G9/02—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/42—(bi)pyramid-like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明公开了一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用，涉及纳米氧化锌制备技术领域。本发明方法包括以下步骤：将醋酸锌溶液滴加到黄蓍胶溶液中进行水热反应，之后超声、离心清洗，得到所述对称“金字塔”纳米氧化锌。本发明方法以食品级黄蓍胶为还原剂且不添加任何有毒化学药品，不会对环境产生破坏，操作简单、绿色、无污染，且制备得到的对称“金字塔”纳米氧化锌得率高、杂质少。为开发新型绿色、无污染的纳米结构材料的制备提供了实验依据和理论支撑。

Description

一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用
技术领域
本发明涉及纳米氧化锌制备技术领域，特别是涉及一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用。
背景技术
纳米氧化锌属于Ⅱ-Ⅵ族金属氧化物半导体材料,是一种新型无机多功能材料。室温下属于稳定的六方纤锌矿结构，表面活性大，比表面积大，且有良好的热稳定性和化学稳定性，表现出良好的光催化性能、紫外屏蔽特性以及抗菌防腐等性能，和其他热门的纳米材料如TiO2相比，易于通过掺杂改性拓宽自身的光响应范围来提高抗紫外和光催化性能，同时纳米氧化锌无毒无害，是环境友好型的新型材料。
现有技术公开了许多不同形貌、不同制备手段的纳米氧化锌的制备方法，如中国专利CN 110862105 A公开了一种荧光增强型金字塔形氧化锌纳米颗粒及其制备方法和应用，以金字塔形氧化锌纳米颗粒为原料，对其进行加压，压力增加，荧光度增强；中国专利CN103570055 B公开了一种金字塔型氧化锌纳米线阵列的制备方法，通过育种、制备反应溶剂、加热反应及洗涤干燥四步法制备了金字塔型氧化锌纳米线阵列。然而，对于对称“金字塔”型纳米氧化锌的制备方法，目前并没有相关报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用，以食品级黄蓍胶为还原剂且不添加任何有毒化学药品，不会对环境产生破坏，是一种环境友好型的制备方法。
为实现上述目的，本发明提供了如下方案：
本发明技术方案之一，一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，包括以下步骤：
将醋酸锌溶液滴加到黄蓍胶溶液中进行水热反应，之后超声、离心清洗，得到所述对称“金字塔”纳米氧化锌。
进一步地，所述醋酸锌溶液为浓度0.5-3.0mol/L的醋酸锌水溶液。
进一步地，所述黄蓍胶溶液为浓度10-40g/L的黄蓍胶水溶液。
进一步地，所述黄蓍胶水溶液中含有N,N-二甲基乙醇胺。
黄蓍胶起到还原剂的作用，N,N-二甲基乙醇胺起到催化实验进程的作用。
进一步地，所述黄蓍胶水溶液的制备方法包括以下步骤：
将黄蓍胶溶解于去离子水中，配制成浓度为10-40g/L的溶液，40-80℃条件下匀速搅拌30-90分钟，使黄蓍胶完全溶解得到透明溶液，向透明溶液中加入0.5-1.5mLN,N-二甲基乙醇胺，得到黄蓍胶溶液。
进一步地，所述黄蓍胶水溶液中黄蓍胶与N,N-二甲基乙醇胺的质量体积比为0.5-1.5g：0.5-1.5mL。
进一步地，所述醋酸锌溶液与所述黄蓍胶溶液中醋酸锌与黄蓍胶的质量比为20-30:1。
进一步地，所述水热反应具体为：100-180℃水热反应4-10小时。
进一步地，所述超声具体为40KHz功率下超声40-70分钟。
本发明技术方案之二，利用上述的制备方法制备得到的对称“金字塔”纳米氧化锌。
本发明技术方案之三，上述的对称“金字塔”纳米氧化锌在制备口腔医疗卫生材料、污水处理材料或者紫外屏蔽材料中的应用。
本发明公开了以下技术效果：
(1)本发明方法以食品级黄蓍胶为还原剂且不添加任何有毒化学药品，不会对环境产生破坏，操作简单、绿色、无污染，且制备得到的对称“金字塔”纳米氧化锌得率高、杂质少。为开发新型绿色、无污染的纳米结构材料的制备提供了实验依据和理论支撑。
(2)本发明所制备的对称“金字塔”纳米氧化锌有望具有优异的抗菌性能、光催化性能、紫外屏蔽性能，在口腔医疗卫生材料、污水处理材料、紫外屏蔽材料等领域有良好的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明对称“金字塔”纳米氧化锌制备的反应机理图；
图2为本发明实施例1制备的对称“金字塔”纳米氧化锌的扫描电子显微镜图；
图3为纯PU膜以及PU/ZnO复合膜的紫外可见光透射光谱图；
图4为纯PU膜以及PU/ZnO复合膜的透过率照片。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
本发明所述“室温”，如无特殊说明均指15-30℃。
本发明对称“金字塔”纳米氧化锌制备的反应机理如图1所示。
实施例1
步骤1，将25g醋酸锌溶解于去离子水中，配制成浓度为1.5mol/L的溶液，充分搅拌30分钟，使醋酸锌完全溶解，得到醋酸锌溶液；
步骤2，将1g黄蓍胶溶解于去离子水中，配制成浓度为20g/L的溶液，60℃条件下匀速搅拌1小时，使黄蓍胶完全溶解得到透明溶液，向透明溶液中加入0.5mLN,N-二甲基乙醇胺，得到黄蓍胶溶液；
