CN104255455A - 一种秋枫木的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种秋枫木的快速繁殖方法,包括外植体的消毒、腋芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导和炼苗移栽。本发明秋枫木组培方法操作简便易行,增殖系数高,成活率高,生长周期短,可以短期内获得大量的秋枫木幼苗,有助于秋枫木的有效利用。
Description
技术领域
本发明涉及组培条件下秋枫木的培养,属于植物技术领域。
背景技术
秋枫木,大戟科,常生于低海拔的旷地上,尤以河边堤岸,湿润肥沃的砂质壤土最为适宜。分布福建、广东、广西、陕西、河南、江苏、安徽、浙江、江西、湖南、湖北、四川、贵州、云南,台湾等地。根含β-香树脂醇、熊果酸、β-谷甾醇。树皮含乙酸表无羁萜酯、无羁萜、β-谷甾醇和白桦脂酸甲酯。茎含无羁萜、无羁萜-3β-醇。枝叶含糖类、氨基酸、酚性成分、黄酮类、香豆精类。叶尚含酸性酒石酸钾和酒石酸钙8-16%、乙酸无羁萜-3α-酯、无羁萜、无羁萜-3β-醇、无羁萜3α-醇、β-谷甾醇、没食子酸。种子含不干性油30%,淡黄色,有香味。目前的繁殖方式仍是自然繁殖,资源利用率低,组培方法可以达规模生产秋枫木幼苗,使其资源得到合理开发。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供秋枫木的快速繁殖方法,组培方法操作简便易行,增殖系数高,成活率高,生长周期短,可以短期内获得大量的秋枫木幼苗,有助于秋枫木的有效利用。
为解决上述技术问题,本发明采用下列技术方案:
取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍,灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.3mg/L+6-BA1.0mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃,生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.2mg/L+KT1mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃,将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里。
采用本发明制备的秋枫木生长速度快,操作简单,能耗小,成活率93%。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍,灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃,生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.1mg/L+KT0.5mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃,将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里,成活率90%。
实施例2
取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍,灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃,生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.3mg/L+KT1.5mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃,将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里,成活率91%。
实施例3
取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍,灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃,生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.2mg/L+KT0.5mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃,将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里,成活率92%。
实施例4
取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍,灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃,生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.3mg/L+KT1.5mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃,增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃,将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里,成活率89%。
Claims (6)
1. 一种秋枫木的快速繁殖方法,包括外植体的消毒、芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽,其主要步骤如下:
(1)取秋枫木的茎段,对其进行常规消毒处理;
(2)将步骤(1)灭菌处理过的秋枫木带芽茎段接入改良WPM+NAA0.2-0.5mg/L+6-BA0.5-1.0mg/L+5mg/L利福平培养基中培养,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.8-5.85,光照1000lx,温度23℃;
(3)取步骤(2)生长出来的秋枫木腋芽,放入增殖培养基改良WPM+IAA0.1-0.3mg/L+KT0.5-1.5mg/L+2g/LPVP,附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L,PH5.85,光照2000lx,温度23℃;
(4)取步骤(3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2WPM+NAA0.2mg/L+TDZ0.1mg/L+3mg/L硝酸银,附加蔗糖20g/L,琼脂6g/L,PH5.85,光照3000lx,温度23℃;
(5)取步骤(4)生根后的秋枫木试管苗移栽到大田进行炼苗培养。
2. 按照权利要求1所述的一种秋枫木的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(1)中所述秋枫木带芽茎段的灭菌处理为:取秋枫木带芽茎段,在漂白粉中浸泡3min,流水冲洗50min,超净工作台上70%酒精处理30s,氯化汞处理15min,无菌水冲洗5-7遍。
3. 按照权利要求1所述的一种秋枫木的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(2)腋芽诱导培养中附加了5mg/L利福平,用来消除内生菌。
4. 按照权利要求1所述的一种秋枫木的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(3)中的增殖培养基中附加了PVP,可以防止培养过程中出现褐化现象。
5. 按照权利要求1所述的一种秋枫木的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(4)中加入了3mg/L硝酸银,硝酸银既可以促进生根,又可以防止试管苗的玻璃化现象,且硝酸银应待培养基冷却到60℃以下,采用过滤灭菌。
6. 按照权利要求1所述的一种秋枫木的快速繁殖方法,其特征在于:步骤(5)中秋枫木的炼苗培养方法为将试管苗从培养瓶中取出,洗去根部的培养基,栽植于灭菌过的珍珠岩:沙壤土=1:1的基质中放入光照培养箱中培养,培养8天后,移栽到野外,含量70%甲基硫菌灵浸根15min,晾干,扬施45%化肥(氮15:磷15:钾15),每亩地施肥50斤,种植于油沙土、白沙土的地里。
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PB01 | Publication | ||
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Application publication date: 20150107 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |