CN109690806B - 封装组合物 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及封装组合物和包含其的有机电子器件，并且提供了这样的封装组合物：其可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命，可以实现顶部发射型有机电子器件，适用于喷墨法，以及可以提供薄的显示器。

Description

封装组合物
技术领域
相关申请的交叉引用
本申请要求基于于2016年12月9日提交的韩国专利申请第10-2016-0167794号的优先权的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本申请涉及封装组合物、包含其的有机电子器件、和用于制造所述有机电子器件的方法。
背景技术
有机电子器件(OED)意指包括利用空穴和电子产生电荷的交流电的有机材料层的器件，并且其实例可以包括光伏器件、整流器、变送器(transmitter)和有机发光二极管(OLED)等。
有机电子器件中的有机发光二极管(OLED)具有比常规光源更低的功耗和更快的响应速度，并且有利于使显示器件或照明设备减薄。此外，OLED具有优异的空间利用率，使得其有望应用于各种领域，包括各种便携式器件、监视器、笔记本电脑和电视机。
在OLED的商业化和应用发展中，最重要的问题是耐久性问题。包含在OLED中的有机材料和金属电极等非常容易被外部因素例如水分氧化。因此，包括OLED的产品对环境因素高度敏感。因此，已经提出各种方法来有效地阻挡氧或水分从外部渗入有机电子器件例如OLED中。
发明内容
技术问题
本申请提供了封装组合物和包含其的有机电子器件，所述封装组合物可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命，可以实现顶部发射型有机电子器件，适用于喷墨法，以及可以提供薄的显示器。
技术方案
本申请涉及封装组合物。该封装组合物可以是应用于密封或封装有机电子器件(例如OLED)的密封材料。在一个实例中，本申请的封装组合物可以应用于密封或封装有机电子元件的整个表面。因此，在封装组合物被施加至封装之后，其可以以密封有机电子元件的整个表面的有机层形式存在。此外，有机层可以与保护层和/或无机层(如下所述)一起层合在有机电子元件上以形成密封结构。
在本申请的一个实施方案中，本申请涉及用于密封有机电子元件的适用于喷墨法的封装组合物，其中该组合物可以设计成在使用能够进行非接触图案化的喷墨印刷将其排放至基底上时具有适当的物理特性。
在本说明书中，术语“有机电子器件”意指具有如下结构的制品或器件：该结构包括在彼此面对的电极对之间的利用空穴和电子产生电荷的交流电的有机材料层，并且其实例可以包括光伏器件、整流器、变送器和有机发光二极管(OLED)等，但不限于此。在本申请的一个实例中，有机电子器件可以为OLED。
示例性封装组合物可以包含环氧化合物和具有氧杂环丁烷基的化合物。环氧化合物可以是可光固化化合物或热固性化合物。相对于100重量份的环氧化合物，具有氧杂环丁烷基的化合物可以以45重量份至145重量份、48重量份至144重量份、63重量份至143重量份或68重量份至142重量份的量包含在内。在本说明书中，术语“重量份”可以意指相应组分之间的重量比。通过控制组合物的含量比，本申请可以通过喷墨法在有机电子元件上形成有机层，并且所施加的封装组合物可以提供在短时间内具有优异铺展性并且在固化之后具有优异固化敏感性的有机层。在一个实例中，本申请的封装组合物对玻璃的接触角可以为15°或更小、12°或更小、10°或更小、或者8°或更小。下限没有特别限制，但可以为1°或3°或更大。通过将接触角调节成15°或更小，本申请可以确保喷墨涂覆中在短时间内的铺展性，从而形成薄膜的有机层。在本申请中，接触角可以通过使用停滴(sessile drop)测量法将一滴封装组合物施加至玻璃上来测量，其可以是在施加5次之后测量的平均值。
在一个实例中，环氧化合物可以具有至少单官能度或双官能度或更高官能度。也就是说，在该化合物中可以存在一个或两个或更多个环氧官能团，并且上限没有特别限制，但可以为10或更小。环氧化合物通过在墨组合物中实现适当的交联度而在高温高湿度下实现优异的耐热耐久性。
在本申请的一个实施方案中，环氧化合物可以包括在分子结构中具有环状结构的化合物和/或线性或支化脂族化合物。也就是说，本申请的封装组合物可以包含在分子结构中具有环状结构的化合物和线性或支化脂族化合物中的至少一者作为环氧化合物，也可以同时包含它们。在一个实例中，在分子结构中具有环状结构的化合物可以在分子结构中具有3至10个、4至8个或5至7个的范围内的环构成原子，并且在该化合物中可以存在一个或更多个、或者两个或更多个、或者10个或更少的环状结构。当同时包含具有环状结构的化合物和线性或支化脂族化合物时，相对于100重量份的具有环状结构的化合物，线性或支化脂族化合物可以以20重量份或更大、小于205重量份、23重量份至204重量份、30重量份至203重量份、34重量份至202重量份、40重量份至201重量份、60重量份至200重量份或100重量份至173重量份的范围包含在内。通过控制该含量范围，本申请使得可以防止在顶部密封有机电子元件时的元件损坏，使得可以具有可以进行喷墨的适当物理特性，使得可以在固化之后具有优异的固化强度，并且还使得可以实现优异的防潮特性。
在一个实例中，环氧化合物的环氧当量可以在50g/eq至350g/eq、73g/eq至332g/eq、94g/eq至318g/eq或123g/eq至298g/eq的范围内。此外，具有氧杂环丁烷基的化合物的重均分子量可以在150g/mol至1,000g/mol、173g/mol至980g/mol、188g/mol至860g/mol、210g/mol至823g/mol或330g/mol至780g/mol的范围内。通过将环氧化合物的环氧当量控制成低的或者将具有氧杂环丁烷基的化合物的重均分子量控制成低的，本申请可以防止组合物的粘度变得过高而导致不能进行喷墨法，同时提高密封材料固化之后的固化完成程度，同时提供防潮特性和优异的固化敏感性。在本说明书中，重均分子量意指通过GPC(凝胶渗透色谱)测量的相对于标准聚苯乙烯换算的值。在一个实例中，用3mm至20mm聚苯乙烯珠填充由长度为250mm至300mm且内径为4.5mm至7.5mm的金属管制成的柱。在使通过将待测物质溶解在THF溶剂中而稀释的溶液通过柱时，可以根据流动时间间接测量重均分子量。其可以通过绘制每次按尺寸从柱分离的量来检测。此外，本文中的环氧当量是含有1克当量的环氧基的树脂的克数(g/eq)，其可以根据JIS K 7236中所限定的方法测量。
此外，具有氧杂环丁烷基的化合物的沸点可以在90℃至300℃、98℃至270℃、110℃至258℃或138℃至237℃的范围内。通过将该化合物的沸点控制成上述范围，本申请可以提供这样的密封材料：其可以对外部具有优异的防潮特性，同时在喷墨法中即使在高温下也实现优异的可印刷性，并且防止由于排气受抑而施加至元件的损坏。在本说明书中，除非另有说明，否则沸点可以在1个大气压下测量。
在一个实例中，在分子结构中具有环状结构的化合物可以例举3,4-环氧环己基甲基3',4'-环氧环己烷羧酸酯(EEC)及衍生物、二环戊二烯二氧化物及衍生物、乙烯基环己烯二氧化物及衍生物、或1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷羧酸酯)及衍生物，但不限于此。
在一个实例中，包含氧杂环丁烷基的化合物的结构不受限制，只要其具有该官能团即可，并且可以例举例如来自TOAGOSEI的OXT-221、CHOX、OX-SC、OXT101、OXT121或OXT212，或者来自ETERNACOLL的EHO、OXBP、OXTP或OXMA。此外，线性或支化脂族环氧化合物可以包括脂族缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚或新戊二醇二缩水甘油醚，但不限于此。
在本申请的一个实施方案中，封装组合物还可以包含光引发剂。光引发剂可以是离子光引发剂。此外，光引发剂可以是吸收200nm至400nm范围内的波长的化合物。通过使用光引发剂，本申请可以在本申请的特定组合物中实现优异的固化特性。
在一个实例中，光引发剂可以是阳离子光聚合引发剂。作为阳离子光聚合引发剂，可以使用本领域已知的材料，例如，其可以包括具有包含芳族锍、芳族碘鎓、芳族重氮或芳族铵的阳离子部分和包含AsF6 -、SbF6 -、PF6 -或四(五氟苯基)硼酸根的阴离子部分的化合物。此外，作为阳离子光聚合引发剂，可以例举鎓盐或有机金属盐系列的离子化阳离子引发剂、或者有机硅烷或潜在磺酸(latent sulfonic acid)系列的非离子化阳离子光聚合引发剂。二芳基碘鎓盐、三芳基锍盐或芳基重氮盐等可以例举为鎓盐系列的引发剂，铁芳烃(ironarene)等可以例举为有机金属盐系列的引发剂，邻硝基苄基三芳基甲硅烷基醚、三芳基甲硅烷基过氧化物或酰基硅烷等可以例举为有机硅烷系列的引发剂，以及α-磺酰氧基酮或α-羟基甲基苯偶姻磺酸酯等可以例举为潜在磺酸系列的引发剂，但不限于此。
在一个实例中，本申请的封装组合物可以包含含有锍盐的光引发剂作为上述特定组合物中的光引发剂，以便适用于通过喷墨法密封有机电子元件的用途。即使将根据上述组成的封装组合物直接密封在有机电子元件上，其也可以防止因少量所产生的排气而对元件施加的化学损坏。此外，含有锍盐的光引发剂还可以具有优异的溶解性，从而适用于喷墨法。
在本发明的一个实施方案中，相对于100重量份的环氧化合物，光引发剂可以以1重量份至15重量份、3重量份至14重量份或7重量份至13.5重量份的量包含在内。通过控制光引发剂含量范围，本申请由于直接施加在元件中的本申请的封装组合物的性质而可以使对有机电子元件的物理和化学损坏最小化。
在本申请的一个实施方案中，封装组合物还可以包含表面活性剂。在一个实例中，表面活性剂可以包含极性官能团。极性官能团可以包括例如羧基、羟基、磷酸酯/盐、铵盐、羧酸酯/盐基团、硫酸酯/盐或磺酸酯/盐。此外，在本申请的一个实施方案中，表面活性剂可以是基于非有机硅的表面活性剂或基于氟的表面活性剂。基于非有机硅的表面活性剂或基于氟的表面活性剂可以与上述环氧化合物和具有氧杂环丁烷基的化合物一起施加以在有机电子元件上提供优异的涂覆特性。在另一方面，在包含极性反应性基团的表面活性剂的情况下，其可以与封装组合物的其他组分具有高亲和性，从而实现粘合方面的优异效果。在本申请的一个实施方案中，可以使用亲水性的基于氟的表面活性剂或基于非有机硅的表面活性剂来改善基材的喷墨涂覆特性。
具体地，表面活性剂可以是聚合物型或低聚物型基于氟的表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用市售产品，其可以选自来自TEGO的Glide100、Glide 110、Glide 130、Glide 460、Glide 440、Glide 450或RAD 2500；来自DIC(DaiNippon Ink Chemicals)的Megaface F-251、F-281、F-552、F554、F-560、F-561、F-562、F-563、F-565、F-568、F-570和F-571；或者来自Asahi Glass Co.的Surflon S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145；来自Sumitomo 3M Ltd.的Fluorad FC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430和FC-4430；或者来自DuPont的Zonyl FS-300、FSN、FSN-100和FSO；以及来自BYK的BYK-350、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358N、BYK-359、BYK-361N、BYK-381、BYK-388、BYK-392、BYK-394、BYK-399、BYK-3440、BYK-3441、BYKETOL-AQ、BYK-DYNWET 800；等等。
相对于100重量份的环氧化合物，表面活性剂可以以0.1重量份至10重量份、0.05重量份至10重量份、0.1重量份至10重量份、0.5重量份至8重量份或1重量份至4重量份的量包含在内。在所述含量范围内，本申请使得封装组合物可以应用于喷墨法以形成薄膜的有机层。
在本申请的一个实施方案中，封装组合物还可以包含光敏剂，以补偿在300nm或更大的长波长活化能量束下的固化特性。光敏剂可以是吸收200nm至400nm范围内的波长的化合物。
光敏剂可以是选自以下中的一种或更多种：基于蒽的化合物，例如蒽、9,10-二丁氧基蒽、9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽和2-乙基-9,10-二甲氧基蒽；基于二苯甲酮的化合物，例如二苯甲酮、4,4-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、甲基-邻苯甲酰基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮和3,3,4,4-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮；基于酮的化合物，例如苯乙酮、二甲氧基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮和丙酮；苝；基于芴的化合物，例如9-芴酮、2-氯-9-proprenone和2-甲基-9-芴酮；基于噻吨酮的化合物，例如噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮(ITX)和二异丙基噻吨酮；基于呫吨酮的化合物，例如呫吨酮和2-甲基呫吨酮；基于蒽醌的化合物，例如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌和2,6-二氯-9,10-蒽醌；基于吖啶的化合物，例如9-苯基吖啶、1,7-双(9-吖啶基)庚烷、1,5-双(9-吖啶基戊烷)和1,3-双(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，例如苄基、1,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮和9,10-菲醌；基于氧化膦的化合物，例如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；基于苯甲酸酯的化合物，例如甲基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯和2-正丁氧基乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯；氨基增效剂，例如2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环戊酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮和2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)-4-甲基-环戊酮；基于香豆素的化合物，例如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素和10,10-羰基双[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-C1]-[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查尔酮化合物，例如4-二乙基氨基查耳酮和4-叠氮基亚苄基苯乙酮；2-苯甲酰基亚甲基；以及3-甲基-b-萘并噻唑啉。
相对于100重量份的光引发剂，光敏剂可以以28重量份至40重量份、31重量份至38重量份或32重量份至36重量份的范围包含在内。通过控制光敏剂的含量，本发明可以在期望的波长下实现固化敏感性的协同作用，并且还可以防止光敏剂因不溶解于喷墨涂料而降低粘合力。
本申请的封装组合物还可以包含偶联剂。本申请可以改善封装组合物的固化产物与被粘物的粘合性或固化产物的耐透湿性。偶联剂可以包括例如基于钛的偶联剂、基于铝的偶联剂或硅烷偶联剂。
在本申请的一个实施方案中，具体地，硅烷偶联剂可以包括基于环氧基的硅烷偶联剂，例如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基(二甲氧基)甲基硅烷和2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷；基于巯基的硅烷偶联剂，例如3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷和11-巯基十一烷基三甲氧基硅烷；基于氨基的硅烷偶联剂，例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷；基于酰脲的硅烷偶联剂，例如3-酰脲丙基三乙氧基硅烷；基于乙烯基的硅烷偶联剂，例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基甲基二乙氧基硅烷；基于苯乙烯基的硅烷偶联剂，例如对苯乙烯基三甲氧基硅烷；基于丙烯酸酯的硅烷偶联剂，例如3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；基于异氰酸酯的硅烷偶联剂，例如3-异氰酸基丙基三甲氧基硅烷；基于硫化物的硅烷偶联剂，例如双(三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫化物和双(三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物；苯基三甲氧基硅烷；甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；咪唑硅烷；三嗪硅烷；等等。
在本申请中，相对于100重量份的环氧化合物，偶联剂可以以0.1重量份至10重量份或0.5重量份至5重量份的量包含在内。在上述范围内，本申请可以通过添加偶联剂实现改善粘合性的效果。
如果需要，本申请的封装组合物可以包含水分吸附剂。术语“水分吸附剂”可以用于概括地意指能够通过物理或化学反应等吸附或除去从外部引入的水分或湿气的组分。也就是说，其意指水分反应性吸附剂或物理吸附剂，并且其混合物也是可用的。
本申请中可用的水分吸附剂的具体种类没有特别限制，在水分反应性吸附剂的情况下，其可以包括例如金属氧化物、金属盐或五氧化二磷(P2O5)等中的一种或者两种或更多种的混合物，以及在物理吸附剂的情况下，可以包括沸石、氧化锆或蒙脱石等。
相对于100重量份的环氧化合物，本申请的封装组合物可以以5重量份至100重量份、5重量份至80重量份、5重量份至70重量份或10重量份至30重量份的量包含水分吸附剂。由于本申请的封装组合物优选将水分吸附剂的含量控制成5重量份或更大，本申请可以使封装组合物或其固化产物表现出优异的防潮和防湿特性。此外，通过将水分吸附剂的含量控制成100重量份或更小，本申请可以提供薄膜密封结构。
在一个实例中，如果需要，封装组合物还可以包含无机填料。本申请中可用的填料的具体类型没有特别限制，例如，可以使用粘土、滑石、氧化铝、碳酸钙、二氧化硅等中的一种或者两种或更多种的混合物。
相对于100重量份的环氧化合物，本申请的封装组合物可以包含0重量份至50重量份、1重量份至40重量份、1重量份至20重量份或1重量份至10重量份的无机填料。本申请可以通过优选地将无机填料控制成1重量份或更大来提供具有优异的防潮或防湿特性和机械特性的密封结构。此外，通过将无机填料的含量控制成50重量份或更小，本发明可以提供即使在形成为薄膜时也表现出优异防潮特性的固化产物。
除了上述成分之外，根据本申请的封装组合物可以以不影响本发明的上述效果的范围包含各种添加剂。例如，封装组合物可以根据期望的物理特性以适当的含量范围包含消泡剂、增粘剂、紫外线稳定剂或抗氧化剂等。
在一个实例中，封装组合物在室温下(例如在25℃下)可以为液相。在本申请的一个实施方案中，封装组合物可以是无溶剂型液相。封装组合物可以应用于密封有机电子元件，并且具体地，可以应用于密封有机电子元件的整个表面。由于封装组合物在室温下具有液体形式，本申请可以通过将组合物施加至元件侧面的方法来密封有机电子元件。
此外，本申请的封装组合物可以是墨组合物。本申请的封装组合物可以是能够进行喷墨法的墨组合物。本申请的封装组合物可以具有特定的组成和物理特性使得可以进行喷墨。
此外，在本申请的一个实施方案中，如通过Brookfield的DV-3在25℃的温度、90％的扭矩和100rpm的剪切速率下测量的，封装组合物的粘度可以在50cPs或更小、1cPs至46cPs或者5cPs至44cPs的范围内。通过将组合物的粘度控制在上述范围内，本申请可以在被应用于有机电子元件时实现可以进行的物理特性并提高涂覆特性以提供薄膜的密封材料。
在一个实例中，封装组合物的固化后固化产物的表面能可以在5mN/m至45mN/m、10mN/m至40mN/m、15mN/m至35mN/m或20mN/m至30mN/m的范围内。表面能可以通过本领域已知的方法测量，例如，可以通过环法(ring method)测量。本申请在上述表面能范围内可以实现优异的涂覆特性。
在本申请的一个实施方案中，表面能(γ表面，mN/m)可以计算为γ表面＝γ色散+γ极性。在一个实例中，表面能可以使用滴形状分析仪(来自KRUSS的产品DSA100)进行测量。例如，在将要测量表面能的封装组合物施加在SiNx基底上至约50μm的厚度和4cm2的涂覆面积(宽度：2cm，高度：2cm)以形成密封层(旋涂器)之后，将其在氮气氛下在室温下干燥约10分钟，然后经由4000mJ/cm2的光量以1000mW/cm2的强度进行UV固化。重复将表面张力已知的去离子水滴在固化之后的膜上并获得其接触角的过程五次以获得所获得的五个接触角值的平均值，同样地，重复将表面张力已知的二碘甲烷滴在其上并获得其接触角的过程五次以获得所获得的五个接触角值的平均值。然后，可以使用所获得的对去离子水和对二碘甲烷的接触角的平均值通过Owens-Wendt-Rabel-Kaelble法代入关于溶剂表面张力的值(Strom值)来获得表面能。
此外，在本申请的一个实施方案中，封装组合物在固化之后在可见光区域中的透光率可以为90％或更大、92％或更大、或者95％或更大。在上述范围内，本申请通过将封装组合物施加至顶部发射型有机电子器件而提供具有高分辨率、低功耗和长寿命的有机电子器件。此外，本申请的封装组合物在固化之后可以具有根据JIS K7105标准测试为3％或更小、2％或更小或者1％或更小的雾度，并且下限没有特别限制，但可以为0％。在所述雾度范围内，封装组合物在固化之后可以具有优异的光学特性。在本说明书中，上述透光率或雾度可以在封装组合物固化成有机层的状态下测量，并且可以是在有机层的厚度为2μm至50μm中的任一厚度时测量的光学特性。在本申请的一个实施方案中，为了实现光学特性，可以不包含上述水分吸附剂或无机填料。
在一个实例中，本申请的封装组合物的在固化之后测量的挥发性有机化合物的量可以小于50ppm。在本说明书中，挥发性有机化合物可以表示为排气。可以在使封装组合物固化，然后使用吹扫捕集(Purge&Trap)-气相色谱法/质谱法将固化产物的样品在110℃下保持30分钟之后测量挥发性有机化合物，可以使用吹扫捕集采样器(JAI JTD-505III)-GC/MS(Agilent 7890b/5977a)仪器进行测量。
本申请还涉及有机电子器件。如图1所示，示例性有机电子器件(3)可以包括基底(31)；形成在基底(31)上的有机电子元件(32)；和密封有机电子元件(32)的整个表面并且包含上述封装组合物的有机层(33)。
在本申请的一个实施方案中，有机电子元件可以包括第一电极层、形成在第一电极层上并且包括至少发光层的有机层、和形成在有机层上的第二电极层。第一电极层可以是透明电极层或反射电极层，第二电极层也可以是透明电极层或反射电极层。更具体地，有机电子元件可以包括形成在基底上的反射电极层、形成在反射电极层上并且包括至少发光层的有机层、和形成在有机层上的透明电极层。
在本申请中，有机电子元件(23)可以是有机发光二极管。
在一个实例中，根据本申请的有机电子器件可以是顶部发射型，但不限于此，并且可以应用于底部发射型。
有机电子器件还可以包括保护层(35)以保护元件的电极和发光层。保护层可以是无机保护层(35)。保护层可以是通过化学气相沉积(CVD)的保护层，并且材料可以与以下无机层相同或不同，其中可以使用已知的无机材料。例如，作为保护层，可以使用硅氮化物(SiNx)。在一个实例中，可以将用作保护层的硅氮化物(SiNx)沉积至0.01μm至50μm的厚度。
在本申请的一个实施方案中，有机电子器件(3)还可以包括形成在有机层(33)上的无机层(34)。无机层(34)的材料不受限制，其可以与上述保护层相同或不同。此外，无机层(34)可以以与保护层(35)相同的方式形成。在一个实例中，无机层可以是选自Al、Zr、Ti、Hf、Ta、In、Sn、Zn和Si中的一种或更多种金属氧化物或氮化物。无机层的厚度可以为0.01μm至50μm或0.1μm至20μm或1μm至10μm。在一个实例中，本申请的无机层可以是没有任何掺杂剂的无机材料，或者可以是含有掺杂剂的无机材料。可以掺杂的掺杂剂可以是选自Ga、Si、Ge、Al、Sn、Ge、B、In、Tl、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Co和Ni中的一种或更多种元素，或者所述元素的氧化物，但不限于此。
在一个实例中，有机层的厚度可以在2μm至20μm、2.5μm至15μm和2.8μm至9μm的范围内。本申请可以通过提供薄的有机层来提供薄膜有机电子器件。
本申请的有机电子器件(3)可以包括密封结构，该密封结构包括如上所述的有机层(33)和无机层(34)，其中该密封结构可以包括至少一个或更多个有机层和至少一个或更多个无机层，并且有机层和无机层可以重复层合。例如，有机电子器件可以具有基底/有机电子元件/保护层/(有机层/无机层)n的结构，其中n可以是1至100范围内的数。图1是例示n为1的情况的截面图。
在一个实例中，本申请的有机电子器件(3)还可以包括存在于有机层(33)上的覆盖基底。基底和/或覆盖基底的材料没有特别限制，并且可以使用本领域已知的材料。例如，基底或覆盖基底可以是玻璃、金属基材或聚合物膜。作为聚合物膜，例如，可以使用聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯膜、乙烯-丙烯共聚物膜、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物膜、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物膜或聚酰亚胺膜等。
此外，如图2所示，有机电子器件(3)还可以包括存在于覆盖基底(38)与其上形成有有机电子元件(32)的基底(31)之间的封装膜(37)。封装膜(37)可以用作将其上形成有有机电子元件(32)的基底(31)和覆盖基底(38)附接的用途，其可以是例如压敏粘合剂膜或粘合剂膜，但不限于此。封装膜(37)可以密封层合在有机电子元件(32)上的上述有机层和无机层的密封结构(36)的整个表面。
本申请还涉及用于制造有机电子器件的方法。
在一个实例中，该制造方法可以包括以下步骤：在其上部上形成有有机电子元件(32)的基底(31)上形成有机层(33)，使得上述封装组合物密封有机电子元件(32)的整个表面。
在此，有机电子元件(32)可以通过如下过程来制造：通过诸如真空沉积或溅射的方法在基底(31)(例如作为基底(31)的玻璃或聚合物膜)上形成反射电极或透明电极，并在反射电极上形成有机材料层。有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子注入层和/或电子传输层。随后，在有机材料层上进一步形成第二电极。第二电极可以是透明电极或反射电极。
本申请的制造方法还可以包括在形成在基底(31)上的第一电极、有机材料层和第二电极上形成保护层(35)的步骤。然后，施加上述有机层(33)以覆盖基底(31)上的有机电子元件(32)的整个表面。在此，形成有机层(33)的步骤没有特别限制，并且可以使用诸如喷墨印刷、凹版涂覆、旋涂、丝网印刷或反向胶版涂覆的方法将上述封装组合物施加至基底(31)的整个表面上。
该制造方法还可以包括用光照射有机层的步骤。在本发明中，还可以在密封有机电子器件的有机层上进行固化过程，并且这样的固化过程可以例如在加热室或UV室中进行，优选地，可以在UV室中进行。
在一个实例中，在施加上述封装组合物以形成顶侧有机层之后，可以用光照射组合物以引起交联。光照射可以包括用波长范围为250nm至450nm或300nm至450nm区域带的光以0.3J/cm2至6J/cm2的光量或0.5J/cm2至5J/cm2的光量照射。
另外，本申请的制造方法还可以包括在有机层(33)上形成无机层(34)的步骤。作为形成无机材料层的步骤，可以使用本领域已知的方法，其可以与上述形成保护层的方法相同或不同。
有益效果
本申请提供了封装组合物和包含其的有机电子器件，所述封装组合物可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命，可以实现顶部发射型有机电子器件，适用于喷墨法，并且可以提供薄的显示器。
附图说明
图1和图2为示出根据本发明的一个实施例的有机电子器件的截面图。
[附图标记说明]
3：有机电子器件
31：基底
32：有机电子元件
33：有机层
34：无机层
35：保护层
36：密封结构
37：封装膜
38：覆盖基底
具体实施方式
在下文中，将通过根据本发明的实施例和不遵照本发明的比较例更详细地描述本发明，但本发明的范围不受以下实施例限制。
实施例1
在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，DaicelCorp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(来自BASF的Irgacure PAG 290,下文称I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以23.8:28.7:37.5:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
在混合容器中，使用行星式混合器(Kurabo，KK-250s)制备均匀的封装组合物墨。
实施例2
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自3M的FC-4430)各自以29.4:10.2:50.4:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:FC-4430)的重量比引入混合容器中。
实施例3
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、含有锍盐的光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以12.4:24.8:46.8:10.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例4
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2081P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以24.8:24.3:40.9:5.0:1.0(Celloxide2081P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例5
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 3000，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以30.0:7.2:52.8:5.0:1.0(Celloxide3000:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例6
在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，DaicelCorp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、含有锍盐的光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以12.4:24.8:52.8:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
在混合容器中，使用行星式混合器(Kurabo，KK-250s)制备均匀的封装组合物墨。
实施例7
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自BASF的GSID26-1作为含有锍盐的光引发剂代替作为光引发剂的I290。
实施例8
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自San-aproCo.的光引发剂CPI210S作为含有锍盐的光引发剂代替作为光引发剂的I290。
实施例9
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自Tetrachem的UV 692(活性含量50重量％，溶剂(碳酸亚丙酯)50重量％)作为含有锍盐的光引发剂代替作为光引发剂的I290。
实施例10
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自Tetrachem的UV693作为含有锍盐的光引发剂代替作为光引发剂的I290。
实施例11
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自BASF的非离子光引发剂Irgacure PAG 103代替I290作为光引发剂。
实施例12
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自BASF的非离子光引发剂CGI725代替I290作为光引发剂。
实施例13
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、含有锍盐的光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以37.5:52.5:5.0:1.0(Celloxide2021P:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例14
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以37.5:7.0:45.5:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例15
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2081P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以20.0:41.0:29.0:5.0:1.0(Celloxide2081P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
实施例16
以与实施例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于使用来自BASF的碘鎓光引发剂Irgacure 250(活性含量75重量％，溶剂(碳酸亚丙酯)25重量％)代替I290作为光引发剂。
比较例1
在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含有氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以2.3:23.4:64.3:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
在混合容器中，使用行星式混合器(Kurabo，KK-250s)制备均匀的封装组合物墨。
比较例2
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以12.5:7.3:66.7:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
比较例3
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以8.3:11.5:70.2:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
比较例4
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以23.8:30.0:36.2:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
比较例5
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以37.8:17.6:34.6:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
比较例6
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2081P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于有机硅的表面活性剂(来自BYK Co.,Ltd.的BYK1798)各自以24.8:24.3:40.9:5.0:1.0(Celloxide 2081P:DE203:OXT-221:I290:BYK1798)的重量比引入混合容器中。
比较例7
以与比较例1中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于有机硅的表面活性剂(来自BYK Co.,Ltd.的BYK3455)各自以30.0:7.2:52.8:5.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:BYK3455)的重量比引入混合容器中。
比较例8
以与实施例6中相同的方式制备封装组合物，不同之处在于在室温下将作为环氧化合物的脂环族环氧化合物(Celloxide 2021P，Daicel Corp.)和脂族环氧化合物(DE203，HAJIN CHEM TECH)、含氧杂环丁烷基的化合物(来自TOAGOSEI的OXT-221)、光引发剂(I290)和基于氟的表面活性剂(来自DIC的F552)各自以12.4:24.8:55.8:1.0:1.0(Celloxide2021P:DE203:OXT-221:I290:F552)的重量比引入混合容器中。
以以下方式评估实施例和比较例中的物理特性。
1.粘度测量
如下使用DV-3作为Brookfield粘度计测量各实施例和比较例中制备的封装组合物的粘度。
对于制备的封装组合物，在温度为25℃、扭矩为90％和剪切速率为100rpm的条件下对其进行测量。具体地，使用Brookfield粘度计的锥/板(cone/plate)法注入0.5ml样品来测量粘度。
2.固化敏感度测量
将各实施例和比较例中制备的封装组合物用1J/cm2的UV以1000mW/cm2的强度照射，然后测量各粘合剂的无粘性时间。首先，通过旋涂施加封装组合物至10μm的厚度并固化。当紧接在固化后触摸密封材料的表面时，将直至粘性感觉消失并且密封材料无泄漏的时间限定为无粘性时间并进行测量。在无粘性时间小于1秒的情况下，将其归类为
Figure GDA0002772920050000181
在其小于1分钟的情况下归类为O；在其为5分钟或更长的情况下归类为Δ；以及在其为30分钟或更长的情况下归类为X。
3.接触角测量
对于在实施例和比较例中制备的封装组合物，在25℃下测量各自对玻璃的接触角。通过将封装组合物注入注射器中，滴下一滴至5μl的体积然后用CCD相机拍摄其来测量接触角。使用5次的平均值，所使用的设备是来自KRUSS的DSA100。在接触角由于铺展性优异而小于15°的情况下，将其归类为O；在接触角为15°至30°的情况下归类为Δ；以及在接触角大于30°的情况下归类为X。
4.表面硬度测量
将各实施例和比较例中制备的封装组合物通过旋涂施加在50mm×50mm的LCD玻璃基材上至5μm的厚度。通过LED UV灯以1000mJ/cm2的光量使所施加的组合物固化。使用铅笔硬度测试器从H至5H在500g的重量下以273mm/分钟的速度对固化产物进行表面硬度测试。
5.溶解度测量
当在将实施例和比较例中制备的封装组合物搅拌3小时之后用肉眼观察时，在不溶解的情况下将其归类为X；在部分溶解的情况下归类为Δ；以及在完全溶解的情况下归类为O。
6.排气测量
通过用1J/cm2的UV以1000mW/cm2的强度照射来使各实施例和比较例中制备的封装组合物固化，并使用吹扫捕集-气相色谱法/质谱法将各固化产物的50mg样品在110℃下保持30分钟，然后测量挥发性有机化合物的量。使用吹扫捕集采样器(JAI JTD-505III)-GC/MS(Agilent7890b/5977a)仪器进行测量。在测量的量为50ppm或更小的情况下，将其表示为O；在其为100ppm或更小的情况下表示为Δ；以及在其大于100ppm的情况下表示为X。
[表1]
Figure GDA0002772920050000201

Claims (18)

1.一种封装组合物，包含环氧化合物和相对于100重量份的所述环氧化合物在45重量份至145重量份的范围内的具有氧杂环丁烷基的化合物，其中所述组合物对玻璃的接触角小于15°，
其中所述环氧化合物包括相对于100重量份的在其分子结构中具有环状结构的化合物，20重量份或更大且小于205重量份的线性或支化脂族化合物，
其中所述环氧化合物的环氧当量在50g/eq至350g/eq的范围内，
其中所述组合物是适用于喷墨法的墨组合物。
2.根据权利要求1所述的封装组合物，其中所述环氧化合物具有至少双官能度或更高官能度。
3.根据权利要求1所述的封装组合物，其中所述在其分子结构中具有环状结构的化合物在分子结构中具有在3至10个的范围内的环构成原子。
4.根据权利要求1所述的封装组合物，其中所述具有氧杂环丁烷基的化合物的沸点在90℃至300℃的范围内。
5.根据权利要求1所述的封装组合物，其中所述具有氧杂环丁烷基的化合物的重均分子量在150g/mol至1,000g/mol的范围内。
6.根据权利要求1所述的封装组合物，还包含离子光引发剂。
7.根据权利要求6所述的封装组合物，其中所述光引发剂是含有锍盐的光引发剂。
8.根据权利要求6所述的封装组合物，其中相对于100重量份的所述环氧化合物，所述光引发剂以1重量份至15重量份的量包含在内。
9.根据权利要求1所述的封装组合物，还包含表面活性剂。
10.根据权利要求9所述的封装组合物，其中所述表面活性剂包含极性官能团。
11.根据权利要求9所述的封装组合物，其中所述表面活性剂包括基于氟的化合物。
12.根据权利要求9所述的封装组合物，其中相对于100重量份的所述环氧化合物，所述表面活性剂以0.01重量份至10重量份的量包含在内。
13.根据权利要求1所述的封装组合物，其中所述组合物是无溶剂型墨组合物。
14.根据权利要求1所述的封装组合物，其中通过来自Brookfield的DV-3在25℃的温度、90％的扭矩和100rpm的剪切速率下测量的所述组合物的粘度为50cPs或更小。
15.根据权利要求1所述的封装组合物，其中在固化之后，在使用吹扫捕集-气相色谱法/质谱法将50mg固化产物在110℃下保持30分钟之后测量的挥发性有机化合物的量小于50ppm。
16.一种有机电子器件，包括基底；形成在所述基底上的有机电子元件；和有机层，所述有机层密封所述有机电子元件的整个表面并且包含根据权利要求1所述的封装组合物。
17.一种用于制造有机电子器件的方法，包括在其上部上形成有有机电子元件的基底上形成有机层的步骤，使得根据权利要求1所述的封装组合物密封所述有机电子元件的整个表面。
18.根据权利要求17所述的用于制造有机电子器件的方法，其中所述形成有机层的步骤包括喷墨印刷、凹版涂覆、旋涂、丝网印刷或反向胶版涂覆。
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