CN104737905A - 一种牛大力组织培养生根的方法 - Google Patents
一种牛大力组织培养生根的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104737905A CN104737905A CN201510094777.3A CN201510094777A CN104737905A CN 104737905 A CN104737905 A CN 104737905A CN 201510094777 A CN201510094777 A CN 201510094777A CN 104737905 A CN104737905 A CN 104737905A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seedling
- culture
- root
- medium
- energetically
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及农业种植技术领域,尤其是涉及一种牛大力组织培养生根的方法,该方法由四个阶段完成,第一阶段为牛大力种子萌发;第二阶段为种苗增殖;第三阶段为壮苗;第四阶段为生根,主要包括如下步骤:(a)将成熟牛大力种子经过消毒处理,(b)将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养,(c)将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养,(d)将3~5cm高度健壮无菌苗接入添加浓度为0.2~2.5mg.L-1硝酸钇的MS基本培养基中制成生根培养基。本发明的组织培养生根的方法中使用稀土元素钇(硝酸钇),既能避免组培苗愈伤组织的形成也能有效的促进牛大力组培苗的生根,这样不仅有效促进牛大力生根的生根率并且大大的降低生产成本。
Description
技术领域
本发明涉及农业种植技术领域,尤其是涉及一种牛大力组织培养生根的方法。
背景技术
牛大力植物学名为美丽崖豆藤(M illettia speciosaCham p.),是一种分布于热带和亚热带地区的野生名贵药材,主治肺热、肺虚咳嗽、肺结核、风湿性关节炎、腰肌劳损、慢性支气管炎、慢性肝炎、白带等。俗称山莲藕(广东、广西)、血藤、九龙串珠、甜牛大力、牛古大力(广西)、大力薯(广东)等,牛大力性味甘、平,具有补虚润肺、强筋活络的功用,临床证明其对腰肌劳损、风湿性关节炎、肺结核、慢性支气管炎等慢性疾病有一定疗效。早在20世纪70年代,牛大力作为壮腰健肾丸、强力健身胶囊的原料已用于中成药生产。目前,关于牛大力的化学成分、生物活性分析及组织培养已有报道,由于市场上销售的牛大力原料主要依靠采挖其野生资源,导致该药用植物资源日趋枯竭。
牛大力主要分布于福建,湖南,广东,广西,海南,贵州等地,由于分布的局限性和过度的采挖,牛大力野生自然资源已面临枯竭,采用植物组织培养快繁技术,有助解决这个问题,目前以成熟的种子和茎段为外植体进行组织培养快速繁殖牛大力以见有报道,但是不管是采用瓶外生根或者瓶内生根的方法,仍然存在生根率低的问题。
发明内容
本发明针对目前牛大力组培过程中生根困难的问题提供一种更加有效、快捷、低成本的生根方法,该方法可有效提高生根率,减少组织培养过程中资源的浪费和时间的消耗,为大规模的组培生产提供有利条件,本发明采用的技术方案如下:
一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(a)种子萌发:将成熟牛大力种子经过消毒处理,播入MS基本培养基中培养30~35天,将种子萌发成小苗,种子萌发培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(b)种苗繁殖:将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养30~35天成小苗,增殖培养基为MS基本培养基+1.0~2.5mg.L-1KT5+0.1~1mg.L-1NAA,小苗在增殖培养基中增殖高度达到1~2cm并有1~2片叶芽即可;种苗增殖培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(c)壮苗:将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养30~35天,壮苗培养基为MS基本培养基+1.0~2.0mg.L-16-BA+0.1~1mg.L-1NAA,无菌苗在壮苗培养基中培养高度达到3~5cm即可,壮苗培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(d)生根:将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+0.2~2.5mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d。
优选地,所述MS基本培养基的pH值为5.6~5.8。
优选地,所述增殖培养基的pH值为5.6~5.8。
优选地,所述壮苗培养基的pH值为5.6~5.8。
优选地,所述生根培养基的pH值为5.6~5.8。
优选地,所述生根培养基中硝酸钇的浓度为0.7~1.5mg.L-1。
本发明进一步优选地,所述培养基均含有25g/L蔗糖和6g/L琼脂。
综上所述,本发明具有如下显著的优势:
(1)牛大力组织培养过程中培养基的配制非常重要,培养基不但要求在无菌条件下,最重要的是要给牛大力的生长提供所需的及适宜的生长环境,选择合适的温度与光照进行培育对于牛大力的生根繁殖具有促进作用。
(2)本发明牛大力组织培养生根的方法中使用稀土元素钇(硝酸钇),既能避免组培苗愈伤组织的形成也能有效的促进牛大力组培苗的生根,这样不仅有效促进牛大力生根的生根率并且大大的降低生产成本。
(3)本发明的组织培养生根方法,工艺简单,生根操作容易,实用性强,对于快速繁殖培养牛大力,有效的解决了牛大力生根困难问题,为实现规模化生产及种植资源保护提供了条件,还在农业繁殖中进行大量推广。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详述。
一种牛大力组织培养生根的方法,该方法由四个阶段完成:第一阶段为牛大力种子萌发;第二阶段为种苗增殖;第三阶段为壮苗;第四阶段为生根。这四个阶段所用的培养基依次为:MS基本培养基、MS基本培养基+KT(1.0~2.5)+NAA(0.1~1.0)、MS基本培养基+6-BA(1.0~2.0)+NAA(0.1~1.0)、MS基本培养基+硝酸钇Y(NO3)3(0.2~2.5)。
所述四个阶段采用的培养条件:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为12h/d。
一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(a)将成熟牛大力种子经过消毒处理,播入MS基本培养基中培养30~35天种子萌发成小苗,种子萌发培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;所述MS基本培养基的pH值为5.6~5.8;
(b)将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养30~35天成小苗,增殖培养基为MS基本培养基+1.0~2.5mg.L-1KT5+0.1~1mg.L-1NAA,小苗在增殖培养基中增殖高度达到1~2cm并有1~2片叶芽即可;种苗增殖培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;所述增殖培养基的pH值为5.6~5.8;
(c)将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养30~35天,壮苗培养基为MS基本培养基+1.0~2.0mg.L-16-BA+0.1~1mg.L-1NAA,无菌苗在壮苗培养基中培养高度达到3~5cm即可,壮苗培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;所述壮苗培养基的pH值为5.6~5.8;
(d)将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+0.2~2.5mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;所述硝酸钇的MS培养基的pH值为5.6~5.8。
作为本发明的最佳实施例,所述MS基本培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基均含有25g/L蔗糖和6g/L琼脂。
实施例1
将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+0.2mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间8~12h/d;在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在40%以上。
实施例2
将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+0.7mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在92%以上。
实施例3
将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+1.0mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在97%以上。
实施例4
将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+1.5mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在94%以上。
实施例5
将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+2.5mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;在本实施例中的牛大力组织培养生根的生根率在30%以上。
实施例6
一种牛大力组织培养生根的方法,该方法由四个阶段完成:第一阶段为牛大力种子萌发;第二阶段为种苗增殖;第三阶段为壮苗;第四阶段为生根。具体培养方法采用步骤,包括如下步骤(a)至步骤(d)的方法对牛大力生根进行进行繁殖培养,其中步骤(d)中的硝酸钇(Y(NO3)3)浓度替换成生长调节剂,选取4种调节剂做处理,每一个处理接种10瓶,每瓶5株芽,培养条件:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为12h/d,试验结果如表1所示。
表1 不同生长调节剂对牛大力生根率的影响
编号 | 激素 | 接种株数(株) | 生根株数(株) | 生根率(%) |
A1 | IAA(1.5-2.5mg/L) | 50 | 1 | 2 |
A2 | IBA(0.5-2.0mg/L) | 50 | 3 | 6 |
A3 | 一号生根粉(0.5-2.0mg/L) | 50 | 5 | 10 |
A4 | IAA2.5mg/L+IBA2.0mg/L | 50 | 8 | 16 |
实施例7
一种牛大力组织培养生根的方法,该方法由四个阶段完成:第一阶段为牛大力种子萌发;第二阶段为种苗增殖;第三阶段为壮苗;第四阶段为生根。具体培养方法采用步骤,包括如下步骤(a)至步骤(d)的方法对牛大力生根进行繁殖培养,对不同硝酸钇浓度对牛大力生根培养的方法:
以MS为基培养基,添加不同浓度的硝酸钇Y(NO3)3其中硝酸钇的浓度选取0.2,0.7,1.0,1.5,2.0,2.5mg/L,做6个处理组,每一个处理组接种10瓶,每瓶5株芽,培养条件:培养温度23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为12h/d,不同硝酸钇浓度对牛大力生根率的影响,如表2所示。
表2 不同硝酸钇浓度对牛大力生根率的影响
由以上实施例可以得出:实施例6通过在培养基中添加生根类激素甚至生根粉牛大力生根率都很低,说明想通过添加激素或生根粉实现牛大力组培苗生根困难;实施例7中通过添加不同浓度硝酸钇极大的促进了牛大力组培苗的生根,有效的解决了牛大力生根困难问题,为实现规模化生产及种植资源保护提供了条件。
以上所述仅仅是本发明的优选实施方式,并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
Claims (7)
1.一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(a)种子萌发:将成熟牛大力种子经过消毒处理,播入MS基本培养基中培养30~35天,将种子萌发成小苗,种子萌发培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(b)种苗繁殖:将牛大力种子苗接入增殖培养基中培养30~35天成小苗,增殖培养基为MS基本培养基+1.0~2.5mg.L-1KT5+0.1~1mg.L-1NAA,小苗在增殖培养基中增殖高度达到1~2cm并有1~2片叶芽即可;种苗增殖培养条件为:培养温度为23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(c)壮苗:将增殖好的无菌苗转入壮苗培养基中培养30~35天,壮苗培养基为MS基本培养基+1.0~2.0mg.L-16-BA+0.1~1mg.L-1NAA,无菌苗在壮苗培养基中培养高度达到3~5cm即可,壮苗培养条件为:培养温度23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d;
(d)生根:将3~5cm高度健壮无菌苗接入生根培养基中,生根培养基为MS基本培养基+0.2~2.5mg.L-1硝酸钇,生根培养的时间为15~35天,生根培养的根长为2~5cm的健壮根,生根培养条件为,培养温度23~27℃,光照度为1500~2000lx,光照时间为8~12h/d。
2.根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述MS基本培养基的pH值为5.6~5.8。
3.根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述增殖培养基的pH值为5.6~5.8。
4.根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述壮苗培养基的pH值为5.6~5.8。
5.根据权利要求1所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述生根培养基的pH值为5.6~5.8。
6.根据权利要求1或5所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述生根培养基中硝酸钇的浓度为0.7~1.5mg.L-1。
7.根据权利要求1~5任意一项权利要求所述的一种牛大力组织培养生根的方法,其特征在于:所述培养基均含有25g/L蔗糖和6g/L琼脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510094777.3A CN104737905B (zh) | 2015-02-14 | 2015-02-14 | 一种牛大力组织培养生根的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510094777.3A CN104737905B (zh) | 2015-02-14 | 2015-02-14 | 一种牛大力组织培养生根的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104737905A true CN104737905A (zh) | 2015-07-01 |
CN104737905B CN104737905B (zh) | 2016-08-17 |
Family
ID=53578630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510094777.3A Active CN104737905B (zh) | 2015-02-14 | 2015-02-14 | 一种牛大力组织培养生根的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104737905B (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106688893A (zh) * | 2017-01-15 | 2017-05-24 | 黄振忠 | 一种牛大力组织培养育苗方法 |
CN106717892A (zh) * | 2016-12-11 | 2017-05-31 | 陈培党 | 一种牛大力地膜覆盖栽培技术方法 |
CN106962200A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-21 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力壮苗组织培养基及其制备方法 |
CN106962199A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-21 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力抗菌组织培养基及其制备方法 |
CN106962188A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-07-21 | 防城港市防城区蚕种场 | 牛大力种子直接诱导从芽并快速繁育种苗的方法 |
CN107027623A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-11 | 桂林亦元生现代生物技术有限公司 | 一种多倍体牛大力品种的培育方法 |
CN107125134A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-05 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力高产栽培方法 |
CN107135944A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-08 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力生根组织培养基及其制备方法 |
CN107711503A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-02-23 | 容县明曦铁皮石斛种植场 | 一种血叶兰组织培养方法 |
CN108124768A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-06-08 | 浙江诚邦园林股份有限公司 | 一种适用于彩叶植物组培苗生根的方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6313374B1 (en) * | 1997-11-04 | 2001-11-06 | University Of Guelph | Method of using pelarogonium sp. as hyperaccumulators for remediating contaminated soil |
WO2004038027A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Cropdesign N.V. | Bioremediation |
CN102893870A (zh) * | 2012-10-09 | 2013-01-30 | 冯志祥 | 牛大力种苗组织培养快速繁殖及育苗的方法 |
CN103004608A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-03 | 四川农业大学 | 一种球兰组织培养用培养基及培养方法 |
CN103039361A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-04-17 | 广西壮族自治区药用植物园 | 一种牛大力种子直接诱导丛生芽并快速繁育种苗的方法 |
CN104160960A (zh) * | 2014-09-04 | 2014-11-26 | 南京标科生物科技有限公司 | 一种蒙古栎的快速繁殖方法 |
CN104170738A (zh) * | 2014-09-04 | 2014-12-03 | 南京标科生物科技有限公司 | 一种苦茶槭的快速繁殖方法 |
CN104186328A (zh) * | 2014-09-12 | 2014-12-10 | 南京通泽农业科技有限公司 | 一种扁担杆组培的快速繁殖方法 |
-
2015
- 2015-02-14 CN CN201510094777.3A patent/CN104737905B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6313374B1 (en) * | 1997-11-04 | 2001-11-06 | University Of Guelph | Method of using pelarogonium sp. as hyperaccumulators for remediating contaminated soil |
WO2004038027A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Cropdesign N.V. | Bioremediation |
CN102893870A (zh) * | 2012-10-09 | 2013-01-30 | 冯志祥 | 牛大力种苗组织培养快速繁殖及育苗的方法 |
CN103004608A (zh) * | 2013-01-08 | 2013-04-03 | 四川农业大学 | 一种球兰组织培养用培养基及培养方法 |
CN103039361A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-04-17 | 广西壮族自治区药用植物园 | 一种牛大力种子直接诱导丛生芽并快速繁育种苗的方法 |
CN104160960A (zh) * | 2014-09-04 | 2014-11-26 | 南京标科生物科技有限公司 | 一种蒙古栎的快速繁殖方法 |
CN104170738A (zh) * | 2014-09-04 | 2014-12-03 | 南京标科生物科技有限公司 | 一种苦茶槭的快速繁殖方法 |
CN104186328A (zh) * | 2014-09-12 | 2014-12-10 | 南京通泽农业科技有限公司 | 一种扁担杆组培的快速繁殖方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
GERMUND TYLER, ET AL.: "Rare earth elements in soil and plant systems – a review", 《PLANT AND SOIL》 * |
IVANA MAKSIMOVIC, ET AL.: "Effect of yttrium on photosynthesis and water relations in young maize plants", 《JOURNAL OF RARE EARTHS》 * |
吴兆明: "稀土元素对植物扦插生根的影响", 《中国稀土学报》 * |
潘颖南等: "药用植物牛大力组织培养初探", 《广西农业科学》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106717892A (zh) * | 2016-12-11 | 2017-05-31 | 陈培党 | 一种牛大力地膜覆盖栽培技术方法 |
CN106688893A (zh) * | 2017-01-15 | 2017-05-24 | 黄振忠 | 一种牛大力组织培养育苗方法 |
CN106962188A (zh) * | 2017-03-01 | 2017-07-21 | 防城港市防城区蚕种场 | 牛大力种子直接诱导从芽并快速繁育种苗的方法 |
CN106962200A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-21 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力壮苗组织培养基及其制备方法 |
CN106962199A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-21 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力抗菌组织培养基及其制备方法 |
CN107125134A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-05 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力高产栽培方法 |
CN107135944A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-08 | 南宁市辉雄中药材农民专业合作社 | 一种牛大力生根组织培养基及其制备方法 |
CN107027623A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-11 | 桂林亦元生现代生物技术有限公司 | 一种多倍体牛大力品种的培育方法 |
CN107711503A (zh) * | 2017-11-02 | 2018-02-23 | 容县明曦铁皮石斛种植场 | 一种血叶兰组织培养方法 |
CN108124768A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-06-08 | 浙江诚邦园林股份有限公司 | 一种适用于彩叶植物组培苗生根的方法 |
CN108124768B (zh) * | 2017-12-14 | 2020-12-11 | 诚邦生态环境股份有限公司 | 一种适用于彩叶植物组培苗生根的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104737905B (zh) | 2016-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104737905B (zh) | 一种牛大力组织培养生根的方法 | |
CN104429965B (zh) | 峨眉金线莲种子无激素快速组培繁殖的方法 | |
CN106069753A (zh) | 一种三角梅无菌播种与快速繁殖方法 | |
CN105123529A (zh) | 白芨快繁和高效栽培方法 | |
CN106171978A (zh) | 一种滇黄精的组培快繁方法 | |
CN104067939A (zh) | 一种龙胆的组织培养快速繁殖方法 | |
CN104737911A (zh) | 一种白及组培苗的快速培育方法 | |
CN103392460A (zh) | 一种野生山豆根的扦插扩繁方法 | |
CN101914456A (zh) | 促进兰科植物种子萌发的一株真菌 | |
Eisa et al. | Chrysanthemum: A comprehensive review on recent developments on in vitro regeneration | |
CN107211891B (zh) | 一种魔芋愈伤组织直播快繁技术 | |
CN102907318A (zh) | 一种利用生物反应器培养体细胞胚快繁三七再生植株的方法 | |
CN106538387B (zh) | 一种苦蘵的组织培养方法 | |
CN106069755A (zh) | 一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法 | |
CN103548691B (zh) | 茶树组培苗生根培养的方法 | |
CN104488723A (zh) | 一种朝鲜淫羊藿组培快速繁殖方法 | |
CN104303999B (zh) | 一种锦绣杜鹃与大字杜鹃杂交胚的繁育方法 | |
CN111789027B (zh) | 以靓竹鞭芽为外植体同时高效获得丛芽以及生根苗的方法 | |
CN109536391A (zh) | 一种用于促进蝴蝶兰原球茎生长的真菌及其应用 | |
CN103548695B (zh) | 一种岩黄连组织培养快速繁殖方法 | |
CN104322371A (zh) | 一种铁皮石斛组织培养培养基及其铁皮石斛组织培养方法 | |
CN103155869A (zh) | 甜樱桃砧木Colt组织培养方法 | |
CN104221854A (zh) | 一种文心兰的培养方法 | |
CN101914457B (zh) | 促进白芨种子萌发的一株真菌 | |
CN103477750A (zh) | 一种促进迷迭香种子萌发的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |