CN103444549A - 一种楹树的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种楹树的快速繁殖方法，包括无菌叶的获得，愈伤组织的诱导，愈伤组织的分化和四倍体的诱导，试管苗培育，野外炼苗移栽。本发明方法建立了楹树的快速微繁体系，可以在短期内培育大量的楹树新品种幼苗，并用于农业大规模种植。
Description
技术领域
本发明涉及楹树组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。
背景技术
楹树，Albizia chinensis (Osbeck) Merr，又称南洋楹，含羞豆科合欢属，产于福建、湖南、广东、广西、云南、西藏；南亚至东南亚亦有分布。是热带树种，喜高温多湿气侯，天然分部气温为25-27度，对土壤要求不严，在适湿而排水良好的红壤及砂质土壤上均能生长良好，在粘土、低洼积水或干旱瘠薄处PH 5-6适宜生长。本树种为强光树种，不耐阴，抗风力弱。多生于林中，仪见于旷野、谷地、河溪边等地。楹树生长迅速，枝叶茂盛，适为行道树及荫蔽树；木材褐色，色泽美，质柔软，可作家具，箱板等用；树皮含单宁。也是一种重要的中药材，具有固涩止泻、收敛生肌的效果，用于刀伤、止血、痢疾、肠炎腹泻、疮疡，溃烂不收口。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种楹树的快速繁殖方法，由该方法所制备得到的楹树分化成活率高，根叶粗大，可以为大田大规模种植提供种苗。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：
将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分，楹树无菌叶片接入到MS+IAA 0.2mg/L+IBA 3mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，诱导出来的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D0.8mg/L+TDZ0.07mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导，楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA33mg/L中生长，试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000lx，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6:4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外。
采用本发明制备的楹树幼苗成活率为93%，周期短，产量大，茎叶粗大，能耗少，利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
实施例1
将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分，楹树无菌叶片接入到MS+IAA0.1mg/L+IBA1mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，诱导出来的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D0.5mg/L+TDZ0.05mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导，楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA33mg/L中生长，试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000lx，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH 5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6：4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外，成活率为83%。
实施例2
将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分，楹树无菌叶片接入到MS+IAA 0.3mg/L+IBA 3mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，诱导出来的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D1.0mg/L+TDZ1mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导，楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA33mg/L中生长，试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000lx，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6：4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外，成活率为90%。
实施例3
将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分，楹树无菌叶片接入到MS+IAA 0.2mg/L+IBA 3mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，诱导出来的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D0.8mg/L+TDZ0.05mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导，楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA3中生长，试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000LX，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6：4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外，成活率为87%。
实施例4
将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分，楹树无菌叶片接入到MS+IAA 0.3mg/L+IBA 2mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，诱导出来的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D0.5mg/L+TDZ1mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导，楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA3中生长，试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000LX，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH 5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6：4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外，成活率为89%。
Claims (5)
1.一种楹树的快速繁殖方法，包括无菌叶的获得，愈伤组织的诱导，愈伤组织的分化和四倍体的诱导，试管苗培育，野外炼苗移栽，其主要步骤如下：
（1）取楹树幼嫩的叶片，按照常规组培消毒方法获得楹树无菌叶片；
（2）将步骤（1）所培养获得的楹树无菌叶片接入到MS+IAA 0.1-0.3mg/L+IBA 1-3mg/L培养基中进行愈伤组织诱导；
（3）将步骤（2）所得的楹树愈伤组织接种在MS+2，4-D0.5-1.0mg/L+TDZ0.05-0.1mg/L+秋水仙素培养基中进行愈伤组织分化和四倍体诱导；
（4）将步骤（3）所得的楹树分化后的四倍体胚性细胞，放入培养基MS+GA33mg/L中生长；
（5）将步骤（4）试管苗培育长度大约5cm的楹树试管苗进行炼苗培养，进而进行大田种植。
2.按照权利要求1所述的一种楹树的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述无菌的楹树叶片按下列消毒方法得到：将楹树叶片用毛刷洗去表面污垢，用漂白粉浸泡三分钟，流水冲洗30min，超净工作台上次氯酸钠消毒处理10min，无菌水冲洗4-5次，然后用无菌的滤纸吸去叶片表面的水分。
3.按照权利要求1所述的一种楹树的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（2）中愈伤组织诱导采用暗室培养，温度28℃，湿度60%-80%。
4.按照权利要求1所述的一种楹树的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（3）中加入适量的秋水仙素对其进行四倍体的诱导。
5.按照权利要求1所述的一种楹树的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（5）对楹树进行炼苗培养，首先取出楹树试管苗洗去根部的培养基，放入灭菌后的营养土中，放置在光照培养箱里，光照10000LX，光期14h，暗期10h，温度30℃，PH5-6盖上封口膜保湿，定期浇水，培养两周后，移入温室培养，移栽苗床，红壤：沙质土=6：4，覆盖三层薄膜，培养20天左右，移栽入野外。
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Country Status (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105123523A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 中国林业科学研究院热带林业研究所 | 南洋楹林优树快繁育苗技术 |
| CN105210831A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-06 | 广东省林业科学研究院 | 南洋楹组织培养外植体的培育方法 |
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2013
- 2013-09-17 CN CN 201310423849 patent/CN103444549A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105123523A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 中国林业科学研究院热带林业研究所 | 南洋楹林优树快繁育苗技术 |
| CN105210831A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-06 | 广东省林业科学研究院 | 南洋楹组织培养外植体的培育方法 |
| CN105210831B (zh) * | 2015-10-20 | 2018-04-13 | 广东省林业科学研究院 | 南洋楹组织培养外植体的培育方法 |
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