CN111167507A - 一种催化合成气与苯制甲苯和二甲苯的催化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种催化合成气与苯制甲苯和二甲苯的催化剂及其制备方法,其中,该催化剂由双金属氧化物和硅铝比为10~100的HZSM‑5分子筛组成,双金属氧化物为AxOy‑ZrO2固溶体,A=Zn、Cd或Ga,A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4,AxOy‑ZrO2固溶体的量占催化剂总量的10~60wt%。本发明的有益之处在于:该催化剂应用在合成气与苯发生烷基化反应制甲苯和二甲苯反应中,具有高活性和高选择性。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂及其制备方法,具体涉及一种催化合成气与苯制甲苯和二甲苯的催化剂及其制备方法,属于化学技术领域。
背景技术
苯、甲苯、二甲苯等轻芳烃是重要的有机化工原料,在石油化工领域占有三分之一的市场份额。
如今,全球约70%的苯、甲苯和二甲苯的供应来自石脑油裂解和重整。
由于石油资源日益紧缺,一些不以石脑油为原料生产苯、甲苯和二甲苯的技术开始逐渐发展起来,如:甲醇制芳烃、苯与甲醇发生烷基化制甲苯和二甲苯、甲苯与甲醇发生烷基化制二甲苯等。这些新发展起来的技术虽然不再消耗石油资源,但是在实际应用中存在一个很严重的问题——实际生产规模较小。
合成气来源广泛,可直接从煤、天然气或生物质能转化中获得。目前,合成气已成为替代石油合成苯、甲苯、二甲苯等化工产品的重要资源。
以合成气与苯发生烷基化反应制甲苯和二甲苯为例。合成气与苯的烷基化反应属于一个串联反应,主要路线是:
合成气在过渡金属催化剂或贵金属催化剂的催化作用下选择性合成反应中间体——甲醇和甲氧基,合成的反应中间体在固体酸催化剂(例如分子筛)的催化作用下再与苯发生烷基化反应生成甲苯和二甲苯。
中国专利CN104945219A采用RuO2/ZSM沸石、RbO2/丝光沸石、PdO/Beta分子筛与Fe2O3/NbOPO4(SnOPO4)等作为合成气与苯烷基化反应的催化剂,生成了一定的甲苯与对二甲苯,但使用的贵金属价格昂贵,且苯的转化率较低。
目前,合成气与苯发生烷基化反应制甲苯和二甲苯存在的问题主要是:
(1)苯的转化率较低;
(2)二甲苯的选择性较低。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种应用在合成气与苯发生烷基化反应制甲苯和二甲苯反应中的、具有高活性和高选择性的催化剂以及该催化剂的制备方法。
为了实现上述目标,本发明采用如下的技术方案:
一种催化合成气与苯制甲苯和二甲苯的催化剂,其特征在于,该催化剂由双金属氧化物和硅铝比为10~100的HZSM-5分子筛组成,其中:
前述双金属氧化物为AxOy-ZrO2固溶体,A=Zn、Cd或Ga,A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4,AxOy-ZrO2固溶体的量占催化剂总量的10~60wt%。
制备前述的催化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
一、制备双金属氧化物
制备双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体,A=Zn、Cd或Ga,A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4;
二、混合压片
将步骤一制得的双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体和硅铝比为10~100的HZSM-5分子筛混合压片,其中,双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体的量占催化剂总量的10~60wt%,HZSM-5分子筛为余量。
前述的方法,其特征在于,在步骤一中,制备双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体的方法具体包括以下步骤:
步骤1:按照A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4准备A和Zr两种金属的可溶性盐,然后将这两种金属的可溶性盐溶于去离子水中;
步骤2:向上述溶液中加入尿素溶液;
步骤3:在连续搅拌下,升温到110℃,保持8h;
步骤4:降温,静置老化过夜,然后离心洗涤多次,100℃下干燥过夜,最后在500℃下焙烧4h。
本发明的有益之处在于:
(1)由于ZrO2对H2的活化能力较低,只能用于CO的活化以形成甲酸盐,而ZnO、CdO、Ga2O3能够有效的解离H2用于加氢反应,解离下来的H2能将ZrO2上的甲酸盐氢化为甲醇或甲氧基,所以通过调节双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体(A=Zn、Cd或Ga)的金属比例,即实现了中间体数量的调节,适宜的中间体数量能有效的提升苯的转化率;
(2)因为调节HZSM-5分子筛的硅铝比,即是调节HZSM-5分子筛上的酸性位点,适宜的酸量有助于烷基化反应,所以通过调节HZSM-5分子筛的硅铝比,能有效的提升二甲苯的选择性,同时也能进一步提升苯的转化率;
(3)双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体(A=Zn、Cd或Ga),选用非贵金属进行制备,制备成本较低;
(4)双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体采用沉淀法合成,重复性强,产量高,有利于工业化。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作具体的介绍。
一、制备双金属氧化物ZnO-ZrO2固溶体
按照Zn/(Zn+Zr)的摩尔比为0.01~0.4称取Zn(NO3)2·6H2O和Zr(NO3)4·5H2O,然后将二者溶于去离子水中;向上述溶液中加入尿素溶液;在连续搅拌下,升温到110℃,保持8h;降温,静置老化过夜,然后离心洗涤3次,100℃下干燥过夜,最后在500℃下焙烧4h。
在该具体实施例中,我们制备了4份Zn/(Zn+Zr)的摩尔比(即金属比例)不同的ZnO-ZrO2固溶体,具体如下:
以Cd(NO3)2·4H2O和Zr(NO3)4·5H2O为原料,或者,以Ga(NO3)3·xH2O和Zr(NO3)4·5H2O为原料,采用相同的方法,可以制备出Cd/(Cd+Zr)或Ga/(Ga+Zr)的摩尔比不同的CdO-ZrO2固溶体和Ga2O3-ZrO2固溶体,具体制备过程不再赘述。
二、混合压片
将前面制备得到的双金属氧化物ZnO-ZrO2固溶体和硅铝比为10~100的HZSM-5分子筛混合压片,其中,双金属氧化物ZnO-ZrO2固溶体的量占催化剂总量的20~60wt%,HZSM-5分子筛为余量。
三、研究催化剂的催化性能
1、金属比例为0.10的ZnO-ZrO2固溶体与硅铝比为23的HZSM-5分子筛以不同的组合方式等质量比组合得到的催化剂
评价条件:450℃,3MPa
评价结果(以下结果为8h的平均值)如下:
由上表可以看出,催化效果是:先混合后压片催化效果最好,先压片后混合催化效果次之,ZnO-ZrO2固溶体在上、HZSM-5分子筛在下的分层填充方式几乎没有催化效果。
2、不同金属比例的双金属氧化物ZnO-ZrO2固溶体与硅铝比为23的HZSM-5分子筛以等质量比混合压片制成的催化剂
评价条件:450℃,3MPa
评价结果(以下结果为8h的平均值)如下:
由上表可以看出,双金属氧化物的金属比例对催化结果的影响是:随着Zn含量的增多,苯的转化率呈现先增大后减小的趋势,其中,金属比例为0.10时,苯的转化率达到了96%以上,二甲苯的选择性达到了56%以上,0.10是最优的金属比例。
3、金属比例为0.10的ZnO-ZrO2固溶体与不同硅铝比的HZSM-5分子筛以等质量比混合压片制成的催化剂
评价条件:450℃,3MPa
评价结果(以下结果为8h的平均值)如下:
由上表可以看出,HZSM-5分子筛的硅铝比对催化结果的影响是:随着HZSM-5分子筛的硅铝比的增大,二甲苯的选择性先增大后减小,其中,HZSM-5分子筛的硅铝比为23时,苯的转化率达到了96%以上,二甲苯的选择性达到了56%以上,HZSM-5分子筛的最优的硅铝比为23。
4、金属比例为0.10的不同双金属氧化物与硅铝比为23的HZSM-5分子筛以等质量比混合压片制成的催化剂
评价条件:450℃,3MPa
评价结果(以下结果为8h的平均值)如下:
由上表可以看出,与ZnO-ZrO2固溶体相比,Ga2O3-ZrO2固溶体具有较高的甲苯二甲苯选择性,转化率为75.2%。
5、金属比例为0.10的ZnO-ZrO2固溶体与硅铝比为23的HZSM-5分子筛以不同的质量比混合压片制成的催化剂
评价条件:450℃,3MPa
评价结果(以下结果为8h的平均值)如下:
由上表可以看出,增大HZSM-5分子筛的用量,减小金属氧化物的用量,降低了苯的转化率,提高了甲苯二甲苯的选择性。
需要说明的是,上述实施例不以任何形式限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围内。
Claims (3)
1.一种催化合成气与苯制甲苯和二甲苯的催化剂,其特征在于,该催化剂由双金属氧化物和硅铝比为10~100的HZSM-5分子筛组成,其中:
所述双金属氧化物为AxOy-ZrO2固溶体,A=Zn、Cd或Ga,A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4,AxOy-ZrO2固溶体的量占催化剂总量的10~60wt%。
2.制备权利要求1所述的催化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
一、制备双金属氧化物
制备双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体,A=Zn、Cd或Ga,A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4;
二、混合压片
将步骤一制得的双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体和硅铝比为10~100的HZSM-5分子筛混合压片,其中,双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体的量占催化剂总量的10~60wt%,HZSM-5分子筛为余量。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在步骤一中,制备双金属氧化物AxOy-ZrO2固溶体的方法具体包括以下步骤:
步骤1:按照A/(A+Zr)的摩尔比为0.01~0.4准备A和Zr两种金属的可溶性盐,然后将这两种金属的可溶性盐溶于去离子水中;
步骤2:向上述溶液中加入尿素溶液;
步骤3:在连续搅拌下,升温到110℃,保持8h;
步骤4:降温,静置老化过夜,然后离心洗涤多次,100℃下干燥过夜,最后在500℃下焙烧4h。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112619688A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-09 | 西北大学 | 一种用于合成气与联苯/4-甲基联苯一步法甲基化的催化剂的制备方法和应用 |
CN112657538A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-16 | 西北大学 | 一种用于合成气与萘一步法制2-甲基萘/2,6-二甲基萘的催化剂的制备方法及应用 |
CN113209958A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-08-06 | 宁夏大学 | 一种掺杂Zn元素的固溶体催化剂及制备和应用 |
CN113457724A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-10-01 | 复旦大学 | 一种合成气与苯直接转化制甲苯联产二苯基甲烷的双功能催化剂及其制备方法和应用 |
CN113731482A (zh) * | 2021-09-24 | 2021-12-03 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种合成气与苯制甲苯、二甲苯的催化剂的制备方法及其应用 |
CN114570418A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-06-03 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种羟基乙酸甲酯制备肌氨酸甲酯及肌氨酸的催化剂及其制备方法与应用 |
CN115259984A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-11-01 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种苯与合成气烷基化制备烷基苯的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104945219A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-30 | 华东理工大学 | 苯与合成气一步制备甲苯和对二甲苯的方法及其催化剂 |
CN107486234A (zh) * | 2017-07-23 | 2017-12-19 | 复旦大学 | 用于合成气直接转化制备轻质芳烃的催化剂及其制备方法 |
CN109824470A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-05-31 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种合成气转化富苯汽油中的苯为甲苯、二甲苯的方法 |
CN110116022A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-13 | 太原理工大学 | 一种用于苯与合成气一步法制备轻质芳烃的双功能复合催化剂的制备方法 |
CN110368948A (zh) * | 2019-07-12 | 2019-10-25 | 西北大学 | 一种合成气制汽油联产低碳烯烃的催化剂及其制备方法 |
-
2020
- 2020-01-10 CN CN202010028062.9A patent/CN111167507B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104945219A (zh) * | 2015-06-04 | 2015-09-30 | 华东理工大学 | 苯与合成气一步制备甲苯和对二甲苯的方法及其催化剂 |
CN107486234A (zh) * | 2017-07-23 | 2017-12-19 | 复旦大学 | 用于合成气直接转化制备轻质芳烃的催化剂及其制备方法 |
CN109824470A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-05-31 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种合成气转化富苯汽油中的苯为甲苯、二甲苯的方法 |
CN110116022A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-13 | 太原理工大学 | 一种用于苯与合成气一步法制备轻质芳烃的双功能复合催化剂的制备方法 |
CN110368948A (zh) * | 2019-07-12 | 2019-10-25 | 西北大学 | 一种合成气制汽油联产低碳烯烃的催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
YUNBO BAI ET AL.: "Performance of Bifunctional ZnZr/ZSM-5 Catalysts in the Alkylation of Benzene with Syngas", 《CATALYSIS LETTERS》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112619688A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-09 | 西北大学 | 一种用于合成气与联苯/4-甲基联苯一步法甲基化的催化剂的制备方法和应用 |
CN112657538A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-16 | 西北大学 | 一种用于合成气与萘一步法制2-甲基萘/2,6-二甲基萘的催化剂的制备方法及应用 |
CN112657538B (zh) * | 2020-12-31 | 2023-03-17 | 西北大学 | 一种用于合成气与萘一步法制2-甲基萘/2,6-二甲基萘的催化剂的制备方法及应用 |
CN113209958A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-08-06 | 宁夏大学 | 一种掺杂Zn元素的固溶体催化剂及制备和应用 |
CN113209958B (zh) * | 2021-04-19 | 2023-02-24 | 宁夏大学 | 一种掺杂Zn元素的固溶体催化剂及制备和应用 |
CN113457724A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-10-01 | 复旦大学 | 一种合成气与苯直接转化制甲苯联产二苯基甲烷的双功能催化剂及其制备方法和应用 |
CN113731482A (zh) * | 2021-09-24 | 2021-12-03 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种合成气与苯制甲苯、二甲苯的催化剂的制备方法及其应用 |
CN114570418A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-06-03 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种羟基乙酸甲酯制备肌氨酸甲酯及肌氨酸的催化剂及其制备方法与应用 |
CN114570418B (zh) * | 2022-02-22 | 2023-10-17 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司 | 一种羟基乙酸甲酯制备肌氨酸甲酯及肌氨酸的催化剂及其制备方法与应用 |
CN115259984A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-11-01 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种苯与合成气烷基化制备烷基苯的方法 |
CN115259984B (zh) * | 2022-07-14 | 2024-02-02 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种苯与合成气烷基化制备烷基苯的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111167507B (zh) | 2022-02-01 |
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GR01 | Patent grant | ||
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