JP2000245748A - 義歯暫間裏装材組成物 - Google Patents
義歯暫間裏装材組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 硬化体の硬さが非常に柔らかく、口腔内にお
いて長期間に亘って柔らかさを維持し、表面性状が変化
せず、義歯洗浄剤溶液中に浸漬しても劣化しない義歯暫
間裏装材組成物を提供する。 【解決手段】 義歯暫間裏装材組成物を、１分子中に少
なくとも２個のアルケニル基を有し25℃に於ける粘度が
0.5〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサン：100重量部
と、１分子中に珪素原子に直結した水素原子を少なくと
も３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：
0.1〜40重量部と、シリコーン可溶性白金化合物：10〜5
00ppm（ＡとＢの合計量に対して）と、無機充填材：10
〜200重量部と、１分子中に少なくとも２個のアルケニ
ル基を有し25℃に於ける粘度が1,000〜20,000Pa・sであ
るオルガノポリシロキサン生ゴム：0.5〜100重量部と、
メチルフェニルポリシロキサン：1〜200重量部とで構成
する。
いて長期間に亘って柔らかさを維持し、表面性状が変化
せず、義歯洗浄剤溶液中に浸漬しても劣化しない義歯暫
間裏装材組成物を提供する。 【解決手段】 義歯暫間裏装材組成物を、１分子中に少
なくとも２個のアルケニル基を有し25℃に於ける粘度が
0.5〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサン：100重量部
と、１分子中に珪素原子に直結した水素原子を少なくと
も３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：
0.1〜40重量部と、シリコーン可溶性白金化合物：10〜5
00ppm（ＡとＢの合計量に対して）と、無機充填材：10
〜200重量部と、１分子中に少なくとも２個のアルケニ
ル基を有し25℃に於ける粘度が1,000〜20,000Pa・sであ
るオルガノポリシロキサン生ゴム：0.5〜100重量部と、
メチルフェニルポリシロキサン：1〜200重量部とで構成
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、長期に亘る義歯装
着によって口腔粘膜に圧痕や歪みが生じたり顎堤に変形
を生じたりして義歯の吸着力が不足してしまった場合
に、これらの症状を改善する期間中の義歯の粘膜面の裏
装に用いる義歯暫間裏装材組成物に関するものである。
着によって口腔粘膜に圧痕や歪みが生じたり顎堤に変形
を生じたりして義歯の吸着力が不足してしまった場合
に、これらの症状を改善する期間中の義歯の粘膜面の裏
装に用いる義歯暫間裏装材組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】長期に亘って義歯を装着していると、口
腔粘膜に圧痕や歪みが生じたり顎堤の状態に変形を生じ
たりして適合状態が悪化して義歯の吸着力が不足し、開
口時や咀嚼時に義歯が外れ易くなってしまう場合があ
る。通常このような場合は、暫間的に義歯の内面に柔ら
かい材質の裏装材を配置して症状の回復を図る処置が採
られている。この処置に使用される材料が義歯暫間裏装
材であり、硬さが低く非常に柔らかい性能であることが
要求されている。即ち、その柔らかさによって粘膜の圧
痕や歪みといった局所的な変形を元の正常な状態に回復
させると共に、義歯の吸着安定を図り、顎堤の状態も改
善されるものである。そして、症状が改善された後は、
新しい義歯を作製したり、今まで使用していた義歯を長
期的に使用できるように裏装材で裏装したりする治療を
行うのである。
腔粘膜に圧痕や歪みが生じたり顎堤の状態に変形を生じ
たりして適合状態が悪化して義歯の吸着力が不足し、開
口時や咀嚼時に義歯が外れ易くなってしまう場合があ
る。通常このような場合は、暫間的に義歯の内面に柔ら
かい材質の裏装材を配置して症状の回復を図る処置が採
られている。この処置に使用される材料が義歯暫間裏装
材であり、硬さが低く非常に柔らかい性能であることが
要求されている。即ち、その柔らかさによって粘膜の圧
痕や歪みといった局所的な変形を元の正常な状態に回復
させると共に、義歯の吸着安定を図り、顎堤の状態も改
善されるものである。そして、症状が改善された後は、
新しい義歯を作製したり、今まで使用していた義歯を長
期的に使用できるように裏装材で裏装したりする治療を
行うのである。
【０００３】このような暫間裏装材としては、一般的に
はアクリル樹脂を基材とし、これにエタノールとフタル
酸エステル系可塑剤とを含有させたものが使用されてい
る。この暫間裏装材は、含有させたエタノールとフタル
酸エステル系可塑剤とでアクリル樹脂粉末を溶解させて
ゴム状にすることで、柔軟性を付与させているものであ
る。しかし、この材料に含有させたアルコールや可塑剤
は口腔内で溶出し易いため、１週間程度で非常に硬い材
料へと変化してしまう性質がある。そのため、歯科医は
前述のような患者の症状が改善するまでの間に暫間裏装
を繰り返し行うことが必要となっている。更に、前記の
ような暫間裏装材は、アルコールや可塑剤の溶出に起因
して表面が粗造となってしまい、汚れ，プラーク，カン
ジダ菌等の付着等が生じ易くなり、口腔衛生上問題があ
るばかりでなく、新たな口腔内疾患を引き起こす恐れも
ある。その上、プラーク，カンジダ菌等の付着を防止す
る目的で義歯洗浄剤に浸漬した場合にも、義歯洗浄剤中
の活性酸素の影響により材質劣化が生じて脆くなり柔軟
性が損なわれる性質がある。
はアクリル樹脂を基材とし、これにエタノールとフタル
酸エステル系可塑剤とを含有させたものが使用されてい
る。この暫間裏装材は、含有させたエタノールとフタル
酸エステル系可塑剤とでアクリル樹脂粉末を溶解させて
ゴム状にすることで、柔軟性を付与させているものであ
る。しかし、この材料に含有させたアルコールや可塑剤
は口腔内で溶出し易いため、１週間程度で非常に硬い材
料へと変化してしまう性質がある。そのため、歯科医は
前述のような患者の症状が改善するまでの間に暫間裏装
を繰り返し行うことが必要となっている。更に、前記の
ような暫間裏装材は、アルコールや可塑剤の溶出に起因
して表面が粗造となってしまい、汚れ，プラーク，カン
ジダ菌等の付着等が生じ易くなり、口腔衛生上問題があ
るばかりでなく、新たな口腔内疾患を引き起こす恐れも
ある。その上、プラーク，カンジダ菌等の付着を防止す
る目的で義歯洗浄剤に浸漬した場合にも、義歯洗浄剤中
の活性酸素の影響により材質劣化が生じて脆くなり柔軟
性が損なわれる性質がある。
【０００４】なお、一部では軟質裏装材を暫間裏装材と
して使用することも行われている。軟質裏装材は、義歯
装着患者の疼痛の緩和や義歯の吸着性の向上を長期的に
行うことを目的として開発された材料であり、特開平８
−２９１０１７号公報に開示されたようなシリコーン系
軟質裏装材や、ポリオレフィン系軟質裏装材や、アクリ
ル樹脂系軟質裏装材などがある。このような軟質裏装材
は、比較的柔らかく、口腔内で劣化することも少ない材
料であるが、硬さがＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬さ試験
器で３０〜６０と高く、暫間裏装材としては柔らかさが
不足しており、粘膜の圧痕や歪みのような局所的な変形
を回復させる効果が充分とは言えず、また咀嚼時の粘膜
の痛みも充分緩和されないという欠点がある。
して使用することも行われている。軟質裏装材は、義歯
装着患者の疼痛の緩和や義歯の吸着性の向上を長期的に
行うことを目的として開発された材料であり、特開平８
−２９１０１７号公報に開示されたようなシリコーン系
軟質裏装材や、ポリオレフィン系軟質裏装材や、アクリ
ル樹脂系軟質裏装材などがある。このような軟質裏装材
は、比較的柔らかく、口腔内で劣化することも少ない材
料であるが、硬さがＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬さ試験
器で３０〜６０と高く、暫間裏装材としては柔らかさが
不足しており、粘膜の圧痕や歪みのような局所的な変形
を回復させる効果が充分とは言えず、また咀嚼時の粘膜
の痛みも充分緩和されないという欠点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、硬化
体の硬さがＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬さ試験器で１０
〜２０と柔らかく、口腔内において現在の暫間裏装材よ
り長期間（数ヶ月程度）に亘りこの柔らかさを維持し、
口腔内でその内容物が溶出したり、表面性状が変化する
こともなく、義歯洗浄剤に浸漬しても劣化することのな
い義歯暫間裏装材組成物を提供することを課題とする。
体の硬さがＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬さ試験器で１０
〜２０と柔らかく、口腔内において現在の暫間裏装材よ
り長期間（数ヶ月程度）に亘りこの柔らかさを維持し、
口腔内でその内容物が溶出したり、表面性状が変化する
こともなく、義歯洗浄剤に浸漬しても劣化することのな
い義歯暫間裏装材組成物を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは口腔内にお
いて比較的安定で硬化体の硬さも比較的低い材料である
シリコーン系軟質裏装材に着目し、この軟質裏装材に使
用されている付加形シリコーンの口腔内における安定性
を維持しながら低硬度化（ＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬
さ試験器で１０〜２０）させ、しかも長期間に亘って口
腔内で使用しても硬度変化を起こすことのない材料を開
発することを目的として鋭意研究した結果、従来の付加
形シリコーンを基本組成とし、これに硬さを低下させる
作用を有する成分として１分子中に少なくとも２個のア
ルケニル基を有し25℃に於ける粘度が1,000〜20,000Pa・
sであるオルガノポリシロキサン生ゴムとメチルフェニ
ルポリシロキサンとを組み合わせることにより、前記課
題を解決できる本発明に係る義歯暫間裏装材組成物の開
発に成功したのである。
いて比較的安定で硬化体の硬さも比較的低い材料である
シリコーン系軟質裏装材に着目し、この軟質裏装材に使
用されている付加形シリコーンの口腔内における安定性
を維持しながら低硬度化（ＪＩＳ−Ａ型スプリング式硬
さ試験器で１０〜２０）させ、しかも長期間に亘って口
腔内で使用しても硬度変化を起こすことのない材料を開
発することを目的として鋭意研究した結果、従来の付加
形シリコーンを基本組成とし、これに硬さを低下させる
作用を有する成分として１分子中に少なくとも２個のア
ルケニル基を有し25℃に於ける粘度が1,000〜20,000Pa・
sであるオルガノポリシロキサン生ゴムとメチルフェニ
ルポリシロキサンとを組み合わせることにより、前記課
題を解決できる本発明に係る義歯暫間裏装材組成物の開
発に成功したのである。
【０００７】
【発明の実施の形態】即ち、本発明に係る義歯暫間裏装
材組成物は、 Ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が0.5 〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサン 100重量部 Ｂ）１分子中に珪素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハ イドロジェンポリシロキサン 0.1〜40重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物 10〜500ppm （ＡとＢの合計量に対して） Ｄ）無機充填材 10〜200重量部 Ｅ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が1,00 0〜20,000Pa・sであるオルガノポリシロキサン生ゴム 0.5〜100重量部 Ｆ）メチルフェニルポリシロキサン 1〜200重量部 とから成ることを特徴とするものである。
材組成物は、 Ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が0.5 〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサン 100重量部 Ｂ）１分子中に珪素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハ イドロジェンポリシロキサン 0.1〜40重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物 10〜500ppm （ＡとＢの合計量に対して） Ｄ）無機充填材 10〜200重量部 Ｅ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が1,00 0〜20,000Pa・sであるオルガノポリシロキサン生ゴム 0.5〜100重量部 Ｆ）メチルフェニルポリシロキサン 1〜200重量部 とから成ることを特徴とするものである。
【０００８】本発明に係る義歯暫間裏装材組成物におい
て、前記のＡ〜Ｄ成分は従来の軟質裏装材に使用されて
いる付加型シリコーンの基本成分と同様なものであり、
Ａ成分であるオルガノポリシロキサンは、１分子中に少
なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度
が0.5〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサンであり、
好ましくは直鎖状で分子鎖両末端がビニルシリル基で封
鎖されたもので、この場合に末端ビニル基は複数個であ
ってもよいし、ビニル基が鎖中に含まれていてもよい。
て、前記のＡ〜Ｄ成分は従来の軟質裏装材に使用されて
いる付加型シリコーンの基本成分と同様なものであり、
Ａ成分であるオルガノポリシロキサンは、１分子中に少
なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度
が0.5〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサンであり、
好ましくは直鎖状で分子鎖両末端がビニルシリル基で封
鎖されたもので、この場合に末端ビニル基は複数個であ
ってもよいし、ビニル基が鎖中に含まれていてもよい。
【０００９】Ｂ成分であるオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンは、その分子中に珪素原子に直結した水素原
子を少なくとも３個有することが必要があり、架橋剤と
して作用する。このオルガノハイドロジェンポリシロキ
サンは、Ａ成分100重量部に対して0.1重量部より少ない
と口腔内における硬化が緩慢になり、硬化体の硬さも低
下する。またＡ成分100重量部に対して40重量部より多
いと硬さが上昇すると共に反応中に発生する水素ガスに
よる気泡が硬化体中に発生する不都合を生じる。
シロキサンは、その分子中に珪素原子に直結した水素原
子を少なくとも３個有することが必要があり、架橋剤と
して作用する。このオルガノハイドロジェンポリシロキ
サンは、Ａ成分100重量部に対して0.1重量部より少ない
と口腔内における硬化が緩慢になり、硬化体の硬さも低
下する。またＡ成分100重量部に対して40重量部より多
いと硬さが上昇すると共に反応中に発生する水素ガスに
よる気泡が硬化体中に発生する不都合を生じる。
【００１０】Ｃ成分であるシリコーン可溶性白金化合物
は公知の付加反応触媒であり、塩化白金酸，アルコール
変性塩化白金酸，塩化白金酸とオレフィンとの錯体など
が挙げられ、特に好適には塩化白金酸のビニルシロキサ
ン錯体が用いられる。このようなシリコーン可溶性白金
化合物の添加量は、Ａ成分とＢ成分との合計量に対して
10〜500ppmの範囲が適当である。10ppmより少ないと硬
化速度が遅く、またこの白金化合物の触媒能を阻害する
物質が微量存在した場合にも硬化が更に遅くなるなどの
難点がある。Ａ成分とＢ成分との合計量に対して500ppm
より多い場合には硬化速度が速すぎると共に硬化体が黄
色に変色してしまう。この塩化白金酸などのシリコーン
可溶性白金化合物は、アルコール系，ケトン系，エーテ
ル系，炭化水素系の各種溶剤，ポリシロキサンオイルな
どに溶解して使用することが好ましい。
は公知の付加反応触媒であり、塩化白金酸，アルコール
変性塩化白金酸，塩化白金酸とオレフィンとの錯体など
が挙げられ、特に好適には塩化白金酸のビニルシロキサ
ン錯体が用いられる。このようなシリコーン可溶性白金
化合物の添加量は、Ａ成分とＢ成分との合計量に対して
10〜500ppmの範囲が適当である。10ppmより少ないと硬
化速度が遅く、またこの白金化合物の触媒能を阻害する
物質が微量存在した場合にも硬化が更に遅くなるなどの
難点がある。Ａ成分とＢ成分との合計量に対して500ppm
より多い場合には硬化速度が速すぎると共に硬化体が黄
色に変色してしまう。この塩化白金酸などのシリコーン
可溶性白金化合物は、アルコール系，ケトン系，エーテ
ル系，炭化水素系の各種溶剤，ポリシロキサンオイルな
どに溶解して使用することが好ましい。
【００１１】Ｄ成分として用いられる無機充填材は、石
英，クリストバライト，珪藻土，溶融石英，ガラス繊
維，二酸化チタン，ヒュームドシリカなどを例示でき
る。この無機充填材は表面処理剤により疎水化されてい
ても良い。この無機充填材は、Ａ成分100重量部に対し
て10〜200重量部とするのが適当であり、10重量部より
少ないと硬化体が脆いものとなり、200重量部より多い
と粘度が高くなり過ぎて練和時の抵抗が大きくなり過ぎ
ると共に、義歯に盛り付ける際の操作性も低下する。中
でも20〜150重量部とするのが好ましい。
英，クリストバライト，珪藻土，溶融石英，ガラス繊
維，二酸化チタン，ヒュームドシリカなどを例示でき
る。この無機充填材は表面処理剤により疎水化されてい
ても良い。この無機充填材は、Ａ成分100重量部に対し
て10〜200重量部とするのが適当であり、10重量部より
少ないと硬化体が脆いものとなり、200重量部より多い
と粘度が高くなり過ぎて練和時の抵抗が大きくなり過ぎ
ると共に、義歯に盛り付ける際の操作性も低下する。中
でも20〜150重量部とするのが好ましい。
【００１２】Ｅ成分とＦ成分とは、本発明に係る義歯暫
間裏装材組成物の特徴とするものであり、Ｅ成分は、１
分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に
於ける粘度が1,000〜20,000Pa・sであるオルガノポリシ
ロキサン生ゴムである。このオルガノポリシロキサン生
ゴム中のアルケニル基は好ましくはビニル基である。こ
のオルガノポリシロキサン生ゴムには、アルケニル基以
外の有機基としてメチル基，エチル基，プロピル基，フ
ェニル基などが含まれるが、その中ではメチル基が好ま
しい。このオルガノポリシロキサン生ゴムは、基本的に
はＡ成分と同様な構造を成すものであるが、その粘度が
1,000〜20,000Pa・sと著しく高粘度であり、後述するＦ
成分と共に用いることにより、硬化体の硬さを目的の硬
さまで低下させると共にペーストに適度の粘稠度を与
え、口腔内における流動性を適度なものとする効果を有
する。また、硬化体の硬さが低下することによって生じ
る強度低下を抑制する効果も有している。この１分子中
に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリ
シロキサン生ゴムの粘度は、1,000〜20,000Pa・sである
が、1,000Pa・sより小さいとＦ成分と組み合わせた時の
硬さが充分に低くならず、20,000Pa・sを超えるとペース
ト粘度が高くなりすぎてペースト化することが困難にな
る。このＥ成分はＡ成分100重量部に対して0.5〜100重
量部配合するのが適当であり、Ａ成分100重量部に対し
て0.5重量部より少ないとその効果が充分に発揮され
ず、100重量部を超えて配合されると練和性が低下して
くる。中でも５〜50重量部とするのが好ましい。
間裏装材組成物の特徴とするものであり、Ｅ成分は、１
分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に
於ける粘度が1,000〜20,000Pa・sであるオルガノポリシ
ロキサン生ゴムである。このオルガノポリシロキサン生
ゴム中のアルケニル基は好ましくはビニル基である。こ
のオルガノポリシロキサン生ゴムには、アルケニル基以
外の有機基としてメチル基，エチル基，プロピル基，フ
ェニル基などが含まれるが、その中ではメチル基が好ま
しい。このオルガノポリシロキサン生ゴムは、基本的に
はＡ成分と同様な構造を成すものであるが、その粘度が
1,000〜20,000Pa・sと著しく高粘度であり、後述するＦ
成分と共に用いることにより、硬化体の硬さを目的の硬
さまで低下させると共にペーストに適度の粘稠度を与
え、口腔内における流動性を適度なものとする効果を有
する。また、硬化体の硬さが低下することによって生じ
る強度低下を抑制する効果も有している。この１分子中
に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリ
シロキサン生ゴムの粘度は、1,000〜20,000Pa・sである
が、1,000Pa・sより小さいとＦ成分と組み合わせた時の
硬さが充分に低くならず、20,000Pa・sを超えるとペース
ト粘度が高くなりすぎてペースト化することが困難にな
る。このＥ成分はＡ成分100重量部に対して0.5〜100重
量部配合するのが適当であり、Ａ成分100重量部に対し
て0.5重量部より少ないとその効果が充分に発揮され
ず、100重量部を超えて配合されると練和性が低下して
くる。中でも５〜50重量部とするのが好ましい。
【００１３】Ｆ成分として用いられるメチルフェニルポ
リシロキサンとしては下記の一般式に示すものが使用さ
れる。
リシロキサンとしては下記の一般式に示すものが使用さ
れる。
【００１４】
【化１】
【００１５】（式中、Ｒはメチル基又はフェニル基であ
り、ｍ，ｎはそれぞれ整数でｍ≧０，ｎ＞０であり、ｍ
＋ｎ＝１〜2,000である。）
り、ｍ，ｎはそれぞれ整数でｍ≧０，ｎ＞０であり、ｍ
＋ｎ＝１〜2,000である。）
【００１６】このメチルフェニルポリシロキサンは非反
応性のオイルであるが、前記Ｅ成分と共に用いることに
より効果的に硬化体の硬さを低下させることができると
共に強度低下も起こすことがない。このメチルフェニル
ポリシロキサンはＡ成分100重量部に対して１〜200重量
部の範囲で用いられ、１重量部より少ないとその効果が
充分でなく、200重量部を超えると硬化体が咬合圧にに
より変形し易くなり、強度も低下する。中でも10〜150
重量部であることが好ましい。なお、本発明に係る義歯
暫間裏装材組成物においては、その特性を失わない範囲
で各種の添加物、たとえば無機或いは有機の着色剤，抗
菌剤等を使用してもよい。
応性のオイルであるが、前記Ｅ成分と共に用いることに
より効果的に硬化体の硬さを低下させることができると
共に強度低下も起こすことがない。このメチルフェニル
ポリシロキサンはＡ成分100重量部に対して１〜200重量
部の範囲で用いられ、１重量部より少ないとその効果が
充分でなく、200重量部を超えると硬化体が咬合圧にに
より変形し易くなり、強度も低下する。中でも10〜150
重量部であることが好ましい。なお、本発明に係る義歯
暫間裏装材組成物においては、その特性を失わない範囲
で各種の添加物、たとえば無機或いは有機の着色剤，抗
菌剤等を使用してもよい。
【００１７】
【実施例】次に、本発明に係る義歯暫間裏装材組成物に
ついて実施例を挙げ詳細に説明するが、本発明はこれ等
に限定されるものではない。
ついて実施例を挙げ詳細に説明するが、本発明はこれ等
に限定されるものではない。
【００１８】実施例１ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 20重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.05モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 10重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 20重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・ヒュームドシリカ 20重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.05モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 10重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 20重量部
製した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 20重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.05モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 10重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 20重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・ヒュームドシリカ 20重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.05モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 10重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 20重量部
【００１９】次に前記ベースペーストとキャタリストペ
ーストとを等量採取し、スパチュラで30秒間練和し、内
径：20mm，高さ：８mmの金属リング内に注入し、上下を
アクリル板で挟み37℃水中にて５分間放置し硬化させ
た。その後、硬化体を金型より取り出し、37℃水中に再
度浸漬し、１日間経過後、試験体表面の硬さをスプリン
グ式硬さ試験器（ＪＩＳ−Ａ)にて測定した。また同様
の試験を37℃水中浸漬１ヶ月後においても行った。ま
た、義歯洗浄剤浸漬による変化を調べるため、前記と同
様にペーストを練和し、内径：30mm，高さ：２mmの金型
内に注入後，37℃水中にて５分間放置し硬化させ、硬化
体を義歯洗浄剤（商品名「ピカ」：ロート製薬社製）溶
液に浸漬し、１日経過後新しい義歯洗浄剤溶液に取り替
える操作を７日間繰り返して行って表面の変化を目視に
て観察した。更に、引き裂き試験は、上記と同様に等量
採取したベースペーストとキャタリストペーストとを練
和し、JIS K 6301に準じてＢ形金型に練和物を注入し、
37℃水中にて５分間放置し硬化させ、その後金型より硬
化体を取り出し、再度37℃水中に浸漬し、１日間経過
後、引き裂き試験を行った。結果は纏めて表１に示し
た。
ーストとを等量採取し、スパチュラで30秒間練和し、内
径：20mm，高さ：８mmの金属リング内に注入し、上下を
アクリル板で挟み37℃水中にて５分間放置し硬化させ
た。その後、硬化体を金型より取り出し、37℃水中に再
度浸漬し、１日間経過後、試験体表面の硬さをスプリン
グ式硬さ試験器（ＪＩＳ−Ａ)にて測定した。また同様
の試験を37℃水中浸漬１ヶ月後においても行った。ま
た、義歯洗浄剤浸漬による変化を調べるため、前記と同
様にペーストを練和し、内径：30mm，高さ：２mmの金型
内に注入後，37℃水中にて５分間放置し硬化させ、硬化
体を義歯洗浄剤（商品名「ピカ」：ロート製薬社製）溶
液に浸漬し、１日経過後新しい義歯洗浄剤溶液に取り替
える操作を７日間繰り返して行って表面の変化を目視に
て観察した。更に、引き裂き試験は、上記と同様に等量
採取したベースペーストとキャタリストペーストとを練
和し、JIS K 6301に準じてＢ形金型に練和物を注入し、
37℃水中にて５分間放置し硬化させ、その後金型より硬
化体を取り出し、再度37℃水中に浸漬し、１日間経過
後、引き裂き試験を行った。結果は纏めて表１に示し
た。
【００２０】実施例２ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が３Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 100重量部 ・25℃における粘度が5,000Pa・sであり、ビニル基量が0.07モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 100重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が３Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・石英 100重量部 ・25℃における粘度が5,000Pa・sであり、ビニル基量が0.07モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 100重量部
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が３Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 100重量部 ・25℃における粘度が5,000Pa・sであり、ビニル基量が0.07モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 100重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が３Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・石英 100重量部 ・25℃における粘度が5,000Pa・sであり、ビニル基量が0.07モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 100重量部
【００２１】実施例３ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が１Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 150重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.02モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 50重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 150重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が２Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・溶融石英 50重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.02モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 150重量部
