CN103958059A - 硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法 - Google Patents

硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103958059A
CN103958059A CN201280056758.6A CN201280056758A CN103958059A CN 103958059 A CN103958059 A CN 103958059A CN 201280056758 A CN201280056758 A CN 201280056758A CN 103958059 A CN103958059 A CN 103958059A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
subscript
compound
silicon
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280056758.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103958059B (zh
Inventor
明-新·邹
R·泰勒
伊雷纽什·克纳奇
B·T·源
波格丹·马茨涅克
阿格涅丝卡·考纳卡
A·瑟格诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of CN103958059A publication Critical patent/CN103958059A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103958059B publication Critical patent/CN103958059B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
    • C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
    • C07F7/0872—Preparation and treatment thereof
    • C07F7/0876—Reactions involving the formation of bonds to a Si atom of a Si-O-Si sequence other than a bond of the Si-O-Si linkage
    • C07F7/0878—Si-C bond
    • C07F7/0879—Hydrosilylation reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2291—Olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/323—Hydrometalation, e.g. bor-, alumin-, silyl-, zirconation or analoguous reactions like carbometalation, hydrocarbation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/842—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0272—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
    • B01J31/0274—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255 containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/123—Organometallic polymers, e.g. comprising C-Si bonds in the main chain or in subunits grafted to the main chain
    • B01J31/124—Silicones or siloxanes or comprising such units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/34—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation
    • B01J37/341—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation
    • B01J37/344—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of electromagnetic wave energy
    • B01J37/345—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of electromagnetic wave energy of ultraviolet wave energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有可通过使羰基铁化合物与有机硅配体反应来制备的铁-有机硅配体络合物。

Description

硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法
用于催化硅氢加成反应的催化剂是本领域已知的并且可商购获得的。这些常规的硅氢加成催化剂可以是选自铂、铑、钌、钯、锇和铱的金属。或者，硅氢加成催化剂可以是这种金属的化合物，例如氯铂酸、六水合氯铂酸、二氯化铂，以及所述化合物与低分子量有机聚硅氧烷的络合物或微封装于基质或芯/壳型结构中的铂化合物。铂与低分子量有机聚硅氧烷的络合物包括1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与铂的络合物。这些络合物可以微封装于树脂基质中。或者，硅氢加成催化剂可包含1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与铂的络合物。示例性的硅氢加成催化剂在美国专利3,159,601、3,220,972、3,296,291、3,419,593、3,516,946、3,814,730、3,989,668、4,784,879、5,036,117和5,175,325以及EP0 347 895B中描述。微封装的硅氢加成催化剂以及制备它们的方法是本领域已知的，如美国专利4,766,176和5,017,654中所举例说明的。
这些硅氢加成催化剂存在的缺点是极其昂贵。这些硅氢加成催化剂中的某些金属也可能难以获得，并且这些硅氢加成催化剂中的某些可能难以制备。在工业中需要将上述的常规硅氢加成催化剂替换为不太昂贵和/或更易得的替代物。还需要提供高效催化剂，从而在硅氢加成反应中实现高收率、快速固化或良好选择性。
发明内容
公开了Fe-配体络合物及其制备方法。能够经由硅氢加成反应形成反应产物的组合物包含Fe-配体络合物和平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团的脂族不饱和化合物。当所述脂族不饱和化合物缺乏硅键合的氢原子时，则所述组合物还包含平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子的SiH官能化合物。
具体实施方式
除非另外指明，否则所有数量、比率和百分比均按重量计。除非本说明书的上下文另外指明，否则冠词“一个”、“一种”和“所述”各指一个(一种)或多个(多种)。范围的公开内容包括范围本身以及其中所包含的任何值以及端点。例如，范围2.0至4.0的公开内容不仅包括范围2.0至4.0，而且还单独地包括2.1、2.3、3.4、3.5和4.0以及该范围中所包含的任何其他数字。此外，例如2.0至4.0的范围的公开内容包括子集例如2.1至3.5、2.3至3.4、2.6至3.7以及3.8至4.0以及该范围中所包含的任何其他子集。类似地，马库什群组(Markush group)的公开内容包括整个群组以及任何单独成员及其中所包含的子群。例如，马库什群组氢原子、烷基、芳基和芳烷基的公开内容包括单独的成员烷基；烷基和芳基子群；以及其中所包含的任何其他单独成员和子群。
“芳烷基”意指具有侧链芳基和/或末端芳基的烷基或具有侧链烷基的芳基。示例性芳烷基包括苄基、苯基乙基、苯基丙基和苯基丁基。
“碳环”和“碳环的”各自意指烃环。碳环可以为单环的或者可以为稠合的多环、桥联的多环或螺合的多环。单环碳环可具有3至9个碳原子、或4至7个碳原子以及或者5至6个碳原子。多环碳环可具有7至17个碳原子、或7至14个碳原子以及或者9至10个碳原子。碳环可以为饱和的或部分不饱和的。
“环烷基”意指饱和碳环。环烷基的例子有环丁基、环戊基和环己基。
本文所用的缩写定义如下。缩写“cP”意指厘泊，“cSt”意指厘沲。“DP”意指聚合物的聚合度。“FTIR”意指傅里叶变换红外光谱。“GC”意指气相色谱法。“GPC”意指凝胶渗透色谱法。“Mn”意指数均分子量。Mn可以使用GPC来测量。“Mw”意指重均分子量。“NMR”意指核磁共振。“Pa·s”意指帕斯卡·秒，并且“ppm”意指百万分率。“COD”意指环辛二烯基。“Cp”意指环戊基。“Et”意指乙基。“Me”意指甲基。“Ph”意指苯基。“Pr”意指丙基并包括诸如iPr和nPr之类的多种结构。“iPr”意指异丙基。“nPr”意指正丙基。“Bu”意指丁基并包括囊括nBu、仲丁基、tBu和iBu的多种结构。“iBu”意指异丁基。“nBu”意指正丁基。“tBu”意指叔丁基。“AcAc”意指乙酰基丙酮络合物。“2-EHA”意指2-乙基己酸酯。“OAc”意指乙酸酯。“Hex”意指己烯基。“Vi”意指乙烯基。
“M-单元”意指具有式R3SiO1/2的硅氧烷单元，其中每个R独立地表示单价原子或有机基团。“D-单元”意指具有式R2SiO2/2的硅氧烷单元，其中每个R独立地表示单价原子或基团。“T-单元”意指具有式RSiO3/2的硅氧烷单元，其中每个R独立地表示单价原子或基团。“Q-单元”意指具有式SiO4/2的硅氧烷单元。
“非官能化的”意指成分不具有参与硅氢加成反应的脂族不饱和取代基或硅键合的氢原子。
“不含”意指组合物含有的成分的量相较于省去该成分的相同组合物无法检出。例如，本文所述的组合物可以不含铂催化剂。“不含铂催化剂”意指组合物含有的能够催化与该组合物中其他成分上的不饱和基团的硅氢加成反应的铂催化剂的量相较于省去该铂催化剂的相同组合物无法检出。所述组合物可以不含常规的金属催化剂。“不含常规的金属催化剂”意指组合物含有的能够催化与该组合物中其他成分上的不饱和基团的硅氢加成反应的选自Pt、Rh、Ru、Pd、Os和Ir的金属或这种金属的化合物的量相较于省去该常规金属催化剂的相同组合物无法检出。或者，本文所述的组合物可以不含硅氢加成反应催化剂(即不含除本文所述的成分(A)以外的能够催化下文所述的成分(B)上的脂族不饱和基团的硅氢加成反应的任何成分)。
具有至少一种能够通过硅氢加成反应进行反应的成分的组合物(组合物)包含：
(A)含Fe硅氢加成反应催化剂，和
(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。
不希望受理论所束缚，认为该含Fe硅氢加成反应催化剂可表征为能够有效催化该组合物的硅氢加成反应。该组合物的硅氢加成反应可制备反应产物。该反应产物可以具有选自以下的形式：硅烷、树胶、凝胶、橡胶和树脂。
当成分(B)不含有硅键合的氢原子时，则该组合物还包含成分(C)SiH官能化合物，所述SiH官能化合物平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子，并且不同于成分(A)和(B)。
该组合物可任选还包含一种或多种另外的成分，所述一种或多种另外的成分不同于上述成分(A)、成分(B)和成分(C)(如果存在的话)。合适的另外的成分的例子有(D)隔离物；(E)增充剂、增塑剂或它们的组合；(F)填料；(G)填料处理剂；(H)杀生物剂；(I)稳定剂；(J)阻燃剂；(K)表面改性剂；(L)增链剂；(M)封端剂；(N)助熔剂；(O)抗老化添加剂；(P)颜料；(Q)酸受体；(R)流变添加剂；(S)媒介物；(T)表面活性剂；(U)腐蚀抑制剂；以及它们的组合。
成分(A)包含含Fe硅氢加成反应催化剂。含Fe硅氢加成反应催化剂包含Fe-配体络合物或由Fe-配体络合物制备。Fe-配体络合物可以通过使羰基铁化合物与配体反应来制备。羰基铁化合物不同于Fe-配体络合物。羰基铁化合物不同于羰基铁化合物与配体的反应产物。
羰基铁化合物具有通式(i)：Fea-(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至3的整数，并且
下标b是值的范围为5至12的整数(即当a为1时b为5，并且当a为2时b为9，并且当a为3时，b为12)。羰基可被配体从Fe上置换而形成Fe-配体络合物。一个或多个羰基通过羰基铁化合物与配体之间的络合反应置换而形成Fe-配体络合物。
羰基铁化合物可商购获得，如式Fe(CO)5的五羰基铁(0)或式Fe2(CO)9的九羰基二铁，这二者均可从美国密苏里州圣路易斯市的西格玛奥德里奇公司商购获得(Sigma-Aldrich,Inc.,St.Louis,Missouri,U.S.A.)。
该配体是与Fe形成配位键的有机硅化合物。该配体每分子具有至少一个Si原子和至少一个脂族不饱和基团，如烯烃或炔烃。配体可以是有机硅二烯、有机硅三烯、有机硅四烯或烯基-官能聚有机硅氧烷。
配体包含单元式：
(R1R2 2Si-R3 1/2)c(R1R2Si-R3 2/2)d(R2Si-R3 3/2)e(Si-R3 4/2)f(R2 3Si-R3 1/2)g(R2 2Si-R3 2/2)h。下标c是0或更多，下标d是0或更多，下标e是0或更多，下标f是0或更多，下标g是0或更多，并且下标h是0或更多；前提条件是(c+d+e+f)>0。数量(c+d+e+f+g+h)可以是1。或者，配体可任选含有小量的其他单元。每个R1独立地为炔基如乙炔基或丙炔基；或烯基如Vi、烯丙基、丙烯基、丁烯基或Hex。或者，每个R1是烯基如Vi。每个R2独立地是烷基、环烷基或芳基；或者烷基或芳基。烷基的例子有Me、Et、Pr和Bu；或者Me。R2的芳基的例子有Ph、甲苯基、二甲苯基和苄基；或者Ph。每个R3是氧原子或式＝NH的氨基。当R3是氧原子并且(d+e+f+h)>0时，则配体是聚有机硅氧烷。当R3是氨基并且(d+e+f+h)>0时，则配体是聚有机硅氮烷。
或者，配体可以是式(ii)的硅烷：R1 iSiR2 (4-i)，其中R1、R2和R3是如上所述。或者，每个R1是Vi并且每个R2是Me。下标i是2、3或4。或者，下标i是3。
或者，配体可以是式(iii)的环状有机硅化合物：
(R1R2Si-R3)j，其中R1、R2和R3是如上所述。或者，每个R1是Vi，每个R2是Me，并且每个R3是O。下标j是值为至少3的整数，或者下标j具有范围为3至5的值，以及或者下标j是4。
或者，配体可以是式(iv)的直链有机硅化合物：
(R1 kR2 2-kSi-R3)-(R1R2Si-R3)m(R2 2Si-R3 2/2)n-(SiR1 kR2 2-k)，其中R1、R2和R3是如上所述。或者，每个R1是Vi，每个R2是Me，并且每个R3是O。
下标m是1或更多，下标n是0或更多，并且下标k是0或1。或者，下标m可以是1至500。或者，下标n可以是0至500。或者，下标m可以具有范围为1至100的值。或者，下标n可以具有范围为0至100的值。或者，下标k是0。
或者，配体可以是式(v)的支链有机硅化合物：
(R1R2 2Si-R3 1/2)3(R2Si-R3 3/2)，其中R1、R2和R3是如上所述。或者，每个R1是Vi，每个R2是Me，并且每个R3是O。
成分(A)可以通过包括使上述配体和羰基铁反应，从而形成包含Fe-配体络合物的催化活性反应产物的方法制备。该方法可任选还包括如下步骤：在合并羰基铁化合物和配体之前，将羰基铁化合物或配体或者这二者溶解于溶剂中。合适的溶剂的例子有下文针对成分(S)所述的那些。或者，可将配体溶解于容器中的溶剂中，之后可以移除溶剂，然后将羰基铁化合物添加至具有配体的容器。对配体和羰基铁化合物的量进行选择使得配体与羰基铁化合物的摩尔比(配体：Fe比率)可以在100:1至1:10、或者10:1至1:10、或者2:1至1:2以及或者1:1至2:1的范围内。可以通过任何便利的手段将羰基铁化合物与配体合并，例如将它们在容器中混合在一起或振荡该容器。合并羰基铁化合物和配体可以在惰性气氛中进行，例如通过在氩气下混合1小时至30小时。
使羰基铁化合物与配体反应可通过使如上所述制备的羰基铁化合物和配体在25℃室温(RT)下暴露于紫外线(UV)照射一段时间来进行。络合反应条件取决于包括所选择的具体羰基铁化合物和配体的反应性以及配体：Fe比率在内的多种因素，然而，照射时间可通常在1分钟至30小时、或者2小时至3小时的范围内。可以依序将配体与羰基铁化合物合并和照射。或者，可同时将配体与羰基铁化合物合并和照射。
制备成分(A)的催化活性反应产物的方法可任选还包括在照射后过滤和/或移除溶剂。可通过任何便利的手段如真空干燥来移除溶剂。
制备成分(A)的催化活性反应产物的方法可任选还包括在反应后添加媒介物。合适的媒介物的例子有下文针对成分(S)所述的那些。或者，该方法可任选还包括移除反应副产物和/或媒介物(如果存在媒介物(如用于在络合反应之前或期间促进羰基铁化合物和配体的合并)的话)。副产物包括例如H-A(其中A是如上文在通式(i)中所定义的)或由在配体与羰基铁化合物反应时脱离羰基铁化合物的取代基反应所产生的任何物质。副产物可通过任何常规的手段除去，如汽提或蒸馏、通过加热或在真空下或它们的组合。所得的分离的Fe-配体络合物可以被用作成分(A)的催化活性反应产物。
或者，在将催化活性反应产物用作成分(A)前不将反应副产物移除。例如，可在将溶剂移除或不将溶剂移除的情况下如上所述使配体与羰基铁化合物反应，并可将所得的反应产物(包含Fe-配体络合物和反应副产物以及任选的溶剂或稀释剂)用作成分(A)。不希望受理论所束缚，据认为除Fe-配体络合物之外，副产物也可以充当硅氢加成反应催化剂，或充当助催化剂或活化剂。因此，反应产物可催化硅氢加成反应。或者，可以摩尔过量的成分ii)配体来形成成分(A)。当配体是脂族不饱和聚有机硅氧烷，并且过量用于本方法中时，则过量的未反应的配体可充当下文描述作为成分(B)的脂族不饱和化合物的全部或一部分。
组合物可含有一种单一催化剂。或者，组合物可包含上文描述作为成分(A)的两种或更多种催化剂，其中该两种或更多种催化剂在至少一种性质如配体的选择、羰基铁化合物的选择、配体：金属比率以及通式(i)中基团A的定义方面存在差异。该组合物可以不含铂催化剂。或者，该组合物可以不含常规的金属催化剂。或者，该组合物可以不含除成分(A)以外的能够催化成分(B)上的不饱和基团的硅氢加成反应的任何Fe化合物。或者，该组合物可以不含除成分(A)以外的硅氢加成反应催化剂。或者，该组合物可以不含除成分(A)以外的能够催化成分(B)上的不饱和基团的硅氢加成反应的任何成分。
成分(A)以催化有效量存在于组合物中。确切的量取决于多种因素，包括成分(A)的反应性、成分(B)的类型和量以及任何另外的成分(若存在的话)的类型和量。然而，以组合物中所有成分的总重量计，组合物中成分(A)的量可以在1百万分率(ppm)至5％、或者1ppm至2％、或者0.1％至2％以及或者1ppm至1％的范围内。
成分(B)为脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。或者，成分(B)可平均每分子具有两个或更多个脂族不饱和有机基团。脂族不饱和有机基团可为烯基，所述烯基的例子有但不限于乙烯基、烯丙基、丙烯基、丁烯基和己烯基。不饱和有机基团可为炔基，所述炔基的例子有但不限于乙炔基、丙炔基和丁炔基。
该组合物的成分(B)可为不饱和烃，其中不饱和基团能够通过硅氢加成反应来反应。成分(B)可为单体。例如，适用于成分(B)的脂族不饱和有机化合物包括但不限于烯烃，如乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯；卤化烯烃，如烯丙基氯；二烯，如二乙烯基苯、丁二烯、1,5-已二烯和1-丁烯-3-炔；环烯，如环己烯和环庚烯；以及炔烃，如乙炔、丙炔和1-己炔。
也可以将含氧脂族不饱和化合物用于成分(B)，例如其中不饱和基团是烯键式不饱和基团，如乙烯基环己基环氧化物、烯丙基缩水甘油基醚、甲基乙烯基醚、二乙烯基醚、苯基乙烯基醚、乙二醇的单烯丙基醚、烯丙醛、甲基乙烯基酮、苯基乙烯基酮、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙烯基乙酸、乙酸乙烯酯和亚麻酸。
在环中含有脂族不饱和基团的杂环化合物(如二氢呋喃和二氢吡喃)也适用作成分(B)。含有氮取代基的不饱和化合物(如丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮、烷基氰、硝基乙烯)也适合用作成分(B)。
或者，组合物的成分(B)包含聚合物。成分(B)可以包含平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团的基础聚合物。成分(B)可以包含上述各种化合物的聚合物(如均聚物或互聚物，如共聚物或三元共聚物)，前提条件是存在至少一个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和基团。例子包括衍生自具有2至20个碳原子的烯烃单体和具有4至20个碳原子的二烯的聚合物；单烯烃、异单烯烃和乙烯基芳族单体的聚合物，如具有2至20个碳基团的单烯烃、具有4至20个碳基团的异单烯烃以及包括苯乙烯、对烷基苯乙烯、对甲基苯乙烯在内的乙烯基芳族单体的聚合物。或者，这些聚合物可以是聚(二烯)。大部分衍生自二烯的聚合物通常在主链或侧链上含有不饱和烯键式单元。代表性例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、聚亚丁烯、聚(烷基-亚丁烯基)(其中烷基包括具有1至20个碳原子的烷基)、聚(苯基-亚丁烯)、聚亚戊烯基、天然橡胶(一种形式的聚异戊二烯)；以及丁基橡胶(异丁烯与异戊二烯的共聚物)。
或者，成分(B)可以包含具有脂族不饱和基团的卤化烯烃聚合物。具有脂族不饱和基团的卤化烯烃聚合物的代表性例子包括通过对异单烯烃与对甲基苯乙烯的共聚物进行溴化以引入苄基卤素所产生的聚合物、卤化聚丁二烯、卤化聚异丁烯、聚(2-氯-1,3-丁二烯)、聚氯丁二烯(85％反式)、聚(1-氯-1-亚丁烯基)()以及氯磺化聚乙烯。
或者，成分(B)可包含含有上述其他化合物(如乙烯醚基团、丙烯酸系基团、甲基丙烯酸系基团和环氧官能团)的聚合物。
或者，成分(B)可包含具有脂族不饱和基团的硅烷。或者，该硅烷可具有通式R35 xxSiR36 (4-xx)，其中下标xx是1至4、或1至3的整数以及或者整数1。R35是脂族不饱和有机基团，并且R36选自H、卤素原子和单价有机基团。
或者，成分(B)可包含具有含有脂族不饱和基团的直链、支链、环状或树脂结构的含硅基础聚合物。或者，基础聚合物可具有直链和/或支链结构。或者，基础聚合物可具有树脂结构。基础聚合物可为均聚物或共聚物。成分(B)可为一种基础聚合物。或者，成分(B)可包含两种或更多种基础聚合物，所述两种或更多种基础聚合物在下述性质中至少有一项是不同的：结构、粘度、平均分子量、硅氧烷单元和顺序。基础聚合物中的脂族不饱和有机基团可位于末端位置、侧链位置或末端位置和侧链位置二者。
成分(B)的基础聚合物中剩下的硅键合的有机基团可为不含脂族不饱和基团的单价有机基团。单价烃基的例子包括但不限于：烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、十一烷基和十八烷基；环烷基，如环戊基和环己基；芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基；烷芳基，如苄基；以及芳烷基，如1-苯乙基和2-苯乙基。单价卤化烃基的例子包括但不限于：氯化烷基，如氯甲基和氯丙基；氟化烷基，如氟甲基、2-氟丙基、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基、4,4,4,3,3-五氟丁基、5,5,5,4,4,3,3-七氟戊基、6,6,6,5,5,4,4,3,3-九氟己基和8,8,8,7,7-五氟辛基；氯化环烷基，如2,2-二氯环丙基、2,3-二氯环戊基；以及氟化环烷基，如2,2-二氟环丙基、2,3-二氟环丁基、3,4-二氟环己基和3,4-二氟-5-甲基环庚基。其他单价有机基团的例子包括但不限于：被氧原子取代的烃基如缩水甘油氧基烷基，和被氮原子取代的烃基如氨基烷基以及氰基官能团如氰乙基和氰丙基。
成分(B)可包含下式的聚二有机硅氧烷
式(I)：R1 2R2SiO(R1 2SiO)a(R1R2SiO)bSiR1 2R2，
式(II)：R1 3SiO(R1 2SiO)c(R1R2SiO)dSiR1 3，
或它们的组合，如式(I)聚二有机硅氧烷和式(II)聚二有机硅氧烷的混合物。
在式(I)和(II)中，每个R1独立地为氢原子或不含脂族不饱和基团的单价有机基团并且每个R2独立地为脂族不饱和有机基团，其例子为以上描述的那些。下标a可以是0或正数。或者，下标a具有至少2的平均值。或者，下标a可具有2至2000范围内的值。下标b可以是0或正数。或者，下标b可具有在0至2000范围内的平均值。下标c可以是0或正数。或者，下标c可具有在0至2000范围内的平均值。下标d具有至少2的平均值。或者，下标d可具有在2至2000范围内的平均值。适于R1的单价有机基团为如上针对成分(B)所述的。或者，每个R1为单价烃基，其例子有烷基如甲基和芳基如苯基。每个R2独立地为如上针对成分(B)所述的脂族不饱和单价有机基团。或者，R2的例子有烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基和己烯基；以及炔基，如乙炔基和丙炔基。
成分(B)可包含聚二有机硅氧烷，如
i)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷，
ii)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷)，
iii)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷，
iv)三甲基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷)，
v)三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基乙烯基硅氧烷，
vi)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷)，
vii)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基苯基硅氧烷)，
viii)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷)，
ix)苯基，甲基，乙烯基-甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷，
x)二甲基己烯基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷，
xi)二甲基己烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基己烯基硅氧烷)，
xii)二甲基己烯基甲硅烷氧基封端的聚甲基己烯基硅氧烷，
xiii)三甲基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基己烯基硅氧烷)，
xiv)三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基己烯基硅氧烷，
xv)二甲基己烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基己烯基硅氧烷)，
xvi)二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基己烯基硅氧烷)，
xvii)它们的组合。
适于用作成分(B)的聚二有机硅氧烷流体的制备方法，例如，对应有机卤代硅烷的水解和缩合或环状聚二有机硅氧烷的平衡化，是本领域熟知的。
除上述聚二有机硅氧烷之外或作为上述聚二有机硅氧烷的替代，成分(B)还可包含树脂，如基本上由R3 3SiO1/2单元和SiO4/2单元组成的MQ树脂、基本上由R3SiO3/2单元和R3 2SiO2/2单元组成的TD树脂、基本上由R3 3SiO1/2单元和R3SiO3/2单元组成的MT树脂、基本上由R3 3SiO1/2单元、R3SiO3/2单元和R3 2SiO2/2单元组成的MTD树脂或它们的组合。
每个R3为单价有机基团，其例子为以上针对成分(B)所述的那些。或者，由R3表示的单价有机基团可具有1至20个碳原子。或者，R3的单价有机基团的例子包括但不限于单价烃基和单价卤化烃基。
树脂可含有平均3摩尔％至30摩尔％的脂族不饱和有机基团、或0.1摩尔％至30摩尔％、或0.1摩尔％至5摩尔％、或3摩尔％至100摩尔％的脂族不饱和有机基团。脂族不饱和有机基团可为烯基、炔基或它们的组合。树脂中脂族不饱和有机基团的摩尔％为树脂中含不饱和基团的硅氧烷单元的摩尔数与树脂中硅氧烷单元的总摩尔数的比率乘以100。
树脂的制备方法是本领域熟知的。例如，可以通过使用至少一种含烯基的封端剂处理由Daudt等人所述的二氧化硅水溶胶封端方法生成的树脂共聚物来制备树脂。Daudt等人所述的方法在美国专利2,676,182中公开。
Daudt等人的方法涉及使二氧化硅水溶胶在酸性条件下与可水解的三有机硅烷(如三甲基氯硅烷)、硅氧烷(如六甲基二硅氧烷)或它们的混合物反应，以及回收具有M单元和Q单元的共聚物。所得的共聚物通常含有2至5重量％的羟基。
该树脂(通常包含小于2％的硅键合的羟基)可通过如下方法制备：使Daudt等人所述的产物与含不饱和有机基团的封端剂和不含脂族不饱和基团的封端剂以足以在最终产物中提供3至30摩尔％的不饱和有机基团的量反应。封端剂的例子包括但不限于硅氮烷、硅氧烷和硅烷。合适的封端剂是本领域已知的，并且示例于美国专利4,584,355、4,591,622和4,585,836中。单一封端剂或此类试剂的混合物可以用于制备所述树脂。
或者，成分(B)可包含除上述聚有机硅氧烷以外的含硅基础聚合物。例如，适用于成分(B)的其他化合物包括硅氮烷和/或含有由诸如亚烷基或聚亚烷基或亚芳基之类的烃基接合在一起的硅原子的聚合物材料。可用作成分(B)的硅改性的有机化合物包括具有至少一个连接成硅烷或硅氧烷链段的硅原子的有机聚合物。含硅单元可以含有脂族不饱和基团并且可以连接于有机聚合物链上的末端位置和/或侧链位置上或者连接成共聚物。用于成分(B)的其他代表性的硅改性有机聚合物的例子有但不限于烯基甲硅烷氧基官能聚合物，如乙烯基甲硅烷氧基有机聚合物、烯丙基甲硅烷氧基有机聚合物和己烯基甲硅烷氧基有机聚合物以及硅氧烷有机嵌段共聚物。硅烷改性的有机聚合物的例子是衍生自烯烃、异单烯烃、二烯、环氧乙烷或环氧丙烷以及具有2至20个碳原子的乙烯基芳族单体的甲硅烷基化聚合物，如异单烯烃与乙烯基芳族单体的硅烷接枝共聚物。
上文所述的硅改性的有机聚合物的例子包括乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/烃基)共聚物或己烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/烃基)共聚物；乙烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/聚氧化烯)嵌段共聚物或己烯基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/聚氧化烯)嵌段共聚物；烯氧基二甲基甲硅烷氧基封端的聚异丁烯和烯氧基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷/聚异丁烯嵌段共聚物。适用于成分(B)的化合物的例子可以见于例如WO2003/093369中。
组合物中成分(B)的量取决于包括以下各项在内的多种因素：组合物的反应产物的所需形式、成分(B)的脂族不饱和基团的量和硅氢加成反应性、成分(A)的类型和量以及成分(B)和/或成分(C)的硅键合的氢原子的含量。然而，以组合物中所有成分的重量计，成分(B)的量可以在0.1％至99.9％的范围内。
成分(C)(在如前所述的组合物中是任选的)是SiH官能化合物，即平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子的化合物。成分(C)可以包含硅烷和/或有机氢硅化合物。或者，成分(C)可平均每分子具有至少两个硅键合的氢原子。组合物中成分(C)的量取决于包括以下各项在内的多种因素：成分(C)的SiH含量、成分(B)的不饱和基团含量以及所需的组合物的反应产物的性质，然而，成分(C)的量可以足以提供0.3:1至10:1、或1:1至10:1范围内的成分(C)中的SiH基团与成分(B)中的脂族不饱和有机基团的摩尔比(通常被称为SiH:Vi比率)。成分(C)可具有单体或聚合结构。当成分(C)具有聚合结构时，该聚合结构可为直链、支链、环状或树脂结构。当成分(C)为聚合物时，则成分(C)可为均聚物或共聚物。成分(C)中硅键合的氢原子可以位于末端位置、侧链位置或末端位置和侧链位置二者。成分(C)可为一种SiH官能化合物。或者，成分(C)可包含两种或更多种SiH官能化合物的组合。成分(C)可为两种或更多种有机氢聚硅氧烷，所述两种或更多种有机氢聚硅氧烷在下述性质中至少有一项是不同的：结构、平均分子量、粘度、硅氧烷单元和序列。
成分(C)可包含式R4 eSiHf硅烷，其中下标e为0、1、2或3；下标f为1、2、3或4，前提条件是(e+f)之和为4。每个R4独立地为卤素原子或单价有机基团。R4的合适卤素原子的例子有氯、氟、溴和碘；或者氯。适于R4的单价有机基团包括但不限于单价烃基和单价卤化烃基。单价烃基包括但不限于：烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、十一烷基和十八烷基；环烷基，如环戊基和环己基；芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基；烷芳基，如苄基；以及芳烷基，如1-苯乙基和2-苯乙基。单价卤化烃基的例子包括但不限于：氯化烷基，如氯甲基和氯丙基；氟化烷基，如氟甲基、2-氟丙基、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基、4,4,4,3,3-五氟丁基、5,5,5,4,4,3,3-七氟戊基、6,6,6,5,5,4,4,3,3-九氟己基和8,8,8,7,7-五氟辛基；氯化环烷基，如2,2-二氯环丙基、2,3-二氯环戊基；以及氟化环烷基，如2,2-二氟环丙基、2,3-二氟环丁基、3,4-二氟环己基和3,4-二氟-5-甲基环庚基。其他单价有机基团的例子包括但不限于：被氧原子取代的烃基如缩水甘油氧基烷基，和烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基；和被氮原子取代的烃基如氨基烷基；以及氰基官能团如氰乙基和氰丙基。成分(C)的合适硅烷的例子有三氯硅烷(HSiCl3)、Me2HSiCl或MeHSi(OMe)2。
或者，成分(C)有机氢硅化合物可以包含具有硅氧烷单元的聚有机氢硅氧烷，所述硅氧烷单元包括但不限于HR5 2SiO1/2、R5 3SiO1/2、HR5SiO2/2、R5 2SiO2/2、R5SiO3/2、HSiO3/2、和SiO4/2单元。在前述式中，每个R5独立地选自上述不含脂族不饱和基团的单价有机基团。
成分(C)可包含下式的聚有机氢硅氧烷：
式(III)：R5 3SiO(R5 2SiO)g(R5HSiO)hSiR5 3，
式(IV)：R5 2HSiO(R5 2SiO)i(R5HSiO)jSiR5 2H，或者
它们的组合。
在上式(III)和(IV)中，下标g具有在0至2000范围内的平均值，下标h具有在2至2000范围内的平均值，下标i具有在0至2000范围内的平均值，并且下标j具有在0至2000范围内的平均值。每个R5独立地为上述的单价有机基团。
成分(C)的聚有机氢硅氧烷的例子有：
a)二甲基氢甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷，
b)二甲基氢甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷)，
c)二甲基氢甲硅烷氧基封端的聚甲基氢硅氧烷，
d)三甲基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基硅氧烷/甲基氢硅氧烷)，
e)三甲基甲硅烷氧基封端的聚甲基氢硅氧烷，
f)基本上由H(CH3)2SiO1/2单元和SiO4/2单元组成的树脂，以及
g)它们的组合。
适于用作成分(C)的直链、支链和环状有机氢聚硅氧烷的制备方法，例如有机卤代硅烷的水解和缩合，是本领域熟知的。适于用作成分(C)的有机氢聚硅氧烷树脂的制备方法也是熟知的，其在美国专利5,310,843、4,370,358和4,707,531中进行了示例。
或者，成分(C)的有机氢硅化合物可包含式(V)化合物：
其中每个R29独立地选自氢原子和不含脂肪族不饱和基团的包含1至20个碳原子的单价烃基，下标k是值在1至18范围内的整数，下标m是值在2至19范围内的整数，k+m是值在3至20范围内的整数，每个R30是独立地选自卤素原子、醚基、烷氧基、烷氧醚基、酰基、环氧基、氨基、甲硅烷基或–Z-R31基的官能团，其中每个Z独立地选自氧原子和包含2至20个碳原子的二价烃基，每个R31基团独立地选自-BR29 u R32 2-u、-Si R29 v R32 3-v或由式(VI)描述的基团：
(R32 3-nR29 nSiO1/2)w(R32 2-oR29 oSiO2/2)x(R32 1-p R29 pSiO3/2)y(SiO4/2)z(CR29 qR32 1- q)aa(CR29 rR32 2-r)bb(O(CR29 sR32 2-s)cc(CR29 tR32 3-t)dd
其中B是指硼，每个R29如上文所述，w+x+y+z+aa+bb+cc+dd之和为至少2，下标n是值在0至3范围内的整数，下标o是值在0至2范围内的整数，下标p是值在0至1范围内的整数，下标q是值在0至1范围内的整数，下标r是值在0至2范围内的整数，下标s是值在0至2范围内的整数，下标t是值在0至3范围内的整数，下标u是值在0至2范围内的整数，下标v是值在0至3范围内的整数，每个R32是独立地选自以下的官能团：卤素原子、醚基、烷氧基、烷氧基醚基、酰基、环氧基、氨基、甲硅烷基或Z-G基团，其中Z如上文所述，每个G是以式(VII)描述的环硅氧烷：
其中R29和R30如上文所述，下标ee是1，下标ff是值在0至18范围内的整数，下标gg是值在0至18范围内的整数，ff+gg是值在2至20范围内的整数，前提条件是在式(VII)中，R32基团中的一个被Z基团所置换，所述Z基团使R31基团键合于式(VII)的环硅氧烷上，并且前提条件还为如果aa+bb+cc+dd>0，则w+x+y+z>0。
这些有机氢硅化合物是可商购获得的并且包括SL2交联剂和SL12交联剂，这二者均可商购自美国密歇根州米德兰市的道康宁公司(Dow Corning Corporation,Midland,Michigan,U.S.A)。上述的有机氢硅化合物和它们的制备方法示例于WO2003/093349和WO2003/093369中。示例性的有机氢硅化合物可以具有通式：
其中每个R33独立地选自氢原子和单价有机基团；每个R34独立地选自氢原子、单价有机基团和式基团；下标hh是值至少为1的整数；下标jj是值至少为1的整数；并且下标ii是最小值为0的整数。在该通式中，R33的至少一个实体是氢原子。适于R33和/或R34的单价有机基团的例子有上文关于R29所述的那些基团。
组合物中成分(C)的确切量取决于包括以下各项在内的多种因素：成分(A)的反应性、成分(B)的类型和量、成分(B)是否含有硅键合的氢原子，以及任何另外的成分(除成分(C)以外)(如果存在的话)的类型和量。然而，以组合物中所有成分的总重量计，组合物中成分(C)的量可以在0％至25％、或0.1％至15％以及或者1％至5％的范围内。
成分(D)隔离物
成分(D)是隔离物，例如其在含有间隔物的组合物插入于两种基材之间时可用于使两种基材彼此保持分开一定距离。隔离物可以包括有机粒子、无机粒子或它们的组合。隔离物可以是导热的、导电的或二者兼有。隔离物可具有所需的粒度，例如粒度可在25微米至125微米的范围内。隔离物可包含单分散的珠，例如玻璃或聚合物(如，聚苯乙烯)珠。隔离物可包含导热填料，例如，氧化铝、氮化铝、雾化金属粉末、氮化硼、铜和银。成分(D)的量取决于多种因素，包括粒度分布、在组合物或由其制备的固化产物的使用过程中将施加的压力、使用过程中的温度、以及组合物或由其制备的固化产物的所需厚度。然而，组合物可含有0.05％至2％、或0.1％至1％范围内的成分(D)的量。
成分(E)增充剂
成分(E)是增充剂和/或增塑剂。包含非官能化的聚有机硅氧烷的增量剂可用于组合物中。例如，非官能化的聚有机硅氧烷可以包含式R6 2SiO2/2双官能单元和式R7 3SiR28-末端单元，其中每个R6和每个R7独立地为单价有机基团如单价烃基，其例子有：烷基，如甲基、乙基、丙基和丁基；烯基，如乙烯基、烯丙基和己烯基；芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基；以及芳烷基，如苯基乙基；并且R28为氧原子或将末端单元的硅原子与另一硅原子连接的二价基团。R28的二价连接基团可以是二价有机基团、有机硅有机基团或二价烃基与二价硅氧烷基团的组合。或者，每个R28可独立地选自氧原子和二价烃基。或者，每个R28可为氧原子。或者，每个R28可为二价烃基，其例子有：亚烷基，如亚乙基、亚丙基、亚丁基或亚己基；亚芳基，如亚苯基，或烷基亚芳基，如：
或者，R28的一个实体可为氧原子，而R28的一个不同实体为二价烃基。非官能化的聚有机硅氧烷是本领域已知的，并且可商购获得。适合的非官能化的聚有机硅氧烷的例子有(但不限于)聚二甲基硅氧烷。这样的聚二甲基硅氧烷包括DOW200流体，其可从美国密歇根州米德兰市的道康宁公司商购获得，并且可具有50cSt至100,000cSt、或50cSt至50,000cSt、或12,500cSt至60,000cSt范围内的粘度。
