CN1040386A - 以聚氨酯为基础的家用万能粘合剂 - Google Patents

以聚氨酯为基础的家用万能粘合剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及将一种基本上清澈的和至少在很大程度上是无溶剂的浆液状聚氨酯分散体，用作家用万能粘合剂，浆液状聚氨酯分散体基于：
一种全部或部分由聚四氢呋喃组成的多元醇混合物，
一种按OH∶NCO为1∶0.5至1∶20，较好的是1∶1.0至1∶1.7，最好是1∶1.05至1∶16的比例加入的二官能或多官能的异氰酸酯组分，
一种在多水溶液中能生成盐的官能组分及需要时，一种键延长剂。

Description

本发明涉及将特殊的、基本上清澈的、浆液状的和至少尽可能无溶剂的聚氨酯分散体用作家用万能粘合剂。
家用万能粘合剂（又称多用途粘合剂）是以粘合许多在家庭中出现的基材（纸、纸板、照片、纺织品、皮革、毛毡、韧皮、软木、薄膜、金属，如铝和铁、陶瓷、玻璃、木材、各种塑料，如聚苯乙烯泡沫塑料）为目的。并期望，在其表面化学结构和物理结构不同，并通常在粘合前不进行专门的表面处理的许多基材上产生足够的粘合作用。
与工业和手工中使用的众多的各种各样塑料相比，只有少数材料符合对一种家用万能粘合剂的通用性提出的高要求。在这方面只有聚醋酸乙烯及其共聚物获得了广泛应用，它通常是以溶液形式或对粘合木材来说是以分散体形式提供的。
对一种粘合剂来说，通用性要求是一个及其苛刻的选择标准。这种要求最终意味着，粘合剂分子对极性和非极性的界面都必须具有同样高的亲合力。因此，某一种物质适宜作粘合剂的论点，还不是给专家揭示：这种物质是否也可用作家用万能粘合剂。
除对通用性的要求外，最近还要求家用万能粘合剂为气味中性、无溶剂、呈清澈的浆状液。但同时应使此浆液成为其干燥薄膜又具有一定耐水性的粘合剂。此外，以水为溶剂的粘合剂难和可粘合的基材例如和塑料粘合。
这种要求特点既不能基于至今宁可选用聚醋酸乙烯和醋酸乙烯共聚物粘合剂来代替万能粘合剂，也不能通过替代物，例如硝酸纤维素在各个方面来加以满足。虽然可将聚醋酸乙烯制成无溶剂的浆液状分散体，但这种分散体是不透明的，而为乳白色。例如将它用作木用胶水时表明具有良好的使用性能。作为分散型粘合剂被广泛使用的丙烯酸酯和苯乙烯丙烯酸酯，以具有上述性能的家用透明粘合剂形式在市场上出售，也不是大家都知道的。
意外地发现，专门选择用来制备几十年来已为人所知的浆液状聚氨酯分散体的实施形式适合于用来制备多种用途的万能粘合剂。这些聚氨酯分散体由多官能的异氰酸酯加成到多官能的羟基化合物上的加合物组成，这些加合物缩合后含有在多水的溶液中能形成盐的结构单元。
在1966年发表的德国专利1595602中，广泛地叙述了用阳离子改性的聚氨酯分散体的制造方法，该分散体至少含有季铵基组份0.21%。该公开文献把很多的多元醇，很多的异氰酸酯化合物及很多的阳离子成盐组分称为改性剂。此外，也列举一些常用的链延长剂。根据该文献披露的方法可以制成光学上几乎透明的缔合物胶体溶液，生成无粘性或有粘性的薄膜。文献也一般性提到了将该产物用作粘合剂，但无更详细的数据。
DE1595602的向公众公开既包括聚氨酯分散体（其中聚酯用作OH-官能组分），也包括使用聚醚或聚缩醛的聚氨酯分散体。但以由官能羟基构成聚酯的聚氨酯为基础的聚氨酯分散体不太适宜用作家用万能粘合剂，因为它在贮藏时发生水解，并因而不具备所要求的贮藏稳定性。作为其羟官能基组份是以聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷为基础的聚氨酯分散体，同样不适宜用作通用粘合剂，因为它对塑料表面的粘附性差，从而不能满足通用性的需要。
虽然DE1595602提出聚四氢呋喃可用作多元醇。但是，没有指出恰好这种多元醇是作为家用万能粘合剂用的聚氨酯分散体的合适基础。
从1987年5月23日发表的日本专利公开号62（1987）-112676中，知道一种浆液状的聚氨酯粘合剂，它含有一种浆液状的聚氨酯分散体，该分散体是通过一种聚四氢呋喃二醇与一种多官能的异氰酸酯反应获得的。该日本公开文献详细地说明了聚四氢呋喃二醇（分子量400～2000）与有机二异氰酸酯及一种二羟甲基链烷酸反应，经过一个与肼的链延长过程并在与一个叔胺中和后，与一种可溶于水的环氧化物或一种可溶于水的氮丙啶反应。因此，日本公开专利说明了一种二组份的粘合剂体系。粘合是聚氨酯以其羧端基通过聚环氧化物或聚氮丙啶进行交联来实现的。日本的公开专利没有指出，这种聚氨酯分散体本身已适宜用作家用万能粘合剂。相反，按照日本公开专利的二组份粘合剂不能用作万能粘合剂，因为在混合二组份时不会得到贮藏稳定性。
因此，本发明的任务是要说明：特殊的、浆液状的、透明的聚氨酯分散体可满足对家用万能粘合剂提出的如前所述的复杂和部分相互矛盾的要求。
本发明的对象是利用以下述反应产物为基础的一种基本上清澈的并至少在很大程度上是无溶剂的浆液状单组份聚氨酯分散体作为家用万能粘合剂。
一种全部或部分由聚四氢呋喃组成的多元醇混合物;
一种按OH∶NCO为1∶0.5～1∶2.0，较好的是1∶1.0～1∶1.7，特别是1∶1.05～1∶1.6的比例加入的二官能或多官能异氰酸酯组分，
一种在多水的溶液中能形成盐的官能组分及需要时，一种链延长剂。
以按照本发明使用的聚氨酯分散体为基础的聚氨酯以一种全部或部分由聚四氢呋喃组成的多元醇混合物为基础，其中聚四氢呋喃含量应不小于多元醇混合物的30重量%，最好不应小于70重量%。所谓聚四氢呋喃这里是指聚醚，聚醚在理论上或事实上可通过四氢呋喃的开环聚合制成并且在两个链端各有一个羟基。此时适用产物的齐聚度约为1.5～150，最好是5～100。
除了或不用四氢呋喃二醇，也可使用类似的化合物，在这类似的化合物中，进入多元醇结构中的四氢呋喃单元最多有50%可用环氧乙烷或环氧丙烷代替。在这些化合物中，最好是用由25～30摩尔%环氧乙烷单元和75～70%四氢呋喃氧化物单元组成的化合物。除了以四氢呋喃为基础的二元醇外，可同时使用类似的二胺。
此外，以按本发明使用的聚氨酯分散体为基础的聚四氢呋喃多元醇、还可用这类制剂中的其它普通多元醇代替，代替量最大为70重量%。在此，一般适用的是，这些其它的多元醇必须具有至少二个能起反应的氢原子并且基本上是线性的，其分子量可介于300与20000之间，最好介于500与6000之间。这最好是聚酯、聚缩醛、聚硫醚，聚酰胺和/或聚酰胺酯，它们平均各具有2～4羟基。
提到的聚醚例如有环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷的聚合产物及其混合或接枝聚合产物，以及通过多元醇或多元醇混合物的缩合和通过多元醇、胺、多元胺和氨基醇的烷氧基化得到的聚醚。也可应用等规聚丙二醇。
合适的聚缩醛例如有由乙二醇，如二甘醇、三甘醇、4，4′-二恶乙氧基-二苯基-二甲基甲烷、己二醇和甲醛制成的化合物。通过环状缩醛的聚合也可制成适宜的聚缩醛。
聚硫醚中，特别可列举出的有硫二甘醇与其本身和或与其它乙二醇、二羧酸、甲醛、氨基羧酸或氨基醇的缩合产物。按共聚组分而定，在产物中涉及聚硫醚、聚混合硫醚、聚硫醚酯、聚硫醚酯酰胺。此类聚羟基化合物也可以烷基化形式或与烷化剂混合使用。
属于聚酯、聚酰胺酯和聚酰胺的有由多元饱和的和不饱和的羧酸或其酸酐和多元饱和的和不饱和的醇、氨基醇、二胺、多元胺及其混合物制成的。主要是线性缩合物，以及例如聚对苯二甲酸酯或聚碳酸酯。由内酯，如己内酯，或由羟基羧酸制成的聚酯也是可用的。聚酯可带有烃端基或羧端基。于其结构中，作为醇组分，也可用较高分子的聚合物或缩合物，例如，聚醚、聚缩醛、聚氧化甲烯。
己含脲烷基或脲基的多羟基化合物以及在这种情况下改性的天然多元醇如蓖麻油也是可用的。原则上，也可考虑用具有碱性氮原子的多羟基化合物，例如多烷氧基化的伯胺或聚酯或含有缩合的烷基-二乙醇胺的聚硫醚。此外，也可使用多元醇，即使用可通过伯或仲羟基化合物和环氧化了的甘油三酯的全开环或部分开环作用制成的多元醇，例如环氧化了的大豆油与甲醇的反应产物。
作为本发明的聚氨酯分散体中的聚异氰酸酯，所有的芳族和脂族的二异氰酸酯均适用，例如：1，5-萘二异氰酸酯、4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯、4，4′-二苯二甲基甲烷二异氰酸酯、二烷基二苯甲烷二异氰酸酯和四烷基二苯甲烷二异氰酸酯、4，4′-二苄基二异氰酸酯、1，3-亚苯基二异氰酸酯、1，4-亚苯基二异氰酸酯。甲苯撑二异氰酸酯的异构体（需要时用其混合物），1-甲基-2，4-二异氰酸根络-环己烷、1，6-二异氰酸根络-2，2，4-三甲基己烷、1，6-二异氰酸根络-2，4，4-三甲基己烷、1-异氰酸根络-甲基-3-异氰酸根络-1，5，5-三甲基-环己烷、氯化的和溴化的二异氰酸酯、含磷的二异氰酸酯、4，4′-二异氰酸根络苯基全氯乙烷、四甲氧基丁烷-1，4-二异氰酸酯、丁烷-1，4-二异氰酸酯、己烷-1，6-二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、环己烷-1，4-二异氰酸酯、乙撑-二异氰酸酯、酞酸-双-异氰酸根络乙酯，此外，带有可起反应的卤原子的聚异氰酸酯，如1-氯甲基苯基-2，4-二异氰酸酯、1-溴甲基苯基-2，6-二异氰酸酯、3，3-双-氯甲基醚-4，4′-二苯基二异氰酸酯。例如通过2摩尔己撑-二异氰酸酯与1摩尔硫二甘醇或二羟二己基硫化物反应获得含硫的聚异氰酸酯。一种常用的二异氰酸酯是异佛尔酮二异氰酸酯。其它重要的二异氰酸酯有三甲基己撑二异氰酸酯、间-四甲基二甲苯二异氰酸酯和/或对-四甲基二甲苯二异氰酸酯、1，4-二异氰酸根络丁烷、1，2-二异氰酸根络十二烷和二聚脂肪酸-二异氰酸酯。上述的异氰酸酯可单独或以混合物形式使用。最好是用环状的或有支链的脂族二异氰酸酯，如异佛尔酮二异氰酸酯。
使人感兴趣的是部分隐蔽的聚异氰酸酯，它可形成自交联的聚氨酯，例如二聚的甲苯撑二异氰酸酯，或例如与酚、叔丁醇、酞酰亚胺、己内酰胺局部起反应的聚异氰酸酯。
属于带有可起反应的氢原子的链延长剂有：
通常的饱和的和不饱和的乙二醇，如亚乙基二醇或亚乙基二醇的缩合物、丁二醇-1，3，丁二醇-1，4-，丁烯二醇、丙二醇-1，2，丙二醇-1，3，新戊二醇、己二醇、双-羟甲基环己烷、二羟乙氧基氢醌、对苯二酸-双-乙二醇酯、丁二酸-二-2-羟乙基-酰胺、丁二酸-二-正-甲基-（2-羟基-乙基）-酰胺、1，4-二（2-羟基-甲基-巯基）-2，3，5，6-四氯苯、2-亚甲基丙二醇-（1，3）、2-甲基-丙二醇-（1，3）;
脂族、脂环族和芳族的二胺如乙二胺、六亚甲基二胺、1，4-环己烯二胺、哌嗪、N-甲基-丙邻二胺、二氨基二苯砜、二氨基二苯醚、二氨基二苯基二甲基甲烷、2，4-二氨基-6-苯三嗪;
具有能损害健康的、又非材料性能所要求的二胺排除在外，例如：肼、二氨基二苯甲烷或苯二胺的异构体。此外，也不包括碳酰肼或二羧酸的酰肼。
氨基醇如乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、N-甲基-乙醇胺、N-甲基-异丙醇胺;
脂族、脂环族、芳族和杂环族的单氨基羧酸和二氨基羧酸、如甘氨酸、1-氨基丙酸和2-氨基丙酸、6-氨基己酸、4-氨基丁酸、异构的单氨基苯酸和二氨基苯酸、异构的单氨基萘酸和二氨基萘酸;
水。
需强调的是，在本发明的范围内不能严格区分分子量为300至2000的具有可起反应的氩原子的化合物与所谓的“链延长剂”，因为在两类化合物之间的遇渡是连续的。不是由几个单体单元组成，但是分子量超过300的化合物，例如，3，3′-二溴-4，4′-二氨基二苯甲烷，算作链延长剂，但五乙二醇也是链延长剂，虽然后者按其成份实际上也是一个聚醚二醇。
带有至少一个碱性氮原子的特殊链延长剂例如有单恶烷基化、双恶烷基化或多恶烷基化的脂族、脂环族、芳族或杂环族的伯胺，如N-甲基二乙醇胺、N-乙基-二乙醇胺、N-丙基-二乙醇胺、N-异丙基-二乙醇胺、N-丁基-二乙醇胺、N-异丁基-二乙醇胺、N-油酰-二乙醇胺、N-硬脂酰-二乙醇胺、恶乙烷基化的椰子油胺、N-烯丙基-二乙醇胺、N-甲基-二异丙醇胺、N-乙基-二异丙醇胺、N-丙基-二异丙醇胺、N-丁基-二异丙醇胺、N-环己基-二异丙醇胺、N，N′-二恶乙基苯胺、N，N′-二恶乙基甲苯胺、N，N-二恶乙基-1-氨基吡啶、N，N′-二恶乙基-哌嗪、二甲基-双-恶乙基肼、N，N′-双-（2-羟乙基）-N，N′-二乙基-六氢化-对-苯二胺、N-12-羟乙基-哌嗪、多烷氧基化的胺如丙氧基化的甲基-二乙醇胺，此外，一些化合物如N-甲基-N，N′-双-3-氨基丙胺、N-（3-氨基丙基）-N，N′-二甲基乙二胺、N-（3-氨基丙基）、N-甲基-乙醇胺、N，N′-双-（3-氨基丙基）-N，N′-二甲基乙二胺、N，N′-双-（3-氨基丙基）-哌嗪、N-（2-氨基乙基）-哌嗪、N，N′-双乙氧基-丙二胺、2，6-二氨基吡啶、二乙醇氨基乙酰胺、二乙醇酰胺丙酰胺、N，N′-双-乙氧基-苯基-氨基硫脲、N，N′-双-乙氧基-甲基-氨基脲、对，对′-双-氨基甲基-二苄基甲胺、2，6-二氨基吡啶、2-二甲氨基甲基-α-甲基-丙二醇-1，3。
在季碳原子上带有卤原子或R-SO2O-基的链延长剂有例如甘油-1-氯醇、甘油单甲苯磺酸酯、季戊四醇-双-苯磺酸酯、甘油-单甲烷磺酸酯、由二乙醇胺和氯甲基化的芳族异氰酸酯或脂族的卤代异氰酸酯制成的加成物，如N，N′-双-羟乙基-N′-间-氯甲基苯基脲、N-羟乙基-N′-氯乙基脲、甘油-单-氯乙基-氨基甲酸乙酯、溴乙酰基-二丙烯三胺、氯醋酸二乙醇酰胺。
此外，以本发明所使用的聚氨酯分散体为基础的聚氨酯的重要成分是一种在多水溶液中能形成盐的官能组份。作为这种组份可用二羟基化合物或二氨基化合物，它们含有一个可离子化的羧酸基、磺酸基或氨基。这些化合物或可用作这种组份或可就地生产。为了把带有可离子化的羧酸基引入聚氨酯内，专家可将二羟基羧酸加到多元醇中。优先选用的二羟基羧酸是二羟甲基丙酸。
为了引入能成盐的磺酸基，可将二氨基羧酸加到多元醇中。正如在DE2035732所述，其中的例子有2，4-二氨基苯磺酸，以及N-（W-氨基-烷烃）-W′-氨基烷烃磺酸。
为了把能成盐的氨基加入聚合物中，也可按照已引用的DE1595602将聚氨酯预聚物用一种脂族和芳族二胺进行改性，使在键端有伯氨基，然后可用通常的烷化剂将其转化为季铵化合物或胺盐。
按照本发明，宜优先把需使用的聚氨酯预聚物用羧酸基或磺酸基使其具有水溶性，因为含有这种阴离子改性剂的聚氨酯分散体，在碱性条件下又可被溶解，也就是说，这种粘合剂在洗涤条件下又可从其种基质中，例如从纺织品中分离出去。
在本发明所使用的聚氨酯分散体中，聚合物以盐的形式存在。在优先用羧酸或磺酸改性的聚合物中，作为带相反电荷的离子有碱金属盐。氨或胺，即伯、仲或叔胺。在用阳离子改性的产物中，作为带相反电荷的离子有酸阴离子，例如氯化物、硫酸盐或有机羧酸的阴离子。因此，能成盐的基部分或全部可被带相反电荷的离子中和。中和剂还可稍有多余。
为了制造特别符合于本发明目的的聚氨酯，使多元醇及多余的二异氰酸酯与末端的异氰酸酯基反应生成一种聚合物，在此适宜的反应条件和反应时间以及温度可根据有关的异氰酸酯加以改变。专家知道，反应成份的反应能力必然使反应速度与违人所愿的副反应之间达到相应的平衡，这种副反应能导致产品变色和降低产品分子量。典范的实例是，反应在搅拌下在约50℃至120℃下进行约1至6小时。
常用的制造方法是所谓的丙酮法（见D.Dietrich，Angew.Makromol.Chem.98，133（1981））。此外，本发明使用的聚氨酯分散体也可按DE1595602所述的方法制成。制造聚氨酯分散体的一种较新的方法在DE3603996及其所指出的技术文献中作了说明。这些文献就是：DE-PS        880485，DE-AS        1044404，US-PS        3036998，DE-PS        1178586，DE-PS        1184946，DE-AS        1237306，DE-AS        1495745，DE-OS        1595602，DE-OS        1770068，DE-OS        2019324，DE-OS        2035732，DE-OS        2446440，DE-OS        2345256，DE-OS        2427274，US-PS        3479310，《应用化学》（Angewandte        Chemie）82，53（1970）及《应用大分子化学》（Angew.Makromol.Chem.）26，85        ff（1972）。
在上述方法中，尤其是与DE-OS        1495745（＝US-PS        3479310）或DE-OS        1495847（GB-PS        1067788）的理论类似的“丙酮法”重要。在这方面，一般首先生产一种带-NCO端基的预聚体，接着使该预聚体溶于一种惰性溶剂中，然后在溶液中的链延长剂接在较高的聚氨酯分子上。分散所需亲水基的嵌入，最好要么通过带有离子的、潜在离子的或离子的亲水基的二醇嵌入预聚体中来实现，要么通过使用相应的胺作为链延长剂来实现。分散作用在带搅拌器的搅拌釜内或在电动破碎机中一间断地进行。所用的溶剂一般在水中分散后直接从搅拌釜蒸馏出。
制造聚氨酯预聚体的其它方法，尤其是连续制造聚氨酯预聚体的其它方法，已在德国公开说明书2260870，2311635和2344135中作了介绍。
为了获得基本上清澈的，也就是说暗透明至清澈如水的聚氨酯分散体，专家必须注意能成盐的组份与其它构成聚氨酯材料之间的一定比例。因此，适宜的是使用能成盐的成份-以二羟甲基丙酸计算-，用量为多元醇的1至30重量%，较好是2至20重量%，最好是10至18重量%。此外，透明度取决于中和度。在这方面，专家可通过少数试验确定，从多少数量能形成离子的改性剂起，或从多少数量中和剂起就达到了足够的透明度。一般情况是，尽可能少用这些物质，因为在过多使用这些物质时，会影响胶粘膜的耐水性。
本发明的粘合剂溶液的固体含量变化范围广。实际上，固体含量介于20与70重量%之间，特别是介于30与50重量%之间，证明是有效的。
实施例
一般制造规程
将多元醇用丙酮稀释到约40重量%固体含量或将多元醇溶解在丙酮中至约40重量%固体含量。然后，在搅拌下加入能形成离子的组份。在温度介于50与70℃之间，加入二异氰酸酯，直到NCO含量不再下降为止。然后在60℃下进行中和，例如用N-甲基吗啉进行中和。约30分钟后，添加水。经30分钟的分散作用后，就蒸馏出丙酮，此后置放在较高真空下，温度为55至60℃。
实施例        对照例1
聚四氢呋喃        100GT＊        -
由甘油OHZ        34出发的
聚多元醇醚        -        100GT
按DE        3704350        OHZ        160所述的
油化学的多元醇        -        82GT
二羟甲基丙酸        15.58GT        21.50GT
丙酮        50GT        50GT
异佛尔酮二异氰酸酯        48.9GT        98.05GT
N-甲基吗啉        11.63GT        16.04GT
无离子水        233GT        450GT
＊按重量计的份量（份重）
粘合力（抗张切强度）        实        对照        万能粘合剂，聚醋酸乙
根据“DIN        53254”        施        例1        溶剂基剂        烯分散体
例        [粘合剂]
材料/聚氯乙烯 牛顿毫米-26.0 1.4 - 1.6
（PVC）
木材/木材 牛顿毫米-28.5 4.5 6-7 3.0
木材/铝 牛顿毫米-26.0 4.9 1.4 2.0
木材/丙烯腈
-丁二烯·苯
乙烯共聚物 牛顿毫米-25.0 1.4 5.5 1.5
（ABS）        ABS塑料膨胀
60微米厚的粘合剂薄膜在彩色纸上的实验值
用一螺旋纹刮刀将60微米厚的粘剂膜涂到彩色纸上。并立即和相同的纸粘合。将粘合的彩色纸慢慢地互相摩擦，直到以时间单位计材料裂开为止。
实施例        对照例1        万能粘合剂，溶剂        聚醋酸乙烯分散体
基剂[粘合剂]
15秒        20秒        70秒        25秒
对照例2        对照例3        对照例4
聚酯二醇        100        100        100
分子量约2000
OHZ        60
二羟甲基丙酸（DMPA）        15.9        17.3        16.4
丙酮        45        45.0        45.0
甲佛尔酮二异氰酸酯        50.6        59.3        57.2
N-甲基-2-吗啉        11.9        13.0        12.2
无离子水        256        265        265
-续-
对照例2        对照例3        对照例4
胶粘力
（根据“DIN        53254”）
木材/塑料（PVC）牛顿毫米-25.2（B） 3.5（B） 6.0（B）
木材/木材        6.3（B）        8.3（B）        7.5（B）
木材/铝        5.6（B）        5.5（B）        8.5（B）
（B＝破裂）
贮存试验：
对按实施例和按对照例1至4本发明所使用的聚氨酯分散体进行了温度为50℃的贮存试验。观察到下述的粘度变化。
起始粘度        3个月后粘度
（微米Pas）（μm        Pas）        （微米Pas）（μm        Pas）
实施例        4000        4050
实施例1        4000        3700
实施例2        3700        180
实施例3        3500        120
实施例4        3600        410

Claims (9)

1、将一种基本上是清澈的和至少在很大程度上是无溶剂的浆液状单组分聚氨酯分散体用作家用万能粘合剂，这种聚氨酯分散体由下述反应产物组成：
一种全部或部分由聚四氢呋喃组成的多元醇混合物，
一种按OH∶NCO为1∶0.5至1∶2.0；较好的是1∶1.0至1∶1.7和最好是1∶1.05至1∶1.6的比例加入的二官能或多官能的异氰酸酯组分；
一种在多水溶液中能成盐的官能组分及需要时，一种链延长剂。
2、按权利要求1所述的实施方式，其特征在于作为聚氨酯分散体基础的多元醇混合物，30至100重量%由聚四氢呋喃和0至70重量%由平均带有2个至最多4个OH基的聚醚多元醇。聚缩醛多元醇和/或聚酯多元醇组成。
3、按权利要求1或2之一所述的实施方式，其特征在于：作为聚氨酯分散体基础的多元醇混合物，70至100重量%由聚四氢呋喃组成。
4、按上述权利要求之一所述的实施方式，其特征在于：作为聚氨酯分散体基础的聚氨酯，由二或多官能的脂族和/或芳族二异氰酸酯，最好由有支链的或环状的脂族二异氰酸酯组成。
5、按权利要求1至4之一所述的实施方式，其特征在于：作为聚氨酯分散体基础的聚氨酯含有在多水溶液中能成盐的组份羧酸、磺酸或带有的铵化合物或对异氰酸酯起缩合反应的氨基。
6、按上述权利要求之一所述的实施方式，其特征在于：作为聚氨酯分散体基础的聚氨酯，含有缩合的羧酸或磺酸，它们作为碱金属盐、铵盐或作为伯、仲或叔胺盐而存在。
7、按上述权利要求之一所述的实施方式，其特征在于：作为聚氨酯分散体基础的聚氨酯，含有对异氰酸酯基起反应的二胺或二羟基化合物或肼作链延长剂。
8、按上述权利要求之一所述的实施方式，其特征在于：在所使用的聚氨酯分散体中，对外观状态起决定作用的粒度，通过在多水溶液中能成盐的基的数量来加以控制，以二羟甲基丙酸计算，这些基的数量为多元醇的1～70重量%，较好是2～30重量%最好是10～18重量%。
9、按上述权利要求之一所述的实施方式，其特征在于：在所使用的聚氨酯分散体中，对外观状态起决定作用的粒度，通过对能成盐的官能基所加入中和剂的数量来调节。
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