步骤3，将步骤1制备的醋酸锌溶液以60滴/分钟的速度滴加到步骤2制备的黄蓍胶溶液中，80℃条件下搅拌4小时；之后依次于反应釜中130℃水热反应8小时，自然冷却至室温后40KHz功率下超声分散60分钟，离心机(5000转/分钟)离心清洗5分钟，清洗三次，得到对称“金字塔”纳米氧化锌。
图2为本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌的6000倍率下的扫描电子显微镜图，由图2能够看出，本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌分布均匀，尺寸大小基本一致，本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌为底对底对称结构的金字塔形状。
对本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌的紫外屏蔽性能进行验证：以PU为基，以本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌为紫外屏蔽剂，通过溶液浇铸法制备厚度为30μm的PU/ZnO复合膜。对制备的复合膜进行紫外线屏蔽测试，结果如图3、图4所示，图3为纯PU膜以及PU/ZnO复合膜的紫外可见光透射光谱图，图4为纯PU膜以及PU/ZnO复合膜的透过率照片。由图3、图4能够看出：本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌能够全线屏蔽紫外线，且在可见光区域具有良好的透过率。
实施例2
步骤1，将45g醋酸锌溶解于去离子水中，配制成浓度为2.5mol/L的溶液，充分搅拌30分钟，使醋酸锌完全溶解，得到醋酸锌溶液；
步骤2，将1.5g黄蓍胶溶解于去离子水中，配制成浓度为30g/L的溶液，60℃条件下匀速搅拌1小时，使黄蓍胶完全溶解得到透明溶液，向透明溶液中加入1.5mLN,N-二甲基乙醇胺，得到黄蓍胶溶液；
步骤3，将步骤1制备的醋酸锌溶液以60滴/分钟的速度滴加到步骤2制备的黄蓍胶溶液中，80℃条件下搅拌4小时；之后依次于反应釜中130℃水热反应8小时，自然冷却至室温后40KHz功率下超声分散60分钟，离心机(5000转/分钟)离心清洗5分钟，清洗三次，得到对称“金字塔”纳米氧化锌。
对本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌进行与实施例1相同的检测，结果表明，本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌分布均匀，尺寸大小基本一致，为底对底对称结构的金字塔形状。
实施例3
步骤1，将10g醋酸锌溶解于去离子水中，配制成浓度为1.0mol/L的溶液，充分搅拌30分钟，使醋酸锌完全溶解，得到醋酸锌溶液；
步骤2，将0.5g黄蓍胶溶解于去离子水中，配制成浓度为15g/L的溶液，60℃条件下匀速搅拌1小时，使黄蓍胶完全溶解为透明溶液，向透明溶液中加入1.0mLN,N-二甲基乙醇胺，得到黄蓍胶溶液；
步骤3，将步骤1制备的醋酸锌溶液以60滴/分钟的速度滴加到步骤2制备的黄蓍胶溶液中，80℃条件下搅拌4小时；之后依次于反应釜中130℃水热反应8小时，自然冷却至室温后40KHz功率下超声分散60分钟，离心机(5000转/分钟)离心清洗5分钟，清洗三次，得到对称“金字塔”纳米氧化锌。
对本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌进行与实施例1相同的检测，结果表明，本实施例制备的对称“金字塔”纳米氧化锌分布均匀，尺寸大小基本一致，为底对底对称结构的金字塔形状。
对比例1
与实施例1相同，区别仅在于，省略步骤3中水热反应的步骤。
对本对比例制备的纳米氧化锌颗粒进行与实施例1相同的检测，结果表明本对比例制备的纳米氧化锌颗粒为棒状。
对比例2
与实施例1相同，区别仅在于，省略步骤2中的黄蓍胶的添加，将步骤2中的黄蓍胶替换为N,N-二乙基乙胺，省略步骤3中水热反应的步骤。
对本对比例制备的纳米氧化锌颗粒进行与实施例1相同的检测，结果表明本对比例制备的纳米氧化锌颗粒为球型。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将醋酸锌溶液滴加到黄蓍胶溶液中进行水热反应，之后超声、离心清洗，得到所述对称“金字塔”纳米氧化锌。
2.根据权利要求1所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述醋酸锌溶液为浓度0.5-3.0mol/L的醋酸锌水溶液。
3.根据权利要求1所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述黄蓍胶溶液为浓度10-40g/L的黄蓍胶水溶液。
4.根据权利要求3所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述黄蓍胶水溶液中含有N,N-二甲基乙醇胺。
5.根据权利要求4所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述黄蓍胶水溶液中黄蓍胶与N,N-二甲基乙醇胺的质量体积比为0.5-1.5g：0.5-1.5mL。
6.根据权利要求1所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述醋酸锌溶液与所述黄蓍胶溶液中醋酸锌与黄蓍胶的质量比为20-30:1。
