PT2391210E - Utilização de inibidores de succinato desidrogenase para o controlo de infecções primárias com oídio - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO "UTILIZAÇÃO DE INIBIDORES DE SUCCINATO DESIDROGENASE PARA OCONTROLO DE INFECÇÕES PRIMÁRIAS COM OÍDIO" A presente invenção diz respeito à utilização doinibidor de succinato desidrogenase Fluopiram para ocontrolo de infecções primárias com oidio em culturas e aum método para o controlo de tais infecções primárias. 0 oidio é uma doença fúngica que afecta uma variedadeampla de plantas. As doenças de oidio são provocadas pormuitas espécies diferentes de fungos da ordem deErysiphales. É uma das doenças mais fáceis de detectar, umavez que os seus sintomas são bastante distintos. As plantasinfectadas apresentam manchas brancas semelhantes a pó nasfolhas e caules e uma rugosidade especificas nos frutos. Asfolhas mais jovens são as mais afectadas, mas o oidio podeaparecer em qualquer parte da planta que se encontre acimado chão. À medida que a doença progride, as manchas ficammais largas e mais espessas, visto formarem-se inúmerosesporos, e o oidio espalha-se para cima e para baixo aolongo de todo o comprimento da planta.

As espécies de oidio passam o inverno quer comomicélios em botões adormecidos quer como cleistotécios emtecidos de plantas. Quando passam o inverno sob a forma demicélios em botões adormecidos, na primavera, os rebentesque crescem a partir dos botões contaminados no final daestação anterior ficam infectados e proporcionam inóculos(micélios e esporos) para as subsequentes infecçõessecundárias e desenvolvimento da doença nos tecidos dasplantas.

Sabe-se na especialidade que o fluopiram apresenta umnivel elevado de eficácia, em particular, contra espéciesde oidio em diferentes culturas. No entanto, o oidio podesobreviver ao inverno em botões de modo a produzirinfecções iniciais no ano seguinte (rebentos primáriosinfectados).

Assim, existe uma forte necessidade de ingredientesactivos que possam ser utilizados de forma a reduzir onúmero de rebentos primários infectados. 0 problema sublinhado antes pode ser resolvido pormeio da utilização do inibidor de succinato desidrogenaseFluopiram para o controlo de infecções primárias com oidioem culturas perenes, em que o inibidor de succinatodesidrogenase Fluopiram é aplicado à cultura perene antesdo final do ciclo vegetativo anterior.

De um modo surpreendente, concluiu-se que no ano deaplicação do inibidor de succinato desidrogenase Fluopirame também no ano seguinte, o número de rebentos inicialmenteinfectados é significativamente reduzido e, consequentemente,a infecção em novos rebentos e folhas em crescimento éretardada. Esta descoberta constitui uma forte vantagempara o agricultor, o qual pode assim gerir melhor aprotecção do seu pomar.

De acordo com a presente invenção, é possível utilizara substância activa (s.a.) Fluopiram, que inibe succinatodesidrogenase na cadeia respiratória mitocondrial. 0 inibidor de succinato desidrogenase de acordo com apresente invenção é o fluopiram. 0 fluopiram, que possui a designação química N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]-etil}-2-(trifluoro-metil)-benzamida, é um fungicida que pertence à classe química das piridiletilbenzamidas. 0 fluopiram e o seuprocesso de produção partindo de compostos conhecidos ecomercialmente disponíveis encontra-se descrito nodocumento EP-A-1 389 614.

De acordo com a presente invenção, uma "infecçãoprimária" designa uma infecção que ocorre quandoesporângios ou zoósporos transmitidos pela água, produzidospor oospórios germinantes, são salpicados em folhagemhúmida.

De acordo com a presente invenção, o termo "controlar"designa uma redução significativa da infestação com oídioem comparação com a cultura não tratada, maispreferencialmente, a infestação é essencialmente reduzida(50% — 79%), mais preferencialmente, a infestação étotalmente suprimida (80%—100%)-

De acordo com a presente invenção, a especificação detempo "antes do final no ciclo vegetativo anterior" designaque o inibidor de succinato desidrogenase fluopiram deveráser aplicado à cultura no ano anterior pelo menos antes daabscissão das folhas, de preferência, antes da maturaçãodos frutos para colheita e, mais preferencialmente, antesdo processo de fecho dos botões das extremidades dosrebentos em extensão. A utilização/método de acordo com a presente invençãopode ser aplicado a qualquer tipo de culturas, desde queestas culturas sejam culturas perenes, isto é, plantas quevivam durante mais de dois anos. De acordo com uma variantepreferida da invenção, as culturas a tratar sãoseleccionadas entre o conjunto constituído por maçãs, uvas,groselha europeia, castanha, noz pecã, caju, papaia, manga,rambutan, citrinos, avelã, pera, cereja, marmelo, maçã, alperce, ameixa, pêssego e nectarina. Maispreferencialmente, são maçãs e uvas. De acordo com umavariante mais preferida da invenção, o fluopiram éutilizado para o controlo de infestações com oidio em maçãsou peras. 0 inibidor de succinato desidrogenase fluopiram podeser utilizado para o controlo de infecções primárias comoidio decorrido um determinado periodo de tempo após otratamento. 0 periodo de tempo a partir do qual a protecçãoé efectuada está normalmente compreendido entre 1 dia e 1ano, de preferência, entre 1 dia e meio ano após otratamento das plantas com os compostos activos. De um modogeral, o fluopiram é aplicado às árvores antes do final dociclo vegetativo anterior.

De acordo com a presente invenção, quando se utiliza oinibidor de succinato desidrogenase fluopiram comofungicida, as taxas de aplicação podem variar num intervaloalargado, dependendo do tipo de aplicação. Para aplicaçõesfoliares, as taxas de aplicação de composto activo estãonormalmente compreendidas entre 1 e 200 g/ha, maispreferencialmente, entre 10 e 150 g/ha e, ainda maispreferencialmente, entre 20 e 50 g/ha, com base na s.a.pura (substância activa).

De acordo com a presente invenção, o inibidor desuccinato desidrogenase fluopiram pode ser aplicado a todasas partes de plantas, tais como rebentos, folhas, flores eraizes, folhas, agulhas, pés, caules, flores, botõesvegetativos e botões de flores, carpóforos e frutos.

No presente contexto, o termo "plantas" designa todasas plantas e populações de plantas, tais como plantasselvagens ou plantas de cultura desejadas e indesejadas (incluindo as plantas de cultura que ocorrem naturalmente).Como plantas de cultura é possível referir as plantas quepodem ser obtidas por métodos convencionais de cultura eoptimização ou por métodos de biotecnologia e engenhariagenética ou por uma combinação de tais métodos, incluindoas plantas transgénicas e as variedades de plantas quepodem ou não estar protegidas por direitos de obtençãovegetal.

De acordo com a invenção, o tratamento de plantas como inibidor de succinato desdrogenase fluopiram é efectuadodirectamente através de métodos de tratamentoconvencionais, por exemplo, por imersão, pulverização,vaporização, nebulização, injecção, gotejamento, enxaguamento,disseminação ou aplicação por pincelagem. De acordo com umavariante preferida da invenção, o fluoropiram é aplicadopor injecção, gotejamento, enxaguamento ou pulverização. 0 inibidor de succinato desidrogenase fluopiram podeser convertido em formulações convencionais, tais comosoluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas,granulados, aerossóis e microencapsulações em substânciaspoliméricas e em composições de revestimento para sementes,bem como formulações nebulizadoras ULV frias e quentes.

Estas formulações são preparadas de um modo conhecido,por exemplo, misturando os compostos activos com cargasexpansoras, ou seja, solventes líquidos, gases liquefeitossob pressão e/ou veículos sólidos, utilizandofacultativamente agentes tensioactivos, isto é,emulsionantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma.No caso de se utilizar água como carga expansora, entãotambém é possível utilizar, por exemplo, solventesorgânicos como co-solventes. Como solventes líquidos adequados refere-se essencialmente: compostos aromáticos,tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostosaromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados,tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto demetileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, fracções de óleo mineral,álcoois, tais como butanol ou glicol, bem como seus éteres eésteres, cetonas, tais como acetona, metil-etil-cetona,metil-isobutil-cetona ou ciclo-hexanona, solventesfortemente polares, tais como dimetilformamida oudimetilsulfóxido, e também água. Como cargas expansoras ouveiculos gasosos liquefeitos pretende-se designar osliquidos que são gasosos à temperatura normal e à pressãoatmosférica, por exemplo, propulsores de aerossóis, tais comohidrocarbonetos halogenados, bem como butano, propano,azoto e dióxido de carbono. Como veiculos sólidos adequadosrefere-se: por exemplo, pós de rochas naturais, tais comocaulino, argilas, talco, cré, quartzo, atapulgite,montmorilonite ou terras de diatomáceas, e pós de rochassintéticas, tais como silica finamente dividida, óxido dealumínio e silicatos. Como veículos sólidos adequados paragranulados refere-se: por exemplo, rochas naturais moídas efraccionadas, tais como calcita, pedra-pomes, mármore,sepiolite e dolomite, bem como granulados sintéticos defarinhas inorgânicas e orgânicas e granulados de materialorgânico, tal como serradura, cascas de coco, espigas demilho e caules de tabaco. Como emulsionantes e/ou formadoresde espuma adequados refere-se: por exemplo, emulsionantesnão iónicos e aniónicos, tais como ésteres de ácidos gordosde polioxietileno, éteres de ácidos gordos depolioxietileno, tais como éteres de alquilaril-poliglicol, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos dearilo e hidrolisados de proteínas. Como dispersantesadequados refere-se, por exemplo, águas-mãe residuais delignossulfite e metilcelulose .

Nas formulações é possível utilizar aglutinantes, taiscomo carboximetilcelulose e polímeros naturais e sintéticossob a forma de pós, grânulos ou látices, tais como goma-arábica, álcool polivinílico e acetato de polivinilo, bemcomo fosfolípidos naturais, tais como cefalinas e lecitinas,e fosfolípidos sintéticos. Os óleos minerais e vegetaisconstituem outros aditivos possíveis. É possível utilizar corantes, tais como pigmentosinorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânioe azul da Prússia, e corantes orgânicos, tais como,corantes de alizarina, azo e ftalo-cianina de metais, enutrientes vestigiais, tais como sais de ferro, manganês,boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco.

De um modo geral, as formulações contêm entre 0,1% e95% em peso de compostos activos e, de preferência, entre0,5% e 90% em peso, com base na formulação total.

De acordo com a presente invenção, o inibidor desuccinato desidrogenase fluopiram, como tal ou sob a formade suas formulações, também pode ser utilizado como misturacom fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas ouinsecticidas conhecidos, por exemplo, para alargar o seuespectro de actividade ou para evitar o desenvolvimento deresistência. Em muitos casos, obtém-se efeitos sinérgicos,isto é, a actividade da mistura excede a actividade doscomponentes individuais.

De acordo com uma outra variante, a invenção dizrespeito à utilização de uma composição que compreende o inibidor de succinato desidrogenase fluopiram e um segundofungicida para o controlo de infecções primárias com oidioem culturas perenes.

Como fungicidas adequados que é possivel utilizar emcombinação com o inibidor de succinato desidrogenasefluopiram refere-se os seleccionados entre o conjuntoconstituído por (1) inibidores da síntese de ácido nucleico, porexemplo, benalaxilo, benalaxil-M, bupirimato, clozilacona,dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo,metalaxil-M, ofurace, oxadixilo e ácido oxolínico; (2) inibidores da mitose e divisão celular, porexemplo, benomilo, carbendazima, clorfenazole,dietofencarb, etaboxam, fuberidazole, pencicurona,tiabendazole, tiofanato, tiofanato-metilo e zoxamida; (3) inibidores da respiração, por exemplo,diflumetorim enquanto inibidor da respiração em Cl;bixafeno, boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanilo,fluopiram, furametpir, furmeciclox, isopirazam (componente9R) , isopirazam (componente 9S) , mepronilo, oxicarboxina,pentiopirad, tifluzamida enquanto inibidor de respiração emCII; amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida,dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona, fenamidona,fluoxastrobina, cresoxim-metilo, metominostrobina,orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina,piribencarb, trifloxistrobina enquanto inibidor darespiração em CHI; (4) compostos capazes de actuar como desacopladores,tais como, por exemplo, binapacrilo, dinocap, fluazinam emeptildinocap; (5) inibidores da produção de ATP, por exemplo,acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido defentina e siltiofam; (6) inibidores da biossintese de aminoácidos e/ou deproteínas, por exemplo, andoprim, blasticidina-S,ciprodinilo, casugamicina, hidrato do cloridrato decasugamicina, mepanipirim e pirimetanilo; (7) inibidores da transdução de sinal, por exemplo,fenpiclonilo, fludioxonilo e quinoxifeno; (8) inibidores da síntese de lípidos e da membrana,por exemplo, bifenilo, clozolinato, edifenfos, etridiazole,iodocarb, iprobenfos, iprodiona, isoprotiolano,procimidona, propamocarb, cloridrato de propamocarb,pirazofos, tolclofos-metilo e vinclozolina; (9) inibidores da biossintese de ergosterol, porexemplo, aldimorf, azaconazole, bitertanol, bromuconazole,ciproconazole, diclobutrazole, difenoconazole,diniconazole, diniconazole-M, dodemorf, acetato dedodemorf, epoxiconazole, etaconazole, fenarimol,fenbuconazole, fen-hexamida, fenpropidina, fenpropimorf,fluquinconazole, flurprimidol, flusilazole, flutriafol,furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imazalilo,sulfato de imazalilo, imibenconazole, ipconazole,metconazole, miclobutanilo, naftifina, nuarimol,oxpoconazole, paclobutrazol, pefurazoato, penconazole,piperalina, procloraz, propiconazole, protioconazole,piributicarb, pirifenox, quinconazole, simeconazole,espiroxamina, tebuconazole, terbinafina, tetraconazole,triadimefona, triadimenol, tridemorf, triflumizole,triforina, triticonazole, uniconazole, viniconazole evoriconazole; (10) inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, bentiavalicarb, dimethomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorim,protiocarb, validamicina A e valifenal; (11) inibidores da biossíntese de melanina, porexemplo, carpropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida,piroquilona e triciclazole; (12) compostos capazes de induzir uma defesa nohospedeiro, tais como, por exemplo, acibenzolar-S-metilo,probenazole e tiadinilo; (13) compostos capazes de apresentar uma acção multilocal, tais como, por exemplo, mistura bordeaux,captafol, captano, clorotalonilo, naftenato de cobre, óxidode cobre, oxicloreto de cobre, preparações de cobre, taiscomo hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanida,ditianona, dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina,iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato deiminoctadina, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiramde zinco, oxina-cobre, propamidina, propineb, enxofre epreparações de enxofre, incluindo polissulfureto de cálcio,tiram, tolilfluanida, zineb e ziram; (14) outros compostos, tais como, por exemplo, 2,3- dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidina-4(3H)-ona, (2Z)-3- amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N-[2-(1,3-dimetilbutil)-fenil]-5-fluoro-l,3-dimetil-lH-pirazole-4-carboxamida, N-{2-[l,l'-bi-(ciclopropil)-2-il]-fenil}-3-(difluorometil)-l-metil-lH-pirazole-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-lH-pirazole-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-1-metil-lH-pirazole- 4-carboxamida, (2E)—2—(2—{ [6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5- fluoropirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)-N-metiletanamida, (2E)-2-{2 - [ ({ [(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil) -but-3-eno-2-ilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino) -N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-lH-indeno-4-il)-piridina-3-carboxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxi-benzamida, 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(IE)-1-[3-(trifluoro-metil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-2,4-di-hidro-3H-l,2,4-triazol-3-ona, (2E)-2-(metoxi-imino)-N- metil-2 - (2 — {[ ({ (IE)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-etanamida, (2E)-2- (metoxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil) -fenil]-etoxi}-imino)-metil]-fenil}-etanamida, (2E)—2—{2—[ ({ [ (IE)-1-(3-([ (E)-1-fluoro-2-feniletenil]-oxi}-fenil)-etilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)-N-metiletanamida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-l-il) -ciclo-heptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-lH-indeno-l-il)-lH-imidazole-5-carboxilato de metilo, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil) -propoxi]-fenil}-imidoformamida, N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)-propoxi]-fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, 0-{1-[(4-metoxifenoxi)-metil]-2,2- dimetilpropil}-lH-imidazole-l-carbotioato, N-[2-(4-([3-(4-clorofenil)-prop-2-ino-l-il]-oxi}-3-metoxifenil)-etil]-N2-(metilsulfonil)-valina-amida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidina-1-il)-6- (2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidina, 5-amino-l,3,4-tiadiazole-2-tiol, propamocarb-fosetilo, lH-imidazole-l-carboxilato de l-[(4- metoxifenoxi)-metil]-2,2-dimetilpropilo, 1-metil-N-[2- (1, 1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-3-(trifluorometil)-1H- pirazole-4-carboxamida, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metil- sulfonil)-piridina, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromeno-4-ona, 2-fenilfenol e sais, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-lH-pirazole-4-carboxamida,3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidina-3-il]-piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,β-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina,quinolina-8-ol, sulfato de quinolina-8-ol (2:1) (sal), 5-metil-6-octil-3,7-di-hidro[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina-7-amina, 5-etil-6-octil-3,7-di-hidro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidina-7-amina, bentiazole, betoxazina, capsimicina,carvone, quinometionato, cloroneb, cufraneb, ciflufenamida,cimoxanilo, ciprossulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, diclorano, difenzoquat,metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato,ferimzona, flumetover, fluopicolido, fluoroimida, flussulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil- cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, irumamicina, isotianilo, metassulfocarb, (2E)-2-{2-[({ciclopropil-[(4-metoxifenil)-imino]-metil}-tio)-metil]-fenil}-3-metoxi-acrilato de metilo, isotiocianato de metilo, metrafenona,(5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridina-3-il)-(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)-metanona, mildiomicina, tolnifanida, N-(4- clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-ino-l-iloxi)-fenil]-propanamida, N-[(4-clorofenil)-(ciano)-metil]-3-[3-metoxi-4- (prop-2-ino-l-iloxi)-fenil]-propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida,N-[1-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-etil]-2,4-dicloro-piridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-etil]-2-fluoro-4-iodopiridina-3-carboxamida, N-{(Z)- [(ciclopropil-metoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]-metil}-2-fenilacetamida, N-{(E) - [(ciclopropilmetoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]-metil}-2-fenilacetamida, natamicina, dimetilditiocarbamato de niquel, nitrotal-isopropilo,octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol e sais,ácido fenazina-l-carboxilico, fenotrina, ácido fosforoso eseus sais, fosetilato de propamocarb, propanosina-sódio,proquinazida, pirrolnitrino, quintozeno, 5-amino-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-3-oxo-2,3-di-hidro-lH-pirazole-1-carbotioato de S-prop-2-eno-l-ilo, tecloftalam,tecnazeno, triazóxido, triclamida, 5-cloro-N'-fenil-N'-prop-2-ino-l-iltiofeno-2-sulfono-hidrazida e zarilamida. Deacordo com uma variante preferida, o segundo fungicida étebuconazole. De acordo com uma variante mais preferida dainvenção, é utilizada uma composição que compreendefluopiram e tebuconazol para o controlo de infestações deoidio em maçãs e peras.

De acordo com uma outra variante, a presente invençãodiz respeito a um método para o controlo de infecçõesprimários com oidio de culturas, de preferência, dePodosphera leucotricha de macieiras, caracterizado pelofacto de se aplicar o fluopiram à cultura perene atente dofinal do ciclo vegetativo anterior. Δ presente invenção é exemplificada pelos seguintesexemplos.

Exemplos

Testou-se o fluopiram num pomar de maçãs em comparaçãocom fungicidas já conhecidos activos contra oidio, taiscomo triadimenol (Bayleton) e boscalid.

Aplicou-se o fluopiram no intervalo de taxas: 18,5 g -25 g - 37,5 g - 50 g de s.a./ha/metro da altura da copa (gha/m c.h.)· Aplicou-se o Bayleton a 25 g de s.a./ha/m c.h..Aplicou-se o Boscalid (Cantus WG50) a 125 g de s.a./m c.h..

Condições de ensaio

Durante a época de pulverização, aplicou-se oscompostos a etapas susceptíveis de maçãs a partir da BBCH09(pontas de folhas verdes 5 mm acima das escalas de botões)até BBCH73, tamanho de fruto entre 20 e 40 mm (conformedescrito em BBCH Monograph, 2a Edição, 2001, editada porUwe Meier, Federal Biological Research Centre forAgriculture and Forestry) para se proteger as folhas,botões e rebentos contra oidio. Os compostos foramaplicados oito vezes com um intervalo de dez dias durante aépoca de pulverização.

Avaliação O tipo de avaliações de infecções foi: avaliou-se a % de área infestada nas folhas(gravidade) e a % de folhas infestadas (incidência)decorridos 10 dias após a 8a aplicação (10DAT8); - avaliou-se a contagem e a % de rebentos infectados(infecção primária) 345 dias após a 8a aplicação (345DAT8) .

Resultados

Tal como é evidente a partir do quadro 1 supra, ofluopiram demonstrou claramente uma excelente eficáciacontra oidio em maças contra infecções secundáriascontroladas durante o programa de pulverização (avaliação10DAT8), com um efeito de taxa de dose visivel entre 18,5 ge 50 g de s.a./m c.h.. Esta eficácia, desde a taxa maisreduzida é superior à de triadimenol (25 g de s.a./m c.h) eà de boscalid (125 g de s.a./m c.h.).

No ano seguinte (avaliação 365DAT8), sem qualqueroutra aplicação, o nivel de infecção medida pela % derebentos primários infestados mostra claramente uma elevadadiminuição de infestação em parcelas tratadas com fluopiramcom uma relação entre dose e taxa. É alcançada uma protecção significativa, superior à alcançada com triazolese outros inibidores de SDH, com 50 g de s.a./m c.h., emboraseja já superior a 18,5 g de s.a./m c.h..

REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO A presente listagem de referências citadas pelarequerente é apresentada meramente por razões deconveniência para o leitor. Não faz parte da patente deinvenção europeia. Embora se tenha tomado todo o cuidadodurante a compilação das referências, não é possívelexcluir a existência de erros ou omissões, pelos quais oEPO não assume nenhuma responsabilidade.

Patentes de invenção citadas na descrição • EP 1389614 A [0009]

Literatura citada na descrição, para além das patentes deinvenção • ABBOTT, W.S. J. Econ. Entomol., 1925, vol. 18, 265-267 [0033]

Claims (6)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Utilização de fluopiram para controlar infecçõesprimárias com oídio em culturas perenes, em que o fluopiramé aplicado à cultura perene antes do final do ciclovegetativo anterior.
2. 2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, em que asculturas perenes são seleccionadas entre o conjuntoconstituído por maçãs, uvas, groselha europeia, castanha,noz pecã, caju, papaia, manga, rambutan, citrinos, avelã,pera, cereja, marmelo, alperce, ameixa, pêssego, nectarina.
3. 3. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações1 a 2, em que a cultura é uma cultura de maçãs.
4. 4. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações1 a 3, caracterizada pelo facto de o fluopiram ser aplicadonuma taxa compreendida entre 1 e 200 g/ha, com base na s.a. pura.
5. 5. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações1 a 4, em que uma composição que compreende fluopiram e umoutro fungicida é aplicada à cultura.
6. 6. Utilização de acordo com a reivindicação 5, em que ooutro fungicida é tebuconazol.