CN104137736A - 一种羊肚菌菌种的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药材的优质高产种植方法。该方法包括以下步骤:(1)母种的制作及培养,包括①制作母种培养基:将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热,直至琼脂完全煮化即得母种培养基,②培育母种:将试管放入密封的无菌接种箱中,每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后,置于20℃培养箱中,直至生长成母种;(2)原种的制作及培养,包括①制作原种培养基:取小麦80%、木销10%和麦麸10%,将所述小麦煮熟后捞出,与所述木销和麦麸搅拌均匀,水分控制在60-80%,100℃下保温6小时,②培育原种;(3)栽培中的制作及培养,包括①制作栽培种培养基和②培育栽培种。本发明中,培育出优良的羊肚菌菌种,提高了种植的存活率。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术技术领域,尤其涉及一种羊肚菌菌种的培育方法。
背景技术
羊肚菌又名草笠竹,是一种珍贵的食用菌和药用菌。羊肚菌的营养相当丰富,羊肚菌含抑制肿瘤的多糖,抗菌、抗病毒的活性成分,具有增强机体免疫力、抗疲劳、抗病毒、抑制肿瘤等诸多作用。由于羊肚菌是一种极为珍贵的野生菌,并可以作为食材在市面上出售,因此羊肚菌需要大面积的进行种植生产,而保持羊肚菌的优质高产需要优良的羊肚菌菌种。目前羊肚菌菌种仍采用原始的培育方法,培养基中各成分的搭配比例不合理,培育过程缺乏有效的控制和管理。
发明内容
本发明提供了一种羊肚菌菌种的培育方法,可培育出优良的羊肚菌菌种,提高了羊肚菌种植的存活率和产量。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种羊肚菌菌种的培育方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)母种的制作及培养
①制作母种培养基:将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热,直至琼脂完全煮化即得母种培养基;
②培育母种:取所述母种培养基200ml装入300ml的试管中,用棉花塞住管口,将所述试管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌1.5h冷却至室温后,将所述试管放入密封的无菌接种箱中,每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后,置于20℃培养箱中,直至生长成母种;
(2)原种的制作及培养
①制作原种培养基:以质量分数计,取小麦80%、木销10%和麦麸10%,将所述小麦煮熟后捞出,与所述木销和麦麸搅拌均匀,水分控制在60-80%,装入培养瓶中,瓶口用棉花塞住,将所述培养瓶放在灭菌锅里灭菌后,100℃下保温6小时,取出冷却后即得原种培养基;
②培育原种:将所述培养瓶和装有母种的试管放入接种箱中密封半小时后,再将试管中的母种接入到所述原种培养基的培养瓶中,保持温度20℃即可;
(3)栽培中的制作及培养
①制作栽培种培养基:以质量分数计,取小麦75%煮熟后捞出,放入15%木销、5%麦麸和5%泥土搅拌均匀,含水量60%-80%,装入聚丙烯袋中封口,将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌,常压100℃下保存4小时,取出冷却至室温;
②培育栽培种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的培养瓶置于接种箱中密封半小时后,再将步骤(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋中,在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。
与现有技术相比,本发明实施例至少具有以下优点:
本发明实施例中,在羊肚菌菌种的培育过程中,通过对现有技术中的培养基配方进行改进,在菌种培育的各阶段采用不同的培养基达到最好的培育效果,本方案提供的菌种培育方法,培育出的羊肚菌菌种品质优良,同时,大大提高了羊肚菌种植的存活率。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
一种羊肚菌菌种的培育方法,该方法包括以下步骤:
(1)母种的制作及培养
①制作母种培养基:将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热,直至琼脂完全煮化即得母种培养基;
②培育母种:取所述母种培养基200ml装入300ml的试管中,用棉花塞住管口,将所述试管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌1.5h冷却至室温后,将所述试管放入密封的无菌接种箱中,每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后,置于20℃培养箱中,直至生长成母种。
在步骤(1)中,土豆需要预先放入水中煮半小时,之后将其捞出,再与琼脂、葡萄糖、维生素B一起放入水中煮,直至琼脂煮化,将煮好的培养基放在试管里,等凝固之后,再用棉花塞住试管的管口。进行母种的培育时,在将试管放入接种箱之前,还需要用75%的酒精擦拭试管,对试管的外壁进行酒精消毒。
在将试管放进无菌接种箱内时,还需要将用于接种的工具一同放进接种箱的,如:托盘、酒精灯、打火机、器皿、接种钩、镊子等一起放入接种箱内进行消毒处理。对于接种箱内的消毒处理,可以将装有高锰酸钾和甲醛混合物的被子放入接种箱内,消毒时保证接种箱的密封。
(2)原种的制作及培养
①制作原种培养基:以质量分数计,取小麦80%、木销10%和麦麸10%,将所述小麦煮熟后捞出,与所述木销和麦麸搅拌均匀,水分控制在60-80%,装入培养瓶中,瓶口用棉花塞住,将所述培养瓶放在灭菌锅里灭菌后,100℃下保温6小时,取出冷却后即得原种培养基;
②培育原种:将所述培养瓶和装有母种的试管放入接种箱中密封半小时后,再将试管中的母种接入到所述原种培养基的培养瓶中,保持温度20℃即可。
(3)栽培中的制作及培养
①制作栽培种培养基:以质量分数计,取小麦75%煮熟后捞出,放入15%木销、5%麦麸和5%泥土搅拌均匀,含水量60%-80%,装入聚丙烯袋中封口,将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌,常压100℃下保存4小时,取出冷却至室温;
②培育栽培种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的培养瓶置于接种箱中密封半小时后,再将步骤(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋中,在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。
在上述的步骤(1)之前,还需要采集新鲜的羊肚菌子实体,将子实体切成直径2-3mm的菌块,取经过高压灭菌的PDA培养基,将所述菌块放在PDA培养基上,将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中,一周后可获得菌丝。
在本方案中,接种箱始终处于无菌状态,在进行培养基的接种处理时,在接种箱内放入一杯装有高锰酸钾和甲醛的混合液体,用于对接种箱内的空气进行杀菌消毒处理。
与现有技术相比,本发明实施例具有以下优点:
通过应用本发明实施例的技术方案,在羊肚菌菌种的培育过程中,通过对现有技术中的培养基配方进行改进,在菌种培育的各阶段采用不同的培养基达到最好的培育效果,本方案提供的菌种培育方法,培育出的羊肚菌菌种品质优良,同时,大大提高了羊肚菌种植的存活率。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
Claims (2)
1.一种羊肚菌菌种的培育方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)母种的制作及培养
①制作母种培养基:将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热,直至琼脂完全煮化即得母种培养基;
②培育母种:取所述母种培养基200ml装入300ml的试管中,用棉花塞住管口,将所述试管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌1.5h冷却至室温后,将所述试管放入密封的无菌接种箱中,每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后,置于20℃培养箱中,直至生长成母种;
(2)原种的制作及培养
①制作原种培养基:以质量分数计,取小麦80%、木销10%和麦麸10%,将所述小麦煮熟后捞出,与所述木销和麦麸搅拌均匀,水分控制在60-80%,装入培养瓶中,瓶口用棉花塞住,将所述培养瓶放在灭菌锅里灭菌后,100℃下保温6小时,取出冷却后即得原种培养基;
②培育原种:将所述培养瓶和装有母种的试管放入接种箱中密封半小时后,再将试管中的母种接入到所述原种培养基的培养瓶中,保持温度20℃即可;
(3)栽培中的制作及培养
①制作栽培种培养基:以质量分数计,取小麦75%煮熟后捞出,放入15%木销、5%麦麸和5%泥土搅拌均匀,含水量60%-80%,装入聚丙烯袋中封口,将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌,常压100℃下保存4小时,取出冷却至室温;
②培育栽培种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的培养瓶置于接种箱中密封半小时后,再将步骤(2)培养的原种接入到所述聚丙烯袋中,在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)之前还包括:
采集新鲜的羊肚菌子实体,将子实体切成直径2-3mm的菌块,取经过高压灭菌的PDA培养基,将所述菌块放在PDA培养基上,将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中,一周后可获得菌丝。
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