7.根据权利要求1所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述水热反应具体为：100-180℃水热反应4-10小时。
8.根据权利要求1所述的一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法，其特征在于，所述超声具体为40KHz功率下超声40-70分钟。
9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的对称“金字塔”纳米氧化锌。
10.如权利要求9所述的对称“金字塔”纳米氧化锌在制备口腔医疗卫生材料、污水处理材料或者紫外屏蔽材料中的应用。
CN202210257459.4A 2022-03-16 2022-03-16 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用 Active CN114506874B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210257459.4A CN114506874B (zh) 2022-03-16 2022-03-16 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用
PCT/CN2022/111615 WO2023173669A1 (zh) 2022-03-16 2022-08-11 一种对称"金字塔"纳米氧化锌的制备方法、产品及应用
ZA2023/03950A ZA202303950B (en) 2022-03-16 2023-03-29 Preparation method, product and application of symmetrical “pyramid” nano zinc oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210257459.4A CN114506874B (zh) 2022-03-16 2022-03-16 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114506874A true CN114506874A (zh) 2022-05-17
CN114506874B CN114506874B (zh) 2023-07-28

Family

ID=81552952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210257459.4A Active CN114506874B (zh) 2022-03-16 2022-03-16 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN114506874B (zh)
WO (1) WO2023173669A1 (zh)
ZA (1) ZA202303950B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116282127A (zh) * 2023-02-28 2023-06-23 安徽工程大学 一种苦瓜型纳米氧化锌及其制备方法与应用
WO2023173669A1 (zh) * 2022-03-16 2023-09-21 安徽工程大学 一种对称"金字塔"纳米氧化锌的制备方法、产品及应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101319371A (zh) * 2008-05-14 2008-12-10 陕西科技大学 一种纺锤形纳米ZnO单晶的制备方法
CN101774632A (zh) * 2010-03-18 2010-07-14 哈尔滨师范大学 一种纺锤状结构氧化锌的制备方法
CN102515245A (zh) * 2011-11-25 2012-06-27 沈阳工业大学 一种溶剂热可控合成纳米氧化锌的方法
CN103288122A (zh) * 2013-05-28 2013-09-11 浙江大学 一种菱形氧化锌纳米棒阵列及其制备方法
JP2013245139A (ja) * 2012-05-28 2013-12-09 Chiba Inst Of Technology 酸化亜鉛結晶の生成方法
CN103570055A (zh) * 2013-11-11 2014-02-12 重庆工商大学 一种金字塔型氧化锌纳米线阵列的制备方法
CN104355331A (zh) * 2014-10-28 2015-02-18 常州市创捷防雷电子有限公司 一种生物绿色法制备单分散纳米氧化锌
CN110862105A (zh) * 2019-11-22 2020-03-06 郑州大学 一种荧光强度增强型金字塔形氧化锌纳米颗粒及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX370471B (es) * 2015-12-18 2019-11-12 Centro De Investigacion En Mat Avanzados S C Método de síntesis de nanopartículas de óxido de zinc utilizando goma de mezquite.
CN114506874B (zh) * 2022-03-16 2023-07-28 安徽工程大学 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101319371A (zh) * 2008-05-14 2008-12-10 陕西科技大学 一种纺锤形纳米ZnO单晶的制备方法
CN101774632A (zh) * 2010-03-18 2010-07-14 哈尔滨师范大学 一种纺锤状结构氧化锌的制备方法
CN102515245A (zh) * 2011-11-25 2012-06-27 沈阳工业大学 一种溶剂热可控合成纳米氧化锌的方法
JP2013245139A (ja) * 2012-05-28 2013-12-09 Chiba Inst Of Technology 酸化亜鉛結晶の生成方法
CN103288122A (zh) * 2013-05-28 2013-09-11 浙江大学 一种菱形氧化锌纳米棒阵列及其制备方法
CN103570055A (zh) * 2013-11-11 2014-02-12 重庆工商大学 一种金字塔型氧化锌纳米线阵列的制备方法
CN104355331A (zh) * 2014-10-28 2015-02-18 常州市创捷防雷电子有限公司 一种生物绿色法制备单分散纳米氧化锌
CN110862105A (zh) * 2019-11-22 2020-03-06 郑州大学 一种荧光强度增强型金字塔形氧化锌纳米颗粒及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023173669A1 (zh) * 2022-03-16 2023-09-21 安徽工程大学 一种对称"金字塔"纳米氧化锌的制备方法、产品及应用
CN116282127A (zh) * 2023-02-28 2023-06-23 安徽工程大学 一种苦瓜型纳米氧化锌及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114506874B (zh) 2023-07-28
ZA202303950B (en) 2023-04-26
WO2023173669A1 (zh) 2023-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114506874A (zh) 一种对称“金字塔”纳米氧化锌的制备方法、产品及应用
CN100340489C (zh) 一种以工业偏钛酸为原料制备高活性二氧化钛溶胶的方法
CN109368702B (zh) 一种钨青铜结构的钨酸铯的制备方法
CN101941736A (zh) 一种单双层空腔结构及海胆状的二氧化钛微球制备方法
CN105618153B (zh) 一种基于层级组装的硅‑二氧化钛‑聚吡咯三维仿生复合材料及应用
CN110240723B (zh) 一种紫外高屏蔽纤维素膜及其制备方法与应用
CN108212191B (zh) 一种氧化锌@氮化碳量子点复合结构可见光催化剂的制备方法
CN110589886A (zh) 一种碳酸氧铋的制备方法
CN104909407A (zh) 一种氧化钼纳米纤维纸及其制备方法
CN110241439A (zh) 一种等离子体处理制备表面羟基化wo3薄膜光电极材料的方法
CN104264131A (zh) 一种在ZnO纳米线阵列上生长的纤维状ZnO纳米线及其制备方法
CN105478153B (zh) 一种CeVO4/Ag/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法
CN104638066A (zh) ZnO/ZnS/FeS2核壳结构阵列薄膜及制备方法
CN106964376A (zh) 一种可见光响应BiFeO3/BiOCl异质结光催化剂的制备方法
CN106311100B (zh) 一种光催化复合微球的制作方法
CN108889289B (zh) 一种纳微米硅颗粒复合的二氧化钛光催化剂制备及其应用
CN108640149B (zh) 二氧化钛纳米空心球及其制备方法
CN112420396B (zh) 一种银纳米颗粒修饰的SiO2@TiO2分层微球及其制备方法和应用
CN105800681B (zh) 一种具有光子晶体特性的TiO2纳米颗粒的制备方法
CN108993490B (zh) 一种纳米银/硅颗粒复合的二氧化钛光催化剂制备
CN111607387B (zh) 一种基于碳点的光催化微球马达及其制备方法和应用
CN106698498B (zh) 一种纳米氧化亚铜催化剂的制备方法
CN107640788A (zh) 铌酸盐材料及其制备方法
CN110075903A (zh) 一种c、n共掺杂纳米二氧化钛的制备方法
CN107511153A (zh) 一种抑制水中蓝藻的漂浮型光催化剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant