CN112430601B - 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 - Google Patents
一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112430601B CN112430601B CN202011323337.8A CN202011323337A CN112430601B CN 112430601 B CN112430601 B CN 112430601B CN 202011323337 A CN202011323337 A CN 202011323337A CN 112430601 B CN112430601 B CN 112430601B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gene
- cold resistance
- heading chinese
- chinese cabbage
- heading
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 31
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 31
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 title claims abstract description 31
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 21
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 18
- 101150100076 PSBO gene Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 5
- 238000012214 genetic breeding Methods 0.000 abstract description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 101100521851 Arabidopsis thaliana PSBO1 gene Proteins 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 241000269331 Ambystoma Species 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 2
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000205573 Jeffersonia Species 0.000 description 1
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000003766 bioinformatics method Methods 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8273—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for drought, cold, salt resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用，涉及遗传育种技术领域，所述基因具体为PSBO基因，其具有如SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列；同时本发明还提供一种利用上述基因对不结球白菜耐寒性鉴定的方法，所述方法具体为将需比较的不结球白菜品种在同样的环境下分别种植，待幼苗长至5‑6片真叶时，分别取样进行权利要求1所述与不结球白菜耐寒性相关的基因的基因表达量检测；其中，表达量越高的品种其耐寒性越高；本发明能够快速鉴定不结球白菜之间的耐寒性优劣，有助于相关品种的筛选。
Description
技术领域
本发明涉及遗传育种中抗性筛选技术领域，具体为一种与不结球白菜耐寒性相关的技术。
背景技术
不结球白菜是十字花科的两年生草本植物，低温会导致不结球白菜的经济产量和品质下降，严重影响植物的生长发育。在低温(0-10℃)下，某些经济作物的产量和质量，例如蔬菜，谷物和水果，遭受严重破坏。即使在短期的低温处理中，植物也可能会重新调整其新陈代谢以提高抗逆性并避免伤害。
对不结球白菜耐寒性的鉴定可有效判定对应的耐寒性，从而便于提前针对植株进行防护处理，避免经济损失；但是传统的鉴定方法周期长，测试结果受自然环境影响大，不利于优质种质资源的筛选。
因此如何快速鉴定不结球白菜的耐寒性以便于优质种质资源的筛选，是急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种与不结球白菜耐寒性相关的基因，该基因表达量越高的不结球白菜的耐寒性越强。
本发明还提供与不结球白菜耐寒性相关的基因所编码的蛋白质。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
本发明提供一种与不结球白菜耐寒性相关的基因，所示基因具体为PSBO基因，其具有如 SEQ ID NO.1所示核苷酸序列。
进一步，本发明还提供一种利用上述基因鉴别不同不结球白菜品种间耐寒性优劣的方法，该方法包括：
将需比较的不结球白菜品种在同样的环境下分别种植，待幼苗长至5-6片真叶时，分别取样进行权利要求1所述与不结球白菜耐寒性相关的基因的基因表达量检测；其中，表达量越高的品种其耐寒性越高
本发明相比现有技术具有以下优点：
1、本发明操作简单，便于实施；
2、本发明在苗期可有效的对不结球白菜各品种间的抗寒性进行鉴定，提高了鉴定效率，缩短了鉴定周期；
3、通过本发明提供的方法，能够迅速比较各品种间耐寒性的强弱，便于遗传育种的筛选。
4、本发明提供的基因可为培育耐寒的不结球白菜品种提供思路。
附图说明
图1为常温下PSBO基因表达量的检测结果示意图；
图2为实施例2中低温下PSBO基因表达量的检测结果示意图；
图3为实施例2中膜稳定指数检测结果示意图；
图4为实施例2中丙二醛含量检测结果示意图；
图5为实施例2中过氧化氢含量检测结果示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
为了验证本发明提供的鉴定方案，进行以下实施例。
实施例
本试验选取5个不结球白菜品种作为材料，5个品种分别为Ta2、WS-1，w16-13，w18，w16-12， wy16-13。于不结球白菜2-3片真叶期选取大小一致，长势一致的不结球白菜放置在白天25± 1℃，夜温20±1℃，光周期为14h/10h(光照/黑暗)，光照强度300μmol·m-2·s-1，相对湿度为70％的人工气候室内。幼苗生长至5-6片真叶时，取样进行PSBO基因表达量测定。
具体的为：
1.乌菜基因组总RNA提取及cDNA合成
参照Takara RNA提取试剂盒说明书进行基因组总RNA提取。所得RNA经定量后，按表 1体系加样合成cDNA，具体参照Takara反转录说明书进行。
表1
2.乌菜PSBO基因编码区获得及回收纯化
合成的cDNA产物用1.5％琼脂糖电泳检测，经内参检测合格后，将所得符合预期大小的片段从琼脂糖胶上切下，按照AxyPrepTM DNA Gel Extraction Kit说明书进行DNA片段回收。
3.克隆载体构建及转化大肠杆菌
将回收目的DNA片段和pMDTM 19-T载体按体积比1：4连接，放4℃冰箱过夜。次日取连接产物5μL，加入到50μL已解冻大肠杆菌感受态中，在冰上静置30min后40℃热激45s，再于冰上静置3min，加入1mL LB液体培养基后在震荡培养箱中37℃、220rpm 培养1h。培养结束后4000rpm、3min离心后，弃大部分上清，余下150μL用移液枪轻轻吹打，用涂布棒均匀涂布在含有100mg·L-1Amp的LB平板上。37℃培养过夜，次日挑取 3-5个阳性菌落于不同含100mg·L-1Amp的4mL LB中，37℃培养过夜。
4.引物设计
根据NCBI及大白菜数据库(Brassica database)上已有十字花科各物种PSBO(SEQID NO 1)基因序列，经查找比对后，取同源区，然后设计引物(F：SEQ ID NO 2；R：SEQ ID NO3)用以克隆基因，引物送生工生物公司合成。
5.测序及生物信息学分析
取上一步骤菌液，利用4获得的引物按下表中的体系扩增PSBO基因，产物经1.5％琼脂糖电泳检测合格后，取1mL菌液送上海华大公司测序，另取500μL加入500μL 40％甘油后保存于-20℃冰箱。
6.乌菜PSBO基因表达模式研究
根据SEQ ID NO 1所示核苷酸序列，用Oligo 7.0软件设计用于检测PSBO表达的荧光引物，并以管家基因Actin为参考，引物序列送生工生物公司合成。经半定量PCR检测，引物无二聚体及非特异扩增后，设置NTC，检测操作及引物是否符合要求，二者均合格后，在冰上加样，每个样重复3次并进行三次生物学重复。将样品盖子盖好后轻微离心，在CFX 96PCR仪中检测基因表达量。
试验结果如图1所示，表明不同品种的PSBO表达量具有显著差异。
实施例2
随后在低温下进行验证。幼苗生长至5-6片真叶时，选取大小一致，长势一致的不结球白菜放置在人工气候室内。人工气候室条件为：白天7±1℃，夜晚3±1℃，光照300μmol·m-2s-1。该试验幼苗完全随机分配，并进行三次生物学重复。将幼苗在低温条件下处理3天后，收集每个处理组的六个植物的叶片进行混样，冷冻保存。用于后续实验。低温处理下测定了PSBO 的表达量、丙二醛含量、过氧化氢含量、膜稳定指数。图2中可以看到植株在经历低温后，PSBO 表达量也是具有显著差异的。通过图1、2、3、4、5我们可以看到PSBO表达量越高，植株的膜稳定指数越高，丙二醛和过氧化氢的含量越低，说明了PSBO表达量高的植株，在低温下能够更好的应对低温带来的伤害。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 安徽农业大学，安徽省皖江蔬菜产业技术研究院有限责任公司
<120> 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 999
<212> DNA
<213> 不结球白菜(Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)
<400> 1
atggcagcct ctctccaatc cgcctctacg ttccttcagg ccgctaaaat ctccaccgct 60
ccttcacgcg gcagtgctca cctccggtcg actcagacag tcgggaaatc tttcggacta 120
gaaacatcct ctgctcgcct cacatgttcc ttccaatctg acttcaagga cttggccggt 180
aaatgctccg acgctgtcaa aatcgctgga tccgctctcg caacctctgc tctcgtcgtc 240
tcgggagcaa gtgcagaggg agctccgaag agactgactt acgacgagat tcagagcaag 300
acttacatgg aagttaaggg aactggaacg gccaaccagt gcccaactat tgacggtggc 360
tccgagactt tctccttcaa acccggaaag tacgctggca agaagttctg cttcgagcct 420
acttccttca ccgtcaaggc tgagagtgtt agcaagaatg cgcctcctga tttccagaac 480
accaagctca tgacccgtct cacctacact cttgacgaga tcgaaggccc cttcgaggtt 540
tcttctgacg gaagcgttaa cttcaaggaa gaagacggca tcgactacgc tgctgtcact 600
gtccagcttc caggaggcga gcgtgtgcca ttcctcttca ccgtcaagca gcttgacgcc 660
tctggcaaac cagacaactt ctctggcaaa ttcttagtcc cttcataccg tggctcctcc 720
ttcttggacc ctaagggccg tggtggttcc acaggatatg acaacgccgt tgcattgcca 780
gctggaggca gaggtgacga agaggagctt tcaaaagaga acgtgaagaa cacggcagct 840
tcggtgggag agatcacttt gaaagtgacc aagagcaaac ctgagacagg agaagtgatc 900
ggagtgttcg aaagtcttca gccgtcggat actgacttgg gtgccaaggt acctaaggat 960
gtgaagatcc aaggggtgtg gtatggtcaa cttgagtga 999
<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工合成(Synthetic gene)
<400> 2
atggcagcct ctctccaatc c 21
<210> 3
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工合成(Synthetic gene)
<400> 3
tcactcaagt tgaccatacc a 21
Claims (1)
1.一种鉴别不同不结球白菜品种间耐寒性优劣的方法，其特征在于，该方法包括： 将需比较耐寒性的不结球白菜品种在同样的环境下分别种植，待幼苗长至5-6片真叶时，分别取样进行与不结球白菜耐寒性相关的基因的基因表达量检测；其中，表达量越高的品种其耐寒性越高，所述与不结球白菜耐寒性相关的基因具体为PSBO基因，其核苷酸序列如SEQID NO.1 所示。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011323337.8A CN112430601B (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011323337.8A CN112430601B (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112430601A CN112430601A (zh) | 2021-03-02 |
| CN112430601B true CN112430601B (zh) | 2022-03-29 |
Family
ID=74693714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011323337.8A Active CN112430601B (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112430601B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112430600B (zh) * | 2020-11-23 | 2022-05-31 | 安徽农业大学 | 一种与不结球白菜耐高低温胁迫相关的基因及其应用 |
| CN116267454B (zh) * | 2023-02-02 | 2023-11-24 | 安徽农业大学 | 一种筛选不结球白菜耐寒品种的方法 |
| CN116103316B (zh) * | 2023-03-17 | 2023-11-17 | 安徽农业大学 | 一种与乌菜叶面皱泡发育相关的基因及其应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1528899A (zh) * | 2003-10-16 | 2004-09-15 | 上海交通大学 | 大白菜提高光合作用效率蛋白编码序列 |
| CN104497112A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-04-08 | 吉林大学 | 四翅滨藜含光系统ii放氧复合体蛋白基因克隆及其应用 |
| CN105294846A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-02-03 | 中国科学院植物研究所 | Cic1蛋白在调控植物低温耐性中的应用 |
| CN111705078A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-09-25 | 华南农业大学 | Csl1基因在调控水稻叶绿体发育中的应用 |
| US10920286B2 (en) * | 2011-05-02 | 2021-02-16 | Nutech Ventures | Plants with useful traits and related methods |
| CN112400630A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-02-26 | 安徽农业大学 | 一种降低低温胁迫后不结球白菜内h2o2和mda含量的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2016201234A1 (en) * | 2007-11-10 | 2016-03-17 | Joule Unlimited, Inc. | Hyperphotosynthetic organisms |
| US20150052630A1 (en) * | 2013-08-07 | 2015-02-19 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Methods and Compositions for Obtaining Useful Plant Traits |
| US10058044B2 (en) * | 2013-11-07 | 2018-08-28 | Nutech Ventures | Methods and compositions for obtaining useful plant traits |
| CN105875151A (zh) * | 2016-04-20 | 2016-08-24 | 上海市农业科学院 | 一种不结球白菜耐湿性的快速鉴定方法 |
| CN112430600B (zh) * | 2020-11-23 | 2022-05-31 | 安徽农业大学 | 一种与不结球白菜耐高低温胁迫相关的基因及其应用 |
-
2020
- 2020-11-23 CN CN202011323337.8A patent/CN112430601B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1528899A (zh) * | 2003-10-16 | 2004-09-15 | 上海交通大学 | 大白菜提高光合作用效率蛋白编码序列 |
| US10920286B2 (en) * | 2011-05-02 | 2021-02-16 | Nutech Ventures | Plants with useful traits and related methods |
| CN104497112A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-04-08 | 吉林大学 | 四翅滨藜含光系统ii放氧复合体蛋白基因克隆及其应用 |
| CN105294846A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-02-03 | 中国科学院植物研究所 | Cic1蛋白在调控植物低温耐性中的应用 |
| CN111705078A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-09-25 | 华南农业大学 | Csl1基因在调控水稻叶绿体发育中的应用 |
| CN112400630A (zh) * | 2020-11-23 | 2021-02-26 | 安徽农业大学 | 一种降低低温胁迫后不结球白菜内h2o2和mda含量的方法 |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| Comprehensive Proteome and Lysine Acetylome Analysis Reveals the Widespread Involvement of Acetylation in Cold Resistance of Pepper ( Capsicum annuum L.);Liu zhoubin等;《Frontiers in Plant Science》;20210827;730489 * |
| PREDICTED: Brassica rapa oxygen-evolving enhancer protein 1-1, chloroplastic (LOC103855346), mRNA;NCBI;《genbank database》;20200403;Accession No. XM_009132313.1 * |
| Temperature Sensitive Photosynthesis: Point Mutated CEF-G, PRK, or PsbO Act as Temperature-Controlled Switches for Essential Photosynthetic Processes;Vinzenz Bayro-Kaiser等;《Frontiers in Plant Science》;20200925;562985 * |
| Transcriptional profiling reveals changes in gene regulation and signaling transduction pathways during temperature stress in wucai (Brassica campestris L.);Yuan lingyun等;《BMC Genomics》;20210827;1-18页 * |
| 低温胁迫下不同乌菜光合及荧光特性的变化及耐寒性评价;戴昀等;《分子植物育种》;20191227;622-631页 * |
| 水杨酸对水分胁迫下大麦幼苗叶片光系统Ⅱ的影响中国象牙参属新分类群及花粉特征的研究;罗明华;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(博士)基础科学辑》;20080515;A006-29 * |
| 白菜型冬油菜抗寒生理基础及分子机理研究;许耀照;《中国博士学位论文全文数据库（电子期刊）农业科技辑》;20210115;D047-186 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112430601A (zh) | 2021-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112430601B (zh) | 一种与不结球白菜耐寒性相关的基因及其应用 | |
| CN113337520A (zh) | 陆地棉GhA0749和GhD0744转录因子及其调控开花方面的应用 | |
| CN114480432B (zh) | 一种芹菜耐热基因AgHSFA6a-1及其应用 | |
| CN113564176B (zh) | 小麦TaHAL3-7A基因及其在调控作物抗旱性中的应用 | |
| CN114457094A (zh) | 一种牡丹PoAGL15基因及其氨基酸序列和应用 | |
| CN110229818A (zh) | 蜡梅CpSNAC1基因启动子及其应用 | |
| CN117070536A (zh) | 拟南芥hos1基因在调控叶片衰老中的应用 | |
| CN114591972B (zh) | 一种芹菜耐热基因AgDREBA6c及其应用 | |
| CN109913479A (zh) | 葡萄circATS1的用途 | |
| CN106929518B (zh) | 一种橡胶树HbAG基因及其应用 | |
| CN110747262A (zh) | 谷子在干旱胁迫下h2s处理后dna甲基化水平的变化检测方法 | |
| CN106317214B (zh) | 小麦耐热相关蛋白TaXPD及其编码基因与应用 | |
| CN116479007B (zh) | 一种芹菜AgDREBA6a基因及其在提高植物耐高温胁迫中的应用 | |
| CN116445499B (zh) | 一种DsABCG6基因及其编码的蛋白质、重组表达载体、方法和应用 | |
| CN114703219B (zh) | 一种杜鹃热激转录因子Hsfs调控耐热能力的检测分析方法 | |
| CN116621959B (zh) | 大豆GmMADS5基因及其在植物花期调控中的应用 | |
| CN109355300B (zh) | 黄连sdir转录因子在提高植物抗旱中的应用 | |
| CN117187259B (zh) | 一种高温逆境下调控植物生长和光合作用的基因及其编码蛋白和应用 | |
| CN118360322B (zh) | Hox32基因在提高植物高光耐受性中的应用 | |
| CN110982920B (zh) | 用于中山杉内生真菌多样性的检测引物和试剂盒与检测方法 | |
| CN117660473A (zh) | 梨转录因子PbrWRKY62与PbrADC1基因启动子互作在增强果实抗低温胁迫能力的应用 | |
| CN115851767A (zh) | 来自芒属植物荻的耐盐基因MsaH2A.W及其应用 | |
| CN106032536B (zh) | 提高香蕉耐冷性的基因片段、方法及应用 | |
| CN116064578A (zh) | 一种与乌菜抗逆性相关的基因及其应用 | |
| CN118813691A (zh) | 延缓牡丹花衰老的PsLTP基因、载体、重组菌及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |