CN113613618B - 牙科用加成型有机硅组合物 - Google Patents

牙科用加成型有机硅组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN113613618B
CN113613618B CN202080023494.9A CN202080023494A CN113613618B CN 113613618 B CN113613618 B CN 113613618B CN 202080023494 A CN202080023494 A CN 202080023494A CN 113613618 B CN113613618 B CN 113613618B
Authority
CN
China
Prior art keywords
silica particles
silicone composition
type silicone
hydrophobic silica
addition type
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202080023494.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113613618A (zh
Inventor
上之薗佳也
大泉智爱
伊藤哲平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GC Corp
Original Assignee
GC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GC Corp filed Critical GC Corp
Publication of CN113613618A publication Critical patent/CN113613618A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113613618B publication Critical patent/CN113613618B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
    • A61K6/71—Fillers
    • A61K6/76—Fillers comprising silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明的一方式涉及一种牙科用加成型有机硅组合物，其包含甲基苯基聚硅氧烷以及疏水性二氧化硅粒子，实质上不含表面活性剂，上述疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积为30m2/g以上，上述甲基苯基聚硅氧烷相对于上述疏水性二氧化硅粒子的质量比为0.01～5。

Description

牙科用加成型有机硅组合物
技术领域
本发明涉及牙科用加成型有机硅组合物。
背景技术
在牙科领域，制作义齿基托用内装材时，广泛使用了加成型有机硅组合物。
专利文献1公开了一种义齿临时内装材组合物，其由A)1分子中具有至少2个烯基，25℃时的粘度为0.5～20Pa·s的有机聚硅氧烷100重量份，B)1分子中具有至少3个与硅原子直接连接的氢原子的有机含氢聚硅氧烷0.1～40重量份，C)有机硅可溶性铂化合物10～500ppm(相对于A和B的合计量)，D)无机填充材10～200重量份，E)1分子中具有至少2个烯基，25℃时的粘度为1,000～20,000Pa·s的有机聚硅氧烷天然橡胶0.5～100重量份以及F)甲基苯基聚硅氧烷1～200重量份的5种成分形成。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2000-245748号公报。
发明内容
发明所要解决的课题
然而，期望进一步提高牙科用加成型有机硅组合物的固化体的强度的同时，进一步抑制牙科用加成型有机硅组合物的揉捏物的下垂和固化体在水中的溶出。
本发明的一方式的目的在于提供能够提高固化体的强度的同时，抑制揉捏物的下垂和固化体在水中的溶出的牙科用加成型有机硅组合物。
用于解决课题的方法
本发明的一方式涉及一种牙科用加成型有机硅组合物，其包含甲基苯基聚硅氧烷以及疏水性二氧化硅粒子，实质上不含表面活性剂，上述疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积为30m2/g以上，上述甲基苯基聚硅氧烷相对于上述疏水性二氧化硅粒子的质量比为0.01～5。
发明的效果
根据本发明的一方式，能够提供能够提高固化体的强度的同时，抑制揉捏物的下垂和固化体在水中的溶出的牙科用加成型有机硅组合物。
具体实施方式
接下来，说明本具体实施方式。
[牙科用加成型有机硅组合物]
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物包含甲基苯基聚硅氧烷以及疏水性二氧化硅粒子，实质上不含表面活性剂。因此，能够抑制牙科用加成型有机硅组合物的固化体在水中的溶出。
疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积为30m2/g以上，优选为40m2/g以上。如果疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积小于30m2/g，则牙科用加成型有机硅组合物的固化体的强度降低的同时，发生牙科用加成型有机硅组合物的揉捏物的下垂。
疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积优选为500m2/g以下，进一步优选为300m2/g以下。如果疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积为500m2/g以下，则本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物的固化体的研磨性和切削性提高。
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物中的甲基苯基聚硅氧烷相对于疏水性二氧化硅粒子的质量比为0.01～5，优选为0.02～3。如果牙科用加成型有机硅组合物中的甲基苯基聚硅氧烷相对于疏水性二氧化硅粒子的质量比小于0.01，则发生牙科用加成型有机硅组合物的揉捏物的下垂，如果超过5，则牙科用加成型有机硅组合物的固化体的强度降低。
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物优选进一步包含具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷、有机含氢聚硅氧烷以及氢化硅烷化催化剂。
这里，具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷与有机含氢聚硅氧烷发生氢化硅烷化反应，因此能够使本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物固化。
[具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷]
具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷优选为由以下平均组成式所示的化合物，
R1 aSiO(4-a)/2
(式中，R1为碳原子数1～10，优选为1～8的取代或未取代的1价的烃基，a为1.95～2.05，优选为2.00～2.02，a个R1中，0.0001～20mol％、优选0.001～10mol％、进一步优选0.01～5mol％是碳原子数2～8、优选为2～6的烯基。)。
这里，作为R1中的1价的烃基，可举出例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、环己基、辛基、壬基、癸基等烷基、苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等芳基、苄基、苯基乙基、苯基丙基等芳烷基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、己烯基、环己烯基、辛烯基等烯基等。
作为R1中的取代基，可举出例如，氟原子、溴原子、氯原子等卤原子、氰基等。
作为被取代基取代的烷基，可举出例如，氯甲基、氯丙基、溴乙基、三氟丙基、氰基乙基等。
另外，R1中的烯基可以与末端的硅原子和末端以外的硅原子的任一者结合，优选与两末端的硅原子结合。
此外，R1中的烯基以外的基团优选为甲基或苯基。
这里，具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷包含M单元(R3SiO1/2)和D单元(R2SiO)，可以进一步包含T单元(RSiO3/2)。
此外，具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷可以为均聚物和共聚物的任一者。
作为具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷，可举出例如，两末端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、两末端被甲基二乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、两末端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷(80mol％)-甲基苯基硅氧烷(20mol％)共聚物、两末端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷(80mol％)-二苯基硅氧烷(20mol％)共聚物、两末端被二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷(90mol％)-二苯基硅氧烷(10mol％)共聚物、两末端被三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物等。
另外，具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷可以并用二种以上。
[有机含氢聚硅氧烷]
有机含氢聚硅氧烷优选为以下平均组成式所示的化合物，
R2 bHcSiO(4-b-c)/2
(式中，R2为碳原子数1～10的取代或未取代的1价的烃基，b为0.7～2.1，c为0.001～1.0，b+c为0.8～3.0。)。
有机含氢聚硅氧烷所具有的氢甲硅烷基的个数优选为2～300个，更优选为3～200个，进一步优选为4～100个。
这里，R2与具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷中的R1同样，优选不具有脂肪族不饱和键。
作为有机含氢聚硅氧烷，可举出例如，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、甲基氢环聚硅氧烷、甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷环状共聚物、三(二甲基氢甲硅烷氧基)甲基硅烷、三(二甲基氢甲硅烷氧基)苯基硅烷、两末端被三甲基甲硅烷氧基封端的甲基含氢聚硅氧烷、两末端被三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、两末端被二甲基氢甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、两末端被二甲基氢甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、两末端被二甲基氢甲硅烷氧基封端的甲基含氢聚硅氧烷、两末端被三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、两末端被三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、包含(CH3)2HSiO1/2单元和SiO4/2单元的共聚物、具有(CH3)2HSiO1/2单元、SiO4/2单元以及(C6H5)SiO3/2单元的共聚物等。
有机含氢聚硅氧烷可以为直链状、环状、支链状的任一者。
有机含氢聚硅氧烷所具有的硅原子的个数优选为2～1,000个，更优选为3～300个，进一步优选为4～100个。
另外，有机含氢聚硅氧烷可以并用二种以上。
有机含氢聚硅氧烷的氢甲硅烷基相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的烯基的摩尔比优选为0.1～4.0。
有机含氢聚硅氧烷相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的质量比优选为0.1～40％，进一步优选为0.5～30％。
[氢化硅烷化催化剂]
氢化硅烷化催化剂优选可溶于硅油。
作为氢化硅烷化催化剂，可举出例如，铂黑、氯化仲铂、氯铂酸、氯铂酸与一元醇的反应物、氯铂酸与烯烃类的配位化合物、铂双乙酰乙酸酯等铂系催化剂、钯系催化剂、铑系催化剂等铂族金属催化剂。
另外，氢化硅烷化催化剂可以并用二种以上。
氢化硅烷化催化剂的质量相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷和有机含氢聚硅氧烷的总质量的比优选为0.001～0.1％，进一步优选为0.005～0.05％。
[甲基苯基聚硅氧烷]
甲基苯基聚硅氧烷优选为硅油。
甲基苯基聚硅氧烷相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的质量比优选为0.01～2，进一步优选为0.01～1。
[疏水性二氧化硅粒子]
作为疏水性二氧化硅粒子，可举出例如，利用硅烷偶联剂进行了表面处理的二氧化硅粒子等。
疏水性二氧化硅粒子相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的质量比优选为5～50％，进一步优选为10～45％。
[表面活性剂]
表面活性剂相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的质量比优选为3％以下，进一步优选为1％以下。
[无机填充材]
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物优选进一步包含BET比表面积为30m2/g以上的疏水性二氧化硅粒子以外的无机填充材(以下，称为无机填充材)。由此，本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物的固化体的硬度和切削性提高。
作为无机填充材，如果是BET比表面积为30m2/g以上的疏水性二氧化硅粒子以外的无机填充材，则没有特别限定，可举出例如，烟雾质二氧化硅粒子、湿式系的二氧化硅粒子、结晶性二氧化硅粒子、炭黑、氧化铁红粒子、氧化铈粒子、氧化钛粒子、碳酸钙粒子、氢氧化铝粒子、钛酸酯粒子等。
无机填充材的中值粒径优选为0.5～50μm，进一步优选为0.5～20μm。
另外，无机填充材可以并用二种以上。
无机填充材相对于具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷的质量比优选为0.01～10，进一步优选为0.1～5。
[其它成分]
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物可以进一步包含甲基苯基聚硅氧烷以外的硅油、有机硅天然橡胶等。
作为甲基苯基聚硅氧烷以外的硅油，可举出例如，二甲基聚硅氧烷等。
有机硅天然橡胶优选具有乙烯基。
作为有机硅天然橡胶，可举出例如，二甲基聚硅氧烷天然橡胶、甲基苯基天然橡胶等。
[牙科用加成型有机硅组合物的使用方法]
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物优选用作具有包含氢化硅烷化催化剂的第一剂以及包含有机含氢聚硅氧烷的第二剂的双组分的牙科用加成型有机硅组合物。
作为一例，将包含氢化硅烷化催化剂的第一剂与包含有机含氢聚硅氧烷的第二剂进行了揉捏的揉捏物在托盘或口腔内集聚之后，放置直至在口腔内发生固化。
作为另一例，将包含氢化硅烷化催化剂的第一剂与包含有机含氢聚硅氧烷的第二剂进行揉捏，成型之后，在室温下放置，或者加热至50～200℃。
[牙科用加成型有机硅组合物的用途]
本实施方式的牙科用加成型有机硅组合物例如，能够适用于义齿基托用内装材、印模材等。
实施例
以下，说明本发明的实施例，但是本发明并不限定于实施例。
[实施例1～4、比较例1～4]
以表1所示的配合量[质量份]，将乙烯基末端二甲基聚硅氧烷、甲基含氢聚硅氧烷、二氧化硅粒子、氢化硅烷化催化剂、疏水性二氧化硅粒子、甲基苯基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷天然橡胶、聚氧乙烯烷基醚进行混合，制作出具有糊料A(催化剂糊料)和糊料B(基础糊料)的双组分的牙科用加成型有机硅组合物。
另外，表1中的各成分的详细情况如下所述。
乙烯基末端二甲基聚硅氧烷A：25℃时的粘度为30Pa·s的两末端被乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷。
乙烯基末端二甲基聚硅氧烷B：25℃时的粘度为3Pa·s的两末端被乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷。
乙烯基末端二甲基聚硅氧烷C：25℃时的粘度为20Pa·s的两末端被乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷。
乙烯基末端二甲基聚硅氧烷D：25℃时的粘度为100Pa·s的两末端被乙烯基二甲基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷。
甲基含氢聚硅氧烷：含有40mol％甲基氢甲硅烷氧基的直链状甲基含氢聚硅氧烷。
二氧化硅粒子A：中值粒径6μm的熔融石英粒子Fuse Rex E2(龙森制)。
二氧化硅粒子B：中值粒径10μm的熔融石英粒子Fuse Rex E1(龙森制)。
二氧化硅粒子C：中值粒径1.5μm的熔融石英粒子Fuse Rex WX(龙森制)。
氢化硅烷化催化剂：铂1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷配位化合物的0.4质量％硅油溶液。
疏水性二氧化硅粒子A：BET比表面积140m2/g的疏水性锻制二氧化硅AEROSILRX200(日本Aerosil制)。
疏水性二氧化硅粒子B：BET比表面积35m2/g的疏水性锻制二氧化硅AEROSIL RX50(日本Aerosil制)。
疏水性二氧化硅粒子C：BET比表面积210m2/g的疏水性锻制二氧化硅AEROSILRX300(日本Aerosil制)。
甲基苯基聚硅氧烷A：25℃时的动粘度为100mm2/s的硅油KF50-100cs(信越silicone制)。
甲基苯基聚硅氧烷B：25℃时的动粘度为1000mm2/s的硅油KF50-1000cs(信越silicone制)。
二甲基聚硅氧烷：25℃时的动粘度为100mm2/s的硅油KF96-100cs(信越silicone制)。
二甲基聚硅氧烷天然橡胶：25℃时的粘度为5000Pa·s，乙烯基的含量为0.07mol％的二甲基聚硅氧烷天然橡胶。
聚氧乙烯烷基醚：表面活性剂NAROACTY CL40(三洋化成制)。
此外，表1中的质量比表示甲基苯基聚硅氧烷相对于疏水性二氧化硅粒子的质量比。
[二氧化硅粒子的中值粒径]
使用激光衍射/散射式粒径分布测定装置LA-950(堀场制作所制)，测定二氧化硅粒子的中值粒径。
[疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积]
通过DIN 66131(容积测定法)，测定疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积。
接下来，评价双组分的牙科用加成型有机硅组合物的固化体的撕裂强度、揉捏物的下垂、固化体在水中的溶出。
[固化体的撕裂强度]
将糊料A与糊料B以质量比1:1进行揉捏之后，按照JIS K 6252，将揉捏物注入至没有切口的角(angle)形的模具，在37℃的水中使其固化5分钟。接下来，由模具取出固化体，在37℃的水中浸渍1天之后，实施撕裂试验。
[揉捏物的下垂]
将糊料A与糊料B以质量比1:1进行揉捏之后，将揉捏物集聚于模拟义齿基托的模型的边缘时，确认是否从边缘垂落，评价揉捏物的下垂。
[固化体在水中的溶出]
将糊料A与糊料B以质量比1:1进行揉捏之后，将揉捏物注入至内径20mm、高度8mm的金属环内，在室温下固化30分钟。接下来，将固化体从模具中取出之后，浸渍于37℃的水中，确认是否可观察到溶出物，评价固化体在水中的溶出。
表1示出双组分的牙科用加成型有机硅组合物的固化体的撕裂强度、揉捏物的下垂、固化体在水中的溶出的评价结果。
[表1]
由表1可知，实施例1～4的双组分的牙科用加成型有机硅组合物的固化体的撕裂强度高，能够抑制揉捏物的下垂和固化体在水中的溶出。
与此相对，比较例1的双组分的牙科用加成型有机硅组合物不含疏水性二氧化硅粒子，因此固化体的撕裂强度低，发生揉捏物的下垂。
比较例2的双组分的牙科用加成型有机硅组合物不含甲基苯基聚硅氧烷，因此发生揉捏物的下垂。
比较例3的双组分的牙科用加成型有机硅组合物包含表面活性剂，因此发生固化体在水中的溶出。
比较例4的双组分的牙科用加成型有机硅组合物中，甲基苯基聚硅氧烷相对于疏水性二氧化硅粒子的质量比为20，因此固化体的撕裂强度低。
本申请主张于日本特许厅在2019年3月28日申请的基础申请2019-063512号的优先权，将其全部内容通过参照援用至本申请中。