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が１Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 150重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.02モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 50重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 150重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が２Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１,３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコー ンオイル溶液 ３重量部 ・溶融石英 50重量部 ・25℃における粘度が10,000Pa・sであり、ビニル基量が0.02モル％であるジメ チルポリシロキサン生ゴム 30重量部 ・メチルフェニルポリシロキサン（フェニル基含有率：25モル％） 150重量部
【００２２】比較例１ 市販の義歯暫間裏装材（商品名「ジーシーソフトライナ
ー」：ジーシー社製）を用い、説明書の記載に基づき練
和し、実施例１と同様に各種試験を行った。結果は表１
に纏めて示した。
ー」：ジーシー社製）を用い、説明書の記載に基づき練
和し、実施例１と同様に各種試験を行った。結果は表１
に纏めて示した。
【００２３】比較例２ 下記組成のベースペースト，キャタリストペーストを作
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 20重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が２Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコ ーンオイル溶液 ３重量部 ・ヒュームドシリカ 20重量部
製し、実施例１と同様にして各種試験を行った。結果は
表１に纏めて示した。 （ベースペースト） ・25℃における粘度が20Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・メチルハイドロジェンシロキサン単位を40モル％含有する直鎖状メチルハイ ドロジェンポリシロキサン ３重量部 ・石英 20重量部 （キャタリストペースト） ・25℃における粘度が２Pa・sである分子鎖両末端がメチルビニルシロキシ基で 封鎖されたジメチルポリシロキサン 100重量部 ・１，３ジビニルテトラメチルジシロキサン−白金錯体0.5重量％含有シリコ ーンオイル溶液 ３重量部 ・ヒュームドシリカ 20重量部
【００２４】
【表１】
【００２５】表１の結果より本発明に係る義歯暫間裏装
材組成物は、現在市販されている義歯暫間裏装材と同様
に硬さが非常に低く、しかも経時的な硬度変化もなく、
口腔内での義歯暫間裏装材としての機能が持続すること
が確認された。また、義歯洗浄剤浸漬による変化もない
ため安心して洗浄することもでき、口腔衛生を良好に保
つことが可能であることも確認された。更に、このよう
に低硬度であるにも拘わらず引裂強度は高く、口腔内で
安心して使用することができることが確認された。これ
に対して比較例２のＥ成分とＦ成分とを含まない配合
は、実施例１〜３と比較して硬さが非常に高く、義歯暫
間裏装材としては不適当であることが確認された。
材組成物は、現在市販されている義歯暫間裏装材と同様
に硬さが非常に低く、しかも経時的な硬度変化もなく、
口腔内での義歯暫間裏装材としての機能が持続すること
が確認された。また、義歯洗浄剤浸漬による変化もない
ため安心して洗浄することもでき、口腔衛生を良好に保
つことが可能であることも確認された。更に、このよう
に低硬度であるにも拘わらず引裂強度は高く、口腔内で
安心して使用することができることが確認された。これ
に対して比較例２のＥ成分とＦ成分とを含まない配合
は、実施例１〜３と比較して硬さが非常に高く、義歯暫
間裏装材としては不適当であることが確認された。
【００２６】
【発明の効果】以上に詳述したように本発明に係る義歯
暫間裏装材組成物は、硬化体の硬さがＪＩＳ−Ａ型スプ
リング式硬さ試験器で１０〜２０と非常に柔らかく、口
腔内において市販の義歯暫間裏装材より長期間に亘り柔
らかさを維持し、表面性状もほとんど変化を生じること
がなく、しかも義歯洗浄剤に浸漬しても劣化することの
ない優れた特性を有するものであり、これまでの義歯暫
間裏装材の欠点とされていた特性を格段に改善すること
ができ、歯科界に貢献するところの非常に大なるもので
ある。
暫間裏装材組成物は、硬化体の硬さがＪＩＳ−Ａ型スプ
リング式硬さ試験器で１０〜２０と非常に柔らかく、口
腔内において市販の義歯暫間裏装材より長期間に亘り柔
らかさを維持し、表面性状もほとんど変化を生じること
がなく、しかも義歯洗浄剤に浸漬しても劣化することの
ない優れた特性を有するものであり、これまでの義歯暫
間裏装材の欠点とされていた特性を格段に改善すること
ができ、歯科界に貢献するところの非常に大なるもので
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 助川 昌広 東京都板橋区蓮沼町76番１号 株式会社ジ ーシー内 Ｆターム(参考） 4C089 AA03 BA06 BA13 BA14 BA20 BE11 CA09
Claims (1)
- 【請求項１】 以下の５成分 Ａ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が0.5 〜20Pa・sであるオルガノポリシロキサン 100重量部 Ｂ）１分子中に珪素原子に直結した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハ イドロジェンポリシロキサン 0.1〜40重量部 Ｃ）シリコーン可溶性白金化合物（ＡとＢの合計量に対して） 10〜500ppm Ｄ）無機充填材 10〜200重量部 Ｅ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有し、25℃に於ける粘度が1,00 0〜20,000Pa・sであるオルガノポリシロキサン生ゴム 0.5〜100重量部 Ｆ）メチルフェニルポリシロキサン 1〜200重量部 とから成ることを特徴とする義歯暫間裏装材組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05689399A JP4132360B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 義歯暫間裏装材組成物 |
| US09/499,677 US6495614B1 (en) | 1999-03-04 | 2000-02-08 | Denture temporary relining material composition |
| GB0002947A GB2347934B (en) | 1999-03-04 | 2000-02-09 | Denture temporary relining material composition |
| DE10009501A DE10009501B4 (de) | 1999-03-04 | 2000-02-29 | Masse für ein temporäres Zahnprothesenunterfüllungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05689399A JP4132360B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 義歯暫間裏装材組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000245748A true JP2000245748A (ja) | 2000-09-12 |
| JP4132360B2 JP4132360B2 (ja) | 2008-08-13 |
Family
ID=13040131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05689399A Expired - Lifetime JP4132360B2 (ja) | 1999-03-04 | 1999-03-04 | 義歯暫間裏装材組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6495614B1 (ja) |
| JP (1) | JP4132360B2 (ja) |
| DE (1) | DE10009501B4 (ja) |
| GB (1) | GB2347934B (ja) |
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| US9133340B2 (en) | 2005-07-11 | 2015-09-15 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | Radiation resistant silicone formulations and medical devices formed of same |
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| WO2020195749A1 (ja) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | 株式会社ジーシー | 歯科用付加型シリコーン組成物 |
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1999
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- 2000-02-09 GB GB0002947A patent/GB2347934B/en not_active Expired - Lifetime
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