CN111377945B - 一种色阻材料、滤光片及其制备方法 - Google Patents

一种色阻材料、滤光片及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请公开了一种色阻材料、滤光片及其制备方法，所述色阻材料是由酞菁染料聚合而成的三聚体结构，在酞菁染料上引入双键基团，再通过络合剂构筑三分子络合物，酞菁染料之间通过双键连接成三聚体结构。具有三聚体结构的色阻材料可以稳定地存在光阻液中，耐溶剂性优异，同时又保持酞菁染料的较好的溶解性。由色阻材料制备的滤光片穿透性质高，光学性能良好，可用于LCD显示领域。

Description

一种色阻材料、滤光片及其制备方法
技术领域
本申请涉及显示领域，具体涉及一种色阻材料、滤光片及其制备方法。
背景技术
目前显示领域高清大屏的发展对穿透性质的要求逐渐升高，彩色滤光片作为穿透性质制约的膜层之一，色阻材料是彩色滤光片制备中的关键材料，人们一直对色阻材料进行不断的开发。色阻材料通常以染料为主，但染料系的色阻材料在制程方面往往存在安稳性的问题，如耐溶剂性等尚不如颜料颗粒发展成熟。染料较高的溶解性导致其耐溶剂性差。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本申请提供一种溶解性和耐溶剂稳定性都较高的色阻材料，滤光片及其制备方法。
本申请提供一种色阻材料，结构式如(1)表示，
Figure BDA0002423440320000011
U1、U2、U3的结构式如(1-2)式表示，
Figure BDA0002423440320000021
其中，Z一端连接氧原子，另一端连接式(1)中的双键，Z选自亚烷基和-Y-O-X-，X选自亚烷基、Y选自亚芳基；式(1)中的苯环上还连接有其它官能团，所述其它官能团分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团；M表示金属或金属卤化物。
在一些实施方式中，U1的结构式如式(2)或(3)表示、U2的结构式如式(4)或(5)表示、U3的结构式如式(6)或(7)表示，
Figure BDA0002423440320000022
Figure BDA0002423440320000031
其中，R1至R36分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团。
在一些实施方式中，Z选自碳原子数2～8的亚烷基和-Y-O-X-，X选自碳原子数1～3的亚烷基，Y选自碳原子数12～24的亚芳基。
在一些实施方式中，所述亚芳基为取代或未取代的亚苯基、亚萘基或者亚联苯基。
在一些实施方式中，所述亚芳基含有取代基-O-R，R选自以下基团：
Figure BDA0002423440320000041
在一些实施方式中，所述其它官能团分别独立地选自卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基，碳原子数6～12的芳基，碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。
在一些实施方式中，R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10、R12中至少四个、R13、R15、R16、R18、R19、R21、R22、R24中至少四个、R25、R27、R28、R30、R31、R33、R34、R36中至少四个选自卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基，碳原子数6～12的芳基，碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。
本申请还提供一种滤光片，包括至少一种所述色阻材料。
本申请还提供一种色阻材料的制备方法，包括以下步骤：将式(8)、式(9)、式(10)表示的的酞菁染料溶于第一溶剂中，再加入三吡啶基三嗪，搅拌，静置，得结构式为(11)的酞菁络合物；将所述酞菁络合物溶于第二溶剂中，向所述第二溶剂中加入催化剂，反应，淬灭，萃取，柱层析分离，得结构式为(12)的酞菁三聚体；对所述酞菁三聚体洗脱，得结构式为(1)的色阻材料，
Figure BDA0002423440320000051
Figure BDA0002423440320000061
其中，Q1至Q4中的一个、Q5至Q8中的一个、Q9至Q12中的一个、Q13至Q16中的一个、Q17至Q20中的一个、Q21至Q24中的一个、Q25至Q28中的一个、Q29至Q32中的一个、Q33至Q36中的一个、Q37至Q40中的一个、Q41至Q44中的一个、Q45至Q48中的一个选自-O-Z-CH＝CH2，Z选自亚烷基和-Y-O-X-，X选自亚烷基、Y选自亚芳基；Q1至Q48中其余官能团分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团；
其中M选自金属或金属卤化物。
在一些实施方式中，所述制备方法还包括式(8)、式(9)、式(10)表示的酞菁染料的制备步骤。
和现有技术相比，本申请具有以下有益效果和优点：
本申请提供一种具有三聚体分子结构的色阻材料，可以稳定地分散于光阻液中，具有良好的耐溶剂性和耐热性，同时也保持有较高的溶解性，由其制备的彩色滤光片具有高的穿透性质，良好的光学性质，提升了LCD的显示品质。
具体实施方式
具体实施方式首先提出术语的定义和阐明，然后是本申请的示例性实施方案以使本领域技术人员能够理解和实现本申请。但是，本申请可以以很多变型来实现而不应该被解释为限定于所述的实施方案。
本申请的一个示例性实施方案提供一种色阻材料，所述色阻材料的结构如式(1)表示，
Figure BDA0002423440320000071
U1、U2、U3的结构式如(1-2)式表示，
Figure BDA0002423440320000072
其中，Z一端连接氧原子，另一端连接式(1)中的双键，Z选自亚烷基和-Y-O-X-，X选自亚烷基、Y选自亚芳基；式(1)中的苯环上还连接有其它官能团，所述其它官能团分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团；M选自金属或金属卤化物，可以为Zn2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、AlCl2+、或SiCl2 2+。
在一些实施方式中，U1的结构式如式(2)或(3)表示、U2的结构式如式(4)或(5)表示、U3的结构式如式(6)或(7)表示，
Figure BDA0002423440320000081
其中，R1至R36分别独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团。
在一些实施方式中，Z选自碳原子数2～8的亚烷基。在此，作为碳原子数2～8的亚烷基，可以为碳原子数2～8的直链、支链或环状的亚烷基，这些基团因具有较大的空间位阻作用，防止了酞菁染料在三聚体结构中的聚集。
在一些实施方式中，Z选自-Y-O-X-，X选自碳原子数1～3的亚烷基，可以为亚甲基、亚乙基和亚丙基。Y选自碳原子数12～24的亚芳基，所述亚芳基可以为取代或未取代的亚苯基、亚萘基或者亚联苯基。如果考虑耐热性，则Y优选取代或未取代的亚苯基，为兼具溶解性，更优选苯氧基取代的亚苯基，所述苯氧基取代的亚苯基具有式(11)表示的结构，
Figure BDA0002423440320000091
则Z有以下10种结构，
Figure BDA0002423440320000101
R可以是具有大空间位阻的基团，具体可以为，
Figure BDA0002423440320000102
在一些实施方式中，所述其它官能团分别独立地选自卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基，碳原子数6～12的芳基，碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。另外，R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10、R12、R13、R15、R16、R18、R19、R21、R22、R24、R25、R27、R28、R30、R31、R33、R34、R36中连接位置处即α位连接取代基时，所述染料系色阻材料的溶解性更为优异，适当选择取代基数和取代基的种类，谋求所述色阻材料的耐溶剂稳定性和溶解性之间的平衡，在本申请中的三聚体结构上，R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10、R12中至少四个、R13、R15、R16、R18、R19、R21、R22、R24中至少四个、R25、R27、R28、R30、R31、R33、R34、R36中至少四个选自卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基，碳原子数6～12的芳基，碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。在此，作为卤素原子，可以为氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作为碳原子数1～8的烷基，没有特别限制，可以为碳原子数1至8的直链、支链或环状的烷基。如果考虑提高色阻材料的溶解性，在一些实施方式中可以为碳原子数1至5的直链或支链烷基。作为碳原子数1～8的烷氧基，可以举出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基等直链、支链或环状的烷氧基。如果考虑提高所述色阻材料的溶解性，在一些实施方式中可以为碳原子数1～5的直链或支链的烷氧基。作为碳原子数6～12的芳基，可以为苯基、萘基或联苯基。作为碳原子数6～12的芳氧基，可以为苯氧基、萘氧基、联苯氧基。作为碳原子数3～12的杂环基，可以为2-吡咯基或4-吡啶基。
本申请另一示例性实施方案中还提供一种色阻材料的制备方法，将结构式为式(8)、式(9)、式(10)的酞菁染料溶于第一溶剂中，再加入三吡啶基三嗪，搅拌，静置，得结构式为(11)的酞菁络合物；将所述酞菁络合物溶于第二溶剂中，向所述第二溶剂中加入催化剂，反应，淬灭，萃取，柱层析分离，得结构式为(12)的酞菁三聚体；对所述酞菁三聚体洗脱，得结构式为(1)的色阻材料，
Figure BDA0002423440320000121
Figure BDA0002423440320000131
其中，Q1至Q4中的至少一个、Q5至Q8中的至少一个、Q9至Q12中的至少一个、Q13至Q16中的至少一个、Q17至Q20中的至少一个、Q21至Q24中的至少一个、Q25至Q28中的至少一个、Q29至Q32中的至少一个、Q33至Q36中的至少一个、Q37至Q40中的至少一个、Q41至Q44中的至少一个、Q45至Q48中的至少一个选自-O-Z-CH＝CH2，Z选自亚烷基和-Y-O-X-，X选自亚烷基、Y选自亚芳基；Q1至Q48中其余官能团分别独立地选自卤素原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基团；
其中M选自金属，具体可以为Zn2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、AlCl2+、或SiCl2 2+。
作为一个实施例，Q2、Q6、Q10、Q14、Q18、Q22、Q26、Q30、Q34、Q38、Q42、Q46选自-O-Z-CH＝CH2，Z的结构式可以为
Figure BDA0002423440320000141
在该具体实施例中，所述制备方法包括以下步骤：
(1)酞菁前驱体的制备：将式(13)表示的第一反应物(0.5mol)加入50mLDMF溶剂中，加入碳酸钾(0.5mol)搅拌10min，得第一溶液，将四溴邻苯二甲腈(0.7mol)溶解于50mLDMF溶剂中，得第二溶液，在搅拌的条件下向第二溶液中分批加入所述第一溶液，得反应溶液，后续室温下搅拌10min，将反应溶液升温至80℃，加热反应5小时，停止反应，旋干，以二氯甲烷/乙酸乙酯为洗脱剂进行色谱柱纯化，得式(14)表示的酞菁前驱体。
Figure BDA0002423440320000142
所述酞菁前驱体制备中的反应方程式为：
Figure BDA0002423440320000143
(2)含双键酞菁前驱体的制备：将式(14)表示的酞菁前驱体(30mmol)，碳酸钾45mmol，4-溴-1-丁烯(30mmol)加入60mL溶剂DMF中，在60℃下搅拌24小时。反应完成后过滤，取固体，固体用乙酸乙酯洗涤，将洗涤液用水/乙酸乙酯进行分液萃取，收集整体有机相，再次用水以及盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥有机相，过滤，旋干，以石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂色谱柱纯化，得式(15)表示的含双键酞菁前驱体。
Figure BDA0002423440320000151
含双键酞菁前驱体的制备中的反应方程式为：
Figure BDA0002423440320000152
(3)酞菁染料的制备：在N2环境下，将4mol式(15)表示的含双键酞菁前驱体，0.5mol的金属的乙酸盐溶于100mL高沸点的醇溶剂中加热回流反应7天，用1,8-二氮杂二环[5,4,0]十-7-烯(DBU)作为反应催化剂，反应结束冷至室温后用二氯甲烷/三氯甲烷作为洗脱液走柱纯化，得到式(16)表示的酞菁染料。
Figure BDA0002423440320000153
酞菁染料的制备中反应的方程式为：
Figure BDA0002423440320000161
(4)酞菁络合物的制备：氮气保护下将式(16)表示的酞菁染料溶于乙醇溶剂中，再加入三吡啶基三嗪，持续搅拌0.5h，静置5h，利用氮与金属的配位作用，酞菁染料则以三聚体形式存在于溶液中。由于R的空间位阻作用，酞菁染料彼此之间不会出现进一步聚集。过滤得式(17)表示的酞菁络合物。
Figure BDA0002423440320000162
酞菁络合物的制备中的反应的方程式为:
Figure BDA0002423440320000171
(5)酞菁三聚体的制备：氩气环境下室温下将式(17)表示的酞菁络合物(0.5mmol)溶于二氯甲烷(100mL)溶剂中，迅速加入Grubbs‘II催化剂(40.0μmol)，反应12小时后，再加入Grubbs‘II催化剂(40.0μmol)，反应继续进行48小时，反应结束后加入水淬灭反应分层，将有机层萃取出来旋干，用三氯甲烷/甲醇作为洗脱剂进行柱层析分离，得到式(18)表示的酞菁三聚体。
Figure BDA0002423440320000172
酞菁三聚体的制备中的反应方程为：
Figure BDA0002423440320000181
(6)客体分子的洗脱：将式(18)表示的酞菁三聚体溶解于四氢呋喃溶剂中，向其中加入三氟乙酸水溶液，轻微搅拌1h，破坏氮与金属的配位作用力，静置2h，加入三氯甲烷溶剂分液萃取，将客体分子三吡啶基三嗪去除，将有机层溶液进行干燥处理，得式(19)表示的色阻材料，
Figure BDA0002423440320000182
本申请的另一示例性实施方案中还提供一种滤光片，将以上所述染料分子、粘合树脂、光引发剂、可聚合单体，以及热阻聚剂、抑泡剂、流平剂和溶剂混合制备光阻液，所述溶剂可以为丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)，粘合树脂为丙烯酸类树脂，光引发剂可以为二苯甲酮类化合物，可聚合单体可以为多羟基醇的丙烯酸酯，分散剂为聚苯乙烯-聚丙烯酸二嵌段共聚物(PS-PAA)，利用常规方法制备得到彩膜滤光片，其制备步骤不再赘述，所得滤光片穿透性质高，光学性质好。
综上所述，虽然本申请已以优选实施例揭露如上，但上述优选实施例并非用以限制本申请，本领域的普通技术人员，在不脱离本申请的精神和范围内，均可作各种更动与润饰，因此本申请的保护范围以权利要求界定的范围为准。

Claims (6)

1.一种色阻材料，其特征在于，所述色阻材料的结构如式(1)表示，
Figure FDA0003018566370000011
U1、U2、U3的结构式如(1-2)式表示，
Figure FDA0003018566370000012
其中，Z一端连接氧原子，另一端连接式(1)中的双键，Z选自碳原子数2～8的亚烷基和-Y-O-X-，X选自碳原子数1～3的亚烷基，Y选自取代的亚苯基、亚萘基或者亚联苯基，其中，取代基为-O-R，R选自以下基团：
Figure FDA0003018566370000013
式(1-2)中的苯环上还连接有其它官能团，所述其它官能团分别独立地选自氢原子、卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基；M表示金属或金属卤化物。
2.根据权利要求1所述的色阻材料，其特征在于，U1的结构式如式(2)或(3)表示、U2的结构式如式(4)或(5)表示、U3的结构式如式(6)或(7)表示，
Figure FDA0003018566370000021
Figure FDA0003018566370000031
其中，R1至R36分别独立地选自氢原子、卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。
3.根据权利要求2所述的色阻材料，其特征在于，R1、R3、R4、R6、R7、R9、R10、R12中至少四个、R13、R15、R16、R18、R19、R21、R22、R24中至少四个、R25、R27、R28、R30、R31、R33、R34、R36中至少四个选自卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数6～12的芳氧基、碳原子数3～12的杂环基。
4.一种滤光片，其特征在于，包括至少一种如权利要求1至3任一项所述的色阻材料。
5.一种如权利要求1至3任一项所述的色阻材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式(8)、式(9)、式(10)表示的酞菁染料溶于第一溶剂中，再加入三吡啶基三嗪，搅拌，静置，得结构式为(11)的酞菁络合物；将所述酞菁络合物溶于第二溶剂中，向所述第二溶剂中加入催化剂，反应，淬灭，萃取，柱层析分离，得结构式为(12)的酞菁三聚体；对所述酞菁三聚体洗脱，得结构式为(1)的色阻材料，
Figure FDA0003018566370000041
Figure FDA0003018566370000051
其中，Q1至Q4中的一个、Q5至Q8中的一个、Q9至Q12中的一个、Q13至Q16中的一个、Q17至Q20中的一个、Q21至Q24中的一个、Q25至Q28中的一个、Q29至Q32中的一个、Q33至Q36中的一个、Q37至Q40中的一个、Q41至Q44中的一个、Q45至Q48中的一个选自-O-Z-CH＝CH2，Z选自碳原子数2～8的亚烷基和-Y-O-X-，X选自碳原子数1～3的亚烷基，Y选自取代的亚苯基、亚萘基或者亚联苯基，其中，取代基为-O-R，R选自以下基团：
Figure FDA0003018566370000052
Q1至Q48中其余官能团与权利要求1至3中任一项所述式(1)中的化合物的取代基团相对应；
其中M选自金属或金属卤化物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括式(8)、式(9)、式(10)表示的酞菁染料的制备步骤。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107814806A (zh) * 2017-09-22 2018-03-20 湖南师范大学 中位吡咯桥连的卟啉阵列及其合成方法
CN108003172A (zh) * 2017-12-12 2018-05-08 深圳市华星光电技术有限公司 一种绿色光阻材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0381331A (ja) * 1989-08-25 1991-04-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd フタロシアニンポリマーおよびその製造方法
EP1935949B1 (en) * 2006-12-22 2014-07-16 Canon Kabushiki Kaisha Thermal ink-jet ink and ink cartridge using the ink
CA2680819C (en) * 2007-03-14 2014-04-15 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Novel porphyrazine coloring matter, ink, ink set and colored product
JP4959495B2 (ja) * 2007-09-27 2012-06-20 富士フイルム株式会社 着色硬化性組成物、それを用いた着色パターン、及び、カラーフィルタ
JP2011219644A (ja) * 2010-04-12 2011-11-04 Konica Minolta Business Technologies Inc 着色剤組成物、電子写真用トナー及び、カラーフィルター
WO2012051337A2 (en) * 2010-10-12 2012-04-19 The Regents Of The University Of Michigan Photoactive devices including porphyrinoids coordinating additives
TW201512363A (zh) * 2013-09-25 2015-04-01 Chi Mei Corp 光硬化可剝離型黏著劑組成物及其應用
CN105017504B (zh) * 2015-07-08 2017-10-31 江西理工大学 一种酞菁聚合物、光限幅器件及其制备方法
CN109991808A (zh) * 2018-01-02 2019-07-09 东友精细化工有限公司 绿色感光性树脂组合物、彩色滤光片和图像显示装置
CN109991308A (zh) 2019-03-18 2019-07-09 北京工业大学 薄带钢综合力学性能的微磁无损在线检测系统

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107814806A (zh) * 2017-09-22 2018-03-20 湖南师范大学 中位吡咯桥连的卟啉阵列及其合成方法
CN108003172A (zh) * 2017-12-12 2018-05-08 深圳市华星光电技术有限公司 一种绿色光阻材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dioxoporphyrins as Supramolecular Building Blocks: Oligomer Synthesis via Preassembly on a Ligand Template;Duncan W. J. McCallien et al.;《J. Am. Chem. Soc.》;19951231;第117卷(第24期);Fig1及第6612页左栏第1段 *

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