CN103713484B - 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备。电荷输送层包括基体‑区域结构。所述区域包含聚酯树脂A。所述基体包含电荷输送物质以及聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D的至少之一。

Description

电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件以及各自具有电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
背景技术
包含有机光导电性材料的电子照相感光构件主要用作安装在处理盒或电子照相设备中的电子照相感光构件。通常，电子照相感光构件包括支承体和在支承体上的包含有机光导电性材料的感光层。感光层典型地为由从支承体侧依次层压的电荷产生层和电荷输送层形成的层压型(顺层型)。
在电子照相法中，电子照相感光构件的表面接触各种材料(以下称为“接触构件”)例如显影剂、充电构件、清洁刮板、纸和转印构件。因此，电子照相感光构件所需的特性的实例包括由于与接触构件的接触应力引起的图像劣化的降低性(reducibility)。与近来电子照相感光构件耐久性的改善相关联，需要进一步改善由于接触应力引起的图像劣化减少的持续效果和重复使用时的电位稳定性(电位变动的减少)。
关于电子照相感光构件的持续的接触应力松弛效果和重复使用时的电位稳定性，使用具有组装成分子链的硅氧烷结构的硅氧烷树脂在表面层中形成基体-区域结构的方法公开在国际公布WO2010/008095中。根据该方法，具有特定硅氧烷结构的聚酯树脂的使用显示持续的接触应力松弛效果和电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性二者。
国际公布WO2010/008095中公开的电子照相感光构件实现了持续的接触应力松弛效果和重复使用时的电位稳定性二者。
然而，本发明人发现需要进一步改善由于用光照射的部分和不用光照射的部分之间的电位差导致的光存储(photo memory)而引起的图像劣化。
发明内容
本发明旨在提供一种电子照相感光构件，其高水平地同时实现持续的接触应力松弛、电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性以及光存储的减少；以及各自具有电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
根据本发明的一方面，提供一种电子照相感光构件，其包括：支承体；形成于支承体上的电荷产生层；和形成于电荷产生层上的电荷输送层；其中，电荷输送层是电子照相感光构件的表面层，电荷输送层具有以下的基体-区域结构：包括具有下式(A)所示的结构单元和下式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A的区域，和包括电荷输送物质与选自由具有下式(C)所示的结构单元的聚酯树脂C和具有下式(D)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂的基体，式(A)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为6质量%以上且40质量%以下，和式(B)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为60质量%以上且94质量%以下。
式(A)中，X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，R11至R14各自独立地表示甲基、乙基或苯基，n表示括弧内的结构的重复数，和聚酯树脂A中的n的平均值为20以上且120以下。
式(B)中，X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。
式(C)中，R31至R38各自独立地表示氢原子或甲基，X3表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y3表示单键、亚甲基、乙叉基或丙叉基。
式(D)中，R41至R48各自独立地表示氢原子或甲基，和Y4表示亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
根据本发明的另一方面，提供一种处理盒，其一体化支承电子照相感光构件和选自由充电单元、显影单元、转印单元和清洁单元组成的组的至少一种单元，并且可拆卸地安装至电子照相设备主体。
根据本发明的又一方面，提供一种电子照相设备，其具有电子照相感光构件、充电单元、显影单元和转印单元。
根据本发明，提供高水平地同时实现持续的接触应力松弛、电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性和重复使用时光存储的减少的电子照相感光构件，以及各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
参考附图，从以下示例性实施方案的描述中，本发明的进一步特征将变得显而易见。
附图说明
图1为设置有具有本发明电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意图。
具体实施方式
现在将根据附图详细描述本发明的优选实施方案。
本发明的电子照相感光构件包括具有基体-区域结构的电荷输送层，所述基体-区域结构包括以下基体和以下区域。所述区域包括具有下式(A)所示的结构单元和下式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A。所述基体包括电荷输送物质与选自由具有下式(C)所示的结构单元的聚酯树脂C和具有下式(D)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂。
式(A)中，X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，R11至R14各自独立地表示甲基、乙基或苯基，n表示括弧内的结构的重复数，和聚酯树脂A中的n的平均值为20以上且120以下。
式(B)中，X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。
式(C)中，R31至R38各自独立地表示氢原子或甲基，X3表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y3表示单键、亚甲基、乙叉基或丙叉基。
式(D)中，R41至R48各自独立地表示氢原子或甲基，和Y4表示亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
[聚酯树脂A]
以下描述聚酯树脂A。式(A)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为6质量%以上且40质量%以下。式(B)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为60质量%以上且94质量%以下。更优选式(A)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为10质量%以上且40质量%以下，式(B)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为60质量%以上且90质量%以下。
式(A)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为6质量%以上且40质量%以下使区域有效地形成于包括电荷输送物质与选自由聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂的基体中。这显示出持续的接触应力松弛效果。另外，防止聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间的界面处局部化，降低重复使用时的电位变动。式(B)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为60质量%以上抑制光存储。
在式(A)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为6质量%以上且小于10质量%和式(B)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为大于90质量%且94质量%以下时，基体-区域结构也可以形成于电荷输送层中。
聚酯树脂A包括上式(A)所示的结构单元和上式(B)所示的结构单元。
式(A)中，X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。这些基团可以单独或以两种以上的基团组合使用。在间亚苯基和对亚苯基组合使用时，间亚苯基与对亚苯基之比(摩尔比)可以为1:9至9:1，更优选为3:7至7:3。
式(A)中，为了持续的接触应力松弛，R11至R14各自可以为甲基。
式(A)中，聚酯树脂A中的n的平均值为20以上且120以下。n为20以上且120以下使区域有效地形成于包括电荷输送物质、聚酯树脂C和/或聚碳酸酯树脂D的基体中。特别地，n的平均值可以为40以上且80以下。括弧内的结构的重复数n可以在重复数n的平均值的±10%的范围内，使得提供本发明的稳定效果。
以下描述式(A)所示的结构单元的实例。
特别地，可以适当使用式(A-2)、(A-3)、(A-6)、(A-7)、(A-10)或(A-11)所示的结构单元。结构单元可以单独或组合使用。在组合使用间亚苯基和对亚苯基作为X1的结构单元时，间亚苯基与对亚苯基之比(摩尔比)可以为1:9至9:1，更优选为3:7至7:3。
以下描述式(B)所示的结构单元的实例。
除了式(A)和式(B)所示的结构单元之外的结构单元也可以用于构成聚酯树脂A。实例包括下式(C-1)至(C-12)所示的结构单元。在使用其他结构单元时，其他结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量可以为34质量%以下，以便产生本发明的效果。更优选含量为30质量%以下。
聚酯树脂A为式(A)所示的结构单元和式(B)所示的结构单元的共聚物。共聚形式可以为嵌段共聚、无规共聚和交替共聚等的任一种。
聚酯树脂A的重均分子量可以为30,000以上且200,000以下，以便将区域形成于包括电荷输送物质及聚酯树脂C和/或聚碳酸酯树脂D的基体中。重均分子量为40,000以上且150,000以下是更优选的。
本申请中，树脂的重均分子量根据常规方法，更具体地，通过由日本专利申请特开2007-79555中记载的方法测量的聚苯乙烯换算的重均分子量来表示。
聚酯树脂A的共聚比可以通过树脂的1H-NMR测量(为常规方法)使用氢原子(构成树脂的氢原子)的峰面积比的换算法来确认。
聚酯树脂A可以通过国际公布WO2010/008095中记载的方法来合成。
聚酯树脂A的含量基于电荷输送层中的所有树脂的总质量可以为10质量%以上且40质量%以下。含量为10质量%以上且40质量%以下使基体-区域结构稳定地形成，同时高水平地实现持续的接触应力松弛、重复使用时的电位稳定性和光存储的减少。聚酯树脂A可以单独或以两种以上组合使用。
可以包括至少式(B-3)所示的结构单元作为式(B)所示的结构单元以减少重复使用时的电位变动。更优选式(B-3)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A中式(B)所示的结构单元的总质量为30质量%以上且100质量%以下。
[聚酯树脂C]
以下描述具有式(C)所示的结构单元的聚酯树脂C。
式(C)中X3表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。所述基团可以单独或以两种以上组合使用。在组合使用间亚苯基和对亚苯基时，间亚苯基与对亚苯基之比(摩尔比)可以为1:9至9:1，更优选为3:7至7:3。
式(C)中Y3可以为丙叉基。
以下描述式(C)所示的结构单元的实例。
特别地，可以适当使用式(C-1)、(C-2)、(C-4)、(C-5)或(C-9)所示的结构单元。
[聚碳酸酯树脂D]
以下描述具有式(D)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂D。
式(D)中Y4可以为丙叉基或环己叉基。
以下描述式(D)所示的结构单元的实例。
特别地，可以适当使用式(D-1)、(D-2)、(D-3)或(D-4)所示的结构单元。
本申请的电荷输送层包括具有包含聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D的至少一种树脂的基体和基体中的包含聚酯树脂A的区域的基体-区域结构。电荷输送物质可以包含在基体中。
基体-区域结构为″海岛结构″，其中基体相当于海部分和区域相当于岛。包含聚酯树脂A的区域具有形成于包含聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D的至少一种树脂的基体中的粒状(岛状)结构。包含聚酯树脂A的区域在基体中相互之间独立地存在。基体-区域结构可以通过电荷输送层的表面观察或截面观察来确认。
基体-区域结构的状态观察或者区域的测量可以例如用商购可得的激光显微镜、光学显微镜、电子显微镜和原子力显微镜来进行。使用具有预定倍率的显微镜，可以进行基体-区域结构的状态观察或者区域结构的测量
包含聚酯树脂A的区域的数均粒径可以为100nm以上且1,000nm以下。为了涂膜的均一性和应力松弛效果，在各区域中粒径分布可以是窄的。为了获得数均粒径，在用显微镜观察电荷输送层的垂直切断的界面中的区域中任意选择100个区域。测量各个选择的区域的最大径并平均化以获得区域的数均粒径。通过电荷输送层的截面的显微镜观察，获得沿深度方向的图像信息。还可以获得电荷输送层的3维图像。
电荷输送层的基体-区域结构可以用电荷输送层涂布液的涂膜形成，所述电荷输送层涂布液包含电荷输送物质、聚酯树脂A以及选自聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D的至少一种树脂。
基体-区域结构有效地形成于电荷输送层中，因此可以显示出持续的接触应力松弛效果。由于防止聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间的界面处局部化，因而认为可以减少电子照相感光构件的重复使用时的电位变动。该结果认为是由于从电荷产生层至电荷输送层的电荷移动的势垒降低。
式(B)所示的结构单元的含量基于聚酯树脂A的总质量为60质量%以上且94质量%以下减少光存储。该结果认为是由于与构成基体的树脂的结构单元和电荷输送物质的相容性相比，聚酯树脂A中的式(B)所示的结构单元和电荷输送物质的相容性较低。这被认为具体是由于式(B)所示的结构单元中的全氟烷基(三氟甲基)引起的。认为，由于在构成基体的树脂和构成区域的树脂之间与电荷输送物质的相容性的差，导致引入区域中的电荷输送物质的量比常规量进一步地减少，因此电荷输送物质选择性地配置在基体中。结果，认为防止了电荷滞留在暴露于光的部分的区域中，因此可以减少光存储。预期由于引入包含聚酯树脂A的区域中的电荷输送物质的量减少而可以降低重复使用时的电位变动。
认为甚至在处理盒安装至电子照相设备的主体或从电子照相设备的主体拆卸期间电子照相感光构件暴露于光的情况下也减少电子照相感光构件由于光存储而引起的图像劣化。
基于聚酯树脂A的总质量，式(A)所示的结构单元的含量和式(B)所示的结构单元的含量可以通过常用分析方法来分析。以下描述分析方法的实例。
将作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层用溶剂溶解。随后，在作为表面层的电荷输送层中包含的各种材料用能够分离和收集各组成组分的分离设备如尺寸排阻色谱法和高效液相色谱法来分离。分离的聚酯树脂A在碱等存在下水解，从而分解为羧酸部分和双酚部分。对产生的双酚部分进行核磁共振光谱分析或质谱分析，从而计算式(A)所示的结构单元和式(B)所示的结构单元的重复数以及该单元之间的摩尔比，将其换算为含量(质量比)。
以下描述聚酯树脂A的合成实例。
聚酯树脂A可以通过国际公布WO2010/008095中记载的合成方法来合成。本申请中，表1中合成例中记载的聚酯树脂A使用对应于式(A)所示的结构单元和式(B)所示的结构单元的原料通过相似合成方法来合成。合成的聚酯树脂A各自的结构和重均分子量记载于表1。
(表1)
表1中，″式(A)″表示式(A)所示的结构单元。在混合式(A)所示的结构单元以使用的情况下，记载了结构单元的种类和混合比。″n的平均值″表示聚酯树脂A中n的平均值(式(A)所示的结构单元全体)。在混合式(A)所示的结构单元以使用的情况下，使用的各结构单元的n的平均值记载在括弧内。″式(B)″表示式(B)所示的结构单元。在混合式(B)所示的结构单元以使用的情况下，记载了结构单元的种类和混合比。″式(C)″表示式(C)所示的结构单元。在混合式(C)所示的结构单元以使用的情况下，记载了结构单元的种类和混合比。″式(A)的含量″是指聚酯树脂A中式(A)所示的结构单元的含量(质量%)。″式(B)的含量″是指聚酯树脂A中式(B)所示的结构单元的含量(质量%)。
电荷输送层包含聚酯树脂A以及选自聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D的至少一种树脂。电荷输送层可以进一步包含其他树脂。可以包含以使用的其他树脂的实例包括丙烯酸类树脂、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂。
聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D可以不包括式(A)所示的结构单元以有效地形成基体-区域结构。
[电荷输送物质]
电荷输送层包含电荷输送物质。电荷输送物质的实例包括三芳胺化合物、腙化合物、丁二烯化合物和烯胺化合物。电荷输送物质可以单独或以其两种以上的组合使用。特别地，为改进电子照相性能，三芳胺化合物可以用作电荷输送物质。用作电荷输送物质的化合物可以不包含氟原子。
以下描述电荷输送物质的实例。
电荷输送层可以用电荷输送层涂布液的涂膜形成，所述电荷输送层涂布液通过将聚酯树脂A、电荷输送物质以及选自由聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂溶解于溶剂中来获得。
电荷输送物质与树脂之比可以在4:10至20:10(质量比)的范围内，更优选在5:10至12:10(质量比)的范围内。
用于电荷输送层涂布液的溶剂的实例包括酮类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂和芳香烃溶剂。这些溶剂可单独或以其两种以上的组合使用。特别地，从树脂溶解性的观点，可以使用醚类溶剂或芳香烃溶剂。
电荷输送层的膜厚度可以为5μm以上且50μm以下，更优选10μm以上且35μm以下。
根据需要，抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂等可以添加至电荷输送层。
虽然通常使用圆筒状支承体上具有感光层(电荷产生层和电荷输送层)的圆筒状电子照相感光构件，但可以采用带状或片状形状。
本发明的电子照相感光构件的电荷输送层包含电荷输送物质。电荷输送层包含聚酯树脂A以及选自聚酯树脂C和聚碳酸酯树脂D中的至少一种树脂。
电荷输送层可以包括层压结构。在该情况下，至少最外表面侧上的电荷输送层包括基体-区域结构。
虽然通常使用圆筒状支承体上具有感光层的圆筒状电子照相感光构件，但可以采用带状或片状形状。
[支承体]
可以使用具有导电性的支承体(导电性支承体)。可以使用由诸如铝、铝合金和不锈钢等金属制成的支承体。在由铝或铝合金制成的支承体的情况下，可以使用ED管、EI管或者由该管经切削、电解复合研磨(electro-chemically buffed)(用具有电解作用的电极和电解质溶液的电解和用具有研磨作用的研磨石的研磨)或者湿式或干式珩磨制成的支承体。可选地，铝、铝合金或氧化铟-氧化锡合金的涂膜(coating)可以通过真空沉积形成于金属或树脂制成的支承体上。支承体的表面可以实施切削处理、粗糙化处理或氧化铝膜处理(alumite-treated)。
也可以使用用例如炭黑、氧化锡颗粒、氧化钛颗粒或银颗粒等导电性颗粒含浸的树脂的支承体或者具有导电性树脂的塑料。
导电层可以配置在支承体和下述底涂层或电荷产生层之间，以便减少由于激光的散射而引起的干涉条纹或者覆盖支承体上的伤(bruise)。导电层用包括在树脂中分散的导电性颗粒的导电层涂布液来形成。导电性颗粒的实例包括炭黑，乙炔黑，诸如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌或银等金属的粉末以及例如导电性氧化锡和ITO等金属氧化物的粉末。
用于导电层的树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂和醇酸树脂。
导电层涂布液用溶剂的实例包括醚类溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂和芳香烃溶剂。
导电层的膜厚度可以为0.2μm以上且40μm以下，更优选1μm以上且35μm以下，进一步更优选5μm以上且30μm以下。
底涂层可以配置在支承体或导电层和电荷产生层之间。
底涂层可以通过将包含树脂的底涂层涂布液施涂在导电层上并通过干燥或固化所施涂的涂布液来形成。
用于底涂层的树脂的实例包括聚丙烯酸、甲基纤维素、乙基纤维素、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂和聚烯烃树脂。热塑性树脂可以用作底涂层的树脂。具体地，可以适当使用热塑性聚酰胺树脂或聚烯烃树脂。聚酰胺树脂的实例包括处于溶液状态可施涂的低结晶性或非结晶性共聚尼龙。处于颗粒分散液状态的聚烯烃树脂是可以使用的。可以更优选使用分散在水性溶剂中的聚烯烃树脂。
底涂层的膜厚度可以为0.05μm以上且7μm以下，更优选0.1μm以上且2μm以下。
底涂层可以包含半导体颗粒、电子输送物质或电子接受物质。
[电荷产生层]
电荷产生层配置在支承体、导电层或底涂层上。
用于本发明电子照相感光构件的电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、酞菁颜料、靛蓝颜料和苝颜料。这些电荷产生物质可单独或以其两种以上的组合使用。特别地，可以适当使用具有高感光度的例如氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁等等金属酞菁。
用于电荷产生层的树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、丁缩醛树脂、聚乙烯醇缩乙醛树脂、丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂和尿素甲醛树脂。特别地，可以适当使用丁缩醛树脂。这些树脂可以单独或以其两种以上的组合作为混合物或共聚物来使用。
电荷产生层可以通过施涂包含用树脂和溶剂分散的电荷产生物质的电荷产生层涂布液并通过干燥所产生的涂膜来形成。可选地，电荷产生层可以为电荷产生物质的气相沉积膜。
分散方法的实例包括使用均化器、超声波、球磨机、砂磨机、磨耗机或辊磨机的方法。
电荷产生物质与树脂之比可以在1:10至10:1(质量比)的范围内，更优选在1:1至3:1(质量比)的范围内。
用于电荷产生层涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、亚砜类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳香烃溶剂。
电荷产生层的膜厚度可以为0.01μm以上且5μm以下，更优选0.1μm以上且2μm以下。
根据需要，各种敏化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂等可以添加至电荷产生层。为了防止电荷产生层中的电荷流动停滞，电荷产生层中可以包含电子输送物质或电子接受物质。
电荷输送层配置在电荷产生层上。
各种添加剂可以添加至电子照相感光构件的各层中。添加剂的实例包括：劣化防止剂例如抗氧化剂、紫外线吸收剂和光稳定剂；和细颗粒例如有机细颗粒和无机细颗粒。劣化防止剂的实例包括受阻酚类抗氧化剂、受阻胺类光稳定剂、含硫原子抗氧化剂和含磷原子抗氧化剂。有机细颗粒的实例包括聚合物树脂颗粒例如含氟原子树脂颗粒、聚苯乙烯细颗粒和聚乙烯树脂颗粒。无机细颗粒的实例包括金属氧化物例如二氧化硅和氧化铝。
各层用涂布液可以通过施涂方法例如浸渍施涂法(浸渍涂布法)、喷涂法、旋涂法、辊涂法、迈耶棒涂法和刮涂法来施涂。
凹凸形状(凹形状和凸形状)可以形成于作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层的表面上。凹凸形状可以通过已知的方法来形成。形成方法的实例包括通过将研磨颗粒喷至电荷输送层的表面而形成凹形状的方法，通过将电荷输送层的表面与具有凹凸形状的模具加压接触而形成凹凸形状的方法，通过将露珠冷凝在通过施涂表面层涂布液形成的涂膜的表面上然后通过干燥露珠而形成凹形状的方法，和通过用激光照射电荷输送层的表面而形成凹形状的方法。特别地，可以适当使用通过将电子照相感光构件的表面与具有凹凸形状的模具加压接触而形成凹凸形状的方法。也可以适当使用通过将露珠冷凝在通过施涂表面层涂布液形成的涂膜的表面上然后通过干燥露珠而形成凹形状的方法。
[电子照相设备]
图1中示出设置有具有电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意图。
图1中，圆筒状电子照相感光构件1绕中心轴2沿箭头方向以预定圆周速度旋转驱动。在旋转过程中旋转驱动的电子照相感光构件1的表面用充电单元3(一次充电单元：充电辊等)在正或负的预定电位下均匀地充电。然后使表面暴露于曝光光(图像曝光光)4，所述曝光光4由曝光单元(附图中未示出)如狭缝曝光和激光束扫描曝光输出。对应于目标图像的静电潜像由此顺次形成于电子照相感光构件1的表面上。
形成于电子照相感光构件1的表面上的静电潜像用在显影单元5的显影剂中包含的调色剂通过反转显影而显影为调色剂图像。形成并承载于电子照相感光构件1的表面上的调色剂图像用来自转印单元(转印辊等)6的转印偏置(bias)而顺次转印到转印材料(纸等)P。转印材料P从转印材料供给单元(附图中未示出)在电子照相感光构件1和转印单元6之间(接触部)与电子照相感光构件1的旋转同步地取出。
具有转印的调色剂图像的转印材料P从电子照相感光构件1的表面分离，从而被导入到定影单元8以使图像定影。图像形成物(打印件或复印件)由此被打印到设备外。
在调色剂图像转印后，电子照相感光构件1的表面用清洁单元(清洁刮板等)7清洁以除去转印后残留的显影剂(调色剂)。然后表面用从预曝光单元(附图中未示出)发出的预曝光光(未示出)电中和以用于重复图像形成。如图1所示，在充电单元3为使用充电辊等的接触充电单元的情况下，并不必需需要预曝光。
将包括电子照相感光构件1、充电单元3、显影单元5、转印单元6和清洁单元7的多个组件容纳在容器中从而一体化地组合为处理盒。可将处理盒可拆卸地安装到电子照相设备主体上。图1中，将电子照相感光构件1、充电单元3、显影单元5和清洁单元7一体化支承从而形成处理盒9，所述处理盒9使用导向单元10例如电子照相设备主体的轨道而可拆卸地安装到电子照相设备主体上。
[实施例]
以下实施例进一步详细地说明本发明。然而，本发明的范围并不局限于此。实施例中，“份”是指“质量份”。
[实施例1]
将直径为24mm和长度为257mm的铝圆筒体用作支承体(导电性支承体)。
然后导电层涂布液由10份涂布有SnO2的硫酸钡颗粒(导电性颗粒)、2份氧化钛颗粒(电阻调节用颜料)、6份酚醛树脂、0.001份硅油(流平剂)和4份甲醇/16份甲氧基丙醇的混合溶剂来制备。
将导电层涂布液通过浸渍涂布施涂至支承体并在140℃下固化(热固化)30分钟。因而形成膜厚度为15μm的导电层。
然后底涂层涂布液通过将3份N-甲氧基甲基化尼龙和3份共聚尼龙溶解于65份甲醇/30份正丁醇的混合溶剂中来制备。
将底涂层涂布液通过浸渍涂布施涂至导电层并在100℃下干燥10分钟。由此形成膜厚度为0.7μm的底涂层。
随后，准备10份晶体形式的羟基镓酞菁(电荷产生物质)(所述羟基镓酞菁在CuKα特性X-射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处具有强峰)，向其中混合250份环己酮和5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(产品名称：S-LEC BX-1，Sekisui Chemical Co.,Ltd.制)，并且使用具有直径为1mm的玻璃珠的砂磨机在23±3℃氛围下分散1小时。分散后，添加250份乙酸乙酯以制备电荷产生层涂布液。将电荷产生层涂布液通过浸渍涂布施涂至底涂层。将产生的涂膜在100℃下干燥10分钟。由此形成膜厚度为0.26μm的电荷产生层。
随后，将9份式(E-1)所示的化合物(电荷输送物质)、1份式(E-2)所示的化合物(电荷输送物质)、3份合成例1中合成的树脂A(1)和7份聚酯树脂C(包含5:5比例的式(C-1)所示的结构单元和式(C-2)所示的结构单元，重均分子量为120,000)溶解于30份二甲氧基甲烷和50份邻二甲苯的混合溶剂中以制备电荷输送层涂布液。将电荷输送层涂布液通过浸渍涂布施涂至电荷产生层。所产生的涂膜在120℃下干燥1小时。由此形成膜厚度为16μm的电荷输送层。确认所产生的电荷输送层在包含电荷输送物质和聚酯树脂C的基体中具有包含聚酯树脂A的区域。
由此制造具有电荷输送层作为表面层的电子照相感光构件。电荷输送层中包含的电荷输送物质和树脂的组成记载于表2中。
以下描述评价。
对在重复使用3,000张时的亮部电位的变动量(电位变动)、光存储、初始扭矩和重复使用3,000张后的扭矩的相对值、和扭矩测量期间电子照相感光构件的表面观察进行评价。
<电位变动的评价>
使用由Canon Inc.制造的激光束打印机LBP-5050作为评价装置。在具有23℃温度和50%相对湿度的环境下进行评价。配置评价装置的780nm下的激光源的曝光值(图像曝光值)以致电子照相感光构件的表面具有光强度为0.3μJ/cm2。通过用具有固定在距离电子照相感光构件的端部为130mm的位置的电位测量探针的夹具更换显影单元，在显影单元位置测量电子照相感光构件的表面电位(暗部电位和亮部电位)。电子照相感光构件的非曝光部的暗部电位设定为-450V。亮部电位用激光照射以从暗部电位的光衰减来测量。使用普通A4大小的纸，评价在连续图像输出3,000张前后的亮部电位的变动。使用打印率为5%的测试图表。电位变动的结果记载于表7中。
<光存储的评价>
在与电位变动的评价中相同的条件下，电子照相感光构件的一部分用来自白色荧光灯的3,000Lux的光照射25分钟。在放置5分钟之后，测量亮部电位。测量在用光照射前后亮部电位之差以评价光存储。该值越大，则光存储出现得越多。结果记载于表6中的光存储。
<扭矩相对值的评价>
在与电位变动的评价中相同的条件下，测量电子照相感光构件的转动马达的驱动电流值(电流值A)以评价电子照相感光构件和清洁刮板之间接触应力的量。测得的电流值表示电子照相感光构件和清洁刮板之间接触应力的量。
扭矩的相对值的对照电子照相感光构件通过以下方法来制造。用作实施例1中电子照相感光构件的电荷输送层的树脂的聚酯树脂A(1)用以5:5比例包含式(C-1)所示的结构单元和式(C-2)所示的结构单元的聚酯树脂C替代。换言之，除了仅将树脂组成改变为聚酯树脂C以外，如实施例1中制造电子照相感光构件以用作对照电子照相感光构件。
使用所制造的对照电子照相感光构件，如实施例1中测量电子照相感光构件的转动马达的驱动电流值(电流值B)。
计算包含聚酯树脂A的电子照相感光构件的转动马达的测得的驱动电流值(电流值A)与不包含聚酯树脂A的电子照相感光构件的转动马达的测得的驱动电流值(电流值B)之比。将获得的(电流值A)/(电流值B)的值与扭矩的相对值相比较。扭矩的相对值表示由于使用聚酯树脂A而引起的电子照相感光构件和清洁刮板之间接触应力的量减少的程度。扭矩的相对值越小，电子照相感光构件和清洁刮板之间接触应力的量减少的程度越大。初始扭矩的相对值的结果记载于表7中。
使用普通A4大小的纸，进行连续图像输出3,000张。使用打印率为5%的测试图表。然后测量在重复使用3,000张之后扭矩的相对值。在重复使用3,000张之后扭矩的相对值以与初始扭矩的相对值类似的方式评价。在该情况下，使用对照电子照相感光构件重复使用3,000张之后转动马达的驱动电流值以计算在重复使用3,000张之后扭矩的相对值。在使用3000张后扭矩的相对值的结果记载于表7中。
<基体-区域结构的评价>
将通过上述方法制造的电子照相感光构件的电荷输送层沿电荷输送层的垂直方向切断从而形成截面，用超高深度形状测量显微镜VK-9500(Keyence Corporation制)进行观察。此时，用50倍物镜测量随机选择的在电子照相感光构件的表面上在100μm见方(10,000μm2)的视野中形成的100个区域的最大径。从所得最大径计算平均值从而获得数均粒径。结果记载于表7。
[实施例2-53]
除了将电荷输送层的树脂和电荷输送物质改变为表2中记载的那些以外，如实施例1中制造和评价电子照相感光构件。确认所形成的电荷输送层在包括电荷输送物质和聚酯树脂C的基体中包含包括聚酯树脂A的区域。结果记载于表7。聚酯树脂C的重均分子量如下。
(C-1)/(C-2)=5/5:120,000
(C-3):100,000
(C-4)/(C-5)=3/7:110,000
(C-6):120,000
(C-7)/(C-8)=5/5:110,000
(C-10)/(C-11)=5/5:100,000
[实施例54-79]
除了将电荷输送层的树脂从聚酯树脂C改变为聚碳酸酯树脂D以如表3中分别记载的使用聚酯树脂A和聚碳酸酯树脂D以外，如实施例1中制造和评价电子照相感光构件。确认所形成的电荷输送层在包括电荷输送物质和聚碳酸酯树脂D的基体中包含包括聚酯树脂A的区域。结果记载于表8。聚碳酸酯树脂D的重均分子量如下。
(D-1):140,000
(D-5):160,000
(D-6):130,000
(D-7):140,000
(D-8):130,000
[实施例80-100]
将电荷输送层的电荷输送物质、聚酯树脂A和聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D改变为如表4中分别记载的那些。除了进一步将用于电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯以外，如实施例1中制造和评价电子照相感光构件。确认所形成的电荷输送层在包括电荷输送物质和聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的基体中包含包括聚酯树脂A的区域。结果记载于表9。聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的重均分子量如下。
(C-4)/(C-5)=3/7:110,000
(C-5):110,000
(C-9):100,000
(C-12):130,000
(D-2):130,000
(D-3):160,000
(D-4):120,000
[实施例101-108]
除了将电荷输送层的电荷输送物质、聚酯树脂A和聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D改变为表5中记载的那些以外，如实施例1中制造和评价电子照相感光构件。确认所形成的电荷输送层在包括电荷输送物质和聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的基体中包含包括聚酯树脂A的区域。结果记载于表10。聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的重均分子量如下。
(C-7)/(C-8)=3/7:120,000
(C-7)/(C-8)=7/3:130,000
(D-1):140,000
[实施例109-120]
除了将电荷输送层的树脂和电荷输送物质改变为表13中记载的那些以外，如实施例1中制造和评价电子照相感光构件。确认所形成的电荷输送层在包括电荷输送物质和聚酯树脂C的基体中包含包括聚酯树脂A的区域。结果记载于表14。聚酯树脂C的重均分子量如下。
(C-1)/(C-2)=5/5:120,000
(C-1)/(C-3)=3/7:100,000
[比较例]
如在下表12中记载的，将聚酯树脂F(树脂F(1)至F(7))用于以下比较例作为比较树脂。聚酯树脂F包括以下描述的式(F-3)或式(F-4)所示的结构单元。
[比较例1]
除了将树脂从聚酯树脂A(1)改变为以5:5比例包含式(C-1)所示的结构单元和式(C-2)所示的结构单元的聚酯树脂C以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。未确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例2-5]
除了实施例8、53、84和97中将聚酯树脂A改变为表6中记载的聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D以外，如实施例8、53、84和97中制造电子照相感光构件。然而，比较例4和比较例5中，将电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。电荷输送层中包含的电荷输送物质和树脂的组成记载于表5。未确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例6-8]
除了实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(1)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例8中，将用于电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。未确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例9-11]
除了实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(2)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例11中，将用于电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。虽然确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构，但是聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间的界面处局部化。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例12-14]
除了实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(3)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例14中，将用于电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。未确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例15-17]
除了实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(4)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例17中，将用于电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。虽然确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构，但是聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间的界面处局部化。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例18-20]
除了实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(5)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例20中，将电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例21-23]
除了在实施例1中将聚酯树脂A改变为聚酯树脂F(6)以及将电荷输送物质和聚酯树脂C改变为表6中记载的那些以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。然而，比较例23中，将电荷输送层涂布液的混合溶剂改变为40份四氢呋喃和40份甲苯。确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
[比较例24]
除了将聚酯树脂C改变为具有与实施例1中的聚酯树脂A(1)相同组成的聚酯树脂F(7)，因此电荷输送层中包含的树脂仅为聚酯树脂F(7)以外，如实施例1中制造电子照相感光构件。未确认所形成的电荷输送层包括基体-区域结构。如实施例1中进行评价。结果记载于表11。
(表2)
电荷输送物质 聚酯树脂A 聚酯树脂C 混合比
实施例1 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(1) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例2 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(2) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例3 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(3) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例4 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(4) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例5 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(5) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例6 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(6) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例7 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(7) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例8 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(7) C-3 3/7
实施例9 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(7) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例10 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(8) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例11 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(8) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例12 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(8) C-6 3/7
实施例13 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(9) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例14 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(9) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例15 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(9) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例16 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(10) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例17 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(10) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例18 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(10) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例19 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例20 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) (C-1)/(C-2)=5/5 2/8
实施例21 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) C-3 3/7
实施例22 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例23 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例24 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) (C-1)/(C-2)=5/5 2/8
实施例25 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) C-3 3/7
实施例26 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例27 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(13) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例28 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(13) (C-1)/(C-2)=5/5 1/9
实施例29 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(13) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例30 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(13) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例31 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(14) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例32 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(14) (C-4)/(C-5)=3/7 3/7
实施例33 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(14) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例34 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(15) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例35 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(15) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例36 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(16) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例37 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(16) C-3 3/7
实施例38 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(17) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例39 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(17) (C-7)/(C-8)=5/5 3/7
实施例40 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(18) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例41 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(18) (C-10)/(C-11)=5/5 3/7
实施例42 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(19) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例43 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(19) (C-1)/(C-2)=5/5 4/6
实施例44 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(20) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例45 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(21) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例46 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(22) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例47 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(23) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例48 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(24) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例49 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(25) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例50 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(26) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例51 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(27) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例52 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(27) C-3 3/7
实施例53 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(28) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
(表3)
电荷输送物质 聚酯树脂A 聚碳酸酯树脂D 混合比
实施例54 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(1) D-1 3/7
实施例55 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(3) D-1 3/7
实施例56 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(5) D-1 3/7
实施例57 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(6) D-1 3/7
实施例58 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(7) D-1 3/7
实施例59 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(7) D-5 3/7
实施例60 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(8) D-1 3/7
实施例61 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(8) D-6 3/7
实施例62 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(9) D-1 3/7
实施例63 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(10) D-1 3/7
实施例64 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) D-1 3/7
实施例65 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11) D-1 2/8
实施例66 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) D-1 3/7
实施例67 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(12) D-1 2/8
实施例68 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(13) D-1 3/7
实施例69 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(14) D-1 3/7
实施例70 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(15) D-1 3/7
实施例71 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(15) D-7 3/7
实施例72 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(16) D-1 3/7
实施例73 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(16) D-8 3/7
实施例74 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(17) D-1 3/7
实施例75 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(18) D-1 3/7
实施例76 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(21) D-1 3/7
实施例77 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(23) D-1 3/7
实施例78 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(25) D-1 3/7
实施例79 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(27) D-1 3/7
(表4)
(表5)
表2-5中，″电荷输送物质″表示实施例中的电荷输送层包含的电荷输送物质，示出电荷输送物质的种类和在混合使用电荷输送物质的情况下的混合比。表2-5中，″聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D″表示实施例中使用的聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的式(C-1)至(C-12)或(D-1)至(D-8)所示的结构单元。表2-5中，″混合比″表示聚酯树脂A与聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的混合比(聚酯树脂A/(聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D))。
(表6)
表6中，″电荷输送物质″表示比较例的电荷输送层中包含的电荷输送物质，示出电荷输送物质的种类和在混合使用电荷输送物质的情况下的混合比。表6中，″式(A)、式(F-3)和式(F-4)的含量(质量%)″表示聚酯树脂F中式(A)、式(F-3)和式(F-4)所示的结构单元的含量(质量%)。表6中，″聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D″表示比较例中使用的聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的式(C-1)至(C-12)或(D-1)至(D-8)所示的结构单元。表6中，″混合比″表示聚酯树脂F与聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D的混合比(聚酯树脂A/(聚酯树脂C或聚碳酸酯树脂D))。
(表7)
(表8)
(表9)
(表10)
(表11)
(表12)
在表12中，″式(A)或式(F)″表示式(A)或式(F)所示的结构单元。″n的平均值″表示聚酯树脂F中包括的式(A)或式(F)所示的结构单元总的n的平均值。在混合使用式(A)或式(F)所示的结构单元的情况下对于各结构单元的n的平均值记载在括弧内。″式(B)″表示式(B)所示的结构单元。″式(C)″表示式(C)所示的结构单元。″式(A)和式(F)的含量″表示聚酯树脂F中式(A)和式(F)所示的结构单元的含量(质量%)。″式(B)的含量″表示聚酯树脂F中式(B)所示的结构单元的含量(质量%)。
(表13)
电荷输送物质 聚酯树脂A 聚酯树脂C 混合比
实施例109 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(33) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例110 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(34) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例111 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(35) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例112 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(36) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例113 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(37) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例114 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(38) (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例115 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(3)/树脂A(4)=3/1 (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例116 （E-1)/(E-2)=9/1 树脂A(11)/树脂A(13)=3/1 (C-1)/(C-2)=5/5 3/7
实施例117 （E-1)/(E-5)=9/1 树脂A(11) (C-1)/(C-3)=3/7 3/7
实施例118 （E-1)/(E-5)=9/1 树脂A(33) (C-1)/(C-3)=3/7 3/7
实施例119 （E-1)/(E-5)=9/1 树脂A(35) (C-1)/(C-3)=3/7 3/7
实施例120 （E-1)/(E-5)=9/1 树脂A(37) (C-1)/(C-3)=3/7 3/7
表13中，″电荷输送物质″表示实施例的电荷输送层中包含的电荷输送物质，示出电荷输送物质的种类和在混合使用电荷输送物质的情况下的混合比。表13中，″聚酯树脂C″表示实施例中使用的聚酯树脂C的式(C-1)至(C-12)所示的结构单元。表13中，″混合比″表示聚酯树脂A与聚酯树脂C的混合比(聚酯树脂A/(聚酯树脂C))。
(表14)
在实施例与比较例1-5的比较中，比较例获得不充分的接触应力松弛效果，因为电荷输送层不包括聚酯树脂A。结果，在通过本评价方法的评价中产生不充分的初始扭矩和重复使用3,000张后扭矩的减少效果。
在实施例与比较例6-8的比较中，比较例获得不充分的接触应力松弛效果。结果，在通过本评价方法的评价中产生不充分的初始扭矩和重复使用3,000张后扭矩的相对值的减少效果。结果，在聚酯树脂中式(A)所示的结构单元含量太少的情况下，甚至包含式(A)所示的结构单元和式(B)所示的结构单元的聚酯树脂也获得不充分的接触应力松弛效果。
在实施例与比较例9-11的比较中，虽然比较例获得持续的接触应力松弛效果，但得到大的电位变动和光存储。认为该结果是由于通过因聚酯树脂A中式(A)所示的结构单元含量太多而使聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间的界面处局部化而导致的从电荷产生层至电荷输送层的电荷移动的势垒造成的。结果，产生不充分的电位变动和光存储的减少效果。
在实施例与比较例12-14的比较中，比较例获得不充分的持续的接触应力松弛效果。结果，在通过本评价方法的评价中产生不充分的重复使用3,000张后扭矩的相对值的减少效果。另外，比较例具有大的电位变动。该结果显示出在聚酯树脂中式(A)所示的结构单元的重复数n的平均值太小而使得不能形成基体-区域结构，产生不充分的持续的接触应力松弛效果和电位变动减少效果。
在实施例与比较例15-17的比较中，虽然比较例获得持续的接触应力松弛效果，但得到大的电位变动和光存储。该结果是由于因聚酯树脂A中式(A)所示的结构单元的重复数n的平均值太大而容易导致聚酯树脂A在电荷输送层和电荷产生层之间界面处的局部化。认为该局限形成从电荷产生层至电荷输送层的电荷移动的势垒，产生不充分的电位变动和光存储的减少效果。
在实施例与比较例18-23的比较中，比较例获得不充分的光存储的减少效果。认为不包括式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A或者包括太少含量的式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A造成该结果。认为该类型的聚酯树脂A降低防止电荷滞留在电子照相感光构件用光照射的部分中的效果，因此产生不充分的光存储的减少效果。
在实施例与比较例24的比较中，在电荷输送层仅由聚酯树脂A形成的情况下，结果显示出虽然获得持续的接触应力松弛效果，但是电位变动和光存储的减少效果不充分。
虽然已经参考示例性实施方案描述了本发明，但是要理解本发明不限于公开的示例性实施方案。以下权利要求的范围要符合最宽泛的解释，从而涵盖所有此类改进和等同的结构和功能。

Claims (10)

1.一种电子照相感光构件，其包括：支承体；形成于所述支承体上的电荷产生层；和形成于所述电荷产生层上的电荷输送层；
其特征在于，
所述电荷输送层是所述电子照相感光构件的表面层，
所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：
包括具有下式(A)所示的结构单元和下式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A的区域，以及
包括如下物质的基体：电荷输送物质，及选自由具有下式(C)所示的结构单元的聚酯树脂C和具有下式(D)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂，
所述式(A)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为6质量％以上且40质量％以下，和
所述式(B)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为60质量％以上且94质量％以下：
其中，
X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，
R11至R14各自独立地表示甲基、乙基或苯基，
n表示括弧内结构的重复数，并且所述聚酯树脂A中n的平均值为20以上且120以下；
其中，
X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；
其中，
R31至R38各自独立地表示氢原子或甲基，
X3表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和
Y3表示单键、亚甲基、乙叉基或丙叉基；
其中，
R41至R48各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y4表示亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述式(A)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为10质量％以上且40质量％以下，和所述式(B)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为60质量％以上且90质量％以下。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述式(A)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为6质量％以上且小于10质量％，和所述式(B)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为大于90质量％且94质量％以下。
4.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述电荷输送层中所述聚酯树脂A的含量基于所述电荷输送层中所有树脂的总质量为10质量％以上且40质量％以下。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述式(B)所示的结构单元的至少一种为下式(B-3)所示的结构单元：
6.根据权利要求5所述的电子照相感光构件，其中所述式(B-3)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A中的所述式(B)所示的结构单元的总质量为30质量％以上且100质量％以下。
7.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述电荷输送物质包括选自由三芳胺化合物、腙化合物、丁二烯化合物和烯胺化合物组成的组的至少一种。
8.一种处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其特征在于，所述处理盒一体化支承：
根据权利要求1-7任一项所述的电子照相感光构件，和
选自由充电单元、显影单元、转印单元和清洁单元组成的组的至少一种单元。
9.一种电子照相设备，其特征在于，其包括根据权利要求1-7任一项所述的电子照相感光构件、充电单元、曝光单元、显影单元和转印单元。
10.一种电子照相感光构件的制造方法，所述电子照相感光构件包括支承体、形成于所述支承体上的电荷产生层和形成于所述电荷产生层上作为所述电子照相感光构件的表面层的电荷输送层，其特征在于，所述方法包括：形成电荷输送层涂布液的涂膜，和通过干燥所述涂膜形成所述电荷输送层；
所述电荷输送层涂布液包括：
具有下式(A)所示的结构单元和下式(B)所示的结构单元的聚酯树脂A，
选自由具有下式(C)所示的结构单元的聚酯树脂C和具有下式(D)所示的结构单元的聚碳酸酯树脂D组成的组的至少一种树脂，和
电荷输送物质；
所述式(A)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为6质量％以上且40质量％以下，和
所述式(B)所示的结构单元的含量基于所述聚酯树脂A的总质量为60质量％以上且94质量％以下：
其中，
X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，
R11至R14各自独立地表示甲基、乙基或苯基，
n表示括弧内结构的重复数，并且所述聚酯树脂A中n的平均值为20以上且120以下；
其中，
X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；
其中，
R31至R38各自独立地表示氢原子或甲基，
X3表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和
Y3表示单键、亚甲基、乙叉基或丙叉基；
其中，
R41至R48各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y4表示亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
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