可以除了上述非官能化的聚有机硅氧烷增量剂以外还使用有机增塑剂，或者可以使用有机增塑剂代替上述非官能化聚有机硅氧烷增量剂。有机增塑剂是本领域已知的，并且可商购获得。有机增塑剂可包含邻苯二甲酸酯、羧酸盐、羧酸酯、己二酸酯或它们的组合。有机增塑剂可以选自：对苯二甲酸双(2-乙基己基)酯；1,4-苯二甲酸双(2-乙基己基)酯；1,4-苯二甲酸2-乙基己基甲酯；1,2-环己烷二甲酸二壬酯，支链和直链的；邻苯二甲酸双(2-丙基庚基)酯；己二酸二异壬酯；以及它们的组合。
有机增塑剂可平均每分子具有至少一个式基团，其中R8表示氢原子或单价有机基团。或者，R8可以表示支链或直链单价烃基。单价有机基团可以是支链或直链单价烃基，如具有4至15个碳原子、或9至12个碳原子的烷基。适合的增塑剂可选自己二酸酯、羧酸酯、邻苯二甲酸酯以及它们的组合。
或者，有机增塑剂可以平均每分子具有至少两个与环烃中的碳原子键合的上式基团。有机增塑剂可以具有以下通式：
在该式中，基团Z表示具有3个或更多个碳原子、或3至15个碳原子的环烃基。下标k可具有1至12范围内的值。基团Z可以是饱和的或芳族的。每个R10独立地为氢原子或者支链或直链单价有机基团。R9的单价有机基团可以是烷基，如甲基、乙基或丁基。或者，R10的单价有机基团可以是酯官能团。每个R9独立地为支链或直链单价烃基，如具有4至15个碳原子的烷基。
适合的有机增塑剂是本领域已知的，并且可商购获得。增塑剂可包含邻苯二甲酸酯，例如：邻苯二甲酸二烷基酯，如邻苯二甲酸二丁酯(EastmanTM DBP增塑剂)、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯或邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸双(2-丙基庚基)酯(BASFDPHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(EastmanTM DOP增塑剂)、邻苯二甲酸二甲酯(EastmanTM DMP增塑剂)；邻苯二甲酸二乙酯(EastmanTM DMP增塑剂)；邻苯二甲酸丁苄酯和对苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(EastmanTM425增塑剂)；二羧酸酯，如O,O-苄基，C7-C9直链和支链烷基-1,2-苯二甲酸酯(Ferro261A)、1,2,4-苯三羧酸(BASFTOTM-I)、1,4-苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(EastmanTM168增塑剂)；1,4-苯二甲酸2-乙基己基甲酯；支链和直链1,2-环己烷二甲酸二壬酯(BASF Hexamoll*DINCH)；己二酸二异壬酯；偏苯三酸酯，如偏苯三酸三辛酯(EastmanTM TOTM增塑剂)；双(2-乙基己酸)三甘醇酯(EastmanTM TEG-EH增塑剂)；三乙酸甘油酯(EastmanTM三乙酸甘油酯)；非芳族二元酸酯，如己二酸二辛酯、己二酸双(2-乙基己基)酯(EastmanTM DOA增塑剂和EastmanTM DOA增塑剂，Kosher)、己二酸二-2-乙基己酯(BASFDOA)、癸二酸二辛酯、癸二酸二丁酯和丁二酸二异癸酯；脂族酯，如油酸丁酯和乙酰基蓖麻酸甲酯；磷酸酯，如磷酸三甲苯酯和磷酸三丁酯；氯化石蜡；烃油，如烷基联苯和部分氢化三联苯；工艺油；环氧增塑剂，如环氧化大豆油和环氧硬脂酸苯甲酯；三(2-乙基己基)酯；脂肪酸酯；以及它们的组合。其他合适的增塑剂及其商业来源的例子包括BASF652和Eastman168XtremeTM增塑剂。
或者，可使用聚合物增塑剂。聚合物增塑剂的例子包括通过借助于各种方法使乙烯基或烯丙基单体聚合而获得的烯基聚合物；聚亚烷基二醇酯，如二甘醇二苯甲酸酯、三甘醇二苯甲酸酯和季戊四醇酯；由二元酸(如癸二酸、己二酸、壬二酸和邻苯二甲酸)与二元醇(如乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇和二丙二醇)获得的聚酯增塑剂；聚醚，包括各具有不小于500的分子量的聚醚多元醇，如聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亚甲基二醇；聚苯乙烯，如聚苯乙烯和聚α-甲基苯乙烯；和聚丁二烯、聚丁烯、聚异丁烯、丁二烯丙烯腈和聚氯丁二烯。
上文关于成分(E)所述的聚有机硅氧烷增量剂和有机增塑剂可各自单独使用或以其二者或更多者的组合形式使用。低分子量有机增塑剂和较高分子量聚合物增塑剂可组合使用。用于组合物中的成分(E)确切的量将取决于多种因素，包括组合物和其固化产物的所需最终用途。然而，以组合物中所有成分的总重量计，成分(E)的量可在0.1％至10％的范围内。
成分(F)为填料。填料可包含增强性填料、增充性填料、传导性填料或它们的组合。例如，组合物可任选还包含成分(f1)增强性填料，以组合物的重量计，其在存在时可以0.1％至95％、或1％至60％的量加入。成分(f1)的确切量取决于多种因素，包括组合物的反应产物的形式(如，凝胶或橡胶)以及是否添加了任何其他填料。合适的增强性填料的例子包括短切纤维如短切和/或增强性二氧化硅填料如气相二氧化硅、二氧化硅气凝胶、二氧化硅干凝胶以及沉淀二氧化硅。气相二氧化硅是本领域已知的，并且可商购获得；如由美国马萨诸塞州的卡伯特公司(CabotCorporation,Massachusetts,U.S.A.)以商品名CAB-O-SIL销售的热解法二氧化硅。
以组合物的重量计，组合物可任选还以0.1％至95％、或1％至60％、或1％至20％的量包含成分(f2)增充性填料。增充性填料的例子包括碎石英、氧化铝、氧化镁、碳酸钙(如沉淀碳酸钙)、氧化锌、滑石、硅藻土、氧化铁、粘土、云母、二氧化钛、氧化锆、砂石、炭黑、石墨或它们的组合。增充性填料是本领域已知的，并且可商购获得；如由西弗吉尼亚州伯克利斯普林斯的美国二氧化硅公司(U.S.Silica,Berkeley Springs,WV)以商品名MIN-U-SIL销售的研磨二氧化硅。适合的沉淀碳酸钙包括来自苏威集团(Solvay)的SPM和来自苏拉威西矿业公司(SMI)的和100。
组合物可任选还包含成分(f3)传导性填料。成分(F)可以兼具导热和导电性。或者，成分(F)可以是导热且电绝缘的。成分(F)可选自氮化铝、氧化铝、三水合铝、钛酸钡、氧化铍、氮化硼、碳纤维、金刚石、石墨、氢氧化镁、氧化镁、金属微粒、缟玛瑙、碳化硅、碳化钨、氧化锌以及它们的组合。成分(F)可包含金属填料、无机填料、可熔填料或它们的组合。金属填料包括金属粒子以及在所述粒子的表面上具有多层的金属粒子。这些层可以是(例如)位于所述粒子的表面上的金属氮化物层或金属氧化物层。合适的金属填料的例子有选自如下的金属的粒子：铝、铜、金、镍、银以及它们的组合，或者铝。合适的金属填料的另外的例子为在其表面上具有多层的上面列出的金属的粒子，所述多层选自：氮化铝、氧化铝、氧化铜、氧化镍、氧化银、以及它们的组合。例如，金属填料可包括在其表面上具有氧化铝层的铝粒子。
无机传导性填料的例子有缟玛瑙；三水合铝、金属氧化物如氧化铝、氧化铍、氧化镁和氧化锌；氮化物如氮化铝和氮化硼；碳化物如碳化硅和碳化钨；以及它们的组合。或者，无机传导性填料的例子有氧化铝、氧化锌以及它们的组合。可熔填料可包括Bi、Ga、In、Sn或它们的合金。可熔填料还可任选包含Ag、Au、Cd、Cu、Pb、Sb、Zn或它们的组合。合适的可熔填料的例子包括Ga、In-Bi-Sn合金、Sn-In-Zn合金、Sn-In-Ag合金、Sn-Ag-Bi合金、Sn-Bi-Cu-Ag合金、Sn-Ag-Cu-Sb合金、Sn-Ag-Cu合金、Sn-Ag合金、Sn-Ag-Cu-Zn合金以及它们的组合。可熔填料可以具有50℃至250℃、或者150℃至225℃范围内的熔点。可熔填料可以是共晶合金、非共晶合金或纯金属。可熔填料可商购获得。
例如，可熔填料可购自美国纽约州尤蒂卡的美国铟泰科技公司(IndiumCorporation of America,Utica,N.Y.,U.S.A.)；美国罗得岛州普罗维登斯的阿尔科尼公司(Arconium,Providence,R.I.,U.S.A.)；以及美国罗得岛州克兰斯顿的华加美焊材公司(AIM Solder,Cranston,R.I.,U.S.A.)。铝填料可从例如美国伊利诺伊州内珀维尔的东洋美国公司(Toyal America,Inc.,Naperville,Illinois,U.S.A.)和美国加利福尼亚州斯托克顿的Valimet公司(Valimet Inc.,Stockton,California,U.S.A.)商购获得。银填料可从美国麻萨诸塞州阿特尔伯勒的美国美泰乐科技公司(Metalor Technologies U.S.A.Corp.,Attleboro,Massachusetts,U.S.A.)商购获得。
导热填料是本领域已知的并且可商购获得。例如，CB-A20S和Al-43-Me是可从昭和电工株式会社(Showa-Denko)商购获得的具有不同粒度的氧化铝填料，并且AA-04、AA-2和AA18是可从住友化学工业株式会社(Sumitomo Chemical Company)商购获得的氧化铝填料。氧化锌，例如具有商标和的氧化锌，可从美国宾夕法尼亚州莫纳卡的美国锌业公司(Zinc Corporation of America,Monaca,Pennsylvania,U.S.A.)商购获得。
填料粒子的形状没有特别限制，然而，圆形或球形粒子可防止在组合物中具有高载荷填料时粘度增至不期望的水平。
成分(F)可以是单一填料或至少一项如下性质不同的两种或更多种填料的组合：例如粒子形状、平均粒度、粒度分布和填料类型。例如，可能有利的是使用填料的组合，如具有较大平均粒度的第一填料和具有较小平均粒度的第二填料。如与不具有此类填料组合的组合物相比，使用具有较大平均粒度的第一填料和具有比第一填料小的平均粒度的第二填料可改善充填效率和/或可降低组合物的粘度。
填料的平均粒度将取决于多种因素，包括选用于成分(F)的填料的类型和添加至组合物的确切量以及组合物反应产物的最终用途。然而，填料可具有在0.1微米至80微米、或者0.1微米至50微米、或者0.1微米至10微米范围内的平均粒度。
组合物中成分(F)的量取决于多种因素，包括选用于组合物和组合物反应产物的最终用途、成分(B)的类型和量以及选用于成分(F)的填料的类型和量。然而，以组合物的体积计，成分(F)的量可在0体积％至80体积％、或50体积％至75体积％、或30体积％至80体积％的范围内。不希望受理论的束缚，据认为当填料的量大于80体积％时，组合物可反应而形成对于某些应用而言尺寸完整性不充分的反应产物。
组合物可任选还包含成分(G)处理剂。成分(G)的量将视诸如以下的因素而变化：所选择的处理剂的类型和待处理的微粒(例如成分(F)和/或(D))的类型和量，以及微粒是否是在加入至组合物中之前被处理，或者微粒是否就地处理。然而，以组合物中所有成分的重量计，成分(G)可以以0.01％至20％、或0.1％至15％、或0.5％至5％范围内的量使用。诸如填料、物理干燥剂、某些阻燃剂和/或某些颜料之类的微粒当存在时可任选用成分(G)进行表面处理。微粒可以在加入组合物之前用成分(G)处理，或原位用成分(G)处理。成分(G)可包含烷氧基硅烷、烷氧基官能低聚硅氧烷、环状聚有机硅氧烷、羟基官能低聚硅氧烷如二甲基硅氧烷或甲基苯基硅氧烷、或脂肪酸。脂肪酸的例子包括硬脂酸盐，例如硬脂酸钙。
可以用作成分(G)的一些代表性有机硅填料处理剂包括通常用于处理二氧化硅填料的组合物，如有机氯硅烷；有机硅氧烷；有机二硅氮烷，如六烷基二硅氮烷；和有机烷氧基硅烷，如C6H13Si(OCH3)3、C8H17Si(OC2H5)3、C10H21Si(OCH3)3、C12H25Si(OCH3)3、C14H29Si(OC2H5)3和C6H5CH2CH2Si(OCH3)3。可以使用的其他处理剂包括烷基硫醇、脂肪酸、钛酸酯(titanate)、钛酸酯偶联剂、锆酸酯偶联剂以及它们的组合。
或者，成分(G)可包含具有下式的烷氧基硅烷：R11 mSi(OR12)(4-m)，其中下标m可具有在1至3范围内的值，或者下标m为3。每个R11独立地为单价有机基团，如具有1至50个碳原子、或8至30个碳原子、或8至18个碳原子的单价烃基。R11的例子有烷基，如己基、辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基；以及芳基，如苄基和苯乙基。R11可以是饱和的或不饱和的，并且是支链的或非支链的。或者，R11可以是饱和的且非支链的。
每个R12独立地为具有1至4个碳原子、或者1至2个碳原子的饱和烃基。适于用作成分(G)的烷氧基硅烷的例子有己基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十四烷基三甲氧基硅烷、苯基乙基三甲氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三乙氧基硅烷以及它们的组合。
烷氧基官能低聚硅氧烷也可以用作处理剂。例如，合适的烷氧基官能低聚硅氧烷包括式(V)的那些：(R13O)nSi(OSiR14 2R15)(4-n)。在该式中，下标n为1、2或3，或者下标n为3。每个13可以是烷基。每个R14可以是具有1至10个碳原子的不饱和单价烃基。每个R15可以是具有至少10个碳原子的不饱和单价烃基。
某些微粒(例如金属填料)可以用以下物质处理：烷基硫醇，如十八硫醇；脂肪酸，如油酸和硬脂酸；以及它们的组合。
用于氧化铝或钝化氮化铝的处理剂可包括烷氧基甲硅烷基官能烷基甲基聚硅氧烷(如，R16 oR17 pSi(OR18)(4-o-p)的部分水解缩合物或共水解缩合物或混合物)，或其中可水解基团可包含硅氮烷、酰氧基或肟基的类似物质。所有这些中，连接至Si的基团，如上式中的R16，是长链不饱和单价烃或者单价芳族官能化烃。每个R17独立地为单价烃基，每个R18独立地为具有1-4个碳原子的单价烃基。在上式中，下标o为1、2或3，下标p为0、1或2，前提条件是(o+p)之和为1、2或3。
其他处理剂包括烯基官能聚有机硅氧烷。适合的烯基官能聚有机硅氧烷包括(但不限于)：
其中下标q的值最多为1,500。其他处理剂包括单封端烷氧基官能聚二有机硅氧烷，即一端具有烷氧基的聚二有机硅氧烷。此类处理剂的例子为下式：R25R26 2SiO(R26 2SiO)uSi(OR27)3，其中下标u的值为0至100、或1至50、或1至10以及或者3至6。每个R25独立地选自烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、己基和辛基；以及烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基和己烯基。每个R26独立地为烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、己基和辛基。每个R27独立地为烷基，如甲基、乙基、丙基和丁基。或者，每个R25、每个R26和每个R27为甲基。或者，每个R25为乙烯基。或者，每个R26和每个R27为甲基。
或者，能够形成氢键的聚有机硅氧烷可用作处理剂。处理填料表面的这种策略利用聚集的或分散的或这两种形式的多个氢键作为将增容部分拴系至填料表面的手段。能够形成氢键的聚有机硅氧烷平均每分子具有至少一个能够形成氢键的硅键合基团。该基团可选自：具有多个羟基官能团的有机基团或具有至少一个氨基官能团的有机基团。能够形成氢键的聚有机硅氧烷意味着，氢键键合是聚有机硅氧烷与填料的主要连接模式。聚有机硅氧烷可能不能够与填料形成共价键。能够形成氢键的聚有机硅氧烷可选自糖-硅氧烷聚合物、氨基官能聚有机硅氧烷以及它们的组合。或者，能够形成氢键的聚有机硅氧烷可以是糖-硅氧烷聚合物。
成分(H)是杀生物剂。成分(H)的量将视包括所选择的杀生物剂的类型和所需有益效果在内的因素而变化。然而，以组合物中所有成分的重量计，成分(H)的量的范围可为大于0％至5％。成分(H)的例子有(h1)杀真菌剂、(h2)除草剂、(h3)杀虫剂、(h4)抗微生物剂或它们的组合。
成分(h1)是杀真菌剂，例如，这些杀真菌剂包括N取代的苯并咪唑氨基甲酸酯、苯并咪唑基氨基甲酸酯如2-苯并咪唑基氨基甲酸甲酯、2-苯并咪唑基氨基甲酸乙酯、2-苯并咪唑基氨基甲酸异丙酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)-5-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)-5-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[2-(N-甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸异丙酯、N-{2-[1-(N-甲基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸异丙酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{1-(N,N-二甲基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[N-甲基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丙基氨甲酰基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨甲酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)-6-氯苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯和N-{2-[1-(N,N-二甲基氨甲酰基)-6-硝基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯；10,10′-氧基双吩噁砒(其具有商品名霉克净(Vinyzene)，OBPA)、二-碘甲基-对甲苯基砜、苯并噻吩-2-环己基甲酰胺-S,S-二氧化物、N-(氟二氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺(其具有商品名氟灭菌丹(Fluor-Folper)和备防多(Preventol)A3)；甲基-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯(其具有商品名多菌灵(Carbendazim)和备防多(Preventol)BCM)、双(2-吡啶基硫基-1-氧化物)锌(吡啶硫酮锌)、2-(4-噻唑基)-苯并咪唑、N-苯基-碘炔丙基氨基甲酸酯、N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、4,5-二氯化物-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、N-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，和/或三唑基化合物，例如戊唑醇(tebuconazole)与含银的沸石的组合。
成分(h2)是除草剂，例如，适合的除草剂包括酰胺除草剂，如草毒死(allidochlor)N,N-二烯丙基-2-氯乙酰胺；CDEA2-氯-N,N-二乙基乙酰胺；艾尼丙密(etnipromid)(RS)-2-[5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯氧基]-N-乙基丙酰胺；酰苯胺除草剂，如咯草隆(cisanilide)顺式-2,5-二甲基吡咯烷-1-甲酰苯胺；氟噻草胺(flufenacet)4′-氟-N-异丙基-2-[5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基氧基]乙酰苯胺、萘丙胺(naproanilide)(RS)-α-2-萘氧基丙酰苯胺；芳基丙氨酸除草剂，如新燕灵(benzoylprop)N-苯甲酰基-N-(3,4-二氯苯基)-DL-丙氨酸；高效麦草伏(flamprop-M)N-苯甲酰基-N-(3-氯-4-氟苯基)-D-丙氨酸；氯乙酰苯胺除草剂，如丁草胺(butachlor)N-丁氧基甲基-2-氯-2′,6′-二乙基乙酰苯胺；吡草胺(metazachlor)2-氯-N-(吡唑-1-基甲基)乙酰-2′,6′-二甲苯胺、丙炔草胺(prynachlor)(RS)-2-氯-N-(1-甲基丙-2-炔基)乙酰苯胺；磺酰苯胺除草剂，如氯酯磺草胺(Cloransulam)3-氯-2-(5-乙氧基-7-氟[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基磺酰胺基)苯甲酸；磺草唑胺(metosulam)2′,6′-二氯-5,7-二甲氧基-3′-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺；抗生素除草剂，如双丙氨膦(bilanafos)4-[羟基(甲基)膦酰]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸；苯甲酸除草剂，如草灭平(chloramben)3-氨基-2,5-二氯苯甲酸；2,3,6-TBA2,3,6-三氯苯甲酸；嘧啶基氧基苯甲酸除草剂，如双草醚(bispyribac)2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酸；嘧啶基硫代苯甲酸除草剂，如嘧草硫醚(pyrithiobac)2-氯-6-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基硫代)苯甲酸；邻苯二甲酸除草剂，如敌草索(chlorthal)四氯对苯二甲酸；吡啶甲酸除草剂，如氯氨吡啶酸(aminopyralid)4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸；喹啉羧酸除草剂，如二氯喹啉酸(quinclorac)3,7-二氯喹啉-8-甲酸。含砷除草剂，如CMA双(氢甲基胂酸)钙；MAMA氢甲基胂酸铵、亚砷酸钠；苯甲酰环己烷二酮除草剂，如甲基磺草酮(mesotrione)2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰)环己烷-1,3-二酮；苯并呋喃基烷基磺酸盐除草剂，如呋草黄(benfuresate)2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基乙烷磺酸盐；氨基甲酸酯除草剂，如特噁唑威(carboxazole)5-叔丁基-1,2-噁唑-3-基氨基甲酸甲酯；苯氧威(fenasulam)4-[2-(4-氯-邻甲苯氧基)乙酰胺基]苯基磺酰基氨基甲酸甲酯；苯氨甲酸酯除草剂，如BCPC(RS)-仲丁基3-氯苯氨甲酸酯；甜菜安(desmedipham)3-苯基氨甲酰氧基苯基氨基甲酸乙酯、灭草灵(swep)3,4-二氯苯基氨基甲酸甲酯；环己烯肟除草剂，如丁氧环酮(butroxydim)(RS)-(EZ)-5-(3-丁酰基-2,4,6-三甲基苯基)-2-(1-乙氧基亚氨基丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮；得杀草(tepraloxydim)(RS)-(EZ)-2-{1-[(2E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基}-3-羟基-5-全氢吡喃-4-基环己-2-烯-1-酮；环丙基异噁唑除草剂，如异噁氯草酮(isoxachlortole)4-氯-2-甲磺酰基苯基5-环丙基-1,2-噁唑-4-基酮；二甲酰亚胺除草剂，如氟奋乃静(flumezin)2-甲基-4-(α,α,α-三氟-间甲苯基)-1,2,4-噁二嗪-3,5-二酮；二硝基苯胺除草剂，如乙丁烯氟灵(ethalfluralin)N-乙基-α,α,α-三氟-N-(2-甲基烯丙基)-2,6-二硝基-对甲苯胺；氨基丙乐灵(prodiamine)5-二丙基氨基-α,α,α-三氟-4,6-二硝基-邻甲苯胺；二硝基苯酚除草剂，如丙硝酚(dinoprop)4,6-二硝基-邻伞花烃-3-醇；硝草酚(etinofen)α-乙氧基-4,6-二硝基-邻甲基苯酚；二苯基醚除草剂，如氟乳醚(ethoxyfen)O-[2-氯-5-(2-氯-α,α,α-三氟-对甲苯氧基)苯甲酰]-L-乳酸；硝基苯基醚除草剂，如苯草醚(aclonifen)2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺；除草醚(nitrofen)2,4-二氯苯基4-硝基苯基醚；二硫代氨基甲酸酯除草剂，如棉隆(dazomet)3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮；卤化脂族除草剂，如茅草枯(dalapon)2,2-二氯丙酸；氯乙酸；咪唑啉酮除草剂，如灭草烟(imazapyr)(RS)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸；无机除草剂，如十水四硼酸二钠、叠氮化钠；腈除草剂，如羟敌草腈(chloroxynil)3,5-二氯-4-羟基-苯甲腈、碘苯腈(ioxynil)4-羟基-3,5-二-碘苯甲腈；有机磷除草剂，如莎稗磷(anilofos)O,O-二甲基二硫代磷酸S-4-氯-N-异丙基苯氨甲酰基甲酯、草铵膦(glufosinate)4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-高丙氨酸；苯氧基除草剂，如稗草胺(clomeprop)(RS)-2-(2,4-二氯-间甲苯氧基)丙酰苯胺；芬特拉科(fenteracol)2-(2,4,5-三氯苯氧基)乙醇；苯氧基乙酸除草剂，如MCPA(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸；苯氧基丁酸除草剂，如MCPB4-(4-氯-邻甲苯氧基)丁酸；苯氧基丙酸除草剂，如2,4,5-涕丙酸(fenoprop)(RS)-2-(2,4,5-三氯苯氧基)丙酸；芳氧基苯氧基丙酸除草剂，如异噁草醚(isoxapyrifop)(RS)-2-[2-[4-(3,5-二氯-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酰基]异噁唑烷；苯二胺除草剂，如敌乐胺(dinitramine)N1,N1-二乙基-2,6-二硝基-4-三氟甲基-间苯二胺；吡唑氧基苯乙酮除草剂，如苄草唑(pyrazoxyfen)2-[4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1,3-二甲基吡唑-5-基氧基]苯乙酮；吡唑基苯基除草剂，如吡草醚(pyraflufen)2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸；哒嗪除草剂，如吡啶达醇(pyridafol)6-氯-3-苯基哒嗪-4-醇；哒嗪酮除草剂，如氯草敏(chloridazon)5-氨基-4-氯-2-苯基哒嗪-3(2H)-酮；草哒松(oxapyrazon)5-溴-1,6-二氢-6-氧代-1-苯基哒嗪-4-基草氨酸；吡啶除草剂，如氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸；噻草啶(thiazopyr)2-二氟甲基-5-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸甲酯；嘧啶二胺除草剂，如丙草定(iprymidam)6-氯-N4-异丙基嘧啶-2,4-二胺；季铵除草剂，如迭森快(diethamquat)1,1′-双(二乙基氨甲酰基甲基)-4,4′-联吡啶鎓；百草枯(paraquat)1,1′-二甲基-4,4′-联吡鎓；硫代氨基甲酸酯除草剂，如环草特(cycloate)S-环己基(乙基)硫代氨基甲酸乙酯；仲草丹(tiocarbazil)S-苄基二-仲丁基硫代氨基甲酸酯；硫代碳酸酯除草剂，如EXD O,O-二乙基二硫代双(硫代甲酸酯)；硫脲除草剂，如灭草恒(methiuron)1,1-二甲基-3-间甲苯基-2-硫脲；三嗪除草剂，如三嗪氟草胺(triaziflam)(RS)-N-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-1-甲基乙基]-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺；氯三嗪除草剂，如环丙津(cyprazine)6-氯-N2-环丙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺；扑灭津(propazine)6-氯-N2,N4-二异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺；甲氧基三嗪除草剂，如扑灭通(prometon)N2,N4-二异丙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺；甲硫基三嗪除草剂，如氰草净(cyanatryn)2-(4-乙氨基-6-甲基硫基-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-2-甲基丙腈；三嗪酮除草剂，如环嗪酮(hexazinone)3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮；三唑除草剂，如艾丙诺斯(epronaz)N-乙基-N-丙基-3-丙基磺酰基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺；三唑酮除草剂，如唑酮草酯(carfentrazone)(RS)-2-氯-3-{2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基}丙酸；三唑并嘧啶除草剂，如双氟磺草胺(florasulam)2′,6′,8-三氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰苯胺；尿嘧啶除草剂，如氟丙铂秀(flupropacil)2-氯-5-(1,2,3,6-四氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基嘧啶-1-基)苯甲酸异丙酯；脲除草剂，如环莠隆(cycluron)3-环辛基-1,1-二甲基脲；特噁唑隆(monisouron)1-(5-叔丁基-1,2-噁唑-3-基)-3-甲基脲；苯基脲除草剂，如氯草隆(chloroxuron)3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1-二甲基脲；环草隆(siduron)1-(2-甲基环己基)-3-苯基脲；嘧啶基磺酰脲除草剂，如啶嘧磺隆(flazasulphuron)1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲；吡嘧磺隆(pyrazosulphuron)5-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨甲酰基)氨磺酰基]-1-甲基吡唑-4-甲酸；三嗪基磺酰脲除草剂，如噻吩磺隆(thifensulphuron)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨甲酰基氨磺酰基)噻吩-2-甲酸；噻二唑基脲除草剂，如特丁噻草隆(tebuthiuron)1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,3-二甲基脲；和/或未分类的除草剂，如伐草克(chlorfenac)(2,3,6-三氯苯基)乙酸；灭草唑(methazole)2-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-1,2,4-噁二唑啉-3,5-二酮；草达克(tritac)(RS)-1-(2,3,6-三氯苯甲氧基)丙-2-醇、2,4-D、氯嘧磺隆(chlorimuron)和噁唑禾草灵(fenoxaprop)；以及它们的组合。
成分(h3)是杀虫剂。适合的杀虫剂的例子有莠去津(atrazine)、二嗪农(diazinon)和毒死蜱(chlorpyrifos)。出于本申请的目的，杀虫剂包括驱昆虫剂如N,N-二乙基-间甲苯酰胺；和拟除虫菊酯如除虫菊酯。
成分(h4)是抗微生物剂。适合的抗微生物剂可商购获得，例如DOW5700和DOW5772，其来自美国密歇根州米德兰市的道康宁公司。
或者，成分(H)可以包含含硼物质，如硼酸酐、硼砂或八硼酸二钠四水合物；其可以充当杀虫剂、杀真菌剂和/或阻燃剂。
成分(I)是稳定剂，其可以用于使组合物的反应速率相较于含有相同成分但省去该稳定剂的组合物减缓。用于硅氢加成可固化组合物的稳定剂的例子有炔属醇类，如甲基丁炔醇、乙炔基环己醇、二甲基己炔醇和3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、1-丁炔-3-醇、1-丙炔-3-醇、2-甲基-3-丁炔-2-醇、3-甲基-1-丁炔-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、3-苯基-1-丁炔-3-醇、4-乙基-1-辛炔-3-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇和1-乙炔基-1-环己醇以及它们的组合；环烯基硅氧烷类，如甲基乙烯基环硅氧烷类，其例子有：1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷、1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四己烯基环四硅氧烷以及它们的组合；烯-炔化合物，如3-甲基-3-戊烯-1-炔、3,5-二甲基-3-己烯-1-炔；三唑类，如苯并三唑；膦类；硫醇类；肼类；胺类，如四甲基乙二胺；反丁烯二酸二烷酯、反丁烯二酸二烯酯、反丁烯二酸二烷氧基烷酯；顺丁烯二酸酯类，如顺丁烯二酸二烯丙酯；腈类；醚类；一氧化碳；烯烃类，如环辛二烯、二乙烯基四甲基二硅氧烷；醇类，如苄醇；以及它们的组合。
或者，组合物中的成分(I)可为甲硅烷基化炔属化合物。不希望受理论的束缚，据认为与不含有甲硅烷基化炔属化合物或含有有机炔醇稳定剂(如上述的那些)的组合物的硅氢加成所得反应产物相比，添加甲硅烷基化炔属化合物降低了由组合物硅氢加成反应而制备的反应产物的黄化。
甲硅烷基化炔属化合物的例子有(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)三甲基硅烷、((1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基)三甲基硅烷、二(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)二甲基硅烷、二(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)硅烷甲基乙烯基硅烷、二((1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基)二甲基硅烷、甲基(三(1,1-二甲基-2-丙炔基氧基))硅烷、甲基(三(3-甲基-1-丁炔-3-氧基))硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)二甲基苯基硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)二甲基己烯基硅烷、(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)三乙基硅烷、二(3-甲基-1-丁炔-3-氧基)甲基三氟丙基硅烷、(3,5-二甲基-1-己炔-3-氧基)三甲基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二苯基甲基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二甲基苯基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二甲基乙烯基硅烷、(3-苯基-1-丁炔-3-氧基)二甲基己烯基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)二甲基己烯基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)二甲基乙烯基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)二苯基甲基硅烷、(环己基-1-乙炔-1-氧基)三甲基硅烷以及它们的组合。或者，成分(I)的例子有甲基(三(1,1-二甲基-2-丙炔基氧基))硅烷、((1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基)三甲基硅烷或它们的组合。可用作成分(I)的甲硅烷基化炔属化合物可通过本领域已知的方法制备，所述方法例如通过将上述炔醇与氯硅烷在存在酸受体的情况下反应，使上述炔醇被甲硅烷基化。
添加至组合物的稳定剂的量将取决于多种因素，包括组合物的所需适用期、组合物将是单组分组合物还是多组分组合物、具体使用的稳定剂以及成分(C)(如果存在的话)的选择和量。然而，当稳定剂存在时，以组合物中所有成分的重量计，稳定剂的量可以在0％至5％、或0％至1％、或0.001％至1％、或0.01％至0.5％以及或者0.0025％至0.025％的范围内。
成分(J)是阻燃剂。适合的阻燃剂可以包括例如炭黑、水合氢氧化铝和硅酸盐(如硅灰石)、铂和铂化合物。或者，阻燃剂可以选自基于卤素的阻燃剂，如十溴二苯醚、八溴二苯醚、六溴环十二烷、十溴二苯醚、二苯氧基苯、乙撑双-四溴邻苯二甲酰亚胺、五溴乙基苯、丙烯酸五溴苯甲酯、三溴苯基马来酰亚胺、四溴双酚A、双-(三溴苯氧基)乙烷、双-(五溴苯氧基)乙烷、聚二溴苯醚、三溴苯基烯丙基醚、双-二溴丙基醚、四溴邻苯二甲酸酐、二溴新戊二醇、二溴乙基二溴环己烷、五溴二苯醚、三溴苯乙烯、五溴氯环己烷、四溴二甲苯、六溴环十二烷、溴化聚苯乙烯、十四溴二苯氧基苯、三氟丙烯和PVC。或者，阻燃剂可以选自基于磷的阻燃剂，如(2,3-二溴丙基)-磷酸酯、磷、环磷酸酯、磷酸三芳基酯、喷替酸双三聚氰铵(bis-melaminium pentate)、季戊四醇双环磷酸酯、甲基磷酸二甲酯、氧化膦二醇、磷酸三苯酯、磷酸三-(2-氯乙基)酯、磷酸酯(如磷酸三甲苯酯、磷酸三二甲苯酯、O,O,O-异癸基二苯基磷酸酯、O,O,O-(乙基己基)二苯基磷酸酯)、各种胺的磷酸盐(如磷酸铵)、磷酸三辛酯、磷酸三丁酯或磷酸三-丁氧基乙基酯。其他阻燃剂可包括四烷基铅化合物，例如四乙基铅、五羰基铁、甲基环戊二烯基三羰基锰、三聚氰胺以及衍生物(如三聚氰胺盐)、胍、双氰胺、氨基磺酸铵、三水合氧化铝和氢氧化镁、三水合氧化铝。
阻燃剂的量将视诸如所选择的阻燃剂以及是否存在溶剂之类的因素而变化。然而，以组合物中所有成分的重量计，组合物中阻燃剂的量可在大于0％至10％的范围内。
成分(K)是表面改性剂。合适的表面改性剂的例子有(k1)助粘剂和(k2)脱模剂。适用于成分(k1)的助粘剂可包含过渡金属螯合物、烃氧基硅烷(如烷氧基硅烷)、烷氧基硅烷与羟基官能聚有机硅氧烷的组合、氨基官能硅烷或它们的组合。助粘剂是本领域已知的，并且可包含具有式R19 rR20 sSi(OR21)4-(r+s)的硅烷，其中每个R19独立地为具有至少3个碳原子的单价有机基团；R20包含至少一个具有增粘基团(如氨基、环氧基、巯基或丙烯酸酯基)的SiC键合的取代基；下标r具有0至2范围内的值；下标s为1或2；并且(r+s)之和不大于3。每个R21独立地是饱和烃基。R21的饱和烃基可以是例如1至4个碳原子、或者1至2个碳原子的烷基。R21的例子有甲基、乙基、丙基和丁基。或者，助粘剂可包含以上硅烷的部分缩合物。或者，助粘剂可包含烷氧基硅烷与羟基官能聚有机硅氧烷的组合。
或者，助粘剂可包含不饱和化合物或环氧官能化化合物。助粘剂可包含不饱和烷氧基硅烷或环氧官能化烷氧基硅烷。例如，官能化烷氧基硅烷可以具有式R22 tSi(OR23)(4-t)，其中下标t为1、2或3，或者下标t为1。每个R22独立地为单价有机基团，前提条件是至少一个R22是不饱和有机基团或环氧官能有机基团。R22的环氧官能有机基团的例子有3-缩水甘油氧基丙基和(环氧环己基)乙基。R22的不饱和有机基团的例子有3-甲基丙烯酰氧基丙基、3-丙烯酰氧基丙基和不饱和单价烃基(如乙烯基、烯丙基、己烯基、十一烯基)。每个R23独立地是具有1至4个碳原子、或者1至2个碳原子的饱和烃基。R23的例子有甲基、乙基、丙基和丁基。
合适的环氧官能烷氧基硅烷的例子包括3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、(环氧环己基)乙基二甲氧基硅烷、(环氧环己基)乙基二乙氧基硅烷以及它们的组合。合适的不饱和烷氧基硅烷的例子包括乙烯基三甲氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、己烯基三甲氧基硅烷、十一碳烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷以及它们的组合。
或者，助粘剂可包含环氧官能硅氧烷，例如如上文所述的羟基封端的聚有机硅氧烷与环氧官能烷氧基硅烷的反应产物，或羟基封端的聚有机硅氧烷与环氧官能烷氧基硅烷的物理共混物。助粘剂可包含环氧官能化烷氧基硅烷和环氧官能化硅氧烷的组合。例如，助粘剂的例子有3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷和羟基封端的甲基乙烯基硅氧烷与3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷的反应产物的混合物、或3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷与羟基封端的甲基乙烯基硅氧烷的混合物、或3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷与羟基封端的甲基乙烯基/二甲基硅氧烷共聚物的混合物。
或者，助粘剂可包含氨基官能硅烷，如氨基官能烷氧基硅烷，该氨基官能烷氧基硅烷的例子有H2N(CH2)2Si(OCH3)3、H2N(CH2)2Si(OCH2CH3)3、H2N(CH2)3Si(OCH3)3、H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3、CH3NH(CH2)3Si(OCH3)3、CH3NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、CH3NH(CH2)5Si(OCH3)3、CH3NH(CH2)5Si(OCH2CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3、H2N(CH2)2SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)2SiCH3(OCH2CH3)2、H2N(CH2)3SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)5SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)5SiCH3(OCH2CH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2以及它们的组合。
或者，助粘剂可包含过渡金属螯合物。适合的过渡金属螯合物包括钛酸酯、锆酸酯(如乙酰丙酮锆)、铝螯合物(如乙酰丙酮铝)以及它们的组合。或者，助粘剂可包含过渡金属螯合物与烷氧基硅烷的组合，如缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷与铝螯合物或锆螯合物的组合。
成分(k2)是脱模剂。适合的脱模剂的例子有氟化化合物，如氟官能有机硅或氟官能有机化合物。
或者，成分(K)的表面改性剂可用于改变组合物的反应产物表面的外观。例如，表面改性剂可以用于增加组合物的反应产物的表面光泽度。这种表面改性剂可包含具有烷基和芳基的聚二有机硅氧烷。例如，DOW550流体是粘度为125cSt的可从美国密歇根州米德兰市的道康宁公司商购获得的三甲基甲硅烷氧基封端的聚(二甲基/甲基苯基)硅氧烷。
或者，成分(K)可以是由植物或动物来源获得的天然油，如亚麻籽油、桐油、大豆油、蓖麻油、鱼油、大麻籽油、棉籽油、奥蒂树油或菜籽油。
成分(K)确切的量取决于多种因素，包括选作为成分(K)的表面改性剂的类型以及组合物及其反应产物的最终用途。然而，以组合物的重量计，成分(K)在存在时，可以0.01重量份至50重量份、或0.01重量份至10重量份、或0.01重量份至5重量份的量加入至组合物中。成分(K)可以是一种助粘剂。或者，成分(K)可包含两种或更多种在至少一个以下性质方面有所不同的不同表面改性剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
增链剂可包括二官能硅烷和二官能硅氧烷，其在交联发生之前延伸聚有机硅氧烷链的长度。增链剂可用于减小固化产物的伸长模量。增链剂在其反应中与组合物其他成分(如成分(B)和/或成分(C)，当存在时)中的脂族不饱和基团和/或硅键合的氢原子竞争。具有相对较低聚合度(如，3至50范围内的DP)的二甲基氢硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷可用作成分(L)。成分(L)可以是一种增链剂。或者，成分(L)可以包含在如下性质中至少有一项不同的两种或更多种不同的增链剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
成分(M)是封端剂，所述封端剂包含M单元，即式R24 3SiO1/2硅氧烷单元，其中每个R24独立地表示单价非官能化的有机基团，如不含脂族不饱和基团的单价烃基。成分(M)可包含一端被三有机甲硅烷基如(CH3)3SiO-封端，另一端被硅键合的氢原子和/或脂族不饱和有机基团封端的聚有机硅氧烷。成分(M)可以是聚二有机硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷。具有硅键合的氢端基和三有机甲硅烷基端基二者的聚二有机硅氧烷可具有超过50％、或超过75％的总端基为硅键合的氢原子。聚二甲基硅氧烷中三有机甲硅烷基的量可用于调节通过使组合物固化而制备的固化产物的模量。不希望受理论的束缚，据认为较高浓度的三有机甲硅烷基端基可以在固化产物中提供较低模量。成分(M)可以是一种封端剂。或者，成分(M)可包含在如下性质中至少有一项有所不同的两种或更多种不同封端剂：结构、粘度、平均分子量、聚合物单元和序列。
成分(N)为助熔剂。以组合物中所有成分的重量计，所述组合物可包含0％至2％的助熔剂。含有化学活性官能团(如羧酸和胺)的分子可用作助熔剂。此类助熔剂可包括脂族酸，如琥珀酸、松香酸、油酸和己二酸；芳族酸，如苯甲酸；脂族胺及其衍生物，如三乙醇胺、胺的盐酸盐和胺的氢溴酸盐。助熔剂是本领域已知的，并且可商购获得。
成分(O)是抗老化添加剂。抗老化添加剂可以包含抗氧化剂、UV吸收剂、UV稳定剂、热稳定剂或它们的组合。适合的抗氧化剂是本领域已知的，并且可商购获得。适合的抗氧化剂包括酚类抗氧化剂及酚类抗氧化剂与稳定剂的组合。酚类抗氧化剂包括完全空间位阻酚和部分位阻酚；以及空间位阻胺，如四甲基哌啶衍生物。合适的酚抗氧化剂包括维生素E和得自美国汽巴特殊化学品公司(Ciba Specialty Chemicals,U.S.A.)的1010。1010包含季戊四醇四(3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯)。UV吸收剂的例子包括支链和直链2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基-苯酚571)。UV稳定剂的例子包括癸二酸双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基/癸二酸甲酯以及它们的组合(272)。这些和其他添加剂如765可从美国纽约州塔里敦汽巴特殊化学品公司(Ciba Specialty Chemicals,Tarrytown,NY,U.S.A.)商购获得。其他紫外线和光稳定剂可商购获得，其示例为得自科聚亚(Chemtura)的LowLite、得自普立万(PolyOne)的OnCap以及得自美国特拉华州杜邦公司(E.I.du Pont de Nemours and Company,Delaware,U.S.A.)的光稳定剂210。或者，可以使用低聚(较高分子量)稳定剂，例如使稳定剂迁移出组合物或其固化产物的可能性最小化。低聚抗氧化稳定剂的例子(特别是受阻胺光稳定剂(HALS))是Ciba622，其是与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇共聚的丁二酸的二甲酯。热稳定剂可以包括铁氧化物和炭黑、铁羧酸盐、水合铈、锆酸钡、辛酸铈和辛酸锆和卟啉(porphyrin)。
成分(O)的量取决于多种因素，包括所选择的特定抗老化添加剂和所需抗老化有益效果。然而，以组合物中的所有成分的重量计，成分(O)的量可在0至5重量％、或0.1％至4％、或0.5至3重量％的范围内。成分(O)可以是一种抗老化添加剂。或者，成分(O)可包含两种或更多种不同抗老化添加剂。
成分(P)为颜料。出于本申请的目的，术语‘颜料’包括用以给本文中所述组合物的反应产物赋予颜色的任何成分。颜料的量取决于多种因素，包括所选的颜料类型以及产物的期望着色度。例如，以组合物中所有成分的重量计，组合物可包含0至20％、或0.001％至5％的颜料。
适合的颜料的例子包括靛蓝、二氧化钛Stan-Tone50SP01绿(其可从普立万购得)和炭黑。炭黑的代表性非限制性例子包括Shawinigan乙炔黑，其可从雪佛龙菲利浦化学公司(Chevron Phillips Chemical Company LP)购得；由美国伊利诺斯州费尔维尤高地的海名斯颜料公司(ElementisPigments Inc.,Fairview Heights,IL U.S.A.)供应的炭黑(LB-1011)；由美国俄亥俄州阿克伦市的西德·理查德森碳公司(Sid RichardsonCarbon Co,Akron,OH U.S.A.)供应的SR511；和N330、N550、N762、N990(来自美国新泽西州帕西帕尼市的德固萨工程碳公司(DegussaEngineered Carbons,Parsippany,NJ,U.S.A.))。
成分(Q)为酸受体。合适的酸受体包括氧化镁、氧化钙以及它们的组合。以组合物的重量计，所述组合物可包含0％至2％的成分(Q)。
以组合物的重量计，组合物可任选还包含至多5％、或1％至2％的成分(R)流变添加剂以改进组合物的流变性。流变添加剂是本领域已知的，并且可商购获得。例子包括：聚酰胺Polyvest，其可从赢创公司(Evonk)购得；来自金氏工业公司的Disparlon；来自杜邦公司(Du Pont)的Kevlar FibrePulp；来自耐诺柯公司(Nanocor)的Rheospan和来自路博润公司(Lubrizol)的Ircogel。其他适合的流变添加剂包括聚酰胺蜡；氢化蓖麻油衍生物；和金属皂，如硬脂酸钙、硬脂酸铝和硬脂酸钡，以及它们的组合。
或者，成分(R)可包含在25℃下是固体的微晶蜡(蜡)。可以选择熔点，以使得蜡在所需施用温度范围的下端值具有熔点。不希望受理论的束缚，据认为成分(R)充当改善组合物流动性的加工助剂。不希望受理论的束缚，据认为蜡的掺入也可促进填料掺入、配混和脱气(组合物制备期间)、以及混合(在多组分组合物的各部分施用期间的静态或动态混合)。认为蜡在熔融时充当加工助剂，从而实质上使混配期间填料掺入组合物、混配过程本身以及脱气步骤期间(在使用时)变得容易。具有低于100℃的熔融温度的蜡可有助于多组分组合物中的各部分在应用之前的混合，甚至是在简单静态混合器中也如此。
适用作成分(R)的蜡可以是非极性烃。蜡可具有支链结构、环结构或它们的组合。例如，石油微晶蜡可得自美国纽约州西巴比伦的史东毕斯公司(Strahl&Pitsch,Inc.,West Babylon,NY,U.S.A.)，并且包括SP96(熔点在62℃至69℃的范围内)、SP18(熔点在73℃至80℃的范围内)、SP19(熔点在76℃至83℃的范围内)、SP26(熔点在76℃至83℃的范围内)、SP60(熔点在79℃至85℃的范围内)、SP617(熔点在88℃至93℃的范围内)、SP89(熔点在90℃至95℃的范围内)和SP624(熔点在90℃至95℃的范围内)。其他石油微晶蜡包括由美国宾西法尼亚州彼得罗利亚的康普顿公司(Crompton Corporation,Petrolia,Pennsylvania,U.S.A.)以商标销售的蜡。这些蜡包括180-W，其包含饱和支链和环状非极性烃，并且具有在79℃至87℃范围内的熔点；W-445，其包含饱和支链和环状非极性烃，并且具有76℃至83℃范围内的熔点；和W-835，其包含饱和支链和环状非极性烃，并且具有73℃至80℃的熔点。
成分(R)的量取决于多种因素，包括所选择的特定流变添加剂和组合物中其他成分的选择。然而，以组合物中所有成分的重量计，成分(R)的量可以在0份至20份、或1份至15份以及或者1份至5份的范围内。成分(R)可以是一种流变添加剂。或者，成分(R)可包含两种或更多种不同流变添加剂。
在组合物中可以使用媒介物。媒介物可有助于组合物的流动和某些成分(如有机硅树脂)的引入。本文所用的媒介物是有助于使组合物的成分流化但基本上不与成分反应的那些媒介物。可以基于组合物中成分的溶解性和挥发性来对媒介物进行选择。溶解性是指媒介物足以溶解和/或分散组合物的成分。挥发性是指媒介物的蒸气压。如果媒介物的挥发性过高(具有过高的蒸气压)，那么可能会在硅氢加成反应期间在组合物中形成气泡，并且这些气泡可能会引起裂隙或以其他方式削弱或不利地影响反应产物的性质。然而，如果媒介物的挥发性不足(蒸气压过低)，那么媒介物可能会在组合物的反应产物中以增塑剂形式残留。
合适的媒介物包括具有合适的蒸气压的非官能化聚有机硅氧烷，如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、六甲基环三硅氧烷以及其他低分子量聚有机硅氧烷，如可商购自美国密歇根州米德兰市的道康宁公司的0.5cSt至1.5cSt的Dow200流体和DowOS流体。
或者，媒介物可以包含有机溶剂。有机溶剂可以是醇，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇或正丙醇；酮，如丙酮、甲基乙基酮或甲基异丁基酮；芳族烃，如苯、甲苯或二甲苯；脂族烃，如庚烷、己烷或辛烷；二醇醚，如丙二醇甲醚、二丙二醇甲基醚、丙二醇正丁醚、丙二醇正丙醚或乙二醇正丁醚；卤化烃，如二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷或二氯甲烷、氯仿；二甲基亚砜；二甲基甲酰胺；乙腈；四氢呋喃；白酒；矿油精；石脑油(naphtha)；正甲基吡咯烷酮；或它们的组合。
媒介物的量将取决于多种因素，包括所选媒介物的类型以及选用于组合物的其他成分的量和类型。然而，以组合物中所有成分的重量计，媒介物的量可以在1％至99％、或2％至50％的范围内。在制备所述组合物的过程中可添加成分(S)，例如用于帮助混合和递送。在制备好所述组合物后，可任选移除成分(S)的全部或一部分。
成分(T)为表面活性剂。合适的表面活性剂包括有机硅聚醚、环氧乙烷聚合物、环氧丙烷聚合物、环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、其他非离子型表面活性剂以及它们的组合。以组合物中所有成分的重量计，所述组合物可包含0％至0.05％的表面活性剂。
成分(U)是腐蚀抑制剂。合适的腐蚀抑制剂的例子包括苯并三唑、巯基苯并三唑以及可商购获得的腐蚀抑制剂，如来自美国康涅狄格州诺沃克市的R.T.范德比尔特公司(R.T.Vanderbilt,Norwalk,Connecticut,U.S.A.)的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物(826)和烷基噻二唑(484)。在成分(U)存在时，以组合物的重量计，成分(U)的量可以在0.05％至0.5％的范围内。
当选择上述组合物的成分时，成分类型之间可存在重叠，这是因为本文所述的某些成分可具有不止一种功能。例如，某些烷氧基硅烷可用作填料处理剂并用作助粘剂，而某些增塑剂(如脂肪酸酯)还可用作填料处理剂。某些微粒可用作填料并用作颜料，甚至用作阻燃剂，如炭黑。当将附加成分添加至所述组合物中时，所述附加成分彼此不同。
组合物可通过包括用任何便利的方式(例如在室温或高温下混合)将全部成分合并在一起的方法制备。成分(I)当存在时可在成分(A)之前添加，例如当将在高温下制备所述组合物时，和/或当将所述组合物制备为单组分组合物时。
当存在成分(G)时，组合物可任选通过用成分(G)对微粒成分(如，填料和/或隔离物，如果存在的话)进行表面处理并随后将其产物与所述组合物的其他成分混合来制备。
或者，可将组合物制备成多组分组合物，例如，当不存在成分(I)或当组合物在使用前将被保存很长一段时间时。在多组分组合物中，成分(A)被保存在与任何具有硅键合的氢原子的成分(例如成分(C))分开的部分中，并且在使用组合物之前不久将各部分合并。例如，可通过任何方便的方式例如混合，将包含(B)、(A)、(F)的成分和任选的上述一种或多种其他附加成分合并以形成基础料，来制备双组分组合物。可通过任何方便的方式例如混合，将包含(B)、(C)的成分和任选的上述一种或多种其他附加成分合并，来制备固化剂。可在环境温度或高温下合并各成分。当使用双组分组合物时，基础料与固化剂的量的重量比可在1:1至10:1的范围内。该组合物将通过硅氢加成反应来反应，从而形成反应产物。该反应产物可具有多种形式，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。
实例
这些实例旨在说明本发明的一些实施例，并且不应理解为限制权利要求书中所述的本发明的范围。参考实例不应视为现有技术，除非如此指明。所有合成和操作均使用标准舒伦克管和真空技术在氩气下进行。在Varian Gemini300VT和Varian Mercury300VT波普仪上于C6D6中记录1H、13C和29Si NMR谱。通过GC-MS(配备有30m毛细管柱DB-1的Varian Saturn2100T)测定产物的质谱。在配有30m毛细管柱DB-1和TC(热导)检测器的Varian3400CX系列气相色谱仪上进行GC分析。在使用之前将所有溶剂和液体试剂在氩气下干燥和蒸馏。如下成分用于下面的实例中。
用硅二烯合成铁(0)络合物
实例1-络合物C1([Fe(CO) 3 {(H 2 C＝CHSiMe 2 ) 2 O}])的合成
-方法A
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置13.79g(74mmol)的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、1.45g(7.4mmol)Fe(CO)5和50mL的戊烷。在氩气流下用UV光照射该混合物2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥黄色晶体。
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝3.06(m)；2.65(m)；2.40(m)；1.87(m)(H2C＝CH-配位的)；0.178(s,Me-)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.86(CO)；46.47；44.11,40.83(H2C＝CH-配位的)；2.45(Me-)
-方法B
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置2.56g(13.74mmol)的1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、0.5g(1.37mmol)Fe2(CO)9和20mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥黄色晶体。
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝3.07(d)；2.60(m)；2.38(m)1.85(m)(H2C＝CH-配位的)；0.29(s)；0.22(s)；0.20(s),0.18(s),0.15(s)(-Me)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.90(CO)；46.51；44.46；44.13；43.97；40.85(H2C＝CH-配位的)；2.59；2.52；2.47；2.34；1.88,1.40；0.57；0.25(-Me)
实例2-络合物C2的合成
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置2.55g(13.74mmol)的1,3-二乙烯基四甲基二硅氮烷、0.5g(1.37mmol)Fe2(CO)9和20mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥橙色晶体。
实例3和实例4-络合物C3和络合物C4的合成
一般程序
将配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)装上1.5g(4.12mmol)的Fe2(CO)9和4.46g(41.2mmol)的1,5-环辛二烯或2.77g(24,72mmol)的二甲基二乙烯基硅烷或3.89g(16.48mmol)的二苯基二乙烯基硅烷和50mL的戊烷。将获得的混合物搅拌过夜，然后在氩气流下用UV光照射3小时。经由套管系统滤出所获得的溶液，然后从黄色溶液蒸发掉溶剂并真空干燥橙色油状物。
在上文实例3和实例4的通用程序的反应式中，R为Me或Ph。
实例3-其中R＝Me的络合物C3
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝2.27(bs)；1.93(bm)；1.13(bs)(H2C＝CH-配位的)；0.44(bs)；-0.37(bs)(6H,-Me)；
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝216.90(CO)；57.58,37.48(H2C＝CH-配位的)；2.68,-3.68(-Me)
实例4-其中R＝Ph的络合物C4
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝8.02(m)；7.60(m)；7.32(m)；7.17(m)(10H,Ph)；2.2(dd,1H,-HC＝)；2.03(d,1H,H2C＝配位的)；1.1(d,1H,H2C＝配位的)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝216.05(CO)；135.48,134.09,130.79,130.03,128.58,128.24(-Ph)；57.43,34.30(H2C＝CH-配位的)；
用硅三烯合成铁(0)络合物
实例5和实例6–类型[Fe(CO) 3 {(H 2 C＝CHSiMe 2 O) 3 SiR}]的络合物的合 成
在上文实例5和实例6的通用程序的反应式中，R为Me或Ph。
方法A
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置6mmol的适当有机硅三烯((H2C＝CHSiMe2O)3SiR)、1.18g(6mmol)Fe(CO)5和40mL的戊烷。将获得的混合物在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥黄色油状物。
方法B
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置6mmol适当的有机硅三烯((H2C＝CHSiMe2O)3SiR)、1.09g(3mmol)Fe2(CO)9和40mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色-橙色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥橙色油状物。
实例5-其中R＝Me的络合物C5的合成
方法A
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝6.20(两个dd)；5.92(dd)；5.78(两个dd)(游离的H2C＝CH-)2.69(d)；2.50(d)；2.44(m)；1.91(dd)(H2C＝CH-配位的)；0.30；0.26；0.23；0.22；0.17；0.13(s,Me-)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.83；211.79(CO)；139.26；139.16；132.18；132.132.09(游离的H2C＝CH-)；43.92；43.71；40.89；40.79(H2C＝CH-配位的)；2.43；1.94；1.33；0.33；0.28；-1.83(Me-)
方法B
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝6.20(两个dd)；5.92(dd)；5.81；5.75(两个dd)(游离的H2C＝CH-)2.60(dd)；2.43(dd)；1.99(dd)(H2C＝CH-配位的)；0.30；0.27；0.24；0.22；0.18；0.14(s,Me-)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.84；211.79；210.47(CO)；139.27；139.16；132.18；132.09(游离的H2C＝CH-)；43.92；43.72；40.89；40.79(H2C＝CH-配位的)；2.43；1.95；1.68；1.33；0.33；0.28；-1.73；-1.83(Me-)
实例6-其中R＝Ph的络合物C6的合成
方法A
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝7.80(m)；7.22(m)(Ph)；6.22(dd)；5.92(dd)；5.80；5.78(两个dd)(游离的H2C＝CH-)2.55(dd)；2.42(dd)；1.95(dd)(H2C＝CH-配位的)；0.31；0.27；0.25；0.24；0.21(s,Me-)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.76；211.73(CO)；139.09；139.03(游离的H2C＝CH-)；135.27；135.09；(Ph)；134.31；134.30(Ph)132.40；132.32(游离的H2C＝CH-)；130.32；130.23；130.14(Ph)；43.72；43.57；40.94；40.87(H2C＝CH-配位的)；2.70；2.62；1.48；1.34；1.12；0.39(Me-)
方法B
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝7.80(m)；7.22(m)(Ph)；6.22(dd)；5.92(dd)；5.80；5.78(两个dd)(游离的H2C＝CH-)2.66(dd)；2.43(dd)；1.90(dd)(H2C＝CH-配位的)；0.31；0.27；0.25；0.24；0.21(s,Me-)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.76；211.73(CO)；139.09；139.03(游离的H2C＝CH-)；135.27；135.10；(Ph)；134.31；134.30(Ph)132.40；132.32(游离的H2C＝CH-)；130.32；130.23；130.14(Ph)；43.72；43.56；40.93；40.87(H2C＝CH-配位的)；2.69；2.62；1.48；1.34；1.12；0.39(Me-)
实例7和实例8-C7和C8的合成
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置6mmol适当的有机硅三烯(H2C＝CH)3SiR)(在络合物C7中R＝Me，在络合物C8中R＝Ph)、1.09g(3mmol)Fe2(CO)9和60mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。从黄色-橙色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥橙色油状物。
1.3.用硅四烯合成铁(0)络合物
实例9-络合物C9的合成
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置0.41(3mmol)的(H2C＝CH)4Si、1.09g(3mmol)Fe2(CO)9和60mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色-橙色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥所获得的橙色固体。
实例10–络合物C10的合成
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置3.1g(9mmol)的四乙烯基环四硅氧烷、1.09g(3mmol)Fe2(CO)9和60mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥所获得的黄色固体。
实例11–络合物C11的合成
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置3.07g(9mmol)的四乙烯基环四硅氮烷、1.09g(3mmol)Fe2(CO)9和60mL的戊烷。将获得的混合物混合过夜，然后在氩气流下用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥所获得的黄色固体。
用聚烯合成铁(0)络合物
实例12–络合物C12的合成
-方法A
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置2.00g的聚乙烯基硅氧烷(均聚物)、0.363(1.85mmol)Fe(CO)5和20mL的戊烷。通过套管系统过滤后，用UV光照射所获得的混合物2小时，然后从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥黄色油状物。
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝6.14(m)；5.95(m)(游离的H2C＝CH-)；3.08(m)；2.63(m)；1.93(m)(配位的乙烯基)；0.36；0.33；0.28；0.18(-Me)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.53(m)(CO)；137.58；39.23；136.51(m)；133.72(m)(游离的乙烯基)40.54(m，配位的乙烯基)；2.4,1；2.02；1.40；-0.16；-0.54；-0.58(-Me)
-方法B
在配备有磁力搅拌器和具有油阀的冷凝器的舒仑克管(Pyrex glass)中放置2.00g的聚乙烯基硅氧烷(均聚物)、0.35g(0.962mmol)Fe2(CO)9和10mL的戊烷。将获得的混合物搅拌过夜，然后用UV光照射2小时。通过套管系统过滤后，从黄色溶液蒸发掉溶剂，真空干燥黄色油状物。
1H NMR(300MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝6.14(m)；5.95(m)(游离的H2C＝CH-)；2.64(m)；1.93(m)(配位的乙烯基)；0.37；0.35；0.33；0.28；0.19(-Me)
13C NMR(75.42MHz,C6D6,300K)δ(ppm)＝211.53(m)(CO)；137.59；137.15；136.51(m)；133.72(m)(游离的乙烯基)；40.53；40.20(m，配位的乙烯基)；2.02；1.40；-0.18；-0.54；-0.59；-0.78(-Me)
在实例13至实例16中，[Fe]表示被用作催化剂的上面实例1至12中制备的铁络合物中的一种的浓度。
实例13-铁络合物在有机硅衍生物的转化中的催化活性
模型反应1
A
其中[Fe]表示上面实例1至12中制备的铁络合物中的一种的浓度。
通过将上面模型反应中的SiH反应物和Vi官能反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行根据模型反应1的硅氢加成反应。该反应在氩气下进行。SiH反应物、Vi官能反应物和催化剂的量足以提供[Si-H]:[SiCH＝CH2]:[Fe]＝1:2:10-2或1:2:10-3的摩尔比。该反应在室温下或在100℃下进行。所使用的催化剂及催化剂的量、反应时间、转化率和上面模型反应中所需产物A的收率(选择性)在下面表13-1中示出。在表13-1中，a表示该反应在室温下进行；所有其他运行在100℃下进行，b表示摩尔比[Si-H]:[SiCH＝CH2]:[Fe]＝1:2:10-3；所有其他运行均以摩尔比[Si-H]:[SiCH＝CH2]:[Fe]＝1:2:10-2。
表13-1.铁(0)复合物与乙烯基有机硅配体的催化性能
使用模型反应2进行对有机硅试剂对铁(0)络合物的选择性的立体要求影响的筛选。
通过将上面模型反应中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行硅氢加成反应。每种反应物和催化剂的量均足以提供摩尔比[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝1:1:10-2。该反应在80℃于氩气下进行。
催化剂及催化剂的量、反应时间、转化率和上面模型反应中所需产物A的收率(选择性)在下面表13-2中示出。
表13-2
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价[Fe(CO)3(二烯)]催化的烯烃与三取代硅烷的反应。表13-3示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应条件如下。在下面表13-3中，摩尔比为[HSiR’3]:[Fe]:＝1:10-2，除非另外指明；a表示摩尔比[RCH＝CH2]:[HSiR’3]＝1:1；b表示[RCH＝CH2]:[HSiR’3]＝2:1；c表示摩尔比[RCH＝CH2]:[HSiR’3]＝1:1.1。
表13-3.[Fe(CO) 3 (二烯)]催化的烯烃与三取代硅烷的反应
表13-3.[Fe(CO) 3 (二烯)]催化的烯烃与三取代硅烷的反应(续表)
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价[Fe(CO)3(二烯)]在乙烯基衍生物的硅氢加成中的催化活性。表13-4示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝1:1:10-2。
表13-4.温和条件下[Fe(CO) 3 (二烯)]在乙烯基衍生物的硅氢加成中的催 化活性。
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价络合物C2和C8的催化活性。表13-5示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝1:1:10- 2。
表13-5
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价络合物C7的催化活性。表13-6示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝2:1:10-2。
表13-6。
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价络合物C7的催化活性。表13-7示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝1:1:10-2。
表13-7。
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价络合物C9和C10的催化活性。表13-8示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、反应温度、反应时间、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝2:1:10- 2。
表13-8。
通过将上面模型反应2中的Vi官能反应物和SiH反应物与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂反应来评价络合物C1、C3和C4的催化活性。表13-9示出了Vi官能反应物的基团R、式HSiR’3的SiH官能化合物的R’3、收率和选择性。反应在氩气下使用实例1-12中制备的催化剂进行。摩尔比为[RCH＝CH2]:[HSiR’3]:[Fe]＝2:1:10-2。通过在＝40℃的温度下UV照射样品持续反应时间＝30分钟来进行反应。
表13-9.UV引发的Fe(0)络合物催化的烯烃与三取代硅烷的反应。
实例14-铁(0)催化的乙烯与三取代硅烷的反应
模型反应3
其中[Fe]表示上面实例1至12中制备的铁络合物中的一种的浓度。
通过将上面模型反应中的SiH反应物和乙烯与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行根据模型反应3的硅氢加成反应。该反应在氩气下进行。SiH反应物、Vi官能反应物和催化剂的量足以提供[R3SiH]:[Fe]＝1:10-2的摩尔比。反应在14巴的乙烯压力下进行。所使用的催化剂、反应温度、反应时间、转化率和上面模型反应中所需产物A的收率(选择性)在下面表14中示出。
表14：铁(0)催化的乙烯的硅氢加成
实例15-内炔烃的硅氢加成
二苯基乙炔的硅氢加成
模型反应4
其中[Fe]表示上面实例1至12中制备的铁络合物中的一种的浓度。
通过将上面模型反应中的SiH反应物和二苯基乙炔与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行根据模型反应4的硅氢加成反应。在氩气下制备样品。SiH反应物和二苯基乙炔的量足以提供表15-1中所示的摩尔比。反应在甲苯溶剂中进行。来自催化剂的铁的摩尔量是10-2。所使用的催化剂、SiH反应物中的R’3的定义、炔烃：HSiR’3的摩尔比、反应温度、反应时间、转化率和上面模型反应中所需产物A的收率(选择性)在下面表15-1中示出。在表15-1中，i表示1小时后添加HSiR3直至1:1摩尔比，[Fe]＝10-2，ii表示添加催化剂。
表15-1.铁(0)催化的二苯基乙炔的硅氢加成
模型反应5
通过将上面模型反应中的HSiMe2(OSiMe3)(即上面所示的其中R3是Me2(OSiMe3)的SiH官能物质)和二苯基乙炔与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行根据模型反应5的硅氢加成反应。在氩气下制备样品。HSiMe2(OSiMe3)、二苯基乙炔和催化剂的量足以提供摩尔比[HSiR’3]:[Fe]＝1:10-2以及[PhC≡CPh]:[HSiR3]＝1:1。所使用的催化剂、反应温度、反应时间、转化率和选择性在下面表15-2中示出。表15-2。
通过将上面所示的其中R3在下面表15-3中示出的SiH官能物质和二苯基乙炔与根据上面实例1至12中的一者制备的催化剂合并来进行根据模型反应5的硅氢加成反应。在氩气下制备样品。SiH官能反应物、二苯基乙炔和催化剂的量足以提供摩尔比反应条件：[HSiR3]:[Fe]＝1:10-2以及[RCH＝CH2]:[HSiR3]＝2:1。所使用的催化剂、反应温度、反应时间、转化率和选择性在下面表15-3中示出。
表15-3。
实例16-铁(0)络合物在高分子体系中的应用
通过将作为成分(A)的通过上面实例中的一者制备的催化剂、作为成分(B)的乙烯基官能聚有机硅氧烷和作为成分(C)的具有硅键合氢原子的聚有机硅氧烷混合来制备样品。使所得的混合物在室温下或在加热下固化一段时间，如下面表16至21中所示。表16至21中成分的量为摩尔比。表中的一者中的‘-‘表示因为样品固化太快，值在规定的条件下未测量。
VMS-T11为式Me3SiO(SiMeViO)wOSiMe3的高甲基乙烯基硅氧烷，粘度为7-15cSt，下标w具有9至16的值。VDT-431是式Me3SiO(SiMe2O)x(SiMeViO)yOSiMe3的共聚物，其中下标x和y是使得该共聚物含有4至5mol％的乙烯基甲基硅氧烷的值，并且具有800至1200cSt的粘度。HMS-992是式Me3SiO(SiMeHO)zOSiMe3的含Si-H均聚物，具有24至30cSt的粘度，并且下标z具有27至33的值。DMS-V22为式ViMe2SiO(SiMe2O)zzOSiMe2Vi的乙烯基封端的聚合物，其含有0.4至0.6Wt％的乙烯基并且具有200cSt的粘度，下标zz＝125。这些成分每一者均购自盖勒斯特公司(Gelest,Inc.)。
表16：通过H-聚硅氧烷HMS992进行的VMS-T11和VDT-431的初 步固化。
A–[Vi-均聚物(VMS-T11)]:[交联剂HMS-992]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝10:1
B–[共聚物(VDT-431)]:[交联剂HMS-992]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝10:1
Vi-均聚物–MW≈2500g/mol(VMS-T11)
共聚物–4至5mol％ViSi(VDT-431)
交联剂–1％Si-H(HMS992)
表17：通过HMS-992进行的DMS-V22的固化
A–[DMS-V22)]:[HMS-992]＝1:1.9；B–[DMS-V22)]:[HMS-992]＝2:1
表18：铁(0)络合物在硅流体固化过程中的催化活性
表18：铁(0)络合物在硅流体固化过程中的催化活性(续表)
C-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:10
D-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:5
E–[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:4
交联剂–1.64％Si-H(HMS-992)
表19：20天后在高温下的适用期和固化时间。
C-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:10
D-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:5
交联剂–1.64％Si-H(HMS-992)
E–[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:4
交联剂–1.64％Si-H(HMS-992)
表20：DSC分析
测量条件：范围为30–300℃，速率为10℃/分钟，氦，用铟校准。
C–[HSi(HMS-992)]:[ViSi(DMS-V22)]＝10:1
D-[HSi(HMS-992)]:[ViSi(DMS-V22)]＝5:1
G–[His(HMS-992)]:[ViSi(VMS-T11)]＝1:10,HSi＝1mol％的SiH
H–[HSi(HMS-992)]:[ViSi(VDT-431)＝1:10,HSi＝1mol％的SiH
表21：
C-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:10
D-[DMS-V22]:[交联剂(HMS-992)]＝[CH2＝CHSi]:[H-Si]＝1:5
交联剂–1.64％Si-H(HMS-992)

Claims (19)

1.一种组合物，所述组合物包含：
(A)如下物质的催化活性反应产物：
i)具有通式(i)的羰基铁化合物：Fea(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至3的整数，
下标b是值的范围为5至12的整数；和
ii)与Fe形成配位键的含硅配体，其中所述含硅配体每分子具有至少一个Si原子和至少一个脂族不饱和基团；和
(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团；和任选的(C)SiH官能化合物，所述SiH官能化合物平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子；其不同于成分(A)和成分(B)；
前提条件是当成分(B)缺少硅键合的氢原子时，则所述组合物包括成分(C)。
2.一种组合物，所述组合物包含：
(A)如下物质的催化活性反应产物：
i)具有通式(i)的羰基铁化合物：Fea(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至3的整数，
下标b是值的范围为5至12的整数；和
ii)与Fe形成配位键的聚有机硅氧烷配体，其中所述配体每分子具有至少一个脂族不饱和基团，并且其中以成分i)的摩尔量计，所述配体以摩尔过量存在；和
任选的(C)SiH官能化合物，所述SiH官能化合物平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子；其不同于成分(A)和成分ii)；
前提条件是当成分ii)缺少硅键合的氢原子时，则所述组合物包括成分(C)。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述组合物还包含一种或多种另外的成分，所述一种或多种另外的成分不同于成分(A)、(B)和(C)，并且选自：(D)隔离物；(E)增充剂、增塑剂或它们的组合；(F)填料；(G)填料处理剂；(H)杀生物剂；(I)稳定剂；(J)阻燃剂；(K)表面改性剂；(L)增链剂；(M)封端剂；(N)助熔剂；(O)抗老化添加剂；(P)颜料；(Q)酸受体；(R)流变添加剂；(S)媒介物；(T)表面活性剂；(U)腐蚀抑制剂；以及它们的组合。
4.一种方法，所述方法包括：1)使包含如下物质的组合物反应：
(A)如下物质的催化活性反应产物：
i)具有通式(i)的羰基铁化合物：Fea(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至2的整数，
下标b是值的范围为5至12的整数；和
ii)与Fe形成配位键的含硅配体，其中所述含硅配体每分子具有至少一个Si原子和至少一个脂族不饱和基团；和
(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团；和任选的(C)SiH官能化合物，所述SiH官能化合物平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子；其不同于成分(A)和成分(B)；
前提条件是当成分(B)缺少硅键合的氢原子时，则所述组合物包括成分(C)。
5.根据权利要求4所述的方法，还包括在步骤1)之前照射所述羰基铁化合物和所述配体以形成成分(A)的催化活性反应产物。
6.根据权利要求5所述的方法，还包括在步骤1)之前从所述催化活性反应产物移除副产物以产生不含所述副产物的Fe-配体络合物。
7.一种制备根据权利要求1至3中任一项所述的组合物的方法，包括：混合包括成分(A)、成分(B)和任选的成分(C)的各成分以制备所述组合物。
8.一种反应产物，所述反应产物通过根据权利要求4或权利要求5所述的方法制备。
9.根据权利要求8所述的反应产物，其中所述反应产物具有选自硅烷、树胶、凝胶、橡胶和树脂的形式。
10.一种方法，所述方法包括：
1)使各成分暴露于UV照射，所述成分包括：
i)具有通式(i)的羰基铁化合物：Fea(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至3的整数，
下标b是值的范围为5至12的整数；和
ii)与Fe形成配位键的含硅配体，其中所述含硅配体每分子具有至少一个Si原子和至少一个脂族不饱和基团。
11.一种方法，所述方法包括：
1)使各成分暴露于UV照射，所述成分包括：
i)具有通式(i)的羰基铁化合物：Fea(CO)b，其中
下标a是值的范围为1至3的整数，
下标b是值的范围为5至12的整数；和
ii)与Fe形成配位键的聚有机硅氧烷配体，其中所述配体每分子具有至少一个脂族不饱和基团，并且其中以成分i)的摩尔量计，所述配体以摩尔过量存在；和
任选的(C)SiH官能化合物，所述SiH官能化合物平均每分子具有一个或多个硅键合的氢原子；其不同于成分(A)和成分ii)；
前提条件是当成分ii)缺少硅键合氢原子时，则所述组合物包括成分(C)。
12.根据权利要求10或权利要求11所述的方法，其中成分i)选自：五羰基铁(0)和九羰基二铁。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述配体包含单元式：
(R1R2 2Si-R3 1/2)c(R1R2Si-R3 2/2)d(R2Si-R3 3/2)e(Si-R3 4/2)f(R2 3Si-R3 1/2)g(R2 2Si-R3 2/2)h；其中下标c是0或更多；下标d是0或更多；下标e是0或更多；下标f是0或更多；前提条件是(c+d+e+f)>0；下标g是0或更多；下标h是0或更多；每个R1独立地是炔基或烯基；每个R2独立地是烷基、环烷基或芳基；并且每个R3是氧原子或式＝NH氨基。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述配体是式(ii)硅烷：R1 iSiR2 (4- i)，其中每个R1是Vi，每个R2是Me，并且下标i是2、3或4。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述配体是式(iii)的环状有机硅化合物：(R1R2Si-R3)j，其中每个R1是Vi，每个R2是Me，每个R3是O或＝NH，并且下标j是值为3至5的整数。
16.根据权利要求13所述的方法，其中所述配体是式(iv)的直链有机硅化合物：(R1 kR2 2-kSi-R3)-(R1R2Si-R3)m(R2 2Si-R3 2/2)n-(SiR1 kR2 2-k)，其中每个R1是Vi，每个R2是Me，每个R3是O或＝NH，下标m是1或更多，下标n是0或更多，并且下标k是0或1。
17.根据权利要求12或权利要13所述的方法，其中所述配体是下式直链聚有机硅氧烷：(R1 kR2 2-kSi-O)-(R1R2Si-O)m(R2 2Si-O2/2)n-(SiR1 kR2 2- k)，其中每个R1是Vi，每个R2是Me，下标m是1或更多，下标n是0或更多，并且下标k是0或1。
18.根据权利要求12或权利要求13所述的方法，其中所述配体是式(v)的支链有机硅化合物：(R1R2 2Si-R3 1/2)3(R2Si-R3 3/2)，其中每个R1是Vi，每个R2是Me，并且每个R3是O。
19.根据权利要求10至18中任一项所述的方法，其中在惰性气氛下进行步骤1)2小时至3小时。
CN201280056758.6A 2011-12-01 2012-11-08 硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法 Expired - Fee Related CN103958059B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161565585P 2011-12-01 2011-12-01
US61/565,585 2011-12-01
PCT/US2012/064088 WO2013081794A1 (en) 2011-12-01 2012-11-08 Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103958059A true CN103958059A (zh) 2014-07-30
CN103958059B CN103958059B (zh) 2017-04-26

Family

ID=47221585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280056758.6A Expired - Fee Related CN103958059B (zh) 2011-12-01 2012-11-08 硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9073950B2 (zh)
EP (1) EP2785454B1 (zh)
JP (1) JP6117233B2 (zh)
CN (1) CN103958059B (zh)
WO (1) WO2013081794A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104559915A (zh) * 2015-01-16 2015-04-29 北京天山新材料技术有限公司 一种单组份加成型硅橡胶密封剂及其制备方法
CN104629375A (zh) * 2015-02-11 2015-05-20 深圳市安品有机硅材料有限公司 可陶瓷化防火耐火硅橡胶
CN104650597A (zh) * 2015-02-11 2015-05-27 深圳市安品有机硅材料有限公司 可陶瓷化防火耐火硅橡胶的制备方法
CN113736536A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 中国石油化工股份有限公司 一种硅烃润滑油组合物及其制备方法、用途
CN114456867A (zh) * 2020-10-21 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 润滑脂及其制备方法
CN114456868A (zh) * 2020-10-21 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 润滑脂及其制备方法

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104884461B (zh) * 2012-12-20 2019-09-27 信越化学工业株式会社 烷氧基硅烷基-亚乙基末端含硅化合物、有机聚硅氧烷组合物及由该组合物获得的成型物
CN105283507B (zh) 2013-06-13 2018-06-05 普立万公司 完全非卤化的阻燃聚碳酸酯配混物
WO2015069642A1 (en) 2013-11-05 2015-05-14 Polyone Corporation Phosphazene flame retardant polycarbonate compounds
US9840594B2 (en) 2014-01-31 2017-12-12 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane compound and method for producing the same, and addition-curable silicone composition
JP6194861B2 (ja) * 2014-07-28 2017-09-13 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン組成物及び熱伝導性シリコーン成型物
KR102443609B1 (ko) 2014-08-12 2022-09-15 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠 하이드로실릴화 반응 촉매
JP6515930B2 (ja) 2014-08-12 2019-05-22 国立大学法人九州大学 ヒドロシリル化反応触媒
JP6761997B2 (ja) 2014-08-19 2020-09-30 国立大学法人九州大学 ヒドロシリル化鉄触媒
JP6473392B2 (ja) * 2015-07-10 2019-02-20 信越化学工業株式会社 化粧料
KR102564637B1 (ko) 2015-07-14 2023-08-08 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠 하이드로실릴화 반응 촉매
WO2017087242A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Milliken & Company Adduct of an amine and a cyclic siloxane compound
US10138258B2 (en) 2015-11-19 2018-11-27 Milliken & Company Cyclic siloxane compounds and compositions comprising the same
JP6620823B2 (ja) 2016-01-22 2019-12-18 信越化学工業株式会社 新規イソシアニド化合物及びヒドロシリル化反応触媒
JP6520851B2 (ja) * 2016-07-15 2019-05-29 信越化学工業株式会社 シリコーンゲル組成物
JP6786034B2 (ja) 2017-02-28 2020-11-18 国立大学法人九州大学 ヒドロシリル化反応、水素化反応およびヒドロシラン還元反応用触媒
EP3875543A4 (en) * 2018-10-30 2022-08-10 Dow Toray Co., Ltd. CURABLE REACTIVE SILICONE COMPOSITION, CURED PRODUCT THEREOF, AND USES OF COMPOSITION AND CURED PRODUCT
WO2022031654A1 (en) * 2020-08-03 2022-02-10 Henkel IP & Holding GmbH Hydrosilation curable compositions
RU2761621C1 (ru) * 2020-11-24 2021-12-13 Общество с ограниченной ответственностью "Изотроп" (RU) Композиция теплопроводящего герметизирующего материала
CN112481000B (zh) * 2020-11-27 2022-04-22 武汉善达化工有限公司 一种用于耐火材料的环保脱模剂及其制备和使用方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4332654A (en) * 1981-07-17 1982-06-01 The Dow Chemical Company Photoactivated catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds
WO2010016416A1 (ja) * 2008-08-05 2010-02-11 公立大学法人大阪市立大学 ヒドロシリル化反応用触媒、及び同触媒を用いた有機ケイ素化合物の製造方法

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676182A (en) 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
FR1101689A (fr) 1953-03-05 1955-10-10 Advance Solvents & Chemical Co Procédé pour orienter la condensation des polysiloxanes
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3296291A (en) 1962-07-02 1967-01-03 Gen Electric Reaction of silanes with unsaturated olefinic compounds
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3351648A (en) * 1963-12-03 1967-11-07 American Cyanamid Co Process for preparing iron tetracarbonyl compounds with mono-olefinic ligands
NL131800C (zh) 1965-05-17
NL129346C (zh) 1966-06-23
US3516946A (en) 1967-09-29 1970-06-23 Gen Electric Platinum catalyst composition for hydrosilation reactions
GB1279045A (en) * 1969-03-04 1972-06-21 Ceskoslovenska Akademie Ved A method of preparing a crosslinked polysiloxane
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
DE2105627B (de) * 1971-02-06 1972-05-31 Studiengesellschaft Kohle mbH, 4330 Mülheim Verfahren zur Herstellung von Bisdien-eisenmonocarbonylen
US3989667A (en) 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
US3989668A (en) 1975-07-14 1976-11-02 Dow Corning Corporation Method of making a silicone elastomer and the elastomer prepared thereby
US4087585A (en) 1977-05-23 1978-05-02 Dow Corning Corporation Self-adhering silicone compositions and preparations thereof
US4284751A (en) 1980-05-14 1981-08-18 Products Research & Chemical Corp. Polyurethane sealant system
US4370358A (en) 1980-09-22 1983-01-25 General Electric Company Ultraviolet curable silicone adhesives
US4585836A (en) 1984-10-29 1986-04-29 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-II
US4584355A (en) 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
US4591622A (en) 1984-10-29 1986-05-27 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product thereof
JPS61195129A (ja) 1985-02-22 1986-08-29 Toray Silicone Co Ltd 有機けい素重合体の製造方法
JP2512468B2 (ja) 1987-04-13 1996-07-03 鐘淵化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物
US4766176A (en) 1987-07-20 1988-08-23 Dow Corning Corporation Storage stable heat curable organosiloxane compositions containing microencapsulated platinum-containing catalysts
US4784879A (en) 1987-07-20 1988-11-15 Dow Corning Corporation Method for preparing a microencapsulated compound of a platinum group metal
JP2630993B2 (ja) 1988-06-23 1997-07-16 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 ヒドロシリル化反応用白金系触媒含有粒状物およびその製造方法
JPH0214244A (ja) 1988-06-30 1990-01-18 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 加熱硬化性オルガノポリシロキサン組成物
DE69017167T2 (de) 1989-02-28 1995-07-27 Kanegafuchi Chemical Ind Organisches polymer, dessen herstellung und härtbare zusammensetzung, die es enthält.
US5036117A (en) 1989-11-03 1991-07-30 Dow Corning Corporation Heat-curable silicone compositions having improved bath life
US5290873A (en) 1990-04-16 1994-03-01 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Isobutylene polymer having unsaturated group and preparation thereof
US5063267A (en) 1990-11-28 1991-11-05 Dow Corning Corporation Hydrogen silsesquioxane resin fractions and their use as coating materials
JP3029680B2 (ja) 1991-01-29 2000-04-04 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノペンタシロキサンおよびその製造方法
GB9103191D0 (en) 1991-02-14 1991-04-03 Dow Corning Platinum complexes and use thereof
JP2511348B2 (ja) 1991-10-17 1996-06-26 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノポリシロキサンおよびその製造方法
JP3398381B2 (ja) 1992-07-01 2003-04-21 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 遷移金属オレフィン重合触媒
US5248715A (en) 1992-07-30 1993-09-28 Dow Corning Corporation Self-adhering silicone rubber with low compression set
US5683527A (en) 1996-12-30 1997-11-04 Dow Corning Corporation Foamable organosiloxane compositions curable to silicone foams having improved adhesion
US6034240A (en) 1998-03-09 2000-03-07 Symyx Technologies, Inc. Substituted aminomethylphosphines, coordination complexes of aminomethylphosphines and their synthesis
US6350916B1 (en) 1998-04-17 2002-02-26 Symyx Technologies, Inc. Selective oxidation of alcohols to aldehydes or ketones
JP3444199B2 (ja) 1998-06-17 2003-09-08 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーンゴム組成物及びその製造方法
US6974878B2 (en) 2001-03-21 2005-12-13 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US6521793B1 (en) 1998-10-08 2003-02-18 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US20020010291A1 (en) 1998-12-04 2002-01-24 Vince Murphy Ionic liquids and processes for production of high molecular weight polyisoolefins
AU2165000A (en) 1998-12-04 2000-06-19 Symyx Technologies, Inc. Combinatorial discovery and testing of ionic liquids
US6177519B1 (en) 1999-03-02 2001-01-23 Exxon Chemical Patents, Inc. Silane grafted copolymers of an isomonoolefin and a vinyl aromatic monomer
US6362309B1 (en) 1999-04-01 2002-03-26 Symyx Technologies, Inc. Polymerization catalyst ligands, catalytic metal complexes and compositions and processes using and method of making same
EP1131283A1 (en) 1999-09-10 2001-09-12 Symyx Technologies Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using and methods of making same
US6177585B1 (en) 2000-05-19 2001-01-23 Dow Corning Corporation Bimetallic platinum catalysts for hydrosilations
US7078164B1 (en) 2000-06-19 2006-07-18 Symyx Technologies, Inc. High throughput screen for identifying polymerization catalysts from potential catalysts
EP1353625B1 (de) 2001-01-25 2009-03-04 Kettenbach GmbH & Co. KG Zweistufig härtbare mischergängige materialien
EP1426385B1 (en) 2001-07-23 2012-08-22 Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Catalyst for polymerization or copolymerization of olefins, preparation and use of the same
CN100334134C (zh) 2002-05-01 2007-08-29 陶氏康宁公司 有机氢硅化合物
KR100949448B1 (ko) 2002-05-01 2010-03-29 다우 코닝 코포레이션 바스 수명이 연장된 조성물
DE10257938A1 (de) 2002-12-12 2004-06-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der Gruppen 6 bis 10 des Periodensystems und ihr Einsatz als Katalysatoren
GB0305927D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Ic Innovations Ltd Compound
GB0306430D0 (en) 2003-03-20 2003-04-23 Bp Chem Int Ltd Polymerisation and oligomerisation catalysts
JP4684551B2 (ja) 2003-12-25 2011-05-18 東レ・ダウコーニング株式会社 変色防止又は変色低減方法及び変色防止又は変色低減剤並びに当該変色防止又は変色低減剤を含むジオルガノポリシロキサン組成物
JP5133050B2 (ja) 2004-03-17 2013-01-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレンマルチブロックコポリマーを形成するためのシャトリング剤を含む触媒組成物
JP2005306994A (ja) 2004-04-21 2005-11-04 Shin Etsu Chem Co Ltd 皮膜形成シリコーンエマルジョン組成物
GB0410749D0 (en) 2004-05-14 2004-06-16 Dow Corning Ireland Ltd Coating apparatus
WO2006007093A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Dow Global Technologies Inc. Apparatus and method for ziegler-natta research
EP1879833A4 (en) 2005-05-02 2009-09-30 Symyx Technologies Inc HIGH SURFACE METAL, METAL OXIDE MATERIALS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
KR101519805B1 (ko) 2005-09-15 2015-05-12 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 제어된 블록 서열 분포를 갖는 촉매적 올레핀 블록 공중합체
WO2007067332A2 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Dow Corning Corporation Continuous process for production of silicone pressure sensitive adhesives
WO2008005214A2 (en) 2006-07-03 2008-01-10 Dow Corning Corporation Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal
US20100184883A1 (en) 2006-10-10 2010-07-22 Tommy Detemmerman Extenders For Organosiloxane Compositions
EP1925623A1 (en) 2006-11-24 2008-05-28 Total Petrochemicals Research Feluy Polymerisation of ethylene and alpha-olefins with pyrrol-iminophenol complexes.
GB0708347D0 (en) 2007-05-01 2007-06-06 Dow Corning Polymer compositions
JP5360736B2 (ja) * 2007-10-31 2013-12-04 公立大学法人大阪市立大学 Ｓｉ−Ｓｉ結合を有する化合物の製造方法
FR2925512A1 (fr) 2007-12-20 2009-06-26 Bluestar Silicones France Soc Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere et nouveaux catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes.
FR2925516A1 (fr) 2007-12-20 2009-06-26 Bluestar Silicones France Soc Composition organopolysiloxanique vulcanisable a temperature ambiante en elastomere et nouveaux catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes.
GB0724914D0 (en) 2007-12-21 2008-01-30 Dow Corning Moisture curable compositions
ES2765628T3 (es) 2008-08-21 2020-06-10 Dow Global Technologies Llc Complejos y catalizadores de metal-ligando
KR20110133608A (ko) 2009-03-12 2011-12-13 다우 코닝 코포레이션 열계면 물질 및 이의 제조 및 사용을 위한 방법
EP2411474A1 (en) 2009-03-23 2012-02-01 Dow Corning Corporation Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal
US8236915B2 (en) * 2009-07-10 2012-08-07 Momentive Performance Materials Inc. Hydrosilylation catalysts
JP5429745B2 (ja) * 2009-08-25 2014-02-26 公立大学法人大阪市立大学 脱水素シリル化反応用触媒、及び有機ケイ素化合物の製造方法
WO2012071360A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Momentive Performance Materials Inc. Metal - catalyzed mono - hydrosilylation of polyunsaturated compounds
CN103339135B (zh) 2010-11-24 2016-09-14 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 用作氢化硅烷化催化剂的金属络合物的原位活化
EP2739633B1 (en) * 2011-08-01 2018-04-11 Umicore AG & Co. KG Method for preparation of platinum-carbonyl-siloxane compounds
KR102225041B1 (ko) 2012-04-17 2021-03-11 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 하이드로실릴화 반응을 위한 고 활성 촉매 및 그 제조방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4332654A (en) * 1981-07-17 1982-06-01 The Dow Chemical Company Photoactivated catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds
WO2010016416A1 (ja) * 2008-08-05 2010-02-11 公立大学法人大阪市立大学 ヒドロシリル化反応用触媒、及び同触媒を用いた有機ケイ素化合物の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FUMITOSHI KAKIUCHI等: "Completely selective synthesis of (E)-β-(triethylsilyl)styrenes by Fe3(CO)12-catalyzed reaction of styrenes with triethylsilane", 《JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY》, 31 December 1993 (1993-12-31) *
MARK S.WRIGHTON等: "PHOTOGENERATION OF POLYMER-ANCHORED CATALYTIC SPECIES FROM IRON CARBONYLS", 《FUNDAMENTAL RESEARCH IN HOMOGENEOUS CATALYSIS》, 31 December 1979 (1979-12-31) *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104559915A (zh) * 2015-01-16 2015-04-29 北京天山新材料技术有限公司 一种单组份加成型硅橡胶密封剂及其制备方法
CN104559915B (zh) * 2015-01-16 2017-05-10 北京天山新材料技术有限公司 一种单组份加成型硅橡胶密封剂及其制备方法
CN104629375A (zh) * 2015-02-11 2015-05-20 深圳市安品有机硅材料有限公司 可陶瓷化防火耐火硅橡胶
CN104650597A (zh) * 2015-02-11 2015-05-27 深圳市安品有机硅材料有限公司 可陶瓷化防火耐火硅橡胶的制备方法
CN104629375B (zh) * 2015-02-11 2017-05-10 深圳市安品有机硅材料有限公司 可陶瓷化防火耐火硅橡胶
CN113736536A (zh) * 2020-05-28 2021-12-03 中国石油化工股份有限公司 一种硅烃润滑油组合物及其制备方法、用途
CN114456867A (zh) * 2020-10-21 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 润滑脂及其制备方法
CN114456868A (zh) * 2020-10-21 2022-05-10 中国石油化工股份有限公司 润滑脂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015510494A (ja) 2015-04-09
CN103958059B (zh) 2017-04-26
JP6117233B2 (ja) 2017-04-19
EP2785454B1 (en) 2019-10-09
WO2013081794A1 (en) 2013-06-06
US9073950B2 (en) 2015-07-07
EP2785454A1 (en) 2014-10-08
US20140296468A1 (en) 2014-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103958059B (zh) 硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法
CN103814040B (zh) 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103842368B (zh) 含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN104024264A (zh) 含金属的硅氢加成催化剂以及含该催化剂的组合物
CN103946228A (zh) 含钴硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103842441B (zh) 含铁(iii)络合物和缩合反应催化剂、制备该催化剂的方法及含有该催化剂的组合物
CN104024267A (zh) 含铁硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103814038A (zh) 含钌硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103814037A (zh) 含锰硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103619861A (zh) 硅氢加成反应可固化组合物及其制备和使用方法
KR20200022460A (ko) 이소시아네이트-관능성 실리콘-폴리에테르 공중합체, 이와 함께 형성된 실리콘-폴리에테르-우레탄 공중합체, 이들을 포함하는 실란트, 및 관련 방법
CN107207546A (zh) 配体组分、相关反应产物、活化的反应产物、包含所述配体组分的氢化硅烷化催化剂和氢化硅烷化可固化组合物，以及用于制备它们的相关方法
US20140182483A1 (en) Titanium Containing Hydrosilylation Catalysts And Compositions Containing The Catalysts
CN103857685A (zh) 含钒硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: michigan

Patentee after: DOW CORNING Corp.

Address before: michigan

Patentee before: DOW CORNING Corp.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170426