CN104255461A - 一种阴香再生植株的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种阴香再生植株的快速繁殖方法，包括叶片的消毒、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根诱导、炼苗移栽。采用本发明的阴香再生率高，操作简单，稳定性好，适合用于阴香的大规模种植栽培。
Description
技术领域
本发明涉及阴香组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。
背景技术
阴香，Cinnamomum burmannii，樟科，为常绿高大乔木。树皮灰褐至黑褐色，有近似肉桂的气味。幼嫩枝梢的气味近似檀香。产亚洲东南部，中国南部有分布。分布于广东、广西、江西、福建、浙江、湖北和贵州。树皮含挥发油 (为桂皮醛、丁香油酚、黄樟醚等)。树皮含挥发油0.4%-0.6%，油中主成分为桂皮醛 (77%)、丁香酚和黄樟油脑，可入药，温中，散寒，祛风除湿，解毒消肿。治食少，腹胀，泄泻，脘腹疼痛，风湿，疮肿，跌打扭伤。阴香目前主要的繁殖方法为种子繁殖和扦插繁殖，但种子繁殖败育率较高，组织培养用于阴香的快速繁殖是目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种阴香的快速繁殖方法，由该方法所制备的阴香再生率高，操作简单，稳定性好，适合用于阴香的大规模种植栽培。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：
取阴香幼嫩的叶片，在洗衣粉中浸泡3min，流水冲洗25min，超净工作台上2.5%次氯酸钠处理8.5min，无菌水冲洗5遍，消毒过的阴香叶片接入培养基配方为DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，温度24±1℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中进行分化培养，附加蔗糖45g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度3000lx，光照时间14h，分化培养出来的芽苗放入生根培养基1/2MS+NAA0.2-0.3mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+香蕉泥80-100g/L，附加蔗糖15g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度5000lx，光照时间16h，试管苗长出2-3条根时，出瓶移栽，把生根的试管苗放入日光温室中，打开瓶口，用遮光率65%的遮阳网遮光，一周后洗去根部培养基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石：珍珠岩=1：1的基质中，浇透水盖膜，温度25℃，湿度85%。
采用本发明制备的阴香成活率高，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取阴香幼嫩的叶片，在洗衣粉中浸泡3min，流水冲洗25min，超净工作台上2.5%次氯酸钠处理8.5min，无菌水冲洗5遍，消毒过的阴香叶片接入培养基配方为DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，温度24±1℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中进行分化培养，附加蔗糖45g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度3000lx，光照时间14h，分化培养出来的芽苗放入生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L+香蕉泥80g/L，附加蔗糖15g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度5000lx，光照时间16h，试管苗长出2-3条根时，出瓶移栽，把生根的试管苗放入日光温室中，打开瓶口，用遮光率65%的遮阳网遮光，一周后洗去根部培养基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石：珍珠岩=1：1的基质中，浇透水盖膜，温度25℃，湿度85%，再生成活率88%。
实施例2
取阴香幼嫩的叶片，在洗衣粉中浸泡3min，流水冲洗25min，超净工作台上2.5%次氯酸钠处理8.5min，无菌水冲洗5遍，消毒过的阴香叶片接入培养基配方为DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，温度24±1℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中进行分化培养，附加蔗糖45g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度3000lx，光照时间14h，分化培养出来的芽苗放入生根培养基1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+香蕉泥90g/L，附加蔗糖15g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度5000lx，光照时间16h，试管苗长出2-3条根时，出瓶移栽，把生根的试管苗放入日光温室中，打开瓶口，用遮光率65%的遮阳网遮光，一周后洗去根部培养基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石：珍珠岩=1：1的基质中，浇透水盖膜，温度25℃，湿度85%，再生成活率86%。
实施例3
取阴香幼嫩的叶片，在洗衣粉中浸泡3min，流水冲洗25min，超净工作台上2.5%次氯酸钠处理8.5min，无菌水冲洗5遍，消毒过的阴香叶片接入培养基配方为DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，温度24±1℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中进行分化培养，附加蔗糖45g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度3000lx，光照时间14h，分化培养出来的芽苗放入生根培养基1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.05mg/L+香蕉泥100g/L，附加蔗糖15g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度5000lx，光照时间16h，试管苗长出2-3条根时，出瓶移栽，把生根的试管苗放入日光温室中，打开瓶口，用遮光率65%的遮阳网遮光，一周后洗去根部培养基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石：珍珠岩=1：1的基质中，浇透水盖膜，温度25℃，湿度85%，再生成活率89%。
Claims (4)
1. 一种阴香再生植株的快速繁殖方法，包括叶片的消毒、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根诱导、炼苗移栽，其主要步骤如下：
（1）取阴香幼嫩的叶片，对其进行消毒处理；
（2）将步骤（1）消毒过的阴香叶片接入培养基配方为DCR+NAA0.7mg/L+6-BA1.0mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加蔗糖20g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，暗光照，温度24±1℃；
（3）取步骤（2）诱导出来的愈伤组织放入培养基DCR+IBA0.2mg/L+6-BA3mg/L中进行分化培养，附加蔗糖45g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度3000lx，光照时间14h；
（4）取步骤（3）分化培养出来的芽苗放入生根培养基1/2MS+NAA0.2-0.3mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+香蕉泥80-100g/L，附加蔗糖15g/L，琼脂5.4g/L，PH5.84，光照强度5000lx，光照时间16h；
（5）取步骤（4）生根后的阴香试管苗进行炼苗。
2. 按照权利要求1所述的一种阴香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述阴香无菌叶片获得为，取阴香幼嫩的叶片，在洗衣粉中浸泡3min，流水冲洗25min，超净工作台上2.5%次氯酸钠处理8.5min，无菌水冲洗5遍。
3. 按照权利要求1所述的一种阴香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（4）中所述阴香试管苗生根诱导中附加了香蕉汁，可以促进试管苗的生根。
4. 按照权利要求1所述的一种阴香再生植株的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（5）中阴香的炼苗培养方法为试管苗长出2-3条根时，出瓶移栽，把生根的试管苗放入日光温室中，打开瓶口，用遮光率65%的遮阳网遮光，一周后洗去根部培养基，在600倍甲基托布津中快速浸蘸消毒，移栽至蛭石：珍珠岩=1：1的基质中，浇透水盖膜，温度25℃，湿度85%。
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|---|---|---|---|---|
| CN107278902A (zh) * | 2017-08-03 | 2017-10-24 | 广东工业大学 | 一种梅片树组织培养的培养基及培养方法 |
| CN115250917A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-11-01 | 北京林业大学 | 一种阴香组织培养快速繁殖的方法 |
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Application publication date: 20150107 |
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