CN104160960A - 一种蒙古栎的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种蒙古栎的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、芽诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽。本发明的蒙古栎组培方法操作简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的制药原料。
Description
技术领域
本发明涉及蒙古栎组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。
背景技术
蒙古栎，Quecusmongolica，为壳斗科、栎属，落叶乔木，国家二级珍贵树种，又名：柞木，柞栎，蒙栎，柞树，是中国东北林区中主要的次生林树种。蒙古栎主要分布在中国东北、华北、西北各地，华中地区亦少量分布。在俄罗斯、日本、蒙古及朝鲜半岛也有分布。喜光，在侧方庇荫条件下，高生长较快。适应性强，耐火，耐干旱瘠薄，耐寒性强，能耐-50℃低温。喜温凉气候，喜中性至酸性土壤，通常生于向阳干燥山坡。深根性，主根发达，不耐移植。 其树皮中药名为柞树皮，春、秋季采，刮去外层粗皮，晒干或煅灰。清热利湿，解毒消肿。主治痢疾，肠炎，小儿消化不良，气管炎，黄疸，痔疮等症。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种蒙古栎的快速繁殖方法，由该方法所制备的蒙古栎组培方法简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的制药原料。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：
取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.2mg/L+TDZ0.2mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.2mg/L+8mg/LAgNO3，然后进行苗床移栽，移栽前用50%多菌灵可湿性粉剂1000倍液对苗床进行灭菌，将生根试管苗小心取出，洗净根部培养基，栽植于纯沙∶园田土 =1∶1中，喷洒多菌灵药液，每隔10天喷一次，40天后统计成活率。
采用本发明制备的蒙古栎成活率为93%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
实施例1
取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.1mg/L+TDZ0.1mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.1mg/L+8mg/LAgNO3，生根后的蒙古栎试管苗进行炼苗培养，蒙古栎成活率为90%。
实施例2
取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.3mg/L+TDZ0.3mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.3mg/L+8mg/LAgNO3，生根后的蒙古栎试管苗进行炼苗培养，蒙古栎成活率为91%。
实施例3
取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.2mg/L+TDZ0.2mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.1mg/L+8mg/LAgNO3，生根后的蒙古栎试管苗进行炼苗培养，蒙古栎成活率为92%。
实施例4
取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍，灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx，诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.2mg/L+TDZ0.2mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.3mg/L+8mg/LAgNO3，生根后的蒙古栎试管苗进行炼苗培养，蒙古栎成活率为92%。
Claims (6)
1. 一种蒙古栎的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、芽诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽，其主要步骤如下：
（1）取蒙古栎带芽的茎段，按照常规的消毒方法对其进行消毒处理；
（2）将步骤（1）灭菌处理过的蒙古栎带芽茎段接入培养基配方为MS+NOA0.1mg/L+ZT0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照3000lx；
（3）取步骤（2）诱导出来的芽放入增殖培养基MS+2，4-D0.1-0.3mg/L+TDZ0.1-0.3mg/L+50mg/L半胱氨酸，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx；
（4）取步骤（3）增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基WS+NAA0.1-0.3mg/L+8mg/LAgNO3；
（5）取步骤（4）生根后的蒙古栎试管苗进行炼苗培养。
2. 按照权利要求1所述的一种蒙古栎的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述蒙古栎无菌芽的获得为，取蒙古栎带芽茎段，在漂白粉中浸泡3min，清洗表面，流水冲洗1h，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理8min，无菌水冲洗5-7遍。
3. 按照权利要求1所述的一种蒙古栎的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（3）芽增殖过程中附加了50mg/L半胱氨酸，可以抗氧化，防止培养过程中褐化现象的产生。
4. 按照权利要求1所述的一种蒙古栎的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（4）中的生根培养基中附加了8mg/LAgNO3，可以促进蒙古栎的生根培养。
5. 按照权利要求1所述的一种蒙古栎的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（4）中加入了硝酸铈0.5-1mg/L，稀土物质可以促进蒙古栎的生根。
6. 按照权利要求1所述的一种蒙古栎的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（5）中蒙古栎的炼苗培养方法为苗床移栽，移栽前用50%多菌灵可湿性粉剂1000倍液对苗床进行灭菌，将生根试管苗小心取出，洗净根部培养基，栽植于纯沙∶园田土 =1∶1中，喷洒多菌灵药液，每隔10天喷一次，40天后统计成活率。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104737905A (zh) * | 2015-02-14 | 2015-07-01 | 涂湘炎 | 一种牛大力组织培养生根的方法 |
| CN106359097A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-01 | 辽宁省蚕业科学研究所 | 一种抑制多年生蒙古栎外植体褐化的方法 |
| CN115735774A (zh) * | 2022-12-10 | 2023-03-07 | 河北省洪崖山国有林场(河北雄安新区白洋淀上游规模化林场) | 一种蒙古栎的组织培养方法 |
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2014
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Cited By (4)
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| CN104737905A (zh) * | 2015-02-14 | 2015-07-01 | 涂湘炎 | 一种牛大力组织培养生根的方法 |
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| CN115735774A (zh) * | 2022-12-10 | 2023-03-07 | 河北省洪崖山国有林场(河北雄安新区白洋淀上游规模化林场) | 一种蒙古栎的组织培养方法 |
| CN115735774B (zh) * | 2022-12-10 | 2024-03-26 | 河北省洪崖山国有林场(河北雄安新区白洋淀上游规模化林场) | 一种蒙古栎的组织培养方法 |
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Application publication date: 20141126 |
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