Claims (2)

1.一种牙科用加成型有机硅组合物，其包含：
具有2个以上烯基的有机聚硅氧烷、
有机含氢聚硅氧烷、
氢化硅烷化催化剂、
中值粒径为1.5μm～10μm的熔融石英粒子、
甲基苯基聚硅氧烷、以及
疏水性二氧化硅粒子，
所述牙科用加成型有机硅组合物实质上不含表面活性剂，
所述疏水性二氧化硅粒子的BET比表面积为30m2/g以上，
所述甲基苯基聚硅氧烷相对于所述疏水性二氧化硅粒子的质量比为0.01～5。
2.根据权利要求1所述的牙科用加成型有机硅组合物，其中，其用于义齿基托用内装材的制造。
CN202080023494.9A 2019-03-28 2020-03-09 牙科用加成型有机硅组合物 Active CN113613618B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019063512 2019-03-28
JP2019-063512 2019-03-28
PCT/JP2020/010030 WO2020195749A1 (ja) 2019-03-28 2020-03-09 歯科用付加型シリコーン組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113613618A CN113613618A (zh) 2021-11-05
CN113613618B true CN113613618B (zh) 2023-10-10

Family

ID=72610134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080023494.9A Active CN113613618B (zh) 2019-03-28 2020-03-09 牙科用加成型有机硅组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220160590A1 (zh)
EP (1) EP3949936A4 (zh)
JP (1) JP7253038B2 (zh)
CN (1) CN113613618B (zh)
AU (1) AU2020246080A1 (zh)
WO (1) WO2020195749A1 (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5907002A (en) * 1996-07-03 1999-05-25 Gc Corporation Dental impression silicone composition
US5952400A (en) * 1997-02-17 1999-09-14 Tokuyama Corporation Dental soft relining material, denture and method of repairing denture
JP2000245748A (ja) * 1999-03-04 2000-09-12 Gc Corp 義歯暫間裏装材組成物
JP2002060311A (ja) * 2000-08-14 2002-02-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 歯科用軟質裏装材組成物
JP2008222665A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Tokuyama Dental Corp 歯科用シリコーン系硬化性材料

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4090536B2 (ja) * 1996-07-03 2008-05-28 株式会社ジーシー 歯科印象用シリコーン組成物
JP2008247812A (ja) 2007-03-30 2008-10-16 Gc Corp シリコーン組成物
JP7109757B2 (ja) 2017-09-28 2022-08-01 国立大学法人 琉球大学 海馬機能を評価するための資料の作成方法および海馬機能評価システム

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5907002A (en) * 1996-07-03 1999-05-25 Gc Corporation Dental impression silicone composition
US5952400A (en) * 1997-02-17 1999-09-14 Tokuyama Corporation Dental soft relining material, denture and method of repairing denture
JP2000245748A (ja) * 1999-03-04 2000-09-12 Gc Corp 義歯暫間裏装材組成物
JP2002060311A (ja) * 2000-08-14 2002-02-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 歯科用軟質裏装材組成物
JP2008222665A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Tokuyama Dental Corp 歯科用シリコーン系硬化性材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN113613618A (zh) 2021-11-05
JP7253038B2 (ja) 2023-04-05
EP3949936A4 (en) 2023-02-08
US20220160590A1 (en) 2022-05-26
EP3949936A1 (en) 2022-02-09
WO2020195749A1 (ja) 2020-10-01
JPWO2020195749A1 (zh) 2020-10-01
AU2020246080A1 (en) 2021-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5983566B2 (ja) 付加硬化性液状シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物
JP5332437B2 (ja) 歯科印象材用親水性オルガノポリシロキサン組成物
JP2010209270A (ja) 液状硬化性フロロシリコーン組成物及びその製造方法
JP6265150B2 (ja) 歯科印象材用シリコーンエラストマー組成物
JP6070488B2 (ja) 付加硬化性液状シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物
JP2006028269A (ja) 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および注型成形用母型
CN113613618B (zh) 牙科用加成型有机硅组合物
JP5110308B2 (ja) 液状シリコーンゴム組成物の製造方法及び液状シリコーンゴム組成物
JP2707026B2 (ja) 流動性及び充填剤分離性の改良されたシリコーンゴム組成物
EP3986968A1 (en) Thermal conductive silicone composition
WO2022019056A1 (ja) 硫化防止コーティング材料、その硬化物、及び、電子デバイス
JP6245119B2 (ja) シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム硬化物の引裂き強度を向上させる方法
JP7094368B2 (ja) 歯科用付加型シリコーン印象材
JPH10130504A (ja) シリコーンゴム組成物
WO2024077435A1 (en) Thermally conductive silicone composition
JP4645845B2 (ja) パテ状マスキング材組成物
KR102679282B1 (ko) 열 전도성 실리콘 조성물
JP3360264B2 (ja) 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物
JP7368490B2 (ja) ベースペースト及び歯科用付加型シリコーン印象材
JPH09124948A (ja) 電気絶縁用オルガノポリシロキサン組成物
TW202329904A (zh) 牙科用適合試驗材組合物
JP2023183384A (ja) 熱伝導性シリコーン組成物および該組成物を使用する熱伝導性部材の製造方法
JPH10101935A (ja) 加熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH10259110A (ja) 歯科用印象材

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant