EA021083B1 - Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы - Google Patents

Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы Download PDF

Info

Publication number
EA021083B1
EA021083B1 EA201170988A EA201170988A EA021083B1 EA 021083 B1 EA021083 B1 EA 021083B1 EA 201170988 A EA201170988 A EA 201170988A EA 201170988 A EA201170988 A EA 201170988A EA 021083 B1 EA021083 B1 EA 021083B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
fluopyram
powdery mildew
methyl
primary infections
perennial crops
Prior art date
Application number
EA201170988A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201170988A1 (ru
Inventor
Жильбер Лябурдет
Хелен Ляшэз
Люк Де Мейер
Кристио Фэрин
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA201170988A1 publication Critical patent/EA201170988A1/ru
Publication of EA021083B1 publication Critical patent/EA021083B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

Настоящее изобретение касается применения флуопирама для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах путем нанесения флуопирама до окончания предыдущего вегетационного периода, способа контроля указанных первичных инфекций, а также средства для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в ближайший после обработки культур год.

Description

Данное изобретение касается ингибиторов сукцинат дегидрогеназы для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в культурах, более конкретно флуопирама, для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах.
Настоящая мучнистая роса представляет собой грибковое заболевание, поражающее множество растений. Возбудителями настоящей мучнистой росы является множество различных видов грибков порядка эризифовые (Егу81рЬа1е8). Это одно из легко определяемых заболеваний, так как его симптомы являются достаточно характерными. У инфицированных растений появляются белые порошкообразные пятна на листьях и стеблях и особые поверхностные побурения на плодах. Больше всего подвержены поражению молодые листья, но мучнистая роса может появиться на любой части растения, которая произрастает над землей. В ходе прогрессирования болезни пятна становятся больше и гуще по мере образования огромного количества спор, и мучнистая роса распространяется по всей длине растения.
Разновидности мучнистой росы перезимовывают в виде грибницы в спящих почках или в виде клейстотециев на растительных тканях. При перезимовке в виде грибницы в спящих почках, весной побеги, появляющиеся из зараженных почек в конце прошлого сезона, становятся инфицированными и обеспечивают посевной материал (грибницу и споры) для последующих вторичных инфекций и развития болезни на растительных тканях.
В данной области техники известно, что флуопирам показывает высокую эффективность, особенно против разновидностей настоящей мучнистой росы на различных культурах. Тем не менее, настоящая мучнистая роса может перезимовывать в почках, чтобы вызвать ранние инфекции через год (первично инфицированные побеги).
Таким образом, существует острая необходимость в активных компонентах, которые могут быть использованы для уменьшения количества первично инфицированных побегов.
Описанная выше проблема решена посредством применения флуопирама для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах, при котором флуопирам наносили на многолетние растения до окончания предыдущего вегетационного периода.
Неожиданно было установлено, что в год нанесения флуопирама, а также через год количество раннеинфицированных побегов значительно уменьшилось, и, следовательно, замедлилось инфицирование новых растущих побегов и листьев. Данное открытие является существенным преимуществом для фермера, который может лучше обеспечить защиту своего сада.
Флуопирам, имеющий химическое название Ы-{[3-хлоро-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2(трифторметил)бензамид, является фунгицидом, относящимся к химическому классу пиридилэтилбензамидов. Флуопирам и способ его получения, начиная с известных и коммерчески доступных соединений, описан в ЕР-А-1389614.
В отношении настоящего изобретения первичная инфекция обозначает инфекцию, которая возникает, когда переносимые водой спорангий или зооспоры, образованные прорастающими зооспорами, рассеиваются по влажной листве.
В отношении настоящего изобретения контроль обозначает значительное снижение заражения настоящей мучнистой росой по сравнению с необработанной культурой, более предпочтительно заражение уменьшено в значительной степени (50-79%), наиболее предпочтительно заражение полностью подавлено (80-100%).
В отношении настоящего изобретения временное обозначение до окончания предыдущего вегетационного периода означает, что флуопирам, нанесли на культуру в прошлом году, по меньшей мере, до опадания листвы, предпочтительно до созревания плодов для сбора урожая, наиболее предпочтительно до процесса закрытия концевых нервных чувствительных окончаний побегов продолжений.
Применение/способ согласно настоящему изобретению может быть применен к любому виду культур, при условии, что эти культуры являются многолетними растениями, то есть растениями, живущими более двух лет. В предпочтительном варианте осуществления изобретения культуры для обработки выбраны из группы, включающей яблони, виноград, крыжовник европейский, каштан, орех пекан, кешью, папайю, манго, нефелиум, цитрусовые, лесной орех, грушу, вишню, айву, абрикос, сливу, персик, нектарин. Наиболее предпочтительными являются яблони и виноград. В наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения флуопирам используют для контроля заражений настоящей мучнистой росой яблонь и груш.
Флуопирам может быть использован для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в течение определенного периода времени после обработки. Период времени, в течение которого действует защита, как правило, длится от 1 дня до 1 года, предпочтительно от 1 дня до 0,5 года после обработки растений активными соединениями. В целом, флуопирам наносят на деревья до окончания предыдущего вегетационного периода.
При использовании флуопирама, согласно настоящему изобретению в качестве фунгицида, дозировки могут варьироваться в широком диапазоне в зависимости от типа применения. Для листовой обработки, дозировки активного соединения в основном варьируются от 1 до 200 г/га, более предпочтительно от 10 до 150 г/га, наиболее предпочтительно от 20 до 50 г/га в пересчете на чистое а.в. (активное вещество).
- 1 021083
Согласно настоящему изобретению ингибиторы сукцинат дегидрогеназы, предпочтительно флуопирам, могут быть нанесены на все части растений, такие как побег, лист, цветок и корень, листья, иголки, стебли, стволы, цветы, вегетативные почки и плодовые тела цветочных почек и плоды.
Подразумевается, что растения в настоящем контексте означают все растения и популяции растений, как желательные и нежелательные дикорастущие растения (включая встречающиеся в природе культуры). Хлебные злаки или зерновые культуры могут быть растениями, которые могут быть получены традиционным разведением и методами оптимизации или биотехнологическими методами и методами генной инженерии или сочетанием данных методов, включая трансгенные растения, и сорта растений, которые могут или не могут быть защищены правами растениевода.
Согласно изобретению обработку растений флуопирамом осуществляют непосредственно обычными способами обработки, например погружением, распылением, выпариванием, мелкокапельным опрыскиванием, впрыскиванием, разбрызгиванием, пропитыванием, разбрасыванием или окрашиванием. В предпочтительном варианте осуществления изобретения флуопирам наносят посредством впрыскивания, разбрызгивания, пропитывания или распыления.
Флуопирам может быть преобразован в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, гранулы, аэрозоли, очень мелкие капсулы в полимерных веществах и в композициях для покрытия семян, а также препаративных формах для холодного и теплого мелкокапельного опрыскивания со сверхнизким объемом (ЛЬУ).
Данные препаративные формы производят известным способом, например смешиванием активных веществ с наполнителями, то есть жидкими растворителями, сжатыми сжиженными газами и/или твердыми носителями, при необходимости, с использованием поверхностно-активных веществ, то есть эмульгаторов, и/или диспергирующих веществ, и/или пенообразователей. Если используемым наполнителем является вода, возможно также применение, например, органических растворителей, таких как сорастворители. Подходящими жидкими растворителями являются главным образом: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например минеральные масляные фракции, спирты, такие как бутанол или гликоль, также как и их эфиры и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метил этил кетон, метил изобутил кетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметил сульфоксид, а также вода. Сжиженными газообразными наполнителями или носителями являются жидкости, находящиеся в газообразном состоянии при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении, например аэрозольные пропелленты, такие как галогенизированные углеводороды, а также бутан, пропан, азот и диоксид углерода. В качестве твердых носителей подходящими являются, например, измельченные природные минералы, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или деатомовая земля, и измельченные синтетические минералы, такие как тонко раздробленный кварц, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранул подходящими являются, например, размельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, пемза, мрамор, сепиолит и доломит, и также синтетические гранулы неорганической и органической подкормок, и гранулы из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосового ореха, початки кукурузы и стебли табака. В качестве эмульгаторов и/или пенообразователей подходящими являются, например, неионные и анионные эмульгаторы, такие как полиоксиэтиленовые сложные эфиры жирных кислот, полиэтиленовые эфиры жирных спиртов, например, эфиры алкиларилполигликоля, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты и белковые гидролизаты. В качестве диспергирующих веществ подходящими являются, например, отработанный лигносульфитный щелок и метилцеллюлоза.
Усилители клейкости, такие как карбоксиметилцеллюлоза и природные синтетические полимеры в виде порошков, гранул или латекса, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт и поливинилацетат, также как и природные фосфолипиды, такие как цефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды, могут использоваться в препаративных формах. Другими возможными добавками являются минеральные или растительные масла.
Возможно использовать красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана и Прусскую Синь, и органические красители, такие как ализариновые красители, азокрасители и металлфталоцианиновые красители, и микроэлементы, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Препаративные формы, в общем, содержат активные соединения от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% в пересчете на всю препаративную форму.
Согласно настоящему изобретению ингибиторы сукцинат дегидрогеназы, предпочтительно флуопирам, как таковые или их препаративные формы, также могут быть использованы в виде смеси с известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами, например, для расширения области действия или предотвращения развития устойчивости. Во многих случаях достигаются синергические эффекты, то есть действие смеси превосходит действие отдельных компонентов.
Дальнейший вариант осуществления изобретения относится к применению композиции, содержа- 2 021083 щей ингибитор сукцинат дегидрогеназы, предпочтительно флуопирам, и второй фунгицид для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах.
Подходящие фунгициды, которые могут быть использованы в комбинации с ингибитором сукцинат дегидрогеназы, предпочтительно с флуопирамом, выбраны из группы, включающей:
(1) Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, например беналаксил, беналаксил-М, бупиримат, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М, офурас, оксадиксил и оксолиновая кислота.
(2) Ингибиторы митоза и клеточного деления, например беномил, карбендазим, хлорфеназол, диэтофенкарб, этабоксам, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат, тиофанат-метил и зоксамид.
(3) Ингибиторы дыхания, например дифлуметорим как ингибитор дыхания С1; биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, флуопирам, фураметпир, фурмециклокс, изопиразам (9К-компонент), изопиразам (98-компонент), мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид как ингибитор дыхания С11; амисульбром, азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробурин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пирибенкарб, трифлоксистробин как ингибитор дыхания СШ.
(4) Соединения, способные действовать в качестве разобщающих агентов, как, например, бинапакрил, динокап, флуазинам и мептилдинокап.
(5) Ингибиторы продуцирования АТФ, например фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид и силтиофам.
(6) Ингибиторы аминокислотного и/или белкового биосинтеза, например андоприм, бластицидин-8, ципродинил, касугамицин, касугамицин гидрохлорид гидрат, мепанипирим и пириметанил.
(7) Ингибиторы сигнальной трансдукции, например фенпиклонил, флудиоксонил и квиноксифен.
(8) Ингибиторы липидного и мембранного синтеза, например бифенил, хлозолинат, эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, ипродион, изопротиолан, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пиразофос, толклофосметил и винклозолин.
(9) Ингибиторы биосинтеза эргостерола, например алдиморф, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, додеморф, додеморф ацетат, эпоксиконазол, этаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамид, фенпропидин, фенпропиморф, флуквинконазол, флурпримидол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имазалил, имазалил сульфат, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, нафтифин, нуаримол, окспоконазол, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пипералин, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, пирибутикарб, пирифенокс, квинконазол, симеконазол, спироксамин, тебуконазол, тербинафин, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, виниконазол и вориконазол.
(10) Ингибиторы синтеза клеточной оболочки, например, бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксин, полиоксорим, протиокарб, валидамицин А и валифенал.
(11) Ингибиторы биосинтеза меланина, например, карпропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон и трициклазол.
(12) Соединения, способные вызывать иммунную защиту, как, например, ацибензолар-8-метил, пробеназол и тиадинил.
(13) Соединения, способные иметь многостороннее действие, как, например, бордосская жидкость, каптафол, каптан, хлороталонил, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, препараты из меди, такие как гидроксид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, флуорофолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, иминоктадин, иминоктадин албесилат, иминоктадин триацетат, манкоппер, манкоцеб, манеб, метирам, метирам цинк, оксиновая медь, пропамидин, пропинеб, сера и препараты серы, включая полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб и зирам.
(14) Дальнейшие соединения, как, например,
2,3 -дибутил-6 -хлоротиено [2,3-П] пиримидин-4(3Н) -он, этил (2Ζ)-3 -амино-2-циано-3 -фенилпроп-2-еноат,
Ν-[2-( 1,3-диметилбутил)фенил] -5-фторо-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
И-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]-фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
3-(дифторметил)-1-метил-Ю(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
-(дифторметил)-Ю[4-фтор-2-( 1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид, (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлоро-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Ю метилэтанамид, (2Е)-2-{2-[({[(2Е,3Е)-4-(2,6-дихлорофенил)бут-3-ен-2-илиден]амино}окси)метил]фенил}-2(метоксиимино)-Юметилэтанамид,
2-хлоро-Ю(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1Н-инден-4-ил)пиридин-3-карбоксамид,
Ю(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3 -(формиламино)-2-гидроксибензамид,
5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)2,4 -дигидро -3Н-1,2,4-триазол-3 -он,
- 3 021083 (2Е)-2-(метоксиимино)-М-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил} фенил)этанамид, (2Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил] фенил}этанамид, (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фтор-2-фенилэтенил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил] фенил }-2 -(метокс иимино)-Ы-метилэтанамид,
-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1 -ил)циклогептанол, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат,
Ы-этил-Н-метил-№-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид, №-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}^-этил^-митилимидоформамид,
О-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил}-1Н-имидазол-1-карботиоат,
Ν-[2-(4-{ [3 -(4-хлорофенил)проп-2-ин-1 -ил]окси}-3 -метоксифенил)этил] -Ы2-(метилсульфонил)валинамид,
5-хлоро-7-(4-метилпиперидин-1 -ил)-6-(2,4,6-трифторфенил) [ 1,2,4]триазоло [ 1,5-а]пиримидин,
-амино -1,3,4-тиадизол-2-тиол, пропамокарб-фосетил,
1- [(4-метоксифенокси)метил] -2,2-диметилпропил-1Н-имидазол-1 -карбоксилат,
-метил-Ы-[2-( 1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил] -3 -(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
2,3,5,6-тетрахлоро -4 -(метилсульфо нил)пиридин,
2- бутокси-6-йодо-3-пропил-4Н-хромен-4-он, 2-фенилфенол и соли,
-(дифторметил)-1 -метил-Ы-[2-( 1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид,
3,4,5-трихлоропиридин-2,6-дикарбонитрил,
3- [5-(4-хлорофенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,
3- хлоро-5-(4-хлорофенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин,
4- (4-хлорофенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин, хинолин-8-ол, хинолин-8-ол сульфат (2:1) (соль),
5- метил-6-октил-3,7-дигидро [ 1,2,4]триазоло [ 1,5-а]пиримидин-7 -амин,
5-этил-6-октил-3,7-дигидро[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, хлоронеб, куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, ципросульфамид, дазомет, дебакарб, дихлорофен, дикломезин, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, экомат, феримзон, флуметовер, флуопиколид, флуороимид, флусульфамид, флутианил, фосетил алюминия, фосетил кальция, фосетил натрия, гексахлорбензол, ирумамицин, изотианил, метасульфокарб, метил (2Е)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}тио)метил]фенил}-3-метоксиакрилат, метил изотиоцианат, метрафенон, (5-бром-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6метилфенил)метанон, милдиомицин, толнифанид,
Ы-(4-хлоробензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,
Ы-[(4-хлорофенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,
Ы-[(5-бром-3-хлоропиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлоропиридин-3-карбоксамид,
N-[1 -(5-бром-3 -хлорпиридин-2-ил)этил] -2,4-дихлорпиридин-3 -карбоксамид,
N-[1 -(5-бром-3 -хлорпиридин-2-ил)этил] -2-фтор-4-йодопиридин-3 -карбоксамид, ^{(2)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид, ^{(Е)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид, натамицин, диметилдитиокарбамат никеля, нитротализопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли, феназин-1-карбоновая кислота, фенотрин, фосфористая кислота и ее соли, пропамокарб фосэтилат, пропанозин-натрий, проквиназид, пирролнитрин, квинтозен, 8-проп-2-ен1-ил 5-амино-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразол-1-карботиоат, теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид, 5-хлор-№-фенил-№-проп-2-ин-1-илтиофен-2-сульфоногидразид и зариламид. В предпочтительном варианте осуществления второй фунгицид является тебуконазолом. В более предпочтительном варианте осуществления изобретения композицию, включающую флуопирам и тебуконазол, используют для контроля заражений настоящей мучнистой росы в яблонях и грушах.
Дальнейшим вариантом осуществления настоящего изобретения является способ контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в зерновых культурах, предпочтительно РобокрЕега 1еисо1псЕа яблоневых деревьев, отличающийся тем, что флуопирам наносят на многолетние культуры до окончания предыдущего вегетационного периода.
Кроме того, вариантом осуществления настоящего изобретения является средство для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в указанных многолетних культурах в ближайший после обработки культур год, содержащее флуопирам в качестве активного вещества.
Настоящее изобретение поясняется следующими примерами.
- 4 021083
Примеры
Флуопирам испытывали в яблоневом саду по сравнению с уже известными фунгицидами, действующими против настоящей мучнистой росы, такими как триадименол (Байлетон) и боскалид.
Флуопирам наносили в дозировках: 18,5-25-37,5-50 г а.в./га/ метр высоты кроны (г га/м к.в.). Байлетон наносили в количестве 25 г а.в./га/м в.к. Боскалид (Сап1и8 \УС50) наносили в количестве 125 г а.в./м в.к.
Условия испытаний
Во время периода распыления соединения наносили на стадиях восприимчивости яблонь от ВВСН09 (верхушечные точки зеленого листа 5 мм над почечной чешуей) до ВВСН73 размеру плода от 20 до 40 мм (как описано в Монографии ВВСН, 2. Издание, 2001, под редакцией Шус Ме1ег, Ребета1 Βίο1ощса1 Кекеатсй Сейте Юг АдпсиИиге апб ЕогеЧгу (Федеральный Биологический Исследовательский Центр Сельского Хозяйства и Лесоводства)) для защиты листвы, почек и побегов от настоящей мучнистой росы. Данные соединения наносили восемь раз с интервалом в десять дней во время периода распыления.
Оценка
Модель оценки инфекций была:
% зараженная площадь на листве (тяжесть) и % зараженная листва (охват) оценивали через 10 дней после 8 нанесения (10ДПН8).
Подсчет и % зараженных побегов (первичная инфекция) оценивали через 345 дней после 8 нанесения (345 ДПН8).
Результаты
Таблица 1
Соединения^ а.в./га/н в.к 10ДПН8 1% зараженная листва] 10ДПН8 [% эффективность] (АЪЬоК)*1’ 345ДПН8 1% зараженные побеги] 345ДПН8 [% эффективность] (АЬЬоН)
Необработанные 96 45,2
Триадименол @ 25г 32 66,7 27,5 39,1
Флуопирам @18.5г 8,7 91 17,7 60,9
Флуопирам @ 25г 10 89,6 14 69
Флуопирам !Л:37,5г 2,7 97,2 13 7и
Флуопирам @5бг 0,7 99,3 9 80,1
Боскалид @125г 46 52,1 30,8 31,7
*АЬЬо11, ^.8. (1925). 1. Есоп. ЕйошоЬ; 18: 265-267.
Как становится очевидным из таблицы выше, флуопирам явно демонстрирует отличную эффективность от настоящей мучнистой росы на яблонях от вторичных инфекций, контролируемых во время программы распыления (оценка 10ДПН8), с явной эффективностью дозировки от 18,5 до 50 г а.в./м в.к.. Данная эффективность, начиная с самой низкой дозировки превосходит триадименол (25 г а.в./м в.к.) и боскалид (125 г а.в./м в.к.).
В ближайший год (оценка 365ДИН8) без применения других средств уровень инфекции, измеренный в % от первично зараженных побегов, показывает явно высокий уровень снижения заражения на обработанных флуопирамом участках в зависимости от уровня дозировки. Значительная защита, превосходящая триазол и другие ингибиторы СДГ, достигается с 50 г а.в./м в.к., но уже является превосходящей с 18,5 г а.в./м в.к.

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Применение флуопирама для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах, при котором флуопирам наносят на многолетнюю культуру до окончания предыдущего вегетационного периода.
  2. 2. Применение по п.1, при котором многолетние культуры выбраны из группы, включающей яблони, виноград, крыжовник европейский, каштан, орех пекан, кешью, папайю, манго, нефелиум, цитрусовые, лесной орех, грушу, вишню, айву, абрикос, сливу, персик, нектарин.
  3. 3. Применение по любому из пп.1, 2, при котором культуры представляют собой яблони.
  4. 4. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что флуопирам наносят в количестве от 1 до 200 г/га в пересчете на чистое активное вещество.
  5. 5. Применение по любому из пп.1-4, при котором флуопирам наносят на культуру в форме композиции, содержащей дополнительный фунгицид.
  6. 6. Применение по п.5, при котором дополнительный фунгицид представляет собой тебуконазол.
    - 5 021083
  7. 7. Способ контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах, отличающийся тем, что флуопирам наносят на многолетние культуры до окончания предыдущего вегетационного периода.
  8. 8. Средство для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы в многолетних культурах в ближайший после обработки культур год, содержащее флуопирам в качестве активного вещества.
EA201170988A 2009-01-30 2010-01-19 Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы EA021083B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09356006 2009-01-30
PCT/EP2010/000265 WO2010086103A2 (en) 2009-01-30 2010-01-19 Use of succinate dehydrogenase inhibitors for controlling powdery mildew primary infections

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201170988A1 EA201170988A1 (ru) 2012-04-30
EA021083B1 true EA021083B1 (ru) 2015-04-30

Family

ID=40809788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201170988A EA021083B1 (ru) 2009-01-30 2010-01-19 Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы

Country Status (19)

Country Link
US (2) US8822506B2 (ru)
EP (1) EP2391210B1 (ru)
JP (1) JP5746052B2 (ru)
KR (1) KR101726206B1 (ru)
CN (1) CN102300460B (ru)
AR (1) AR075501A1 (ru)
AU (1) AU2010207788B2 (ru)
BR (1) BRPI1007937B1 (ru)
CA (1) CA2750946C (ru)
CL (1) CL2011001828A1 (ru)
EA (1) EA021083B1 (ru)
ES (1) ES2576122T3 (ru)
IL (1) IL214087A (ru)
NZ (1) NZ594284A (ru)
PL (1) PL2391210T3 (ru)
PT (1) PT2391210E (ru)
UA (1) UA106483C2 (ru)
WO (1) WO2010086103A2 (ru)
ZA (1) ZA201105564B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010207788B2 (en) * 2009-01-30 2015-08-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of succinate dehydrogenase inhibitors for controlling powdery mildew primary infections
EP2255626A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
PT2597951T (pt) 2010-07-26 2017-01-19 Bayer Ip Gmbh Utilização de inibidores de succinato desidrogenase e inibidores de complexo iii da cadeia respiratória para melhorar a razão entre microrganismos prejudiciais e benéficos
US20140051735A1 (en) * 2010-08-17 2014-02-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of n-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for controlling powdery mildew primary infections
EP2420142A1 (en) * 2010-08-17 2012-02-22 Bayer CropScience AG Use of N-2-(pyrazolyl)ethylphenylcarboxamides or their salts for controlling powdery mildew primary infections
RS55730B1 (sr) * 2010-10-21 2017-07-31 Syngenta Ltd Agrohemijski koncentrati koji sadrže alkoksilovane dodatke
ES2617563T3 (es) * 2010-10-21 2017-06-19 Syngenta Participations Ag Composiciones que comprenden ácido abscísico y un compuesto fungicidamente activo
NZ722687A (en) * 2012-02-22 2017-03-31 Bayer Ip Gmbh Use of succinate dehydrogenase inhibitors (sdhis) for controlling wood diseases in grape.
AR091196A1 (es) * 2012-05-30 2015-01-21 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un agente de control biologico y un fungicida
CN103535374A (zh) * 2012-07-13 2014-01-29 陕西美邦农药有限公司 一种高效杀菌组合物
CN102919232A (zh) * 2012-11-26 2013-02-13 联保作物科技有限公司 一种杀虫防病组合物及其制剂
CN103858886A (zh) * 2012-12-14 2014-06-18 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含吡唑萘菌胺的杀菌组合物
CN103891733A (zh) * 2012-12-31 2014-07-02 江苏丰登农药有限公司 一种含联苯吡菌胺和己唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用
JP6420027B2 (ja) * 2013-05-28 2018-11-07 日産化学株式会社 植物病害防除用組成物および植物病害防除方法
CN105076149A (zh) * 2014-05-21 2015-11-25 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物
CN105145592A (zh) * 2014-05-29 2015-12-16 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN105284832A (zh) * 2014-05-29 2016-02-03 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN104094936A (zh) * 2014-06-13 2014-10-15 广东中迅农科股份有限公司 一种含有啶酰菌胺和氟菌唑的杀菌组合物
CN105230642A (zh) * 2014-07-11 2016-01-13 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含吡唑萘菌胺的杀菌组合物及其应用
CN105325434A (zh) * 2014-08-11 2016-02-17 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN104396970B (zh) * 2014-11-11 2018-10-30 浙江新农化工股份有限公司 一种含噻唑锌的杀菌组合物及其制剂和应用
CN105248424A (zh) * 2015-01-12 2016-01-20 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
CN104798791B (zh) * 2015-05-13 2016-08-17 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含吡唑萘菌胺的杀菌组合物及其应用
CN105409959A (zh) * 2015-12-18 2016-03-23 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和硝苯菌酯的杀菌组合物
CN105409964A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和丙氧喹啉的杀菌组合物
CN105766959A (zh) * 2016-04-26 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑萘菌胺和多菌灵的杀菌组合物及其应用
CN105994299A (zh) * 2016-06-24 2016-10-12 李祥英 一种含有氟唑菌苯胺和噁霉灵的杀菌组合物
ES2718390B2 (es) 2017-12-28 2019-11-18 Desarrollo Agricola Y Minero S A Uso de una composicion fungicida como tratamiento del oidio
AU2019309023A1 (en) 2018-07-26 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species
CN109105376A (zh) * 2018-09-30 2019-01-01 浙江海正化工股份有限公司 防治植物病害的农药组合物及其制备方法
EP3893644A2 (en) * 2018-12-11 2021-10-20 BASF Agro B.V. Method to control a phythopatogenic fungi selected from uncinula necator, plasmopara viticola and gloeosporium ampelophagum in grapes by compositions comprising mefentrifluconazole
US20220313662A1 (en) * 2021-03-30 2022-10-06 Valent Biosciences Llc Succinate dehydrogenase inhibitors for breaking dormancy

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003074491A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-12 Syngenta Participations Ag O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
WO2004016088A2 (en) * 2002-08-12 2004-02-26 Bayer Cropscience S.A. Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative
US20040204470A1 (en) * 2001-07-25 2004-10-14 Hans-Ludwig Elbe Pyrazoylcarboxanilides as fungicides
US20060116414A1 (en) * 2002-02-19 2006-06-01 Ralf Dunkel Disubstituted pyrazolyl carboxanilides

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0737682B1 (en) 1995-04-11 2002-01-09 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
DE19531813A1 (de) * 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
EP1389614A1 (fr) 2002-08-12 2004-02-18 Bayer CropScience S.A. Nouveaux dérivés de N-[2-(2-pyridyl)éthyl]benzamide comme fongicides
GB0224316D0 (en) * 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
GB0418047D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
JP2006213664A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
AU2010207788B2 (en) * 2009-01-30 2015-08-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of succinate dehydrogenase inhibitors for controlling powdery mildew primary infections

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040204470A1 (en) * 2001-07-25 2004-10-14 Hans-Ludwig Elbe Pyrazoylcarboxanilides as fungicides
US20060116414A1 (en) * 2002-02-19 2006-06-01 Ralf Dunkel Disubstituted pyrazolyl carboxanilides
WO2003074491A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-12 Syngenta Participations Ag O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
WO2004016088A2 (en) * 2002-08-12 2004-02-26 Bayer Cropscience S.A. Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Bayerto Boost Agchem R&d Spending" , AGROW, [Online], 18 September 2008 (2008-09-18), XP002535999, News website Retrieved from the Internet: URL:http://www.agrow.com/news273.shtml>[retrieved on 2009-07-08] paragraph [0005] *
"Powdery Mildew Life Cycle and wine Grape Infection", [Online], 18 June 2007 (2007-06-18), XP002536000, Governmentinformation website Retrieved from the Internet: URL: http://www.dpi.qId.gov.au/cps/rde/dpi/hs.xsl/26_6259_ENA_Print.htm>[retrieved on 2009-07-08], figure 1 *

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201105564B (en) 2012-10-31
PT2391210E (pt) 2016-06-20
IL214087A (en) 2016-04-21
BRPI1007937A8 (pt) 2016-09-27
NZ594284A (en) 2013-09-27
WO2010086103A3 (en) 2011-04-21
UA106483C2 (ru) 2014-09-10
CA2750946C (en) 2016-05-10
EA201170988A1 (ru) 2012-04-30
US20100222397A1 (en) 2010-09-02
BRPI1007937B1 (pt) 2017-11-21
BRPI1007937A2 (pt) 2015-09-01
CN102300460B (zh) 2013-10-16
CN102300460A (zh) 2011-12-28
EP2391210B1 (en) 2016-03-16
PL2391210T3 (pl) 2016-09-30
AU2010207788B2 (en) 2015-08-20
CA2750946A1 (en) 2010-08-05
IL214087A0 (en) 2011-08-31
JP5746052B2 (ja) 2015-07-08
US8822506B2 (en) 2014-09-02
WO2010086103A2 (en) 2010-08-05
KR101726206B1 (ko) 2017-04-12
CL2011001828A1 (es) 2012-03-16
ES2576122T3 (es) 2016-07-05
US20150025117A1 (en) 2015-01-22
KR20110118799A (ko) 2011-11-01
AR075501A1 (es) 2011-04-06
JP2012516292A (ja) 2012-07-19
EP2391210A2 (en) 2011-12-07
AU2010207788A1 (en) 2011-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5746052B2 (ja) うどんこ病（Ｐｏｗｄｅｒｙｍｉｌｄｅｗ）一次感染を制御するためのコハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の使用
EP3266305B1 (en) Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
EP2451277B1 (en) Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
UA111593C2 (uk) Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
EA026838B1 (ru) Способ обработки растений, пораженных грибами, устойчивыми к фунгицидам, с использованием производных карбоксамида или тиокарбоксамида
UA116582C2 (uk) Кристалічна форма 2-{3-[2-(1-{[3,5-біс(дифторметил)-1h-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл]-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-іл}-3-хлорфенілметансульфонату для застосування в агрохімічних препаратах
JP6228569B2 (ja) 果実および野菜の保存期間を延長するためのコハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤の使用
US20140051735A1 (en) Use of n-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for controlling powdery mildew primary infections
US20180064110A1 (en) Combinations of fungicidally active yeast and fungicides

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM