CN104244714B - 琥珀酸脱氢酶抑制剂(sdhi)用于防治葡萄中的木材病害的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及琥珀酸脱氢酶SDH抑制剂(SDHI)、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的木材病害的用途，涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的木材病害的方法，以及涉及一种通过用SDHI处理它们来防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的木材病害的方法。
Description
本发明涉及琥珀酸脱氢酶SDH抑制剂(SDHI)、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的木材病害的用途，涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的木材病害的方法，以及涉及一种通过用SDHI处理它们来防治葡萄植物和植物部分（尤其是根）中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的木材病害的方法。
现有技术
木材病害包括由真菌物种的存在引起的许多病害，所述真菌物种包括支顶孢属物种（Acremonium spp.）、葡萄座腔菌属物种（Botryosphaeria spp）、Botryosphaeriaobtuse、茶藨子葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、头孢霉属物种（Cephalosporiumspp. ）、葡萄顶枯病菌（Eutypa lata）、Formitiporia mediteranea、Phaemoniellachlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种（Phialophora spp.）、葡萄拟茎点霉菌（Phomopsis viticola）。葡萄拟茎点霉菌会引起病害excoriosis，葡萄顶枯病菌会引起病害葡萄顶枯病，葡萄座腔菌属物种会引起黑色死枝病害。Esca是由至少3种真菌物种造成的病害，所述真菌物种包括Phaeomoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum和Fomitiporia mediterranea。这些病原体集中在多年生器官的木质组织中，且以更低的比例集中在一年生藤条中，但是从未出现在表现出症状的叶子中。流行病学也是特异性的，因为可以区分症状的2种形式。慢性症状由叶脉之间或沿着叶边缘的浅绿色的和萎黄病的不规则区域组成，所述区域从基底逐渐扩散至枝条的远侧部分，而更严重的形式（所谓的干枯病(apoplexy)）对应于突然的叶子萎蔫，其在几天内导致藤条或整个植株的死亡(Larignon等人, Comptes Rendus Biologies (2009), 332 (9), 第765-783页)。由于后者的突发性，木材病害的干枯病形式的原因难以研究，且因此鲜有记载。但是，肉眼可见的症状的发展速度提示，干枯病源自影响植物生理学的早期事件，其与esca真菌在木材中的存在有关(P. Letousey等人, Phytopathology (2010), 第100 (5)卷, 第424页)。已经描述了几种用于治疗Esca的杀真菌剂和应用方法，例如三乙膦酸铝、配那唑、环丙唑醇、氟醚唑(Di Marco等人, Phytopathol. Mediterr, (2000) 39, 232-240)。加利福尼亚州立大学（University of California）不推荐氟吡菌酰胺与戊唑醇(商业名称LunaExperience)联用来对抗葡萄顶枯病菌(J Adaskaveg, Report Efficacy and timing offungicides, bactericides and biologicals for deciduous tree fruit, nut,strawberry, and vine crops (2011))。由于真菌生长在植物的木质部分中，且因此杀真菌剂不可容易地到达，所以木材病害难以治疗。并且，系统性杀真菌剂仅具有有限的用途，因为在大多数情况下，它们不能均匀地遍布于植物。因此，推荐目前的保护性处理，尤其是作为真菌的进入点的伤口(M Fischer, Der badische Winzer, 2007年10月, 第17-19页)。所以，需要葡萄中的木材病害的更有效的治疗。
发明内容
现在已经发现，令人惊奇地，SDHI，尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺，作为根、树干和叶子系统性杀真菌剂，特别适合用于防治葡萄中的木材病害。
本发明涉及SDHI用于防治葡萄中的木材病害的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的木材病害的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的木材病害的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及SDHI用于防治葡萄中的支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及SDHI用于防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及SDHI用于防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporiamediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及SDHI用于防治葡萄中的Formitiporiamediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治Formitiporiamediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及氟吡菌酰胺用于防治葡萄中的Formitiporiamediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的用途。
在一个实施方案中，本发明涉及一种处理植物或植物部分从而防治葡萄中的木材病害的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种处理植物或植物部分从而防治葡萄中的木材病害的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种通过用SDHI处理它们来防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的木材病害的方法。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的木材病害的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeriaobtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeriaobtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于处理植物或植物部分从而防治葡萄中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniellachlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用SDHI处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniellachlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺处理它们。
在一个实施方案中，本发明涉及一种用于防治葡萄植物和植物部分中和从幼苗、嫁接物和插条长成的植物中的Formitiporia mediteranea、Phaemoniellachlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、葡萄拟茎点霉菌的方法，所述方法通过用氟吡菌酰胺处理它们。
定义
在本发明范围内，“防治葡萄中的木材病害”是指，与未处理的植物相比，支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的侵袭的显著减少，优选地，与未处理的植物(100%)相比的显著减少(减少了25-50%)，更优选地与未处理的植物(100%)相比的显著减少(减少了40-79%)；甚至更优选地，完全抑制了支顶孢属物种、葡萄座腔菌属物种、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌、头孢霉属物种、葡萄顶枯病菌、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、瓶霉菌属物种、葡萄拟茎点霉菌的感染(抑制了70-100%)。所述防治可以是治愈性的，即用于治疗已经感染的植物，或保护性的，即用于保护尚未被感染的植物。
在本发明范围内，植物优选地被理解为是指处于休眠期(BBCH 00，根据BBCH专著，其得自German Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry,第2版, 2001)或在一直到落叶结束阶段以后(BBCH97)的植物。
根据本发明，可以处理所有植物及植物部分。
在本发明范围内，在本文将植物理解为是指所有植物和植物种群，如希望的和不希望的野生植物或作物(包括自然生长的作物)。作物可为通过常规育种和优化法或通过生物技术和基因工程方法或通过上述方法的组合可获得的植物，包括转基因植物和包括受或不受植物育种者权利保护的植物品种。
在本发明范围内，术语“植物部分”应当理解为是指植物的所有地上和地下部分和器官，诸如枝条、叶、花和根，作为示例，穗、叶、针叶、秆、茎、树干、花、子实体、果实、种子(包括转基因植物的种子)、幼苗、根状茎、嫁接物和插条，以及根和根茎。植物部分也包括收获物以及无性和有性繁殖材料，例如根状茎、插条、嫁接物、根茎、幼枝(slips)和幼苗。
优选的植物部分是叶、茎、枝条和树干，非常优选的是茎、枝条和树干。
在本发明范围内，琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂表示能够抑制植物病原性真菌生物体中的琥珀酸脱氢酶的化合物，其也被称作复合物II抑制剂。根据本发明，至少一种SDH抑制剂可以选自：联苯吡菌胺(bixafen) (1.1)、戊苯吡菌胺(penflufen) (1.2)、氟唑环菌胺(sedaxane) (1.3)、吡唑萘菌胺(isopyrazam) (包括顺差向异构外消旋体(syn-epimericracemate)1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体(anti-epimeric racemate)1RS,4SR,9SR的混合物、反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR、反差向异构对映异构体(anti-epimericenantiomer)1R,4S,9S、反差向异构对映异构体1S,4R,9R、顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS、顺差向异构对映异构体(syn-epimeric enantiomer)1R,4S,9R、顺差向异构对映异构体1S,4R,9S) (1.4)、吡噻菌胺(penthiopyrad) (1.5)、呋吡菌胺(furametpyr) (1.6)、啶酰菌胺(boscalid) (1.7)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad) (1.8)、N-[1-(1,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.9)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.10)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.11)、N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.12)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.13)、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.14)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.15)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(3-Cl-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.16)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.17)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.18),和N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.19)、氟吡菌酰胺(fluopyram) (1.20)。
用CAS-No或其它索引来描述SDHI：
联苯吡菌胺(1.1; CAS-No 581809-46-3)、戊苯吡菌胺(1.2; CAS-No 494793-67-8)、氟唑环菌胺(1.3; CAS-No 874967-67-6)、吡唑萘菌胺(包括顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物、反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR、反差向异构对映异构体1R,4S,9S、反差向异构对映异构体1S,4R,9R、顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS、顺差向异构对映异构体1R,4S,9R、顺差向异构对映异构体1S,4R,9S) (1.4;CAS-No 881685-58-1)、吡噻菌胺(1.5; CAS-No 183675-82-3)、呋吡菌胺(1.6; CAS-No123572-88-3)、啶酰菌胺(1.7; CAS-No 188425-85-6)、氟唑菌酰胺(1.8; CAS-No 907204-31-3)、N-[1-(1,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.9; CAS-No)、[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.10;)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.11; CAS-No)、N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.12; CAS-No)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.13; CAS-No)、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.14; CAS-No)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.15; CAS-No)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(3-Cl-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.16; CAS-No)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.17; CAS-No)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.18; CAS-No),和N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.19; CAS-No)。
在本发明范围内，(A)氟吡菌酰胺(1.20)表示下式的化合物
，
也被称作N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-α,α,α-三氟-邻-甲苯甲酰胺或N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。氟吡菌酰胺被广泛地已知为杀真菌剂，属于琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂集合。WO 2004/016088公开了吡啶基乙基苯甲酰胺杀真菌剂的衍生物，例如针对不同的植物病原性真菌的氟吡菌酰胺。但是，从该出版物的教导不能显而易见，氟吡菌酰胺对上述木材病害是非常有效的。更具体地，没有明确地公开氟吡菌酰胺用于治疗木材病害的适合性。
优选地，所述琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂可以选自：氟吡菌酰胺(1.20)、联苯吡菌胺(1.1)、戊苯吡菌胺(1.2)、氟唑环菌胺(1.3)、吡唑萘菌胺(包括顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物、反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR、反差向异构对映异构体1R,4S,9S、反差向异构对映异构体1S,4R,9R、顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS、顺差向异构对映异构体1R,4S,9R、顺差向异构对映异构体1S,4R,9S) (1.4)、吡噻菌胺(1.5)、呋吡菌胺(1.6)、氟唑菌酰胺(1.8)、N-[1-(1,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.9)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.10)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.11)、N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.12)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.13)、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.14)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.15)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(3-Cl-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.16)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.17)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.18),和N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.19)。
更优选地，所述琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂可以选自：氟吡菌酰胺(1.20)、联苯吡菌胺(1.1)、戊苯吡菌胺(1.2)、吡唑萘菌胺(包括顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物、反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR、反差向异构对映异构体1R,4S,9S、反差向异构对映异构体1S,4R,9R、顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS、顺差向异构对映异构体1R,4S,9R、顺差向异构对映异构体1S,4R,9S) (1.4)、吡噻菌胺(1.5)、氟唑菌酰胺(1.8)、N-[1-(1,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.9)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.10)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.11)、N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.12)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.13)、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.14)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.15)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(3-Cl-1,1,2-三氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.16)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.17)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.18)和N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.19)。
甚至更优选地，所述琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂可以选自：氟吡菌酰胺(1.20)、联苯吡菌胺(1.1)、戊苯吡菌胺(1.2)、吡唑萘菌胺(包括顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物、反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR、反差向异构对映异构体1R,4S,9S、反差向异构对映异构体1S,4R,9R、顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS、顺差向异构对映异构体1R,4S,9R、顺差向异构对映异构体1S,4R,9S) (1.4)、吡噻菌胺(1.5)、氟唑菌酰胺(1.8)、N-[1-(1,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.9)、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.10)、N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.11)、N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1.12)。
优选地，至少一种SDH抑制剂选自联苯吡菌胺(1.1)、戊苯吡菌胺(1.2)和氟吡菌酰胺(1.20)。最优选的SDH抑制剂是氟吡菌酰胺(1.20)。
混合物
SDHI、尤其是氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺，可以存在于它们的商业制剂中和呈从这些制剂制备的使用形式，作为与其它活性成分的混合物，所述其它活性成分是诸如杀昆虫剂、引诱剂、杀菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料、生物防治剂、抗性增强剂或化学信息素。
另外，通过用杀昆虫的、杀真菌的或杀细菌的活性成分、抗性增强剂和生物防治剂进行额外处理，可以促进所述的SDHI、尤其是氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺对木材病害的防治的积极作用。
SDHI与包括杀昆虫剂、杀真菌剂、抗性增强剂和杀细菌剂、肥料、生长调节剂和生物防治剂在内的物质的组合，同样可以发现用于防治在本发明范围内的木材病害。另外，氟吡菌酰胺与遗传修饰的栽培种、特别是转基因藤本植物栽培种的组合使用同样是可行的。
此外，根据本发明的SDHI、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：
(1)麦角固醇生物合成的抑制剂，例如(1.1)十二吗啉(1704-28-5)、(1.2)氧环唑(60207-31-0)、(1.3)联苯三唑醇(55179-31-2)、(1.4)糠菌唑(116255-48-2)、(1.5)环丙唑醇(113096-99-4)、(1.6)苄氯三唑醇(75736-33-3)、(1.7)噁醚唑(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(83657-24-3)、(1.9) 烯唑醇-M (83657-18-5)、(1.10)十二环吗啉(1593-77-7)、(1.11)吗菌灵(31717-87-0)、(1.12)氟环唑(106325-08-0)、(1.13)乙环唑(60207-93-4)、(1.14)氯苯嘧啶醇(60168-88-9)、(1.15)腈苯唑(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(126833-17-8)、(1.17)苯锈啶(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉(67306-03-0)、(1.19)氟喹唑(136426-54-5)、(1.20)呋嘧醇(56425-91-3)、(1.21)氟硅唑(85509-19-9)、(1.22)粉唑醇(76674-21-0)、(1.23)呋菌唑(112839-33-5)、(1.24)呋醚唑(112839-32-4)、(1.25)己唑醇(79983-71-4)、(1.26)抑霉唑(60534-80-7)、(1.27)烯菌灵(58594-72-2)、(1.28)酰胺唑(86598-92-7)、(1.29)种菌唑(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑(88671-89-0)、(1.32)萘替芬(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶醇(63284-71-9)、(1.34)恶咪唑(174212-12-5)、(1.35)多效唑(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(101903-30-4)、(1.37)配那唑(66246-88-6)、(1.38)病花灵(3478-94-2)、(1.39)咪鲜胺(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(60207-90-1)、(1.41)丙硫菌唑(178928-70-6)、(1.42)稗草畏(88678-67-5)、(1.43)啶斑肟(88283-41-4)、(1.44)氯苯喹唑(103970-75-8)、(1.45)硅氟唑(149508-90-7)、(1.46)螺噁茂胺(118134-30-8)、(1.47)戊唑醇(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬(91161-71-6)、(1.49)氟醚唑(112281-77-3)、(1.50)三唑酮(43121-43-3)、(1.51)三唑醇(89482-17-7)、(1.52)十三吗啉(81412-43-3)、(1.53)氟菌唑(68694-11-1)、(1.54)嗪氨灵(26644-46-2)、(1.55)灭菌唑(131983-72-7)、(1.56)烯效唑(83657-22-1)、(1.57)单克素(83657-17-4)、(1.58)烯霜苄唑(77174-66-4)、(1.59)伏立康唑(137234-62-9)、(1.60) 1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61) 1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(110323-95-0)、(1.62) N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.63) N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和(1.64) O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代甲酸酯(111226-71-2)。
(2)呼吸链在复合物I或II处的抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)氟嘧菌胺(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)氟唑菌酰胺(907204-31-3)、(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)茂谷乐(60568-05-0)、(2.11)吡唑萘菌胺(顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物) (881685-58-1)、(2.12)吡唑萘菌胺(反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反差向异构对映异构体1R,4S,9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反差向异构对映异构体1S,4R,9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺差向异构对映异构体1R,4S,9R)、(2.17)吡唑萘菌胺(顺差向异构对映异构体1S,4R,9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)戊苯吡菌胺(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)氟唑环菌胺(874967-67-6)、(2.23)噻呋酰胺(130000-40-7)、(2.24) 1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25) 3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26) 3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27) N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7) (WO 2008148570)、(2.28) 5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0) (WO2010025451)、(2.29) N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30) N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(2.31) N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
(3)呼吸链在复合物III处的抑制剂，例如(3.1)辛唑嘧菌胺(865318-97-4)、(3.2)吲唑磺菌胺(348635-87-0)、(3.3)腈嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)甲香菌酯(850881-30-0)、(3.6)丁香菌酯(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(238410-11-2) (WO 2004/058723)、(3.9)噁唑菌酮(131807-57-3) (WO2004/058723)、(3.10)咪唑菌酮(161326-34-7) (WO 2004/058723)、(3.11)菌螨酯(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(361377-29-9) (WO 2004/058723)、(3.13)醚菌酯(143390-89-0) (WO 2004/058723)、(3.14)苯氧菌胺(133408-50-1) (WO 2004/058723)、(3.15)肟醚菌胺(189892-69-1) (WO 2004/058723)、(3.16)啶氧菌酯(117428-22-5) (WO2004/058723)、(3.17)唑菌胺酯(175013-18-0) (WO 2004/058723)、(3.18)唑胺菌酯(915410-70-7) (WO 2004/058723)、(3.19)唑菌酯(862588-11-2) (WO 2004/058723)、(3.20)吡菌苯威(799247-52-2) (WO 2004/058723)、(3.21)三环吡菌威(902760-40-1)、(3.22)肟菌酯(141517-21-7) (WO 2004/058723)、(3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.24) (2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.25) (2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺, (3.28) 2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29) 5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮,(3.30) (2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基(sulfanyl))甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31) N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32) 2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)和(3.33) (2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)。
(4)有丝分裂和细胞分裂的抑制剂，例如(4.1)苯菌灵(17804-35-2)、(4.2)多菌灵(10605-21-7)、(4.3)苯咪唑菌(3574-96-7)、(4.4)乙霉威(87130-20-9)、(4.5)韩乐宁(162650-77-3)、(4.6)氟吡菌胺(239110-15-7)、(4.7)麦穗宁(3878-19-1)、(4.8)戊菌隆(66063-05-6)、(4.9)噻菌灵(148-79-8)、(4.10)甲基硫菌灵(23564-05-8)、(4.11)硫菌灵(23564-06-9)、(4.12)苯酰菌胺(156052-68-5)、(4.13) 5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(214706-53-3)和(4.14) 3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)。
(5)能够具有多位点作用的化合物，如例如(5.1)波尔多液(8011-63-0)、(5.2)敌菌丹(2425-06-1)、(5.3)克菌丹(133-06-2) (WO 02/12172)、(5.4)百菌清(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)环烷酸铜(1338-02-9)、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)氧氯化铜(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜(2+) (7758-98-7)、(5.10)苯氟磺胺(1085-98-9)、(5.11)二噻农(3347-22-6)、(5.12)多果定(2439-10-3)、(5.13)多果定游离碱、(5.14)福美铁(14484-64-1)、(5.15)氟灭菌丹(719-96-0)、(5.16)灭菌丹(133-07-3)、(5.17)双胍辛盐(108173-90-6)、(5.18)双胍辛乙酸盐、(5.19)双胍辛胺(13516-27-3)、(5.20)双八胍盐(169202-06-6)、(5.21)双胍辛胺三乙酸盐(57520-17-9)、(5.22)代森锰铜(53988-93-5)、(5.23)代森锰锌(8018-01-7)、(5.24)代森锰(12427-38-2)、(5.25)代森联(9006-42-2)、(5.26)代森联锌(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜(10380-28-6)、(5.28)丙烷脒(104-32-5)、(5.29)丙森锌(12071-83-9)、(5.30)硫磺和硫磺制剂，包括多硫化钙(7704-34-9)、(5.31)福美双(137-26-8)、(5.32)甲苯氟磺胺(731-27-1)、(5.33)代森锌(12122-67-7)和(5.34)福美锌(137-30-4)。
(6)能够诱导宿主防御的化合物，例如(6.1)苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)(135158-54-2)、(6.2)异噻菌胺(224049-04-1)、(6.3)烯丙苯噻唑(27605-76-1)和(6.4)噻酰菌胺(223580-51-6)。
(7)氨基酸和/或蛋白生物合成的抑制剂，例如(7.1)胺扑灭(23951-85-1)、(7.2)灭瘟素(2079-00-7)、(7.3)嘧菌环胺(121552-61-2)、(7.4)春雷霉素(6980-18-3)、(7.5)盐酸春雷霉素水合物(19408-46-9)、(7.6)嘧菌胺(110235-47-7)、(7.7)嘧霉胺(53112-28-0)和(7.8) 3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-32-7)(WO2005070917)。
(8) ATP产生的抑制剂，例如(8.1)三苯基乙酸锡(900-95-8)、(8.2)三苯基氯化锡(639-58-7)、(8.3)毒菌锡(76-87-9)和(8.4)硅噻菌胺(175217-20-6)。
(9)细胞壁合成的抑制剂，例如(9.1)苯噻菌胺(177406-68-7)、(9.2)烯酰吗啉(110488-70-5)、(9.3)氟吗啉(211867-47-9)、(9.4)异丙菌胺(140923-17-7)、(9.5)双炔酰菌胺(374726-62-2)、(9.6)多抗霉素(11113-80-7)、(9.7)多氧霉素(22976-86-9)、(9.8)有效霉素A (37248-47-8)和(9.9)霜霉灭(283159-94-4; 283159-90-0)。
(10)脂质和膜合成的抑制剂，例如(10.1)联苯(92-52-4)、(10.2)地茂散(2675-77-6)、(10.3)氯硝胺(99-30-9)、(10.4)敌瘟磷(17109-49-8)、(10.5)土菌灵(2593-15-9)、(10.6) iodocarb (55406-53-6)、(10.7)异稻瘟净(26087-47-8)、(10.8)稻瘟灵(50512-35-1)、(10.9)霜霉威(25606-41-1)、(10.10)霜霉威盐酸盐(25606-41-1)、(10.11)硫菌威(19622-08-3)、(10.12)定菌磷(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯(82-68-8)、(10.14)四氯硝基苯(117-18-0)和(10.15)甲基立枯磷(57018-04-9)。
(11)黑色素生物合成的抑制剂，例如(11.1)加普胺(104030-54-8)、(11.2)双氯氰菌胺(139920-32-4)、(11.3)氰菌胺(115852-48-7)、(11.4)四氯苯酞(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(57369-32-1)、(11.6)三环唑(41814-78-2)和(11.7) 2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁烷-2-基}氨基甲酸酯(851524-22-6) (WO2005042474)。
(12)核酸合成的抑制剂，例如(12.1)苯霜灵(71626-11-4)、(12.2)精苯霜灵(精苯霜灵) (98243-83-5)、(12.3)乙嘧酚磺酸酯(41483-43-6)、(12.4) clozylacon (67932-85-8)、(12.5)二甲嘧酚(5221-53-4)、(12.6)乙嘧酚(23947-60-6)、(12.7)呋霜灵(57646-30-7)、(12.8)噁霉灵(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(57837-19-1)、(12.10)精甲霜灵(精甲霜灵) (70630-17-0)、(12.11)呋酰胺(58810-48-3)、(12.12)噁霜灵(77732-09-3)和(12.13)喹菌酮(14698-29-4)。
(13)信号转导的抑制剂，例如(13.1)乙菌利(84332-86-5)、(13.2)拌种咯(74738-17-3)、(13.3)咯菌腈(131341-86-1)、(13.4)异菌脲(36734-19-7)、(13.5)腐霉利(32809-16-8)、(13.6)苯氧喹啉(124495-18-7)和(13.7)乙烯菌核利(50471-44-8)。
(14)能够起解联剂作用的化合物，例如(14.1)乐杀螨(485-31-4)、(14.2)消螨普(131-72-6)、(14.3)嘧菌腙(89269-64-7)、(14.4)氟啶胺(79622-59-6)和(14.5)消螨多(131-72-6)。
(15)其它化合物，例如(15.1)苯噻清(21564-17-0)、(15.2)哒菌酮(163269-30-5)、(15.3)卡巴西霉素(70694-08-5)、(15.4)香芹酮(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(2439-01-2)、(15.6)甲氧苯啶菌(chlazafenone) (688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(11096-18-7)、(15.8)环氟菌胺(180409-60-3)、(15.9)霜脲氰(57966-95-7)、(15.10)环丙磺酰胺(221667-31-8)、(15.11)棉隆(533-74-4)、(15.12)咪菌威(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(97-23-4)、(15.14)哒菌酮(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(49866-87-7)、(15.16)野燕枯甲基硫酸盐(43222-48-6)、(15.17)二苯胺(122-39-4)、(15.18) ecomate、(15.19)胺苯吡菌酮(473798-59-3)、(15.20)氟酰菌胺(154025-04-4)、(15.21)氟氯菌核利(41205-21-4)、(15.22)磺菌胺(106917-52-6)、(15.23)氟噻亚菌胺(304900-25-2)、(15.24)三乙膦酸铝(39148-24-8)、(15.25)三乙膦酸钙、(15.26)三乙膦酸钠(39148-16-8)、(15.27)六氯苯(118-74-1)、(15.28)人间霉素(81604-73-1)、(15.29)磺菌威(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯(556-61-6)、(15.31)苯菌酮(220899-03-6)、(15.32)米多霉素(67527-71-3)、(15.33)多马霉素(7681-93-8)、(15.34)福美镍(15521-65-0)、(15.35)酞菌酯(10552-74-6)、(15.36)辛噻酮(26530-20-1)、(15.37) oxamocarb (917242-12-7)、(15.38)oxyfenthiin (34407-87-9)、(15.39)五氯苯酚和盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯、(15.41)亚磷酸及其盐(13598-36-2)、(15.42)霜霉威三乙膦酸盐、(15.43)丙醇菌素钠(88498-02-6)、(15.44)丙氧喹啉(189278-12-4)、(15.45)丁吡吗啉(868390-90-3)、(15.45e) (2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-28-5)、(15.45z) (2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-29-6)、(15.46)吡咯菌素(1018-71-9) (EP-A 1 559 320)、(15.47)异丁乙氧喹啉(376645-78-2)、(15.48)叶枯酞(76280-91-6)、(15.49)甲磺菌胺(304911-98-6)、(15.50)咪唑嗪(72459-58-6)、(15.51)水杨菌胺(70193-21-4)、(15.52)氰菌胺(84527-51-5)、(15.53) (3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰基氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧戊环(dioxonan)-7-基2-甲基丙酸酯(517875-34-2) (WO2003035617)、(15.54) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6) (WO 2008013622)、(15.55) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9) (WO 2008013622)、(15.56) 1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9) (WO 2008013622)、(15.57) 1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-甲酸酯(111227-17-9)、(15.58) 2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.59) 2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.60) 2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、(15.61) 2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-53-7) (WO2008013622)、(15.62) 2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-54-8) (WO2008013622)、(15.63) 2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-51-5) (WO2008013622)、(15.64) 2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、(15.65) 2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.66) 2-苯基苯酚和盐(90-43-7)、(15.67) 3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-85-0)(WO2005070917)、(15.68) 3,4,5-三氯吡啶-2,6-二甲腈(17824-85-0)、(15.69) 3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.70) 3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.71) 4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(15.72)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.73) 5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.74) 5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-11-4)(WO2009094442)、(15.75) 5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-25-0)(WO2009094442)、(15.76) 5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(15.77)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、(15.78) N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.79) N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.80) N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.81) N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.82) N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.83) N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、(15.84) N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.85) N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.86) N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.87) N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-49-6) (WO 2007014290)、(15.88) N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-07-6) (WO 2007014290)、(15.89) N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-48-5) (WO 2007014290)、(15.90) {6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.91)吩嗪-1-甲酸、(15.92)喹啉-8-醇(134-31-6)、(15.93)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1) (134-31-6)和(15.94){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯。
(16)其它化合物，例如(16.1) 1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.2) N-(4'-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.3) N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.4) 3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.5)N-(2',5'-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.6) 3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.7) 5-氟-1,3-二甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.8) 2-氯-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.9) 3-(二氟甲基)-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.10) N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.11) 3-(二氟甲基)-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.12) N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.13) 2-氯-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)吡啶-3-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.14) 2-氯-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.15) 4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.16) 5-氟-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.17) 2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.18) 3-(二氟甲基)-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.19) 5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.20) 2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(已知于WO 2004/058723)、(16.21) (5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮(已知于EP-A 1 559 320)、(16.22) N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺(220706-93-4)、(16.23) 4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸和(16.24) 丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯。
如果它们的官能团允许的话，类别(1)至(16)的所有提及的组合伴侣，以及本发明的SDHI、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺和氟吡菌酰胺，可以任选地与合适的碱或酸形成盐。
在一个实施方案中，包含根据本发明的SDHI、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：
(1)麦角固醇生物合成的抑制剂，例如十二吗啉、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、噁醚唑、烯唑醇、烯唑醇-M、十二环吗啉、吗菌灵、氟环唑、乙环唑、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、环酰菌胺、苯锈啶、丁苯吗啉、氟喹唑、呋嘧醇、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、抑霉唑、烯菌灵、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、萘替芬、氟苯嘧啶醇、恶咪唑、多效唑、稻瘟酯、配那唑、病花灵、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、稗草畏、啶斑肟、氯苯喹唑、硅氟唑、螺噁茂胺、戊唑醇、特比萘芬、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、十三吗啉、氟菌唑、嗪氨灵、灭菌唑、烯效唑、单克素、烯霜苄唑、伏立康唑、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代甲酸酯，和
(2)呼吸链在复合物I或II处的抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)氟嘧菌胺(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)氟唑菌酰胺(907204-31-3)、(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)茂谷乐(60568-05-0)、(2.11)吡唑萘菌胺(顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物) (881685-58-1)、(2.12)吡唑萘菌胺(反差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反差向异构对映异构体1R,4S,9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反差向异构对映异构体1S,4R,9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺差向异构对映异构体1R,4S,9R)、(2.17)吡唑萘菌胺(顺差向异构对映异构体1S,4R,9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)戊苯吡菌胺(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)氟唑环菌胺(874967-67-6)、(2.23)噻呋酰胺(130000-40-7)、(2.24) 1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25) 3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26) 3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27) N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7) (WO 2008148570)、(2.28) 5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0) (WO2010025451)、(2.29) N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30) N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(2.31) N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
(3)呼吸链在复合物III处的抑制剂，例如(3.1)辛唑嘧菌胺(865318-97-4)、(3.2)吲唑磺菌胺(348635-87-0)、(3.3)腈嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)甲香菌酯(850881-30-0)、(3.6)丁香菌酯(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(238410-11-2) (WO 2004/058723)、(3.9)噁唑菌酮(131807-57-3) (WO2004/058723)、(3.10)咪唑菌酮(161326-34-7) (WO 2004/058723)、(3.11)菌螨酯(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(361377-29-9) (WO 2004/058723)、(3.13)醚菌酯(143390-89-0) (WO 2004/058723)、(3.14)苯氧菌胺(133408-50-1) (WO 2004/058723)、(3.15)肟醚菌胺(189892-69-1) (WO 2004/058723)、(3.16)啶氧菌酯(117428-22-5) (WO2004/058723)、(3.17)唑菌胺酯(175013-18-0) (WO 2004/058723)、(3.18)唑胺菌酯(915410-70-7) (WO 2004/058723)、(3.19)唑菌酯(862588-11-2) (WO 2004/058723)、(3.20)吡菌苯威(799247-52-2) (WO 2004/058723)、(3.21)三环吡菌威(902760-40-1)、(3.22)肟菌酯(141517-21-7) (WO 2004/058723)、(3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.24) (2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.25) (2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28) 2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29) 5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、(3.30)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31) N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32) 2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)和(3.33) (2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)，和
(15)其它化合物，例如苯噻清、哒菌酮、卡巴西霉素、香芹酮、灭螨猛、甲氧苯啶菌(chlazafenone)、硫杂灵、环氟菌胺、霜脲氰、环丙磺酰胺、棉隆、咪菌威、双氯酚、哒菌酮、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐、二苯胺、ecomate、胺苯吡菌酮、氟酰菌胺、氟氯菌核利、磺菌胺、氟噻亚菌胺、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、六氯苯、人间霉素、磺菌威、异硫氰酸甲酯、苯菌酮、米多霉素、多马霉素、福美镍、酞菌酯、辛噻酮、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚和盐、苯醚菊酯、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、丙醇菌素钠、丙氧喹啉、丁吡吗啉、(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、吡咯菌素、异丁乙氧喹啉、叶枯酞、甲磺菌胺、咪唑嗪、水杨菌胺、氰菌胺、(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧戊环-7-基2-甲基丙酸酯、1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-甲酸酯、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、2-苯基苯酚和盐、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二甲腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺、{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、吩嗪-1-甲酸、喹啉-8-醇、喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)和{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的SDHI、尤其是联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺或氟吡菌酰胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的联苯吡菌胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的戊苯吡菌胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的氟吡菌酰胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的氟吡菌酰胺的组合物可以包含一种或多种额外杀真菌剂，所述额外杀真菌剂可以选自：戊唑醇、丙硫菌唑、氟环唑、种菌唑、三乙膦酸铝、三乙膦酸钙、三乙膦酸钠、亚磷酸及其盐、霜霉威三乙膦酸盐、肟菌酯。
在一个实施方案中，包含根据本发明的氟吡菌酰胺的组合物可以包含戊唑醇。
在一个实施方案中，所述组合物的活性成分由一种如上定义的SDHI组成。
在一个实施方案中，所述组合物的活性成分由联苯吡菌胺组成。
在一个实施方案中，所述组合物的活性成分由戊苯吡菌胺组成。
在一个实施方案中，所述组合物的活性成分由氟吡菌酰胺组成。
在一个实施方案中，所述组合物的活性成分由氟吡菌酰胺和戊唑醇组成。
组合物
本发明的包含SDHI的杀真菌组合物还可以包含至少一种其它额外组分，诸如助剂、溶剂、载体或支持物、填充剂、表面活性剂或增量剂，都是农业上可接受的。
根据本发明，术语“支持物”或“载体”应当理解为是指这样的天然或合成的有机或无机物质，其与活性化合物混合或组合以更好地适用，特别是施用于植物或植物部分或种子。可为固体或液体的所述支持物或载体一般是惰性的且应该适用于农业。合适的固体或液体载体/支持物包括：例如铵盐和磨碎的天然矿物（如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土）、和磨碎的合成矿物（如精细粉碎的二氧化硅、氧化铝和天然或合成的硅酸盐）、树脂、蜡、固体肥料、水、醇（尤其是丁醇）、有机溶剂、矿物油和植物油、以及它们的衍生物。还可能使用这样的支持物或载体的混合物。适用于颗粒剂的固体支持物/载体是：例如粉碎并分级分离的天然矿物，如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石、以及无机和有机粉(meals)的合成颗粒，以及有机材料（如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎）的颗粒。合适的液化气增量剂或载体是在环境温度和在常压下为气态的液体，例如气溶胶推进剂如丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。可以在制剂中使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒和胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它可能的添加剂是任选改性的矿物油和植物油及蜡。如果所用增量剂为水，也可能使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要是：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，诸如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，及水。
在本说明书中, 术语“表面活性剂”包括离子或非离子类型的乳化剂、分散剂或润湿剂，或这样的表面活性剂的混合物。可以提及，例如，聚丙烯酸盐、木素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、被取代的酚(尤其是烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(尤其是烷基牛磺酸盐)、聚乙氧基醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯、及含有硫酸官能、磺酸官能和磷酸官能的以上化合物的衍生物。当活性物质和/或惰性支持物不溶于水时，和当所述施用的载体剂是水时，至少一种表面活性剂的存在通常是必需的。优选地，表面活性剂含量可以是在组合物的5重量%至40重量%之间。
还可以包括额外组分，例如保护性胶体、粘着剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂、螯合剂。更一般而言，可以根据常用的制剂技术将活性物质与任意固体或液体添加剂混合。
还可能使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；以及痕量营养物，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
一般而言，根据本发明的组合物可以含有0.05-99%(按重量计)的活性物质，优选0.1-95重量%，更优选1-90重量%，最优选10-70重量%。
根据本发明的组合物可以以各种形式使用，诸如气溶胶分配器、胶囊悬浮剂、冷雾浓缩物、粉剂、可乳化的浓缩物、水包油乳剂、油包水乳剂、微胶囊粒剂、细粒剂、用于种子处理的可流动浓缩物、气体(在压力下)、气体发生产品、颗粒剂、热雾浓缩物、大粒剂、微粒剂、油分散性粉剂、油悬浮剂(oil miscible flowable concentrate)、油溶性液体(oilmiscible liquid)、糊剂、棒剂(plant rodlet)、干种子处理粉剂、杀虫剂包衣的种子、可溶性浓缩物、可溶性粉剂、种子处理液剂、悬浮剂(suspension concentrate)(可流动的浓缩物)、超低容量(ulv)液体、超低容量(ulv)混悬剂、水分散性粒剂或片剂、泥浆处理用的水分散性粉剂、水溶性粒剂或片剂、种子处理用水溶性粉剂和可湿性粉剂。
这些组合物不仅包括通过合适的设备（如喷雾或撒粉设备）施用到待处理的植物或种子上的现成组合物，而且包括在施用到作物之前必须稀释的浓缩商品组合物。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、雾化、灌溉、蒸发、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉（chemigating）(即通过将活性成分加入到灌溉水、注射液和无土栽培/矿物系统中)或注射要处理的植物、植物部分、从幼苗、根状茎、嫁接物和插条长成的植物或土壤来施用所述SDHI。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、雾化、灌溉、蒸发、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉或注射要处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插条、茎、枝条、树干和叶子来施用所述SDHI。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、雾化、灌溉、蒸发、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉或注射要处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插条、茎、枝条、树干和叶子来施用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺和氟吡菌酰胺。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、雾化、灌溉、蒸发、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉或注射要处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插条、茎、枝条、树干和叶子来施用氟吡菌酰胺。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、灌溉、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉或注射要处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插条、茎、枝条、树干和叶子来施用联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺和氟吡菌酰胺。
在一个实施方案中，通过浸渍、喷洒、灌溉、涂抹、铺展、浇注(灌注)、滴灌、化学灌溉或注射要处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插条、茎、枝条、树干和叶子来施用氟吡菌酰胺。
优选地用0.01-3 kg活性成分/公顷的施用率，更优选地用0.05-2 kg/公顷，甚至更优选地用0.1-1 kg/公顷，非常更优选地用0.1-0.5 kg/公顷，实现根据本发明预见到的琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺的应用。
在一个实施方案中，所述施用率是0.05-0.5 kg/公顷。
制剂
取决于它们的具体物理和/或化学特性，根据本发明可以将氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺转化成常规制剂，诸如溶液、乳剂、混悬液、粉剂、泡沫、糊剂、颗粒、气溶胶和在聚合物质和在种子包衣材料中的微囊剂以及ULV冷和热雾制剂。
所述制剂通常含有0.01-95重量%的活性成分，优选0.05-90%，更优选0.1-80%。
这些制剂以已知的方式来生产，例如通过将活性成分与增量剂（即液体溶剂、在压力下的液化气体和/或固体载体）混合，任选地使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。在使用水为增量剂的情况中，也可用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂主要是：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分；醇类例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲亚砜，或者水。液化气体增量剂或载体应理解为是指在标准温度和在标准压力下为气态的那些液体，例如气溶胶推进剂诸如卤代烃、或者丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。有用的固体载体是：例如天然的岩石粉诸如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，和合成的岩石粉诸如精细粉碎的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。用于颗粒剂的有用的固体载体是：例如粉碎并分级分离的天然岩石，如方解石、浮石、大理石、海泡石、白云石、以及无机和有机粉的合成颗粒，以及有机材料（如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎）的颗粒。有用的乳化剂和/或泡沫发生剂是：例如非离子的和阴离子的乳化剂，诸如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐或者蛋白水解物。有用的分散剂包括：例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
在所述制剂中，可能使用增粘剂诸如羧甲基纤维素、粉末、颗粒或胶乳形式的天然的和合成的聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
可能使用着色剂，诸如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机染料诸如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物质，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐以及锌盐。
本发明的一个优点在于，由于氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺的特定内吸性，用氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺或戊苯吡菌胺处理植物、植物部分（例如叶、茎、树干和枝条）以及从幼苗、根状茎、嫁接物和插条长成的植物，不仅能够防治植物本身上的木材病害，而且能够防治在植物生长以后起源于它的植物部分。以此方式，可以在移植之前或当时或之后实施作物的立即处理。
GMO
根据本发明特别优选的是，处理各自商购可得的或在使用中的植物栽培种的植物。植物栽培种应理解为是指通过常规育种、通过诱变或借助于重组DNA技术已得到的具有新特性(“性状”)的植物。因此，作物植物可以是可通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合得到的植物，包括转基因植物，且包括可以和不可以被植物品种权保护的植物品种。
因此，根据本发明的方法还可以用于处理遗传修饰生物(GMO)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是指异源基因已经被稳定整合到基因组中的植物。术语“异源基因”基本上是指这样的基因：其在植物体外提供或装配，并且其在引入细胞核基因组中以后，会给转化植物的叶绿体基因组或线粒体基因组赋予新的或改良的农学或其它特性，这是由于它表达目标蛋白或多肽或由于存在于植物中的另一个基因或存在于植物中的多个其它基因被下调或沉默(例如借助于反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干扰])。存在于基因组中的异源基因同样被称作转基因。通过它在植物基因组中的特异性存在而定义的转基因被称作转化或转基因事件。
优选地根据本发明处理的植物和植物栽培种包括具有遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予这些植物特别有利的、有用的性状(无论是通过育种和/或生物技术方法获得)。
还可以根据本发明处理的植物和植物栽培种是对一种或多种非生物胁迫具有抗性的那些植物。非生物胁迫条件可以包括例如干旱、低温暴露、热暴露、渗透胁迫、水灾、增加的土壤盐渍度、增加的矿物暴露、臭氧暴露、高光暴露、氮营养成分的有限可用性、磷营养成分的有限可用性或蔽阴。
还可以根据本发明处理的植物和植物栽培种是以增加的产率特性为特征的那些植物。所述植物的产率提高的原因可能是例如改进的植物生理学、生长和发育，例如水利用效率、水保持效率、改进的氮利用、增强的碳同化作用、改进的光合作用、提高的萌发效率和加快的成熟。此外，产率可以受改良的植物构造(plant architecture)(在胁迫和非胁迫条件下)影响，包括、但不限于早花、对杂交种子产生的开花控制、幼苗活力、植物大小、节间数目和距离、根生长、种子大小、果实大小、豆荚大小、豆荚或穗数目、每豆荚或穗的种子数目、种子质量、加强的种子灌浆、减小的种子散布、减小的豆荚开裂和抗倒伏性。其它产率性状包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和组成、营养价值、抗营养化合物的减少、改善的可加工性和更佳的储存稳定性。
还可以根据本发明处理的植物是已经表达混种优势(heterosis)或杂种优势(hybrid vigour)的特征的杂交植物，所述混种优势或杂种优势通常导致更高的产率、活力、健康以及对生物和非生物胁迫因素的抗性。这类植物通常通过将一个近交的雄性不育的亲代系(母本)与另一个近交的雄性能育的亲代系(父本)杂交而制得。杂种种子通常从雄性不育植物采集，出售给种植者。雄性不育植物有时(例如，在玉米中)可以通过去雄来生产，即机械除去雄性生殖器官(或雄花)，但是，更通常地，雄性不育是由植物基因组中的遗传决定子产生的。这种情况下，尤其是当因为希望从杂交植物采收的产品是种子时，其通常可用于确保，含有负责雄性不育的遗传决定子的杂交植物的雄性能育性得到完全恢复。这可以通过确保父本具有合适的能够恢复杂种植物中雄性能育性的育性恢复基因而实现，所述杂种植物包含造成雄性不育的遗传决定子。造成雄性不育的遗传定子可位于细胞质中。细胞质雄性不育(CMS)的实例例如描述于芸苔属物种中 。但是，造成雄性不育的遗传决定子也可位于核基因组中。雄性不育植物也可通过植物生物技术方法（例如遗传工程）得到。获得雄性不育植物的特别有用的手段描述于WO 89/10396中，其中，例如，核糖核酸酶如芽孢杆菌RNA酶选择性地表达在雄蕊的绒毡层细胞中。然后，可通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂如芽孢杆菌RNA酶抑制剂来恢复能育性(例如WO1991/002069)。
同样可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是耐受除草剂的植物，即能耐受一种或多种给定的除草剂的植物。这种植物可通过遗传转化或通过选择含赋予这种除草剂耐受性的突变的植物来获得。
除草剂耐受性植物有例如草甘膦耐受性植物，即被致使耐受除草剂草甘膦或其盐的植物。例如，草甘膦耐受性植物可通过用编码酶5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因转化植物而获得。这类EPSPS基因的实例是细菌鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7) (Comai等人, Science (1983),221, 370-371)、细菌农杆菌属物种(Agrobacterium sp.)的CP4基因(Barry等人, Curr.Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145)、编码矮牵牛EPSPS的基因(Shah等人,Science (1986), 233, 478-481)、番茄EPSPS (Gasser等人, J. Biol. Chem. (1988),263, 4280-4289)或牛筋草EPSPS(Eleusine EPSPS) (WO 2001/66704)。它还可以是突变的EPSPS，如在例如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO 2002/026995中所述。草甘膦耐受性植物还可以通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来得到，如US 5,776,760和US 5,463,175中所描述。草甘膦耐受性植物还可以通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因来得到，如例如WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782中所描述。草甘膦耐受性植物还可以通过选择含上述基因的天然发生的突变的植物来得到，如例如WO 2001/024615或WO 2003/013226中所描述。
其它除草剂耐受性植物是例如已致使耐受抑制酶谷氨酰胺合酶的除草剂如双丙氨膦、草胺膦（phosphinothricin）或草铵膦（glufosinate）的植物。所述植物可以通过表达这样的酶来得到，所述酶解除除草剂或者耐受抑制作用的突变体谷氨酰胺合酶的毒性。这样一种有效的解毒酶例如是编码草胺膦(phosphinothricin)乙酰转移酶的酶(例如链霉菌属物种的bar或pat蛋白)。表达外源草胺膦(phosphinothricin)乙酰转移酶的植物描述在例如 中。
其它除草剂耐受性植物也可为已致使耐受抑制酶羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂的植物。羟基苯基丙酮酸双加氧酶是催化对羟基苯基丙酮酸(HPP)转化为尿黑酸的反应的酶。可以用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因或根据WO 1996/038567、WO1999/024585和WO 1999/024586的编码突变的HPPD酶的基因转化对HPPD抑制剂具有耐受性的植物。通过用编码某些能形成尿黑酸的酶的基因转化植物，也可以得到对HPPD抑制剂的耐受性，尽管HPPD抑制剂抑制天然的HPPD酶。在WO 1999/034008和WO 2002/36787中描述了这样的植物和基因。通过用编码酶预苯酸脱氢酶的基因以及编码HPPD耐受酶的基因来转化植物，也可以改善植物对HPPD抑制剂的耐受性，如WO 2004/024928中所描述的。
其它除草剂耐受性植物是已致使耐受乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂的植物。已知的ALS抑制剂包括例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶基氧基(硫代)苯甲酸酯和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已经知道，ALS酶(也称为乙酰羟酸合酶，AHAS)中的不同突变能提供对不同除草剂和除草剂群组的耐受性，如例如Tranel和Wright, Weed Science(2002), 50, 700-712中以及 中所述。在 以及国际公开WO96/33270中描述了磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物的产生。还在例如 中描述了其它咪唑啉酮耐受性植物。例如，在WO 2007/024782中还描述了其它耐受磺酰脲和咪唑啉酮的植物。
通过诱变、在存在除草剂的情况下选择细胞培养物、或通过突变育种，可以获得其它耐受咪唑啉酮和/或磺酰脲的植物，如例如US 5,084,082（对于大豆）、WO 1997/41218（对于稻）、US 5,773,702和WO 1999/057965（对于糖用甜菜）、US 5,198,599（对于莴苣）、或WO2001/065922（对于向日葵）中所述。
还可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是昆虫抗性的转基因植物，即，使对某些目标昆虫的侵害具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种昆虫抗性的突变的植物来获得。
文中使用的术语“昆虫抗性转基因植物”包括含有至少一个包含编码序列的转基因的任何植物，所述编码序列编码：
1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，诸如Crickmore等人, Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62,807-813列出的杀虫晶体蛋白（Crickmore等人(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名中进行了更新，在线参见
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/）或其杀虫部分，例如Cry蛋白类别Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白或其杀虫部分；或者
2)来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，该晶体蛋白或其部分在来自苏云金芽孢杆菌的第二其它晶体蛋白或其部分存在下具有杀虫性，诸如由Cy34和Cy35晶体蛋白构成的二元毒素(Moellenbeck等人, Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf等人, Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774)；或
3)杂合杀虫蛋白，其包含来自苏云金芽孢杆菌的2种不同杀虫晶体蛋白的部分，例如上面1)中所述蛋白的杂合体或上面2)中所述蛋白的杂合体，例如通过玉米事件MON98034产生的Cry1A.105蛋白(WO 2007/027777)；或
4)上述1)至3)点中任一项的蛋白，其中一些(特别是1-10个)氨基酸已经被另一种氨基酸替换，以得到对目标昆虫物种更高的杀虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中诱发的变化，例如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或
5)来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀虫分泌性蛋白，或其杀虫部分，诸如在
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html中所列的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如来自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或
6)来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的分泌性蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的第二分泌性蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白构成的二元毒素(WO 1994/21795)；或
7)杂合杀虫蛋白，其包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的不同的分泌性蛋白的部分，例如上面1)中所述蛋白的杂合体或上面2)中所述蛋白的杂合体；或
8)上述1)至3)点中任一项的蛋白，其中一些(特别是1-10个)氨基酸已经被另一种氨基酸替换，以得到对目标昆虫物种更高的杀虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中诱发的变化(同时仍然编码杀虫蛋白)，诸如棉花事件COT102中的VIP3Aa蛋白。
当然，如在本文中所用，昆虫抗性转基因植物也包括含有编码上述1-8类中的任一类的蛋白质的基因组合的任何植物。在一个实施方案中，昆虫抗性植物含有超过一个编码上述1-8类中任一类的蛋白质的转基因，以扩大受影响的目标昆虫物种的范围或者延迟对植物的昆虫抗性发展，这通过使用对相同目标昆虫物种具有杀虫性但具有不同作用模式(例如结合到昆虫中的不同受体结合位点)的不同蛋白质来实现。
也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)可耐受非生物胁迫因素。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种胁迫抗性的突变的植物来获得。特别有用的胁迫耐受性的植物包括：
a. 含有能减少植物细胞或植物中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所述；
b. 含有能减少植物或植物细胞中PARG编码基因的表达和/或活性的胁迫耐受性增强转基因的植物，如例如WO 2004/090140中所述；
c. 含有胁迫耐受性增强转基因的植物，所述转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救生物合成途径的植物功能酶，包括烟酰胺酶、烟酰酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶(adenyltransferase)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如例如在EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所述。
也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)显示出改变的采收产品的量、品质和/或贮存稳定性和/或采收产品特定成分的改变特性，诸如：
1)合成改性淀粉的转基因植物，该改性淀粉与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比，其物理化学性质，尤其是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比值、支化度、平均链长、侧链分布、粘性行为、胶凝强度、淀粉颗粒粒径和/或淀粉颗粒的形态改变，因而该改性淀粉更适宜用于特殊应用。所述合成改性淀粉的转基因植物描述在例如以下文献中：
。
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或合成与未经过遗传修饰的野生型植物相比具有改变的特性的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例是：产生多聚果糖、特别是菊糖和果聚糖类型的多聚果糖的植物，如 所述；产生α-1,4-葡聚糖的植物，如 所述；产生α-1,6支化的α-1,4-葡聚糖的植物，如WO 2000/73422所述；和产生alternan的植物，如WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP 0728213所述；
3)产生透明质烷(hyaluronan)的转基因植物，如例如 所述。
也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是具有改变的纤维特性的植物，如棉花植物。这些植物可通过遗传转化、或通过选择含有赋予这种改变的纤维性质的突变的植物而得到，且包括：
a)含有改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO 1998/000549中所述，
b)含有改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO 2004/053219中所述；
c)具有增强的蔗糖磷酸合酶表达的植物，例如棉花植物，如WO 2001/017333中所述；
d)具有增强的蔗糖合酶表达的植物，例如棉花植物，如WO 02/45485中所述；
e)植物，例如棉花植物，其中在纤维状细胞基底处的胞间连丝门控(plasmodesmatal gating)的时机改变，例如通过下调纤维选择性的β-1,3-葡聚糖酶，如WO2005/017157中所述；
f)植物，例如棉花植物，其具有改变的反应性的纤维，例如通过表达包括nodC的N-乙酰基葡糖胺转移酶基因和几丁质合酶基因，如WO 2006/136351中所述。
也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(可通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是具有改变的油概况特性的植物，如油菜(oilseed rape)或相关的芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的油特征的突变的植物来获得，且包括：
a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如例如US 5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947中所述；
b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US 6,270828、US 6,169,190或US 5,965,755中所述；
c)产生具有低水平饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如例如US 5,434,283中所述。
可以提及的除草剂耐受性的植物的实例是在下述商业名称下销售的品种：Roundup Ready®(对草甘膦的耐受性)、Liberty Link®(对草胺膦(phosphinothricin)的耐受性)、IMI®(对咪唑啉酮类的耐受性)和SCS®(对磺酰脲类的耐受性)。可以提及的除草剂抗性的植物(以常规方式培育的除草剂耐受性的植物)包括在Clearfield®名称下销售的品种。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物是包含转化事件或转化事件的组合的植物，它们列出在例如来自不同国家或地区管理机构的数据库中(参见例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。
下面的实施例用于例证本发明，而不是限制它。
实施例：木材病害/葡萄
下述实施例例证了具有SDHI作用模式的化合物用于防治在葡萄植物或植物部分中发生的木材病害的效力。
对在表现出“Esca”症状的葡萄植物中发现的代表性真菌进行该试验。
| Esca症状的真菌群落* | 病害名称 | 在受感染的植物中的存在* |
| Phaemoniella chlamydospora | Esca | 84% |
| Phaeoacremonium aleophilum | Esca | 26% |
| 葡萄顶枯病菌 | 葡萄顶枯病 | 54% |
| Formitiporia mediteranea | Esca | 29% |
| Botryosphaeria obtusa | 黑色死枝 | 54% |
| 茶藨子葡萄座腔菌 | 黑色死枝 | 9% |
•*Hofstetter V., Casieri L., Viret O.和Gindro K.,2009 - Esca de la vigne et communautéfongique–Revue Suisse Viticulture Arboriculture–Changins Vol41 (4) 247-253。
将配制的产品以所需浓度在灭菌的去离子水(dematerialized water)中稀释，并加入麦芽琼脂培养基中。使用氟吡菌酰胺和戊苯吡菌胺（作为含有100g/l活性成分的可溶性浓缩剂制剂(SC 100)）、联苯吡菌胺（作为含有200g/l活性成分的可乳化浓缩制剂(EC200)）和戊唑醇（作为含有250g/l活性成分的水包油乳剂制剂(EW 250)）。将含有要试验的产品的培养基倒入90 mm直径培养皿中。然后使用5 mm直径菌丝体塞(mycelium plug)将每个培养皿接种，所述菌丝体塞使用木塞穿孔器取自菌落的活跃生长边缘。
然后将接种的培养皿以12h光周期在22℃温育。温育时段对应于真菌侵入生长培养基的整个表面所需的时间。在那时，通过计算菌落直径的2个垂直测量结果的平均值，评价菌丝体生长。然后计算效力的百分比(Abbott公式)。
当使用1000 l水/公顷的施用量时，50 ppm的浓度大约对应于约50克/公顷。
结果
氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺和戊苯吡菌胺在50ppm表现出几种真菌的显著减少，所述真菌属于在表现出Esca症状的植物中常见的群落。通过已知的杀真菌剂戊唑醇（在50ppm）和粉唑醇+多菌灵的效力水平验证了该试验。
Claims (8)
1.琥珀酸脱氢酶抑制剂用于以0.05-0.5 kg/公顷的施用率防治葡萄中的木材病害的用途，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂选自：氟吡菌酰胺、联苯吡菌胺、戊苯吡菌胺，其中与未处理的葡萄植物相比，葡萄的木材病害侵袭减少至少40-79%，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治支顶孢属物种（Acremonium spp.）、葡萄座腔菌属物种（Botryosphaeria spp）、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、头孢霉属物种（Cephalosporium spp.）、葡萄顶枯病菌（Eutypa lata）、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种（Phialophora spp.）。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂是联苯吡菌胺。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂是氟吡菌酰胺。
4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂是戊苯吡菌胺。
5.根据权利要求1-4中的任一项所述的用途，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum、瓶霉菌属物种。
6.根据权利要求1-4中的任一项所述的用途，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂与进一步的活性杀真菌成分联合使用。
7.用于防治葡萄植物或其植物部分中的木材病害的方法，其特征在于，用在权利要求1-4中的任一项中定义的琥珀酸脱氢酶抑制剂处理植物或植物部分，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治支顶孢属物种（Acremonium spp.）、葡萄座腔菌属物种（Botryosphaeriaspp）、Botryosphaeria obtuse、茶藨子葡萄座腔菌（Botryosphaeria dothidea）、头孢霉属物种（Cephalosporium spp.）、葡萄顶枯病菌（Eutypa lata）、Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种（Phialophora spp.）。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，防治Formitiporia mediteranea、Phaemoniella chlamydospora、Phaeoacremonium aleophilum、瓶霉菌属物种。
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