CN112898550B - 一种生物降解聚酯及其制备方法 - Google Patents

一种生物降解聚酯及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112898550B
CN112898550B CN202110108617.5A CN202110108617A CN112898550B CN 112898550 B CN112898550 B CN 112898550B CN 202110108617 A CN202110108617 A CN 202110108617A CN 112898550 B CN112898550 B CN 112898550B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon atoms
biodegradable polyester
dibasic acid
polyester
dihydric alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110108617.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112898550A (zh
Inventor
胡立楠
石燕山
郭东生
刘晨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Ruian Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Ruian Applied Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Ruian Applied Biotechnology Co ltd filed Critical Jiangsu Ruian Applied Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110108617.5A priority Critical patent/CN112898550B/zh
Publication of CN112898550A publication Critical patent/CN112898550A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112898550B publication Critical patent/CN112898550B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
    • C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6856—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof

Abstract

本发明涉及聚酯领域，更具体地，本发明涉及一种生物降解聚酯及其制备方法，所述生物降解聚酯，其分子链含有如下结构：
Figure DDA0002918480260000011
其中，A、D分别独立为碳原子数为2‑10的亚烷基或碳原子数为6‑8的芳香基团，R为碳原子数为10‑20的烷基；m，n分别独立为任一正整数；R1、R2分别独立为碳原子数为2‑5的亚烷基，R1、R2优选为碳原子数为2的亚烷基。本发明提供的生物降解聚酯可降解效果好，在合成过程中向聚酯主链结构中引入醚键，能够改善聚酯可降解材料的韧性，提高其机械强度，提高聚酯的热稳定性；同时，聚酯结构中R为碳原子数为10‑20烷基的引入，特别是碳原子数为15‑20的直链烷基的引入能够改善聚酯材料的加工性能。

Description

一种生物降解聚酯及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚酯领域，更具体地，本发明涉及一种生物降解聚酯及其制备方法。
背景技术
近年来，白色污染问题日益严重，为了减少不能生物降解的石油基聚合物在各种应用中的消耗，对环境友好、可被细菌、藻类、真菌等生物降解的材料受到广泛关注。
可降解材料包含天然可降解材料与合成可降解材料。由于在聚合过程中，通过对聚合物化学结构的调控可以显著改善材料的某种或多种性能，能够实现生物降解和工业应用所需物理性能之间的可调平衡，因此基于合成的可降解材料的研究日渐丰富。已经商业化的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)作为一种合成可降解材料，其制备及改性方法得到广泛关注。然而在PBAT的制备过程中，在保证降解效果的前提下，其材料的韧性、机械性能不能得到目前膜材料的要求；同时，较差的高温高湿环境的热稳定性能限制了目前PBAT材料的应用领域。
发明内容
针对现有技术中存在的一些问题，本发明第一个方面提供了一种生物降解聚酯，其分子链含有如下结构：
Figure BDA0002918480250000011
其中，A、D分别独立为碳原子数为2-10的亚烷基或碳原子数为6-8的芳香基团，R为碳原子数为10-20的烷基；m，n分别独立为任一正整数；R1、R2分别独立为碳原子数为2-5的亚烷基，R1、R2优选为碳原子数为2的亚烷基。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述A、D分别独立为碳原子数为4-6的亚烷基或碳原子数为8的芳香基团。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述R为碳原子数为15-20的直链烷基。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述生物降解聚酯的制备原料包括二元醇、二元酸、烷基胺聚醚、钛酸酯催化剂；所述二元醇包括脂肪族二元醇和/或芳香族二元醇，所述二元酸包括脂肪族二元酸和/或芳香族二元酸。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述烷基胺聚醚占生物降解聚酯制备原料总量的0.2-5wt％。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述二元酸包括脂肪族二元酸和芳香族二元酸，所述脂肪族二元酸占二元酸总量的46-52mol％。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述脂肪族二元醇的碳原子数为3-10。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述脂肪族二元醇为直链型脂肪族二元醇。
作为本发明的一种优选的技术方案，所述直链型脂肪族二元醇的碳原子数为3-6。
本发明第二个方面提供了一种所述生物降解聚酯的制备方法，包括下面步骤：
(1)将二元醇、二元酸、烷基胺聚醚、第一批次钛酸酯催化剂于200-250℃进行酯化反应2-4h；
(2)在7-9Kpa、230-250℃继续反应1-3h；
(3)加入第二批次钛酸酯催化剂，在50-200Pa、230-250℃反应1.5-3h后，即得。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
本发明提供的生物降解聚酯可降解效果好，在合成过程中向聚酯主链结构中引入醚键，能够改善聚酯可降解材料的韧性，提高其机械强度，提高聚酯的热稳定性；同时，聚酯结构中R为碳原子数为10-20烷基的引入，特别是碳原子数为15-20的直链烷基的引入能够改善聚酯材料的加工性能；此外，本申请中通过特定含量的十八胺聚氧乙烯醚作为添加剂，在使用钛酸酯物质作为催化剂的条件下，仍能获得颜色为浅黄的产品，扩大了其应用的使用范围。
具体实施方式
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
本发明第一个方面提供了一种生物降解聚酯，其分子链含有如下结构：
Figure BDA0002918480250000021
其中，A、D分别独立为碳原子数为2-10的亚烷基或碳原子数为6-8的芳香基团，R为碳原子数为10-20的烷基；m，n分别独立为任一正整数；R1、R2分别独立为碳原子数为2-5的亚烷基，R1、R2优选为碳原子数为2的亚烷基。
优选的，所述A、D分别独立为碳原子数为4-6的亚烷基或碳原子数为8的芳香基团。
优选的，所述R为碳原子数为15-20的直链烷基；更优选的，所述R为碳原子数为18的直链烷基。
本申请中在聚酯的分子链中引入碳原子数为15-20的直链烷基，明显改善了聚酯材料的加工性能，同时提高了聚酯材料的韧性，在一定程度上提高了聚酯材料的机械性能以及热稳定性。
在一种实施方式中，所述生物降解聚酯的制备原料包括二元醇、二元酸、烷基胺聚醚、钛酸酯催化剂；所述二元醇包括脂肪族二元醇和/或芳香族二元醇，所述二元酸包括脂肪族二元酸和/或芳香族二元酸。
在一种实施方式中，所述二元醇与二元酸的摩尔比为(1.5-2.5)：1。
优选的，所述烷基胺聚醚占生物降解聚酯制备原料总量的0.2-5wt％；更优选的，所述烷基胺聚醚占生物降解聚酯制备原料总量的0.3-3.5wt％。
本申请中所述烷基胺聚醚的加入量不作特别限定，本领域技术人员可根据本申请中的记载作常规选择。
在一种实施方式中，所述烷基胺聚醚中烷基的碳原子数为10-20。
优选的，所述烷基胺聚醚中烷基的碳原子数为18。
在一种实施方式中，所述烷基胺聚醚为烷基胺聚氧乙烯醚。
在一种实施方式中，所述烷基胺聚醚为十八胺聚氧乙烯醚。
本申请中十八胺聚氧乙烯醚为四种不同分子量的十八胺聚氧乙烯醚中的任何一种或者几种的混合物。
在一种实施方式中，所述二元酸包括脂肪族二元酸和芳香族二元酸，所述脂肪族二元酸占二元酸总量的46-52mol％。
本申请中脂肪族二元酸的加入量不作特别限定，本领域技术人员可根据本申请中的记载作常规选择。
在一种实施方式中，所述脂肪族二元酸的碳原子数为2-10。
所述脂肪族二元酸可以列举的有己二酸、丁二酸、癸二酸等。
优选的，所述脂肪族二元酸的碳原子数为4-6；更优选的，所述脂肪族二元酸的碳原子数为6。
在一种实施方式中，所述脂肪族二元酸为直链的脂肪族二元酸。
在一种实施方式中，所述芳香族二元酸的碳原子数为6-8。
优选的，所述芳香族二元酸的碳原子数为8。
本申请中碳原子数为8的芳香族二元酸可以列举的有对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸。
更优选的，所述芳香族二元酸为对苯二甲酸。
在一种实施方式中，所述脂肪族二元醇的碳原子数为3-10。
优选的，所述脂肪族二元醇为直链型脂肪族二元醇。
优选的，所述直链型脂肪族二元醇的碳原子数为3-6；更优选的，所述直链型脂肪族二元醇的碳原子数为4。
本申请中，所述直链型脂肪族二元醇包括90mol％以上的为1,4-丁二醇，可以加入或者不加1,3-丙二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇中的一种或多种。
本申请中所述钛酸酯催化剂可以列举的有钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、钛酸正丁酯等。
优选的，所述钛酸酯催化剂为钛酸正丁酯。
本申请第二个方面提供了一种所述生物降解聚酯的制备方法，包括下面步骤：
(1)将二元醇、二元酸、烷基胺聚醚、第一批次钛酸酯催化剂于200-250℃进行酯化反应2-4h；
(2)在7-9Kpa、230-250℃继续反应1-3h；
(3)加入第二批次钛酸酯催化剂，在50-200Pa、230-250℃反应1.5-3h后，即得。
本申请中所述第一批次钛酸酯催化剂与第二批次钛酸酯催化剂的重量和为催化剂的总用量。
本申请中钛酸酯催化剂的总用量不作特别限定，本领域技术人员可作常规选择。
优选的，所述第二批次钛酸酯催化剂和第一批次钛酸酯催化剂的重量比为(0.5-1)：1。
在一种实施方式中，所述生物降解聚酯的制备方法，包括下面步骤：
(1)将二元醇、二元酸、烷基胺聚醚、第一批次钛酸酯催化剂于230℃进行酯化反应3h；
(2)在8Kpa、230℃继续反应2h；
(3)加入第二批次钛酸酯催化剂，在120Pa、240℃反应2h后，即得。
在生物降解聚酯制备过程中还可以添加扩链剂进一步提高产品的聚合度，与缩聚产物经混合搅拌后送入增粘釜，生成聚酯料。常用的扩链剂包括多官能团的环氧、异氰酸酯等。
实施例
在下文中，通过实施例对本发明进行更详细地描述，但应理解，这些实施例仅仅是示例的而非限制性的。如果没有其它说明，下面实施例所用原料都是市售的。
实施例1
本发明的实施例1提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、0.4g十八胺聚氧乙烯醚、40mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8KPa后继续反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，继续反应2h，降温取出物料，即得。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、1.2g十八胺聚氧乙烯醚、40mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa后继续反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，继续反应2h，降温取出物料，即得。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、2.0g十八胺聚氧乙烯醚、40mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa后继续反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，继续反应2h，降温取出物料，即得。
实施例4
本发明的实施例4提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、2.8g十八胺聚氧乙烯醚、40mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa后继续反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，继续反应2h，降温取出物料，即得。
实施例5
本发明的实施例5提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、4.0g十八胺聚氧乙烯醚、40mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa后继续反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，继续反应2h，降温取出物料，即得。
实施例1-5得到的产品中均未检测到十八胺聚氧乙烯醚。
实施例6
本发明的实施例6提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、60mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa再反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，缩聚反应2h，降温取出物料，即得。
实施例7
本发明的实施例7提供了一种生物降解聚酯，其具体制备方法如下：
将50g 1,4-丁二醇、30g对苯二甲酸、30g己二酸、30mg甘油，60mg钛酸正丁酯依次加入反应瓶中，升温至230℃酯化反应3h，停止氮气后抽真空至8kPa再反应2h，然后升温至240℃，加入40mg钛酸正丁酯，抽真空至120Pa，缩聚反应2h，降温取出物料，即得。
在抽出的丁二醇中检测到甘油。
性能评估
1.色度：分别对实施例1-7得到的生物降解聚酯使用全自动测色色差仪进行LAB值测定，其中测试样品的厚度为0.8±2mm。
2.拉伸强度、断裂伸长率：实施例1-7得到的生物降解聚酯的的拉伸强度和断裂伸长率按照GB/T 1040-92标准进行测试，拉伸速度为50mm/min。
3.热稳定性测试：分别将实施例1-7得到的生物降解聚酯在温度为80℃，湿度80％的条件下处理200h，分别测试处理前后的在190℃/2.16kg熔融指数。
表1
Figure BDA0002918480250000071
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种生物降解聚酯，其特征在于，其分子链含有如下结构：
Figure FDA0003750453340000011
其中，A、D分别独立为碳原子数为2-10的亚烷基或碳原子数为6-8的芳香基团，R为碳原子数为10-20的烷基；m，n分别独立为任一正整数；R1、R2分别独立为碳原子数为2-5的亚烷基。
2.根据权利要求1所述生物降解聚酯，其特征在于，所述A、D分别独立为碳原子数为4-6的亚烷基或碳原子数为8的芳香基团。
3.根据权利要求1所述生物降解聚酯，其特征在于，所述R为碳原子数为15-20的直链烷基。
4.根据权利要求1-3任一项所述生物降解聚酯，其特征在于，所述生物降解聚酯的制备原料包括二元醇、二元酸、十八胺聚氧乙烯醚、钛酸酯催化剂；所述二元醇包括脂肪族二元醇和/或芳香族二元醇，所述二元酸包括脂肪族二元酸和/或芳香族二元酸。
5.根据权利要求4所述生物降解聚酯，其特征在于，所述十八胺聚氧乙烯醚占生物降解聚酯制备原料总量的0.2-5wt％。
6.根据权利要求5所述生物降解聚酯，其特征在于，所述二元酸包括脂肪族二元酸和芳香族二元酸，所述脂肪族二元酸占二元酸总量的46-52mol％。
7.根据权利要求5或6所述生物降解聚酯，其特征在于，所述脂肪族二元醇的碳原子数为3-10。
8.根据权利要求7所述生物降解聚酯，其特征在于，所述脂肪族二元醇为直链型脂肪族二元醇。
9.根据权利要求8所述生物降解聚酯，所述直链型脂肪族二元醇的碳原子数为3-6。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述生物降解聚酯的制备方法，其特征在于，包括下面步骤：
(1)将二元醇、二元酸、十八胺聚氧乙烯醚、第一批次钛酸酯催化剂于200-250℃进行酯化反应2-4h；
(2)在7-9Kpa、230-250℃继续反应1-3h；
(3)加入第二批次钛酸酯催化剂，在50-200Pa、230-250℃反应1.5-3h后，即得。
CN202110108617.5A 2021-01-27 2021-01-27 一种生物降解聚酯及其制备方法 Active CN112898550B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110108617.5A CN112898550B (zh) 2021-01-27 2021-01-27 一种生物降解聚酯及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110108617.5A CN112898550B (zh) 2021-01-27 2021-01-27 一种生物降解聚酯及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112898550A CN112898550A (zh) 2021-06-04
CN112898550B true CN112898550B (zh) 2022-10-18

Family

ID=76120510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110108617.5A Active CN112898550B (zh) 2021-01-27 2021-01-27 一种生物降解聚酯及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112898550B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115073717A (zh) * 2021-08-03 2022-09-20 江苏睿安应用生物技术股份有限公司 一种具有支链结构的可生物降解共聚酯及其制备方法
CN113831518B (zh) * 2021-11-15 2022-04-12 中核华纬工程设计研究有限公司 一种小分子酚改性pbat的方法
CN114874422B (zh) * 2022-06-16 2023-05-12 上海云沂生物医药科技有限公司 一种聚烷基胺、其合成方法、颗粒及用途
WO2024012849A1 (en) * 2022-07-11 2024-01-18 Basf Se Polyester polyol and polyurethane foam system containing the same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4951167B2 (ja) * 1999-09-24 2012-06-13 株式会社豊田中央研究所 生分解性樹脂組成物
CN100406632C (zh) * 2006-01-18 2008-07-30 东华大学 一种纳米级直径的生物可降解纤维无纺布和制备方法
US8557945B2 (en) * 2009-05-15 2013-10-15 Kingfa Science & Technology Co., Ltd Kind of biodegradable polyester and its preparation method
CN105837437B (zh) * 2016-04-15 2019-04-12 湖南大学 一种由废弃聚酯制备的功能性单体及其改性苯乙烯-丙烯酸酯乳液的方法
CN106397754A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 广州市番禺天丽化工有限公司 亲水性阳离子改性聚酯及其制备方法
CN109320699B (zh) * 2018-09-10 2020-11-24 常州大学 一种热塑性脂肪族-芳香族共聚酯弹性体及其制备方法
CN109778340B (zh) * 2018-12-13 2020-08-25 上海东华镜月资产经营有限公司 含金属改性十字型酯化物的原液着色聚酯纤维及制备方法
CN111848935B (zh) * 2020-08-11 2022-11-15 江苏睿安应用生物技术股份有限公司 一种含有酰胺基团的可生物降解共聚酯及其制备方法
CN111848936B (zh) * 2020-08-11 2023-04-18 江苏睿安应用生物技术股份有限公司 一种生物可降解共聚酯及其制备方法
CN111892701B (zh) * 2020-08-11 2022-11-18 江苏睿安应用生物技术股份有限公司 一种生物可降解共聚酯及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112898550A (zh) 2021-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112898550B (zh) 一种生物降解聚酯及其制备方法
TWI588176B (zh) 聚酯樹脂組成物及其製備方法
CN112920388B (zh) 一种生物降解脂肪-芳香族共聚酯及其制备方法
CN1807485A (zh) 可生物降解的线性无规共聚酯及其制备方法和应用
CN102775590B (zh) 一种聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法
JP5223347B2 (ja) 樹脂組成物及びその製造方法、並びに共重合体
CN114805764A (zh) 一种可生物降解的嵌段共聚酯的合成方法以及嵌段共聚酯
CN114561000A (zh) 一种1,4-环己烷二甲酸分子结构改性聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯的制备方法
EP1578866B1 (en) Thermoplastic elastomer resin
EP0323267B1 (en) Thermoplastic polyetherester copolymers
CN110776628B (zh) 一种生物基全生物降解共聚酯的制备方法
CN115403749A (zh) 可降解聚(己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯-co-乙醇酸)共聚酯及其制备方法
US20210269589A1 (en) Process for preparing poly(trimethylene furandicarboxylate) using zinc catalyst
CN113372543A (zh) 低结晶度pbs及其制备方法
CN112029078A (zh) 一种共聚酯及其制备方法
JP3434622B2 (ja) 生分解性脂肪族ポリエステルの製造方法
KR100349595B1 (ko) 생분해성 공중합 폴리에스테르 제조 방법
KR102331340B1 (ko) 기계적 물성, 성형성 및 내후성이 향상된 생분해성 수지 조성물 및 그 제조방법
CN113493598B (zh) 一种生物降解聚酯及其制备方法
CN114790273B (zh) 聚氨酯、高固含量水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN117164837A (zh) 一种含三元环的单体制备可快速水中降解pbt共聚酯及制备方法
CN114685765B (zh) 一种pbs类聚酯的制备方法
KR960011008B1 (ko) 공중합 폴리에스테르의 제조방법
CN117164834A (zh) 一种可快速水中降解pef共聚酯及其制备方法
CN117164833A (zh) 一种含三元环的二酯单体制备可快速水中降解的pbs共聚酯及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210818

Address after: 214000 building B, No. 35, Changjiang South Road, Xinwu District, Wuxi City, Jiangsu Province

Applicant after: Jiangsu Ruian Applied Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 063000 northwest of panzhuangzi village, north side of 304 Township Road, Qian'an Economic Development Zone, Tangshan City, Hebei Province

Applicant before: Tangshan Ruian Technology Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230421

Address after: New Material Park, Huji Town, Jinxiang County, Jining City, Shandong Province, 272000

Patentee after: Shandong Ruian Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 214000 building B, No. 35, Changjiang South Road, Xinwu District, Wuxi City, Jiangsu Province

Patentee before: Jiangsu Ruian Applied Biotechnology Co.,Ltd.