CN104255475A - 一种枫香树组织培养的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明研究了一种枫香树组织培养的快速繁殖方法,包括枫香幼苗的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养等步骤,本发明方法所制备的枫香树操作简单,增值率高可以短期内获得大量的枫香树幼苗。
Description
技术领域
本发明涉及枫香树组织培养的快繁方法,属于植物技术领域。
背景技术
枫香,又名枫香树、枫树、路路通,Chinese sweet gum,为金缕梅科落叶乔木植物,生于海拔220-2000米之丘陵及平原或山地常绿阔叶林中。喜温暖湿润气候,性喜光,幼树稍耐阴,耐干旱瘠薄土壤,不耐水涝。在湿润肥沃而深厚的红黄壤土上生长良好。深根性,主根粗长,抗风力强,不耐移植及修剪。种子有隔年发芽的习性,不耐寒,黄河以北不能露地越冬,不耐盐碱及干旱。树脂供药用,能解毒止痛,止血生肌;根、叶及果实亦入药,有祛风除湿,通络活血功效。木材稍坚硬,可制家具及贵重商品的装箱,目前主要采用常规栽植,组培方法可以快速获得大量的枫香幼苗,保持遗传性状的稳定性,克服地域的局限性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种枫香树的快速繁殖方法,由该方法所制备枫香树,操作简单,增值率高,可以短期内获得大量的枫香树幼苗。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
取枫香树种子,用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中,浸泡枫香种子20min,清水冲洗4-5次,一周后观察发芽情况,培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段,流水冲洗10min,0.1%升汞处理4min,流水冲洗5遍,接入培养基配方为MS+2,4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照800lx,温度24±2℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2,4-D0.3mg/L+GA30.1mg/L进行愈伤组织分化,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2000lx,温度24±2℃,分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L,pH5.8,光照4000lx,温度24±2℃。
采用本发明制备的枫香树生根率为95%,周期短,产量大,污染小,利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取枫香树种子,用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中,浸泡枫香种子20min,清水冲洗4-5次,一周后观察发芽情况,培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段,流水冲洗10min,0.1%升汞处理4min,流水冲洗5遍,接入培养基配方为MS+2,4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照800lx,温度24±2℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2,4-D0.3mg/L+GA30.1mg/L进行愈伤组织分化,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2000lx,温度24±2℃,分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L,pH5.8,光照4000lx,温度24±2℃,生根率为89%。
实施例2
取枫香树种子,用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中,浸泡枫香种子20min,清水冲洗4-5次,一周后观察发芽情况,培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段,流水冲洗10min,0.1%升汞处理4min,流水冲洗5遍,接入培养基配方为MS+2,4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照800lx,温度24±2℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2,4-D0.5mg/L+GA30.2mg/L进行愈伤组织分化,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2000lx,温度24±2℃,分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L,pH5.8,光照4000lx,温度24±2℃,生根率为91%。
实施例3
取枫香树种子,用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中,浸泡枫香种子20min,清水冲洗4-5次,一周后观察发芽情况,培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段,流水冲洗10min,0.1%升汞处理4min,流水冲洗5遍,接入培养基配方为MS+2,4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照800lx,温度24±2℃,诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2,4-D0.4mg/L+GA30.2mg/L进行愈伤组织分化,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2000lx,温度24±2℃,分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L,pH5.8,光照4000lx,温度24±2℃,生根率为92%。
Claims (3)
1.一种枫香树组织培养的快速繁殖方法,包括外植体材料的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养,其主要步骤如下:
(1)取枫香树的种子,使用硫酸软化种皮,获得枫香树的幼苗;
(2)取步骤(1)培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段,进行消毒处理,接入培养基配方为MS+2,4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照800lx,温度24±2℃;
(3)取步骤(2)诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ 8mg/L+2,4-D 0.3-0.5mg/L+GA30.1-0.2mg/L进行愈伤组织分化,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,pH5.8,光照2000lx,温度24±2℃;
(4)取步骤(3)分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3 MS+NAA 0.05-0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L,pH5.8,光照4000lx,温度24±2℃。
2.按照权利要求1所述的一种枫香树组织培养的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(1)中所述枫香树幼苗的获得为,取枫香树种子,用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中,浸泡枫香种子20min,清水冲洗4-5次,一周后观察发芽情况。
3.按照权利要求1所述的一种枫香树组织培养的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(2)中枫香树幼苗嫩叶和茎段的消毒方法为,流水冲洗10min,0.1%升汞处理4min,流水冲洗5遍。
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CN106804366A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-06-09 | 林昌礼 | 一种枫香的扦插育苗方法 |
CN108719046A (zh) * | 2017-04-13 | 2018-11-02 | 北京林业大学 | 一种诱导培育杂种枫香四倍体的方法 |
CN109673517A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-04-26 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种提高枫香组培继代增殖效果的方法及培养基 |
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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Application publication date: 20150107 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |