TW202329904A - 牙科用適合試驗材組合物 - Google Patents

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Abstract

一種牙科用適合試驗材組合物，其為包含第1糊料和第2糊料的牙科用適合試驗材組合物，將上述第1糊料和上述第2糊料進行混煉之後35秒後的混煉物的23℃時的稠度為37mm以上43mm以下。

Description

牙科用適合試驗材組合物
本發明系關於牙科用適合試驗材組合物。
牙科治療中，廣泛使用適合試驗材。適合試驗材為塗佈於牙科修補物的内面，以其修補物安裝於口腔内的狀態進行固化。然後，修補物從口腔内撤去，由修補物的内面固化的適合試驗材來判定牙科修補物的適合狀態。
此時，在牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間產生接触不良的情況下，由於牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜部分地強烈地連接，因此牙科修補物的内面所形成的適合試驗材的皮膜比其它部分薄。藉由研磨該適合試驗材變薄的部分，從而牙科修補物的部分的適合不良得以改善。
專利文獻1中公開了，由聚二有機矽氧烷、顏料和水溶性高分子粉末形成的義齒床過壓部診斷檢查用糊料。 先實施技術文獻 專利文獻
專利文獻1:日本專利2650060號公報
＜發明欲解決之問題＞
然而，以往的牙科用適合試驗材的適合的確認容易性存在問題。
本發明的問題在於提供適合的確認容易的牙科用適合試驗材。 用於解決問題的方法
本發明的一方式為一種牙科用適合試驗材組合物，其為包含第1糊料和第2糊料的牙科用適合試驗材組合物，將上述第1糊料和上述第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度為37mm以上43mm以下。 ＜發明之功效＞
根據本發明的一方式，能夠提供適合的確認容易的牙科用適合試驗材。
以下，說明本具體實施方式。
本實施方式的牙科用適合試驗材組合物包含第1糊料和第2糊料。在本說明書中，牙科用適合試驗材表示用於測定與牙科用修補物的内面的基牙、口腔粘膜的適合的材料。
第1糊料可以作為牙科用適合試驗材組合物中的催化劑糊料起作用。此外，第2糊料可以作為牙科用適合試驗材組合物中的基材糊料起作用。本實施方式的牙科用適合試驗材組合物作為將這些第1糊料和第2糊料進行了混煉的混煉物而得。
第1糊料和第2糊料的配合量任意，例如，牙科用適合試驗材組合物中以質量比計為8：2～2：8，優選為7：3～3：7，更優選為6：4～4：6。
本實施方式的牙科用適合試驗材組合物將第1糊料和第2糊料進行混煉而得的混煉物的稠度為37mm以上43mm以下，優選為38mm以上42mm以下，更優選為38mm以上41mm以下。這裡，稠度表示將第1糊料和第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度。
本實施方式的牙科用適合試驗材組合物中，這樣藉由第1糊料和第2糊料的混煉物的稠度為37mm以上43mm以下，從而能夠抑制牙科修補物的内面的混煉物變得易於流動。因此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物在牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間，混煉物均勻地擴展，易於適合的確認。
此外，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物藉由第1糊料和第2糊料的混煉物的稠度為37mm以上43mm以下，從而能夠抑制由分散器等帶來的混煉物的擠出性的降低、糊料的混煉感不良。因此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物的操作容易。
此外，第1糊料和第2糊料的混煉前的粘度都優選為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下，更優選為21,000mPa・s以上55,000mPa・s以下，進一步優選為22,000mPa・s以上50,000mPa・s以下。在本說明書中，粘度表示剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度。
本實施方式的牙科用適合試驗材組合物中，這樣藉由混煉前的第1糊料和第2糊料的粘度為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下，從而能夠進一步抑制牙科修補物的内面的混煉物易於流動。因此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物中，牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間混煉物變得易於均勻地擴展，牙科修補物的内面的適合的確認變得容易。
此外，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物藉由混煉前的第1糊料和第2糊料的粘度為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下，從而在將牙科修補物的内面固化的混煉物剝離時，該混煉物難以被切斷。因此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物從確認牙科修補物的内面的適合性之後的牙科修補物的内面的混煉物的撤去是容易的。
本實施方式涉及的牙科用適合試驗材組合物的組成沒有特別限定，例如，為加成型有機矽組合物，含有與縮合型有機矽組合物不同的物質。
加成型有機矽組合物沒有特別限定，例如，包含有機聚矽氧烷、有機含氫聚矽氧烷、有機矽可溶性鉑化合物和無機填充材。
［有機聚矽氧烷］ 有機聚矽氧烷沒有特別限定，優選為1分子中具有至少2個脂肪族不飽和烴的有機聚矽氧烷，更優選為具有烯基的有機聚矽氧烷。
具有烯基的有機聚矽氧烷優選由以下平均組成式表示 R 1 aSiO (4-a)/2(式中，R 1為碳數1～10，優選為1～8的取代或未取代的1價的烴基，a為1.95～2.05，優選為2.00～2.02，a個R 1中，0.0001～20mol%，優選為0.001～10mol%，進一步優選為0.01～5mol%是碳數2～8，優選為2～6的烯基。)。
這裡，作為R 1中的1價的烴基，可舉出例如，甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、環己基、辛基、壬基、癸基等烷基、苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等芳基、苄基、苯基乙基、苯基丙基等芳烷基、乙烯基、烯丙基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、己烯基、環己烯基、辛烯基等烯基等。
作為R 1中的取代基，可舉出例如，氟原子、溴原子、氯原子等鹵原子、氰基等。
作為藉由取代基而被取代的烷基，可舉出例如，氯甲基、氯丙基、溴乙基、三氟丙基、氰基乙基等。
另外，烯基可以與末端的矽原子結合，也可以與末端以外的矽原子結合，優選與兩末端的矽原子結合。
烯基以外的R 1優選為甲基或苯基。
這裡，具有烯基的有機聚矽氧烷包含M單元(R 3SiO 1/2)和D單元(R 2SiO)，可以進一步包含T單元(RSiO 3/2)。
此外，具有烯基的有機聚矽氧烷可以為均聚體和共聚體的任一者。
作為具有烯基的有機聚矽氧烷，可舉出例如，兩末端被乙烯基二甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基聚矽氧烷、兩末端被甲基二乙烯基甲矽烷氧基封閉的二甲基聚矽氧烷、兩末端被乙烯基二甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷(80mol%)-甲基苯基矽氧烷(20mol%)共聚體、兩末端被乙烯基二甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷(80mol%)-二苯基矽氧烷(20mol%)共聚體、兩末端被乙烯基二甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷(90mol%)-二苯基矽氧烷(10mol%)共聚體、兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷-乙烯基甲基矽氧烷共聚體等。
另外，具有烯基的有機聚矽氧烷可以並用二種以上。
具有烯基的有機聚矽氧烷在這些之中，優選為兩末端被乙烯基二甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基聚矽氧烷。
另外，有機聚矽氧烷的粘度(剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度)優選為7,500mPa・s以上16,000mPa・s以下，更優選為8,000mPa・s以上15,500mPa・s以下，進一步優選為8,500mPa・s以上15,000mPa・s以下。
如果有機聚矽氧烷的粘度為7,500mPa・s以上16,000mPa・s以下，則能夠將第1糊料和第2糊料的混煉前的粘度都調整為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下。因此，能夠提供牙科修補物的内面的適合的確認容易，且從確認牙科修補物的内面的適合性之後的牙科修補物的内面的混煉物的撤去容易的牙科用適合試驗材組合物。
牙科用適合試驗材組合物中的有機聚矽氧烷的含量為任意的，例如，為45質量%以上80質量%以下，優選為50質量%以上75質量%以下，更優選為55質量%以上70質量%以下。
有機聚矽氧烷優選在第1糊料和第2糊料的任一者中都包含。在該情況下，有機聚矽氧烷由第1糊料所包含的第1成分和第2糊料所包含的第2成分形成，第1糊料中的第1成分的含量優選為30質量%以上50質量%以下，更優選為35質量%以上48質量%以下，進一步優選為40質量%以上45質量%以下。
此外，有機聚矽氧烷的第2糊料中的第2成分的含量優選為50質量%以上95質量%以下，更優選為60質量%以上93質量%以下，進一步優選為70質量%以上90質量%以下。
此外，有機聚矽氧烷在包含第1糊料和第2糊料的牙科用適合試驗材組合物中，第2成分相對於第1成分的質量比優選為1.1以上，更優選為1.3以上，進一步優選為1.4以上。
另外，第2成分相對於第1成分的質量比的上限沒有特別限定，從使第1糊料與第2糊料的混煉物固化為作為牙科用適合試驗材起作用的程度的觀點考慮，第2成分相對於第1成分的質量比只要為2.1以下即可。
［有機含氫聚矽氧烷］ 有機含氫聚矽氧烷由於與具有脂肪族不飽和烴的有機聚矽氧烷進行氫化矽烷化反應，因此能夠使牙科用適合試驗材組合物固化。
有機含氫聚矽氧烷優選由以下平均組成式表示 R 2 bH cSiO (4-b-c)/2(式中，R 2為碳數1～10的取代或未取代的1價的烴基，b為0.7～2.1，c為0.001～1.0，b＋c為0.8～3.0。)。
有機含氫聚矽氧烷所具有的氫甲矽烷基的個數優選為2～300個，更優選為3～200個，進一步優選為4～100個。
這裡，R 2與具有烯基的有機聚矽氧烷中的R 1同樣，優選不具有脂肪族不飽和鍵。
作為有機含氫聚矽氧烷，可舉出例如，1,1,3,3-四甲基二矽氧烷、1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷、甲基氫環聚矽氧烷、甲基氫矽氧烷-二甲基矽氧烷環狀共聚體、三(二甲基氫甲矽烷氧基)甲基矽烷、三(二甲基氫甲矽烷氧基)苯基矽烷、兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的甲基含氫聚矽氧烷、兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷-甲基氫矽氧烷共聚體、兩末端被二甲基氫甲矽烷氧基封閉的二甲基聚矽氧烷、兩末端被二甲基氫甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷-甲基氫矽氧烷共聚體、兩末端被二甲基氫甲矽烷氧基封閉的甲基含氫聚矽氧烷、兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的甲基氫矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚體、兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的甲基氫矽氧烷-二苯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚體、具有(CH 3) 2HSiO 1/2單元和SiO 4/2單元的共聚體、具有(CH 3) 2HSiO 1/2單元、SiO 4/2單元和(C 6H 5)SiO 3/2單元的共聚體等。
有機含氫聚矽氧烷可以為直鏈狀、環狀、支鏈狀的任一者。
有機含氫聚矽氧烷所具有的矽原子的個數優選為2～1,000個，更優選為3～300個，進一步優選為4～100個。
另外，有機含氫聚矽氧烷可以並用二種以上。
有機含氫聚矽氧烷在這些之中，優選為1分子中具有至少3個與矽原子直接結合的氫原子的有機含氫聚矽氧烷，更優選為兩末端被三甲基甲矽烷氧基封閉的二甲基矽氧烷-甲基氫矽氧烷共聚體。
另外，有機含氫聚矽氧烷中，有機含氫聚矽氧烷中的與矽原子結合的氫原子的含量優選為20質量%以上80質量%以下，更優選為25質量%以上70質量%以下，進一步優選為30質量%以上60質量%以下。
有機含氫聚矽氧烷的粘度(剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度)優選為5mPa・s以上500mPa・s以下，更優選為5mPa・s以上300mPa・s以下，進一步優選為5mPa・s以上200mPa・s以下。
牙科用適合試驗材組合物中的有機含氫聚矽氧烷的含量為任意，例如，為0.1質量%以上10質量%以下，優選為1質量%以上8質量%以下，更優選為2質量%以上5質量%以下。
有機含氫聚矽氧烷優選包含於第2糊料。在該情況下，第2糊料中的有機含氫聚矽氧烷的含量優選為1質量%以上20質量%以下，更優選為2質量%以上15質量%以下，進一步優選為3質量%以上10質量%以下。
另外，在有機聚矽氧烷為具有烯基的有機聚矽氧烷的情況下，相對於具有烯基的有機聚矽氧烷的烯基，有機含氫聚矽氧烷的氫甲矽烷基的莫耳比優選為0.1～4.0。
［有機矽可溶性鉑化合物］ 有機矽可溶性鉑化合物能夠使用氫化矽烷化催化劑。
作為氫化矽烷化催化劑，可舉出例如，鉑黑、氯化亞鉑、氯鉑酸、氯鉑酸與一元醇的反應物、氯鉑酸與烯烴類的配位體、鉑雙乙醯乙酸酯等鉑系催化劑、鈀系催化劑、銠系催化劑等鉑族金属催化劑。
另外，氫化矽烷化催化劑可以並用二種以上。
牙科用適合試驗材組合物中的有機矽可溶性鉑化合物的含量為任意，例如，為0.01質量%以上10質量%以下，優選為0.1質量%以上8質量%以下，更優選為0.1質量%以上5質量%以下。
有機矽可溶性鉑化合物優選包含於第1糊料。在該情況下，第1糊料中的有機矽可溶性鉑化合物的含量優選為0.05質量%以上10質量%以下，更優選為0.1質量%以上8質量%以下，進一步優選為0.1質量%以上5質量%以下。
［無機填充材］ 無機填充材沒有特別限定，可舉出例如，煙霧質二氧化矽粒子、濕式系的二氧化矽粒子、結晶性二氧化矽粒子、炭黑、氧化鐵紅粒子、氧化鈰粒子、氧化鈦粒子、碳酸鈣粒子、氫氧化鋁粒子、鈦酸酯粒子等。
另外，無機填充材可以並用二種以上。
牙科用適合試驗材組合物中的無機填充材的含量為任意，例如，為10質量%以上70質量%以下，優選為15質量%以上60質量%以下，更優選為20質量%以上50質量%以下。
無機填充材優選包含於第1糊料和第2糊料的任一者中。在該情況下，第1糊料中的無機填充材的含量優選為1質量%以上70質量%以下，更優選為3質量%以上70質量%以下，進一步優選為5質量%以上70質量%以下。此外，第2糊料中的無機填充材的含量優選為1質量%以上70質量%以下，更優選為3質量%以上60質量%以下，進一步優選為5質量%以上50質量%以下。
本實施方式涉及的牙科用適合試驗材組合物中，在不喪失其特性的範圍內，可以進一步包含各種有機矽樹脂、矽油、非離子界面活性劑、顏料等。
［矽油］ 作為矽油，沒有特別限定，可舉出例如，甲基苯基聚矽氧烷、二甲基聚矽氧烷等。
牙科用適合試驗材組合物中的矽油的含量為任意，例如，為0.1質量%以上20質量%以下，優選為0.3質量%以上15質量%以下，更優選為0.5質量%以上10質量%以下。
矽油優選包含於第1糊料。在該情況下，第1糊料中的矽油的含量優選為0.1質量%以上25質量%以下，更優選為0.5質量%以上20質量%以下，進一步優選為1質量%以上15質量%以下。
［非離子界面活性劑］ 非離子界面活性劑能夠任意地配合，從提高第1糊料和第2糊料的混煉物的親水性，牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間混煉物變得易於均勻地擴展的觀點考慮，優選進行配合。
作為非離子界面活性劑，沒有特別限定，可舉出有機矽系界面活性劑、烴系界面活性劑(例如，聚氧乙烯烷基醚)、炭化氟系界面活性劑、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚體等。非離子界面活性劑在這些之中，優選為有機矽系界面活性劑、烴系界面活性劑。
作為有機矽系界面活性劑的市售品，可舉出例如，KF-351A、KF945、KF640、KF642、KF643、KF644(以上，信越化學工業公司製)等。
作為烴系界面活性劑的市售品，可舉出例如，Naroacty(註冊商標)CL40、CL50、CL70、CL90、Sannonic(註冊商標)SS30、SS50、SS70、SS90(以上，三洋化成工業公司製)等。
另外，非離子界面活性劑可以並用二種以上。
牙科用適合試驗材組合物中的非離子界面活性劑的含量為任意，例如，為0.01質量%以上3質量%以下，優選為0.1質量%以上2質量%以下，更優選為0.1質量%以上1質量%以下。
非離子界面活性劑優選包含於第2糊料。在該情況下，第2糊料中的非離子界面活性劑的含量優選為0.1質量%以上5質量%以下，更優選為0.1質量%以上3質量%以下，進一步優選為0.5質量%以上2質量%以下。
［顏料］ 作為顏料，沒有特別限定，優選使用白色顏料。作為白色顏料，可舉出例如，氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、氧化鈦與乙烯基聚矽氧烷的混合物、氧化鈦與氧化鋁與乙烯基聚矽氧烷的混合物、氧化鋯與乙烯聚矽氧烷的混合物等。這些白色顏料作為顏料糊料，配合於牙科用適合試驗材組合物中。
另外，顏料可以並用二種以上。
牙科用適合試驗材組合物中的顏料的含量為任意，例如，為0.01質量%以上3質量%以下，優選為0.1質量%以上2質量%以下，更優選為0.5質量%以上1.5質量%以下。
顏料優選包含於第1糊料。在該情況下，第1糊料中的顏料的含量優選為0.1質量%以上10質量%以下，更優選為0.5質量%以上5質量%以下，進一步優選為1質量%以上3質量%以下。
藉由使用這樣的顏料，從而由目視帶來的寬範圍的厚度差的確認變得容易，特別是，由陶瓷製作的牙科修補物的目視帶來的適合性的確認變得容易。
本實施方式的牙科用適合試驗材組合物如上述那樣，包含1分子中具有至少2個脂肪族不飽和烴的有機聚矽氧烷、1分子中具有至少3個與矽原子直接結合的氫原子的有機含氫聚矽氧烷、有機矽可溶性鉑化合物、和無機填充材。
由此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物能夠將第1糊料和第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度調整為37mm以上43mm以下。因此，根據本實施方式，由於牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間混煉物均勻地擴展，從而適合的確認容易，且混煉物的擠出性的降低、糊料的混煉感不良得以抑制，能夠提供操作容易的牙科用適合試驗材組合物。
此外，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物的剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度對於第1糊料和第2糊料都能夠調整為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下。因此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物中，能夠提供牙科修補物的内面的適合的確認容易，且從確認適合之後的牙科修補物的内面的混煉物的撤去容易的牙科用適合試驗材組合物。
此外，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物如上述那樣，有機聚矽氧烷由第1糊料所包含的第1成分和第2糊料所包含的第2成分形成，第2成分相對於第1成分的質量比優選為1.1以上。由此，本實施方式的牙科用適合試驗材組合物的牙科修補物的内面與基牙、口腔粘膜之間的混煉物易於進一步均勻地擴展，牙科修補物的内面的適合的確認變得進一步容易。
［牙科用適合試驗材組合物的使用方法］ 本實施方式的牙科用適合試驗材組合物優選作為將有機矽可溶性鉑化合物與有機含氫聚矽氧烷進行了分離的2劑型的組合物來使用。
作為一例，將包含有機矽可溶性鉑化合物的第1劑(第1糊料)和包含有機含氫聚矽氧烷的第2劑(第2糊料)進行了混煉的混煉物塗佈於牙科修補物的内面之後，將該牙科修補物安裝於基牙、口腔粘膜，在室溫下放置，或加熱至50～200℃，使塗佈的混煉物固化。 實施例
以下，說明本發明的實施例，本發明不限定於實施例。另外，以下，沒有單位的數值只要沒有特別規定，就是質量基準(質量份)。
(實施例1～6、比較例1～5) 以表1、表2所示的配合量［質量份］，調製第1糊料和第2糊料，將第1糊料和第2糊料以1：1混煉以調製牙科用適合試驗材，進行了評價。將調製條件和評價結果顯示於表1、表2。
另外，表1、表2中的各成分的詳細情況如下。
甲基苯基聚矽氧烷：KF50-100cs(信越有機矽公司製) 結晶性二氧化矽：Crystalite(註冊商標)VX-S(龍森公司製) 熔融性二氧化矽：FUSELEX　E2(龍森公司製) 疏水化鍛製二氧化矽：AER0SIL(註冊商標)RX-200(AER0SIL RX-200(日本AER0SIL公司製) 聚氧乙烯烷基醚：Naroacty(註冊商標)CL-40(三洋化成工業公司製)
＜粘度試驗＞ 試驗使用了粘度計(RE-85U，東機產業公司製)。利用23℃恒溫水將溫度保持於一定的同時進行了測定。使用的錐形轉子編號使用3°×R7.7進行評價。剪切速度以100(1/秒)進行測定。
＜稠度試驗＞ 按照JIS　T　6513-2019，混煉時間為20秒，使施加負荷的時機從混煉開始起為35秒，測定稠度。測定環境為室溫23±1℃，濕度50±10%。
＜適合試驗＞ 採集上顎的印象，製作石膏模型。在石膏模型上，將常溫聚合樹脂(unifast lab　類型B　No.8　live pink，gc公司製)以覆蓋顎部分的方式堆積，製作假義齒。然後，對於製作的假義齒，添加實施例和比較例的適合試驗材，對於上述製作的石膏模型上的顎部分進行壓接。
然而，為了模擬口腔内的潤濕性，石膏模型在壓接之前，浸漬於水。最後，等待適合試驗材的固化，取下，進行了評價。判斷假義齒的顏色透過的部分所接觸的部位。
適合試驗的評價基準如下。另外，A、B評價為良好，C評價為不良。 A　僅僅接觸部位被適當地檢測到的情況 B　接觸部位以外的部位也稍微變薄的情況 C　接觸部位不能被適當地檢測的情況
＜撤去性試驗＞ 評價適合試驗結果後，撤去固化的混煉物時的撤去性。評價基準如下。另外，A、B評價為良好，C評價為不良。 A　以一塊的方式能夠撤去，沒有缺損的情況 B　以一塊的方式能夠撤去，但是稍微有缺損的情況 C　以一塊的方式不能撤去，或者即使能夠撤去多處會被切斷的情況
＜潤濕性試驗＞ 試驗使用接觸角計(DM-501，協和界面科學公司製)，測定溶液使用蒸餾水。從混煉結束起3分鐘的時點，對於混煉物滴加蒸餾水。本試驗中，測定從滴加起30秒後的接觸角。接觸角越低，則評價為潤濕性越高(親水性高)。
＜擠出試驗＞ 感官評價從管口徑5mm的擠出，和從盒分散器的擠出。評價基準如下。另外，A、B評價為良好，C評價為不良。 A　擠出非常地輕的情況 B　擠出輕的情況 C　擠出重的情況
[表1]
[表2]
由表1可知，將第1糊料和第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度為37mm以上43mm以下，剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度對於第1糊料和第2糊料都為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下的組合物在適合試驗、撤去性試驗、擠出試驗的任一者中的結果都良好，親水性高(實施例1～6)。
與此相對，由表2可知，沒有滿足將第1糊料和第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度為37mm以上43mm以下的條件，和/或第1糊料和第2糊料都為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下的條件的組合物在適合試驗、撤去性試驗、擠出試驗的至少1個的結果為不良(比較例1～5)。
以上，對於本發明的實施方式進行了說明，但是本發明不限定於特定的實施方式，在請求項所記載的發明的範圍内，能夠各種變形、變更。
本申請主張基於2022年1月20日申請的日本專利申請2022-007298號的優先權，將其全部内容援用至本申請。

Claims (4)

  1. 一種牙科用適合試驗材組合物， 其為包含第1糊料和第2糊料的牙科用適合試驗材組合物， 將該第1糊料和該第2糊料進行混煉之後，35秒後的混煉物的23℃時的稠度為37mm以上43mm以下。
  2. 根據請求項1所述的牙科用適合試驗材組合物， 該第1糊料和該第2糊料的剪切速度100(1/秒)時的23℃時的粘度都為20,000mPa・s以上60,000mPa・s以下。
  3. 根據請求項1或2所述的牙科用適合試驗材組合物， 該牙科用適合試驗材組合物含有: 1分子中具有至少2個脂肪族不飽和烴的有機聚矽氧烷， 1分子中具有至少3個與矽原子直接結合的氫原子的有機含氫聚矽氧烷， 有機矽可溶性鉑化合物，以及 無機填充材。
  4. 根據請求項3所述的牙科用適合試驗材組合物， 該有機聚矽氧烷由該第1糊料所包含的第1成分以及該第2糊料所包含的第2成分形成， 該第2成分相對於該第1成分的質量比為1.1以上。
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