CN1114232C - 碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池 - Google Patents

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Abstract

一种碱性电池负极用的电池用吸氢合金，其一般式为ABxMy，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金，B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物，M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物，且4.5≤x≤5.5，而0.3＜y≤0.6。此合金具有较长的循环寿命、较大的贮电量和较佳的反应性。

Description

碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池
技术领域本发明涉及一种化学冶金领域电解设备中用于碱性电池负极的吸氢合金，特别是涉及一种较之传统合金具有较长的循环寿命，且在碱性溶液中具有较佳反应性的碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池。
背景技术
近来，用于碱性电池负极的吸氢合金已愈来愈引起人们的注意。此合金吸收氢与释放氢二者可逆，并且所吸收的氢是活性物质。使用储氢化合物而可有效充电的电池，应该具有大贮电量、足够高的氢扩散速率，以便在高速充电/放电时产生很小的反应阻抗(或谓overpotential，超电位)、以及在重复电极反应期间较低的组成成份变化，以延长其循环寿命。
用于碱性电池的吸氢合金，传统上基本分为AB2型和AB5型，前者具有较大的贮电量，但是价格比较昂贵。从产业化的观点来看，上述的AB5型比较适合。最初是选用LaNi5，但是循环寿命太短。
为了改进增长吸氢合金循环寿命，目前已提出了多种组成物成份，例如JP63-175,339和JP63-264,869(1988年)所揭示的MmNiCoMnAl系统。今发现以Co和Al部分取代Ni，以及以稀土金属合金(mischmetal，Mm，例如La、Ce、Pr、Nd等稀土元素的混合物)来代替La，在延长循环寿命上均很有效。
现有技术中，也有添加一些其他元素的技术方案。如JP5-284,619(1993年)，加入Zr以形成氧化膜，来避免其他活性元素被氧化。又如在US5,242,656(1993年)中，加入碱金属，以在碱性电池的充电/放电过程中持续释出碱金属离子M+，增加了电池中MOH的浓度，得到有效保护阴、阳极的效果，且因而有较长的循环寿命。
Al、Zr等的取代作用，可有效地改善合金的循环寿命。然而，它们却增加了合金的反应阻抗，因而使得超电位增加，同时使高速充电/放电的特性恶化。H.S.Lim等人在其于第十二届电池应用与进展会议(1997年)上所作的报告中指出：LaNi4.8In0.2的循环寿命比LaNi5短。而在美国专利US4,925,748(1990年)中，提出添加In、Ga等来提高氢气产生反应的超电位，如此可避免在高速充电过程中产生氢。In和Ga所占的原子比例是在0.02到0.1的范围内。但是无论如何，其循环寿命仍然尚不甚理想。
另一方面，为了保护海水中的钢结构物，避免遭到腐蚀，则在阴极保护系统中使用牺牲性阳极。B.M.Ponchel在材料保护第7辑(1968年)中曾提及：纯铝在其表面会有一层薄的保护性氧化膜，其在海水中的操作电位接近-0.8V(相对于标准氢电极)，因此使它无法在牺牲性阳极保护系统中作为纯金属。然而在铝合金中添加极少量的In、Sn、Ga、Bi、Zn、Cd、Hg等，可以使铝表面的氧化膜的钝化消失。借由限制或避免保护性氧化膜的连续形成，那些添加物可使铝表面的活性保持较多的电负性，以及较高的交换电流密度，以作为牺牲性阳极来使用。在这些元素中，Al-In、Al-Zn、Al-Sn、Al-Zn-In、Al-Zn-Sn、Al-Zn-Ga等则是牺牲性阳极中最常用的合金。
相对的，由日本松下公司所开发并已广泛使用的MmNi5-(a+b+c)CoaMnbAlc合金证明，添加Al可通过形成一致密的氧化膜，而使上述吸氢材料避免受到腐蚀，但是却牺牲了合金的工作电流。
换句话说，要制造出满足所有条件即满足放电量、循环寿命特性、反应性等的吸氢合金，目前仍然存在有困难。通过适当添加其他元素的方式，有可能提高交换电流，但又不致显著恶化其循环寿命。
有鉴于上述现有的电池用吸氢合金存在的问题，本发明人基于丰富的实务经验及专业知识，积极进行研究，经过不断的研究、设计，并经反复试作样品及改进后，终于创设出本发明。
发明内容
本发明的主要目的在于，解决现有的电池用吸氢合金存在的问题，而提供一种优良的碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池，使其循环寿命延长，且在碱性溶液中具有极佳的反应性。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。依据本发明提出的：
一种碱性蓄电池用的吸氢合金，其组成可用一般式ABxMy来表示，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；0.3＜y≤0.6；并且M是以纯金属或合金的结构形式加入。
一种电池用吸氢合金制成的碱性蓄电池，其中使用组成可用一般式ABxMy来表示的吸氢合金作为负极，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；0.3＜y≤0.6；并且M是以纯金属或合金的结构形式加入。
本发明的目的还可以通过以下技术措施来进一步实现。
前述的吸氢合金，其组成可用一般式ABx(AlZn)y来表示，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的吸氢合金，其组成可用一般式ABx(AlIn)y来表示，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的吸氢合金，其组成可用一般式ABx(AlZnIn)y来表示，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的吸氢合金，其组成可用一般式ABx(AlZnSn)y来表示，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.8≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.6。
本发明的目的还可由以下技术方案来实现。依据本发明提出的：
前述的碱性蓄电池，其中是由In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi所选出的一或多种离子，添加到电池的电解液中而形成的碱性蓄电池。
前述的碱性蓄电池，其中使用组成可用一般式ABx(AlZn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的碱性蓄电池，其中使用组成可用一般式ABx(AlIn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的碱性蓄电池，其中使用组成可用一般式ABx(AlZnIn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.5≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.5。
前述的碱性蓄电池，其中使用组成可用一般式ABx(AlZnSn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中A是选自稀土元素La或稀土金属合金；B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；4.8≤x≤5.5；并且0.3＜y≤0.6。
本发明与现有技术相比具有明显的优点和积极效果。由以上技术方案可知，本发明为实现前述的发明目的，而提出一种其一般式为ABxMy的吸氢合金，其中：A是选自稀土元素La或稀土金属合金，B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物，M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物，且4.5≤x≤5.5，而0.3＜y≤0.6。
依据本发明，在上述的组成成份中，所添加的Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi，其角色作用类似于牺牲性阳极系统。Reboul等人提出“溶解-再沉积”的理论，来解释In在该合金中的效应。也就是说，在阳极反应过程中溶解的In、Sn等，在阴极反应过程中将沉积在合金的表面上。再沉积的原因则是因为In(OH)3/In的标准电位和铝相比，具有远大的(多很多的)电正性。而Sn的效应则归因于它可以Sn4+离子进入表面氧化膜，因而产生额外的阳离子空洞(I Gurrappa，腐蚀的防止与控制，1997年)。换言之，那些铝合金中的元素可沉积于表面的氧化膜上，因而活化了该合金。
上述的吸氢合金中的In、Sn等，其角色就如同铝作为牺牲性阳极一样。在几次充电/放电过程的循环之后，由传统的Mm-Ni吸氢材料所制成的电极，在碱性溶液中将被La的氧化物或氢氧化物所覆盖，它封住了合金中氢扩散的路径，并导致贮电量降低。然而，因为In(OH)3/In(-1.0V)、SnO2/Sn(-0.79V)、ZnO2-/Zn(-1.24V)的标准电位，和其他元素的标准电位，例如La(OH)3/La(-2.80V)、Al(OH)3/Al(-2.31V)、Mn(OH)2/Mn(-1.56V)相比，具有更多的电正性，所以在阳极反应过程中溶解的In(III)、Sn(IV)等等，将沉积于合金的表面。这表示沉积的金属In被诸如氧化铝、氢氧化镧等表面膜所吸收，因而部分破坏了这些惰性膜的连续性，并使膜较不致密或较不厚。
由于此种膜具有较多的活性，因此交换电流密度较大，其反应性亦较佳。再者，当上述元素的原子比例小于0.02时，其表面的膜依然足够连续，足以避免内部的元素氧化。由于上述效应，即使在许多次循环以后，合金仍可保持其反应性，电池的贮电量也是一样。且当添加了上述元素时，氢原子比较容易扩散，所以可改善合金高速充电/放电的特性。In延长了合金的循环寿命，而添加的其他元素也和In有相同的效果。另外，添加上述元素的盐类到电解液中，对合金也会有相同的效果。综上所述，本发明为一种优良的碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池，其可延长循环寿命，而较之传统合金具有较长的循环寿命，且在碱性溶液中具有极佳的反应性。本发明吸氢合金所组成的电极，可提供较长的循环寿命，以及较大的交换电流密度和贮电量，而具有较大的交换电流密度即意味着具有较佳的反应性。其不论在结构上或功能上皆有较大的改进，且在技术上有较大的进步，并产生了好用及实用的效果，而确实具有增进的功效，从而更加适于实用，诚为一新颖、进步、实用的新设计。
附图说明
本发明的具体结构由以下实施例及其附图详细给出。
图1是以微电极循环伏安测量法(microelectrode cyclicvoltammetry，扫描速率10mV/sec)，来测量MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3In0.004和MmNi3.6Co0.7Mn0.4A0.3吸氢合金的电极，其ip/ip，max比率(氧化还原尖峰比上最高的尖峰)对循环数目的图形；
图2是以微电极循环伏安测量法(扫描速率20mV/sec)，来测量MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1In0.004、MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1Sn0.01、和MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1吸氢合金的电极，其ip/ip，max比率对循环数目的图形；
图3是以微电极循环伏安测量法(扫描速率20mV/sec)，来测量MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1In0.004、MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1Sn0.01和MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1吸氢合金的电极，其ip/ip，max比率对循环数目的图形；
图4是MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3In0.004以X光分析的能量分散光谱(energydispersive spectrum in X-ray analysis，EDX)图，其中，图4(a)是合金充电/放电前的光谱图，图4(b)是12次循环后的光谱图；
图5是MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1In0.004以X光分析的能量分散光谱图，其中图5(a)是合金充电/放电前的光谱图，图5(b)是11次循环后的光谱图。
以下结合附图及较佳实施例，并结合参考数范例，对依据本发明提出的碱性蓄电池用的吸氢合金与该合金制成的碱性蓄电池，其具体结构、特征及其功效，详细说明如后。
具体实施方式
实施例1
在电弧熔炉中，制备具有MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3(Mm：重量百分比为65％的La、25％的Nd、6％的Pr、和4％的Ce)成份的吸氢合金。继之，让此合金吸收与释放氢几次，并予粉碎，使其通过300～400目的筛网。所得粉末再混以聚乙烯醇(PVA，1.5％重量比的水溶液)，而形成膏状。将此膏置于一张泡沫镍上滚压、干燥、并压成负极。之后，以线性极化方式测量合金的交换电流密度。其反电极为烧结的Ni(OH)2电极，参考电极为6N KOH水溶液中的Hg/[6N KOH]/HgO电极。结果列于表1。
包含0.12g上述的粉末而混以0.48g的铜粉所做成的小丸，插入装满6NKOH水溶液的烧杯中的两片Ni(OH)2电极之间。然后以100mA/g的电流将它重复充电/放电。为了估计其循环寿命，遂采用微电极循环伏安测量法。工作电极是采用铂的微碟形电极，上有小蚀刻空穴，填入前述的吸氢合金粉末。于-600mV--700mV(相对于Hg/HgO电极)的氧化还原尖峰，比上最高尖峰的比值ip/ip，max，用以评估合金的活性。该比值(ip/ip，max)保持得愈高，其循环寿命也就愈长。其结果显示于图1。
实施例2
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但是将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3In0.004，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表1和图1。
另外，该电极在充电/放电之前，先以EDX进行化学分析。在几次充电/放电循环之后，将它滴干，然后再次进行分析。其结果如图4(a)和图4(b)所示。表1
吸氢合金 贮电量(mA/g) 相对的交换电流密度(mA/g)
实施例1 MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3 275 1.0
实施例2 MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3In0.004 285 1.8
如表1所示，实施例2添加In的吸氢合金，其贮电量较实施例1未添加In的合金来得大。并且，实施例2吸氢合金的交换电流密度，比实施例1的合金高出约80％。因此，由于添加了In时，氢原子扩散得较快，所以大大改善了合金高速充电/放电的特性。
请参阅图1所示，很明显，实施例1未添加In的吸氢合金，其ip/ip，max比率约在1000次循环后便快速滑落，意味着电极已劣化；而实施例2添加In的吸氢合金，其ip/ip，max比率即使在1000次循环之后，其滑落则缓慢得多。虽然此二比率都在约400～500次循环后达到最大值，但实施例2的合金在1500次循环后，仍约保持ip/ip，max比率的80％，远高于实施例1合金的比率，后者仅约为50％。因为加入In所造成的效应，即使在多次循环之后，仍然可维持合金的活性，电池的贮电量同样如此。根据本发明，遂可有效地延长了吸氢合金的循环寿命。
请参阅图4(a)和图4(b)所示，另外，实施例2的吸氢合金，其在12次充电/放电循环前后的EDX结果，分别示于图4(a)和图4(b)。比较这两个光谱可知，在充电/放电过程后出现了In的Lα尖峰，明显表示本合金作成电极的表面上有In沉积，而其上In的浓度则逐渐累积而高于合金内部的浓度。同时这也证实了前面提到的“溶解-再沉积”的机制。
实施例3
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表2和图2。
实施例4
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1Sn0.01，并且亦以相同的方法来测试。结果示于表2和图2。
实施例5
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1In0.004，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表2和图2。
另外，该电极在充电/放电之前，先以EDX进行化学分析。在几次充电/放电循环之后，将它滴干，然后再次进行分析。其结果如图5(a)和图5(b)所示。表2
吸氢合金 贮电量(mA/g) 相对的交换电流密度(mA/g)
实施例3 MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1 259 1.0
实施例4 MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1Sn0.01 282 1.17
实施例5 MmNi3.8Co0.7Al0.4Zn0.1In0.004 260 1.29
如表2所示，实施例4添加Sn的吸氢合金和实施例5添加In的吸氢合金，其贮电量较实施例3未添加Sn或In的合金来得大。并且实施例4和实施例5吸氢合金的交换电流密度，比实施例3的合金高出约20％～30％。因此，由于当加了Sn或In后，氢原子扩散得较快，所以稍微改善了合金高速充电/放电的特性。
请参阅图2所示，很明显，实施例4和实施例5添加Sn或In的吸氢合金，其ip/ip，max比率在500次循环后，分别仍维持约70％和60％。虽然实施例3至实施例5三者的ip/ip，max比率，在约200～300次循环后皆上升到其最大值，但是实施例3未添加Sn或In的吸氢合金，其ip/ip，max比率在100次循环后，总是低于实施例4和实施例5的比率，而且在500次循环后更低于60％。因为加入Sn或In所造成的效应，即使在多次循环之后，仍然可保持合金的活性，电池的贮电量同样如此。因此根据本发明，遂可延长了吸氢合金的循环寿命。
请参阅图5(a)和图5(b)所示，另外，实施例5的吸氢合金，其11次充电/放电循环前后的EDX结果，分别示于图5(a)和图5(b)。图5(b)相似于图4(b)，在充电/放电过程后出现了In的Lα尖峰，明显表示本合金所制成的电极其表面有In沉积，而其上In的浓度则逐渐累积而高于合金内部的浓度。虽然实施例2和实施例5的合金组成成份有所不同，这也证实了前面所提到的“溶解-再沉积”的机制。
实施例6
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表3和图3。
实施例7
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1Sn0.01，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表3和图3。
实施例8
以相同于上述实施例1的方式来制备电极，但将实施例1中的MmNi3.6Co0.7Mn0.4Al0.3变成MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1In0.004，并且亦以相同的方法来测试。其结果示于表3和图3。
表3
吸氢合金 贮电量(mA/g) 相对的交换电流密度(mA/g)
实施例6 MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1 270 1.0
实施例7 MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1Sn0.01 288 1.23
实施例8 MmNi3.6Co0.6Mn0.4Al0.3Zn0.1In0.004 268 1.37
如表3所示，实施例7添加Sn的吸氢合金和实施例8添加In的吸氢合金，其贮电量较实施例6未添加Sn或In的合金来得大。并且实施例7和实施例8吸氢合金的交换电流密度，比实施例6的合金高出约20％～40％。因此，由于当添加了Sn或In后，氢原子扩散得较快，所以稍微改善了合金高速充电/放电的特性。
请参阅图3所示，很明显，实施例6未添加Sn或In的吸氢合金，其ip/ip，max比率在约200次循环后便快速滑落，意味着电极已劣化，而实施例7和实施例8添加Sn或In的吸氢合金，其ip/ip，max比率即使在200次循环后，滑落得亦缓慢得多。实施例7和实施例8的合金，其ip/ip，max比率在500次循环之后，仍保持约70％。虽然实施例6至实施例8三者的ip/ip，max比率，在约150～250次循环后皆上升到其最大值，但是实施例6的合金，其ip/ip，max比率总是低于实施例7和实施例8的比率，而且在500次循环后更低于40％。因为加入Sn或In所造成的效应，即使在多次循环之后，仍然可维持合金的活性，电池的贮电量同样如此。所以根据本发明，遂可延长了吸氢合金的循环寿命。
根据前述的实施例，虽然添加Sn或In的合金优于未添加Sn或In的合金，但是应体察到：现有传统的基于AB5型的合金，也可通过加入Al或Zn而有所改善，而不管Mn是否存在，就如同上面实施例中未添加Sn或In的合金所示范的结果。
如前所述，由本发明技术方案的吸氢合金所组成的电极，可提供较长的循环寿命(如图1至图3所示)，以及较大的交换电流密度和贮电量(如表1至表3所示)，而具有较大的交换电流密度则意味着具有较佳的反应性。图4和图5显示该表面富含In，确认了In的“溶解-再沉积”的机制。而技术方案中其他的元素，在牺牲性阳极系统中也有相同的效果。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (11)

1、一种碱性蓄电池用的吸氢合金，其特征在于其组成可用一般式ABxMy来表示，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；
0.3＜y≤0.6；并且
M是以纯金属或合金的结构形式加入。
2、一种电池用吸氢合金制成的碱性蓄电池，其特征在于使用组成可用一般式ABxMy来表示的吸氢合金作为负极，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
M是选自Al、In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；
0.3＜y≤0.6；并且
M是以纯金属或合金的结构形式加入。
3、根据权利要求2所述的碱性蓄电池，其特征在于是由In、Zn、Sn、Ga、Si、Ge、Bi所选出的一或多种离子，添加到电池的电解液中而形成的碱性蓄电池。
4、根据权利要求1所述的吸氢合金，其特征在于其组成可用一般式ABx(AlZn)y来表示，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
5、根据权利要求2所述的碱性蓄电池，其特征在于使用组成可用一般式ABx(AlZn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
6、根据权利要求1所述的吸氢合金，其特征在于其组成可用一般式ABx(AlIn)y来表示，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
7、根据权利要求2所述的碱性蓄电池，其特征在于使用组成可用一般式ABx(AlIn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
8、根据权利要求1所述的吸氢合金，其特征在于其组成可用一般式ABx(AlZnIn)y来表示，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
9、根据权利要求2所述的碱性蓄电池，其特征在于使用组成可用一般式ABx(AlZnIn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.5≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.5。
10、根据权利要求1所述的吸氢合金，其特征在于其组成可用一般式ABx(AlZnSn)y来表示，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.8≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.6。
11、根据权利要求2所述的碱性蓄电池，其特征在于使用组成可用一般式ABx(AlZnSn)y来表示的吸氢合金作为负极，其中
A是选自稀土元素La或稀土金属合金；
B是选自Ni、Fe、Mn、Cr、Cu、Co与它们的混合物；
4.8≤x≤5.5；并且
0.3＜y≤0.6。
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