ES2576122T3 - Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa para controlar infecciones primarias por oidio - Google Patents
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Abstract
Uso de fluopiram para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos perennes, en el que el fluopiram se aplicó al cultivo perenne antes del final del ciclo vegetativo anterior.
Description
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DESCRIPCION
Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa para controlar infecciones primarias por oidio
La presente invencion se refiere al uso del inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos y a un procedimiento para controlar esas infecciones primarias.
El oidio es una enfermedad fungica que afecta a una amplia gama de plantas. Las enfermedades de oidio estan causadas por muchas especies diferentes de hongos en el orden Erysiphales. Es una de las enfermedades mas faciles de detectar, ya que sus smtomas son completamente distintivos. Las plantas infectadas muestran manchas semejantes a polvo de color blanco sobre las hojas y tallos y pardeamiento espedfico sobre los frutos. Las hojas mas jovenes son las mas afectadas, pero el mildiu puede aparecer sobre cualquier parte de la planta que se manifieste por encima del suelo. A medida que la enfermedad progresa, las manchas se hacen mayores y mas espesas a medida que se forman numeros masivos de esporas y el mildiu se dispersa hacia arriba y hacia debajo de la longitud de la planta.
Las especies de oidio hibernan bien como micelio en yemas durmientes o bien como cleistotecios sobre tejidos de plantas. Cuando hibernan como micelio en yemas durmientes, en primavera, los brotes que surgen de las yemas contaminadas al final de la estacion anterior se llegan a infectar y proporcionan inoculo (micelio y esporas) para las infecciones secundarias posteriores y desarrollo de enfermedad sobre los tejidos de las plantas.
Se conoce en la tecnica que el fluopiram muestra un alto nivel de eficacia especialmente sobre especies de oidio en diferentes cultivos. Sin embargo, el oidio puede sobrevivir en invierno en yemas para producir infecciones tempranas el ano posterior (brotes infectados primariamente).
De este modo, existe una fuerte necesidad de ingredientes activos que se puedan usar para reducir el numero de brotes infectados primariamente.
El problema planteado anteriormente se ha resuelto mediante el uso del inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos perennes, en el que el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se aplico al cultivo perenne antes del final del ciclo vegetativo anterior.
Sorprendentemente se ha encontrado que en el ano de la aplicacion del inhibidor de la succinato deshidrogenasa y tambien en el ano posterior, el numero de brotes infectados de manera temprana esta reducido de manera significativa y por lo tanto la infeccion de brotes y hojas que se desarrollan nuevos se retrasa. Este hallazgo constituye una fuerte ventaja para el agricultor que puede tratar mejor la proteccion de su huerto frutal.
En relacion con la presente invencion se puede usar la sustancia activa (s. a.) fluopiram que inhibe la succinato deshidrogenasa en la cadena de respiracion mitocondrial. El inhibidor de la succinato deshidrogenasa de acuerdo con la presente invencion es fluopiram.
El fluopiram que tiene el nombre qrnmico de N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-(trifluorometil)benzamida es un fungicida que corresponde a la clase qrnmica de las piridiletilbenzamidas. El fluopiram y su procedimiento de fabricacion que parte de compuestos conocidos y comercialmente disponibles se describe en el documento EP-A- 1 389 614.
En relacion con la presente invencion “infeccion primaria” significa una infeccion que se produce cuando los esporangios o zoosporas transportados por el agua, producidos mediante la germinacion de oosporas, se salpican sobre el follaje humedo.
En relacion con la presente invencion "controlar” significa una reduccion significativa de la infestacion por oidio en comparacion con el cultivo no tratado, mas preferiblemente la infestacion esta esencialmente disminuida (50 - 79 %), lo mas preferiblemente la infestacion esta totalmente suprimida (80 - 100 %).
En relacion con la presente invencion la especificacion del tiempo "antes del final del ciclo vegetativo anterior” significa que el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se aplico al cultivo el ano anterior al menos antes de la abscision de las hojas, preferiblemente antes de la maduracion de los frutos para la cosecha, lo mas preferiblemente antes del proceso de cierre de las yemas terminales de los brotes de extension.
El uso/procedimiento de acuerdo con la presente invencion se puede aplicar a cualquier tipo de cultivos siempre que estos cultivos sean cultivos perennes, es decir plantas que viven mas de dos anos. En una realizacion preferida de la invencion los cultivos a tratar se seleccionan entre el grupo que consiste en manzanas, uvas, grosella espinosa europea, castana, nueces pecan, anacardo, papaya, mango, rambutan, cftricos, avellana, pera, cereza, membrillo, manzana, albaricoque, ciruela, melocoton y nectarina. Los mas preferidos son manzanas y uvas. En una realizacion mas preferida de la invencion fluopiram se usa para controlar infestaciones por oidio en manzanas o peras.
El inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se pueden emplear para controlar infecciones primarias por oidio dentro de un cierto penodo de tiempo despues del tratamiento. El penodo de tiempo dentro del que la proteccion
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se efectua en general se extiende desde 1 dfa hasta 1 ano, preferiblemente desde 1 d^a hasta 0,5 anos despues del tratamiento de las plantas con los compuestos activos. En general, el fluopiram se aplica a los arboles antes del final del ciclo vegetativo anterior.
Cuando se emplea el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram, de acuerdo con la presente invencion como un fungicida, las proporciones de aplicacion pueden variar dentro de una amplia gama, dependiendo del tipo de aplicacion. Para las aplicaciones foliares las proporciones de aplicacion de compuesto activo estan variando en general desde 1 hasta 2O0 g/ha, mas preferiblemente desde 10 hasta 150 g/ha, lo mas preferiblemente desde 20 hasta 50 g/ha en base a la s. a. (sustancia activa) pura.
De acuerdo con la presente invencion el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se puede aplicar a todas las partes de las plantas tales como brote, hoja, flor y rafz, hojas, adculas, tronchos, tallos, flores, yemas vegetativas y cuerpos fructiferos de yemas de flor y frutos.
Plantas se entienden como queriendo decir, en el presente contexto, todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluyendo las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo o cultivos pueden ser plantas que se pueden obtener mediante procedimientos de mejora genetica y de optimizacion convencionales o ademas mediante procedimientos biotecnologicos y de ingeniena genetica o mediante combinacion de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgenicas e incluyendo las variedades de plantas capaces o no capaces de estar protegidas por los derechos del obtentor de las variedades vegetales.
De acuerdo con la invencion el tratamiento de las plantas con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se lleva a cabo directamente mediante los procedimientos de tratamiento de costumbre, por ejemplo mediante inmersion, pulverizacion, vaporizacion, nebulizacion, inyeccion, goteo, mojado, difusion o pintura. En una realization preferida de la invencion el fluopiram se aplica mediante inyeccion, goteo, empapado o pulverizacion.
El inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se puede convertir en las formulaciones de costumbre, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulos, aerosoles, capsulas muy finas en sustancias polimericas y en composiciones de recubrimiento para semillas y tambien en formulaciones de nebulizacion de ULV en fno y en caliente.
Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con expansores, esto es disolventes lfquidos, gases licuados presurizados y / o vehfculos solidos, de manera opcional con el uso de agentes tensioactivos, esto es emulsionantes y / o dispersantes y / o formadores de espuma. Si el expansor usado es agua, tambien es posible emplear por ejemplo disolventes organicos tales como codisolventes. Los disolventes lfquidos adecuados son esencialmente: productos aromaticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, hidrocarburos aromaticos clorados o hidrocarburos alifaticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifaticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de aceite mineral, alcoholes, tales como butanol o glicol asf como eteres y esteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfoxido y tambien agua. Los expansores o vehfculos gaseosos licuados son los lfquidos que son gaseosos a temperatura ambiente y a presion atmosferica, por ejemplo propulsores de aerosol tales como hidrocarburos halogenados y tambien butano, propano, nitrogeno y dioxido de carbono. Como vehfculos solidos son adecuados: por ejemplo minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, yeso, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sinteticos molidos, tales como sflice finamente dividida, alumina y silicatos. Como vehfculos solidos para granulos son adecuados: por ejemplo rocas molidas y rocas fraccionadas naturales tales como calcita, piedra pomez, marmol, sepiolita y dolomita y tambien granulos sinteticos de harinas inorganicas y organicas y granulos de material organico tal como sernn, cascaras de coco, mazorcas de mafz y tronchos de tabaco. Como emulsionantes y / o formadores de espuma son adecuados: por ejemplo emulsionantes no ionicos y anionicos, tales como esteres de acidos grasos de polioxietileno, eteres de alcoholes grasos de polioxietieno, por ejemplo eteres de alquilarilpoliglicol, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos e hidrolizados de protema. Como dispersantes, por ejemplo, licores de desecho de lignosulfito y metilcelulosa son adecuados.
Espesantes tales como carboximetilcelulosa y polfmeros naturales y sinteticos en la forma de polvos, granulos o latices, tales como goma arabiga, poli(alcohol vimlico) y poli(acetato de vinilo), asf como fosfolfpidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolfpidos sinteticos, se pueden usar en las formulaciones. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos organicos, por ejemplo oxido de hierro, oxido de titanio y azul de Prusia y colorantes organicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianinas metalicas y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.
Las formulaciones en general contienen entre 0,1 y 95 por ciento en peso de compuestos activos, preferiblemente entre 0,5 y 90 por ciento en peso, en base a la formulation total.
De acuerdo con la presente invencion, el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram como tal o sus formulaciones, se puede usar como una mezcla con fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas, o insecticidas
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conocidos, por ejemplo, para ampliar el espectro de actividad o evitar el desarrollo de resistencia. En muchos casos, se obtienen efectos sinergicos, es decir la actividad de la mezcla excede la actividad de los componentes individuales.
Una realizacion adicional de la invencion se refiere al uso de una composicion que comprende el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram y un segundo fungicida para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos perennes.
Los fungicidas adecuados que se pueden usar en combinacion con el inhibidor de la succinato deshidrogenasa fluopiram se seleccionan del grupo que consiste en
(1) Inhibidores de la smtesis de acidos nucleicos, por ejemplo benalaxilo, benalaxilo-M, bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M, ofurace, oxadixilo y acido oxolmico.
(2) Inhibidores de la mitosis y division celular, por ejemplo benomilo, carbendazim, clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato, tiofanato-metil y zoxamida.
(3) Inhibidores de la respiracion, por ejemplo diflumetorim como inhibidor de la respiracion CI; bixafeno, boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanilo, fluopiram, furametpir, furmeciclox, isopirazam (componente 9R), isopirazam (componente 9S), mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida como inhibidor de la respiracion CII; amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piribencarb, trifloxistrobina como inhibidor de la respiracion CIII.
(4) Compuestos capaces de actuar como un desacoplador, como por ejemplo binapacrilo, dinocap, fluazinam y meptildinocap.
(5) Inhibidores de la produccion de ATP, por ejemplo acetato de fentina, cloruro de fentina, hidroxido de fentina y siltiofam.
(6) Inhibidores de la biosmtesis de aminoacidos y / o protemas, por ejemplo andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina hidrato, mepanipirim y pirimetanilo.
(7) Inhibidores de la transduccion de senales, por ejemplo fenpiclonilo, fludioxonilo y quinoxifeno.
(8) Inhibidores de la smtesis de lfpidos y de membrana, por ejemplo bifenilo, clozolinato, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, iprodiona, isoprotiolano, procimidona, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, pirazofos, tolclofos-metilo y vinclozolina.
(9) Inhibidores de la biosmtesis de ergosterol, por ejemplo aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalilo, sulfato de imazalilo, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirifenox, quinconazol, simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, viniconazol y voriconazol.
(10) Inhibidores de la smtesis de la pared celular, por ejemplo bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxinas, polioxorim, protiocarb, validamicin Ay valifenal.
(11) Inhibidores de la biosmtesis de melanina, por ejemplo carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalida, piroquilon y triciclazol.
(12) Compuestos capaces de inducir una defensa del huesped, como por ejemplo acibenzolar-S-metil, probenazol y tiadinilo.
(13) Compuestos capaces de tener una accion de multiples sitios, como por ejemplo caldo bordeles, captafol, captan, clorotalonilo, naftenato de cobre, oxido de cobre, oxicloruro de cobre, preparaciones de cobre tales como hidroxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianon, dodina, base libre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, oxina-cobre, propamidina, propineb, azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb y ziram.
(14) Compuestos adicionales como por ejemplo 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, (2Z)-3-amino- 2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-{2- [1,1'-bi(ciclopropil)-2-il]-fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'- trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N- metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-ilidene]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-
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etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (2E)-2-(metoxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3- (trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)etanamida, (2E)-2-(metoxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-
(trifluorometil)fenil]etoxi}-imino)metil]-fenil}-etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenilethenil]-oxi}fenil)- etiliden]-amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluoro- metil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-imidoformamida, N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil- N-metilimidoformamida, O-{1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil}1H-imidazol-1-carbotioato, N-[2-(4-{[3-(4- clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)-valinamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6- trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, propamocarb-fosetil, 1H-imidazol-1- carboxilato de 1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetil-propilo, 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H- cromen-4-ona, 2-fenilfenol y sales, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4- carboxamida, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5- (4-clorofenil)-4-(2,6-difluoro-fenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, quinolin- 8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (sal), 5-metil-6-octil-3,7-dihidro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-etil-6-octil- 3,7-dihidro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, chinometionat, cloroneb, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, dicloran, difenzoquat, difenzoquat metilsulfato, difenilamina, ecomato, ferimzona, flumetover, fluopicolida, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetilo-aluminio, fosetilo-calcio, fosetilo-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, isotianilo, metasulfocarb, (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}tio)metil]fenil}-3-metoxi-acrilato de metilo, isotiocianato de metilo, metrafenona, (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, mildiomicina, tolnifanida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(4- clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4- dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo- 3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)-imino][6-(difluorometoxi)-2,3- difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(EH(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2- fenilacetamida, natamicina, dimetilditiocarbamato de mquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sales, acido fenazina-1-carboxflico, fenotrina, acido fosforoso y sus sales, propamocarb fosetilato, propanosina-sodio, proquinazid, pirrolnitrina, quintozeno, 5-amino-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-3-oxo-2,3-dihidro-1H- pirazol-1-carbotioato de S-prop-2-en-1-ilo, tecloftalam, tecnazeno, triazoxido, triclamida, 5-cloro-N'-fenil-N'-prop-2-in- 1-iltiofeno-2-sulfonohidrazida y zarilamid. En una realizacion preferida el segundo fungicida es tebuconazol. En una realizacion mas preferida de la invencion una composicion que comprende fluopiram y tebuconazol se usa para controlar las infestaciones por oidio en manzanas o peras.
Una realizacion adicional de la presente invencion es un procedimiento para controlar infecciones primarias por oidio de cultivos, preferiblemente Podosphera leucotricha de manzanos, que se caracteriza porque se aplico fluopiram al cultivo perenne antes del final del ciclo vegetativo anterior.
La presente invencion se ejemplifica con los siguientes ejemplos.
Ejemplos
El fluopiram se ensayo en manzanar en comparacion con fungicidas ya conocidos activos contra oidio tales como triadimenol (Bayleton) y boscalid.
El fluopiram se aplico a una gama de proporciones: 18,5 g - 25 g - 37,5 - 50 g de s. a./ha/metro de altura de fronda (g ha/m c.h.). Bayleton se aplico a 25 g de s. a./ha/m c.h. Boscalid (Cantus WG50) se aplico a 125 g de s. a./m c.h.
Condiciones de ensayo
Durante la estacion de pulverizacion, los compuestos se aplicaron en fases susceptibles de manzanas desde BBCH09 (puntas de hojas verdes 5 mm por encima de escalas de yema) hasta tamano de fruto BBCH73 entre 20 y 40 mm (como se describe en la Monograffa BBCH, 2a edicion, 2001, editada por Uwe Meier, Centro de Investigacion Biologica Federal para Agricultura y Silvicultura) con el fin de proteger las hojas, yemas y brotes contra oidio. Los compuestos se han aplicado ocho veces con un intervalo de diez dfas durante la estacion de pulverizacion.
Valoracion
El tipo de valoraciones de infecciones fue:
- El % de area infestada sobre las hojas (gravedad) y el % de hojas infectadas (incidencia) se determinaron 10 dfas despues de la aplicacion 8 (10DAT8).
- El recuento y el % de brotes infectados (infeccion primaria) se determinaron 345 dfas despues de la aplicacion 8 (345 DAT8).
Resultados
- Tabla 1
- Compuestos / g s. a./ha/m c.h.
- 10DAT8 [% de hojas infectadas] 10DAT8 [% de eficacia] (Abbott)*1) 345DAT8 [% de brotes infectados] 345DAT8 [% de eficacia] (Abbott) *1)
- Sin tratar
- 96 45,2
- Triadimenol a 25 g
- 32 66,7 27,5 39,1
- Fluopiram a 18,5 g
- 8,7 91 17,7 60,9
- Fluopiram a 25 g
- 10 89,6 14 69
- Fluopiram a 37,5g
- 2,7 97,2 13 71,2
- Fluopiram a 50 g
- 0,7 99,3 9 80,1
- Boscalid a 125 g
- 46 52,1 30,8 31,7
- "l) Abbott, W.S. (1925). J. Econ. Entomol.; 18 : 265 - 267.
Como es evidente de la Tabla 1 anterior, el fluopiram demuestra de manera evidente una eficacia excelente contra oidio en manzanas contra infecciones secundarias combatidas durante el programa de pulverizacion (determinacion 5 10DAT8), con un efecto de proporcion de dosis visible entre 18,5 g y 50 g de s. a./m c.h. Esta eficacia, desde la
proporcion mas baja es superior a la del triadimenol (25 g de s. a./m c.h.) y a la del boscalid (125 g de s. a./m c.h.).
En el proximo ano (evaluacion 365DAT8), sin ninguna otra aplicacion, el nivel de infeccion medido por el % de brotes infectados primariamente muestra claramente una alta disminucion de infestacion en parcelas tratadas con fluopiram con una relacion de proporcion de dosis. La proteccion significativa, superior a la de triazoles y otros inhibidores de 10 la SDH, se logra con 50 g de s. a./m c.h. pero ya superior a 18,5 g de s. a./m.c.h.
Claims (5)
- REIVINDICACIONES1. Uso de fluopiram para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos perennes, en el que el fluopiram se aplico al cultivo perenne antes del final del ciclo vegetativo anterior.
- 2. Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que los cultivos perennes se seleccionan entre el grupo que 5 consiste en manzanas, uvas, grosella espinosa europea, castana, nueces pecan, anacardo, papaya, mango,rambutan, dtricos, avellana, pera, cereza, membrillo, albaricoque, ciruela, melocoton, nectarina.
- 3. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que los cultivos son manzanas.
- 4. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el fluopiram se aplica en una proporcion que vana entre 1 y 200 g/ha - en base a la s. a. pura.10 5. Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que una composicion quecomprende fluopiram y un fungicida adicional se aplico al cultivo.
- 6. Uso de acuerdo con la reivindicacion 5, en el que el fungicida adicional es tebuconazol.
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